CA3238065A1

CA3238065A1 - Cosmetic composition comprising indirubin and a mixture of antioxidants

Info

Publication number: CA3238065A1
Application number: CA3238065A
Authority: CA
Inventors: Marine DEMIMUID; Carole RIQUE; Julie FRANCOISE
Original assignee: Laboratoires Clarins SAS
Current assignee: Laboratoires Clarins SAS
Priority date: 2021-12-20
Filing date: 2022-12-19
Publication date: 2023-06-29
Also published as: CN118215459A; FR3130620A1; EP4452206A1; WO2023118718A1

Abstract

Cosmetic composition having at least one fatty phase and comprising: a) indirubin; b) at least one ester of ascorbic acid; and c) at least one salt of citric acid and piperidinol compound. Use of a mixture comprising at least one ester of ascorbic acid and at least one salt of citric acid and piperidinol compound for stabilizing the color of a cosmetic composition comprising indirubin as coloring agent.

Description

Description Titre de l'invention : Composition cosmétique comprenant de l'indirubine et un mélange d'antioxydants Domaine technique [0001] La présente invention se rapporte au domaine des compositions cosmétiques colorées comprenant de l'indirubine, par exemple dédiées au soin de la peau et/ou au maquillage, et à l'utilisation d'un mélange particulier d'antioxydants pour stabiliser dans le temps la couleur de la composition.
Arrière-plan technologique Description Title of the invention: Cosmetic composition comprising indirubin and a blend of antioxidants Technical area [0001] The present invention relates to the field of compositions colorful cosmetics comprising indirubin, for example dedicated to skin care and/or makeup, and the use of a particular blend of antioxidants to stabilize in time color of the composition.
Technology background

[0002] Les compositions cosmétiques, notamment pour le soin de la peau et/ou le maquillage, demeurent une demande très forte des consommateurs, par exemple pour hydrater, traiter, améliorer l'apparence de la peau et/ou atténuer les signes de vieillissement cutané. La performance des produits est recherchée mais aussi les qualités sensorielles, l'aspect et la stabilité dans le temps des produits. [0002] Cosmetic compositions, in particular for skin care and/or makeup, remains a very strong demand from consumers, for example to hydrate, treat, improve the appearance of the skin and/or reduce the signs of aging cutaneous. The performance of the products is sought after but also the qualities sensory, the appearance and stability over time of the products.

[0003] Dans le même temps, il est préférable de formuler des compositions cosmétiques avec des ingrédients d'origine naturelle ou plus respectueux de l'environnement, y compris des pigments ou colorants d'origine naturelle. [0003] At the same time, it is preferable to formulate compositions cosmetics with ingredients of natural origin or more respectful of the environment, including Understood pigments or dyes of natural origin.

[0004] L'utilisation de colorants naturels est connue mais certains colorants sont difficilement stables dans des compositions cosmétiques et peuvent perdre rapidement leur couleur, notamment sous l'effet de l'oxygène, de la chaleur et/ou des rayonnements UV/visible.
Certains colorants requièrent donc d'être stabilisés par des ingrédients protecteurs comme par exemple des antioxydants, éventuellement combinés. Par exemple le document FR 3107455 décrit une composition cosmétique utilisant l'astaxanthine comme agent colorant, dont la couleur est préservée et stabilisée au cours du temps à
l'aide d'un mélange d'antioxydants particulier. D'autres matières colorantes d'origine naturelle sont également recherchées pour leur couleur, leur intensité, leur originalité ou pour d'autres propriétés qu'elles permettent de combiner dans les formulations, comme par exemple des activités biologiques ou physico-chimiques. [0004] The use of natural dyes is known but certain dyes are difficult stable in cosmetic compositions and can quickly lose their color, particularly under the effect of oxygen, heat and/or radiation UV/visible.
Certain dyes therefore require to be stabilized by ingredients protectors such as for example antioxidants, possibly combined. For example the document FR 3107455 describes a cosmetic composition using astaxanthin as a coloring agent, whose color is preserved and stabilized during time to using a particular blend of antioxidants. Other coloring materials original natural are also sought after for their color, their intensity, their originality or for other properties that they allow to be combined in the formulations, such as for example biological or physicochemical activities.

[0005] A ce jour, l'indirubine ne rentre pas dans la catégorie des colorants listés dans l'annexe IV du Règlement cosmétique (CE) no. 1223/2009. Toutefois, compte-tenu du fort pouvoir colorant de cette substance, les inventeurs considèrent qu'une couleur peut être conférée à des compositions cosmétiques contenant de l'indirubine ou des extraits cosmétiques qui en comprennent. L'indirubine est une substance colorante lipophile rouge d'origine naturelle pouvant notamment provenir de plantes tinctoriales, tout comme son isomère de couleur bleue, l'indigotine (ou indigo). L'indirubine et l'indigotine sont des bis-indolcs appartenant à la famille des indigoïdcs (substances colorantes du groupe de l'indigo). Ces molécules peuvent être obtenues à
partir de toute plante à indigo, dite indigofère, comme par exemple Isatis tinctoria, Incligofera tinctoria, Indigo sulfruticosa, Philenoptera cyan escens ou Polygonum tinctorium (également appelée Persicaria tinctoria). Notamment, les plantes à indigo produisent des dérivés de l'indoxyle. L'indoxyle est un intermédiaire très instable qui, une fois libéré, s'oxyde et se dimérise pour donner de l'indigotine ou de l'indirubine (Fagbohoun L., Etude chimique de colorants naturels et matériaux résineux traditionnels au Bénin dans le domaine artisanal, 2015). [0005] To date, indirubin does not fall into the category of dyes listed in the appendix IV of Cosmetic Regulation (EC) no. 1223/2009. However, given the strong coloring power of this substance, the inventors consider that a color maybe imparted to cosmetic compositions containing indirubin or extracts cosmetics that include them. Indirubin is a coloring substance lipophilic red of natural origin which may in particular come from dye plants, All like its blue colored isomer, indigotine (or indigo). Indirubin and indigotine are bis-indolcs belonging to the indigoid family (substances dyes of the indigo group). These molecules can be obtained at from all indigo plant, called indigiferous, such as Isatis tinctoria, Incligofera tinctoria, Indigo sulfruticosa, Philenoptera cyan escens or Polygonum tinctorium (also called Persicaria tinctoria). In particular, indigo plants produce indoxyl derivatives. Indoxyl is a very unstable intermediate which, once released, oxidizes and dimerizes to give indigotine or indirubin (Fagbohoun L., Chemical study of natural dyes and traditional resinous materials in Benin in the craft sector, 2015).

[0006] Toutefois, les inventeurs ont observé que les compositions cosmétiques colorées par l'indirubine, notamment lorsqu'elles sont sous forme d'émulsion, se décolorent rapidement au cours du temps en particulier sous l'effet des rayonnements UV/visible et de la chaleur. En effet, la coloration initiale se dégrade significativement et n'est donc pas conforme aux critères de stabilité définis. En outre, cette dégradation peut s'accompagner de l'apparition d'odeurs déplaisantes. [0006] However, the inventors have observed that the cosmetic compositions colored by indirubin, especially when in emulsion form, discolors rapidly over time, particularly under the effect of radiation UV/visible and heat. In fact, the initial coloring deteriorates significantly and is therefore not not compliant with the defined stability criteria. Furthermore, this degradation can be accompanied by the appearance of unpleasant odors.

[0007] Par conséquent, il existe toujours un besoin pour des compositions cosmétiques comprenant des ingrédients d'origine naturelle, notamment des substances colorantes ou pigments d'origine naturelle, présentant une bonne innocuité vis-à-vis des matières kératiniques, tout en ayant les propriétés colorantes requises pour des produits à la fois esthétiques, performants, stables dans le temps, et agréables. Notamment il existe un besoin de disposer de compositions cosmétiques colorées, notamment sous forme d'émulsions, tout en limitant les variations de coloration au cours du temps et l'apparition d'odeurs désagréables qui peuvent être liées à ces dégradations.
En particulier il existe un besoin de formuler des compositions cosmétiques comprenant de l'indirubine satisfaisant les tests de vieillissement accéléré. [0007] Consequently, there still exists a need for compositions cosmetics comprising ingredients of natural origin, in particular substances coloring or pigments of natural origin, presenting good safety with respect to materials keratin, while having the coloring properties required for products at once aesthetic, efficient, stable over time, and pleasant. In particular he exists a need to have colored cosmetic compositions, particularly in the form emulsions, while limiting color variations over time And the appearance of unpleasant odors which may be linked to this damage.
In in particular there is a need to formulate cosmetic compositions comprising of indirubin satisfying accelerated aging tests.

[0008] La demanderesse a observé de façon inattendue et surprenante que l'ensemble de ces problèmes peuvent être résolus par la composition selon la présente invention.
Résumé de l'invention [0008] The applicant observed unexpectedly and surprisingly that all of these problems can be solved by the composition according to the present invention.
Summary of the invention

[0009] Selon un aspect, la présente invention a pour objet une composition cosmétique ayant au moins une phase grasse et comprenant :
a) de l'indirubine;
b) au moins un ester d'acide ascorbique ; et c) au moins un sel d'acide citrique et de composé piperidinol. [0009] According to one aspect, the present invention relates to a composition cosmetic having at least one fatty phase and comprising:
a) indirubin;
b) at least one ascorbic acid ester; And c) at least one salt of citric acid and piperidinol compound.

[0010] En effet, après de nombreuses recherches, les inventeurs ont mis en évidence qu'il est possible de fournir une composition cosmétique colorée par de l'indirubinc dont la couleur est préservée au cours du temps. En d'autres termes, les inventeurs ont mis au point une association particulière d'ingrédients permettant de protéger la formule de la décoloration liée aux rayonnements UV/visible et/ou à la chaleur. La composition cosmétique selon la présente invention présente une couleur esthétique, naturelle et d'une belle intensité, tout en préservant l'intégrité des matières kératiniques. De plus, la couleur ne se dégrade pas au cours du temps et présente une bonne résistance aux conditions extérieures et une bonne homogénéité. [0010] Indeed, after much research, the inventors have implemented obvious that he is possible to provide a cosmetic composition colored by indirubinc whose color is preserved over time. In other words, the inventors have put in point a particular combination of ingredients to protect the formula of the discoloration linked to UV/visible radiation and/or heat. There composition cosmetic according to the present invention has an aesthetic color, natural and of beautiful intensity, while preserving the integrity of the materials keratin. Furthermore, the color does not deteriorate over time and has good resistance to external conditions and good homogeneity.

[0011] Selon un autre aspect, la présente invention concerne l'utilisation d'un mélange d'au moins un ester d'acide ascorbique et d'au moins un sel d'acide citrique et de composé
piperidinol pour stabiliser la couleur d'une composition cosmétique comprenant de l'indirubine comme agent colorant. L'association selon l'invention permet ainsi l'obtention de compositions colorées ayant une très bonne stabilité dans le temps comme démontré dans les exemples.
Description détaillée [0011] According to another aspect, the present invention relates to the use of a mixture of at least one ester of ascorbic acid and at least one salt of citric acid and compound piperidinol for stabilizing the color of a cosmetic composition comprising of indirubin as a coloring agent. The association according to the invention allows Thus obtaining colored compositions having very good stability in the time as demonstrated in the examples.
detailed description

[0012] Les termes généraux utilisés ci-après sont définis ci-dessous. [0012] The general terms used below are defined below.

[0013] L'expression "au moins un(e)- est équivalente à l'expression "un(e) ou plusieurs-. [0013] The expression "at least one- is equivalent to the expression "one or several-.

[0014] L'expression "comprenant" englobe l'expression "consistant en". [0014] The expression "comprising" encompasses the expression "consisting of".

[0015] L'expression "de ... à ..." doit se comprendre bornes incluses. [0015] The expression "from... to..." must be understood inclusive.

[0016] Par -composition cosmétique", on entend au sens de la présente invention une composition adaptée à une application topique externe. Elle comprend un support cosmétiquement acceptable, c'est à dire un support compatible avec les matières kératiniques, en particulier la peau (corps, visage, contour des yeux, paupières, lèvres).
La composition cosmétique peut être un produit de soin et/ou de maquillage, de préférence un produit de soin de la peau. Par exemple, la composition cosmétique peut être utilisée pour hydrater, protéger, traiter la peau et/ou atténuer les signes de vieillissement cutané. [0016] By “cosmetic composition”, we mean in the sense of the present invention one composition suitable for external topical application. It includes a support cosmetically acceptable, that is to say a support compatible with the materials keratin, in particular the skin (body, face, eye contour, eyelids, lips).
The cosmetic composition can be a care and/or makeup product, preferably a skin care product. For example, the composition cosmetic can be used to moisturize, protect, treat the skin and/or reduce signs of skin aging.

[0017] Le nom -IN CI" désigne le nom d'un ingrédient cosmétique selon la nomenclature internationale (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients). [0017] The name -IN CI" designates the name of a cosmetic ingredient according to the nomenclature International Nomenclature of Cosmetic Ingredients.

[0018] Par "exempte", on entend au sens de la présente invention une quantité
massique de substance inférieure ou égale à 0,1% par rapport à la masse totale de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,05%.
Indirubine [0018] For the purposes of the present invention, “exempt” means a quantity mass of substance less than or equal to 0.1% relative to the total mass of the composition, of preferably less than or equal to 0.05%.
Indirubin

[0019] La composition selon l'invention contient de l'indirubine, de préférence d'origine naturelle. [0019] The composition according to the invention contains indirubin, original preference natural.

[0020] De préférence, l'indirubine est issue de plantes indigofères, par exemple de la famille des Brassicaceae ou des Polygonaceae. Dans le cadre de la présente invention, l'indirubine provient de préférence d'extraits de plantes, en particulier d'extraits d'Isatis tinctoria et/ou d'extraits de Polygonum tinctorium. Ces extraits peuvent en outre apporter d'autres propriétés à la composition selon l'invention. Par exemple, Isatis tinctoria était traditionnellement utilisée en Europe pour traiter les plaies, les ulcères, les morsures de serpent ou diverses affections inflammatoires. En médicine traditionnelle chinoise, ses racines sont principalement utilisées pour leurs propriétés anti-inflammatoires tandis que les feuilles sont utilisées pour leurs propriétés antiseptiques ou pour soulager les irritations cutanées. Isatis tinctoria est également utilisé en cosmétique pour les propriétés émollientes de l'huile issue de ses graines, pour l'activité
hydratante de ses extraits de feuilles ou encore pour les propriétés astringentes et de protection de la peau de ses extraits de racines. Diverses propriétés sont également prêtées à Polygonum tinctorium (ou Persicaria tinctoria) par des médecines traditionnelles d'Asie, comme par exemple des propriétés antidotes contre le poison, les piqûres d'insectes ou certaines blessures, mais également des propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et dépuratives. [0020] Preferably, indirubin comes from indigiferous plants, for example family example Brassicaceae or Polygonaceae. In the context of the present invention, indirubin preferably comes from plant extracts, especially Isatis extracts tinctoria and/or extracts of Polygonum tinctorium. These extracts can besides bring other properties to the composition according to the invention. For example, Isatis tinctoria was traditionally used in Europe to treat wounds, ulcers, snake bites or various inflammatory conditions. In medicine traditional Chinese, its roots are mainly used for their anti-inflammatory while the leaves are used for their properties antiseptics or to relieve skin irritations. Isatis tinctoria is also used in cosmetic for the emollient properties of the oil derived from its seeds, for the activity moisturizing from its leaf extracts or for the properties astringent and protection of the skin from its root extracts. Various properties are also lent to Polygonum tinctorium (or Persicaria tinctoria) by medicines traditional Asian properties, such as antidote properties against poison, the insect bites or certain wounds, but also anti-inflammatory, antipyretic and depurative.

[0021] L'indirubine peut être contenue dans un extrait de plante en association avec un corps gras ou un mélange de corps gras. [0021] Indirubin can be contained in a plant extract in association with a body fat or a mixture of fatty substances.

[0022] Des extraits utilisables selon l'invention contenant de rindirubine sont également disponibles dans le commerce, comme par exemple Blush Oléoactife de la société

Hallstar (nom INCI : Brassica Campestris (Rapeseed) Seed Oil (and) Polygonum Tinctorium Leaf Extract). [0022] Extracts usable according to the invention containing rindirubin are equally commercially available, such as Blush Oléoactife from the company Hallstar (INCI name: Brassica Campestris (Rapeseed) Seed Oil (and) Polygonum Tinctorium Leaf Extract).

[0023] De préférence, la composition selon l'invention comprend un extrait d'Isatis tinctoria et/ou un extrait de Polygonum tinctorium à une teneur massique de 0,0005% à
10%, de préférence 0,1% à 5%, plus préférentiellement de 0,1% à 2%, par rapport à la masse totale de la composition. [0023] Preferably, the composition according to the invention comprises an extract of Isatis tinctoria and/or an extract of Polygonum tinctorium at a mass content of 0.0005% to 10%, of preferably 0.1% to 5%, more preferably 0.1% to 2%, compared to the mass total composition.

[0024] De préférence, l'indirubine est utilisée comme agent colorant de la composition selon l'invention. [0024] Preferably, indirubin is used as a coloring agent for the composition according to the invention.

[0025] Par agent colorant, on entend ici une substance colorée soluble ou dispersée dans le milieu qui la contient (par exemple dans l'eau et/ou dans un corps gras) apportant une coloration visible à l'oeil nu. L'indirubinc étant utilisée comme agent colorant signifie que sa présence et sa teneur dans la composition a un impact visible à l'oeil nu sur la couleur de la composition. Par exemple, l'indirubine peut être présente à une teneur massique d'au moins 0,00008 %, de préférence au moins 0,00015 %, par rapport à
la masse totale de la composition. [0025] By coloring agent, we mean here a soluble colored substance or scattered in the medium which contains it (for example in water and/or in a fatty substance) bringing a coloring visible to the naked eye. Indirubinc being used as an agent dye means that its presence and its content in the composition has an impact visible to the eye naked on the color of the composition. For example, indirubin may be present at one content mass of at least 0.00008%, preferably at least 0.00015%, relative to there total mass of the composition.

[0026] De préférence, rindirubine est présente dans la composition selon l'invention à une teneur massique de 0,00008 % à 0,5 %, de préférence de 0,00015 % à 0,05 %, de préférence de 0,00015% à 0,005%, par rapport à la masse totale de la composition. En effet, l'indirubinc ayant un très fort pouvoir colorant, de telles faibles proportions suffisent pour apporter de la couleur à la composition, dont l'intensité peut être ajustée dans ces fourchettes de valeur.
Ester d'acide ascorbique [0026] Preferably, rindirubin is present in the composition according to the invention to a mass content of 0.00008% to 0.5%, preferably 0.00015% to 0.05%, preferably from 0.00015% to 0.005%, relative to the total mass of the composition. In Indeed, indirubinc having a very strong coloring power, such low proportions are enough to bring color to the composition, the intensity of which can be adjusted in these value ranges.
Ascorbic acid ester

[0027] La composition selon l'invention contient également au moins un ester d'acide ascorbique. Ces composés sont généralement connus pour leurs propriétés antioxydantes. [0027] The composition according to the invention also contains at least one ester acid ascorbic. These compounds are generally known for their properties antioxidants.

[0028] Dans le cadre de la présente invention, les inventeurs ont mis en évidence que l'ester d'acide ascorbique en combinaison avec un sel d'acide citrique et de composé
piperidinol permet d'obtenir une action protectrice sur la composition selon l'invention, et plus particulièrement une action protectrice sur l'indirubine et sa couleur. [0028] In the context of the present invention, the inventors have implemented obvious that the ester of ascorbic acid in combination with a salt of citric acid and compound piperidinol makes it possible to obtain a protective action on the composition according to the invention, and more particularly a protective action on indirubin and its color.

[0029] Avantageusement, l'ester d'acide ascorbique est un ester d'acide gras de l'acide ascorbique, l'acide gras étant linéaire ou ramifié et comprenant 12 à 20 atomes de carbone. L'acide gras est de préférence saturé. L'acide gras peut être par exemple l'acide palmitique ou l'acide stéarique. [0029] Advantageously, the ascorbic acid ester is a fatty acid ester acid ascorbic, the fatty acid being linear or branched and comprising 12 to 20 atoms of carbon. The fatty acid is preferably saturated. The fatty acid can be example palmitic acid or stearic acid.

[0030] De préférence, l'ester d'acide ascorbique est un ester d'acide ascorbique et d'acide palmitique. On peut par exemple utiliser le palmitate d' ascorbyle, le tétraisopalmitate d'ascorbyle ou un mélange de ceux-ci. De préférence, l'ester d'acide ascorbique est le tétraisopalmitate d'ascorbyle. [0030] Preferably, the ascorbic acid ester is an acid ester ascorbic and acid palmitic. We can for example use ascorbyl palmitate, tetraisopalmitate ascorbyl or a mixture thereof. Preferably, the acid ester ascorbic is the ascorbyl tetraisopalmitate.

[0031] A titre d'exemples non limitatifs d'esters d'acide ascorbique utilisables selon l'invention on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations Nikkol VC-IP ou Nikkol VC IPV (noms INCI : Ascorbyl tetraisopalmitate) de la société
Nikko Chemicals ; Botaniceutical Bvcip (ascorbyl tetraisopalmitate) de la société
Botanigenics Inc. ; Ascorbyl Palmitate de la société DSM Nutritional Products ; Cosphaderm AP
RSPO/MB (Ascorbyl Palmitate) de la société Cosphatec GmbH ; Dermofeel AP MB
(Ascorbyl Palmitate) de la société Evonik Personal Care. [0031] As non-limiting examples of ascorbic acid esters usable according to the invention we can cite the products marketed under the names Nikkol VC-IP or Nikkol VC IPV (INCI names: Ascorbyl tetraisopalmitate) of the company Nikko Chemicals; Botaniceutical Bvcip (ascorbyl tetraisopalmitate) company Botanigenics Inc.; Ascorbyl Palmitate from DSM Nutritional Products; Cosphaderm AP
RSPO/MB (Ascorbyl Palmitate) from Cosphatec GmbH; Dermofeel AP MB
(Ascorbyl Palmitate) from the company Evonik Personal Care.

[0032] La teneur massique en ester d'acide ascorbique dans la composition selon la présente invention peut être d'au moins 0,3%, de préférence d'au moins 0,4% par rapport à la masse totale de la composition. [0032] The mass content of ascorbic acid ester in the composition according to this invention can be at least 0.3%, preferably at least 0.4% relative to to the total mass of the composition.

[0033] D'autre part, la teneur massique en esters d'acide ascorbique dans la composition selon la présente invention peut être d'au plus 1%, de préférence au plus 0,7% par rapport à la masse totale de la composition. En effet, les inventeurs ont également observé
une meilleure stabilité lorsque la proportion d'ester d'acide ascorbique n'était pas trop élevée. [0033] On the other hand, the mass content of ascorbic acid esters in the composition according to the present invention can be at most 1%, preferably at most 0.7% per relation to the total mass of the composition. Indeed, the inventors also observed a better stability when the proportion of ascorbic acid ester was not not too much high.

[0034] De préférence, la teneur massique en esters d'acide ascorbique dans la composition selon la présente invention est de 0,3% à 1%, de préférence de 0,4% à 0,7%, par rapport à la masse totale de la composition. Cela permet de combiner une meilleure stabilité et sensorialité de la composition.
Sel d'acide citrique et de composé piperidinol [0034] Preferably, the mass content of ascorbic acid esters in the composition according to the present invention is 0.3% to 1%, preferably 0.4% to 0.7%, compared with to the total mass of the composition. This makes it possible to combine a better stability and sensoriality of the composition.
Salt of citric acid and piperidinol compound

[0035] La composition selon l'invention contient également au moins un sel d'acide citrique et de composé piperidinol. [0035] The composition according to the invention also contains at least one salt citric acid and piperidinol compound.

[0036] En effet, les inventeurs ont mis en évidence que la combinaison particulière d'un sel d'acide citrique et de composé piperidinol avec un ester d'acide ascorbique permet de préserver dans le temps la couleur de l'indirubine et donc la composition selon l'invention. [0036] Indeed, the inventors have demonstrated that the combination particularity of a salt citric acid and piperidinol compound with an ascorbic acid ester allows preserve over time the color of indirubin and therefore the composition according to the invention.

[0037] Le composé piperidinol a la formule (1) ci-dessous :
[Chem 1]
OH
R, ________________________________________ ----, __ R4 X
Formule (I) où Ri, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent H ou une chaîne alkyle, linéaire ou ramifiée, comprenant 1 à 4 atomes de carbone, et X représentent H, un hydroxyle (OH) ou un méthyle (CH3). The piperidinol compound has formula (1) below:
[Chem 1]
OH
R, ________________________________________ ----, __ R4 X
Formula (I) where Ri, R2, R3 and R4, identical or different, represent H or a chain alkyl, linear or branched, comprising 1 to 4 carbon atoms, and X represents H, hydroxyl (OH) or methyl (CH3).

[0038] De préférence, X est un hydroxyle (OH). Par exemple, Ri, R2, R3 et R4 sont H et X est un hydroxyle (OH). A titre de composé piperidinol, on peut citer par exemple le 1-hydroxypiperidin-4-ol. Preferably, X is a hydroxyl (OH). For example, Ri, R2, R3 and R4 are H and a hydroxyl (OH). As a piperidinol compound, we can cite for example hydroxypiperidin-4-ol.

[0039] Avantageusement, Ri, R2, R3 et R4 sont des méthyles. De préférence, Ri, R2, R3 et R4 sont des méthyles et X est un hydroxyle (OH). A titre de composé piperidinol, on peut citer par exemple le 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol. Advantageously, Ri, R2, R3 and R4 are methyls. Preferably, Ri, R2, R3 and R4 are methyls and X is a hydroxyl (OH). As a piperidinol compound, we can cite for example 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol.

[0040] De préférence, le sel d'acide citrique et de composé piperidinol est un sel d'acide citrique et de tetramethylhydroxypiperidinol. [0040] Preferably, the salt of citric acid and piperidinol compound is a acid salt citric acid and tetramethylhydroxypiperidinol.

[0041] De préférence, le sel d'acide citrique et de composé piperidinol est le tris(tetramethylhydroxypiperidinol) citrate. Ce sel est également dénommé 2-hydroxy-1,2,3-propane tricarboxylate de 1,4-dihydroxy-2,2,6,6-tétraméthylpipéridinium et a pour no. CAS 220410-74-2. [0041] Preferably, the salt of citric acid and piperidinol compound is the tris(tetramethylhydroxypiperidinol) citrate. This salt is also called 2-hydroxy-1,4-dihydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium 1,2,3-propane tricarboxylate and has for no. CAS 220410-74-2.

[0042] A titre d'exemples non limitatifs de sels d'acide citrique et de composé piperidinol utilisables selon l'invention on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations Tinogard Q (nom INCI :
Tris(tetramethylhydroxypiperidinol)citrate &
Aqua & Ethanol) de la société BASF. [0042] As non-limiting examples of citric acid salts and piperidinol compound usable according to the invention, we can cite the products marketed under THE
Tinogard Q names (INCI name:
Tris(tetramethylhydroxypiperidinol)citrate &
Aqua & Ethanol) from the company BASF.

[0043] La teneur massique en sel d'acide citrique et de composé piperidinol dans la composition selon la présente invention peut être d'au moins 0,005 %, de préférence d'au moins 0,006 % par rapport à la masse totale de la composition. [0043] The mass content of citric acid salt and piperidinol compound in the composition according to the present invention may be at least 0.005%, preference of at least 0.006% relative to the total mass of the composition.

[0044] D'autre part, la teneur massique en sel d'acide citrique et de composé
piperidinol dans la composition selon la présente invention peut être d'au plus 0,05 %, de préférence au plus 0,04 % par rapport à la masse totale de la composition. [0044] On the other hand, the mass content of citric acid salt and compound piperidinol in the composition according to the present invention may be at most 0.05%, preference to plus 0.04% relative to the total mass of the composition.

[0045] De préférence, la teneur massique en sel d'acide citrique et de composé
piperidinol dans la composition selon la présente invention est de 0,005 % à 0,05 %, de préférence de 0,006 % à 0,04 %, par rapport à la masse totale de la composition. Cela permet de combiner une meilleure stabilité et sensorialité de la composition. [0045] Preferably, the mass content of citric acid salt and compound piperidinol in the composition according to the present invention is 0.005% to 0.05%, preference of 0.006% to 0.04%, relative to the total mass of the composition. This allows of combine better stability and sensoriality of the composition.

[0046] Avantageusement, le rapport en masse de la quantité d'ester d'acide ascorbique sur la quantité de sel d'acide citrique et de composé piperidinol est de 45 :1 à 60 :1.
Phase grasse [0046] Advantageously, the mass ratio of the quantity of acid ester ascorbic on the amount of citric acid salt and piperidinol compound is 45:1 to 60 :1.
Oily phase

[0047] La composition selon l'invention comprend au moins une phase grasse.
Par exemple, la composition selon l'invention peut être une composition anhydre, une solution huileuse ou une émulsion comprenant une phase grasse. The composition according to the invention comprises at least one fatty phase.
For example, the composition according to the invention can be an anhydrous composition, a solution oily or an emulsion comprising a fatty phase.

[0048] La phase grasse permet la bonne solubilisation du pigment indirubine dans la composition selon l'invention. En effet, l'indirubine étant lipophile, ce composant se répartit dans la phase grasse. [0048] The fatty phase allows good solubilization of the indirubin pigment in the composition according to the invention. Indeed, indirubin being lipophilic, this component distributed in the fatty phase.

[0049] La phase grasse comprend au moins un corps gras. The fatty phase comprises at least one fatty substance.

[0050] Par "corps gras", on entend au sens de l'invention un composé organique non miscible dans l'eau à température ambiante (25 C) et à pression atmosphérique (1,013 .
105Pa ;
760 mm de Hg). Plus particulièrement, la solubilité dans l'eau de ce type de composé
est inférieure à 5%, de préférence à 1% et plus préférentiellement inférieure à 0,1% en masse. Ce type de composé présente généralement dans sa structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. [0050] By “fatty body”, we mean in the sense of the invention an organic compound immiscible in water at room temperature (25 C) and atmospheric pressure (1.013 .
105Pa;
760 mm Hg). More particularly, the solubility in water of this type of compound is less than 5%, preferably less than 1% and more preferably less at 0.1% in mass. This type of compound generally presents in its structure a chain hydrocarbon containing at least 6 carbon atoms or a sequence of at least least two siloxane groups.

[0051] Les corps gras peuvent être hydrocarbonés, silicones ou fluorés. [0051] The fatty substances can be hydrocarbons, silicones or fluorinated.

[0052] On entend par -hydrocarboné", au sens de la présente invention, un composé contenant au moins un groupement hydrocarboné (c'est-à-dire un groupement contenant des atomes d'hydrogène et de carbone), et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. Le composé hydrocarboné peut par exemple contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. Plus particulièrement, dans le cadre de la présente invention, un composé
hydrocarboné ne contient pas d'atome de silicium ou de fluor. [0052] By -hydrocarbon", within the meaning of the present invention, is meant a compound containing at least one hydrocarbon group (that is to say a group containing hydrogen and carbon atoms), and possibly oxygen atoms, nitrogen, sulfur and/or phosphorus. The hydrocarbon compound can for example contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and/or amide groups. More particularly, in the context of the present invention, a compound hydrocarbon contains no silicon or fluorine atoms.

[0053] On entend par "silicone", au sens de la présente invention, un composé
comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On peut citer par exemple les organopolysiloxanes. [0053] The term “silicone”, within the meaning of the present invention, means a compound including at at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. We can quote by example organopolysiloxanes.

[0054] On entend par "fluoré" un composé contenant au moins un atome de fluor. “Fluorinated” means a compound containing at least one fluorine atom.

[0055] Les corps gras peuvent être liquides ou non liquides à température ambiante (25 C) et à
pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa; 760 mm de Hg). Les corps gras liquides sont notamment les huiles. Les corps gras non liquides sont généralement utilisés dans les compositions cosmétiques comme agents structurants, par exemple pour apporter de la consistance à la composition ou augmenter la viscosité de la phase grasse. [0055] Fatty substances can be liquid or non-liquid at temperature ambient (25 C) and at atmospheric pressure (1.013.105 Pa; 760 mm Hg). Liquid fatty substances are especially oils. Non-liquid fatty substances are generally used in the cosmetic compositions as structuring agents, for example to provide of the consistency to the composition or increase the viscosity of the fatty phase.

[0056] Par "huile" on entend un corps gras liquide à température ambiante (25 C), et à pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa; 760 mm de Hg). Les huiles ou corps gras liquides peuvent être volatiles ou non volatiles. Il peut s'agir d'huiles minérales (paraffine, alcanes et hydrocarbures d'origine minérale), d'huiles synthétiques (alcanes et hydrocarbures synthétiques, triglycérides synthétiques, alcools, acides ou esters gras synthétiques, esters et éthers gras oxyéthylénés ou oxypropylénés, huiles siliconées, etc.), d'huiles d'origine végétale ou d'un mélange de ces huiles. [0056] By “oil” we mean a liquid fatty substance at room temperature (25 C), and pressure atmospheric (1.013.105 Pa; 760 mm Hg). Oils or fatty substances liquids can be volatile or non-volatile. It could be mineral oils (paraffin, alkanes and hydrocarbons of mineral origin), synthetic oils (alkanes And synthetic hydrocarbons, synthetic triglycerides, alcohols, acids or fatty esters synthetics, oxyethylenated or oxypropylenated fatty esters and ethers, oils siliconed, etc.), oils of vegetable origin or a mixture of these oils.

[0057] Par "corps gras non liquide" on entend un composé solide ou un composé
présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à température de 25 C et à un taux de cisaillement de 1 s-1, mesurée avec un Rhéomat RM 180 (généralement au mobile 1 ou 2). Parmi les corps gras non liquides, on peut par exemple citer les beurres, les cires et de façon plus globale les alcools gras non liquides (tels que l'alcool myristique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, etc.), les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras non liquides (tels que le béhénate d'octyldodécyle, le béhénate d'isocétyle, le lactate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, l'octanoate d'octyle, etc.), les amines et éthers gras non liquides. [0057] By “non-liquid fatty substance” is meant a solid compound or a compound presenting a viscosity greater than 2 Pa.s at a temperature of 25 C and at a rate of shear of 1 s-1, measured with a Rhéomat RM 180 (generally on mobile 1 or 2). Among THE
non-liquid fatty substances, we can for example cite butters, waxes and way more non-liquid fatty alcohols (such as myristic alcohol, alcohol cetyl, stearyl alcohol, etc.), fatty acid esters and/or non-fatty alcohol liquids (such as octyldodecyl behenate, isocetyl behenate, octyldodecyl lactate cetyl, octanoate stearyl, octyl octanoate, etc.), amines and fatty ethers not liquids.

[0058] Par "cire", on entend un composé solide ou substantiellement solide à
température ambiante (25 C) et sous pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa; 760 mm de Hg). Il peut s'agir de cires d'origine végétales (cires de tournesol, de riz, de candellila, l'huile de ricin hydrogénée, les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, etc.), de cires animales (cire d'abeille, la cire de lanoline, les dérivés de lanoline, etc.), de cires minérales (paraffine, vaseline, ozokérite, lignite, cérésine, cire microcristalline, etc.), de cires synthétiques (les polyoléfines telles que les cires de polyéthylènes, les polyalphaoléfines, les polyisobutènes hydrogénés, etc.) ou d'un mélange de ces cires.
De préférence, les cires utilisables dans la présente invention sont non siliconées. De préférence, les cires utilisables sont choisies parmi les cires d'origine végétales. [0058] By “wax”, we mean a solid or substantially solid compound to temperature ambient (25 C) and atmospheric pressure (1,013 . 105 Pa; 760 mm of Hg). He may be waxes of plant origin (sunflower, rice, candellila, oil hydrogenated castor, cork or sugar cane fiber waxes, etc.), of waxes animal (beeswax, lanolin wax, lanolin derivatives, etc.), of waxes minerals (paraffin, vaseline, ozokerite, lignite, ceresin, wax microcrystalline, etc.), synthetic waxes (polyolefins such as polyethylene waxes, THE
polyalphaolefins, hydrogenated polyisobutenes, etc.) or a mixture of these raincoats.
Preferably, the waxes which can be used in the present invention are not siliconed. Of preferably, the usable waxes are chosen from the original waxes plants.

[0059] Par "beurre" (ou "corps gras pâteux"), on entend au sens de la présente invention un corps gras à changement d'état solide/liquide réversible et comportant une fraction liquide et une fraction solide à la température de 25 C et à pression atmosphérique (760 mm Hg). En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé
pâteux peut être inférieure à 25 C. La fraction liquide du composé pâteux (beurre) mesurée à
25 C peut par exemple représenter 10 à 90 'Vo en masse du composé. De préférence, le ou les beurres présentent une température de fin de fusion inférieure à 60 'C.
Au sens de la présente invention, la température de fin de fusion correspond à la température à
laquelle 95% de l'échantillon a fondu. La mesure de la température de fusion et la détermination de la température de fin de fusion peuvent être effectuées selon le protocole décrit dans le document W02020/127383. Pariai les beurres d'origine végétale, on peut par exemple citer le beurre de karité, le beurre de cacao, le beurre d'amande, le beurre de mangue, etc. [0059] By “butter” (or “pasty fatty substance”), in the sense of the present term, we mean invention one fatty substance with reversible solid/liquid state change and comprising a fraction liquid and a solid fraction at a temperature of 25 C and at pressure atmospheric (760 mmHg). In other words, the starting melting temperature of the compound pasty can be lower than 25 C. The liquid fraction of the pasty compound (butter) measured at 25 C can for example represent 10 to 90 'Vo by mass of the compound. Of preferably, the or the butters have an end-of-melting temperature below 60°C.
Within the meaning of the present invention, the end of melting temperature corresponds to the temperature at which 95% of the sample melted. Measuring the melting temperature and the determination of the end of melting temperature can be carried out according to THE
protocol described in document W02020/127383. Pariai the original butters vegetable, we can for example cite shea butter, cocoa butter, butter almond, mango butter, etc.

[0060] Avantageusement, la composition selon l'invention a une teneur massique totale en corps gras d'au moins 10 %, de préférence au moins 15 %, par rapport à la masse totale de la composition. [0060] Advantageously, the composition according to the invention has a mass content total in fatty substances of at least 10%, preferably at least 15%, relative to the total mass of the composition.

[0061] La composition selon l'invention peut avoir une teneur massique totale en corps gras d'au plus 99 %, de préférence au plus 60 %, de préférence au plus 40 %, par rapport à la masse totale de la composition. [0061] The composition according to the invention may have a total mass content in fatty substances of not more than 99%, preferably not more than 60%, preferably not more than 40%, by relation to the total mass of the composition.

[0062] De préférence, la composition selon l'invention peut avoir une teneur massique totale en corps gras de 10 % à 60 %, de préférence de 15 % à 40 %, par rapport à la masse totale de la composition. [0062] Preferably, the composition according to the invention may have a content total mass in fatty substances from 10% to 60%, preferably from 15% to 40%, relative to the total mass of the composition.

[0063] A titre d'exemples de corps gras utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut citer les hydrocarbures comprenant 6 à 16 atomes de carbone, les huiles hydrocarbonées comprenant plus de 16 atonies de carbone, les huiles végétales (triglycérides, acides gras), les glycérides, les alcools gras, les esters gras (ou esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, différents des triglycérides), les éthers d'acide gras, les huiles siliconécs et leurs mélanges. [0063] As examples of fatty substances that can be used in the context of present invention, we can cite hydrocarbons comprising 6 to 16 carbon atoms, oils hydrocarbons comprising more than 16 carbon dioxide, vegetable oils (triglycerides, fatty acids), glycerides, fatty alcohols, esters fats (or esters fatty acid and/or fatty alcohol, different from triglycerides), ethers fatty acid, silicone oils and their mixtures.

[0064] Les hydrocarbures en C6 à C16 peuvent être d'origine minérale, végétale ou synthétique. Ils peuvent être linéaires ou ramifiés, et sont de préférence des alcanes.
Parmi les hydrocarbures en C6 à C16 synthétiques, on peut citer par exemple des alcanes linéaires synthétiques ou les isoparaffines telles que l'isohexadécane, l'isodécane. De préférence, les hydrocarbures en C6 à C16 sont d'origine végétale. A
titre d'exemple, on peut citer le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradécane (C14), le n-pentadécane (C15), le n-hexadécane (C16), ou un mélange d'alcanes (par exemple de undécane et tridécane). [0064] The C6 to C16 hydrocarbons can be of mineral or vegetable origin Or synthetic. They can be linear or branched, and are preferably alkanes.
Among the synthetic C6 to C16 hydrocarbons, we can cite for example of the synthetic linear alkanes or isoparaffins such as isohexadecane, isodecane. Preferably, the C6 to C16 hydrocarbons are of origin plant. HAS
as an example, we can cite n-decane (C10), n-undecane (C11), n-dodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), n-pentadecane (C15), the n-hexadecane (C16), or a mixture of alkanes (for example undecane and tridecane).

[0065] Les huiles hydrocarbonées (ou hydrocarbures comprenant plus de 16 atomes de carbone) peuvent être d'origine minérale, végétale ou synthétique. Il peut s'agir de composés linéaires ou ramifiés. On peut citer par exemple les huiles de paraffine, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné. Les huiles hydrocarbonées sont de préférence d'origine végétale, comme par exemple le squalanc. [0065] Hydrocarbon oils (or hydrocarbons comprising more than 16 atoms of carbon) can be of mineral, plant or synthetic origin. he can be about linear or branched compounds. We can cite, for example, the oils of paraffin, oil petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene. The oils hydrocarbons are preferably of plant origin, such as squalanc.

[0066] Les huiles végétales ou d'origine végétale peuvent être choisies parmi les triglycérides, tels que les triglycérides d'acides caprylique/caprique. Des exemples non limitatifs d'huiles végétales incluent l'huile d'amande douce, l'huile de macadamia, l'huile de noisette, l'huile d'arachide, l'huile de sésame, l'huile de noix, l'huile d'argan, l'huile de jojoba, l'huile de calendula, l'huile d'abricot, l'huile de tournesol, l'huile d'olive, l'huile de maïs, l'huile de soja, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graines de courge, l'huile de pépins de raisin, l'huile d'arara, l'huile de ricin, l'huile d'avocat, l'huile de mirabelle, l'huile de beurre de karité
et leurs mélanges. [0066] Vegetable oils or oils of vegetable origin can be chosen from triglycerides, such as caprylic/capric acid triglycerides. Examples no limiting vegetable oils include sweet almond oil, macadamia oil, the oil of hazelnut, peanut oil, sesame oil, walnut oil, oil argan, oil jojoba, calendula oil, apricot oil, sunflower oil, oil olive, corn oil, soybean oil, hemp oil, rapeseed oil, cottonseed oil, coconut oil, pumpkin seed oil, grapeseed oil, oil arara, castor oil, avocado oil, mirabelle plum oil, Shea Butter and their mixtures.

[0067] Les glycérides sont des esters de glycérol et d'un (monoglycérides) ou plusieurs (diglycérides et triglycérides) acides gras. Ils peuvent être d'origine naturelle (comme par exemple les triglycérides des acides caprique/caprylique) ou synthétique (par exemple les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque). De préférence, les glycérides sont d'origine naturelle. [0067] The glycerides are esters of glycerol and a (monoglycerides) or several (diglycerides and triglycerides) fatty acids. They may be original natural (like for example triglycerides of capric/caprylic acids) or synthetic (by example the triglycerides of heptanoic or octanoic acids). Of preferably, the glycerides are of natural origin.

[0068] Les alcools gras convenant à la mise en oeuvre de l'invention peuvent être plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone.
Des exemples non limitatifs incluent l'alcool cétylique, l'alcool cétéarylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldecanol, le 2-undecylpentadecanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique. Dans le cadre de la présente invention, les alcools gras utilisables comme corps gras sont de préférence d'origine naturelle. [0068] The fatty alcohols suitable for implementing the invention can to be more particularly chosen from saturated or unsaturated, linear or branched, comprising at least 6 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms carbon.
Non-limiting examples include cetyl alcohol, alcohol cetearyl, alcohol stearyl and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or the alcohol linoleic. In the context of the present invention, fatty alcohols usable as fatty substances are preferably of natural origin.

[0069] Les esters dits "gras" présentent au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle. Ils peuvent être choisis parmi les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras, éventuellement hydroxyles. Ces esters, différents des triglycérides mentionnes auparavant, peuvent être notamment choisis parmi les esters de mono ou polyacides aliphatiques satures ou insaturés, linéaires ou ramifies en Cl à
C26 et les esters de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl à C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6.
Des exemples non limitatifs d'esters d'acide gras et/ou d'alcools gras incluent le béhénate d'octyldodécyle, le béhénate d'isocétyle, le lactate de linoléyle, le laurate d'isocétyle, le laurate d'hexyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate d'isodécyle, l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'octyle, le ricinoléate de méthyle acétyle, le palmitate d'isostéaryle, le palmitate d'éthyle, d'isopropyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutylc, le stéarate ou l'isostearate d'isopropyle, l'isostearatc d'isostearyle, le stéarate d'octyle, l'hydroxystearate d'octyle, le lactacte d'isostearyle, l'adipate de diisopropyle, le malate de dioctyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le caprate/caprylate d'ethy12-hexyle (ou caprate/caprylate d'octyle), le néopentanoate d'isostearyle, d'isodecyle, les heptanoates (tels que l'heptanoate d'isostearyle), les octanoates (tels que l'octanoate de cétyle, l'octanoate de cetearyl, l'octanoate de tridécyle). [0069] The so-called “fatty” esters have at least one hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising at least 6 carbon atoms, preference of 8 to 30 carbon atoms, optionally substituted, in particular by one or several hydroxyl groups. They can be chosen from fatty acid esters and or fatty alcohols, possibly hydroxyl. These esters, different from triglycerides mentioned previously, can be chosen in particular from mono esters Or saturated or unsaturated aliphatic polyacids, linear or branched in Cl C26 and the esters of saturated or unsaturated aliphatic mono or polyalcohols, linear or branched into Cl to C26, the total carbon number of the esters being greater than or equal to 6.
Of the non-limiting examples of fatty acid esters and/or fatty alcohols include behenate octyldodecyl, isocetyl behenate, linoleyl lactate, laurate isocetyl, hexyl laurate, isocetyl stearate, isodecyl oleate, isononanoate isononyl, octyl isononanoate, methyl acetyl ricinoleate, palmitate isostearyl, ethyl palmitate, isopropyl palmitate, 2-ethyl palmitate hexyl, the alkyl myristates such as isopropyl, butyl, cetyl myristate, stearate butyl, isobutyl stearate, isopropyl stearate or isostearate, isostearatc isostearyl, octyl stearate, octyl hydroxystearate, lactact isostearyl, diisopropyl adipate, dioctyl malate, 2- laurate hexyldecyl, ethyl12-hexyl caprate/caprylate (or octyl caprate/caprylate), neopentanoate isostearyl, isodecyl, heptanoates (such as heptanoate isostearyl), octanoates (such as cetyl octanoate, cetearyl octanoate, octanoate tridecyl).

[0070] Les éthers d'acide gras présentent au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant au moins 6 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle. Ils peuvent être plus particulièrement choisis parmi les éthers comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 24 atomes de carbone. Ils sont de préférence d'origine végétale, comme par exemple le dicaprylyl éther. [0070] The fatty acid ethers have at least one hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising at least 6 carbon atoms, possibly substituted, in particular by one or more hydroxyl groups. They can be more particularly chosen from ethers comprising from 8 to 30 atoms of carbon, preferably from 8 to 24 carbon atoms. They are preferably original vegetable, such as for example dicaprylyl ether.

[0071] Les huiles siliconées contiennent au moins un atome de silicium. Des exemples non limitatifs d'huiles de silicone incluent cyclométhicone, polydiméthysiloxanes ou PDMS, diméthicone copolyol, des polymères réticulés de silicone, le diméthylpolysiloxane, le diéthylpolysiloxane, les polysiloxanes mélangés C1-30, les polyorganosiloxanes phénylés, le diméthiconol, et leurs combinaisons. [0071] Silicone oils contain at least one silicon atom. Of the examples no Limiting silicone oils include cyclomethicone, polydimethysiloxanes Or PDMS, dimethicone copolyol, cross-linked silicone polymers, dimethylpolysiloxane, diethylpolysiloxane, mixed polysiloxanes C1-30, the phenyl polyorganosiloxanes, dimethiconol, and combinations thereof.

[0072] Dans le cadre de la présente invention, on utilise de préférence des corps gras hydrocarbonés, en particulier d'origine naturelle. [0072] In the context of the present invention, we preferably use fat body hydrocarbons, particularly of natural origin.

[0073] De préférence, la composition selon l'invention est exempte de corps gras siliconés et de corps gras fluorés. [0073] Preferably, the composition according to the invention is free of substances silicone fats and fluorinated fatty substances.

[0074] Avantageusement, la phase grasse de la composition selon l'invention comprend au moins 50% d'huiles saturées ou substantiellement saturées, par rapport à la masse totale de phase grasse. A titre d'exemples non limitatifs d'huiles saturées ou substantiellement saturées, on peut citer les triglycérides des acides caprique/caprylique, le squalane ou l'huile de noix de coco. [0074] Advantageously, the fatty phase of the composition according to the invention includes at least 50% saturated or substantially saturated oils, compared to the total mass fatty phase. As non-limiting examples of saturated oils or substantially saturated, we can cite the triglycerides of capric/caprylic acids, squalane or coconut oil.

[0075] La phase grasse peut comprendre en outre des ingrédients additionnels solubles ou miscibles dans l'huile comme par exemple des solvants, des agents de formulation et/ou des actifs liposolubles.
Composés additionnels [0075] The fatty phase may also include additional ingredients soluble or miscible in oil such as solvents, cleaning agents wording and/or fat-soluble active ingredients.
Additional compounds

[0076] La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents de formulation, notamment des actifs ou des excipients cosmétiques classiques. [0076] The composition according to the invention may further comprise one or several agents of formulation, in particular classic cosmetic active ingredients or excipients.

[0077] Ces agents de formulation peuvent être choisis de manière appropriée en fonction de l'utilisation de la composition de l'invention. [0077] These formulation agents can be chosen appropriately in function of the use of the composition of the invention.

[0078] Des exemples non limitatifs d'agents de formulation incluent les actifs, hydrophiles ou lipophiles, l'eau, les solvants organiques (par exemple les alcools et polyols inférieurs), les agents rhéologiques (épaississants ou gélifiants) ioniques ou non ioniques, hydrophiles ou lipophiles, les adoucissants, les humectants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les agents anti-mousse, les agents filmogènes, les émulsifiants, les tensioactifs (anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères), les charges (par exemple les poudres matifiantes, les poudres de toucher actives soft focus, etc.), les filtres UV (ou agents photoprotecteurs, organiques et/ou inorganiques, actif dans l'UVA et/ou l'UVB), les colorants, les agents chélateurs (chélatant), les agents alcalinisants ou acidifiants, des ajusteurs de pH, les conservateurs, les parfums ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique. Les quantités de ces différents composés sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. Ces composés, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. [0078] Non-limiting examples of formulating agents include active, hydrophilic or lipophilic, water, organic solvents (e.g. alcohols and polyols lower), rheological agents (thickeners or gelling agents), ionic or not ionic, hydrophilic or lipophilic, softeners, humectants, opacifiers, THE
stabilizers, emollients, anti-foaming agents, film-forming agents, THE
emulsifiers, surfactants (anionic, cationic, nonionic or amphoteric), fillers (e.g. mattifying powders, active touch powders soft focus, etc.), UV filters (or photoprotective agents, organic and/or inorganic, active in UVA and/or UVB), dyes, chelating agents (chelating), agents alkalizers or acidifiers, pH adjusters, preservatives, perfumes or everything other ingredient usually used in the cosmetic field and/or dermatological. The quantities of these different compounds are those classically used in the fields considered. These compounds, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase or into the aqueous phase.

[0079] La composition selon l'invention peut comprendre au moins un actif.
Parmi les actifs, on peut citer par exemple :
- les agents anti-pollution et/ou agent anti-radicalaire et/ou agents antioxydants (co-enzyme Q10 ou ubiquinone) ;
- les agents éclaircissants, les agents dépigmentants, les agents pro-pigmentants et/ou les agents autobronzants ;
- les agents anti-âge ;
- les agents tenseurs ou antirides, tels que les protéines végétales et leurs hydrolysats (par exemple l'extrait de protéines de soja) ;
- les agents hydratants (tels que les polyols comme par exemple la glycérine) ;
- les agents anti-inflammatoires (tels que par exemple l'acide glycyrrhétinique et ses sels) ;
- les agents apaisants (allantoïne, bisabolol, eau de bleuet), - les agents anti-microbiens ou antibactériens (tels que l'acide salicylique) ;
- les agents tenseurs ;
- les agents raffermissants ;
- les vitamines (telles que le rétinol ou vitamine A, l'acide ascorbique ou vitamine C, le tocophérol ou vitamine E, la niacinamidc ou vitamine PP ou B3, le panthénol ou vitamine B5, la biotine ou vitamine B8 et leurs dérivés tels que par exemple les esters de ces vitamines) ;
- les huiles essentielles. The composition according to the invention may comprise at least one active ingredient.
Among the assets, we can cite for example:
- anti-pollution agents and/or anti-radical agents and/or agents antioxidants (co-enzyme Q10 or ubiquinone);
- lightening agents, depigmenting agents, pro-agents pigments and/or self-tanning agents;
- anti-aging agents;
- tensing or anti-wrinkle agents, such as vegetable proteins and their hydrolysates (e.g. soy protein extract);
- moisturizing agents (such as polyols, for example glycerin);
- anti-inflammatory agents (such as for example acid glycyrrhetin and its salts);
- soothing agents (allantoin, bisabolol, cornflower water), - anti-microbial or antibacterial agents (such as acid salicylic);
- tensor agents;
- firming agents;
- vitamins (such as retinol or vitamin A, ascorbic acid or vitamin C, tocopherol or vitamin E, niacinamide or vitamin PP or B3, panthenol or vitamin B5, biotin or vitamin B8 and their derivatives such as for example esters of these vitamins);
- essential oils.

[0080] Grâce à ses connaissances en matière de cosmétique, l'homme du métier est à même de choisir les agents de formulation à ajouter aux compositions de l'invention et leurs quantités en fonction des propriétés recherchées sans altérer substantiellement les effets liés à la composition selon l'invention et notamment à la protection du composé
indirubinc dans la composition. [0080] Thanks to his knowledge of cosmetics, the skilled person is able to choose the formulation agents to add to the compositions of the invention and their quantities according to the desired properties without altering substantially the effects linked to the composition according to the invention and in particular to the protection of compound indirubinc in the composition.

[0081] Avantageusement, la composition selon l'invention comprend en outre au moins un agent chélateur. [0081] Advantageously, the composition according to the invention further comprises at minus one chelating agent.

[0082] Les agents chélateurs (ou agents de chélation) sont des substances capables de fixer des ions positifs pour former un complexe stable. Ils sont généralement utilisés en cosmétique pour fixer des ions métalliques éventuellement présents dans les compositions cosmétiques et qui sont susceptibles d'affecter la stabilité
et/ou l'aspect des compositions. Dans le cadre de la présente invention, les inventeurs ont observé que la présence d'un agent chélateur pouvait améliorer la stabilité de la couleur de la composition selon l'invention. [0082] Chelating agents (or chelating agents) are substances capable of setting positive ions to form a stable complex. They are generally used in cosmetic to fix metal ions possibly present in the cosmetic compositions and which are likely to affect the stability and/or the appearance compositions. In the context of the present invention, the inventors have observed that the presence of a chelating agent could improve color stability of the composition according to the invention.

[0083] Parmi les agents chelateurs utilisables, on peut citer par exemple l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) ou l'un de ses sels (par exemple les composés de noms INCI Disodium EDTA, Tetrasodium EDTA, etc.), l'acide phytique ou l'un de ses sels (de nom INCI Phytic acid), l'acide citrique, l'acide étidronique, l'acide oxalique (Oxalic acid) et leurs dérivés. [0083] Among the chelating agents that can be used, we can cite for example acid ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or one of its salts (for example composed of INCI names Disodium EDTA, Tetrasodium EDTA, etc.), phytic acid or one of his salts (INCI name Phytic acid), citric acid, etidronic acid, acid oxalic (Oxalic acid) and their derivatives.

[0084] De préférence, l'agent chélateur est choisi parmi l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), l'acide phytique et leurs dérivés. Plus particulièrement, la composition selon l'invention peut comprendre en outre l'acide éthylènediaminetétraacétique ou l'un de ses dérivés. Cela peut encore améliorer la stabilité de la composition. [0084] Preferably, the chelating agent is chosen from the acid ethylenediaminetetraacetic (EDTA), phytic acid and their derivatives. More particularly, the composition according to the invention may further comprise ethylenediaminetetraacetic acid or one of its derivatives. This can further improve the stability of the composition.

[0085] Par ailleurs, la composition selon l'invention peut avoir différents profils rhéologiques et se présenter sous toute forme galénique normalement utilisée dans le domaine de cosmétologie et de la dermatologie. La composition peut par exemple se présenter sous la forme d'une solution huileuse, d'une lotion, d'un sérum, d'une mousse, d'une suspension, d'une dispersion, d'une émulsion (émulsion H/E ou émulsion E/H, par exemple une crème, un gel-crème, un gel, un lait, un beurre, un baume, etc.).
Elle peut également se présenter sous forme solide (par exemple sous forme de stick), de pâte, de poudre. [0085] Furthermore, the composition according to the invention may have different rheological profiles and be presented in any galenic form normally used in the domain of cosmetology and dermatology. The composition can, for example, be present under the form of an oily solution, lotion, serum, foam, of a suspension, a dispersion, an emulsion (O/W emulsion or W/O emulsion, by example a cream, a gel-cream, a gel, a milk, a butter, a balm, etc.).
She can also be in solid form (for example in the form of a stick), foot of powder.

[0086] L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composition. [0086] A person skilled in the art will be able to choose the appropriate galenic form, as well as that his method preparation, on the basis of general knowledge, taking into account Firstly the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support, and on the other hand of the application envisaged for the composition.

[0087] Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention peut être une composition anhydre. [0087] According to one embodiment of the invention, the composition according to the invention can be an anhydrous composition.

[0088] Par "composition anhydre", on entend au sens de la présente invention une composition présentant une teneur en eau inférieure à 3% en poids, de préférence inférieure à 1% en poids, de manière encore plus particulière inférieure à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition. En particulier, l'eau n'est pas ajoutée lors de la préparation de la composition et la teneur en eau correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés. L'eau peut aussi se trouver sous forme d'eau liée, comme l'eau de cristallisation des sels ou des traces d'eau adsorbée par les matières premières utilisées dans le cadre de l'invention. Une composition anhydre peut être sous forme liquide, gélifiée, pâteuse ou solide. [0088] By “anhydrous composition” is meant within the meaning of the present invention a composition having a water content of less than 3% by weight, preferably less than 1% in weight, even more particularly less than 0.5% by weight, by relation to total weight of the composition. In particular, water is not added during there preparation of the composition and the water content corresponding to the water residual provided by the mixed ingredients. Water can also be found in the form bound water, such as water from crystallization of salts or traces of water adsorbed by materials first used in the context of the invention. An anhydrous composition can be under liquid, gelled, pasty or solid form.

[0089] Selon un autre mode de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est une émulsion. [0089] According to another embodiment of the invention, the composition according to the invention is an emulsion.

[0090] Par "émulsion", on entend une composition constituée d'une phase aqueuse et d'une phase grasse, dans laquelle l'une des phases est dispersée dans l'autre, notamment sous forme de gouttelettes, de manière à observer un mélange macroscopiquement homogène à l'oeil nu. Il peut par exemple s'agir d'une émulsion "huile-dans-eau" (ou émulsion "directe", notée H/E) comprenant une phase discontinue grasse dispersée dans une phase aqueuse continue, ou d'une émulsion -eau-dans-huile" (notée E/H) comprenant une phase grasse continue dans laquelle est dispersée une phase aqueuse discontinue. [0090] By “emulsion” is meant a composition consisting of a phase aqueous and a fatty phase, in which one of the phases is dispersed in the other, particularly under droplet shape, so as to observe a mixture macroscopically homogeneous to the naked eye. It can for example be an “oil-in-water” emulsion (or emulsion "direct", denoted O/W) comprising a fatty discontinuous phase dispersed in a continuous aqueous phase, or a water-in-oil emulsion (noted W/O) including a continuous fatty phase in which an aqueous phase is dispersed discontinuous.

[0091] Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, la composition selon l'invention est une émulsion huile-dans-eau, c'est-à-dire une émulsion comprenant au moins une phase grasse dispersée dans une phase continue aqueuse. Les compositions sous forme d'émulsion huile-dans-eau sont particulièrement appréciées dans le domaine cosmétique pour la sensorialité qu'elles procurent, comme par exemple une sensation plus légère, moins grasse, moins collante, plus fraîche à l'application.
Utilisation [0091] According to another preferred embodiment of the invention, the composition according to the invention is an oil-in-water emulsion, that is to say an emulsion including at minus a fatty phase dispersed in a continuous aqueous phase. THE
compositions in the form of an oil-in-water emulsion are particularly appreciated in the domain cosmetic for the sensoriality they provide, such as for example a sensation lighter, less greasy, less sticky, fresher on application.
Use

[0092] L'invention a également pour objet l'utilisation de l'indirubine comme agent colorant dans une composition cosmétique selon la présente invention. [0092] The invention also relates to the use of indirubin as coloring agent in a cosmetic composition according to the present invention.

[0093] La présente invention concerne également l'utilisation d'un mélange comprenant au moins un ester d'acide ascorbique et d'au moins un sel d'acide citrique et de composé

piperidinol pour stabiliser la couleur d'une composition cosmétique comprenant de l'indirubine comme agent colorant. [0093] The present invention also relates to the use of a mixture including at at least one ester of ascorbic acid and at least one salt of citric acid and compound piperidinol for stabilizing the color of a cosmetic composition comprising of indirubin as a coloring agent.

[0094] Le composé indirubine, l'ester d'acide ascorbique et/ou le sel d'acide citrique et de composé piperidinol sont tels que précédemment définis et peuvent présenter l'une ou plusieurs des caractéristiques décrites précédemment. [0094] The indirubin compound, the ascorbic acid ester and/or the acid salt citrus and piperidinol compound are as previously defined and may present one or several of the characteristics described above.

[0095] En outre, la composition cosmétique peut présenter l'une ou plusieurs des caractéristiques décrites précédemment. [0095] Furthermore, the cosmetic composition may have one or more of the characteristics described previously.

[0096] La présente invention concerne également l'utilisation d'une composition cosmétique selon l'invention pour le soin de la peau et/ou le maquillage de la peau. [0096] The present invention also relates to the use of a cosmetic composition according to the invention for skin care and/or skin makeup.

[0097] La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique, non thérapeutique, de soin de la peau comprenant l'application sur la peau d'une composition cosmétique selon l'invention.
Exemples [0097] The present invention also relates to a cosmetic process, not therapeutic, skin care comprising the application to the skin of a cosmetic composition according to the invention.
Examples

[0098] L'invention est illustrée plus en détail par les exemples non limitatifs présentés ci-après.
Les composés ou matières premières utilisés sont nommés par leur nom INCI. En l'absence d'indication contraire, les pourcentages indiqués sont des pourcentages massiques. La mention "qsp" signifie que la quantité doit être suffisante pour que la composition atteigne 100% de sa masse finale. [0098] The invention is illustrated in more detail by the examples not limitations presented below.
The compounds or raw materials used are named by their INCI name. In In the absence of contrary indication, the percentages indicated are percentages masses. The word "qsp" means that the quantity must be sufficient to that the composition reaches 100% of its final mass.

[0099] Les compositions selon les exemples 1 à 10 sont préparées selon le mode opératoire décrit ci-après avec les proportions en % indiquées dans les tableaux 1 et 2 ci-dessous.
Dans ces exemples, l'indirubine et sa couleur sont apportées par un extrait de feuilles de Polygonum tinctorium. Les différentes compositions sont également évaluées au niveau de leurs propriétés organoleptiques (aspect, couleur, odeur) et de leur stabilité dans le temps.
[Table 1]
Compositions Hors invention P NOMS INCI % 1 2 3 4 Aqua/water/eau 69,57 69,57 69,57 69,57 69,57 Disodium EDTA(') 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Citric acid(b) 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 A Ethylhexylglycerin(c) 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Propanediol(d) 3 3 3 3 Glycerin(e) 2 2 2 2 Butylene g1yco1 4 4 4 4 B Polyacrylate crosspolymer-6 (g) 1 1 1 1 Caprylic/Capric Trig1yccridc 4 4 4 4 Squalane(i) 5 5 5 5 C Sucrose Polystearate (and) Cetyl Palmitate Hydrogenated coconut oil(k) 5 5 5 5 Brassica Campestris (Rapeseed) Seed D Oit (and) Polygonum Tinctorium Leaf 1 1 1 Extract(1) Aqua/water/eau 1,5 1,5 1,5 1,5 1,9 Tocopherol(m) 0,5 - - --Tocopherol (and) Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oie') - , - --Helianthus Annuus (Sunflower) Seed E Oit (and) Rosmarinus Officinalis - - 0,5 --Extract(P) Ascorbyl tetraisopalmitate" - - -0,5 -Aqua/water/eau (and) alcohol (and) tris(tetramethylhydroxypiperidinol) - - - -0,1 citrate) Total : 100 100 100 [0099] The compositions according to Examples 1 to 10 are prepared according to the mode operative described below with the proportions in % indicated in tables 1 and 2 below.
In these examples, the indirubin and its color are provided by an extract of leaves of Polygonum tinctorium. The different compositions are also evaluated level their organoleptic properties (appearance, color, smell) and their stability in the time.
[Table 1]
Compositions outside of invention P INCI NAMES % 1 2 3 4 Aqua/water/water 69.57 69.57 69.57 69.57 69.57 Disodium EDTA(') 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Citric acid(b) 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 A Ethylhexylglycerin(c) 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Propanediol(d) 3 3 3 3 Glycerin(e) 2 2 2 2 Butylene g1yco1 4 4 4 4 B Polyacrylate crosspolymer-6 (g) 1 1 1 1 Caprylic/Capric Trig1yccridc 4 4 4 4 Squalane(i) 5 5 5 5 C Sucrose Polystearate (and) Cetyl Palmitate Hydrogenated coconut oil(k) 5 5 5 5 Brassica Campestris (Rapeseed) Seed D Oit (and) Polygonum Tinctorium Leaf 1 1 1 Excerpt(1) Aqua/water/water 1.5 1.5 1.5 1.5 1.9 Tocopherol(m) 0.5 - - --Tocopherol (and) Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Goose') - , - --Helianthus Annuus (Sunflower) Seed E Oit (and) Rosmarinus Officinalis - - 0.5 --Extract(P) Ascorbyl tetraisopalmitate" - - -0.5 -Aqua/water/eau (and) alcohol (and) tris(tetramethylhydroxypiperidinol) - - - -0.1 citrate) Total: 100 100 100

100 100 (tableau 1) [Table 2]
Compositions Hors invention Inv.
P NOMS INCI (%) 6 7 8 9 Aqua/water/eau 69,57 69,57 69,57 qsp qsp Disodium EDTA(a) 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Citric acid(b) 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 A Ethylhexylglycerie) 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Propanediol(d) 3 3 3 3 Glycerin(e) 2 2 2 2 Butylene glycor) 4 4 4 4 B Polyacrylate crosspolymer-6 (g) 1 1 1 1 Caprylic/Capric Triglyceride 4 4 4 4 Squalttne) 5 5 5 5 C Sucrosc Polystcaratc (and) Cctyl Palmitate) Hydrogenated coconut oil(k) 5 5 5 5 Brassica Campestris (Rapeseed) Seed D Oit (and) Polygonum Tinctorium Leaf 1 1 1 Extract(1) Aqua/water/eau 1 1 1 0,5 0,5 Tocopherol(m) - 0,5 -0,5 -Tocopherol (and) Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oit ,5 E
Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oit (and) Rosmarinus Officinalis - - - --Extract(P) Ascorbyl tetraisopalmitate" 1 0,5 0,5 0,5 Aqua/water/eau (and) alcohol (and) tris(tetramethylhydroxypiperidinol) 0,1 0,1 citrate Total : 100 100 100 100 (tableau 2) [0100] Dans les tableaux 1 et 2 ci-dessus :
- la colonne de gauche intitulée "P" indique les phases dans lesquelles les composés sont présents ;
- les références entre parenthèses (à côté des noms INCI des composés) indiquent les noms commerciaux des matières premières utilisées comprenant ces composés. Le détail de ces matières premières est donné ci-dessous :
(a) EDETAO BD (de nom INCI : Disodium EDTA), commercialisé par la société
BASF.
(b) Acide citrique monohydraté en poudre (nom INCI : citric acid), commercialisé par la société MERCK.
(c) SENSIVA SC 50 (de nom INCI : ethylhexylglycerin) commercialisé par la société
SCHÜLKE FRANCE SARL.
(d) ZEMEA Propanediol (de nom INCI : propanediol), commercialisé par la société
DuPont Tate & Lyle Bio Products.
(e) Wilfarin EP997 (nom INCI : glycerin), commercialisé par la société WILMAR.
(f) BRONTIDE BG (nom INCI : butylene glycol), commercialisé par la société
AZELIS.
(g) SEPIMAX ZEN (nom INCI : polyacrylate crosspolymer-6), commercialisé par la société SEPPIC.
(h) Dub MCT 5545 (nom INCI : Caprylic/Capric Triglyceride), commercialisé par la société DUBOIS.
(i) Squalane Neossance ou Squalane Biossance de la société AMYRIS (nom INCI:
squalane).
(j) EMULGADE SUCRO PLUS (de nom INCI: Sucrose Polystearate & Cetyl Palmitate), commercialisé par la société BASE.
(k) HYDROBASE 32-34 (de nom INCI : Hydrogenated coconut oil), commercialisé
par la société PROD'HYG LABORATOIRES S.A.
(1) Blush Oléoactif (nom INCI : Brassica Campestris (Rapeseed) Seed Oil &
Polygonum Tinctorium Leaf Extract ; ayant une teneur en indirubine entre 170 et 190 ppm), commercialisé par la société Hallstar.
(m) COVIOX T70C (nom INCI : Tocopherol), commercialisé par la société BASF.
(n) DERMOFEEL TOCOBALANCE (de nom INCI : Tocopherol & Hefianthus Annuus Sunflower) Seed Oil), commercialisé par la société EVONIK NUTRITION &
CARE GMBH.
(p) Phytrox Rosemary L4-CA DEOD (de nom INCI : Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil & Rosmarinus Officinalis Extract), commercialisé par la société IMCD.
(q) NIKKOL VC IP (de nom INCI : Ascorbyl tetraisopalmitate), de la société
NIKKO

CHEMICALS.
(r) TINOGARD Q (de nom INCI : Aqua/water/eau & alcohol &
tris(tetramethylhydroxypiperidinol) citrate (10%)), de la société BASF.
Mode opératoire 100 100 (table 1) [Table 2]
Compositions outside of invention Inv.
P INCI NAMES (%) 6 7 8 9 Aqua/water/water 69.57 69.57 69.57 qsp qsp Disodium EDTA(a) 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Citric acid(b) 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 A Ethylhexylglycerie) 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Propanediol(d) 3 3 3 3 Glycerin(e) 2 2 2 2 Butylene glycor) 4 4 4 4 B Polyacrylate crosspolymer-6 (g) 1 1 1 1 Caprylic/Capric Triglyceride 4 4 4 4 Squallttne) 5 5 5 5 C Sucrosc Polystcaratc (and) Cctyl palmitate) Hydrogenated coconut oil(k) 5 5 5 5 Brassica Campestris (Rapeseed) Seed D Oit (and) Polygonum Tinctorium Leaf 1 1 1 Excerpt(1) Aqua/water/water 1 1 1 0.5 0.5 Tocopherol(m) - 0.5 -0.5 -Tocopherol (and) Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oit .5 E
Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oit (and) Rosmarinus Officinalis - - - --Extract(P) Ascorbyl tetraisopalmitate" 1 0.5 0.5 0.5 Aqua/water/eau (and) alcohol (and) tris(tetramethylhydroxypiperidinol) 0.1 0.1 citrate Total: 100 100 100 100 (table 2) [0100] In tables 1 and 2 above:
- the left column entitled "P" indicates the phases in which the compounds are here ;
- the references in parentheses (next to the INCI names of the compounds) indicate the trade names of raw materials used comprising these compounds. THE
Details of these raw materials are given below:
(a) EDETAO BD (INCI name: Disodium EDTA), marketed by the company BASF.
(b) Citric acid monohydrate powder (INCI name: citric acid), marketed by the MERCK company.
(c) SENSIVA SC 50 (INCI name: ethylhexylglycerin) marketed by the Company SCHÜLKE FRANCE SARL.
(d) ZEMEA Propanediol (INCI name: propanediol), marketed by the Company DuPont Tate & Lyle Bio Products.
(e) Wilfarin EP997 (INCI name: glycerin), marketed by the company WILMAR.
(f) BRONTIDE BG (INCI name: butylene glycol), marketed by the company AZELIS.
(g) SEPIMAX ZEN (INCI name: polyacrylate crosspolymer-6), marketed by the SEPPIC company.
(h) Dub MCT 5545 (INCI name: Caprylic/Capric Triglyceride), marketed by there DUBOIS company.
(i) Squalane Neossance or Squalane Biossance from the company AMYRIS (INCI name:
squalane).
(j) EMULGADE SUCRO PLUS (INCI name: Sucrose Polystearate & Cetyl Palmitate), marketed by the company BASE.
(k) HYDROBASE 32-34 (INCI name: Hydrogenated coconut oil), marketed by the company PROD’HYG LABORATOIRE SA
(1) Oléoactive Blush (INCI name: Brassica Campestris (Rapeseed) Seed Oil &
Polygonum Tinctorium Leaf Extract; having an indirubin content between 170 And 190 ppm), marketed by the Hallstar company.
(m) COVIOX T70C (INCI name: Tocopherol), marketed by the company BASF.
(n) DERMOFEEL TOCOBALANCE (INCI name: Tocopherol & Hefianthus Annuus Sunflower) Seed Oil), marketed by the company EVONIK NUTRITION &
CARE GMBH.
(p) Phytrox Rosemary L4-CA DEOD (INCI name: Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil & Rosmarinus Officinalis Extract), marketed by the company IMCD.
(q) NIKKOL VC IP (INCI name: Ascorbyl tetraisopalmitate), of the company NIKKO

CHEMICALS.
(r) TINOGARD Q (INCI name: Aqua/water/eau & alcohol &
tris (tetramethylhydroxypiperidinol) citrate (10%)), from the company BASF.
Operating mode

[0101] Une phase A est préparée en solubilisant dans un bécher le disodium EDTA puis l'acide citrique dans l'eau sous agitation Rayneri équipé d'une défloculeuse jusqu'à
dissolution de ces ingrédients. Puis l'éthylhexylglycérine, le propanediol, la glycérine et le butylène glycol sont ajoutés successivement sous agitation. [0101] Phase A is prepared by dissolving the disodium in a beaker EDTA then acid citric acid in water with stirring Rayneri equipped with a deflocculator until dissolution of these ingredients. Then ethylhexylglycerin, propanediol, glycerin and butylene glycol are added successively with stirring.

[0102] Le gélifiant (phase B, polyacrylate crosspolymer-6) est ensuite ajouté
dans la phase A et le mélange est laissé agiter à 1000 rpm (rotations par minute) jusqu'à
formation du gel (pendant environ 5 minutes). Le mélange obtenu (phases A et B) est ensuite chauffé à
75 C. [0102] The gelling agent (phase B, polyacrylate crosspolymer-6) is then added in phase A and the mixture is left to stir at 1000 rpm (rotations per minute) until gel formation (for about 5 minutes). The mixture obtained (phases A and B) is then heated to 75 C.

[0103] Une phase C est préalablement préparée en mélangeant les huiles et le mélange d'émulsionnants (polystéarate de sucrose et palmitate de cétyle). La phase C
est ensuite chauffée à 75 C. [0103] A phase C is previously prepared by mixing the oils and the blend emulsifiers (sucrose polystearate and cetyl palmitate). Phase C
is then heated to 75 C.

[0104] La matière colorante (phase D) est ensuite ajoutée à la phase C chaude, hors chauffage, et le mélange obtenu est agité pendant environ 1 min sous agitation magnétique. [0104] The coloring material (phase D) is then added to the hot phase C, excluding heating, and the mixture obtained is stirred for approximately 1 min with stirring magnetic.

[0105] Le mélange des phases grasses C et D est ensuite ajouté dans le mélange chaud aqueux des phases A et B, sous agitation avec floculeuse à 1500 rpm. L'émulsion obtenue est laissée refroidir à 35 C dans un bain d'eau froide sous agitation. [0105] The mixture of fatty phases C and D is then added to the mixture hot watery phases A and B, with stirring with a flocculator at 1500 rpm. The emulsion obtained is left to cool to 35 C in a cold water bath with stirring.

[0106] Une phase E est préparée en mélangeant dans l'eau le ou les antioxydants (tocophérol, extrait de romarin, tétraisopalmitate d'ascorbyle et/ou tris(tetramethylhydroxypiperidinol) citrate). [0106] A phase E is prepared by mixing the one or more in water.
antioxidants (tocopherol, rosemary extract, ascorbyl tetraisopalmitate and/or tris(tetramethylhydroxypiperidinol) citrate).

[0107] La phase E est ensuite ajoutée à l'émulsion précédente (phases A, B, C
et D) sous agitation Rayneri équipé d'une défloculeuse. L'agitation est maintenue jusqu'à

homogénéisation. Une émulsion gélifiée huile-dans-eau (composition de type gel-crème, épaisse), lisse, homogène et de couleur rose pâle est ainsi obtenue.
Méthodes d'évaluation [0107] Phase E is then added to the previous emulsion (phases A, B, C
and D) under Rayneri agitation equipped with a deflocculator. Agitation is maintained until homogenization. An oil-in-water gelled emulsion (gel-like composition cream, thick), smooth, homogeneous and pale pink in color is thus obtained.
Evaluation methods

[0108] La stabilité des compositions contenant l'indirubine a été étudiée après stockage dans différentes conditions, notamment dans les conditions de vieillissement accéléré dans des étuves thermostatées à 50 C pendant 1 mois et à 40 C pendant 3 mois. La stabilité a également été étudiée après stockage sous rayonnement UV pendant 10h (Sun-Test), à
l'aide d'un appareil Atlas Suntest CPS, de la société Ametek (échantillons exposés pendant une durée de 10 heures à un spectre UVA et UV visible, de longueurs d'ondes de 290nm à 800nm). [0108] The stability of compositions containing indirubin was studied after storage in different conditions, particularly in aging conditions accelerated in ovens thermostatically controlled at 50 C for 1 month and at 40 C for 3 months. There stability also been studied after storage under UV radiation for 10 hours (Sun-Test), to using an Atlas Suntest CPS device, from the company Ametek (samples exposed for a period of 10 hours at a UVA and visible UV spectrum, of lengths waves from 290nm to 800nm).

[0109] Pour chacune des compositions 1 à 10, six flacons en verre sont mis en test de stabilité :
à température ambiante (TA) dans l'obscurité, à température ambiante (TA) devant une fenêtre, sous rayonnement UV pendant 10h (Sun-Test) et en étude thermo-contrôlée dans l'obscurité à 4 C, à 40 C et à 50 C. Un appareil Atlas Suntest CPS, de la société
Ametek, est utilisé pour le conditionnement sous rayonnement UV (échantillons exposés pendant une durée de 10 heures à un spectre UVA et UV visible, de longueurs d'ondes de 290 nm à 800 nm, densité surfacique d'énergie de 19800 kJ/m2).

[0 1 1 0] Après un certain temps (t) de stockage dans ces diverses conditions, la qualité et la couleur des échantillons est évaluée par analyse organoleptique (aspect, couleur et odeur) et par spectrophotométrie.
[0111] L'évaluation organoleptique consiste à évaluer les caractéristiques globales des échantillons à l'oeil nu (couleur, éventuelle sédimentation, éventuelle présence de précipités, déphasage ou volute) et leur odeur en comparaison avec la composition témoin conservée dans l'obscurité à 4 C.
[0112] L'analyse par spectrophotométrie consiste à mesurer la couleur en fonction des valeurs L*, a* et b* du système de couleur CIELAB. Selon ce système de couleur, la valeur de L*, qui correspond à la clarté ou luminosité, varie de 0 (noir ou absorption totale) à 100 (blanc ou réflexion totale). Les deux paramètres "a*" et "b*" expriment l'écart de la couleur par rapport à celle d'une surface grise de même clarté. Les valeurs de "a*"
varient entre -60 et +60 le long d'un axe horizontal vert-rouge et les valeurs de "b*"
varient entre -60 et +60 le long d'un axe vertical bleu-jaune. Ici, les valeurs de L*, a*, et b' sont mesurées directement sur les échantillons à l'aide d'un spectrophotomètre CR-5 KONICA MINOLTA et du logiciel SpectraMagix NX (KONICA MINOLTA). Pour la mesure de la couleur, l'échantillon est placé dans une boîte de Petri, sur une épaisseur d'environ 1,5 cm. La mesure est réalisée par transmittance (réflexion spéculaire exclue), avec une ouverture de mesure de 8 mm.
Certaines variations de valeurs L*, a*, b* sont peu ou pas perceptibles à
l'oeil nu. Pour mieux évaluer l'écart de couleur entre la couleur d'origine et la couleur après stockage à
la condition accélérée donnée, la valeur 4E (ou différence de couleur totale) peut être une indication utile (bien qu'elle ne constitue pas toujours la meilleure représentation de la perception visuelle de l'écart pour les petites différences de couleur).
Plus cette valeur est petite, moins la différence de couleur est visuellement perceptible.
L'écart de couleur AE se calcule à l'aide de la formule mathématique ci-dessous :
[Math 1]
LE = 3,02 + (Aa*)2 + (Ab*)2 où la couleur initiale (à TA, t=0) est prise comme référence :
4r=L4 ¨ ro, Aa*=a* ¨ a*o, une valeur de Aa* négative indique que la couleur se déplace vers le vert (moins de rouge), Ab*=b* ¨ b*o, une valeur de Ab* positive indique que la couleur se déplace vers le jaune (moins de bleu).
Résultats [0113] Les résultats sont répertoriés dans les tableaux 3 et 4 ci-dessous.
[Table 3]
TA TA, obscurité TA, lumière du jour t = 0 (aspect initial) t = 1 mois t = 1 mois Composition lisse, homogène, 1_,* = 74,6 Décoloration totale de la de couleur rose pâle a = 9,47 composition et odeur 1 L*0 = 74,12 11*= -2,61 d'oxydation.
a*0 = 9,63 b*0 = -,34 Composition lisse, homogène, L* = 77,63 Décoloration totale de la de couleur rose pâle a = 7,67 composition et odeur 2 L*0 = 78,71 b = -1,28 d'oxydation.
a*o = 7,69 b*o =
Composition lisse, homogène, L* = 74,15 Décoloration totale de la de couleur rose pâle a* = 9,07 composition et odeur 3 L*0 = 76,13 b* = 1,61 d'oxydation.
a*0 = 8,53 b*o = -1,47 Composition lisse, homogène, L* = 74,4 Décoloration totale de la de couleur rose pâle = 9,65 composition.
4 L*0 = 74,97 b = -3,71 a*o= 10,36 b*o = -3,89 Composition lisse, homogène, L* = 74,02 Décoloration partielle de la de couleur rose pâle = 9,76 composition (rose plus pâle).
L*0 = 74,2 b* = -2,38 a*0= 10,07 b*o -3,17 Composition lisse, homogène, L* = 77,53 Décoloration totale de la de couleur rose pâle = 7,82 composition.
6 L*0 = 78,74 b* = -2,85 a*0 = 8,59 b*0 = -2,92 Composition lisse, homogène, 1_,*= 75,77 Décoloration totale de la de couleur rose pâle a*= 8,90 composition.
7 L'0 = 77,53 b*- -1,66 a*o = 9,38 b*o = -2,82 Composition lisse, homogène, L'= 73,62 La composition se décolore de couleur rose pâle a = 8,21 partiellement et la couleur, 8 L*0 = 75,63 b = 0,36 inhomogène, vire beaucoup a*o= 8,96 vers le jaune (couleur pêche).
b*o = -3,13 Composition lisse, homogène, L* = 77,36 Légère décoloration.
de couleur rose pâle = 6,16 9 L'0 = 76,85 1)* = -0,38 a*0 = 6,81 b*o = -1,92 Composition lisse, homogène, L* = 79,57 Couleur d'origine stable.
de couleur rose pâle = 7,50 L*0 = 80,79 b* = -1,91 a*o = 7,23 b*o = -1,82 (tableau 3) [Table 4]
50 C, 1 mois 40 C, 3 mois Sun Test, 10h L* = 73,13 L* = 73,19 Décoloration totale de la 1 a* = 8,36 a*- 8,73 composition et odeur = -1,23 b*= -1,11 d'oxydation.
L* = 74,78 L* = 75,87 Décoloration totale de la = 3,34 a = 4,79 composition et odeur 2 b* = 5,27 b = 3,69 d'oxydation.
La couleur vire vers le jaune La couleur vire vers le (teinte pêche). jaune (teinte pêche).
Odeur d'oxydation Odeur d'oxydation.
= 70,57 L = 72,51 Décoloration totale de la = 7,61 a = 8,18 composition et odeur 3 b* = 5,56 b = 4,03 d'oxydation.
Couleur pêche.

La couleur vire vers le jaune Odeur d'oxydation (teinte pêche).
Odeur d'oxydation L* = 71,06 L* = 74,16 Décoloration totale de la = 8,21 = 9,22 composition.
4 b* = 2,43 b* = -1,29 La couleur vire légèrement vers le jaune (teinte pêche). Odeur d'oxydation = = 73,34 L = 73,55 Décoloration partielle de la = 8,81 a = 9,25 composition (rose plus pâle).
b = 0,28 b* = -1,27 La couleur vire légèrement vers le jaune (teinte pêche) = = 72,99 L = 74,63 Décoloration totale de la a* = 7,66 a* = 6,81 composition.
6 b* = 3,17 (Ab*= 6,09) b* = 1,82 AE= 8,43 La couleur vire La couleur vire vers le jaune légèrement vers le jaune (teinte pêche). (teinte pêche).
Odeur d'oxydation. Odeur d'oxydation = 73,62 L = 72,56 Décoloration totale de la a* = 8,21 a* = 7,47 composition.
7 b* = -0,36 b = 4,29 La couleur vire légèrement vers AE = 8,88 le jaune La couleur vire vers le jaune (teinte pêche) = = 75,48 L = 75,36 L = 80,47 a* = 4,35 = 4,47 a* = 2,75 (Aa*= -6,21) 8 11* = 5,52 h = 4,77 b = 7,08 (Ab*= 10,21) AE = 9,80 AE = 9,09 AE= 12,89 La couleur vire vers le jaune La couleur vire vers le La composition se décolore (teinte pêche) jaune (teinte pêche) partiellement et la couleur vire vers le jaune (couleur pêche).
= = 75,5 L = 76,05 L = 80,99 a* = 5,68 a* = 6,03 a = 4,93 (Aa*= -1,88) 9 b* = 0,24 b* = b* = 3,21 (Ab*= 5,13) AE = 2,79 AE= 1,63 AE= 6,85 Légère décoloration.
= = 78,32 L = 78,71 L = 83,77 = 6,69 a = 7,53 a = 5,76 (Aa*= -1,47) b = -0,09 b = -0,67 b = -0,32 (Ab*= 1,5) AE = 3,06 AE = 2,40 AE = 3,64 La variation de couleur est imperceptible à l'oeil nu (couleur d'origine stable).
(tableau 4) [0114] Les résultats montrent que, lorsque les compositions ne contiennent pas l'association des composés tetraisopalmitate d'ascorbyle et citrate de tris(tetramethylhydroxypiperidinol), la couleur des compositions est altérée après stockage dans les conditions accélérées, et cette altération est plus marquée sous l'effet du Sun-Test et de la lumière.
[0115] En effet, que ce soit au Sun-Test ou à la lumière du jour, les compositions 1 à 4 et 7, perdent totalement leur couleur. La décoloration est moins prononcée dans le cas des compositions 5, 8 et 9 mais on observe une différence de couleur significative par rapport à la couleur d'origine. La couleur reste donc insuffisamment stable et non satisfaisante. De plus, des phénomènes de dégradation sous-jacents s'accompagnent d'odeurs plus ou moins prononcées.
[0116] En revanche, pour la composition 10 selon l'invention, il n'est pas observé de différence de couleur à l'oeil nu après le stockage, que ce soit en conditions de vieillissement accéléré (à 50 C pendant 1 mois ou à 40 C pendant 3 mois), au Sun-Test ou à la lumière du jour. Plus particulièrement, sous l'effet du Sun-Test, la différence de couleur (AE =
3,64) est imperceptible à Pceil nu, à l'inverse de la composition 9 où une différence notable est observée (AE = 6,85). La couleur rose pâle de la composition 10 a donc été
stabilisée pour l'ensemble des conditions de stockage grâce au mélange d'antioxydants utilisé.
[0117] En outre, l'interprétation des valeurs de AE permet de définir un critère d'acceptabilité
ou seuil en deçà duquel on ne peut pas différencier substantiellement la couleur. Un écart de couleur AE <4 est considéré comme acceptable. Les résultats montrent que la composition 10 selon l'invention est la seule composition qui satisfait ce critère d'acceptabilité après le Sun-Test. Enfin, des écarts de couleur AE < 5 sont considérés comme très bons pour des matières colorantes naturelles pour lesquelles de faibles valeurs de AE sont généralement plus difficiles à obtenir que pour des colorants synthétiques.
[0118] En conclusion, grâce au cocktail d'agents protecteurs utilisé, la couleur de la composition 10 selon l'invention est beaucoup mieux préservée, que ce soit après exposition aux UV ou sous l'effet de la chaleur, contrairement aux compositions 1 à 9 qui ne comprennent pas ce mélange spécifique.
[0119] A titre d'exemples supplémentaires, les compositions 11 à 15 sont préparées selon le mode opératoire décrit précédemment avec les proportions en % indiquées dans le tableau 5 ci-dessous. Les matières premières utilisées sont les mêmes que précédemment décrites.
[Table 5]
Compositions Hors invention Inv.
P NOMS INCI (0/0) 11 12 13 Aqua/water/eau qsp qsp qsp qsp qsp Disodium EDTA(a) 0,5 0,2 0,2 0,2 0,2 Citric acid(b) 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 A Ethylhexylglycerin(c) 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Propanediol(d) 3 3 3 3 Glycerin(e) 2 2 2 2 Butylene glycol(() 4 4 4 4 B Polyacrylate crosspolymer-6 (g) 1 1 1 1 Caprylic/Capric Triglyceride(11) 4 4 4 4 Squalane(i) 5 5 5 5 C Sucrose Polystearate (and) Cetyl Palmitatew Hydrogenated coconut 0i1(k) 5 5 5 5 Brassica Campestris (Rapeseed) Seed D Oit (and) Polygonum Tinctorium Leaf 1 1 1 Extract(1) Aqua/water/eau Tocopherol(m) 1 1 Tocopherol (and) Helianthus Annuus 05 , (Sunflower) Seed Oie') Helianthus Annuus (Sunflower) Seed E Oit (and) Rosmarinus Officinalis 0,5 Extract(P) Ascorbyl tetraisopalmitate" 1 1 Aqua/water/eau (and) alcohol (and) tris(tctramethylhydroxypiperidinol) 0,1 0,1 citrate) Total : 100 100 100 100 (tableau 5) [0120] La stabilité des compositions 11 à 15, contenant l'indirubine, a été
étudiée après stockage sous rayonnement UV pendant 10h (Sun-Test), à l'aide d'un appareil Atlas Suntest CPS, de la société Ametek (échantillons exposés pendant une durée de heures à un spectre UVA ct UV visible, dc longueurs d'ondes dc 290nm à 800nm).
La qualité et la couleur des échantillons soumis au rayonnement UV a ensuite été
évaluée par analyse organoleptique des échantillons (aspect, couleur et odeur) et par spectrophotométrie. Pour l'évaluation organoleptique, les échantillons sont comparés à
des échantillons témoins conservés dans l'obscurité à 4 C. La stabilité aux conditions de vieillissement accéléré décrites précédemment (1 mois à 50 C ou 3 mois à 40 C) est également évaluée.
[0121] Les résultats sont répertoriés dans le tableau 6 ci-dessous.
[Table 6]
TA 1 mois à 50 C 3 mois à 40 C Sun Test, 10h t = 0 (aspect initial) Composition lisse, La couleur vire La couleur vire Décoloration de la 11 homogène, de couleur vers le jaune vers le jaune composition rose pâle L* = 77,13 L* = 77,34 L* = 84,83 L*0 = 80,31 4,77 5,43 -1,02 a0 = 6,78 b* = -0,23 b* = 3,41 (Ab*¨ b* =
1,9 b*0 = -2,83 AE = 4,57 6,25) AE = 10,19 AE = 7,04 Composition lisse, A 25 jours, la Non déterminé. La composition perd homogène, de couleur couleur vire vers partiellement sa couleur 12 rose pâle le jaune (teinte rose et vire vers le jaune.
L*0 = 78,63 pêche voire beige) Le déplacement de la a*0 = 4,02 couleur vers le jaune b*0 = 5,17 reste relativement perceptible à l'oeil par rapport à la composition témoin.
L* = 77,84 = 2,6 b* = 8,07 4E = 3,32 Composition lisse, La couleur vire L = 74,09 Décoloration totale de la homogène, de couleur légèrement vers le a = 8,87 composition 13 rose pâle jaune b = -0,97 L = 78,61 L*0 = 75,43 L* = 72,73 AE = 2,00 a = -0,54 a o = 9,5 = 8,37 b* = 1,33 b*0 = -2,3 b = 2,07 (Ab*= AE = 11,15 4,4) AE = 5,28 Composition lisse, L = 76,89 L* = 76,40 La couleur est homogène, de couleur a* = 4,63 (Aa*= - = 5,07 (Aa*= -légèrement décolorée et 14 rose pâle 2,73) 2,29) vire vers le jaune.
L*0 = 76,39 b = 0,66 (Ab*= - b = 0,55 (Ab*= - L =
80,98 a*o = 7,36 2,15) 2,04) a = 3,45 (Aa*= -3,91) b*o = -1,49 AE = 3,51 AE = 3,06 b* = 4,25 (Ab*= 5,74) AE = 8,33 Composition lisse, La variation de La variation de La couleur est assez homogène, de couleur couleur est couleur est proche de l'échantillon 15 rose pâle imperceptible à
imperceptible à témoin et est satisfaisante L*0 = 78,02 l'oeil nu (couleur l'oeil nu (couleur (couleur d'origine = 7,65 d'origine stable). d'origine stable). substantiellement stable).
1)*0 = -2,56 L = 76,33 L = 76,84 L = 80,00 = 7,23 a* = 7,38 a = 3,75 (Aa*= -3,9) b* = 0,15 b* = -0,93 b* = 0,27 (Ab*= 2,83) AE = 3,21 AE = 2,02 AE = 5,2 (tableau 6) [0122] La composition comparative 11 ne contient pas l'association des composés tetraisopalmitate d'ascorbyle et citrate de tris(tetramethylhydroxypiperidinol). Les résultats montrent que cette composition est totalement décolorée sous l'effet du Sun-Test. La couleur n'est pas stable non plus aux conditions de vieillissement accéléré (1 mois à 50 C et 3 mois à 40 C). La couleur de la composition 11 n'est donc pas stable, ni aux conditions du Sun Test, ni aux conditions de vieillissement accéléré.
[0123] La composition comparative 12 ne contient pas l'association selon l'invention mais comprend l'association d'antioxydants décrite dans le document FR 3107455. Les résultats montrent que cette association a un effet positif sur la stabilité
au Sun Test (par rapport à la composition 11) mais sa couleur est tout de même altérée sous l'effet du Sun-Test ainsi qu'en conditions de vieillissement accéléré à 50 C (la couleur vire même vers le beige). Ces résultats montrent que cette combinaison d'antioxydants (utilisée dans le document FR 3107455 pour stabiliser la couleur d'une composition contenant de l'astaxanthine) n'est pas particulièrement adaptée pour stabiliser la couleur d'une composition contenant de l'indirubine et reste moins performante que la combinaison selon l'invention pour stabiliser la couleur sous les différentes conditions.
[0124] La composition comparative 13 contient l'association dc tctraisopalmitate d'ascorbylc et de tocophérol en concentrations assez élevées (1% pour chacun de ces deux antioxydants) mais ne contient pas le composé citrate de tris(tetramethylhydroxypiperidinol). Malgré les teneurs assez élevées des antioxydants utilisés, la couleur de la composition est très instable sous l'effet du Sun-Test (décoloration complète).
[0125] La composition comparative 14 contient l'association de citrate de tris(tetramethylhydroxypiperidinol) et de tocophérol à 1% mais ne contient pas le composé tetraisopalmitate d'ascorbyle. Sa couleur est fortement altérée et vire vers le jaune sous l'effet du Sun-Test.
[0126] Ainsi, en l'absence de l'association particulière selon l'invention, la couleur des compositions contenant de l'indirubine reste insuffisamment stable (au Sun Test et/ou en conditions de vieillissement accéléré) et non satisfaisante. De plus, des phénomènes de dégradation sous-jacents s'accompagnent parfois d'odeurs plus ou moins prononcées.
[0127] En revanche, pour les compositions 10 et 15, contenant l'association particulière selon l'invention, la couleur rose pâle est préservée et stabilisée, que ce soit sous les conditions du Sun-Test ou après stockage dans les conditions de vieillissement accéléré
(à 50 C pendant 1 mois ou à 40 C pendant 3 mois).
[0128] En conclusion, les inventeurs ont mis en évidence les avantages du cocktail particulier d'agents protecteurs utilisé pour la préservation de la couleur de l'indirubine dans des compositions cosmétiques, y compris sous forme d'émulsions. [0109] For each of the compositions 1 to 10, six glass vials are placed in stability test:
at room temperature (RT) in the dark, at room temperature (RT) in front of a window, under UV radiation for 10 hours (Sun-Test) and in thermo-study controlled in the dark at 4 C, 40 C and 50 C. An Atlas Suntest CPS device, from the Company Ametek, is used for conditioning under UV radiation (samples exposed for a period of 10 hours to a UVA and visible UV spectrum, lengths waves from 290 nm to 800 nm, surface energy density of 19800 kJ/m2).

[0 1 1 0] After a certain time (t) of storage in these various conditions, the quality and color of the samples is evaluated by organoleptic analysis (appearance, color and odor) and by spectrophotometry.
[0111] The organoleptic evaluation consists of evaluating the characteristics global samples with the naked eye (color, possible sedimentation, possible presence of precipitates, phase shift or volute) and their odor in comparison with the composition control stored in the dark at 4 C.
[0112] Analysis by spectrophotometry consists of measuring the color in function of values L*, a* and b* of the CIELAB color system. According to this color system, the value L*, which corresponds to clarity or brightness, varies from 0 (black or absorption total) to 100 (white or total reflection). The two parameters "a*" and "b*" express the gap from the color compared to that of a gray surface of the same lightness. The values of "has*"
vary between -60 and +60 along a horizontal green-red axis and the values of "b*"
vary between -60 and +60 along a blue-yellow vertical axis. Here, the values of L*, a*, and b' are measured directly on the samples using a CR-5 spectrophotometer KONICA MINOLTA and SpectraMagix NX software (KONICA MINOLTA). For the color measurement, the sample is placed in a Petri dish, on a thickness approximately 1.5 cm. The measurement is carried out by transmittance (reflection specular excluded), with a measuring opening of 8 mm.
Certain variations in L*, a*, b* values are barely or not perceptible at all the naked eye. For better judge the color deviation between the original color and the color after storage at the given accelerated condition, the 4E value (or total color difference) maybe a useful indication (although it is not always the best representation of visual perception of the gap for small color differences).
More this value is small, the less visually noticeable the color difference is.
The color gap AE is calculated using the mathematical formula below:
[Math 1]
LE = 3.02 + (Aa*)2 + (Ab*)2 where the initial color (at TA, t=0) is taken as a reference:
4r=L4 ¨ ro, Aa*=a* ¨ a*o, a negative value of Aa* indicates that the color is moving towards green (less red), Ab*=b* ¨ b*o, a positive value of Ab* indicates that the color is moving towards yellow (less blue).
Results [0113] The results are listed in Tables 3 and 4 below.
[Table 3]
TA TA, darkness TA, light of the day t = 0 (initial appearance) t = 1 month t = 1 month Smooth, homogeneous composition, 1_,* = 74.6 Discoloration total of the pale pink color a = 9.47 composition and smell 1 L*0 = 74.12 11*= -2.61 oxidation.
a*0 = 9.63 b*0 = -.34 Smooth, homogeneous composition, L* = 77.63 Discoloration total of the pale pink color a = 7.67 composition and smell 2 L*0 = 78.71 b = -1.28 oxidation.
a*o = 7.69 b*o =
Smooth, homogeneous composition, L* = 74.15 Discoloration total of the pale pink in color a* = 9.07 composition and smell 3 L*0 = 76.13 b* = 1.61 oxidation.
a*0 = 8.53 b*o = -1.47 Smooth, homogeneous composition, L* = 74.4 Discoloration total of the pale pink color = 9.65 composition.
4 L*0 = 74.97 b = -3.71 a*o= 10.36 b*o = -3.89 Smooth, homogeneous composition, L* = 74.02 Discoloration partial of the pale pink color = 9.76 composition (paler pink).
L*0 = 74.2 b* = -2.38 a*0= 10.07 b*o -3.17 Smooth, homogeneous composition, L* = 77.53 Discoloration total of the pale pink color = 7.82 composition.
6 L*0 = 78.74 b* = -2.85 a*0 = 8.59 b*0 = -2.92 Smooth, homogeneous composition, 1_,*= 75.77 Discoloration total of the pale pink color a*= 8.90 composition.
7 L'0 = 77.53 b*- -1.66 a*o = 9.38 b*o = -2.82 Smooth, homogeneous composition, L'= 73.62 La composition fades pale pink in color a = 8.21 partially and color, 8 L*0 = 75.63 b = 0.36 inhomogeneous, turns a lot a*o= 8.96 towards yellow (peach color).
b*o = -3.13 Smooth, homogeneous composition, L* = 77.36 Light discoloration.
pale pink color = 6.16 9 L'0 = 76.85 1)* = -0.38 a*0 = 6.81 b*o = -1.92 Smooth, homogeneous composition, L* = 79.57 Color of stable origin.
pale pink color = 7.50 L*0 = 80.79 b* = -1.91 a*o = 7.23 b*o = -1.82 (table 3) [Table 4]
50 C, 1 month 40 C, 3 months Sun Test, 10am L* = 73.13 L* = 73.19 Discoloration total of the 1 a* = 8.36 a*- 8.73 composition and smell = -1.23 b*= -1.11 oxidation.
L* = 74.78 L* = 75.87 Discoloration total of the = 3.34 a = 4.79 composition and smell 2 b* = 5.27 b = 3.69 oxidation.
The color changes to yellow The color changes to (peach shade). yellow (peach tint).
Odor of oxidation Odor of oxidation.
= 70.57 L = 72.51 Discoloration total of the = 7.61 a = 8.18 composition and smell 3 b* = 5.56 b = 4.03 oxidation.
Peach colored.

Color changes to yellow Odor of oxidation (peach shade).
Oxidation smell L* = 71.06 L* = 74.16 Discoloration total of the = 8.21 = 9.22 composition.
4 b* = 2.43 b* = -1.29 The color shifts slightly towards yellow (peach shade). Smell oxidation = = 73.34 L = 73.55 Partial discoloration of the = 8.81 a = 9.25 composition (paler pink).
b = 0.28 b* = -1.27 The color shifts slightly towards yellow (peach shade) = = 72.99 L = 74.63 Total discoloration of the a* = 7.66 a* = 6.81 composition.
6 b* = 3.17 (Ab*= 6.09) b* = 1.82 AE= 8.43 Color changes The color changes to yellow slightly towards yellow (peach shade). (peach shade).
Odor of oxidation. Oxidation smell = 73.62 L = 72.56 Discoloration total of the a* = 8.21 a* = 7.47 composition.
7 b* = -0.36 b = 4.29 Color shifts slightly towards AE = 8.88 yellow The color shifts towards yellow (peach tint) = = 75.48 L = 75.36 L = 80.47 a* = 4.35 = 4.47 a* = 2.75 (Aa*= -6.21) 8 11* = 5.52 h = 4.77 b = 7.08 (Ab*= 10.21) AE = 9.80 AE = 9.09 AE = 12.89 The color shifts towards yellow The color shifts towards A
composition fades (peach shade) yellow (peach shade) partially and the color changes towards yellow (peach color).
= = 75.5 L = 76.05 L = 80.99 a* = 5.68 a* = 6.03 a = 4.93 (Aa*= -1.88) 9 b* = 0.24 b* = b* = 3.21 (Ab*= 5.13) AE = 2.79 AE = 1.63 AE = 6.85 Slight discoloration.
= = 78.32 L = 78.71 L = 83.77 = 6.69 a = 7.53 a = 5.76 (Aa*= -1.47) b = -0.09 b = -0.67 b = -0.32 (Ab*= 1.5) AE = 3.06 AE = 2.40 AE = 3.64 Color variation is imperceptible to the naked eye (stable original color).
(table 4) [0114] The results show that, when the compositions do not contain the association of the compounds ascorbyl tetraisopalmitate and citrate tris(tetramethylhydroxypiperidinol), the color of the compositions is altered After storage in accelerated conditions, and this alteration is more marked under the effect of the Sun-Test and light.
[0115] Indeed, whether in the Sun-Test or in daylight, the compositions 1 to 4 and 7, completely lose their color. The discoloration is less pronounced in the cases of compositions 5, 8 and 9 but we observe a significant color difference by compared to the original color. The color therefore remains insufficiently stable and No satisfactory. In addition, underlying degradation phenomena accompany more or less pronounced odors.
[0116] On the other hand, for composition 10 according to the invention, it is not observed difference color to the naked eye after storage, whether in conditions of aging accelerated (at 50 C for 1 month or at 40 C for 3 months), Sun-Test or light of the day. More particularly, under the effect of the Sun-Test, the difference in color (AE =
3.64) is imperceptible to the naked eye, unlike composition 9 where a difference notable is observed (AE = 6.85). The pale pink color of composition 10 a so summer stabilized for all storage conditions thanks to the mixture antioxidants used.
[0117] Furthermore, the interpretation of the AE values makes it possible to define a acceptability criterion or threshold below which one cannot substantially differentiate the color. A
AE color deviation <4 is considered acceptable. The results show that the composition 10 according to the invention is the only composition which satisfies this criteria of acceptability after the Sun-Test. Finally, AE color deviations < 5 are considered as very good for natural coloring materials for which weak AE values are generally more difficult to obtain than for dyes synthetics.
[0118] In conclusion, thanks to the cocktail of protective agents used, the color of the composition 10 according to the invention is much better preserved, whether After exposure to UV or heat, unlike compositions 1 to 9 who do not understand this specific mixture.
[0119] As additional examples, compositions 11 to 15 are prepared according to procedure described previously with the proportions in % indicated in THE
table 5 below. The raw materials used are the same as previously described.
[Table 5]
Compositions outside of invention Inv.
P INCI NAMES (0/0) 11 12 13 Aqua/water/eau qsp qsp qsp qsp qsp Disodium EDTA(a) 0.5 0.2 0.2 0.2 0.2 Citric acid(b) 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 A Ethylhexylglycerin(c) 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Propanediol(d) 3 3 3 3 Glycerin(e) 2 2 2 2 Butylene glycol(() 4 4 4 4 B Polyacrylate crosspolymer-6 (g) 1 1 1 1 Caprylic/Capric Triglyceride(11) 4 4 4 4 Squalane(i) 5 5 5 5 C Sucrose Polystearate (and) Cetyl Palmitatew Hydrogenated coconut 0i1(k) 5 5 5 5 Brassica Campestris (Rapeseed) Seed D Oit (and) Polygonum Tinctorium Leaf 1 1 1 Excerpt(1) Aqua/water/water Tocopherol(m) 1 1 Tocopherol (and) Helianthus Annuus 05 , (Sunflower) Seed Goose') Helianthus Annuus (Sunflower) Seed E Oit (and) Rosmarinus Officinalis 0.5 Extract(P) Ascorbyl tetraisopalmitate" 1 1 Aqua/water/eau (and) alcohol (and) tris(tctramethylhydroxypiperidinol) 0.1 0.1 citrate) Total: 100 100 100 100 (table 5) [0120] The stability of compositions 11 to 15, containing indirubin, was studied after storage under UV radiation for 10 hours (Sun-Test), using a device Atlas Suntest CPS, from the company Ametek (samples exposed for a period of hours at a UVA ct UV visible spectrum, dc wavelengths dc 290nm to 800nm).
There quality and color of the samples subjected to UV radiation was then evaluated by organoleptic analysis of the samples (appearance, color and smell) and by spectrophotometry. For the organoleptic evaluation, the samples are compared to control samples stored in the dark at 4 C. Stability to conditions of accelerated aging described previously (1 month at 50 C or 3 months at 40 C) East also evaluated.
[0121] The results are listed in Table 6 below.
[Table 6]
TA 1 month at 50 C 3 months at 40 C Sun Test, 10 a.m.
t = 0 (initial appearance) Smooth composition, The color changes The color turns Discoloration of the 11 homogeneous, colored towards yellow towards yellow composition pale pink L* = 77.13 L* = 77.34 L* = 84.83 L*0 = 80.31 4.77 5.43 -1.02 a0 = 6.78 b* = -0.23 b* = 3.41 (Ab*¨ b* =
1.9 b*0 = -2.83 AE = 4.57 6.25) AE = 10.19 AE = 7.04 Smooth composition, At 25 days, Not determined. There composition loses homogeneous, color color veers towards partially its color 12 pale pink yellow (pink tint and turns yellow.
L*0 = 78.63 peach or even beige) The movement of the a*0 = 4.02 color towards yellow b*0 = 5.17 remainder relatively perceptible to the eye by relation to the composition witness.
L* = 77.84 = 2.6 b* = 8.07 4E = 3.32 Smooth composition, color changes L = 74.09 Total discoloration of the homogeneous, colored slightly towards the a = 8.87 composition 13 pale pink yellow b = -0.97 L = 78.61 L*0 = 75.43 L* = 72.73 AE = 2.00 a = -0.54 ao = 9.5 = 8.37 b* = 1.33 b*0 = -2.3 b = 2.07 (Ab*= AE = 11.15 4.4) AE = 5.28 Smooth composition, L = 76.89 L* = 76.40 Color East homogeneous, colored a* = 4.63 (Aa*= - = 5.07 (Aa*= -slightly discolored and 14 pale pink 2.73) 2.29) turns towards yellow.
L*0 = 76.39 b = 0.66 (Ab*= - b = 0.55 (Ab*= - L =
80.98 a*o = 7.36 2.15) 2.04) a = 3.45 (Aa*= -3.91) b*o = -1.49 AE = 3.51 AE = 3.06 b* = 4.25 (Ab*= 5.74) AE = 8.33 Smooth composition, The variation of Color variation is quite homogeneous, color color is color is close to the sample 15 pale pink imperceptible to imperceptible to witness and is satisfactory L*0 = 78.02 to the naked eye (color to the naked eye (color (original color = 7.65 of stable origin). original stable). substantially stable).
1)*0 = -2.56 L = 76.33 L = 76.84 L = 80.00 = 7.23 a* = 7.38 a = 3.75 (Aa*= -3.9) b* = 0.15 b* = -0.93 b* = 0.27 (Ab*= 2.83) AE = 3.21 AE = 2.02 AE = 5.2 (table 6) [0122] Comparative composition 11 does not contain the association of compounds ascorbyl tetraisopalmitate and citrate tris(tetramethylhydroxypiperidinol). THE
results show that this composition is completely discolored under the effect of the Sun-Test. The color is also not stable under aging conditions.
accelerated (1 month at 50 C and 3 months at 40 C). The color of composition 11 is therefore not stable, nor under Sun Test conditions, nor under accelerated aging conditions.
[0123] Comparative composition 12 does not contain the association according to the invention but includes the combination of antioxidants described in document FR 3107455.

results show that this association has a positive effect on the stability in the Sun Test (by compared to composition 11) but its color is still altered under the effect of Sun-Test as well as under accelerated aging conditions at 50 C (the color even turns towards beige). These results show that this combination of antioxidants (used in document FR 3107455 to stabilize the color of a composition containing astaxanthin) is not particularly suitable for stabilizing the color of a composition containing indirubin and remains less effective than the combination according to the invention to stabilize the color under different conditions.
[0124] Comparative composition 13 contains the association dc ascorbylc tctraisopalmitate and tocopherol in fairly high concentrations (1% for each of these two antioxidants) but does not contain the compound citrate tris(tetramethylhydroxypiperidinol). Despite the fairly high levels of antioxidants used, the color of the composition is very unstable under the effect of Sun-Test (complete discoloration).
[0125] Comparative composition 14 contains the combination of citrate of tris(tetramethylhydroxypiperidinol) and tocopherol at 1% but does not contain THE
compound ascorbyl tetraisopalmitate. Its color is strongly altered and veers towards the yellow under the effect of the Sun-Test.
[0126] Thus, in the absence of the particular association according to the invention, the color of compositions containing indirubin remain insufficiently stable (in the Sun Test and/or under accelerated aging conditions) and unsatisfactory. In addition, phenomena underlying degradation are sometimes accompanied by odors more or less pronounced.
[0127] On the other hand, for compositions 10 and 15, containing the association particular according to the invention, the pale pink color is preserved and stabilized, whether under the Sun-Test conditions or after storage under aging conditions accelerated (at 50 C for 1 month or at 40 C for 3 months).
[0128] In conclusion, the inventors have highlighted the advantages of special cocktail protective agents used to preserve the color of indirubin in cosmetic compositions, including in the form of emulsions.

Claims

Claims [Claim 1] Cosmetic composition having at least one fatty phase and including:
a) indirubin;
b) at least one ascorbic acid ester; And c) at least one salt of citric acid and piperidinol compound.
[Claim 2] Cosmetic composition according to claim 1, in which indirubin comes from indigoferous plants, preferably extracts of Isatis tinctoria and/or extracts of Polygonum tinctorium.
[Claim 3] Cosmetic composition according to claim 2, having a content mass in extract of Isatis tinctoria and/or Polygonum tinctorium from 0.0005% to 10%, preferably from 0.1% to 5%, more preferred from 0.1% to 2%, relative to the total mass of the composition.
[Claim 4] Cosmetic composition according to any death demands previous, in which indirubin is present at a content mass from 0.00008% to 0.5%, preferably from 0.00015% to 0.05%, preferably from 0.00015% to 0.005%, relative to the mass total composition.
[Claim 5] Cosmetic composition according to any one of demands previous, in which the ascorbic acid ester is an ester fatty acid of ascorbic acid, the fatty acid comprising 12 to 20 carbon atoms, and preferably being saturated.
[Claim 6] Cosmetic composition according to any one of demands previous, in which the ascorbic acid ester is an ester palmitic acid, preferably ascorbyl tetraisopalmitate.
[Claim 7] Cosmetic composition according to any one of demands previous, in which the ascorbic acid ester content is 0.3% to 1%, preferably 0.4% to 0.7%, relative to the mass total composition.
[Claim 8] Cosmetic composition according to any one of demands previous, in which the at least one salt of citric acid and piperidinol compound is tris(tetramethylhydroxypiperidinol) citrate.
[Claim 9] Cosmetic composition according to any one of demands previous, in which the salt content of citric acid and piperidinol compound is 0.005% to 0.05%, preferably 0.006% to 0.04%, relative to the total mass of the composition.

[Claim 10] Cosmetic composition according to any one of demands previous, in which the fatty phase comprises a content mass of fatty substances of at least 10%, preferably at least 15%, relative to the total mass of the composition.
[Claim 11] Cosmetic composition according to any one of demands previous, further comprising at least one chelating agent, of preferably ethylenediaminetetraacetic acid or one of its derivatives.
[Claim 12] Cosmetic composition according to any one of demands previous, the composition being in the form of an emulsion, of preferably an oil-in-water emulsion.
[Claim 13] Use of indirubin as a coloring agent in a cosmetic composition according to any one of the claims previous ones.
[Claim 14] Use of a mixture comprising at least one ester acid ascorbic and at least one salt of citric acid and compound piperidinol for stabilizing the color of a cosmetic composition comprising indirubin as coloring agent.