Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

DE10063739B4 - Substrate mit selbstreinigender Oberfläche, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung - Google Patents

Substrate mit selbstreinigender Oberfläche, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung Download PDF

Info

Publication number
DE10063739B4
DE10063739B4 DE10063739A DE10063739A DE10063739B4 DE 10063739 B4 DE10063739 B4 DE 10063739B4 DE 10063739 A DE10063739 A DE 10063739A DE 10063739 A DE10063739 A DE 10063739A DE 10063739 B4 DE10063739 B4 DE 10063739B4
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
substrate
forming
self
coating
layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE10063739A
Other languages
English (en)
Other versions
DE10063739A1 (de
Inventor
Martin Baumann
Klaus-Dieter Fritsche
Dagmar Korbelarz
Stephan Ludwig
Lutz Poth
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Vibrantz GmbH
Original Assignee
Ferro GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to DE10063739A priority Critical patent/DE10063739B4/de
Application filed by Ferro GmbH filed Critical Ferro GmbH
Priority to JP2002551485A priority patent/JP2004516216A/ja
Priority to CNA018207944A priority patent/CN1481342A/zh
Priority to EP01985843A priority patent/EP1347948A1/de
Priority to AU2002235752A priority patent/AU2002235752A1/en
Priority to CA002429866A priority patent/CA2429866A1/en
Priority to PCT/EP2001/014168 priority patent/WO2002049980A1/en
Priority to KR20037008037A priority patent/KR20030069186A/ko
Priority to US10/021,558 priority patent/US6800354B2/en
Publication of DE10063739A1 publication Critical patent/DE10063739A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE10063739B4 publication Critical patent/DE10063739B4/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B17/00Methods preventing fouling
    • B08B17/02Preventing deposition of fouling or of dust
    • B08B17/06Preventing deposition of fouling or of dust by giving articles subject to fouling a special shape or arrangement
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B17/00Methods preventing fouling
    • B08B17/02Preventing deposition of fouling or of dust
    • B08B17/06Preventing deposition of fouling or of dust by giving articles subject to fouling a special shape or arrangement
    • B08B17/065Preventing deposition of fouling or of dust by giving articles subject to fouling a special shape or arrangement the surface having a microscopic surface pattern to achieve the same effect as a lotus flower
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/006Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with materials of composite character
    • C03C17/007Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with materials of composite character containing a dispersed phase, e.g. particles, fibres or flakes, in a continuous phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/34Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/34Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
    • C03C17/42Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating of an organic material and at least one non-metal coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/14Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/14Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
    • C03C8/20Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions containing titanium compounds; containing zirconium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/52Multiple coating or impregnating multiple coating or impregnating with the same composition or with compositions only differing in the concentration of the constituents, is classified as single coating or impregnation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81Coating or impregnation
    • C04B41/89Coating or impregnation for obtaining at least two superposed coatings having different compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C24/00Coating starting from inorganic powder
    • C23C24/08Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C24/00Coating starting from inorganic powder
    • C23C24/08Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
    • C23C24/10Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat with intermediate formation of a liquid phase in the layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2205/00Compositions applicable for the manufacture of vitreous enamels or glazes
    • C03C2205/04Compositions applicable for the manufacture of vitreous enamels or glazes for self-cleaning enamels or glazes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/40Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
    • C03C2217/43Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase
    • C03C2217/44Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the composition of the continuous phase
    • C03C2217/45Inorganic continuous phases
    • C03C2217/452Glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/40Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
    • C03C2217/43Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase
    • C03C2217/46Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the dispersed phase
    • C03C2217/47Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the dispersed phase consisting of a specific material
    • C03C2217/475Inorganic materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/70Properties of coatings
    • C03C2217/76Hydrophobic and oleophobic coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/70Properties of coatings
    • C03C2217/77Coatings having a rough surface
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/2038Resistance against physical degradation
    • C04B2111/2069Self-cleaning materials, e.g. using lotus effect
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24355Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24355Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
    • Y10T428/24364Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.] with transparent or protective coating
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24355Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
    • Y10T428/24372Particulate matter
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24355Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
    • Y10T428/24372Particulate matter
    • Y10T428/2438Coated
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/256Heavy metal or aluminum or compound thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/258Alkali metal or alkaline earth metal or compound thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/259Silicic material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31609Particulate metal or metal compound-containing
    • Y10T428/31612As silicone, silane or siloxane
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652Of asbestos
    • Y10T428/31663As siloxane, silicone or silane
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652Of asbestos
    • Y10T428/31667Next to addition polymer from unsaturated monomers, or aldehyde or ketone condensation product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Abstract

Substrat, insbesondere Glas-, Keramik-, Kunststoff- und Metall-Substrat oder glasiertes oder emailliertes Substrat, mit mindestens einer selbstreinigenden Oberfläche, umfassend eine auf dem Substrat angeordnete, oberflächenstrukturbildende Partikel enthaltende, oberflächlich hydrophobe Beschichtung, dadurch gekennzeichnet, dass sich auf der Beschichtung eine hydrophobe Schicht mit einer Dicke von 1 bis 10 nm befindet, wobei die Beschichtung transparent ist und die Beschichtung strukturbildende Partikel mit einem mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm und ein oder mehrere schichtbildende anorganische oder organische Materialien enthält und das Gewichtsverhältnis zwischen strukturbildenden Partikeln und schichtbildenden Materialien im Bereich von 100 zu 1 bis 1 zu 1 liegt.

Description

  • Die Erfindung richtet sich auf ein Substrat mit mindestens einer selbstreinigenden Oberfläche, wobei es sich bei den Substraten insbesondere um ein Glas-, Keramik-, Kunststoff- oder Metallsubstrat oder um ein glasiertes oder emailliertes Substrat handelt. Die auf dem Substrat angeordnete selbstreinigende Oberfläche basiert auf einer auf dem Substrat angeordneten Beschichtung mit strukturbildenden Partikeln, woraus eine Oberflächenstruktur aus Erhebungen und Vertiefungen resultiert; die Oberfläche ist hydrophob. Ein weiterer Gegenstand richtet sich auf ein Verfahren zur Herstellung des Substrats mit mindestens einer selbstreinigenden Oberfläche, das ein Beschichten des Substrats mit dem zuvor genannten Mittel umfasst. Schließlich richtet sich die Erfindung auch auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Substrate mit einer selbstreinigenden Oberfläche.
  • Es ist bekannt, dass zur Erzielung eines guten Selbstreinigungseffekts einer Oberfläche diese neben einer guten Hydrophobie auch eine mikrorauhe Oberflächenstruktur aufweisen muss. Beide Merkmale sind in der Natur, beispielsweise im Lotusblatt, realisiert; die aus einem hydrophoben Material gebildete Oberfläche weist pyramidenförmige Erhebungen auf, welche ein paar μm voneinander entfernt sind. Wassertropfen kommen im wesentlichen nur mit diesen Spitzen in Berührung, so dass die Kontaktfläche winzig klein ist, was eine sehr niedrige Adhäsion zur Folge hat. Diese Zusammenhänge sowie die prinzipielle Anwendbarkeit des „Lotuseffekts" auf technische Oberflächen lehren A. A. Abramzon, Khimia i Zhizu (1982), Nr. 11, 38–40.
  • Ohne Bezug auf den Lotuseffekt sind aus der US 3,354,022 wasserabstoßende Oberflächen bekannt, wobei die Oberfläche eine mikrorauhe Struktur mit Erhebungen und Vertiefungen aufweist und aus einem hydrophoben Material, insbesondere einem fluorhaltigen Polymer gebildet ist. Gemäß einer Ausführungsform kann auf keramische Ziegel oder auf Glas eine Oberfläche mit Selbstreinigungseffekt aufgebracht werden, indem das Substrat mit einer Suspension beschichtet wird, welche Glaskugeln mit einem Durchmesser im Bereich von 3 bis 12 μm und ein Fluorkohlenstoffwachs auf der Basis eines Fluoralkyl-ethoxymethacrylat-Polymers enthält. Ein Nachteil derartiger Beschichtungen ist deren geringe Abriebsbeständigkeit und mäßige Selbstreinigungseffekt.
  • Die EP 0 909 747 A1 lehrt ein Verfahren zur Erzeugung einer Selbstreinigungseigenschaft von Oberflächen, insbesondere Dachziegeln. Die Oberfläche weist hydrophobe Erhebungen mit einer Höhe von 5 bis 200 μm auf. Hergestellt wird eine derartige Oberfläche durch Aufbringen einer Dispersion von Pulverpartikeln aus einem inerten Material in einer Siloxan-Lösung und anschließendes Aushärten. Wie im zuvor gewürdigten Verfahren sind die strukturbildenden Partikel nicht abriebsstabil auf der Oberfläche des Substrats fixiert.
  • Das EP-Patent 0 772 514 lehrt selbstreinigende Oberflächen von Gegenständen mit einer künstlichen Oberflächenstruktur aus Erhebungen und Vertiefungen, wobei der Abstand zwischen den Erhebungen im Bereich von 5 bis 200 μm und die Höhe der Erhebungen im Bereich von 5 bis 100 μm liegt und die Struktur aus hydrophoben Polymeren oder haltbar hydrophobierten Materialien besteht. Zur Ausbildung der Strukturen eignen sich Ätz- und Prägeverfahren, ferner Beschichtungsverfahren. Soweit erforderlich, schließt sich an die Strukturbildung eine Hydrophobierung, beispielsweise eine sogenannte Silanisierung, an.
  • Gleichfalls struktuierte Oberflächen mit hydrophoben Eigenschaften lehrt die EP 0 933 388 A2 . Die Oberfläche weist Erhebungen mit einer mittleren Höhe von 50 nm bis 10 μm und einen mittleren Abstand zwischen 50 nm bis 10 μm sowie eine Oberflächenenergie des unstruktuierten Materials von 10 bis 20 mN/m auf. Zur Erzielung einer besonders niedrigen Oberflächenenergie und damit hydrophober und oleophober Eigenschaften weist die strukturierte Oberfläche fluorhaltige Polymere auf oder sie wurde unter Einsatz von Alkylfluorsilanen behandelt. Hinweise, zur Strukturierung der Oberfläche anstelle der hier offenbarten Formgebungsverfahren auch Beschichtungsverfahren zu verwenden, lassen sich diesem Dokument nicht entnehmen.
  • Die DE-Patentanmeldung 100 16 485.4 lehrt Glas-, Keramik- und Metallsubstrate mit selbstreinigender Oberfläche auf der Basis einer strukturierten und zumindest teilweise hydrophobierten Beschichtung. Die Beschichtung umfasst einen Glasfluss und strukturbildende Partikel mit einem mittleren Partikeldurchmesser im Bereich von 0,1 bis 50 μm. Glasfluss und strukturbildende Partikel sind in einem Volumenverhältnis im Bereich von 0,1 bis 5 anwesend und die mikrorauhe Oberflächenstruktur weist ein Verhältnis von mittlerer Profilhöhe zu mittlerem Abstand benachbarter Profilspitzen im Bereich von 0,3 bis 10 auf. Die selbstreinigende Oberfläche weist eine höhere Abriebsbeständigkeit auf als selbstreinigende Oberflächen von Dachziegeln gemäß der zuvor gewürdigten EP 0 909 747 A1 .
  • Desweiteren beschreiben die Dokumente DE 199 17 366 A1 und DE 198 03 787 A1 Substrate mit selbstreinigenden Oberflächen.
  • Aufgabe der Erfindung ist es, Substrate, insbesondere Glas-, Keramik-, Kunststoff- und Metallsubstrate sowie glasierte und emaillierte Substrate, mit mindestens einer selbstreinigenden Oberfläche bereitzustellen, welche nicht nur einen niedrigen Abrollwinkel bzw. hohen Randwinkel und damit einen guten Selbstreinigungseffekt aufweisen, sondern zudem transparent sind. Die selbstreinigende Oberfläche soll gegenüber Wasser einen sehr hohen Randwinkel, vorzugsweise einen Randwinkel um/über 150° aufweisen. Die Transparenz eines transparenten Substrats, wie Glas Oder Kunststoff, soll möglichst nicht gemindert werden. Ein unter der selbstreinigenden Oberfläche befindliches Dekor soll klar erkennbar bleiben. Gemäß einer weiteren Aufgabe sollen erfindungsgemäße Glas-, Keramik- oder Metallsubstrate oder glasierte oder emaillierte Substrate eine höhere Abriebsbeständigkeit aufweisen als vorbekannte Substrate, deren strukturierte Oberfläche aus einem organischen Polymeren besteht oder strukturbildende Partikel in einem organischen polymeren Material gebunden enthält. Gemäß einer weiteren Aufgabe der Erfindung sollen die Substrate mit der erfindungsgemäßen selbstreinigenden Oberfläche mittels eines einfachen Verfahrens erhältlich sein, vorzugsweise durch Verfahren, wie sie in der Glas- und Keramikindustrie oder metallverarbeitenden Industrie zur Dekorierung von Oberflächen Anwendung finden. Diese und weitere Aufgaben, wie sie sich aus der weiteren Beschreibung herleiten, müssen nicht in allen Ausführungsformen gemeinsam erfüllt sein.
  • Gegenstand der Erfindung ist demgemäß ein Substrat, insbesondere Glas-, Keramik-, Kunststoff- und Metall-Substrat oder glasiertes oder emailliertes Substrat, mit midenstens einer selbstreinigenden Oberfläche, gemäß Anspruch 1. Die Unteransprüche richten sich auf bevorzugte Ausführungsformen.
  • Es wurde gefunden, dass Substrate mit einer oberflächlich hydrophoben Beschichtung mit einer „nanoskaligen" Oberflächenstruktur einen herausragenden Selbstreinigungseffekt aufweisen, wenn die Beschichtung strukturbildende Partikel enthält, deren mittlerer Durchmesser weniger als 100 nm beträgt. Vorzugsweise liegt der Partikeldurchmesser im Bereich von kleiner 50 nm bis 5 nm. Unter dem Begriff des mittleren Durchmessers wird hierbei der Durchmesser von Primärteilchen verstanden und nicht der Durchmesser von Agglomeraten. Im allgemeinen weisen mindestens 90% und vorzugsweise etwa 100% der Primärpartikel einen Durchmesser von weniger als 100 nm und besonders bevorzugt weniger als 50 nm auf. Der Begriff „nanoskalig" bedeutet, dass die Struktur wesentlich geringere Profilhöhen und Abstände der Profilspitzen – von Agglomeraten abgesehen sind diese kleiner als der Partikeldurchmesser – aufweist als Oberflächen mit strukturbildenden Partikeln im Mikrometerbereich.
  • Bei den strukturbildenden Partikeln kann es sich um organische oder anorganische Stoffe handeln. Unter den anorganischen Stoffen sind beispielhaft zu nennen: Metalloxide, Mischoxide, Silikate, Sulfate, Phosphate, Borste, Metallsulfide, -oxosulfide, -selenide und -sulfoselenide, Metallnitride und -oxidnitride sowie Metallpulver. Unter den organischen strukturbildenden Partikeln sind beispielhaft Ruße und nanoskalige organische polymere Partikel, darunter fluorhaltige Polymere, zu nennen. Viele strukturbildende Partikel mit dem anspruchsgemäßen Teilchendurchmesser, wie insbesondere 5 bis kleiner 50 nm, sind im Handel erhältlich. Ansonsten lassen sie sich durch an sich bekannte Fällungsverfahren oder durch pyrogene Verfahren, wobei gasförmige Ausgangsstoffe in pulverförmige Stoffe überführt werden, gewinnen. Unter den strukturbildenden Partikeln handelt es sich besonders bevorzugt um Metalloxide aus der Reihe Kieselsäure (SiO2), Titandioxid (TiO2), Aluminiumoxid (Al2O3), Zirkondioxid (ZrO2) und Zinndioxid (SnO2). Besonders bevorzugt handelt es sich bei diesen Oxiden um pyrogen hergestellte Oxide und hierunter insbesondere um Kieselsäure. Pyrogene Kieselsäuren sind im Handel mit einer mittleren Primärteilchengröße im Bereich von etwa 7 bis 40 nm erhältlich.
  • Die selbstreinigende Oberfläche erfindungsgemäßer Substrate umfasst ausser den strukturbildenden Partikeln ein schichtbildendes Material, wobei es sich hierbei um ein anorganisches oder organisches Material handeln kann. Das schichtbildende Material bildet entweder eine homogene Schicht, in welcher die strukturbildenden Partikel in Form ihrer Primärpartikel und/oder Agglomeraten fixiert sind, oder mittels des schichtbildenden Materials werden die strukturbildenden Partikel auf dem Substrat fixiert. Ein Teil der Primärpartikel und/oder Agglomerate derselben ragen zumindest teilweise aus der Oberfläche und bilden auf diese Weise Erhebungen und Vertiefungen, welche neben der Hydrophobierung für den erfindungsgemäßen Effekt verantwortlich sind.
  • Unter den schichtbildenden Materialien werden anorganische Materialen besonders bevorzugt. Zweckmäßigerweise handelt es sich um ein glasartiges Material. Ein solches Material kann im Rahmen eines keramischen Brandes aus einer oder mehreren Glasfritten oder glasbildenden Rohstoffen gebildet worden sein. Das glasartige Material umhüllt während des Brandes strukturbildende Partikel derart, dass ein Teil derselben aus der Oberfläche ragt. Bei den zur Herstellung der erfindungsgemäßen selbstreinigenden Oberfläche eingesetzten Glasfritten handelt es sich um solche, deren Zusammensetzung einen Schmelzpunkt aufweist, der unterhalb jenem der strukturbildenden Partikel und unterhalb der Verformungstemperatur des zu beschichtenden Substrats liegt.
  • Gemäß einer alternativen Ausführungsform handelt es sich bei dem glasartigen Material um einen solchen Stoff, der während eines Brandes aus einem oder mehreren glasbildenden Rohstoffen, insbesondere niedrigschmelzenden oxidischen oder ausreichend reaktiven Rohstoffen, mit Bestandteilen des Substrats und/oder einem Teil der strukturbildenden Partikel glasartige Bindungen ausbildet. Bei diesen Bindungen handelt es sich um Strukturelemente der allgemeinen Formel Me-O-Me', wobei Me und Me' gleich oder verschieden sein können und für Bor, Silicium, Phosphor, Aluminium, Titan, Zinn, Zirkon oder andere Metalle des Substrats stehen.
  • Als Beispiel eines Me-O-Me'-Strukturelemente aufweisenden Materials, in welchem die strukturbildenden Partikel eingelagert sind, handelt es sich um ein System, wie es durch die Beschichtung von Glas oder einem glasierten oder emaillierten Substrat mit einem Borsäure oder/und ein Alkaliphosphat und strukturbildende Partikel enthaltenden Mittel bei einem nach der Beschichtung durchgeführten Brand erhalten wird. Die Borsäure oder/und das Phosphat bilden somit während des Brandes eine chemische Bindung zu reaktiven Gruppen des Glassubstrats bzw. der Glasur/Emailschicht und ggf. zusätzlich der strukturbildenden Partikel.
  • Gemäß einer weiteren Alternative handelt es sich bei einem Beschichtungsmaterial mit Me-O-Me'-Strukturelementen um solche Systeme, wie sie bei der Alkoholyse/Hydrolyse mit nachfolgender Kondensationsreaktion und ggf. einem sich anschließenden Brand aus metallorganischen Verbindungen der Elemente Bor, Silicium, Aluminium, Titan und Zirkon, welche mindestens zwei hydrolysierbare Gruppierungen aufweisen, entstehen.
  • Die strukturierte Beschichtung enthält strukturbildende Partikel mit einem mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, insbesondere im Bereich von 5 nm bis weniger als 50 nm, und ein schichtbildendes anorganisches oder organisches Material im Gewichtsverhältnis im Bereich von 100 zu 1 bis 1 zu 1, insbesondere 20 zu 1 bis 1 zu 1. Bei einem zu geringen Anteil an schichtbildendem Material ist eine ggf. ungenügende Fixierung der strukturbildenden Partikel die Folge. Im Falle eines zu hohen Anteils des schichtbildenden Materials nimmt der selbstreinigende Effekt ab, weil die strukturbildenden Partikel zu sehr in das schichtbildende Material eingesunken sein können.
  • Bevorzugte Substrate weisen eine Beschichtung auf, welche im wesentlichen aus strukturbildenden Partikeln und einem schichtbildenden anorganischen Material besteht, jedoch kann die Beschichtung zusätzlich Haftvermittler bzw. solche Verbindungen enthalten, wie sie bei der Herstellung der Beschichtung einschließlich eines ggf. erforderlichen thermischen Behandlungsschrittes oder eines Brandes aus anwesenden Hilfsstoffen und/oder Vorstufen des schichtbildenden Materials gebildet werden.
  • Um der strukturierten Oberfläche die erforderlichen hydrophoben Eigenschaften und auch den gewünschten hohen Randwinkel, insbesondere um/über 150°, bzw. niedrigen Abrollwinkel, insbesondere um/unter 1°, zu verleihen, befindet sich auf der strukturierten Schicht in der Regel eine hydrophobe Schicht, beispielsweise eine solche, wie sie durch eine Silanisierung gewonnen wird.
  • Gemäß einer weiteren Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße selbstreinigende Oberfläche ausser den durch die strukturbildenden Partikel erzeugten nanoskaligen Erhebungen und Vertiefungen zusätzlich eine Überstruktur, wobei Erhebungen und Vertiefungen in regelmäßiger oder stochastischer Verteilung eine mikrorauhe Struktur bilden.
  • Der Begriff „mikrorauh" umfasst eine Höhe der Profilspitzen und einen Abstand der Profilspitzen im Bereich von 0,1 bis 50 μm, insbesondere 0,5 bis 15 μm. Derartige erfindungsgemäße Substrate mit einer nanoskaligen und zusätzlich einer mikroskaligen Oberflächenrauhigkeit können eine einzige oder zwei strukturbildende Beschichtungen auf dem Substrat aufweisen, wobei im ersten Fall die nanoskaligen und mikroskaligen Partikel in einem schichtbildenden Material verteilt sind. Im zweiten Fall befindet sich eine Beschichtung mit den nanoskaligen Partikeln auf einer zuvor aufgebrachten Beschichtung mit den mikroskaligen Partikeln.
  • Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem Substrat um ein Glas oder um ein emailliertes Glas, wobei die erfindungsgemäße Beschichtung zur Erzielung der Selbstreinigungseigenschaften im wesentlichen transparent ist.
  • Erfindungsgemäße Substrate mit einer selbstreinigenden Oberfläche weisen eine oberflächlich hydrophobe Beschichtung auf. Diese Eigenschaft wird durch Aufbringen eines hydrophobierend wirkenden Stoffes auf die strukturierte Oberfläche bewirkt. Besonders zweckmäßig zur Hydrophobierung sind Organosilane und hierbei insbesondere fluorhaltige Organosilane. Sofern das Beschichtungsmaterial der strukturbildenden Oberfläche ein glasartiges Material ist, können unter Einsatz hydrophobierend wirkender Organosilane auch Si-O-Si-Strukturelemente gebildet werden, wodurch die hydrophobierend wirkende Komponente fest auf dem strukturierten Substrat fixiert wird und damit die Selbstreinigungseigenschaften dauerhaft bestehen bleibt.
  • Weitere erfindungsgemäße Gegenstände richten sich auf das Verfahren zur Herstellung erfindungsgemäßer Substrate.
  • Bei den Mitteln zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Substrats mit einer selbstreinigenden Oberfläche handelt es sich um Stoffgemische, welche strukturbildende Partikel mit einem mittleren Teilchendurchmesser von kleiner 100 nm, insbesondere Partikel mit einem mittleren Teilchendurchmesser im Bereich von 5 nm bis kleiner 50 nm, und ein schichtbildendes teilchenförmiges oder flüssiges Material enthalten. Wie zuvor ausgeführt, handelt es sich bei dem Teilchendurchmesser um jenen der Primärpartikel und vorzugsweise ist der Durchmesser von mindestens 90%, vorzugsweise im wesentlichen aller Partikel kleiner als 100 nm bzw. kleiner als 50 nm.
  • Bei dem schichtbildenden teilchenförmigen oder flüssigen Material kann es sich um ein organisches oder anorganisches Material handeln. Unter dem Begriff „schichtbildendes Material" wird ein solches Material verstanden, welches im Rahmen der Applikation auf dem Substrat auf physikalischem oder chemischen Weg eine homogene Schicht zu bilden und die strukturbildenden Partikel in der Schicht oder/und auf dem Substrat zu fixieren vermag. Sofern es sich um ein organisches polymeres Material oder um Vorstufen eines Polymers handelt, liegt dieses in dem Mittel in Form einer Lösung in einem organischen oder wässrigen Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch oder in Form einer organischen oder wässrigen Suspension vor. Die homogene Schicht wird durch Verdunsten der Lösungsmittel und/oder während einer sich anschließenden thermischen Behandlung durch Zusammenschmelzen thermoplastischer Partikel oder durch eine Kondensation oder Polyaddition oder Polykondensation erzielt.
  • Gemäß bevorzugter Ausführungsformen des Mittels enthält dieses anorganische schichtbildende Materialien oder zumindest Vorstufen derselben. Besonders geeignete schichtbildende organische Materialien sind Glasfritten und zur Glasbildung mit anderen Stoffen befähigte oxidische Rohstoffe (= Vorstufen), wie insbesondere Borsäure (B2O3), Bismuthoxid (Bi2O3), Alkali- und Erdalkalioxide, Zinkoxid und Bleioxid sowie Alkalisilikate, Phosphate und Borate. Die meisten glasbildenden Stoffe sind teilchenförmig in dem Mittel enthalten. Alkalioxide und Alkalisilikate werden zweckmäßigerweise in Form wässriger Alkalilauge oder in Form von Wasserglas (Natriumsilikatlösung) in dem Mittel enthalten sein.
  • Gemäß einer weiteren Alternative enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als schichtbildendes Material eine metallorganische Verbindung eines oder mehrerer der Elemente Bor, Silicium, Aluminium, Titan und Zirkon. Bei den metallorganischen Verbindungen handelt es sich vorzugsweise um solche, welche Alkoxygruppen, Acetylgruppen oder Acetylacetonatgruppierungen aufweisen, so dass durch eine Kondensationsreaktion Me-O-Me'-Strukturelemente gebildet werden, wobei Me und Me' gleich oder verschieden sein können und für die genannten Elemente stehen.
  • Die strukturbildenden Partikel und das schichtbildende Material sind in dem erfindungsgemäßen Mittel in einem Gewichtsverhältnis von 100 zu 1 bis 1 zu 1 enthalten; vorzugsweise liegt das Gewichtsverhältnis im Bereich von 20 zu 1 bis 1 zu 1.
  • Pulverförmige erfindungsgemäße Mittel können durch Bestäuben oder durch elektrostatische Beschichtung auf das Substrat aufgebracht werden.
  • Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Mittels enthält ausser den schichtbildenden Materialien und den strukturbildenden Partikeln zusätzlich ein flüssiges Medium. Die Konsistenz eines solchen Mittels kann in weiten Bereichen liegen, beispielsweise wird zum Zwecke einer Applikation durch Sprühen oder Tauchen eine wesentlich niedrigere Viskosität eingestellt als im Falle einer Applikation des Mittels durch ein übliches Druckverfahren. Im Falle einer Verwendung des Mittels durch ein Druckverfahren, beispielsweise Siebdruckverfahren, ist die Konsistenz des Mittels vorzugsweise pastenförmig.
  • Besonders bevorzugte Mittel, welche sich zur Ausbildung einer strukturierten Oberfläche eines Substrats aus Glas, Keramik, Metall oder einem glasierten oder emaillierten Substrat eignen, enthalten als schichtbildendes Material als Hauptkomponente eine oder mehrere Glasfritten, deren Erweichungspunkt ausreichend unterhalb der Verformungstemperatur des zu beschichtenden Substrats liegt. Sofern das Mittel zur Glasbildung befähigte Rohstoffe (= Vorstufen) enthält, werden solche Stoffe ausgewählt, welche unter den üblichen Brennbedingungen miteinander und/oder mit Strukturelementen des Substrats und/oder Strukturelementen der nanoskaligen Partikel eine chemische Bindung einzugehen vermögen. Borsäure und Alkaliphosphate sind als schichtbildende Materialien bzw. Vorstufen derselben in besonderer Weise geeignet.
  • Unter Verwendung eines flüssigen bis pastösen Mittels, welches Borsäure oder Alkalidihydrogenphosphat als schichtbildendes Material bzw. Vorstufe hierfür und ein pyrogenes Oxid als strukturbildendes Material enthält, lässt sich auf Glas eine festhaftende strukturierte Oberfläche ausbilden, welche nach einer Hydrophobierung mit einem Organosilan, insbesondere einem fluorhaltigen Organosilan, zu besonders guten Selbstreinigungseigenschaften führt. Der Randwinkel eines derart beschichteten Glases liegt oberhalb 150°.
  • Bei dem flüssigen Medium kann es sich um ein organisches oder organisch-wässriges oder wässriges Medium handeln, das zusätzlich zu den obligatorischen Komponenten Verarbeitungshilfsstoffe, wie Mittel zur Einstellung der Viskosität, enthalten kann.
  • Die Oberfläche der mikrorauhen Schicht ist hydrophobiert, insbesondere die Spitzen der Erhebungen. Die Hydrophobierung besteht im wesentlichen aus einer sehr dünnen Beschichtung, beispielsweise einer Dicke von 1 bis 10 nm, welche fest an der darunterliegenden Oberfläche haftet. Diese Haftung wird bewirkt durch eine Filmbildung des Beschichtungsmittels nach dem Auftrag. Bevorzugte Hydrophobierungsmittel sind chemisch mit dem Substrat verbunden, beispielsweise über eine Si-O-Si-Brücke. Derartige Brücken resultieren aus der Reaktion einer Silanolgruppe eines silikatischen Materials der strukturierten Beschichtung mit einem Alkoxysilan oder Alkoxysiloxan. Bevorzugte erfindungsgemäße Substrate mit einer selbstreinigenden Oberfläche weisen eine oft nur wenige atomlagendicke Beschichtung auf der Basis eines Alkyltrialkoxysilans und vorzugsweise eines längerkettigen Fluoralkyltrialkoxysilans bzw. Oligomeren dieser Silane auf.
  • Die erfindungsgemäßen Substrate mit einer selbstreinigenden Oberfläche lassen sich in einfacher Weise durch ein Verfahren herstellen, das die folgenden Schritte umfasst:
    • 1. Beschichten einer Oberfläche des Substrats mit einem strukturbildende Partikel und ein anorganisches oder organisches schichtbildendes Material enthaltenden Mittel, wobei dieses Mittel pulverförmig oder vorzugsweise flüssig bis pastös ist,
    • 2. Ausbilden einer zusammenhängenden, die strukturbildenden Partikel fixierenden und auf dem Substrat festhaftenden Schicht und
    • 3. Hydrophobieren der strukturierten Oberfläche mit einem Hydrophobierungsmittel, insbesondere einem Organosilan, das fest auf der strukturierten Oberfläche haftet oder eine chemische Verbindung mit dieser eingeht.
  • Besonderes Kennzeichen des Verfahrens ist der Einsatz von strukturbildenden Partikeln mit einem mittleren Durchmesser von kleiner 100 nm, vorzugsweise kleiner 50 nm und mindestens 5 nm. Die Profilhöhen der Erhebungen sind, sofern keine überstrukturbildenden Partikel im μm-Bereich anwesend sind, kleiner als 100 nm, insbesondere kleiner als 50 nm. Bei den strukturbildenden Partikeln sowie den schichtbildenden Materialien handelt es sich um jene, welche zuvor bereits genannt wurden.
  • Die mittels eines üblichen Beschichtungsverfahrens aufzutragenden Mittel enthalten die erfindungswesentlichen Bestandteile, also die strukturbildenden Partikel und das schichtbildende Material, vorzugsweise in einem bereits zuvor genannten Mengenverhältnis. Sofern ein pulverförmiges Mittel zur Beschichtung herangezogen wird, kann dies durch Bestäuben des Substrats oder durch elektrostatisches Beschichten erfolgen. Vorzugsweise erfolgt die Beschichtung unter Verwendung eines flüssigen bis pastösen Mittels, wobei es sich bei dem in einem solchen Mittel enthaltenen flüssigen Medium um solche Systeme handelt, wie sie dem Fachmann, insbesondere dem Dekor-Fachmann in der Glas- und Keramikindustrie, bekannt sind. Das Beschichten mit einem flüssigen bis pastösen Mittel kann durch Sprühen, Pinseln, Gießen oder Tauchen oder mittels eines üblichen Druckverfahrens, wie Siebdruck- oder Tamponumdruckverfahrens, erfolgen.
  • Das Merkmal „Ausbilden einer zusammenhängenden auf dem Substrat festhaftenden und die strukturbildenden Partikel fixierenden Schicht" kann in Abhängigkeit von dem zu beschichtenden Substrat und der Zusammensetzung des Beschichtungsmittels unterschiedlich sein. Sofern das Mittel ein pulverförmiges oder in einem flüssigen Medium suspendiertes organisches polymeres Material enthält, lässt sich eine zusammenhängende Schicht dadurch erzeugen, dass das beschichtete Substrat einer thermischen Behandlung zugeführt wird, wobei ggf. anwesendes Lösungsmittel verdampft und Polymerpartikel zusammenschmelzen oder im Falle von Mehrkomponenten-Systemen zu einem polymeren Material reagieren.
  • Mittel, welche auf ein brandfähiges Substrat, also ein Glas-, Keramik- oder Metallsubstrat oder ein glasiertes oder emailliertes Substrat aufgebracht werden und eine Glasfritte oder zur Glasbildung mit der Substratoberfläche und/oder den Partikeln befähigte Bestandteile enthalten, lassen sich durch eine thermische Behandlung, hier also einem Brand, in eine zusammenhängende strukturierte Schicht überführen. Beim Brand schmilzt die Glasfritte zu einer homogenen Schicht; die zur Glasbildung befähigten Bestandteile des Mittels bilden mit reaktiven Gruppen des Substrats und/oder den strukturbildenden Partikeln eine chemische Reaktion unter Bildung glasartiger Strukturen mit Strukturelementen der Formel Me-O-Me', wobei Me und Me' die bereits genannte Bedeutung haben. Die im Mittel enthaltenen Glasfritten und/oder zur Glasbildung befähigten Bestandteile werden so ausgewählt, dass die thermische Behandlung, also der Brand, bei einer Temperatur unterhalb der Verformungstemperatur des Substrats durchgeführt werden kann. Bei der Beschichtung von Glas wird demgemäß das Mittel solche schichtbildenden Bestandteile enthalten, welche unterhalb 650°C, insbesondere im Bereich von 450 bis 600°C schmelzen bzw. die erforderlichen Strukturen ausbilden können.
  • Die auf das Substrat aufzubringende nanostrukturierte Beschichtung kann eine unterschiedliche Schichtdicke aufweisen. Vorzugsweise liegt die Schichtdicke von Schichten, welche als strukturbildende Partikel ausschließlich erfindungsgemäße Partikel mit einem mittleren Durchmesser von kleiner 100 nm, insbesondere kleiner 50 nm und mindestens 5 nm, enthalten, im Bereich von 5 bis 1000 nm. Sofern das Mittel zusätzlich größere strukturbildende Partikel enthält, beispielsweise Partikel mit einem Durchmesser im Bereich von 0,5 bis 15 μm ist die maximale Höhe der Schicht naturgegeben größer. Im letztgenannten Fall befindet sich die erfindungsgemäße nanoskalige Struktur auf einer mikrorauhen Überstruktur. Alternativ ist es auch möglich, bereits ein Substrat mit einer mikrorauhen Oberflächenstruktur, beispielsweise eine Oberflächenstruktur, wie sie Substrate gemäß DE-Patentanmeldung 100 16 485.4 aufweisen, mit einem erfindungsgemäßen Mittel, das als strukturbildende Partikel im wesentlichen nur Partikel mit einem Teilchendurchmesser von kleiner 100 nm, vorzugsweise kleiner 50 nm, enthält, zu beschichten, einzubrennen und dann zu hydrophobieren.
  • Nach der Ausbildung der strukturierten Oberfläche schließt sich die Stufe der Hydrophobierung an:
    Die Hydrophobierung kann durch Aufbringen eines hydrophoben Lackes oder durch Polymerisation von Monomeren auf der mikrorauhen Oberfläche erfolgen. Als polymere Lacke eignen sich Lösungen oder Dispersionen von z. B. Polyvinylidenfluorid. Eine Hydrophobierung kann auch durch Plasmapolymerisation von ganz oder teilweise fluorierten Vinylverbindungen erfolgen.
  • Besonders zweckmäßig erfolgt die Hydrophobierung unter Verwendung reaktiver Alkyl- oder vorzugsweise Fluoralkylsilanen und oligomeren Alkyl- bzw. Fluoralkylsiloxanen. Vorzugsweise enthalten die Silane bzw. Siloxane als reaktive Gruppe eine oder mehrere Alkoxy- oder Acetylgruppen, wie Ethoxygruppen. Mittels dieser funktionellen Gruppen ist eine Vernetzung des Hydrophobierungsmittels als auch eine chemische Bindung desselben an eine silikatische Oberfläche, welche Silanolgruppen enthält, möglich. Besonders bevorzugt zu verwendende Silanisierungsmittel sind Tridekafluoroctyltriethoxysilan und Oligomere hiervon. Derartige Produkte können in Form verdünnter organischer, insbesondere alkoholischer, wässrig-organischer und wässriger Lösungen auf die zu hydrophobierende Oberfläche aufgebracht werden, beispielsweise durch Tauchen, Sprühen oder Streichen.
  • Nach dem Auftragen einer ein fluorhaltiges Silan oder Siloxan enthaltenden Lösung auf das Substrat wird getrocknet und vorzugsweise bei einer Temperatur bis 500°C ausgehärtet, beispielsweise 30–60 Min. bei etwa 150°C, 10–15 Min. bei 250 bis 300°C oder 1 Min. bei etwa 500°C. Das Optimum der thermischen Nachbehandlung bezüglich höchster Abriebsbeständigkeit liegt bei einer Temperatur im Bereich von 200 bis 300°C.
  • Unter Einsatz verdünnter Lösungen der genannten Silane oder Siloxane werden wenige nm dicke, chemisch und mechanisch sehr beständige Schichten erhalten, bei welchen es sich um 2- und 3-dimensionale Siloxan-Netzwerke handelt.
  • Die unter Einsatz von reaktiven Fluoralkylsilanen oder -siloxanen zugänglichen hydrophoben Schichten zeichnen sich durch eine gleicherweise gute Hydrophobie und Oleophobie aus, so dass auch mit hydrophoben Schmutzpartikeln beschmutzte erfindungsgemäße Substrate leicht mit Wasser gereinigt werden können.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung richtet sich auf die Verwendung eines erfindungsgemäßen Substrats mit einer selbstreinigenden Oberfläche. Beispiele sind Glasscheiben für Fahrzeuge und Fenster, Bauglas, Keramikfliesen, Dachziegel, Abdeckungen von Fotovoltaik-Solarzellen, Metallprofile und lackierte Substrate, wie Autolacke.
  • Die erfindungsgemäßen Substrate mit einer selbstreinigenden Oberfläche zeichnen sich durch einen sehr hohen Wirkungsgrad der Selbstreinigungseigenschaft aus. Der Randwinkel bevorzugter erfindungsgemäßer Substrate gegenüber Wasser liegt im allgemeinen um und häufig über 150°.
  • Ein besonders hervorstechendes Merkmal erfindungsgemäßer Substrate ist die Transparenz der nanostrukturierten Beschichtung. Demgemäß sind transparente Kunststoff- und Glassubstrate sowie glasierte oder emaillierte Substrate besonders geeignet, um sie mit einer transparenten erfindungsgemäßen Beschichtung zu versehen und damit qualitativ hochwertige selbstreinigende Oberflächen, welche selbst transparent sind und damit auch darunterliegende Dekore klar erkennen lassen, zu erhalten.
  • Wesentliche Vorteile erfindungsgemäßer Mittel sind deren leichte Zugänglichkeit und Variationsbreite bezüglich der Zusammensetzung. Die Mittel können daher zur Beschichtung unterschiedlichster Substrate und Erzeugung guter selbstreinigender Eigenschaften herangezogen werden.
  • Die Stufen des erfindungsgemäßen Verfahrens lehnen sich eng an solche Prozessstufen an, wie sie beispielsweise für Dekorzwecke in der Glas- und Keramikindustrie Anwendung finden, aber auch bei der Lackierung von metallischen Substraten mit Einbrennlacken üblich sind. Somit können die dem Fachmann bekannten Einrichtungen und Technologien herangezogen werden.
  • Beispiele
  • Herstellung von Floatglas bzw. Edelstahl mit einer transparenten selbstreinigenden Oberfläche
    • 1. 4 mm Floatglas wurde mit einem erfindungsgemäßen Mittel mittels Siebdruck beschichtet. Das Mittel enthielt 0,5 Gew.-% Borsäure (B2O3) und 4 Gew.-% pyrogene Kieselsäure in einem Siebdruckmedium (Nr. 80858 der Fa. dmc2 AG). Die pyrogene Kieselsäure wies einen mittleren Durchmesser der Primärteilchen von 12 nm auf. Bei dem Druckmedium handelte es sich um ein wasserfreundliches Medium. Der Siebdruck erfolgte unter Verwendung eines 100 T-Siebs. Nach dem Trocknen wurde die Beschichtung bei 660°C innerhalb von 4 min schockgebrannt. Die Hydrophobierung der strukturierten eingebrannten Oberfläche erfolgte unter Verwendung einer Fluoralkylsilan-Formulierung, nämlich einer ethanolischen Lösung von Tridekafluoroctyltriethoxysilan. Die Lösung wurde über die Oberfläche gegeben, dann wurde bei erhöhter Temperatur ausgehärtet. Das so beschichtete Floatglas war transparent und wies einen Randwinkel von über 150° auf.
    • 2. Das Beispiel 1 wurde mit dem einzigen Unterschied wiederholt, dass das Mittel anstelle Borsäure 0,5 Gew.-% Diammoniumhydrogenphosphat ((NH)2HPO4) als schichtbildendes Material enthielt. Nach der Hydrophobierung zeigte die Glasbeschichtung hervorragende selbstreinigende Eigenschaften. Es wird angenommen, dass sich beim Brand zwischen der Borsäure bzw. dem Phosphat und reaktiven Zentren des Glases bzw. Metall sowie der strukturbildenden Kieselsäurepartikel glasartige Strukturen mit dem Strukturelement Si-O-B bzw. Si-O-P bzw. Metall-O-P ausbilden.
    • 3. Substrat war entfetteter V4A-Edelstahl. Zur Beschichtung diente ein Mittel mit 4 Gew.-% pyrogener Kieselsäure (d = 12 nm) und Diammoniumhydrogenphosphat in einer Menge von (a) 0,25 Gew.-%, (b) 0,5 Gew.-% und (c) 1,0 Gew.-% in dem Siebdruckmedium 80858. Nach Beschichtung mittels Siebdruck wurde 6 Minuten bei 660°C gebrannt. In allen drei Fällen wurde eine kratzfeste selbstreinigende Oberfläche erhalten.

Claims (10)

  1. Substrat, insbesondere Glas-, Keramik-, Kunststoff- und Metall-Substrat oder glasiertes oder emailliertes Substrat, mit mindestens einer selbstreinigenden Oberfläche, umfassend eine auf dem Substrat angeordnete, oberflächenstrukturbildende Partikel enthaltende, oberflächlich hydrophobe Beschichtung, dadurch gekennzeichnet, dass sich auf der Beschichtung eine hydrophobe Schicht mit einer Dicke von 1 bis 10 nm befindet, wobei die Beschichtung transparent ist und die Beschichtung strukturbildende Partikel mit einem mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm und ein oder mehrere schichtbildende anorganische oder organische Materialien enthält und das Gewichtsverhältnis zwischen strukturbildenden Partikeln und schichtbildenden Materialien im Bereich von 100 zu 1 bis 1 zu 1 liegt.
  2. Substrat mit selbstreinigender Oberfläche nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die strukturbildenden Partikel einen mittleren Durchmesser von weniger als 50 nm und mindestens 5 nm aufweisen.
  3. Substrat mit selbstreingender Oberfläche nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass die strukturbildenden Partikel ausgewählt sind aus der Reihe der Metalloxide, Mischoxide, Silikate, Sulfate, Phosphate, Borste, Ruße, Metallpulver, Metallsulfide, -selenide, -sulfoselenide und -oxosulfide, Metallnitride und -oxidnitride und organischen Polymeren.
  4. Substrat mit selbstreingender Oberfläche nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den strukturbildenden Partikeln um Metalloxide aus der Reihe SiO2, TiO2, Al2O3, ZrO2 und SnO2, insbesondere um deren pyrogen hergestellte Oxide handelt.
  5. Substrat mit selbstreinigender Oberfläche nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtung die strukturbildenden Partikel und die eine Überstruktur bildenden Partikel in einem oder mittels eines anorganischen oder organischen schichtbildenden Materials gebunden enthält.
  6. Substrat mit selbstreinigender Oberfläche nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem schichtbildenden Material um ein Glas oder um ein Me-O-Me'-Strukturelemente bildendes Material handelt, wobei Me und Me'- gleich oder verschieden sind und für B, Si, Al, P, Ti, Sn oder Zr stehen.
  7. Substrat mit selbstreinigender Oberfläche nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass neben den erfindungsgemäßen strukturbildenden Partikeln mit einem mittleren Durchmesser von kleiner 100 nm, insbesondere kleiner 50 nm, zusätzlich eine Überstruktur bildende Partikel mit einem mittleren Durchmesser von 0,1 bis 50 μm, insbesondere 0,5 bis 15 μm, in der erfindungsgemäßen oder in einer darunter angebrachten Schicht mit einer mikroskaligen Oberflächenstruktur enthalten sind.
  8. Substrat mit selbstreinigender Oberfläche nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat Glas oder ein Kunststoff oder ein emailliertes oder glasiertes Substrat ist.
  9. Verfahren zur Herstellung eines Substrats mit mindestens einer selbstreinigenden Oberfläche gemäß den Ansprüchen 1 bis 8, umfassend (i) Beschichtung einer Oberfläche des Substrats mit einem strukturbildende Partikel und eine Überstruktur bildende Partikel und ein anorganisches oder organisches schichtbildendes Material enthaltenden Mittel, (ii) Ausbilden einer zusammenhängenden, die strukturbildenden Partikel fixierenden, auf dem Substrat festhaftenden Schicht und (iii) Hydrophobieren der gebildeten strukturierten Oberfläche, dadurch gekennzeichnet, dass die strukturbildenden Partikel einen mittleren Durchmesser von kleiner 100 nm aufweisen und die eine Überstruktur bildenden Partikel einen mittleren Durchmesser von 0,1 bis 50 μm aufweisen.
  10. Verwendung eines Substrats mit einer selbstreinigenden Oberfläche gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 oder erhältlich durch ein Verfahren nach Anspruch 9 zur Herstellung von Glasscheiben für Fahrzeuge und Fenster, Bauglas, Keramikfliesen, Dachziegeln, Abdeckungen von Fotovoltaik-Solarzellen, Metallprofilen und lackierten Substraten.
DE10063739A 2000-12-21 2000-12-21 Substrate mit selbstreinigender Oberfläche, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung Expired - Fee Related DE10063739B4 (de)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10063739A DE10063739B4 (de) 2000-12-21 2000-12-21 Substrate mit selbstreinigender Oberfläche, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
CNA018207944A CN1481342A (zh) 2000-12-21 2001-12-04 具有自清洁表面的基材及其制备方法和用途
EP01985843A EP1347948A1 (de) 2000-12-21 2001-12-04 Substrate mit einer selbstreinigenden oberfläche, verfahren zu dessen herstellung und deren anwendung
AU2002235752A AU2002235752A1 (en) 2000-12-21 2001-12-04 Substrates with a self-cleaning surface, a process for their production and their use
JP2002551485A JP2004516216A (ja) 2000-12-21 2001-12-04 セルフクリーニング表面を有する基板、その製造方法およびその使用
CA002429866A CA2429866A1 (en) 2000-12-21 2001-12-04 Substrates with a self-cleaning surface, a process for their production and their use
PCT/EP2001/014168 WO2002049980A1 (en) 2000-12-21 2001-12-04 Substrates with a self-cleaning surface, a process for their production and their use
KR20037008037A KR20030069186A (ko) 2000-12-21 2001-12-04 자정작용 표면을 갖는 기판과 그 제조 방법 및 용도
US10/021,558 US6800354B2 (en) 2000-12-21 2001-12-12 Substrates with a self-cleaning surface, a process for their production and their use

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10063739A DE10063739B4 (de) 2000-12-21 2000-12-21 Substrate mit selbstreinigender Oberfläche, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE10063739A1 DE10063739A1 (de) 2002-06-27
DE10063739B4 true DE10063739B4 (de) 2009-04-02

Family

ID=7668096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10063739A Expired - Fee Related DE10063739B4 (de) 2000-12-21 2000-12-21 Substrate mit selbstreinigender Oberfläche, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6800354B2 (de)
EP (1) EP1347948A1 (de)
JP (1) JP2004516216A (de)
KR (1) KR20030069186A (de)
CN (1) CN1481342A (de)
AU (1) AU2002235752A1 (de)
CA (1) CA2429866A1 (de)
DE (1) DE10063739B4 (de)
WO (1) WO2002049980A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014008310A1 (de) * 2014-05-30 2015-12-03 Ferro Gmbh Beschichtung zur Erzeugung staubabweisender Glasoberflächen
US11884578B2 (en) 2019-09-20 2024-01-30 Ongc Energy Centre Trust Method for preparing efficient and scalable self-cleaning coating

Families Citing this family (180)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10016485A1 (de) 2000-04-01 2001-10-11 Dmc2 Degussa Metals Catalysts Glas-, Keramik- und Metall-Substrate mit selbstreinigender Oberfläche, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10063739B4 (de) 2000-12-21 2009-04-02 Ferro Gmbh Substrate mit selbstreinigender Oberfläche, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10106213A1 (de) * 2001-02-10 2002-08-22 Dmc2 Degussa Metals Catalysts Cerdec Ag Selbstreinigende Lackbeschichtungen und Verfahren und Mittel zur Herstellung derselben
US20050008876A1 (en) * 2001-11-08 2005-01-13 Toyoyuki Teranishi Ultra-water-repellent substrate
DE10205007A1 (de) * 2002-02-07 2003-08-21 Creavis Tech & Innovation Gmbh Verfahren zur Herstellung von Schutzschichten mit schmutz- und wasserabweisenden Eigenschaften
DE10210674A1 (de) * 2002-03-12 2003-10-02 Creavis Tech & Innovation Gmbh Flächenextrudate mit selbstreinigenden Eigenschaften und Verfahren zur Herstellung solcher Extrudate
DE10210666A1 (de) * 2002-03-12 2003-10-02 Creavis Tech & Innovation Gmbh Formgebungsverfahren zur Herstellung von Formkörpern mit zumindest einer Oberfläche, die selbstreinigende Eigenschaften aufweist sowie mit diesem Verfahren hergestellte Formkörper
DE10210673A1 (de) * 2002-03-12 2003-09-25 Creavis Tech & Innovation Gmbh Spritzgusskörper mit selbstreinigenden Eigenschaften und Verfahren zur Herstellung solcher Spritzgusskörper
GB0206930D0 (en) * 2002-03-23 2002-05-08 Univ Durham Method and apparatus for the formation of hydrophobic surfaces
EP1500634A4 (de) * 2002-03-26 2008-01-23 Nippon Sheet Glass Co Ltd Glassubstrat und herstellungsverfahren dafür
DE20206239U1 (de) 2002-04-19 2002-09-19 Armacell Enterprise GmbH, 48153 Münster Ummantelung für Isolierungen aus Edelstahlblech
DE10233829A1 (de) * 2002-07-25 2004-02-12 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Verfahren zur Pulverbeschichtung von Oberflächen zur Erzeugung des Lotus-Effektes
US20040090516A1 (en) * 2002-09-09 2004-05-13 Heidelberger Druckmaschinen Ag Print substrate contacting element having an ink-repellent coating and method for coating a print substrate-contacting element
DE10241927C1 (de) * 2002-09-10 2003-11-20 Wolfgang Guenther Haarkamm oder Haarbürste mit einer Mehrzahl von Zähnen
US7196043B2 (en) * 2002-10-23 2007-03-27 S. C. Johnson & Son, Inc. Process and composition for producing self-cleaning surfaces from aqueous systems
DE10306582A1 (de) * 2003-02-17 2004-08-26 BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH Vorrichtung mit einer mikrorauen Beschichtung
JP2004338987A (ja) * 2003-05-14 2004-12-02 Nippon Sheet Glass Co Ltd ガラス質膜付き基体
WO2004106252A1 (en) * 2003-05-28 2004-12-09 Nanogate Coating Systems Gmbh Hydrophobic and/or oleophobic coating for glass surfaces with adhesion sites for sealants
US6997018B2 (en) * 2003-06-02 2006-02-14 Ferro Corporation Method of micro and nano texturing glass
TW200526406A (en) * 2003-10-10 2005-08-16 Inventqjaya Sdn Bhd Self-cleaning window structure
BE1015823A3 (fr) * 2003-12-17 2005-09-06 Ct Rech Metallurgiques Asbl Procede de revetement d'une surface metallique par une couche ultrafine.
US7828889B2 (en) * 2003-12-18 2010-11-09 The Clorox Company Treatments and kits for creating transparent renewable surface protective coatings
US8974590B2 (en) 2003-12-18 2015-03-10 The Armor All/Stp Products Company Treatments and kits for creating renewable surface protective coatings
EP1553068A1 (de) * 2004-01-10 2005-07-13 Nanogate Coating Systems GmbH Anorganische Beschichtung für keramische Massen
US20080090010A1 (en) * 2004-01-15 2008-04-17 Newsouth Innovations Pty Limited Hydrophobic Coating Composition
US20080107864A1 (en) * 2004-01-15 2008-05-08 Newsouth Innovations Pty Limited Rupert Myers Building Method of Making a Surface Hydrophobic
US7213309B2 (en) 2004-02-24 2007-05-08 Yunzhang Wang Treated textile substrate and method for making a textile substrate
JP2005335980A (ja) * 2004-05-25 2005-12-08 Honda Motor Co Ltd 滑水表面構造
DE602005003234T2 (de) 2004-07-12 2008-08-28 Cardinal Cg Co., Eden Prairie Wartungsarme beschichtungen
US7258731B2 (en) * 2004-07-27 2007-08-21 Ut Battelle, Llc Composite, nanostructured, super-hydrophobic material
US7697808B2 (en) * 2004-07-27 2010-04-13 Ut-Battelle, Llc Multi-tipped optical component
US7150904B2 (en) * 2004-07-27 2006-12-19 Ut-Battelle, Llc Composite, ordered material having sharp surface features
EP2546290B1 (de) 2004-09-03 2016-09-07 Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG Patienteninterface mit Beschichtung
US7722951B2 (en) * 2004-10-15 2010-05-25 Georgia Tech Research Corporation Insulator coating and method for forming same
GB2421727B (en) * 2004-12-30 2007-11-14 Ind Tech Res Inst Method for forming coating material and the material formed thereby
GB2422608B (en) * 2004-12-30 2008-10-01 Ind Tech Res Inst Self-cleaning coating comprising hydrophobically-modified particles
WO2006089964A1 (fr) * 2005-02-28 2006-08-31 Glaverbel Substrat pour revêtement hydrophobe
AU2006241440A1 (en) * 2005-03-16 2006-11-09 E.I. Dupont De Nemours And Company Inorganic pigments and polymer films containing them having easy cleanability
US20060216476A1 (en) * 2005-03-28 2006-09-28 General Electric Company Articles having a surface with low wettability and method of making
DE102005017327B4 (de) * 2005-04-14 2007-08-30 EKATO Rühr- und Mischtechnik GmbH Bearbeitungsanlage
US7524531B2 (en) * 2005-04-27 2009-04-28 Ferro Corporation Structured self-cleaning surfaces and method of forming same
US7527832B2 (en) * 2005-04-27 2009-05-05 Ferro Corporation Process for structuring self-cleaning glass surfaces
DE102005039883A1 (de) * 2005-08-23 2007-03-22 BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH Vorrichtung mit einem Gargerätezubehörteil
US20090231714A1 (en) * 2005-09-19 2009-09-17 Yang Zhao Transparent anti-reflective article and method of fabricating same
WO2007053242A2 (en) * 2005-09-19 2007-05-10 Wayne State University Transparent hydrophobic article having self-cleaning and liquid repellant features and method of fabricating same
GB2431773A (en) * 2005-10-28 2007-05-02 Enigma Glass Ltd Solar panel devices
JP4708965B2 (ja) * 2005-11-10 2011-06-22 キヤノン株式会社 撮像装置
WO2007062856A2 (de) * 2005-12-01 2007-06-07 Oerlikon Textile Gmbh & Co. Kg Vorrichtung zur verwirbelung eines multifilen fadens
US8067065B2 (en) * 2005-12-08 2011-11-29 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Fibrillar, nanotextured coating and method for its manufacture
US20070141114A1 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Essilor International Compagnie Generale D'optique Article coated with an ultra high hydrophobic film and process for obtaining same
US20070141305A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-21 Toshihiro Kasai Superhydrophobic coating
US20070141306A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-21 Toshihiro Kasai Process for preparing a superhydrophobic coating
WO2007075803A2 (en) * 2005-12-21 2007-07-05 3M Innovative Properties Company Highly water repellent fluoropolymer coating
US20080221009A1 (en) * 2006-01-30 2008-09-11 Subbareddy Kanagasabapathy Hydrophobic self-cleaning coating compositions
US8258206B2 (en) 2006-01-30 2012-09-04 Ashland Licensing And Intellectual Property, Llc Hydrophobic coating compositions for drag reduction
US20080221263A1 (en) * 2006-08-31 2008-09-11 Subbareddy Kanagasabapathy Coating compositions for producing transparent super-hydrophobic surfaces
WO2007102960A2 (en) * 2006-01-30 2007-09-13 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Hydrophobic self-cleaning coating compositions
US20070184247A1 (en) * 2006-02-03 2007-08-09 Simpson John T Transparent, super-hydrophobic, disordered composite material
DE102006011820A1 (de) * 2006-03-13 2007-09-20 Röhm Gmbh PLEXIGLASR -Oberfläche mit rutschhemmenden Eigenschaften und damit ausgestattete Sanitärelemente
US20090011222A1 (en) * 2006-03-27 2009-01-08 Georgia Tech Research Corporation Superhydrophobic surface and method for forming same
FI121336B (fi) * 2006-03-27 2010-10-15 Beneq Oy Hydrofobinen lasipinta
DE102006014875A1 (de) * 2006-03-30 2007-10-04 Wacker Chemie Ag Partikel mit strukturierter Oberfläche
EP2013150B1 (de) 2006-04-11 2018-02-28 Cardinal CG Company Fotokatalytische beschichtungen mit verbesserten wartungsarmen eigenschaften
EP1844863A1 (de) * 2006-04-12 2007-10-17 General Electric Company Artikel enthaltend eine Oberfläche mit niedriger Benetzbarkeit und dessen Herstellungsverfahren
US8354160B2 (en) 2006-06-23 2013-01-15 3M Innovative Properties Company Articles having durable hydrophobic surfaces
US20080011599A1 (en) 2006-07-12 2008-01-17 Brabender Dennis M Sputtering apparatus including novel target mounting and/or control
IL178239A (en) * 2006-09-21 2012-02-29 Eduard Bormashenko Super-hydrophobic surfaces containing nano-texture of polymer and metal
DE102006050102A1 (de) * 2006-10-24 2008-04-30 Epg (Engineered Nanoproducts Germany) Ag Alkaliresistente Beschichtung auf Leichtmetalloberflächen
GB0624729D0 (en) * 2006-12-12 2007-01-17 Univ Leeds Reversible micelles and applications for their use
US7919151B2 (en) 2006-12-14 2011-04-05 General Electric Company Methods of preparing wetting-resistant surfaces and articles incorporating the same
EP2116518A1 (de) * 2006-12-15 2009-11-11 Asahi Glass Company, Limited Gegenstände mit wasserabweisenden oberflächen
US20080250978A1 (en) * 2007-04-13 2008-10-16 Baumgart Richard J Hydrophobic self-cleaning coating composition
US8741158B2 (en) 2010-10-08 2014-06-03 Ut-Battelle, Llc Superhydrophobic transparent glass (STG) thin film articles
US8193406B2 (en) * 2007-05-17 2012-06-05 Ut-Battelle, Llc Super-hydrophobic bandages and method of making the same
CN101092289B (zh) * 2007-05-18 2010-09-01 华东理工大学 一种超疏水粗糙表面材料
US20090042469A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-12 Ut-Battelle, Llc Superhydrophilic and Superhydrophobic Powder Coated Fabric
US20090064894A1 (en) * 2007-09-05 2009-03-12 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Water based hydrophobic self-cleaning coating compositions
EP2069252B1 (de) 2007-09-14 2016-11-23 Cardinal CG Company Pflegeleichte beschichtungstechnologie
US20090136741A1 (en) * 2007-11-28 2009-05-28 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Nanoscopically modified superhydrophobic coating
WO2009082565A1 (en) 2007-12-20 2009-07-02 Avon Products, Inc. Cosmetic compositions for imparting superhydrophobic films
US8124189B2 (en) * 2008-01-16 2012-02-28 Honeywell International Inc. Hydrophobic coating systems, suspensions for forming hydrophobic coatings, and methods for fabricating hydrophobic coatings
DE102008007640A1 (de) * 2008-02-04 2009-08-06 Deutsche Solar Ag Photovoltaik-Modul
US7754279B2 (en) * 2008-02-05 2010-07-13 Ut-Battelle, Llc Article coated with flash bonded superhydrophobic particles
US8691376B2 (en) * 2008-02-20 2014-04-08 Northrop Grumman Systems Corporation Self-decontaminating inorganic coatings containing semiconductor metal oxide nanoparticles
EP2262467B1 (de) * 2008-03-04 2017-09-20 Avon Products, Inc. Kosmetische zusammensetzungen zur erzeugung von superhydrophoben filmüberzügen
FR2928642B1 (fr) * 2008-03-11 2012-07-27 Saint Gobain Substrat verrier a hydrophobie persistante a haute temperature
EP2271490B1 (de) * 2008-04-30 2019-10-09 Nanosys, Inc. Zerfallsfeste oberflächen für reflektierende kugeln
CN101274858B (zh) * 2008-05-16 2011-03-23 景德镇陶瓷学院 一种具有疏水性能的自清洁卫生洁具釉及其制备方法
JP5816546B2 (ja) * 2008-05-16 2015-11-18 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド 超疎水性を与えるための組成物
US9005591B2 (en) * 2008-05-16 2015-04-14 Avon Products, Inc. Compositions for imparting hydrophobicity and water repellency to hair
US8066416B2 (en) * 2008-06-09 2011-11-29 Federal-Mogul Ignition Company Head lamp assembly and accent lighting therefor
US8286561B2 (en) 2008-06-27 2012-10-16 Ssw Holding Company, Inc. Spill containing refrigerator shelf assembly
US20110148268A1 (en) 2008-06-27 2011-06-23 Ssw Holding Company, Inc. Method for Spill Containment and Shelves or the Like Therefore
US11786036B2 (en) 2008-06-27 2023-10-17 Ssw Advanced Technologies, Llc Spill containing refrigerator shelf assembly
US20100004373A1 (en) * 2008-07-02 2010-01-07 Jingxu Zhu Compositions and processes for producing durable hydrophobic and/or olephobic surfaces
US20100028604A1 (en) * 2008-08-01 2010-02-04 The Ohio State University Hierarchical structures for superhydrophobic surfaces and methods of making
US9108880B2 (en) 2008-08-18 2015-08-18 The Regents Of The University Of California Nanostructured superhydrophobic, superoleophobic and/or superomniphobic coatings, methods for fabrication, and applications thereof
DE102008042237B4 (de) * 2008-09-19 2010-07-15 Airbus Deutschland Gmbh Metallische Beschichtung
ES2654377T3 (es) 2008-10-07 2018-02-13 Ross Technology Corporation Superficies resistentes a los derrames con fronteras hidrofóbicas y oleofóbicas
US20100285272A1 (en) * 2009-05-06 2010-11-11 Shari Elizabeth Koval Multi-length scale textured glass substrates for anti-fingerprinting
US20100304086A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Alain Robert Emile Carre Super non-wetting, anti-fingerprinting coatings for glass
US20110008612A1 (en) * 2009-07-10 2011-01-13 Korea University Research And Business Foundation Self-cleaning surfaces
US20110076478A1 (en) * 2009-09-25 2011-03-31 Hunter Fan Company Dust-repellent nanoparticle surfaces
US8147607B2 (en) * 2009-10-26 2012-04-03 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Hydrophobic self-cleaning coating compositions
WO2011056742A1 (en) 2009-11-04 2011-05-12 Ssw Holding Company, Inc. Cooking appliance surfaces having spill containment pattern and methods of making the same
CN105748320A (zh) * 2009-11-06 2016-07-13 雅芳产品公司 用于防止或减少毛发的毛躁外观的方法和组合物
ES2646862T3 (es) 2009-11-06 2017-12-18 Avon Products, Inc. Métodos y composiciones para prevenir o reducir la apariencia rizada del cabello
JP5139410B2 (ja) * 2009-12-18 2013-02-06 日東電工株式会社 粘着テープおよび粘着テープの製造方法
KR20110088172A (ko) * 2010-01-28 2011-08-03 삼성전자주식회사 태양 전지 모듈 및 그 제조 방법
US20110220855A1 (en) * 2010-03-12 2011-09-15 Weir John D Self-Cleaning Coating for Protection Against Hazardous Biopathogens and Toxic Chemical Agents Utilizing Both Super Hydrophobic Effects and Suitable Oxide Interfaces
MX2012010669A (es) * 2010-03-15 2013-02-07 Ross Technology Corp Destacadores y metodos para producir supreficies hidrofobas.
WO2011137005A1 (en) 2010-04-28 2011-11-03 3M Innovative Properties Company Articles including nanosilica-based primers for polymer coatings and methods
BR112012027060A2 (pt) 2010-04-28 2016-07-19 3M Innovative Properties Co material à base de silicone
CN101891397B (zh) * 2010-07-07 2012-07-18 东华大学 一种太阳能电池自清洁防护膜的制备方法
JP5662450B2 (ja) * 2010-07-30 2015-01-28 京セラ株式会社 絶縁シート、その製造方法及びその絶縁シートを用いた構造体の製造方法
BR112013006753A2 (pt) 2010-10-06 2016-06-21 3M Innovative Properties Co artigos antirreflexivos com revestimentos à base de nanossílica e camada de barreira
US11292919B2 (en) 2010-10-08 2022-04-05 Ut-Battelle, Llc Anti-fingerprint coatings
AU2010362657A1 (en) * 2010-10-18 2013-04-18 Usg Interiors, Llc Water resistant ceiling tile
KR101210292B1 (ko) 2010-10-22 2012-12-10 연세대학교 산학협력단 내구성을 향상시킨 자가 세척 특성의 코팅층을 포함하는 기재 및 그 제조방법
US9956743B2 (en) 2010-12-20 2018-05-01 The Regents Of The University Of California Superhydrophobic and superoleophobic nanosurfaces
US9029491B2 (en) 2010-12-22 2015-05-12 Teknologisk Institut Repellent coating composition and coating, method for making and uses thereof
US8668812B2 (en) * 2011-02-18 2014-03-11 Ut-Battelle, Llc Superhydrophobic coated apparatus for liquid purification by evaporative condensation
US9352981B2 (en) 2011-02-18 2016-05-31 Ut-Battelle, Llc Harvesting contaminants from liquid
MX2013009609A (es) 2011-02-21 2013-09-16 Ross Technology Corp Revestimiento suoerhidrofobos y oleofobos con sistemas aglutinantes con bajo contenido de compuestos organicos volatiles.
CN102102168B (zh) * 2011-03-30 2012-06-27 北京矿冶研究总院 一种利用热喷涂技术制备憎水涂层的方法
US10155361B2 (en) * 2011-11-09 2018-12-18 Corning Incorporated Method of binding nanoparticles to glass
CN102795786B (zh) * 2011-05-24 2014-12-10 中国科学院理化技术研究所 超疏水自清洁涂层及其制备方法
GB201111439D0 (en) 2011-07-04 2011-08-17 Syngenta Ltd Formulation
CN103765599A (zh) * 2011-08-29 2014-04-30 法国圣戈班玻璃厂 具有疏水背面涂层的薄层光伏组件
DE102011115379B4 (de) 2011-10-10 2018-09-27 Schott Ag Beschichtetes Glas- oder Glaskeramik-Substrat mit haptischen Eigenschaften und Glaskeramik-Kochfeld
DE102011085428A1 (de) 2011-10-28 2013-05-02 Schott Ag Einlegeboden
WO2013090939A1 (en) 2011-12-15 2013-06-20 Ross Technology Corporation Composition and coating for superhydrophobic performance
WO2013156622A1 (de) * 2012-04-20 2013-10-24 Schott Ag Mit einer dekorativen beschichtung versehenes glas- oder glaskeramiksubstrat sowie verfahren zu dessen herstellung
CN102746718A (zh) * 2012-05-08 2012-10-24 金季平 常温干燥型高透光抗静电自清洁玻璃的涂料及制备方法
MX2015000119A (es) 2012-06-25 2015-04-14 Ross Technology Corp Recubrimientos elastoméricos con propiedades hidrofóbicas y/u oleofóbicas.
DE202012012372U1 (de) 2012-12-20 2013-01-16 Schott Ag Beschichtetes Glas- oder Glaskeramik-Substrat mit haptischen Eigenschaften
CN103232168A (zh) * 2013-02-19 2013-08-07 冯益安 利用疏水或疏油的纳米颗粒实现玻璃表面自清洁的方法
CN103337524B (zh) * 2013-05-17 2015-09-16 宁夏东旭太阳能科技有限公司 自洁高效太阳能电池
US20150239773A1 (en) 2014-02-21 2015-08-27 Ut-Battelle, Llc Transparent omniphobic thin film articles
US9828284B2 (en) 2014-03-28 2017-11-28 Ut-Battelle, Llc Thermal history-based etching
US10632434B2 (en) * 2014-05-06 2020-04-28 Herbert VEIT Apparatus for accommodation and dispensing of miscible materials having discharge opening provided with a displacer apparatus
JP5724021B1 (ja) * 2014-06-25 2015-05-27 アイシン軽金属株式会社 高耐アルカリ性アルミニウム部材及びその製造方法
US9546284B1 (en) 2014-07-10 2017-01-17 Hkc-Us, Llc Dust prevention compositions, coatings and processes of making
BR112017019534B1 (pt) 2015-04-01 2023-12-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc Método e substrato fibroso para remover bactérias gramnegativas de uma superfície
KR20240145528A (ko) 2015-06-25 2024-10-07 로스웰 엠이 아이엔씨. 바이오분자 센서들 및 방법들
US11168276B2 (en) 2015-08-28 2021-11-09 Battelle Memorial Institute Reinforced composites with repellent and slippery properties
US10221321B2 (en) * 2015-08-28 2019-03-05 Battelle Memorial Institute Paintable hydrophobic and lubricant-infused surface coatings and processes for making and using same
CN105507061A (zh) * 2015-11-27 2016-04-20 湖北大学 一种超疏水涂层及其制备方法
US10577511B2 (en) 2016-01-20 2020-03-03 Battelle Memorial Institute Stretchable hydrophobic materials and methods for making the same
WO2017131691A1 (en) 2016-01-28 2017-08-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Anti-adherent composition against dna viruses and method of inhibiting the adherence of dna viruses to a surface
CN109328301B (zh) 2016-01-28 2021-03-12 罗斯韦尔生物技术股份有限公司 大规模并行dna测序装置
JP7280590B2 (ja) 2016-01-28 2023-05-24 ロズウェル バイオテクノロジーズ,インコーポレイテッド 大スケールの分子電子工学センサアレイを使用する被分析物を測定するための方法および装置
KR20180104159A (ko) 2016-02-09 2018-09-19 로스웰 바이오테크놀로지스 인코포레이티드 전자 비표지 dna 및 게놈 시퀀싱
US10597767B2 (en) 2016-02-22 2020-03-24 Roswell Biotechnologies, Inc. Nanoparticle fabrication
ITUA20163229A1 (it) * 2016-05-06 2017-11-06 Angelo Po Grandi Cucine Spa Prodotto per il rivestimento di superfici metalliche
AU2016408394B2 (en) * 2016-05-26 2021-11-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Anti-adherent compositions and methods of inhibiting the adherence of microbes to a surface
DE102016110042A1 (de) * 2016-05-31 2017-11-30 Man Diesel & Turbo Se Bauteil mit oleophob beschichteter Gleit- oder Lagerfläche und Verfahren zum Herstellen eines solchen Bauteils
US11203189B2 (en) 2016-06-15 2021-12-21 Bemis Company, Inc. Heat-seal lid with non-heat sealing layer and hydrophobic overcoat
US9829456B1 (en) 2016-07-26 2017-11-28 Roswell Biotechnologies, Inc. Method of making a multi-electrode structure usable in molecular sensing devices
EP3512817A1 (de) * 2016-09-14 2019-07-24 Guardian Industries Corporation Glasartikel mit einer verbundbeschichtung
WO2018093985A1 (en) 2016-11-17 2018-05-24 Cardinal Cg Company Static-dissipative coating technology
CN106700675A (zh) * 2016-12-26 2017-05-24 广州碧然环保有限公司 外墙基材防静电防污涂膜剂及其制备方法
EP3568407A4 (de) 2017-01-10 2020-12-23 Roswell Biotechnologies, Inc Verfahren und system zur speicherung von dna-daten
EP3571286A4 (de) 2017-01-19 2020-10-28 Roswell Biotechnologies, Inc Festkörpersequenziervorrichtungen mit zweidimensionalen schichtmaterialien
US10508296B2 (en) 2017-04-25 2019-12-17 Roswell Biotechnologies, Inc. Enzymatic circuits for molecular sensors
EP3615685A4 (de) 2017-04-25 2021-01-20 Roswell Biotechnologies, Inc Enzymatische schaltungen für molekulare sensoren
CA3057155A1 (en) 2017-05-09 2018-11-15 Roswell Biotechnologies, Inc. Binding probe circuits for molecular sensors
US11059740B2 (en) 2017-06-02 2021-07-13 Guardian Glass, LLC Glass article containing a coating with an interpenetrating polymer network
US11371955B2 (en) 2017-08-30 2022-06-28 Roswell Biotechnologies, Inc. Processive enzyme molecular electronic sensors for DNA data storage
US11100404B2 (en) 2017-10-10 2021-08-24 Roswell Biotechnologies, Inc. Methods, apparatus and systems for amplification-free DNA data storage
DE102017223680A1 (de) * 2017-12-22 2019-06-27 BSH Hausgeräte GmbH Gegenstand mit einer hochtemperaturbeständigen omniphoben Antihaftbeschichtung, sowie Verfahren zur Herstellung des Gegenstands
CN208327890U (zh) 2018-01-10 2019-01-04 3M创新有限公司 一种易清洁保护膜、一种基板组件
CN108249961B (zh) * 2018-01-19 2021-02-12 青岛科技大学 一种基于3d打印和表面涂覆微米/纳米颗粒制备超疏水高强度陶瓷釉薄层的方法
CN108641415A (zh) * 2018-03-29 2018-10-12 广州碧然环保有限公司 一种有机和无机相结合的自清洁涂层材料及其制备方法
CN109456048A (zh) * 2018-12-06 2019-03-12 佛山市玉矶材料科技有限公司 一种金属瓷砖及其制备方法
CN110606773A (zh) * 2019-11-01 2019-12-24 湖南天欣科技股份有限公司 一种自洁陶瓷瓦及其制备方法
CN113173805A (zh) * 2021-04-30 2021-07-27 萍乡学院 在釉面上构建陶瓷基荷叶仿生疏水微纳乳突结构的方法
CN115466946B (zh) * 2022-09-14 2024-01-05 大连理工大学 一种具有微纳结构表面的金属基材防污水涂层
IT202200024981A1 (it) * 2022-12-05 2024-06-05 Johnson Screens Inc Piastre metalliche filtranti rivestite da nanorivestimenti multifunzionali
CN116355471B (zh) * 2023-03-31 2024-03-29 广东晟毅新材料科技有限公司 一种超疏水涂料、超疏水玻璃以及超疏水钢化玻璃及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0658525A2 (de) * 1993-11-10 1995-06-21 Central Glass Company, Limited Mehrlagiger, wasserabweisender Film und Verfahren zu dessen Herstellung auf einem Glassubstrat
DE19647368A1 (de) * 1996-11-15 1998-05-20 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Verbundwerkstoffe
EP0867490A2 (de) * 1991-01-23 1998-09-30 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Wasser- und Ölabweisendes Produkt
DE19803787A1 (de) * 1998-01-30 1999-08-05 Creavis Tech & Innovation Gmbh Strukturierte Oberflächen mit hydrophoben Eigenschaften
DE19917366A1 (de) * 1999-04-16 2000-10-19 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Mit einer mikrostrukturierten Oberfläche versehene Substrate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3354022A (en) 1964-03-31 1967-11-21 Du Pont Water-repellant surface
US3958073A (en) 1970-01-29 1976-05-18 Fidenza S.A. Vetraria S.P.A. Properties of glass surfaces
US3931428A (en) 1974-01-04 1976-01-06 Michael Ebert Substrate coated with super-hydrophobic layers
US3951633A (en) 1974-12-23 1976-04-20 Combustion Engineering, Inc. Method for producing patterned glass on a float ribbon
US3998643A (en) 1975-03-31 1976-12-21 General Electric Company Composition and methods for protecting and rendering non-porous surfaces water and soil repellent
US4377608A (en) 1979-09-24 1983-03-22 Dow Corning Corporation Method of modifying a substrate
US4387195A (en) 1981-07-20 1983-06-07 Tully Paul R Hydrophobic ceramic wares
US4410563A (en) 1982-02-22 1983-10-18 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Repellent coatings for optical surfaces
US4482656A (en) 1983-09-29 1984-11-13 Battelle Development Corporation Method for manufacturing a composition for coating substrates with an abrasion-resistant transparent and translucent film
EP0166363B1 (de) 1984-06-26 1991-08-07 Asahi Glass Company Ltd. Durchsichtiger schwer schmutzender Gegenstand mit niedriger Reflexion
US5240774A (en) 1990-10-25 1993-08-31 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Fluorocarbon-based coating film and method of manufacturing the same
CA2054094C (en) 1990-10-25 1999-12-21 Kazufumi Ogawa Chemically adsorbed monomolecular lamination film
DE69218811T2 (de) 1991-01-23 1997-07-17 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd., Kadoma, Osaka Wasser- und ölabweisender adsorbierter Film und Verfahren zu dessen Herstellung
US5424130A (en) 1991-05-13 1995-06-13 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Water repellent glass and process for producing the same
KR940018419A (ko) 1993-01-18 1994-08-18 이마무라 가즈수케 발수성을 향상시킨 불소 함유 고분자 성형체 및 이로 부터 제조된 세정용 지그
EP0684075B1 (de) * 1993-12-10 2003-03-26 Toto Ltd. Multifunktionelles material mit photokatalytischer funktion und verfahren zur dessen herstellung
FR2722493B1 (fr) 1994-07-13 1996-09-06 Saint Gobain Vitrage Vitrage hydrophobe multicouches
CZ295850B6 (cs) 1994-07-29 2005-11-16 Wilhelm Prof. Dr. Barthlott Samočisticí povrchy předmětů, způsob jejich výroby a jejich použití
US5478651A (en) 1994-10-31 1995-12-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for making fluoropolymer finish composition
EP0748775A3 (de) * 1995-05-30 1998-11-25 Central Glass Company, Limited Wasserabweisende Glasscheibe mit fein aufgerauhter Metalloxidbasisschicht
JP3253851B2 (ja) * 1996-04-18 2002-02-04 株式会社日立製作所 超撥水塗料及びそれを用いた超撥水塗膜
EP0887179B1 (de) 1996-12-09 2005-12-21 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Antibeschlag-gegenstand und dessen herstellungsverfahren
JPH10259038A (ja) 1997-01-24 1998-09-29 Samsung Corning Co Ltd 耐久性撥水ガラス及びその製造方法
US6156389A (en) 1997-02-03 2000-12-05 Cytonix Corporation Hydrophobic coating compositions, articles coated with said compositions, and processes for manufacturing same
US6048910A (en) 1997-02-06 2000-04-11 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Coating compositions, hydrophilic films, and hydrophilic film-coated articles
DE19746053B4 (de) * 1997-10-17 2006-11-16 Erlus Aktiengesellschaft Verfahren zur Erzeugung einer Selbstreinigungseigenschaft von Oberflächen, insbesondere an Dachziegeln, sowie keramischer Körper mit selbstreinigender Oberfläche
GB2330355B (en) 1997-10-17 2001-11-07 Courtaulds Packaging Ltd Closure assembly
DE69926093T2 (de) 1998-02-13 2006-05-11 Central Glass Co., Ltd., Ube Wasserabweisende Lösung und Verfahren zur Herstellung einer wasserabweisenden Schicht auf einem Substrat mittels dieser Lösung
CN1278759C (zh) * 1998-04-02 2006-10-11 东陶机器株式会社 调湿功能材料及其制造方法
JP3842554B2 (ja) 1998-06-04 2006-11-08 日本板硝子株式会社 撥水膜被覆物品を製造する方法、撥水膜被覆物品および撥水膜被覆用液組成物
US6403213B1 (en) 1999-05-14 2002-06-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Highly filled undercoat for non-stick finish
US6485838B1 (en) 1999-05-21 2002-11-26 Jsr Corporation Coating composition, and a coated film and glass each having a coating layer comprised thereof
EP1227894A2 (de) 1999-09-02 2002-08-07 Nanogate Technologies GmbH Glas- und polycarbonatbeschichtung
DE10018223A1 (de) 1999-09-23 2001-04-19 Nanogate Gmbh Aluminiumbeschichtung
DE19941753A1 (de) 1999-09-02 2001-05-10 Nanogate Gmbh Verfahren und Stoffe
DE19958336A1 (de) 1999-12-03 2001-06-07 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Selbstvernetzende Beschichtungszusammensetzungen auf Basis anorganischer fluorhaltiger Polykondensate
DE10016485A1 (de) * 2000-04-01 2001-10-11 Dmc2 Degussa Metals Catalysts Glas-, Keramik- und Metall-Substrate mit selbstreinigender Oberfläche, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JP2003531269A (ja) 2000-04-21 2003-10-21 サイエンス アンド テクノロジー コーポレーション @ ユーエヌエム パターン化された機能性ナノストラクチャーのプロトタイピング
DE10059487A1 (de) 2000-11-30 2002-06-06 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Metallische Substrate mit einer glasartigen Oberflächenschicht
DE10063739B4 (de) 2000-12-21 2009-04-02 Ferro Gmbh Substrate mit selbstreinigender Oberfläche, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10106213A1 (de) 2001-02-10 2002-08-22 Dmc2 Degussa Metals Catalysts Cerdec Ag Selbstreinigende Lackbeschichtungen und Verfahren und Mittel zur Herstellung derselben
DE10110589A1 (de) 2001-03-06 2002-09-12 Creavis Tech & Innovation Gmbh Geometrische Formgebung von Oberflächen mit Lotus-Effekt
DE10118351A1 (de) 2001-04-12 2002-10-17 Creavis Tech & Innovation Gmbh Selbstreinigende Oberflächen durch hydrophobe Strukturen und Verfahren zu deren Herstellung
DE10138036A1 (de) 2001-08-03 2003-02-20 Creavis Tech & Innovation Gmbh Strukturierte Oberflächen mit Lotus-Effekt

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0867490A2 (de) * 1991-01-23 1998-09-30 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Wasser- und Ölabweisendes Produkt
EP0658525A2 (de) * 1993-11-10 1995-06-21 Central Glass Company, Limited Mehrlagiger, wasserabweisender Film und Verfahren zu dessen Herstellung auf einem Glassubstrat
DE19647368A1 (de) * 1996-11-15 1998-05-20 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Verbundwerkstoffe
DE19803787A1 (de) * 1998-01-30 1999-08-05 Creavis Tech & Innovation Gmbh Strukturierte Oberflächen mit hydrophoben Eigenschaften
DE19917366A1 (de) * 1999-04-16 2000-10-19 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Mit einer mikrostrukturierten Oberfläche versehene Substrate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014008310A1 (de) * 2014-05-30 2015-12-03 Ferro Gmbh Beschichtung zur Erzeugung staubabweisender Glasoberflächen
DE102014008310B4 (de) * 2014-05-30 2016-10-13 Ferro Gmbh Beschichtungszusammensetzung für die Herstellung einer staubabweisenden Beschichtung, Substrat mit Beschichtung, insbesondere Glas- oder Spiegeloberflächen, Herstellung der Beschichtungszusammensetzung und des beschichteten Substrats und Verwendung
US11884578B2 (en) 2019-09-20 2024-01-30 Ongc Energy Centre Trust Method for preparing efficient and scalable self-cleaning coating

Also Published As

Publication number Publication date
US6800354B2 (en) 2004-10-05
DE10063739A1 (de) 2002-06-27
JP2004516216A (ja) 2004-06-03
EP1347948A1 (de) 2003-10-01
CN1481342A (zh) 2004-03-10
AU2002235752A1 (en) 2002-07-01
WO2002049980A1 (en) 2002-06-27
CA2429866A1 (en) 2002-06-27
US20020142150A1 (en) 2002-10-03
KR20030069186A (ko) 2003-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE10063739B4 (de) Substrate mit selbstreinigender Oberfläche, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP1272442B1 (de) Glas-, keramik- und metall-substrate mit selbstreinigender oberfläche, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
EP1358018B2 (de) Selbstreinigende lackbeschichtung und verfahren und mittel zur herstellung derselben
EP1183107B1 (de) Mit einer mikrostrukturierten oberfläche versehene substrate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
EP1871719B1 (de) Glas- oder glaskeramik-artikel mit dekorativer beschichtung
DE69611618T2 (de) Substrat mit einer photokatalytischen beschichtung von titandioxyd und organische dispersionen mit titandioxyd
EP0973958B1 (de) Verfahren zum versehen einer metallischen oberfläche mit einer glasartigen schicht
EP1507751B1 (de) Keramischer formkörper mit photokatalytischer beschichtung und verfahren zur herstellung desselben
EP1186640B1 (de) Beschichtungsmaterial für multifunktionelle superphobe Schichten
WO2005044749A2 (de) Gegenstand mit leicht reinigbarer oberfläche und verfahren zu seiner herstellung
EP1342702A1 (de) Glaskörper mit poröser Beschichtung
WO2009071317A1 (de) Substrat mit einer sol-gel-schicht und verfahren zur herstellung eines verbundmaterials
DE10158433B4 (de) Beschichtung
DE10018671C2 (de) Verfahren zur Erzeugung einer hydrophoben Oberfläche von Gegenständen aus silikatkeramischen Werkstoffen sowie Gegenstand mit einer hydrophoben Oberfläche
EP1659106B1 (de) Keramischer Formkörper mit photokatalytisch-aktiver Beschichtung und Verfahren zur Herstellung desselben
DE10127494A1 (de) Funktionelle anorganische Bornitrid Schichten
EP1072572B1 (de) Verfahren zur Erzeugung einer Selbstreinigungseigenschaft von keramischen Oberflächen
DE102013009881B3 (de) Verfahren zur Herstellung einer SiO2-Antireflexbeschichtung, SiO2 -Antireflexbeschichtetes Substrat und dessen Verwendung
EP1106315B1 (de) Verfahren zur Erzeugung einer Selbstreinigungseigenschaft einer aus keramischem Material gebildeten Oberfläche
DE10112170A1 (de) Oberfläche von keramischem Material mit hydrophoben und ultraphoben Eigenschaften und Verfahren zu ihrer Erzeugung
DE10058077B4 (de) Verwendung von beschichteten Teilchen

Legal Events

Date Code Title Description
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: FERRO GMBH, 60327 FRANKFURT, DE

8363 Opposition against the patent
R031 Decision of examining division/federal patent court maintaining patent unamended now final

Effective date: 20120712

R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee