BRPI0818341B1

BRPI0818341B1 - métodos vibracionais para fabricar sólidos cerosos, prensados para limpeza

Info

Publication number: BRPI0818341B1
Application number: BRPI0818341A
Authority: BR
Inventors: C Porter Matthew; C Meinke Melissa; P Dziuk Michael; L Stolte Roger
Original assignee: Ecolab Inc
Priority date: 2007-10-18
Filing date: 2008-10-17
Publication date: 2017-05-23
Also published as: EP3438235A1; KR20100100806A; BRPI0818341A2; AU2008313267B2; CA2699092C; MX2010003721A; US20090105111A1; CA2699092A1; CN101827925B; EP2677023A3; WO2009050684A3; EP2201091A2; US8894898B2; EP2677023B1; ES2704400T3; EP2677023A2; EP2201091B1; ES2439958T8; JP2011500913A; EP2201091A4

Description

“MÉTODOS VIBRACIONAIS PARA FABRICAR SÓLIDOS CEROSOS, PRENSADOS PARA LIMPEZA” Campo da Invenção A presente invenção está relacionada a um método de produzir uma composição sólida de limpeza. O método pode incluir a prensagem e/ou vibração de partículas cerosas com capacidade de fluir de uma composição cerosa de limpeza. Para uma composição cerosa de limpeza, a prensagem e/ou vibração de partículas cerosas com capacidade de fluir determina a forma e a densidade do sólido. O método pode empregar uma máquina de bloco de concreto e/ou prensa rotativa para prensagem e/ou vibração. A presente invenção também se refere a uma composição sólida de limpeza produzida pelo método e composições sólidas de limpeza, incluindo partículas cerosas aglomeradas.

Fundamentos da Invenção O uso da tecnologia de solidificação e detergentes bloco sólido em operações institucionais e industriais foi pioneira na tecnologia de marca SOLID POWER ® reivindicada em Fernholz et al, Patentes U.S. Nos32.762 e 32.818. Avanços similares não foram obtidos para composições cerosas sólidas de limpeza.

Composições cerosas sólidas podem ser produzidas pela moldagem por vazamento de uma composição derretida e por extrusão. Uma cara prensa de material comprimido pode aplicar as suas altas pressões apenas para configurar sólidos na forma de comprimidos ou de pastilhas. Uma prensa de material comprimido não é adequadas para produzir blocos sólidos. A moldagem por vazamento exige o derretimento d composição para produzir um líquido. O derretimento consome energia e pode destruir certos ingredientes desejáveis em alguns produtos de limpeza. A extrusão requer equipamento caro e avançado know-how técnico.

Permanece a necessidade de métodos adicionais para produzir composições cerosas sólidas de limpeza e para composições que possam ser produzidas por estes métodos.

Resumo da Invenção A presente invenção está relacionada a um método de produzir uma composição sólida de limpeza. O método pode incluir a prensagem e/ou vibração de partículas cerosas com capacidade de fluir de uma composição cerosa de limpeza. Para uma composição cerosa de limpeza, a prensagem e/ou vibração de partículas cerosas com capacidade de fluir determina a forma e a densidade do sólido. O método pode empregar uma máquina de blocos de concreto para a prensagem e/ou vibração. A presente invenção também se refere a uma composição sólida de limpeza produzida pelo método e composições sólidas de limpeza, incluindo partículas cerosas aglomeradas. O presente método está relacionada a um método de produzir uma composição sólida de limpeza. Este método inclui o fornecimento de partículas cerosas com capacidade de fluir compreendendo um agente ceroso de solidificação, fonte de alcalinidade, sequestrante ou mistura desses mencionados. O método pode incluir a mistura dos ingredientes desejados para produzir as partículas cerosas com boa capacidade de fluidez. O método também inclui a colocação das partículas cerosas com capacidade de fluir em uma forma. O método pode incluir a prensagem moderada, vibração, ou combinação desses mencionados, das partículas cerosas com capacidade de fluir na forma para produzir a composição sólida de limpeza. A prensagem moderada, vibração, ou uma combinação desses dois pode ser feita por uma máquina de blocos de concreto, também conhecida como uma máquina de produtos de concreto, ou pela prensagem em uma prensa rotativa. O método de produzir uma composição sólida de limpeza pode inclui o fornecimento de partículas cerosas com capacidade de fluir compreendendo agente ceroso de solidificação, sequestrante ou mistura desses mencionados. Esta modalidade do método inclui colocar as partículas cerosas com capacidade de fluir em uma calha coletora ou uma gaveta de uma máquina de bloco de concreto e operar a máquina de blocos de concreto para produzir a composição sólida de limpeza.

Em algumas modalidades, o método inclui colocar as partículas cerosas com capacidade de fluir em uma gaveta de uma máquina de bloco de concreto e vibrar as partículas cerosas com capacidade de fluir na gaveta. O método inclui também a transferência das partículas cerosas com capacidade de fluir da gaveta para dentro de uma forma. Uma vez na forma, o método inclui a prensagem moderada das partículas cerosas com capacidade de fluir na forma para produzir a composição sólida de limpeza, vibração das partículas cerosas com capacidade de fluir para produzir a composição sólida de limpeza, ou uma combinação destes. O método então inclui a remoção da composição sólida de limpeza da forma. A prensagem moderada pode incluir a aplicação de pressões de cerca de 1 a cerca de 6.9 kPa (1000 psi) para as partículas cerosas com boa capacidade de fluidez. A vibração pode ocorrer a cerca de 3000 até cerca de 6.000 rpm. A vibração pode ocorrer a cerca de 1500 até cerca de 3.000 rpm. A vibração pode ocorrer por cerca de 1 a cerca de 10 seg. A presente invenção também se refere a uma composição sólida de limpeza. A composição sólida de limpeza pode incluir o agente ceroso de solidificação, fonte de alcalinidade, sequestrante ou mistura desses mencionados. A composição sólida de limpeza pode incluir partículas da composição de limpeza incluindo um interior e uma superfície. Na composição sólida de limpeza, as superfícies das partículas adjacentes podem entrar em contato entre si apenas o suficiente para proporcionar um contacto suficiente das partículas adjacentes para fornecer uma composição de limpeza sólida estável. A composição sólida de limpeza pode ser produzida pelo método da presente invenção.

Breve Descrição da Figura A Figura 1 ilustra esquematicamente um equipamento adequadas para para a prensagem moderada das presentes composições, uma máquina de blocos de concreto. A Figura 2 ilustra esquematicamente um equipamento adequado para para a prensagem moderada das presentes composições, uma prensa rotativa.

Descrição detalhada da Invenção Definições Como usado neste documento, a expressão "máquina de bloco de concreto" se refere a uma máquina que faz produtos de concreto (por exemplo, blocos ou tijolos para pavimentação) de concreto e que inclui equipamentos de prensagem, vibração, ou combinação desses para a prensagem de concreto (ou as presentes partículas cerosas com boa capacidade de fluidez) em uma forma ou molde. Uma tal máquina é conhecida na literatura do produto como uma máquina de produtos de concreto, máquina de blocos de concreto, uma máquina de produtos de alvenaria, e semelhantes.

Salvo disposição em contrário, tal como utilizado aqui, o termo "psi" ou "libras por polegada quadrada" está relacionada a pressão real aplicada ao material (por exemplo, as partículas cerosas com capacidade de fluir presentes), sendo prensado (por exemplo, prensado moderadamente) ou aplicada ao material em uma pluralidade de formas. Conforme utilizado aqui, psi ou libras por polegada quadrada não se refere à pressão hidráulica ou manométrica em um ponto do equipamento de produzir a prensagem. Bitola ou pressão hidráulica medidos em um ponto em um equipamento que é aqui referida como “pressão no calibrador”.

Conforme utilizado aqui, o termo "livre de fosfato” se refere a uma composição, mistura ou ingredientes que não contêm fosfato ou um composto contendo fosfato ou a qual um composto fosfato ou contendo fosfato não tenha sido acrescentado. Caso um fosfato ou composto contendo fósforo esteja presente através da contaminação de uma composição de fosfato livre, mistura ou ingredientes, o nível de fosfato deve ser inferior a 0,5% em peso, pode ser menos de 0,1% em peso, e pode ser inferior a 0,01 %p.

Conforme utilizado aqui, o termo "livre de fosfato” se refere a uma composição, mistura ou ingredientes que não contêm fosfato ou um composto contendo fosfato ou a qual um composto fosfato ou contendo fosfato não tenha sido acrescentado. Caso um fosfato ou composto contendo fósforo esteja presente através da contaminação de uma composição de fosfato livre, mistura ou ingredientes, o nível de fosfato deve ser inferior a 0,5% em peso, pode ser menos de 0,1% em peso, e pode ser inferior a 0,01 %p. O termo "material funcional" ou "aditivos funcionais" se refere a um composto ou material ativo ou que confere propriedades desejáveis para a composição sólida ou dissolvida. Por exemplo, o material funcional pode propiciar propriedades desejáveis para a composição de sólidos, tais como a melhora das características de solidificação ou taxa de diluição. O material funcional pode também, quando dissolvido ou disperso em uma fase aquosa, fornecer uma propriedade benéfica para o material aquoso, quando utilizado. Exemplos de materiais funcionais incluem agente quelante/sequestrante, a fonte de alcalinidade, tensoativo, agente de limpeza, agente de amolecimento, agente tampão, agente anti-corrosão, agentes secundários de endurecimento, ativadores de alvejamento ou modificadores da solubilidade, cargas de detergente, antiespumante, agente anti-redeposição, antimicrobianos, lavar composições de auxílio, um agente de limiar ou sistema, agente de reforço estético (isto é, corantes, perfumes), composições de lubrificante adicional, agentes clareadores, sais funcionais, agentes de endurecimento, modificadores de solubilidade, enzimas, outros aditivos e ingredientes funcionais, e similares, e misturas. Materiais funcionais adicionado a uma composição irá variar de acordo com o tipo de composição a ser fabricados, e a utilização final da composição. "Limpeza", significa realizar ou ajudar na remoção de sujidades, branqueamento, redução da população microbiana, ou a combinação destas.

Conforme utilizado aqui, uma composição sólida de limpeza está relacionada a uma composição de limpeza na forma de um sólido, incluindo mas não limitada a um pó de cera, um floco, um grânulo, uma pelota, um comprimido, uma pastilha, um disco, um briquete, um tijolo, um bloco sólido, ou uma dose unitária. Além disso, o termo "sólido" se refere ao estado da composição de limpeza sob as condições previstas de armazenamento e utilização da composição sólida de limpeza. Em geral, espera-se que a composição de limpeza permaneça no estado sólido quando exposta a temperaturas de até cerca de 37,8 °C (100 °F) e maior do que sobre 48,9 °C (120 °F).

Como aqui utilizadas, a preparação microbiana se refere a uma composição incluindo um ou mais de esporos (bacterianos ou fúngicos), bactérias vegetativas, ou fungos, que podem ser fornecidos em um conservante. Como aqui utilizadas, a preparação de bactérias se refere a uma composição, incluindo os esporos bacterianos e/ou bactérias vegetativas, o que pode ser fornecido em um conservante. Os conservantes podem incluir, por exemplo, qualquer ou uma variedade de composições de conservante usado em preparações comercialmente fornecidos de esporos (bacterianos ou fúngicos), vegetativa, ou fungos. Tais conservantes podem incluir, por exemplo, quelante, tensoativo, tampão, a água, ou semelhantes. A preparação microbiana pode, por exemplo, digerir ou degradar as sujidades, tais como gorduras, óleos, gorduras, açúcares, proteínas, hidratos de carbono, ou semelhantes.

Conforme utilizado aqui, sal de ácido bórico, borato e sal são usados indistintamente para se referir a um sal como o borato de potássio, borato de monoetanolamina, ou outro sal obtido ou que pode ser visualizado como sendo obtidos por neutralização do ácido bórico. O percentual de peso de um sal ou sal de ácido bórico, borato de uma composição da presente invenção pode ser expresso tanto como a porcentagem do íon boro negativamente carregado, por exemplo, as frações borato e/ou de ácido bórico, ou como o percentual de peso do sal de ácido bórico como um todo. Preferivelmente, a porcentagem em peso se refere ao sal de ácido bórico como um todo. Os percentuais em peso dos sais de ácido cítrico, ou outros sais ácidos, podem ser também expressos nessas formas, preferivelmente com referência ao sal ácido como um todo. Conforme utilizado aqui, o termo "composto total de boro" refere-se à soma de borato e moléculas de ácido bórico.

Conforme utilizado aqui, pH básico ou alcalino se refere a um pH superior a 7, maior ou igual a 8, cerca de 8 a cerca de 9,5, cerca de 8 a cerca de 11, maior do que cerca de 9, ou cerca de 9 a cerca de 10,5.

Conforme utilizado aqui, os termos “assoalho” ou “piso” se refere a qualquer superfície horizontal sobre a qual uma pessoa pode andar. Assoalho ou um piso pode ser produzido de um material inorgânico, como a lajota cerâmica ou pedra natural (por exemplo, a lajota de uma pedreira), ou um material orgânico, como um epóxi, um polímero, uma borracha ou um material resiliente. O assoalho ou piso pode estar em qualquer de um variedade de ambientes, como um restaurante (por exemplo, um restaurante fast-food), um estabelecimento de processamento e/ou de preparação de alimentos, um matadouro, uma fábrica de embalagem, de uma fábrica de produção de produtos gordurosos, uma cozinha, ou semelhantes.

Conforme utilizado aqui, as frases "coeficiente de atrito" e "resistência ao escorregamento” pode ser definido com relação a qualquer de uma variedade de publicações padrão, como norma ASTM D-2047, “Static of Friction of Polish Coated Floor Surfaces as Measured by the James Machine”, e um relatório do Comitê ASTM D-21, que indicou que um piso com um coeficiente de atrito estático não inferior a 0,5, medida por este teste é reconhecido como o fornecimento de uma superfície de passagem não perigosa. Esse valor está qualificado no NBS Technical Note 895 "An OverView of Floor Slip-Resistance, With Annotated Bibliography" by Robert J. Brungraber, onde é indicado que o valor de 0,5 fornece um fator de segurança e que a maioria das pessoas, possuindo o caminhar normal, seria improvável a escorregar em superfícies em que o valor é maior do que 0,3-0,35. Outras normas pertinentes e semelhantes incluem 1.264,2-2.001 ANSI, ASTM C 1028-89, ASTM D2047-93, ASTM F 1679-00 (que se relaciona com a XL Inglês tribômetro), o Método de Teste ASTM F 1677-96, e UL 410 (1992 ). Cada um dos padrões citados neste parágrafo é aqui incorporado por referência.

Como aqui utilizada peso percentual (%p), por cento em peso,% por peso, e assim por diante são sinônimos que se referem à concentração de uma substância como o peso da substância dividida pelo peso total da composição e multiplicado por 100.

Conforme utilizado aqui, o termo "cerca de " modifica a quantidade de um ingrediente nas composições da invenção ou empregado nos métodos da invenção está relacionada a variação na quantidade numérica que pode ocorrer, por exemplo, por meio de medida típica e procedimentos de manipulação de líquidos utilizada para a realização de concentrados ou soluções de uso no mundo real, através de erro involuntário nesses processos; através de diferenças no fabrico, na origem, ou a pureza dos ingredientes utilizados para produzir as composições ou realizar os métodos, e semelhantes. O termo abrange também quanto a valores que diferem devido a diferentes condições de equilíbrio para uma composição resultante de uma mistura especial inicial. Seja ou não modificado pelo termo "cerca de", as reivindicações incluem equivalentes às quantidades.

Composições A presente invenção está relacionada a composições sólidas de limpeza e métodos de sua produção. O presente método pode incluir a prensagem, vibração, ou uma combinação destes produtos (prensagem e vibração) de partículas cerosas com capacidade de fluir de uma composição cerosa de limpeza para produzir um sólido, como um bloco ou disco. Conforme utilizado aqui, o termo "cera" quando usado com respeito a partículas, compostos ou composições (por exemplo, as partículas cerosas, agentes cerosos de solidificação ) se refere a partículas ou compostos ou composições que aderem, por exemplo, vincular, em conjunto, quando uma quantidade suficiente de partículas estão em contato uns com os outros. Se apenas colocados em uma forma ou molde, sem pressão ou vibração aplicada a ele, partículas cerosas com capacidade de fluir de uma composição cerosa de limpeza formam um sólido friável (friabilidade). A prensagem moderada e/ou vibração das partículas cerosas com capacidade de fluir em um molde ou forma produz um sólido estável. Uma composição estável mantém a sua forma sólida em condições em que a composição pode ser armazenada ou manipulada. Para uma composição cerosa de limpeza, a prensagem e/ou vibração das partículas cerosas com capacidade de fluir determina a forma e a densidade do sólido estável.

As composições de cera sólida incluem agente ceroso de solidificação e qualquer de uma variedade de agentes de limpeza. Por exemplo, as presentes composições sólidas podem incluir acidulantes, agentes antimicrobianos (por exemplo, compostos de amônio quaternário) fonte de alcalinidade, quelante ou combinação de ambos e água. A mistura de agente ceroso de solidificação, a fonte de alcalinidade, quelante ou combinação com água e outros agentes de limpeza desejado produz partículas cerosas com capacidade de fluir (por exemplo, um pó ceroso com capacidade de fluidez). Colocar as partículas cerosas com capacidade de fluir em uma forma (por exemplo, um molde ou o recipiente) e para a prensagem moderada e/ou a vibração do pó ceroso produz um sólido estável. A prensagem moderada se refere a comprimir as partículas cerosas com capacidade de fluir em um recipiente de forma que seja eficaz para levar uma quantidade suficiente de partículas (por exemplo, grânulos) das partículas cerosas com capacidade de fluir em contato com o outro. A vibração ou está relacionada a transmitir energia vibracional para as partículas cerosas com capacidade de fluir em um recipiente de forma que seja eficaz para levar uma quantidade suficiente de partículas (por exemplo, grânulos) das partículas cerosas com capacidade de fluir em contato com o outro. Na presente método, prensagem e vibração, ou está relacionada a transmitir a energia vibratória e comprimindo as partículas cerosas com capacidade de fluir em um recipiente de forma que seja eficaz para levar uma quantidade suficiente de partículas (por exemplo, grânulos) das partículas cerosas com capacidade de fluir em contato umas com as outras. Uma quantidade suficiente de partículas (por exemplo, grânulos) em contato umas com as outras fornece aglomeração das partículas umas com as outras para produzir uma composição estável sólida. O método da presente invenção pode produzir um sólido estável, sem a compressão de alta pressão utilizada em de comprimidos convencionais. Uma prensagem convencional de tabletagem aplica pressões de pelo menos cerca de 34.473,8 kPa (5000 psi) e até mesmo sobre 30,000-100,000 psi ou mais para um sólido para produzir um comprimido. Em contraste, o presente método emprega as pressões sobre o sólido de apenas inferior ou igual a cerca de 6.895 kPa (1000 psi). Em certas modalidades, o presente método utiliza pressão inferior ou igual a cerca 2.068,4 kPa (300 psi), inferior ou igual a cerca de 1.339 kPa (200 psi), ou menor ou igual a cerca de 689,5 kPa (100 psi). Em certas modalidades, o presente método pode empregar pressões tão baixas quanto maior ou igual a cerca de 6.9 kPa (1 psi), maior ou igual a cerca 2, igual ou superior a cerca de 5 psi, ou maior ou igual a cerca de 69 kPa (10 psi). O método da presente invenção pode produzir um sólido estável em qualquer de uma variedade de tamanhos, incluindo tamanhos maiores do que pode ser produzido em um dos comprimidos. A prensagem convencional de tabletagem de comprimidos pode produzir apenas pequenos produtos sólidos, por exemplo, os menores do que um disco de hóquei (ou menor do que cerca de 600 g). O presente método foi empregado para produzir um bloco sólido pesando aproximadamente 3 kg até cerca de 6 kg, com um volume de, por exemplo, 5 gal, ou ter dimensões de, por exemplo, 6x6 polegadas ou um tipo de laje de pavimentação de 12 centímetros quadrados . O presente método emprega um agente aglutinante, e não pressão, para proporcionar um grande sólido estável. O método da presente invenção pode produzir um sólido estável sem o emprego de uma fusão e solidificação do fundido como em fundição convencional. A formação de um derretido requer o aquecimento de uma composição para derretê-la. O calor pode ser aplicado externamente ou pode ser produzido por exotermia quimica (por exemplo, a partir da mistura cáustica (hidróxido de sódio) e água). O aquecimento de uma composição consome energia. Lidar com derretidos a quente requer precauções de segurança e equipamentos. Além disso, a solidificação de uma fusão requer refrigeração em um recipiente para solidificar o derretido e formar o fundido sólido. O resfriamento requer tempo e/ou energia. Em contraste, o presente método pode empregar temperatura e umidade durante a solidificação ou cura das presentes composições. Composições causticas produzidas de acordo com o presente método produz apenas um ligeiro aumento da temperatura devido à exotermia. Os sólidos da presente invenção são mantidos aglutinados não pela solidificação do derretido, mas por um agente aglomerante produzido nas partículas cerosas com capacidade de fluir e que é eficaz para a produção de um sólido estável. O método da presente invenção pode produzir um sólido estável sem extrusão para comprimir a mistura através de uma matriz de moldagem. Processos convencionais de extrusão de uma mistura através de um molde para produzir uma composição sólida de limpeza aplicam altas pressões a um sólido ou pasta para produzir o sólido extrudado. Em contraste, o presente método emprega as pressões sobre o sólido de apenas inferior ou igual a cerca de 6.9 kPa (1000 psi) nem tão pouco como 6.9 kPa (1 psi). Os sólidos da presente invenção é mantido coeso não por mera compressão mas por meio de um agente aglomerante produzido nas partículas cerosas com capacidade de fluir e que seja eficaz para a produção de um sólido estável.

Qualquer de uma variedade de partículas cerosas com capacidade de fluir pode ser usada no método da presente invenção. Por exemplo, em uma modalidade, as partículas cerosas com capacidade de fluir têm uma consistência semelhante a da areia molhada. Métodos de Produzir as Composições Sólidas de Limpeza Em alguns aspectos, as presentes composições podem ser vibradas e prensadas moderadas em um equipamento que possa formar um bloco de concreto, concreto de pavimentação, ou outro produto em forma concretada. Estes equipamentos são conhecidos de forma variada como uma máquina de bloco de concreto, uma máquina de produtos de concreto, um produto máquina de alvenaria, ou semelhantes. Outra configuração de tal equipamento, também conhecida como uma prensa hermética, máquinas compactadoras, prensa de tijolos, prensa de plataforma rotativa, prensa hidráulica, ou semelhantes. O método pode incluir empregando uma máquina de blocos de concreto para produzir a composição sólida de limpeza. O método pode incluir fornecer as partículas cerosas com capacidade de fluir presentes. As partículas cerosas com capacidade de fluir são colocadas ou providas em uma gaveta da máquina. As partículas cerosas com capacidade de fluir podem ser vibradas na gaveta. As partículas cerosas com capacidade de fluir são então transferidas da gaveta para dentro de uma forma. Uma vez na forma, as partículas cerosas com capacidade de fluir pode ser submetidas a prensagem moderada, vibração, ou combinação desses mencionados, na forma para produzir a composição sólida de limpeza. A composição sólida estável pode ser então removida da forma. A máquina de bloco de concreto pode vibrar a composição no molde ou forma a cerca de 200 até cerca de 6.000 rpm, cerca 200 até cerca de 300 rpm, cerca 2500 até cerca de 3000 (por exemplo, 3100) rpm, cerca de 1500 até cerca de 3.000 rpm, ou cerca de 3000 até cerca de 6.000 rpm. A máquina de bloco de concreto pode vibrar a composição no molde durante cerca de 1 a cerca de 10 segundos ou cerca de 1 a cerca de 6 seg. A máquina de bloco de concreto pode prensar o conteúdo do molde ou forma, com uma força de cerca de 1 a cerca de 6.9 kPa (1000 psi), cerca 2 a cerca de 300 libras por polegada quadrada, cerca de 5 psi até cerca de 1.339 kPa (200 psi), ou cerca de 69 kPa (10 psi) até cerca de 689,5 kPa (100 psi). Em certas modalidades, o presente método utiliza pressão inferior ou igual a cerca 2.068,4 kPa (300 psi), inferior ou igual a cerca de 1.339 kPa (200 psi), ou menor ou igual a cerca de 689,5 kPa (100 psi). Em certas modalidades, o presente método pode empregar pressões tão baixas quanto maior ou igual a cerca de 6.9 kPa (1 psi), maior ou igual a cerca 2, igual ou superior a cerca de 5 psi, ou maior ou igual a cerca de 69 kPa (10 psi). A máquina de bloco de concreto pode vibrar a composição no molde (e inclusive a vibração da forma) com uma força de excitação (isto é, a amplitude, força centrífuga), por exemplo, cerca 2000 até cerca de 6.500 Ib, cerca de 3000 até cerca de 9000 Ib, cerca de 4000 até cerca de 13.000 Ib, ou cerca de 5.000 até cerca de 15.000 Ib. Em certas modalidades, a força vibracional pode ser de cerca 2.000 Ib, cerca de 3.000 Ib, cerca de 4.000 Ib, cerca de 5.000 Ib, cerca de 6.000 Ib, cerca de 7.000 Ib, cerca de 8.000 Ib, cerca de 9.000 Ib, cerca de 10.000 Ib, cerca de 11.000 Ib, cerca de 12.000 Ib, cerca de 13.000 Ib, cerca de 14.000 Ib, ou cerca de 15.000 Ib.

Em uma modalidade, o método pode incluir a vibração da gaveta contendo partículas cerosas com capacidade de fluir por cerca de 1 a cerca de 10 segundos a cerca 200 até cerca de 6.000 rpm. Em uma modalidade, o método pode incluir a vibração da forma contendo partículas cerosas com capacidade de fluir por cerca de 1 a cerca de 10 segundos a cerca 200 até cerca de 6.000 rpm. Em uma modalidade, o método pode incluir essa vibração, e também incluem pressão sobre as partículas cerosas com capacidade de fluir na forma com um peso de cerca de 100 até cerca 2000 Ib. O método utilizando a máquina de produtos de concreto pode incluir qualquer de uma variedade de manipulações adicionais úteis para produzir a composição sólida de limpeza. Por exemplo, o método pode incluir colocar as partículas cerosas com capacidade de fluir em uma calha coletora e/ou fluir, ou transportar as partículas cerosas com capacidade de fluir da calha coletora na gaveta. As partículas cerosas com capacidade de fluir pode fluir da calha coletora com a força da gravidade na gaveta, ou por ser empurrado para dentro do depósito. Se a calha coletora está posicionada diretamente acima da gaveta, a abertura de um portal no fundo da calha coletora pode permitir às partículas cerosas com capacidade de fluir a cair na gaveta. Alternativamente, o depósito pode ser colocado acima de uma rampa e as partículas cerosas com capacidade de fluir pode fluir pela rampa e para dentro da gaveta. O método pode incluir vibração e/ou agitação das partículas cerosas com capacidade de fluir na calha coletora, na medida que ele flui ou cai da calha coletora na gaveta, na gaveta, à medida que está fluindo para a gaveta, à medida que está na gaveta, e qualquer combinação desses mencionados. O método inclui a transferência das partículas cerosas com capacidade de fluir da gaveta para a forma. A transferência das partículas cerosas com capacidade de fluir da gaveta para a forma pode ser conseguido pela força da gravidade. Por exemplo, a gaveta pode estar em uma posição (disposta) acima da forma. O fundo da gaveta pode ser configurada para deslizar para fora ou ser deslocado lateralmente para fora sob o interior da gaveta. Assim, todas as partículas cerosas com capacidade de fluir na gaveta cairá na forma, por exemplo, a cavidade ou cavidades da forma. O método pode incluir fornecer a gaveta disposta acima da forma, a gaveta, incluindo um painel disposto entre um interior da gaveta e da forma. O método pode incluir lateralmente mover o painel para uma posição não situada entre o interior da gaveta e a forma. Assim, a partículas cerosas com capacidade de fluir caem dentro da forma. O método pode incluir vibração das partículas cerosas com capacidade de fluir na forma, à medida que fluem ou caem provenientes da gaveta para dentro da forma, na forma à media que fluem para dentro da forma, uma vez estejam na forma, ou qualquer combinação do mencionado. O método pode incluir a prensagem das partículas cerosas com capacidade de fluir na forma (por exemplo, na cavidade ou cavidades da forma).

As partículas cerosas com capacidade de fluir prensadas e/ou vibradas podem ser removidas da forma ou por qualquer de uma variedade de métodos. Por exemplo, remover a composição da forma pode incluir levantar a forma contendo a composição em um palete que teha sido formadodo fundo da forma, ou movimentar o palete horizontalmente em se afastando da gaveta e forma.

Em resumo, o método pode empregar uma gaveta e de forma que são componentes de uma máquina de blocos de concreto. A máquina de bloco de concreto pode vibrar as partículas cerosas com capacidade de fluir na gaveta, a transferência das partículas cerosas com capacidade de fluir da gaveta para dentro de uma forma, prensar moderadamente as partículas cerosas com capacidade de fluir na forma para produzir a composição sólida de limpeza, vibrar a partículas cerosas com capacidade de fluir para produzir o composição sólida de limpeza, ou uma combinação destes, e retirar a composição sólida de limpeza a partir da forma (ou seja, remover a composição da forma). Máquina de Blocos de Concreto Adequadas máquinas de bloco de concreto incluem os produtos fabricados, por, por exemplo, Colômbia, Besser, Masa, Omag, ou Quadra e números de modelo possuindo como Columbia Modelo 15, 21 ou 22; Besser SuperPAC, BescoPac, ou VibraPac; ou Masa Extra-Large XL 6.0. Estas máquinas podem produzir, por exemplo, 6-10 blocos de composição sólida de limpeza, pesando cada 1,5-3 kg em uma única operação.

Referindo-se agora a figura 1, uma máquina de blocos de concreto 100 pode incluir uma gaveta 1 configurada para receber as partículas cerosas com capacidade de fluir e para soltar as partículas cerosas com capacidade de fluir em uma forma 3. A forma 3 pode definir um ou uma pluralidade de cavidades 5 configurada para fornecer a forma desejada da composição sólida de limpeza. Por exemplo, a forma 3 pode definir a cavidade 5 com abertura de topo 7, lados de forma 9 e paletes 11. A gaveta 1 pode incluir os lados gaveta 13 e painel de fundo 15. Painel de fundo 15 pode ser configurado para ser movido por debaixo dos lados da gaveta 13. Por exemplo, o painel de fundo a 15 anos podem participar slideably lados gaveta 13, para que 15 painel de fundo ser deslizado do interior da gaveta 17 definido pelos lados da gaveta 13. A máquina de bloco de concreto 100 pode ser configurada para posicionar a gaveta 1 contendo as presentes partículas cerosas com capacidade de fluir (não mostrado) sobre a forma 3. A máquina de bloco de concreto 100 pode ser configurada para deslizar o painel de fundo 15 para fora de sob o interior da gaveta 17. Quando a gaveta 1 contendo as presentespartículas cerosas com capacidade de fluir é posicionada sobre a forma 3 e o painel de fundo 15 é deslizado de sob o interior da gaveta 17, as partículas cerosas com capacidade de fluir caem para dentro da cavidade ou cavidades 5. A máquina de bloco de concreto 100 também pode incluir sistema de vibração 19. O sistema de vibração 19 pode incluir vibrador da gaveta 21. O vibrador de gaveta 21 pode ser configurado para vibrar a gaveta 1 e quaisquer partículas cerosas com capacidade de fluir que ela contenha. O vibrador de gaveta 21 pode transmitir energia vibracional para as partículas cerosas com capacidade de fluir na gaveta. O vibrador de gaveta 21 pode ser configurado para vibrar gaveta 1 e seu conteúdo, com uma frequência pré-selecionada (rpm) e uma amplitude pré-selecionada (força centrífuga). O sistema de vibração 19 pode incluir vibrar a forma 23. O vibrador de forma 23 pode estar configurado para vibrar a forma 3 e qualquer forma de partículas cerosas com capacidade de fluir que ele contenha. O vibrador da forma 23 pode conferir energia vibracional para as partículas cerosas com capacidade de fluir na forma. O vibrador de gaveta 23 pode ser configurado para vibrar a forma 3 e seu conteúdo, com uma frequência pré-selecionada (rpm) e uma amplitude pré-selecionada (força centrífuga). A máquina de bloco de concreto 100 também pode incluir sistema de prensagem 25. Sistema de prensagem 25 pode ser configurado para prensar partículas cerosas com capacidade de fluir no interior da cavidade ou cavidades 5 da forma 3. Sistema de prensagem pode incluir, por exemplo, uma sapata ou sapatas 27 configurada para ser movido para baixo para Partículas cerosas com capacidade de fluir na cavidade ou cavidades 5. Sistema de prensagem 25 pode ser configurada para prensar sobre as partículas cerosas com capacidade de fluir no interior da cavidade ou cavidades 5 da forma 3, a uma pressão pré-selecionados (PSI). A máquina de bloco de concreto 100 também pode incluir opcional transporte de gaveta 29 configurado para mover a gaveta 1 no que diz respeito à forma 3. Por exemplo, transporte de gaveta 29 pode ser configurada para mover a gaveta 1 debaixo de uma calha coletora de 31 para mais de forma 3. Como alternativa, a gaveta 1 e calha coletora 31 tanto pode ser posicionada sobre a forma 3. Em uma tal modalidade , o transporte de gaveta 29 podendo estar ausente pode ser configurado para mover gaveta 1 em mais de 3 forma, por exemplo, para a manutenção ou para outros fins. A calha coletora 31 pode ser configurada para conter partículas cerosas com capacidade de fluir suficiente para encher várias vezes a gaveta 1 e a cavidade ou cavidades 5. A máquina de bloco de concreto 100 também pode incluir transporte de forma 33 configurada para mover a forma 3 em relação à gaveta 1. Por exemplo, o transporte de forma 33 pode ser configurada para mover de forma 3 com a gaveta 1 para uma posição no exterior da máquina 100. Por exemplo, o transporte de forma 33 pode ser configurada para aumentar a formar os lados 9, deixando a composição sólida sobre palete 11. Palete 11 pode então ser transferido para o exterior da máquina de 100 para que a composição sólida possa ser retirado da máquina.

Prensa Rotativa Adequadas máquinas de bloco de concreto incluem os produtos fabricados, por exemplo, Schauer & Haeberle, Masa, ou semelhantes e os nomes dos modelos possuindo como Multi-System-Pres 970, RECORD Power WP-06 4D, UNI-2000, WKP 1200 S, ou etc. Estes máquinas podem produzir, por exemplo, 6-10 blocos de composição sólida de limpeza, pesando cada 1,5-3 kg em uma única operação.

Referindo-se agora a Figura 2, uma prensa rotativa 200 prensar pode incluir uma calha coletora 201 com rampa 203 configurada para receber o sólido com capacidade de fluir e deixar cair o sólido com capacidade de fluides para dentro de um molde 205. O molde 205 pode definir um ou uma pluralidade de câmaras 207 configurada para fornecer a forma desejada da composição sólida de limpeza. A prensa rotativa 200 pode incluir vibrador da calha coletoraa 209 e/ ou vibrador de molde 211 para vibrar a calha coletora e/ou o molde, respectivamente, e qualquer sólido com capacidade de fluir que eles possam conter. A prensa rotativa 200 pode transmitir energia vibracional aos sólidos com capacidade de fluir na calha coletora 201. Vibrador da calha coletora 209 pode ser configurado para vibrar a calha coletora 201 e seu conteúdo, com uma frequência pré-selecionada (rpm) e uma amplitude pré-selecionada (força centrífuga). Vibrador de molde 211 pode transmitir energia vibracional às partículas sólidas providas de fluidez no molde 205. Vibrador de molde 211 pode ser configurada para vibrar o molde 205 e seu conteúdo, com uma frequência pré-selecionada (rpm) e uma amplitude pré-selecionada (força centrífuga). A prensa rotativa 200 também pode incluir a prensa 213. A prensa 213 pode ser configurada para prensar sólido com capacidade de fluir no molde 205 e qualquer câmara ou câmaras 207 que possa estar nos molde 205. A prensa 213 pode incluir, por exemplo, um êmbolo percutor 215 configurado para ser movido para baixo por sobre o sólido com capacidade de fluirno molde 205 e qualquer câmara ou câmaras 207. A prensa 213 pode ser configurada para prensar sobre o sólido com capacidade de fluir no molde 205 e qualquer câmara ou câmaras 207 a uma pré-selecionada pressão (psi). A prensa rotativa 200 também pode incluir uma rotativa 217 configurada para mover o molde 205. Por exemplo, a rotativa 217 pode ser configurada para mover o molde 205 de debaixo da calha 203 para uma posição sob o êmbolo percutor 215 e, em seguida, por exemplo, a uma posição de descarga 219, onde o sólido prensado pela rotativa 221 pode ser removido do equipamento.

Em alguns aspectos, o método para produzir uma composição de limpeza sólida estável inclui o fornecimento de partículas cerosas com capacidade de fluir incluindo um agente de solidificação, e um ingrediente selecionado do grupo consistindo em fonte de alcalinidade, acidulante, composição microbiana ou enzimática estabilizada, tensoativo, sequestrante, e misturas desses mencionados. As partículas cerosas com capacidade de fluir são transferidas para uma calha coletora de espera. A calha coletora de espera pode inclui uma lâmina de agitação para evitar que as partículas cerosas solidifiquem ou cimentem mantendo-se na calha coletora de espera. As partículas cerosas com capacidade de fluir são então alimentadas a partir da calha coletora de espera para uma calha coletora de execução. A calha coletora de execução pode incluir uma lâmina de agitação para evitar que as partículas cerosas solidifiquem ou cimentem enquanto residente na calha coletora de execução. As partículas cerosas com capacidade de fluir são então transferidas da calha coletora de execução em uma cavidade em uma célula de carga. Qualquer quantidade desejada de partículas com capacidade de fluir pode ser colocada dentro da cavidade. A quantidade de partículas cerosas com capacidade de fluir colocada na cavidade pode ser medida pela célula de carga. As partículas cerosas com capacidade de fluir são então submetidas a prensagem moderada, vibração, ou uma combinação de ambos, na cavidade para produzir a composição de limpeza sólida estável. A composição de limpeza sólida estável é então removida da cavidade. Métodos Adicionais para Prensagem e/ou vibração A presente composição sólida pode ser produzida por um método vantajoso de prensagem e/ou vibração da composição sólida. O método de prensagem e/ou vibração da composição inclui misturar os ingredientes desejados nas proporções desejadas, por exemplo, com um misturador de banda ou outros conhecidos para produzir as partículas cerosas com boa capacidade de fluidez. Em uma modalidade, o método inclui, em seguida, formação da composição sólida de limpeza a partir dos ingredientes misturados mediante colocar as partículas cerosas com boa capacidade de fluidez, prensagem e/ou vibração das partículas cerosas com capacidade de fluir no molde para produzir uma composição estável, sólida, e recuperar a composição do molde. A prensagem pode empregar baixas pressões em relação às pressões convencionais utilizadas para produzir comprimidos convencionais ou outras composições sólidas de limpeza. Por exemplo, em uma modalidade, o presente método utiliza uma pressão sobre o sólido de apenas inferior ou igual a cerca de 6.9 kPa (1000 psi). Em certas modalidades, o presente método utiliza pressão inferior ou igual a cerca 2.068,4 kPa (300 psi), inferior ou igual a cerca de 1.339 kPa (200 psi), ou menor ou igual a cerca de 689,5 kPa (100 psi). Em certas modalidades, o presente método pode empregar pressões tão baixas quanto maior ou igual a cerca de 6.9 kPa (1 psi), maior ou igual a cerca 2, igual ou superior a cerca de 5 psi, ou maior ou igual a cerca de 69 kPa (10 psi). Em certas modalidades, o presente método pode empregar pressões de cerca de 1 a cerca de 6.9 kPa (1000 psi), cerca 2 a cerca de 300 libras por polegada quadrada, cerca de 5 psi até cerca de 1.339 kPa (200 psi), ou cerca de 69 kPa (10 psi) até cerca de 689,5 kPa (100 psi). Essa pressão é aqui referida como "prensagem moderada".

Em algumas modalidades, as composições sólidas são formadas por um método, que inclui vibração. Esta modalidade inclui formar a composição sólida de limpeza a partir dos ingredientes misturados mediante colocar as partículas cerosas com capacidade de fluir em um molde, vibrar o molde contendo as partículas cerosas com boa capacidade de fluidez, vibrar as partículas cerosas com capacidade de fluir no molde, vibrar as partículas cerosas com capacidade de fluir antes ou no momento quando são colocadas no molde, ou combinação desses mencionados para produzir a composição, e recuperar a composição prensada e/ou vibrada do molde. A vibração pode incluir qualquer de uma variedade de métodos para transmitir energia vibracional ao molde dos ingredientes misturados. Por exemplo, a vibração pode incluir vibrar uma pluralidade de moldes contendo os ingredientes misturados em uma plataforma. Por exemplo, a vibração pode incluir a inserção de uma sonda de vibração nos ingredientes misturados no molde. Por exemplo, a vibração pode incluir a colocação de uma superfície de vibração ou objeto por sobre os ingredientes misturados no molde. A vibração também pode incluir vibrar as partículas cerosas com capacidade de fluir antes ou substancialmente ao mesmo tempo que as partículas cerosas com capacidade de fluir são colocadas no molde. As partículas cerosas com capacidade de fluir podem ser armazenadas ou fornecidas em quantidades suficientes para produzir centenas ou milhares de quilos de composição sólida de limpeza. Por exemplo, uma quantidade de partículas cerosas com capacidade de fluir suficiente para preencher diversos moldes ou formas podem ser colocadas em um recipiente (por exemplo, uma gaveta) e vibradas no recipiente. As partículas cerosas com capacidade de fluir podem ser vibradas à medida que são movimentadas (por exemplo, derramado) do recipiente para o molde ou forma. A vibração eficaz para produzir os sólidos presentes inclui vibrar a cerca de 200 até cerca de 6.000 rpm, cerca 200 até cerca de 300 rpm, cerca 2500 até cerca de 3000 (por exemplo, 3100) rpm, cerca de 1500 até cerca de 3000 rpm, ou cerca de 3000 até cerca de 6000 rpm. A vibração pode ser conduzida por cerca de 1 a cerca de 10 segundos ou cerca de 1 a cerca de 6 seg. Aparelhagem adequada para vibrar a composição inclui uma máquina de blocos de concreto ou máquina de produtos de concreto.

Em certas modalidades, a vibração pode ser quantificada como a quantidade de energia vibracional - a força centrífuga - aplicada às partículas cerosas com boa capacidade de fluidez, molde ou forma, e as partes móveis do equipamento. Em certas modalidades, a quantidade de força vibracional é de cerca de 100 Ib, cerca 200 Ib, cerca de 300 Ib, cerca de 400 Ib, cerca de 500 Ib, cerca de 600 Ib, cerca de 700 Ib, cerca de 800 Ib, Ib cerca de 900, ou cerca de 1.000. Em certas modalidades, a quantidade de força vibracional é de cerca 2.000 Ib, Ib cerca de 3.000, cerca de 4.000 Ib, cerca de 5.000 Ib, cerca de 6.000 Ib, cerca de 7.000 Ib , cerca de 8.000 Ib, cerca de 9.000 Ib , cerca de 10.000 Ib, cerca de 11.000 Ib, cerca de 12.000 Ib, cerca de 13.000 Ib, cerca de 14.000 Ib , ou cerca de 15.000 Ib. Em certas modalidades, a quantidade de força vibracional é de cerca de 100 Ib, cerca 200 Ib, cerca de 300 Ib, cerca de 400 Ib, cerca de 500 Ib, cerca de 600 Ib, cerca de 700 Ib, cerca de 800 Ib, Ib cerca de 900, cerca de 1.000, cerca de 1.500 Ib, cerca 2.000 Ib , cerca de 3.000 Ib, cerca de 4.000 Ib , cerca de 5.000 Ib, cerca de 6.000 Ib , cerca de 7.000 Ib, cerca de 8.000 Ib , cerca de 9.000 Ib, cerca de 10.000 Ib , cerca de 11.000 Ib, cerca de 12.000 Ib , cerca de 13.000 Ib, cerca de 14.000 Ib, ou cerca de 15.000 Ib. O emprego de uma máquina de produtos de concreto, a quantidade de força vibracional aplicada às partículas cerosas com boa capacidade de fluidez, molde ou forma, e as partes móveis da máquina pode ser de cerca 2000 até cerca de 6.500 Ib, cerca de 3000 até cerca de 9000 Ib, cerca de 4000 até cerca de 13.000 Ib, ou cerca de 5.000 até cerca de 15.000 Ib. O molde pode ser revestido com uma camada de desmoldagem para facilitar a liberação da composição sólida do molde. O método pode operar em qualquer de uma variedade de composições de cera. A composição pode ser, por exemplo, um pó ceroso com capacidade de fluir ou uma pasta de cera. Adequadas pós cerosos com capacidade de fluir incluem um pó ceroso e um pó ceroso umectado. O método pode funcionar com uma composição cerosa que pode fluir ou ser derramado para dentro e preencher o molde.

Composições Limoantes Sólidas Em alguns aspectos, a presente invenção fornece composições sólidas de limpeza, incluindo um agente ceroso de solidificação, e outros ingredientes. Alguns exemplos de concentrações de componentes representativos para modalidades das presentes composições podem ser encontrados na Tabela A, na qual os valores são dados em %p dos ingredientes, em referência ao peso da composição total. Em certas modalidades, as percentagens e quantidades em uma tabela pode ser modificado por "em torno de".

Tabela A (%p) O agente ceroso de solidificação pode ser um tensoativo aniônico como o alquil benzeno sulfonato de sódio sozinho ou em mistura com lauril sulfato de sódio e/ou lauril éter sulfato de sódio . O agente ceroso de solidificação pode ser uréia. O presente produto sólido doe ser formulado com ingredientes para uso como, por exemplo, um desodorizante, um bloco de mictório, um anel de ralo, ou uma barra de lavanderia.

Agentes de Solidificação As composições cerosas sólidas podem incluir um agente ceroso de solidificação. O agente ceroso de solidificação nas presentes composições participam na manutenção das composições em uma forma sólida. Embora outros componentes da composição sólida também possam ser sólidos, o agente de solidificação pode manter a composição global, incluindo componentes sólidos e líquidos de uma forma sólida. Um agente ceroso de solidificação pode ser um composto ou um sistema de compostos que contribui significativamente para a solidificação uniforme da composição. O agente ceroso de solidificação também deve ser capaz de formar uma matriz com o agente de limpeza e outros ingredientes quando misturado e solidificado para fornecer uma dissolução uniforme do agente de limpeza a partir da composição sólida de limpeza durante o uso. O agente de solidificação também pode fornecer o poder de limpeza ou de atividade microbiana para a composição. A quantidade de agente de solidificação na composição sólida de limpeza irá variar de acordo com fatores, incluindo mas não limitados a: o tipo de composição sólida de limpeza sendo preparados, os ingredientes da composição sólida de limpeza, a utilização prevista para a composição, a quantidade de solução de dispensação aplicada à composição sólida ao longo do tempo durante o uso, a temperatura da solução de distribuição, a dureza da solução de distribuição, o tamanho físico da composição sólida de limpeza, a concentração dos outros ingredientes, e a concentração do agente de limpeza em a composição. É preferível que a quantidade do agente de solidificação na composição sólida de limpeza seja eficaz para combinar com o agente de limpeza e outros ingredientes da composição para produzir uma mistura homogênea sob condições de mistura contínua e uma temperatura igual ou inferior à temperatura de derretimento do agente de solidificação. A quantidade de agente de solidificação na composição sólida de limpeza seja eficaz para fornecer uma dureza desejada e taxa desejada de solubilidade controlada da composição processada quando colocados em um meio aquoso para alcançar uma taxa desejada de dispensar o agente de limpeza a partir da composição durante a solidificação usar. Em algumas modalidades, o agente de solidificação pode ajudar a fonte de alcalinidade em manter a composição sólida de limpeza em forma sólida. Em outras modalidades, o agente de solidificação é compatível com o agente de limpeza e outros ingredientes ativos da composição e são capazes de fornecer uma quantidade eficaz de dureza e/ou solubilidade aquosa para a composição processada.

Adequadas agentes cerosos de solidificação incluem, mas não estão limitados a: um sólido polietilenoglicol (PEG); tensoativos aniônicos; uma sólida EO/PO copolímero em bloco, e similares; uma amida, como monoetanolamidas esteárico, lauril dietanolamida, um alquilamida, ou semelhantes; etoxilato alcoólico de alto ponto de derretimento (por exemplo, etoxilato de álcool C12-C14 com 12, 14, 16, 18 ou 20 moles de etoxilato, etoxilato de álcool C12-15 etoxilato de álcool com 20 moles de etoxilato, etoxilato de álcool C14-C15 etoxilato com 13 mol nonilfenol, etoxilato de álcool C6 com 20 moles etoxilato), ou semelhantes; ceras, por exemplo, parafina, outros materiais em geral, funcional ou inertes com alto ponto de fusão, e semelhantes. Adequadas agentes de solidificação adicionais incluem copolímeros de bloco EO/PÓ, como os comercializados sob as marcas Plurônico 108, Plurônico F68; amidas, tais como lauril dietanolamida ou amida cocodietileno, e semelhantes.

Polietilenoqlicol O agente ceroso de solidificação pode ser um agente orgânico ceroso de solidificação. Um adequadas agente orgânico de solidificação é um composto polietileno glicol (PEG). A taxa de solidificação das composições sólidas de limpeza compreendendo um agente de solidificação de polietileno glicol irá variar, pelo menos em parte, de acordo com a quantidade e o peso molecular do polietileno glicol adicionado à composição. Exemplos de adequadas polietilenoglicóis incluem, mas não estão limitados a: polietilenoglicóis sólidos de fórmula geral H (OCH2CH2)n OH, onde n é maior que 15, particularmente cerca de 30 até cerca de 1700. Normalmente, o polietileno glicol é um sólido sob a forma de um pó de fluxo livre ou em flocos, possuindo um peso molecular de aproximadamente 1.000 até cerca de 100.000, em particular possuindo um peso molecular de pelo menos cerca de 1.450 até cerca 20.000, mais particularmente, entre cerca de 1.450 até cerca de 8.000.

Em algumas modalidades, o polietileno glicol está presente numa concentração de aproximadamente 1% a 75%, em peso, e particularmente aproximadamente 3% até cerca de 15% em peso. Compostos de polietileno glicol adequadas incluem PEG 4000, PEG 1450, e PEG 8000, entre outros. Determinadas modalidades empregam PEG 4000 ou PEG 8000. Um exemplo de um polietileno glicol sólido comercialmente disponível inclui, mas não limitados a: CARBOWAX, disponível a partir da Union Carbide Corporation, Houston, TX.

Em certas modalidades, o agente de solidificação inclui PEG sólido, por exemplo, PEG 1500 até PEG 20.000. Em certas modalidades, o PEG inclui PEG 1450, PEG 3350, PEG 4500, PEG 8000, PEG 20.000, e semelhantes. Em certas modalidades, o agente de solidificação inclui uma combinação de agentes de solidificação, como a combinação de PEG e um EO/PO copolímero em bloco (como um pluronic) e a combinação de PEG e uma amida (como lauril dietanolamida ou estearil monoetanolamida).

Tensoativo aniônico A presente composição pode incluir um tensoativo aniônico como agente de solidificação. Adequados tensoativos aniônicos incluem tensoativo sulfonato orgânico, tensoativo sulfato orgânico, tensoativo éster de fosfato , tensoativo carboxilato, misturas, ou semelhantes. Em uma modalidade, o tensoativo aniônico inclui sulfonato de alquila, sulfonato de alquilarila, dissulfonato oxido alquilados difenil, alquilados naftaleno sulfonato, álcool carboxilato alcoxilato, sarcosil, taurato, ácido amino acila, éster alcanóico, éster de fosfato, éster de ácido sulfúrico, sal e de ácido, ou misturas desses mencionados. Os sais particulares serão adequadamente selecionados, dependendo da formulação em particular e das suas necessidades.

Adequados tensoativos aniônicos incluem ácidos sulfônicos (e sais), tais como isetionatos (por exemplo, isetionatos acila), ácidos alquilaril sulfônicos, e seus sais, sulfonatos de alquila, e semelhantes.

Exemplos de adequadas compostos limpantes aniônicos sintéticos, solúveis em água incluem os sais de amônio e de amônio substituídos (tais como mono-, di-e trietanolamina) e sais de metais alcalinos (como o sódio, lítio e potássio), sais de alquil sulfonatos aromáticos mononucleares, como o de alquila benzeno sulfonatos contendo de aproximadamente 5 a aproximadamente 18 átomos de carbono no grupo alquila de cadeia reta ou ramificada, por exemplo, os sais de sulfonatos de alquilbenzeno ou de alquil tolueno, xileno, cumeno e fenol sulfonatos; naftaleno sulfonato de alquila, naftaleno sulfonato diamil, e derivados de naftaleno sulfonato dinonila e alcoxilados ou os seus ácidos livres. Sulfonatos adequadas incluem sulfonatos de olefinas, tais como os sulfonatos alquenos de cadeia longa, sulfonatos hídroxialcano de cadeia longa ou misturas de alquenosulfonatos e hidroxialcano-sulfonatos.

Em certas modalidades, as presentes composições, incluindo um tensoativo aniônico, tal como um sulfonato C8 normal, podem ser composições não espumantes ou de baixa espuma. Tais composições podem ser vantajosas para aplicações tais como de limpeza local, limpeza por máquina de lavar, remoção de manchas, e higienização, lavagem em lavanderias, descoloração, etc.

Adequados tensoativos sulfato aniônicos para uso nas presentes composições incluem sulfatos de éter de alquila, sulfatos de alquila, os sulfatos linear e ramificada primário e secundário de alquila, alquil etoxi sulfatos, sulfatos graxos de oleil glicerol, éter sulfatos de óxido de etileno alquil fenol, o C5-C17 acil - N-(alquil C1-C4) e N-(C1-C2 hidroxialquil) sulfatos glucamina, e sulfatos de alquilpolisaccharides tais como os sulfatos de alquilpoliglicosídeos, e semelhantes. Também estão incluídos os sulfatos de alquila, alquil poli (etileno) e sulfatos de éter poli aromáticos (etilenoxi) sulfatos, tais como os sulfatos ou produtos de condensação de óxido de etileno e de nonilfenol (normalmente, possuindo 1 a 6 grupos oxietileno por molécula).

Uréia Partículas de uréia também podem ser empregadas como agente de solidificação e/ou endurecedor nas composições sólidas de limpeza. A taxa de solidificação das composições podem variar, pelo menos em parte, de fatores, incluindo mas não limitados a: a quantidade, o tamanho das partículas, e a forma de uréia adicionado à composição. Por exemplo, uma forma de partículas de uréia pode ser combinado com um agente de limpeza e outros ingredientes, de preferência, uma menor quantidade de água, mas eficaz. A quantidade e o tamanho das partículas da uréia é eficaz para combinar com o agente de limpeza e outros ingredientes para produzir uma mistura homogênea, sem aplicação de calor de uma fonte externa para derreter a uréia e outros ingredientes para uma fase fundida. É preferível que a quantidade de uréia na composição sólida de limpeza seja eficaz para fornecer uma dureza desejada e taxa desejada de solubilidade da composição quando colocados em um meio aquoso para alcançar uma taxa desejada de dispensar o agente de limpeza a partir da composição durante a solidificação usar. Em algumas modalidades, a composição inclui de cerca de 5% até cerca de 90%, uréia de peso, especialmente entre os cerca de 8% e aproximadamente 40% de uréia por peso, e mais particularmente entre cerca de 10% e cerca de 30% em peso de uréia. A uréia pode ser sob a forma de grânulos granulada ou em pó. Uréia é geralmente disponível a partir de fontes comerciais como uma mistura de partículas de dimensões que variam de aproximadamente 8-15 mesh EUA, como por exemplo, de árcade Sohio Company, Nitrogênio Divisão Química. Uma forma de uréia granulada é preferencialmente moído para reduzir o tamanho de partícula de cerca de 50 mesh EUA, até cerca de 125 mesh EUA, particularmente cerca de 75-100 mesh EUA, de preferência usando uma moagem a úmido, com uma extrusora de rosca simples ou rosca dupla, um misturador Teledyne, um emulsificante Ross, e semelhantes.

Fonte de Alcalinidade A composição sólida de limpeza acordo com a invenção inclui uma quantidade eficaz de uma ou mais fontes de alcalino para melhorar a limpeza de um substrato e melhorar a performance da composição na remoção de sujidades. Em geral, uma quantidade eficaz de uma ou mais fontes alcalina deve ser considerada como um valor que fornece uma composição adianta ter um pH de pelo menos cerca de 8. Quando a composição utilização tem um pH entre cerca de 8 e cerca de 10, pode ser considerado levemente alcalino, e quando o pH é maior do que cerca de 12, a composição de uso pode ser considerado cáustica. Em geral, é desejável prever a composição usar como uma composição limpante levemente alcalina porque é considerada a mais segura do que as composições de uso de base cáustica. A composição sólida de limpeza pode incluir um carbonato de metal alcalino e/ou um hidróxido de metal alcalino. Adequadas carbonatos metálicos que podem ser usados incluem, por exemplo, sódio ou carbonato de potássio, bicarbonato, sesquicarbonato, misturas. Adequadas hidróxidos de metais alcalinos que podem ser usados incluem, por exemplo, sódio, lítio ou hidróxido de potássio. Um hidróxido de metal alcalino pode ser adicionado à composição na forma de grânulos sólidos dissolvidos em uma solução aquosa, ou uma combinação destes. Hidróxidos de metais alcalinos estão comercialmente disponíveis como um sólido em forma de granulados ou microesferas sólidas com uma mistura de partículas de dimensões que variam de aproximadamente 12 - 100 mesh EUA, ou como uma solução aquosa, como por exemplo, como um peso de 50% e um 73 %p solução. A composição sólida de limpeza pode incluir uma quantidade suficiente de fonte alcalina para fornecer a composição utilizada com um pH de pelo menos cerca de 8. A fonte de alcalinidade é de preferência numa quantidade de aumentar a limpeza de um substrato e melhorar a performance da composição na remoção de sujidades. Em geral, espera-se que o concentrado deverá incluir a fonte alcalina numa quantidade de pelo menos cerca de 5 %p, pelo menos cerca de 10 %p, ou pelo menos cerca de 15 %p. A composição sólida de limpeza pode incluir entre cerca de 10 %p e cerca de 80 %p, de preferência entre os cerca de 15 %p e cerca de 70 %p, e ainda mais preferivelmente entre cerca 20 %p e cerca de 60 %p do a fonte de alcalinidade. A fonte de alcalinidade pode ser ainda fornecida em quantidade para neutralizar os tensoativos aniônicos e podem ser usados para ajudar na solidificação da composição. A fim de proporcionar espaço suficiente para os outros componentes do concentrado, a fonte alcalina pode ser fornecida no concentrado em um número inferior a cerca de 60 %p. Além disso, a fonte alcalina pode ser fornecida a um nível inferior a cerca de 40 %p, menos do que cerca de 30 %p, ou menos do que cerca 20 %p. Em certas modalidades, espera-se que a composição sólida de limpeza possa fornecer uma composição que seja útil a níveis de pH abaixo de 8. Em tais composições, uma fonte alcalina pode ser omitida, e adicionais agentes de ajustamento de pH podem ser usados para prover a composição de uso com o pH desejado. Assim, deve-se compreender que a fonte de alcalinidade pode ser caratcerizada como um componente opcional.

Para composições incluindo carboxilato como um componente do agente aglutinante, a composição sólida de limpeza pode incluir cerca de 75 %p, menos do que cerca de 60 %p, menos do que cerca de 40 %p, menos do que cerca de 30 %p, ou menos que cerca 20 %p. A fonte de alcalinidade pode constituir cerca de 0,1 a cerca de 90 %p, cerca de 0,5 a cerca de 80 %p, ou cerca de 1 a cerca de 60 %p do peso total da composição sólida de limpeza.

Fontes Secundárias de Alcalinidade Em algumas modalidades, um sólido da presente invenção pode incluir quantidades eficazes de um ou mais detergentes inorgânicas ou fontes de alcalinidade para melhorar a limpeza de um substrato e melhorar a performance da composição na remoção de sujidades. Como discutido acima, em modalidades incluindo um sal de metal alcalino, como o carbonato de metal alcalino, o sal de metal alcalino pode atuar como uma fonte de alcalinidade. A composição pode incluir uma fonte alcalina secundária separada da fonte de alcalinidade, e que a fonte secundária pode incluir cerca de 0-75 %p, cerca de 0,1-70 %p, de 1 -25 %p, ou cerca 20-60 %p, ou 30-70 %p da composição total.

Fontes adicionais de alcalinidade podem incluir, por exemplo, fontes inorgânicas de alcalinidade, como um hidróxido de metal alcalino ou silicato, ou semelhantes. Hidróxidos de metal alcalino adequadas incluir, por exemplo, sódio ou hidróxido de potássio. Um hidróxido de metal alcalino pode ser adicionado à composição de uma variedade de formas, incluindo, por exemplo sob a forma de grânulos sólidos dissolvidos em uma solução aquosa, ou uma combinação destes. Hidróxidos de metais alcalinos estão comerciaimente disponíveis como um sólido em forma de sólidos granulados ou em microesferas, dissolvidos na mistura de partículas em dimensões que variam entre cerca de 12-100 mesh EUA, ou como uma solução aquosa, como por exemplo, como um peso de 50% e um 73 %p solução.

Exemplos de útil silicatos dos metais alcalinos inclui silicato de sódio ou de potássio (com uma relação M20:Si02 de 1:2,4 a 5:1, M representa um metal alcalino) ou metassilicato.

Outras fontes de alcalinidade incluem um borato metálico tal como borato de sódio ou de potássio, e semelhantes: e outras fontes de alcalinidade.

Sequestrante orgânico Adequadas sequestrantes orgânicos incluem fosfonato orgânico, ad aminocarboxílico, ou misturas desses mencionados.

Fosfonato Orgânico Adequadas fosfonatos orgânicos incluem aquelas que são adequadas para uso na formação da composição solidificada com a fonte de alcalinidade e água. Fosfonatos orgânicos incluem ácidos orgânicos-fosfônicos, e seus sais de metais alcalinos. Alguns exemplos de fosfatos orgânicos adequadas incluem: ácido 1-hidroxietano-1,1-difosfônico: CH3C (OH) [PO (OH) 2] 2; ácido aminotri (metilenofosfônico): N [CH2PO (OH) 2] 3; aminotri (metilenofosfonato), sal de sódio ácido 2- hidroxietiliminobis(metilenofosfonico): HOCH2CH2N [CH2PO (OH) 2] 2; ácido dietilenotriaminopenta (metilenofosfônico): (HO)2POCH2N [CH2CH2N [CH2PO(OH)2]2]2; sal sódico dietilenotriaminopenta (metilenofosfonato): 09Η(28-Χ )N3Nax015P5 (x = 7); hexametilenodiamina (tetrametilenofosfonato), sal de potássio: C10H (28-X)N2Kx012P4) (x = 6); bis (hexametileno) ácido triamino (pentametilenofônico): (H02)P0CH2N [(CH2) 6N [CH2PO(OH)2]2]2, e ácido fosforoso H3P03 ; e outros semelhantes fosfonatos orgânicos e suas misturas.

Estes materiais são sequestrantes bem conhecidos, mas não tenham sido relatados como componentes na solidificação de um material complexo, incluindo uma fonte de alcalinidade.

Adequadas combinações forfonato orgânico incluem ATMP e DTPMP. Um fosfonato neutralizado ou alcalino, ou uma combinação dos fosfonatos com uma fonte de álcali antes de ser adicionado na mistura de tal forma que há pouco ou nenhum calor ou gás gerado por uma reação de neutralização, quando o fosfonato é adicionado é adequadas. Ácido Aminocarboxílico O sequestrante orgânico também pode incluir sequestrante tipo ácido aminocarboxílico . Adequadas sequestrantes tipo ácido aminocarboxílico incluem aquelas que são adequadas para uso na formação da composição solidificada com a fonte de alcalinidade e água. Sequestrante tipo ácido aminocarboxílico pode incluir os ácidos, ou seus sais de metal alcalino. Alguns exemplos de materiais ácido aminocarboxílico incluem acetatos aminoácidos e sais. Alguns exemplos incluem o seguinte: ácido N-hidroxietilaminodiacético: ácido hidroxietilenodiaminatetraacetic , ácido nitrilotriacético (NTA), ácido etilenodiaminotetracético (EDTA), ácido N-hidroxietil-etilenodiaminatriacético (HEDTA); ácido dietileno (DTPA) e ácido alanina-N, N-diacético , e assim por diante, e suas misturas.

Em uma modalidade, o sequestrante orgânico inclui uma mistura ou mistura incluindo dois ou mais compostos organofosfonato, ou que incluam dois ou mais compostos aminoacetato, ou dos quais pelo menos um organofosfonato e um composto aminoacetato. Adequados ácidos aminocarboxílico incluem, por exemplo, ácido n-hidroxietiliminodiacético, ácido nitrilotriacético (NTA), ácido etilenodiaminotetracético (EDTA), N-hidroxietil-ácido etilenodiaminatriacético (HEDTA), DTPA (DTPA), e semelhantes.

Adequadas materiais ácido aminocarboxílico contendo pouco ou nenhum NTA e de fósforo incluem: ácido N-hidroxietilaminodiacético, ácido etilenodiaminotetracético (EDTA), ácido hidroxietilenodiaminatetraacético, ácido dietileno, N-hidroxietil-ácido etilenodiaminatriacético (HEDTA), DTPA (DTPA), e outros semelhantes ácidos possuindo um grupo amino com um substituinte ácido carboxílico.

Exemplos de adequadas aminocarboxilatos biodegradáveis incluem: etanoldiglicina, como por exemplo, um sal de metal alcalino de etanoldiglicina, como na dissódico etanoldiglicina (Na2EDG); ácido metilglicinodiacético , por exemplo, um sal de metal alcalino de ácido metilglicinodiacético, como o ácido trissódico metilglicinodiacético; iminodisuccínico ácido, por exemplo, um sal de metal alcalino de ácido iminodisuccínico, tais como sal sódico do ácido iminodisuccinic; ácido N, N-bis (carboxilatometil)-L-glutâmico (GLDA), por exemplo, um sal de metal alcalino de ácido N, N-bis (carboxilatometil)-L-glutâmico, tais como sal sódico do ácido iminodisuccínico (GLDA-Na4); ácido [S-S] - etilenodiaminodisuccínico (EDDS), por exemplo, um sal de metal alcalino de ácido [SS] - etilenodiaminodisuccínico, como um sal sódico do ácido [SS] - etilenodiaminodisuccínico; ácido 3-hidroxi-2,2'-iminodisuccínico (HIDS), por exemplo, um sal de metal alcalino de ácido 3-hidroxi-2, 2'-iminodisuccínico, como tetrassódio 3 - hidróxi-2,2 -Iminodisuccinatos.

Exemplos de adequadas aminocarboxilatos biodegradáveis disponíveis incluem: Versene Heida (52%), disponível a partir da Dow Chemical, Midland, Ml; Trilon M (40% MGDA), disponível a partir da BASF Corporation, Charlotte, NC, IDS, disponível a partir Lanxess, Leverkusen, Alemanha; DISSOLVINE GL-38 (38%), disponível a partir da Akzo Nobel, Tarrytown, NJ; OCTAQUEST (37%), disponível e HIDS (50%), disponível a partir Innospec Performance Chemicals (Octel Performance Chemicals), Edison, NJ .

Acidulante Em uma modalidade, a presente composição inclui um acidulante. O acidulante pode ser um ácido sólido. Os acidulantes podem ser eficazes para produzir uma composição de uso com pH de aproximadamente 5, cerca de 5 ou menos, cerca de 4, cerca de 4 ou menos, cerca de 3, cerca de 3 ou menos, cerca 2, cerca 2 ou menos, ou semelhantes. Em uma modalidade, o acidulante inclui um ácido inorgânico. Adequados ácidos inorgânicos incluem o ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido nítrico, ácido clorídrico, ácido Sulfamic, misturas, ou semelhantes. Em uma modalidade, o acidulante inclui um ácido carboxílico com pKa inferior a 4. Adequados ácidos carboxílicos com pKa inferior a 4 incluem ácido hidroxiacético, ácido hidroxipropiônico, outros ácidos hidroxicarboxílico, misturas, ou semelhantes. Adicionais ácidos carboxílicos adequadas incluem diácidos. Adequados ácidos orgânicos são o ácido metano-sulfônico , etano-sulfônico, ácido propano-sulfônico propano, ácido butano-sulfônico, ácido xileno-sulfônico, ácido benzeno-sulfônico, suas misturas, ou semelhantes. Adequados ácidos orgânicos são o ácido acético, hidroxiacético, ácido cítrico, ácido tartárico e similares. Acidulantes achados úteis incluem ácidos orgânicos e inorgânicos, como ácido cítrico, ácido lático, ácido acético, ácido glicólico, ácido adípico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido propiônico, ácido maleico, ácido alcano sulfônico, cicloalcanos ácidos sulfônicos, bem como ácido fosfórico e similares ou misturas desses mencionados. Água Uma composição sólida de limpeza pode incluir a água. A água pode ser adicionada de forma independente para a composição de limpeza ou pode ser fornecido em sua composição, como um resultado da sua presença em um material aquoso que é adicionado à composição. Normalmente, a água é introduzida na composição de limpeza para fornecer a composição de limpeza com uma fluidez desejada antes da solidificação e para fornecer uma desejada taxa de solidificação. Em certas modalidades da composição sólida de limpeza, a água pode estar presente a cerca de 0 a cerca de 10 %p, cerca de 0,1 a cerca de 10 %p, cerca 2 a cerca de 10 %p, cerca de 1 a cerca de 5 %p, ou cerca 2 a cerca de 3 %p.

Composições Sólidas Incluindo uma Preparação Microbiana e/ou Enzima Estabilizada A presente composição sólida pode incluir um sal borato e esporos (bacterianos ou fúngicos), bactérias vegetativas, fungos ou enzimas. A presente composição sólida pode incluir, por exemplo, um agente de solidificação e estabilização preparação microbiana. A presente composição sólida pode incluir, por exemplo, um agente de solidificação e estabilização preparação enzimática. A presente composição sólida pode incluir, por exemplo, um agente de solidificação, estabilizado preparação microbiana, e estabilizou preparação enzimática (por exemplo, estabilizado microbiana e enzimática preparação). A presente composição também pode incluir um ou mais dos misturar tensoativo ou tensoativo, quelante de carbonato de sódio, ou outros componentes úteis para a limpeza. A presente invenção também inclui métodos de uso dessas composições. A presente composição pode fornecer vantajosa estabilidade de esporos (bacterianos ou fúngicos), bactérias vegetativas, fungos ou enzimas. Em uma modalidade, o presente sólido incluindo sal borato pode fornecer proveitos estabilidade dos esporos (bacterianos ou fúngicos), bactérias vegetativas, fungos ou enzimas na composição sólida. Por exemplo, o sólido pode manter níveis aceitáveis (por exemplo, 70% atividade inicial) dos esporos ativos/vivos endo esporos (bacterianos ou fúngicos), bactérias vegetativas, fungos ou enzima por um ano, dois anos, ou mais. A presente composição pode incluir uma preparação microbiana sólida estabilizada incluindo um sal borato e micróbio. O micróbio bactérias podem ser na forma de esporos (bacterianos ou fúngicos), vegetativa, ou fungos. A preparação microbiana pode incluir, por exemplo, esporos ou mistura de esporos que podem digerir ou degradar as sujidades, tais como gorduras, óleos (por exemplo, óleos vegetais ou gordura animal), proteína, carboidrato, ou semelhantes. A preparação microbianos também podem produzir enzimas que ajudam na degradação das sujidades, tais como graxa, óleo, gordura, proteína, carboidrato, ou semelhantes. O sal borato pode incluir qualquer de uma variedade de sais de ácido bórico, por exemplo, sais de metais alcalinos ou sais amina de alcanol. O sal do ácido bórico pode fornecer uma fonte de alcalinidade para uma composição sólida de limpeza, incluindo a preparação estabilizada microbiana.

Em uma modalidade, a presente preparação microbiana estabilizada é um componente de uma composição de limpeza. Embora não se limitando a presente invenção, a preparação microbiana pode ser vista como uma fonte de enzima detergente na composição de limpeza. Essa composição de limpeza também podem incluir enzimas adicionais, não produzida pela preparação microbiana in situ. A preparação microbiana podem produzir, por exemplo, enzimas como proteases, lipases, e/ou amilases. A composição pode incluir também outras enzimas acrescentado, tais como, por exemplo, proteases, lipases, e/ou amilases. Embora não se limitando a presente invenção, as enzimas adicionadas podem ser vistas como a fornecer imediata limpeza quando da aplicação da composição de limpeza, e a preparação microbiana pode ser vista como a fornecer limpeza duradoura na medida que os micróbios permanecem sobre o artigo que está sendo limpo, mesmo após a lavagem. A maioria dos produtos de limpeza só pode fornecer a remoção da sujidade,que é na verdade apenas movendo a sujidade de uma superfície ou um local (por exemplo, um piso) para outro (por exemplo, um ralo). Em certas modalidades, as composições de limpeza, incluindo a presente preparação microbiana estabilizada pode fornecer tanto a remoção da sujidade e redução persistente da sujidade,através da quebra enzimática persistente das sujidades. A presente composição pode incluir uma preparação sólida estabilizada enzima, incluindo um borato de sal e de enzimas. A enzima pode ser um detergente enzimático. A preparação enzimática pode incluir, por exemplo, mistura de enzima ou enzimas que podem digerir ou degradar as sujidades, tais como gorduras, óleos (por exemplo, óleos vegetais ou gordura animal), proteína, carboidrato, ou semelhantes. O sal borato pode incluir qualquer de uma variedade de sais de ácido bórico, por exemplo, sais de metais alcalinos ou sais de alcanolamina. O sal do ácido bórico pode fornecer uma fonte de alcalinidade para uma composição de limpeza, incluindo a preparação enzimática estabilizada.

Composições sólidas de limpeza, incluindo as presentes preparação enzimática ou microbianas estabilizadas podem ser utilizadas para diversos fins, inclusive como um aspirador de piso, como um aspirador de argamassa, como uma combinação piso e digestor desengraxador/gordura, como um digestor de gordura em capturas de material gorduroso, para tratamento de efluentes e/ou de águas residuais (por exemplo, redução de gorduras, óleos e graxas), em tratamento de resíduos municipais, como um digestor de material graxoso nos cuidados de plantas, ou para tratamento de água preta e cinza em navios de cruzeiro.

Sem querer ser limitado por nenhuma teoria particular, acredita-se que as presentes composições sólidas de limpeza que incluem composições microbianas ou enzimática podem degradar o material graxo ou óleo em uma superfície. A degradação do material graxoso pode liberar outras sujidades entranhadas no material graxoso ou óleo.. Como tal, a presente composição sólida pode limpar uma superfície. Em uma modalidade, a presente invenção inclui um método de aplicação, incluindo a repetição de aplicação da presente composição estável sólida microbiana ou enzimática. Por exemplo, o presente método pode incluir a aplicação diária. Pedido de cinco a 21 dias, ou até mesmo em certas circunstâncias, 5-14 dias, pode limpar um pouco suja da superfície. Aplicação por três a seis semanas pode limpar uma superfície muito suja.

Em certas modalidades, as composições da presente invenção podem ser descritas pelos ingredientes e quantidades constantes nas tabelas abaixo. Os ingredientes da composição estabilizada microbiana e/ou a composição enzimática estabilizada não estão listados nas tabelas abaixo, mas são aqui descritos. As quantidades ou faixas nessas tabelas também podem ser ligeiramente modificadas.

Tabela B - Modalidades da composição Sólida Ingrediente %p %p %p %p Agente de solidificação 10-50 15-30 20-25 23 Composição microbiana 1-40 2-20 5-15 9 ou enzimática estabilizada Tensoativo 1 -70 2-60 50-55 52 Agente quelante 1-20 1-15 2-10 5 opcional Tabela C - Modalidades da composição Sólida Ingrediente %p %p %p %p %p Agente de solidificação 5-50 10-25 15-20 18-19 18 Composição microbiana 2-40 20-40 25 - 35 30 30 ou enzimática estabilizada Tensoativo 0,5 - 70 35 - 60 40 - 55 40 - 41 52 Tabela D - Modalidades da composição Sólida Ingrediente %p %p %p Agente de solidificação 20 - 80 50 - 70 55 - 65 Composição microbiana 1-35 10-15 13 ou enzimática estabilizada Tensoativo 0,1 -70 1 -10 2-9 Tabela E - Modalidades da Composição Sólida Ingrediente %p %p %p %p Agente de PEG 5-25 10- 15 5-10 9 solidificação Sal ácido (por 5-25 10-20 10- 15 14 exemplo, acetato de sódio, MgS04) Composição Borato 2-30 2-20 2-10 5 microbiana ou enzimática estabilizada Alcanolamina 1-10 1-10 2-8 4 Esporo 1-10 1-10 2-8 4 opcional Enzima 2-Ϊ5 2-15 5- 10 6 Tensoativo Não iônico 1 -25 5- 15 5- 10 15 Aniônico 1 -70 30-50 35 - 45 41 Agente EDTA 0-20 1 -15 0- 10 5 quelante Tabela F - Modalidades da Composição Sólida Ingrediente %p %p %p %p Agente dê PÈG 10-30 15-20 18 1δ solidificação Composição Borato 10-25 15-20 17 18 microbiana ou enzimática estabilizada Alcanolamina 1 -20 5-10 6 10 Esporo 1 -10 2-6 3 4 Enzima 1 -10 2-6 3 8 Tensoativo Não iônico 10-45 20-30 24 24 Silicone 1 -20 2-10 4 4 Anfótero 2-20 5-10 8 8 Preparações Microbianas As bactérias de uma variedade de esporos (bacterianos ou fúngicos), vegetativa, ou fungos podem ser empregadas na presente composições sólidas de limpeza, incluindo composições estabilizadas bacteriana. Por exemplo, a presente composição sólida pode incluir qualquer microorganismo viável ou mistura desses mencionados, que pode sobreviver a formulação e o ambiente de uso pretendido ou que podem digerir, degradar, ou promover a degradação de lipídios, proteínas, hidratos de carbono, outra matéria orgânica, ou semelhantes comum para a sujidade doméstica, ambientes comerciais e industriais ou efluentes, ou semelhantes. Muitas variedades adequadas e espécies são conhecidas.

Adequadas esporos (bacterianos ou fúngicos), bactérias vegetativas, fungos ou incluem Bacillus, Pseudomonas, Arthrobacter, Enterobacter, Citrobacter, Corynebacter, Nitrobacter, misturas, ou semelhantes, Acinetobacter, Aspergillus, Azospirillum, Burkholderia, Ceriporiopsis, Escherichia coli, Lactobacillus, Paenebacillus, Paracoccus, Rhodococcus, Syphingomonas, Streptococcus, Tiobacillus, Trichoderma, Xanthomonas, Lactobacillus, Nitrosomonas, Alcaliaens, Klebsiella, misturas, ou semelhantes, ou misturas desses mencionados, ou semelhantes.

Adequados bacillus incluem Bacillus licheniformis, Bacillus subtilis, Bacillus polimyxa, misturas, ou semelhantes, metanolicus Bacillus, Bacillus cereus, Bacillus pasteurii, laevolacticus, Bacillus megaterium, Bacillus suas misturas, ou semelhantes, misturas, ou semelhantes. Pseudomonas adequadas incluem Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas alcanolytica, dentrificans Pseudomonas, misturas, ou semelhantes. Arthrobacter adequadas incluem paraffineus Arthrobacter, petroleophagus Arthrobacter, rubellus Arthrobacter, Arthrobacter sp., Suas misturas, ou semelhantes. Adequadas enterobacter incluem Enterobacter cloacae, Enterobacter sp., Suas misturas, ou semelhantes. Citrobacter adequadas incluem amalonaticus Citrobacter, Citrobacter freundii, misturas, ou semelhantes. Corynebacterium adequadas incluem Corynebacterium alkanum, fujiokense Corynebacterium, hidrocarbooxidano diphtheriae, Corynebacterium sp. misturas, ou semelhantes.

Adequados esporos (bacterianos ou fúngicos), bactérias vegetativas, fungos ou incluem aquelas com adesão nos ATCC. 21417, 21424, 27811, 39326, 6051a, 21228, 21331, 35854, 10401, 12060, 21551, 21993, 21036, 29260, 21034, 13867, 15590, 21494, 21495, 21908, 962, 15337, 27613, 33241, 25405, 25406, 25407, 29935, 21194, 21496, 21767, 53586, 55406, 55405, 55407, 23842, 23843, 23844, 23845, 6452, 6453, 11859, 23492, misturas, ou semelhantes.

Adequados microorganismos que podem ser usados na presente invenção incluem aquelas divulgados nas Patentes U.S. Nos. 4.655.794, 5.449.619 e 5.863.882; e Pedidos de Patentes U.S. Nos. 20020182184, 20030126688 e 20030049832; as divulgações das quais são aqui incorporadas por referência.

Adequados esporos (bacterianos ou fúngicos), bactérias vegetativas, fungos ou estão comercialmente disponíveis a partir de uma variedade de fontes (por exemplo, Sybron Chemicals, Inc., a Semco Laboratories, Inc., ou Novozymes). Nomes comerciais dos tais produtos incluem SPORZYME ® IB, SPORZYME ® Ultra Base 2, SPORZYME ® EB, SPORZYME ® CBC, SPORZYME ® WC Wash, SPORZYME ® FE, BI-CHEM ® MSB, BICHEM ® Purta Treat, BI-CHEM ® BDO, BI-CHEM ® SANI-Bac ®, BI-CHEM ® BIO-SCRUB ®, BI-CHEM ® GC600L ®, BI-CHEM ® Bioclean, GREASE GUARD ®, ou semelhantes.

Em uma modalidade, os esporos (bacterianos ou fúngicos), bactérias vegetativas, fungos ou incluir cepas de Bacillus especificamente adaptados para alta produção de enzimas extracelulares, principalmente proteases, amilases e celulases. Essas linhagens são comuns em produtos de tratamento de resíduos. Essa mistura pode incluir Bacillus licheniformis, Bacillus subtilis e Bacillus polimyxa. A título de exemplo adicional, pasteurii Bacillus podem apresentar altos níveis de produção de lipases; laevolacticus Bacillus pode apresentar um ciclo mais rápido de germinação; amiloliquefaciens podem apresentar altos níveis de produção de protease.

Concentrações adequadas para os esporos (bacterianos ou fúngicos), bactérias vegetativas, fungos ou na fórmula incluem cerca de 1x103 até cerca de 1x109 UFC/mL, cerca de 1x104 para 1x108 UFC/mL, cerca de 1x105 UFC/mL de 1x107 UFC/mL, ou o como. Comercialmente disponíveis composições de esporos (bacterianos ou fúngicos), bactérias vegetativas, fungos ou podem ser empregadas nas composições sólidas presentes na composição de limpeza eficaz, por exemplo, cerca de 0,5 a cerca de 10 %p, cerca de 1 a cerca de 5 (por exemplo, 4 )% em peso, cerca 2 a cerca de 10 %p, cerca de 1 a cerca de 3 %p, em peso, cerca 2%, em peso, cerca de 3%, ou cerca de 4 %p. A presente composição sólida pode incluir esses valores ou faixas não modificado por aproximadamente.

Enzimas A presente composição de limpeza pode incluir uma ou mais enzimas, que podem fornecer atividade desejável para a remoção de manchas com base proteínas, base carboidratos, ou base triglicerídeos de substratos; para a limpeza, descoloração e pré-embebição. Embora não se limitando a presente invenção, as enzimas adequadas para presente composição de limpeza podem atuar degradando ou alterando um ou mais tipos de resíduos encontrados na sujidade ou sobre uma superfície têxtil, assim, a remoção da sujidade ou tornando a sujidade mais removível por um ou outro componente do tensoativo da composição de limpeza. Tanto a degradação e alteração de resíduos da sujidade pode melhorar a detergência, reduzindo o físico forças que unem a sujidade para a superfície ou têxtil a ser limpo, ou seja, a sujidade torna-se mais solúvel em água. Por exemplo, uma ou mais proteases podem quebrar as estruturas protéicas macromolecular complexas presentes nos resíduos de sujidade na forma de cadeias moleculares mais curtas as quais são, propriamente, mais facilmente dessorvidas das superfícies, solubilizadas ou de outro modo mais facilmente removidas pelas soluções detergentes contendo as referidas proteases.

Enzimas adequadas incluem uma protease, uma amilase, a lipase, uma gluconase, uma celulase, uma peroxidase ou uma mistura deste produto de qualquer origem adequadas, como vegetais, animais, bactérias, fungos ou origem fermento. Seleções preferidas são influenciados por fatores como pH-atividade e/ou optima estabilidade, termoestabilidade, estabilidade e aos detergentes ativos, construtores e outros. Enzimas celulases A este respeito, bacterianas ou fúngicas são preferidas, como as amilases e proteases de bactérias e fungos. De preferência, a enzima é uma protease, uma lipase, uma amilase, ou uma combinação dos mencionados. "Enzima detergentes", como utilizado aqui, significa que uma enzima que posui um efeito limpante, detergente, ou de outro modo benéfico de uma composição para uso em lavanderias, têxteis, instalações industriais de lavagem, limpeza no local, ralos, pisos, tapetes, instrumentos médicos ou odontológicos, ferramentas de corte de carne, superfícies duras, cuidados pessoais, ou semelhantes. Adequadas enzimas detergentes incluem uma hidrolase como uma protease, uma amilase, a lipase, ou uma combinação dos mencionados.

As enzimas são normalmente incluídas em uma composição de acordo com a invenção de uma quantidade suficiente para produzir uma limpeza eficaz durante a lavagem ou procedimento de pré-embebição. Uma quantidade eficaz para limpeza está relacionada a uma quantidade que produz uma aparência limpa, higiênica, e preferivelmente, uma aparência livre de corrosão no material limpo. Uma quantidade eficaz para a limpeza também pode se referir a uma quantidade que produz uma limpeza, remoção de manchas, remoção da sujidade,branqueamento, desodorização, ou frescor como efeito de melhoria sobre substratos. Normalmente, um efeito de limpeza pode ser conseguido com quantidades da enzima a cerca de 0,1% até cerca de 3%, em peso, de preferência de cerca de 1% até cerca de 3%, em peso, da composição de limpeza. Níveis mais altos de ativos também podem ser desejáveis nas formulações alternativamente concentradas de limpeza.

Enzimas comerciais, como as proteases alcalinas, são obtidas no estado líquido ou em forma seca, são comercializados como matéria-prensa soluções aquosas ou em formas variadas purificada, transformado e combinado, e inclui cerca 2% até cerca de 80%, em peso, enzima ativa geralmente em combinação com estabilizadores, amortecedores, cofatores, impurezas e veículos inertes. O conteúdo real da enzima ativa depende do método de fabrico e não é crítica, assumindo que a composição tem a atividade desejada enzimática. A enzima especial escolhida para uso no processo e os produtos desta invenção depende das condições de utilidade final, incluindo a forma física do produto, pH utilizado, temperatura de uso e tipos de sujidade para ser digerida, degradadas ou alteradas. A enzima pode ser escolhida para fornecer a melhor atividade e estabilidade para qualquer conjunto de condições utilidade.

As composições da presente invenção de preferência, incluem, pelo menos, uma protease. A composição da invenção foi posteriormente encontrada, surpreendentemente, não só para estabilizar protease para uma vida útil substancialmente alargado, mas também para melhorar significativamente a atividade de proteases para digerir proteínas e aumento da remoção da sujidade. Além disso, a reforçada atividade protease ocorre na presença de uma ou mais enzimas adicionais, tais como a amilase, celulase, lipase, enzimas peroxidase, enzimas endoglucanase e suas misturas, de preferência da lipase ou amilase. A enzima pode ser selecionada para o tipo de sujidade orientadas pela composição de limpeza ou presentes no local ou superfície a ser limpa. Embora não se limitando a presente invenção, acredita-se que a amilase pode ser vantajoso para a limpeza de sujidades que contêm amido, como batata, macarrão, aveia, alimentos para bebês, molho de carne, chocolato, ou semelhantes. Embora não se limitando a presente invenção, acredita-se que a protease pode ser vantajoso para a limpeza de sujidades que contenham proteínas, tais como sangue, escamas cutâneas, muco, ervas, alimentos (por exemplo, ovo, leite, espinafre, resíduos de carne, molho de tomate), ou semelhantes. Embora não se limitando a presente invenção, acredita-se que a lipase pode ser vantajoso para a limpeza de sujidades contendo gordura, óleo ou cera, como gordura animal ou vegetal, óleo ou cera (por exemplo, molho para salada, manteiga, banha de porco, chocolato, batom). Embora não se limitando a presente invenção, acredita-se que celulase pode ser vantajoso para a limpeza de sujidades contendo celulose ou que contenham fibras de celulose que servem como pontos de ligação para outras sujidades. A enzima pode incluir enzima detergente. A enzima detergente pode incluir protease, amilase, lipase, celulase, peroxidase, gluconase, ou misturas desses mencionados. A enzima pode incluir detergente alcalino protease, lipase, amilase, ou misturas desses mencionados.

Uma referência importante sobre as enzimas é "Industrial Enzimas", Scott, D., in Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 3rd Edition, (editores Grayson, M. e Eckroth, D.) vol. 9, pp. 173-224, John Wiley & Sons, Nova Iorque, 1980.

Protease Adequadas proteases para a composição da presente invenção podem ser derivados de uma planta, um animal ou um microorganismo. De preferência, a protease é derivada de um microorganismo, como um fermento, um molde, ou uma bactéria. Proteases preferidas incluem proteases serina ativas em pH alcalino, de preferência derivados de uma cepa de Bacillus como Bacillus subtilis e Bacillus licheniformis; estas proteases preferidas incluem subtilisins nativa e recombinante. A protease pode ser purificada ou um componente de um extrato microbiano, e de um ouo outro tipo selvagem ou variante (químicos ou recombinante). A protease preferida não é inibida por um agente quelante de metais (sequestrante) ou um veneno tiol nem ativadas por íons metálicos ou agentes redutores, tem uma especificidade de substrato lato, é inibida pela diisopropilfluorofosfato (DFP), é uma endopeptidase, tem um peso molecular numa faixa de cerca 20.000 até cerca de 40.000, e é ativa em um pH de cerca de 6 a cerca de 12 e em temperaturas em um intervalo de aproximadamente 20 °C a cerca de 80 °C.

Exemplos de enzimas proteolíticas que podem ser utilizados na composição da invenção incluem (com nomes comerciais) Savinase ®, um derivada do tipo de protease de Bacillus lentus, como Maxacal ®, Opticlean, Durazym ® e ® Properase; uma protease derivadas Bacillus licheniformis, como Alcalase ® e Maxatase e uma protease derivada de Bacillus cereus, como Primase ®. Enzimas protease preferidas comercialmente disponíveis incluem aquelas comercializadas sob os nomes comerciais Alcalase ®, Savinase ®, Primase ®, Durazym ®, ou Esperase ® por Novo Industries A/S (Dinamarca), que são comercializados sob os nomes comerciais Maxatase ®, Maxacal ®, ou Maxapem ® da Gist-Brocades (Holanda), que são comercializados sob os nomes comerciais Purafect ®, Purafect boi, e por Properase Genencor Internacional; os comercializados sob os nomes comerciais Opticlean ® ou ® Optimase pela Solvay Enzimas, e semelhantes. Uma mistura de tais proteases podem ser também utilizadas. Por exemplo, Purafect ® é uma protease alcalina preferencial (uma subtilisina ) para uso em limpeza composições desta invenção ter aplicação em programas de limpeza de temperatura mais baixa, de cerca de 300C até cerca de 65 ° C e que, Esperase ® é uma protease alcalina de escolha para soluções de maior temperatura de detergente, de cerca de 50 °C até cerca de 85 ° C. Adequadas proteases detergente são descritos em publicações de patentes, incluindo: 1.243.784 GB, WO 9203529 A (enzima/sistema inibidor), WO 9318140 A, e WO 9425583 (tripsina recombinante-like protease) de Novo; WO 9510591 A, WO 9507791 (protease uma conta diminuição da adsorção e hidrólise aumentada), WO 95/30010, WO 95/30011, WO 95/29979, a Procter & Gamble; WO 95/10615 (Bacillus Bacillus subtilisina) para Genencor Internacional; PE 130.756 A (protease A); PE 303.761 A (protease B) e PE 130.756 A. Uma variante de protease utilizada nas presentes composições sólidas é de preferência pelo menos 80% homóloga, de preferência com pelo menos 80% de identidade de seqüência, com as seqüências de aminoácidos das proteases nessas referências.

Em algumas modalidades, a quantidade de protease alcalina comercia presente na composição da invenção está na faixa de cerca de 0,1% em peso de solução de detergente até cerca de 3%, em peso, de preferência de cerca de 1% até cerca de 3%, em peso, de preferência de cerca 2% em peso, de solução do produto enzimático comercial. Típicas enzimas detergentes comercialmente disponíveis incluem cerca de 5-10% da enzima ativa.

Embora o estabelecimento da percentagem do peso comercial da protease alcalina necessária é de conveniência prática para modalidades de fabrico da presente orientação, variação nos concentrados de proteases comerciais e aditivos ambientais in-situ e efeitos negativos com respeito a atividade da protease exigem uma técnica analiatica mais exigente para ensaio de protease quantificar a atividade da enzima e estabelecer correlações para a performance de desempenho na remoção de resíduos e para a estabilidade da enzima na modalidade preferida, e, se como um concentrado, as soluções de diluição para uso. A atividade das proteases para o uso na presente invenção são facilmente expressas em termos de unidades de atividade - mais especificamente, unidades Kilo-Novo Protease (KNPU), que são unidades de atividade azocaseína ensaio bem conhecido do art. Uma discussão mais detalhada do procedimento de ensaio azocaseína pode ser encontrado na publicação intitulada "O Uso da Azoalbumin como substrato na determinação colorimétrica da Atividade Péptica e Triptica", Tomarelli, RM, Charney, J. Harding, MX., J. Lab. Clin. Chem. 34, 428(1949).

Em algumas modalidades, a atividade de proteases presentes na solução de uso varia de cerca de 1 x 10"5 KNPU/g da solução, até cerca de 4 x 10'3 KNPU/g da solução.

Misturas de diferentes enzimas proteolíticas podem ser incorporadas nessa invenção. Embora várias enzimas específicas tenham sido descritas acima, é preciso entender que qualquer protease, que possa conferir a atividade desejada, proteolítica sobre a composição pode ser usada e esta modalidade dessa invenção não se limita de forma alguma pela escolha específica da enzima proteolítica.

Amilase Uma adequada amilase para a composição da presente invenção pode ser derivada de uma planta, um animal ou um microorganismo. De preferência, a amilase é derivada de um microorganismo, como um fermento, um mofo ou uma bactéria. Amilases preferidas incluem aquelas derivados de um bacilo, como B. licheniformis, Bacillus B., B. subtilis, ou B. stearothermophilus . A amilase pode ser purificada ou de um componente de um extrato microbiano, e ou de qualquer tipo selvagem ou variante (químicos ou recombinante), de preferência uma variante que seja mais estável sob condições de lavagem de roupas ou de pré-embebição de uma amilase do tipo selvagem.

Exemplos de enzimas amilase que podem ser empregadas na composição da invenção incluem os que são comercializados sob o nome comercial de Rapidase Gist-Brocades ® (Holanda), que são comercializados sob os nomes comerciais Termamil ®, Fungamil ® ou Duramil ® por Novo; Purastar STL ou Purastar OXAM por Genencor, e semelhantes. Enzimas amilase preferidas comercialmente disponíveis incluem variantes amilase de maior estabilidade comercializadas sob o nome comercial Duramil ® por Novo. Uma mistura de amilases também pode ser usada.

Adequadas amilases para as composições da presente invenção incluem: a-amilase descrita no WO 95/26397, PCT/DK96/00056 e VB 1.296.839 para Novo, e amilases maior estabilidade descrita no J. Biol. Chem., 260 (11) :6518-6521 (1985); WO 9510603 A, WO e WO 9509909 A 9402597 de Novo; referências divulgadas no WO 9402597 e 9418314 WO para Genencor International. A variante α-amilase empregada nas presentes composições sólidas pode ser pelo menos 80% homólogas, de preferência com pelo menos 80% de identidade de seqüência, com as seqüências de aminoácidos das proteínas dessas referências.

Amilases adequadas para uso nas composições da presente invenção têm estabilidade melhorada em relação a certos amilases, como Termamil ®. Maior estabilidade está relacionada a uma melhoria significativa ou mensuráveis em uma ou mais de: estabilidade oxidativa, por exemplo, o peróxido de hidrogênio/Tetracetiletilenodiamina em solução tampão de pH 9-10; estabilidade térmica, por exemplo, em temperaturas de lavagem comum, como cerca de 60 °C, e/ou estabilidade alcalina, por exemplo, em um pH de cerca de 8 a cerca de 11, cada um, em comparação com uma amilase de controle adequadas, como Termamil ®. Estabilidade pode ser medida por métodos já conhecidos para os de habilidade na arte. Adequadas amilases de maior estabilidade para uso nas composições da presente invenção tem uma atividade específica, pelo menos, 25% maior do que a atividade específica de Termamil ®, a uma temperatura em um intervalo 25 °C a 55 °C e com um pH em uma faixa de cerca de 8 a cerca de 10. A atividade amilase para tais comparações pode ser medida por testes conhecidos para os de habilidade na arte e/ou comercialmente disponível, como o ensaio-l amilase Phadebas ®.

Em algumas modalidades, a quantidade de amilase comercial presentes na composição das faixas invenção de cerca de 0,1% em peso de solução de detergente até cerca de 3%, em peso, de preferência de cerca de 1% até cerca de 3%, em peso, de preferência de cerca 2% em peso, da solução do produto enzimático comercial. Típicas enzimas detergentes comercialmente disponível incluem cerca de 0,25-5% de amilase ativa.

Ao mesmo tempo em que estabelecendo a percentagem em peso de amilase exigido é de conveniência prática para modalidades de fabrico da presente orientação, a variância da amilase concentrados comerciais e negativos efeitos ambientais in-situ sobre a atividade da amilase pode exigir uma técnica mais exigente para a dosagem analítica de amilase para quantificar atividade enzimática e estabelecer correlações para o desempnho de remoção de resíduos de sujidade e para a estabilidade da enzima na modalidade, e, se um concentrado, a utilização de soluções de diluição. A atividade das amilases para o uso na presente invenção pode ser expressa em unidades conhecidas ou através de conhecidos ensaios amilase e/ou ensaios comercialmente disponíveis, tais como o ensaio a-amilase ensaio Phadebas®.

Misturas de diferentes enzimas amilase podem ser incorporadas na presente invenção. Embora várias enzimas específicas tenham sido descritas acima, é preciso entender que qualquer amilase que possa conferir a atividade da amilase desejada para a composição pode ser usada e esta modalidade dessa invenção não se limita de forma alguma pela escolha específica da enzima amilase.

Celulases Uma adequada celulase para a composição da presente invenção pode ser derivada de uma planta, um animal ou um microorganismo. A celulase pode ser derivada de um microorganismo, como um fungo ou uma bactéria. Celulases adequadas incluem as derivados de um fungo, tais como Humicola insolens, linhagem Humicola DSML 800 ou um 212 produtores de celulase de fungos pertencentes ao gênero Aeromonas e aqueles extraídos do hepatopâncreas de um molusco marinho, Dolabella Auricula Solander. A celulase pode ser purificada ou um componente de um extrato, e qualquer tipo selvagem ou variante (químicos ou recombinante).

Exemplos de enzimas celulase, que podem ser empregadas na composição da invenção incluem aquelas comercializadas sob os nomes comerciais Carezyme ® ou Celluzyme ® por Novo, ou celulase Genencor, e semelhantes. Uma mistura de celulases também pode ser usada. Celulases adequadas são descritas nos documentos de patentes, incluindo: Patente U.S. No. 4.435.307, GB-A-2.075.028, GB-A-2.095.275, DE-OS-2.247.832, WO 9117243 e 9414951 A WO (estabilizado celulases) para Novo.

Em algumas modalidades, a quantidade de celulase comercial presentes na composição das faixas invenção de cerca de 0,1% em peso de solução de detergente até cerca de 3%, em peso, de preferência de cerca de 1% até cerca de 3%, em peso, de solução da enzima comercial produto. Típicas enzimas detergentes comercialmente disponíveis incluem cerca de 5-10 por cento de enzima ativa.

Ao mesmo tempo em que estabelece a percentagem em peso de celulase necessária é de conveniência prática para modalidades de fabrico da presente orientação, variação na celulase concentrados comerciais e e dos efeitos aditivos e negativos ambientais in-situ sobre a atividade da celulase pode exigir uma técnica analítica mais exigente para ensaio de celulase para quantificar atividade enzimática e estabelecer correlações para o desempenho na remoção de resíduos de sujidade e para a estabilidade da enzima na modalidade, e, se um concentrado, a utilização de soluções de diluição. A atividade das celulases para uso na presente invenção pode ser expressa em unidades conhecidas ou através de ensaios celulase conhecidos ou comercialmente disponível.

Misturas de diferentes enzimas celulase podem ser incorporadas na presente invenção. Embora várias enzimas específicas tenham sido descritas acima, é preciso entender que qualquer celulase, que possa conferir a desejada atividade celulase para a composição pode ser usada e esta modalidade dessa invenção não se limita de forma alguma pela escolha específica da enzima celulase.

Lipases Uma lipase adequada para a composição da presente invenção pode ser derivada de uma planta, um animal ou um microorganismo. Em uma modalidade, a lipase é derivada de um microorganismo, como um fungo ou uma bactéria. Lipases adequadas incluem aquelas derivados de uma Pseudomonas, tais como Pseudomonas stutzeri ATCC 19,154, ou de um Humicola, como Humicola lanuginosa (tipicamente produzido recombinante em Aspergillus oryzae). A lipase pode ser purificada ou um componente de um extrato, e qualquer tipo selvagem ou variante (químicos ou recombinante).

Exemplos de enzimas lipase que podem ser empregadas na composição da invenção incluem os que são comercializados sob a P Lipase nomes comerciais "Amano” ou "Amano-P" por Amano Pharmaceutical Co. Ltd., Nagoya, Japão ou sob o nome comercial Lipolase ® por Novo, e semelhantes. Outras lipases comercialmente disponíveis que podem ser empregadas nas presentes composições sólidas incluem Amano-CES, lipases provenientes de viscosum Chromobacter, por exemplo, Chromobacter viscosum var. lipoliticum NRRLB 3673 da Toyo Jozo Co., Tagata, Japão; lipases viscosum Chromobacter de E.U. Biochemical Corp, E.U.A. and Co. Disoynth e lipases provenientes de Pseudomonas gladioli ou de Humicola lanuginosa. A lipase adequada é comercializada sob o nome comercial Lipolase ® por Novo. Adequadas lipases são descritos em documentos de patentes, incluindo: WO 9414951 A (lipases estabilizadas) para Novo, WO 9205249, RD 94359044, GB 1.372.034, japonês Patente 53,20487, previsto abrir 24 de fevereiro de 1978 para Amano Pharmaceutical Co. Ltd., e PE 341.947.

Em uma modalidade, a quantidade da presente lipase comercial na composição das faixas invenção de cerca de 0,1% em peso de solução de detergente até cerca de 3%, em peso, de preferência de cerca de 1% até cerca de 3%, em peso, de solução da enzima comercial produto. Típicas enzimas detergentes comercialmente disponíveis incluem cerca de 5-10 por cento de enzima ativa.

Ao mesmo tempo em que o estabelecimento em peso da lipase requerida é de conveniência prática para modalidades de fabrico da presente orientação, variação na lipase concentrados comerciais e e dos efeitos aditivos e negativos ambientais in-situ sobre a atividade da lipase pode exigir uma técnica mais exigentes para a dosagem de lipase analítico para quantificar atividade enzimática e estabelecer correlações para o desempenho na remoção de resíduos de sujidade e para a estabilidade da enzima na modalidade, e, se um concentrado, a utilização de soluções de diluição. A atividade das lipases para uso na presente invenção pode ser expressa em unidades conhecidas ou através de conhecidos ou comercialmente disponível ensaios lipase. Misturas de diferentes enzimas lipase podem ser incorporadas na presente invenção. Embora várias enzimas específicas tenham sido descritas acima, é preciso entender que qualquer lipase, que possa conferir a atividade da lipase desejado para a composição pode ser usada e esta modalidade dessa invenção não se limita de forma alguma pela escolha específica da enzima lipase.

Enzimas Adicionais Enzimas adicionais adequadas para uso nas presentes composições sólidas incluem um cutinase, uma peroxidase, uma gluconase, e semelhantes. Adequadas enzimas cutinase são descritos no WO 8809367 A Genencor. Peroxidases conhecidos incluem horseradish peroxidase, ligninase e haloperoxidases como o cloro- ou bromo-peroxidase. Peroxidases adequadas para as composições são divulgadas no WO 89099813 A e WO 8909813 A Novo. Enzimas peroxidase pode ser usado em combinação com fontes de oxigênio, por exemplo, percarbonato, perborato, peróxido de hidrogênio, e semelhantes. Enzimas complementares adequadas para modalidade na presente composição sólida são divulgadas no WO e WO 9307263 A 9307260 A Genencor International, WO 8908694 A para Novo, e Patente U.S. No. 3.553.139 para McCarty et al, U. S. Pat. No. 4.101.457 para Place et al. U. S. Pat. No. 4.507.219 para Hughes e U. S. Pat. No. 4.261.868 para Hora et al.

Uma enzima adicional, como um cutinase ou peroxidase, adequadas para a composição da presente invenção pode ser derivada de uma planta, um animal ou um microorganismo. De preferência, a enzima é derivada de um microorganismo. A enzima pode ser purificada ou um componente de um extrato, e qualquer tipo selvagem ou variante (químicos ou recombinante). Em modalidades preferidas da presente invenção, a quantidade de enzimas comerciais adicionais, tais como um cutinase ou peroxidase, presente na composição da invenção na faixa de cerca de 0,1% em peso de solução de detergente até cerca de 3%, em peso, de preferência de cerca de 1% até cerca de 3%, em peso, de solução da produto enzimático comercial. Típicas enzimas detergentes comercialmente disponíveis incluem cerca de 5-10 porcento de enzima ativa.

Embora o estabelecimento da percentagem do peso da enzima adicional, como um cutinase ou peroxidase, exigida é de conveniência prática para modalidades de fabrico da presente orientação, a variação nos concentrados das adicionais enzimas comerciais e e dos efeitos aditivos e negativos ambientais in-situ sobre a sua atividade pode exigir uma técnica analítica mais rigorosa para o ensaio de enzima para quantificar a atividade da enzima e estabelecer correlações para o desempenho na remoção de resíduos de sujidade e para a estabilidade da enzima na modalidade, e, se um concentrado, a utilização de soluções de diluição. A atividade da enzima adicional, como um cutinase ou peroxidase, para o uso na presente invenção pode ser expressa em unidades conhecidas ou através de conhecidos ou comercialmente disponível ensaios.

Naturalmente, as misturas de diferentes enzimas adicionais podem ser incorporadas na presente invenção. Embora várias enzimas específicas tenham sido descritas acima, é preciso entender que qualquer enzima adicional, que possa conferir a desejada atividade enzimática para a composição pode ser usada e esta modalidade dessa invenção não se limita de forma alguma pela escolha específica da enzima.

Sistema de Estabilização Enzimática As presentes composições sólidas pode também incluir ingredientes para estabilizar uma ou mais enzimas. Por exemplo, a composição de limpeza da invenção pode incluir uma fonte de água-solúvel de cálcio e/ou íons de magnésio. Os íons de cálcio são geralmente mais eficazes do que íons de magnésio e são preferíveis neste caso se apenas um tipo de cátion estiver sendo usado. Composições, especialmente líquidas, podem incluir de cerca de 1 a cerca de 30, de preferência de cerca 2 a cerca 20, mais de preferência de cerca de 8 a cerca de 12 milimoles de íons de cálcio por litro de composição acabada, embora a variação seja possível, dependendo de fatores incluindo a multiplicidade, tipo e níveis de enzimas incorporadas. De preferência água, sais de cálcio ou magnésio solúvel são empregados, incluindo, por exemplo, cloreto de cálcio, hidróxido de cálcio, o formato de cálcio, malato de cálcio, maleato de cálcio, hidróxido de cálcio e acetato de cálcio, mais geralmente, o sulfato de cálcio ou de sais de magnésio correspondente aos referidos sais de cálcio podem ser utilizado. Níveis adicionalmente aumentados de cálcio e/ou magnésio podem sser úteis, por exemplo, para promover a ação de corte do material graxoso de certos tipos de tensoativos. A estabilização dos sistemas de certas composições limpantes, por exemplo, composições de lavagem em geral, pode adicionalmente incluir de 0 a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,01% até cerca de 6% em peso, de limpadores de clareadores cloro, acrescentados para impedir as espécies alvejantes cloro presentes em muitos suprimentos de água de atacar e inativar as enzimas, especialmente sob condições alcalinas. Embora os níveis de cloro na água possam ser pequenos, geralmente na faixa de cerca de 0,5 ppm até cerca de 1,75 ppm, o cloro disponível no volume total de água que entra em contato com a enzima, por exemplo, durante operações gerais de lavagem, pode ser relativamente grande; consequentemente, a estabilidade da enzima relativamente ao cloro em uso pode ser problemática.

Adequados limpadores de anions cloro são amplamente conhecidos e facilmente disponíveis, e, se utilizados, podem ser sais contendo cátions de amônio com sulfito, bissulfito, tiosulfíto, tiossulfato, iodeto, etc Antioxidantes como o carbamato, ácido ascórbico, etc, aminas orgânicas, como ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) ou seu sal de metal alcalino, monoetanolamina (MEA), e suas misturas que podem ser utilizados. Da mesma forma, sistemas especiais de inibição da enzima pode ser incorporado de tal forma que diferentes enzimas têm compatibilidade máxima. Outros limpadores convencionais, tais como bissulfato, nitrato, cloreto, fontes de peróxido de hidrogênio como o perborato de sódio hidratado, perborato de sódio monohidratado e percarbonato de sódio, bem como, fosfato condensado, o acetato, benzoato, citrato, formiato, lactato, malato, tartarato, salicilato, etc, e suas misturas podem ser usadas, se desejado.

Em geral, uma vez que a função do limpador de cloro pode ser realizada por ingredientes separadamente listados sob funções mais bem identificadas, não existem exigências para acrescentar um limpador cloro em separado a menos que um composto que realiza essa função ao nível desejado seja ausente de uma modalidade contendo enzima da invenção; mesmo assim, o limpador é adicionado apenas para os melhores resultados. Além disso, o formulador irá exercer habilidade normal de um químico para evitar o uso de qualquer limpador enzimático ou estabilizador que seja inaceitavelmente incompatível, como formulado, com os demais ingredientes reativos. Em relação ao uso de sais de amônio, sais, como pode ser simplesmente misturadas com a composição, mas está propenso a absorver água e/ou liberar amônia durante o armazenamento. Assim, tais materiais, se presentes, são desejavelmente protegidos em uma partícula tal como o descrito no Patente U.S. No. 4652392, Baginski et al.

Sais de Ácido Bórico Em algumas modalidades, a invenção se refere a uma composição de limpeza sólida estável, incluindo composições de limpeza microbiana que utiliza um ou mais sais de ácido bórico para proporcionar melhor estabilidade da preparação microbiana, mesmo em pH básico ou em uma solução aquosa concentrada preparada a partir da composição sólida. Adequados sais de ácido bórico podem fornecer alcalinidade. Sais incluem sais de metal alcalino de ácido bórico; sais amina de ácido bórico, de preferência sais alcanolamina de ácido bórico, e assim por diante, ou uma combinação dos mencionados. Em certas modalidades, o sal do ácido bórico, borato de potássio inclui, monoetanolamônio borato, dietanolamônio borato, trietanolamônio borato e semelhantes, ou uma combinação dos mencionados. Em uma modalidade, o sal do ácido bórico, inclui monoetanolamina borato. O sal de ácido bórico, por exemplo, borato de potássio ou monoetanolamina, pode ser obtida por qualquer de uma variedade de rotas. Por exemplo, o sal de ácido bórico, comercialmente disponível, por exemplo, borato de potássio, pode ser adicionado à composição. Alternativamente, o sal de ácido bórico, por exemplo, borato de potássio ou de monoetanolamina, pode ser obtido por neutralização do ácido bórico com uma base, por exemplo, uma base contendo potássio tal como o hidróxido de potássio ou de uma base tal como a monoetanolamina.

Em certas modalidades, o sal de ácido bórico é solúvel em uma solução aquosa concentrado preparado a partir da composição sólida em concentrações superiores a 5 ou 10 %p, por exemplo, acima de 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20 %p. Em certas modalidades, o sal do ácido bórico pode ser solúvel em uma solução aquosa concentrado preparado a partir da composição sólida em concentrações até 35 %p, por exemplo, até 25, 30 ou 35 %p. Em certas modalidades, o sal do ácido bórico pode ser solúvel em 12-35 %p, 15-30 %p, ou 20-25 %p, por exemplo, 20-25 %p. As presentes composições sólidas também pode incluir qualquer uma das quantidades ou faixas de sal de ácido bórico, modificado pelo termo "em torno de".

Em algumas modalidades, boratos alcanolamina, como o borato de monoetanolamina, são solúveis em concentrações maiores do que outros sais de ácido bórico, borato de sódio em particular. Boratos de alcanolamina, como o borato de monoetanolamina, pode ser empregado e solúvel em uma solução aquosa concentrado preparado a partir da composição sólida em concentrações acima, de preferência até cerca de 30 por cento em peso, de preferência de cerca 20 até cerca 25 por cento do peso. Em uma modalidade, esta alta solubilidade pode ser obtida no pH alcalino, como pH, cerca de 9 a cerca de 10,5.

Em algumas modalidades, borato de potássio é solúvel em concentrações maiores do que outros sais metálicos de ácido bórico, particularmente outros sais de metal alcalino de ácido bórico, borato de sódio em particular. Borato de potássio pode ser empregado e solúvel em uma solução aquosa concentrado preparado a partir da composição sólida em concentrações acima, de preferência até cerca 25 por cento em peso, de preferência de cerca de 15 até cerca 25 por cento do peso. Em uma modalidade, esta alta solubilidade pode ser obtida no pH alcalino, como pH, cerca de 9 a cerca de 10,5. O sal do ácido bórico pode proporcionar os desejáveis aumentos na estabilidade da preparação microbiana em pH básico, em comparação com outros adequados sistemas tampões para a manutenção de um pH superior a 7, acima de cerca de 8, cerca de 8 a cerca de 11, ou cerca de 9 a cerca de 10,5. A manutenção do pH alcalino pode proporcionar um maior poder de limpeza.

Em uma modalidade, a presente composição de limpeza inclui esporos, bactérias ou fungos, e borato de alcanolamina. Em uma modalidade, a composição pode incluir ingredientes que, quando dissolvidos como uma composição ou concentrado de uso proporcionam uma composição com um pH maior que ou igual a 9, por exemplo, cerca de 9 a cerca de 10,5. Em uma modalidade, a composição da utilização ou concentrado pode ter pH maior ou igual a 8, por exemplo, cerca de 8 a cerca de 9,5.

Em certas modalidades, a presente composição sólida inclui sal de ácido bórico (por exemplo, alcanolamina borato, por exemplo, borato de monoetanolamina ou borato de sódio) a cerca 2 %p até cerca de 10 %p, a cerca de 5 até cerca de 35 %p, cerca de 5%p até cerca 20 %p, cerca de 5% até cerca de 15 %p, cerca de 10 %p até cerca de 30 %p, a cerca de 10 até cerca 20 %p, ou cerca 25 %p até cerca de 30 %p. Em certas modalidades, o sal borato está presente a cerca de 5 %p, a cerca de 10 %p, a cerca de 15 %p, a cerca de 20 %p, a cerca de 25 %p, ou cerca de 30 %p da composição. As presentes composições sólidas também podem incluem qualquer uma das quantidades ou faixas de monoetanolamina borato não modificado pelo termo "cerca de".

Ingredientes Adicionais As composições sólidas de limpeza produzidas de acordo com a invenção podem ainda incluir outros materiais funcionais ou aditivos que proporcionam uma propriedade benéfica, por exemplo, a composição no estado sólido ou quando dispersos ou dissolvidos em uma solução aquosa, por exemplo, para um uso específico. Exemplos de aditivos convencionais incluem um ou mais de cada um de sal fonte de alcalinidade, tensoativos, polímeros detergente, agente de limpeza, a composição do abrilhantador, amaciante, modificador de pH, a fonte de acidez, agente anti-corrosão, agente de endurecimento secundário modificador solubilidade, detergente construtor, enchimento detergente, antiespumante, agente anti-redeposição, microbiana, a composição do abrilhantador, agente limiar ou sistema, agente de reforço estético (isto é, corantes, odores, perfumes), branqueador ótico, a composição do lubrificante, agente de branqueamento ou de agente de branqueamento adicionais, enzima, agente ativador efervescente, a fonte de alcalinidade de outros aditivos ou ingredientes funcionais, e semelhantes, e suas misturas. O produto apresentar sólido pode ser formulado com ingredientes para uso como, por exemplo, um desodorizante, um bloco para uso em mictórios, um anel de ralo, ou uma barra de uso em lavanderia.

Adjuvantes e outros ingredientes aditivos vão variar de acordo com o tipo de composição a ser fabricada, e da utilização da composição final. Em certas modalidades, a composição inclui como um aditivo uma ou mais fonte de alcalinidade, tensoativo, construtor de detergente, limpeza de polímeros, detergente enzimático, antimicrobianos, ativadores para a fonte de alcalinidade, ou misturas desses mencionados desses mencionados.

Em modalidades, incluindo as preparações estabilizadas microbiana adequados ingredientes adicionais podem incluir hidrótropos, agentes quelantes, cátion divalente, poliol, agente antimicrobiano, agente de melhoria estética, conservante, ou semelhantes. Em certas modalidades, a composição também pode incluir uma quantidade eficaz de um ou mais agentes antimicrobianos e uma quantidade eficaz de um ou mais agentes quelantes, ou misturas desses mencionados. A composição pode incluir cerca de 0,1-30 %p do agente quelante. O agente quelante pode incluir pequenas ou compostos poliméricos possuindo grupo carboxila, ou misturas desses mencionados. Em certas modalidades, a composição pode incluir também fonte de íons de cálcio, poliol, construtor, tintura, ou uma combinação ou mistura desses mencionados. íons divalentes As composições de limpeza da invenção podem conter um íon bivalente, como íons de cálcio e magnésio, com um nível de de 0,05% para 5%, em peso, de 0,1% para 1%, em peso, ou cerca de 0,25% em peso da composição . Em uma modalidade, os íons de cálcio podem ser incluídos nas presentes composições sólidas. Os íons de cálcio pode, por exemplo, ser adicionado como um cloreto, hidróxido, óxido, formiato ou acetato ou nitrato, de preferência, cloro, sal.

Em algumas modalidades, as composições de limpeza incluem íons de magnésio. A fonte de íons de magnésio pode ser uma fonte de água de íons de magnésio insolúveis, a água da fonte de íons solúveis de magnésio, e suas combinações. Composições de limpeza exemplares, incluindo as fontes de íons solúveis e insolúveis magnésio são descritos por exemplo, nas Patentes US. Nos. 12/114, 327; 12/114, 385; 12/114, 355; 12/114, 486; 12/114, 513; 12/114, 342; 12/114, 329; e 12/114, 364, cada uma das quais é aqui incorporada por referência.

Poliol As composições sólidas de limpeza também pode incluir um poliol. O poliol pode, por exemplo, oferecer estabilidade e propriedades hidritróficas à composição. Polióis adequados incluem glicerina; glicóis, como etileno glicol, propileno glicol, ou hexilenoglicol; sorbitol; poliglicosideos alquila e suas misturas. Em algumas modalidades, o poliol inclui propilenoglicol.

Adequados alquíl poliglicosideos para uso como polióis acordo com a invenção incluem aquelas com a fórmula: (G)x-O-R em que G é uma fração derivada da redução de sacarídeo contendo 5 ou 6 átomos de carbono, por exemplo, pentose ou hexose, R é um grupo graxo alifático contendo 6-20 átomos de carbono e X é o grau de polimerização (DP) do Poliglicosídeo representando o número de unidades monossacarídeo de repetição o poliglicósideo. Preferencialmente, é de cerca de 0,5 x até cerca de 10. Em uma modalidade, R contém 10-16 átomos de carbono e X é de 0,5 a 3.

Em algumas modalidades, o poliol pode ser na forma de um poliéter. Adequados poliéteres incluem polietilenoglicóis. Adequados poliéteres incluem aquelas listados abaixo como solvente ou co-solvente.

Em certas modalidades, a presente composição sólida inclui cerca 2 a cerca de 30 %p de poliol, cerca 2 a cerca de 10 %p de poliol, cerca de 5 a cerca 20 %p de poliol, cerca de 5 a cerca de 10 %p de poliol, ou cerca de 10 a cerca 20 %p de poliol. Em certas modalidades, as presentes preparações microbianas estabilizadas incluem cerca de 2 a cerca de 40 %p de poliol, cerca 2 a cerca 20 %p de poliol, cerca 2 a cerca de 15 %p de poliol, cerca 2 a cerca de 10 %p de poliol, cerca de 3 a cerca de 10 %p de poliol, cerca de 4 a cerca de 15 %p de poliol, ou cerca de 4 a cerca de 8 %p de poliol, cerca de 4 %p de poliol, cerca de 8 %p de poliol, ou cerca de 12 %p de poliol. A composição pode incluir qualquer uma destas faixas de quantidades ou não modificado por cerca de.

Silicato de Proteção Metálica Uma quantidade eficaz de um silicato de metal alcalino ou hidrato seu pode ser empregada nas composições e processos da invenção para produzir uma composição de limpeza sólida estável que pode ter capacidade de proteção de metal. Os silicatos empregados nas composições da invenção são aqueles que tenham sido convencionalmente utilizados em formulações para operações gerais de lavagem . Por exemplo, silicatos dos metais alcalinos são aqueles típicos de cera em pó, partículas ou silicatos granulados que são ou anidro ou, de preferência que contenham água de hidratação (5-25% em peso, de preferência água 15a 20% em peso de hidratação). Estes silicatos pode ser silicatos de sódio e têm uma relação Na20:Si02 de aproximadamente 1: 1 a cerca de 1: 5, respectivamente, e normalmente contêm água disponível agregada no valor de 5 a cerca 25% em peso. Em geral, os silicatos da presente invenção têm uma relação Na20:Si02 de 1:1 a cerca de 1:3,75, de preferência de cerca de 1:1,5 a cerca de 1:3,75 e mais preferivelmente cerca de 1:1,5 até cerca de 1:2,5. Um silicato Na20:Si02 com uma relação de cerca de 1:2 e cerca de 16-22 %p de água de hidratação é adequada.

Por exemplo, silicatos, como estão disponíveis na forma de pó ceroso como silicato GD e na forma granular como Britesil H-20, da PQ Corporation. Estas relações podem ser obtidas com a única composições ou combinações de silicato de silicatos que a combinação de resultado na relação preferencial. Os silicatos hidratados a relações preferenciais, uma relação de Na20:Si02 uma relação de cerca de 1:1,5 a cerca de 1:2,5 foram achados fornecer a proteção metálica ideal e rapidamente formar bloco sólido de limpeza. A quantidade de silicato utilizado na formação das composições da invenção tendem a variar entre 10 e 30% em peso, de preferência de cerca de 15 a 30% em peso dependendo do grau de hidratação. Silicatos hidratados são preferidas.

Silicatos adequados para uso nas presentes composições incluem silicato de sódio, sódio anidro Metassilicato de sódio e silicato anidro.

Sal Em algumas modalidades, sais, por exemplo, sais ácidos, podem ser incluídos como modificadores de pH, fontes de acidez, auxiliares de efervescência, ou outros usos similares. Alguns exemplos de sais para uso em tais aplicações incluem bissulfato de sódio, acetato de sódio, bicarbonato de sódio, sais de ácido cítrico, e semelhantes e suas misturas. A composição pode incluir na faixa de 0,1 a 50 %p desse material. Deve-se entender que outros agentes que não sais que atuam como modificadores de pH, fontes de acidez, auxiliares de efervescência, ou semelhantes, também podem ser usados em conjunto com a invenção.

Sais Exemplar para uso na composição incluem, mas não estão limitados a, acetato de sódio, sulfato de sódio, sulfato de magnésio anidro, hidratado sulfato de magnésio, óxido, citrato de sódio e cloreto de magnésio.

Ativo Compostos de Oxigênio O composto de oxigênio ativo age para fornecer uma fonte de oxigênio ativo, mas também pode atuar para produzir pelo menos uma porção da solidificação ou do agente aglutinante. Os compostos de oxigênio ativo pode ser orgânicas ou inorgânicas, e pode ser uma mistura destes. Alguns exemplos de compostos de oxigênio ativo incluem compostos de peróxido, e adutores compostos peroxigênio que sejam adequados para uso na formação do agente aglutinante.

Muitos compostos ativos do oxigênio são compostos de peróxido. Qualquer composto de peróxido mais conhecido e que pode funcionar, como por exemplo, como parte do agente aglutinante pode ser usado. Exemplos de compostos de peróxido apropriado peroxigênio incluem compostos orgânicos e inorgânicos, ou misturas.

Compostos Inorgânicos de Oxigênio Ativo Exemplos de compostos inorgânicos de oxigênio ativo incluem os seguintes tipos de compostos ou de fontes destes compostos, metais alcalinos ou sais, incluindo estes tipos de compostos, ou com ele formando um adutor: peróxido de hidrogênio, grupo 1 (IA), compostos de oxigênio ativo, por exemplo, peróxido de lítio, peróxido de sódio, e semelhantes, grupo 2 (IIA) Compostos de oxigênio ativo, por exemplo peróxido de magnésio, peróxido de cálcio, peróxido de estrôncio, peróxido de bário, e semelhantes, grupo 12 (HB) Compostos de oxigênio ativo, por exemplo, peróxido de zinco, e do grupo como; 13 (IIIA), compostos de oxigênio ativo, por exemplo, compostos de boro, como perboratos, por exemplo, perborato sódico hexaidratado de fórmula Na2 [Br2 (02) 2 (OH) 4] · 6H20 (também chamado de perborato de sódio hidratado e anteriormente escrito como NaB03 *4H20); perborato sódico tetraidratado de fórmula Na2Br2 (02)2 [(OH)4] · 4H20 (também chamado de perborato de sódio tri-hidratado, e anteriormente escrito como NaB03 •3H20); peroxiborato de sódio de fórmula Na2 [B2 (02) 2 (OH) 4] (também chamado de perborato de sódio monohidratado e anteriormente escrito como NaB03· H20) e semelhantes; por exemplo, perborato, compostos oxigênio ativos do grupo 14 (IVA) , por exemplo, persilicatos e peroxicarbonatos, que também são chamados percarbonatos, como persilicatos ou peroxicarbonatos de metais alcalinos e semelhantes; por exemplo, percarbonato, por exemplo, persilicato ; compostos oxigênio ativo do Grupo 15 (VA) , por exemplo ácido peroxinitroso e seus sais, ácidos peroxifosfórico e seus sais, por exemplo, perfosfatos e semelhantes, por exemplo, perfosfato; compostos oxigênio ativo do grupo 16 (VIA) por exemplo, ácidos peroxisulfúrico e seus sais, tais como ácidos peroximonosulfúrico e peroxidisulfórico , e seus sais, como persulfatos, como por exemplo persulfato de sódio, e semelhantes; por exemplo, persulfato; compostos oxigênio ativo do Grupo VIIA tais como o periodato de sódio, perclorato de potássio e outros.

Outros ativos compostos oxigenados inorgânicos podem incluir os peróxidos de metais de transição e outros compostos de peróxido tal, e suas misturas.

Em certas modalidades, as composições e os métodos da presente invenção empregar alguns dos compostos oxigenados inorgânicos dos ativos listados acima. Adequados compostos inorgânicos de oxigênio ativo incluem o peróxido de hidrogênio, adutor de peróxido de hidrogênio, grupo de compostos de oxigênio ativo do Grupo IIIA , compostos oxigênio ativo do Grupo VIA, composto oc ativo do Grupo VA compostos de oxigênio ativo, compostos oxigênio ativo do Grupo VIIA, ou misturas desses mencionados. Exemplos de tais compostos inorgânicos de oxigênio ativo incluem percarbonato, perborato, persulfato, perfosfato, persilicato, ou misturas desses mencionados. O peróxido de hidrogênio apresenta um exemplo de um composto oxigênio ativo inorgânico. O peróxido de hidrogênio pode ser formulado como uma mistura de peróxido de hidrogênio e água, por exemplo, como o peróxido de hidrogênio líquido em uma solução aquosa. A mistura de solução pode incluir cerca de 5 até cerca de 40 %p peróxido de hidrogênio ou 5-50 %p peróxido de hidrogênio.] Em uma modalidade, os compostos inorgânicos de oxigênio ativo incluem adutor de peróxido de hidrogênio. Por exemplo, os compostos inorgânicos de oxigênio ativo pode incluir peróxido de hidrogênio, adutor de peróxido de hidrogênio, ou misturas desses mencionados. Qualquer um de uma variedade de adutores de peróxido de hidrogênio são adequadas para uso nas composições e os métodos actuais. Por exemplo, adutores de peróxido de hidrogênio adequadas incluir percarbonato sal, peróxido de uréia, borato peracetílico, um de adutor H2O2 e polivinilpirrolidona, percarbonato sódio, percarbonato de potássio, misturas, ou semelhantes. Adequados adutores de peróxido de hidrogênio incluem sal percarbonato, peróxido de uréia, borato de peracetila, um adutor de H202 e polivinilpirrolidona, ou misturas desses mencionados. Adequados adutores peróxido de hidrogênio incluem percarbonato sódio, potássio percarbonato, ou misturas desses mencionados, como por exemplo, percarbonato sódio.

Composto Oxigênio Ativo Orgânico Qualquer de uma variedade de compostos orgânicos de oxigênio ativo pode ser empregada nas composições e métodos da presente invenção. Por exemplo, a orgânica é composta de oxigênio ativo pode ser um ácido peroxicarboxílico, como um mono-ou di-ácido peroxicarboxílico, um sal de metal alcalino, incluindo estes tipos de compostos, ou um adutor de tal composto. Adequados ácidos peroxicarboxílico incluem ácido peroxicarboxílico C1-C24, o sal de ácido peroxicarboxílico C1-C24, éster de ácido peroxicarboxílico C1-C24, ácido diperoxicarboxílico , sal do ácido diperoxicarboxílico , éster de ácido diperoxicarboxílico, ou misturas desses mencionados.

Adequados ácidos peroxicarboxílico incluem C1-C10 ácidos alifáticos peroxicarboxílico, sal de C1-Cio peroxicarboxílico ácidos alifáticos, ésteres de C1-C10 ácidos alifáticos peroxicarboxílico, ou misturas desses mencionados; por exemplo, sal ou de adução de ácido peracético; borato, por exemplo, peroxiacetilo. Adequados ácidos diperoxicarboxílico incluem C4-C10 ácidos alifáticos diperoxicarboxílico, sal de C4-CIO ácidos alifáticos diperoxicarboxílico, ou éster de C4-CIO ácidos alifáticos diperoxicarboxílico, ou misturas desses mencionados; por exemplo, um sal sódico do ácido perglutaric, do ácido persuccínico, do ácido peradípico, ou misturas desses mencionados.

Compostos de oxigênio ativo incluem ácidos orgânicos, incluindo uma molécula orgânica. Adequados compostos orgânicos de oxigênio ativo incluem ácidos perfosfônico, perfosfônico sais ácidos, ésteres de ácidos perfosfônico, ou misturas ou ou combinações desses mencionados.

Adutores composto ativo de Oxigênio Adutores composto ativo de oxigênio incluem qualquer dos geralmente conhecidos e que possam funcionar, por exemplo, como uma fonte de oxigênio ativo e como parte da composição solidificada. Adutores de peróxido de hidrogênio, ou peroxiidrates, são adequadas. Alguns exemplos de fonte de adutores alcalinidade incluem o seguinte: percarbonatos metal alcalino, por exemplo percarbonato sódio (Peroxiidrato carbonato de sódio), percarbonato de potássio, percarbonato de rubídio , percarbonato césio, e similares; Peroxiidrato carbonato de amônio e similares; peroxiidrato uréia, peroxiacetilo borato; um adutor de polivinilpirrolidona H202, e similares, e misturas de alguma das situações acima. Agentes Quelantes/Seauestrantes Quelantes/agentes sequestradores podem ser adicionados à composição e são úteis para suas propriedades de seqüestro. Em geral, um agente quelante/seqüestrante é uma molécula capaz de coordenar (ou seja, ligar) os íons metálicos comumente encontrados em águas naturais para prevenir a íons metálicos de interferir com a ação dos outros ingredientes de uma composição detergente de limpeza. O agente quelante/seqüestrante pode também funcionar como um agente, quando incluídos no limiar de uma quantidade eficaz. Em certas modalidades, uma composição de limpeza inclui cerca de 0,1-70% em peso, ou cerca de 5-60 %p, de um agente quelante/seqüestrante . Exemplos de quelantes/agentes sequestradores aminocarboxílico incluem ácidos, fosfatos condensados, policarboxilatos poliméricos, e semelhantes.

Exemplos de fosfatos condensados incluem-ortofosfato de sódio e potássio, sódio e pirofosfato de potássio, sódio e tripolifosfato de potássio, hexametafosfato de sódio, e semelhantes. Um fosfato condensado pode igualmente contribuir, de forma limitada, na solidificação da composição através da fixação da água livre presente na composição como a água de hidratação.

Polímeros de condicionamento de água pode ser usada como construtores não contendo fósforo. Adequados polímeros de condicionamento da água incluem, mas não estão limitados a: policarboxilatos. Policarboxilatos apropriados, que podem ser usados como construtores e/ou polímeros de condicionamento de água incluem, mas não estão limitados a: aqueles que têm pendente carboxilato grupos (-C02), como o ácido poliacrílico, ácido maleico, maleico/copolímero olefín, copolímero sulfonado ou terpolímero, copolímero/acrílico maleico, ácido metacrílico, ácido acrílico, ácido metacrílico copolímeros de poliacrilamida, hidrolisada, hidrolisada polimethacrylamide, poliamida, os copolímeros metacrilamida hidrolisada, hidrolisada poliacrilonitrilo, polimethacrylonitrile hidrolisada, hidrolisada e copolímeros acrilonitrilo-metacrilato. Para uma discussão mais aprofundada de quelantes/sequestrantes, ver Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Third Edition, volume 5, páginas 339-366 e volume 23, páginas 319-320, a revelação da qual é aqui incorporada por referência. Estes materiais também podem ser usados em níveis estequiométricos para funcionar como modificadores de cristal.

Em uma modalidade, sequestrantes orgânicos incluem aminoácidos tri (ácido metileno fosfônico), 1-hidroxietilideno-l, ácido 1-difosfônico, dietilenotriaminopenta (ácido metileno fosfônico), alanina-N, N-ácido diacético, ácido dietileno, metais alcalinos ou sais, ou misturas desses mencionados. Nesta modalidade, sais alcalinos: sódio, potássio, cálcio, magnésio ou misturas desses mencionados. O sequestrante orgânico pode incluir um ou mais de ácido 1-hidroxietilideno-1,1-difosfônico; ou ácido dietilenotriaminopenta (metileno fosfônico), ou ácido alanina-N, N-diacético, ou ácido dietileno.

Para composições, incluindo um carboxilato como um componente do agente aglutinante, além de níveis adequadas para os construtores que também possam ser agentes quelantes ou seqüestradores são cerca de 0,1 a cerca de 70 %p, cerca de 1 a cerca de 60 %p, ou cerca de 1,5 a cerca de 50 %p. O detergente sólido pode incluir cerca de 1 a cerca de 60 %p, cerca de 3 a cerca de 50 %p, ou cerca de 6 a cerca de 45 %p dos construtores. Faixas adicionais dos construtores incluem cerca de 3 a cerca 20 %p, cerca de 6 a cerca de 15 %p, cerca 25 até cerca de 50 %p, ou cerca de 35 a cerca de 45 %p.

Inibidores de Corrosão em Vidro e Metal A composição sólida de limpeza pode incluir um inibidor de corrosão de metal em uma quantidade em peso de até cerca de 50%, cerca de 1 a cerca de 40 %p, ou cerca de 3 a cerca de 30 %p. O inibidor de corrosão está na composição sólida de limpeza em uma quantidade suficiente para fornecer uma solução de utilização que apresenta uma taxa de corrosão e/ou condicionamento do vidro que é menor que a taxa de corrosão e/ou condicionamento do vidro para uma utilização de outra forma idêntica solução, exceto pela ausência do inibidor de corrosão. A solução da utilização irá incluir, pelo menos, cerca de 6 partes por milhão (ppm) do inibidor de corrosão para fornecer as propriedades de inibição de corrosão desejada. Grandes quantidades de inibidor de corrosão pode ser usado na solução de uso sem efeitos deletérios. No entanto, a certa altura, a resistência ao efeito aditivo de corrosão aumentada e/ou corrosão com o aumento da concentração do inibidor de corrosão será perdido, e inibidor de corrosão adicional irá simplesmente aumentar o custo da utilização da composição sólida de limpeza. Utilizar a solução pode incluir cerca de 6 ppm a cerca de 300 ppm do inibidor de corrosão, ou cerca 20 ppm a cerca 200 ppm do inibidor de corrosão. Exemplos de inibidores de corrosão incluem, mas não estão limitados a: a combinação de uma fonte de íons de alumínio e uma fonte de íons de zinco, bem como um silicato de metal alcalino ou um seu hidrato. O inibidor de corrosão pode referir-se à combinação de uma fonte de íons de alumínio e uma fonte de íons de zinco. A fonte de íons de alumínio e da fonte de íons de zinco fornecem íons de alumínio e íons de zinco, respectivamente, quando a composição sólida de limpeza é fornecido sob a forma de uma solução de uso. O quantidade do inibidor de corrosão é calculada com base na quantidade combinada da fonte de íons de alumínio e da fonte de íons de zinco. Tudo o que fornece um íon de alumínio em uma solução de uso pode ser referido como uma fonte de íons de alumínio, e qualquer coisa que proporciona um íon de zinco, quando previsto em uma solução de uso pode ser referido como uma fonte de íons de zinco. Não é necessário que a fonte de íons de alumínio e/ou a fonte de íons de zinco reagir para produzir o íon alumínio e/ou de íons de zinco. íons de alumínio pode ser considerado uma fonte de íons alumínio e íons de zinco pode ser considerado uma fonte de íons de zinco. A fonte de íons de alumínio e da fonte de íons de zinco podem ser fornecidos como sais orgânicos, sais inorgânicos, e suas misturas. Fontes adequadas de íons de alumínio incluem, mas não estão limitados a: sais de alumínio como aluminato de sódio, brometo de alumínio, cloreto de alumínio, cloreto de alumínio, iodeto de alumínio, nitrato de alumínio, sulfato de alumínio, acetato de alumínio, o formato de alumínio, tartarato de alumínio, lactato de alumínio, Oleato de alumínio, o bromato de alumínio, borato de alumínio, potássio, sulfato de alumínio, sulfato de zinco alumínio e fosfato de alumínio. Fontes adequadas de íons de zinco incluem, mas não estão limitados a: sais de zinco, tais como o cloreto de zinco, sulfato de zinco, nitrato de zinco, iodeto de zinco, tiocianato de zinco, zinco fluorosilicato, dicromato de zinco, cloreto de zinco, zincato de sódio, gluconato de zinco acetato de zinco, benzoato de zinco, zinco citrato, lactato de zinco, formate o zinco, o bromato de zinco, brometo de zinco, fluoreto de zinco, zinco fluorosilicato, e salicilato de zinco.

Controlando a relação entre o íon alumínio para o íon zinco na solução de uso, é possível fornecer corrosão reduzida e/ou gravação de objetos de vidro e cerâmica em comparação com o uso de qualquer dos componentes isoladamente. Ou seja, a combinação dos íons de alumínio e os íons de zinco pode proporcionar uma sinergia na redução da corrosão e/ou corrosão. A relação da fonte de íons de alumínio para a fonte de íons de zinco pode ser controlada para proporcionar um efeito sinérgico. Em geral, a relação em peso do íon alumínio para íon zinco na solução de uso pode ser pelo menos cerca de 6:1, pode ser inferior a 1:20, e pode ser de cerca 2:1 e cerca de 1:15.

Uma quantidade eficaz de um silicato de metal alcalino ou hidrato seu pode ser empregada nas composições e processos da invenção para produzir uma composição de limpeza sólida estável para ter capacidade de proteção de metal. Os silicatos empregadas nas composições da invenção são aqueles que tenham sido convencionalmente utilizado em formulações de limpeza contínua. Por exemplo, silicatos dos metais alcalinos são aqueles típicos de materiais cerosos em pó, partículas ou silicatos granulados que são ou anidro ou, de preferência que contenham água de hidratação (cerca de 5% até cerca 25 %p, cerca de 15% até cerca 20 %p de água de hidratação). Estes silicatos são preferencialmente silicatos de sódio e têm uma relação Na20:Si02 de aproximadamente 1:1 a cerca de 1:5, respectivamente, e normalmente contêm água disponível no valor de cerca de 5% até cerca 25 %p. Em geral, os silicatos têm uma relação Na20:Si02 de aproximadamente 1:1 a cerca de 1:3,75, cerca de 1:1,5 a cerca de 1:3,75 e mais cerca de 1:1,5 até cerca de 1: 2,5. Um silicato com uma relação Na20: Si02 de cerca de 1: 2 e cerca de 16% até cerca 22 %p de água de hidratação, é o mais preferido. Por exemplo, silicatos, como estão disponíveis em forma de pó ceroso como silicato GD e na forma granular como Britesil H-20, disponível da PQ Corporation, Valley Forge, PA. Estas relações podem ser obtidas com a única composições ou combinações de silicato de silicatos que a combinação de resultado na relação preferencial. Os silicatos hidratados a taxas preferenciais uma relação Na20: Si02 de cerca de 1: 1,5 a cerca de 1: 2,5, foram encontrados fornecer a proteção de metal ideal e rapidamente formar um agente de limpeza sólido. Silicatos hidratados são preferidos.

Silicatos podem ser incluídos na composição detergente sólida para assegurar uma proteção de metal, mas são adicionalmente conhecidos fornecer alcalinidade e, adicionalmente, funcionam como agentes anti-redeposíção. Silicatos adequadas incluem, mas não estão limitados a: do silicato de sódio e silicato de potássio. A composição sólida de limpeza pode ser fornecido sem silicatos, mas quando são incluídos os silicatos, que podem ser incluídos em quantidades que assegurem a proteção do metal desejado. A composição pode incluir silicatos em quantidades de pelo menos cerca de 1 %p, pelo menos cerca de 5 %p, pelo menos cerca de 10 %p, e pelo menos cerca de 15 %p. Além disso, a fim de proporcionar espaço suficiente para os outros componentes da composição, o componente de silicato pode ser fornecida a um nível inferior a cerca de 35 %p, menos do que cerca 25 %p, menos do que cerca 20 %p, ou inferior a cerca de 15 %p.

Agente antimicrobiano Agentes antimicrobianos são composições químicas, que podem ser usadas em um material funcional sólido que sozinhs ou em combinação com outros componentes, agem para reduzir ou prevenir a contaminação microbiana e deterioração dos sistemas comerciais de produtos materiais, superfícies, etc. Em alguns aspectos, estes materiais se inserem em classes específicas, incluindo compostos fenólicos, compostos halogenados, compostos quaternários de amônio, derivados metálicos, aminas, alcanol aminas, derivados nitro, analidas, organosulfurados e enxofre, compostos de nitrogênio e compostos diversos.

Em certas modalidades, a presente composição pode incluir agente antimicrobiano. Por exemplo, uma composição, incluindo uma enzima pode incluir qualquer de uma variedade de agentes antimicrobianos compatíveis com a enzima e a atividade enzimática. Por exemplo, uma composição, incluindo um esporo pode incluir qualquer de uma variedade de agentes antimicrobianos compatível com os esporos. O agente antimicrobiano pode ser selecionado para persistir por um tempo mais curto do que os esporos. Depois que o agente antimicrobiano é suficientemente esgotado, o esporo pode germinar para produzir o micróbio micróbios sem serem mortas ou inibida pelo agente antimicrobiano. Por exemplo, uma composição, incluindo um micróbio pode incluir um agente antimicrobiano ineficaz contra esse micróbio.

Qualquer um de uma variedade adequada de agentes antimicrobianos pode ser empregado na concentração do antimicrobiano eficaz. Agentes antimicrobianos incluem compostos de oxigênio ativo (por exemplo, peróxido de hidrogênio, percarbonato, perborato, e afins), contendo compostos halogenados, aminas ou compostos de amônio quaternário, ou semelhantes. Adequadas agentes antimicrobianos incluem amina, éter amina ou diamina. Comum agentes antimicrobianos incluem antimicrobianos fenólicos como pentaclorofenol, ortofenilfenol, um cloro-p-Benzilfenol, p-Cloro-m-xilenol. Halogênio contendo agentes antibacterianos incluir trichloroisocyanurate sódio, cloro isocianato de sódio (anidro e hidratado), iodo-poli (vinilpirolidinone) complexos, compostos de bromo 2-como o bromo-2-nitropropano-l,3-diol e quaternário agentes antimicrobianos como benzalcônio, cloreto de amônio didecildimetil, diiodochloride colina, tribrometo fosfônio tetrametil. Outros compostos antimicrobianos, como o hexa-1,3,5-tris (2-hidroxietil)-s-triazina, ditiocarbamatos como Dimetilditiocarbamato de sódio, e uma variedade de outros materiais, são conhecidas na arte de suas propriedades anti-microbianas. Em algumas modalidades, um componente antimicrobiano, como TAED pode ser incluído na faixa de 0,001-75 %p da composição, cerca de 0,01-20 %p, ou cerca de 0,05 a cerca de 10 %p.

Em uma modalidade, a presente composição pode incluir uma quantidade eficaz (por exemplo, microbiana quantidade) de éter amina de Fórmula 1: RrO-R2-NH2; da Fórmula 2: R1-0-R2-NH-R3-NH2; ou as suas misturas. Na Fórmula 1 e Fórmula 2 (independente) Ri pode ser uma linear saturados ou insaturados alquila C1-C18, R2 pode ser linear ou ramificada alquila C1-C8, e R3 pode ser linear ou ramificada alquila C1-C8. Em uma modalidade, Ri é um alquila C12-C16 linear; R2 é uma C2-C6 alquila linear ou ramificada, e R3 é uma C2-C6 alquila linear ou ramificada. Em uma modalidade, a presente composição inclui um composto de diamina alquil éter linear de Fórmula 2 em que Ri é C12-C16, R2 é C3, e R3 é C3. Em uma modalidade, Ri é tanto uma alquila C12-C16 linear ou uma mistura de alquila C10-C12 e C14-G16 lineares. Aminas éter adequadas são comercialmente disponível a partir Tomah Produtos Incorporada como PA-19, PA-1618, PA-1816, DA-18, DA-19, DA-1618, DA-1816, e semelhantes.

Em uma modalidade, o agente antimicrobiano pode incluir ou ser uma diamina, tais como acetato de uma diamina. Diaminas Adequadas, mostrada como acetatos, incluir aqueles que têm as fórmulas: [(R1) NH (R2) NH3] + (CH3 COO)' ou [(R1), NH2 (R2) NH3++] (CH3COO)2", em que R1 pode ser grupo C10-C18 alifático ou um grupo de éter possuindo a fórmula R10OR11 na qual R10é um grupo C10-C18 alifático e R11 é um grupo alquila C1-C5 , e R2 é um grupo alquileno C1-C5 . Adequados acetatos diamina incluem aqueles em que R1 é um grupo alifático C10-C18 derivado de um ácido graxo e R2 é propileno. A diamina pode ter contra-íon outro que o acetato.

Exemplos representativos de diaminas úteis incluem N-coco-l,3-diamina propileno, N-Oleil-1,3-diamina propileno, N-sebo-l,3-diamina propileno, e suas misturas. Such N-alquil-1,3-propileno diaminas estão disponíveis a partir Akzo Chemie América, Produtos Químicos Armak sob a marca Duomeen. A quantidade do composto amina na composição pode ser de cerca de 0,1 %p a 90 %p, cerca de 0,25 %p a 75 %p, ou cerca de 0,5 %p a 50 %p. A quantidade do composto de amina em composições de uso pode ser de cerca de 10 ppm a 10.000 ppm, cerca 20 ppm a 7500 ppm e 40 ppm a 5000 ppm.

Em uma modalidade, a presente composição pode proporcionar redução maior que 3 log10 de bactérias dentro de um tempo de contato 5 minutos. Em uma modalidade, a presente composição pode proporcionar redução maior que 5 log-i0 de microorganismos. Isto pode ser vantajoso na preparação de alimentos e processamento de alimentos e outras áreas onde gorduras triglicérides e lipídios são componentes da sujidade.

Em certas modalidades, o agente antimicrobiano pode ser de cerca de 0,01 a cerca de 30 %p da composição, 0,05 até cerca de 10 %p, ou cerca de 0,1 a cerca de 5 %p. Em uma solução de usar o agente antimicrobiano pode ser de cerca de 0,001 a aproximadamente 5 %p da composição, cerca de 0,01 até cerca 2 %p, ou cerca de 0,05 até cerca de 0,5 %p.

Ativadores Em algumas modalidades, a atividade microbiana ou ao branqueamento de atividade da composição pode ser reforçada com a adição de um material que, quando a composição é colocado em uso, reage com o oxigênio ativo para produzir um componente ativado. Por exemplo, em algumas modalidades, uma perácido ou um sal perático é formado. Por exemplo, em algumas modalidades, diamina tetraacetiletileno pode ser incluído dentro da composição para reagir com o oxigênio ativo e formar um perácido ou um sal perácido que atua como um agente antimicrobiano. Outros exemplos de ativadores de oxigênio ativo incluem metais de transição e seus compostos, compostos que contêm compostos carboxílicos, nitrilo, ou éster, ou qualquer outro conhecido na arte. Em uma modalidade, o ativador inclui diamina tetraacetiletileno; de metais de transição, composto que inclui carboxílicos, nitrilo, amina ou éster, ou misturas desses mencionados.

Em algumas modalidades, um componente ativador pode incluir na faixa de 0,001 a 75% por peso. da composição, cerca de 0,01 a cerca 20, ou cerca de 0,05 a cerca de 10% em peso da composição.

Em outras modalidades, o ativador para a fonte de alcalinidade combina com o oxigênio ativo para produzir um agente antimicrobiano. A composição sólida normalmente se mantém estável, mesmo na presença do ativador da fonte de alcalinidade. Em muitas composições seria de esperar para reagir com e desestabilizar ou alterar a forma da fonte de alcalinidade. Em contraste, em uma modalidade da presente invenção, a composição permanece sólido, mas isso não inchar, rachar, aumentar de volume ou como seria se a fonte de alcalinidade fosse reagir com o ativador.

Em algumas modalidades, a composição inclui um bloco sólido, e um material ativador para o oxigênio ativo ser acoplado ao bloco sólido. O ativador pode ser acoplado ao bloco sólido por qualquer de uma variedade de métodos de engate uma composição sólida de limpeza para o outro. Por exemplo, o ativador pode ser na forma de um sólido que está vinculado, afixados, colados ou não aderiram ao bloco sólido. Alternativamente, o ativador contínuo pode ser formado ao redor e que encerra o bloco. A título de exemplo, ainda mais, o ativador do sólido pode ser acoplado ao bloco sólido pelo recipiente ou pacote para a composição de limpeza, como por um plástico ou filme retrátil.

Materiais Funcionais Auxiliares de enxáqüe Materiais funcionais para uso nas composições da invenção podem incluir uma formulada composição de ajuda de enxágüe contendo um agente de umectação ou de película combinado com outros ingredientes opcionais em um sólido produzido usando o complexo da invenção. O componente auxiliar de enxágüe da presente invenção pode incluir um solúvel em água ou dispersíveis baixa espuma material orgânico capaz de reduzir a tensão superficial da água de enxágüe para promover a ação de película para evitar manchas ou estrias causadas por raias de água é concluída após a lavagem. Isto é frequentemente usado em operações gerais de processos de lavagem . Essas películas são normalmente os agentes biológicos, como os materiais tensoativos com um característico ponto de turvação. O ponto de turvação de lavar película de tensoativo ou agente é definido como a temperatura na qual uma solução aquosa a 1%p do tensoativo fica nublado quando aquecido.

Existem dois principais tipos de ciclos de lavagem em máquinas operações gerais de lavagem comercial, um primeiro tipo geralmente considerado um ciclo de enxágüe saneantes usa água de lavagem a uma temperatura de cerca de 80 °C (180 °F), ou superior. Um segundo tipo de máquinas não saneantes usa uma temperatura mais baixa, saneantes enxaguar, normalmente a uma temperatura de cerca 50 °C (125 °F), ou superior. Tensoativos úteis para estas aplicações são lavagens aquosas com um ponto de turvação maior do que a disponível água quente de serviço. Assim, o mais baixo ponto de turvação medido útil para a superfície da invenção é de aproximadamente 40 °C. O ponto de turvação também pode ser 60 °C ou superior, 70 °C ou superior, 80 °C ou superior, etc, dependendo da temperatura local de utilização da água quente e da temperatura e do tipo de ciclo de enxágüe.

Agentes formadores de película, geralmente incluem um composto de poliéster, preparada a partir de óxido de etileno, óxido de propileno ou uma mistura de um homopolímero ou copolímero de bloco ou estrutura heteric. Esses compostos de poliéster são conhecidos como polímeros de óxido de polialquileno, polímeros polioxialquileno ou polímeros glicol polialquileno. Tais agentes de película exigem uma região de hidrofobicidade relativa e uma região de hidrofilicidade em relação ao tensoativo para fornecer as propriedades da molécula. Tais agentes película têm um peso molecular na faixa de cerca de 500 a 15.000. Certos tipos de (PO) (EO) abrilhantadores poliméricos foram encontrados para ser útil que contenham pelo menos um bloco de poli (PO) e pelo menos um bloco de poli (óxido de etileno) na molécula de polímero. Blocos adicionais de poli (óxido de etileno), poli PO ou regiões polimerizadas aleatórias podem ser formadas na molécula.

Copolímeros de bloco particularmente úteis polioxipropileno polioxietileno so aqueles que incluuem um bloco central de unidades de polioxipropileno e blocos de unidades de polioxietileno em cada lado do bloco central. Tais polímeros possuem a fórmula apresentada abaixo: (EO)n-(PO)m-(EO)n onde n é um inteiro de 20 a 60, cada extremidade é independentemente um número inteiro de 10 a 130. Outros copolímeros de bloco úteis são copolímeros de bloco possuindo um bloco central de unidades de polioxietileno e blocos de polioxipropileno para cada lado do bloco central. Esses copolímeros têm a fórmula seguinte: (POMEOMPOJn onde m é um inteiro de 15 a 175 e cada extremidade são independentemente inteiros de cerca de 10 a 30. Os materiais sólidos funcionais da invenção podem frequentemente utilizar um hidrótropo para auxiliar na manutenção da solubilidade de película ou molhar os agentes. Hidrótropos podem ser usados para modificar a solução aquosa de criar maior solubilidade do material orgânico. Adequados hidrótropos são materiais sulfonato aromático de baixo peso molecular, tais como os sulfonatos de xileno e óxido dialquildifenil materiais sulfonato.

Em algumas modalidades, as composições de acordo com a presente invenção fornecem propriedades desejáveis de lavagem de lavar loiça sem o emprego de um agente abrilhantador separados no ciclo de enxágüe. Por exemplo, bom enxágüe ocorre utilizando tais composições no ciclo de lavagem, quando o enxágüe emprega apenas água mole.

Adicionais Agentes Clareadores Adicionais agentes clareadores para uso na formulação inventiva para abrilhantar ou clarear um substrato, incluem compostos branqueadores capazes de liberar uma espécie de halogênio ativo, como Cl2, Br2, l2, CI02, Br02, I02, -OCI', -OBr', e/ou -ΟΓ, sob condições normalmente encontradas durante o processo de limpeza. Adequados agentes clareadores para uso na presente composição de limpeza incluem, por exemplo, compostos clorados, tais como clorito, um hipoclorito, cloramina. Adequados compostos liberadores de halogênio incluem, por exemplo, os dicloroisocianuratos de metal alcalino, fosfato trissódico clorado, os hipocloritos de metal alcalino, cloretos de metais alcalinos, monocloramina e dicloramina, e semelhantes, e suas misturas. Fontes encapsuladas de cloro também podem ser usadas para aumentar a estabilidade da fonte de cloro na composição (ver, por exemplo, as Patentes U.S. Nos. 4.618.914 e 4.830.773, a revelação de que é incorporada por referência), agente de branqueamento também pode ser uma fonte de peróxido de oxigênio suplementar ou ativos, tais como peróxido de hidrogênio, perboratos, por exemplo, perborato de sódio mono-hidratado e, carbonato de sódio peroxiidrato, peroxiidratos fosfato e potássio permonosulfato, com e sem ativadores, como diamina tetraacetiletileno e semelhantes, como discutido acima.

Uma composição de limpeza pode incluir uma quantidade menor, mas eficaz adicional de um agente de branqueamento acima que já está disponível a partir de fonte estabilizada de alcalinidade, por exemplo, cerca de 0,1-10% em peso, ou cerca de 1-6 %p. As presentes composições sólidas podem incluir agente de branqueamento numa quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 60 %p, cerca de 1 a cerca 20 %p, cerca de 3 a cerca de 8 %p, ou cerca de 3 a cerca de 6 %p.

Secundários Agentes de Endurecimento/Modificadores de Solubilidade As presentes composições podem incluir uma quantidade menor, mas eficaz de um secundário agente de endurecimento , como por exemplo, um monoetanolamidas como amida esteárica ou dietanolamida láurica, ou um alquilamida e similares; um polietileno glicol sólido, ou um copolímero de bloco sólido óxido EO/PO e assim por diante; amidos que tenham sido produzidos através de um processo de tratamento ácido ou alcalino; diversos inorgânicos que confiram propriedades solidificantes a uma composição aquecida quando do resfriamento, e semelhantes. Esses compostos também podem variar a solubilidade da composição em meio aquoso durante a utilização de tal forma que o agente de limpeza e/ou outros ingredientes ativos podem ser dispensados a partir da composição sólida durante um período alargado de tempo. A composição pode incluir um secundário agente de endurecimento numa quantidade de cerca de 5-20 %p ou cerca de 10-15 %p.

Cargas Detergentes Uma composição de limpeza pode incluir uma quantidade eficaz de um ou mais de uma carga de detergente que não desempenha como agente de limpeza em si, mas colabora com o agente de limpeza para melhorar a processabilidade global da composição. Exemplos de cargas adequadas para uso na presente composição de limpeza incluem o sulfato de sódio, cloreto de sódio, amido, açúcares, alquileno C1-C10 glicóis tais como propileno glicol, e semelhantes, como propilenoglicol, e semelhantes. Uma carga, tal como um açúcar (sacarose, por exemplo) pode facilitar a dissolução de uma composição sólida, agindo como um agente de desintegração. Uma carga de detergente pode ser incluída numa quantidade em peso de até cerca de 50%, de cerca de 1 a cerca 20 %p, cerca de 3 a cerca de 15 %p, cerca de 1 a cerca de 30 %p, ou cerca de 1,5 a cerca 25 %p.

Agentes Antiespumantes Uma quantidade eficaz de um agente de antiespumante para reduzir a estabilidade da espuma também pode ser incluído na presente composição de limpeza. A composição de limpeza pode incluir cerca 0,0001-5 %p de um agente antiespumante, como por exemplo, cerca de 0,01-3 %p. O agente antiespumante pode ser fornecido numa quantidade de cerca de 0,0001% até cerca de 10 %p, cerca de 0,001% até cerca de 5 %p, ou cerca de 0,01% até cerca de 1,0 %p.

Exemplos de agentes antiespumantes adequados para uso nas presentes composições incluem compostos de silicone, tais como sílica dispersa em polidimetilsiloxano, cpolímeros de bloco EO/PO, alcoxilatos álcool, amidas graxas, ceras de hidrocarbonetos, ácidos graxos, ésteres de ácidos graxos, álcoois graxos, sabões de ácidos graxos, etoxilatos, óleos minarais, ésteres, glicoi de polietileno, alquil ésteres de fosfato, como o fosfato monostearyl, e semelhantes. Uma discussão dos agentes antiespumantes podem ser encontrados, por exemplo, na Patente U.S. No. 3.048.548 para Martin et ai, Patente U.S. No. 3.334.147 para Brunelle et al, e Patente U.S. No. 3.442.242 Rue de et ai., As divulgações das quais são incorporadas por referência neste documento.

Agentes anti-redeposicão Uma composição de limpeza também podem incluir um agente de anti-redeposição capaz de facilitar a suspensão sustentada das sujidades em uma solução de limpeza e impedindo as sujidades removidas de ser novamente depositado sobre o substrato a ser limpo. Exemplos de adequados agentes anti-redeposição incluir amidas de ácido graxo, tensoativos fluorcarbono, complexo ésteres de fosfato, copolímeros de estireno, anidrido maleico, e derivados de celulose como a hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, e semelhantes. Uma composição de limpeza pode incluir cerca de 0,5 a cerca de 10 %p, por exemplo, cerca de 1 a cerca de 5 %p, de um agente anti-redeposição.

Abrilhantadores Óticos Abrilhantadores óticos são aqui também referidos como agentes de clareamento ou agentes abrilhantadores fluorescentes que proporcionam compensação ótica para a tonalidade amarelada transferida nos substratos têxteis. Com abrilhantadores óticos amarelecimento é substituída pela luz emitida abrilhantadores óticos presentes na área proporcional no âmbito de cor amarela. A coloração violeta para azul clafo rornecida pelos abrilhantadores óticos combina com outras luminosidades refletidas do local para fornecer uma aparência substancialmente completa ou melhorada no abrilhantamento em branco. Essa luminosidade adicional é produzida pelo abrilhantador através da fluorescência. Abrilhantadores óticos absorvem luz na faixa do ultravioleta 275 a 400 nm, e emitem luz no espectro azul do ultravioleta 400-500 nm.

Compostos fluorescentes que pertencem à família branqueador ótico são tipicamente materiais aromáticos policíclicos aromáticos ou heterocíclicos contendo frequentemente sistemas polinucleares. Uma característica importante desses compostos é a presença de uma cadeia ininterrupta de duplas ligações conjugadas associadas com um anel aromático. O número de duplas ligações conjugadas, como é dependente de substituintes, bem como a planaridade da parte da molécula fluorescente. A maioria dos branqueadores são compostos derivados de estilbeno e 4,4 '-diamino estilbeno, bifenil, cinco membros heterociclos unidos (triazóis, oxazolas, imidazólicos, etc) ou seis heterociclos unidos (cumarinas, naphthalamides, triazinas, etc.). A escolha de abrilhantadores óticos para uso em composições de limpeza irá depender de uma série de fatores, tais como o tipo de detergente, a natureza de outros componentes presentes na composição de limpeza, a temperatura da água de lavagem, o grau de agitação, e as relação do material de lavado para o tamanho da banheira de utilização. A seleção dos abrilhantadores também é dependente do tipo de material a ser limpo, por exemplo, algodão, sintéticos, etc. À medida que a maioria dos produtos de limpeza de lavanderia são usados para limpar uma variedade de tecidos, as composições de limpeza devem conter uma mistura de branqueadores que são eficazes para uma variedade de tecidos. É claro que é necessário que os componentes individuais, como uma mistura de branqueadores ser compatíveis.

Os abrilhantadores óticos úteis na presente invenção estão comercialmente disponíveis e será apreciado por aqueles qualificados na arte. Abrilhantadores óticos comercialmente disponíveis que podem ser úteis na presente invenção podem ser classificados em subgrupos, que incluem, mas não são necessariamente limitados a, os derivados de estilbeno, pirazolina, cumarina, ácido carboxílico, methinecyanines, dibenzotiofeno-5,5-dióxido de carbono, azóis, 5 - e 6 - epoxi-heterociclos anel e outros agentes diversos. Exemplos desses tipos de abrilhantadores são divulgadas em "The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents ", M. Zahradnik, publicado por John Wiley & Sons, Nova Iorque (1982), cuja divulgação está aqui incorporada por referência.

Derivados estilbeno que podem ser úteis na presente invenção incluem, mas não são necessariamente limitados a, os derivados de bis (triazinil) estilbeno-amino; derivados bisacilamino de estilbeno; derivados triazóis de estilbeno; derivados oxadiazol de estilbeno; derivados oxazol de estilbeno e derivados estiril de estilbeno.

Para composições de limpeza ou de higienização em lavanderias, adequados abrilhantadores óticos incluem derivados estilbeno, que podem ser empregados em concentrações de até 1%p.

Agentes Estabilizantes A composição sólida de limpeza também pode incluir um agente estabilizador. Exemplos de agentes de estabilização incluem, mas não estão limitados a: Borato, íons de cálcio/magnésio, propilenoglicol, e suas misturas. A composição não precisa incluir um agente estabilizador, mas quando a composição inclui um agente estabilizador, ele pode ser incluído numa quantidade que fornece o nível desejado de estabilidade da composição. Faixas adequadas do agente estabilizador incluem até cerca 20 %p, cerca de 0,5 a cerca de 15 %p, ou cerca 2 a cerca de 10 %p.

Dispersantes A composição sólida de limpeza também pode incluir um dispersante. Como exemplos de dispersantes adequados que podem ser usados na composição sólida de limpeza incluem, mas não estão limitados a: copolímeros de ácido maleico/olefina, ácido poliacrílico, e suas misturas. A composição não precisa incluir um dispersante, mas quando um dispersante está incluído, pode ser incluído numa quantidade que fornece as propriedades dispersantes desejado. Faixas adequadas do dispersante na composição pode ser de até cerca 20 %p, cerca de 0,5 a cerca de 15 %p, ou cerca 2 a cerca de 9 %p.

Espessantes As composições sólidas de limpeza pode incluir um modificador de reologia ou um espessante. O modificador de reologia pode fornecer as seguintes funções: aumentar a viscosidade das composições, aumentando o tamanho de partícula de soluções de utilização líquido quando dispensado através de um bico de pulverização, fornecendo soluções de uso com aderem às superfícies verticais, dando a suspensão de partículas dentro das soluções de utilização, ou redução da taxa de evaporação das soluções de uso. O modificador de reologia pode fornecer uma composição de uso que é pseudo plástico, em outras palavras, a composição do material de uso ou quando não são perturbadas (em um modo de corte), mantém uma alta viscosidade. No entanto, quando cisalhado, a viscosidade do material é substancialmente reduzida, mas reversível. Após a ação de cisalhamento ser removida, a viscosidade é devolvida. Estas propriedades permitem a aplicação do material através de uma cabeçote de pulverização. Quando pulverizado através de um bocal, o material submetidas a cisalhamento como é elaborado um tubo de alimentação em um cabeçote de pulverização sob a influência da pressão e é cisalhado por ação de uma bomba em um pulverizador de ação da bomba. Em ambos os casos, a viscosidade pode cair a um ponto tal que quantidades substanciais de material pode ser aplicado usando o spray usado para aplicar o material a uma superfície suja. No entanto, à medida que o material vem para descansar em uma superfície suja, o material pode recuperar a alta viscosidade para garantir que o material permanece no lugar no solo. Preferencialmente, o material pode ser aplicado a uma superfície, resultando em uma cobertura substancial do material que fornece os elementos de limpeza em concentração suficiente para resultar em elevação e remoção do endurecidas ou cozido no solo. Quando em contato com a sujidade na vertical ou superfícies inclinadas, os espessantes em conjunto com os outros componentes do filtro de minimizar o escorrimento da água, flacidez, o movimento de queda ou outro material sob os efeitos da gravidade. O material deve ser formulado de tal forma que a viscosidade do material seja adequada para manter contato com quantidades substanciais do filme do material com a sujidade durante pelo menos um minuto, cinco minutos ou mais.

Exemplos de adequados espessantes ou modificadores de reologia são espessantes poliméricos, incluindo mas não limitados a: polímeros ou de polímeros naturais ou gomas derivados de plantas ou de origem animal. Esses materiais podem ser polissacarídeos, tais como moléculas de polissacarídeo de ter grande capacidade de espessamento substancial. Espessantes e/ou modificadores de reologia também incluem argilas.

Um espessante polimérico substancialmente solúvel pode ser usado para fornecer maior viscosidade ou condutividade aumentada para as composições de uso. Exemplos de espessantes poliméricos para as composições aquosas da invenção incluem, mas não estão limitados a: carboxilada polímeros de vinila, tais como ácidos poliacrílico e seus sais de sódio, celulose etoxilatos, espessantes poliacrilamida, reticulada, composições xantana, alginato de sódio e algina produtos, hidroxipropilcelulose, hidroxietil celulose, e outros semelhantes espessantes aquosa que têm uma proporção substancial de solubilidade em água. Exemplos de espessantes adequados comercialmente disponíveis incluem, mas não estão limitados a: Acusol, disponível a partir Rohm & Haas Company, Philadelphia, PA; e Carbopol, disponível a partir BF Goodrich, Charlotte, NC.

Exemplos de espessantes poliméricos adequados incluem, mas não limitados a: polissacarídeos. Um exemplo de um polissacarídeo adequados comercialmente disponível inclui, mas não está limitado a, Diutan, disponível a partir Kelco divisão da Merck, em San Diego, CA. Espessantes para uso nas composições sólidas de limpeza adicionais incluem espessantes polivinil álcool, como, totalmente hidrolisada (superior a 98,5 mol de acetato passa com a função de OH-).

Um exemplo de um polissacarídeo adequado inclui, mas não está limitado a, xantanas. Tais polímeros xantana são preferidas devido à sua alta solubilidade em água, e grande poder de espessamento. Xantana é um polissacarídeo extracelular de Xanthomonas campestras. Xantana pode ser produzido pela fermentação base de açúcar ou adoçante de milho de milho de outros subprodutos. Xantana beta inclui um poli-l (-4)-D-glucopiranosil cadeia principal, semelhante ao encontrado na celulose. Dispersões aquosas de goma xantana e seus derivadas apresentam novos e notáveis propriedades reológicas. As baixas concentrações da goma têm viscosidades relativamente elevado, que lhe permitem ser utilizado economicamente. Soluções de goma xantana exibem alta pseudo plasticidade , ou seja, em uma ampla faixa de concentrações, rápido afinamento por cisalhamento ocorre que é geralmente entendido como instantaneamente reversível. Materiais não cisalhados têm viscosidades que aparentam ser independente do pH e independente da temperatura em faixas amplas. Materiais xantana preferidas incluem materiais xantana reticulados. Polímeros xantana podem ser reticulados com uma variedade de conhecidos agentes de reticulação de reação covalente com funcionalidade hidroxila de grandes moléculas de polissacarídeo e também pode ser reticulado com bivalente, trivalente ou polivalente íons metálicos. Tais géis xantana reticulado são divulgados no Patente U.S. No. 4.782.901, que é aqui incorporada por referência. Agentes de reticulação para materiais xantana incluem, mas não estão limitados a: cátions metálicos como Al +3, Fe +3, Sb 3, Zr 4 e outros metais de transição. Exemplos de adequados xantanos comercialmente disponíveis incluem, mas não estão limitados a: KELTROL ®, kelzan ® AR, kelzan ® D35, kelzan ® S, kelzan ® XZ, disponível a partir Kelco divisão da Merck, em San Diego, CA. Conhecidos agentes de reticulação orgânico também pode ser usados. Um xantano reticulado preferido é kelzan ® AR, que fornece uma solução de uso pseudo plástica que pode produzir névoa de tamanho de partícula grande ou aerossol quando pulverizada.

Corantes/Odorizantes Vários corantes, odorizantes, incluindo perfumes, e outros agentes de reforço estético podem estar também inclusos na composição. Corantes podem ser incluídos para alterar a aparência da composição, como por exemplo, Direct Blue 86 (Miles), Fastusol Blue (Mobay Chemical Corp), Acid Orange 7 (American Cyanamid), Violeta Básico 10 (Sandoz), Acid Yellow 23 (GAF), Acid Yellow 17 (Sigma Chemical), Seiva Verde (Keyston analine e Química), Yellow Metanil (Keystone analine e Química), Acid Blue 9 (Hilton Davis), Sandolan Azul/Acid Blue 182 (Sandoz), Hisol Fast vermelho (cor do Capitólio e Química), fluoresceína (Capitol Cor e química), Acid Green 25 (Ciba-Geigy), e semelhantes.

Fragrâncias e perfumes que podem ser incluídos nas composições incluem, por exemplo, terpenóides como citronelol, aldeídos, como cinamaldeído amila, um jasmim como CIS-jasmim ou jasmal, vanilina, e semelhantes.

Tensoativos As composições de limpeza da invenção podem incluir um tensoativo ou mistura de tensoativos. Tensoativos adequados para uso em composições podem ser selecionados a partir de água não-iônicos solúveis em água ou dispersíveis, superfície semi-polar não-iônicos, aniônicos, catiônicos, anfótero, ou zwiteriônico-ativos, ou qualquer combinação destes. A mistura especial de tensoativo ou tensoativo escolhido para uso no processo e os produtos desta invenção pode depender das condições de utilidade final, incluindo o método de fabrico, a forma física do produto, o pH uso, temperatura de utilização, controle de espuma, e tipo de sujidade.

Tensoativos incorporadas nas composições de limpeza da presente invenção pode ser enzima compatível, não substratos para as enzimas na composição, e não inibidores ou inativadores de qualquer enzima presente. Por exemplo, quando proteases e amilases são empregadas nas presentes composições sólidas, o tensoativo é preferencialmente livre de peptídeos e ligações glicosídicas. Além disso, certos tensoativos catiônicos são conhecidas por diminuir a eficácia da enzima.

Geralmente, a concentração da mistura tensoativo ou tensoativo úteis em composições de limpeza da presente invenção se inserem na faixa de cerca de 0,5% até cerca de 40% em peso da composição, de preferência de cerca 2% até cerca de 10%, de preferência de cerca de 5% até cerca de 8%. Estas percentagens podem referir-se a percentagem da composição do tensoativo comercialmente disponível, que pode conter solventes, corantes, odores e semelhantes, além do tensoativo real. Neste caso, o percentual da substância química tensoativo vigente pode ser menor que os percentuais listados. Estas percentagens podem referir-se à percentagem do produto químico real tensoativo.

Tensioativos aniônicos Também é útil na presente invenção são substâncias superfície ativa que são categorizados como aniônicos porque a carga sobre o hidrófobo é negativo, ou de superfície em que a seção hidrofóbica da molécula carrega nenhum custo a menos que o pH é elevado a neutralidade ou superior (por exemplo, ácidos carboxílicos ). Carboxilato, sulfonato, sulfato e fosfato são os polar (hidrofílica) grupos de solubilização encontrado em tensoativos aniônicos. Dos cátions (contador de íons) associados a esses grupos polares, sódio, lítio e potássio conferir solubilidade em água, amônia e íons amônio substituído fornecer água e solubilidade em óleo, e, cálcio, bário, magnésio e promover a solubilidade do óleo.

Tensioativos aniônicos são excelentes detergente e são, portanto, adições favoráveis para composições de limpeza para serviços pesados . Geralmente, entretanto, têm aniônicos perfis em espuma de alta que limitam a sua utilização isoladamente ou em níveis de concentração elevados em sistemas de limpeza CIP, como circuitos que exigem controle rigoroso de espuma. Além disso, a superfície aniônicos compostos ativos pode dar químicos especiais ou outras propriedades físicas do detergência dentro da composição. Aniônicos podem ser empregadas como agentes gelificantes ou como parte de um sistema de gelificação ou espessamento. Solubilizantes aniônicos são excelentes e podem ser utilizados para efeito hidrotrópicos e controle do ponto de turvação. A maioria dos grandes volume comercial tensoativos aniônicos podem ser subdivididos em cinco classes químicas principais e sub-grupos adicionais, que são descritos em "Surfactant Enciclopédia", Cosméticos. Vol. 104 (2) 71-86 (1989). A primeira classe inclui amino ácidos (e sais), tais como acilgluamatos, peptídeos acila, sarcosinatos (por exemplo, N-acil sarcosinatos), tauratos (por exemplo, N-tauratos acila e amidas de ácidos graxos Tauride metilo), e semelhantes. A segunda classe inclui os ácidos carboxílicos (e sais), tais como ácidos alcanoic (e alcanoates), éster de ácidos carboxílicos (por exemplo, succinatos alquil), éter de ácidos carboxílicos, e semelhantes. A terceira classe inclui ésteres de ácido fosfórico e seus sais. A quarta classe inclui ácidos sulfônicos (e sais), tais como isetionatos (por exemplo, isetionatos acila), sulfonatos de alquilarila, sulfonatos de alquila, sulfosuccinatos (por exemplo, monoésteres e diésteres de sulfosuccinato), e semelhantes. A quinta classe inclui ésteres de ácido sulfúrico (e sais), tais como sulfatos de éter de alquila, sulfatos de alquila, e semelhantes. Embora cada uma destas classes de tensoativos aniônicos podem ser empregadas nas presentes composições sólidas, deve notar-se que alguns destes tensoativos aniônicos podem ser incompatíveis com as enzimas. Por exemplo, a acii-aminoácidos e sais pode ser incompatível com enzimas proteolíticas por causa de sua estrutura peptídica.

Tensoativos aniônicos sulfato adequadas para uso nas presentes composições sólidas incluem os sulfatos lineares e ramificados de alquila primário e secundário, etoxisulfates alquila, sulfatos Oleil graxos de glicerol, alquil fenol éter sulfato de óxido de etileno, o acil C5-C17-N-(alquila C1-C4 ) e N-(hidroxiaquila C1-C2 ) sulfatos glucamina, e sulfatos de alquilpolisaccharides tais como os sulfatos de ialquiipoliglucósidos (os compostos não-iônicos não sulfatados sendo aqui descritos).

Exemplos de sintética, solúvel em água de compostos de detergentes aniônicos incluem o amônio e substituídos (tais como mono-, di-e trietanolamina) e de metais alcalinos (como o sódio, lítio e potássio), sais de alquil sulfonatos aromáticos mononucleares, como o de alquila benzeno sulfonatos contendo de aproximadamente 5 a aproximadamente 18 átomos de carbono no grupo alquila de cadeia reta ou ramificada, por exemplo, os sais de sulfonatos de alquilbenzeno ou de alquil tolueno, xileno, cumeno e fenol sulfonatos; naftaleno sulfonato de alquila, naftaleno sulfonato diamil, e derivados de naftaleno sulfonato dinonilo e alcoxilados.

Tensoativos aniônicos carboxilato adequadas para uso nas composições sólidas presentes incluem o carboxilatos alquil etoxi, os tensoativos alquil policarboxilato polietoxi e os sabonetes (por exemplo, carboxils alquila). Tensoativos sabão Secundário (por exemplo, tensoativos alquil carboxílicos) úteis nas presentes composições sólidas incluem aquelas que contêm uma unidade carboxila ligado a um carbono secundário. O carbono secundário pode estar em uma estrutura do anel, por exemplo, como no ácido benzóico p-octil, ou como no alquil-substituídos carboxilatos ciclohexil. Os tensoativos sabão secundários normalmente não contêm ligações éter, sem ligações éster e nenhum grupo de hidroxila. Além disso, eles normalmente não possuem átomos de nitrogênio na cabeça do grupo (porção anfifílicos). Adequados tensoativos sabão secundários normalmente contêm 11-13 átomos de carbono total, apesar de que mais átomos de carbono (por exemplo, até 16) podem estar presentes.

Outros detergentes aniônicos adequadas para uso nas presentes composições sólidas incluem perfluorooctanossulfonatos olefinas, tais como os sulfonatos de cadeia longa alqueno, sulfonatos hidroxialcano de cadeia longa ou misturas de alquenosulfonatos e hidroxialcano-sulfonatos. Também estão incluídos os sulfatos de alquila, alquil poli (etileno) e sulfatos de éter poli aromáticos (etilenoxi) sulfatos, tais como os sulfatos ou produtos de condensação de óxido de etileno e de nonilfenol (normalmente, possuindo 1 a 6 grupos oxietileno por molécula. Ácidos de resina e ácidos resinosos hidrogenados são também adequados, tais como breu, breu hidrogenado, e ácidos resinosos e ácidos resinosos hidrogenados presentes ou derivados de sebo.

Os sais em particular serão adequadamente selecionados dependendo da formação em particular nas quais eles sejam inseridos.

Outros exemplos adequados de tensoativos aniônicos são apresentados em "Surface Active Agents and Detergents” (Vol. I e II, por Schwartz, Perry e Berch). Uma variedade de tais tensoativos é de modo geral divulgada na Patente U.S. No. 3.929.678, depositada em 30 de dezembro de 1975 para Laughlin, et al. na coluna 23, linha 58 até Coluna 29, linha 23.

Em algumas modalidades, a presente composição sólida inclui sulfonatos de alquila ou de alquilarila ou sulfatos substituídos e produtos sulfatados. Em certas modalidades, a presente composição inclui alcano sulfonatos lineares, alquilbenzenos sulfonatos lineares, alfaolefina sulfonatos, alquil sulfatos, alcano sulfatos secundários ou sulfonatos, ou sulfosuccinatos.

Em certas modalidades, cuja composição pode incluir cerca de 0,003 a cerca de 35 %p de tensoativo aniônico, por exemplo, tensoativo cerca de 5 a cerca de 30 %p de aniônica. O tensoativo aniônico pode incluir alquil benzeno sulfonato linear; sulfonato de alfa-olefina; sulfato de alquila; sulfonato de alcano secundário; sulfosuccinato, ou misturas desses mencionados. O tensoativo aniônico pode incluir alcanol alquilbenzeno sulfonato de amônio. O tensoativo aniônico pode incluir monoetanol alquilbenzeno sulfonato de amônio.

Tensoativo não-iônico Tensoativos aniônicos úteis na invenção são geralmente caracterizados pela presença de um grupo orgânico hidrófobo e um grupo orgânico hidrofílico e são normalmente produzidas pela condensação de uma orgânicos alifáticos, aromáticos ou alquila polioxialquileno compostos hidrofóbicos com uma molécula hidrofílica óxido alcalino que, na prática comum é o óxido de etileno ou um seu produto de poliidratação, polietileno glicol. Praticamente qualquer composto hidrofóbico com uma hidroxila, carboxila, amino ou grupo de amido com um átomo de hidrogênio reativo pode ser condensado com óxido de etileno, ou seu adutor de poliidratação, ou suas misturas com alcoxilenos como o óxido de propileno para produzir uma superfície não iônico, agente ativo. O comprimento da metade polioxialquileno hidrofílico, que é condensado com um composto especial hidrofóbicas pode ser facilmente ajustado para produzir um dispersíveis em água ou água composto solúvel com o grau desejado de equilíbrio entre as propriedades hidrofílicas e hidrofóbicas.

Em uma modalidade, a presente composição limpante inclui agente de solidificação; esporos, bactérias ou fungos; e sal, ácido bórico, por exemplo, borato de alcanolamina. Em certas modalidades, cuja composição pode também incluir cerca de 0,003 a cerca de 35 %p de tensoativo não-iônico, por exemplo, tensoativo cerca de 5 a cerca 20 %p não-iônico. O tensoativo não-iônico pode incluir copolímero em bloco não-iônico composto de pelo menos (EO) y (PO) z, onde Y e Z são independentemente entre 2 e 100; alcoxilato de alquil C6-24 fenol possuindo de 2-15 moles de óxido de etileno; alcoxilato de álcool C6-24 possuindo de 2-15 moles de óxido de etileno; amina alcoxilada possuindo de 220 moles de óxido de etileno, ou misturas desses mencionados.

Tensoativo não iônico EO/PO

Um exemplo de útil tensoativos não-iônicos utilizados com os tensoativos de silicone são os compostos preparados a partir de poli óxido de etileno, óxido de propileno, em um homopolímero metade enxerto ou um bloco ou copolímero heteric. Esses compostos de poliéster, são conhecidos como polímeros, óxido de polialquileno, polímeros polioxialquileno, ou polímeros glicol polialquileno. Esses tensoativos não-iônicos têm um peso molecular na faixa de cerca de 500 até cerca de 15.000. Certos tipos de polioxipropileno-polímero polioxietileno glicol tensoativos não-iônicos foram encontrados para ser particularmente úteis. Tensoativos incluindo pelo menos um bloco de uma polioxipropileno, possuindo pelo menos um outro bloco de polioxietileno anexada ao bloco polioxipropileno pode ser usado. Blocos adicionais de polioxietileno ou polioxipropileno podem estar presentes em uma molécula. Estes materiais possuindo um peso molecular médio na faixa de cerca de 500 até cerca de 15.000 são comumente disponíveis como PLURÔNICO ® fabricado pela BASF Corporation e está disponível sob uma variedade de outras marcas comerciais dos seus fornecedores de produtos químicos. Além PLURÔNICO (R) R (reverse estrutura PLURONIC) também são úteis para as composições da invenção. Além disso, grupos de óxido de alquileno usado com um álcool e um alquil fenol, um ácido graxo ou um grupo, como outros podem ser úteis. Um tensoativo útil pode incluir um álcool C6-26 linear capeado polialcoxilado. Os tensoativos podem ser produzidos com unidades polioxietileno ou polioxipropileno e podem ser capeados com agentes comuns, formando um grupo terminal éter. Uma espécie útil deste tensoativo é um composto (PO) x ou compostos éter benzílico de álcool C12-14 polietoxilato linear; ver Patente U.S. No. 3.444.247. Polímeros particularmente úteis de bloco de polioxietileno são aqueles que incluem um bloco central de unidades polioxipropileno e blocos de unidades de polioxietileno para cada lado do bloco central.

Esses copolímeros têm a fórmula abaixo; (EO)n- (PO) m- (EO)n onde m é um inteiro de 21 a 54; n é um inteiro, de 7 a 128. Adicionai copolímeros de bloco úteis são polímeros de bloco possuindo um bloco central de unidades de polioxietileno e blocos de unidades polioxipropileno para cada lado do bloco central. Os copolímeros têm a fórmula conforme mostrado abaixo: (PO) n - (EO) m - (PO) n onde m é um inteiro de 14 a 164 e n é um inteiro, de 9 a 22.

Um tensoativo não-iônico adequados para uso nas composições da invenção inclui um alcoxilato de alquil fenol da fórmula: onde R’ inclui um grupo alifático C2-24 e AO representa um grupo óxido de etileno, um grupo óxido de propileno, um grupo EOPO etérico misto ou um bloco EO-PO, PO-EO, grupo EOPOEO ou POEOPO, e Z representa H ou um (AO), benzila ou outro capeador. Um adequado tensoativo não-ionico inclui um etoxilato de alquil fenol da fórmula: onde R1 inclui um grupo alifático C6-18, preferivelmente um grupo alifático C6-12 e n é um inteiro de 2 até cerca de 24. Um exemplo primário de um tal tensoativo é um etoxilato de nonilfenol possuindo de 2,5-14,5 moles de EO no grupo etoxilato. O grupo etoxilato pode ser capeado com um grupo (PO) x quando x é de 2,5 a 12,5 ou uma fração benzila.

Alcoxiladas Aminas As presentes composições sólidas pode incluir qualquer de uma variedade de aminas alcoxilados. Em uma modalidade, a amina tem alcoxilados geral da Fórmula I: N (Ri) (R2) (R3) (R4), em que pelo menos um de R1 , R2 ou R3 inclui uma fração alcoxilato ou éter. R4 pode ser hidrogênio, alquila de cadeia reta ou ramificada, ou alquilarila de cadeia reta ou ramificada. A amina alcoxilada pode ser uma amina primário, secundário ou terciário. Em uma modalidade, a alcoxilatos amina é uma amina terciária. Em certas modalidades, cada um de R2 e R3 inclui uma fração alcoxilato, por exemplo, uma ou mais frações etoxilato, uma ou mais frações propoxilado, ou suas combinações, e R4 é hidrogênio. Por exemplo, um de R^ R2 ou R3 pode incluir uma molécula de éter e os outros dois podem incluir uma ou mais moléculas etoxilato, uma ou mais frações propoxilado, ou ou combinações desses mencionados. A título de exemplo, ainda mais, uma amina alcoxilada pode ser representada por fórmulas gerais II, lib, ou lic, respectivamente: lia R5~(PO)sN—(EO)tH, llbR5~(PO)sN"(EO)tH(EO)uH, e llc R5-N(EO)tH; em que R5 pode ser uma alquila, alquenila ou outro grupo de átomos, ou um grupo alquil-aril de 8 a 20 ou de 12 às 14 átomos de carbono, óxido de etileno é oxi, PO é oxipropileno, s é 1-20, 2-12, ou 2 a 5, t é 1-20, 1-10, 2-12, ou 2-5, e u é 1-20, 1-10, 2-12 ou 2-5. Outras variações sobre 0 âmbito destes compostos pode ser representada pela fórmula lld: R5~( PO)v--N [(EO )WH] [(EOzH] em que R5 é como definido acima, V é de 1 a 20 (por exemplo, 1, 2, 3 ou 4 ou, em uma modalidade, 2), W e Z são independentemente 1-20, 1-10, 2-12 ou 2-5.

Em algumas modalidades, a amina alcoxilada é um alcoxilato de éter amina. Um alcoxilato de éter amina pode ter a Fórmula III: Na Fórmula III, R1 pode ser uma cadeia linear ou ramificada alquila ou alquilarila; R2 pode de forma independente em cada ocorrência se hidrogênio ou alquila de 1-6 carbonos; R3 pode de forma independente em cada ocorrência é hidrogênio ou alquila de 1 a 6 carbonos; m pode média de cerca de 1 a cerca 20, X e Y podem cada um independentemente variar na média de 1 a cerca 20 e x + y pode estar na média de cerca 2 a cerca de 40.

Em algumas modalidades, na Fórmula III, R1 pode ser: alquil de 8-24 átomos de carbono, alquilarila e conter de 7 até cerca de 30 átomos de carbono, ou alquilarila (por exemplo, alquilarila dissubstituída com grupos alquila); R2 pode conter 1 ou 2 átomos de carbono ou pode ser hidrogênio; R3 pode ser hidrogênio, alquila contendo 1 ou 2 carbonos e x + y pode variar de cerca de 1 para 3.

Tais alcoxilatos de éter amina são descritos nas Patentes US. Nos. 6.060.625 e 6.063.145.

Em algumas modalidades, na Fórmula III, R1 pode ser: alquila de 6-24 átomos de carbono, alquilarila e conter de 7 até cerca de 30 átomos de carbono, ou alquilarila (por exemplo, alquilarila dissubstituídacom grupos alquila); R2 pode conter 1 ou 2 átomos de carbono ou pode ser hidrogênio; R3 pode ser hidrogênio, alquila contendo 1 ou 2 carbonos e x + y pode variar de cerca de 1 a cerca 20.

Em algumas modalidades, na Fórmula III, m pode ser 0 até cerca 20 e X e Y podem cada um independentemente variar na média de 0 a cerca 20. Em certas modalidades, as frações alcoxi podem ser capeadas ou terminadas com óxido de etileno, óxido de propileno, ou unidades de óxido de butileno.

Em algumas modalidades, na Fórmula III, R1 pode ser Alquila C6-C20 ou alquila C9-C13 , por exemplo, alquila linear; R2 pode ser CH3; m pode ser cerca de 1 a cerca de 10; R3 pode ser hidrogênio, e x + y pode variam de cerca de 5 a 12.

Em algumas modalidades, na Fórmula III, R1 pode ser alquila C6-C14ou alquila C7-C14, por exemplo, alquila linear; R2 pode ser CH3; m pode ser cerca de 1 a cerca de 10; R3 pode ser hidrogênio, e x + y pode variar de 2 até cerca de 12. Em uma modalidade, um tal alcioxilato éter amina pode incluir frações alcoxilato terminadas com óxido de propileno ou unidades de óxido de butileno, que podem fornecer composições de baixa formação de espuma .

Em algumas modalidades, na Fórmula lil, R1 pode ser alquila C6-C14, por exemplo, alquila linear; R2 pode ser CH3; m pode ser cerca de 1 a cerca de 10; R3 pode ser hidrogênio, e x + y pode variar 2 a cerca 20.

Em algumas modalidades, a amina alcoxilada pode ser um etoxilato propóxi amina C12-C14 em que, na Fórmula III, R1 pode ser alquila C12-C14, por exemplo, alquila linear; R2 pode ser CH3; m pode ser cerca de 10; R3 pode ser hidrogênio; x pode ser de cerca 2,5, e Y pode ser de cerca 2,5.

Em algumas modalidades, a amina alcoxilada pode ser um etoxilato propóxi amina C12-C14 em que, na Fórmula III, R1 pode ser alquila C12-C14, por exemplo, alquila linear; R2 pode ser CH3; m pode ser de cerca de 5; R3 pode ser hidrogênio; x pode ser de cerca 2,5, e Y pode ser de cerca 2,5.

Em algumas modalidades, a amina alcoxilada pode ser um etoxilato propóxi amina C12-C14 em que, na Fórmula III, R1 pode ser alquila C12-C14, por exemplo, alquila linear; R2 pode ser CH3; m pode ser de cerca 2; R3 pode ser hidrogênio; x pode ser de cerca 2,5, e Y pode ser de cerca 2,5.

Em algumas modalidades, na Fórmula III, R1 pode ser alquila C10 ramificada; R2 pode ser CH2; m pode ser 1; R3 pode ser hidrogênio, e x + y pode ser de cerca de 5. Uma tal amina alcoxilada pode ser um alcoxilato de amina terciária conhecido como poli (5) oxietileno isodeciloxipropilamina.

Em algumas modalidades, a amina alcoxilada pode ser um etoxilato de amina secundária que pode ser descrita pela fórmula: R-(PO)-N-(EO) x onde x = 1-7 moles de óxido de etileno.

Em algumas modalidades, a amina alcoxilada pode ser uma diamina que pode ser descrita pela fórmula RO-CH2CH2CH2N (H) (CH2CH2CH2NH2) em que R é, por exemplo, alquila C10 ramificada.

Em algumas modalidades, a alcoxilato de éter amina de fórmula III é etoxilato éter amina propoxilado da Fórmula IV: Na Fórmula IV, R6 pode ser uma alquila ou alquilarila de cadeia linear ou ramificada; e pode variar na média de cerca de 1 a cerca 20, X e Y podem cada um independentemente variar na média de 0 a cerca de 10 e x + y pode estar na média de cerca de 1 a cerca 20 . Tal alcoxilato de éter amina pode ser referido como um propoxilado éter amina etoxilatos. Em certas modalidades, as frações alcoxi podem ser capeados ou terminado com óxido de etileno, óxido de propileno, ou unidades de óxido de butileno.

Em algumas modalidades, a amina alcoxilada pode ser um etoxilato de propóxi amina C12 a C14 que pode ser descrita pela fórmula: R-(PO) 2N [EO] 2,s-H [EO] 2,5-H. Em uma modalidade, a amina alcoxilada pode ser um etoxilato de propóxi amina C12 a C14 que pode ser descrita pela fórmula: R-(PO)10N[EO] 2i5-H [EO]2,5-H. Em uma modalidade, a amina alcoxilada pode ser um etoxilato de propóxi amina C12 a C14 que pode ser descrita pela fórmula: R-(PO)5-N [EO]2,5-H [EO]2,5-H. Em uma modalidade, a amina alcoxilada pode ser um etoxilato amina terciária conhecido como poli (5) isodeciloxipropilamina oxietileno, que tem um grupo alquila C10H21 remificado sem oxigênio de éter. Em uma modalidade, a amina alcoxilada pode ser uma diamina que pode ser descrita pela fórmula RO-CH2CH2CH2N(H)(CH2CH2CH2NH2) em que R é alquila C10 ramificada. Em uma modalidade, a amina alcoxilada pode ser uma amina terciária etoxilatos conhecida como ISO-(2-hidroxietil isodeciloxipropilamina), que tem um grupo alquila C10H21 ramificada sem oxigênio de éter.

Alcoxilatos de éter amina são comercialmente disponíveis, por exemplo, sob nomes comerciais como SURFÔNICO (Huntsman Chemical) ou éter Tomah Éter ou Aminas etoxiladas.

Em algumas modalidades, a amina alcoxilada é uma alcoxilato de alquilamina. Um adequado alcoxilato de alquilamina pode ter a Fórmula V: Na Fórmula V, R1 pode ser uma cadeia linear ou ramificada de alquila ou alquilarila; R3 pode de forma independente em cada ocorrência é hidrogênio ou alquila de 1 a 6 carbonos; X e Y podem cada um independentemente variar na média de 0 a 25 e x + y pode ser em média de cerca de 1 a cerca de 50. Em uma modalidade, na Fórmula V, X e Y podem cada um independentemente variar na média de 0 a cerca de 10 e x + y pode estar na média de cerca de 1 a cerca 20. Em uma modalidade, as frações alcoxi podem estar capeadas ou terminadas com óxido de etileno, óxido de propileno, ou unidades de óxido de butileno.

Em algumas modalidades, a alcoxilato amina alquil de Fórmula V é um etoxilato propoxilado alquil amina da Fórmula VI: Na Fórmula VI, R6 pode ser uma alquila reta ou ramificada ou alquilarila (por exemplo, alquila C18), X e Y podem cada um independentemente variar na média de 0 a 25 e x + y pode estar na média de cerca de 1 a cerca de 50. Em uma modalidade, na Fórmula VI, X e Y podem cada um independentemente variar na média de 0 a cerca de 10 ou 20, e x + y pode estar na média de cerca de 1 a cerca 20 ou 40. Tal alcoxilato de éter amina pode ser referido como um propoxilato de etoxilato amina.

Um tal etoxilato propoxilado de alquil amina pode ser descrito pelos nomes químicos N, N-bis-2 (omega-hidroxipolioxietileno/polioxipropileno) alquilamina etílico ou N, N-Bis (polioxietileno/propileno) tallowalquilamina, pelo número CAS 68213-26 - 3 e/ou por pela fórmula química C64H13o018.

Alcoxilatos de alquilamina são comercialmente disponíveis, por exemplo, sob nomes comerciais como Armoblen (Akzo Nobel). Armoblen 600 é chamado um propoxilado Cocoalquilamina.

Em algumas modalidades, a alcoxilados amina é uma amina éter. Éter aminas adequadas podem ter fórmula geral VII: N (R,) (R2) (R3), no qual pelo menos um dos R^ R2 ou R3 inclui uma molécula de éter. Em uma modalidade, Ri inclui uma molécula de éter e R2 e R3 são hidrogênio. Tal amina éter pode ter uma fórmula VIII: R40 (R5)NH2 Na Fórmula VIII, R4 pode ser arilalquila ou alquila de C1-13, de cadeia linear ou ramificada e R5 pode ser alquila C1-C6, de cadeia linear ou de cadeia ramificada. Éter aminas são comercialmente disponível, por exemplo, de Tomah3 Products.

Adequadas aminas alcoxilada podem incluir aminas conhecidas como amina etoxilada, amina propoxilada, amina etoxilada propoxilada, alquilamina alcoxilada, alquilamina etoxilada, alquilamina propoxilada, alquilamina etoxilada propoxilada, composto amônio quaternário etoxilado propoxilado, éter amina (primária, secundária, ou terciária), alcoxilato de éter amina, etoxilato de éter amina, propoxilato de éter amina, éter amina alcoxilada, alcoxilato de alquiléteramina, alcoxilato de alquil propoxiamina, alcoxilato de alcoxiéter amina, e semelhantes.

Tensoativos Não-iônicos Adicionais Adicionais úteis tensoativos não-iônicos na presente invenção incluem: produtos de condensação de um mol de saturados ou insaturados, em cadeia linear ou ramificada cadeia de ácidos carboxílicos possuindo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono com cerca de 6 a cerca de 50 moles de óxido de etileno. A molécula de ácido pode ser composto de misturas de ácidos na faixa definido acima de átomos de carbono ou pode consistir de um ácido com um determinado número de átomos de carbono dentro da faixa. Exemplos de compostos comercialmente disponíveis com essa química estão disponíveis no mercado sob os nomes comerciais Nopalcol ® fabricado pela Henkel Corporation ® e Lipopeg fabricado pela Lipo Chemicals, Inc.

Além de ácidos carboxílicos etoxilados, comumente chamados ésteres de polietileno glicol, outros éteres de ácido alcanóico formados pela reação com glicerídeos, glicerina, e álcool poliídricos (sacarídeo ou sorbitano/sorbitol) têm aplicação na presente invenção para modalidades especializadas, principalmente as aplicações de aditivo indireto para fins alimentícios. Todas essas frações éster possuem um ou mais sítios hidrogênio reativo em sua molécula que pode sofrer ainda acilação ou óxido de etileno (alcóxido) além de controlar a hidrofilicidade destas substâncias. Deve ser tomado cuidado ao adicionar estes éster graxo ou carboidratos acilados às composições da presente invenção que contém amilase e/ou enzimas lipase por causa da potencial incompatibilidade.

Exemplos de tensoativos não-iônicos de baixa espumação incluem tensoativos não-iônicos descritos acima que são modificados por “capeamento” ou “bloqueio de terminação” do grupo ou grupos hidróxi terminais (de frações multifuncionais) para reduzir a espumação pela reação com molécula hidrofóbica pequena tal como óxido de propileno, óxido de tutileno, cloreto de benzila; átomos de carbono, ácidos graxos de cadeia curta, álcoois ou haletos de alquila contendo de 1 até cerca de 5 átomos de carbono; e misturas desses mencionados. Também estão incluídos os reagentes, como cloreto de tionilo que convertem grupos hidroxi terminais para um grupo de cloreto. Tais modificações ao grupo hidroxi terminal pode levar a todos os blocos, bloco-hetérico, hetérico-bloco, ou todos hetéricos não iônicos.

Tensoativos amida de ácidos graxos poliidroxílicos adequados para uso nas presentes composições sólidas incluem aqueles de fórmula estrutural R2CONR1Z em que: R1 é H, grupo hidrocarbilaC1-C4, 2-hidróxi etila, 2-hidróxi propila, etoxi, grupo propoxila , ou uma desses mencionados; R2 é um grupo C5-C31, que pode ser de cadeia linear e Z é uma polihidroxiidrocarbila com uma cadeia linear hidrocarbila com pelo menos 3 hidroxilas diretamente ligadas à cadeia, ou um derivados alcoxilados (de preferência, etoxilatos ou propoxilados) dos mesmos. Z podem ser derivados de um açúcar redutor em uma reação de aminação redutora, como uma fração glicitila.

Adequados tensoativos não-iônicos alquilpolissacarídeos, particularmente para uso nas presentes composições sólidas incluem aquelas divulgados na Patente U.S. No. 4.565.647, Llenado, depositada em 21 de janeiro de 1986. Estes tensoativos incluem um grupo hidrofóbico contendo de cerca de 6 a aproximadamente 30 átomos de carbono e um polissacarídeo, por exemplo, um poliglicosídeo, um grupo hidrofílico contendo de cerca de 1,3 a cerca de 10 unidades de sacarídeo. Qualquer sacarídeo redutor contendo 5 ou 6 átomos de carbono pode ser usado, por exemplo, frações glicose, galactose e galactose frações podem ser substituídas por frações de glucose. (Opcionalmente, o grupo hidrofóbico está anexado nas posições 2-,3-,4-, etc., produzindo desse modo uma glicose ou galactose em oposição a um glicosídeo ou galactosídeo) . As ligações interssacarídeos podem estar, por exemplo, entre uma posição das unidades sacarídeos adicionais e nas posições 2-, 3-, 4-, e/ou 6- nas unidades sacarídeos precedentes.

Tensoativos de amida de ácido graxo apropriados para utilização das presentes composições sólidas incluem aqueles que têm a fórmula: R6CON (R7)2 em que a R6 é um grupo alquila contendo de 7-21 átomos de carbono e cada R7 é independentemente hidrogênio, alquila C1-C4 , hidroxialquila C1-C4, ou - (C2H40)xH, onde x é na faixa de 1 a 3. O tratado Nonionic Surfactants. editado por Schick, MJ, vol. 1 do Surfactant Science Series, Marcei Dekker, Inc., Nova York, 1983 é uma excelente referência sobre a variedade de compostos não-iônicos geralmente empregados na prática da presente invenção. Um anúncio típico de classes não-iônico, e uma destas espécies de tensoativos, é dada em Patente U.S. No. 3.929.678 para Laughlin e Heuring depositada em 30 de dezembro de 1975. Outros exemplos são apresentados em "Surface Active Agents and Detergents” (Vol. I e II, por Schwartz, Perry e Berch).

Tensoativos Não-lônicos Semi-Polar Os agentes ativos de superfície não-iônicos do tipo semi-polar são uma outra classe de não-iônico útil em composições da presente invenção. No geral, não-ionicos semi-polars são altos espumantes e estabilizantes de espuma, os quais podem limitar a sua aplicação em sistemas CIP. Entretanto, dentro de modalidades de composição da presente invenção projetada para metodologia de limpeza de alta espumação, os tensoativos não tônicos semi-polares podem ter utilidade imediata. Os tensoativos não iônicos semipolares incluem os óxidos de amina, óxidos de fosfina, sulfóxidos e seus derivados alcoxilados. Óxidos de amina são óxidos de aminas terciárias correspondentes à fórmula geral: onde a seta é a representação convencional de uma ligação semi-polar e, R1, R2 e R3 podem ser alifáticos, aromáticos e heterocíclicos, alicíclicos, ou ou combinações desses mencionados. Geralmente, para os óxidos de amina de interesse detergente, R1 é um radical alquila de cerca de 8 a cerca 24 átomos de carbono, R2 e R3 são alquila ou hidroxialquila de 1-3 átomos de carbono ou uma mistura desses mencionados; R2 e R3 podem ser ligados um ao outro, por exemplo, através de um oxigênio ou átomo de nitrogênio, para produzir uma estrutura em anel; R4 é um grupo alcalino ou um grupo hidroxialquileno contendo 2 a 3 átomos de carbono, e n varia de 0 a cerca 20.

Tensoativos óxido de amina solúveis em água úteis são selecionados a partir do coco ou sebo alquil di-(alquila inferior) óxidos de amina, exemplos específicos de que são dodecildimetilamina óxido, óxido tridecildimetilamina, óxido etradecildimetilamina, óxido pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido heptadecildimetilamina, óxido octadecildimetilaina, dodecildipropilamina óxido, óxido tetradecildipropilamina, óxido hexadecildipropilamina, óxido tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, bis (2 - hidroxietil) dodecilamina, óxido de bis (2-hidroxietil) -3-dodecoxi-1-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2-hidróxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina, e óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi-(2 - hidroxietil) amina.

Tensoativos não iônicos semipolares úteis também incluem o óxido de fosfina hidrossolúvel que possui a seguinte estrutura: onde a seta é a representação convencional de uma ligação semi-polar, e, R1 é uma molécula de alquila, alquenila ou hidroxialquil variando de 10 a cerca 24 átomos de carbono na cadeia de comprimento e, R2 e R3 são, cada frações alquila separadamente selecionados de grupos alquila ou hidroxialquil contendo 1 a 3 átomos de carbono.

Exemplos de óxidos de fosfina úteis incluem óxido dimetildecilfosfina, óxido dimetiltetradecilfosfina, óxido metiletiltetradecilfosfona, óxido dimetilhexadecilfosfina, óxido dietil-2-hidroxioctildecilfosfina, óxido de bis (2-hidroxietil)dodecilfosfona, e óxido de bis(hidroximetil)tetradecilfosfina. Tensoativos não iônicos semipolares úteis aqui também incluem os compostos sulfóxido solúveis em água que têm a estrutura: onde a seta é a representação convencional de uma ligação semi-polar e, R1 é uma molécula de alquila ou hidroxialquil de cerca de 8 a cerca 28 átomos de carbono, de 0 a cerca de 5 ligações éter e de aproximadamente 0 a 2 substituintes hidroxila e R2 é uma molécula que consiste de grupos alquila e hidroxialquil alquila possuindo 1 a 3 átomos de carbono.

Exemplos úteis destes sulfóxidos incluem dodecil metil sulfóxido ; sulfóxido de 3 -hidroxi metil tridecila, sulfóxido de 3-metil metoxi tridecila e sulfóxido de 3 hidroxi-4-metil dodecoxibutila.

Preferidos tensoativos não-iônicos semi-polares para as composições da invenção incluem óxidos de dimetil amina, como o óxido de lauril dimetil amina, óxido de miristil dimetilamina, óxido de cetil dimetilamina, ou combinações desses mencionados e semelhantes.

Tensoativo Silicone O tensoativo de silicone pode incluir um dialquil modificado, por exemplo, um dimetilpolissiloxano. O grupo polissiloxano hidrofóbico pode ser modificado com um ou mais grupo ou grupos óxido de polialquileno hidrofílico pendente. Tais tensoativos podem fornecer baixa tensão superficial, alta umectação, alta capacidade de espalhamento, anti- espumação e excelente remoção de manchas. Os tensoativos silicone da invenção incluem um polidialquil siloxano, por exemplo, um poli dimetil siloxano que poli éter, óxido de polialquileno normalmente, os grupos foram enxertados através de uma reação hidrosilação. O processo resulta em um pendente copolímero (tipo AP), em que os grupos óxido de polialquileno são fixados ao longo da cadeia estrutural principal siloxano através de uma série de ligações Si-C hidroliticamente estáveis.

Estes produtos polidialquil-siloxano não iônicos substituídos possuem a seguinte fórmula geral: onde PE representa um grupo não-iônico, por exemplo,-CH2-(CH2) p -0-(E0)m-(PO)n-Z, com EO representando óxido de etileno, PO representando óxido de propileno, x é um número que varia de aproximadamente 0 até cerca de 100, y é um número que varia de cerca de 1 a 100, m, n, e p são números que vão de 0 a cerca de 50, m + n> 1 e Z representa hidrogênio ou R, onde cada R independentemente representa uma alquila inferior (C1- 6) de cadeia linear ou ramificada. Tais tensoativos têm um peso molecular (Mn) de cerca de 500 a 20.000.

Outros tensoativos silicone não iônicos têm a fórmula: onde x representa um número que varia de cerca de 0 a cerca de 100, y representa um número que varia de cerca de 1 a cerca de 100, a e b representam números que variam de forma independente cerca de 0 a cerca de 60 , a + b> 1, e cada R é independentemente H ou uma alquila inferior (C1-6) de cadeia linear ou ramificada. A segunda classe de tensoativos de silicone não-iônico é uma alcoxila de terminação bloqueada (tipo AEB) que são menos preferidas pelo fato da ligação Si-0 oferecer resistência limitada a hidrólise sob condições neutras ou ligeiramente alcalinas, mas se quebra rapidamente em ambientes ácidos.

Tensoativos adequados são comercializados sob a marca Silwet ®, a marca TEGOPREN ® ou sob a marca ABIL B ®. Um tensoativo útil, Silwet ® L77, tem a fórmula: (CH3)3Si-0-(CH3)-Si-(R1 )-0-Si-(CH3) 3, em que R1 = -CH2CH2CH2-0-[CH2CH20] ZCH3; onde z é de 4 a 16, de preferência de 4 a 12, mais preferivelmente de 7 a 9.

Outros tensoativos úteis incluem TEGOPREN 5840 ®, ABIL B-8843 ®, ABIL B-8852 ® e ABIL B-8863 ®.

Em certas modalidades, a composição também pode incluir cerca de 0,0005 até cerca de 35 %p tensoativo de silicone, por exemplo, cerca de 1 a cerca 20 %p tensoativo de silicone. O tensoativo de silicone pode incluir uma cadeia estrutural de silicone e pelo menos 1 grupo óxido alquileno pendente possuindo de 2 a 100 moles de óxido de alquileno. O grupo de óxido de alquileno pendente pode incluir (EO)„ onde n é de 3 a 75.

Tensoativos Catiônicos Substâncias de atividade superficial são classificadas como catiônicas se a carga sobre a parte hidrótropa da molécula é positiva. Tensoativos em que o hidrotrope carrega nenhum custo a menos que o pH é reduzido perto de neutralidade ou inferior, mas que são, então, catiônico (por exemplo, aminas alquila), também estão incluídos neste grupo. Teoricamente, tensoativos catiônicos podem ser sintetizados a partir de qualquer combinação de elementos contendo uma estrutura “ônio” RNX + Y-e poderá incluir outros compostos de nitrogênio (amônio), como o fósforo (fosfônio) e enxofre (sulfônio). Na prática, o campo de tensoativo catiônico é dominada por compostos contendo nitrogênio, provavelmente porque as rotas de síntese para catiônicos nitrogenados são simples e dilineares e dar altos rendimentos do produto, o que pode torná-los menos caro.

Os tensoativos catiônicos de preferência, incluem, mais preferivelmente se referem a, compostos contendo pelo menos uma cadeia carbonca alonga do grupo hidrofóbico e pelo menos um nitrogênio carregado positivamente. O grupo de cadeia carbônica longa pode estar ligado diretamente ao átomo de nitrogênio pela substituição simples, ou indiretamente, mais de preferência por um grupo de transição funcional ou grupos nas chamadas alquilaminas e amidoaminas interrompidas. Tais grupos funcionais podem tornar a molécula mais hidrofílica e/ou mais dispersível em água, mais facilmente solubilizada em água por meio de misturas co-tensoativos, e/ou solúveis em água. Para aumentada solubilidade em água, adicionais grupos amina primário, secundário ou terciário podem ser introduzidos ou o nitrogênio do amino pode ser quaternizado com grupos alquila de baixo peso molecular. Além disso, o nitrogênio pode ser uma parte da fração da cadeia ramificada ou linear com graus variados de insaturação ou de um anel heterocíclico saturado ou insaturado. Adicionalmente, os tensoativos catiônicos podem conter ligações complexas com mais de um átomo de nitrogênio catiônico.

Os compostos tensoativos classificados como óxidos de amina, anfóteros e zwitteriônicos são propriamente tipicamente cationnicis em soluções próximas do pH neutro ou ácido e pode sobrepor as classificações de tensoativos. Tensoativos catiônicos polioxietilados geralmente se comportam como tensoativos não-iônicos em solução alcalina e como tensoativos catiônicos em solução ácida.

As aminas catiônicas mais simples, sais amina e compostos de amônio quaternário podem ser esquematicamente esboçados. em que, R representa uma alquila de cadeia longa, R’, R”, e R’” podem ser alquilas de cadeia longa ou grupos alquila ou arila de cadeias menores ou hidrogênio e X representa um anion. Os sais amina e compostos de amônio quaternário podem ser úteis devido ao seu alto grau de solubilidade em água. A maioria dos grandes volumes dos tensoativos catiônicos comerciais podem ser subdivididos em quatro classes principais e sub-grupos adicionais conhecidos por aqueles usualmente versados na técnica e descrito em "Surfactant Encyclopedia”, Cosmetics & Toiletries, vol. 104 (2) 86-96 (1989). A primeira classe inclui alquilaminas e seus sais. A segunda categoria inclui imidazolinas alquila. A terceira classe inclui aminas etoxiladas. A quarta classe inclui quaternários, tais como os sais alquilbenzildimetilamônio, sais de alquilbenzeno, sais de amônio heterocíclicos, sais tetralquilamônio , e semelhantes. Os tensoativos catiônicos são conhecidos por ter uma variedade de propriedades que podem ser benéficos nas presentes composições sólidas. Estas propriedades desejáveis podem incluir detergência em composições de ou abaixo de pH neutro, atividade microbiana, espessamento ou agentes de formação de gel em cooperação com outros agentes, e semelhantes.

Tensoativos catiônicos úteis nas composições da presente invenção incluem aquelas que têm a fórmula R1mR2xi|Z em que cada R1 é um grupo orgânico contendo um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada ou alquenila opcionalmente substituída com até três grupos fenila ou hidroxila e opcionalmente interrompida por até quatro das seguintes estruturas: ou um isômero ou mistura destas estruturas, e que contém de cerca de 8 a 22 átomos de carbono. Os grupos R1 podem adicionalmente conter até 12 grupos etoxi, m é um número de 1 a 3. De preferência, não mais do que um grupo R1 em uma molécula tem 16 ou mais átomos de carbono quando m é 2 ou mais de 12 átomos de carbono quando m é 3. Cada R2 é um grupo alquila ou hidroxialquil contendo de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo benzila com não mais de um R2 em uma molécula sendo benzila, e x é um número de 0 a 11, preferencialmente de 0 a 6. O restante das posições de qualquer átomo de carbono no grupo Y são preenchidos por hidrogênios. Y é pode ser um grupo, que inclui, mas não limitado a: ou uma mistura destes. Preferencialmente, L é 1 ou 2, com os grupos de Y ser separados por um fragmento selecionado de análogos de R1 e R2 (de preferência alquileno ou alquenileno) possuindo de 1 a cerca 22 átomos de carbono e duas ligações simples de carbonos livres quando L é 2. Z é um ânion solúvel em água, tal como um halogeneto, sulfato, metilpiridínio, hidróxido, ou ânion nitrato, particularmente preferido sendo cloreto, brometo, iodeto, sulfato ou ânions sulfato de metila, em um número para produzir neutralidade elétrica do componente catiônico.

Tensoativos Tensoativos anfoteros, ou anfolíticos, contêm ambos um grupo hidrofílico básico e ácido e um grupo hidrofóbico orgânico. Estas entidades iônicas podem ser qualquer um dos grupos aniônicos ou catiônicos aqui descritos quanto aos outros tipos de tensoativos. Um grupo nitrogênio básico e um grupo carboxilato ácido são típicos grupos funcionais empregados como grupos hidrofílicos básicos e ácidos. Em uns poucos tensoativos, sulfonato, sulfato, fosfonato ou fosfato proporcionam a carga negativa.

Tensoativos anfoteros podem ser descritos como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, em que o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada e onde um dos substituintes alifáticos contém de a partir de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico de solubilização em água, por exemplo, grupo carboxila, sulfo, sulfato, fosfato, ou fosfono. Tensoativos anfoteros são subdivididos em duas classes principais conhecido por aqueles de habilidade na arte e descritos em "Surfactant Enciclopédia" Cosmetics & Toiletries, Vol. 104 (2) 69-71 (1989). A primeira classe inclui derivados acil/dialquiletilenoamina (por exemplo, derivados 2-hidroxietil alquilimidazolinas) e seus sais. A segunda categoria inclui ácidos N-alquilamino ácidos e seus sais. Alguns anfoteros pode ser vislumbrados como pertencentes a ambas as classes.

Tensoativos anfoteros podem ser sintetizados por métodos já conhecidos para os de habilidade na arte. Por exemplo, 2-hidroxietil alquilimidazolina é sintetizada pela condensação e fechamento do anel de um ácido carboxílico de cadeia longa (ou um derivado) com dialquiletilenodiamina. Tensoativos anfoteros comerciais são derivados pela subsequente hidrólise e abertura do anel de imidazolina por alquiação; por exemplo, com ácido cloroacético ou acetato de etila. Durante a alquilação, um ou dois grupos carboxi-alquila reagem para produzir uma amina terciária e uma ligação éter com diferentes agentes alquilantes produzindo diferentes aminas terciárias.

Derivados imidazol de cadeia longa que possuem aplicações na presente invenção são geralmente de fórmula geral: (MONO) acetato (Dl) propionato Sulfonato Anfótero pH neutro - Zwitterion onde R é um grupo hidrofóbico acíclico contendo cerca de átomos de carbono 8 a 18 e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion, geralmente sódio. Importantes anfoteros imidazolina-derivados comercialmente disponíveis que podem ser empregados nas presentes composições sólidas incluem, por exemplo: Cocoamfopropionato, Cocoamfocarboxi-propionato, Cocoamfoglicinato, Cocoamfocarboxi-glicinato, Cocoamfopropil-sulfonato, e ácido cocoamfocarboxi propiônico. Ácidos amfocarboxílicos preferidos são produzidos a partir imidazolinas graxas em que a funcionalidade do ácido dicarboxílico é ácido diacético e/ou ácido dipropiônico.

Os compostos carboximetilados (glicinatos) aqui descritos acima são freqüentemente chamados betaínas. Betainas são uma classe especial de anfótero discutidos abaixo na seção intitulada tensoativos zwitteriônicos. Ácidos N-alquilamino de cadeia longa são facilmente preparados pela reação RNH2 reação, em que alquila R=C8-C18 de cadeia linear ou de cadeia ramificada, aminas graxas com ácidos carboxílicos halogenados. A alquilação dos grupos amino primário de um aminoácido leva a aminas secundárias e terciárias. Substituintes alquila podem ter mais grupos amino que fornecem mais de um centro de nitrogênio reativo. A maioria dos ácidos N-alquilamina são derivados beta-alanina ou beta-N(2-carboxietil)alanina. Exemplos de anfólitos ácido N-alquilamino comerciais qu possuem aplicação nessa invenção incluem alquil beta-amino dipropionatos, RN (C2H4COOM) 2 e RNHC2H4COOM. Nestes R é preferencialmente um grupo acíclico hidrofóbico contendo de cerca de 8 a 18 átomos de carbono, eMéum cátion para neutralizar a carga do ânion.

Tensoativos anfóteros preferidos incluem os produtos derivados de coco, como óleo de coco ou ácido graxo de coco. O mais preferido destes tensoativos derivados de coco incluir como parte de sua estrutura de uma molécula de etilenodiamina, uma fração alcanolamida, uma molécula de aminoácido glicina, de preferência, ou combinação desses mencionados, e um substituinte alifático de cerca de 8 a 18 (de preferência 12) átomos de carbono. Um tal tensoativo também pode ser considerado um ácido alquil anfodicarboxílico. Cocoanfo dipropionato dissódico é um tensoativo mais preferido anfótero e está disponível comercialmente sob a marca MIRANOL ™ FBS da Rhodia Inc., Cranbury, NJ. Um outro tensoativo anfótero derivado de coco mais preferido com o nó móvel químico diacetato cocoamfo dissódico é comercializado sob o nome comercial MIRANOL ™ C2M - SF Cone, também da Rhodia Inc., Cranbury, NJ .

Uma listagem típica de classes de anfóteros, e espécies desses tensoativos, é dada em Patente U.S. No. 3.929.678 para Laughlin e Heuring depositada em 30 de dezembro de 1975. Outros exemplos são apresentados em "Surface Active Agents and Detergents”, (Vol. I e II, por Schwartz, Perry e Berch).

Tensoativos Zwitteriônicos Tensoativos anfóteros pode ser pensado como um subconjunto do anfóteros. Tensoativos anfóteros pode ser descrito como derivados de aminas secundárias e terciárias, os derivados de aminas heterocíclicas secundárias e terciárias, ou derivadas de amônio quaternário, fosfônio quaternário ou compostos sulfônio terciário. Normalmente, um tensoativo zwiteriônicoo inclui um amônio quaternário com carga positiva ou, em alguns casos, um íon sulfônio ou íon fosfônio; um grupo carboxila com carga negativa e um grupo alquila. Zwiteriônicoos geralmente contêm grupos catiônicos e aniônicos que ionizam a um nível quase igual na região isoelétrica da molécula e que podem desenvolver fortes atrações “sal-interno” entre centros de cargas positiva e negativa. Exemplos de tais tensoativos zwitteriônicos sintéticos incluem derivados de amônio quaternário alifáticos, fosfônio e compostos sulfônio, em que a cadeia de radicais alifáticos podem ser lineares ou ramificadas, e onde um dos substituintes alifáticos contém de 8-18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico de solubilização em água, por exemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato. Tensoativos betaína e sultaine são exemplares tensoativos anfóteros para uso aqui.

Uma fórmula geral para esses compostos é: onde R1 qual contém uma molécula de alquila, alquenila, ou hidroxialquil radical de 8 a 18 átomos de carbono com moléculas de óxido de etileno 0-10 e de 0-1 gliceril; Y é selecionado do grupo constituído por nitrogênio, fósforo, e os átomos de enxofre; R2 é um grupo alquila ou monohidróxi alquila contendo 1 a 3 átomos de carbono; x é 1, quando Y é um átomo de enxofre e 2, quando Y é um átomo de nitrogênio ou fósforo, R3 é um alquileno ou hidróxi alquileno ou hidróxi alquileno de 1-4 átomos de carbono e Z é um radical selecionado do grupo consistindo em grupos carboxi tarde, sulfonato, sulfato, fosfonato, e fosfato.

Exemplos de tensoativos anfóteros possuindo as estruturas listadas acima incluem: 4 - [N, N-di (2-hidroxietil)-N-octadecilamônio]-butano-1-carboxilato; 5 - [S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfonio] - 3-hidroxipentano-1-sulfato; 3 - [P, P-dietil-P-3,6,9- trioxatetracosanefosfonio]-2-hidroxi-L-fosfato; 3 - [N, N-dipropil-N-3-dodecoxi -2-hidroxipropil-amônio] propano-l fosfonato; 3 - (N, N-dimetil-N-hexadecilamônio)-propano-1-sulfonato; 3 -(N, N-dimetil-N-hexadecilamônio) - 2 - hidroxi-propano-l-sulfonato; 4 - [N, N-di (2 (2-hidroxietil)-N (2 - hidróxidodecil) amônio]-butano-1-carboxilato; 3 - [S-etil-S-(3 -dodecoxi-2-sulfonio) hidroxipropil]-propano-1-fosfato; 3 - [P, P-dimetil-P-dodecilfosfonio] - propano-1 fosfonato; e S [N, N-di (3-hidroxipropil) - N-hexadecilamônio] -2 -- hidroxi-pentano-1-sulfato. Os grupos alquílicos contidas disse tensoativos de detergentes pode ser simples ou ramificados e saturados ou insaturados. O tensoativo zwitteriônico adequado para uso nas presentes composições sólidas inclui um betaína da estrutura geral: Estes tensoativos betaínas normalmente não apresentam fortes características catiônicas ou aniônicas em extremos de pH nem demonstram reduzida solubilidade em água na sua faixa isoelétrica. Ao contrário de "externo" sais de amônio quaternário, betaínas são compatíveis com os produtos aniônicos. Exemplos de betaínas adequadas incluir acilamidopropildimetil betaína de coco; dimetil betaína hexadecil; C12-14 acilamidopropilbetaina; acilamidoexildietil C8-14 betaína; 4-acilmetilamidodietilamônio C12-16-1- carboxibutano; acilamidodimetilbetaina C16-18; acilamidopentanedietilbetaina C12-16 e acilmetilamidodimetilbetaina C12-16.

Sultaínas úteis na presente invenção incluem os compostos possuindo a fórmula (R(R1) 2 N + R2S03 ' em que R é um grupo hidrocarbila C6-C18 , cada R1 é tipicamente independente alquila C1-C3, por exemplo, metil, e R2 é um grupo hidrocarbila C1-C6 , por exemplo, um grupo alquileno C1-C3 ou grupo hidroxialquileno.

Uma típica listagem de classes zwiteriônico, e uma destas espécies de tensoativos, é dada em Patente U.S. No. 3.929.678 para Laughlin e Heuring depositada em 30 de dezembro de 1975. Outros exemplos são apresentados em "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I e II, por Schwartz, Perry e Berch).

Composições Tensoativos Os tensoativos descritos aqui acima podem ser usados isoladamente ou em combinação, a prática e a utilidade da invenção. Em particular, o nonionics aniônicos e pode ser usado em combinação. O tensoativos não-iônicos semi-polares, catiônicos, anfóteros anfótero e pode ser utilizado em combinação com nonionics ou aniônicos. Os exemplos acima são apenas ilustrações específicas de numerosos tensoativos que podem encontrar aplicação no âmbito da presente invenção. O precedente de compostos orgânicos tensoativo pode ser formulado em qualquer das várias formas de composição de interesse comercial desta invenção cuja utilidade divulgados. As referidas composições incluem tratamentos de lavagem para superfícies sujas de forma concentrada, que, quando dispensada ou dissolvidos em água, devidamente diluído por um dispositivo de dosagem, e aplicados à sua destinação final em superfícies como uma solução, gel ou espuma irá proporcionar limpeza. Os referidos tratamentos de limpeza consistem de um produto ou, envolvem um sistema de dois produtos em que proporções de cada um são utilizados. O referido produto é tipicamente um concentrado líquido ou emulsão.

Uma composição sólida de limpeza, usada na presente revelação consiste de uma variedade de formas, incluindo, por exemplo, os sólidos em pó, pelotas, blocos, e comprimidos, porém não de pós de características cerosas. Deve ser entendido que o termo "sólido" se refere ao estado da composição de limpeza sob as condições previstas de armazenamento e utilização da composição sólida de limpeza. Em geral, espera-se que a composição de limpeza continuará a ser um sólido quando fornecidas a uma temperatura de até cerca de 37,8 °C (100 °F) ou superior 48,9 °C (120 °F).

Em certas modalidades, a composição sólida de limpeza é fornecido sob a forma de uma dose unitária. A dose unitária está relacionada a uma unidade sólida de limpeza composição de tamanho de modo que toda a unidade é utilizada durante um único ciclo de lavagem. Quando a composição sólida de limpeza é fornecida como uma dose unitária, pode ter uma massa de cerca de 1 g até cerca de 50 g. Em outras modalidades, a composição pode ser um sólido, um pelete, ou um comprimido com um tamanho de cerca de 50 g para 250 g, de cerca de 100 g ou mais, ou cerca de 40 g até cerca de 11.000 g.

Em outras modalidades, a composição sólida de limpeza é fornecido sob a forma de um sólido de múltiplo uso , como um bloco ou uma pluralidade de pelotas, e pode ser usado repetidamente para gerar composições de limpeza aquosa de vários ciclos de lavagem. Em certas modalidades, a composição sólida de limpeza é fornecido como um fundido sólido, um bloco extrusado, ou um comprimido com uma massa de cerca de 5 g para 10 kg. Em certas modalidades, uma forma de utilização múltipla da composição sólida de limpeza tem uma massa de cerca de 1 a 10 kg. Em outras modalidades, uma forma de utilização múltipla da composição sólida de limpeza tem uma massa de cerca de 5 kg até cerca de 8 kg. Em outras modalidades, uma forma de utilização múltipla da composição sólida de limpeza tem uma massa de cerca de 5 g até cerca de 1 kg, ou cerca de 5 g, e para 500 g.

Em algumas modalidades, os sólidos formados pelos métodos aqui descritos constituem um sistema multi-parte. Os sólidos podem ser de uma, de duas, de três partes, ou sistema de quatro partes, por exemplo. Em algumas modalidades, cada parte irá incluir a mesma composição. Em outras modalidades, cada parte irá incluir composições diferentes. Em outras modalidades ainda contudo, algumas partes podem incluir composições equivalentes e algumas partes pode incluir composições diferentes, por exemplo, um sistema de três partes em que duas das partes incluem a mesma composição e um dos elementos inclui uma composição diferente.

As partes podem ser formados para fornecer o sólido com uma variedade de características desejadas, incluindo, por exemplo: várias formulações de limpeza (por exemplo, uma parte inclui uma limpeza ácida, uma parte inclui um limpador alcalino, e uma terceira parte opcional inclui um agente tampão, onde a terceira parte pode ser posicionado entre a primeira e segunda partes), ou sólidos projetado para ter partes diferentes, com taxas de dissolução diferentes (por exemplo, uma parte contém uma rápida dissolução de sólidos, e uma parte contém uma lenta dissolução de sólidos).

Sistema de Embalagem Em algumas modalidades, a composição sólida pode ser embalado. O recipiente de embalagem ou recipiente pode ser rígido ou flexível, e composto por qualquer material adequadas para conter as composições produzidas de acordo com a invenção, como por exemplo vidro, metal, plástico filme ou folha, papelão, materiais compósitos de papelão, papel, etc.

De modo proveitoso, uma vez que a composição seja processada em ou próximo à temperatura ambiente, a temperatura da mistura processada é baixo o suficiente para que a mistura pode ser formado diretamente na embalagem ou o sistema de embalagem, sem danificar o material estrutural. Como resultado, uma maior variedade de materiais podem ser utilizados para fabricar o recipiente que os utilizados para as composições que processou e dispensado em condições derretidas. A embalagem adequada usada para conter as composições são fabricadas a partir de um material de filme flexível de fácil abertura.

Em algumas modalidades, uma composição sólida formada de acordo com os métodos da presente invenção é embalada diretamente quando da formação. Isto é, uma composição sólida é formada na embalagem a partir da qual serão armazenadas ou dispensadas. Em algumas modalidades, o sólido será formado diretamente em um invólucro de filme plástico fino ou embalagem de filme retrátil. O sólido pode ser formado em uma embalagem adequada para o armazenamento e/ou dispensação do material sólido.

Dispensacão das Composições A composição de limpeza produzida de acordo com a presente invenção pode ser dispensada em qualquer método adequado de conhecimento geral. A composição de limpeza pode ser dispensado de um spray-dosador como nas Patentes U.S. Nos. 4.826.661, 4.690.305, 4.687.121, 4.426.362 e nas Patentes U.S. Nos. Re 32.763 e 32.818, as divulgações dasquais são incorporados por referência neste documento. Resumidamente, um spray-dosador funciona mediante aplair um spray de água sobre uma superfície exposta da composição sólida para dissolver uma parte da composição, e em seguida dirigir imediatamente a solução concentrada, incluindo a composição fora da embalagem para um reservatório de armazenagem ou diretamente para um ponto de utilização. Quando utilizado, o produto é retirado do filme da embalagem (por exemplo) e é inserida no dispensador. O spray de água pode ser produzido por um bico em uma forma que se conforma com a forma sólida. O recipiente dispensador pode também estreitamente se ajustar na forma da composição de limpeza que se ajusta à forma sólida. O recipiente dispensador pode também se ajustar estreitamente à forma da composição de limpeza em um sistema de dispensação que previne a introdução e a dispensação de uma composição de limpeza incorreta. O concentrado aquoso é geralmente direcionado ao local de uso.

Em algumas modalidades, as composições do presente artigo serão formuladas de tal forma que durante a sua utilização em operações de limpeza aquosos, a água de lavagem terá um pH entre cerca de 1 e cerca de 14, cerca de 6,5 a cerca de 11, ou 7-10,5. Técnicas para controlar os níveis de pH no uso recomendado incluir o uso de tampões, álcalis, ácidos, etc, e são bem conhecidas por aqueles qualificados na arte.

Em uma modalidade, a presente composição pode ser dispensada por imersão ou de forma intermitente ou contínua em água. A composição pode dissolver, por exemplo, em um ambiente controlado ou taxa predeterminada. A taxa pode ser eficaz para manter a concentração do agente de limpeza dissolvido que seja eficaz para a limpeza.

Em uma modalidade, a presente composição pode ser dispensada por raspagem sólida a partir da composição sólida e contato com a raspa com água. O raspado pode ser adicionado à água para fornecer uma concentração de agente de limpeza dissolvido que é eficaz para a limpeza. Métodos que empregam as Composições Sólidas É prevista a limpeza que as composições da invenção podem ser usados em uma ampla variedade de uso doméstico, industrial, serviços de saúde, veículos e outras aplicações. Alguns exemplos incluem superfície desinfetante, limpeza conservação, limpeza de lavanderia, lavanderia limpeza ou desinfecção, limpeza de veículos, limpeza de piso limpeza de superfícies, pré-embebe, limpo no local, e uma ampla variedade de outras aplicações. O produto apresentar sólido pode ser configurada, por exemplo, como um agente de frescor ambiente, um bloco de mictório, um anel de ralo, ou uma barra de uso em lavanderia.

Em algumas modalidades, uma dispersão aquosa da presente composição sólida é aplicado diretamente a um depósito de sujidade pesado, permitida para amaciar e promover a remoção da sujidade. Uma vez que a composição tenha sido permitida a amolecer e promover a remoção da sujidade, o líquido de limpeza e remoção da sujidade pode ser facilmente removido com uma etapa de lavagem. Líquido contendo as composições da invenção, incluindo um tensoativo aniônico pode ser diretamente contatado com a superfície de limpeza difícil, para a remoção de sujidades orgânicos, oleosa ou gordurosa. Dependendo do substrato, tal composição pode adicionalmente incluir um agente quelante para ter uma formulação final, incluindo um tensoativo aniônico e um agente quelante. Estas composições podem ser usadas em praticamente superfícies não corrosivas, tais como plásticos, madeira, revestidas de madeira, aços inoxidáveis, materiais compósitos, tecidos, cimento e outros.

Em algumas modalidades, o presente método inclui um método de limpeza de uma superfície de difícil limpeza. O método pode incluir a aplicação na superfície de uma composição de limpeza, incluindo esporos, bactérias ou enzimas; sal borato e tensoativos aniônicos. O método pode incluir a aplicação da composição a um piso, um ralo, ou uma combinação dos mencionados. Em uma modalidade, o método dispensa enxágüe. Isto é, uma dispersão aquosa da presente composição sólida pode ser aplicada e a superfície não precisa ser lavada.

Em algumas modalidades, o presente método inclui um método de limpeza de um piso. Tal método pode incluir o aumento do coeficiente de atrito do piso. Tal método pode incluir a limpeza do reboco de um assoalho de lajotas. A limpeza de argamassa pode incluir permitir que mais se mostre sua cor natural. O método inclui a aplicação de uma composição estabilizada de esporos de acordo com a presente invenção ao piso. Em algumas modalidades, o método não inclui (por exemplo, omite) enxaguar. Em algumas modalidades, o presente método pode incluir efetivamente retirar da forração do revestimento (por exemplo, lajotas) um filme escorregadio quando seco. O método pode incluir a limpeza do pavimento e aumentar o seu coeficiente de atrito.

Em algumas modalidades, o presente método de limpeza de uma superfície de difícil limpeza pode incluir a aplicação de uma dispersão líquida do presente composição a uma superfície sólida em banheiros, como uma parede, piso ou elétrico. A superfície do banheiro pode ser uma ducha de parede ou superfície. A superfície do banheiro pode ser uma parede de azulejos. Uma composição para uso em uma superfície vertical pode incluir um espessante, umectante, espumante ou tensoativo. Aplicando a composição à superfície vertical pode incluir a formação de espuma da composição. Em algumas modalidades, a presente composição sólida inclui um espessante e umectante, o que pode auxiliar na manutenção da composição sobre uma superfície horizontal ou vertical. Em outras modalidades, o presente método de limpeza de uma superfície de difícil limpeza pode incluir a aplicação de uma dispersão líquida do presente composição sólida aos substratos.

Em algumas modalidades, o presente método pode incluir a aplicação de uma dispersão líquida do presente composição a uma superfície sólida que tem graxa ou óleo sobre ela. Estas superfícies incluem um piso, um estacionamento, uma unidade através de almofada, um andar de garagem, um piso da rampa do estacionamento, e semelhantes.

Em algumas modalidades, o presente método inclui a pulverização ou nebulização uma superfície com uma dispersão líquida da presente composição sólida.

Em algumas modalidades, o presente método inclui a aplicação da composição microbiana estabilizada a uma superfície e mantendo a superfície úmida por um período prolongado, como uma ou duas horas até cerca de oito a 16 horas. Manter a superfície úmida pode ser realizada pela aplicação repetida da composição, como por nebulização. Manter a superfície úmida pode ser realizada mediante contato com a superfície de uma esponja, pano ou esfregão úmido com a composição de um período prolongado. Manter a superfície úmida pode ser realizada através da aplicação de uma composição estável persistente microbiana. Uma composição estável persistente microbiana pode permanecer na superfície e manter a superfície úmida. Por exemplo, uma composição espessadas e algumas composições de espuma pode permanecer na superfície e manter a superfície úmida. Presença prolongada do presente composição sólida pode proporcionar uma limpeza mais rápida em comparação com uma composição que seca ou evapora.

Espumacão Em uma modalidade, a presente composição sólida pode ser misturada com solvente para produzir uma composição de uso que é usado em um espumador. A aplicação de espuma pode ser realizada, por exemplo, usando um dispositivo de aplicação da espuma, como um tanque espumador ou uma parede aspirado montado espumador, por exemplo, emprega um bocal espumador de um pulverizador de gatilho. A aplicação da espuma pode ser realizada através da colocação da composição utilização em um grande recipiente de espuma com aplicação de pressão em aço inoxidável, com capacidade de ser pressurizado, provido com um misturador e hélice para mistura. A composição de espuma podem ser dispensada através de um pulverizador de espuma com gatilho. Um formador de espuma pode usar ar para expelir em de um tanque ou linha. Em uma modalidade, ar comprimeido pode ser injetado na mistura, e em seguida aplicada ao objeto através de um dispositivo de aplicação de espuma tal como um tanque espumador ou um formador de espuma do tipo aspirado.

Cabeçotes mecânicos de formação de espuma que podem ser usados de acordo com a invenção para fornecer espuma incluem aqueles cabeçotes que induzem a mistura de ar e da composição de espumação para se misturarem e creiarem uma composição espumada. Ou seja, o cabeçote mecânico de formação de espuma induz a mistura do ar com a mistura espumante de modo que sejam misturados numa câmara de mistura e em seguida passados através de uma abertura para criar uma espuma.

Adequados cabeçotes mecânicos de espuma que podem ser usados de acordo com a invenção incluem aquelas disponíveis a partir Airspray International, Inc., de Pompano Beach, Flórida, e de Zeller Plastik, uma divisão da Crown Cork e Seal Co. Adequados cabeçotes mecânicos de espuma que podem ser usados de acordo com a invenção são descritos, por exemplo, Patente U.S. No. D-452, 822; Patente U.S. No. D-452, 653; Patente U.S. No. D-456.260 e Patente U.S. No. 6.053.364. Cabeçotes mecânicos de espuma que podem ser usados de acordo com a invenção inclui os cabeçotes que são ativados ou destinado a ser acionado através da aplicação de prensagem com os dedos a um gatilho que faz com que a composição de espuma e de ar se misturem e criem uma espuma. Ou seja, a pressão de uma pessoa dedo pode causar o gatilho para diminuir a inspirar a composição de espuma e ar na cabeça e fazendo com que a composição de espuma e de ar para misturar e criar uma espuma. A presente invenção pode ser melhor entendido com referência aos exemplos a seguir. Estes exemplos são destinados a ser representante de modalidades específicas da invenção, e não se destinam a limitar o âmbito de aplicação da invenção.

Exemplos Exemplo 1 - Produzindo Composições Sólidas Prensadas As seguintes composições sólidas cerosas foram feitas mediante prensagem dos ingredientes misturados manualmente em um copo com um objeto sólido suficiente para preencher a seção transversal do copo e com uma bancada de prensagem empregando prensagem moderada. O agente ceroso de solidificação é tensoativo aniônico em cada uma das composições. As composições A e B incluem alquilbenzeno sulfonato de sódio como agente ceroso de solidificação. Composição C inclui alquilbenzeno sulfonato de sódio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio como agente ceroso de solidificação.

As composições apresentadas adiante também foram produzidas. Um desinfetante, limpante ácido para pisos, limpante alcalino para pisos e um auxiliar de enxágüe, foram produzidos mediante prensagem dos ingredientes misturados. Uréia foi incluída como um agente ceroso de solidificação no limpante ácido para pisos. O amônio quartenário antimicrobiano na composição desinfetante atuou como um agente antimicrobiano e um agente ceroso de solidificação, como agente antimicrobiano foi preparado com uréia. O limpante ácido para pisos incluiu uréia, alquil benzeno sulfonato de sódio e uma alta derreter etoxilato álcool como agente ceroso de solidificação. O limpante alcalino para pisos incluiu alquilbenzeno sulfonato de sódio, um etoxilato de álcool de alto ponto de derretimento, e um polímero de EO/PO como agente ceroso de solidificação. Para o auxiliar de lavagem, o agente ceroso de solidificação incluiu uma mistura de compostos amida, um composto de polietileno glicol, alquil benzeno sulfonato de sódio, alquil poliglicosídeo e sulfato de sódio, e lauril éter sulfato de sódio.

Deverá ser notado que, como utilizado aqui e nas reivindicações anexas, as formas singulares “o”, “um” e semelhantes incluem as referências plurais, a menos que o contexto claramente indique o contrário. Desse modo, referência a “um composto” inclui uma mistura de dois ou mais compostos. Deverá ser também notado que o termo “ou” é geralmente empregado em seu sentido incluindo “e/ou”, a menos que o contexto claramente indique de outra forma. A invenção foi descrita com referência às diversas técnicas e modalidades preferidas. Todavia, será entendido que muitas variações e modificações podem ser feitas embora permanecendo dentro do espírito e escopo da invenção.

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Método para fabricar uma composição de limpeza sólida estável, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: fornecer partículas cerosas com capacidade de fluir compreendendo agente de solidificação, e um ingrediente selecionado do grupo consistindo em fonte de alcalinidade, acidulante, composição microbiana ou enzimática estabilizada, tensoativo, sequestrante, e misturas destes; colocar as partículas cerosas com capacidade de fluir em uma gaveta; vibrar as partículas cerosas com capacidade de fluir na gaveta; transferir as partículas cerosas com capacidade de fluir da gaveta para dentro de uma forma; prensar moderadamente as partículas cerosas com capacidade de fluir na forma para produzir a composição de limpeza sólida estável, vibrando as partículas cerosas na forma para produzir a composição de limpeza sólida estável, ou combinação dela; remover a composição sólida de limpeza da forma,

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que colocar as partículas cerosas com capacidade de fluir em uma gaveta compreende fazer fluir as partículas cerosas com capacidade de fluir a partir de uma caiba coletora para dentro da gaveta,

3. Método, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que vibrar as partículas cerosas com capacidade de fluir na gaveta compreende realizar vibração enquanto as partículas cerosas com capacidade de fluir estão fluindo para dentro da gaveta.

4. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que transferir as partículas cerosas com capacidade de fluir da gaveta para dentro da forma compreende: fornecer a gaveta disposta acima da forma, a gaveta compreendendo um painel disposto entre um interior da gaveta e a forma; movimentar lateraimente o painel para um posição não entre o interior da gaveta e a forma; por meio do que as partículas cerosas com capacidade de fluir caem para dentro da forma.

5. Método, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que a forma compreende uma pluralidade de cavidades cada cavidade configurada para produzir uma composição sólida de limpeza.

6. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende prensar e vibrar.

7. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que remover a composição da forma compreende suspender a forma com a composição remanescente no palete formado pelo fundo da forma.

8. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda movimentar o palete horizontalmente para longe da gaveta e da forma.

9. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a gaveta e forma são componentes de uma máquina de blocos de concreto; e a máquina de blocos de concreto: vibra as as partículas cerosas com capacidade de fluir na gaveta; transfere as partículas cerosas com capacidade de fluir da gaveta para dentro de uma forma; prensa moderadamente as partículas cerosas com capacidade de fluir na forma para produzir a composição sólida de limpeza, vibra a partículas cerosas com capacidade de fluir para produzir a composição sólida de limpeza, ou sua combinação; e remove a composição sólida de limpeza da forma.

10. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende vibrar a gaveta contendo as partículas cerosas com capacidade de fluir por 1 a 10 segundos a 200 até 6.000 rpm.

11. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende vibrar a forma contendo as partículas cerosas com capacidade de fluir por 1 a 10 segundos a 200 até 6.000 rpm.

12. Método, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende prensar as partículas cerosas com capacidade de fluir na forma com uma carga de 45,4 kgf (100 Ibf) até 907 kgf (2000 Ibf).

13. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente compreende misturar agente ceroso de solidificação; e fonte de alcalinidade, acidulante, composição microbiana ou enzimática estabilizada, tensoativo, sequestrante ou mistura destes para produzir as partículas cerosas com capacidade de fluir.

14. Método, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente compreende misturar agentes de limpeza, agente ceroso de solidificação, fonte de alcalinidade, sequestrante adicionais ou mistura destes.

15. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a mistura emprega um misturador horizontal (ribbon όίβηάθή.

16. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o agente ceroso de solidificação compreende um polietileno glicol, um tensoativo aniônico, uréia, ou uma mistura destes.

17. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição compreende 40% até 75 % em peso de agente ceroso de solidificação.

18. Método, de acordo com a reivindicação 17, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição compreende um carbonato de metal alcalino, um aminocarboxilato, ácido cítrico, tensoativo anfótero, tensoativo não-iônico, ou uma mistura destes.

19. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição compreende menos de 0,5% de fósforo.

20. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição compreende menos de 0,5% de ácido nitrilotriacético.

21. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição sólida expande menos que 3% em qualquer dimensão quando aquecida a 48,9 °C (120 9F) por um dia.

22. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que prensar moderadamente, vibrar, ou a combinação desses produz a composição sólida, a composição sólida compreendendo as partículas cerosas com capacidade de fluir compactadas para proporcionar suficiente contato superficial entre as partículas que constituem as partículas cerosas com capacidade de fluir que a composição sólida solidifica na forma de uma composição de limpeza sólida estável.

23. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que as partículas cerosas com capacidade de fluir compreendem pó ceroso.

24. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que partículas cerosas com capacidade de fluir adicionalmente compreendem agentes de limpeza adicionais.

25. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição de limpeza sólida estável é uma composição de limpeza multi-partes.

26. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que as partículas cerosas com capacidade de fluir adicionalmente compreendem: esporos, bactérias, fungos ou enzimas; borato de alcanolamina; e tensoativo.