DE19963378A1 - Verfahren zur Herstellung von Isolierungen elektrischer Leiter mittels Pulverbeschichtung - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Isolierungen elektrischer Leiter mittels PulverbeschichtungInfo
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Abstract
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung von Isolierungen elektrischer Leiter mittels Pulverbeschichtung bereitzustellen, welches ein gegenüber Glas-Glimmer- bzw. Gießharzisolierung verbessertes Alterungsverhalten aufweist. Gleichfalls soll ein für ein solches Verfahren geeignetes Pulver angegeben werden. Dazu wird das Pulver bis zu einer Schichtdicke von 10 mm mehrmals nacheinander, in Form von aufeinander folgenden Einzelschichten aufgetragen und jede der Einzelschichten vor dem Auftragen der nächsten Einzelschicht thermisch zwischengehärtet. Beim Zwischenhärten jeder Einzelschicht wird eine Härtezeit eingehalten, welche dem 2-10fachen der Gelzeit des verwendeten Pulvers entspricht. Abschließend erfolgt eine Endhärtung der gesamten Isolierung. Das Resultat eines elektrischen Lebensdauertests verschiedener Prüflinge, isoliert mit erfindungsgemäß aufgebrachtem, feinfüllerhaltigem Epoxidharzpulver, ist in der einzigen Figur dargestellt.
Description
Die Erfindung bezieht sich auf die Isolierungen elektrischer Leiter von Apparaten
im Nieder- bis Mittelspannungsbereich (d. h. bis etwa 50 kV) mittels Pulverbe
schichtung. Ebenso ist die Isolierung im Hochspannungsbereich möglich, sofern
die Leiter nicht mit dem vollen Potentialabfall beaufschlagt werden. Die Erfindung
betrifft insbesondere Isolierungen von elektrischen Leitern, die thermisch und
elektrisch hoch belastet sind, wie Isolierungen von elektrischen Leitern oder Lei
terbündeln rotierender elektrischer Maschinen. Weitere Beispiele für mögliche
Anwendungen sind Schaltanlagen und Transformatoren.
Als elektrische Alterung wird das Phänomen bezeichnet, dass eine Isolation unter
Belastung eine endliche Lebenszeit besitzt, welche im umgekehrten Verhältnis zur
Höhe des wirkenden elektrischen Feldes steht. Dieser Zusammenhang zwischen
Lebenszeit und elektrischer Feldstärke wird meist graphisch in Form einer Alte
rungskurve beschrieben. Sehr oft kann diese Kurve mathematisch als Potenzge
setz beschrieben werden, gemäss
wobei E das elektrische Feld in kV/mm, E0 das elektrische Feld bei der Lebenszeit
t0, t die Zeit in h, mit t0 = 1 h und n der Lebensdauerkoeffizient ist. In doppeltloga
rithmischer Darstellung von E und t ergibt obiger Ausdruck eine Gerade mit der
Steigung -1/n.
Der Lebensdauerkoeffizient n kann als charakteristisch für die Art der Isolierung
bezeichnet werden. Beispielsweise gilt für Glas/Glimmer-Isolation bei elektrischen,
rotierenden Maschinen n = 7 bis 9, für Epoxy-, Giessharz-Isolationen im Schalter
bau n = 12 bis 16 und für zumeist im Extrusionsverfahren isolierte Hochspan
nungskabel n ≦ 35. Technisch wünschenswert ist eine möglichst geringe Alterung,
das heisst eine flache Alterungskurve bzw. ein möglichst grosser Lebensdauer
koeffizient n, wie er beispielsweise bei Kabeln realisiert werden kann.
Das zur Herstellung von Kabelisolationen eingesetzte Extrusionsverfahren ist ein
kontinuierliches Verfahren, welches sich besonders zur Herstellung quasiunend
licher, geometrisch einfacher Strukturen eignet. Jedoch sind weder das Herstel
lungsverfahren noch die dazu verwendeten Materialien - meist ungefülltes, reines
Polyäthylen - in weitem Rahmen anwendbar. So können Isolierungen von komple
xen und kleinen Strukturen, wie beispielsweise von Motorspulen oder von Verbin
dungen in Schaltanlagen, mittels dieses Verfahrens nicht hergestellt werden.
Ebenso ist die Verwendung von Polyäthylen für viele mögliche Anwendungsfälle
nicht geeignet, weil solche PE-Isolationen nur bis ca. 90°C eingesetzt werden
können.
Als weitgehend geometrieunabhängiges Isolierverfahren ist die Pulverbeschich
tung bekannt. Im Gegensatz zur Extrusion eignet sich dieses Isolierverfahren
selbst für sehr komplexe Leiterstrukturen. Theoretisch könnte damit eine Vielzahl
von Mittelspannungsgeräten effektiv und kostengünstig isoliert werden, für welche
das Extrusionsverfahren nicht in Frage kommt. Gegenwärtig steht einem weiten
Einsatz jedoch entgegen, dass mit den bekannten Pulverbeschichtungsverfahren
und mit den verfügbaren Beschichtungsmaterialien keine qualitativ ausreichenden
Isolierungen erzielbar sind.
Die bereits bekannten Anwendungen der Pulverbeschichtung sind die Isolierung
der Einzelleiter von Leiterbündeln im Generatorbau, sogenannten Roebelstäben,
sowie die Isolierung von Sammelschienen. In beiden Fällen wird die fertige Isolation
jedoch nur schwach beansprucht. Die Spannung, welche zwischen den Einzellei
tern von Roebelstäben auftritt, liegt bei wenigen Volt. Somit ist die Isolation selbst
bei einer Schichtdicke der Teilleiterisolation von 50-200 µm elektrisch nur schwach
belastet, d. h. mit elektrischen Feldern von E < 1 kV/mm.
Sowohl aus der US 4040993 als auch aus der US 4088809 ist die Herstellung von
Epoxydharzpulvern bekannt, mit welchen durch elektrostatisches Spritzen oder
Wirbelsintern eine solche Teilleiterisolation erzeugt werden kann. Diese Isolierun
gen sind jedoch nicht für hohe elektrische Belastungen ab E < 3 kV/mm geeignet.
Zudem ist mit ihnen lediglich eine geringe Schichtdicke von ca. 120 µm (< 5 mils)
realisierbar.
Weil sich auf der Oberfläche der Isolierung keine Gegenelektrode befindet, ist die
Isolierung bei Sammelschienen ebenfalls nur schwach oder gar nicht belastet. Das
elektrische Potential der Sammelschiene wird somit fast vollständig im Luftraum
oberhalb der Schicht abgebaut. Infolgedessen stören Hohlräume in der Epoxid
schicht weit weniger als bei der vorliegenden Anwendung. Versuche mit einem für
Sammelschienen-Beschichtung verwendeten Pulver zeigten dementsprechend
auch einen extremen Gehalt an Löchern.
Ähnliches gilt für Pulver, welche benutzt werden, um elektrische Kleinmotoren
oder Teile von ihnen mit einer dünnen Schicht Epoxy zu versehen. Diese Schicht
hat in erster Linie die Aufgabe eines Korrosionsschutzes zu erfüllen und ist elek
trisch nicht oder kaum belastet.
Kommerziell erhältlich sind Pulver welche den thermischen Anforderungen genü
gen, jedoch elektrisch ungeeignet sind. Solche Pulver werden meist für den Korro
sionsschutz im Bereich des chemischen Anlagenbaus verwendet. Das Verfahren
zur Herstellung solcher Pulver über Heissmischen, Schmelzen, Abkühlen und
Mahlen entspricht dem allgemeinen Stand der Technik, wie er beispielhaft in der
US 4040993 beschrieben ist.
Generell werden mit den bekannten Pulverbeschichtungsverfahren zur Herstellung
von elektrischen Isolierungen Schichten mit Schichtdicken d ≦ 0,1 mm erzeugt
(Pulverlackierung). Für die Isolierung thermisch und elektrisch stark belasteter
Leiter sind jedoch deutlich grössere Schichtdicken (z. B. d = 6 mm für 30 kV bei
einer Feldstärke von 5 kV/mm) und ein verbesserter Lebensdauerkoeffizient erfor
derlich.
Die Erfindung versucht alle diese Nachteile zu vermeiden. Ihr liegt die Aufgabe zu
grunde, ein Verfahren zur Herstellung von Isolierungen elektrischer Leiter mittels
Pulverbeschichtung bereitzustellen, welches ein gegenüber Glas-Glimmer- bzw.
Giessharzisolierung verbessertes Alterungsverhalten aufweist. Gleichfalls soll ein
für ein solches Verfahren geeignetes Pulver angegeben werden.
Erfindungsgemäss wird dies dadurch erreicht, dass bei einem Verfahren gemäss
dem Oberbegriff des Anspruchs 1, das Pulver bis zu einer Gesamtdicke der Isolie
rung von ≦ 10 mm mehrmals nacheinander, in Form von aufeinander folgenden
Einzelschichten aufgetragen und jede der Einzelschichten vor dem Auftragen der
nächsten Einzelschicht thermisch zwischengehärtet wird. Beim Zwischenhärten
jeder Einzelschicht wird eine Härtezeit eingehalten, welche dem 2-10fachen der
Gelzeit des verwendeten Pulvers entspricht. Abschliessen erfolgt eine Endhärtung
der gesamten Isolierung.
Dazu kommt ein Pulver zur Anwendung welches mindestens ein schmelz- und
härtbares Harz-Härter-Hilfsstoffsystem sowie mindestens einen anorganischen
Füllstoff enthält. Dabei beträgt der Gehalt an anorganischem Füllstoff 5-50 Ge
wichtsprozent, bezogen auf eine geschlossene Dichte des Füllstoffes von bis zu
4 g/cm3. Mindestens 3 Gewichtsprozent der Gesamtmischung des Pulvers beste
hen aus Feinfüller mit einer mittleren Korngrösse d50 < 3 µm. Der restliche Füllstoff
besteht aus Grobfüller mit einer mittleren Korngrösse d50 < 30 µm. Dabei beträgt
der Ablauf des zu einem geschlossenen Film aufschmelzenden Pulvers minde
stens 25 mm und die Gelierzeit des aufgeschmolzenen Pulvers mindestens 40 s.
Aufgrund des mehrmaligen Auftragens von dünnen Einzelschichten des Pulvers
und der anschliessenden thermischen Zwischenhärtung dieser Einzelschichten
entsteht einerseits wegen der damit verbundenen Reduzierung der Blasenbildung
eine Isolierung mit einer deutlich verbesserten Qualität und einem ebenfalls deut
lich verbesserten Lebensdauerkoeffizienten, welche andererseits durch das Auf
tragen weiterer Einzelschichten bis zur für die jeweilige Anwendung erforderlichen
Schichtdicke verstärkt werden kann. Durch die Zwischenhärtung erreicht die je
weils äussere Einzelschicht eine hinreichend grosse Festigkeit zum Auftragen der
nächsten Einzelschicht und behält gleichzeitig noch genügend ungebundenen
Härter, um mit der Nächsten Einzelschicht eine chemische Vernetzung einzuge
hen. Nicht zuletzt trägt auch die Zusammensetzung des Pulvers, insbesondere der
erfindungsgemässe Anteil an Feinfüller, zur Erhöhung der Standzeit der Isolierung
bei.
Geeignete Beschichtungsverfahren zur Auftragen des Pulvers auf die zu be
schichtenden elektrischen Leiter sind das Sprüh- oder Wirbelsintern oder das
thermische Spritzen von Pulver im schmelzflüssigen Zustand. Dabei kann durch
eine Auswahl von Harz-Härter-Hilfsstoffsystemen mit einer Glasumwandlungs
temperatur des duroplastischen Kunststoffs von mindestens 130°C gewährleistet
werden, dass die Isolierung für alle Anwendungsfälle des Mittelspannungsbereichs
einsetzbar ist.
Besonders vorteilhaft ist es, die thermische Zwischenhärtung der Einzelschichten
über eine Zeitdauer durchzuführen, welche dem 3-5fachen der Gelzeit des ver
wendeten Pulvers entspricht. Auf diese Weise kann bei jeder Einzelschicht ein op
timales Verhältnis von Festigkeit und Vermögen, mit der nächsten Einzelschicht
eine chemische Vernetzung einzugehen, erreicht werden.
Es ist besonders zweckmässig, wenn die Einzelschichten mit einer möglichst ge
ringen Schichtdicke von ≦ 0,5 mm bis hin zu einer optimalen Schichtdicke von 0,2
mm aufgetragen werden. Auf diese Weise kann eine vollständige, qualitativ hoch
wertige Beschichtung selbst komplexer Oberflächen sowie eine für thermisch und
elektrisch hoch belastete Leiter geeignete Schichtdicke realisiert werden.
Alternativ können entweder ausschliesslich Einzelschichten mit einer gleichmässi
gen Schichtdicke oder Einzelschichten unterschiedlicher Schichtdicke in beliebiger
Reihenfolge auf die zu isolierenden elektrischen Leiter aufgetragen werden. Zu
dem kann zum Auftragen einzelner Einzelschichten Pulver unterschiedlicher Zu
sammensetzung verwendet werden. Dadurch wird es möglich, eine Isolierung her
zustellen, welche den zu erwartenden Anforderungen entsprechend den Einsatz
bedingungen der isolierten elektrischen Leiter gerecht wird.
Die wichtigsten Anforderungen an die fertige Isolierung sind folgende:
- 1. Die Isolierung soll einsetzbar sein bis hin zu Wärmeklasse H, d. h. Tmax = 180 °C im Dauerbetrieb. Da in der Elektrotechnik üblicherweise eine Wärmeklas se als Sicherheitsreserve verlangt wird, soll die Isolierung den Anforderungen der Wärmeklasse C, d. h. Tmax = 205°C genügen. Normalerweise gilt diese Anforderung als erfüllt, wenn der Temperatur-Index (TI) < Betriebstemperatur (Top) ist. Über die Bestimmung des Ti gibt die Norm IEC 218 Auskunft.
- 2. Die Isolierung soll im Dauerbetrieb elektrisch stark belastbar sein, d. h. mit E < 3 kV/mm, insbesondere E ≧ 5 kV/mm. Als Feldstärke E wird hier die effek tive Wechselspannung Ueff, dividiert durch die Dicke d der Isolierung auf der Flachseite des Leiters bezeichnet, also E = Ueff/d. Mit E = 5 kV/mm und einer angestrebten Maximalspannung von 50 kV ergibt sich, dass die Isolierung in Dicken bis zu 10 mm herstellbar sein soll.
- 3. Geringe elektrische Verluste (Richtwert tan δ < 0.3) bis hin zur Maximaltem peratur, da sich die Isolierung bei E = 5 kV/mm und grösseren dielektrischen Verlusten selbst aufheizt und ein Versagen durch Wärmedurchschlag auf treten kann.
- 4. Weitestgehend frei von Hohlräumen (meist Gaseinschlüsse), welche bei Be trieb zu elektrischen Teilentladungen (TE) und frühzeitigem dielektrischen Versagen führen können.
- 5. Resistent gegen TE oder Oberflächenentladungen kleiner Energie. Dadurch wird das Isoliersystem fehlertolerant gegenüber begrenzten Qualitäts schwankungen.
- 6. Frei von scharfkantigen leitfähigen Einschlüssen (z. B. Metallspänen), welche zu lokal stark überhöhten Feldern und ebenfalls zu frühzeitigem Versagen führen.
Spezielle Eigenschaften des Pulvers können den abhängigen Ansprüchen ent
nommen werden.
Die einzige Figur zeigt das Resultat eines elektrischen Lebensdauertests ver
schiedener Prüflinge, isoliert mit erfindungsgemäss aufgebrachtem, feinfüllerhalti
gem Epoxidharzpulver, wobei horizontal die Lebensdauer in Stunden, vertikal die
Feldstärke in kV/mm abgebildet sind.
Das erfindungsgemässe, auf Polymerbasis beruhende Pulver enthält mindestens
ein nichtvernetztes System bestehend aus Harz, Härter und Hilfsstoffen sowie
elektrisch isolierende anorganische Füllstoffe. Die Hilfsstoffe beeinflussen bei
spielsweise die Härtezeit oder den Ablauf, wobei aus dem Stand der Technik be
kannte Hilfsstoffe verwendet werden können. Elektrisch isolierende anorganische
Füllstoffe sind in Mengen von etwa 5 bis etwa 50 Gewichtsprozent bezogen auf
Füllstoffe mit geschlossener Dichte von bis zu 4 g/cm3 enthalten. Dabei liegt der
Füllstoff entweder gänzlich als Feinfüller mit einer mittleren Korngrösse d50 < 3
µm, insbesondere d50 < 1 µm, speziell bevorzugt mit d50 zwischen 0.01 und 0.3
µm, oder als Mischung von Feinfüller und Grobfüller mit d50 < 30 µm, insbesonde
re zwischen 3 und 20 µm, vor. Der Anteil Feinfüller an der Gesamtmischung des
Pulvers sollte mindestens 3%, insbesondere mindestens 5%, betragen, und das
aus Harz und Härter zu bildende Polymer ein Duroplast sein, der im vernetzten
Zustand eine Glasumwandlungstemperatur von mindestens 130°C aufweist.
Bevorzugte Feinfüller haben einen mittleren Durchmesser d50 von ca. 0.2 µm, wo
bei auch feinere Füllstoffe eingesetzt werden können, was sich positiv auf die Co
ronaresistenz aber negativ auf die Fliesseigenschaften (Thixotropie) des ge
schmolzenen Isoliermaterials auswirkt.
Vorzugsweise beträgt der gesamte Füllstoffgehalt etwa 40%. Falls der Füllstoff
eine gemittelte geschlossene Dichte von über 4 g/cm3 hat, können die hier vorste
hend und nachfolgend angegebenen Grenz- und Vorzugswerte höher liegen.
Der Feinfüller und der Grobfüller können unterschiedliche Materialien sein, welche
unterschiedliche Härte aufweisen. Es liegt auch im Rahmen der vorliegenden Er
findung, dass der Feinfüller oder der Grobfüller oder der Feinfüller und der Grob
füller Mischungen von Füllstoffen gleicher oder unterschiedlicher Härte sind.
Um Abrieb bei der Produktion des Isoliermaterials oder dessen Verarbeitung zur
Isolierung zu verhindern, was insbesondere bei der heute üblichen Verwendung
von Stahl- oder Hartmetallgeräten bei der Compoundierung und dem Mahlen des
Isoliermaterials wesentlich ist, muss der Grobfüller eine Mohs'sche Härte aufwei
sen, die vorzugsweise mindestens eine Härteeinheit unter derjenigen von Stahl
und Hartmetall (Mohs'scher Härtegrad von ca. 6) liegt. Bei Verwendung harter
Füllstoffe, z. B. Quarzmehl (Härtegrad 7), führt die Verarbeitung zu metallischem
Abrieb, bevorzugt in Form von Spänen im sub-mm Bereich. Diese werden in die
Isolierung eingebaut und führen aufgrund ihrer nadelähnlichen Geometrie zu Stel
len mit einer lokal sehr stark überhöhten elektrischen Feldstärke, von welchen er
fahrungsgemäss ein elektrischer Durchschlag ausgelöst werden kann. Mikroskopi
sche Untersuchungen ergaben eine Flächendichte derartiger metallischer Partikel
von 1-3/100 mm2 bei Verwendung von SiO2 als Grobfüller.
Vermieden wird der Abrieb durch Verwendung von "weichen" Füllern (Mohs'scher
Härtegrad ≦ 4) wie z. B. Kreidemehl und/oder durch Verwendung von feineren Füll
stoffen mit d50 << 1 µm. Derartige Feinfüller haben darüber hinaus den Vorteil,
dass sie selbst bei Vorliegen von Fehlstellen wie Hohlräumen oder metallischen
Einschlüssen den elektrischen Durchbruch verhindern oder zumindest sehr stark
verzögern können (siehe hierzu US 4760296, DE 40 37 972 A1). In diesen beiden
Schriften wird die lebensdauererhöhende Wirkung durch gänzlichen oder teilwei
sen Ersatz des Grobfüllers durch Füller mit Korngrössen im Nanometer-Bereich
(0.005 bis 0.1 µm maximale Korngrösse) erzielt. Nanofüller haben jedoch die un
angenehme Eigenschaft, die Schmelzezähigkeit der Pulvermischung stark zu er
höhen (Thixotropie-Effekt). Dies stört sowohl bei der Herstellung des Pulvers als
auch bei seiner Verarbeitung. Für die vorliegende Anwendung hat sich gezeigt,
dass TiO2-Pulver mit mittleren Korngrössen von ca. 0.2 µm als vollständiger oder
teilweiser Ersatz für Grobfüller nicht zu einer nachteiligen Erhöhung der Schmel
zeviskosität führt und trotzdem die lebensdauererhöhenden Wirkungen in der Art
von Nano-Füllern besitzt. Auf diese Weise konnte eine Isolierung mit geringer
elektrische Alterung realisiert werden.
Zur Vermeidung von Metallabrieb wäre es auch möglich, alle Kontaktflächen zum
Isoliermaterial mit einem Schutzüberzug zu versehen, z. B. mit einem Keramik
überzug, oder gewisse Produktionsmittel z. B. aus Keramik herzustellen. Ein sol
cher Ersatz oder Teilersatz von Metallteilen ist aber zur Zeit sehr teuer. Obschon
der Abrieb bei z. B. Keramikoberflächen das elektrische Feld und damit die Isolier
wirkung nicht beeinflusst, gilt trotzdem die Regel, dass der Grobfüller eine Härte
haben soll, die mindestens etwa einen Mohs'schen Härtegrad unter derjenigen
des Produktionsmittels oder Behälters liegt, d. h. bei einer Keramikbeschichtung
einer Härte von üblicherweise etwa 8 bei maximal einer Mohs'sche Härte von etwa
7.
Die elektrisch isolierenden anorganischen Füllstoffe sind vorzugsweise ausge
wählt aus Karbonaten, Silikaten und Metalloxiden, die auch in Form zerkleinerter
Mineralien vorliegen können. Beispiele solcher Füllstoffe sind z. B. TiO2, CaCO3,
ZnO, Wollastonit, Ton und Talkum, wobei TiO2, ZnO sowie Ton speziell als Fein
füller und CaCO3, Wollastonit sowie Talkum mit Korngrössen um ca. 10 µm (mitt
lere Korngrösse d50) speziell als Grobfüller geeignet sind.
Füllstoffe mit der gewünschten Korngrösse können auf verschiedene Arten erhal
ten werden, z. B. durch spezielle Fällverfahren, Verbrennungsprozesse, etc. aber
auch durch mechanisches Zerkleinern, wobei alle diese Verfahren gegebenenfalls
mit einem Fraktionier- oder Siebverfahren gekoppelt werden können.
Die Gefahr von Abrieb durch die Verwendung von hartem Feinfüller ist weit weni
ger kritisch, da feinkörnige Schleifmittel allgemein wesentlich weniger effektiv sind
als grobkörnige Schleifmittel.
Die Anwesenheit von mindestens 5 Gewichtsprozent Füllstoff und mindestens 3
Gewichtsprozent, vorzugsweise mindestens 5 Gewichtsprozent Feinfüller ist we
sentlich, da der Füllstoff elektrisch isolierend wirkt, die mechanische Festigkeit er
höht, die Wärmeleitfähigkeit verbessert, den thermischen Ausdehnungskoeffizien
ten erniedrigt, die UV-Beständigkeit erhöht und zur Viskositätseinstellung beiträgt.
Der Feinfüller ist zudem wesentlich für die Erhöhung der Coronaresistenz, wäh
rend der Grobfüller eine Erhöhung des Füllstoffgehalts bei geringerer Viskositäts
erhöhung gestattet, als dies mit Feinfüller der Fall wäre. Füllstoffgehalte oberhalb
50 Gewichtsprozent bezogen auf Füllstoffe mit geschlossener Dichte von bis zu 4
g/cm3 und maximaler Korngrösse von 20 µm sowie zu hohe Feinfüllergehalte sind
kritisch, da sich sowohl bei der Herstellung des Isoliermaterials als auch bei des
sen Verarbeitung Probleme aufgrund zu hoher Viskosität einstellen.
Bevorzugte Duroplaste für die Matrix der Isoliermaterialien der vorliegenden Erfin
dung weisen im ausgehärteten Zustand eine Glasumwandlungstemperatur von
130°C-200°C auf, bevorzugt 150°C-180°C.
Da das erfindungsgemässe Isoliermaterial für eine gute Isolierwirkung, wie sie für
die bevorzugten Anwendungen erforderlich ist, blasenfrei oder zumindest weitest
gehend blasenfrei sein muss, sollte das Harz-Härter-Hilfsstoffsystem des Duro
plast derart sein, dass es ohne Freisetzung flüchtiger Substanzen aushärtet.
Um Blasen beim Aushärten zu vermeiden ist es zudem bevorzugt, dass das Harz-
Härter-Hilfsstoffsystem eine Gelzeit hat, die es allenfalls darin oder an der zu be
schichtenden Oberfläche adsorbiertem Wasser oder anderen leichtflüchtigen Sub
stanzen ermöglicht, aus der Isolierschicht auszutreten, bevor sich diese zu sehr
verfestigt hat, damit sich allenfalls bei diesem Austritt entstandene Poren respekti
ve Blasen schliessen können.
Die Mischung aus Harz, Härter und organischen Hilfsstoffen sollte einen Schmelz
punkt von maximal 200°C aufweisen, wobei vor allem wesentlich ist, dass der
Schmelzpunkt unterhalb der Aktivierungstemperatur der Härtungsreaktion liegt,
oder dass die Härtungsreaktion bei der Schmelztemperatur sehr langsam abläuft,
und bei Abkühlung im wesentlichen gestoppt werden kann. Dies ist notwendig, um
eine weitreichende Härtung bereits bei der Herstellung des Isoliermaterials zu ver
hindern. Die Härtungseigenschaften können durch Zugabe geeigneter Stoffe ein
gestellt werden, wobei darauf zu achten ist, dass solche Stoffe schwerflüchtig sind
oder innerhalb der Gelzeit vollständig ausgasen. Vorzugsweise hat die Mischung
aus Harz, Härter und organischen Hilfsstoffen einen Schmelzpunkt von minde
stens 50°C, insbesondere von 70°C-120°C. In Ausnahmefällen kann der
Schmelzpunkt von Harz und/oder Härter bei bis zu etwa 200°C liegen. Ein so ho
her Schmelzpunkt ist aber wegen der Aktivierung der Härtungsreaktion, die übli
cherweise in einem ähnlichen wenn nicht gar tieferen Bereich liegt, problematisch.
Die Härtung erfolgt üblicherweise in einem Temperaturbereich von 70°C bis
250°C, vorzugsweise in einem Bereich von 130°C bis 200°C.
Um die hohen Anforderungen an den Glasumwandlungspunkt des Duroplasts er
füllen zu können, ist es bevorzugt, dass der Duroplast stark quervernetzt ist, re
spektive eine hohe Vernetzungsdichte aufweist. Ein bevorzugter Duroplast ist ein
Epoxidharz. Epoxidharz ist u. a. deshalb bevorzugt, weil sowohl die Carbonsäure
anhydrid- wie auch die Aminhärtung ohne Freisetzung flüchtiger Stoffe aus dem
Harz resp. dem Härter erfolgt. Ferner ist Epoxidharz üblicherweise quervernetzend
und die Vernetzungsdichte kann erhöht werden, indem als Härter Di- oder Polyan
hydride oder Polyamine und/oder als Harz multifunktionelle, verzweigtkettige
Epoxidharze eingesetzt werden. Um die Flüchtigkeit der Komponenten zu ernied
rigen und den Glasumwandlungspunkt zu erhöhen sind aromatische Gruppen ent
haltende Harze und/oder Härter bevorzugt.
Wie bereits oben angedeutet kann das erfindungsgemässe Isoliermaterial Zusatz
stoffe respektive Hilfsstoffe enthalten, wie Aktivatoren, Beschleuniger, Pigmente
etc., wobei solche Stoffe vorzugsweise schwerflüchtig sind.
Für einige Anwendungen der neuen Isolierung, insbesondere im Gebiet der rotie
renden elektrischen Maschinen, ist eine Verwendung der Isolierung in Wärmeklas
se H (Tmax = 180°C) notwendig. Dafür sollte die Glasumwandlungstemperatur (Tg)
in diesem Temperaturbereich liegen, bevorzugt zwischen 130°C und 200°C. Gla
sumwandlungstemperaturen deutlich höher als 200°C sind einerseits schwer zu
realisieren und führen andererseits zu einem Material, das im Bereich der Raum
temperatur recht spröde ist. Zur Erfüllung der Anforderung mechanische Stabilität
in Klasse H ist neben einer Tg im Bereich von 180°C zusätzlich der Füllstoffgehalt
wichtig, der bei so hohen Anforderungen < 10 Volumenprozent betragen sollte,
was bei einer geschlossenen Dichte von 4 g/cm3 etwa 23 Gewichtsprozent ent
spricht.
Eine Isolierung für den Mittelspannungs- und unteren Hochspannungsbereich
thermisch und elektrisch hoch belasteter elektrischer Leiter wird vorzugsweise da
durch hergestellt, dass die zu beschichtenden elektrischen Leiter mindestens teil
weise mit einem erfindungsgemässen Isoliermaterial bedeckt werden, worauf das
Isoliermaterial auf eine Temperatur über der Schmelz- und Aktivierungstemperatur
für die Aushärtung des Harz-Härter-Hilfsstoffsystems des Duroplasts gebracht und
dort bis zur Gelierung gehalten wird. Das Aufbringen des Pulvers kann auf ver
schiede Arten erfolgen, z. B. durch Besprühen mit und ohne elektrostatische Aufla
dung oder im Wirbelbett.
Die oben erwähnte Blasenfreiheit ist sowohl durch die Wahl der Prozessführung
als auch durch verschiedene Materialeigenschaften bestimmt. Wichtig ist, dass
das Isoliermaterial im flüssigen Zustand eine hinreichend niedrige Viskosität hat,
um gut zu verlaufen, und dass die Gelzeit lang genug ist, damit alle blasenbilden
den Beimischungen (z. B. adsorbiertes Wasser) verdampfen können. Diese Forde
rung nach langen Gelzeiten ist dem Trend der Pulverlackierer entgegengesetzt,
welche zur Erzielung hohen Durchlaufzeiten beim Dünnschicht-Lackieren die Gel
zeiten durch Zugabe von Beschleunigern gezielt niedrig einstellen (typischerweise
15 Sekunden (s)). Durch Verringerung des Beschleunigeranteiles lassen sich je
doch die Gelzeiten handelsüblicher Pulver ohne Schwierigkeiten auf Zeiten von
≧ 60 s bringen, vorzugsweise 80-160 s, welche für die vorliegende Anwendung aus
reichend lang sind. Die Viskosität wird bei Sprühpulvern meist nicht als separate
Grösse gemessen und spezifiziert; sondern statt dessen wird der sogenannte Ab
lauf, welcher sich aus Viskosität und Gelzeit ergibt, spezifiziert. Blasenfreie
Schichten werden danach erzielt, wenn der Ablauf < 25 mm, vorzugsweise 30-50
mm, ist.
Um Blasenbildung durch allenfalls auf der Oberfläche des zu beschichtenden
elektrischen Leiters bzw. im Isoliermaterial vorhandene leichtflüchtige Stoffe (z. B.
adsorbiertes und absorbiertes Wasser) zusätzlich zu minimieren und vorzugswei
se vollständig zu verhindern, hat sich ein schichtweiser Auftrag der Isolierung als
äusserst vorteilhaft erwiesen, wobei die Dicke einer Einzelschicht 0.05-0.3 mm,
vorzugsweise 0.2 mm beträgt.
Zum Aufbau von Schichten mit d < 0,2 mm wird das Aufbringen der Einzelschich
ten bis zur gewünschten Schichtdicke wiederholt. Nach jeder Schichtaufbringung
wird das System bestehend aus Harz, Härter, Milfsstoffen und Füllern entspre
chend seiner Gelzeit ca. 60-300 s getempert, wobei es zum Aufschmelzen, zur
Wasserabgabe und zu einer teilweisen Härtung kommt. Zudem können durch den
Einsatz unterschiedlicher Pulverzusammensetzungen lokal unterschiedliche Pas
sagen innerhalb der Einzelschichten oder lokal unterschiedliche Schichtdicken der
gesamten Isolierung erzeugt werden. Auf diese Weise lässt sich die Isolierung op
timal an die zu beschichtende Oberfläche anpassen.
Ein Epoxidharzpulver, welches 40 Masseprozent TiO2 mit einer mittleren Korngrö
sse d50 = 0.2 µm enthält, wurde benutzt um eine Isolierung mit d = 0.5 mm auf Cu
Platten von 200 mm × 200 mm aufzubringen. Das Pulver war nicht optimiert hin
sichtlich langsamer Gelzeiten und enthielt deshalb Blasen mit Durchmessern bis
0.3 mm Durchmesser. Auf die Platten wurden Elektroden mit 80 mm Durchmesser
aufgebracht. Anschliessend wurden die Proben bei 16 kV/mm unter Öl gealtert.
Aufgrund der Blasen waren die Proben während des Tests teilentladungs(TE)-
aktiv. Nach 2600 Stunden (h) wurden die Tests abgebrochen, ohne dass ein
Durchschlag beobachtet wurde.
Im Gegenbeispiel wurde als Füller Quarzmehl mit d50 = 10 µm verwendet. Keine
der Proben erreicht im Alterungstest eine Lebensdauer von mehr als 1 h.
Cu-Profile mit l × b × h = 600 × 15 × 50 mm und Kantenradius 2,5 mm wurden mit
Epoxidharzpulver (mit TiO2- Füller 35%) und einem Ablauf von 50 mm beschich
tet. Die Schichtdicke betrug 0.5-1 mm. Bis auf wenige und sehr kleine Blasen (<
50 µm) ist die Isolierung vollkommen hohlraumfrei, wie mikroskopische Untersu
chungen an Schnitten ergaben. Die TE-Einsatzfeldstärken, definiert über die De
tektion eines TE-Pegels von < 5 pC, lagen bei 18-25 kV/mm. Der tan δ des Mate
rials blieb im Bereich von Raumtemperatur bis zu 200°C unter 10%, so dass le
diglich geringe elektrische Verluste auftraten.
Wie Beispiel 2, als Füller wurden jedoch 35% CaCO3 mit d50 ca. 7 µm und ledig
lich 5% Feinfüller (TiO2) verwendet. Die Ergebnisse der TE-Messung waren gleich
gut wie bei Beispiel 2
Die in 2 und 3 gefertigten Prüflinge wurden einem elektrischen Lebensdauertest
unterworfen. Das Ergebnis des Tests ist in der einzigen Figur dargestellt. Es be
steht hinsichtlich der beiden Füllerarten kein signifikanter Unterschied. Ein Gross
teil der abgebildeten Datenpunkte entsprechen Proben, welche noch nicht durch
geschlagen sind; die endgültig erreichbare Lebensdauerkurve ist also noch flacher
als die in der Figur dargestellte. In den Fällen, wo es zu einem Durchschlag kam,
befand sich dieser in der Regel an der Kante des Profils, wo die angegebene Feld
stärke um den Faktor 1.7 gegenüber der Homogenfeldstärke (bezogene Span
nung U/d mit d = Schichtdicke) überhöht ist (in der dargestellten Kennlinie ist die
ser Feldüberhöhungsfaktor noch nicht enthalten). Die Lebensdauerkennlinie ist
ausserordentlich flach, was bedeutet, dass das Material nur eine geringe elektri
sche Alterung erfährt und die Dauerfeldstärke, die zu einer erwarteten Lebens
dauer von 20 Jahren führt, nicht wesentlich niedriger liegt, als die im Kurzzeittest
gemessene Durchschlagfeldstärke. Der Lebensdauerkoeffizient n betrug ca. 33.
Mit Epoxidharzpulvern, enthaltend 40% TiO2 Feinfüller, wurde in 56 Lagen eine
Isolierung von 10 mm Gesamtdicke hergestellt.
Claims (24)
1. Verfahren zur Herstellung von Isolierungen elektrischer Leiter mittels Pul
verbeschichtung, auf Basis von duroplastischen Kunststoffen, dadurch ge
kennzeichnet, dass
- a) das Pulver bis zu einer Gesamtdicke der Isolierung von 10 mm mehrmals nacheinander, in Form von aufeinander folgenden Einzel schichten aufgetragen wird,
- b) jede der Einzelschichten vor dem Auftragen der nächsten Einzelschicht thermisch zwischengehärtet wird,
- c) beim Zwischenhärten jeder Einzelschicht eine Härtezeit eingehalten wird, welche dem 2-10fachen der Gelzeit des verwendeten Pulvers ent spricht,
- d) eine abschliessende Endhärtung der gesamten Isolierung durchgeführt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die thermische
Zwischenhärtung über eine Zeitdauer durchgeführt wird, welche dem 3-5fa
chen der Gelzeit des verwendeten Pulvers entspricht.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Ein
zelschichten mit einer Schichtdicke von ≦ 0,5 mm aufgetragen werden.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Einzel
schichten mit einer Schichtdicke von ≦ 0,3 mm, insbesondere mit einer
Schichtdicke von 0,2 mm aufgetragen werden.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
dass ausschliesslich Einzelschichten mit einer gleichmässigen Schichtdicke
aufgetragen werden.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
dass Einzelschichten mit unterschiedlichen Schichtdicken aufgetragen wer
den.
7. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, dass zum Auftragen der Einzelschichten Pulver unterschiedlicher
Zusammensetzung verwendet werden.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet,
dass das Pulver mittels Sprüh- oder Wirbelsintern aufgetragen wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet,
dass das Pulver im schmelzflüssigen Zustand mittels thermischen Spritzens
aufgetragen wird.
10. Pulver zur Herstellung von Isolierungen elektrischer Leiter mittels eines
Verfahrens gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
- a) das Pulver mindestens ein schmelz- und härtbares Harz-Härter- Hilfsstoffsystem sowie mindestens einen anorganischen Füllstoff ent hält,
- b) der Gehalt an anorganischem Füllstoff 5-50 Gewichtsprozent beträgt, bezogen auf eine geschlossene Dichte des Füllstoffes von bis zu 4 g/cm3,
- c) mindestens 3 Gewichtsprozent der Gesamtmischung des Pulvers aus Feinfüller mit einer mittleren Korngrösse d50 < 3 µm bestehen und der restliche Füllstoff aus Grobfüller mit einer mittleren Korngrösse d50 < 30 µm besteht,
- d) wobei der Ablauf des zu einem geschlossenen Film aufschmelzenden Pulvers mindestens 25 mm und die Gelierzeit des aufgeschmolzenen Pulvers mindestens 40 s beträgt.
11. Pulver nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Harz-Härter-
Hilfsstoffsystem so ausgewählt ist, dass sich eine Glasumwandlungs
temperatur des duroplastischen Kunststoffs von mindestens 130°C ergibt.
12. Pulver nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass minde
stens 5 Gewichtsprozent der Gesamtmischung des Pulvers aus Feinfüller
mit einer mittleren Korngrösse d50 < 1 µm bestehen.
13. Pulver nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, dass der Grobfüller eine mittlere Korngrösse d50 von etwa 10 µm auf
weist.
14. Pulver nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, dass der Gehalt an anorganischem Füllstoff etwa 40 Gewichtsprozent
beträgt.
15. Pulver nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, dass der Feinfüller und der Grobfüller Füllstoffe unterschiedlicher Härte
sind.
16. Pulver nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, dass der Feinfüller und/oder der Grobfüller Mischungen von Füllstoffen
gleicher oder unterschiedlicher Härte sind.
17. Pulver nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, dass der Grobfüller eine Mohs'sche Härte von maximal 7 aufweist.
18. Pulver nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, dass der Grobfüller eine Mohs'sche Härte von ≦ 4 aufweist.
19. Pulver nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, dass der Feinfüller ausgewählt ist aus TiO2, ZnO oder SiO2 und dass
der Grobfüller ausgewählt ist aus CaCO3, Wollastonit und Talkum.
20. Pulver nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, dass der Duroplast im ausgehärteten Zustand eine Glasumwandlungs
temperatur von mindestens 150°C aufweist.
21. Pulver nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, dass das Harz-Härter-Hilfsstoffsystem des Duroplast derart ist, dass er
ohne Freisetzung flüchtiger Substanzen aushärtet.
22. Pulver nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, dass der Duroplast ein Epoxidharz ist.
23. Pulver nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeich
net, dass der Grobfüller eine Härte aufweist, die um etwa einen Mohs'schen
Härtegrad unter jener der damit in Kontakt stehenden Materialien der För
der- und Verarbeitungsmittel liegt.
24. Verwendung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 9 und des
Pulvers nach einem der Ansprüche 10 bis 23 zur Herstellung von elektri
schen Isolierungen für thermisch und elektrisch stark belastete Leiter im
Mittelspannungsbereich.
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19963378A DE19963378A1 (de) | 1999-12-28 | 1999-12-28 | Verfahren zur Herstellung von Isolierungen elektrischer Leiter mittels Pulverbeschichtung |
RU2002120489/09A RU2002120489A (ru) | 1999-12-28 | 2000-12-21 | Способ изготовления изоляции для электрических проводников путем нанесения порошкового покрытия |
KR1020027008519A KR20020075387A (ko) | 1999-12-28 | 2000-12-21 | 분체 코팅에 의해 전기 도체들의 절연체들을 형성하는 방법 |
JP2001548397A JP2003520664A (ja) | 1999-12-28 | 2000-12-21 | 粉体塗装による導電体の絶縁体の製造方法 |
AT00982814T ATE303871T1 (de) | 1999-12-28 | 2000-12-21 | Verfahren zur herstellung von isolierungen elektrischer leiter mittels pulverbeschichtung |
CNB008192332A CN1321749C (zh) | 1999-12-28 | 2000-12-21 | 通过粉末涂覆法制造导线绝缘的方法 |
DE50011136T DE50011136D1 (de) | 1999-12-28 | 2000-12-21 | Verfahren zur herstellung von isolierungen elektrischer leiter mittels pulverbeschichtung |
US10/168,625 US6942900B2 (en) | 1999-12-28 | 2000-12-21 | Process for producing insulations for electrical conductors by means of powder coating |
CZ20022253A CZ20022253A3 (cs) | 1999-12-28 | 2000-12-21 | Způsob výroby izolací elektrických vodičů práškovým povlékáním |
EP00982814A EP1250195B1 (de) | 1999-12-28 | 2000-12-21 | Verfahren zur herstellung von isolierungen elektrischer leiter mittels pulverbeschichtung |
AU19803/01A AU1980301A (en) | 1999-12-28 | 2000-12-21 | Method for producing insulations of electric conductors by means of powder coating |
PCT/CH2000/000683 WO2001048763A2 (de) | 1999-12-28 | 2000-12-21 | Verfahren zur herstellung von isolierungen elektrischer leiter mittels pulverbeschichtung |
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Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10113299A1 (de) * | 2001-03-16 | 2002-09-19 | Alstom Switzerland Ltd | Verfahren zum Herstellen eines Leiterstabes |
AU2003277279A1 (en) * | 2002-10-04 | 2004-05-04 | Rensselaer Polytechnic Institute | Nanometric composites as improved dielectric structures |
EP1519389A1 (de) * | 2003-09-18 | 2005-03-30 | Rohm And Haas Company | Elektrisch isolerende Pulverbeschichtungen und Zusammensetzungen und Verfahren zu deren Herstellung |
EP1769511B1 (de) * | 2004-07-13 | 2011-02-02 | Areva T&D Sas | Verfahren zur herstellung eines isolators für hochspannungsanwendungen |
US7579397B2 (en) | 2005-01-27 | 2009-08-25 | Rensselaer Polytechnic Institute | Nanostructured dielectric composite materials |
US7964236B2 (en) * | 2005-10-18 | 2011-06-21 | Elantas Pdg, Inc. | Use of nanomaterials in secondary electrical insulation coatings |
JP5109449B2 (ja) * | 2007-04-04 | 2012-12-26 | 株式会社明電舎 | 絶縁処理方法,電圧機器 |
JP2009099332A (ja) * | 2007-10-16 | 2009-05-07 | Meidensha Corp | 絶縁処理された電圧機器 |
CN102257650A (zh) * | 2008-12-18 | 2011-11-23 | 默克专利股份有限公司 | 通过具有低能量的粒子形成绝缘层的方法 |
US8796372B2 (en) | 2011-04-29 | 2014-08-05 | Rensselaer Polytechnic Institute | Self-healing electrical insulation |
CN102974517B (zh) * | 2012-11-29 | 2014-04-16 | 陕西电力科学研究院 | 一种超高压输电线路防噪音涂层的制备方法 |
WO2014171597A1 (ko) | 2013-04-15 | 2014-10-23 | (주)플렉센스 | 나노 입자 어레이의 제조 방법, 표면 플라즈몬 공명 기반의 센서, 및 이를 이용한 분석 방법 |
US10060851B2 (en) | 2013-03-05 | 2018-08-28 | Plexense, Inc. | Surface plasmon detection apparatuses and methods |
KR102451355B1 (ko) * | 2015-02-02 | 2022-10-07 | 폭스바겐 악티엔 게젤샤프트 | 절연층을 도포하기 위한 방법 및 전기 부품 |
TWI587346B (zh) * | 2015-07-22 | 2017-06-11 | 松川精密股份有限公司 | 具陶瓷複合材料之繼電器開關元件 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4040993A (en) * | 1976-02-25 | 1977-08-09 | Westinghouse Electric Corporation | Low dissipation factor electrostatic epoxy wire coating powder |
DE3933745A1 (de) * | 1989-10-10 | 1991-04-11 | Hestermann Gerhard | Beschichtungseinrichtung |
DE4027892A1 (de) * | 1989-09-05 | 1991-04-18 | Magyar Kabel Muevek | Beschichtungsvorrichtung mit akustischen schwingungsgeneratoren, insbesondere zur pulverbeschichtung von kabeln |
DE19701307A1 (de) * | 1997-01-16 | 1998-07-23 | Gottlob Thumm Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Beschichten elektrischer Bauteile mittels schmelzfähigen Pulvers |
DE19706851A1 (de) * | 1997-02-21 | 1998-09-03 | Bosch Gmbh Robert | Läufer und Verfahren zur Herstellung eines Läufers |
DE19817287A1 (de) * | 1998-04-18 | 1999-10-21 | Abb Research Ltd | Wicklungsstab für die Hochspannungswicklung einer elektrischen Maschine sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Wicklungsstabes |
DE19860412A1 (de) * | 1998-12-28 | 2000-06-29 | Abb Research Ltd | Innenglimmschutz für Statorleiter in Motoren und Generatoren |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4760296A (en) * | 1979-07-30 | 1988-07-26 | General Electric Company | Corona-resistant insulation, electrical conductors covered therewith and dynamoelectric machines and transformers incorporating components of such insulated conductors |
US4425374A (en) * | 1982-04-26 | 1984-01-10 | Reynolds Metals Company | Method of making electrical cable |
JPH0660294B2 (ja) * | 1986-06-05 | 1994-08-10 | ソマ−ル株式会社 | エポキシ樹脂系粉体塗料組成物 |
JPH0710958B2 (ja) * | 1988-10-07 | 1995-02-08 | ソマール株式会社 | スロット絶縁に好適なエポキシ樹脂粉体塗料 |
DE4037972A1 (de) * | 1989-12-20 | 1991-06-27 | Asea Brown Boveri | Bauteil hoher elektrischer feldbelastbarkeit und langzeitstabilitaet fuer verwendung als isolierkoerper |
JPH0819755A (ja) * | 1994-07-08 | 1996-01-23 | Sony Corp | 粉体塗装方法 |
-
1999
- 1999-12-28 DE DE19963378A patent/DE19963378A1/de not_active Ceased
-
2000
- 2000-12-21 RU RU2002120489/09A patent/RU2002120489A/ru not_active Application Discontinuation
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- 2000-12-21 WO PCT/CH2000/000683 patent/WO2001048763A2/de not_active Application Discontinuation
- 2000-12-21 AU AU19803/01A patent/AU1980301A/en not_active Abandoned
- 2000-12-21 CN CNB008192332A patent/CN1321749C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4040993A (en) * | 1976-02-25 | 1977-08-09 | Westinghouse Electric Corporation | Low dissipation factor electrostatic epoxy wire coating powder |
US4088809A (en) * | 1976-02-25 | 1978-05-09 | Westinghouse Electric Corp. | Low dissipation factor electrostatic epoxy wire coating powder |
DE4027892A1 (de) * | 1989-09-05 | 1991-04-18 | Magyar Kabel Muevek | Beschichtungsvorrichtung mit akustischen schwingungsgeneratoren, insbesondere zur pulverbeschichtung von kabeln |
DE3933745A1 (de) * | 1989-10-10 | 1991-04-11 | Hestermann Gerhard | Beschichtungseinrichtung |
DE19701307A1 (de) * | 1997-01-16 | 1998-07-23 | Gottlob Thumm Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Beschichten elektrischer Bauteile mittels schmelzfähigen Pulvers |
DE19706851A1 (de) * | 1997-02-21 | 1998-09-03 | Bosch Gmbh Robert | Läufer und Verfahren zur Herstellung eines Läufers |
DE19817287A1 (de) * | 1998-04-18 | 1999-10-21 | Abb Research Ltd | Wicklungsstab für die Hochspannungswicklung einer elektrischen Maschine sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Wicklungsstabes |
DE19860412A1 (de) * | 1998-12-28 | 2000-06-29 | Abb Research Ltd | Innenglimmschutz für Statorleiter in Motoren und Generatoren |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU1980301A (en) | 2001-07-09 |
KR20020075387A (ko) | 2002-10-04 |
EP1250195A2 (de) | 2002-10-23 |
CN1437512A (zh) | 2003-08-20 |
DE50011136D1 (de) | 2005-10-13 |
ATE303871T1 (de) | 2005-09-15 |
CN1321749C (zh) | 2007-06-20 |
RU2002120489A (ru) | 2004-02-20 |
US20030113539A1 (en) | 2003-06-19 |
JP2003520664A (ja) | 2003-07-08 |
CZ20022253A3 (cs) | 2003-03-12 |
WO2001048763A2 (de) | 2001-07-05 |
US6942900B2 (en) | 2005-09-13 |
EP1250195B1 (de) | 2005-09-07 |
WO2001048763A3 (de) | 2001-12-20 |
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