CN103990462A - 一种镍基催化剂纳米薄膜的制备方法 - Google Patents
一种镍基催化剂纳米薄膜的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103990462A CN103990462A CN201410211474.0A CN201410211474A CN103990462A CN 103990462 A CN103990462 A CN 103990462A CN 201410211474 A CN201410211474 A CN 201410211474A CN 103990462 A CN103990462 A CN 103990462A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nickel
- film
- nano
- based catalyst
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 186
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 93
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 28
- 239000002120 nanofilm Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000010408 film Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims abstract description 27
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 claims description 6
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 238000010147 laser engraving Methods 0.000 claims 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 7
- 238000001459 lithography Methods 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 11
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002238 carbon nanotube film Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011943 nanocatalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 1
- 238000000623 plasma-assisted chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,首先利用磁控溅射技术在基底表面沉积一定厚度的镍纳米薄膜;然后将薄膜样品放置在三维移动平台上,利用激光干涉对镍纳米薄膜进行织构化加工,将镍纳米薄膜加工成规则分布的图案;最后将织构化加工后的薄膜样品放入管式炉中,通入氨气以对镍纳米薄膜进行刻蚀,最终在镍纳米薄膜表面收缩成镍基的纳米颗粒。本发明使用激光干涉图案代替传统光刻中的掩膜板,降低制造掩膜板的时间和成本,通过激光干涉对镍基薄膜进行加工,有助于氨气刻蚀时颗粒分布的均匀性,通过改变干涉图案尺寸的大小和氨气的通入流速可以控制颗粒尺寸的大小,实现颗粒尺寸和疏密程度可控。
Description
技术领域
本发明涉及一种镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,尤其涉及一种颗粒尺寸可控、分布均匀的镍基催化剂纳米薄膜的制备方法。
背景技术
碳纳米管因其奇特的结构、巨大的比表面积、表面疏水性、吸附性、力学和电学等特性,引起了世界各地的学者的关注和研究,并且被广泛的应用于储氢材料、信息存储和生物医学等各类领域。定向碳纳米管薄膜是将碳纳米管沿轴向定向排列,使碳纳米管的排列从杂乱无章到有序排列,更好的发挥碳纳米管的力学、热学和电学性能。
由于碳纳米管的长径比很大,在生长过程中,其发生弯曲和缠绕式不可避免的。为了获得定向性好和管径大小分布均匀的碳纳米管,在三种常用的碳纳米管生长方式(电弧放电发、激光蒸发法和化学气相沉积法)中,化学气相沉积因其具有反应条件温和、成本低和可控性好等优点被广泛用于制备定向碳纳米管。在使用化学气相沉积制备定向碳纳米管的过程中,表面催化剂颗粒的尺寸大小、分布的均匀性对定向碳纳米管的质量起了决定性的作用。目前有诸多制备尺寸大小相同、分布均匀的具有催化活性的纳米级催化剂颗粒的方法,如纳米球刻蚀法、光刻法、等离子体轰击法、多孔模板法等。但是上述方法均有各自的缺陷,如采用光刻法来制备催化剂薄膜,效果虽好但成本高;而等离子体轰击法适用于PECVD制备定向碳纳米管薄膜;多孔模具的制备本身就是一个困难的问题。
发明内容
发明目的:为了克服现有技术中存在的不足,本发明提供一种可以进行简单、高效、可实现大面积加工的颗粒尺寸可控、分布均匀的镍基催化剂纳米薄膜的制备方法。
技术方案:为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,首先利用磁控溅射技术在基底表面沉积一定厚度的镍纳米薄膜,形成薄膜样品;然后将薄膜样品放置在三维移动平台上,利用激光干涉对镍纳米薄膜的表面进行织构化加工,将镍纳米薄膜加工成规则分布的图案;最后将织构化加工后的薄膜样品放入管式炉中,通入氨气以对镍纳米薄膜进行刻蚀,升高管式炉内的温度可以使得镍纳米薄膜熔化,由于镍纳米薄膜与基底的热膨胀系数不同,因此在表面张力的作用下会以织构图案为边界开始收缩,随着刻蚀时间的增加,镍纳米薄膜会进一步的收缩成镍基的纳米颗粒。
该方法中,通过控制激光干涉的图案、管式炉内温度和刻蚀时间加工出尺寸大小一致、分布均匀的纳米级镍基催化剂颗粒。
该方法在具体实施时,包括前期准备、镍基催化剂薄膜的制备、镍基催化剂薄膜的激光干涉织构化处理和高温氨气刻蚀几个步骤,具体为:
(1)前期准备:将基底材料分割成合适的大小后,清洗干净并风干;
(2)镍基催化剂薄膜的制备:利用磁控溅射技术在基底表面沉积一定厚度的镍纳米薄膜,形成薄膜样品;
(3)镍基催化剂薄膜的激光干涉织构化处理:根据所需激光刻蚀的图案对光路进行调整,将薄膜样品放置在三维移动平台上,利用激光干涉对镍纳米薄膜进行织构化加工,将镍纳米薄膜加工成规则分布的图案;
(4)高温氨气刻蚀:首先将经过激光干涉织构化处理的薄膜样品放于石英舟的中间位置,封闭后升温,并通入氮气排出管式炉内的空气,排除空气对薄膜样品的氧化的干扰;再通入氢气并升温,对薄膜样品进行充分的还原,以消除薄膜样品表面的氧化层带来的影响;然后将温度提升至刻蚀温度后,对管式炉内通入氨气,对镍基薄膜样品进行刻蚀,刻蚀结束后随炉冷却后取出。
所述步骤(1)中,基底材料为N型硅(100)晶向抛光片。
所述步骤(1)具体为,将基底材料分割成合适的大小后,依次用丙酮、酒精和去离子水进行超声振动清洗,将清洗干净的基底自然风干,以便于后续的加工。
所述步骤(2)中,使用的磁控溅射设备为K575X磁控溅射镀膜仪。
所述步骤(2)具体为,首先将上述清洗干净的基底置于镀膜仪的样品台上,对靶室内部进行抽真空,使真空室的操作真空达预设值(优选为1×10-4mbar),控制溅射电流(优选为60mA),通过调节不同的溅射时间来达到制备出不同厚度的镍纳米薄膜,控制镍纳米薄膜厚度在5~50nm。
所述步骤(3)中,用于激光干涉的激光器为脉冲激光器DSH-355-10。
所述步骤(3)具体为,根据所需激光刻蚀的图案对光路进行调整,加工时控制激光器的功率在20mw~200mw,将镍纳米薄膜分割出均匀的激光干涉图案,加工后的镍纳米薄膜点阵的尺寸周期0.02~100μm,纵向深度为薄膜厚度。
所述步骤(4)中,使用的管式炉设备为CVD(Z)-06/60/3型号的自动控温管式炉。
所述步骤(4)具体为:首先将经过激光干涉织构化处理的薄膜样品放于石英舟的中间位置,封闭后升温,并通入氮气排出管式炉内的空气,排除空气对薄膜样品的氧化的干扰,其中氮气的流速为100~300sccm;10min后再通入氢气并升温,保持600℃以上的温度40min以上对薄膜样品进行充分的还原,以消除薄膜样品表面的氧化层带来的影响;然后将温度提升至700~900℃的刻蚀温度后,对管式炉内通入氨气,对镍基薄膜样品进行刻蚀,其中氨气的流速为100~300sccm,通入时间为2~20min;刻蚀结束后随炉冷却后取出。
有益效果:本发明提供的镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,相对于现有技术,具有如下优点:1、颗粒尺寸大小的可控制备:镍基催化剂薄膜在激光干涉加工的过程中被分割成规定尺寸大小的单元,其尺寸大小可以通过激光干涉的光路来调整,而后通入氨气刻蚀,可以在基底表面生成尺寸大小统一的纳米级镍基催化剂颗粒;2、颗粒分布均匀性:通过激光干涉刻蚀将原有的随机分布的颗粒变为按照激光干涉图案均匀分布的颗粒,其颗粒分布密度可以根据激光光路可控调整,因此可以制备出不同周期排列的纳米催化剂颗粒,为后续的高密度的定性生长的碳纳米管打下基础;3、颗粒制备过程的简单、经济性:本发明所述的磁控溅射、激光干涉和高温氨气刻蚀过程简单,通过激光干涉图案代替传统光刻中的掩膜板,既保留了传统光刻的高质量又提高其经济性。综上所述本发明使用激光干涉图案代替传统光刻中的掩膜板,降低制造掩膜板的时间和成本,通过激光干涉对镍基薄膜进行加工,织构化的镍基薄膜有助于后续氨气刻蚀时颗粒分布的均匀性,并且可以控制颗粒分布的密度,同时通过改变干涉图案尺寸的大小和氨气的通入流速可以控制颗粒尺寸的大小,实现颗粒尺寸和疏密程度可控制造。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图;
图2为本发明的镍基催化剂颗粒制备的原理图,其中(a)为磁控溅射后的薄膜样品,(b)为激光干涉织构化后的薄膜样品,(c)为高温氨气刻蚀后的薄膜样品。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作更进一步的说明。
一种镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,首先利用磁控溅射技术在基底表面沉积一定厚度的镍纳米薄膜,形成薄膜样品;然后将薄膜样品放置在三维移动平台上,利用激光干涉对镍纳米薄膜进行织构化加工,将镍纳米薄膜加工成规则分布的图案;最后将织构化加工后的薄膜样品放入管式炉中,通入氨气以对镍纳米薄膜进行刻蚀,升高管式炉内的温度可以使得镍纳米薄膜熔化,由于镍纳米薄膜与基底的热膨胀系数不同,因此在表面张力的作用下会以织构图案为边界开始收缩,随着刻蚀时间的增加,镍纳米薄膜会进一步的收缩成镍基的纳米颗粒。该方法中,通过控制激光干涉的图案、管式炉内温度和刻蚀时间加工出尺寸大小一致、分布均匀的纳米级镍基催化剂颗粒。
如图1所示,本发明主要包括前期准备、镍基催化剂薄膜的制备、镍基催化剂薄膜的激光干涉织构化处理和高温氨气刻蚀几个步骤,具体描述如下。
首先,基底依次用丙酮、酒精和去离子水进行超声振动清洗各5min,后将清洗干净的基底自然风干;然后将上述清洗干净的基底置于K575X磁控溅射镀膜仪的样品台上,对靶室内部进行抽真空,使真空室的操作真空达预设的1×10-4mbar,控制溅射电流为60mA,通过调节不同的溅射时间来制备不同厚度的镍纳米薄膜,最终将镍纳米薄膜厚度控制在5~50nm;然后将制备出的样品放置在激光干涉加工系统中的三维移动平台上,并根据所需激光加工的图案对光路进行调整,其中所述激光器为脉冲激光器DSH-355-10,加工时控制激光器的功率在20mw~200mw,将镍纳米薄膜分割成均匀的激光干涉图案,加工后的镍纳米薄膜点阵的尺寸周期0.02~100μm,纵向深度为薄膜厚度;最后将经过激光干涉织构化处理的镍纳米薄膜样品放于CVD(Z)-06/60/3自动控温管式炉中石英舟的中间位置,封闭后升温,并通入流速为100~300sccm的氮气排出管式炉内的空气,排除空气对镍纳米薄膜表面的氧化的干扰,10min后再通入氢气并升温,保持600℃的温度40min对镍纳米薄膜进行充分的还原,以消除镍纳米薄膜表面的氧化层带来的影响;然后将温度提升至700~900℃的刻蚀温度后,恒温后,对管式炉内通入氨气,氨气的流速为100~300sccm,通入时间为2~20min对镍纳米薄膜样品进行刻蚀,刻蚀结束后随炉冷却后取出。
图2中,(a)为已沉积镍基薄膜的样品;(b)为经过激光干涉织构化处理的薄膜表面;(c)为经高温氨气刻蚀的镍基催化剂纳米颗粒表面。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出:对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,其特征在于:首先利用磁控溅射技术在基底表面沉积一定厚度的镍纳米薄膜,形成薄膜样品;然后将薄膜样品放置在三维移动平台上,利用激光干涉对镍纳米薄膜进行织构化加工,将镍纳米薄膜加工成规则分布的图案;最后将织构化加工后的薄膜样品放入管式炉中,通入氨气以对镍纳米薄膜进行刻蚀,升高管式炉内的温度可以使得镍纳米薄膜熔化,由于镍纳米薄膜与基底的热膨胀系数不同,因此在表面张力的作用下会以织构图案为边界开始收缩,随着刻蚀时间的增加,镍纳米薄膜会进一步的收缩成镍基的纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,其特征在于:通过控制激光干涉的图案、管式炉内温度和刻蚀时间加工出尺寸大小一致、分布均匀的纳米级镍基催化剂颗粒。
3.根据权利要求1或2所述的镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,其特征在于:包括前期准备、镍基催化剂薄膜的制备、镍基催化剂薄膜的激光干涉织构化处理和高温氨气刻蚀几个步骤,具体为:
(1)前期准备:将基底材料分割成合适的大小后,清洗干净并风干;
(2)镍基催化剂薄膜的制备:利用磁控溅射技术在基底表面沉积一定厚度的镍纳米薄膜,形成薄膜样品;
(3)镍基催化剂薄膜的激光干涉织构化处理:根据所需激光刻蚀的图案对光路进行调整,将薄膜样品放置在三维移动平台上,利用激光干涉对镍纳米薄膜进行织构化加工,将镍纳米薄膜加工成规则分布的图案;
(4)高温氨气刻蚀:首先将经过激光干涉织构化处理的薄膜样品放于石英舟的中间位置,封闭后升温,并通入氮气排出管式炉内的空气,排除空气对薄膜样品的氧化的干扰;再通入氢气并升温,对薄膜样品进行充分的还原,以消除薄膜样品表面的氧化层带来的影响;然后将温度提升至刻蚀温度后,对管式炉内通入氨气,对镍基薄膜样品进行刻蚀,刻蚀结束后随炉冷却后取出。
4.根据权利要求3所述的镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,基底材料为N型硅(100)晶向抛光片。
5.根据权利要求3所述的镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,使用的磁控溅射设备为K575X磁控溅射镀膜仪。
6.根据权利要求3所述的镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)具体为,首先将上述清洗干净的基底置于镀膜仪的样品台上,对靶室内部进行抽真空,使真空室的操作真空达预设值,控制溅射电流,通过调节不同的溅射时间来达到制备出不同厚度的镍纳米薄膜,控制镍纳米薄膜厚度在5~50nm。
7.根据权利要求3所述的镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,用于激光干涉的激光器为脉冲激光器DSH-355-10。
8.根据权利要求3所述的镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)具体为,根据所需激光刻蚀的图案对光路进行调整,加工时控制激光器的功率在20mw~200mw,将镍纳米薄膜分割出均匀的激光干涉图案,加工后的镍纳米薄膜点阵的尺寸周期0.02~100μm,纵向深度为薄膜厚度。
9.根据权利要求3所述的镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,使用的管式炉设备为CVD(Z)-06/60/3型号的自动控温管式炉。
10.根据权利要求3所述的镍基催化剂纳米薄膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)具体为:首先将经过激光干涉织构化处理的薄膜样品放于石英舟的中间位置,封闭后升温,并通入氮气排出管式炉内的空气,排除空气对薄膜样品的氧化的干扰,其中氮气的流速为100~300sccm;10min后再通入氢气并升温,保持600℃以上的温度40min以上对薄膜样品进行充分的还原,以消除薄膜样品表面的氧化层带来的影响;然后将温度提升至700~900℃的刻蚀温度后,对管式炉内通入氨气,对镍基薄膜样品进行刻蚀,其中氨气的流速为100~300sccm,通入时间为2~20min;刻蚀结束后随炉冷却后取出。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410211474.0A CN103990462B (zh) | 2014-05-19 | 2014-05-19 | 一种镍基催化剂纳米薄膜的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410211474.0A CN103990462B (zh) | 2014-05-19 | 2014-05-19 | 一种镍基催化剂纳米薄膜的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103990462A true CN103990462A (zh) | 2014-08-20 |
CN103990462B CN103990462B (zh) | 2017-02-01 |
Family
ID=51304941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410211474.0A Expired - Fee Related CN103990462B (zh) | 2014-05-19 | 2014-05-19 | 一种镍基催化剂纳米薄膜的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103990462B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105154882A (zh) * | 2015-10-08 | 2015-12-16 | 华中科技大学 | 一种多孔镍的制备方法 |
CN107365958A (zh) * | 2017-07-13 | 2017-11-21 | 上海天马有机发光显示技术有限公司 | 金属掩膜板的制备方法 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1189390C (zh) * | 1999-06-11 | 2005-02-16 | 李铁真 | 利用热化学汽相淀积法在大尺寸基片上大规模合成垂直排列的高纯碳纳米管的方法 |
CN1753730A (zh) * | 2003-02-28 | 2006-03-29 | 法国原子能委员会 | 特别用于制造场致发射平板屏幕的催化剂结构 |
CN101009222A (zh) * | 2007-01-26 | 2007-08-01 | 北京大学 | 一种制备碳纳米管电子器件的方法 |
CN101508421A (zh) * | 2009-04-01 | 2009-08-19 | 北京师范大学 | 用于场电子发射器的碳纳米纤维/碳纳米管异质纳米阵列及其制备技术 |
CN101916042A (zh) * | 2010-07-23 | 2010-12-15 | 长春理工大学 | 多光束半导体激光干涉纳米光刻技术及系统 |
CN102358938A (zh) * | 2011-07-14 | 2012-02-22 | 中山大学 | 一种利用催化剂定域技术合成图案化单晶氧化钨纳米线阵列的新方法 |
CN102418082A (zh) * | 2011-11-21 | 2012-04-18 | 中国矿业大学 | 薄膜涂层微纳米织构制备方法及其装置 |
CN102799063A (zh) * | 2012-07-20 | 2012-11-28 | 北京科技大学 | 一种光刻胶模板及图案化ZnO纳米棒阵列的制备方法 |
CN103311386A (zh) * | 2013-05-29 | 2013-09-18 | 哈尔滨工业大学深圳研究生院 | 一种图形化蓝宝石衬底的制备方法 |
CN103691962A (zh) * | 2013-12-20 | 2014-04-02 | 中山大学 | 一种尺寸可控的金属纳米颗粒的制备方法 |
-
2014
- 2014-05-19 CN CN201410211474.0A patent/CN103990462B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1189390C (zh) * | 1999-06-11 | 2005-02-16 | 李铁真 | 利用热化学汽相淀积法在大尺寸基片上大规模合成垂直排列的高纯碳纳米管的方法 |
CN1753730A (zh) * | 2003-02-28 | 2006-03-29 | 法国原子能委员会 | 特别用于制造场致发射平板屏幕的催化剂结构 |
CN101009222A (zh) * | 2007-01-26 | 2007-08-01 | 北京大学 | 一种制备碳纳米管电子器件的方法 |
CN101508421A (zh) * | 2009-04-01 | 2009-08-19 | 北京师范大学 | 用于场电子发射器的碳纳米纤维/碳纳米管异质纳米阵列及其制备技术 |
CN101916042A (zh) * | 2010-07-23 | 2010-12-15 | 长春理工大学 | 多光束半导体激光干涉纳米光刻技术及系统 |
CN102358938A (zh) * | 2011-07-14 | 2012-02-22 | 中山大学 | 一种利用催化剂定域技术合成图案化单晶氧化钨纳米线阵列的新方法 |
CN102418082A (zh) * | 2011-11-21 | 2012-04-18 | 中国矿业大学 | 薄膜涂层微纳米织构制备方法及其装置 |
CN102799063A (zh) * | 2012-07-20 | 2012-11-28 | 北京科技大学 | 一种光刻胶模板及图案化ZnO纳米棒阵列的制备方法 |
CN103311386A (zh) * | 2013-05-29 | 2013-09-18 | 哈尔滨工业大学深圳研究生院 | 一种图形化蓝宝石衬底的制备方法 |
CN103691962A (zh) * | 2013-12-20 | 2014-04-02 | 中山大学 | 一种尺寸可控的金属纳米颗粒的制备方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105154882A (zh) * | 2015-10-08 | 2015-12-16 | 华中科技大学 | 一种多孔镍的制备方法 |
CN105154882B (zh) * | 2015-10-08 | 2018-08-21 | 华中科技大学 | 一种多孔镍的制备方法 |
CN107365958A (zh) * | 2017-07-13 | 2017-11-21 | 上海天马有机发光显示技术有限公司 | 金属掩膜板的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103990462B (zh) | 2017-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Baranov et al. | From nanometre to millimetre: a range of capabilities for plasma-enabled surface functionalization and nanostructuring | |
CN102199744B (zh) | 一种具有微纳褶皱图案的薄膜制备方法 | |
CN102976264B (zh) | 一种自支撑多层微纳米结构的制备方法 | |
CN101429644A (zh) | 金属或金属氧化物纳米颗粒的制备方法 | |
CN107993923B (zh) | 一种基于光热效应的可控量子点阵列制备方法 | |
CN102633258A (zh) | 一种无需衬底转移的制备石墨烯的方法 | |
US20170113933A1 (en) | Method for manufacturing vertically-growing open carbon nanotube thin film | |
CN103359722A (zh) | 石墨烯纳米窄带的制备方法 | |
CN108069416A (zh) | 超洁净石墨烯及其制备方法 | |
CN108441948A (zh) | 一种晶圆级石墨烯微纳米单晶阵列的制备方法 | |
CN102728414A (zh) | 用于制备单壁碳纳米管的催化剂的制备方法及其运用 | |
CN103990462B (zh) | 一种镍基催化剂纳米薄膜的制备方法 | |
CN106276873A (zh) | 一种制备锗基石墨烯纳米孔的方法 | |
KR20130035617A (ko) | 그래핀상의 금속 박막의 형성 방법 | |
CN106906451B (zh) | 一种薄膜表面氧化铝量子点的电子辐照制备方法 | |
CN105568228A (zh) | 一种放射状金属纳米线-陶瓷复合薄膜的制备方法 | |
CN105621388B (zh) | 单壁碳纳米管水平阵列及其制备方法与应用 | |
CN110252297A (zh) | 一种金纳米颗粒-氧化锌纳米帽阵列及其制备方法 | |
CN111826610B (zh) | 一种利用非晶碳低温制备石墨烯的方法 | |
CN114657635A (zh) | 一种快速制备单晶石墨烯的方法 | |
JP4829634B2 (ja) | 触媒の形成方法およびそれを用いた炭素膜の製造方法 | |
JP6287463B2 (ja) | 再利用基材の製造方法およびカーボンナノチューブ生成用触媒基材の製造方法 | |
CN100386471C (zh) | 一种离子注入表面改性控制碳纳米管生长的方法 | |
US7714248B2 (en) | Microwave plasma generator | |
CN100342474C (zh) | 一种离子注入提高碳纳米管薄膜电子场发射性能的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170201 Termination date: 20170519 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |