CN102970968A

CN102970968A - 整发用化妆品

Info

Publication number: CN102970968A
Application number: CN2011800314234A
Authority: CN
Inventors: 仓岛巧; 藤山泰三
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2010-06-25
Filing date: 2011-06-24
Publication date: 2013-03-13
Also published as: EP2586422A1; JP2012025744A; WO2011162370A1; JP6192254B2; BR112012032228A2; TW201212944A; KR20130120446A; US20130164246A1; EP2586422A4

Abstract

课题提供一种整发用化妆品，其虽为低粘度但整发力、再整发力优异，并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异。解决手段一种整发用化妆品，其含有0.1~20质量%的(a)选自在常温(25℃)下为固体的(a₁)糖醇、(a₂)糖、(a₃)聚亚烷基二醇聚合物和(a₄)无机盐中的一种或两种以上、0.1~25质量%的(b)在常温下为液体的糖衍生物和/或糖醇衍生物、0.1~12质量%的(c)选自丙烯酸(酯)系及乙烯基系皮膜形成性高分子(其中排除两性高分子)、和氨基甲酸酯系高分子中的一种或两种以上的皮膜形成性高分子、以及(d)水性溶剂，所述整发用化妆品体系的粘度为10,000mPa·s以下(25℃，B型粘度计)。

Description

整发用化妆品

技术领域

本发明涉及一种整发用化妆品。进一步详细而言，涉及一种虽为低粘度但整发力、再整发力优异，并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异的整发用化妆品。

背景技术

以往，为了造型而在整发用化妆品中配合毛发固定用高分子、皮膜形成性高分子等整发树脂。但是，整发树脂有时具有导致发硬、皮膜的不均匀性、高湿度下的造型保持力降低等不良情况。因此为了解决该不良情况，采用了各种对策。

例如日本特表2004-505902号公报(专利文献1)中记载了以特定的比率配合了特定的水溶性聚亚烷基二醇和皮膜形成聚合物、进而配合了液体载体的护发组合物，其再造型性、触感优异。然而该专利文献1的护发组合物存在无法获得充分的整发力(发型的易塑性)的问题。

日本特开2007-217314号公报(专利文献2)中记载了分别配合特定量的毛发固定用高分子化合物、多元醇、一元醇、和喷剂的雾状粉末化妆品，其再整发性优异、无黏腻感、具有自然光泽。然而该专利文献2的雾状粉末化妆品无法获得充分的整发力(发型的易塑性)，另外存在洗发性不足的问题。

日本特开平3-261713号公报(专利文献3)中记载了配合了特定的聚氧化亚烷基系化合物和/或聚氧化亚烷基烷基糖苷、毛发固定用高分子化合物、和高分子量的聚乙二醇(分子量6,000~30,000)的毛发化妆品，其具有整发性、平滑性(顺滑感)。然而该专利文献3的毛发化妆品存在无法获得充分的整发力(发型的易塑性)的问题。

日本特开2002-167317号公报(专利文献4)中记载了配合了两性高分子、糖醇、糖醇衍生物(例如糖醇的聚氧化亚烷基加成物等)的毛发化妆品组合物，其具有整发力、定型保持力，无黏腻感、发硬感。然而该专利文献4的毛发化妆品无法获得充分的整理力，另外存在洗发性不足的问题。

对于粘度低的水系的整发用化妆品，难以兼顾整发力(发型的易塑性)、再整发力。因此，寻求开发一种兼具充分的整发力、再整发力并且具有良好的使用感的水系低粘度的整发用化妆品。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2004-505902号公报

专利文献2：日本特开2007-217314号公报

专利文献3：日本特开平3-261713号公报

专利文献4：日本特开2002-167317号公报

发明内容

发明要解决的问题

本发明是鉴于上述以往的情况而进行的，其目的在于提供一种虽为低粘度但整发力、再整发力优异，并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异的整发用化妆品。

用于解决问题的方案

为了解决上述课题，本发明提供一种整发用化妆品，其含有0.1~20质量%的(a)选自在常温(25℃)下为固体的、(a₁)糖醇、(a₂)糖、(a₃)聚亚烷基二醇聚合物和(a₄)无机盐中的一种或两种以上；0.1~25质量%的(b)在常温下为液体的、糖衍生物和/或糖醇衍生物；0.1~12质量%的(c)选自丙烯酸(酯)系及乙烯基系皮膜形成性高分子(其中排除两性高分子)、和氨基甲酸酯系高分子中的一种或两种以上的皮膜形成性高分子；以及(d)水性溶剂，所述整发用化妆品体系的粘度为10,000mPa·s以下(25℃，B型粘度计)。

发明的效果

根据本发明，提供虽为低粘度但整发力、再整发力优异，并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异的整发用化妆品。

具体实施方式

以下，对本发明进行详细叙述。需要说明的是，以下POE表示聚氧乙烯、POP表示聚氧丙烯、POB表示聚氧丁烯。

[(a)成分]

(a)成分是选自在常温(25℃)下为固体的、(a₁)糖醇、(a₂)糖、(a₃)聚亚烷基二醇聚合物和(a₄)无机盐中的一种或两种以上。

<(a₁)成分>

在常温下为固体的糖醇是将糖类的羰基还原而得到的常温下为固体状的多元醇。具体而言，可例示出麦芽糖醇(“marbit”；物产食品科学株式会社制造)、山梨醇(“Sorbitol C”；物产食品科学株式会社制造)、核糖醇、甘露醇、阿拉伯糖醇、半乳糖醇、木糖醇、赤藓糖醇、肌醇等。其中，从不黏腻、不发硬等方面来看，优选山梨醇、麦芽糖醇。

<(a₂)成分>

在常温下为固体的糖只要是通常可配合于化妆品中的糖则没有特别限定，可列举出单糖(例如醛糖、酮糖等)、丙糖(三碳糖。例如甘油醛、二羟基丙酮等)、四糖(四碳糖。例如赤藓糖、苏阿糖、赤藓酮糖等)、戊糖(五碳糖。例如核糖、来苏糖、木糖、阿拉伯糖、芹菜糖、核酮糖、木酮糖等)、己糖(六碳糖。例如葡萄糖(grape sugar)、甘露糖、半乳糖、艾杜糖、果糖(fruitsugar)、山梨糖等)、庚糖(七碳糖。景天庚酮糖、马桑糖等)等。其中，从黏腻少且具有整发力的方面来看优选果糖(fruit sugar)。

<(a₃)成分>

作为在常温下为固体的聚亚烷基二醇聚合物，可列举出环氧乙烷(EO)结构单元聚合而成的EO聚合物、环氧丙烷(PO)结构单元聚合而成的PO聚合物、环氧丁烷(B O)结构单元聚合而成的B O聚合物、或上述结构单元共聚而得的各共聚物等作为优选例。特别优选EO聚合物、含有EO结构单元和PO结构单元的EO/PO共聚物、含有EO结构单元和BO结构单元的EO/BO共聚物等。共聚的形式没有特别限定，可以为嵌段共聚、接枝共聚、无规共聚等任意形式。

作为EO聚合物，优选质均分子量(Mw。以下，简称为“分子量”)为1,000以上的聚乙二醇(PEG)。分子量的上限没有特别限定，优选大约20,000左右以下。具体而言，可例示出分子量1,000的PEG(以下记为“PEG 1000”)、PEG 1540、PEG2000、PEG4000、PEG6000、PEG8000、PEG 10000、PEG 11000、PEG20000等。其中，更优选PEG 1000~10000，进一步优选为PEG 1000~8000，特别是从整发力、再整发力等观点来看优选PEG1000~6000。

作为EO/PO共聚物，可列举出下述式(XII)所示的EO/PO嵌段共聚物作为优选例。

上述式(XII)中，各取代基、符号表示以下的意义。

R₁、R₂分别独立地表示碳原子数1~4的烷基或氢原子。作为碳原子数1~4的烷基，可列举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等。优选甲基、乙基。在为碳原子数5以上的烷基时，具有亲水性降低、滋润感降低的倾向。

(x+z)表示EO结构单元的加成摩尔数，y表示PO结构单元的加成摩尔数。[(x+z)/(x+z+y)]为0.2~0.8，优选为0.4~0.7。EO结构单元相对于(EO+PO)结构单元的比例不足0.2时，有顺滑感变差的倾向，超过0.8时有产生黏腻的倾向。

另外60≤x+y+z≤100。(x+y+z)不足60时，有(a₃)成分变为液体的情况，另一方面，超过100时，黏腻、溶解性差。

作为上述式(XII)所示的EO/PO嵌段共聚物的具体例，可列举出POE(35)/POP(40)嵌段共聚物二甲醚、POE(50)/POP(40)嵌段共聚物二甲醚等。

作为EO/B O共聚物，可列举出下述式(XIII)所示的EO/B O嵌段共聚物作为优选例。

式(XIII)中，R₁、R₂与上述式(XII)中的定义相同。

m表示EO结构单元的加成摩尔数，(k+n)表示BO结构单元的加成摩尔数。[m/(m+k+n)]为0.2~0.9，优选为0.4~0.9。EO结构单元相对于(EO+BO)结构单元的比例不足0.2时，有顺滑感变差的倾向，超过0.9时，有产生黏腻的倾向。

另外优选60≤m+k+n≤100左右。(m+k+n)不足60时，有(a₃)成分变为液体的情况，另一方面，超过100时，黏腻、溶解性差。

作为上述式(XIII)所示的EO·BO嵌段共聚物的具体例，可列举出POE(52)·POB(32)嵌段共聚物二甲醚、POE(73)·POB(11)嵌段共聚物二甲醚等。

<(a₄)成分>

在常温下为固体的盐只要是通常化妆品中可配合的盐，就没有特别限定，可优选使用碱金属盐、碱土金属盐等。作为优选具体例，可例示出氯化镁、氯化钠、氯化锰等。

在本发明的整发用化妆品中，(a)成分主要赋予定型力、整理力、整发后的轻盈感、使毛发变软的效果等。(a)成分在常温下为固体，将整发用化妆品涂覆于毛发上后，溶剂挥散后，作为该固体成分的(a)成分以广泛被覆于毛发上的状态残存，该效果的持续性也优异。如后所述，由于本发明的整发用化妆品为水性且低粘度，因此能够使配合成分分散于毛发上均匀地进行涂覆。

作为(a)成分，优选以(a₁)成分、(a₃)成分、(a₂)成分、(a₄)成分的顺序使用。本发明中优选(a)成分中至少包含(a₁)成分和/或(a₃)成分的方式。

(a)成分的配合量在本发明的整发用化妆品中优选为0.1~20质量%，更优选为3~8质量%。不足0.1质量%时，难以获得(a)成分所带来的充分效果，另一方面，即使超过20质量%进行配合时，不仅看不到与配合量相符的效果的增大，而且可见到粘度变高的倾向，从油性感、黏腻、整发后的厚重感等方面来看不优选。

[(b)成分]

(b)成分是在常温下为液体的、糖衍生物和/或糖醇衍生物。作为糖衍生物，可例示出葡萄糖衍生物等，作为糖醇衍生物，可例示出五元或六元的糖醇的衍生物(例如山梨醇衍生物、甘露醇衍生物、木糖醇衍生物等)。但是并不限于这些例示的物质。本发明中，特别是可列举出糖或糖醇的环氧烷烃加成聚合物作为优选例。作为加成聚合的环氧烷烃，优选使用EO、PO、BO等各结构单元。

作为“在常温下为液体的、糖或糖醇的环氧烷烃加成聚合物”，具体而言，可列举出POP山梨糖醇(作为市售品的“UNIOLHS-1600D”(NOF Corporation制造)等)、POE(10)甲基葡萄糖苷(作为市售品的“GLUCAM E-10”(Lubrizol Corporation制造)等)、POP(20)甲基葡萄糖苷(作为市售品的“GLUCAM P-20”(Lubrizol Corporation制造)等)等。

(b)成分的配合量在本发明的整发用化妆品中为0.1~25质量%，优选为3~15质量%。不足0.1质量%时，难以获得(b)成分所带来的充分的效果，另一方面，即使超过25质量%进行配合时，也不仅看不到与配合量相符的效果的增大，而且可见到粘度变高的倾向，从黏腻、整发后的厚重感等方面来看不优选。

[(c)成分]

作为(c)成分，在以往的发型剂等整发化妆品中使用的皮膜形成性高分子中，特别是从再整发性的方面来看，本发明中使用选自丙烯酸(酯)系及乙烯基系皮膜形成性高分子(其中排除两性高分子)、和氨基甲酸酯系高分子中的一种或两种以上的皮膜形成性高分子。

<丙烯酸(酯)系及乙烯基系皮膜形成性高分子>

使用阴离子性、阳离子性、非离子性中任意一种高分子。

作为阴离子性的高分子，例如可列举出丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物[Plascize L-53P、Plascize L-9909B、PlascizeL-9948B等(均为互应化学工业株式会社制造)]、丙烯酸烷基酯/辛基丙烯酰胺共聚物[Dermacryl 79(AkzoNobel株式会社制造)]、聚乙二醇/聚丙二醇-25/二甲基硅油/丙烯酸酯共聚物[LuviflexSILK(BASF公司制造)]、丙烯酸/丙烯酰胺/丙烯酸乙酯共聚物[Ultrahold 8、Ultrahold Strong(均为BASF公司制造)]、丙烯酸烷基酯共聚物[Aniset NF-1000、Aniset HS-3000等(均为大阪有机化学工业株式会社制造)]等。

作为阳离子性的高分子，例如可列举出乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物二乙基硫酸盐[H.C.Polymer1S(M)、H.C.Polymer 2(以上，大阪有机化学工业株式会社制造)、Gafquart 755N(ISP公司制造)]、乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/月桂基二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物[Styleze W-20(ISP公司制造)]、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯/丙烯酸烷基酯/二缩三丙二醇二丙烯酸酯共聚物[Cosquat GA467、Cosquat GA468(均为大阪有机化学工业株式会社制造)]、聚二甲基亚甲基哌啶氯化物[Merquat100(Nalco公司制造)]、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物[Merquat 550(Nalco公司制造)]、三甲基氨基丙基丙烯酰胺氯化物/二甲基丙烯酰胺共聚物等。

作为非离子性的高分子，例如可列举出聚乙烯基吡咯烷酮[Luviskol K17、Luviskol K30、Luviskol K90(以上，BASF公司制造)、PVP K(ISP公司制造)]、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物[PVP/VA S-630、PVP/VA E-735、PVP/VA E-335(以上，ISP公司制造)、Luviskol VA73W、Luviskol 37E(以上，BASF公司制造)、PVA-6450(大阪有机化学工业株式会社制造)]、乙烯基甲基醚/马来酸烷基酯共聚物[Gantrez A-425、Gantrez ES-225、Gantrez ES-335(均为ISP公司制造)]、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺/乙烯基咪唑共聚物[Luviset Clear(BASF公司制造)]等。

本发明中，主要从再整发性的观点出发，不使用两性高分子作为丙烯酸(酯)系及乙烯基系皮膜形成性高分子。作为这样的两性高分子，例如可列举出丙烯酸辛酰胺/丙烯酸羟丙基丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺/丙烯酸共聚物等。

<氨基甲酸酯系皮膜形成性高分子>

作为氨基甲酸酯系皮膜形成性高分子，例如可列举出硅酮/聚醚系聚氨酯树脂[Yodosol PUD；AkzoNobel株式会社制造)]、“Luviset P.U.R.”(BASF公司制造)、日本特开2006-213706号公报中记载的甲硅烷基化氨基甲酸酯系聚合物等。作为丙烯酸-氨基甲酸酯系皮膜形成性高分子，例如可列举出“DynamX”(AkzoNobel株式会社制造)等。

在本发明的整发用化妆品中，(c)成分主要赋予定型力、再整发力、整发后的轻盈感等。(c)成分可以使用一种或两种以上。

(c)成分的配合量在本发明的整发用化妆品中为0.1~12质量%，优选为1~6质量%。不足0.1质量%时，难以获得(c)成分所带来的充分的效果，另一方面，即使超过12质量%进行配合，也不仅看不到与配合量增加相符的效果的增大，而且可见到粘度变高的倾向，还成为发硬的原因，不优选。

本发明除了配合上述(c)成分以外，还可配合多糖类系皮膜形成性高分子。作为多糖类系皮膜形成性高分子，例如可列举出阿拉伯胶、葡聚糖、琥珀酰聚糖、角叉菜胶(carrageenan)、刺梧桐树胶(karaya gum)、黄蓍胶(Tragacanth Gum)、瓜尔豆胶(guar gum)、刺槐豆胶、半乳甘露聚糖胶、黄原胶、淀粉、角豆树胶、榅桲籽(榅桲)、酪蛋白、糊精、明胶、果胶酸钠、海藻酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素，结晶纤维素、羟乙基纤维素O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]氯化物、瓜尔胶O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]氯化物、刺槐豆胶O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]氯化物、淀粉羟丙基三甲基氯化铵等。

在配合多糖类系皮膜形成性高分子的情况下，考虑到整发用化妆品的粘度调整、整发性、整发后的轻盈感，对配合量可进行适当调整，在整发用化妆品中优选为0.01~1质量%，更优选为0.05~0.5质量%。

本发明的整发用化妆品中，从整发性、再整发性等方面来看，可根据需要进一步配合在常温(25℃)下为固体的表面活性剂。

作为在常温(25℃)下为固体的表面活性剂，可列举出阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂等。本发明中优选使用非离子表面活性剂。作为非离子表面活性剂的具体例，可例示出下面所例示的各非离子表面活性剂中在常温下为固体的非离子表面活性剂作为优选例。

1.下述式(I)所示的聚氧乙烯单烷基醚：

RO-(C₂H₄O)_n-H (I)

[式(I)中，R表示碳原子数4~24的烷基；n为环氧乙烷加成摩尔数，表示2~100的数。]

具体而言，可列举出POE月桂基醚(作为市售品的“nonionK-220”等)、POE鲸蜡基醚(作为市售品的“nonion P-210”等)、POE油烯基醚(作为市售品的“nonion E-215”等)、POE硬脂基醚(作为市售品的“nonion S-215”等)、POE十三烷基醚(作为市售品的“nonion T-208”等)(以上，均为NOF Corporation制造)等。

2.下述式(II)所示的聚氧丙烯烷基醚：

RO-(C₃H₆O)_n-H (II)

[式(II)中，R表示碳原子数4~24的烷基；n为环氧丙烷加成摩尔数，表示2~100的数。]

具体而言，可列举出POP烷基醚(作为市售品的“UNILUBEMB-7”等)、POP硬脂基醚(作为市售品的“UNILUBE MS-70K”等)(以上，均为NOF Corporation制造)等。

3.下述式(III)所示的聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚：

RO-(C₂H₄O)_m(C₃H₆O)_n-H (III)

[式(III)中，R表示碳原子数4~24的烷基；m为环氧乙烷加成摩尔数，表示2~100的数；n为环氧丙烷加成摩尔数，表示2~100的数。]

具体而言，可列举出POE·POP硬脂基醚(作为市售品的“UNISAFE 34S-23”(NOF Corporation制造)等)、POE·POP植物甾醇(作为市售品的“Nikkor BPS-3007”(Nikko Chemicals株式会社制造)等)等。

4.下述式(IV)所示的聚氧乙烯单酯：

RCOO-(C₂H₄O)_n-H (IV)

[式(IV)中，R表示碳原子数4~24的烷基；n为环氧乙烷加成摩尔数，表示2~100的数。]

具体而言，可列举出聚乙二醇单油酸酯(作为市售品的“nonion O-4”(NOF Corporation制造)等)等。

5.下述式(V)所示的聚丙二醇单酯：

RCOO-(C₃H₆O)_n-H (V)

[式(V)中，R表示碳原子数4~24的烷基；n为环氧丙烷加成摩尔数，表示2~100的数。]

具体而言，可列举出聚乙二醇单硬脂酸酯(作为市售品的“blaunon S-400A”(青木油脂工业株式会社制造)等)等。

6.下述式(VI)所示的聚丁二醇单酯：

RCOO-(C₄H₈O)_n-H (VI)

[式(VI)中，R表示碳原子数4~24的烷基；n为环氧丁烷加成摩尔数，表示1~100的数。]

具体而言，可列举出丁二醇硬脂酸酯(作为市售品的“コムポ一ルBS”(NOF Corporation制造)等)等。

7.下述式(VII)所示的聚氧乙烯甘油脂肪酸酯：

[式(VII)中，R表示碳原子数4~24的烷基；a、b为环氧乙烷加成摩尔数，表示a+b=2~150的数。]

具体而言，可列举出POE甘油椰子油脂肪酸酯(作为市售品的“UNIGLY MK-207G”(NOF Corporation制造)等)等。

8.下述式(VIII)所示的异硬脂酸聚氧乙烯甘油酯：

[式(VIII)中，R表示碳原子数4~24的烷基；a、b、c为环氧乙烷加成摩尔数，表示a+b+c=3~100的数。]

具体而言，可列举出异硬脂酸POE甘油酯(作为市售品的“UNIOX·GM-5IS”(NOF Corporation制造)等)等。

9.下述式(IX)所示的三异硬脂酸聚氧乙烯甘油酯：

[式(IX)中，R分别独立地表示碳原子数4~24的烷基；a、b、c为环氧乙烷加成摩尔数，表示a+b+c=3~100的数。]

具体而言，可列举出三异硬脂酸POE甘油酯(作为市售品的“UNIOX GT-20IS”(NOF Corporation制造)等)等。

10.下述式(X)所示的聚氧乙烯氢化蓖麻油：

[式(X)中，a、b、c、x、y、z为环氧乙烷加成摩尔数，表示a+b+c+x+y+z=2~150的数。]

具体而言，可列举出POE氢化蓖麻油60(作为市售品的“UNIOX HC-60”(NOF Corporation制造)等)等。

11.下述式(XI)所示的聚氧乙烯烷基醚：

[式(XI)中，R分别独立地表示碳原子数4~24的烷基；n为环氧乙烷加成摩尔数，表示2~100的数。]

具体而言，可列举出POE(20)辛基十二烷基醚(作为市售品的“Emalex OD-20”(Nihon Emulsion Co.,Ltd.制造)等)、POE(25)辛基十二烷基醚(作为市售品的“Emalex OD-25”(NihonEmulsion Co.,Ltd.制造)等)等。

通过使用在常温(25℃)下为固体(固态)的表面活性剂，可以有效地赋予整发力、定型保持力等。另外，也提高洗发性。

需要说明的是，作为表示上述表面活性剂为固体(固态)状态的标准，本发明中优选为硬度20以上，尤其优选硬度40以上。此处“硬度”是指，首先，将熔融的试样流入直径3cm、深度3cm的圆筒形的玻璃瓶中(深度1cm以上)，在25℃下驯化12小时以上。接着使用凝乳计(飞鸟机器株式会社制造)，在试样温度25℃下，将400g的载荷作用于试样，以感压轴(直径1mm)从试样的平整表面向内部进入5mm时的刻度值作为硬度。数值越大意味着硬度越高。

另外，从在水、醇溶液等水性溶剂中的溶解性、再整发力等方面来看，在常温下为固体的表面活性剂优选全部非离子表面活性剂的加权平均的HLB为10以上的物质，特别优选HLB为12以上的物质。HLB通过下述数1所示的川上式而算出，

[数1]

HLB＝7+11.7·log(MW/MO)

(其中，MW表示亲水基部分的分子量，MO表示亲油基部分的分子量)。

配合在常温下为固体的表面活性剂的情况下，其配合量在本发明的整发用化妆品中优选为1.5~12质量%，更优选为2~10质量%，尤其优选为2.5~10质量%。不足1.5质量%时，难以获得该活性剂所带来的充分的效果，另一方面，即使超过12质量%进行配合时，不仅看不到与配合量相符的效果的增大，而且可见到粘度变高的倾向，从黏腻、整发后的厚重感等方面来看不优选。

本发明的整发用化妆品的体系的粘度为10,000mPa·s(25℃，B型粘度计)以下，优选为1,000mPa·s以下。特别是在将本发明的整发化妆品以喷发胶、头发喷雾等形式使用时喷雾使用的情况下，优选使粘度为100mPa·s以下。粘度的下限值没有特别限定，从使用性等方面来看，优选为8mPa·s左右以上。

本发明的整发用化妆品以(d)水性溶剂作为构成成分。作为水性溶剂，例如可列举出水、乙醇等醇系溶剂、或者它们的混合溶剂等。本发明的整发用化妆品为水系且低粘度，然而粘度的调整例如可通过控制所配合的共聚物聚合度、增减高分子等的添加量、调整水性溶剂的配合量等而进行。

以往，水系的低粘度的整发用化妆品难以获得充分的整发力和再整发力两者。本发明的整发用化妆品虽为低粘度但成功地兼具充分的整发力、再整发力。

本发明的整发用化妆品中，除上述成分以外，可以在不损害本发明效果的范围内任意添加通常化妆品、药品等中使用的其他成分。作为这样的成分，例如可列举出粉末成分、高级脂肪酸、紫外线吸收剂、多元醇、金属离子螯合剂、氨基酸、有机胺、高分子乳液、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素、抗氧化剂、抗氧化助剂、香料等，可以根据需要适当配合这些成分，并根据目标剂型通过常规方法制造本发明的整发用化妆品。

本发明的整发用化妆品可以为水系、可溶系中的任意一种。作为本发明的整发用化妆品的优选使用方式，可列举出气溶胶系喷发胶、非气溶胶系喷发胶、头发喷雾、发用摩丝、发型固定液、定型发胶、整发液等。

本发明的整发用化妆品由于为水系且低粘度，因此即使是喷发胶、头发喷雾等使用时喷雾使用的形态，也不会堵塞喷雾容器的喷雾喷嘴，能够稳定地喷雾为雾状，并且，具有优异的整发性、再整发性，可以广泛均匀地涂覆到毛发上。需要说明的是，在为气溶胶系类型的整发用化妆品时，通常与喷剂一起填充到喷雾容器中。作为喷剂，可以任意使用丙烷、丁烷、戊烷、二甲醚等的液化气体、氮气、压缩空气等压缩气体等气溶胶领域中公知的喷剂。相对于整发用化妆品(原液)100质量%，这些喷剂的配合量优选为5~200质量%左右。

实施例

接着利用实施例进一步详细叙述本发明，但本发明不受它们的任何限定。需要说明的是，只要没有特别注释，配合量以质量%(实际量)来表示。

首先，对本实施例中使用的评价方法进行说明。

[粘度]

将试样(100~200mL)放入BL型粘度计(转子No.2、转速60rpm、25±2℃)中，测定自转子开始旋转经过1分钟后的试样粘度。

[整发力]

将0.5g试样涂覆到l束黑色原发(virgin hair)(长度20cm、质量4g)上，由专业评价人员(10名)通过感官试验评价用手指梳理后的发型的易塑性。

[再整发力]

对于将0.5g试样涂覆到l束黑色原发(长度20cm、质量4g)上并在常温下干燥1小时后的发束，由专业评价人员(10名)通过感官试验评价在通过抓捏整发时的易整理性。

[无黏腻感]

将0.5g试样涂覆到l束黑色原发(长度20cm、质量4g)上，由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了用手指梳理后的毛发的无黏腻感。

[顺滑感]

将0.5g试样涂覆到l束黑色原发(长度20cm、质量4g)上，由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了用手指梳理后的毛发表面的顺滑感。

[整发后的轻盈感]

将0.5g试样涂覆到l束黑色原发(长度20cm、质量4g)上，由专业评价人员(10名)通过感官试验评价了用手指梳理后的整发后的轻盈感。

<评分>

5分：非常好

4分：良好

3分：普通(哪一种也称不上)

2分：稍微不好

1分：不好。

<评价基准>

◎：评分总和为40分以上

○：评分总和为30分以上且低于40分

△：评分总和为20分以上且低于30分

×：评分总和低于20分。

(实施例1~15、比较例1~6)

使用下述表1~2所示的试样，按照上述评价方法对整发力、再整发力、无黏腻感、顺滑感、整发后的轻盈感进行评价。将结果示于表1~2。需要说明的是，表1~2中，以下的成分使用下述制品。

·POP山梨糖醇^(*1)：“UNIOL HS-1600D”(NOF Corporation制造)

·POE(10)甲基葡萄糖苷^(*2)：“GLUCAM E-10”(LubrizolCorporation制造)

·丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物^(*3)：“PlascizeL-9909B”(互应化学工业株式会社制造)

·乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物二乙基硫酸盐^(*4)：“H.C.Polymer 2”(大阪有机化学工业株式会社制造)

·乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物^(*5)：“PVP/VAS-630”(ISP公司制造)

·硅酮/聚醚系聚氨酯树脂^(*6)：“Yodosol PUD”(日本NSC株式会社制造)

·POE(25)鲸蜡基醚^(*7)：“Emalex 125”(Nihon Emulsion Co.,Ltd.制造)

[表1]

[表2]

由表1~2的结果可知，本发明的整发用化妆品虽为低粘度，但能够以良好的平衡性达成整发力和再整发力两种效果，并且兼具无黏腻感、顺滑、整发后轻盈这些效果。另一方面，在本发明范围之外的整发用化妆品无法同时具有本发明的全部效果。

进而对于以下所示的实施例16~19，与上述同样地对整发力、再整发力、无黏腻感、顺滑感、整发后的轻盈感进行评价。将结果示于表3。

(实施例16：雾状整发剂)

制法

向(10)中依次添加(1)、(2)、(5)制成水部分。向(9)中依次添加(4)、(6)、(7)、(8)制成醇部分。依次将醇部分和(3)在水部分中搅拌混合，得到雾状整发剂(mist)。

(实施例17：雾状整发剂)

制法

向(10)中依次添加(2)、(5)、(3)、熔融的(1)制成水部分。向(9)中依次添加(4)、(6)、(7)、(8)制成醇部分。将水部分和醇部分搅拌混合，得到雾状整发剂(mist)。

(实施例18：雾状气溶胶整发剂)

制法

向(9)中依次添加(1)、(2)、(5)制成水部分。向(8)中依次添加熔融的(4)、(6)、(7)制成醇部分。将水部分、醇部分和(3)搅拌混合，得到雾状整发剂(mist)。

(实施例19：雾状气溶胶整发剂)

制法

向(15)中依次添加(1)、(2)、(4)、(5)、(8)、(11)制成水部分。向(14)中依次添加(3)、(6)、(7)、(12)、(13)制成醇部分。将水部分、醇部分和(9)搅拌混合，填充(10)而得到雾状气溶胶整发剂(aerosol spray)。

[表3]

	实施例16	实施例17	实施例18	实施例19
					粘度(mPa·s/25°C)	15	12.5	19	12.5
整发力(发型的易塑性)	○	◎	◎	○
					再整发力(涂覆1小时后)	○	◎	○	○
无黏腻感	○	○	○	○
					顺滑感	○	○	◎	○
整发后的轻盈感	○	○	○	◎

产业上的可利用性

本发明的整发用化妆品虽为低粘度但整发力、再整发力优异，并且不黏腻、顺滑、整发后的轻盈感优异。

Claims

1.一种整发用化妆品，其含有

0.1~20质量%的(a)选自在常温(25℃)下为固体的、(a₁)糖醇、(a₂)糖、(a₃)聚亚烷基二醇聚合物和(a₄)无机盐中的一种或两种以上、

0.1~25质量%的(b)在常温下为液体的、糖衍生物和/或糖醇衍生物、

0.1~12质量%的(c)选自丙烯酸(酯)系及乙烯基系皮膜形成性高分子(其中排除两性高分子)、和氨基甲酸酯系高分子中的一种或两种以上的皮膜形成性高分子、以及

(d)水性溶剂，

所述整发用化妆品体系的粘度为10,000mPa·s以下(25℃，B型粘度计)。

2.根据权利要求1所述的整发用化妆品，其中，(b)成分是选自在常温下为液体的、糖或糖醇的环氧烷烃加成聚合物中的一种或两种以上。

3.根据权利要求1或2所述的整发用化妆品，其中，(a₁)成分为选自麦芽糖醇、山梨醇、核糖醇、甘露醇、阿拉伯糖醇、半乳糖醇、木糖醇、赤藓糖醇和肌醇中的一种或两种以上。

4.根据权利要求1所述的整发用化妆品，其中，(a₃)成分为质均分子量1,000~20,000的聚乙二醇。

5.根据权利要求1所述的整发用化妆品，其中，(d)成分为水和/或醇系溶剂。

6.根据权利要求5所述的整发用化妆品，其中，(d)成分中的醇系溶剂为乙醇。

7.根据权利要求1所述的整发用化妆品，其中，(a)成分至少包含(a₁)成分和/或(a₃)成分。

8.根据权利要求1所述的整发用化妆品，其粘度为100mPa·s以下(25℃，B型粘度计)，在使用时喷雾为雾状而使用。