CZ298461B6 - Zpusob výroby hydrofilních polyester-polyurethanových penových hmot a jejich použití jako materiálupohlcujících - Google Patents
Zpusob výroby hydrofilních polyester-polyurethanových penových hmot a jejich použití jako materiálupohlcujících Download PDFInfo
- Publication number
- CZ298461B6 CZ298461B6 CZ0302098A CZ302098A CZ298461B6 CZ 298461 B6 CZ298461 B6 CZ 298461B6 CZ 0302098 A CZ0302098 A CZ 0302098A CZ 302098 A CZ302098 A CZ 302098A CZ 298461 B6 CZ298461 B6 CZ 298461B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- polyester
- parts
- range
- polyether polyols
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/125—Water, e.g. hydrated salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
- C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4263—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing carboxylic acid groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0008—Foam properties flexible
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
- C08J2375/06—Polyurethanes from polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
- C08L75/06—Polyurethanes from polyesters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
Zpusob výroby hydrofilních polyester-PUR-penovýchhmot, pri kterém se nechají reagovat a/ polyisokyanáty s b/ polyesterpolyoly s alespon dvema hydroxylovými skupinami se strední molekulovou hmotnostív rozmezí 400 až 10 000 a c/ ethoxylovanými polyetherpolyoly s alespon dvema hydroxylovými skupinami se stupnem ethoxylace pres 30 % a s funkcionalitou v rozmezí 2 až 6 a d/ poprípade slouceninami s alespon dvema aktivními vodíkovými atomy se strední molekulovou hmotností v rozmezí 32 až 400 jako prostredky pro prodloužení retezce a/nebo zesítovacími prostredky, jakož i s e/ katalyzátory, vodou a/nebo nadouvadly a f/ poprípade pomocnými látkami a prísadami. Použití techto hydrofilních polyester-polyurethanových penových hmot jako vlhkost pohlcujících materiálu v oblasti domácnosti a hygieny, jakož i k vybavení vnitrku automobilu.
Description
Způsob výroby hydrofílních polyester-polyurethanových pěnových hmot a jejich použití jako materiálů pohlcujících vlhkost
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu výroby hydrofílních polyesterových pěnových hmot a jejich použití jako materiálů pohlcujících vlhkost, například v oblasti domácnosti, hygieny a automobilového průmyslu.
Dosavadní stav techniky
Při výrobě polyether-polyurethanových (PUR) nebo polyester-polyurethanových (PUR) měkkých pěnových hmot pomocí jednostupňového („one shot“) způsobu, což je většinou používaný komerční způsob výroby blokových pěnových hmot, vznikají pěnové hmoty, které samy mají při veliké otevřenosti pórů pouze nepatrné hydrofílní vlastnosti.
V této souvislosti nechyběly pokusy alespoň dodatečným zpracováním matrice pěnové hmoty nebo spoluvypěněním se smáčedly nebo ionogenními tensidy (viz DE-A 2 207 356) upravit ryze hydrofobní charakter obvykle používaných blokových pěnových hmot hydrofílněji.
Namísto drahého a nákladného dodatečného zpracování pěnových hmot pro zlepšení hydrofílie bylo především stejně zkoušeno spoluvypěnění o sobě hydrofílních přísad v jednostupňovém postupu, aby se zlepšily hydrofílní vlastnosti. K takovým přísadám patří například deriváty celulózy, jako jsou estery celulózy, methylcelulóza, karboxymethylcelulóza, hydroxyethylcelulóza a podobně, stejně tak jako deriváty aminokyselin a sulfonových kyselin, betainy, laktony, ethoxylační produkty glykolů nebo podobných výchozích látek (viz DE-A 2 207 361, US 3 413 242 a US 3 806 474).
Produkty propoxylace a ethoxylace vícemocných alkoholů jsou výchozími látkami pro výrobu polyether-PUR-pěnových hmot reakcí těchto surovin, všeobecně označovaných jako polyetherpolyoly (obvykle trojfunkční pro použití pro měkké pěnové hmoty), s diisokyanáty za spolupoužití vody (pro nadouvací reakci), specifickými polyetherpolysiloxany a dalšími pomocnými látkami.
Obvyklé polyetherpolyoly ve výše uvedených smyslu (standardní polyoly) obsahují v podstatě produkt propoxylace trifunkčního startéru vedle malého množství (0 až 20 %) podílu ethoxylace v polyolu.
Polyetherpolyoly s vyšším stupněm ethoxylace (nad asi 30 %) jsou specialitami, které často již nejsou mísitelné se standardními polyoly a vedou většinou k potížím při vypěňování, především se stoupajícím stupněm ethoxylace - neposledně na základě své pozoruhodně vzrostlé reaktivity.
Polyetherpolyoly s vysokým stupněm ethoxylace 50 až 95 %, jako je například polyol VP PU 41WB01 (Bayer AG) se dají reagovat pouze v úzce omezených poměrech množství společně se standardními polyetherpolyoly na polyetherové pěnové hmoty a vedou ke změknutí matrice (takzvané hypersoft-pěnové hmoty).
Také je možná přísada ethylenoxidových polymerů (například PEG 200 až PEG 600 (Hoechst AG)), ovšem v podstatě nepatrný podíl asi 2 až 15 % ke standardnímu polyetherpolyolu je spojen rovněž se zřetelným změknutím resultující polyetherové matrice pěnové hmoty.
Podobně je v BE-A 707412 popsané také spoluvypěnění polyetherdiolů ve směsi se standardním polyetherpolyolem. Podle tohoto se výše uvedené polyoxyethylenglykoly různých molekulových hmotností v oblasti produktů PEG 600 až PEG 2000 (Hoechst AG) propoxylují ve zvláštním
-1 CZ 298461 B6 kroku, aby se upravila reaktivita resultujících polyetherdiolů do kompatibilní oblasti pro vypěnění se standardními polyetherpolyoly (sekundární OH-koncové skupiny namísto primárních).
Přímé vypěnění čistých polyoxyethylenglykolů nebo alespoň polyolů s vysokým stupněm ethoxylace a vysokým podílem primárních OH-koncových skupin, jako je například VP PU 41WB01, VP PU 3170 (oba Bayer AG) nebo Voranol 1421 (DOW Chemical) v jednostupňovém „one shot“ způsobu podle ether-receptury bez smísení se standardními polyetherpolyoly dosud nebyly možné. Jedním z důvodů pro to je nekontrolovatelná reaktivita takovýchto vysoce ethoxylovaných polyolů.
Vypěnění čistých polyoxyethylenglykolů v obvyklých zařízeních je dosud možné pouze přes mezikrok propolymerace. Pro to existuje vlastní skupina produktů prepolymerů (například Hypol Polymers z W. R. Grace Ltd.) jako speciality pro různé druhy použití s odpovídajícími provozně technickými nevýhodami.
Výroba hydrofilně upravených polyester-PUR-pěnových hmot vyšší surové hustoty (> 50 kg/m3) je popsána v US 3 806 474 za spolupoužití prepolymerovanýchpolyoxyethylendiolů s rozmezím molekulové hmotnosti 500 až 2000 podle esterové receptury se zvláštními tensidy pro emulgaci a stabilizaci.
Jako houby pro domácnost se výhodně používají polyester-PUR-pěnové hmoty, neboť jejich houbovitá struktura a hmatová charakteristika se podstatně lépe a jednodušeji blíží předloze přírodní houby, než je tomu u homologních polyether-PUR-pěnových hmot. Kromě toho mají polyester-PUR-pěnové hmoty ve srovnání s polyether-PUR-pěnovými hmotami stejnou surovou hustotu dané vlastnosti se zřetelem na pevnost v tahu a poměrné prodloužení při přetržení, což je důležité pro upotřebení jakou houby v domácnosti a podobná použití.
Úkolem předloženého vynálezu je vypracování způsobu, pomocí kterého by bylo možno získat hydrofilní polyester-PUR-pěnové hmoty v jednostupňovém „one shot“ postupu bez použití propoxylovaných nebo prepolymerovaných polyoxyethylenových komponent a bez přísad emulgujících přídavných látek.
Podstata vynálezu
Výše uvedený úkol byl překvapivě vyřešen tím, že přimíšením komerčně obvyklých vysoce ethoxylovaných polyetherpolyolů se stupněm ethoxylace přes 30 % k obvyklým polyesterpolyolům podle esterové receptury jsou vyrobitelné hydrofilní PUR-pěnové hmoty s charakterem polyester-PUR-pěnových hmot.
Předmětem předloženého vynálezu tedy je způsob výroby hydrofilních polyester-PUR-pěnových hmot, při kterých se nechají reagovat
a) polyisokyanáty s
b) polyesterpolyoly s alespoň dvěma hydroxylovými skupinami se střední molekulovou hmotností v rozmezí 400 až 10000 a
c) ethoxylovanými polyetherpolyoly s alespoň dvěma hydroxylovými skupinami se stupněm ethoxylace před 30 % a s funkcionalitou v rozmezí 2 až 6 a
d) popřípadě sloučeninami s alespoň dvěma aktivními vodíkovými atomy se střední molekulovou hmotností v rozmezí 32 až 400 jako prostředky pro prodloužení řetězce a/nebo zesíťovacími prostředky, jakož i
e) katalyzátory,vodou a/nebo nadouvadly a
f) popřípadě pomocnými látka a přísadami, v jednostupňovém postupu.
-2CZ 298461 B6
Stupeň ethoxylace použitých polyetherpolyolů je vyšší než 30 % hmotnostních, výhodně v rozmezí 50 až 95% hmotnostních. Obvykle se používají vysoce ethoxylované polyetherpolyoly, startované trimethylolpropanem a/nebo glycerolem, výhodně startované glycerolem.
Obvykle je obsah vysoce ethoxylovaných polyetherpolyolů v rozmezí 2 až 80 % hmotnostních, vztaženo na sumu komponent b) až d).
Pro vypěnění se použije 2 až 80 % uvedených vysoce ethoxylovaných polyetherpolyolů, jako je například VP PU 41WB01 (Bayer AG, trifunkční) v odpovídající směsi s obvyklými polyesterpolyoly.
Stupeň ethoxylace použitých polyetherpolyolů je vyšší než 30 % hmotnostních, výhodně v rozmezí 50 až 95 % hmotnostních. Obvykle se používají vysoce ethoxylované polyetherpolyoly, startované trimethylolpropanem a/nebo glycerolem, výhodně startované glycerolem.
Obvykle je obsah vysoce ethoxylovaných polyetherpolyolů v rozmezí 2 až 80 % hmotnostních, vztaženo na sumu komponent b) až d).
Pro vypěnění se použije 2 až 80 % uvedených vysoce ethoxylovaných polyetherpolyolů, jako je například VP PU 41WB01 (Bayer AG, trifunkční) v odpovídající směsi s obvyklými polyesterpolyoly.
Vhodné polyesterpolyoly jsou vyrobitelné z organických dikarboxylových kyselin se 2 až 12 uhlíkovými atomy a vícemocných alkoholů kondenzací.
Výhodně se používá kyselina jantarová, kyselina glutarová nebo kyselina adipová, popřípadě odpovídající směsi dikarboxylových kyselin.
Použitelné jsou také aralifatické dikarboxylové kyseliny, jako je kyselina orthoftalová nebo kyselina tereftalová, popřípadě nenasycené karboxylové kyseliny, jako je kyselina maleinová a kyselina fumarová.
Vícemocné alkoholy jako partneři kondenzace mají rovněž 2 až 12 uhlíkových atomů.
Obzvláště výhodné jsou při tom dvoumocné alkoholy (glykoly) z řady ethylenglykolu až 1,6-hexandiolu, především ale diethylenglykol nebo dipropylenglykol.
Jako výšefunkční, rozvětvení způsobují alkoholové komponenty, se často spolupoužívají malá množství glycerolu, trimethylolpropanu nebo výšefunkčních homologů.
Výhodně se používají polyesterpolyoly, jako je například Desmophen 2200, Desmophen 2300 nebo VP PU 60WB01 (všechny uvedené produkty Bayer AG). Tyto polyoly mají za základ kondenzační produkty kyseliny adipové, diethylenglykolu a trimethylolpropanu jako zesíťovací komponenty. VP PU 41WB01 je dodatečným zpracováním obzvláště „nemlživý“.
Namísto vysoce ethoxylovaných polyetherdiolů (difunkční) nebo VP PU 41WB01 (Bayer AG, trifunkční, střední molekulová hmotnost asi 4500, stupeň ethoxylace > 70 %) a analogických produktů jsou použitelné také výšefunkční vysoce ethoxylované polyetherpolyoly, jako je VP PU 3170 (Bayer AG, hexafunkční, střední molekulová hmotnost asi 3400, stupeň ethoxylace > 80 %).
Jako polyisokyanáty je možno použít:
alifatické, cykloalifatické, aralifatické, aromatické a heterocyklické polyisokyanáty, které jsou například popsány W. Siefkenem vJustus Liebigs Annalen der Chemie, 562, str. 75 až 136, například vzorce
-3CZ 298461 B6
Q(NCO)n, ve kterém n značí číslo 2 až 4, výhodně 2 až 3 a
Q značí alifatický uhlovodíkový zbytek se 2 až 18 uhlíkovými atomy, výhodně 6 až 10 uhlíkovými atomy, cykloalifatický uhlovodíkový zbytek se 4 až 15 uhlíkovými atomy, výhodně 5 až 10 uhlíkovými atomy, aromatický uhlovodíkový zbytek se 6 až 15 uhlíkovými atomy, výhodně 6 až 13 uhlíkovými atomy nebo aralifatický uhlovodíkový zbytek s 8 až 15 uhlíkovými atomy, výhodně 8 až 13 uhlíkovými atomy, například takové polyisokyanáty, jaké jsou popsané v DE-OS 2 832 253, str. 10 až 11.
Obzvláště výhodné jsou zpravidla technicky lehce dostupné polyisokyanáty, například 2,4-toluylendiisokyanát a 2,6-toluylendiisokyanát, jakož i libovolné směsi těchto izomerů („TDI“), polyfenylpolymethylenpolyisokyanáty které se vyrobí kondenzací anilinu a formaldehydu a následující fosgenací („surový MDI“) a polyisokyanáty, mající karbodiimidové skupiny, urethanové skupiny, allofanátové skupiny, isokyanurátové skupiny, močovinové skupiny nebo biuretanové skupiny („modifikované polyisokyanáty“), obzvláště takové modifikované polyisokyanáty, které jsou odvozené od 2,4- a/nebo 2,6-toluylendiisokyanátu, popřípadě od 4,4'- a/nebo 2,4'-difenylmethandiisokyanátu.
Obzvláště výhodné jsou obvykle používané směsi TDI-izomerů T 80 až T65 a jejich směsi.
Vyrobitelné jsou při tom pro polyester-PUR-pěnové hmoty obvyklé surové hustoty v rozmezí asi 20 až 80 kg/m3. Spolupoužitím přídavných nadouvadel, například pomocí kapalného oxidu uhličitého podle techniky Nova Flex (Hennecke/Bayer AG) a příbuzných postupů nebo podtlakové techniky podle metody VPF (Prefoam AG) nebo analogických technik jsou oblasti a možností použití odpovídajícím způsobem rozšířitelné. Obzvláště výhodná je z toho oblast asi 25 až 60 kg/m3, neboť jednak se stoupající surovou hustotou stoupá schopnost přijímání vody, schopnost smáčení (dostupný vnitřní povrch pěnové hmoty) na druhé straně závisí na míře dosažené otevřenosti pórů pěnové hmoty. Poslední normálně klesá se stoupající surovou hustotou.
Pěnové hmoty, vyrobené podle předloženého vynálezu, vykazují hydrofilní vlastnosti. Jsou schopné během 20 až 25 sekund pojmout desetinásobné množství vody, vztaženo na hmotnost pěnové hmoty. Při položení suché pěnové hmoty na povrch vody (od asi 10% podílu polyetherpolyolů v polyolové směsi) se vzorek pěnové hmoty ponoří během sekund.
Až do obsahu asi 30 % popsaných specielních polyetherpolyolů v polyolové směsi se toto děje bez botnání matrice pěnové hmoty, což je pro některá použití zvláště důležité.
Se zvýšeným podílem vysoce ethoxylovaného polyetherpolyolů resultuje potom zřetelné botnání matrice pěnové hmoty.
Pro katalýzu vypěňovací reakce se dají aplikovat obvykle používané aminy, jako je například N-methylmorfolin, N-ethylmorfolin, trimethylamin, triethylamin a homologní trialkylaminy, dimethylpiperazin, dimethylbenzylamin, N-cocomorfolin nebo další obvyklé aminaktivátory, stejně tak jako různé směsi takovýchto aminů nebo kombinace močovina/amin.
Obzvláště výhodně se ovšem používají aminové katalyzátory, které na základě druhu a množství pokud možno málo přispívají k zápachu, popřípadě mlžení s nimi vyrobených pěnových hmot.
Popřípadě se mohou přidávat další pomocné látky a přísady, jako jsou například ochranné látky proti ohni, stabilizátory nebo dispergační činidla.
-4CZ 298461 B6
Pro stabilizaci se dají použít vedle silikonových stabilizátorů, jako je SE 232 (OSI), VP AI 3613 a VP Al 3614 (Bayer AG) nebo B 8300, popřípadě B 8301 (Goldschmidt AG), také bezsilikonové tensidy nebo směsi tensidů, jako jsou například kombinace EM/TX nebo EM/PU 3240 (Rhein Chemie, popřípadě Bayer AG), popřípadě Arcopal N 90/Genapol PF 20 (Hoechst AG).
Obzvláště výhodně se však používají moderní silikonové stabilizátory, jako je VP AI 3613, VP AI 3614 (pokusné produkty Bayer AG) nebo B 8300 a B 8301 (Goldschmidt AG), které vedou k jemné struktuře pěnové hmoty s otevřenými póry. V principu se při tom jedná o „na míru šité“ organicky modifikované polyether-polysiloxany na bázi polydimethoxysiloxanu. Tyto se dají zjednodušeně charakterizovat následujícím vzorcem
atd.
Dále je předmětem předloženého vynálezu použití hydrofílních pěnových hmot podle předloženého vynálezu jako materiálů pohlcujících vlhkost, například v sektoru domácnosti a hygieny, například jako houby a utěrky nebo jako vlhkost pohlcující podložky v oblasti ošetřování v nemocnicích a domácího ošetřování, jako vložek do jednorázových plen nebo jako metrové zboží pro kašírování plemenem nebo kašírování lepením s textiliemi nebo fóliemi pro zlepšení schopnosti absorpce vlhkosti takto vzniklých spojených materiálů.
V příkladně jmenovaných případech použití bývá také často nutné splňovat požadavek na další vlastnosti. Tak se dá například retikulací (krok dodatečného zpracování pro maximální otevření pórů) vyrobit pěnová hmota se strukturou s obzvláště otevřenými póry.
Dále se mohou pěnové hmoty podle předloženého vynálezu použít výhodně ve vybavení vnitřku automobilů, například jako textilem kašírované potahy sedadel a opěradel.
V jiných případech (například houby a utěrky) je opět důležité nastavení vysokých hodnot pevnosti v tahu, poměrného prodloužení při přetržení a odolnosti proti dalšímu přetržení, což je dosažitelné použitím Desmophenu 2300 (Bayer AG) jako polyester-polyolové komponenty.
Vzhledem k tomu, že jinak již při spolupoužití asi 5 % polyetherpolyolu s vysokým ethoxylačním stupněm dochází k signifikantnímu vzrůstu schopnosti pohlcovat vodu, dají se v takovýchto případech vyrobit hydrofilně upravené pěnové hmoty, které mají ještě vysokou úroveň „textilesterových pěnových hmot“ na bázi speciálního polyolu Desmophen 2300.
V širokých mezích variabilním přimíšením vysoce ethoxylovaného polyesterpolyolu a možností použití nejrůznějších polyesterpolyolů pro vypěnění se dají nastavit požadované vlastnosti pěnové hmoty v širokém rozmezí.
Vynález je v následujícím blíže objasněn pomocí příkladů provedení. Pokud není uvedeno jinak, týkají se číselné údaje hmotnostních dílů, vztažených na 100 dílů polyolu.
Příklady provedení vynálezu
Výroba pěnové hmoty
Reakční komponenty se pomocí známých a obvyklých postupů přivedou k reakci, přičemž se obvykle využívají strojní zařízení.
-5 CZ 298461 B6
Podrobnosti o zpracovávacích zařízeních, která připadají v úvahu podle předloženého vynálezu, jsou například popsané v publikaci Kunststoff-Handbuch, díl VII, Carl Hanser-Verlag,
Miinchen/SWien, 3. vydání, 1993, str. 193 až 220.
Komponenty podle uvedených receptu se navzájem intenzivně smísí a přivedou se k reakci.
Příklad 1 hmotnostních dílů VP PU 60WB01 (nemlží polyester-polyol, BAYER AG, OH-číslo 60) 10 hmotnostních dílů VP PU 41WB01 (polyetherpolyol, Bayer AG, trifunkční, stupeň ethoxylace > 70 %, OH-číslo 37)
4,0 hmotnostních dílů voda
0,25 hmotnostních dílů Niax A 30 (aminaktivátor, OSI)
0,25 hmotnostních dílů RC-A117 (aminaktivátor, Rhein-Chemie, Mannheim)
2,0 hmotnostních dílů VP AI 3613 (stabilisátor-pokusný produkt, Bayer AG)
23,8 hmotnostních dílů toluylendiisokyanát T 80 (poměr izomerů 2,4-/2,6- = 80/20 % hmotnostních)
23,8 hmotnostních dílů toluylendiisokyanát T 65 (poměr izomerů 2,4-/2,6- = 65/35 % hmotnostních)
Příklad 2 hmotnostních dílů hmotnostních dílů
DE 2300 (komerčně obvyklý polyesterpolyol, Bayer AG, OH-číslo 50) VP PU 3170 (polyetherpolyol, BAYER AG, hexafunkční, stupeň ethoxylace > 80 %, OH-číslo 100) voda
Niax A 30 (aminaktivátor, OSI)
RC-A117 (aminaktivátor, Rhein-Chemie, Mannheim)
VP Al 3613 (stabilizátor-pokusný produkt, Bayer AG)
3,0 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
1.8 hmotnostních dílů
18.8 hmotnostních dílů toluylendiisokyanát T 80
18,8 hmotnostních dílů toluylendiisokyanát T 65
Příklad 3 hmotnostních dílů DE 2200 (komerčně obvyklý polyesterpolyol, Bayer AG, OH-číslo 60) hmotnostních dílů VP PU 41WB01 (polyetherpolyol, BAYER AG, OH-číslo 37)
5,0 hmotnostních dílů voda
1,2 hmotnostních dílů KST 100 (aminaktivátor, Goldschmidt AG)
2,0 hmotnostních dílů VP Al 3613 (stabilizátor-pokusný produkt, Bayer AG)
28,5 hmotnostních dílů toluylendiisokyanát T 80
28,5 hmotnostních dílů toluylendiisokyanát T 65
Příklad 4 hmotnostních dílů hmotnostních dílů
3,0 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
1,5 hmotnostních dílů hmotnostních dílů hmotnostních dílů
DE 2300 (komerčně obvyklý polyesterpolyol, Bayer AG, OH-číslo 50) VP PU 41WB01 (polyetherpolyol, BAYER AG, OH-číslo 37) voda
Niax A 30 (aminaktivátor, OSI)
RC-A117 (aminaktivátor, Rhein-Chemie, Mannheim)
SE 232 (silikonový stabilizátor, OSI) toluylendiisokyanát T 80 toluylendiisokyanát T 65
-6CZ 298461 B6
Příklad 5 hmotnostních dílů hmotnostních dílů
2,0 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
1,5 hmotnostních dílů
25,6 hmotnostních dílů toluylendiisokyanát T 65
DE 2200 (komerčně obvyklý polyesterpolyol, Bayer AG, OH-číslo 60) VP PU 41WB01 (polyetherpolyol, BAYER AG, OH-číslo 37) voda
Niax A 30 (aminaktivátor, OSI)
RC-A117 (aminaktivátor, Rhein-Chemie, Mannheim)
B 8300 (silikonový stabilizátor, Goldschmidt AG)
Příklad 6
| 80 hmotnostních dílů 20 hmotnostních dílů 3,0 hmotnostních dílů 1,0 hmotnostních dílů 2,0 hmotnostních dílů 3,0 hmotnostních dílů | DE 2300 (komerčně obvyklý polyesterpolyol, Bayer AG, OH-číslo 50) VP PU 41WB01 (polyetherpolyol, BAYER AG, OH-číslo 37) voda KST 100 (aminaktivátor, Goldschmidt AG) VP Al 3613 (stabilisátor-pokusný produkt, Bayer AG) houbová pasta, sestávající z 90 % VP PU 41WB01 a 10 % Loxiolu G 20 kyselina stearová, Dehydag, Důsseldorf) |
19,3 hmotnostních dílů toluylendiisokyanát T 80
19,3 hmotnostních dílů toluylendiisokyanát T 65
Příklad 7 hmotnostních dílů 10 hmotnostních dílů 3,0 hmotnostních dílů 0,2 hmotnostních dílů 0,2 hmotnostních dílů 2,0 hmotnostních dílů 1,0 hmotnostních dílů 4,0 hmotnostních dílů
DE 2300 (komerčně obvyklý polyesterpolyol, Bayer AG, OH-číslo 50) VP PU 41WB01 (polyetherpolyol, BAYER AG, OH-číslo 37) voda
Niax A 30 (aminaktivátor, OSI)
RC-A117 (aminaktivátor, Rhein-Chemie, Mannheim) dispergační činidlo EM (Rheim-Chemie, Mannheim) přísada VP PU 3240 (Bayer AG) houbovitá pasta, sestávající z 90 % VP PU 41WB01 a 10 % Loxiolu G 20 kyselina stearová, Dehydag, Důsseldorf)
38,0 hmotnostních dílů toluylendiisokyanát T 80
Stanovení hydrofilie
Pro stanovení hydrofilie se v příkladech uvedené pěnové hmoty zkoušení v aplikačních specifických stimulačních testech ve srovnání se standardní pěnovou hmotou. Receptura standardní pěnové hmoty je při tom následující:
100 hmotnostních dílů
3,0 hmotnostních dílů
1,0 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
0,2 hmotnostních dílů
Desmophen 2300 voda
AI 3613
Niax A 30
RC A117
36,8 hmotnostních dílů toluylendiisokyanát
Testy se provádějí následujícím způsobem:
1. Suchá pěnová hmota se položí na povrch vody, přičemž hydrofilní, podle příkladů 1 až vyrobené pěnové hmoty se kompletně vnoří do vody během 25 vteřin. Standardní pěnová hmota plave naproti tomu více než jednu hodinu na povrchu vody. Když se naproti tomu položí na povrch vody vlhká pěnová hmota, ze které byla odstraněna většina vody, ponoří se hydrofilní pěnové hmoty během 2 vteřin, naproti tomu standardní pěnová hmota plave více než jednu hodinu na povrchu vody.
2. Na suchou pěnovou plochu se pomocí stříkačky nanese voda. Hydrofílně upravená pěnová hmota podle předloženého vynálezu přímo vsaje kapky vody. U standardní pěnové hmoty zůstávají kapky v původní formě (kuličky).
3. Utíracítest:
Na desku stolu se nanesou kapky vody, které hydrofilní pěnová hmota podle předloženého vynálezu po přetření přímo pohltí. Když se naproti tomu použije standardní pěnová hmota, musí se stírat několikrát, aby byly kapky pohlceny.
Claims (5)
1. Způsob výroby hydrofilních polyester-polyurethanových pěnových hmot, vyznačující se tím, že se nechají reagovat
a) polyisokyanáty s
b) polyesterpolyoly s alespoň dvěma hydroxylovými skupinami se střední molekulovou hmotností v rozmezí 400 až 10 000, a
c) ethoxylovanými polyetherpolyoly s alespoň dvěma hydroxylovými skupinami se stupněm ethoxylace přes 30 % a s funkcionalitou v rozmezí 2 až 6, a
d) popřípadě sloučeninami s alespoň dvěma aktivními vodíkovými atomy se střední molekulovou hmotností v rozmezí 32 až 400 jako prostředky pro prodloužení řetězce a/nebo zesíťovacími prostředky, jakož i
e) katalyzátory, vodou a/nebo nadouvadly, a
f) popřípadě pomocnými látkami a přísadami, v jednostupňovém postupu.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že stupeň ethoxylace polyetherpolyolu je v rozmezí 50 až 95 % hmotnostních.
3. Způsob podle některého z nároků laž2, vyznačující se tím, že obsah vysoce ethoxylovaných polyetherpolyolů je v rozmezí 2 až 80 % hmotnostních, vztaženo na sumu komponent b) až d).
4. Způsob podle některého z nároků laž3, vyznačující se tím, že se použijí polyetherpolyoly na bázi kyseliny adipové, diethylenglykolu, trimethylolpropanu a/nebo glycerolu.
5. Hydrofilní polyester-polyurethanové pěnové hmoty získatelné způsobem podle některého z nároků 1 až 4.
6. Použití polyester-polyurethanových pěnových hmot získatelných podle některého z nároků 1 až 4 jako materiálů pohlcujících vlhkost.
7. Použití podle nároku 6, při kterém materiály pohlcující vlhkost jsou použity pro houby, utěrky, vložky do plen nebo podložky do postelí.
-8CZ 298461 B6
8. Použití podle nároku 6, při kterém materiály pohlcující vlhkost jsou použity ve vybavení vnitřku automobilů.
5 9. Použití podle nároku 8, při kterém jsou polyester-polyurethanové pěnové hmoty použité pro vybavení vnitřku automobilů nemlživé.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19741646A DE19741646A1 (de) | 1997-09-22 | 1997-09-22 | Hydrophile Polyester-Polyurethan-Schaumstoffe, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als feuchtigkeitsaufnehmende Werkstoffe |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ302098A3 CZ302098A3 (cs) | 1999-04-14 |
| CZ298461B6 true CZ298461B6 (cs) | 2007-10-10 |
Family
ID=7843134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ0302098A CZ298461B6 (cs) | 1997-09-22 | 1998-09-21 | Zpusob výroby hydrofilních polyester-polyurethanových penových hmot a jejich použití jako materiálupohlcujících |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0903360B1 (cs) |
| JP (1) | JP4350819B2 (cs) |
| KR (1) | KR100528946B1 (cs) |
| AT (1) | ATE283878T1 (cs) |
| BR (1) | BR9803944A (cs) |
| CA (1) | CA2247657C (cs) |
| CZ (1) | CZ298461B6 (cs) |
| DE (2) | DE19741646A1 (cs) |
| DK (1) | DK0903360T3 (cs) |
| ES (1) | ES2234056T3 (cs) |
| PL (1) | PL192955B1 (cs) |
| PT (1) | PT903360E (cs) |
| SI (1) | SI0903360T1 (cs) |
| ZA (1) | ZA988614B (cs) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19909978A1 (de) | 1999-03-06 | 2000-09-07 | Bayer Ag | Die Verwendung von hydrophilen Polyester-Polyurethan-Schaumstoffen bei der Herstellung von Verbundstoffen für die Fahrzeuginnenausstattung |
| DE102004006384A1 (de) * | 2004-02-09 | 2005-08-25 | Endress + Hauser Flowtec Ag, Reinach | Schaumstoff-Formteil |
| JP2007161750A (ja) * | 2005-12-09 | 2007-06-28 | Inoac Corp | 吸水性及び難黄変性を有するポリウレタン発泡体 |
| US20070191502A1 (en) * | 2006-02-14 | 2007-08-16 | Foamex L.P. | Hydrophilic ester polyurethane foams |
| CA2716792C (en) | 2008-03-14 | 2017-04-18 | Basf Se | Coarse-cell polyurethane elastomers |
| DE102009028631A1 (de) | 2008-08-19 | 2010-02-25 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung eines Polyurethanschwamms |
| DE102011050013A1 (de) * | 2011-04-29 | 2012-10-31 | Bayer Materialscience Aktiengesellschaft | Polyurethanschaum und Verfahren zu seiner Herstellung |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3806474A (en) * | 1970-11-23 | 1974-04-23 | Princeton Polymer Sponge Corp | Hydrophilic polyester urethane foam |
| US4049592A (en) * | 1975-07-18 | 1977-09-20 | W. R. Grace & Co. | Biodegradable hydrophilic foams and method |
| EP0339369A1 (en) * | 1988-04-26 | 1989-11-02 | The Dow Chemical Company | Polyurethane foam prepared using high functionality cell openers and process for preparing the same |
| US5650450A (en) * | 1996-01-25 | 1997-07-22 | Foamex L.P. | Hydrophilic urethane foam |
-
1997
- 1997-09-22 DE DE19741646A patent/DE19741646A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-09-09 PT PT98117013T patent/PT903360E/pt unknown
- 1998-09-09 EP EP98117013A patent/EP0903360B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-09 DE DE59812320T patent/DE59812320D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-09 AT AT98117013T patent/ATE283878T1/de active
- 1998-09-09 SI SI9830735T patent/SI0903360T1/xx unknown
- 1998-09-09 DK DK98117013T patent/DK0903360T3/da active
- 1998-09-09 ES ES98117013T patent/ES2234056T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-17 CA CA002247657A patent/CA2247657C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-17 PL PL328650A patent/PL192955B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-09-21 JP JP28356698A patent/JP4350819B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-21 CZ CZ0302098A patent/CZ298461B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-09-21 BR BR9803944-0A patent/BR9803944A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-09-21 ZA ZA988614A patent/ZA988614B/xx unknown
- 1998-09-21 KR KR1019980038998A patent/KR100528946B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3806474A (en) * | 1970-11-23 | 1974-04-23 | Princeton Polymer Sponge Corp | Hydrophilic polyester urethane foam |
| US4049592A (en) * | 1975-07-18 | 1977-09-20 | W. R. Grace & Co. | Biodegradable hydrophilic foams and method |
| EP0339369A1 (en) * | 1988-04-26 | 1989-11-02 | The Dow Chemical Company | Polyurethane foam prepared using high functionality cell openers and process for preparing the same |
| US5650450A (en) * | 1996-01-25 | 1997-07-22 | Foamex L.P. | Hydrophilic urethane foam |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100528946B1 (ko) | 2006-01-27 |
| KR19990029995A (ko) | 1999-04-26 |
| ZA988614B (en) | 1999-03-31 |
| CA2247657C (en) | 2009-02-17 |
| CA2247657A1 (en) | 1999-03-22 |
| JP4350819B2 (ja) | 2009-10-21 |
| EP0903360B1 (de) | 2004-12-01 |
| PL192955B1 (pl) | 2006-12-29 |
| ATE283878T1 (de) | 2004-12-15 |
| PT903360E (pt) | 2005-03-31 |
| JPH11246645A (ja) | 1999-09-14 |
| PL328650A1 (en) | 1999-03-29 |
| SI0903360T1 (en) | 2005-04-30 |
| BR9803944A (pt) | 1999-12-14 |
| EP0903360A1 (de) | 1999-03-24 |
| DE59812320D1 (de) | 2005-01-05 |
| CZ302098A3 (cs) | 1999-04-14 |
| DE19741646A1 (de) | 1999-03-25 |
| ES2234056T3 (es) | 2005-06-16 |
| DK0903360T3 (da) | 2005-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8362098B2 (en) | Process for producing viscoelastic polyurethane foams | |
| FI95141C (fi) | Nestemäisiä polyisosyanaattiseoksia, menetelmä niiden valmistamiseksi ja niiden käyttö pehmeiden polyuretaanivaahtojen valmistamiseksi | |
| CA2857609C (en) | Washable viscoelastic flexible polyurethane foams | |
| US6051622A (en) | Low resilience, low frequency molded polyurethane foam | |
| WO1994029361A1 (en) | Process for making flexible foams | |
| EP2902426A1 (en) | Low-density foam and foam-based objects | |
| CA2299905C (en) | Composites comprising a hydrophilic polyester-polyurethane foamed material and a process for the production of composite materials for vehicle interior trim | |
| JPWO2005077998A1 (ja) | 低反発性高通気性ポリウレタンフォーム及びその利用 | |
| US20130150476A1 (en) | Washable viscoelastic flexible polyurethane foams | |
| PL187124B1 (pl) | Elastomer oparty na poliizocyjanianie oraz sposóbwytwarzania elastomerów opartych na poliizocyjanianie | |
| CZ293391B6 (cs) | Způsob výroby měkkých až polotvrdých polyurethanových integrálních pěnových hmot | |
| CZ298461B6 (cs) | Zpusob výroby hydrofilních polyester-polyurethanových penových hmot a jejich použití jako materiálupohlcujících | |
| KR0185813B1 (ko) | 연질 우레탄 폼 제조용 조성물 | |
| JPS63199216A (ja) | 高硬度軟質ポリウレタンフオ−ム | |
| EP1595901A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Weichintegralschaumstoffen | |
| MX2008006670A (en) | Process for producing viscoelastic polyurethane foams | |
| MXPA00002255A (en) | The use of hydrophylic polyester-polyurethane-foams in the preparation of laminates for car interior fittings | |
| JPH0718054A (ja) | 軟質ポリウレタンフォーム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20090921 |