Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

CN108690635B - 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 - Google Patents

一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108690635B
CN108690635B CN201710218552.3A CN201710218552A CN108690635B CN 108690635 B CN108690635 B CN 108690635B CN 201710218552 A CN201710218552 A CN 201710218552A CN 108690635 B CN108690635 B CN 108690635B
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid crystal
general formula
compound represented
crystal composition
dielectric anisotropy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710218552.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108690635A (zh
Inventor
陈卯先
陈海光
姜天孟
王杰
储士红
袁瑾
郭云鹏
田会强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd
Original Assignee
Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd filed Critical Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd
Priority to CN201710218552.3A priority Critical patent/CN108690635B/zh
Publication of CN108690635A publication Critical patent/CN108690635A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108690635B publication Critical patent/CN108690635B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3028Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon single bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3066Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K2019/121Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
    • C09K2019/122Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K2019/121Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
    • C09K2019/123Ph-Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3004Cy-Cy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3009Cy-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/301Cy-Cy-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3016Cy-Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3028Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon single bonds
    • C09K2019/3037Cy-Cy-C2H4-Ph

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及一种负介电各向异性液晶组合物,所述组合物中包含至少一种通式I所代表的化合物以及至少一种通式II所代表的化合物;其中,通式I的化合物具有大的负介电各向异性,可有效提升液晶组合物的负介电各向异性,减少极性单体使用,增加低粘度单体使用,降低体系的旋转粘度,提升响应时间;通式II所代表的化合物具有较大的负介电各向异性和优异的互溶性。本发明所提供的液晶组合物具有低的旋转粘度、良好的低温互溶性以及快的响应时间,适用于VA/MVA/PVA/PSVA等VA类液晶显示装置以及IPS、FFS模式液晶显示装置,对于改善液晶显示器的响应时间非常有效。

Description

一种负介电各向异性液晶组合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种液晶组合物,具体地说是一种向列相液晶组合物,确切地说本发明所提供的液晶组合物具有负的介电各向异性,更确切地说本发明所提供的液晶组合物中含有氟代乙氧基结构的液晶化合物。属于液晶材料及其应用领域。
背景技术
目前,液晶在信息显示领域得到了广泛应用,同时在光通讯中的应用也取得了一定的进展(S.T.Wu,D.K.Yang.Reflective Liquid Crystal Displays.Wiley,2001)。近几年,液晶化合物的应用领域已经显著拓宽到各类显示器件、电光器件、电子元件、传感器等,向列型液晶化合物已经在平板显示器中得到最为广泛的应用,特别是用于TFT有源矩阵的系统中。
液晶显示伴随液晶的发现经历了漫长的发展道路。1888年奥地利植物学家Friedrich Reinitzer发现了第一种液晶材料安息香酸胆固醇(cholesteryl benzoate)。1917年Manguin发明了摩擦定向法,用以制作单畴液晶和研究光学各向异性。1909年E.Bose建立了攒动(Swarm)学说,并得到L.S.Ormstein及F.Zernike等人的实验支持(1918年),后经De Gennes论述为统计性起伏。G.W.Oseen和H.Zocher在1933年创立连续体理论,并得到F.C.Frank完善(1958年)。M.Born(1916年)和K.Lichtennecker(1926年)发现并研究了液晶的介电各向异性。1932年,W.Kast据此将向列相分为正、负性两大类。1927年,V.Freedericksz和V.Zolinao发现向列相液晶在电场或磁场作用下,发生形变并存在电压阈值(Freederichsz转变)。这一发现为液晶显示器的制作提供了依据。
1968年美国RCA公司R.Williams发现向列相液晶在电场作用下形成条纹畴,并有光散射现象。G.H.Heilmeir随即将其发展成动态散射显示模式,并制成世界上第一个液晶显示器(LCD)。七十年代初,Helfrich及Schadt发明了TN原理,人们利用TN光电效应和集成电路相结合,将其做成显示器件(TN-LCD),为液晶的应用开拓了广阔的前景。七十年代以来,由于大规模集成电路和液晶材料的发展,液晶在显示方面的应用取得了突破性的发展,1983~1985年T.Scheffer等人先后提出超扭曲向列相(Super Twisred Nematic:STN)模式以及P.Brody在1972年提出的有源矩阵(Active matrix:AM)方式被重新采用。传统的TN-LCD技术已发展为STN-LCD及TFT-LCD技术,尽管STN的扫描线数可达768行以上,但是当温度升高时仍然存在着响应速度、视角以及灰度等问题,因此大面积、高信息量、彩色显示大多采用有源矩阵显示方式。TFT-LCD已经广泛用于直视型电视、大屏幕投影电视、计算机终端显示和某些军用仪表显示,相信TFT-LCD技术具有更为广阔的应用前景。
其中“有源矩阵”包括两种类型:1、在作为基片的硅晶片上的OMS(金属氧化物半导体)或其它二极管。2、在作为基片的玻璃板上的薄膜晶体管(TFT)。
单晶硅作为基片材料限制了显示尺寸,因为各部分显示器件甚至模块组装在其结合处出现许多问题。因而,第二种薄膜晶体管是具有前景的有源矩阵类型,所利用的光电效应通常是TN效应。TFT包括化合物半导体,如Cdse,或以多晶或无定形硅为基础的TFT。
负性液晶最早于上世纪80年代末提出,其主要用于VA模式,其主要优点在于对比度高,主要缺点是视角小,响应时间慢。随着显示技术的发展,MVA、PVA、PSVA等技术相继出现,解决了响应时间和视角的问题。近年来,随着触摸屏成为移动设备市场主流,IPS和FFS类硬屏显示器有着先天的优势,IPS和FFS类显示器既可以使用正性液晶,也可以使用负性液晶,由于该类显示器中存在的弯曲电场,正性液晶沿着电场线方向排列,从而导致分子弯曲,以及于透过率下降;负性液晶垂直于电场线方向排列,因而透过率会大幅提升,是目前提升透过率、降低背光功耗最好的方法。但负性液晶存在的响应时间问题是目前遇到的重大难题,利用负性液晶的FFS显示器相对于正性液晶的FFS显示器响应时间慢50%或更多。因此,如何提升负性液晶的响应时间成为目前的核心问题。
具体地,液晶显示器的响应时间取决于(d^2γ1)/Keff(d为液晶层厚度,γ1为液晶旋转粘度,Keff为有效弹性常数),因此,降低旋转粘度、降低液晶层厚度和提升弹性常数均可以达到改善响应时间的目的,液晶层厚度取决于液晶显示器的设计;对于液晶组合物,降低旋转粘度和液晶厚度最有效。
本发明所提供的液晶组合物具有低的旋转粘度,可有效地降低液晶显示器的响应时间。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的缺陷,提供一种负介电各向异性液晶组合物。所述组合物中包含至少一种通式I所代表的化合物以及至少一种通式II所代表的化合物。
所述通式I具体为:
Figure BDA0001263031600000021
所述通式I中,R1代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;Z1代表-CH2O-或-CH2CH2-。
所述通式II具体为:
Figure BDA0001263031600000022
所述通式II中,R2、R3各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;环A1代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
本发明提供的通式I所代表的化合物为含有2,3-二氟苯以及氟代乙氧基结构的液晶化合物,该类化合物具有较大的负介电各向异性,可有效提升液晶组合物的负介电各向异性,减少极性单体使用,增加低粘度单体使用,降低体系的旋转粘度,提升响应时间。本发明提供的液晶组合物中,各液晶组分之和为100%;通式I所述化合物在组合物中的含量优选为5~70%,更优选为8~60%、10~57%、8~35%、10~35%、30~65%、30~57%、15~65%、19~57%、8~45%、10~42%、15~60%、20~57%、8~40%、10~37%、10~42%、13~60%、16~57%、13~45%、16~39%或57%。
优选地,通式I所代表的化合物选自式IA~IB所代表的化合物的一种或几种:
Figure BDA0001263031600000031
所述IA~IB中,R1代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;优选为C1~C5的直链烷基或C2~C5的直链烯基。
作为本发明的优选方案,通式I所代表的化合物选自式IA1~IA8、IB1~IB8中的一种或几种:
Figure BDA0001263031600000032
本发明所提供的通式II所代表的化合物为两环具有2,3-二氟-1,4-苯基的液晶化合物,该类化合物具有较大的负介电各向异性以及优异的互溶性。本发明提供的液晶组合物中,各液晶组分之和为100%;通式II所述化合物在组合物中的含量优选为5~40%,更优选为8~35%、10~30%、10~35%、15~27%、15~35%、15~30%、8~20%、10~20%、15~29%、8~30%、10~24%、8~26%、10~23%、23~24%或24%。
优选地,本发明所提供的通式II的化合物选自IIA和IIB中的一种或多种:
Figure BDA0001263031600000033
所述IIA、IIB中,R2代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基,优选为C1~C5的直链烷基或C2~C5的直链烯基;R3代表C1~C7的直链烷基或烷氧基,优选为C1~C5的直链烷基或烷氧基。
作为本发明的优选方案,通式II的化合物选自IIA1~IIA32、IIB1~IIB28中的一种或多种:
Figure BDA0001263031600000034
Figure BDA0001263031600000041
Figure BDA0001263031600000051
本发明所提供的液晶组合物还可以进一步包含一种或多种通式III的化合物。本发明提供的通式III所代表的化合物为双环结构,具有低的旋转粘度和优良的互溶性特点。本发明提供的液晶组合物中,各液晶组分之和为100%;通式III所述化合物在组合物中的含量优选为5~65%,更优选为10~55%、13~53%、15~55%、19~53%、10~40%、13~36%、10~50%、13~46%、20~55%、22~53%、10~35%、13~35%、30~55%、30~53%、13~50%、20~55%、22~50%、13~15%或19%。
所述通式III具体为:
Figure BDA0001263031600000052
所述通式III中,R4、R5各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;环A2、环A3各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4亚苯基。
优选地,所述通式III所代表的化合物选自IIIA~IIIC中的一种或多种:
Figure BDA0001263031600000053
所述IIIA~IIIC中,R4代表C1~C7的直链烷基,优选为C1~C5的直链烷基;R5代表C1~C7的直链烷基、直链烷氧基或C2~C7的直链烯基,优选为C1~C5的直链烷基、直链烷氧基或C2~C5的直链烯基。
作为本发明的优选方案,通式III所代表的化合物选自式IIIA1~IIIA34、IIIB1~IIIB24、IIIC1~IIIC24所代表的化合物的一种或几种:
Figure BDA0001263031600000054
Figure BDA0001263031600000061
Figure BDA0001263031600000071
本发明所提供的液晶组合物还可进一步包含一种或多种选自通式IV结构的化合物。通式IV结构的化合物为非极性三环化合物,该类单体具有高的清亮点和大的弹性常数,有利于提高液晶组合物的弹性常数。本发明提供的液晶组合物中,各液晶组分之和为100%;通式IV所述化合物在组合物中的含量优选为0~45%,更优选为0~45%、0~30%、0~35%、0~25%、0~22%、0~29%、5~30%、4~30%、1~35%、1~25%或4~22%。
所述通式IV具体为:
Figure BDA0001263031600000072
所述通式IV中,R6、R7各自独立地代表C1~C12的直链烷基,其中一个或多个不相邻的CH2可以被O或CH=CH取代;环A4选自以下结构:
Figure BDA0001263031600000073
优选地,通式IV所代表的化合物选自式IVA~式IVC中的一种或多种:
Figure BDA0001263031600000074
所述IVA~IVC中,R6代表C2~C10的直链烷基或直链烯基,优选为C2~C5的直链烷基或直链烯基;R7代表C1~C8的直链烷基,优选为C1~C5的直链烷基。
作为本发明的优选方案,通式IV所代表化合物选自式IVA1~IVA18、IVB1~IVB22、IVC1~IVC30结构中的一种或多种:
Figure BDA0001263031600000081
Figure BDA0001263031600000091
本发明所提供的液晶组合物还可进一步包含一种或多种选自通式V的化合物。通式V所代表的化合物具有大的光学各向异性,对于提升液晶组合物的介电各向异性非常有效。本发明提供的液晶组合物中,各液晶组分之和为100%;通式V所述化合物在组合物中的含量优选为0~30%,更优选为0~20%、0~17%、0~15%、1~20%、5~17%或5~6%。
所述通式V具体为:
Figure BDA0001263031600000092
所述通式V中,R8代表C1~C12的直链烷基或C2~C12的直链烯基;R9代表F、C1~C12的直链烷基、直链烷氧基C2~C12的直链烯基;L1、L2、L3各自独立地代表H或F,优选L1、L2、L3不同时为F。
优选地,通式V的化合物选自VA~VD中的一种或多种;
Figure BDA0001263031600000093
所述VA~VD中,R8代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基,优选为C1~C5的直链烷基或C2~C5的直链烯基;R9代表C1~C7的直链烷基、直链烷氧基或C2~C7的直链烯基,优选为C1~C5的直链烷基、直链烷氧基或C2~C5的直链烯基。
作为本发明的优选方案,通式V所代表的化合物选自式VA1~VA4、VB1~VB24、VC1~VC14、VD1~VD24中的一种或多种:
Figure BDA0001263031600000101
Figure BDA0001263031600000111
为了确保各组分之间实现协同作用,提高所述液晶材料的综合效果,本发明进一步对所述液晶材料的中各组分的用量进行优选。
具体而言,本发明所提供的液晶组合物包括以下组分:(1)5~70%通式I所代表的化合物;(2)5~40%通式II所代表的化合物;(3)5~65%通式III所代表的化合物;(4)0~45%通式IV所代表的化合物;(5)0~30%通式V所代表的化合物。
优选的,所述液晶组合物包括以下组分:(1)8~60%通式I所代表的化合物;(2)8~35%通式II所代表的化合物;(3)10~55%通式III所代表的化合物;(4)0~35%通式IV所代表的化合物;(5)0~20%通式V所代表的化合物。
更优选地,所述液晶组合物包括以下组分:(1)10~57%通式I所代表的化合物;(2)10~30%通式II所代表的化合物;(3)13~53%通式III所代表的化合物;(4)0~30%通式IV所代表的化合物;(5)0~17%通式V所代表的化合物。
优选的,所述液晶组合物包括以下组分:(1)8~35%通式I所代表的化合物;(2)8~35%通式II所代表的化合物;(3)15~55%通式III所代表的化合物;(4)0~35%通式IV所代表的化合物;(5)0~20%通式V所代表的化合物。
更优选地,所述液晶组合物包括以下组分:(1)10~35%通式I所代表的化合物;(2)10~30%通式II所代表的化合物;(3)19~53%通式III所代表的化合物;(4)5~30%通式IV所代表的化合物;(5)0~17%通式V所代表的化合物。
优选的,所述液晶组合物包括以下组分:(1)30~65%通式I所代表的化合物;(2)10~35%通式II所代表的化合物;(3)10~40%通式III所代表的化合物;(4)0~25%通式IV所代表的化合物;(5)0~20%通式V所代表的化合物。
更优选地,所述液晶组合物包括以下组分:(1)30~57%通式I所代表的化合物;(2)15~27%通式II所代表的化合物;(3)13~36%通式III所代表的化合物;(4)0~22通式IV所代表的化合物;(5)0~15%通式V所代表的化合物。
优选的,所述液晶组合物包括以下组分:(1)15~65%通式I所代表的化合物;(2)15~35%通式II所代表的化合物;(3)10~50%通式III所代表的化合物;(4)0~35%通式IV所代表的化合物;(5)0~20%通式V所代表的化合物。
更优选地,所述液晶组合物包括以下组分:(1)19~57%通式I所代表的化合物;(2)15~30%通式II所代表的化合物;(3)13~46%通式III所代表的化合物;(4)0~29%通式IV所代表的化合物;(5)0~15%通式V所代表的化合物。
优选的,所述液晶组合物包括以下组分:(1)8~45%通式I所代表的化合物;(2)8~20%通式II所代表的化合物;(3)20~55%通式III所代表的化合物;(4)0~35%通式IV所代表的化合物;(5)0~20%通式V所代表的化合物。
更优选地,所述液晶组合物包括以下组分:(1)10~42%通式I所代表的化合物;(2)10~20%通式II所代表的化合物;(3)22~53%通式III所代表的化合物;(4)4~30%通式IV所代表的化合物;(5)0~17%通式V所代表的化合物。
优选的,所述液晶组合物包括以下组分:(1)15~60%通式I所代表的化合物;(2)10~35%通式II所代表的化合物;(3)10~35%通式III所代表的化合物;(4)0~35%通式IV所代表的化合物;(5)0~20%通式V所代表的化合物。
更优选地,所述液晶组合物包括以下组分:(1)20~57%通式I所代表的化合物;(2)15~29%通式II所代表的化合物;(3)13~35%通式III所代表的化合物;(4)0~29%通式IV所代表的化合物;(5)0~15%通式V所代表的化合物。
优选的,所述液晶组合物包括以下组分:(1)8~40%通式I所代表的化合物;(2)8~35%通式II所代表的化合物;(3)30~55%通式III所代表的化合物;(4)0~35%通式IV所代表的化合物;(5)0~20%通式V所代表的化合物。
更优选地,所述液晶组合物包括以下组分:(1)10~37%通式I所代表的化合物;(2)10~30%通式II所代表的化合物;(3)30~53%通式III所代表的化合物;(4)4~30%通式IV所代表的化合物;(5)0~17%通式V所代表的化合物。
优选的,所述液晶组合物包括以下组分:(1)8~45%通式I所代表的化合物;(2)8~35%通式II所代表的化合物;(3)15~55%通式III所代表的化合物;(4)1~35%通式IV所代表的化合物;(5)0~20%通式V所代表的化合物。
更优选地,所述液晶组合物包括以下组分:(1)10~42%通式I所代表的化合物;(2)10~30%通式II所代表的化合物;(3)19~53%通式III所代表的化合物;(4)4~30%通式IV所代表的化合物;(5)0~17%通式V所代表的化合物。
优选的,所述液晶组合物包括以下组分:(1)13~60%通式I所代表的化合物;(2)8~30%通式II所代表的化合物;(3)10~55%通式III所代表的化合物;(4)0~25%通式IV所代表的化合物;(5)1~20%通式V所代表的化合物。
更优选地,所述液晶组合物包括以下组分:(1)16~57%通式I所代表的化合物;(2)10~24%通式II所代表的化合物;(3)13~50%通式III所代表的化合物;(4)0~22%通式IV所代表的化合物;(5)5~17%通式V所代表的化合物。
优选的,所述液晶组合物包括以下组分:(1)13~45%通式I所代表的化合物;(2)8~26%通式II所代表的化合物;(3)20~55%通式III所代表的化合物;(4)1~25%通式IV所代表的化合物;(5)1~20%通式V所代表的化合物。
更优选地,所述液晶组合物包括以下组分:(1)16~39%通式I所代表的化合物;(2)10~23%通式II所代表的化合物;(3)22~50%通式III所代表的化合物;(4)4~22%通式IV所代表的化合物;(5)5~17%通式V所代表的化合物。
作为本发明的优选方案,所述组合物包括以下组分:(1)10~57%通式I所代表的化合物;(2)10~30%通式II所代表的化合物;(3)13~53%通式III所代表的化合物;(4)0~30%通式IV所代表的化合物;(5)0~17%通式V所代表的化合物。
或,所述组合物包括以下组分:(1)57%通式I所代表的化合物;(2)24%通式II所代表的化合物;(3)19%通式III所代表的化合物。
或,所述组合物包括以下组分:(1)10~42%通式I所代表的化合物;(2)10~30%通式II所代表的化合物;(3)19~53%通式III所代表的化合物;(4)5~30%通式IV所代表的化合物。
或,所述组合物包括以下组分:(1)57%通式I所代表的化合物;(2)23~24%通式II所代表的化合物;(3)13~15%通式III所代表的化合物;(4)5~6%通式V所代表的化合物。
或,所述组合物包括以下组分:(1)16~39%通式I所代表的化合物;(2)10~23%通式II所代表的化合物;(3)22~50%通式III所代表的化合物;(4)4~22%通式IV所代表的化合物;(5)5~17%通式V所代表的化合物。
本发明所提供的通式I的化合物为三环含有2,3-二氟苯类结构化合物,该结构为负介电各向异性液晶化合物,本发明在末端采用氟代乙氧基结构,通过研究发现,利用氟取代乙氧基后,该结构的负介电各向异性得到大幅提升,测试结果如下:
Figure BDA0001263031600000131
以上对比可以发现,本文所提出的氟代乙氧基的化合物具有大的负介电各向异性,可有效提升液晶组合物的负介电各向异性,减少极性单体使用,增加低粘度单体使用,降低体系的旋转粘度,提升响应时间;通式II所代表的化合物具有较大的负介电各向异性和优异的互溶性;式III所代表的化合物为双环结构,具有低的旋转粘度和优良的互溶性特点,是快响应液晶显示必不可少的组分,通式IV所代表的化合物为非极性三环化合物,该类单体具有高的清亮点和大的弹性常数,有利于提高液晶组合物的弹性常数;通式V所代表的化合物具有大的光学各向异性,对于提升液晶组合物的介电各向异性非常有效。
本发明所述液晶组合物的制备方法无特殊限制,可采用常规方法将两种或多种化合物混合进行生产,如通过在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法制备,其中,将液晶组合物溶解在用于该化合物的溶剂中并混合,然后在减压下蒸馏出该溶剂;或者本发明所述液晶组合物可按照常规的方法制备,如将其中含量较小的组分在较高的温度下溶解在含量较大的主要组分中,或将各所属组分在有机溶剂中溶解,如丙酮、氯仿或甲醇等,然后将溶液混合去除溶剂后得到。
本发明所提供的液晶组合物具有低的旋转粘度、良好的低温互溶性以及快的响应时间,适用于VA/MVA/PVA/PSVA等VA类液晶显示装置以及IPS、FFS模式液晶显示装置。对于改善液晶显示器的响应时间非常有效。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
除非另有说明,本发明中百分比为重量百分比;温度单位为摄氏度;△n代表光学各向异性(25℃);△ε代表介电各向异性(25℃,1000Hz);V10代表阈值电压,是在相对透过率改变10%时的特征电压(V,25℃);γ1代表旋转粘度(mPa.s,25℃);Cp代表液晶组合物的清亮点(℃);K11、K22、K33分别代表展曲、扭曲和弯曲弹性常数(pN,25℃)。
以下各实施例中,液晶化合物中基团结构用表1所示代码表示。
表1:液晶化合物的基团结构代码
Figure BDA0001263031600000141
Figure BDA0001263031600000151
以如下化合物结构为例:
Figure BDA0001263031600000152
表示为:3CC1OWO2F
Figure BDA0001263031600000153
表示为:3PGIWO2
以下各实施例中,液晶组合物的制备均采用热溶解方法,包括以下步骤:用天平按重量百分比称量液晶化合物,其中称量加入顺序无特定要求,通常以液晶化合物熔点由高到低的顺序依次称量混合,在60~100℃下加热搅拌使得各组分熔解均匀,再经过滤、旋蒸,最后封装即得目标样品。
以下各实施例中,液晶组合物中各组分的重量百分比及液晶组合物的性能参数见下述表格。
实施例1
表2:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000154
实施例2
表3:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000155
Figure BDA0001263031600000161
实施例3
表4:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000162
实施例4
表5:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000163
实施例5
表6:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000164
实施例6
表7:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000171
实施例7
表8:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000172
实施例8
表9:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000173
实施例9
表10:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000174
Figure BDA0001263031600000181
实施例10
表11:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000182
实施例11
表12:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000183
实施例12
表13:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000184
实施例13
表14:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000185
Figure BDA0001263031600000191
实施例14
表15:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000192
实施例15
表16:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000193
实施例16
表17:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000194
实施例17
表18:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000201
实施例18
表19:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000202
实施例19
表20:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000203
实施例20
表21:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000204
Figure BDA0001263031600000211
实施例21
表22:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000212
实施例22
表23:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000213
实施例23
表24:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000214
实施例24
表25:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000215
Figure BDA0001263031600000221
实施例25
表26:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000222
实施例26
表27:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000223
实施例27
表28:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000224
Figure BDA0001263031600000231
实施例28
表29:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000232
实施例29
表30:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000233
实施例30
表31:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000234
Figure BDA0001263031600000241
实施例31
表32:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000242
实施例32
表33:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000243
实施例33
表34:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000244
Figure BDA0001263031600000251
实施例34
表35:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000252
实施例35
表36:液晶组合物中各组分的百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000253
实施例36
表37:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000254
Figure BDA0001263031600000261
实施例37
表38:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000262
实施例38
表39:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000263
实施例39
表40:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000264
Figure BDA0001263031600000271
实施例40
表41:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000272
实施例41
表42:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000273
实施例42
表43:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000274
Figure BDA0001263031600000281
实施例43
表44:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000282
实施例44
表45:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000283
实施例45
表46:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000284
Figure BDA0001263031600000291
实施例46
表47:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000292
对比例1
表48:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0001263031600000293
将实施例1与对比例1所得液晶组合物的各性能参数值进行汇总比较,参见表49。
表49:液晶组合物的性能参数比较
△n △ε Cp γ1 K<sub>11</sub> K<sub>22</sub> K<sub>33</sub>
实施例1 0.108 -3.8 90 81 15.0 7.5 16.3
对比例1 0.108 -3.8 90 96 14.7 7.4 16.5
经比较可知:与对比例1相比,实施例1提供的液晶组合物具有低的旋转粘度,即具有更快的的响应时间。
由以上实施例可知,本发明所提供的液晶组合物具有低粘度、高电阻率、适合的光学各向异性、良好的低温互溶性、大的弹性常数以及优异的光稳定性和热稳定性,可降低液晶显示器的响应时间,从而解决液晶显示器响应速度慢的问题。因此,本发明所提供的液晶组合物适用于VA/MVA/PVA/PSVA等VA显示模式以及IPS及FFS型TFT液晶显示装置。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (4)

1.一种负介电各向异性液晶组合物,其特征在于,按重量百分比计,组成如下:
Figure 139656DEST_PATH_IMAGE001
Figure 857076DEST_PATH_IMAGE002
2.权利要求1所述液晶组合物在液晶显示装置中的应用。
3.权利要求1所述液晶组合物在快响应液晶显示装置中的应用。
4.权利要求1所述液晶组合物在VA、MVA、PVA、PSVA液晶显示装置以及IPS、FFS模式液晶显示装置中的应用。
CN201710218552.3A 2017-04-05 2017-04-05 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 Active CN108690635B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710218552.3A CN108690635B (zh) 2017-04-05 2017-04-05 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710218552.3A CN108690635B (zh) 2017-04-05 2017-04-05 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108690635A CN108690635A (zh) 2018-10-23
CN108690635B true CN108690635B (zh) 2021-01-15

Family

ID=63842116

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710218552.3A Active CN108690635B (zh) 2017-04-05 2017-04-05 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108690635B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109207158A (zh) * 2017-06-29 2019-01-15 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含烯类负介电各向异性的液晶化合物及其应用
CN107603640B (zh) * 2017-09-28 2023-10-31 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103890140A (zh) * 2012-02-24 2014-06-25 Dic株式会社 液晶组合物
CN103958644A (zh) * 2011-09-27 2014-07-30 Dic株式会社 向列液晶组合物和使用了该组合物的液晶显示元件
CN104004527A (zh) * 2014-05-07 2014-08-27 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶化合物及其制备方法和应用
CN104136575A (zh) * 2011-12-21 2014-11-05 Dic株式会社 向列型液晶组合物和使用该液晶组合物的液晶显示元件
CN104603235A (zh) * 2012-09-11 2015-05-06 Dic株式会社 向列液晶组合物及使用其的液晶显示元件

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101702144B1 (ko) * 2008-12-10 2017-02-03 제이엔씨 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103958644A (zh) * 2011-09-27 2014-07-30 Dic株式会社 向列液晶组合物和使用了该组合物的液晶显示元件
CN104136575A (zh) * 2011-12-21 2014-11-05 Dic株式会社 向列型液晶组合物和使用该液晶组合物的液晶显示元件
CN103890140A (zh) * 2012-02-24 2014-06-25 Dic株式会社 液晶组合物
CN104603235A (zh) * 2012-09-11 2015-05-06 Dic株式会社 向列液晶组合物及使用其的液晶显示元件
CN104004527A (zh) * 2014-05-07 2014-08-27 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶化合物及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN108690635A (zh) 2018-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107267156B (zh) 一种液晶组合物及其应用
TWI582219B (zh) Liquid crystal compositions containing 2-methyl-3,4,5-trifluorobenzene liquid crystal compounds and their use
TWI582221B (zh) 一種液晶組合物及其應用
CN106554783B (zh) 一种具有高透过率的液晶组合物及其应用
CN108624332B (zh) 一种负介电液晶组合物及其应用
CN104130781A (zh) 一种液晶组合物及其应用
CN104087313B (zh) 一种液晶组合物及其应用
CN107267157B (zh) 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用
CN108690635B (zh) 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用
CN109722256B (zh) 一种液晶组合物及其应用
CN110452710B (zh) 一种液晶组合物及其应用
CN104099105A (zh) 一种含有二噁烷环的液晶化合物及其应用
CN109423303B (zh) 一种含有苯并呋喃化合物的负介电液晶组合物及其应用
CN107177359B (zh) 一种含有丁烯基桥键的负介电各向异性液晶组合物及其应用
CN107345142B (zh) 一种含有萘环的负介电各向异性液晶组合物及其应用
CN108659860A (zh) 一种含有氟代乙氧基化合物的液晶组合物及其应用
CN107151557B (zh) 一种含有环己烯类化合物的液晶组合物及应用
CN108659855B (zh) 一种负介电液晶组合物及其应用
CN108659853B (zh) 一种含有氟代烷氧基液晶化合物的液晶组合物及其应用
CN108659852B (zh) 一种含有1,1-二甲基液晶化合物的液晶组合物及其应用
CN110093166B (zh) 一种含有自配向化合物的液晶组合物及其应用
CN108690637A (zh) 一种含有氟代乙氧基化合物的液晶组合物及其应用
CN107400518B (zh) 一种大光学各向异性的宽温液晶组合物及其应用
CN109251749B (zh) 一种快速响应的液晶组合物及其应用
CN106916595A (zh) 一种向列相液晶组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant