CN110950722A - 一种防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂及其制备方法 - Google Patents
一种防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110950722A CN110950722A CN201911086427.7A CN201911086427A CN110950722A CN 110950722 A CN110950722 A CN 110950722A CN 201911086427 A CN201911086427 A CN 201911086427A CN 110950722 A CN110950722 A CN 110950722A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- stirring
- component
- water tank
- water
- foaming agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/002—Sensitisers or density reducing agents, foam stabilisers, crystal habit modifiers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂及其制备方法,涉及乳化炸药技术领域,包括A组份和B组份,A组份由以下原料按下述重量百分数组成:亚硝酸钠15~20%,气泡稳定剂2~3%,水溶性表面活性剂0.1~0.2%,水76.8~82.9%;B组份由以下原料按下述重量百分数组成:磷酸20~25%,尿素8~9%,气泡稳定剂2~3%,水溶性表面活性剂0.1~0.2%,水62.8~69.9%。
Description
技术领域
本发明涉及乳化炸药技术领域,具体来讲是一种防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂及其制备方法。
背景技术
目前乳化炸药用发泡剂基本是珍珠岩和普通化学发泡剂。
珍珠岩和普通化学发泡剂产品具有以下缺点:
1.用珍珠岩敏化的乳化炸药性能差(爆速在4000-4700m/s),且用量大(3-4%),成本高,生产过程有珍珠岩的矿物颗粒存在,对设备的磨损大;
2.普通化学发泡剂敏化的乳化炸药,气泡不稳定,敏化气泡容易逸出,发泡剂与乳化基质的表面张力大(接触角在100-110°),分散性差,爆速较低(4300-4700m/s),储存稳定性差(3-4个月),用量大(1.5-1.8%)。
例如专利文件《用于乳化炸药的发泡剂》(专利申请号:201010574454.1)公开了一种发泡剂,就存在上述缺陷。
发明内容
针对现有技术中存在的缺陷,本发明的目的在于提供一种防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂及其制备方法,能迅速的分散在乳化基质中,且生成的气泡细腻、不易逸出。乳化炸药中珍珠岩的用量由原来的3-4%减少到现在的0.4-0.5%,且敏化效果好,成本更低,乳化炸药的性能及储存稳定性更好。
为达到以上目的,本发明采取的技术方案是:一种防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂,包括A组份和B组份,所述A组份由以下原料按下述重量百分数组成:亚硝酸钠15~20%,气泡稳定剂2~3%,水溶性表面活性剂0.1~0.2%,水76.8~82.9%;所述B组份由以下原料按下述重量百分数组成:磷酸20~25%,尿素8~9%,气泡稳定剂2~3%,水溶性表面活性剂0.1~0.2%,水62.8~69.9%。
在上述技术方案的基础上,所述气泡稳定剂为葛根粉。
在上述技术方案的基础上,所述水溶性表面活性剂为十二烷基硫酸钠。
本发明还提供一种用于制备上述乳化炸药用发泡剂的方法,包括以下步骤:配制A组份:在水箱内依次加入水和气泡稳定剂并搅拌混合;加热水箱并搅拌至到无胶团;在水箱内加入亚硝酸钠并搅拌混合;在水箱内加入水溶性表面活性剂并搅拌至无胶团,即得到A组份;配制B组份:在水箱内依次加入水和气泡稳定剂并搅拌混合;加热水箱并搅拌至到无胶团;在水箱内加入磷酸和尿素并搅拌混合;在水箱内加入水溶性表面活性剂并搅拌至无胶团,即得到B组份。
在上述技术方案的基础上,配制A组份的具体步骤为:步骤S101.在水箱内依次加入水和气泡稳定剂,开启搅拌20分钟;步骤S102.打开蒸汽加热阀门,加热水箱至80-90℃,搅拌2-3小时,直至无胶团;步骤S103.在水箱内加入磷酸和尿素,继续搅拌1-2小时;步骤S104.在水箱内加入水溶性表面活性剂并搅拌1-1.5小时,直至无胶团,即得到A组份。
在上述技术方案的基础上,配制B组份的具体步骤为:步骤S201.在水箱内依次加入水和气泡稳定剂,开启搅拌20分钟;步骤S202.打开蒸汽加热阀门,加热水箱至80-90℃,搅拌2-3小时,直至无胶团;步骤S203.在水箱内加入亚硝酸钠,继续搅拌1-2小时;步骤S204.在水箱内加入水溶性表面活性剂并搅拌1-1.5小时,直至无胶团,即得到B组份。
本发明的有益效果在于:
本发明中,防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂因加入了表面活性剂,降低了乳化基质的表面张力,特别易于乳化基质混合,发泡剂与乳化基质的接触面积增大,反应更加迅速,使该发泡剂具有良好的分散性和敏化性能。又因加入了气泡稳定剂,使发泡剂溶液的粘度增大,敏化气泡不易逸出,气泡的稳定性好,使乳化炸药的性能及储存效果显著提高。矿物颗粒大大减少,对设备的磨损小,且用量小(总用量0.8-1.0%),成本低。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明,以下实施例是对本发明的解释而本发明并不局限于以下实施例。本发明对其加入量进行限定,只是便于本发明的实施,并不说明在本发明所限定的范围外不能实施。
本发明提供了一种防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂,包括A组份和B组份,
A组份由以下原料按下述重量百分数组成:
B组份由以下原料按下述重量百分数组成:
具体的,气泡稳定剂为葛根粉。
具体的,水溶性表面活性剂为十二烷基硫酸钠。
本发明还提供一种用于制备权利要求1中乳化炸药用发泡剂的方法,包括以下步骤:
配制A组份:在水箱内依次加入水和气泡稳定剂并搅拌混合;加热水箱并搅拌至到无胶团;在水箱内加入亚硝酸钠并搅拌混合;在水箱内加入水溶性表面活性剂并搅拌至无胶团,即得到A组份;
配制B组份:在水箱内依次加入水和气泡稳定剂并搅拌混合;加热水箱并搅拌至到无胶团;在水箱内加入磷酸和尿素并搅拌混合;在水箱内加入水溶性表面活性剂并搅拌至无胶团,即得到B组份;具体的,配制A组份的具体步骤为:
步骤S101.在水箱内依次加入水和气泡稳定剂,开启搅拌20分钟;
步骤S102.打开蒸汽加热阀门,加热水箱至80-90℃,搅拌2-3小时,直至无胶团;
步骤S103.在水箱内加入磷酸和尿素,继续搅拌1-2小时;
步骤S104.在水箱内加入水溶性表面活性剂并搅拌1-1.5小时,直至无胶团,即得到A组份。
具体的,配制B组份的具体步骤为:
步骤S201.在水箱内依次加入水和气泡稳定剂,开启搅拌20分钟;
步骤S202.打开蒸汽加热阀门,加热水箱至80-90℃,搅拌2-3小时,直至无胶团;
步骤S203.在水箱内加入亚硝酸钠,继续搅拌1-2小时;
步骤S204.在水箱内加入水溶性表面活性剂并搅拌1-1.5小时,直至无胶团,即得到B组份。
本发明中防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂的使用方法为:
将制备好的A组份和B组份按重量比1:1~2的比例加入乳化基质中混合即得到乳化炸药。
防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂的质量标准为:
下面通过几个具体的实施例为本发明作进一步说明。
实施例一
一种防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂,包括A组份和B组份,
A组份由以下原料按下述重量百分数组成:
B组份由以下原料按下述重量百分数组成:
一种用于制备权利要求1中乳化炸药用发泡剂的方法,包括以下步骤:
配制A组份:在水箱内加入82.9kg水,再加入2kg葛根粉,开启搅拌20分钟,打开蒸汽加热阀门,加热水箱内的水至80-90℃,搅拌2-3小时,至到无胶团。将15kg亚硝酸钠,继续搅拌1-2小时,加入十二烷基硫酸钠0.1kg,搅拌1-1.5小时,至到无胶团。即得A组份。
配制B组份:在水箱内加入69.9kg水,再加入2kg葛根粉,开启搅拌20分钟,打开蒸汽加热阀门,加热水箱内的水至80-90℃,搅拌2-3小时,至到无胶团。加入20kg磷酸和8kg尿素,继续搅拌1-2小时,加入十二烷基硫酸钠0.1kg,搅拌1-1.5小时,至到无胶团。即得B组份。
本发明实施例中防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂的使用方法为:
将制备好的A组份和B组份按重量比1:1.5的比例加入乳化基质中混合即得到乳化炸药。
实施例二
一种防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂,包括A组份和B组份,
A组份由以下原料按下述重量百分数组成:
B组份由以下原料按下述重量百分数组成:
一种用于制备权利要求1中乳化炸药用发泡剂的方法,包括以下步骤:
配制A组份:在水箱内加入76.8kg水,再加入3kg葛根粉,开启搅拌20分钟,打开蒸汽加热阀门,加热水箱内的水至80-90℃,搅拌2-3小时,至到无胶团。将20kg亚硝酸钠,继续搅拌1-2小时,加入十二烷基硫酸钠0.2kg,搅拌1-1.5小时,至到无胶团。即得A组份。
配制B组份:在水箱内加入62.8kg水,再加入3kg葛根粉,开启搅拌20分钟,打开蒸汽加热阀门,加热水箱内的水至80-90℃,搅拌2-3小时,至到无胶团。加入25kg磷酸和9kg尿素,继续搅拌1-2小时,加入十二烷基硫酸钠0.2kg,搅拌1-1.5小时,至到无胶团。即得B组份。
本发明实施例中防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂的使用方法为:
将制备好的A组份和B组份按重量比1:1.2的比例加入乳化基质中混合即得到乳化炸药。
本发明实施例一的性能如下表:
普通发泡剂敏化的乳化炸药性能如下表:
通过上面性能对比可知,本发明中防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂,因加入了表面活性剂,降低了乳化基质的表面张力,特别易于乳化基质混合,发泡剂与乳化基质的接触面积增大,反应更加迅速,使该发泡剂具有良好的分散性和敏化性能。又因加入了气泡稳定剂,使发泡剂溶液的粘度增大,敏化气泡不易逸出,气泡的稳定性好,使乳化炸药的性能及储存效果显著提高。矿物颗粒大大减少,对设备的磨损小,且用量小(总用量0.8-1.0%),成本低。
本发明不局限于上述实施方式,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围之内。本说明书中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。
Claims (6)
2.如权利要求1所述的乳化炸药用发泡剂,其特征在于:所述气泡稳定剂为葛根粉。
3.如权利要求1所述的乳化炸药用发泡剂,其特征在于:所述水溶性表面活性剂为十二烷基硫酸钠。
4.一种用于制备权利要求1中所述乳化炸药用发泡剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
配制A组份:在水箱内依次加入水和气泡稳定剂并搅拌混合;加热水箱并搅拌至到无胶团;在水箱内加入亚硝酸钠并搅拌混合;在水箱内加入水溶性表面活性剂并搅拌至无胶团,即得到A组份;
配制B组份:在水箱内依次加入水和气泡稳定剂并搅拌混合;加热水箱并搅拌至到无胶团;在水箱内加入磷酸和尿素并搅拌混合;在水箱内加入水溶性表面活性剂并搅拌至无胶团,即得到B组份。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,配制A组份的具体步骤为:
步骤S101.在水箱内依次加入水和气泡稳定剂,开启搅拌20分钟;
步骤S102.打开蒸汽加热阀门,加热水箱至80-90℃,搅拌2-3小时,直至无胶团;
步骤S103.在水箱内加入磷酸和尿素,继续搅拌1-2小时;
步骤S104.在水箱内加入水溶性表面活性剂并搅拌1-1.5小时,直至无胶团,即得到A组份。
6.如权利要求4所述的方法,其特征在于,配制B组份的具体步骤为:
步骤S201.在水箱内依次加入水和气泡稳定剂,开启搅拌20分钟;
步骤S202.打开蒸汽加热阀门,加热水箱至80-90℃,搅拌2-3小时,直至无胶团;
步骤S203.在水箱内加入亚硝酸钠,继续搅拌1-2小时;
步骤S204.在水箱内加入水溶性表面活性剂并搅拌1-1.5小时,直至无胶团,即得到B组份。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911086427.7A CN110950722B (zh) | 2019-11-08 | 2019-11-08 | 一种防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911086427.7A CN110950722B (zh) | 2019-11-08 | 2019-11-08 | 一种防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110950722A true CN110950722A (zh) | 2020-04-03 |
CN110950722B CN110950722B (zh) | 2021-03-16 |
Family
ID=69977124
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911086427.7A Active CN110950722B (zh) | 2019-11-08 | 2019-11-08 | 一种防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110950722B (zh) |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1036007A (zh) * | 1988-02-02 | 1989-10-04 | 帝国化学工业公司 | 乳化炸药的化学发泡法 |
CN1072404A (zh) * | 1992-05-28 | 1993-05-26 | 王立文 | 乳化炸药快速发泡敏化新工艺 |
JP2006290875A (ja) * | 2005-03-15 | 2006-10-26 | Toyo Shinyaku:Kk | エネルギー利用効率向上剤 |
CN101475424A (zh) * | 2009-01-24 | 2009-07-08 | 湖南南岭民用爆破器材股份有限公司 | 一种高威力乳化炸药 |
CN101967073A (zh) * | 2010-10-11 | 2011-02-09 | 谢斌 | 采用化学敏化生产的具有雷管感度的重铵油炸药 |
CN102060635A (zh) * | 2010-12-06 | 2011-05-18 | 陕西华秦新能源科技有限责任公司 | 乳化炸药专用的发泡剂 |
CN102070379A (zh) * | 2010-12-06 | 2011-05-25 | 陕西华秦新能源科技有限责任公司 | 用于乳化炸药的发泡剂 |
CN102070378A (zh) * | 2010-12-06 | 2011-05-25 | 陕西华秦新能源科技有限责任公司 | 一种快速发泡剂 |
CN103319290A (zh) * | 2013-05-22 | 2013-09-25 | 安徽理工大学爆破工程与器材研究所 | 耐低温高威力煤矿许用水胶炸药及其制造方法 |
CN106495968A (zh) * | 2015-09-03 | 2017-03-15 | 麻城凯龙科技化工有限公司 | 一种乳化炸药 |
CN108586168A (zh) * | 2018-05-07 | 2018-09-28 | 宜兴市阳生化工有限公司 | 一种用于水下爆破的抗压性胶状炸药及其制备工艺 |
-
2019
- 2019-11-08 CN CN201911086427.7A patent/CN110950722B/zh active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1036007A (zh) * | 1988-02-02 | 1989-10-04 | 帝国化学工业公司 | 乳化炸药的化学发泡法 |
CN1072404A (zh) * | 1992-05-28 | 1993-05-26 | 王立文 | 乳化炸药快速发泡敏化新工艺 |
JP2006290875A (ja) * | 2005-03-15 | 2006-10-26 | Toyo Shinyaku:Kk | エネルギー利用効率向上剤 |
CN101475424A (zh) * | 2009-01-24 | 2009-07-08 | 湖南南岭民用爆破器材股份有限公司 | 一种高威力乳化炸药 |
CN101967073A (zh) * | 2010-10-11 | 2011-02-09 | 谢斌 | 采用化学敏化生产的具有雷管感度的重铵油炸药 |
CN102060635A (zh) * | 2010-12-06 | 2011-05-18 | 陕西华秦新能源科技有限责任公司 | 乳化炸药专用的发泡剂 |
CN102070379A (zh) * | 2010-12-06 | 2011-05-25 | 陕西华秦新能源科技有限责任公司 | 用于乳化炸药的发泡剂 |
CN102070378A (zh) * | 2010-12-06 | 2011-05-25 | 陕西华秦新能源科技有限责任公司 | 一种快速发泡剂 |
CN103319290A (zh) * | 2013-05-22 | 2013-09-25 | 安徽理工大学爆破工程与器材研究所 | 耐低温高威力煤矿许用水胶炸药及其制造方法 |
CN106495968A (zh) * | 2015-09-03 | 2017-03-15 | 麻城凯龙科技化工有限公司 | 一种乳化炸药 |
CN108586168A (zh) * | 2018-05-07 | 2018-09-28 | 宜兴市阳生化工有限公司 | 一种用于水下爆破的抗压性胶状炸药及其制备工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110950722B (zh) | 2021-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104261721A (zh) | 一种醚类聚羧酸保坍剂及其制备方法 | |
CN102675009B (zh) | 一种散装防水乳胶重铵油炸药及其制备方法 | |
CN104531129A (zh) | 一种清洁的二氧化碳泡沫压裂液及其制备方法 | |
CN104774293B (zh) | 一种抗泥型聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
CN104891844B (zh) | 一种水泥助磨剂 | |
CN101549972B (zh) | 混凝土复合引气剂及其制备方法 | |
CN110330255B (zh) | 一种促凝型液体助磨剂及其制备方法 | |
CN102675010A (zh) | 一种散装防水乳化炸药及其制备方法 | |
CN110950722B (zh) | 一种防止敏化气泡逸出的乳化炸药用发泡剂及其制备方法 | |
CN111253280A (zh) | 一种重氮盐连续生产快速转化的方法 | |
CN104016607A (zh) | 一种复合掺合料专用液体活化剂及其制备方法 | |
CN103787611B (zh) | 一种泡沫混凝土发泡剂及其制备方法 | |
CN102491673B (zh) | 一种复合高效液体水泥助磨剂及其制备方法 | |
CN107640923A (zh) | 一种提高混凝土强度的外加剂及其制备方法 | |
CN102659338A (zh) | 一种适用于机制砂的聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
CN103922631A (zh) | 一种混凝土添加剂及其制备方法 | |
CN112062496A (zh) | 一种稳泡增稠剂及其制备方法 | |
CN104692703B (zh) | 一种泵送混凝土稳泡剂及其制备方法 | |
CN114804704B (zh) | 一种环保型无氯水泥助磨剂,及其生产方法 | |
CN112679675B (zh) | 一种聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
CN108102430A (zh) | 一种超细活性重质碳酸钙的制备方法 | |
CN109053339B (zh) | 一种低密度高强度炸药及其制备方法 | |
KR101690928B1 (ko) | 콘시럽 및/또는 액당을 이용한 콘크리트용 혼화제의 제조방법 | |
CN111606597A (zh) | 一种聚羧酸系混凝土减水剂及其生产方法 | |
CN114685081A (zh) | 一种液体无碱速凝剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |