CN111450038A - 一种抑制口腔幽门螺杆菌牙膏 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抑制口腔幽门螺杆菌牙膏,包含如下原料:草本提取物、溶菌酶、蜂胶提取物、薄荷精油、丁香酚,山梨糖醇,去离子水、碳酸钙、水合硅石、甘油、月桂醇硫酸酯钠、纤维素胶、羟乙基纤维素和焦磷酸四钠。本发明具有杀菌功能牙膏,添加溶菌酶、丁香酚及蜂胶提取物破坏了口腔微生物生存环境。本发明牙膏由草本提取物、溶菌酶、蜂胶提取物、薄荷精油、丁香酚,山梨糖醇,去离子水,碳酸钙,水合硅石,甘油,月桂醇硫酸酯钠,纤维素胶,羟乙基纤维素,焦磷酸四钠,对幽门螺杆菌(HP菌)有99.9%的快速杀灭作用;可有效抑制和清除牙菌斑,有效杀灭致龋菌;预防牙周炎,牙龈出血,龋齿;2‑7天去除口臭问题,使用方便。
Description
技术领域
本发明涉及牙膏技术领域,更具体的说是涉及一种抑制口腔幽门螺杆菌牙膏。
背景技术
幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)简称Hp。是一种单极、多鞭毛、末段钝圆、螺旋形弯曲的、在口腔、胃粘膜等区域内定植的一种微需氧螺旋杆菌,是一种具有传染性的致病菌;近几十年来的研究证明,Hp感染是感染性口臭、口腔溃疡、慢性活动性胃炎、消化性溃疡、胃粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤和胃癌的主要致病因素;1994年世界卫生组织/国际癌症研究机构(WHO/IARC)将幽门螺杆菌定位I类致癌源;我国感染率为50%~56%,且由于我国特有的共食的聚餐习惯和家庭结构,感染人数在逐年增加。幽门螺杆菌的主要传播途径粪-口、口-口以及胃-口传播;腔中的幽门螺杆菌主要存在于牙菌斑、龋齿、口腔黏膜等里面。口腔幽门螺旋杆菌不仅能导致口腔疾病,还能导致相关胃病的产生,所以及时发现并清除口腔内的幽门螺旋杆菌是至关重要。幽门螺旋杆菌不仅存在于龈上和龈下菌斑中,于唾液、龈沟液和舌苔中亦有存在,口腔中残留的幽门螺旋杆菌会附着在牙周袋或牙菌斑上,再通过饮食或者其他途径进入胃部。由于目前在临床上只注重胃内幽门螺旋杆菌的根除,而没有注意口腔幽门螺旋杆菌感染对患者身体的影响,进而导致临床中胃部幽门螺旋杆菌感染的复发率很高,故理应重视口腔幽门螺旋杆菌的防治及根除。
公告号为CN103908423B的专利提出一种抗口腔幽门螺杆菌中药牙膏,有效成分包括连翘酯苷、野荞麦甙、茶多酚、甘草次酸、乳铁蛋白、植酸镧铋和酶制剂,所述中药牙膏能有效杀灭口腔幽门螺杆菌,抑制和清除牙斑菌。但所述中药牙膏配方繁杂,成本较高。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种抑制口腔幽门螺杆菌牙膏,能够用于抗炎杀菌、抑制口腔幽门螺杆菌,且疗效好,无副作用。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种抑制口腔幽门螺杆菌牙膏,其特征在于,包含如下重量份的原料:草本提取物、溶菌酶、蜂胶提取物、薄荷精油、丁香酚,山梨糖醇,去离子水、碳酸钙、水合硅石、甘油、月桂醇硫酸酯钠、纤维素胶、羟乙基纤维素和焦磷酸四钠。
优选的,在上述一种抑制口腔幽门螺杆菌中,包含如下重量份的原料:草本提取物1-3份、溶菌酶2-5份、蜂胶提取物0.5-1.5份、薄荷精油0.4-1.2份、丁香酚素0.2-1.5份,山梨糖醇15-30份,碳酸钙0.1-1份、水合硅石0.1-0.8份、甘油1-10份、月桂醇硫酸酯钠1-5份、纤维素胶0.5-2.2份、羟乙基纤维素0.1-0.8份、焦磷酸四钠0.1-1份、去离子水加至100份。
优选的,在上述一种抑制口腔幽门螺杆菌中,包含如下重量份的原料:草本提取物2份、溶菌酶4份、蜂胶提取物1份、薄荷精油1份、丁香酚素1.2份,山梨糖醇25份,碳酸钙0.8份、水合硅石0.5份、甘油8份、月桂醇硫酸酯钠4.5份、纤维素胶2份、羟乙基纤维素0.5份、焦磷酸四钠0.5份、去离子水份49份。
上述几种成分的药性:
草本提取物:含有的总黄酮高达60-65%,来自葎草和桑叶,种类包括包含芸香苷、槲皮素、异槲皮苷、木犀草素、牡荆素等,具有很强的抗氧化、消除自由基、保护血管、疏通微循环的作用。
丁香酚:抗菌,降血压;丁香酚具有很强的杀菌力,且兼有局部防腐作用。
溶菌酶(lysozyme)又称胞壁质酶(muramidase)或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶(N-acetylmuramideglycanohydrlase),是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶。主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键,使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽,导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解。溶菌酶还可与带负电荷的病毒蛋白直接结合,与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐,使病毒失活。因此,该酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。溶菌酶(也称溶解酶)是一个分子量为14.4kDa的酶,它能够通过催化肽聚糖中N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡萄糖残基间和壳糊精中N-乙酰葡糖胺残基间的1,4-β链的水解,而破坏细菌的细胞壁。在人体中,溶菌酶在细胞分泌液,如唾液、眼泪以及其他一些体液中广泛存在;也存在于线粒体中的细胞质颗粒体中。溶菌酶具有多种独特而重要的药理作用:第一,抗菌消炎。细菌的细胞壁由胞壁质组成,胞壁质是由N-乙酰氨基葡萄糖及N-乙酰胞壁酸交替组成的多聚物,胞壁残基上可以连接多肽,称为肽聚糖。多糖以直链形式存在,彼此邻近的多糖链之间可以通过肽链部分相互连接,从而形成三维结构。溶菌酶专一性地作用于肽聚糖分子的N-乙酰胞壁酸与N-乙酰葡萄糖氨之间的糖苷键,结果使细菌细胞壁变得松驰,失去对细胞的保护作用,最后细胞溶解死亡;溶菌酶能直接杀灭革兰阳性菌,在分泌型免疫球蛋白补体的参与下,还能杀灭革兰阴性菌:如大肠埃希氏菌。溶菌酶还可与各种诱发炎症的酸性物质结合,减少细菌内毒素释放,从而减轻内毒素血症发生,减缓炎症发生过程,并对抗生素有一定增效作用,改善组织基质的黏多糖代谢,起到抗菌消炎、修复组织的作用。经试验证明,用1种纤维素共聚物将人溶菌酶和蛋白水解酶偶联,可显著提高溶菌酶抗菌能力,加速伤口愈合;第二,抗病毒。溶菌酶在中性体液环境下带有大量正电荷,可与带有负电荷的病毒蛋白直接作用,与DNA、RNA、脱附基蛋白相结合形成复盐,使病毒失活。在被疱疹病毒感染的Hela细胞培养液中加溶菌酶后有抑制细胞变性作用。溶菌酶也可抑制腺病毒生长,可用于带状疱疹、腮腺炎、鸡水痘、肝炎及流感等病毒性疾患治疗;第三,增强免疫力。溶菌酶参与机体内多种免疫反应,在机体正常防御和非特异性免疫中具有重要作用。它可改善和增强巨噬细胞吞噬消化功能,降低细胞抑制剂导致的白细胞减少,结合细菌脂多糖,减轻内毒素作用,以达到增强机体抵抗力的目的。溶菌酶本身具有T细胞表位,能诱导2型(Th2)T辅助细胞反应。口服溶菌酶能诱导小鼠产生全身性Th1和Th2免疫反应,增强免疫功能,因此,口服溶菌酶具有控制上呼吸道感染和治疗痢疾的功能。此外,溶菌酶还具有激活血小板的功能,可改善组织局部血液循环障碍,分解脓液,增强局部防卫功能,从而体现其止血、消肿及加快机体损伤组织的修复作用。它还可作为一种宿主抵抗因子,对组织局部起保护作用。
水合硅石称水合二氧化硅,又称沉淀白炭黑,外观为白色粉末状或颗粒状,化学表达式一般写成SiO2·nH2O,是一种具有无定形微观结构的重要基础无机化工原料。它的用途十分广泛,在轮胎、硅橡胶、鞋底、饲料、牙膏、PE隔板、涂料等产品中都有大量使用;其拥有良好的耐磨系数,美白牙齿的同时,将牙齿磨损程度降到最低。
山梨糖醇:具有优良的保鲜、保香、保色、保湿性,有“代甘油”之称,可使牙膏、化妆品、烟草、水产品、食品等产品保持水分、香味、色泽和新鲜度,几乎所有使用甘油或丙二醇的领域都可以用山梨醇来替代,甚至能取得更好的效果。食用后不致龋齿,不被人体消化吸收,不会升高人体血糖、血脂含量,不刺激胰岛素的分泌,可用于生产无糖食品、减肥食品、抗便秘食品、抗龋齿食品、糖尿病人食品等。山梨醇易溶于水,难溶于有机溶剂,耐酸、耐热性好,可承受200℃高温不变色,配剂时与氨基酸、蛋白质等不易发生美拉德褐变反应,结晶山梨醇还具有良好的可压缩性,广泛用作药片的载体。
蜂胶提取物是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香气味的一种透明液体,贮存在毒囊中,垫刺时由蛰针排出。蜂毒主要成份为多肽类,占蜂毒干重的70%~80%,包括蜂毒肽、蜂毒明肽、MCD-肽、心脏肽、镇定肽(赛卡品)、四品肽(托肽品)、安度拉平(安度肽)、含组胺肽等,具有明显的亲神经性,具有神经节的阻断、明显的镇痛作用。蜂毒具有抗炎、调节免疫作用,可直接抑制炎症、肿胀,刺激垂体-肾上腺系统,促进皮质激素的释放,抗炎调整免疫功能,还可直接升高血浆皮质醇,抑制白细胞移行,限制炎症的局部反应。另外蜂毒也可清除自由基(O2-),起到抗衰老、抗突变、防辐射的作用。蜂毒作用于口腔可以有抗菌消炎、敛疮止血等功效,可用于防治口腔溃疡、咽喉肿痛、牙周炎、牙龈炎、防龋、等口腔和牙科疾病。
甘油学名叫丙三醇,它是一种有机物,在临床上由于比较温和没有什么刺激性,经常配成一些软膏用于在临床,它可以有保湿、滋润的作用,还可以在皮肤上形成一种保护膜。
薄荷精油,一般以蒸馏法萃取薄荷的茎、叶及花等部位而得,具有清凉的香味,故常用于提神、清除口腔气味、或舒缓头痛。薄荷精油也具有杀菌、柔软皮肤、帮助消化的功效,在日常生活中的应用广泛。
月桂醇硫酸酯钠,属阴离子表面活性剂,易溶于水,与阴离子、非离子复配伍性好,具有良好的乳化、发泡、渗透、去污和分散性能,泡沫丰富,生物降解快。
羟乙基纤维素(HEC)是一种白色或淡黄色,无味、无毒的纤维状或粉末状固体,其属非离子型可溶纤维素醚类。由于HEC具有良好的增稠、悬浮、分散、乳化、粘合、成膜、保护水分和提供保护胶体等特性,已被广泛应用在石油开采、涂料、建筑、医药食品、纺织、造纸以及高分子聚合反应等领域。
焦磷酸四钠,作为缓冲剂、乳化剂、分散剂和增稠剂使用,还常用作食品添加剂。在牙膏和牙线中,焦磷酸四钠作为一个牙垢控制剂,可以结合钙离子和镁离子,防止它们沉积在牙齿表面,从而达到清洁牙齿的目的。
去离子水:是指除去了呈离子形式杂质后的纯水。国际标准化组织ISO/TC147规定的“去离子”定义为:“去离子水完全或不完全地去除离子物质。”如今的工艺主要采用RO反渗透的方法制取。
经由上述的技术方案可知,与现有技术相比,本发明具有以下特点:
(1)本发明配方科学,作用相互协同,其中:针对幽门螺杆菌,添加的乳香油提取物能够抑制其生长并通过影响细胞的通透性来进一步杀灭细菌,从而阻断幽门螺杆菌与口腔上皮细胞的黏附,降低其致病性
(2)具有杀菌功能牙膏,添加溶菌酶,丁香酚及蜂胶提取物(蜂毒明钛)破坏了口腔微生物生存环境;
(3)溶菌酶、丁香酚及蜂胶提取物的配合,对幽门螺杆菌(HP菌)有99.9%的快速杀灭作用;可有效抑制和清除牙菌斑,有效杀灭致龋菌;预防牙周炎,牙龈出血,龋齿;2-7天去除口臭问题,使用方便;
(4)将纤维素胶添加到牙膏中可以抑制和杀死口腔细菌,清除口腔异味,促进牙龈细胞再生,延缓牙龈衰老。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1:
包含如下重量份的原料:草本提取物2份、溶菌酶4份、蜂胶提取物1份、薄荷精油1份、丁香酚素1.2份,山梨糖醇25份,碳酸钙0.8份、水合硅石0.5份、甘油8份、月桂醇硫酸酯钠4.5份、纤维素胶2份、羟乙基纤维素0.5份、焦磷酸四钠0.5份、去离子水份49份。
实施方法:采用体外培养幽门螺杆菌菌株,测试在不同牙膏浓度下幽门螺杆菌的存活率:
选取1000例牙菌斑志愿者平均分成两组,一组是实验组每天早晚刷牙一次,连续使用半年,另一组是对照组使用普通牙膏,每天早晚刷牙一次,连续使用半年。半年后采用临床常用的菌斑显示法测试实验者牙菌斑情况。实验显示,实验组牙菌斑淡化和去除人数为398人,有效率为79.6%,对照组牙菌斑淡化和去处人数为107人,去除率为21.4%。通过两组试验比较,本发明可有效淡化、去除牙菌斑,减少口腔幽门螺杆菌的栖息地,避免口腔成为储菌池。
选取1000例牙菌斑志愿者平均分成两组,一组是实验组每天早晚刷牙一次,连续使用半年,另一组是对照组使用普通牙膏,每天早晚刷牙一次,连续使用半年。半年后比较,实验组牙菌斑去除人数为398人,去除率为79.6%,对照组牙菌斑去处人数为213人,去除率为42.6%。通过两组试验比较,本发明可有效去除牙菌斑,减少口腔幽门螺杆菌的栖息地,避免口腔成为储菌池。
经临床试验表明,本发明所述的牙膏使用安全,疗效好,具有治疗幽门螺杆菌的作用。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的装置而言,由于其与实施例公开的方法相对应,所以描述的比较简单,相关之处参见方法部分说明即可。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (3)
1.一种抑制口腔幽门螺杆菌牙膏,其特征在于,包含如下原料:草本提取物、溶菌酶、蜂胶提取物、薄荷精油、丁香酚,山梨糖醇,去离子水、碳酸钙、水合硅石、甘油、月桂醇硫酸酯钠、纤维素胶、羟乙基纤维素和焦磷酸四钠。
2.根据权利要求1所述的一种抑制口腔幽门螺杆菌牙膏,其特征在于,包含如下重量份的原料:草本提取物1-3份、溶菌酶2-5份、蜂胶提取物0.5-1.5份、薄荷精油0.4-1.2份、丁香酚素0.2-1.5份,山梨糖醇15-30份,碳酸钙0.1-1份、水合硅石0.1-0.8份、甘油1-10份、月桂醇硫酸酯钠1-5份、纤维素胶0.5-2.2份、羟乙基纤维素0.1-0.8份、焦磷酸四钠0.1-1份、去离子水加至100份。
3.根据权利要求1所述的一种抑制口腔幽门螺杆菌牙膏,其特征在于,包含如下重量份的原料:草本提取物2份、溶菌酶4份、蜂胶提取物1份、薄荷精油1份、丁香酚素1.2份,山梨糖醇25份,碳酸钙0.8份、水合硅石0.5份、甘油8份、月桂醇硫酸酯钠4.5份、纤维素胶2份、羟乙基纤维素0.5份、焦磷酸四钠0.5份、去离子水份49份。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20200728 |
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