CN109881063A - 一种高强韧高模量压铸镁合金及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高强韧高模量压铸镁合金及其制备方法，由按质量百分数计的如下元素组成：a％的Al，b％的La、Ce、Pr中的一种或几种的混合，c％的Mn，合计含有d％的RE稀土元素Gd、Y、Sm、Nd、Er、Eu、Ho、Tm、Lu、Dy、Yb中的一种或几种元素，合计含有e％的Si、Ge、Ca、Li、Sn、Zn、Sb中的一种或几种元素，总量小于0.2％的杂质，余量为Mg；a、b、c，d和e满足：3.5≤a≤6.5、3.5≤b≤4.5、0.01≤c≤1.5、0.01≤d≤3.0和0<e≤5.0。原料经预热、熔化、浇铸、砂型重力铸造得镁合金铸件，方法简单、工艺稳定性好且可控度高。
Description
技术领域
本发明属于有色金属材料及其加工领域，具体涉及一种高强韧高模量压铸镁合金及其制备方法。
背景技术
镁及其合金是目前工业上可应用的最轻质金属结构材料，具有密度小(约为铝的2/3，钢的1/4)、比强度和比刚度高、阻尼性、切削加工性、铸造性能好等优点，已广泛应用于汽车、通讯电子、航空航天、军事等领域。近年来，随着航空航天及交通运输工具的迅速发展，运转所需的动力功率越来越大，因此对材料构件的强韧性和抗弹性应变能力提出了更高的要求。但镁合金较低的绝对强度、塑性以及弹性模量制约了其在这些领域的进一步推广与应用，使得高强韧高模量镁合金的需求越来越高。
AE44(Mg-4Al-4RE，wt.％)镁合金是迄今商用镁合金中，既具备优异的室温力学性能(压铸态，抗拉强度σb>240MPa，延伸率δ>10.0％)，又兼备良好高温抗蠕变性能的一种合金。其优异的力学性能得益于Al元素和RE元素生成的Al11RE3强化相，但由于大部分Al11RE3强化相为针状，会在第二相尖端产生应力集中，恶化材料性能。针对此问题，中国专利CN108588524A通过合金化Gd、Y、Sm等元素变质针状Al11RE3相为短棒状或颗粒状，并引入Al2RE强化相，显著提高了合金的强韧性。针对提升镁合金模量，根据混合定律可知，引入高模量增强体可以提高基体模量。中国专利CN105624502A和CN104087800A分别公布了通过添加氧化铝和SiC颗粒，以获得高模量镁基复合材料的制备方法。但通过外加高模量增强体与基体界面容易存在匹配不佳问题，且常规铸造难以保证增强体在基体中均匀分布。而通过添加合金元素原位生成高模量增强相可以较好地解决上述问题，中国专利CN104928549A和CN104928550A就采用在镁合金中添加Al、Li、Si等元素形成Al3Li、Mg2Si等高模量增强相以提高镁合金模量。
目前，引入高模量增强相虽能有效地提高镁合金模量，但通过合金化原位生成的高模量相如Al3Li、Mg2Si、Al2Ca等均属于脆性相，分布在晶界会成为裂纹萌生点，降低镁合金强韧性，特别是塑性。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种高强韧高模量压铸镁合金及其制备方法。通过合理调控组分比例，控制增强相析出形态和比例，使得该合金在室温条件下同时具备高强韧性和高弹性模量。本发明提供的合金能够满足高强韧高模量的轻质材料和(或)零部件制造的需求。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
一种高强韧高模量压铸镁合金，由按质量百分数计的如下元素组成：a％的Al，b％的La、Ce、Pr中的一种或几种的混合，c％的Mn，合计含有d％的RE稀土元素Gd、Y、Sm、Nd、Er、Eu、Ho、Tm、Lu、Dy、Yb中的一种或几种元素，合计含有e％的Si、Ge、Ca、Li、Sn、Zn、Sb中的一种或几种元素，总量小于0.2％的杂质，余量为Mg，a、b、c，d和e满足下述式子(1)～(5)，
(1)3.5≤a≤6.5；
(2)3.5≤b≤4.5；
(3)0.01≤c≤1.5；
(4)0.01≤d≤3.0；
(5)0<e≤5.0。
优选的，所述式(3)中c的范围值为：0.2≤c≤1.5。Mn元素添加量≥0.2能够显著提高镁合金的耐腐蚀性能、增强时效响应效果及提高弹性模量等，但添加量>1.5，会生成粗大的Al-Mn-RE相，恶化材料性能。
优选的，所述式(4)中d的范围值为：0.1≤d≤3.0。Gd、Y、Sm等稀土元素在Mg中的固溶度较大，式(4)中d的添加量≥0.1时效强化、变质Al11RE3第二相效果更佳，但添加量>3.0会造成第二相的粗化，在服役过程中割裂基体，并作为裂纹萌生点严重恶化材料力学性能。
优选的，所述式(5)中e的范围值为：0.2≤e≤4.0。Si、Ge、Ca、Li、Sn等元素在Mg中固溶度较小，在含Al稀土镁合金中，主要与其他合金元素形成增强相强化合金性能。式(5)中e的添加量≥0.1提高合金模量的效果更为显著，但添加量>4.0增强相会过分粗化，使得合金强韧性急剧降低。
合金元素的单独作用
其中，1)Al用于均衡合金强度、塑性、改善铸造工艺性能，使本发明适合工业批量生产。2)La、Ce、Pr元素用于提高合金力学性能，La、Ce、Pr元素与铝优先生成Al11RE3相，抑制生成热稳性差的Mg17Al12相，提高合金的室温和高温力学性能；此外，La、Ce、Pr能够除去熔炼时镁合金熔体中的杂质，达到除气精炼、净化熔体的效果。3)Mn用于提高合金的耐腐蚀性能，Mn可与镁合金中铁或其它重金属元素形成化合物，使其大部分作为熔渣除去；Mn还可促进合金的时效强化效果，形成Al-Mn纳米时效相，进一步提高合金强韧性及模量；此外，720℃下，Mn在Mg中的固溶度为～1.1at.％，在压铸工艺下，部分Mn元素来不及析出形成过饱和固溶体，减小基体晶格常数，提高合金弹性模量。4)Gd、Y、Sm等稀土元素在Mg中固溶度较大，在含Al镁合金中主要以三种形式存在：固溶在基体中；偏聚在晶界、相界和枝晶界；固溶在化合物中或形成化合物。向合金中添加上述稀土元素，能起到固溶强化，提高强度的作用。进一步增加上述稀土的含量，会与Al元素优先生成细小颗粒状高熔点Al2RE金属间化合物，能作为异质形核核心细化晶粒，并弥散分布于基体中，改变合金断裂过程中裂纹萌生位置和扩展途径，进一步提高合金的塑性。此外，Gd、Y、Sm等稀土元素的添加还可以促进含Al镁合金的时效强化效果，进一步提高合金的强度及模量。5)Si、Ge、Ca、Li、Sn等元素在Mg中固溶度较低，在含Al镁合金中主要与Mg或Al生成增强相。如表1所示，以上元素与Mg或Al优先生成的增强相弹性模量范围为80～120GPa。根据混合定律可知，合金基体内分布的增强相模量越高，体积比越大，合金的模量越高。而Mg的测试模量值为39～46GPa，因此表1中所示的增强相均能够有效地提高镁合金的弹性模量。
表1：增强相的弹性模量
合金元素的协同作用
本发明中高强韧高模量镁合金，可进一步调控不同组分的添加元素种类及含量，可以进一步细化晶粒、变质第二相，提高合金强韧性和弹性模量。1)Gd、Y、Sm等稀土元素在Mg中的溶质分配系数k<1，且稀土元素化学活性极强，可偏聚并吸附在长大的晶粒界面或枝晶界面上，阻碍晶粒和枝晶长大，能显著细化晶粒、颗粒化Al11RE3针状相，大幅提高合金性能，尤其是塑性。2)Gd、Y、Sm等稀土元素可以变质汉字状Mg2Si和呈网状分布的Al2Ca为颗粒状，降低高模量增强相对基体的割裂作用，能提高合金模量的同时，不降低合金的强韧性。
优选的，所述镁合金材料中，3.6％≤b+d≤7.0％。进一步优选的，所述镁合金材料中，4.5％≤b+d≤6.0％。
上述高强韧高模量压铸镁合金的制备方法，包括如下步骤，
S1：熔炼合金，将纯Mg、纯Al、镁稀土中间合金、铝锰或镁锰中间合金、以及其余组分分别预热；
优选的，所述步骤S1中，预热温度为200～250℃，预热时间为2～6小时。所述预热温度及时间能够有效去除原材料的水分，并能避免原材料表面在预热过程中过度氧化问题。
优选的，所述步骤S1中，镁稀土中间合金为镁富铈混合稀土中间合金、镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁镨中间合金、镁钐中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、镁富钇混合稀土中间合金、镁钕中间合金、镁镨钕混合稀土中间合金、镁铒中间合金、镁铕中间合金、镁钬中间合金、镁铥中间合金、镁镥中间合金、镁镝中间合金、镁镱中间合金中的一种或几种中间合金的组合。
所述富铈混合稀土中含有La、Ce、Pr三种稀土元素。
优选的，所述步骤S1中，其余组分为镁基中间合金或铝基中间合金或纯金属。所述镁基中间合金为镁硅中间合金、镁钙中间合金、镁锂中间合金、镁锌中间合金、镁锑中间合金中的一种或几种中间合金的组合；所述铝基中间合金为铝硅中间合金，铝锗中间合金、铝钙中间合金、铝锂中间合金、铝锡中间合金、铝锑中间合金中的一种或几种中间合金的组合；所述纯金属为纯硅、纯锌中的一种或两种。
S2：将预热后的纯Mg在保护气氛中进行完全熔化；在670～690℃加入预热后的纯Al；当温度升到720～740℃，加入预热后的中间合金或纯金属；待中间合金或纯金属完全熔化后升温至720～740℃，加入精炼剂进行精炼，精炼后在710-730℃进行静置，冷却至680～700℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体，或浇注得到镁合金铸锭；
优选的，步骤S2中，加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃，进行静置。精炼温度选择720℃，精炼效果最佳，能够最大程度上除气除渣，净化熔体。
所述步骤S2的保护气氛为SF6和CO2的混合气体。优选的，所述SF6和CO2的体积比为1：99。
所述步骤S2的精炼剂为含无机盐的镁合金精炼剂，优选的，含钠盐、钾盐、氟盐的无机盐镁合金精炼剂或六氯乙烷。
优选的，精炼剂的加入量为所有原料总质量的1-5％。
S3：对步骤S2中的镁合金熔体或镁合金铸锭重熔后进行真空压铸或非真空压铸，获得镁合金铸件。
优选的，所述真空压铸的工艺条件为，将镁合金熔体或镁合金铸锭重熔，在680～700℃下进行压铸，获得镁合金铸件，型腔有效真空压力为1～10kPa，模具温度为220～300℃，低速速度为0.2～0.4m/s，高速速度为1.0～3.0m/s，增压压射力为20～50MPa；所述真空压铸生产的铸件，致密度好、内部孔洞缺陷少，可以进行有效的热处理强化。
优选的，所述非真空压铸的工艺条件为，将镁合金熔体或镁合金铸锭重熔，在680～700℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为220～300℃，低速速度为0.2～0.4m/s，高速速度为1.0～3.0m/s，增压压射力为20～50MPa。所述熔体浇注温度和金属模具温度使熔体在压铸过程中具备良好的流动性、补缩性；所述低速速度和高速速度能最大程度上减少熔体卷气，避免铸件内部过多的孔洞缺陷；所述增压压射力能在熔体凝固过程中致密组织，最终获得健全，缺陷少的压铸件。
本发明生产的高强韧高模量压铸镁合金可直接使用，或是将步骤S3中制备的镁合金真空压铸件进行固溶处理、人工时效处理。
优选的，所述固溶处理的温度为300～500℃，所述固溶处理的时间为0.1～4小时；所述人工时效处理的温度为175～225℃，所述时效处理的时间为1～32小时。所述固溶处理工艺在避免铸件出现鼓泡或变形的前提下，能最大程度上将第二相溶入镁基体中；所述时效处理工艺能使铸件获得显著的时效强化效果。
或是将步骤S3中制备的镁合金铸件进行直接人工时效处理，所述时效处理的温度为175～225℃，所述时效处理的时间为1～32小时。
优选的，所述热处理冷却方式为空冷或水冷。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
1、本发明制备的镁合金材料与现有技术相比，提高弹性模量的同时又能保证较好的强韧性。本发明利用合金化方法原位引入Mg2Si、Al2Ca或Al3Li等高模量强化相，显著提高了合金弹性模量。
2、Gd、Y、Nd等RE元素除了能够细化基体，变质Al11RE3针状相，引入Al2RE强化相，提高合金的强韧性，还可以变质汉字状Mg2Si、网状Al2Ca增强相，提高合金弹性模量的同时又能够兼备较好的强韧性。
3、本制备方法简单、工艺稳定性好、工艺可控度高。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明作进一步说明：
本发明中所用的各种中间合金均为市售产品，所述镁稀土中间合金购于赣州飞腾轻合金有限公司。
实施例1：
压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：3.50％Al、1.72％Ce、0.87％La、0.91％Pr、1.19％Sm、1.76％Gd、0.01％Dy、0.04％Er、0.01％Lu、0.5％Si、0.01％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝和镁锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到670℃后，加入预热后的纯铝、镁锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到720℃，加入预热后的镁富铈混合稀土中间合金、镁钐中间合金、镁钆中间合金、镁镝中间合金、镁铒中间合金、镁镥中间合金、镁硅中间合金。
(5)待中间合金完全熔化后，熔体温度回升至720℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至680℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体，浇铸得到镁合金铸锭；
压铸工序为：
将所述镁合金铸锭重熔，在680℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为300℃，低速速度为0.2m/s，高速速度为1.0m/s，增压压射力为50MPa。
本发明实施例1的室温力学性能测试结果如表2所示。
实施例2：
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：5.67％Al、2.20％Ce、1.13％La、1.17％Pr、0.01％Sm、5.00％Si、0.41％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在250℃预热2小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝和镁锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到680℃后，加入预热后的纯铝、镁锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到730℃，加入预热后的镁富铈混合稀土中间合金、镁钐中间合金、铝硅中间合金；
(5)待中间合金完全熔化后，熔体温度回升至730℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至690℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在690℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为250℃，低速速度为0.3m/s，高速速度为2.0m/s，增压压射力为30MPa。
本发明实施例2的室温力学性能测试结果如表2所示。
实施例3：
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：4.69％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、1.00％Si、0.34％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热6小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝和镁锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到690℃后，加入预热后的纯铝、镁锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到740℃，加入预热后的镁镧铈混合稀土中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金和镁硅中间合金；
(5)待中间合金熔化后，熔体温度回升至740℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至700℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在700℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为220℃，低速速度为0.3m/s，高速速度为2.0m/s，增压压射力为30MPa。
本发明实施例3的室温力学性能测试结果如表2所示。
实施例4：
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：5.11％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、0.03％Eu、1.00％Si、1.00％Zn、0.34％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝、纯锌和铝锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到670℃后，加入预热后的纯铝、纯锌、铝锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到720℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、镁铕中间合金、镁硅中间合金；
(5)待中间合金熔化后，熔体温度回升至720℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至680℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在680℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为300℃，低速速度为0.2m/s，高速速度为2.0m/s，增压压射力为40MPa。
本发明实施例4的室温力学性能测试结果如表2所示。
实施例5：
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：5.50％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、2.00％Si、1.00％Zn、0.34％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝、纯锌和镁锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到690℃后，加入预热后的纯铝、纯锌、镁锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到740℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、镁硅中间合金；
(5)待中间合金熔化后，熔体温度回升至740℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至700℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在700℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为220℃，低速速度为0.3m/s，高速速度为2.0m/s，增压压射力为30MPa。
本发明实施例5的室温力学性能测试结果如表2所示。
实施例6：
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：6.50％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、2.00％Si、2.00％Zn、0.34％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝、纯锌和铝锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到680℃后，加入预热后的纯铝、纯锌、铝锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到730℃，加入预热好的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、镁硅中间合金；
(5)待中间合金完全熔化后，熔体温度回升至730℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至690℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在690℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为250℃，低速速度为0.3m/s，高速速度为2.0m/s，增压压射力为20MPa。
本发明实施例6的室温力学性能测试结果如表2所示。
实施例7：
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：5.30％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、0.03％Tb、1.00％Ge、1.00％Zn、1.50％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝、纯锌和铝锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到670℃后，加入预热后的纯铝、纯锌、铝锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到720℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、镁铽中间合金、镁锗中间合金；
(5)待中间合金熔化后，熔体温度回升至720℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至680℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在680℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为300℃，低速速度为0.4m/s，高速速度为3.0m/s，增压压射力为20MPa。
本发明实施例7的室温力学性能测试结果如表2所示。
实施例8：
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：6.00％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、0.02％Ho、0.70％Li、0.34％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝和铝锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到690℃后，加入预热后的纯铝、铝锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到740℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、镁钬中间合金、镁锂中间合金；
(5)待镁稀土中间合金熔化后，熔体温度回升至740℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至700℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在700℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为220℃，低速速度为0.3m/s，高速速度为2.0m/s，增压压射力为50MPa。
本发明实施例8的室温力学性能测试结果如表2所示。
实施例9：
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：6.00％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、0.70％Li、0.50％Si、0.50％Zn、0.34％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝、纯锌和铝锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到680℃后，加入预热后的纯铝、纯锌、铝锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到730℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、镁锂中间合金、铝硅中间合金；
(5)待中间合金熔化后，熔体温度回升至730℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至690℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在690℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为250℃，低速速度为0.3m/s，高速速度为3.0m/s，增压压射力为30MPa。
本发明实施例9的室温力学性能测试结果如表2所示。
实施例10：
压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：5.00％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、0.20％Ca、0.34％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝和镁锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到690℃后，加入预热后的纯铝、镁锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到740℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、镁钙中间合金；
(5)待中间合金熔化后，熔体温度回升至740℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至700℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在700℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为200℃，低速速度为0.3m/s，高速速度为2.0m/s，增压压射力为30MPa。
本发明实施例10的室温力学性能测试结果如表2所示。
实施例11：
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：5.00％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、0.01％Tm、0.50％Ca、0.34％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝和铝锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到680℃后，加入预热后的纯铝、铝锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到730℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、镁铥中间合金、镁钙中间合金；
(5)待中间合金熔化后，熔体温度回升至730℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至690℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在690℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为250℃，低速速度为0.3m/s，高速速度为3.0m/s，增压压射力为30MPa。
本发明实施例11的室温力学性能测试结果如表2所示。
实施例12：
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：5.00％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、0.50％Ca、0.20％Sb、0.34％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝和铝锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到670℃后，加入预热后的纯铝、铝锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到720℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、铝钙中间合金、铝锑中间合金；
(5)待镁稀土中间合金熔化后，熔体温度回升至720℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至680℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在680℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为300℃，低速速度为0.4m/s，高速速度为2.0m/s，增压压射力为20MPa。
本发明实施例12的室温力学性能测试结果如表2所示。
实施例13：
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：4.50％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、1.00％Sn、0.73％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝和铝锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到670℃后，加入预热后的纯铝、铝锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到720℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、铝锡中间合金；
(5)待中间合金熔化后，熔体温度回升至720℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至680℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在680℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为300℃，低速速度为0.3m/s，高速速度为2.5m/s，增压压射力为20MPa。
本发明实施例13的室温力学性能测试结果如表2所示。
实施例14：
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：4.50％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、2.00％Sn、1.20％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝和铝锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到670℃后，加入预热后的纯铝、铝锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到720℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、铝锡中间合金；
(5)待中间合金熔化后，熔体温度回升至720℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至680℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在680℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为250℃，低速速度为0.5m/s，高速速度为3.0m/s，增压压射力为20MPa。
本发明实施例14的室温力学性能测试结果如表2所示。
比较例1
比较例1压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：6.00％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、0.34％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝和铝锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到680℃后，加入预热后的纯铝、铝锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到730℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、；
(5)待中间合金熔化后，熔体温度回升至730℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至690℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体；
压铸工序为：
将所述镁合金熔体在690℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为250℃，低速速度为0.3m/s，高速速度为3.0m/s，增压压射力为30MPa。
本发明比较例1的室温力学性能测试结果如表2所示。
表2为本发明实施例1～实施例14和对比例1得到的高强韧高模量压铸镁合金室温力学性能测试结果。
表2
| 抗拉强度/MPa | 延伸率/％ | 模量/GPa | |
| 实施例1 | 256 | 8.4 | 51.2 |
| 实施例2 | 284 | 5.4 | 53.2 |
| 实施例3 | 271 | 10.7 | 55.4 |
| 实施例4 | 284 | 12.1 | 56.6 |
| 实施例5 | 297 | 10.1 | 61.1 |
| 实施例6 | 276 | 11.4 | 60.4 |
| 实施例7 | 274 | 10.1 | 60.8 |
| 实施例8 | 305 | 14.5 | 59.6 |
| 实施例9 | 301 | 12.2 | 61.2 |
| 实施例10 | 281 | 11.3 | 58.2 |
| 实施例11 | 276 | 8.4 | 60.4 |
| 实施例12 | 284 | 10.5 | 60.4 |
| 实施例13 | 294 | 15.4 | 52.1 |
| 实施例14 | 284 | 13.2 | 55.2 |
| 对比例1 | 304 | 14.8 | 51.9 |
由表2可知，本发明实施例得到的高强韧高模量压铸镁合金具有优异的室温力学性能，保证强韧性的同时，显著提高了镁合金的弹性模量。其中实施例9的弹性模量提高最为显著，并且强度同样得到提高，延伸率稍有降低，但延伸率仍大于10％。这是由于Mg2Si、RE-Si及Al3Li等增强相的引入对模量和强度的提高，且RE元素对以上增强相的变质作用，能减少对延伸率的影响。
实施例15
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：5.50％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、2.00％Si、1.00％Zn、0.34％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝、纯锌和镁锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到690℃后，加入预热后的纯铝、纯锌、镁锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到740℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、镁硅中间合金；
(5)待中间合金熔化后，熔体温度回升至740℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至700℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体，浇注得到镁合金铸锭；
压铸工序为：
将所述镁合金铸锭重熔后，在680～700℃下进行真空压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为200～300℃，型腔有效真空压力为10kPa，低速速度为0.3m/s，高速速度为2.0m/s，增压压射力为3MPa。
本发明实施例15的室温力学性能测试结果如表3所示。
实施例16：
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：6.00％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、0.70％Li、0.50％Si、0.50％Zn、0.34％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝、纯锌和铝锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到680℃后，加入预热后的纯铝、纯锌、铝锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到730℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、镁锂中间合金、铝硅中间合金；
(5)待中间合金熔化后，熔体温度回升至730℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至690℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体，浇注得到镁合金铸锭；
压铸工序为：
将所述镁合金铸锭重熔后，在680～700℃下进行真空压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为200～300℃，型腔有效真空压力为4kPa，低速速度为0.2m/s，高速速度为3.0m/s，增压压射力为30MPa。
本发明实施例16的室温力学性能测试结果如表3所示。
实施例17
高强韧高模量压铸镁合金的合金成分(质量百分数)：5.00％Al、1.92％Ce、2.07％La、0.16％Sm、0.11％Nd、0.40％Gd、0.31％Y、0.50％Ca、0.20％Sb、0.34％Mn，其它不可避免的杂质小于0.2％，其余为Mg。
本实施例涉及常规稀土镁合金的熔炼方法和本发明中的合金压铸方法：
其中，熔炼工序在SF6和CO2混合气体保护条件下进行，步骤如下：
(1)烘料：将熔炼原料在200℃预热3小时；
(2)熔镁：将烘干后的纯镁放入有SF6/CO2气体保护的坩埚电阻炉中熔化；
(3)加纯铝和铝锰中间合金：当纯镁完全熔化，温度达到670℃后，加入预热后的纯铝、铝锰中间合金；
(4)加中间合金：当温度升到720℃，加入预热后的镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁钐中间合金、镁钕中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、铝钙中间合金、铝锑中间合金；
(5)待镁稀土中间合金熔化后，熔体温度回升至720℃时加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃进行静置，冷却至680℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体，浇注得到镁合金铸锭；
压铸工序为：
将所述镁合金铸锭重熔后，在680～700℃下进行真空压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为200～300℃，型腔有效真空压力为1kPa，低速速度为0.3m/s，高速速度为1.0m/s，增压压射力为50MPa。
本发明实施例17的室温力学性能测试结果如表3所示。
表3为本发明实施例15～实施例17得到的高强韧高模量压铸镁合金室温力学性能测试结果。
表3
| 抗拉强度/MPa | 延伸率/％ | 模量/GPa | |
| 实施例15 | 303 | 12.5 | 62.0 |
| 实施例16 | 313 | 14.5 | 62.4 |
| 实施例17 | 296 | 11.4 | 61.2 |
由表3可知，本发明提供的真空压铸工艺可以进一步提高镁合金的强韧性和弹性模量。
实施例18
将本发明实施例16得到的高强韧高模量压铸镁合金在175℃下进行32小时的时效处理，所述时效处理的冷却方式为空冷。
本发明实施例18的室温力学性能测试结果如表4所示。
实施例19
将本发明实施例16得到的高强韧高模量压铸镁合金在200℃下进行16小时的时效处理，所述时效处理的冷却方式为水冷。
本发明实施例19的室温力学性能测试结果如表4所示。
实施例20
将本发明实施例16得到的高强韧高模量压铸镁合金在225℃下进行1小时的时效处理，所述时效处理的冷却方式为水冷。
本发明实施例20的室温力学性能测试结果如表4所示。
实施例21
将本发明实施例16得到的高强韧高模量压铸镁合金在300℃下进行4小时的固溶处理以及在175℃下进行32小时的时效处理，所述固溶及时效处理的冷却方式为水冷。
本发明实施例21的室温力学性能测试结果如表4所示。
实施例22
将本发明实施例16得到的高强韧高模量压铸镁合金在400℃下进行2小时的固溶处理以及在200℃下进行16小时的时效处理，所述时效处理的冷却方式为水冷。
本发明实施例22的室温力学性能测试结果如表4所示。
实施例23
将本发明实施例16得到的高强韧高模量压铸镁合金在500℃下进行0.1小时的固溶处理以及在225℃下进行1小时的时效处理，所述固溶及时效处理的冷却方式为水冷。
本发明实施例23的室温力学性能测试结果如表4所示。
表4为实施例18～实施例23得到的高强韧高模量压铸镁合金室温力学性能测试结果。
表4
| 抗拉强度/MPa | 延伸率/％ | 模量/GPa | |
| 实施例18 | 320 | 14 | 62.6 |
| 实施例19 | 334 | 12.8 | 63.4 |
| 实施例20 | 329 | 14.3 | 62.4 |
| 实施例21 | 338 | 13.5 | 65.3 |
| 实施例22 | 351 | 13.9 | 67.5 |
| 实施例23 | 328 | 14.1 | 63.8 |
由表4可知，本发明提供的热处理工艺可以进一步提高镁合金的强韧性和弹性模量。其中实施例22提供的热处理工艺提高合金的强韧性和弹性模量最为显著。
Claims (10)
1.一种高强韧高模量压铸镁合金，其特征在于，由按质量百分数计的如下元素组成：a％的Al，b％的La、Ce、Pr中的一种或几种的混合，c％的Mn，合计含有d％的RE稀土元素Gd、Y、Sm、Nd、Er、Eu、Ho、Tm、Lu、Dy、Yb中的一种或几种元素，合计含有e％的Si、Ge、Ca、Li、Sn、Zn、Sb中的一种或几种元素，总量小于0.2％的杂质，余量为Mg；其中，a、b、c，d和e满足下述式子(1)～(5)，
(1)3.5≤a≤6.5；
(2)3.5≤b≤4.5；
(3)0.01≤c≤1.5；
(4)0.01≤d≤3.0；
(5)0<e≤5.0。
2.根据权利要求1所述的高强韧高模量压铸镁合金，其特征在于，
所述式(3)中c的范围值为：0.2≤c≤1.5，和/或
所述式(4)中d的范围值为：0.1≤d≤3.0，和/或
所述式(5)中e的范围值为：0.2≤e≤4.0。
3.根据权利要求1所述的高强韧高模量压铸镁合金，其特征在于，包括：
(ⅰ)被RE元素变质的Mg2Si、Al2Ca、Mg2Ge、Al3Li和Mg2Sn高模量强化相，和
(ⅱ)短棒状Al11RE3、颗粒状Al2RE强化相，和/或
(ⅲ)Al-Mn纳米时效强化相。
4.根据权利要求1所述的高强韧高模量压铸镁合金，其特征在于，所述镁合金材料中，3.6％≤b+d≤7.0％。
5.根据权利要求4所述的高强韧高模量压铸镁合金，其特征在于，所述镁合金材料中，4.5％≤b+d≤6.0％。
6.权利要求1-5任一项所述高强韧高模量压铸镁合金的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：熔炼合金，将纯Mg、纯Al、镁稀土中间合金、铝锰或镁锰中间合金、以及其余组分分别预热，预热温度为200～250℃，预热时间为2～6小时；
S2：将预热后的纯Mg在保护气氛中进行完全熔化；在670～690℃加入预热后的纯Al；当温度升到720～740℃，加入预热后的中间合金或纯金属；待中间合金或纯金属完全熔化后升温至720～740℃，加入精炼剂进行精炼，精炼后在710-730℃进行静置，冷却至680～700℃后撇去浮渣，得到镁合金熔体，或浇注得到镁合金铸锭；
S3：对步骤S2中的镁合金熔体或镁合金铸锭重熔后进行真空压铸或非真空压铸，获得镁合金铸件。
7.根据权利要求6所述高强韧高模量压铸镁合金的制备方法，其特征在于，步骤S1中：
所述镁稀土中间合金为镁富铈混合稀土中间合金、镁镧中间合金、镁铈中间合金、镁镨中间合金、镁钐中间合金、镁钆中间合金、镁钇中间合金、镁富钇混合稀土中间合金、镁钕中间合金、镁镨钕混合稀土中间合金、镁铒中间合金、镁铕中间合金、镁钬中间合金、镁铥中间合金、镁镥中间合金、镁镝中间合金、镁镱中间合金中的一种或几种中间合金的组合；其中：所述富铈混合稀土中含有La、Ce、Pr三种稀土元素；
所述其余组分为镁基中间合金或铝基中间合金或纯金属；其中：
所述镁基中间合金为镁硅中间合金、镁钙中间合金、镁锂中间合金、镁锌中间合金、镁锑中间合金中的一种或几种中间合金组合；
所述铝基中间合金为铝硅中间合金，铝锗中间合金、铝钙中间合金、铝锂中间合金、铝锡中间合金、铝锑中间合金中的一种或几种中间合金的组合；
所述纯金属为纯硅、纯锌中的一种或两种。
8.根据权利要求6所述高强韧高模量压铸镁合金的制备方法，其特征在于，步骤S2中：
加入精炼剂进行精炼，精炼后在720℃，进行静置；
所述保护气氛为SF6和CO2的混合气体，且SF6和CO2的体积比为1：99；
所述精炼剂为含钠盐、钾盐、氟盐的无机盐镁合金精炼剂或六氯乙烷，且加入量为所有原料总质量的1-5％。
9.根据权利要求6所述高强韧高模量压铸镁合金的制备方法，其特征在于，步骤S3中：
所述真空压铸的工艺条件为：将镁合金熔体或镁合金铸锭重熔，在680～700℃下进行压铸，获得镁合金铸件，型腔有效真空压力为1～10kPa，模具温度为220～300℃，低速速度为0.2～0.4m/s，高速速度为1.0～3.0m/s，增压压射力为20～50MPa；
所述非真空压铸的工艺条件为：将镁合金熔体或镁合金铸锭重熔，在680～700℃下进行压铸，获得镁合金铸件，金属模具温度为220～300℃，低速速度为0.2～0.4m/s，高速速度为1.0～3.0m/s，增压压射力为20～50MPa。
10.根据权利要求6所述高强韧高模量压铸镁合金的制备方法，其特征在于，还包括将步骤S3所得镁合金铸件进行固溶处理和人工时效处理的热处理强化、或直接人工时效处理；其中：所述固溶处理的温度为300～500℃，所述固溶处理的时间为0.1～4小时；
所述人工时效处理的温度为175～225℃，所述时效处理的时间为1～32小时。
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|---|---|---|---|
| CN201910308797.4A CN109881063B (zh) | 2019-04-17 | 2019-04-17 | 一种高强韧高模量压铸镁合金及其制备方法 |
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