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DE1519017A1 - Bindemittelgemische fuer Anstrichmittel,die einen koernigen Stoff enthalten - Google Patents

Bindemittelgemische fuer Anstrichmittel,die einen koernigen Stoff enthalten

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DE1519017A1
DE1519017A1 DE19651519017 DE1519017A DE1519017A1 DE 1519017 A1 DE1519017 A1 DE 1519017A1 DE 19651519017 DE19651519017 DE 19651519017 DE 1519017 A DE1519017 A DE 1519017A DE 1519017 A1 DE1519017 A1 DE 1519017A1
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DE
Germany
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polymer
parts
paints
binder
alcohol
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DE19651519017
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Soichi Muroi
Shinzo Takai
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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Description

DR. ELISABETH JUNG1 DR. VOLKER VOSSIUS, DIPL.-ING. GERHARD COLDEWEY
PATENTANWÄLTE 1 C 1 Q Π 1
8 MDN C H EN 2 3 - SIEGESSTRASSE26 - TELEFON 34 8067 · TEL EG RAMM-ADRESSE: INVEN T/MDNCHEN
P 15 19 017.7 2 4. OKT. 1968
(A 50 8f>8 IVc /22g) Vo/Es«,
U.Z. : 8 826
ASAHl KASEl KOGYO KABUHHlKl Osaka, Japan
"Bindemittelgemische für Anstrichmittel, die einen körnigen Stoff enthalten1·
Priorität: 24. November 1964» Japan Anmelde-Ilr.: 65 868/64
Die Järfindung betrifft Bindemittel für Anstricnmittel, die körnige Stoffe enthalten» Insbesondere bezieht sich die JSrfinüuug auf Bindemittel für körnige Stoffe enthaltende Anstrichmittel, die verschieden gefärbt· fertige A»·Uiehe «it dreidimensionalen Effekten liefern, wenn sie mit einer Spritapistoie oder einem Spachtel aufgetragen werden. Die Erfindung betrifft ferner Anstrichmittel, die solche Bindemittelsysterne enthalten.
Be sind Anstrichfarben bekannt, die sich aus verschiedenen Pigmenten und Bindemitteln sowie sog« aus einen Bindemittel und Jarbpi^eenten bestehenden Binderfexben susaauaensetzen. In unserer Zelt sind Innenanstrichoittel entwickelt worden, s.B. Vielfarben-
v SlAbs.2^££82 1/10 3 3 8AD
POSTSCHECKKONTO: MDNCHEN 50175 · BANKKONTO: DEUT8CHE BANK A. G. MDNCHE^fiffeiitnrAsJeeJi. KTO. NR. Θ0/35794
anstrichmittel, die entweder aus ul- und Waeaeranatriohmitteln oder aue Waaeeranstriohaiitteln unU Schiebten Ton gefärbten feeern, gefärbtem Holemehl oder Perlit bestehen· Gleichseitig sind Aaaaenanatriohalttel verwendet worden, die eine grosso Henge SteinpulTer oder feinen Sohotter in Yom einer «teerigen Suspension enthalten« Jcdooh beruhten diese auf der gleiohen Orundlsge wie die vorstehend genannten Innenanatriohmittel. Oa sie ähnliche eigenschaften seigen wie die waseoranstrlehaittel· ist es nooh nioht gelungen» verschieden gefärbte fertige Oberflächen mit dreidiftensionalen Effekten harsustellen, bei denen die Seltenheit des natürlichen Steines erhalten bleibt odt? verschieden gefärbter Sohotter sugesetst wird. 9emer sind ihr· Ugcnsehaftcn als Anstriche nooh nioht genügend berücksichtigt worden, sodaaa ihre Wetterbeständigkeit ßu wünschen übrig lässt·
Besondere bei Gegenständen» die mit diesen Anstrichmitteln sage* •triehen und dann hMufig ie Freien benatst werden» ist die Wetterbeständigkeit des Oberflächenanstriohs von Bedeutung» wtnn die üerabsetsun^ der Haftbeatändlgkeit des Schotter· duroh Feuchtigkeit „ das Terblaeeeu der regennassen Oberfläche, die Alterung duroh Einwirkung *&* Ultraviolettβtraklen, die Beständigkeit gegenüber groasen fteuBperaturunterachieden swiaohen winter und Sooner oder umgekehrt und die ?leekenbildung duroh Staub nicht genügend berücksichtigt werden, verlieren die angestriohenen Oberflächen ihren praktischen Wert.
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*9 sind Untersuchungen an Gemischen von wässrigen Bindemitteldiepersionen durchgeführt worden» die nach dem Trocknen einen hohem Härtegrad aufweisen und die vorstehend genannten Anforderungen erfüllen· Bs ist bekannt, dass die wässrigen Bindemitteldispersionen bei einer Temperatur trooknen Küssen, die beträohtlioh höher ist al· die übergangsteaperatur 1. Ordnung de· dim* pergierten Polymers, damit die wässrige Dispersion einen gleichmassigen, genügend festhaltenden film bildet. Wenn die Bindemitteldispersiooem Jttoeh ftf* die naehetthtnd besohriebenen XweoJce verwendet werden, werden tie nur bei o4er etwas über Raumtemperatur getrocknet. Deshalb 1st es verständlleh, dasi nur unter Verwendung einer speziellen Technik Bindemitteldispereionen erhalten werden können, die die gewünschtem hartem glelohmässigen filmt bilden. Sm eine Verfahren beruht auf dar Ausbildung times Vetswerketruktur, aaohdem ein gleiehmässigei· film gebildet worden ist. oat amdere Verfahren beruht auf 4t» l*fc*bt eines Lösungsmittelt» da· die Ubergamgstefcperatur 1. Ofdmumg dee dltpergierten Polymers nur während der Zeit horabietet, in der sieh der film bildet, und nach der filmbildumg rasoh verdampft« für das erstere Verfamvam ist bit Jstst aeeh keime geeignete Methode ge« funden worden. Auch das letztere Verfahren ist bisher nur sum Zweck einer leichte» Heatbtetzung der Über$amgste«peratur 1· Ordnung des Polymers verwendet worden. Ss 1st noch kein Verfahren bekannt gewesen, mit dem eine so starke Herabeetsung der Obergangetemperatur 1. Ordnung dec Polymere erreioht wird, wie es den vorliegenden Zweck erwünscht 1st.
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In erster Linie ist ee notwendig, al» 2usammeneeteung des betreffenden Kunstharzes oder Polymere zu bestimmen· Bei Versuohen Über die eur Erreiohung der vorstehend genannten eigenschaften erforderliche übergebe temperatur 1. Ordnung (Tg) ist gefunden worden ι dass nit aunehaender Tempera tür bessere Ergebnisse er-* zielt werden. Durch eingehende Untersuchungen Über die Wasserabsorption des aus der Bindemitteldiepersion gebildeten FiIa* ist festgestellt worden, dass die Wasserabsorption auf den Unterschied fswisohen den osmotiochen i)rüoken an der Innen« und Ausaenseite des Filraa beruhen. Die Bestand!^kait gegenüber dem Eindringen von Wasser in den Film hängt wahrscheinlich mit dem Elastizitätsmodul ues Filme zvLs&uuaen, So wird die Tendenz zur Waesereindrin&ung mit ssunehmendsr Härte dee Pilots geringer. Vom der Elastizitätsmodul des Filme einen Wert erreioht, der unter dem bei seiner Übergangstemperatur 1. Ordnung liegt, findet keine Waseerabsorption mehr statt.
Andererseits muss im Falle der Zugabe eines LUeungsjuittele, die die Pilmblldttiig bei Rauatemperatur (feaperaturen über O bie -20C) ermöglicht t die zuzugebende Iiusungemittelmenge wegen der charakteristischen Sigensohaften der wässrigen <Undenitteldispereion und aus wirtschaftlichen Orunden natürlich beschränkt werden. Bei BerUcKsichtigun^ dieser Faktoren liegt die su erreichende tJbergangetemperatur l. Ordnung des Polymers ewisohen 20 und 5O0C, vorzugsweise zwischen 30 und 500O* Bei Verwendung einer solchen wässrigen Dispersion ist es natürlich nioht möglioh, die Bildung eines Filmes bei Rauatemperatur su erreIonen.
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Kunstharse oder Polymer·, die die vorstehend {«nannten Anforderungeil erfüllen, «lud durch Hisenpolyaerleation »inea Konoaerengealaonea erkalten word·», wob·! dft· Gemisch «us tin·« honoaer A besteht, dM tin relativ bart·· Polymerisat bilden kann» s.B. Styrol« oMtethyletyrol, Vinyltoluol oder Methacrylsäureester alt ein·« Alkokolreit το· Mohetens 3 Kohlenetoff· atoaen, und ein·» Momoaer B, b.B. eieea Aosylaiurtetter, der einen Alfcoholreat «it aiadestens 2 Koalfnttoffatoaen aufweist, oder eine» Kethaorjrlaaureeater, der einen AUioholrett Bit wenigstens 4 Kohlenstoffatomen aufweiut. Aue diesen Monoaeren wird ein hlaohpolyaerieat erhalten, daa die vorstehend Utoergangstemperatur 1. Ordnung T&. boeittt. 01· Awaoüteiisetsung der NiBOhpolynerieate besonränkt eich natürlich nicht auf die vorstehend genannten Monomeren. Wenn die Anstriche nur relativ milden Bedingungen ausgesetst werden, kann auo» ein weniger wetterbeständiger Polymer, s.B. aus Vinylacetat, Butadien oder Vinylchlorid verwendet werden. Ue die Übergang»temperatur au erreichen, kann auch ein Polymer verwendet werden, das einen Weichmacher alt niedrigem Dampfdruck enthält.
Ferner sind verschiedene Arten von Lösungsmitteln untersucht werden. Um den erfindungegemässen Zweck su erfüllen, muss der Siedepunkt des Lösungsmittels innerhalb eines bestimmten Bereiches liegen» wenn der Siedepunkt des LOeungemittele au hoch ist, dauert es infolge su geringer Verdampfung au lange, bis eich ein genügend fester SlIm bildet, und es besteht die Gefahr einer starken Fleckenbildung. In diesem Fall zeigt eioh kein Unter»
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schied gegenüber den üblicherweise verwendeten und im Handel befindlichen Anstrichmitteldispersionen. Wenn andererseits der Siede pur kt zu-niedrig ist, verdampft das Lösunestnittel zusammen mit dem l&sser· ohne dass es eine Wirkung ausüben kann. Die iSrfindunä betrifft den^emäss Bindemittel für Anstrichmittel, die körnige Stoffe enthalten« bestehend aus einem Polymer, dessen Übergangs temper a tür ι, Ordnung zwischen 20 und 5O0C liegt, und einem Lösungsmittel, dessen Siedepunkt zwischen 120 und 20O0C liest« wobei diö relative Menge des lösungsmitteis zum Feststoff grosser ist, als sie zur Bildung eines gleichmäfisigen Films aus dem genannten üeaiscb bei einer Temperatur von 0 bis -2°Cf erforderlich ist.
Lösungsmittel mit einem Siedepunkt in diesem Bereich si πα z.B. Konylacetat, Aceteasi^säureaethylester, Acetessigsaureätny)«ater. 2-Metnoxyäthanolacetat» 2-Äthoxyäthanolacetat, DiäthylenglyKolmonome thylatherace tat, Diäthylenglykolmonobuty 3 ä therace tat, 2-Äthoxyätnanol, 2-Butoxyäthanolf Trichlene, Xylol, Chlorbenzol, Dichlorbenzol und Buty!benzol.
Gegenstand der ürfihdung sind somit "Bindemittel für Anstrichmittel, die körnige Stoffe enthalten, die dadurch gekennzeichnet sind, dass das Bindemittel aus einer wässrigen Dispersion eines Polymers mit einer Übergangetemperatu* *.„ Ordnung zwischen 20 und 500C und einem organischen Lösungsmittel mit einem Siedepunkt zviisohen 150 und 200°0 besteht« wobei das Lösungsmittel in einer Menge von 20 bis 150 Gewichts teilen je 100 Gewichts· teile des Polymers vorliegt· ■ ■
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Wie vorstehend bereits erwännt, können ewar di· versohledttieten Lösungsmittel verwendet werden, bei ihrer Auswahl sAlssen jedoch di· Art dta Polymers und wirtschaftliche Gesichtspunkte bertiokslchtlgt werden. Sie können nicht in die gleicht Kategorie tinge· •tuft werden· Die susugebende Menge richtet eion nach den Eigenschaften (d.h. der Oberguigttenpermtttr und Susaaaensstsung de· Mischpolymerisates) de· dispergieren Polymers, tie beträgt jedoch etwa 20 bia 150 und vorsugsweit*· 30 bt· 100 Gewiohtsteile, besogen auf das Polymer.
Eine AuBführungeform der so erhaltenen Genisohe wird in Figur 1 erläutert. Das hier verwendete Gemisch wird durch Zugab· von 80 bis 30 Gewichteteilen Xylol auf 100 Teile Polyeer erhalten« wo· bei das Polymer in Form einer Emulsion eine· Misonpolymerisates vorliegt, das aus Styrol und 2-Äthylhexylaorylat in Verhältnis von 70 ι 30 (A in Figur 2) bew. 63 s 37 (B in figur 2) besteht. Ale Kjtrgleiohenaeter wird eine handelsübliche Dispersion verwendet. Die betreffenden Gemische können üum Anstreichen verwendet werden, wobei sie auch bei einer niedrigen Temperatur von etwa 0 bis -20C Anstrichfilme bilden. lach dem Anstreichen und der BiI* dung des 911ms nimmt ihre Härte allmählich su« Die so erhaltenen Filme werden kaum fleckig und erfüllen den erfindungsgemässen Zweck vollkommen. Figur 2 zeigt die Besiehung swischen der sword rocker-Härte und dem Verßchmuteun^egrad de· aus der Dispersion erhaltenen Anstrichfilms. Filme verschiedener Härte werden aus einer wässrigen Dispersion eines Styrol und 2-Athylhexylacrylat-Mischpolymerisates erhalten» wenn das Verhältnis der Zu·
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sanmensetsung geändert wird· Die Hart· wird gemssse», lade* die betreffende wässrige i&sperelon mtf eiasplatten gegossen wird, die man aneohliessend bei Temperaturen swleebe& 12C und 1500C troeknet und über Kaoht bei einer Temperatur von 2O0C stehen lässt· Zur Bestinnung dee Terecftsnitsun&etrsdes werden nit den betreffenden Dispersionen weleee Pappen angestrichen, die nsob dem Irooknen bei Temperaturen zwischen 120 und 1500C und über «acht bei 200C stehen gelassen werden· Dsnmeh werden ti· unter Terwendun* eines drehbaren Verschämtzuneeprüfgerätes für Oewebe mit ÜU8B verschmutzt. Der Verschmutzungsgrad wird nach der Me»·» sung der Strahlenreflexion der betroffenden Muster neon folgender Gleichung berechnett
Reflexion des ursprünglichen Musters minus
Reflexion des Husters nacn der Behandlung Verschmutzungsgrad · x 100
Reflexion des ursprünglichen
Mustere
Bei dem Anetrfiohyereuoh alt einen der genannten Qenieohe B wird folgendes Ergebnis erhalten] Zu 25 v»ew·-teilen des betreffenden Gemisches (das 30 Gew.-^ Polymer enthält) werden 100 öew,-Teile gemahlener Marmor mit einer Teilchengrusss unter lt5 mn gegeben und in geeigneter Weise dispergiert und sum Sohäunen gebraehtt Dann wird das betreffende Gemisch, das den gemahlenen Marmor enthält, mit einem 6 nuu Mörtel Spritzapparat versprüht. Die bedeckten Oberflächen sehen unmittelbar nach den Besprühen Milohig trüb aus» beim Trocknen erscheint jedoch allmählich die Parbe
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d·· Marmor β. Sie Barben eind in diesen fall von der ttreprting-Hohen farbe verschieden; ihre Helligkeit btv* Brilliant nimmt •it dea ffaaawerden noch tu.
Di· «tu trocknen de· Anetrlohea erforderlich· Xait «tagt tmter anderem von der temperatur, feuchtigkeit, Vlndatltrke, Standort und gaaaamanaetaung ad« Bai direkter Somnenbeetrahlung dauert 9B im frttnliAf» Soaawr und Härtet etwa 90 Mimttea, Kiluraad as ia Vinter in dar Sonne bis tu 1 stunde und ia Sekattea 2 Ua 5 Stunden dauert. latttrlioh ist su dleaea Zeitpunkt dia Saftf eatigkeit dea gemahlenen Marmors noch gering» eie niamt jedooh Bit der Terdundtung dee sugegebenen ItÖsungeaittela tu und er» reicht einen maximalen Wert nach 1 bla 2 Monaten*
Brfindungagemäse können die rerschledenettn KiBohpolymeriaate verwendet werden. Durch die weitere Zugabe einer kleinen Menge waeeerlttelloher Polymere, wie Methylcelluloee, Cerboxymethyl* oelluloae, Polyrinylalkohol« Casein, Polyacrylamid, Polynatriuaacrylat oder Hydroiyäthylcelluloee, wird eine baaaere Yer* arbeitbarkeit der Anetrichmittel ermöglicht.
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Sie Besonderheit der erfindungegemässen Anstrichmittel la Vergleich zu den handelsüblichen Anetrichraitteldiepereionsn besteht darin, dass nach dem Trocknen ein außerordentlich barter Film erhalten wird. Diee zeigt Figur 1. Der film, der du au· dta erfindun£*eeaässcn Oenieoh und einem körnigen Stoff bestellend· An« striohmlttel bildet, ist den gewöhnlichen wässrigen Anstriohmltteldispereionen in folgenden drei Punkten Überlegen ι
(1) es tritt keine Abnahme des Haftvermögen· und der meohanisohen Jjigenschaften duron Wa»eeraufnah*e ein, da dl· Wa*Mrabeorption im Falle von Itegeaeinwirlung gering 1st ι
(2) da dl· Übergangstemperatur 1. Ordnung hoch 1st« 1st auch dl· Haftfestigkeit bei hohen Temperaturen ftoehi
(3) da der Film eine grosss Härte aufweist, 1st tor Versohmutsungsgrad gering, wie es Figur 2 xeigt.
Die folgenden Beispiele erläutern die Brfindung. Teile betiehen sich auf das Gewicht, sofern nichts anderes angegeben 1st.
Beispiel 1
Ale Au8gangemat3rial wird ein Mischpolymerisat verwendet, dae aus 6056 fr-Methylatyrol und 403* 2-Ä'tliylhexylaorylat besteht. IOC teile einer SO^igen wässrigen Dispersion dieses Nlsohpolymerlsates werden mit 30 Xeilen Xylol und 10 Teilen einer 15$Lgen wässrigen lösung von Polyvinylalkohol versetzt. Durch Vermisohen von 30
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Teilen des ale wässrige Eaulsion erhaltenen Gemisches mit 100 Teilen Serpentin alt einer Seilohengröeee bis su 1,06 mb wird ein Gemisch hergestellt, dae einen Schaue bildet und sit eines 7 am Mttrtelspriteapparat unter einem Druck von 5 ata rersprtiht wird«
Bei direkter Sonnenbestrahlung bildet die Dispersion einen til», wobei ein dunkelgrüner Anstrich mit dreidimensionale* Bffekt er« halten wird. Die Haftfestigkeit des Serpentins nisat in laufe der Zeit zu. Haon etwa einem Monat verursacht das Waschen alt der BUrste kaum ein Abfallen des Serpentins von der anfestriohe- nan Oberfläche. Wenn sie dem Hegen auegesetst wird, verstärkt sioh die farbe der angestrichenen Oberfläche duroh die Feuchtigkeit. Sin Verblassen des Anetriohfilmt* wurde nicht beobachtet·
Beispiel 2 Als Auegangsmaterial wird ein Mischpolymerisat vexwendetf das aus
60 0ew*-;( Styrol und 40 Qev.-ji Xthylaorylat besteht. 100 feile einer 45^igen wässrigen Dispersion dieses Mieohpolyaerlaatee werden mit 30 Seilen 2-Athoxyr.thanol und θ Seilen einer wässrigen Lösung von Folynatriumacrylat rersetet. Dann vemlseht aan 2$ Seile des als wässrige Dispersion erhaltenen Gemisches sit 100 Teilen gelben Marmoretβinchen mit einer teilchengrusss bis £U 0,8 mm« Das Gemisch wird zum schäumen gebracht und mit Hilfe eines 8 mm Hörtelspritzapparatee unter einen Druck von 4 atm versprüht* Da der gelbe Karmor weniger lichtstabil ist als Serpentin, tritt bei dem aus dem vorstehend genannten Gemisch
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hergestellten Anstrich eine Bleichling auf. Sie Haftfestigkeit iet etwa die gleiche wie in Beispiel 1·
Beispiel 3
Alt Ausfangsmaterial wird tin Mischpolymerisat verwendet, dat aue 60 Gtw»-£ Methylmethaorylat und 40 Oew.-ji Butylaorylat bett eht. 100 Teile einer 40£i*en wässrigen Ditpereion ditttt Mischpolymerisates werden Mit 40 Teilen Xylol und 5 Teiles tint» 15jtl*ea LBeun* von Polyvinylalkohol Teratttt. Dann vermltoht Mn 90 Stilt dtt alt wässrige Dispersion erhaltenen Gemisohet alt 100 Teilen sohwarzen Marmorsteinchen mit einer Teilchengrötut bit tu 1.74 mm, bringt das Gemisch tun Schäumen und versprüht tt alt Hilfe einet 7 m Körtelepritzapparatee unter einem Druek τοη 6 ata« DIt Trocken- und Hafteigenechaften sind etwa die gleiohen wie In Beispiel 1.
Beispiel 4
Zu 100 Teilen einer 50#igen wässrigen Dispersion eines Mieohpolymerltattt aus Jtyrol unu Xthylacrylat im Verhältnis 50 t $0 werden 60 Teile Chlorbenzol zugesetzt, 20 Teile dieser wässrigen Dispersion werden unter Vermeiden von Schäumen mit 100 Teilen feinem Kies, einem Produkt von Cleo Ia Japan, vermischt. Dann werden die betreffenden Gegenstände mit Hilfe eines Spachtelt» einer Bürste, eines Spatels oder einer Walze mit der vorstehend genannten hoehviekoeen Dispersion in einer Schichtdicke von 0,1 mm angestriohen. Vor dein vollständigen Trocknen wird ein Gemisch der Dispersion mit feinem Klee auf die betreffenden enge-
strichenen Gegenstände auf gestrichen« Des Trocknen dauert einige Tage länger ala in Beispiel 1, jedoch wird ein Anstrich mit einem neuen Effekt erhalten.
Beispiel 5
Zu 100 Teilen einer 40)tigen wässrigen Dispersion eines Mischpolynerieatea aus Metüylaethacrylat und P-Atnylhexylaerylat in Verhältnis 70 : 30 werden ΘΟ Teil· 2-flutoxyatnanol und 10 Teile einer 3jligen wässrigen Lösung von Methylcellulose zu ^esetzt. 25 teile der erhaltenen vieerigea Wepereion werüen mit 100 TeiltB gelben Karaorsteinohea alt einer Tellchengrösse «wieohen 0,8 and 1,74 mi reraiecirk. Oaa Gemisch wird nach der gleichen Methode wie in Beispiel 4 auf die betreffenden Gegenstände aufgetragen. JDm Trocknen dauert einige Tage länger, ea wird jedoen eine besonder· Yoretigliohe, gelbe angestrichene Oberfläche erhalten·
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Claims (4)

  1. - 14 Patentansprüche
    I0 Bindemittel für Anstrichmittel, die körnige Stoffe enthalten, dadurch gekennseiehnet» dmee das Bindemittel aus einer wässrigen Dispersion eines Polymers mit einer Ubergangstemperatur 1. Ordnung swiechen 20 und 5O°C und einem organischen Lösungsmittel mit einem Siedepunkt «wischen 120 und 2000C besteht, wobei das Lösungsmittel In silier Menge von 20 ble 15p Ge'*iohtsteilen je 100 G wichte teil» des Polymers vorliegtο
  2. 2. Bindemittel nach Anspruch !,dadurch gekennzeichnet, dass dae Polymer ein Mischpolymerisat aus zwei Monomeren A und B ist, wobei als Monomer A Styrol, Oi-Methylstyrol, Vinyltoluol oder Methacrylate eines Alkohols mit höchstens 5 Kohlenstoffatomen und als Monomer B ein /crylat eines Alkohols mit mehr als 2 Kohlenstoffatomen oder ein Meth« acrylat eines Alkohols mit mehr als 4 Kohlenstoffatomen verwendet wird ο
  3. 3. Bindemittel nach Anspruch 3.-2, dadurch g e kennzeichnet, dass das Polymer einen Weichmacher mit einer außerordentlich geringen 'ichtigkeit enthält, um die übergangetemperatur 1. Ordnung des Polymere auf 20 bis 5O0C herabzusetzen.
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  4. 4. Bindemittel nach Anspruch 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich eine geringe Menge eines wasserlöslichen Hochpolymeren aus der Gruppe Me thy Ice Hulose, Carboxymethylcellulose, Polyvinylalkohol, Casein* Polyacrylamid, Polynatriunacrylat und Hydroxyäthylcellulose enthält.
    BAD ORIG'NAL
DE19651519017 1964-11-24 1965-11-24 Emulsionsueberzugsmittel mit koernigem fuellstoff Pending DE1519017B2 (de)

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