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CN112399973B - 二聚体及其用途 - Google Patents

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CN112399973B CN201980037301.2A CN201980037301A CN112399973B CN 112399973 B CN112399973 B CN 112399973B CN 201980037301 A CN201980037301 A CN 201980037301A CN 112399973 B CN112399973 B CN 112399973B
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Abstract

本公开提供了由两条多肽链形成的二聚体，其中所述两条多肽链中的每一条都包含抗体Fc亚单位，其中所述二聚体包含两个或更多个免疫球蛋白单可变结构域(ISVD)，所述ISVD中的至少一个能够特异性结合PD‑L1，并且所述ISVD中的至少一个能够特异性结合CTLA4。

Description

二聚体及其用途
背景技术
阻断PD1/PD-L1相互作用可导致肿瘤特异性T细胞免疫增强，进而导致免疫系统清除肿瘤细胞。程序性死亡配体-1(PD-L1)在抗原提呈细胞以及许多人癌细胞上表达，并被证明在与PD-1结合时下调T细胞活化和细胞因子分泌。
类似地，消除免疫调节分子诸如细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA4)代表了通过操控免疫系统诱导肿瘤消退和延长患者生存期的新的有希望的策略。抗CTLA4抗体(诸如伊匹单抗)也已被开发并上市用于治疗癌症。
最近，显示了使用单独的静脉内剂量的PD1/PD-L1抗体和CTLA4抗体的并行疗法的报道。然而，这些并行疗法有许多缺点。例如，增加了患者的不便，增加了疼痛，并且增加了制造和表征多种试剂的难度。另外，还报告了次优疗效和安全性问题。因此，对于治疗癌症的新的有希望的试剂，特别是能够同时作用于各种靶标的试剂，仍然存在未满足的医学需求。
发明内容
本公开提供了包含两个多肽链单体的二聚体，其中所述两个多肽链单体中的每一个都包含抗体Fc亚单位。二聚体包含两个或更多个免疫球蛋白单可变结构域(ISVD)，所述ISVD中的至少一个能够特异性结合PD-L1，并且所述ISVD中的至少一个能够特异性结合CTLA4。本公开还提供了包含所述二聚体的免疫缀合物、产生所述二聚体的方法和包含所述二聚体的药物组合物以及所述二聚体及药物组合物的用途。所述二聚体可用于治疗有需要的受试者的疾病，或用于制备治疗疾病诸如癌症的药物。
一方面，本公开提供了二聚体。所述二聚体可由两条多肽链形成，其中两条多肽链中的每一条都包含抗体Fc亚单位。二聚体可包含两个或更多个免疫球蛋白单可变结构域(ISVD)，其中所述ISVD中的至少一个能够特异性结合PD-L1，并且所述ISVD中的至少一个能够特异性结合CTLA4。
在一些实施方案中，两条多肽链中的至少一条包含能够特异性结合PD-L1的ISVD和能够特异性结合CTLA4的ISVD。
在一些实施方案中，两条多肽链中的每一条都包含能够特异性结合PD-L1的ISVD和能够特异性结合CTLA4的ISVD。
在一些实施方案中，对于两条多肽链中的一条或两条，能够特异性结合PD-L1的ISVD任选地通过接头与能够特异性结合CTLA4的ISVD融合。
在一些实施方案中，对于两个多肽链中的一条或两个条：能够特异性结合PD-L1的ISVD任选地通过接头与能够特异性结合CTLA4的ISVD融合，并且能够特异性结合CTLA4的ISVD任选地通过接头与抗体Fc亚单位融合。
在一些实施方案中，对于两条多肽链中的一条或两条:能够特异性结合PD-L1的ISVD的C末端任选通过接头与能够特异性结合CTLA4的ISVD的N末端融合；并且能够特异性结合CTLA4的ISVD的C末端任选地通过接头与抗体Fc亚单位的N末端融合。
在一些实施方案中，对于两条多肽链中的一条或两条：能够特异性结合PD-L1的ISVD任选地通过接头与能够特异性结合CTLA4的ISVD融合；并且能够特异性结合PD-L1的ISVD任选地通过接头与抗体Fc亚单位融合。
在一些实施方案中，对于两条多肽链中的一条或两条:能够特异性结合CTLA4的ISVD的C末端任选通过接头与能够特异性结合PD-L1的ISVD的N末端融合；并且能够特异性结合PD-L1的ISVD的C末端任选地通过接头与抗体Fc亚单位的N末端融合。
在一些实施方案中，抗体Fc亚单位源自IgG Fc亚单位，诸如人IgG1。抗体Fc亚单位可包含如SEQ ID NO:35、38和39中的任一个中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD能够与人PD-L1的N末端IgV结构域结合。
在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD能够与人PD-L1的残基I54、Y56、E58、Q66和/或R113结合。
在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD还能够与人PD-L1的残基D61、N63、V68、M115、S117、Y123和/或R125结合。
在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD能够与人PD-L1的构象表位结合，所述构象表位包含人PD-L1的残基I54、Y56、E58、Q66和R113。
在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD能够与人PD-L1 N末端IgV结构域的构象表位结合，所述构象表位包含人PD-L1 N末端IgV结构域的残基I54、Y56、E58、Q66、R113、D61、N63、V68、M115、S117、Y123和R125。
在一些实施方案中，人PD-L1的N末端IgV结构域包含如SEQ ID NO:64中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD能够阻断PD-L1与PD1的结合。在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD能够阻断PD-L1与CD80的结合。在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD与参考抗PD-L1抗体交叉竞争与PD-L1的结合，参考抗PD-L1抗体包含含有如SEQ ID NO:中所示的氨基酸序列的重链CDR3。1.在一些实施方案中，参考抗PD-L1抗体包含重链CDR3，其包含如SEQ ID NO:5和9中的任一个中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，参考抗PD-L1抗体包含重链CDR1，其包含如SEQ ID NO:2中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，参考抗PD-L1抗体包含重链CDR1，其包含如SEQ ID NO:3和7中的任一个中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，参考抗PD-L1抗体包含重链CDR2，其包含如SEQ ID NO:4、8和11中的任一个中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，参考抗PD-L1抗体是能够特异性结合PD-L1的ISVD。在一些实施方案中，参考抗PD-L1抗体包含重链可变结构域，其包含如SEQ ID NO:6、10、12、13、14和15中的任一个中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，参考抗PD-L1抗体包含重链可变结构域，其包含如SEQ ID NO:6中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD包含重链CDR3，其包含如SEQ IDNO:1中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD包含重链CDR3，其包含如SEQ ID NO:5和9中的任一个中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD包含重链CDR1，其包含如SEQ IDNO:2中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD包含重链CDR1，其包含如SEQ ID NO:3和7中的任一个中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD包含重链CDR2，其包含如SEQ IDNO:4、8和11中的任一个中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD包含重链可变结构域，其包含如SEQ ID NO:6、10、12、13、14和15中的任一个中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD包含重链可变结构域，其包含如SEQ ID NO:6中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，能够特异性结合CTLA4的ISVD能够与人CTLA4特异性结合。
在一些实施方案中，能够特异性结合CTLA4的ISVD能够阻断CTLA4与CD80的结合。
在一些实施方案中，能够特异性结合CTLA4的ISVD能够阻断CTLA4与CD86的结合。
在一些实施方案中，能够特异性结合CTLA4的ISVD与参考抗CTLA4抗体交叉竞争与CTLA4的结合，参考抗CTLA4抗体包含重链CDR3，其包含如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，参考抗CTLA4抗体包含重链CDR1，其包含如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸酸序列。在一些实施方案中，参考抗CTLA4抗体包含重链CDR2，其包含如SEQ ID NO:16中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，参考抗CTLA4抗体包含重链CDR2，其包含如SEQID NO:18、21和23中的任一个中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，参考抗CTLA4抗体是能够特异性结合CTLA4的ISVD。在一些实施方案中，参考抗CTLA4抗体包含重链可变结构域，其包含如SEQ ID NO:20、22和24-32中的任一个中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，参考抗CTLA4抗体包含重链可变结构域，其包含如SEQ ID NO:20中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，能够特异性结合CTLA4的ISVD包含重链CDR3，其包含如SEQ IDNO:19中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，能够特异性结合CTLA4的ISVD包含重链CDR1，其包含如SEQ IDNO:17中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，能够特异性结合CTLA4的ISVD包含重链CDR2，其包含如SEQ IDNO:16中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，能够特异性结合CTLA4的ISVD包含重链CDR2，其包含如SEQ ID NO:18、21和23中的任一个中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，能够特异性结合CTLA4的ISVD包含重链可变结构域，其包含如SEQ ID NO:20、22和24-32中的任一个中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，能够特异性结合CTLA4的ISVD包含重链可变结构域，其包含如SEQ ID NO:20中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，本公开的二聚体是同二聚体。
在一些实施方案中，包含在本公开的二聚体中的接头包含如SEQ ID NO:33-334中的任一个中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，二聚体的两条多肽链中的一条或两条包含如权利要求40-43、46、48和50中的任一个中所示的氨基酸序列。在一些实施方案中，二聚体的两条多肽链中的一条或两条包含SEQ ID NO:40中所示的氨基酸序列。
在一些实施方案中，本公开的二聚体能够阻断PD-L1与PD-1的结合。
在一些实施方案中，本公开的二聚体能够阻断PD-L1与CD80的结合。
在一些实施方案中，本公开的二聚体能够阻断CTLA4与CD80的结合。
在一些实施方案中，本公开的二聚体能够阻断CTLA4与CD86的结合。
另一方面，本公开提供了免疫缀合物，其包含本公开的二聚体。
另一方面，本公开提供了一种或多种编码本公开的二聚体的分离的核酸。
另一方面，本公开提供了一种或多种包含一种或多种根据本公开的分离的核酸的载体。
另一方面，本公开提供了分离的宿主细胞，其包含一种或多种根据本公开的分离的核酸。
另一方面，本公开提供了用于产生本公开的二聚体或免疫缀合物的方法。所述方法可包括(i)在影响二聚体的表达和形成的条件下培养本公开的宿主细胞，以及(ii)收获形成的二聚体。
另一方面，本公开提供了药物组合物，其包含有效量的本公开的二聚体、本公开的免疫缀合物以及任选的药学上可接受的赋形剂。
另一方面，本公开提供了本公开的二聚体、本公开的免疫缀合物或本公开的药物组合物，其用于治疗有需要的受试者的疾病。所述疾病可以是癌症。
另一方面，本公开提供了本公开的二聚体或免疫缀合物在制备用于治疗有需要的受试者的癌症的药物中的用途。
另一方面，本公开提供了治疗有需要的受试者的癌症的方法，其包括给受试者施用有效量的本公开的二聚体或免疫缀合物。
另一方面，本公开提供了阻断CD80和/或CD86与CTLA4结合的方法，其包括施用本公开的二聚体或免疫缀合物。
另一方面，本公开提供了阻断PD1和/或CD80与PD-L1的结合的方法，其包括施用本公开的二聚体或免疫缀合物。
另一方面，本公开提供了刺激免疫细胞分泌IL-2的方法，其包括向免疫细胞施用本公开的二聚体或免疫缀合物。
另一方面，本公开提供了增强受试者免疫应答的方法，其包括向受试者施用本公开的二聚体或免疫缀合物。
根据以下详细描述对于本领域技术人员来说，本公开的其他方面和优点会是显而易见的，其中仅示出和描述了本公开的说明性实施方案。可以预料，本公开能够具有其它和不同的实施方案，并且其多处细节能够在各种明显的方面进行不脱离本公开的修改。因此，附图和描述在本质上被认为是说明性的，而不是限制性的。
通过引用并入
本说明书中提及的所有出版物、专利和专利申请通过引用并入本文，正如各单独的出版物、专利或专利申请被具体地和单独地指出作为参考引入。
附图说明
在所附权利要求中具体列举了本公开的新颖特征。通过参考以下列举其中应用本公开原理的说明性实施方案的详细描述以及对应附图(在本文中也称为“图(figure)”和“图(FIG)”)，将获得对本公开的特征和优点的更好理解本公开，其中:
图1说明了本公开的二聚体的实例。
图2A-2F说明了本公开的二聚体与CTLA4或PD-L1的结合。
图2G-2H说明了本公开公开的二聚体与表达PD-L1或CTLA4的细胞的结合。
图3A-3B说明了本公开的二聚体在阻断PD1与PD-L1的结合中的作用。
图3C说明了本公开的二聚体在阻断CD80与PD-L1的结合中的作用。
图3D-3E说明了本公开的二聚体在阻断CTLA4与CD80的结合中的作用。
图3F说明了本公开的二聚体在阻断CTLA4与CD86的结合中的作用。
图4A-4H说明了本公开的二聚体对PBMC的刺激。
图5A-5B说明了本公开的二聚体在体内对肿瘤生长的抑制。
图6说明了本公开的二聚体的体内pK。
图7说明了在体内肿瘤对本公开的二聚体的摄取。
具体实施方式
虽然本文中已经示出和描述了本公开的各种实施方案，但对于本领域技术人员来说，这些实施方案显然仅仅是作为示例提供的。在不脱离本公开的情况下，本领域技术人员可以想到许多变化、改变和替换。应当理解，可采用本文所述的本公开的实施方案的各种替代方案。
如本文中所用，术语“免疫缀合物”通常指通过将一种或多种免疫球蛋白相关分子或其片段与一种或多种其他分子缀合而形成的蛋白质性质的分子。所述其他分子可以同为免疫球蛋白相关分子或其片段。在一些情况下，其他分子可以不同于免疫球蛋白相关分子或其片段。所述一种或多种另外的分子可以相同或彼此不同。例如，所述其他分子可以是靶标结合元件和/或效应子元件，诸如毒素或信号分子。
如本文中所用，术语“同源性”、“同源的”或“序列同一性”通常指两个或更多个多核苷酸序列之间或两个或更多个多肽序列之间的序列相似性或可互换性。当使用程序(例如，Emboss Needle或BestFit)来确定两个不同氨基酸序列之间的序列同一性、相似性或同源性时，可以使用默认设置，或者可以选择适当的评分矩阵，诸如blosum45或blosum80，以优化同一性、相似性或同源性分数。在一些实施方案中，同源的多核苷酸是那些在严格条件下杂交并且与参考序列具有至少60％、至少65％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％、至少97％、至少98％、至少99％、甚至100％序列同一性的多核苷酸。当长度相当的序列被最佳对齐时，同源的多肽可以彼此具有至少80％、或至少90％、或至少95％、或至少97％、或至少98％、或至少99％的序列同一性。
如在本文确定的多肽序列的上下文中所用，术语“序列同一性百分比(％)”通常是指在对齐序列并引入缺口(如有必要)以获得最大的序列同一性百分比之后并且不考虑任何保守取代作为序列同一性的一部分，查询序列中与第二、参考多肽序列或其部分的氨基酸残基或核苷酸相同的氨基酸残基或核苷酸的百分比。以确定氨基酸/核苷酸序列同一性百分比为目的的比对可以通过本领域技术范围内的各种方式实现，例如，使用公开可用的计算机软件，诸如BLAST、BLAST-2、ALIGN、NEEDLE或Megalign(DNASTAR)软件来实现。本领域技术人员可确定用于测量比对的合适参数，包括在被比较序列的全长上实现最大比对所需的任何算法。同一性百分比可以在整个确定的多肽/多核苷酸序列的长度上测量，或者可以在较短的长度上测量，例如，在取自较大的确定的多肽/多核苷酸序列的片段的长度上测量。应当理解，表、图或序列表中由本文所示的序列支持的任何片段长度都可用来描述可在其上测量百分比同一性的长度。
如本文中所用，术语“双特异性抗体”通常指能与单个抗原或两个不同抗原上的两个不同表位结合的抗体。
如本文中所用，术语“PD-L1”通常指程序性死亡配体1蛋白、其功能性变体和/或其功能性片段。PD-L1也被称为分化簇274(CD274)或B7同源物1(B7-H1)，并且是由CD274基因(人)编码的蛋白质。PD-L1与其受体程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)结合，所述程序性细胞死亡蛋白1在活化的T细胞、B细胞和巨噬细胞中表达((Ishida等人，1992 EMBO J,11:3887-3395；Okazaki等人，Autoimmune dilated cardiomyopathy in PD-1 receptor-deficientmice.Science,2001；291:319-22)。PD-L1与PD-1的复合通过抑制T细胞增殖和细胞因子IL-2和IFN-γ的产生而发挥免疫抑制作用(Freeman等人，Engagement of PD-1immunoinhibitory receptor by a novel B7 family member leads to negativeregulation of lymphocyte activation,J.Exp.Med.2000,192:1027-1034；Carter等人，PD-1:PD-L inhibitory pathway affects both CD4+ and CD8+ T cells and isovercome by IL-2.Eur.J.Immunol.2002,32:634–643)。例如，术语“PD-L1”可包括与NCBI登录号Q9NZQ7具有至少约85％氨基酸序列同一性并且特异性结合PD1的多肽或其片段。术语PD-L1包括完整的PD-L1配体、可溶性PD-L1配体和包含与第二元件(如,蛋白质结构域)共价连接的PD-L1配体的功能活性元件的融合蛋白。PD-L1的定义还包括变体，其氨基酸序列与天然存在的PD-L1不同，但保留了与受体PD1特异性结合的能力。在PD-L1定义中，还包括增强PD1生物活性的变体。PD-L1序列在本领域中是已知的，并且例如以GenBank登录号29126提供。如本文中所用，术语“PD-L1”包括人PD-L1(hPD-L1)、hPD-L1的变体、同种型和物种同源物，以及与hPD-L1具有至少一个共同表位的类似物。例如，术语“PD-L1”还涵盖来自其它物种的PD-L1，诸如其它哺乳动物，例如大鼠、小鼠、兔、非人灵长类动物、猪或牛。完整hPD-L1序列可在GenBank登录号29126下找到。
如本文中所用，术语“PD-L1的N末端IgV结构域”通常指位于其N末端的人PD-L1的胞外结构域。术语“人PD-L1的N末端IgV结构域”也可指所述结构域内的表位。人PD-L1蛋白(包括信号肽)的N末端IgV结构域可包含如SEQ ID NO:64中所示的氨基酸序列。
如本文中所用，术语“CTLA4”通常指细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、其功能变体和/或其功能性片段。CTLA4是属于CD28家族的免疫抑制性受体。体内CTLA4只在T细胞(CD4+和CD 8+细胞)上表达，并与两种配体CD80和CD86(也分别称为B7-1和B7-2)结合。例如，术语“CTLA4”可包括与NCBI登录号AAL07473.1具有至少约85％的氨基酸序列同一性，并且与CD80和/或CD86特异性结合的多肽或其片段。术语“CTLA4”包括完整的CTLA4受体、其胞外结构域和包含与第二元件(如蛋白结构域)共价连接的CTLA4的功能活性元件的融合蛋白。在CTLA4的定义中，还包括在氨基酸序列上与天然存在的CTLA4不同，但保留了与配体CD80和/或CD86特异性结合的能力的变体。CTLA4序列在本领域中是已知的，如GenBank登录号1493中提供。如本文中所用，术语“CTLA4”包括人CTLA4(hCTLA4)、hCTLA4的变体、同种型和物种同源物，以及与hCTLA4具有至少一个共同表位的类似物。例如，术语“CTLA4”还涵盖来自其它物种(诸如其它哺乳动物，例如大鼠、小鼠、兔、非人灵长类动物、猪或牛)的CTLA4。完整hCTLA4序列可在GenBank登录号1493下找到。
如本文中所用，术语“抗体Fc亚单位”通常指抗体Fc结构域的组分。例如，抗体的Fc结构域可由两个或更多个成员形成，并且每个成员可被认为是一个Fc亚单位。如本文中使用，术语“Fc结构域”通常指抗体重链的Fc部分或Fc片段。例如，其可指免疫球蛋白重链恒定区的羧基末端部分，或其能够结合Fc受体的类似物或部分。已知，每个免疫球蛋白的重链恒定区包含四个或五个结构域。所述结构域按如下顺序命名：CH1-铰链-CH2-CH3(-CH4)。CH4存在于无铰链区的IgM中。可用于本公开的Fc结构域或Fc亚单位可包含CH3结构域。例如，Fc结构域或Fc亚单位可包含CH2结构域和CH3结构域。在一些实施方案中，Fc结构域或Fc亚单位还可包含免疫球蛋白铰链区。例如，Fc结构域或Fc亚单位可以从N末端到C末端包含CH2结构域和CH3结构域或由所述CH2结构域和CH3结构域组成。在另一个实例中，Fc结构域或Fc亚单位可以从N末端到C末端包含免疫球蛋白铰链区、CH2结构域和CH3结构域或由所述免疫球蛋白铰链区、CH2结构域和CH3结构域组成。Fc结构域或Fc亚单位内的氨基酸残基位置可以根据Kabat,E.A.等人，(1991)Sequences of Proteins of Immunological Interest，第5版，NIH Publication No.91-3242来确定。
如本文中所用，术语“Fc结构域”通常指免疫球蛋白重链的C末端区域，包括天然序列Fc区域和变体Fc区域。尽管免疫球蛋白重链的Fc区的边界可能有所不同，但人IgG重链Fc区通常被定义为从Cys226位的氨基酸残基或从Pro230延伸到其羧基末端。Fc区的C末端赖氨酸(根据EU编号系统的残基447)例如，可在抗体产生或纯化过程中除去，或者通过重组工程化编码抗体重链的核酸除去。因此，完整抗体的组合物可包括去除了所有K447残基的抗体群、未去除K447残基的抗体群、以及具有含和不含K447残基的抗体混合物的抗体群。适用于本公开抗体的天然序列Fc区包括人IgG1、IgG2(IgG2A、IgG2B)、IgG3和IgG4。
除非本文另有指示，免疫球蛋白链中残基的编号是如Kabat等人，Sequences ofProteins of Immunological Interest，第5版公共卫生服务，国家卫生研究院受体,Bethesda,Md.(1991)中的EU指数的编号。“Kabat EU指数”是指人IgG1 EU抗体的残基编号。
如本文中所用，术语“二聚体”通常指由两个通常是非共价结合的单体单元形成的大分子聚合物。每个单体单元可以是大分子，诸如多肽链或多核苷酸。如本文中所用，术语“同二聚体”通常指由两种基本上相同的单体，诸如两条基本上相同的多肽链组成或形成的二聚体。在一些情况下，同二聚体的两个单体在一个或多个区域或位置上可以不同，然而，这种差异不会引起单体的功能或结构的显著改变。例如，本领域的普通技术人员将认为在本公开所考虑的生物学特征的背景下，两种单体之间的差异几乎没有或没有生物学和/或统计学意义。所述两种单体之间的结构/组成差异可以例如小于约50％、小于约40％、小于约30％、小于约20％、小于约10％、小于约5％或更小。
如本文中所用，术语“融合的”或“融合”通常指两个多肽之间的共价键联。所述多肽通常通过肽键连接，或者直接相互连接，或者通过氨基酸接头连接。任选地，所述肽可通过本领域技术人员已知的非肽共价键联连接。
如本文中所用，术语“融合蛋白”通常是指包含与异源多肽(即，与前一多肽或其结构域无关的多肽)的氨基酸序列直接或间接(例如，通过接头)融合的多肽的氨基酸序列，或可选地由其组成的多肽。
如本文中所用，术语“免疫球蛋白单可变结构域(ISVD)”通常指抗原结合结构域或片段，诸如分别为VHH结构域或VH或VL结构域。术语抗原结合分子或抗原结合蛋白可互换使用，并且还包括术语纳米抗体。免疫球蛋白单可变结构域还可以是轻链可变结构域序列(例如，VL序列)，或重链可变结构域序列(例如，VH序列)；更具体地，其可以是源自常规四链抗体的重链可变结构域序列或源自重链抗体的重链可变结构域序列。因此，免疫球蛋白单可变结构域可以是结构域抗体或适于用作结构域抗体的免疫球蛋白序列、单结构域抗体或适于用作单结构域抗体的免疫球蛋白序列、“dAb”或适于用作dAb的免疫球蛋白序列、或包括但不限于VHH序列的纳米抗体。免疫球蛋白单可变区包括全人序列、人源化序列、以其它方式序列优化的序列或嵌合免疫球蛋白序列。免疫球蛋白单可变结构域和免疫球蛋白单可变结构域的结构可被认为由四个框架区或“FR”组成，然而不限于此，所述框架区在本领域中分别被称为“框架区1”或“FR1”、“框架区2”或“FR2”、“框架区3”或“FR3”以及“框架区4”或“FR4”；所述框架区被三个互补决定区或“CDR”打断，所述互补决定区在本领域中被分别称为“互补决定区1”或“CDR1”、“互补决定区2”或“CDR2”和“互补决定区3”或“CDR3”。
如本文中所用，术语“人源化的”通常指抗体或其片段，其中非人抗体的CDR结构域外的一些、大部分或全部氨基酸被源自人免疫球蛋白的相应氨基酸替代。例如，在抗体的人源化形式中，CDR结构域外的一些、大部分或全部氨基酸已被来自人免疫球蛋白的氨基酸替代，然而一个或多个CDR区内的一些、大部分或全部氨基酸没有改变。氨基酸的小的添加、缺失、插入、取代或修饰是允许的，只要其不破坏抗体与其特异性抗原/表位结合的能力。人源化抗体可保持与原始抗体相似的抗原特异性。
如本文中所用，术语“表位”或“抗原决定簇”通常指抗体所结合的抗原上的位点。表位可以由连续氨基酸(线性表位)形成或通过蛋白质的三级折叠而毗邻的不连续氨基酸(构象表位)形成。由连续氨基酸形成的表位通常在暴露于变性溶剂时保留，而由三级折叠形成的表位通常在用变性溶剂处理时丢失。表位通常以独特的空间构象包括至少3个，更通常至少5个或8-10个氨基酸。确定表位空间构象的方法包括，例如，x射线晶体学和二维核磁共振。参见，例如，Epitope Mapping Protocols in Methods in Molecular Biology，第66卷，Glenn E.Morris编辑(1996)。
如本文中所用，术语“构象表位”通常是指通过蛋白质的三级折叠而毗邻的抗原(诸如PD-L1抗原)的非连续氨基酸残基。当多肽链折叠形成天然蛋白质时，这些非连续的氨基酸残基可汇聚在表面。构象表位包含但不限于功能性表位。
如本文中所用，术语“功能性表位”通常是指活跃地促成抗体的结合，即形成“活跃表位”的抗原的氨基酸残基。任一个抗原的活跃促进性残基突变为丙氨酸都将会破坏抗体的结合，使得抗体的KD相对比值(KD突变型/KD野生型)可以是例如大于2倍，如大于3倍、大于4倍、大于6倍、大于10倍、大于20倍、大于30倍、大于40倍、大于50倍、大于60倍，大于70倍、大于80倍、大于90倍、大于100倍、大于150倍、大于200倍或更多。
如本文中所用，术语“胞外结构域”通常指从细胞器和/或细胞的外膜突出的蛋白质(例如，膜蛋白如受体)的部分。如果多肽链数次穿过双层膜，则胞外结构域包括缠绕穿过膜的环。胞外结构域可识别特定的配体并对其做出反应。
如本文中所用，术语“接头”通常指连接或联接两个多肽序列(例如联接两个多肽结构域)的合成氨基酸序列。接头可以通过肽键连接两个氨基酸序列。在一些实施方案中，本公开的接头以线性序列将生物活性部分与第二部分连接。例如，肽接头可以是非免疫原性的和柔性的，诸如那些包含丝氨酸和甘氨酸序列或Ala-Ala-Ala重复序列的肽接头。取决于二聚体的特定构建体，肽接头可以包含例如3-30个(诸如至少3个、至少4个、至少5个、至少6个、至少7个、至少8个、至少9个、至少10个、至少11个、至少12个、至少13个、至少14个、至少15个、至少16个、至少17个、至少18个、至少19个、至少20个、至少21个、至少22个、至少23个、至少24个、至少25个、至少26、至少27个、至少28个、至少29个、至少30个)氨基酸残基。
如本文中所用，术语“N末端”可以与“N端”互换使用，它们通常指多肽链的氨基端/末端。
术语“C末端”可与“C端”互换使用，如本文中所用，它们通常指多肽链的羧基端/末端。
如本文中所用，术语“PBMC细胞”通常指外周血单核细胞，其可包括淋巴细胞(T细胞、B细胞、NK细胞)和单核细胞。可以使用Ficoll(分离血层的亲水性多聚糖)和/或梯度离心(其可将血液分离成顶层血浆，然后是一层PBMC和底层多形核细胞(诸如嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞)和红细胞)从全血中提取这些细胞。
如本文中所用，术语“有效量”通常是指足以提供足够高的浓度以对其接受体产生有益效果的剂量。任何特定受试者的具体治疗有效剂量水平可取决于多种因素，包括所治疗的病症、病症的严重性、具体组分的活性、施用途径、清除率、治疗持续时间、受试者的年龄、体重、性别、饮食和一般健康状况以及其它相关因素。
如本文中所用，术语“药学上可接受的赋形剂”通常指与药物施用相容的任何和所有的溶剂、分散介质、包衣、等渗剂和吸收延迟剂等。
如本文中所用，术语“宿主细胞”通常指个体细胞、细胞系或细胞培养物，其可以是或已经是受试质粒或载体的接受体，包含本公开的分离的核酸，或表达本公开的二聚体。宿主细胞可包括单个宿主细胞的后代。由于自然的、偶然的或有意的突变，后代可能不一定与原始亲代细胞完全相同(在形态上或在总DNA互补的基因组上)。宿主细胞可包括用本公开的载体体外转染的细胞。宿主细胞可以是细菌细胞(例如大肠杆菌(E.coli))、酵母细胞或其它真核细胞，例如COS细胞、中国仓鼠卵巢(CHO)细胞、HeLa细胞、HEK293细胞、COS-1细胞、NS0细胞或骨髓瘤细胞。在一些实施方案中，宿主细胞是哺乳动物细胞。在一些实施方案中，哺乳动物细胞是HEK293细胞。
如本文中所用，术语“载体”通常指能够在合适的宿主中自我复制的核酸分子，其将插入的核酸分子转移到宿主细胞中和/或在宿主细胞之间转移。该术语可包括主要用于将DNA或RNA插入细胞的载体，主要用于DNA或RNA复制的复制载体，以及用于DNA或RNA转录和/或翻译的表达载体。还包括提供不止一个上述功能的载体。“表达载体”是当被引入到合适的宿主细胞中时可被转录并翻译成一种或多种多肽的多核苷酸。“表达系统”通常意指包含可用于产生所需表达产物的表达载体的合适的宿主细胞。
如本文中所用，术语“分离的核酸”通常是指从其天然环境中分离，或人工合成的，任何长度的分离形式的核苷酸(无论其是脱氧核糖核苷酸还是核糖核苷酸)，或其类似物。
如本文中所用，术语“癌症”通常指任何临床可检测程度的肿瘤生长或转移。癌症可以是实体瘤、血液学癌症或淋巴瘤。例如，癌症可以选自肺癌(诸如非小细胞肺癌)、乳腺癌(诸如三阴性乳腺癌)、肾癌(诸如肾细胞癌)、黑色素瘤、宫颈癌、子宫癌、胰腺癌、腹膜癌、卵巢癌和结肠癌。癌症可以是晚期或转移性癌症。
如本文中所用，术语“IL-2”或“IL2”通常指白细胞介素-2、其功能变体和/或其功能性片段。术语“IL2”包括人IL-2(hIL-2)，以及来自其它物种(诸如其它哺乳动物，如例大鼠、小鼠、兔、非人灵长类动物、猪或牛)的IL-2。hIL-2如Genbank Submission,NCBI登录号P60568描述。术语“IL-2”也可以指能够刺激hIL-2依赖性溶细胞性和辅助T细胞系增殖的多肽，如Gillis,S.等人，J.Immunol.(1978)120:2027-2032和Watson,J.,J.Exp.Med.(1979)150:1510-1519的标准测定中所列举。
如本文中所用，术语“免疫细胞”通常是指免疫系统的细胞。免疫细胞可能包括参与保护身体免受传染病和/或外来病原体侵害的细胞。免疫细胞可包括先天免疫系统的细胞和适应性免疫系统的细胞。免疫细胞可包括白血球(leukocytes)或白细胞(leucocytes)，诸如嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。可对更多的亚型进行分类；例如，在淋巴细胞中，有B细胞、T细胞和天然杀伤(NK)细胞。
如本文中所用，术语“受试者”通常指人或非人动物，包括但不限于猫、狗、马、猪、牛、羊、山羊、兔子、小鼠、大鼠或猴子。
如本文中所用，术语“约”通常是指在本领域正常公差范围内的变化，并且通常是指在所述值的±10％内，诸如9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％、1％、0.5％、0.1％、0.05％或0.01％内。除非另从上下文中清楚得知，否则本文提供的所有数值都用术语“约”来修饰。
如本文中所用，术语“与其特异性结合”或“对其特异”通常是指可测量和可再现的相互作用，诸如靶标与抗体之间的结合，其决定了在包括生物分子在内的异质分子群体存在的情况下靶标的存在。例如，与靶标(其可以是表位)特异性结合的抗体是以比其与其它靶标结合更大的亲和力、亲合力、更容易和/或更长的持续时间结合该靶标的抗体。在一个实施方案中，抗体与无关靶标的结合程度小于约10％的抗体与靶标的结合，如通过放射免疫测定法(RIA)测量的。在某些实施方案中，与靶标特异性结合的抗体具有<1x10-6M、<1x10-7M、<1x10-8M、<1x10-9M或<1x10-10M的解离常数(KD)。在某些实施方案中，抗体与在不同物种的蛋白质中保守的蛋白质表位特异性结合。在另一个实施方案中，特异性结合可包括但不要求排他性结合。
如本文中所用，术语“抗体”通常指免疫球蛋白或其片段或衍生物，并且涵盖任何包含抗原结合位点的多肽，无论其是在体外还是在体内产生的。该术语包括但不限于多克隆抗体、单克隆抗体、单特异性抗体、多特异性抗体、非特异性抗体、人源化抗体、单链抗体、嵌合抗体、合成抗体、重组抗体、杂交抗体、突变抗体和嫁接抗体(grafted antibody)。除非另外用术语“完整的”修饰，如在“完整的抗体”中，出于本公开的目的，术语“抗体”还包括抗体片段，诸如Fab、F(ab’)2、Fv、scFv、Fd、dAb及其它保留抗原结合功能(即与例如CTLA-4或PD-L1特异性结合的能力)的抗体片段。典型地，此类片段将包含抗原结合结构域。
基本的4链抗体单元是由两条相同的轻(L)链和两条相同的重(H)链组成的异四聚糖蛋白。IgM抗体由5个基本异四聚体单元和称为J链的另一多肽组成，并且含有10个抗原结合位点，而IgA抗体包含2-5个基本4链单元组成，其可以聚合形成与J链结合的多价组装体。在IgG的情况下，4链单元通常约为150,000道尔顿。每条L链通过一个共价二硫键与H链连接，而两条H链通过一个或多个二硫键相互连接，这取决于H链的同种型。每条H和L链也有规则间隔的链内二硫桥。每条H链在N端具有可变结构域(VH)，在每条α和γ链中随后是三个恒定结构域(CH)，以及在μ和ε同种型中是四个CH结构域。每条L链的N端具有可变结构域(VL)，然后另一端具有恒定结构域。VL与VH对齐，CL与重链的第一个恒定区(CH1)对齐。特定氨基酸残基被认为在轻链可变结构域与重链可变结构域之间形成界面。VH和VL的配对一起形成单个抗原结合位点。不同种类抗体的结构和性质，参见，例如，Basic and ClinicalImmunology，第8版，Daniel P.Sties,Abba I.Terr和Tristram G.Parsolw(编辑),Appleton&Lange,Norwalk,Conn.,1994，第71页和第6章。任何脊椎动物物种的L链都可根据其恒定区的氨基酸序列分为两种明显不同的类型，称为κ和λ。根据其重链恒定结构域(CH)的氨基酸序列，免疫球蛋白可被分为不同的类别或同种型。有五类免疫球蛋白：IgA、IgD、IgE、IgG和IgM，分别命名为α、δ、ε、γ和μ的重链。基于CH的序列和功能的相对较小差异，γ类和α类被进一步分为亚类，例如，人表达以下亚类：IgG1、IgG2A、IgG2B、IgG3、IgG4、IgA1和IgK1。
如本文中所用，术语“多肽链”通常指包含两个或更多个共价连接的肽的大分子。多肽链中的肽可通过肽键相互连接。每条多肽链可包含一个N末端或氨基端和一个C末端或羧基端。
如本文中所用，术语“CD80”通常指CD28/CTLA4的配体(也称为B7.1)、其功能变体和/或其功能性片段。CD80通过在专职抗原呈递细胞(APC)的表面表达。例如，术语“CD80”可包括与NCBI登录号P33681具有至少约85％氨基酸序列同一性，并且特异性结合CTLA4的多肽或其片段。CD80的定义还包括在氨基酸序列上与天然存在的CD80不同但保留与CTLA4特异性结合的能力的变体。CD80的定义还包括增强CTLA4生物活性的变体。CD80序列在本领域中是已知的，并且在例如GenBank登录号P33681下提供。如本文中所用，术语“CD80”包括人CD80(hCD80)、hCD80的变体、同种型和物种同源物，以及与hCD80具有至少一个共同表位的类似物。例如，术语“CD80”还包括来自其它物种(诸如其它哺乳动物，例如大鼠、小鼠、兔、非人灵长类动物、猪或牛)的CD80。完整的hCD80序列可在GenBank登录号P33681下找到。
如本文中所用，术语“CD86”通常指CD28/CTLA4的配体(也称为B7.2)、其功能变体和/或其功能片段。CD86通常在专职抗原呈递细胞(APC)的表面表达。例如，术语“CD86”可包括与NCBI登录号P42081具有至少约85％氨基酸序列同一性并且特异性结合CTLA4的多肽或其片段。CD86的定义还包括在氨基酸序列与天然存在的CD86不同但保留与CTLA4特异性结合的能力的变体。CD86的定义还包括增强CTLA4生物活性的变体。CD86序列在本领域是已知的，并且例如在GenBank登录号U04343下提供。如本文中所用，术语“CD86”包括人CD86(hCD86)、hCD86的变体、同种型和物种同源物，以及与hCD86具有至少一个共同表位的类似物。例如，术语“CD86”还涵盖来自其它物种(诸如其它哺乳动物，例如大鼠、小鼠、兔、非人灵长类动物、猪或牛)的CD86。完整的hCD86序列可在GenBank登录号U04343下找到。
如本文中所用，术语“PD1”通常指程序性死亡-1受体(也称为CD279)、其功能变体和/或其功能性片段。PD1通常在T细胞、B细胞、天然杀伤T细胞、活化的单核细胞和树突状细胞(DC)上表达。PD1可与其配体PD-L1和PD-L2结合。例如，术语“PD1”可包括与NCBI登录号P42081具有至少约85％氨基酸序列同一性并且特异性结合PD-L1的多肽或其片段。PD1的定义还包括在氨基酸序列上与天然存在的PD1不同但保留与PD-L1特异性结合的能力的变体。PD1的定义中还包括增强PD-L1的生物活性的变体。PD1序列在本领域是已知的，并且例如在GenBank登录号Q15116.3下提供。如本文中所用，术语“PD1”包括人PD1(hPD1)、hPD1的变体、同种型和物种同源物，以及与hPD1具有至少一个共同表位的类似物。例如，术语“PD1”还涵盖来自其它物种(诸如其它哺乳动物，例如大鼠、小鼠、兔、非人灵长类动物、猪或牛)的PD1。完整的hPD1序列可在GenBank登录号Q15116.3下找到。
如本文中所用，术语“阻断”通常指抑制或降低分子与其特异性结合配偶体之间，诸如配体与其特异性受体之间的结合活性。
术语“阻断抗体”和“拮抗抗体”在本文中可互换使用，通常指抑制或降低其结合的抗原的生物活性的抗体。在一些实施方案中，阻断抗体或拮抗抗体基本上或完全抑制抗原的生物活性。本公开的能够特异性结合PD-L1的ISVD或能够特异性结合CTLA4的ISVD可以是阻断性或拮抗性ISVD。例如，本公开的能够特异性结合PD-L1的ISVD可阻断PD-L1与其受体PD-1之间的相互作用，从而阻断通过PD-L1的信号传导，从而使T细胞从对抗原刺激的功能障碍状态恢复至功能性反应。本公开的CTLA4特异性ISVD可阻断CTLA4与CD80/CD86之间的相互作用，从而阻断通过CTLA4的信号传导，从而使T细胞从对抗原刺激的功能障碍状态恢复至功能性反应。
术语“交叉竞争结合”、“交叉竞争”、“交叉阻断”、“被交叉阻断的”和“使交叉阻断的”在本文中可互换使用，通常是指抗体或其片段通过变构调节直接或间接干扰本公开的另一种抗体(例如，本公开的能够特异性结合PD-L1的ISVD或能够特异性结合CTLA4的ISVD)与靶标/抗原(例如，分别为PD-L1或CTLA4)结合的能力。抗体或其片段能够干扰另一种抗体与靶标的结合的程度，以及因此根据本公开其是否可被认为交叉阻断或交叉竞争，可使用竞争性结合测定法来确定。一种特别合适的交叉竞争定量测定，使用基于FACS或基于AlphaScreen的方法来测量标记的(例如His标记的、生物素化的或放射性标记的)抗体或其片段和另一种抗体或其片段之间在其与靶标的结合方面的竞争。通常，交叉竞争性抗体或其片段是，例如在交叉竞争测定中在测定过程中以及在第二抗体或其片段存在的情况下，所述抗体与靶标结合，使得根据本公开的免疫球蛋白单可变结构域或多肽的记录取代高达由以给定量存在的待测的潜在交叉阻断抗体或其片段产生的最大理论取代(例如，由需要被交叉阻断的(未标记的)抗体或其片段产生的取代)的100％(例如，在基于FACS的竞争性测定中)。优选地，交叉竞争性抗体或其片段的记录取代在10％与100％之间，例如在50％与100％之间。
如本文中所用，术语“显著减少的”或“显著不同的”通常指两个数值(通常一个与分子相关，另一个与参考/比较分子相关)之间足够高的差异程度，使得本领域技术人员将认为这两个值之间的差异在由所述值(例如，KD值)测量的生物特征的上下文中有生物学意义和/或统计显著性。相比参考/比较分子的值，所述两个值之间的差异例如大于约10％、大于约20％、大于约30％、大于约40％和/或大于约50％。
如本文中所用，术语“基本上相似”或“基本上相同”通常指两个数值(例如，一个与本公开的分子相关，另一个与参考/比较分子相关)之间足够高的相似程度，使得本领域技术人员将认为两个值之间的差异在由所述值(例如，KD值)测量的生物特征的上下文中几乎无或无生物学意义和/或统计显著性。相比参考/比较分子的值，所述两个值之间的差值例如小于约50％、小于约40％、小于约30％、小于约20％和/或小于约10％。
如本文中所用，术语“增强免疫应答”通常指诱导、引起或刺激免疫细胞(诸如T细胞或PBMC细胞)具有持续或增强的生物功能，或更新或重新激活衰竭或无活性的免疫细胞。增强免疫细胞功能的实例包括：相对于干预前的此类水平，PBMC细胞分泌的IL-2增加，增殖增加，抗原反应性增加例如，病毒或病原体清除)。增加的水平可以为至少30％，例如至少40％，至少50％，至少60％，至少70％，至少80％，至少90％，至少100％，至少120％，至少150％，或至少200％。测量这种增加的方式是本领域普通技术人员已知的。
如本文中所用，术语抗体的“可变区”或“可变结构域”通常指抗体重链或轻链的氨基末端结构域。重链和轻链的可变结构域可分别称为“VH”和“VL”。这些结构域通常是抗体中最易变的部分(相对于同类的其它抗体)，并包含抗原结合位点。
如本文中所用，术语“可变的”通常是指抗体中可变结构域的某些片段在序列上有很大差异的事实。V结构域介导抗原结合，并确定特定抗体对其特定抗原的特异性。然而，可变性并不是均匀地分布在可变域的整个跨度上。相反，其集中在轻链和重链可变区中的三个称为高变区(CDR或HVR)的区段中。可变结构域中更高度保守的部分被称为框架区(FR)。天然重链和轻链的可变结构域各自包含四个FR区，主要采用β-折叠构型，由三个CDR连接，这形成连接β-折叠结构的环，在一些情况下形成β-折叠结构的一部分。每条链中的CDR由FR区紧密地保持在一起，并且与来自另一条链的CDR一起，促成抗体的抗原结合位点的形成(参见Kabat等人，Sequences of Immunological Interest，第5版，National Instituteof Health,Bethesda,Md.(1991))。恒定结构域不直接参与抗体与抗原的结合，但表现出各种效应子功能，诸如抗体参与抗体依赖性细胞毒性。
如本文中所用，术语“CDR”、“HVR”或“HV”通常是指抗体可变结构域的区域，其序列高度可变的和/或形成结构上确定的环。通常，抗体包含六个CDR；三个在VH中(HCDR1、HCDR2、HCDR3)，三个在VL中(LCDR1、LCDR2、LCDR3)。本公开的ISVD可以仅包括3个CDR(例如，在VH中有HCDR1、HCDR2和HCDR3)。在天然抗体中，HCDR3和LCDR3在六种CDR中表现出最大的多样性，尤其是HCDR3被认为在赋予抗体良好的特异性方面起着独特的作用。参见，例如，Xu等人，Immunity 13:37-45(2000)；Johnson和Wu,Methods in Molecular Biology 248:1-25(Lo编辑，Human Press,Totowa,N.J.,2003)。事实上，仅由重链组成的天然存在的骆驼抗体在轻链不存在的情况下有功能并且稳定。参见，例如，Hamers-Casterman等人，Nature363:446-448(1993)；Sheriff等人,Nature Struct.Biol.3:733-736(1996)。
许多CDR描述正在使用中并且涵盖于本文中。Kabat互补决定区(CDR)基于序列可变性，是最常用的(Kabat等人，Sequences of Proteins of Immunological Interest，第5版公共卫生服务，国家卫生研究院公共卫生服务，国家卫生研究院受体,Bethesda,Md.(1991))。相反Chothia指的是结构环的位置(Chothia和Lesk,J.Mol.Biol.196:901-917(1987))。AbM CDR代表了Kabat HVR与Chothia结构环之间的折衷，并且被OxfordMolecular’s AbM抗体建模软件使用。
“接触”CDR基于对可用复杂晶体结构的分析。下面显示来自这些CDR中的各残基：
环 Kabat AbM Chothia 接触
LCDR1 L24-L34 L24-L34 L26-L32 L30-L36
LCDR2 L50-L56 L50-L56 L50-L52 L46-L55
LCDR3 L89-L97 L89-L97 L91-L96 L89-L96
HCDR1(Kabat编号) H31-H35B H26-H35B H26-H32 H30-H35B
HCDR1(Chothia编号) H31-H35 H26-H35 H26-H32 H30-H35
HCDR2 H50-H65 H50-H58 H53-H55 H47-H58
HCDR3 H95-H102 H95-H102 H96-H101 H93-H101
CDR可包含如下的“扩展CDR”：VL中的24-36或24-34(LCDR1)、46-56或50-56(LCDR2)和89-97或89-96(LCDR3)，VH中的26-35(HCDR1)、50-65或49-65(HCDR2)和93-102、94-102或95-102(HCDR3)。对于这些定义中的每一个，根据Kabat等人(同上)对可变结构域残基进行编号。
表述“根据Kabat的可变结构域残基编号”或“根据Kabat的氨基酸位置编号”及其变化形式，通常指Kabat等人(同上)中用于二聚体/多肽链的编制的重链可变结构域或轻链可变结构域的编号系统。对于给定的多肽，可通过在同源区域将多肽的序列与Kabat编号的“标准”序列进行比对来确定残基的Kabat编号。
“框架”或“FR”残基是指除本文定义的CDR残基之外的那些可变结构域残基。“人通用框架”或“人受体框架”是代表在人免疫球蛋白VL或VH框架序列的选择中最常出现的氨基酸残基的框架。通常，人免疫球蛋白VL或VH序列选自可变结构域序列的亚组。通常，序列的亚组是如Kabat等人，Sequences of Proteins of Immunological Interest，第5版公共卫生服务，国家卫生研究院公共卫生服务，国家卫生研究院受体,Bethesda,Md.(1991)中的亚组。例如，对于VL，所述亚组可以是如Kabat等人(同上)中的kappa I、kappa II、kappa III或kappa IV亚组。另外，对于VH，所述亚组可以是如Kabat等人(同上)中的亚组I、亚组II或亚组III。或者，人通用框架可源自上述框架，其中特定残基(诸如人框架残基)是通过将供体框架序列与各种人框架序列的集合比对，基于其与供体框架的同源性来来选择的。“源自”人免疫球蛋白框架或人通用框架的受体人框架可包含其相同的氨基酸序列，或者其可包含预先存在的氨基酸序列变化。在一些实施方案中，预先存在的氨基酸变化的数量为10个或更少、9个或更少、8个或更少、7个或更少、6个或更少、5个或更少、4个或更少、3个或更少、或2个或更少。
在本公开中，特定SEQ ID NO.中所示的氨基酸序列或核苷酸序列还涵盖其的与其具有基本上相同的功能/性质的同源物或变体。例如，与其具有至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或更高序列同一性的序列；和/或具有一个或多个(例如，几个，诸如1-10个、1-9个、1-8个、1-7个、1-6个、1-5个、1-4个、1-3个、1-2个)氨基酸或核苷酸添加、缺失或取代的变体。
二聚体、免疫缀合物、分离的多核苷酸、载体和宿主细胞
一方面，本公开提供了二聚体。所述二聚体可由两条多肽链形成，其中两条多肽链中的每一条都包含抗体Fc亚单位。例如，二聚体可由两条多肽链组成，其中每条多肽链包含抗体Fc亚单位，并且一条多肽链的抗体Fc亚单位可以与另一条多肽链的抗体Fc亚单位缔合形成二聚体。在实例中，二聚体的两条多肽链不彼此融合(例如，通过肽接头或通过肽键)而成为单个多肽链。
二聚体可包含两个或更多个免疫球蛋白单可变结构域(ISVD)。例如，二聚体的一条多肽链可包含两个或更多个ISVD，而二聚体的另一条多肽链不包含任何ISVD。在另一个实例中，两条多肽链中的每一条可包含一个或多个ISVD。在另一个实例中，两条多肽链中的每一条可以包含两个或更多个ISVD。
ISVD中的至少一个可能够特异性结合PD-L1，ISVD中的至少一个可能够特异性结合CTLA4。例如，二聚体的一条多肽链可包含一个或多个能够特异性结合PD-L1的ISVD和一个或多个能够特异性结合CTLA4的ISVD，而二聚体的另一条多肽链不包含任何ISVD。在另一个实例中，二聚体的一条多肽链可包含一个或多个能够特异性结合PD-L1的ISVD，二聚体的另一条多肽链可包含一个或多个能够特异性结合CTLA4的ISVD。在另一个实例中，二聚体的一条多肽链可包含一个或多个能够特异性结合PD-L1的ISVD和一个或多个能够特异性结合CTLA4的ISVD，二聚体的另一个多肽链可包含一个或多个能够特异性结合PD-L1的ISVD和/或一个或多个能够特异性结合CTLA4的ISVD。
所述一个或多个能够特异性结合PD-L1的ISVD可以相同或不同。所述一个或多个能够特异性结合CTLA4的ISVD可以相同或不同。
在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD不包含任何抗体轻链CDR。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD不包含任何抗体轻链可变区。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD不包含任何抗体轻链或其任何片段。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD至少包含重链CDR3。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD包含重链CDR1。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD包含重链CDR2。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD至少包含重链可变区。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD是抗PD-L1 VHH。可对能够特异性结合PD-L1的ISVD人进行源化。
在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD不包含任何抗体轻链CDR。在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD不包含任何抗体轻链可变区。在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD不包含任何抗体轻链或其任何片段。在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD至少包含重链CDR3。在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD包含重链CDR1。在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD包含重链CDR2。在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD包含重链可变区。在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD是抗CTLA4 VHH。能够特异性结合CTLA4的ISVD可以是人源化的。
在一些情况下，两条多肽链中的至少一条可同时包含能够特异性结合PD-L1的ISVD和能够特异性结合CTLA4的ISVD。例如，两条多肽链中的一条可包含一个或多个能够特异性结合PD-L1的ISVD和一个或多个能够特异性结合CTLA4的ISVD。在另一个实例中，两条多肽链中的每一条可包含一个或多个能够特异性结合PD-L1的ISVD和一个或多个能够特异性结合CTLA4的ISVD。
对于两条多肽链中的一条或两条，能够特异性结合PD-L1的ISVD可任选地通过接头与能够特异性结合CTLA4的ISVD融合。例如，在两条多肽链中的一条或两条中，可存在一个或多个能够特异性结合PD-L1的ISVD，以及一个或多个能够特异性结合CTLA4的ISVD。当单个多肽链中存在两个或更多个能够特异性结合PD-L1的ISVD时，它们可以彼此融合(例如，直接地或通过肽接头)，并且它们中的一个或多个可以进一步与一个或多个能够特异性结合CTLA4的ISVD融合。当在单个多肽链中存在两个或更多个能够特异性结合CTLA4的ISVD时，它们可以彼此融合(例如，直接地或通过肽接头)，并且它们中的一个或多个可进一步与一个或多个能够特异性结合PD-L1的ISVD融合。一个或多个接头(例如，肽接头)可以存在于任意两个ISVD之间，例如，两个对L1特异的ISVD之间，两个能够特异性结合CTLA4的ISVD之间，或者一个能够特异性结合PD-L1的ISVD与一个能够特异性结合CTLA4的ISVD之间。
对于两条多肽链中的一条或两条，能够特异性结合PD-L1的ISVD可以任选地通过接头与能够特异性结合CTLA4的ISVD融合；并且能够特异性结合CTLA4的ISVD又可以任选地通过接头与抗体Fc亚单位融合。例如，在单个多肽链中，能够特异性结合PD-L1的ISVD可以直接(例如，框内)或通过接头与能够特异性结合CTLA4的ISVD融合，以及能够特异性结合CTLA4的ISVD可以直接(例如，框内)或通过接头与抗体Fc亚单位融合。当在单个多肽链中存在不止一个能够特异性结合PD-L1的ISVD和/或不止一个能够特异性结合CTLA4的ISVD时，能够特异性结合PD-L1的ISVD和能够特异性结合CTLA4的ISVD可按照任何顺序直接或通过接头彼此融合，并且至少一个能够特异性结合CTLA4的ISVD可直接(例如，框内)或通过接头与抗体Fc亚单位融合。例如，对于两条多肽链中的一条或两条，能够特异性结合PD-L1的ISVD的C端可以任选地通过接头与能够特异性结合CTLA4的ISVD的N端融合；并且能够特异性结合CTLA4的ISVD的C端可以任选地通过接头与抗体Fc亚单位的N末端融合。例如，在单个多肽链中，能够特异性结合PD-L1的ISVD之一的C端可以直接(例如，框内)或通过接头与能够特异性结合CTLA4的ISVD之一的N端融合，并且能够特异性结合CTLA4的ISVD之一的C端可以直接(例如，框内)或通过接头与抗体Fc亚单位的N端融合。在实施例中，当在单个多肽链中存在不止一个能够特异性结合PD-L1的ISVD和/或不止一个能够特异性结合CTLA4的ISVD时，能够特异性结合PD-L1的ISVD和能够特异性结合CTLA4的ISVD可按照任何顺序直接或通过接头彼此融合，然而，至少一个能够特异性结合PD-L1的ISVD的C端可以直接(例如，框内)或通过接头与至少一个能够特异性结合CTLA4的ISVD的N末端融合，并且至少一个能够特异性结合CTLA4的ISVD的C端可以直接(例如，框内)或通过接头与抗体Fc亚单位的N端融合。
对于两条多肽链中的一条或两条，能够特异性结合CTLA4的ISVD可以任选地通过接头与能够特异性结合PD-L1的ISVD融合；并且能够特异性结合PD-L1的ISVD又可以任选地通过接头与抗体Fc亚单位融合。例如，在单个多肽链中，能够特异性结合CTLA4的ISVD可以直接(例如，框内)或通过接头与能够特异性结合PD-L1的ISVD融合，并且能够特异性结合PD-L1的ISVD可以直接(例如，框内)或通过接头与抗体Fc亚单位融合。当在单个多肽链中存在不止一个能够特异性结合PD-L1的ISVD和/或不止一个能够特异性结合CTLA4的ISVD时，能够特异性结合PD-L1的ISVD和能够特异性结合CTLA4的ISVD可按照任何顺序直接(例如，框内)或通过接头彼此融合，并且至少一个能够特异性结合PD-L1的ISVD可以直接(例如，框内)或通过接头与抗体Fc亚单位融合。例如，对于两条多肽链中的一条或两条，能够特异性结合CTLA4的ISVD的C端可以任选地通过接头与能够特异性结合PD-L1的ISVD的N端融合；并且能够特异性结合PD-L1的ISVD的C端可以任选地通过接头与抗体Fc亚单位的N端融合。例如，在单个多肽链中，能够特异性结合CTLA4的ISVD之一的C端可以直接(例如，框内)或通过接头与能够特异性结合PD-L1的ISVD之一的N端融合，并且能够特异性结合PD-L1的ISVD的C端可以直接(例如，框内)或通过接头与抗体Fc亚单位的N端融合。在实例中，当在单个多肽链中存在不止一个能够特异性结合PD-L1的ISVD和/或不止一个能够特异性结合CTLA4的ISVD时，能够特异性结合PD-L1的ISVD和能够特异性结合CTLA4的ISVD可按照任何顺序直接(例如，框内)或通过接头彼此融合，然而，至少一个能够特异性结合CTLA4的ISVD的C端可以直接(例如，框内)或通过接头与至少一个能够特异性结合PD-L1的ISVD的N端融合，并且至少一个能够特异性结合PD-L1的ISVD的C端可以直接(例如，框内)或通过接头与抗体Fc亚单位的N端融合。
本申请中采用的接头(例如，肽接头)(例如，如由由本申请的二聚体包含的)可以是合成氨基酸序列，其例如通过肽键连接或联接两个多肽序列。例如，肽接头可包含1-10个氨基酸(例如，1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或更多个氨基酸)、1-15个氨基酸(例如，1-10个、11个、12个、13个、14个或15个氨基酸)、1-20个氨基酸(例如，1-15个、16个、17个、18个、19个或20个氨基酸)、1-30个氨基酸或更多个氨基酸(例如，1-20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个或更多个氨基酸)。例如，肽接头可包含如SEQ ID NO:33-34中的任一个中所示的氨基酸序列。
抗体Fc亚单位可源自IgG Fc亚单位。例如，IgG可选自IgG1、IgG2、IgG3和IgG4。在一些实施方案中，IgG是人IgG1，并且IgG Fc亚单位是人IgG1 Fc亚单位。在一些实施方案中，Fc亚单位包含与如SEQ ID NO:35、38和39中的任一个中所示的氨基酸序列具有至少80％(例如，至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或至少100％)同一性的氨基酸序列。例如，Fc亚单位可包含在如SEQ ID NO:35、38和39中的任一个中所示的氨基酸序列中具有一个或多个(例如，1-2个、1-3个、1-4个、1-5个、1-6个、1-7个、1-8个、1-9个、1-10个或更多个)氨基酸缺失、插入和/或取代的氨基酸序列。
在一些实施方案中，Fc亚单位可以是IgG Fc亚单位的变体(例如，人IgG1 Fc亚单位的变体)。例如，变体可包含一个或多个氨基酸突变，其增强或降低ADCC或CDC活性。作为另一个实例，变体可包含一个或多个氨基酸突变，其影响包含变体的分子的结合活性和/或半衰期。作为又一个实例，变体可包含一个或多个氨基酸突变，其影响两个或更多个Fc亚单位(或Fc单体)之间的相互作用(例如，缔合)和/或增加或降低Fc异二聚体形成的效率，例如，变体可包含如在CN102558355A、CN103388013A、CN105820251A或CN106883297A(其每一个通过引用并入本文)中所述的氨基酸取代中的一个或多个。
能够特异性结合PD-L1的ISVD可以能够与人PD-L1特异性结合。例如，能够特异性结合PD-L1的ISVD可以能够与人PD-L1的胞外结构域中的表位特异性结合。此类表位在本领域中是已知的，例如，如由Gang Hao等人，J.Mol.Recognit.2015；28:269–276,Zhang等人，Oncotarget.2017Oct；08(52):90215-90224和Zhang等人，Cell Discov.2017Mar 7；3:17004中所示的。
例如，能够特异性结合PD-L1的ISVD可以能够与人PD-L1的N末端IgV结构域结合。PD-L1的N末端IgV结构域(包括信号肽)可以包含如SEQ ID NO:64中所示的氨基酸序列。在本公开中，能够特异性结合PD-L1的ISVD可以能够与人PD-L1 N末端IgV结构域的残基I54、Y56、E58、Q66和/或R113结合。在具体的实施方案中，能够特异性结合PD-L1的ISVD能够与人PD-L1 N末端IgV结构域的残基I54、Y56、E58、Q66和R113(例如，SEQ ID NO:64的氨基酸残基I54、Y56、E58、Q66和/或SEQ的R113)结合。能够特异性结合PD-L1的ISVD可以能够进一步与人PD-L1 N末端IgV结构域的残基D61、N63、V68、M115、S117、Y123和/或R125(例如，SEQ IDNO:64的氨基酸残基D61、N63、V68、M115、S117、Y123和/或R125)结合。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD可以能够与人PD-L1 N末端IgV结构域的残基I54、Y56、E58、Q66、R113、D61、N63、V68、M115、S117、Y123和/或R125(例如，SEQ ID NO:64的氨基酸残基I54、Y56、E58、Q66、R113、D61、N63、V68、M115、S117、Y123和/或R125)结合。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD能够与人PD-L1 N末端IgV结构域的构象表位结合，该构象表位可包含人PD-L1 N末端IgV结构域的残基I54、Y56、E58、Q66和/或R113(例如，SEQ ID NO:64的氨基酸残基I54、Y56、E58、Q66和/或R113)。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD能够结合人PD-L1 N末端IgV结构域的构象表位，该构象表位可包含人PD-L1 N末端IgV结构域的残基I54、Y56、E58、Q66、R113、D61、N63、V68、M115、S117、Y123和/或R125(例如，SEQ ID NO:64的氨基酸残基I54、Y56、E58、Q66、R113、D61、N63、V68、M115、S117、Y123和/或R125)。
本公开的能够特异性结合PD-L1的ISVD(例如，PD-L1 ISVD-9及其人源化变体)与人PD-L1的N末端IgV结构域结合。以PD-L1 ISVD-9为例，PD-L1 ISVD-9(SEQ ID NO:6)的残基Phe 101与人PD-L1 N末端IgV结构域的Tyr56相互作用，并且当人PD-L1 N末端IgV结构域的Tyr56被Ala取代时，PD-L1 ISVD-9与PD-L1之间的结合亲和力降低了200多倍。当人PD-L1N末端IgV结构域的Ile54被Ala取代时，PD-L1 ISVD-9与PD-L1之间的结合亲和力降低了约40倍。PD-L1 ISVD-9(SEQ ID NO:6)的残基Asp99与人PD-L1 N末端IgV结构域的Arg113相互作用，并且当人PD-L1 N末端IgV结构域的Arg113被Ala取代时，PD-L1 ISVD-9与PD-L1之间的结合亲和力降低了约90倍。PD-L1 ISVD-9(SEQ ID NO:6)的残基Ser100与人PD-L1N末端IgV结构域的Glu58相互作用，并且当人PD-L1 N末端IgV结构域的Glu58被Ala取代时，PD-L1ISVD-9与PD-L1之间的结合亲和力降低了约25倍。PD-L1 ISVD-9(SEQ ID NO:6)的残基Thr105与人PD-L1N末端IgV结构域的Gln66相互作用，并且当人PD-L1 N末端IgV结构域的Gln66被Ala取代时，PD-L1 ISVD-9与PD-L1之间的结合亲和力降低了约82倍。另外，人PD-L1N末端IgV结构域的残基D61、N63、V68、M115、S117、Y123和R125可能参与了PD-L1 ISVD-9与人PD-L1之间的相互作用，用Ala取代这些残基导致结合亲和力降低约2-10倍。这些结果概述于下表1中。
表1人PD-L1中的取代对结合PD-L1 ISVD-9的影响
Figure BDA0002815843340000231
Figure BDA0002815843340000241
能够特异性结合PD-L1的ISVD可以能够阻断PD-L1与PD1的结合。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD可以能够阻断PD-L1与CD80的结合。
能够特异性结合PD-L1的ISVD可以能够与抗PD-L1抗体交叉竞争与PD-L1的结合。
参考抗PD-L1抗体可以包含重链CDR3。重链CDR3可包含如DSFX1X2PTCX3X4X5X6SSGAFQY(SEQ ID NO:1)中所示的氨基酸序列，其中X1可以是E或G；X2可以是D或Y；X3可以是T或P；X4可以是L或G；X5可以是V或P；以及X6可以是T或A。在一些情况下，参考抗PD-L1抗体可包含重链CDR3，其包含如SEQ ID NO:5和9中的任一个中所示的氨基酸序列。参考抗PD-L1抗体还可包含重链CDR1。重链CDR1可包含如GX1X2X3X4X5RCMA(SEQ IDNO:2)中所示的氨基酸序列，其中X1可为K或N；X2可为M或I；X3可为S或I；X4可为S或R以及X5可为R或V；例如，参考抗PD-L1抗体可包含重链CDR1，其包含如SSEQ ID NO:3和7中的任一个中所示的氨基酸序列。在一些情况下，参考抗PD-L1抗体可能包含重链CDR2。重链CDR2可包含如SEQ ID NO:4、8和11中的任一个中所示的氨基酸序列。在一些情况下，参考PD-L1抗体是能够特异性结合PD-L1的ISVD，诸如抗PD-L1 VHH。参考抗PD-L1抗体可包含重链可变结构域。参考抗PD-L1抗体可包含重链可变结构域，其包含如SEQ ID NO:6、10、12、13、14和15中的任一个中所示的氨基酸序列。例如，重链可变区可以包含如SEQ ID NO:6中所示的氨基酸序列。
在本公开中，能够特异性结合PD-L1的ISVD(例如，如包含在本公开的二聚体中的)可以包含重链CDR3。重链CDR3可包含如DSFX1X2PTCX3X4X5X6SSGAFQY(SEQ ID NO:1)中所示的氨基酸序列，其中X1可为E或G；X2可为D或Y；X3可为T或P；X4可为是L或G；X5可为V或P；和X6可为T或A。例如，能够特异性结合PD-L1的ISVD可包含重链CDR3，其包含如SEQ ID NO:5和9中的任一个中所示的氨基酸序列。
例如，能够特异性结合PD-L1的ISVD可包含重链CDR3，其包含与SEQ ID NO:5和9中的任一个中所示的氨基酸序列具有至少80％(例如，至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％)同一性的氨基酸序列。在一些情况下，重链CDR3可包含在SEQ ID NO:5和9中的任一个中所示的序列具序列中具有一个或多个(例如，1-2个、1-3个、1-4个、1-5个、1-6个、1-7个、1-8个、1-9个、1-10个或更多个)氨基酸缺失、插入和/或取代的氨基酸序列。
在本公开中，能够特异性结合PD-L1的ISVD(例如，如包含在本公开的二聚体中的)还可包含重链CDR1。重链CDR1可包含如GX1X2X3X4X5RCMA(SEQ ID NO:2)中所示的氨基酸序列，其中X1可为K或N；X2可为M或I；X3可为S或I；X4可为S或R；和X5可为R或V。例如，能够特异性结合PD-L1的ISVD可包含重链CDR1，其包含如SEQ ID NO:3和7中的任一个中所示的氨基酸序列。
例如，能够特异性结合PD-L1的ISVD可包含重链CDR1，其包含与SEQ ID NO:3和7中的任一个中所示的氨基酸序列具有至少80％(例如，至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或至少100％)同一性的氨基酸序列在一些情况下，重链CDR1可包含在SEQ ID NO:3和7中的任一个中所示的序列具有一个或多个(例如，1-2个、1-3个、1-4个、1-5个、1-6个、1-7个、1-8个、1-9个、1-10个或更多个)氨基酸缺失、插入和/或取代的氨基酸序列。
在本公开中，能够特异性结合PD-L1的ISVD(例如，如包含在本公开的二聚体中的)还可包含重链CDR2。重链CDR2可包含任何合适的氨基酸序列。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD可包含重链CDR2，其包含如SEQ ID NO:4、8和11中的任一个中所示的氨基酸序列。
例如，能够特异性结合PD-L1的ISVD可包含重链CDR2，其包含与SEQ ID NO:4、8和11中的任一个中所示的氨基酸序列具有至少80％(例如，至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或至少100％)同一性的氨基酸序列。在一些情况下，重链CDR2可包含在SEQ ID NO:4、8和11中的任一个中所示的序列中具有一个或多个(例如，1-2个、1-3个、1-4个、1-5个、1-6个、1-7个、1-8个、1-9个、1-10个或更多个)氨基酸缺失、插入和/或取代的氨基酸序列。
在本公开中，能够特异性结合PD-L1的ISVD(如包含在本公开的二聚体中的)可包含重链可变结构域。能够特异性结合PD-L1的ISVD可以包含重链可变结构域，其包含如SEQID NO:6、10、12、13、14和15中的任一个中所示的氨基酸序列。例如，重链可变结构域可包含如SEQ ID NO:6中所示的氨基酸序列。
例如，能够特异性结合PD-L1的ISVD可包含重链可变结构域，其包含与如SEQ IDNO:6、10、12、13、14和15中的任一个中所示的氨基酸序列具有至少80％(例如，至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或至少100％)同一性的氨基酸序列。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD可包括重链可变结构域，其包含在如SEQ ID NO:6、10、12、13、14和15中的任一个中所示的序列中具有一个或多个(例如，1-2个、1-3个、1-4个、1-5个、1-6个、1-7个、1-8个、1-9个、1-10个或更多个)氨基酸缺失、插入和/或取代的氨基酸序列。
在本公开中，能够特异性结合PD-L1的ISVD可包含如SEQ ID NO:6、10、12、13、14和15中的任一个中所示的氨基酸序列。例如，能够特异性结合PD-L1的ISVD(如包含在本公开的二聚体中的)可包含如SEQ ID NO:6中所示的氨基酸序列。例如，能够特异性结合PD-L1的ISVD可包含与SEQ ID NO:6、10、12、13、14和15中的任一个中所示的氨基酸序列具有至少80％(例如，至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或至少100％)同一性的氨基酸序列。在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD可包含在如SEQ ID NO:6、10、12、13、14和15中的任一个中所示的序列中具有一个或多个(例如，1-2个、1-3个、1-4个、1-5个、1-6个、1-7个、1-8个、1-9个、1-10个或更多个)氨基酸缺失、插入和/或取代的氨基酸序列。
在一些情况下，能够特异性结合PD-L1的ISVD包含重链可变结构域(VH或VHH)或由所述重链可变结构域组成。
例如，能够特异性结合PD-L1的ISVD可选自PD-L1 ISVD-9、PD-L1 ISVD-6、PD-L1ISVD-m3、PD-L1 ISVD-4、PD-L1 ISVD-11和PD-L1 ISVD-13。
能够特异性结合CTLA4的ISVD可以能够与人CTLA4特异性结合。例如，能够特异性结合CTLA4的ISVD可以能能与人CTLA4的胞外结构域中的表位够特异性结合，这样的表位可包括CN107400166A中描述的那些，和由Udupi A.Ramagopal等人，PNAS 2017May,114(21)描述的那些。
能够特异性结合CTLA4的ISVD可以能够阻断CTLA4与CD80的结合。在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD可以能够阻断CTLA4与CD86的结合。在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD可以是人源化的。
能够特异性结合CTLA4的ISVD可与参考抗CTLA4抗体交叉竞争与CTLA4的结合。
参考抗CTLA4抗体可包含重链CDR3。重链CDR3可包含如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列。参考抗CTLA4抗体还可包含重链CDR1。重链CDR1可包含如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸序列。在一些情况下，参考抗CTLA4抗体可包含重链CDR2。重链CDR2可包含如AIX1X2GGGSTYYADSVKG(SEQ ID NO:16)中所示的氨基酸序列，其中X1可为Y或S；并且X2可为I或L。例如，重链CDR2可包含如SEQ ID NO:18、21和23中的任一个中所示的氨基酸序列。在一些情况下，参考抗CTLA4抗体是能够特异性结合CTLA4的ISVD，诸如抗CTLA4 VHH。参考抗CTLA4抗体可包含重链可变结构域。参考抗CTLA4抗体可包含重链可变结构域，其包含如SEQID NO:20、22、24-32中的任一个中所示的氨基酸序列。例如，重链可变结构域可包含如SEQID NO:20中所示的氨基酸序列。
在本公开中，能够特异性结合CTLA4的ISVD(例如，如包含在本公开的二聚体中的)可包含重链CDR3。重链CDR3可包含如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列。
在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD可包含重链CDR3，其包含与SEQ IDNO:19中所示的氨基酸序列具有至少80％(例如，至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或至少100％)同一性的氨基酸序列。在一些情况下，重链CDR3可包含在SEQ ID NO:19中所示的序列中具有一个或多个(例如，1-2个、1-3个、1-4个、1-5个、1-6个、1-7个、1-8个、1-9个、1-10个或更多个)氨基酸缺失、插入和/或取代的氨基酸序列。
在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD(例如，如包含在本公开的二聚体中的)还可包含重链CDR1。重链CDR1可包含如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸序列。
在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD可包含重链CDR1，其包含与SEQ IDNO:17中所示的氨基酸序列具有至少80％(例如，至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或至少100％)同一性的氨基酸序列。在一些情况下，重链CDR1可包含在如SEQ ID NO:17中所示的序列中具有一个或多个(例如，1-2个、1-3个、1-4个、1-5个、1-6个、1-7个、1-8个、1-9个、1-10个或更多个)氨基酸缺失、插入和/或取代的氨基酸序列。
在本公开中，能够特异性结合CTLA4的ISVD(例如，如包含在本公开的二聚体中的)还可包含重链CDR2。重链CDR2可包含如AIX1X2GGGSTYYADSVKG(SEQ ID NO:16)中所示的氨基酸序列，其中X1可为Y或S；并且X2可为I或L。在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD可包含重链CDR2，其包含SEQ ID NO:18、21和23中的任一个中所示的氨基酸序列。
例如，能够特异性结合CTLA4的ISVD可包含重链CDR2，其包含与如SEQ ID NO:18、21和23中的任一个中所示的氨基酸序列具有至少80％(例如，至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或至少100％)同一性的氨基酸序列。在一些情况下，重链CDR2可包含在SEQ ID NO:18、21和23中的任一个中所示的序列中具有一个或多个(例如，1-2个、1-3个、1-4个、1-5个、1-6个、1-7个、1-8个、1-9个、1-10个或更多个)氨基酸缺失、插入和/或取代的氨基酸序列。
在本公开中，能够特异性结合CTLA4的ISVD(如包含在本公开的二聚体中的)可包含重链可变结构域。能够特异性结合CTLA4的ISVD可包含重链可变结构域，其包含如SEQ IDNO:20、22和24-32中的任一个中所示的氨基酸序列。例如，重链可变结构域可以包含如SEQID NO:20中所示的氨基酸序列。
例如，能够特异性结合CTLA4的ISVD可包含重链可变结构域，其包含与如SEQ IDNO:20、22和24-32中的任一个中所示的氨基酸序列具有至少80％(例如，至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或至少100％)同一性的氨基酸序列。在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD可包含在如SEQ ID NO:20、22和24-32中的任一个中所示的序列中具有一个或多个(例如，1-2个、1-3个、1-4个、1-5个、1-6个、1-7个、1-8个、1-9个、1-10个或更多个)氨基酸缺失、插入和/或取代的氨基酸序列。
在本公开中，能够特异性结合CTLA4的ISVD可包含如SEQ ID NO:20、22和24-32中的任一个中所示的氨基酸序列。例如，能够特异性结合CTLA4的ISVD(如包含在本公开的二聚体中的)可包含如SEQ ID NO:20中所示的氨基酸序列。
例如，能够特异性结合CTLA4的ISVD可包含与如SEQ ID NO:20、22和24-32中的任一个中所示的氨基酸序列具有至少80％(例如，至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或至少100％)同一性的氨基酸序列。在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD可包含在如SEQ ID NO:20、22和24-32中的任一个中所示的序列中具有一个或多个(例如，1-2个、1-3个、1-4个、1-5个、1-6个、1-7个、1-8个、1-9个、1-10个或更多个)氨基酸缺失、插入和/或取代的氨基酸序列。
在一些情况下，能够特异性结合CTLA4的ISVD包含重链可变结构域(VH或VHH)或由所述重链可变结构组成。
例如，能够特异性结合CTLA4的ISVD可选自CTLA4 ISVD-34、CTLA4 ISVD-C1、CTLA4ISVD-13、CTLA4 ISVD-26、CTLA4 ISVD-27、CTLA4 ISVD-28、CTLA4 ISVD-29、CTLA4 ISVD-30、CTLA4 ISVD-31、CTLA4 ISVD-32和CTLA4 ISVD-33。
例如，本申请的二聚体可包含两条多肽链或由其组成。两条多肽链的氨基酸序列可以相同或不同。在一些情况下，本公开的二聚体可以是同二聚体。
在本公开中，二聚体的两条多肽链中的一条或两条可包含如权利要求40-43、46、48和50中任一项所示的氨基酸序列。例如，二聚体的两条多肽链中的一条或两条可包含如SEQ ID NO:40中所示的氨基酸序列。
在具体实施方案中，二聚体的两条多肽链中的一条或两条可包含与SEQ ID NO:40-43、46、48和50中的任一个中所示的氨基酸序列具有至少80％(例如，至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或至少100％)同一性的氨基酸序列。在一些情况下，二聚体的两条多肽链中的一条或两条可包含在如SEQ ID NO:40-43、46、48和50中的任一个中所示的序列具有一个或多个(例如，1-2个、1-3个、1-4个、1-5个、1-6个、1-7个、1-8个、1-9个、1-10个或更多个)氨基酸缺失、插入和/或取代的氨基酸序列。
在实例中，能够特异性结合PD-L1的ISVD可与能够特异性结合CTLA4的ISVD的N末端氨基酸融合(直接或间接地，例如通过接头，诸如肽接头)，形成双特异性结合部分。然后，一个这样的双特异性结合部分可以与本公开的一个Fc亚单位的N末端氨基酸融合(直接或间接地，例如，通过接头，诸如肽接头)，以提供二聚体的一条多肽链。然后，另一个这样的双特异性结合部分可以与本公开的另一个Fc亚单位的N末端氨基酸融合(直接或间接地，例如，通过接头，诸如肽接头)，以提供二聚体的另一条多肽链。两条多肽链的两个Fc亚单位可以彼此结合(例如，通过非共价相互作用和/或二硫键或其它共价键，在一些情况下，这种共价键不是肽键)以形成二聚体。两个双特异性结合部分可以相同或不同。两个Fc亚单位可以相同或不同。
在一些实施方案中，二聚体是包含两条相同多肽链的蛋白质性质的同二聚体，其中每条多肽链包含与Fc亚单位之一融合的双特异性结合部分之一，并且两个Fc亚单位彼此结合形成蛋白质性质的同二聚体。两个Fc亚单位可以通过非共价相互作用和/或二硫键或其它共价键相互结合，在一些情况下，这种共价键不是肽键。
本公开的二聚体可以能够与CD80和/或CD86竞争与CTLA4的结合。例如，可在使用表达CTLA4的细胞系(诸如表达CTLA4的HEK293细胞系)的体外实验中检测竞争。作为另一个实例，可以在ELISA测定诸如竞争性ELISA测定中检测竞争。
本公开的二聚体可以能够与PD1和/或CD80竞争与PD-L1的结合。例如，可以在体外实验中使用表达PD-L1的细胞系(诸如表达PD-L1的A375细胞系)来检测竞争。作为另一个实例，可以在ELISA测定诸如竞争性ELISA测定中检测竞争。
本公开的二聚体可以能够阻断PD-L1与PD-1的结合。在一些情况下，本公开的二聚体可以能够阻断PD-L1与CD80的结合。在一些情况下，本公开的二聚体可以能够阻断CTLA4与CD80的结合。在一些情况下，本公开的二聚体可以能够阻断CTLA4与CD86的结合。
本公开的二聚体可以与CTLA4结合，其中KD值不超过约1×10-6M，例如，不超过约1×10-7M，不超过约1×10-8M，不超过约0.5×10-8M，不超过约1×10-9M，不超过约1×10-10M或更低。
本公开的二聚体可以与PD-L1结合，其中KD值不超过约1×10-6M，例如，不超过约1×10-7M、不超过约1×10-8M、不超过约0.5×10-8M、不超过约1×10-9M、不超过约1×10-10M或更低。
本公开的二聚体可以能够刺激免疫细胞(例如，PBMC细胞)分泌免疫调节剂(例如，IL-2)。
例如，本公开的二聚体可选自aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.9-L-aCTLA4.34-Fc、aCTLA4.34-aPDL1.9-Fc、aCTLA4.34-L-aPDL1.9-Fc、aPDL1.6-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.m3-aCTLA4.34-Fc和aPDL1.9-aCTLA4.13-Fc。
另一方面，本公开提供了免疫缀合物。所述免疫缀合物可包含一种或多种根据本公开的二聚体。免疫缀合物还可包含一个或多个附加部分，诸如一个或多个附加结合部分，或一个或多个附加效应子部分。
另一方面，本公开提供了编码本申请的二聚体的一种或多种分离的核酸。例如，一种或多种分离的核酸可包含一种或多种(例如，1-2种、1-3种、1-4种、1-5种、1-6种、1-7种、1-8种、1-9种、1-10种或更多种)核酸分子。每个核酸分子可以编码完整的二聚体或其部分。例如，核酸分子可包含编码二聚体的不同部分(例如，对PD-L1或其部分特异的ISVD，对CTLA4或其部分特异的ISVD，Fc亚单位或其部分，和/或双特异性结合部分或其部分等)的各种片段，可将所述各种片段直接或间接地连接在一起以形成一个核酸分子。在一些情况下，存在不止一种核酸分子，并且每种核酸分子编码二聚体的一部分(例如，对PD-L1或其部分特异的ISVD，对CTLA4或其部分特异的ISVD，Fc亚单位或其部分，和/或双特异性结合部分或其部分，等等)。
根据本公开的一种或多种分离的核酸可基于反映它们编码的表达产物的氨基酸序列的信息来制备或获得。这可根据本领域的常见实践来实现，例如，通过自动化DNA合成和/或重组DNA技术来实现。或者，在一些情况下，可从合适的天然来源分离根据本公开的一种或多种分离的核酸。
另一方面，本公开提供了包含一种或多种分离的一种或多种载体。例如，一种或多种载体可包含一种或多种(例如，1-2种、1-3种、1-4种、1-5种、1-6种、1-7种、1-8种、1-9种、1-10种或更多种)根据本公开的分离的核酸。
合适的载体可包括例如质粒、内质质粒(endoplasmic plasmid)或YAC。载体可以是使得能够在体外和/或体内(即，在合适的宿主细胞、宿主器官和/或表达系统中)表达根据本公开的二聚体的表达载体。表达载体通常可包含至少一种根据本公开的分离的核酸，所述分离的核酸与一种或多种合适的表达调控元件(例如，启动子、增强子、终止子等)可操作地连接。选择在特定宿主中表达的元件及其序列对本领域技术人员来说是常见的。对根据本公开的二聚体的表达有用或必需的调控元件和其它元件的具体实例包括，例如，启动子、增强子、终止子、整合因子、选择标记、前导序列、报告基因。
在一些实施方案中，一种或多种根据本公开的载体可选自：质粒、病毒载体、粘粒和人工染色体。在一些情况下，载体可以选自：PET32b(Novagen)、pCMVp-NEO-BAN、pEGFP、pEGFT-Actin、pSV2和CMV4。在一些实施方案中，载体是pCDNA4(Invitrogen，Cat V86220)和/或PET32b(Novagen，产品编号:69016-3)。
另一方面，本公开提供了包含一种或多种分离的核酸或一种或多种分离的载体的宿主细胞。例如，宿主细胞可包含一种或多种(例如，1-2种、1-3种、1-4种、1-5种、1-6种、1-7种、1-8种、1-9种、1-10种或更多种)根据本公开的分离的核酸，和/或一个或多个(例如，1-2种、1-3种、1-4种、1-5种、1-6种、1-7种、1-8种、1-9种、1-10种或更多种)根据本公开的载体。
根据本公开的宿主细胞可选自：细菌细胞、真菌细胞、哺乳动物细胞和两栖动物细胞、昆虫细胞、植物细胞和本领域中用于表达异源蛋白质的任何其它细胞。
细菌细胞可包括革兰阴性细菌菌株(例如，大肠杆菌菌株、变形杆菌属菌株和假单胞菌属菌株)和革兰阳性细菌菌株(例如，芽孢杆菌的芽孢杆菌属菌株、链霉菌属菌株、葡萄球菌属菌株和乳球菌属菌株)。
真菌细胞可包括木霉属、脉胞菌属和曲霉属种的细胞，或酵母属(例如，酿酒酵母)、溶菌酶酵母(裂殖酵母)(例如，粟酒裂殖酵母)、毕赤酵母属(例如，毕赤酵母和甲醇毕赤酵母)和汉逊酵母属的细胞。
哺乳动物细胞可包括例如HEK293细胞、CHO细胞、BHK细胞、HeLa细胞、COS细胞和由其衍生的工程细胞，诸如GS敲除CHO细胞。
药物组合物
另一方面，本公开提供了包含根据本公开的二聚体和/或免疫缀合物和任选的药学上可接受的赋形剂的药物组合物。在一些情况下，所述药物组合物可包含细胞或组织(诸如，基因工程的细胞或组织)，根据本公开的二聚体和/或免疫缀合物或其片段可包含在此类细胞或组织中。
药学上可接受的赋形剂的实例包括但不限于惰性固体稀释剂和填充剂、稀释剂、无菌水溶液和各种有机溶剂、渗透促进剂、增溶剂和佐剂。
在一些实施方案中，将二聚体或免疫缀合物配制用于口服施用、静脉内施用、肌内施用、肿瘤部位的原位施用、吸入、直肠施用、阴道施用、经皮肤施用或通过皮下储库施用。
所述药物组合物可用于抑制肿瘤生长。例如，药物组合物可抑制或延迟疾病的发展或进展，可以减小肿瘤大小(甚至基本消除肿瘤)，并且可以缓解和/或稳定疾病状况。
以下描述的是非限制性示例性药物组合物及其制备方法。
所述药物组合物可以例如以适合肠胃外注射的无菌溶液、悬浮液或乳液的形式。药物组合物可以适于精确剂量的单次施用的单位剂型。药物组合物还可包含根据本公开的二聚体和/或免疫缀合物作为活性成分，并且可包含常规药物载体或赋形剂。另外，其可包含其它药物或药剂、载体、佐剂等。
示例性肠胃外施用形式包括但不限于本公开的二聚体和/或免疫缀合物在无菌水溶液(例如,丙二醇水溶液或葡萄糖水溶液)中的溶液或悬浮液。如果需要，此类剂型可以适当地用盐诸如组氨酸和/或磷酸盐进行缓冲。
在一些实施方案中，本公开提供了用于包含本公开的二聚体和/或免疫缀合物以及适于注射的药物赋形剂的注射用药物组合物。
其中可掺入本公开的药物组合物以用于注射施用的形式包括含水悬浮液或油悬浮液，或含有适当油的乳液，或无菌水溶液，以及类似的药物媒介物。
本公开还包括包含活性成分(例如，本公开的二聚体和/或免疫缀合物)的无水药物组合物和剂型，因为水可促进一些多肽的降解。本公开的无水药物组合物和剂型可使用无水或低水分的成分和低水分或低湿度条件来制备。
可以根据常规药物配制技术将本公开的二聚体和/或免疫缀合物与药物载体紧密混合。根据施用所需的制剂形式，载体可以采取多种形式。在制备组合物时，可以使用任何常用的药物介质作为载体，例如水、乙二醇、油、醇、调味剂、防腐剂、着色剂等。
本公开的药物组合物可包含治疗有效量的活性剂(例如，本公开的二聚体和/或免疫缀合物)。治疗有效量是能够预防和/或治疗(至少部分地)患有疾患或病症或具有发展该疾患或病症的风险的受试者的疾患或病症(例如，癌症)和/或其任何并发症的主题药物组合物的量。所包含的活性剂的具体量/浓度可以根据施用方法和患者的需要而变化，并且可基于例如体积、粘度和/或患者的体重等来确定。例如，合适的剂量可以是约0.1mg或1mg/kg/日至约150mg/kg/日(诸如约0.1mg/kg至约0.3mg/kg、约0.1mg/kg至约1mg/kg、约0.1mg/kg至约3mg/kg、约0.1mg/kg至约5mg/kg、约0.1mg/kg至约10mg/kg，诸如约1mg/kg至约5mg/kg，诸如约3mg/kg至约5mg/kg)；有时，剂量可以甚至更高。
医疗用途和治疗方法
根据本公开的二聚体、免疫缀合物或药物组合物可用于治疗有需要的受试者的疾病。
另一方面，本公开提供了根据本公开的二聚体、免疫缀合物或药物组合物在治疗有需要的受试者的疾病方面的用途。
另一方面，本公开提供了根据本公开的二聚体、免疫缀合物或药物组合物在制备用于治疗有需要的受试者的疾病的药物中的用途。
另一方面，本公开提供了治疗有需要的受试者的疾病的方法，其包括向受试者施用有效量的根据本公开的二聚体、免疫缀合物或药物组合物。
所述疾病或病症可以是潜在受PD-L1结合部分和/或CTLA4结合部分影响的疾病或病症。
药物可以配制成适于静脉给药的形式。
在一些实施方案中，所述疾病或症状是癌症。癌症可以是实体瘤、血液学癌症或淋巴瘤。例如，癌症可选自肺癌(诸如非小细胞肺癌)、乳腺癌(诸如三阴性乳腺癌)、肾癌(诸如肾细胞癌)、黑色素瘤、宫颈癌、子宫癌、胰腺癌、腹膜癌、卵巢癌和结肠癌。癌症可以是晚期或转移性癌症。
在一些情况下，癌症可能对PD-1拮抗剂和/或PD-L1拮抗剂的治疗无反应。例如，利用PD-1拮抗剂和/或PD-L1拮抗剂的治疗不会导致癌症进展或肿瘤生长的显著或可观察到的延迟或抑制。在一些情况下，在施用本公开的二聚体/组合物/免疫缀合物之前，癌症未曾用PD-1拮抗剂和/或PD-L1拮抗剂治疗。PD-1拮抗剂可以是PD-1阻断抗体。PD-L1拮抗剂可以是PD-L1阻断抗体。
癌症或癌细胞可以在受试者体内，例如人或非人动物(例如，哺乳动物)体内的癌症或癌细胞。
在一些情况下，癌症/肿瘤可能无法切除。
在一些情况下，癌症/肿瘤可以是转移性的(诸如转移性实体瘤)。
在一些情况下，癌症/肿瘤可以是难治性的和/或不能耐受标准疗法。
受试者可以是哺乳动物。在一些实施例中，哺乳动物是人。在一些实施方案中，哺乳动物是小鼠、大鼠、猫、狗、兔子、猪、绵羊、马、牛、山羊、沙鼠、仓鼠、豚鼠、猴子或任何其它哺乳动物。许多这样的哺乳动物可以是本领域已知的作为某些疾病或病症(包括实体瘤和/或其它癌症)的临床前模型的受试者(例如，Talmadge等人，2007 Am.J.Pathol.170:793；Kerbel,2003 Canc.Biol.Therap.2(4续1):S134；Man等人，2007 Canc.Met.Rev.26:737；Cespedes等人，2006 Clin.TransL Oncol.8:318)。
另一方面，本公开提供了阻断CD80和/或CD86与CTLA4结合的方法，其包括施用根据本公开的二聚体、免疫缀合物或药物组合物。
另一方面，本公开提供了阻断PD1和/或CD80与PD-L1结合的方法，其包括施用根据本公开的二聚体、免疫缀合物或药物组合物。
另一方面，本公开提供了刺激免疫细胞分泌细胞因子(诸如，白细胞介素，例如IL-2)的方法，其包括向免疫细胞施用根据本公开的二聚体、免疫缀合物或药物组合物。所述免疫细胞可包括例如PBMC细胞、T细胞或其它免疫细胞。
另一方面，本公开提供了增强受试者的免疫反应的方法，其包括向受试者施用根据本公开的二聚体、免疫缀合物或药物组合物。
增强的免疫反应可包括例如增强的体液免疫应答(即，B细胞反应)和/或细胞反应(即，T细胞反应)。增强的体液免疫反应可通过例如在受治疗的受试者中显示增加的抗体滴度(例如，如通过Elisa测定的)来证明。增强的细胞免疫反应可通过例如显示受经处理的T细胞或来自经治疗的受试者的T细胞被更高度地活化来证明。T细胞活化可通过测量抗原体外刺激T细胞时的T细胞增殖或T细胞细胞因子细化来评估(例如，通过ELISpot)。T细胞活化还可通过流式细胞术进行测定。
制备二聚体的方法
另一方面，本公开提供了产生根据本公开的二聚体的方法，其包括(I)在实现二聚体的表达和形成的条件下培养本公开的宿主细胞以及(ii)收获形成的二聚体。
在一些实施方案中，所述方法不包括根据本公开在宿主细胞表达的产物中富集二聚体。
在一些实施方案中，所述方法还包括分离和/或纯化二聚体的步骤。
在一些实施方案中，所述方法还包括用编码/表达本公开的二聚体、其一个或多个成员或其片段的多核苷酸/载体转染/转化宿主细胞。
在一些实施方案中，本公开的二聚体通过在适合蛋白质表达的条件下在细胞中表达载体而产生。
可在适合蛋白质表达的条件中变化的因素包括诸如孵育时间、温度和培养基等因素，并且可取决于细胞类型，并且将由本领域普通技术人员容易地确定。
在一些实施方案中，在产生本公开的二聚体的过程中，将宿主细胞在培养物中生长，并且在可用于生长培养物的任何装置(包括发酵罐)中生长。可将细胞作为单层生长或附着于表面。或者，可将宿主细胞悬浮生长。可将细胞在无血清培养基中生长。所述培养基可以是商购可得的培养基。
虽然本文已经示出和描述了本公开的优选实施方案，但对于本领域技术人员来说，显而易见地的是此类实施方案仅作为示例提供。在不脱离本公开的情况下，本领域技术人员将会想到许多变化、改变和替换。应当理解，可在实践本公开中采用本文描述的本公开的实施方案的各种替代方案。以下权利要求旨在限定本公开的范围，并且在这些权利要求及其等同物的范围内的方法和结构由此被覆盖。
实施例
阐述以下实施例是为了向本领域普通技术人员提供如何制造和使用本公开的完整公开和描述，并不旨在限制发明人认为是其发明的范围，也不旨在表示下面的实验是所有或唯一进行的实验。已努力确保所用数字的准确性(例如，数量、温度等)，但是应该考虑一些实验误差和偏差。除非另有说明，否则份数是重量份，分子量是重均分子量，温度是摄氏度，压力等于或接近大气压。可以使用标准缩写，例如bp、一个碱基对或多个碱基对；kb，一千碱基或数千碱基；pl，一皮升或多皮升)；s或sec，一秒或数秒；min，一分钟或数分钟；h或hr，一小时或数多个小时；aa，一个或多个氨基酸；nt，一个或多个核苷酸；i.m.，肌内(地)；i.p.，腹膜内(地)；s.c.，皮下(地)；等等。
实施例1蛋白质的制备
重组DNA技术
如Sambrook等人，Molecular cloning:A laboratory manual；Cold SpringHarbor Laboratory Press,Cold Spring Harbor,N.Y.,1989中所述，使用标准方法操作DNA。根据制造商的说明使用分子生物试剂。在Kabat,E.A.等人，(1991)Sequences ofProteins of Immunological Interest，第5版，NIH Publication No.91-3242中给出了关于人免疫球蛋白轻链和重链的核苷酸序列的一般信息见。
基因合成
所需的基因区段通过使用合适模板的PCR产生，或者通过自动基因合成从合成寡核苷酸和PCR产物合成。这种基因合成可从例如(Life Technologies,Inc.Carlsbad,Calif.)和Geneart AG(Regensburg,Germany)商购获得。将侧翼为单一限制性内切酶切割位点的基因区段克隆到标准克隆性载体/测序载体中。从转化的细菌中纯化质粒，并通过紫外光谱测定其浓度。通过DNA测序确认亚克隆的基因片段的DNA序列。基因区段被设计成具有合适的限制性位点，以允许亚克隆到相应的表达载体中。
1.1能够特异性结合CTLA4的ISVD
根据下面描述的氨基酸序列，重组产生了能够特异性结合CTLA4的下列ISVD。
在能够特异性结合CTLA4的ISVD中，CTLA4 ISVD-13和CTLA4 ISVD-C1具有相同的CDR1序列和相同的CDR3序列，它们在CDR2区域略有不同。
CTLA4 ISVD-C1和CTLA4 ISVD-13的人源化变体是使用蛋白质表面重修方法和将CDR移植到VHH的通用框架上制备的。简言之，使用Modeller9软件分别对CTLA4 ISVD-C1和CTLA4 ISVD-13进行建模，所使用的参考抗体是抗体cAb-Lys3(PDB编号:1XFP)，并计算其相对溶剂可及性。人源化变体是通过取代预测暴露于溶剂的CTLA4 ISVD-C1和CTLA4ISVD-13中的一个或多个氨基酸而产生的。
CTLA4 ISVD-C1包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:21中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列的HCDR3。CTLA4 ISVD-C1包含如SEQ ID NO:22中所示的氨基酸序列。
CTLA4 ISVD-31为CTLA4 ISVD-C1的人源化变体。CTLA4 ISVD-31包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:18中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列的HCDR3。CTLA4ISVD-31包含如SEQ ID NO:30中所示的氨基酸序列。
CTLA4 ISVD-32为CTLA4 ISVD-C1的另一种人源化变体。CTLA4 ISVD-32包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:18中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列的HCDR3。CTLA4 ISVD-32包含如SEQ ID NO:31中所示的氨基酸序列。
CTLA4 ISVD-33为CTLA4 ISVD-C1的另一种人源化变体。CTLA4 ISVD-33包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:18中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列的HCDR3。CTLA4 ISVD-33包含如SEQ ID NO:32中所示的氨基酸序列。
CTLA4 ISVD-34为CTLA4 ISVD-C1的另一种人源化变体。CTLA4 ISVD-34包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:18中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列的HCDR3。CTLA4 ISVD-34包含如SEQ ID NO:20中所示的氨基酸序列。
CTLA4 ISVD-13包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:23中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列的HCDR3。CTLA4 ISVD-13包含如SEQ ID NO:24中所示的氨基酸序列。
CTLA4 ISVD-26为CTLA4 ISVD-13的人源化变体。CTLA4 ISVD-26包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:23中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列的HCDR3。CTLA4ISVD-26包含如SEQ ID NO:25中所示的氨基酸序列。
CTLA4 ISVD-27为CTLA4 ISVD-13的另一种人源化变体。CTLA4 ISVD-27包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:23中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列的HCDR3。CTLA4 ISVD-27包含如SEQ ID NO:26中所示的氨基酸序列。
CTLA4 ISVD-28为CTLA4 ISVD-13的另一种人源化变体。CTLA4 ISVD-28包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:23中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列的HCDR3。CTLA4 ISVD-28包含如SEQ ID NO:27中所示的氨基酸序列。
CTLA4 ISVD-29为CTLA4 ISVD-13的另一种人源化变体。CTLA4 ISVD-29包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:23中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列的HCDR3。CTLA4 ISVD-29包含如SEQ ID NO:28中所示的氨基酸序列。
CTLA4 ISVD-30为CTLA4 ISVD-13的另一种人源化变体。CTLA4 ISVD-30包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:17中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:23中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:19中所示的氨基酸序列的HCDR3。CTLA4 ISVD-30包含如SEQ ID NO:29中所示的氨基酸序列。
通过Kabat定义与Chothia定义组合来定义CDR序列。
1.2能够特异性结合PD-L1的ISVD
根据下面描述的氨基酸序列，重组产生了下列能够特异性结合PD-L1的ISVD。
PD-L1 ISVD-6(尤其是在CDR3区中)的氨基酸序列与PD-L1 ISVD-4及其人源化变体的氨基酸序列高度相似。PD-L1-I SVD-m3的CDR1和CDR3与PD-L1-I SVD-4的CDR1和CDR3相同，但其CDR2区与PD-L1 ISVD-4的CDR2区有很大不同。
PD-L1 ISVD-4的人源化变体是使用蛋白质表面重修和将CDR移植到VHH的通用框架上制备的。简言之，使用Modeller9软件对PD-L1 ISVD-4进行建模，所使用的参考抗体是抗体cAb-Lys3(PDB编号:1XFP)，并计算其相对溶剂可及性。人源化变体是通过取代预测暴露于溶剂的PD-L1 ISVD-4中的一个或多个氨基酸而产生的。
PD-L1 ISVD-4包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:3中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:4中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:5中所示的氨基酸序列的HCDR3。PD-L1 ISVD-4包含如SEQ ID NO:13中所示的氨基酸序列。
PD-L1 ISVD-9为PD-L1 ISVD-4的人源化变体。CTLA4 ISVD-9包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:3中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:4中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:5中所示的氨基酸序列的HCDR3。D-L1 ISVD-9包含如SEQ ID NO:6中所示的氨基酸序列。
PD-L1 ISVD-11为PD-L1 ISVD-4的另一种人源化变体。CTLA4 ISVD-11包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:3中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:4中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:5中所示的氨基酸序列的HCDR3。D-L1ISVD-11包含如SEQ ID NO:14中所示的氨基酸序列。
PD-L1 ISVD-13为PD-L1 ISVD-4的另一种人源化变体。PD-L1 ISVD-13包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:3中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:4中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:5中所示的氨基酸序列的HCDR3。PD-L1ISVD-13包含如SEQ ID NO:15中所示的氨基酸序列。
CTLA4 ISVD-6包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:7中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:8中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:9中所示的氨基酸序列的HCDR3。PD-L1 ISVD-6包含如SEQ ID NO:10中所示的氨基酸序列。
CTLA4 ISVD-m3包含重链可变结构域，其包含具有如SEQ ID NO:3中所示的氨基酸序列的HCDR1、具有如SEQ ID NO:11中所示的氨基酸序列的HCDR2和具有如SEQ ID NO:5中所示的氨基酸序列的HCDR3。CTLA4 ISVD-m3包含如SEQ ID NO:12中所示的氨基酸序列。
通过Kabat定义与Chothia定义组合来定义CDR序列。
1.3产生本公开的二聚体
作为示例，产生了本公开的以下二聚体：aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.9-L-aCTLA4.34-Fc、aCTLA4.34-aPDL1.9-Fc、aCTLA4.34-L-aPDL1.9-Fc、aPDL1.6-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.m3-aCTLA4.34-Fc和aPDL1.9-aCTLA4.13-Fc。
具有铰链的人IgGl-Fc区的氨基酸序列(SEQ ID No:35或38)是基于蛋白质数据库Uniprot(P01857)的人免疫球蛋白γ1(IgGl)的恒定区氨基酸序列(SEQ ID NO:36)获得的。然后使用在线工具DNAworks(helixweb.nih.gov/dnaworks/)设计了编码其的相应DNA序列。
对于aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc，通过短接头GAP(SEQ ID NO:33)将实施例1.2的PD-L1 ISVD-9与实施例1.1的CTLA4 ISVD-34的N末端融合，获得了双特异性结合部分aPDL1.9-aCTLA4.34。然后通过铰链将aPDL1.9-aCTLA4.34与人IgGl-Fc区的N末端氨基酸融合，获得了aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc，其包含如SEQ ID NO:40中所示的氨基酸序列。
对于aPDL1.9-L-aCTLA4.34-Fc，通过长接头GGGGSGGGGSGGGGS(SEQ ID NO:34)将实施例1.2的PD-L1 ISVD-9与实施例1.1的CTLA4 ISVD-34的N末端融合，获得了双特异性结合部分aPDL1.9-L-aCTLA4.34。然后通过铰链将aPDL1.9-aCTLA4.34与人IgGl-Fc区的N末端氨基酸融合，获得了aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc，其包含如SEQ ID NO:41中所示的氨基酸序列。
对于aCTLA4.34-aPDL1.9-Fc，通过短接头GAP(SEQ ID NO:33)将实施例1.1的CTLA4ISVD-34与实施例1.2的PD-L1 ISVD-9的N末端融合，获得了双特异性结合部分CTLA4.34-aPDL1.9。然后通过铰链将aCTLA4.34-aPDL1.9与人IgGl-Fc区的N末端氨基酸融合，获得了aCTLA4.34-aPDL1.9-Fc，其包含如SEQ ID NO:42中所示的氨基酸序列。
对于aCTLA4.34-L-aPDL1.9-Fc，通过长接头GGGGSGGGGSGGGGS(SEQ ID NO:34)将实施例1.1的CTLA4 ISVD-34与实施例1.2的PD-L1 ISVD-9的N末端融合，获得了双特异性结合部分aCTLA4.34-L-aPDL1.9。然后通过铰链将aCTLA4.34-L-aPDL1.9与人IgGl-Fc区的N末端氨基酸融合，获得了aCTLA4.34-L-aPDL1.9-Fc，其包含如SEQ ID NO:43中所示的氨基酸序列。
对于aPDL1.6-aCTLA4.34-Fc，通过短接头GAP(SEQ ID NO:33)将实施例1.2的PD-L1ISVD-6与实施例1.1的CTLA4 ISVD-34的N末端融合，获得了双特异性结合部分aPDL1.6-aCTLA4.34。然后通过铰链将aPDL1.6-aCTLA4.34与人IgGl-Fc区的N末端氨基酸融合，获得了aPDL1.6-aCTLA4.34-Fc，其包含如SEQ ID NO:46中所示的氨基酸序列。
对于aPDL1.m3-aCTLA4.34-Fc，通过短接头GAP(SEQ ID NO:33)将实施例1.2的PD-L1 ISVD-m3与实施例1.1的CTLA4 ISVD-34的N末端融合，获得了双特异性结合部分aPDL1.m3-aCTLA4.34。然后通过铰链将aPDL1.m3-aCTLA4.34与人IgGl-Fc区的N末端氨基酸融合，获得了aPDL1.m3-aCTLA4.34-Fc，其包含如SEQ ID NO:48中所示的氨基酸序列。
对于aPDL1.9-aCTLA4.13-Fc，通过短接头GAP(SEQ ID NO:33)将实施例1.2的PD-L1ISVD-9与实施例1.1的CTLA4 ISVD-13的N末端融合，获得了双特异性结合部分aPDL1.9-aCTLA4.13。然后通过铰链将aPDL1.9-aCTLA4.13与人IgGl-Fc区的N末端氨基酸融合，获得了aPDL1.9-aCTLA4.13-Fc，其包含如SEQ ID NO:50中所示的氨基酸序列。
1.4产生对照分子
作为对照，制备了dAb，其为无功能的单结构域多肽(在野生型或双敲除小鼠中均无功能)，包含如SEQ ID NO:37中所示的氨基酸序列。
具有铰链的人IgGl-Fc区的氨基酸序列(SEQ ID NO:35或38)是基于蛋白质数据库Uniprot(P01857)的人免疫球蛋白γ1(IgGl)的恒定区氨基酸序列(SEQ ID NO:36)获得的。然后使用在线工具DNAworks(helixweb.nih.gov/dnaworks/)设计了编码其的相应DNA序列。
然后，制备了下列对照二聚体：aPDL1.9-dAb-Fc、dAb-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.6-dAb-Fc、aPDL1.m3-dAb-Fc和dAb-aCTLA4.13-Fc。
在aPDL1.9-dAb-Fc中，通过短接头(SEQ ID NO:33)将实施例1.2的PD-L1 ISVD-9与对照dAb的N末端融合，获得了aPDL1.9-dAb。然后通过铰链将aPDL1.9-dAb与人IgGl-Fc区的N末端氨基酸融合，获得了aPDL1.9-dAb-Fc,其包含如SEQ ID NO:44中所示的氨基酸序列。
在aPDL1.6-dAb-Fc中，通过短接头(SEQ ID NO:33)将实施例1.2的PD-L1 ISVD-6与对照dAb的N末端融合，获得了aPDL1.6-dAb。然后通过铰链将aPDL1.6-dAb与人IgGl-Fc区的N末端氨基酸融合，获得了aPDL1.6-dAb-Fc,其包含如SEQ ID NO:47中所示的氨基酸序列。
在aPDL1.m3-dAb-Fc中，通过短接头(SEQ ID NO:33)将实施例1.2的PD-L1 ISVD-m3与对照dAb的N末端融合，获得了aPDL1.m3-dAb。然后通过铰链将aPDL1.m3-dAb与人IgGl-Fc区的N末端氨基酸融合，获得了aPDL1.m3-dAb-Fc,其包含如SEQ ID NO:49中所示的氨基酸序列。
在dAb-aCTLA4.34-Fc中，通过短接头(SEQ ID NO:33)将对照dAb与实施例1.1的CTLA4 ISVD-34的N末端融合，获得了dAb-aCTLA4.34。然后通过铰链将dAb-aCTLA4.34与人IgGl-Fc区的N末端氨基酸融合，获得了dAb-aCTLA4.34-Fc,其包含如SEQ ID NO:45中所示的氨基酸序列。
在dAb-aCTLA4.13-Fc中，通过短接头(SEQ ID NO:33)将对照dAb与实施例1.1的CTLA4 ISVD-13的N末端融合，获得了dAb-aCTLA4.13。然后通过铰链将dAb-aCTLA4.13与人IgGl-Fc区的N末端氨基酸融合，获得了dAb-aCTLA4.13-Fc,其包含如SEQ ID NO:51中所示的氨基酸序列。
图1A-1B提供了本公开的二聚体的实例，其中1表示能够特异性结合PD-L1的ISVD，2表示能够特异性结合CTLA4的ISVD，3表示包含Fc亚单位的Fc结构域，4表示双特异性结合部分。
1.5表达和纯化
将编码上文实施例1.3和实施例1.4中描述的aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.9-L-aCTLA4.34-Fc、aCTLA4.34-aPDL1.9-Fc、aCTLA4.34-L-aPDL1.9-Fc、aPDL1.6-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.m3-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.9-aCTLA4.13-Fc、aPDL1.9-dAb-Fc、dAb-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.6-dAb-Fc、aPDL1.m3-dAb-Fc或dAb-aCTLA4.13-Fc的核酸序列克隆到表达载体pCDNA4(Invitrogen,Cat V86220)中，分别获得了相应的重组表达载体。
然后，用这些重组表达载体转染HEK293细胞以进行重组蛋白表达。简言之，用Freestyle293培养基稀释质粒，其中加入PEI(聚乙烯亚胺)溶液。将每种质粒/PEI溶液加入HEK293细胞悬液中，在37℃、10％CO2、90rpm的条件下培养5-6天。收集上清液并使用蛋白A亲和色谱法进行纯化，以分别获得纯化的重组蛋白二聚体或对照分子：aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.9-L-aCTLA4.34-Fc、aCTLA4.34-aPDL1.9-Fc、aCTLA4.34-L-aPDL1.9-Fc、aPDL1.6-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.m3-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.9-aCTLA4.13-Fc、aPDL1.9-dAb-Fc、dAb-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.6-dAb-Fc、aPDL1.m3-dAb-Fc和dAb-aCTLA4.13-Fc。
作为实例，对二聚体aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc、aPDL1.9-L-aCTLA4.34-Fc、aCTLA4.34-aPDL1.9-Fc、aCTLA4.34-L-aPDL1.9-Fc以及对照aPDL1.9-dAb-Fc和dAb-aCTLA4.34-Fc的产率进行了检测，结果如表2所示。
表2二聚体和对照分子的表达
蛋白质 产率(mg/L) SE-HPLC主峰(％)
aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc 385 98.5
aPDL1.9-L-aCTLA4.34-Fc 360 98.9
aCTLA4.34-aPDL1.9-Fc 320 98.6
aCTLA4.34-L-aPDL1.9-Fc 372 98.6
aPDL1.9-dAb-Fc 300 96.7
dAb-aCTLA4.34-Fc 280 98.1
实施例2结合活性
2.1方法
2.1.1通过ELISA测试的对可溶性CTLA4的结合亲和力
用CTLA4-muFc(与小鼠Fc的N端融合的人CTLA4胞外结构域，其氨基酸序列如SEQID NO:52所示)涂覆96-孔板。加入不同浓度的样品和对照分子。将HRP标记的山羊抗人Fc抗体用于检测。在用TMB显影后，在微孔板读数器中在450/650nm的波长处读取板。
2.1.2通过ELISA测试的对可溶性PD-L1的结合亲和力
用人PD-L1-muFc(与小鼠Fc的N端融合的人PD-L1胞外结构域，其氨基酸序列如SEQID NO:53中所示)。加入不同浓度的样品和对照分子。将HRP标记的山羊抗人Fc抗体用于检测。在用TMB显影后，在微孔板读数器中在450/650nm的波长处读取板。
2.1.3通过桥接ELISA测试的对可溶性PD-L1和CTLA4的结合亲和力
用人PD-L1-huFc(与小鼠Fc的N端融合的人PD-L1胞外结构域，其氨基酸序列如SEQID NO:54中所示)。加入不同浓度的样品和对照分子。然后，将CTLA4-muFc用于检测结合的样品，然后将HRP标记的山羊抗小鼠Fc抗体用作二抗。在用TMB显影后，在微孔板读数器中在450/650nm的波长处读取板。
2.1.4通过SPR测试的结合亲和力
使用Biacore X100进行测定。将样品稀释并以3nM的浓度固定在蛋白A传感器芯片表面上。将含CTLA4的溶液稀释，分别制备成800nM、400nM、200nM、100nM和50nM的浓度。或者如果使用PD-L1-muFc，将其稀释至100nM、33.3nM、11.1nM、3.70nM、1.23nM。在结合、解离和再生后，测量结合的动力学常数(KD)。
2.1.5通过BLI测量的结合
使用Fortebio’s Octet K2平台进行测定。稀释样品到10μg/ml的浓度，并使用生物传感器捕获样品。稀释含PD-L1的溶液，并分别制备成50nM、25nM、12.5nM、6.25nM和3.125nM的浓度。在进行标准化(基线)、结合、解离和再生程序后，获得了动力学常数(KD)。
2.1.6膜结合的配体的结合活性
与375-hPD-L1细胞的体外结合
将样品稀释并分别制备成0.091μM、0.27μM、0.82μM、2.45μM、7.41μM、22.22μM、66.67μM和200μM的浓度。将A375-hPD-L1细胞(恒定表达人PD-L1蛋白的A375细胞系，通过将人PD-L1表达盒稳定转染入A374细胞系而产生的)密度调节至4×106个细胞/ml。在结合和洗涤程序后，装载样品用于流式细胞术分析，以测量中值荧光强度(MFI)。
HEK293-CTLA 4细胞的体外结合
将样品稀释至2μM(由1 2μM的原液制备的)，然后用稀释缓冲液进行5倍连续稀释。将HEK293-CTLA4细胞(瞬时表达人CTLA4蛋白的HEK293细胞系，其通过将人CTLA4表达盒瞬时转染入HEK293细胞系而产生)密度调节至4×106个细胞/ml。在结合和洗涤程序之后，总共测试了8个浓度梯度。
2.2结果
图2A显示了本公开的二聚体与可溶性人CTLA4的结合。可以看出，无论是能够特异性结合CTLA4的ISVD在二聚体的N端还是能够特异性结合PD-L1的ISVD在二聚体的N端，都观察到相当的结合亲和力，例如，如由EC50值所示的。类似地，当在能够特异性结合CTLA4的ISVD与能够特异性结合PD-L1的ISVD之间使用短接头(例如，GAP)或长接头(例如，GGGGSGGGGSGGGGS)时，观察到相当的结合亲和力。aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc、aCTLA4.34-aPDL1.9-Fc、aPDL1.9-L-aCTLA4.34-Fc和aCTLA4.34-L-aPDL1.9-Fc的EC50值约为40ng/mL。
图2B显示了本公开的二聚体与可溶性人PD-L1的结合。抗PD-L1抗体杜伐单抗用作阳性对照，另外，aPDL1.9-dAb-Fc也用作对照，其不包含任何功能性CTLA4靶向部分。
可以看出，对于本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)、抗PD-L1抗体杜伐单抗和对照分子aPDL1.9-dAb-Fc，观察到相当的结合亲和力，其中EC50值约为0.6nM。
图2C显示了本公开的二聚体与可溶性人CTLA4的结合。抗CTLA4抗体伊匹单抗(Bristol-Myers Squibb)用作阳性对照，另外，也将dAb-aCTLA4.34-Fc用作对照，其其不包含任何功能性PD-L1靶向部分。
可以看出，对于本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)、抗CTLA4抗体伊匹单抗和对照分子dAb-aCTLA4.34-Fc观察到相当的结合亲和力，其中EC50值约为0.5nM。
图2D显示了本公开的二聚体与可溶性人CTLA4和可溶性PD-L1的结合，如用桥接ELISA所检测的。可以看出，无论是能够特异性结合CTLA4的ISVD在二聚体的N端还是能够特异性结合PD-L1的ISVD在二聚体的N端，都观察到相当的结合亲和力，例如，如由EC50值所示的。类似地，当在能够特异性结合CTLA4的ISVD与能够特异性结合PD-L1的ISVD之间使用短接头(例如，GAP)或长接头(例如，GGGGSGGGGSGGGGS)时，观察到相当的结合亲和力。另外，结果显示本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc、aCTLA4.34-aPDL1.9-Fc、aPDL1.9-L-aCTLA4.34-Fc、aCTLA4.34-L-aPDL1.9-Fc)可以以相当的结合亲和力与CTLA4和PD-L1结合。
图2E显示了本公开的二聚体与可溶性人CTLA4和可溶性PD-L1的结合，如用桥接ELISA所检测的。可以看出，对于二聚体中的CTLA4 ISVD-34或二聚体中的CTLA4 ISVD-13，获得了相当的结合亲和力。
图2F显示了本公开的二聚体与可溶性人CTLA4和可溶性PD-L1的结合，如用桥接ELISA所检测的。可以看出，对于二聚体中的PD-L1·ISVD-9、PD-L1·ISVD-6或PD-L1·ISVD-m3，获得了相当的结合亲和力，aPDL1.6-aCTLA4.34-Fc的EC50值略高于aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc或aPDL1.m3-aCTLA4.34-Fc的EC50值。有趣的是，尽管PD-L1 ISVD-9和PD-L1ISVD-m3包含几乎完全不同的CDR2序列，但它们在用于本公开的二聚体时表现相似，表明CDR2序列可能对二聚体的功能不是至关重要的。
还检测了本公开的二聚体(例如aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)与在细胞表面表达的PD-L1或CTLA4的结合活性，并将其与对照分子(例如，杜伐单抗、伊匹单抗、aPDL1.9-dAb-Fc或dAb-aCTLA4.34-Fc)的结合活性进行比较。结果如图2G和2H所示。
图2G显示，本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)可与A375-hPDL1细胞结合，其EC50值与杜伐单抗和aPDL1.9-dAb-Fc的相似。
图2H显示了本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)可与HEK293-CTLA4细胞结合，其EC50值与dAb-aCTLA4.34-Fc的相似。然而，本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)与HEK293-CTLA4细胞结合，其EC50值高于伊匹单抗，表明对细胞表面CTLA4的结合亲和力降低。这些结果表明，本公开的二聚体的毒性可以比伊匹单抗的毒性低。
实施例3阻断效力
3.1方法
3.1.1对PD-L1与PD-L1或CD80的结合的阻断效力
通过竞争性ELISA评估本公开的二聚体在阻断PD-L1与CD80的结合方面的能力。
简言之，用3μg/ml的PD-L1-huFc(SEQ ID NO:54)涂覆96孔板。将PD1-muFc(SEQ IDNO:58)与本公开的二聚体的混合物，或CD80-muFc(SEQ ID NO:55)与本公开的二聚体的混合物加入到涂覆有PD-L1-huFc的板上。所使用的PD1-muFc的浓度为10μg/ml，CD80-muFc的浓度为100μg/ml。将本公开的二聚体进行连续稀释。将HRP标记的山羊抗小鼠IgG1抗体用于检测结合的PD1-muFc或CD80-muFc，其量应与本公开的二聚体的阻断效力反向相关。在用TMB显影之后，在微孔板读取器中在450/650nm的波长处读取该板。
3.1.2对CTLA4与CD80或CD86的结合的阻断效力
通过竞争性ELISA评估本公开的二聚体在阻断CTLA4与CD80或CD86的结合方面的能力。
简言之，用3μg/ml的CTLA4-huFc(SEQ ID NO:56)涂覆96孔板。将CD80-muFc(SEQID NO:55)与本公开的二聚体的混合物，或CD86-muFc(SEQ ID NO:57)与本公开的二聚体的混合物加入到涂覆有CTLA4-huFc的板上。将本公开的二聚体进行连续稀释。将HRP标记的山羊抗小鼠IgG1抗体用于检测结合的CD86-muFc或CD80-muFc。在用TMB显影之后，在微孔板读取器中在450/650nm的波长处读取该板。
3.2结果
图3A显示了本公开的二聚体在阻断PD-L1与PD-1的结合方面的能力。可以看出，无论是在二聚体的N末端具有能够特异性结合CTLA4的ISVD，还是在二聚体的N末端具有能够特异性结合PD-L1的ISVD，都观察到类似的阻断能力，例如，如通过IC50值所显示的。类似地，当在能够特异性结合CTLA4的ISVD与能够特异性结合PD-L1的ISVD之间使用短接头(例如，GAP)或长接头(例如，GGGGSGGGGSGGGGS)时，观察到类似的阻断能力。
图3B显示了本公开的二聚体在阻断PD-L1与PD-1的结合方面的能力。可以看出，本公开的二聚体的阻断能力与阳性对照度伐单抗或aPDL1.9-dAb-Fc的阻断能力相当。
图3C显示了本公开的二聚体在阻断PD-L1与CD80的结合方面的能力。可以看出，本公开的二聚体的阻断能力与阳性对照度伐单抗或aPDL1.9-dAb-Fc的阻断能力相当。
图3D显示了本公开的二聚体在阻断PD-L1与CD80的结合方面的能力。可以看出，本公开的二聚体CTLA4.34-aPDL1.9-Fc和aCTLA4.34-L-aPDL1.9-Fc的阻断能力强于aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc和aPDL1.9-L-aCTLA4.34-Fc的阻断能力。
图3E显示了本公开的二聚体在阻断CTLA4与CD80的结合方面的能力。可以看出，本公开的二聚体的阻断能力与阳性对照伊匹单抗或dAb-aCTLA4.34-Fc的阻断能力相当。
图3F显示了本公开的二聚体在阻断CTLA4与CD86的结合方面的能力。可以看出，本公开的二聚体的阻断能力与阳性对照dAb-aCTLA4.34-Fc的阻断能力相当。另外，本公开的二聚体的结合能力比伊匹单抗的结合能力稍弱。
实施例4 PBMC刺激
4.1方法
检测了本公开的二聚体在刺激免疫反应方面的体外活性，例如通过PBMC细胞分泌IL-2所揭示的。简言之，从不同健康供体分离PBMC，并将其分别与浓度为200ng/ml的葡萄球菌肠毒素B(SEB)一起孵育。加入不同浓度(0.015nM、0.15nM、1.5nM或15nM)的本公开的二聚体或对照分子。孵育5天后，收集上清液，并利用Human IL-2 Duo Set ELISA试剂盒分析IL-2的水平。
4.2结果
图4A-4H显示了添加了本公开的二聚体的SEB刺激的PBMC分泌IL-2。X坐标表示添加的二聚体或对照分子的浓度；Y坐标表示分泌的IL-2的浓度。
图4A-4D显示了从4个不同供体的PBMC获得的结果。可以看出，本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)增强免疫反应的能力明显强于对照分子或其组合，表明了强协同作用。
对于二聚体aPDL1.6-aCTLA4.34-Fc、aCTLA4.34-aPDL1.9-Fc、aCTLA4.34-L-aPDL1.9-Fc、aPDL1.m3-aCTLA4.34-Fc和aPDL1.9-aCTLA4.13-Fc，获得了相似的结果，如图4E-4H所示。
实施例5体内肿瘤抑制
5.1方法
5.1.1评估用二聚体在用375-PD-L1细胞和人PMBC转移的异种移植动物模型中的抗肿瘤效果
为了评估本公开的二聚体的抗肿瘤效果，使用了aA375-hPD-L1/hPBMC异种移植小鼠模型。用人PD-L1(命名为A375-hPD-L1)稳定转染人黑色素瘤细胞系A375，将所述细胞系用于产生荷瘤异种移植物模型。简言之，将A375-hPD-L1细胞与健康人PBMC以4:1的比例混合，然后皮下接种到NSG小鼠中。肿瘤接种后2-3小时，以0.1mg/kg、0.3mg/kg、1mg/kg、3mg/kg、10mg/kg或30mg/kg的剂量每周两次向小鼠腹膜内施用本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)。在指定的时间点测量肿瘤体积。
5.1.2在MC38-HPd-L1双敲入模型中评估二聚体的抗肿瘤效果
由于本公开的二聚体不与小鼠PD-L1或小鼠CTLA4交叉反应，因此通过用相应的人基因替代小鼠CTLA4和PD-L1基因来产生人源化双敲入(KI)小鼠，在本实施例中使用了这种双敲入小鼠模型。此外，通过用人PD-L1替代小鼠PD-L1，构建了鼠结肠癌MC38-hPD-L1细胞系(恒定地表达人PD-L1蛋白的MC38细胞系，其通过将人PD-L1表达盒稳定转染入MC38细胞系而产生)。在右前侧腹处给双KI C57BL/6小鼠皮下接种MC38-hPD-L1肿瘤细胞(3×105)。当平均肿瘤大小达到约60-80mm3时，将荷瘤动物随机纳入三组之一。每周2次向小鼠静脉内施用本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)或对照免疫球蛋白(IVIG)，进行总共5次。
5.2结果
本公开的二聚体的抗肿瘤效果如图5A和图5B所示。X坐标表示施用不同浓度的二聚体后的日期；Y坐标表示测量的肿瘤体积。
图5A显示了从A375-hPD-L1/PBMC异种移植小鼠模型获得的结果，图5B显示了从MC38-hPd-L1/双KI模型获得的结果。IVIG代表静脉内免疫球蛋白，其用作同种型对照。
可以看出，在0.3mg/kg或更高的剂量下，本公开的二聚体在两种模型中都具有显著的抗肿瘤活性。在双KI模型中，例如在第一次施用后第21天，肿瘤被剂量为3.0mg/kg和30mg/kg的本公开的二聚体完全抑制。
实施例6体内药代动力学
6.1方法
Sprague Dawley大鼠中的单剂量药代动学研究
向8只Sprague Dawley(SD)大鼠静脉内施用为10mg/kg的单剂量的本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)。在系列时间点上获得血液样品，直至注射后第29天，以监测大鼠血清中的二聚体浓度。
6.2结果
Cmax在施用后立即达到约305.15±19.34μg/ml的二聚体，并且平均T1/2约为142.59±29.89小时，平均AUC(0-384h)约为10.58±0.68h*mg/ml，平均MRT为127.86±20.75小时。其它药代动学参数示于表3中，并且浓度-时间曲线示于图6中。
在图6中，X坐标表示施用二聚体前后的时间；Y坐标表示施用的二聚体的浓度。1-8表示八个独立重复(即8只不同的SD大鼠)的结果。
表3大鼠中的PDL1.9-aCTLA4.34-Fc的药代动力学参数
Figure BDA0002815843340000481
实施例7肿瘤对二聚体的摄取
用Na125I标记本公开的二聚体(例如aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)或对照分子(例如，dAb-aCTLA4.34-Fc)，然后用PD10柱纯化，用0.02mol/L磷酸盐缓冲液，pH 7.4洗涤，检测标记分子的放射性。如以上实施例5所述，将肿瘤细胞注射到小鼠中，当肿瘤达到约100-200mm3的体积时，将小鼠随机分成两组，每组3只小鼠，一组小鼠用于施用本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)，另一组小鼠用于施用对照分子(例如，dAb-aCTLA4.34-Fc)。
用异氟醚麻醉荷瘤小鼠，然后将Na125I标记的二聚体或对照分子注入小鼠的尾静脉，剂量为每只小鼠约5MBq(或约135uCi)。
分别在施用后1h、8h、1d、2d、3d、4d、5d和7d用Micro-SPECT/CT扫描小鼠。使用静态10min SPECT中等分辨率全身CT。记录动物体的体重、注射剂量、注射时间和剩余剂量。使用PMOD软件对肿瘤摄取的二聚体或对照分子的量进行定量。
结果如图7所示。X坐标表示施用二聚体或对照分子后的时间；Y坐标表示肿瘤摄取的量。可以看出，与对照分子相比，本公开的二聚体被更快地摄取并富集在肿瘤中，并且从肿瘤中消失得更慢，这表明潜在的更好的功效和更低的毒性。
实施例8本公开的二聚体在非人灵长类动物中的安全性和毒性
在非人灵长类动物(例如，食蟹猴)中检测了本公开的二聚体的安全性和毒性。当向猴子施用本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)时，对于所有治疗组(高达100mg/kg/周，这相当施用150mg/kg/周的伊匹单抗与150mg/kg/周的纳武单抗的组合)都没有观察到与药物相关的结肠炎。
然而，当向猴子联合施用伊匹单抗和纳武单抗时(当将3mg/kg/周的伊匹单抗与10mg/kg/周的纳武单抗联合施用时；或者当将10mg/kg/周的伊匹单抗与50mg/kg/周的纳武单抗联合施用时)，在所有治疗组中都发现了与治疗相关的腹泻，并且发现高剂量组(10mg/kg/周的伊匹单抗与50mg/kg/周的纳武单抗的组合)中的一只猴子在施用后第23天死于急性胃扩张。观察到这只猴子持续腹泻和体重下降。对于所有治疗组，观察与治疗相关的结肠变化。
因此，与抗PD-1抗体(例如，纳武单抗)和抗CTLA4抗体(例如，伊匹单抗)的组合相比，对于本公开的二聚体，观察到更好的安全性和更低的毒性。
实施例9二聚体在人患者中的安全性、疗效和药代动学
在患有晚期实体瘤的人患者中检测了本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。
简言之，将对于标准疗法是难治性的或不耐受的患有晚期不可切除或转移性实体瘤的患者纳入临床试验。一些患者接受了抗PD-1抗体或抗PD-L1抗体治疗，但在被纳入本临床试验之前，对这些治疗没有反应。
每两周(Q2W)向患者静脉内施用本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)。剂量限制毒性(DLT)评估期为28天。施用的剂量水平分别为0.3mg/kg、1mg/kg、3mg/kg、5mg/kg和10mg/kg。每8周根据RECIST 1.1进行疗效评估。
10名患者(3名乳腺癌患者、1名宫颈癌患者、1名卵巢癌患者、1名肾癌患者、1名肺癌患者、1名胰腺癌患者、1名腹膜癌患者和1名子宫癌患者)被纳入(1名在0.3mg/kg组中；3名在1mg/kg组中；3名在3mg/kg组中，以及3名在5mg/kg组中)。治疗的中位持续时间为8周(2至24周)。对于5mg/kg剂量观察到1例DLT(3级免疫相关肝炎，总胆红素无升高；两周内可逆)。最常见的(≥30％)医疗紧急不良事件(TEAE)为疲劳、腹泻、恶心和呕吐。在3名患者中观察到某些免疫相关的TEAE(即下腹痛、关节痛、肝功能异常、甲状腺功能亢进、恶心和转氨酶升高)。
3mg/kg队列中的一名非小细胞肺癌(NSCLC)患者显示完全缓解。1mg/kg队列中的2名患者(1名为三阴性乳腺癌(TNBC)，1名为纳武单抗难治性肾细胞癌(RCC))显示该疾病的长期稳定性(>12周)。另外，3mg/kg队列中的一名卵巢癌患者显示肿瘤大小显著减小(肿瘤大小减小56％)。
在较低剂量(例如，低于1mg/kg的剂量)下观察到本公开的二聚体(例如，aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc)的更快清除，这可能归因于靶标介导的清除。
对于3mg/kg及以上的剂量，本公开的二聚体的T1/2约为7天至9天。
这些结果表明，本公开的二聚体具有可接受的安全特征，这与先前报道的其它免疫检测点抑制剂的安全性数据一致。初步疗效结果是有希望的。最初4个队列的药代动力学数据支持两周一次的方案。
虽然本文已经示出并描述了本公开的优选实施方案，但对于本领域技术人员来说，显然此类实施方案仅作为示例提供。本公开不受说明书中提供的具体实例的限制。虽然已经参考前述说明书描述了本公开，但是本文中的实施方案的描述和示出不意味着以限制的意义来解释。在不脱离本公开的情况下，本领域技术人员现在将会想到许多变化、改变和取代。此外，应当理解，本公开的所有方面不限于本文阐述的取决于各种条件和变量的具体描述、配置或相对比例。应当理解，在实践本公开时，可以采用本文描述的本公开实施方案的各种替代方案。因此，预期本公开也将覆盖任何此类替代、修改、变化或等同物。下面的权利要求旨在限定本公开的范围，并且这些权利要求及其等同物范围内的方法和结构由此而被覆盖。
序列表
<110> 江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
<120> 二聚体及其用途
<130> 0096-PA-005CN
<160> 64
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 19
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 抗PD-L1抗体的CDR3
<220>
<221> X
<222> (4)..(4)
<223> X1=E/G
<220>
<221> X
<222> (5)..(5)
<223> X=D/Y
<220>
<221> X
<222> (9)..(9)
<223> ,X=T/P
<220>
<221> X
<222> (10)..(10)
<223> ,X=L/G
<220>
<221> X
<222> (11)..(11)
<223> ,X=V/P
<220>
<221> X
<222> (12)..(12)
<223> X=T/A
<400> 1
Asp Ser Phe Xaa Xaa Pro Thr Cys Xaa Xaa Xaa Xaa Ser Ser Gly Ala
1 5 10 15
Phe Gln Tyr
<210> 2
<211> 10
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 抗PD-L1抗体的CDR1
<220>
<221> X
<222> (2)..(2)
<223> X=K/N
<220>
<221> X
<222> (3)..(3)
<223> X=M/I
<220>
<221> X
<222> (4)..(4)
<223> X=S/I
<220>
<221> X
<222> (5)..(5)
<223> X=S/R
<220>
<221> X
<222> (6)..(6)
<223> X=R/V
<400> 2
Gly Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Arg Cys Met Ala
1 5 10
<210> 3
<211> 10
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1 ISVD-9 CDR1
<400> 3
Gly Lys Met Ser Ser Arg Arg Cys Met Ala
1 5 10
<210> 4
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1 ISVD-9 CDR2
<400> 4
Lys Leu Leu Thr Thr Ser Gly Ser Thr Tyr Leu Ala Asp Ser Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 5
<211> 19
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1 ISVD-9 CDR3
<400> 5
Asp Ser Phe Glu Asp Pro Thr Cys Thr Leu Val Thr Ser Ser Gly Ala
1 5 10 15
Phe Gln Tyr
<210> 6
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1 ISVD-9
<400> 6
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Lys Met Ser Ser Arg Arg
20 25 30
Cys Met Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val
35 40 45
Ala Lys Leu Leu Thr Thr Ser Gly Ser Thr Tyr Leu Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Ser Phe Glu Asp Pro Thr Cys Thr Leu Val Thr Ser Ser
100 105 110
Gly Ala Phe Gln Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 7
<211> 10
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1 ISVD-6 CDR1
<400> 7
Gly Asn Ile Ile Arg Val Arg Cys Met Ala
1 5 10
<210> 8
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1 ISVD-6 CDR2
<400> 8
Asn Ile Leu Thr Thr Thr Ile Ser Thr Tyr Leu Ala Asp Ser Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 9
<211> 19
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1 ISVD-6 CDR3
<400> 9
Asp Ser Phe Gly Tyr Pro Thr Cys Pro Gly Pro Ala Ser Ser Gly Ala
1 5 10 15
Phe Gln Tyr
<210> 10
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1 ISVD-6
<400> 10
Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val Gln Ala Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Asn Ile Ile Arg Val Arg
20 25 30
Cys Met Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Gly
35 40 45
Pro Asn Ile Leu Thr Thr Thr Ile Ser Thr Tyr Leu Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Gln Asn Asn Ala Lys Ser Thr Val Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Ser Phe Gly Tyr Pro Thr Cys Pro Gly Pro Ala Ser Ser
100 105 110
Gly Ala Phe Gln Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 11
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1 ISVD-m3 CDR2
<400> 11
Asp Val Asn Pro Asn Ser Gly Gly Ser Ile Tyr Asn Gln Arg Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 12
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1 ISVD-m3
<400> 12
Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Lys Met Ser Ser Arg Arg
20 25 30
Cys Met Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val
35 40 45
Ala Asp Val Asn Pro Asn Ser Gly Gly Ser Ile Tyr Asn Gln Arg Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Gln Asn Asn Ala Lys Ser Thr Val Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Ser Phe Glu Asp Pro Thr Cys Thr Leu Val Thr Ser Ser
100 105 110
Gly Ala Phe Gln Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 13
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1 ISVD-4
<400> 13
Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Lys Met Ser Ser Arg Arg
20 25 30
Cys Met Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val
35 40 45
Ala Lys Leu Leu Thr Thr Ser Gly Ser Thr Tyr Leu Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Gln Asn Asn Ala Lys Ser Thr Val Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Ser Phe Glu Asp Pro Thr Cys Thr Leu Val Thr Ser Ser
100 105 110
Gly Ala Phe Gln Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 14
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1 ISVD-11
<400> 14
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Lys Met Ser Ser Arg Arg
20 25 30
Cys Met Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Arg Val
35 40 45
Ala Lys Leu Leu Thr Thr Ser Gly Ser Thr Tyr Leu Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Ser Phe Glu Asp Pro Thr Cys Thr Leu Val Thr Ser Ser
100 105 110
Gly Ala Phe Gln Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 15
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1 ISVD-13
<400> 15
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Lys Met Ser Ser Arg Arg
20 25 30
Cys Met Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val
35 40 45
Ala Lys Leu Leu Thr Thr Ser Gly Ser Thr Tyr Leu Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Ser Phe Glu Asp Pro Thr Cys Thr Leu Val Thr Ser Ser
100 105 110
Gly Ala Phe Gln Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 16
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CDR2 of CTLA4
<220>
<221> X
<222> (3)..(3)
<223> X=Y/S
<220>
<221> X
<222> (4)..(4)
<223> X=I/L
<400> 16
Ala Ile Xaa Xaa Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 17
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-34 CDR1
<400> 17
Ala Tyr Cys Met Gly
1 5
<210> 18
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-34 CDR2
<400> 18
Ala Ile Tyr Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 19
<211> 19
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-34 CDR3
<400> 19
Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser Gly Pro
1 5 10 15
Phe Gly Tyr
<210> 20
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-34
<400> 20
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr
20 25 30
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Gly Val
35 40 45
Ala Ala Ile Tyr Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser
100 105 110
Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 21
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-C1 CDR2
<400> 21
Ala Ile Tyr Leu Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 22
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-C1
<400> 22
Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val Gln Ala Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Gly Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr
20 25 30
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Gly Val
35 40 45
Ala Ala Ile Tyr Leu Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Gln Asp Ile Ala Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Met Tyr Ser Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser
100 105 110
Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 23
<211> 17
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-13 CDR2
<400> 23
Ala Ile Ser Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 24
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-13
<400> 24
Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val Gln Ala Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr
20 25 30
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Val Gly Val
35 40 45
Ala Ala Ile Ser Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Gln Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser
100 105 110
Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 25
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-26
<400> 25
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr
20 25 30
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Val Gly Val
35 40 45
Ala Ala Ile Ser Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Gln Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser
100 105 110
Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 26
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-27
<400> 26
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr
20 25 30
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Val Gly Val
35 40 45
Ala Ala Ile Ser Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser
100 105 110
Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 27
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-28
<400> 27
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr
20 25 30
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Val Gly Val
35 40 45
Ala Ala Ile Ser Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser
100 105 110
Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 28
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-29
<400> 28
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr
20 25 30
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Gly Val
35 40 45
Ala Ala Ile Ser Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser
100 105 110
Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 29
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-30
<400> 29
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr
20 25 30
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Gly Val
35 40 45
Ala Ala Ile Ser Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser
100 105 110
Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 30
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-31
<400> 30
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr
20 25 30
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Gly Val
35 40 45
Ala Ala Ile Tyr Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Gln Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser
100 105 110
Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 31
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-32
<400> 31
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr
20 25 30
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Gly Val
35 40 45
Ala Ala Ile Tyr Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser
100 105 110
Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 32
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4 ISVD-33
<400> 32
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr
20 25 30
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Val Gly Val
35 40 45
Ala Ala Ile Tyr Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser
100 105 110
Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 33
<211> 3
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 短接头
<400> 33
Gly Ala Pro
1
<210> 34
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 长接头
<400> 34
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
1 5 10 15
<210> 35
<211> 232
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 具有铰链的IgGl-Fc区
<400> 35
Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
20 25 30
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
35 40 45
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
50 55 60
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
65 70 75 80
Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
85 90 95
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
100 105 110
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
115 120 125
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr
130 135 140
Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
145 150 155 160
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
165 170 175
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
180 185 190
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
195 200 205
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
210 215 220
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
225 230
<210> 36
<211> 330
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 人IgGl恒定区
<400> 36
Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys
1 5 10 15
Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr
20 25 30
Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser
35 40 45
Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser
50 55 60
Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr
65 70 75 80
Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys
85 90 95
Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys
100 105 110
Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro
115 120 125
Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys
130 135 140
Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp
145 150 155 160
Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu
165 170 175
Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu
180 185 190
His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn
195 200 205
Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly
210 215 220
Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu
225 230 235 240
Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr
245 250 255
Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn
260 265 270
Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe
275 280 285
Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn
290 295 300
Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr
305 310 315 320
Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
325 330
<210> 37
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 对照dAb
<400> 37
Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val Gln Ala Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Glu Ala Ser Gly Tyr Thr Tyr Cys Met Gly
20 25 30
Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Gly Val Ala Leu Ala
35 40 45
Val Thr Gly Ile Ser Ile Pro Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg
50 55 60
Phe Thr Ile Ser Gln Asp Asn Val Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met
65 70 75 80
Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Ala Ala Met Tyr Tyr Cys Ala Ala Ser
85 90 95
Thr Ile Arg Tyr Val Cys Pro Gly Leu Asn Arg Gly Asp Gln Phe Lys
100 105 110
Asn Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 38
<211> 232
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 具有铰链区(C-S)的IgGl-Fc区
<400> 38
Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
1 5 10 15
Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
20 25 30
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
35 40 45
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
50 55 60
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
65 70 75 80
Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
85 90 95
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
100 105 110
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
115 120 125
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr
130 135 140
Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
145 150 155 160
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
165 170 175
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
180 185 190
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
195 200 205
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
210 215 220
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
225 230
<210> 39
<211> 227
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 无铰链的人IgG1-Fc区
<400> 39
Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly
1 5 10 15
Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met
20 25 30
Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His
35 40 45
Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val
50 55 60
His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr
65 70 75 80
Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly
85 90 95
Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile
100 105 110
Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val
115 120 125
Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser
130 135 140
Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu
145 150 155 160
Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro
165 170 175
Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val
180 185 190
Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met
195 200 205
His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser
210 215 220
Pro Gly Lys
225
<210> 40
<211> 493
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> aPDL1.9-aCTLA4.34-Fc
<400> 40
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Lys Met Ser Ser Arg Arg
20 25 30
Cys Met Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val
35 40 45
Ala Lys Leu Leu Thr Thr Ser Gly Ser Thr Tyr Leu Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Ser Phe Glu Asp Pro Thr Cys Thr Leu Val Thr Ser Ser
100 105 110
Gly Ala Phe Gln Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
Gly Ala Pro Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln
130 135 140
Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr
145 150 155 160
Ser Ala Tyr Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu
165 170 175
Glu Gly Val Ala Ala Ile Tyr Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala
180 185 190
Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn
195 200 205
Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val
210 215 220
Tyr Tyr Cys Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly
225 230 235 240
Ser Trp Ser Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr
245 250 255
Val Ser Ser Gly Ser Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys
260 265 270
Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu
275 280 285
Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu
290 295 300
Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys
305 310 315 320
Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys
325 330 335
Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu
340 345 350
Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys
355 360 365
Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys
370 375 380
Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser
385 390 395 400
Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys
405 410 415
Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln
420 425 430
Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly
435 440 445
Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln
450 455 460
Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn
465 470 475 480
His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
485 490
<210> 41
<211> 505
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> aPDL1.9-L-aCTLA4.34-Fc
<400> 41
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Lys Met Ser Ser Arg Arg
20 25 30
Cys Met Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val
35 40 45
Ala Lys Leu Leu Thr Thr Ser Gly Ser Thr Tyr Leu Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Ser Phe Glu Asp Pro Thr Cys Thr Leu Val Thr Ser Ser
100 105 110
Gly Ala Phe Gln Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gln
130 135 140
Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly Ser
145 150 155 160
Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr Cys
165 170 175
Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Gly Val Ala
180 185 190
Ala Ile Tyr Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys
195 200 205
Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu
210 215 220
Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
225 230 235 240
Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser Gly
245 250 255
Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Gly
260 265 270
Ser Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro
275 280 285
Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys
290 295 300
Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val
305 310 315 320
Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr
325 330 335
Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu
340 345 350
Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His
355 360 365
Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys
370 375 380
Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln
385 390 395 400
Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu
405 410 415
Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro
420 425 430
Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn
435 440 445
Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu
450 455 460
Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val
465 470 475 480
Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln
485 490 495
Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
500 505
<210> 42
<211> 493
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> aCTLA4.34-aPDL1.9-Fc
<400> 42
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr
20 25 30
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Gly Val
35 40 45
Ala Ala Ile Tyr Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser
100 105 110
Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
Gly Ala Pro Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln
130 135 140
Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Lys Met Ser
145 150 155 160
Ser Arg Arg Cys Met Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg
165 170 175
Glu Arg Val Ala Lys Leu Leu Thr Thr Ser Gly Ser Thr Tyr Leu Ala
180 185 190
Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn
195 200 205
Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val
210 215 220
Tyr Tyr Cys Ala Ala Asp Ser Phe Glu Asp Pro Thr Cys Thr Leu Val
225 230 235 240
Thr Ser Ser Gly Ala Phe Gln Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr
245 250 255
Val Ser Ser Gly Ser Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys
260 265 270
Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu
275 280 285
Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu
290 295 300
Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys
305 310 315 320
Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys
325 330 335
Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu
340 345 350
Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys
355 360 365
Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys
370 375 380
Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser
385 390 395 400
Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys
405 410 415
Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln
420 425 430
Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly
435 440 445
Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln
450 455 460
Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn
465 470 475 480
His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
485 490
<210> 43
<211> 505
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> aCTLA4.34-L-aPDL1.9-FC
<400> 43
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr
20 25 30
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Gly Val
35 40 45
Ala Ala Ile Tyr Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser
100 105 110
Gly Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gln
130 135 140
Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly Ser
145 150 155 160
Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Lys Met Ser Ser Arg Arg Cys
165 170 175
Met Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val Ala
180 185 190
Lys Leu Leu Thr Thr Ser Gly Ser Thr Tyr Leu Ala Asp Ser Val Lys
195 200 205
Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu
210 215 220
Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
225 230 235 240
Ala Asp Ser Phe Glu Asp Pro Thr Cys Thr Leu Val Thr Ser Ser Gly
245 250 255
Ala Phe Gln Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Gly
260 265 270
Ser Glu Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro
275 280 285
Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys
290 295 300
Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val
305 310 315 320
Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr
325 330 335
Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu
340 345 350
Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His
355 360 365
Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys
370 375 380
Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln
385 390 395 400
Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu
405 410 415
Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro
420 425 430
Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn
435 440 445
Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu
450 455 460
Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val
465 470 475 480
Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln
485 490 495
Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
500 505
<210> 44
<211> 487
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> aPDL1.9-dAb-Fc
<400> 44
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Lys Met Ser Ser Arg Arg
20 25 30
Cys Met Ala Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val
35 40 45
Ala Lys Leu Leu Thr Thr Ser Gly Ser Thr Tyr Leu Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ala Asp Ser Phe Glu Asp Pro Thr Cys Thr Leu Val Thr Ser Ser
100 105 110
Gly Ala Phe Gln Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
Gly Ala Pro Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val Gln
130 135 140
Ala Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Glu Ala Ser Gly Tyr Thr Tyr
145 150 155 160
Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Gly Val
165 170 175
Ala Leu Ala Val Thr Gly Ile Ser Ile Pro Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
180 185 190
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Gln Asp Asn Val Lys Asn Thr Leu Tyr
195 200 205
Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Ala Ala Met Tyr Tyr Cys
210 215 220
Ala Ala Ser Thr Ile Arg Tyr Val Cys Pro Gly Leu Asn Arg Gly Asp
225 230 235 240
Gln Phe Lys Asn Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser Glu
245 250 255
Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro
260 265 270
Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys
275 280 285
Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val
290 295 300
Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp
305 310 315 320
Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr
325 330 335
Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp
340 345 350
Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu
355 360 365
Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg
370 375 380
Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys
385 390 395 400
Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp
405 410 415
Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys
420 425 430
Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser
435 440 445
Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser
450 455 460
Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser
465 470 475 480
Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
485
<210> 45
<211> 487
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> dAb-aCTLA4.34-Fc
<400> 45
Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val Gln Ala Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Glu Ala Ser Gly Tyr Thr Tyr Cys Met Gly
20 25 30
Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Gly Val Ala Leu Ala
35 40 45
Val Thr Gly Ile Ser Ile Pro Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg
50 55 60
Phe Thr Ile Ser Gln Asp Asn Val Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met
65 70 75 80
Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Ala Ala Met Tyr Tyr Cys Ala Ala Ser
85 90 95
Thr Ile Arg Tyr Val Cys Pro Gly Leu Asn Arg Gly Asp Gln Phe Lys
100 105 110
Asn Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser Gly Ala Pro Gln
115 120 125
Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly Ser
130 135 140
Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Ala Tyr Cys
145 150 155 160
Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Gly Val Ala
165 170 175
Ala Ile Tyr Ile Gly Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys
180 185 190
Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu
195 200 205
Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
210 215 220
Ala Asp Val Ile Pro Thr Glu Thr Cys Leu Gly Gly Ser Trp Ser Gly
225 230 235 240
Pro Phe Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Glu
245 250 255
Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro
260 265 270
Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys
275 280 285
Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val
290 295 300
Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp
305 310 315 320
Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr
325 330 335
Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp
340 345 350
Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu
355 360 365
Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg
370 375 380
Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys
385 390 395 400
Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp
405 410 415
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355 360 365
Ser Leu Thr Cys Met Ile Thr Asp Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val
370 375 380
Glu Trp Gln Trp Asn Gly Gln Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln
385 390 395 400
Pro Ile Met Asn Thr Asn Gly Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn
405 410 415
Val Gln Lys Ser Asn Trp Glu Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val
420 425 430
Leu His Glu Gly Leu His Asn His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His
435 440 445
Ser Pro Gly Lys
450
<210> 54
<211> 448
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD-L1-huFc
<400> 54
Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser Asn
1 5 10 15
Met Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu Ala
20 25 30
Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln Phe
35 40 45
Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser Tyr Arg Gln
50 55 60
Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala Leu
65 70 75 80
Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys Met
85 90 95
Ile Ser Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val Asn
100 105 110
Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Leu Val Val Asp Pro Val
115 120 125
Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Lys Ala
130 135 140
Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser Gly Lys Thr
145 150 155 160
Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Asn Leu Phe Asn Val Thr Ser
165 170 175
Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr Phe
180 185 190
Arg Arg Leu Asp Pro Glu Glu Asn His Thr Ala Glu Leu Val Ile Pro
195 200 205
Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg Thr Asp Asp Lys Thr
210 215 220
His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser
225 230 235 240
Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg
245 250 255
Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro
260 265 270
Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala
275 280 285
Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val
290 295 300
Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr
305 310 315 320
Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr
325 330 335
Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu
340 345 350
Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys
355 360 365
Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser
370 375 380
Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp
385 390 395 400
Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser
405 410 415
Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala
420 425 430
Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
435 440 445
<210> 55
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<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
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<400> 55
Val Ile His Val Thr Lys Glu Val Lys Glu Val Ala Thr Leu Ser Cys
1 5 10 15
Gly His Asn Val Ser Val Glu Glu Leu Ala Gln Thr Arg Ile Tyr Trp
20 25 30
Gln Lys Glu Lys Lys Met Val Leu Thr Met Met Ser Gly Asp Met Asn
35 40 45
Ile Trp Pro Glu Tyr Lys Asn Arg Thr Ile Phe Asp Ile Thr Asn Asn
50 55 60
Leu Ser Ile Val Ile Leu Ala Leu Arg Pro Ser Asp Glu Gly Thr Tyr
65 70 75 80
Glu Cys Val Val Leu Lys Tyr Glu Lys Asp Ala Phe Lys Arg Glu His
85 90 95
Leu Ala Glu Val Thr Leu Ser Val Lys Ala Asp Phe Pro Thr Pro Ser
100 105 110
Ile Ser Asp Phe Glu Ile Pro Thr Ser Asn Ile Arg Arg Ile Ile Cys
115 120 125
Ser Thr Ser Gly Gly Phe Pro Glu Pro His Leu Ser Trp Leu Glu Asn
130 135 140
Gly Glu Glu Leu Asn Ala Ile Asn Thr Thr Val Ser Gln Asp Pro Glu
145 150 155 160
Thr Glu Leu Tyr Ala Val Ser Ser Lys Leu Asp Phe Asn Met Thr Thr
165 170 175
Asn His Ser Phe Met Cys Leu Ile Lys Tyr Gly His Leu Arg Val Asn
180 185 190
Gln Thr Phe Asn Trp Asn Thr Thr Lys Gln Glu His Phe Pro Asp Asn
195 200 205
Ile Glu Gly Arg Met Asp Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys
210 215 220
Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Val Ser Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro
225 230 235 240
Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu Thr Pro Lys Val Thr Cys
245 250 255
Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro Glu Val Gln Phe Ser Trp
260 265 270
Phe Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala Gln Thr Gln Pro Arg Glu
275 280 285
Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val Ser Glu Leu Pro Ile Met
290 295 300
His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe Lys Cys Arg Val Asn Ser
305 310 315 320
Ala Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly
325 330 335
Arg Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro Lys Glu Gln
340 345 350
Met Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys Met Ile Thr Asp Phe Phe
355 360 365
Pro Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp Asn Gly Gln Pro Ala Glu
370 375 380
Asn Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asn Thr Asn Gly Ser Tyr Phe
385 390 395 400
Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser Asn Trp Glu Ala Gly Asn
405 410 415
Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly Leu His Asn His His Thr
420 425 430
Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys
435 440
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<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CTLA4-huFc
<400> 56
Met His Val Ala Gln Pro Ala Val Val Leu Ala Ser Ser Arg Gly Ile
1 5 10 15
Ala Ser Phe Val Cys Glu Tyr Ala Ser Pro Gly Lys Ala Thr Glu Val
20 25 30
Arg Val Thr Val Leu Arg Gln Ala Asp Ser Gln Val Thr Glu Val Cys
35 40 45
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50 55 60
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65 70 75 80
Gly Leu Arg Ala Met Asp Thr Gly Leu Tyr Ile Cys Lys Val Glu Leu
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100 105 110
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115 120 125
Ser Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu
130 135 140
Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr
145 150 155 160
Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val
165 170 175
Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val
180 185 190
Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser
195 200 205
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210 215 220
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225 230 235 240
Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro
245 250 255
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260 265 270
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275 280 285
Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr
290 295 300
Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu
305 310 315 320
Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser
325 330 335
Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser
340 345 350
Leu Ser Pro Gly Lys
355
<210> 57
<211> 449
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CD86-muFc
<400> 57
Tyr Phe Asn Glu Thr Ala Asp Leu Pro Cys Gln Phe Ala Asn Ser Gln
1 5 10 15
Asn Gln Ser Leu Ser Glu Leu Val Val Phe Trp Gln Asp Gln Glu Asn
20 25 30
Leu Val Leu Asn Glu Val Tyr Leu Gly Lys Glu Lys Phe Asp Ser Val
35 40 45
His Ser Lys Tyr Met Gly Arg Thr Ser Phe Asp Ser Asp Ser Trp Thr
50 55 60
Leu Arg Leu His Asn Leu Gln Ile Lys Asp Lys Gly Leu Tyr Gln Cys
65 70 75 80
Ile Ile His His Lys Lys Pro Thr Gly Met Ile Arg Ile His Gln Met
85 90 95
Asn Ser Glu Leu Ser Val Leu Ala Asn Phe Ser Gln Pro Glu Ile Val
100 105 110
Pro Ile Ser Asn Ile Thr Glu Asn Val Tyr Ile Asn Leu Thr Cys Ser
115 120 125
Ser Ile His Gly Tyr Pro Glu Pro Lys Lys Met Ser Val Leu Leu Arg
130 135 140
Thr Lys Asn Ser Thr Ile Glu Tyr Asp Gly Ile Met Gln Lys Ser Gln
145 150 155 160
Asp Asn Val Thr Glu Leu Tyr Asp Val Ser Ile Ser Leu Ser Val Ser
165 170 175
Phe Pro Asp Val Thr Ser Asn Met Thr Ile Phe Cys Ile Leu Glu Thr
180 185 190
Asp Lys Thr Arg Leu Leu Ser Ser Pro Phe Ser Ile Glu Leu Glu Asp
195 200 205
Pro Gln Pro Pro Pro Asp His Ile Pro Gly Ser Met Asp Pro Lys Ser
210 215 220
Ser Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Val Ser
225 230 235 240
Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr
245 250 255
Leu Thr Pro Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp
260 265 270
Pro Glu Val Gln Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu Val His Thr
275 280 285
Ala Gln Thr Gln Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser
290 295 300
Val Ser Glu Leu Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu
305 310 315 320
Phe Lys Cys Arg Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys
325 330 335
Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr
340 345 350
Ile Pro Pro Pro Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr
355 360 365
Cys Met Ile Thr Asp Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln
370 375 380
Trp Asn Gly Gln Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met
385 390 395 400
Asn Thr Asn Gly Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys
405 410 415
Ser Asn Trp Glu Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu
420 425 430
Gly Leu His Asn His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly
435 440 445
Lys
<210> 58
<211> 381
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> PD1-muFc
<400> 58
Pro Gly Trp Phe Leu Asp Ser Pro Asp Arg Pro Trp Asn Pro Pro Thr
1 5 10 15
Phe Ser Pro Ala Leu Leu Val Val Thr Glu Gly Asp Asn Ala Thr Phe
20 25 30
Thr Cys Ser Phe Ser Asn Thr Ser Glu Ser Phe Val Leu Asn Trp Tyr
35 40 45
Arg Met Ser Pro Ser Asn Gln Thr Asp Lys Leu Ala Ala Phe Pro Glu
50 55 60
Asp Arg Ser Gln Pro Gly Gln Asp Cys Arg Phe Arg Val Thr Gln Leu
65 70 75 80
Pro Asn Gly Arg Asp Phe His Met Ser Val Val Arg Ala Arg Arg Asn
85 90 95
Asp Ser Gly Thr Tyr Leu Cys Gly Ala Ile Ser Leu Ala Pro Lys Ala
100 105 110
Gln Ile Lys Glu Ser Leu Arg Ala Glu Leu Arg Val Thr Glu Arg Arg
115 120 125
Ala Glu Val Pro Thr Ala His Pro Ser Pro Ser Pro Arg Pro Ala Gly
130 135 140
Gln Phe Gln Ile Glu Gly Arg Met Asp Pro Lys Ser Ser Asp Lys Thr
145 150 155 160
His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Val Ser Ser Val Phe Ile
165 170 175
Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu Thr Pro Lys
180 185 190
Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro Glu Val Gln
195 200 205
Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala Gln Thr Gln
210 215 220
Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val Ser Glu Leu
225 230 235 240
Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe Lys Cys Arg
245 250 255
Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys
260 265 270
Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro
275 280 285
Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys Met Ile Thr
290 295 300
Asp Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp Asn Gly Gln
305 310 315 320
Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asn Thr Asn Gly
325 330 335
Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser Asn Trp Glu
340 345 350
Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly Leu His Asn
355 360 365
His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys
370 375 380
<210> 59
<211> 448
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 伊匹单抗HC
<400> 59
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Thr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Thr Phe Ile Ser Tyr Asp Gly Asn Asn Lys Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Thr Gly Trp Leu Gly Pro Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro
115 120 125
Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly
130 135 140
Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn
145 150 155 160
Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
165 170 175
Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser
180 185 190
Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser
195 200 205
Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr
210 215 220
His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser
225 230 235 240
Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg
245 250 255
Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro
260 265 270
Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala
275 280 285
Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val
290 295 300
Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr
305 310 315 320
Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr
325 330 335
Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu
340 345 350
Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys
355 360 365
Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser
370 375 380
Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp
385 390 395 400
Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser
405 410 415
Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala
420 425 430
Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
435 440 445
<210> 60
<211> 215
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 伊匹单抗LC
<400> 60
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Gly Ser Ser
20 25 30
Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu
35 40 45
Ile Tyr Gly Ala Phe Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu
65 70 75 80
Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro
85 90 95
Trp Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala
100 105 110
Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser
115 120 125
Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu
130 135 140
Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser
145 150 155 160
Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu
165 170 175
Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val
180 185 190
Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys
195 200 205
Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 61
<211> 451
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 度伐单抗HC
<400> 61
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Arg Tyr
20 25 30
Trp Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Asn Ile Lys Gln Asp Gly Ser Glu Lys Tyr Tyr Val Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Ser Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Gly Gly Trp Phe Gly Glu Leu Ala Phe Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser
115 120 125
Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala
130 135 140
Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val
145 150 155 160
Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala
165 170 175
Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val
180 185 190
Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His
195 200 205
Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys
210 215 220
Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly
225 230 235 240
Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met
245 250 255
Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His
260 265 270
Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val
275 280 285
His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr
290 295 300
Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly
305 310 315 320
Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile
325 330 335
Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val
340 345 350
Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser
355 360 365
Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu
370 375 380
Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro
385 390 395 400
Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val
405 410 415
Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met
420 425 430
His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser
435 440 445
Pro Gly Lys
450
<210> 62
<211> 215
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 度伐单抗LC
<400> 62
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Arg Val Ser Ser Ser
20 25 30
Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu
35 40 45
Ile Tyr Asp Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu
65 70 75 80
Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Leu Pro
85 90 95
Trp Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala
100 105 110
Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser
115 120 125
Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu
130 135 140
Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser
145 150 155 160
Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu
165 170 175
Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val
180 185 190
Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys
195 200 205
Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 63
<211> 220
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 人PD-L1
<400> 63
Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Ser Asn
1 5 10 15
Met Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asp Leu Ala
20 25 30
Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile Ile Gln Phe
35 40 45
Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser Tyr Arg Gln
50 55 60
Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn Ala Ala Leu
65 70 75 80
Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Arg Cys Met
85 90 95
Ile Ser Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Val Lys Val Asn
100 105 110
Ala Pro Tyr Asn Lys Ile Asn Gln Arg Ile Leu Val Val Asp Pro Val
115 120 125
Thr Ser Glu His Glu Leu Thr Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Lys Ala
130 135 140
Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Gln Val Leu Ser Gly Lys Thr
145 150 155 160
Thr Thr Thr Asn Ser Lys Arg Glu Glu Asn Leu Phe Asn Val Thr Ser
165 170 175
Thr Leu Arg Ile Asn Thr Thr Thr Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr Phe
180 185 190
Arg Arg Leu Asp Pro Glu Glu Asn His Thr Ala Glu Leu Val Ile Pro
195 200 205
Glu Leu Pro Leu Ala His Pro Pro Asn Glu Arg Thr
210 215 220
<210> 64
<211> 127
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 人PD-L1 N末端IgV结构域
<400> 64
Met Arg Ile Phe Ala Val Phe Ile Phe Met Thr Tyr Trp His Leu Leu
1 5 10 15
Asn Ala Phe Thr Val Thr Val Pro Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr
20 25 30
Gly Ser Asn Met Thr Ile Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu
35 40 45
Asp Leu Ala Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Asn Ile
50 55 60
Ile Gln Phe Val His Gly Glu Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser
65 70 75 80
Tyr Arg Gln Arg Ala Arg Leu Leu Lys Asp Gln Leu Ser Leu Gly Asn
85 90 95
Ala Ala Leu Gln Ile Thr Asp Val Lys Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr
100 105 110
Arg Cys Met Ile Ser Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr
115 120 125

Claims (35)

1.一种由两条多肽链形成的二聚体，其中所述两条多肽链中的每一条都包含能够特异性结合PD-L1的ISVD和能够特异性结合CTLA4的ISVD；
所述能够特异性结合PD-L1的ISVD包含重链可变结构域，其包含氨基酸序列为SEQ IDNO：3的HCDR1、氨基酸序列为SEQ ID NO：4的HCDR2和氨基酸序列为SEQ ID NO：5的HCDR3；
所述能够特异性结合CTLA4的ISVD包含重链可变结构域，其包含氨基酸序列为SEQ IDNO：17的HCDR1、氨基酸序列为SEQ ID NO：18的HCDR2和氨基酸序列为SEQ ID NO：19的HCDR3。
2.根据权利要求1所述的二聚体，其中对于所述两条多肽链中的两条：
所述能够特异性结合PD-L1的ISVD通过接头与所述能够特异性结合CTLA4的ISVD融合；以及
所述能够特异性结合CTLA4的ISVD通过接头与所述抗体Fc亚单位融合。
3.根据权利要求1所述的二聚体，其中对于所述两条多肽链中的两条：
所述能够特异性结合PD-L1的ISVD的C末端通过接头与所述能够特异性结合CTLA4的ISVD的N末端融合；以及
所述能够特异性结合CTLA4的ISVD的C末端通过接头与所述抗体Fc亚单位的N末端融合。
4.根据权利要求1所述的二聚体，其中对于所述两条多肽链中的两条：
所述能够特异性结合PD-L1的ISVD通过接头与所述能够特异性结合CTLA4的ISVD融合；以及
所述能够特异性结合PD-L1的ISVD通过接头与所述抗体Fc亚单位融合。
5.根据权利要求4所述的二聚体，其中对于所述两条多肽链中的两条：
所述能够特异性结合CTLA4的ISVD的C末端通过接头与所述能够特异性结合PD-L1的ISVD的N末端融合；以及
所述能够特异性结合PD-L1的ISVD的C末端通过接头与所述抗体Fc亚单位的N末端融合。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其中所述抗体Fc亚单位源自IgG Fc亚单位。
7.根据权利要求6所述的二聚体，其中所述IgG是人IgG1。
8.根据权利要求6所述的二聚体，其中所述抗体Fc亚单位包含如SEQ ID NO：35、38和39中任一项所示的氨基酸序列。
9.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其中所述能够特异性结合PD-L1的ISVD能够阻断PD-L1与PD-1的结合。
10.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其中所述能够特异性结合PD-L1的ISVD能够阻断PD-L1与CD80的结合。
11.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其中所述能够特异性结合PD-L1的ISVD包含重链可变结构域，所述重链可变结构域包含如SEQ ID NO:6中所示的氨基酸序列。
12.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其中所述能够特异性结合CTLA4的ISVD能够与人CTLA4特异性结合。
13.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其中所述能够特异性结合CTLA4的ISVD能够阻断CTLA4与CD80的结合。
14.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其中所述能够特异性结合CTLA4的ISVD能够阻断CTLA4与CD86的结合。
15.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其中所述能够特异性结合CTLA4的ISVD包含重链可变结构域，其包含如SEQ ID NO:20中所示的氨基酸序列。
16.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其为同二聚体。
17.根据权利要求4所述的二聚体，其中所述接头包含如SEQ ID NO:33-34中任一项所示的氨基酸序列。
18.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其中所述两条多肽链中的一条或两条包含如SEQ ID NO:40-43中任一项所示的氨基酸序列。
19.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其中所述两条多肽链中的一条或两条包含如SEQ ID NO:40中所示的氨基酸序列。
20.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其能够阻断PD-L1与PD-1的结合。
21.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其能够阻断PD-L1与CD80的结合。
22.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其能够阻断CTLA4与CD80的结合。
23.根据权利要求1-5中任一项所述的二聚体，其能够阻断CTLA4与CD86的结合。
24.一种免疫缀合物，其包含权利要求1-23中任一项的二聚体。
25.一种或多种分离的核酸，其编码根据权利要求1-23中任一项的二聚体。
26.一种或多种载体，其包含根据权利要求25的一种或多种分离的核酸。
27.一种分离的宿主细胞，其包含根据权利要求25的一种或多种分离的核酸或一种或多种根据权利要求26的载体。
28.一种用于产生根据权利要求1-23中任一项的二聚体的方法，其包括(i)在实现所述二聚体表达和形成的条件下培养权利要求27的宿主细胞，以及(ii)收获所述形成的二聚体。
29.一种药物组合物，包含有效量的权利要求1-23中任一项的二聚体或权利要求24的免疫缀合物，以及任选的药学上可接受的赋形剂。
30.根据权利要求1-23中任一项所述的二聚体、权利要求24所述的免疫缀合物和/或权利要求29所述的药物组合物在制备用于治疗实体瘤的药物中的用途，其中所述实体瘤为黑色素瘤、结肠癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、肾癌、肺癌、胰腺癌、腹膜癌和/或子宫癌。
31.权利要求30所述的用途，其中所述实体瘤为非小细胞肺癌NSCLC、三阴性乳腺癌TNBC和/或肾细胞癌RCC。
32.根据权利要求1-23中任一项的二聚体、权利要求24的免疫缀合物和/或权利要求29所述的药物组合物在制备用于阻断CD80和/或CD86与CTLA4结合的试剂中的用途。
33.根据权利要求1-23中任一项的二聚体、权利要求24的免疫缀合物和/或权利要求29所述的药物组合物在制备用于阻断PD1和/或CD80与PD-L1结合的试剂中的用途。
34.根据权利要求1-23中任一项的二聚体、权利要求24的免疫缀合物和/或权利要求29所述的药物组合物在制备用于刺激免疫细胞分泌IL-2的试剂中的用途。
35.根据权利要求1-23中任一项的二聚体、权利要求24的免疫缀合物和/或权利要求29所述的药物组合物在制备用于增强受试者中的免疫反应的试剂中的用途。
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