CN102659167B - 一种含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法 - Google Patents
一种含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102659167B CN102659167B CN201210136123.9A CN201210136123A CN102659167B CN 102659167 B CN102659167 B CN 102659167B CN 201210136123 A CN201210136123 A CN 201210136123A CN 102659167 B CN102659167 B CN 102659167B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- copper
- copper sulfate
- exempted
- leaching
- gained
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 52
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 51
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 50
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 46
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 43
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 39
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 34
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 11
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 claims description 19
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 18
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 18
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 17
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 9
- 229960004643 cupric oxide Drugs 0.000 claims description 8
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 claims description 7
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 6
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims description 6
- 241001417490 Sillaginidae Species 0.000 claims description 3
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 7
- 239000002893 slag Substances 0.000 abstract description 6
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 4
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 description 3
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 241000370738 Chlorion Species 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000355 copper sulfate Drugs 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKYSWCFUYJGIQA-UHFFFAOYSA-H copper(ii) arsenate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-][As]([O-])([O-])=O.[O-][As]([O-])([O-])=O RKYSWCFUYJGIQA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- ZZBBCSFCMKWYQR-UHFFFAOYSA-N copper;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Cu+2].[O-][Si]([O-])=O ZZBBCSFCMKWYQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGWKCNDTYUOTQZ-UHFFFAOYSA-N copper;sulfuric acid Chemical compound [Cu].OS(O)(=O)=O UGWKCNDTYUOTQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明提供一种含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法,将浓度为50~350g/L的硫酸溶液作为浸出剂,在70~100℃下按固液比为1︰3~8对含铜物料进行浸出0.5~3小时,得到料浆;再将所得浸出后的料浆在70~100℃下进行过滤,分别得到浸出液和浸出渣;然后将所得浸出液采用常规冷却结晶,再经离心分离,即得到硫酸铜和结晶母液。本发明无需焙烧或添加氧化剂、净化试剂或者设置独立的净化脱杂工序;没有蒸发浓缩过程,生产速度快,节水效果明显,能耗仅为传统蒸发浓缩工艺的10%左右,能耗显著降低;整个过程只产出硫酸铜产品和浸出渣,浸出渣可反复利用或者送至其他冶炼系统回收有价金属,资源综合利用率高。
Description
技术领域
本发明涉及一种从含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法,属于冶金和化工技术领域。
背景技术
含铜物料主要包括金属铜物料和氧化铜物料两大类,其中金属铜物料主要有海绵铜及各种铜渣等含金属或金属化合物态铜的物料,氧化铜物料主要是含有氧化铜、碳酸铜、硫酸铜等氧化态铜的物料。这些物料除了含有铜以外,通常还会含有铅、锌、镉、锡、砷、铁等金属。如果用冶炼的方法回收其中某种金属,其他杂质金属都会对冶炼过程产生不利影响,金属回收率低,处理成本高,还容易造成杂质金属在冶炼流程里恶性循环。若直接出售又面临价格低廉等问题,经济损失大。如果露天堆放,则容易造成重金属污染,如果建造三防渣库,则需要投入大量资金。而利用此类物料生产硫酸铜产品,同时回收其他有价金属则不失为一种有意义的处理方案。
传统金属铜生产硫酸铜的方法,需要先将铜完全氧化,常常采用焙烧或加入氧化剂的方法将金属铜氧化为氧化态。焙烧法成本较高,需建设废气治理设施。加氧化剂法如锰氧化物、氯离子、钒化合物等则易引入新的杂质离子,不易获得高品质的硫酸铜产品,同时也会消耗氧化剂增加生产成本;浸出时鼓入空气的方法氧化速度慢、能耗高。氧化后的铜再用硫酸浸出得硫酸铜溶液,最后把硫酸铜溶液加热至沸腾,蒸发浓缩,使硫酸铜达到高温饱和状态,再通过冷却使过饱和的硫酸铜结晶析出。为了获得合格产品,硫酸铜溶液在蒸发浓缩前往往进行净化脱杂处理,如中国专利ZL200710303807.2和ZL02110138.8采用萃取技术净化,ZL99114627.1和ZL95106987.X采用加氢氧化钠的方式分离铜,ZL200710164398.2加入黄钠铁矾渣用于除砷。这些方法虽然对除杂有一定作用,但同时也使操作复杂,生产成本增加,还会引入新的杂质,净化渣的生成也会降低铜回收率。
以上方法浸出液基本都需要进行净化脱杂处理,以避免溶液中杂质含量高影响析出的硫酸铜质量,流程复杂,操作繁琐。另外常规方法中浸出时为了避免硫酸铜饱和析出结晶堵塞管道,常控制浸出液含铜浓度在较低范围内,使其溶液在室温下不易结晶。为此要获得硫酸铜产品,必须对浸出液进行蒸发浓缩,蒸发浓缩后为高温下的饱和硫酸铜溶液,由于浓度较高,过滤无法正常进行;蒸发浓缩工序能耗较大且速度慢,设备较多,致使硫酸铜生产成本高。工业上蒸发浓缩常采用蒸汽进行间接加热,其实质从原理分析是高温高压蒸汽通过换热器将溶液中的水加热蒸发为常压水蒸气。从溶液蒸发的角度看,由于水的相变热较大,此过程需要吸收的能耗较大;由蒸汽利用的角度看,为保证溶液的蒸发速度,需将溶液保持在沸腾状态,这就必然导致高温高压蒸汽需保持一定的残压,产生大量乏气,最终使得蒸汽消耗量大,无论是采用减压蒸发或多效蒸发这些传统降低蒸汽消耗的方法及设备,均无法避免这一核心问题,这也是蒸发浓缩过程能耗高的根本原因。同时蒸发浓缩过程中一些杂质在浓缩母液中会达到过饱和而析出,影响硫酸铜产品质量,为保证硫酸铜产品质量,常需采用含杂质较少的铜原料,导致原料成本上升,经济效益下降;采用溶液净化除去砷、铁等杂质的方法虽然有一定作用,但同时也使操作复杂,生产成本增加,还会引入新的杂质,产生的净化渣也会降低铜回收率。
发明内容
本发明的目的旨在克服上述传统工艺的缺陷,提供一种含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法。
本发明通过下列技术方案实现:一种含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法,经过下列各步骤:
(1)将浓度为50~350g/L的硫酸溶液作为浸出剂,在70~100℃下按固液比为1︰3~8对含铜物料进行浸出0.5~3小时,得到料浆;
(2)将步骤(1)所得浸出后的料浆在70~100℃下进行过滤,分别得到浸出液和浸出渣;
(3)将步骤(2)所得浸出液采用常规冷却结晶,再经离心分离,即得到硫酸铜和结晶母液。
所述步骤(1)中的含铜物料为含铜(总铜)大于5wt%的金属铜物料和氧化铜物料,其中金属铜物料为海绵铜及各种铜渣等所含铜的物相为单质金属铜或铜的金属化合物的物料;氧化铜物料为含有氧化铜、碳酸铜、氢氧化铜、硫酸铜等氧化态铜的物料。
所述含铜物料为金属铜物料时,先经焙烧或堆存使其自然氧化。
所述步骤(2)所得浸出渣返回其他冶炼流程,用于回收其他有价金属。
所述步骤(2)所得浸出渣返回步骤(2)进行反复浸出,直至浸出渣中铜(总铜)小于1wt%。
所述浸出渣返回步骤(2)进行反复浸出前先经堆存至自然氧化。
所述步骤(3)的冷却结晶终点温度为2~40℃。
所述步骤(3)所得结晶母液经补加硫酸和水后,使其硫酸浓度为50~350g/L,且补加水的水量为结晶失水、自然蒸发失水以及浸出渣夹带失水的总合,以维持溶液体积平衡,再将结晶母液返回步骤(1)作为浸出剂循环使用,直至其中杂质对析出的硫酸铜晶体质量造成影响,则将该液部分或全部进行无害化处理。
本发明用硫酸溶液在高温下浸出含铜物料,得到高温硫酸铜溶液,然后利用硫酸铜在高温和低温时溶解度的明显差异,使溶液冷却析出硫酸铜晶体。在整个浸出和结晶过程中,不用蒸发浓缩(结晶前无需将溶液蒸发浓缩)即可获得过饱和的硫酸铜溶液,最终析出硫酸铜晶体。
本发明整个过程在水的沸点以下温度进行,无需提供水蒸发汽化所需的大量热量,因此无需使用高温高压蒸汽,可以采用低温低压的二次蒸汽作为热源,同时由于溶液温度低于水的沸点,这样蒸汽热量的利用率更高,此外,本方法结晶母液可以循环多次使用,不用蒸发大量水,取消了耗时较长的蒸发浓缩过程,用水量节省,生产速度快。
本发明具有如下优点和效果:
(1)无需焙烧或添加氧化剂、净化试剂或者设置独立的净化脱杂工序;
(2)所有操作在溶液沸点温度以下进行,蒸汽热利用率高,没有蒸发浓缩过程,生产速度快,节水效果明显,能耗仅为传统蒸发浓缩工艺的10%左右,能耗显著降低;
(3)整个过程只产出硫酸铜产品和浸出渣,浸出渣可反复利用或者送至其他冶炼系统回收有价金属,资源综合利用率高。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
(1)将2.75t含铜(总铜)大于5wt%的锌冶炼产酸洗铜渣(含Cu 35.28%、Zn 5.47%、Cd 1.58%、Pb 10.69%)先经堆存3天使其自然氧化自然氧化后,将浓度为200g/L的硫酸溶液作为浸出剂,在95℃下按固液比为1︰4对含铜物料进行浸出2小时,得到料浆;
(2)将步骤(1)所得浸出后的料浆在95℃下进行过滤,分别得到浸出液和浸出渣;所得浸出渣经堆存至自然氧化后返回步骤(2)进行反复浸出,直至反复3次浸出渣中铜(总铜)为0.88wt%;
(3)将步骤(2)所得浸出液采用常规冷却结晶,冷却结晶终点温度为22℃,再经离心分离,即得到硫酸铜和结晶母液;所得结晶母液经补加硫酸和水后,使其硫酸浓度为180g/L,且补加水的水量为结晶失水、自然蒸发失水以及浸出渣夹带失水的总合,以维持溶液体积平衡,再将结晶母液返回步骤(1)作为浸出剂循环使用,直至其中杂质对析出的硫酸铜晶体质量造成影响,则将该液部分或全部进行无害化处理。所得硫酸铜的纯度为96.14%。
实施例2
(1)将100kg含铜87.4%的海绵铜经焙烧使其氧化,将浓度为350g/L的硫酸溶液作为浸出剂,在100℃下按固液比为1︰8对含铜物料进行浸出3小时,得到料浆;
(2)将步骤(1)所得浸出后的料浆在100℃下进行过滤,分别得到浸出液和浸出渣;所得浸出渣经堆存至自然氧化后返回步骤(2)进行反复浸出,直至浸出渣中铜(总铜)小于1wt%;
(3)将步骤(2)所得浸出液采用常规冷却结晶,冷却结晶终点温度为40℃,再经离心分离,即得到硫酸铜和结晶母液;所得结晶母液经补加硫酸和水后,使其硫酸浓度为200g/L,且补加水的水量为结晶失水、自然蒸发失水以及浸出渣夹带失水的总合,以维持溶液体积平衡,再将结晶母液返回步骤(1)作为浸出剂循环使用,直至其中杂质对析出的硫酸铜晶体质量造成影响,则将该液部分或全部进行无害化处理。所得硫酸铜的纯度为95.27%。
实施例3
(1)将浓度为98g/L的硫酸溶液作为浸出剂,在70℃下按固液比为1︰3对500kg锡铜渣焙烧后所得含Cu 12.46%的氧化铜渣(大部分为氧化铜,其余为硫酸铜和砷酸铜,Sn 57.23%,Pb 2.35%,As 2.19%,Fe 1.67%)进行浸出0.5小时,得到料浆;
(2)将步骤(1)所得浸出后的料浆在70℃下进行过滤,分别得到浸出液和浸出渣;所得浸出渣返回其他冶炼流程,用于回收其他有价金属;
(3)将步骤(2)所得浸出液采用常规冷却结晶,冷却结晶终点温度为2℃,再经离心分离,即得到硫酸铜和结晶母液。所得结晶母液经补加硫酸和水后,使其硫酸浓度为50g/L,且补加水的水量为结晶失水、自然蒸发失水以及浸出渣夹带失水的总合,以维持溶液体积平衡,再将结晶母液返回步骤(1)作为浸出剂循环使用,直至其中杂质对析出的硫酸铜晶体质量造成影响,则将该液部分或全部进行无害化处理。所得硫酸铜的纯度为96.13%。
实施例4
(1)将浓度为50g/L的硫酸溶液作为浸出剂,在70℃下按固液比为1︰3对100kg含Cu 16.59%(碳酸铜占87%,硅酸铜占13%)的氧化铜矿进行浸出1小时,得到料浆;
(2)将步骤(1)所得浸出后的料浆在70℃下进行过滤,分别得到浸出液和浸出渣;
(3)将步骤(2)所得浸出液采用常规冷却结晶,冷却结晶终点温度为14℃,再经离心分离,即得到硫酸铜和结晶母液;所得结晶母液经补加硫酸和水后,使其硫酸浓度为350g/L,且补加水的水量为结晶失水、自然蒸发失水以及浸出渣夹带失水的总合,以维持溶液体积平衡,再将结晶母液返回步骤(1)作为浸出剂循环使用,直至其中杂质对析出的硫酸铜晶体质量造成影响,则将该液部分或全部进行无害化处理。所得硫酸铜的纯度为95.62%。
Claims (9)
1.一种含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法,其特征在于经过下列各步骤:
(1)将浓度为50~350g/L的硫酸溶液作为浸出剂,在70~100℃下按固液比为1︰3~8对含铜物料进行浸出0.5~3小时,得到料浆;
(2)将步骤(1)所得浸出后的料浆在70~100℃下进行过滤,分别得到浸出液和浸出渣;
(3)将步骤(2)所得浸出液采用常规冷却结晶,再经离心分离,即得到硫酸铜和结晶母液。
2.根据权利要求1所述的含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的含铜物料为含铜大于5wt%的金属铜物料和氧化铜物料。
3.根据权利要求2所述的含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法,其特征在于:金属铜物料为所含铜的物相为单质金属铜或铜的金属化合物的物料。
4.根据权利要求1所述的含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法,其特征在于:所述含铜物料为金属铜物料时,先经焙烧或堆存使其自然氧化。
5.根据权利要求1所述的含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法,其特征在于:所述步骤(2)所得浸出渣返回其他冶炼流程,用于回收其他有价金属。
6.根据权利要求1所述的含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法,其特征在于:所述步骤(2)所得浸出渣返回步骤(2)进行反复浸出,直至浸出渣中铜小于1wt%。
7.根据权利要求1所述的含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法,其特征在于:所述浸出渣返回步骤(2)进行反复浸出前先经堆存至自然氧化。
8.根据权利要求1所述的含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法,其特征在于:所述步骤(3)的冷却结晶终点温度为2~40℃。
9.根据权利要求1所述的含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法,其特征在于:所述步骤(3)所得结晶母液经补加硫酸和水后,使其硫酸浓度为50~350g/L,且补加水的水量为结晶失水、自然蒸发失水以及浸出渣夹带失水的总合,再将结晶母液返回步骤(1)作为浸出剂循环使用,直至其中杂质对析出的硫酸铜晶体质量造成影响,则将该液部分或全部进行无害化处理。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210136123.9A CN102659167B (zh) | 2012-05-04 | 2012-05-04 | 一种含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210136123.9A CN102659167B (zh) | 2012-05-04 | 2012-05-04 | 一种含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102659167A CN102659167A (zh) | 2012-09-12 |
CN102659167B true CN102659167B (zh) | 2014-09-03 |
Family
ID=46768789
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210136123.9A Expired - Fee Related CN102659167B (zh) | 2012-05-04 | 2012-05-04 | 一种含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102659167B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108408759B (zh) * | 2018-04-02 | 2024-03-12 | 深圳星河环境股份有限公司 | 一种硫酸铜母液净化重结晶系统及方法 |
CN110092409A (zh) * | 2019-04-30 | 2019-08-06 | 云南铜业股份有限公司西南铜业分公司 | 利用铜电解废液生产硫酸铜的生产系统及生产方法 |
CN114620759A (zh) * | 2022-03-04 | 2022-06-14 | 金川集团股份有限公司 | 一种利用海绵铜浸出液直接蒸发结晶生产电镀硫酸铜的生产方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1343623A (zh) * | 2000-09-21 | 2002-04-10 | 江铜贵冶华信金属有限责任公司 | 铜砷的硫化物湿法处理工艺 |
-
2012
- 2012-05-04 CN CN201210136123.9A patent/CN102659167B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1343623A (zh) * | 2000-09-21 | 2002-04-10 | 江铜贵冶华信金属有限责任公司 | 铜砷的硫化物湿法处理工艺 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
程亚梅等.硫酸铜的制备.《无机化学实训》.华中科技大学出版社,2010,第83页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102659167A (zh) | 2012-09-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111519031B (zh) | 一种从废旧动力锂离子电池黑粉中回收镍钴锰锂的方法 | |
CN106893864B (zh) | 一种从黑铜泥中回收砷的方法 | |
CN114195112A (zh) | 一种废旧磷酸铁锂电池的回收方法 | |
CN102701263B (zh) | 一种含锡铜渣选择性浸出免蒸发制备硫酸铜的方法 | |
CN105000599A (zh) | 制备高纯硫酸锰的方法 | |
CN115140777B (zh) | 一种利用大洋锰结核生产软磁用锰铁复合料的方法 | |
CN106048217A (zh) | 氧化锌粉的综合回收利用方法 | |
CN102634668B (zh) | 一种湿法炼锌酸洗铜渣免焙烧免蒸发生产硫酸铜的方法 | |
CN103449517B (zh) | 一种含砷烟尘的免蒸发制备白砷的方法 | |
CN108396158A (zh) | 一种电解锰过程的复盐结晶物的处理方法 | |
CN110963515A (zh) | 一种从粉煤灰中回收氧化铝的方法 | |
CN113430395A (zh) | 一种用锂离子筛在废旧锂离子电池材料中提锂的方法 | |
CN102659167B (zh) | 一种含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法 | |
CN102633292B (zh) | 一种海绵铜免焙烧免蒸发制备硫酸铜的方法 | |
CN114988485A (zh) | 一种利用海洋多金属结核同步生产软磁用四氧化三锰和三氧化二铁的方法 | |
CN105645475B (zh) | 一种应用于锂电正极材料的高纯锰源制备方法 | |
CN104451169B (zh) | 铁矿烧结烟尘灰有价元素的提取工艺 | |
CN104388686A (zh) | 一种铜熔炼炉烟灰的处理方法 | |
CN115261625A (zh) | 一种黑铜泥和砷滤饼联合浸出中分步回收铜、砷的方法 | |
CN115786715A (zh) | 一种三元锂电池正极废料膜法高效回收镍钴锰锂金属的方法 | |
CN110195162B (zh) | 一种砷碱渣中锑、砷、碱同步浸出分离的方法 | |
CN106498442B (zh) | 一种锑电解液选择性除铁并制备草酸亚铁的方法 | |
CN111850296A (zh) | 稀土矿中回收制备高纯锶化物的方法 | |
CN117457955B (zh) | 一种利用碳素铬铁制备铁铬电解液的方法 | |
CN104451170A (zh) | 一种铜熔炼炉烟灰的资源化处理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140903 Termination date: 20200504 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |