CN105534741B - 一种可剥离甲油胶及其合成方法 - Google Patents
一种可剥离甲油胶及其合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105534741B CN105534741B CN201610038612.9A CN201610038612A CN105534741B CN 105534741 B CN105534741 B CN 105534741B CN 201610038612 A CN201610038612 A CN 201610038612A CN 105534741 B CN105534741 B CN 105534741B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- byk
- nail polish
- irgacure
- photoinitiator
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003292 glue Substances 0.000 title claims description 12
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 42
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- -1 ethoxylated bisphenol A dimethylacrylates Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCCO)C=C1 GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GTELLNMUWNJXMQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCC(CO)(CO)CO GTELLNMUWNJXMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)OC)=NC2=C1 YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004258 Ethoxyquin Substances 0.000 claims 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyquin Chemical compound N1C(C)(C)C=C(C)C2=CC(OCC)=CC=C21 DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940093500 ethoxyquin Drugs 0.000 claims 3
- 235000019285 ethoxyquin Nutrition 0.000 claims 3
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 2
- 241001062009 Indigofera Species 0.000 claims 1
- QCXXDZUWBAHYPA-UHFFFAOYSA-N OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 Chemical class OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 QCXXDZUWBAHYPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- APZPSKFMSWZPKL-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CO)(CO)CO APZPSKFMSWZPKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOJPTQRKWVDKTP-UHFFFAOYSA-N decane methanol prop-2-enoic acid Chemical compound C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.CO.CO.CCCCCCCCCC ZOJPTQRKWVDKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HQIXAWUUYCUDJA-UHFFFAOYSA-N oxolane;prop-1-ene Chemical group CC=C.C1CCOC1 HQIXAWUUYCUDJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 abstract description 7
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(prop-2-enoyloxy)propyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(OC(=O)C=C)COC(=O)C=C PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000007719 peel strength test Methods 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- COQJAHRWZSWNEB-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole;prop-2-enoic acid Chemical class C1=CNC=N1.OC(=O)C=C COQJAHRWZSWNEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIJYFLXQHDOQGW-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4,6-trioxo-3,5-bis(2-prop-2-enoyloxyethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethyl prop-2-enoate Chemical group C=CC(=O)OCCN1C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C1=O YIJYFLXQHDOQGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000122205 Chamaeleonidae Species 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRMBQHTWUBGQDN-UHFFFAOYSA-N [2-[2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)butoxymethyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)butyl] prop-2-enoate Chemical group C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(CC)COCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C XRMBQHTWUBGQDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNSXNCFKSZZHEA-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C KNSXNCFKSZZHEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical group C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEBCLRKUSAGCDF-UHFFFAOYSA-N ac1mi23b Chemical compound C1C2C3C(COC(=O)C=C)CCC3C1C(COC(=O)C=C)C2 VEBCLRKUSAGCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N bisphenol A dimethacrylate Chemical group C1=CC(OC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C(C)=C)C=C1 QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNUDKRYFAFELDF-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;prop-2-enoic acid Chemical class OC(O)=O.OC(=O)C=C LNUDKRYFAFELDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229920006150 hyperbranched polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- JRWNODXPDGNUPO-UHFFFAOYSA-N oxolane;prop-2-enoic acid Chemical group C1CCOC1.OC(=O)C=C JRWNODXPDGNUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明公开了一种可剥离甲油胶及其合成方法。本发明的可剥离甲油胶，按重量份数计算，由50‑80份的UV固化树脂A、50‑80份的UV固化树脂B、50‑80份的UV固化树脂C、0.05‑0.1份流平剂、1‑10份的润湿剂、0.2‑1份的消泡剂、1‑10份UV色浆和3‑5份的光引发剂A和光引发剂B组成。本发明的可剥离甲油胶涂膜后经365nmUV‑LED灯照射后具有快速固化能力，可广泛使用各类人群的美甲等技术领域。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种可剥离甲油胶及其合成方法，该可剥离甲油胶特别适用于365nm UV-LED光源照射固化。
背景技术
女士对美甲的喜欢源于一种热爱。甲油胶使用时用工具涂于指甲，经过普通UV光源光源照射处理后发生交联聚合反应，生成的甲油胶固化物色泽艳丽、晶莹剔透饱满、变幻无穷，是女士们的最爱。与普通UV光源固化方式相比，UV-LED光源具有发光效率高、寿命长、反应速度快、放热少、节能、环保等诸多优点，已逐渐替代普通UV光源。随着都市生活的丰富和生活节奏变换的加快，女士们已经喜欢快节奏的变换自己的指甲。可剥甲油胶使用方便，需要取下时不用洗甲水就能整张剥掉，很方便，特别适合小孩子用。但目前的可剥离甲油胶一般为水性的，需搭配透明水或者封层水使用；持久度上不如油性甲油胶，干燥较慢，且可剥甲油胶一般在甲油胶的配方里添加了可剥离组份，给甲油胶的生产和使用带来不便。
基于以上背景，需要发展一种可快速固化、具有自剥离组份、同时具有装饰效果、剥离效果好的可剥离甲油胶及其合成方法。
发明内容
本发明目的之一提供一种可快速固化、具有自剥离组份、同时具有装饰效果、剥离效果好的可剥离甲油胶可剥离甲油胶。本发明目的之二提供上述一种可剥离甲油胶的合成方法。
本发明的技术方案具体介绍如下。
一种可剥离甲油胶，按重量份数计算，其组成及含量如下：
其中所述的UV固化树脂A为一种快速固化的UV树脂；
所述的UV固化树脂A的化学结构如下所示：
其中：m为1-30范围内的整数；n为1-30范围内的整数。
所述的UV固化树脂B选自双季戊四醇六丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、超支化聚酯丙烯酸酯、烷氧基丙烯酸酯、碳酸单丙烯酸酯、咪唑基单丙烯酸酯、环碳酸酯单丙烯酸酯、环氧硅酮单体、硅酮类丙烯酸酯、以及乙烯基醚类单体中的一种或几种；
所述的UV固化树脂C为增韧树脂；
所述的流平剂为选自迪高Tego Glide 410、德国BYK毕克BYK-UV3510、BYK-341、BYK-344、BYK-345、BYK-346、BYK-347、BYK-348中的一种或几种；
所述的润湿剂选自美国陶氏公司的NP-100、斯洛柯-水性润湿分散剂Silok-7117W中的一种或几种；
所述的消泡剂选自德国BYK毕克BYK-024、BYK-025、BYK-035、BYK-037、BYK-038、BYK-044或BYK-038中的一种或几种；
所述的UV色浆选自色浆蓝F4049、紫F612、红F3087、红F3095、橙F8010或黄F512中的一种或几种；
所述的光引发剂A为巴斯夫Irgacure1173、Irgacure 184D、Irgacure TPO、Irgacure 369、Irgacure 651、Irgacure 379、Irgacure 819、Irgacure 907或者大分子光引发剂Esacure KIP 150中的一种或几种；
所述的光引发剂B选自BASF巴斯夫光引发剂Irgacure 2959、IRGACURE500或IRGACURE819DW中一种或几种；
本发明中，所述的UV固化树脂A按重量份数计算，其原料组成及含量如下：
所述的UV固化树脂A按如下步骤制备：
将上述所得甲基苯基含氢硅油和丙氧化甘油三丙烯酸酯按比例加入到反应容器中，再加入阻聚剂，通入保护气体，搅拌并加热，升温至60～80℃，加入催化剂，搅拌下恒温3～5h，停止加热，待温度降到室温，即得UV固化树脂A。
本发明还提供一种可剥离甲油胶的合成方法，具体步骤如下：
按照配方，在控制转速300-400r/min的高速分散机中加入润湿剂、流平剂、消泡剂与UV色浆，经600-800r/min转速下分散15-20min后将转速降至300r/min，加入UV固化树脂A、UV固化树脂B、UV固化树脂C和光引发剂A、光引发剂B，继续分散5-10min，混合均匀，即得到可剥离甲油胶。
本发明的有益成果如下：
本发明的一种可剥离甲油胶，由于采用了多官能团丙烯酸酯的UV固化树脂A使其具有在365nmUV-LED灯源照射下的快速能力。
进一步，本发明所得的可剥离甲油胶涂膜后经UV甲油灯照射预涂可剥离甲油胶的载玻片的表面，按照指触法(用手指按压固化一段时间的可剥离甲油胶的表面，以不粘手作为完全固化的标准，用可剥离甲油胶完全固化时所用的最短时间来表征)，经检测，本发明的快干可剥离甲油胶的固化时间为1-7s。
进一步，本发明所得的可剥离甲油胶添加的具有增韧作用UV固化树脂C，使可剥离甲油胶具有一定的韧性。
进一步，本发明的一种可剥离甲油胶，作为主要成膜物质的UV固化树脂A分子结构为有机硅结构，具有很低的表面能，降低了涂膜与基材间的相互作用，使之体现出较好自剥离性，不需再添加剥离助剂。剥离强度采用深圳新三思公司的CMT5104电子拉力试验机在室温下按GB/T2790-1995标准“胶粘剂180°剥离强度试验方法”进行180°的剥离测试，拉伸速度50mm/min；测得剥离强度为0.21～0.25kN/m。
综上所述，本发明的一种可剥离甲油胶，具有在365nmUV-LED灯源照射下的快速固化能力，其经涂膜后具有较高的韧性、易剥离。且其制备方法由于工艺简单，易控制，因此具有技术成熟、快速、高效等特点，且适于工业化生产。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进一步详细描述，但并不限制本发明。
本发明各实施例所用的原料中除特殊表明的厂家及规格外，其他原料均为市售，规格均为化学纯。
本发明所用的各种设备的型号及生产厂家的信息如下：
GFJ-0.4型高速分散机，上海新诺仪器设备有限公司生产。
实施例1
一种可剥离甲油胶，按重量份数计算，其原料组成及含量如下：
其中：所述的UV固化树脂A按重量份数计算，其组成及含量如下：
所述的UV固化树脂A按如下步骤制备：将20份甲基苯基含氢硅油和10份丙氧化甘油三丙烯酸酯按加入到500ml的三口烧瓶中，再加入0.005的阻聚剂，通入保护气体，搅拌并加热，升温至60℃，加入0.03份催化剂，搅拌下恒温3h，停止加热，待烧瓶温度降到室温，即得UV固化树脂A。
所述的流平剂为迪高Tego Glide 410；
所述的润湿剂为美国陶氏公司的NP-100；
所述的消泡剂为德国BYK-035、BYK-037按质量比1：1的混合物；
所述的UV色浆为色浆蓝F4049、紫F612、红F3087、红F3095、橙F8010、黄F512中的一种或多种混合物；
所述的光引发剂A为巴斯夫Irgacure1173、Irgacure 184D、Irgacure TPO按质量比1:1:1组成的混合物；
所述的光引发剂B为BASF巴斯夫光引发剂Irgacure 2959、IRGACURE500按质量比1:1组成的混合物；
本实施例中，一种可剥离甲油胶的合成方法，具体包括如下步骤：
按照配方，在控制转速300r/min的GFJ-0.4型高速分散机(上海新诺仪器设备有限公司)中加入1份润湿剂、0.05份流平剂、0.2份消泡剂与1份UV色浆，经600r/min转速下分散15min后将转速降至300r/min，加入50份UV固化树脂A、50份UV固化树脂B、50份UV固化树脂C、3份光引发剂A和3份光引发剂B，继续分散10min，混合均匀，即得到可剥离甲油胶。
本实施例所得的可剥离甲油胶涂膜后经365nm的UV-LED灯照射预涂可剥离甲油胶的载玻片的表面，按照指触法(用手指按压固化一段时间的可剥离甲油胶的表面，以不粘手作为完全固化的标准，用可剥离甲油胶完全固化时所用的最短时间来表征)，经检测，本发明的快干可剥离甲油胶的固化时间为1s。
剥离强度采用深圳新三思公司的CMT5104电子拉力试验机在室温下按GB/T2790-1995标准“胶粘剂180°剥离强度试验方法”进行180°的剥离测试，拉伸速度50mm/min；测得剥离强度为0.25kN/m；
以上本实施例所得的可剥离甲油胶涂膜后较高的固化速度，易剥离。
实施例2
一种可剥离甲油胶，按重量份数计算，其原料组成及含量如下：
其中：所述的UV固化树脂A按重量份数计算，其组成及含量如下：
所述的UV固化树脂A按如下步骤制备：将60份甲基苯基含氢硅油和20份丙氧化甘油三丙烯酸酯加入到500ml的三口烧瓶中，再加入0.01份的阻聚剂，通入保护气体，搅拌并加热，升温至80℃，加入0.05份催化剂，搅拌下恒温5h，停止加热，待烧瓶温度降到室温，即得UV固化树脂A。
所述的流平剂为德国BYK-345、BYK-346按质量比1：1组成的混合物；
所述的润湿剂为德国BYK 333；
所述的消泡剂为德国BYK毕克BYK-024、BYK-025按质量比1:1组成的混合物；
所述的UV色浆为色浆蓝F4049、紫F612、红F3087、红F3095、橙F8010、黄F512中的一种或多种混合物；
所述的光引发剂A为巴斯夫Irgacure 184D、Irgacure TPO、Irgacure 369按质量比1:1：1多种混合物；
所述的光引发剂B为BASF巴斯夫光引发剂Irgacure 2959、IRGACURE500按质量比2:1组成的混合物；
实施例中，一种可剥离甲油胶的合成方法，具体包括如下步骤：
按照配方，在控制转速400r/min的GFJ-0.4型高速分散机(上海新诺仪器设备有限公司)中加入10份润湿剂、0.1份流平剂、1份消泡剂与10份UV色浆，经800r/min转速下分散20min后将转速降至300r/min，加入80份UV固化树脂A、80份UV固化树脂B、80份UV固化树脂C、5份光引发剂A和5份光引发剂B，继续分散10min，混合均匀，即得到可剥离甲油胶。
本实施例所得的可剥离甲油胶涂膜后经365nm的UV-LED灯照射预涂可剥离甲油胶的载玻片的表面，按照指触法(用手指按压固化一段时间的可剥离甲油胶的表面，以不粘手作为完全固化的标准，用可剥离甲油胶完全固化时所用的最短时间来表征)，经检测，本发明的快干可剥离甲油胶的固化时间为7s。
剥离强度采用深圳新三思公司的CMT5104电子拉力试验机在室温下按GB/T2790-1995标准“胶粘剂180°剥离强度试验方法”进行180°的剥离测试，拉伸速度50mm/min；测得剥离强度为0.21kN/m；
以上本实施例所得的可剥离甲油胶涂膜后较高的固化速度，易剥离。
综上所述，本发明的可剥离甲油胶采用的是UV固化配方，UV的高速固化提升了其固化速度，只有1～7s；本发明所得的可剥离甲油胶添加的变色龙颜料给可剥离甲油胶带来了千变万化的颜色，添加的具有增韧作用UV固化树脂C，使可剥离甲油胶具有一定的韧性。作为主要成膜物质的UV固化树脂A分子结构为有机硅结构，具有很低的表面能，降低了涂膜与基材间的相互作用，使之体现出较好可剥离性，剥离强度为0.21～0.25kN/m。剥离无残留。
以上所述内容仅为本发明构思下的基本说明，而依据本发明的技术方案所作的任何等效变换，均应属于本发明的保护范围。
Claims (4)
1.一种可剥离甲油胶，其特征在于，按重量份数计算，其原料组成及含量如下：
其中：所述的UV固化树脂A的化学结构如下所示：
其中：m为1-30范围内的整数；n为1-30范围内的整数；
所述的UV固化树脂B选自双季戊四醇六丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、超支化聚酯丙烯酸酯、烷氧基丙烯酸酯、碳酸单丙烯酸酯、咪唑基单丙烯酸酯、环碳酸酯单丙烯酸酯、环氧硅酮单体、硅酮类丙烯酸酯、以及乙烯基醚类单体中的一种或几种；
所述的UV固化树脂C为增韧树脂；
所述的流平剂选自迪高Tego Glide 410、德国BYK毕克BYK-UV3510、BYK-341、BYK-344、BYK-345、BYK-346、BYK-347、BYK-348中的一种或几种；
所述的润湿剂为美国陶氏公司的NP-100；
所述的UV色浆选自色浆蓝F4049、紫F612、红F3087、红F3095、橙F8010、黄F512中的一种或多种；
所述的消泡剂为德国BYK毕克BYK-024、BYK-025、BYK-035、BYK-037、BYK-038、BYK-044或BYK-038中的一种或几种；
所述的光引发剂A为巴斯夫Irgacure1173、Irgacure 184D、Irgacure TPO、Irgacure369、Irgacure 651、Irgacure 379、Irgacure 819、Irgacure 907或大分子光引发剂Esacure KIP 150中的一种或几种；
所述的光引发剂B选自BASF巴斯夫光引发剂Irgacure 2959、IRGACURE500或IRGACURE819DW中一种或几种。
2.如权利要求1所述的可剥离甲油胶，其特征在于，所述的UV固化树脂A按重量份数计算，其原料及含量如下：
所述的UV固化树脂A按如下步骤制备：
将上述所得甲基苯基含氢硅油和丙氧化甘油三丙烯酸酯按比例加入到反应容器中，再加入阻聚剂，通入保护气体，搅拌并加热，升温至60～80℃，加入催化剂，搅拌下恒温3～5h，停止加热，待温度降到室温，即得UV固化树脂A。
3.如权利要求1或2所述的可剥离甲油胶，其特征在于，固化时间为1-7s，在拉伸速度50mm/min时测得的剥离强度为0.21～0.25kN/m。
4.一种如权利要求1所述的可剥离甲油胶的合成方法，其特征在于，具体步骤如下：
按照配方，在控制转速300-400r/min的高速分散机中加入润湿剂、流平剂、消泡剂与UV色浆，经600-800r/min转速下分散15-20min后将转速降至300r/min，加入UV固化树脂A、UV固化树脂B、UV固化树脂C和光引发剂A、光引发剂B，继续分散5-10min，混合均匀，即得到可剥离甲油胶。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610038612.9A CN105534741B (zh) | 2016-01-20 | 2016-01-20 | 一种可剥离甲油胶及其合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610038612.9A CN105534741B (zh) | 2016-01-20 | 2016-01-20 | 一种可剥离甲油胶及其合成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105534741A CN105534741A (zh) | 2016-05-04 |
| CN105534741B true CN105534741B (zh) | 2018-09-14 |
Family
ID=55814676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610038612.9A Expired - Fee Related CN105534741B (zh) | 2016-01-20 | 2016-01-20 | 一种可剥离甲油胶及其合成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105534741B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107582429A (zh) * | 2017-09-13 | 2018-01-16 | 上海指谱智能科技有限公司 | 一种一步成型可撕甲油胶及其制备方法 |
| CN107638308B (zh) * | 2017-09-25 | 2020-09-11 | 浙江纳美新材料股份有限公司 | 一种用于制造甲油胶的色浆及其制备方法 |
| CN108586754A (zh) * | 2018-05-14 | 2018-09-28 | 中科广化（重庆）新材料研究院有限公司 | 一种超支化有机硅丙烯酸树脂及其制备方法与应用 |
| US11213475B2 (en) | 2019-03-29 | 2022-01-04 | L'oréal | Multi-layer peelable nail polish |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0597630A (ja) * | 1991-10-11 | 1993-04-20 | Kao Corp | 水系美爪料 |
| JP2006327941A (ja) * | 2005-05-23 | 2006-12-07 | Daito Kasei Kogyo Kk | 水系美爪料 |
| CN104434568A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-03-25 | 毛红兵 | 一种可剥离水性无刺激指甲油 |
| CN105125421A (zh) * | 2015-09-29 | 2015-12-09 | 上海应用技术学院 | 一种uv固化水性可剥离甲油胶及其制备方法 |
-
2016
- 2016-01-20 CN CN201610038612.9A patent/CN105534741B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0597630A (ja) * | 1991-10-11 | 1993-04-20 | Kao Corp | 水系美爪料 |
| JP2006327941A (ja) * | 2005-05-23 | 2006-12-07 | Daito Kasei Kogyo Kk | 水系美爪料 |
| CN104434568A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-03-25 | 毛红兵 | 一种可剥离水性无刺激指甲油 |
| CN105125421A (zh) * | 2015-09-29 | 2015-12-09 | 上海应用技术学院 | 一种uv固化水性可剥离甲油胶及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105534741A (zh) | 2016-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105125421B (zh) | 一种uv固化水性可剥离甲油胶及其制备方法 | |
| CN105534741B (zh) | 一种可剥离甲油胶及其合成方法 | |
| CN105434189B (zh) | 一种可剥离甲油胶及其制备方法 | |
| CN105748317B (zh) | 快速固化的可剥性甲油胶及其制备方法 | |
| CN105686972B (zh) | 可剥性甲油胶及其制备方法 | |
| CN105596232B (zh) | 可剥离甲油胶及其制备方法 | |
| CN105560082B (zh) | 改进的可剥性甲油胶及其制备方法 | |
| CN105566915B (zh) | 改进的夜光3d打印光敏胶及其制备方法 | |
| CN105640801B (zh) | 可剥离甲油胶以及合成方法 | |
| CN105496817B (zh) | 一种可剥离甲油胶及其合成工艺 | |
| CN105602443B (zh) | 可剥离蓝胶及制备方法 | |
| CN105907219B (zh) | 一种可复制镭射的紫外光交联玻璃涂料及制备方法 | |
| CN115160927B (zh) | 一种紫外光涂层及其制备方法 | |
| CN105566916B (zh) | 一种快速固化的夜光3d打印光敏胶及其制备方法 | |
| CN105534742B (zh) | 一种可剥离甲油胶以及制备工艺 | |
| CN105496816B (zh) | 可剥离荧光甲油胶及其制备工艺 | |
| CN105602255B (zh) | 夜光3d打印光敏胶及其制备方法 | |
| CN105670302B (zh) | 夜光3d打印光敏胶及其制备方法 | |
| CN105440942B (zh) | 一种可剥离蓝胶及其制备方法 | |
| CN105482691A (zh) | 一种可剥离蓝胶及其制备工艺 | |
| CN105733496B (zh) | 一种改进的可剥性蓝胶及其制备方法 | |
| CN105482692B (zh) | 一种可剥离蓝胶以及制备方法 | |
| CN105482690B (zh) | 可剥离蓝胶及其合成方法 | |
| CN105907165A (zh) | 用于陶瓷表面打印喷涂的组合物及其制备和应用方法 | |
| CN105462489B (zh) | 可剥离蓝胶及其制备工艺 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180914 Termination date: 20210120 |