Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

AR062768A1 - Derivados de purina utiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias u obstructivas de las vias respiratorias, composiciones farmaceuticas que los contienen y metodo de preparacion. - Google Patents

Derivados de purina utiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias u obstructivas de las vias respiratorias, composiciones farmaceuticas que los contienen y metodo de preparacion.

Info

Publication number
AR062768A1
AR062768A1 ARP070104040A ARP070104040A AR062768A1 AR 062768 A1 AR062768 A1 AR 062768A1 AR P070104040 A ARP070104040 A AR P070104040A AR P070104040 A ARP070104040 A AR P070104040A AR 062768 A1 AR062768 A1 AR 062768A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
optionally substituted
group
ring
membered heterocyclic
Prior art date
Application number
ARP070104040A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of AR062768A1 publication Critical patent/AR062768A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/16Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08Bronchodilators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1), o estereoisomeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: U1 y U2 se seleccionan independientemente a partir de CH2 y O, con la condicion de que, cuando U1 es O, entonces R1a no es un sustituyente enlazado con nitrogeno, y cuando U2 es O, entonces R1b no es un sustituyente enlazado con nitrogeno; R1 y R1b se seleccionan independientemente a partir de un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxigeno y azufre, estando ese grupo opcionalmente sustituido por oxo, O-alquilo C1-8, arilo C6-10, R1c o por alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por OH, o R1 y R1b se seleccionan independientemente a partir de -NR4R4, -NR5-alquilo C1-8-carbonilo, -NR5-cicloalquilo C3-8-carbonilo, -NR5SO2-alquilo C1-8, -NR5-aralquilo C7-14-carbonilo y -NR5C(=O)-C(=O)-NR5-alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por R1c, o R1a y R1b se seleccionan independientemente a partir de NR4-alquilo C1-8, NR5C(O)-hidroxi-alquilo C1-8, NR5CO2-alquilo C1-8, y NR5CO2-hidroxi-alquilo C2-8, o R1a y R1b se seleccionan independientemente a partir de hidroxi-alquilo C1-8, CH2-O-alquilo C1-8, C(O)-O-alquilo C1-8, C(O)NR5R5 y C(O)-NH-alquilo C1-8; R1c es un anillo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en nitrogeno, oxigeno y azufre, estando este anillo heterocíclico de 3 a 12 miembros opcionalmente sustituido por halogeno, ciano, oxo, OH, carboxilo, amino, nitro, alquilo C1-8, alquilo C1-8-sulfonilo, amino-carbonilo, alquilo C1-8- carbonilo u O-alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por amino-carbonilo; R2 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por OH, halo-arilo C6-10 opcionalmente sustituido por OH, SO2R10, S-alquilo C1-8, CN, halogeno, O-aralquilo C7-14, u O-alquilo C1-8, un grupo carbocíclico C3-15 opcionalmente sustituido por O-aralquilo C7-14, grupo carbocíclico C3-15, O-alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8 o alquilo C1-8, O-alquilo C1-8, -SO2-alquilo C1-8, un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxígeno y azufre, estando ese grupo opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxígeno y azufre, aralquilo C7-14, o arilo C6-14 opcionalmente sustituido por O-aralquilo C7-14, o R2 es un grupo carbocíclico C3-15 opcionalmente sustituido por O-aralquilo C7-14, grupo carbocíclico C3-15, O-alquilo C1-8, o alquilo C1-8, o R2 es un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxigeno y azufre, estando ese grupo opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrogeno del anillo y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxígeno y azufre, aralquilo C7-14, o arilo C6-14 opcionalmente sustituido por O- aralquilo C7-14; R3 es hidrogeno, halogeno, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8 o alcoxilo C1-8-carbonilo, o R3 es amino opcionalmente sustituido por cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido por amino, hidroxilo, aralquiloxilo C7-14, -SO2-arilo C6-10 o NH-C(=O)NH-R3c, o R3 es amino sustituido por R3a, R3a-aralquilo C7-14 o un grupo carbocíclico C5-15 opcionalmente sustituido por OH, alquilo C1-8, o alcoxilo C1-8-carbonilo, o R3 es amino-carbonilo opcionalmente sustituido por R3b, o R3 es alquilo C1-8-amino, opcionalmente sustituido por OH, R3b, amino, di-alquilo C1-8-amino, -NH-C(=O)-alquilo C1-8, -NH-SO2-alquilo C1-8, -NH-C(=O)-NH-R3c, -NH-C(=O)-NH-alquilo C1-8-R3b, un grupo carbocíclico C5-15 o por arilo C6-10 opcionalmente sustituido por ariloxilo C6-10, o R3 es alquilo C1-8-amino-carbonilo o cicloalquilo C3-8-amino-carbonilo opcionalmente sustituido por amino, alquilo C1-8-amino, di-alquilo C1-8-amino o -NH-C(=O)-NH-R3d, o R3 es un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de N del anillo y que contiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en O y S, estando ese grupo opcionalmente sustituido por 0 a 3 R4; R3a y R3b son cada uno independientemente un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en N, O y S; opcionalmente sustituido por halogeno, ciano, oxo, OH, carboxilo, nitro, alquilo C1-8, alquilo C1-8-carbonilo, OH-alquilo C1-8, halo-alquilo C1-8, amino-alquilo C1-8, amino-(OH)-alquilo C1-8 o alcoxilo C1-8 opcionalmente sustituido por amino-carbonilo; R3c es un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en nitrogeno, oxigeno y azufre, el cual está opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en nitrogeno, oxigeno y azufre; R3d es independientemente un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en nitrogeno, oxígeno y azufre, estando este anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido por halogeno, ciano, oxo, OH, carboxilo, amino, nitro, alquilo C1-8, alquilo C1-8-sulfonilo, amino-carbonilo, alquilo C1-8-carbonilo, alcoxilo C1-8 opcionalmente sustituido por amino-carbonilo, o un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en nitrogeno, oxigeno y azufre, estando este anillo también opcionalmente sustituido por halogeno, ciano, oxo, OH, carboxilo, amino, nitro, alquilo C1-8, alquilo C1-8-sulfonilo, amino-carbonilo, alquilo C1-8-carbonilo, o alcoxilo C1-8 opcionalmente sustituido por amino-carbonilo; R4 se selecciona a partir de OH, alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por OH, alcoxilo C1-8, aralquilo C7-14 opcionalmente sustituido con OH, O-alquilo C1-8, halo-arilo C6-10, u O-arilo C6-10, alcoxilo C1-8, arilo C6-10 opcionalmente sustituido por OH, alquilo C1-8, O-alquilo C1-8 o -halogeno, O-arilo C6-10 opcionalmente sustituido por OH, alquilo C1-8, O-alquilo C1-8 o -halogeno, NR4aR4b, NHC(O)R4c, NHS(O)2R4d, NHS(O)2R4e, NR4fC(O)NR4eR4h, NR4fC(O)NR4gR4h, NR4iC(O)OR4j, alquilo C1-8-carbonilo, alcoxilo C1-8- carbonilo, di-alquilo C1-8-amino-carbonilo, COOR4k, C(O)R4l, NHC(O)R4q, NHC(=NR4m)N(R4n)R4o, y un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en nitrogeno, oxígeno y azufre opcionalmente sustituido por COOR4p; R4a, R4c, R4f, R4h y R4i son, Independientemente, H, alquilo C1-8; R4b es H, alquilo C1-8, un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en N, O y S, opcionalmente sustituido por 0 a 3 R5 o arilo C6-10; R4d, R4e, y R4j son, independientemente, alquilo C1-8 o un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en N, O y S, opcionalmente sustituido por 0 a 3 R5; R4g es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en N, O y S, opcionalmente sustituido con SO2R10, CN, o de 0 a 3 R5, o R4g es un arilo C6-10 opcionalmente sustituido por OH, alquilo C1-8, O-alquilo C1-8, SO2R10 o -halogeno, o R4g es un aralquilo C7-14 opcionalmente sustituido por OH, O-alquilo C1-8, halogeno, arilo C6-10, SO2R10, CN, -C(=NH)NH2, u O-arilo C6-10, o R4g es un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en nitrogeno, oxígeno y azufre, opcionalmente sustituido por 0 a 3 R5; R4k es H, alquilo C1-8, arilo C6-10 o un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en nitrogeno, oxigeno y azufre; R4l es alquilo C1-8, arilo C6-10, NHR6 o un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en nitrogeno, oxigeno y azufre; R4m es CN, R4n es H o alquilo C1-8; R4o es H, alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por OH o por un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en nitrogeno, oxígeno y azufre, opcionalmente sustituido con SO2R10, CN, o de 0 a 3 R5, alcoxilo C1-8, aralquilo C7-14 opcionalmente sustituido con OH, O-alquilo C1-8, halo-arilo C6-10, u O-arilo C6-10, alcoxilo C1-8, arilo C6-10 opcionalmente sustituido por OH, alquilo C1-8, O-alquilo C1-8, SO2R10 o -halogeno; R4p es H, alquilo C1-8 o aralquilo C7-14; R4q es arilo C6-10 opcionalmente sustituido por OH, C(=NH)NH2, o SO2NH2, o un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en nitrogeno, oxigeno y azufre opcionalmente sustituido por 0 a 3 R5 o un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene cuando menos un heteroátomo del anillo seleccionado a partir del grupo que consiste en nitrogeno, oxigeno y azufre, opcionalmente sustituido por 0 a 3 R5; R5 se selecciona a
ARP070104040A 2006-09-14 2007-09-12 Derivados de purina utiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias u obstructivas de las vias respiratorias, composiciones farmaceuticas que los contienen y metodo de preparacion. AR062768A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06120706A EP1903044A1 (en) 2006-09-14 2006-09-14 Adenosine Derivatives as A2A Receptor Agonists

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR062768A1 true AR062768A1 (es) 2008-12-03

Family

ID=37622170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP070104040A AR062768A1 (es) 2006-09-14 2007-09-12 Derivados de purina utiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias u obstructivas de las vias respiratorias, composiciones farmaceuticas que los contienen y metodo de preparacion.

Country Status (31)

Country Link
US (1) US8188100B2 (es)
EP (2) EP1903044A1 (es)
JP (1) JP2010503639A (es)
KR (1) KR20090040386A (es)
CN (1) CN101511831B (es)
AR (1) AR062768A1 (es)
AT (1) ATE481404T1 (es)
AU (1) AU2007296227A1 (es)
BR (1) BRPI0716936A2 (es)
CA (1) CA2662104A1 (es)
CL (1) CL2007002658A1 (es)
CR (1) CR10621A (es)
CY (1) CY1110990T1 (es)
DE (1) DE602007009272D1 (es)
DK (1) DK2066669T3 (es)
ES (1) ES2353141T3 (es)
HK (1) HK1131392A1 (es)
HR (1) HRP20100694T1 (es)
IL (1) IL197153A0 (es)
MA (1) MA30722B1 (es)
MX (1) MX2009002811A (es)
NO (1) NO20091244L (es)
PE (1) PE20081151A1 (es)
PL (1) PL2066669T3 (es)
PT (1) PT2066669E (es)
RU (1) RU2009113668A (es)
SI (1) SI2066669T1 (es)
TN (1) TN2009000084A1 (es)
TW (1) TW200821324A (es)
WO (1) WO2008031875A1 (es)
ZA (1) ZA200901036B (es)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002362443B2 (en) * 2001-10-01 2008-05-15 University Of Virginia Patent Foundation 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
GT200500281A (es) * 2004-10-22 2006-04-24 Novartis Ag Compuestos organicos.
EP1831225A2 (en) 2004-11-19 2007-09-12 The Regents of the University of California Anti-inflammatory pyrazolopyrimidines
GB0500785D0 (en) 2005-01-14 2005-02-23 Novartis Ag Organic compounds
US8178509B2 (en) * 2006-02-10 2012-05-15 University Of Virginia Patent Foundation Method to treat sickle cell disease
MX2008012928A (es) 2006-04-04 2009-03-06 Univ California Antagonistas de pi3-cinasa.
GB0607953D0 (en) * 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607950D0 (en) * 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607944D0 (en) * 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
KR20080110925A (ko) 2006-04-21 2008-12-19 노파르티스 아게 아데노신 a2a 수용체 효능제로서 사용하기 위한 퓨린 유도체
US8188063B2 (en) 2006-06-19 2012-05-29 University Of Virginia Patent Foundation Use of adenosine A2A modulators to treat spinal cord injury
DE602007012904D1 (de) * 2006-06-27 2011-04-14 Cbt Dev Lim Neue 2',3'-methylidenacetyladenosine prodrugs zur
EP1889846A1 (en) 2006-07-13 2008-02-20 Novartis AG Purine derivatives as A2a agonists
KR20090087054A (ko) * 2006-11-10 2009-08-14 노파르티스 아게 시클로펜텐 디올 모노아세테이트 유도체
WO2009046448A1 (en) 2007-10-04 2009-04-09 Intellikine, Inc. Chemical entities and therapeutic uses thereof
KR20100068286A (ko) * 2007-10-17 2010-06-22 노파르티스 아게 아데노신 a1 수용체 리간드로서의 퓨린 유도체
US8058259B2 (en) 2007-12-20 2011-11-15 University Of Virginia Patent Foundation Substituted 4-{3-[6-amino-9-(3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-yl]-prop-2-ynyl}-piperidine-1-carboxylic acid esters as A2AR agonists
NZ717410A (en) 2008-01-04 2017-07-28 Intellikine Llc Heterocyclic containing entities, compositions and methods
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
WO2009114874A2 (en) 2008-03-14 2009-09-17 Intellikine, Inc. Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use
JP5547099B2 (ja) 2008-03-14 2014-07-09 インテリカイン, エルエルシー キナーゼ阻害剤および使用方法
US20110224223A1 (en) 2008-07-08 2011-09-15 The Regents Of The University Of California, A California Corporation MTOR Modulators and Uses Thereof
MX2011000216A (es) 2008-07-08 2011-03-29 Intellikine Inc Inhibidores de cinasa y metodos para su uso.
US8703778B2 (en) 2008-09-26 2014-04-22 Intellikine Llc Heterocyclic kinase inhibitors
JP5819195B2 (ja) 2008-10-16 2015-11-18 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 融合環ヘテロアリールキナーゼ阻害剤
US8476431B2 (en) 2008-11-03 2013-07-02 Itellikine LLC Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
CA2760791C (en) 2009-05-07 2017-06-20 Intellikine, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
NZ620020A (en) 2009-08-17 2015-06-26 Intellikine Llc Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2011047384A2 (en) 2009-10-16 2011-04-21 The Regents Of The University Of California Methods of inhibiting ire1
CN103002738A (zh) 2010-05-21 2013-03-27 英特利凯恩有限责任公司 用于激酶调节的化学化合物、组合物和方法
AU2011326427B2 (en) 2010-11-10 2016-01-07 Infinity Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
AR084824A1 (es) 2011-01-10 2013-06-26 Intellikine Inc Procesos para preparar isoquinolinonas y formas solidas de isoquinolinonas
WO2012148540A1 (en) 2011-02-23 2012-11-01 Intellikine, Llc Combination of kanase inhibitors and uses threof
AR088218A1 (es) 2011-07-19 2014-05-21 Infinity Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos utiles como inhibidores de pi3k
US8969363B2 (en) 2011-07-19 2015-03-03 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
EP2751093A1 (en) 2011-08-29 2014-07-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
JP6342805B2 (ja) 2011-09-02 2018-06-13 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 置換ピラゾロ[3,4−d]ピリミジンおよびその用途
US8940742B2 (en) 2012-04-10 2015-01-27 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US8828998B2 (en) 2012-06-25 2014-09-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors
WO2014052669A1 (en) 2012-09-26 2014-04-03 The Regents Of The University Of California Modulation of ire1
US9481667B2 (en) 2013-03-15 2016-11-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same
SG10201902074UA (en) 2013-10-04 2019-04-29 Infinity Pharmaceuticals Inc Heterocyclic compounds and uses thereof
US9751888B2 (en) 2013-10-04 2017-09-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
SG11201607705XA (en) 2014-03-19 2016-10-28 Infinity Pharmaceuticals Inc Heterocyclic compounds for use in the treatment of pi3k-gamma mediated disorders
US20150320755A1 (en) 2014-04-16 2015-11-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
CN105012318B (zh) * 2014-04-17 2020-02-11 沈华浩 磺酰胺类化合物在气道慢性炎症性疾病中的应用
WO2016054491A1 (en) 2014-10-03 2016-04-07 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CA2998469A1 (en) 2015-09-14 2017-03-23 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Solid forms of isoquinolinones, and process of making, composition comprising, and methods of using the same
EP3429585B1 (en) * 2016-03-16 2021-11-24 Kura Oncology, Inc. Bridged bicyclic inhibitors of menin-mll and methods of use
KR102419531B1 (ko) 2016-03-16 2022-07-08 쿠라 온콜로지, 인크. 메닌-mll의 치환된 억제제 및 사용 방법
US10759806B2 (en) 2016-03-17 2020-09-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as PI3K kinase inhibitors
WO2017214269A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US11147818B2 (en) 2016-06-24 2021-10-19 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
EP3601249A4 (en) 2017-03-24 2020-12-16 Kura Oncology, Inc. METHODS OF TREATMENT OF MALIGNANT HEMOPATHIES AND EWING'S SARCOMA
WO2018226976A1 (en) 2017-06-08 2018-12-13 Kura Oncology, Inc. Methods and compositions for inhibiting the interaction of menin with mll proteins
TW201920170A (zh) 2017-09-20 2019-06-01 美商庫拉腫瘤技術股份有限公司 經取代之menin-mll 抑制劑及使用方法
MX2020003732A (es) 2017-09-28 2021-06-29 Cstone Pharmaceuticals Suzhou Co Ltd Derivado de anillo fusionado como inhibidor del receptor a2a.

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1528382A (en) * 1974-12-26 1978-10-11 Teijin Ltd Cyclopentene diols and acyl esters thereof and processes for their preparation
US4738954A (en) * 1985-11-06 1988-04-19 Warner-Lambert Company Novel N6 -substituted-5'-oxidized adenosine analogs
US4873360A (en) * 1986-07-10 1989-10-10 Board Of Governors Of Wayne State University Process for the preparation of cyclopentanoids and novel intermediates produced thereby
US4954504A (en) * 1986-11-14 1990-09-04 Ciba-Geigy Corporation N9 -cyclopentyl-substituted adenine derivatives having adenosine-2 receptor stimulating activity
EP0267878A1 (en) 1986-11-14 1988-05-18 Ciba-Geigy Ag N9-cyclopentyl-substituted adenine derivatives
JP2586897B2 (ja) 1987-03-09 1997-03-05 富士薬品工業株式会社 光学活性なシス−シクロペンテン−3,5−ジオ−ルモノエステルの製造法
SG80526A1 (en) 1990-09-25 2001-05-22 Rhone Poulenc Rorer Int Compounds having antihypertensive and anti- ischemic properies
IT1254915B (it) 1992-04-24 1995-10-11 Gloria Cristalli Derivati di adenosina ad attivita' a2 agonista
US5688774A (en) * 1993-07-13 1997-11-18 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services A3 adenosine receptor agonists
US5691188A (en) * 1994-02-14 1997-11-25 American Cyanamid Company Transformed yeast cells expressing heterologous G-protein coupled receptor
KR19990076966A (ko) * 1996-01-02 1999-10-25 오엘러 로스 제이. 2,4-디하이드록시피리딘과 2,4-디하이드록시-3-니트로피리딘의 제조방법
US6376472B1 (en) * 1996-07-08 2002-04-23 Aventis Pharmaceuticals, Inc. Compounds having antihypertensive, cardioprotective, anti-ischemic and antilipolytic properties
AU750322B2 (en) * 1997-05-09 2002-07-18 Trustees Of The University Of Pennsylvania, The Methods and compositions for reducing ischemic injury of the heart by administering adenosine receptor agonists and antagonists
GB9813535D0 (en) 1998-06-23 1998-08-19 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
AU750462B2 (en) 1998-06-23 2002-07-18 Glaxo Group Limited 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives
GB9813540D0 (en) 1998-06-23 1998-08-19 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB9813554D0 (en) * 1998-06-23 1998-08-19 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DE69932173T2 (de) 1998-10-16 2007-06-06 Pfizer Inc. Adeninderivate
ATE275565T1 (de) * 1998-12-31 2004-09-15 Aventis Pharma Inc Verfahren zur herstellung von n6-substituierten deaza-adenosinderivaten
US7427606B2 (en) * 1999-02-01 2008-09-23 University Of Virginia Patent Foundation Method to reduce inflammatory response in transplanted tissue
US6322771B1 (en) 1999-06-18 2001-11-27 University Of Virginia Patent Foundation Induction of pharmacological stress with adenosine receptor agonists
US6214807B1 (en) * 1999-06-22 2001-04-10 Cv Therapeutics, Inc. C-pyrazole 2A A receptor agonists
US6403567B1 (en) * 1999-06-22 2002-06-11 Cv Therapeutics, Inc. N-pyrazole A2A adenosine receptor agonists
US6586413B2 (en) * 1999-11-05 2003-07-01 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Methods and compositions for reducing ischemic injury of the heart by administering adenosine receptor agonists and antagonists
GB0003960D0 (en) 2000-02-18 2000-04-12 Pfizer Ltd Purine derivatives
GB0022695D0 (en) 2000-09-15 2000-11-01 Pfizer Ltd Purine Derivatives
CA2434906C (en) 2001-01-16 2008-08-19 Can-Fite Biopharma Ltd. Use of an adenosine a3 receptor agonist for inhibition of viral replication
GB2372741A (en) 2001-03-03 2002-09-04 Univ Leiden C2,8-Disubstituted adenosine derivatives and their different uses
US20040162422A1 (en) * 2001-03-20 2004-08-19 Adrian Hall Chemical compounds
EP1258247A1 (en) * 2001-05-14 2002-11-20 Aventis Pharma Deutschland GmbH Adenosine analogues for the treatment of insulin resistance syndrome and diabetes
AU2002362443B2 (en) 2001-10-01 2008-05-15 University Of Virginia Patent Foundation 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
US7414036B2 (en) * 2002-01-25 2008-08-19 Muscagen Limited Compounds useful as A3 adenosine receptor agonists
US20090170803A1 (en) 2002-04-10 2009-07-02 Linden Joel M Adjunctive treatment of biological diseases
JP2007517019A (ja) * 2003-12-29 2007-06-28 カン−フィテ・バイオファーマ・リミテッド 多発性硬化症の治療方法
KR20070004792A (ko) 2004-03-05 2007-01-09 캠브리지 바이오테크놀로지 리미티드 아데노신 수용체 작용제
JP2007536241A (ja) 2004-05-03 2007-12-13 ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファウンデーション 糖尿病性腎症の処置のためのa2aアデノシンレセプターアゴニスト
AR049384A1 (es) * 2004-05-24 2006-07-26 Glaxo Group Ltd Derivados de purina
US7825102B2 (en) * 2004-07-28 2010-11-02 Can-Fite Biopharma Ltd. Treatment of dry eye conditions
DK1778239T3 (da) 2004-07-28 2013-12-02 Can Fite Biopharma Ltd Adenosin-a3-receptor-agonister til behandling af sygdomme forbundet medtørre øjne, herunder sjögrens syndrom
KR20070050484A (ko) * 2004-09-09 2007-05-15 더 가브먼트 오브 더 유나이티드 스테이츠 오브 아메리카, 리프리젠티드 바이 더 세크러테리, 디파트먼트 오브 헬쓰 앤드 휴먼 서비씨즈 A1 및 a3 아데노신 수용체 아고니스트로서의 퓨린 유도체
GT200500281A (es) * 2004-10-22 2006-04-24 Novartis Ag Compuestos organicos.
US20080051364A1 (en) * 2004-11-08 2008-02-28 Pninna Fishman Therapeutic Treatment of Accelerated Bone Resorption
GB0500785D0 (en) * 2005-01-14 2005-02-23 Novartis Ag Organic compounds
RS52458B (en) * 2005-02-04 2013-02-28 Millennium Pharmaceuticals Inc. E1 ENZYMING ENZYME INHIBITORS
GB0505219D0 (en) * 2005-03-14 2005-04-20 Novartis Ag Organic compounds
GB0514809D0 (en) * 2005-07-19 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Compounds
US20080300213A1 (en) * 2005-11-30 2008-12-04 Pnina Fishman Use of A3 Adenosine Receptor Agonist in Osteoarthritis Treatment
DE602007013359D1 (de) * 2006-01-26 2011-05-05 Us Gov Health & Human Serv Allosterische a3-adenosin-rezeptormodulatoren
MY158106A (en) * 2006-02-02 2016-08-30 Millennium Pharm Inc Inhibitors of e1 activating enzymes
WO2007092936A2 (en) * 2006-02-08 2007-08-16 University Of Virginia Patent Foundation Method to treat gastric lesions
GB0607953D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607944D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607948D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
KR20080110925A (ko) 2006-04-21 2008-12-19 노파르티스 아게 아데노신 a2a 수용체 효능제로서 사용하기 위한 퓨린 유도체
GB0607945D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607950D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607954D0 (en) 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607951D0 (en) * 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
EP1889846A1 (en) * 2006-07-13 2008-02-20 Novartis AG Purine derivatives as A2a agonists
US8008307B2 (en) * 2006-08-08 2011-08-30 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes
KR20090087054A (ko) * 2006-11-10 2009-08-14 노파르티스 아게 시클로펜텐 디올 모노아세테이트 유도체
WO2008124150A1 (en) * 2007-04-09 2008-10-16 University Of Virginia Patent Foundation Method of treating enteritis, intestinal damage, and diarrhea from c. difficile with an a2a adenosine receptor agonist
US20080262001A1 (en) * 2007-04-23 2008-10-23 Adenosine Therapeutics, Llc Agonists of a2a adenosine receptors for treating recurrent tumor growth in the liver following resection
WO2009006046A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-08 Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Dendrimer conjugates of agonists and antagonists of the gpcr superfamily
US20090181934A1 (en) * 2007-10-17 2009-07-16 Novartis Ag Organic Compounds
KR20100068286A (ko) * 2007-10-17 2010-06-22 노파르티스 아게 아데노신 a1 수용체 리간드로서의 퓨린 유도체
US8183225B2 (en) * 2007-11-08 2012-05-22 New York University Inhibition of bone resorption using medical implants containing adenosine receptor antagonists
US20090181920A1 (en) * 2008-01-09 2009-07-16 Pgxhealth, Llc Intrathecal treatment of neuropathic pain with a2ar agonists

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008031875A1 (en) 2008-03-20
MA30722B1 (fr) 2009-09-01
TN2009000084A1 (en) 2010-08-19
CY1110990T1 (el) 2015-06-11
JP2010503639A (ja) 2010-02-04
US20090325967A1 (en) 2009-12-31
NO20091244L (no) 2009-04-07
EP2066669A1 (en) 2009-06-10
RU2009113668A (ru) 2010-10-20
MX2009002811A (es) 2009-03-31
HK1131392A1 (en) 2010-01-22
CR10621A (es) 2009-03-27
CA2662104A1 (en) 2008-03-20
DK2066669T3 (da) 2011-01-10
TW200821324A (en) 2008-05-16
SI2066669T1 (sl) 2011-01-31
EP1903044A1 (en) 2008-03-26
AU2007296227A1 (en) 2008-03-20
HRP20100694T1 (hr) 2011-01-31
ES2353141T3 (es) 2011-02-25
EP2066669B1 (en) 2010-09-15
US8188100B2 (en) 2012-05-29
IL197153A0 (en) 2009-11-18
PT2066669E (pt) 2010-12-17
KR20090040386A (ko) 2009-04-23
PE20081151A1 (es) 2008-10-06
PL2066669T3 (pl) 2011-03-31
CN101511831B (zh) 2012-04-25
ZA200901036B (en) 2010-01-27
ATE481404T1 (de) 2010-10-15
CN101511831A (zh) 2009-08-19
DE602007009272D1 (de) 2010-10-28
BRPI0716936A2 (pt) 2013-09-17
CL2007002658A1 (es) 2008-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR062768A1 (es) Derivados de purina utiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias u obstructivas de las vias respiratorias, composiciones farmaceuticas que los contienen y metodo de preparacion.
AR060607A1 (es) Derivados de purina,composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y usos en enfermedades obstructivas o inflamatorias de las vias respiratorias.
PE20190446A1 (es) Moduladores alostericos positivos del receptor muscarinico de acetilcolina m4
AR052659A1 (es) Derivados de purina agonistas del receptor de adenosina a2a
AR077999A1 (es) Antagonistas de pirimidin y triazin-hepcidina
CO2020004249A2 (es) Moduladores de la proteína reguladora de conductancia transmembrana de la fibrosis quística y métodos de uso
AR056875A1 (es) Ligandos del receptor vaniloide y su aplicacion para la fabricacion de medicamentos
AR083817A1 (es) Derivados de carboxamida y urea heteroaromaticos sustituidos como ligandos del receptor vanilloide
AR060606A1 (es) Compuestos organicos derivados de purina y un proceso de preparacion
AR070520A1 (es) Derivados de azuleno nitrogenados,composiciones farmaceuticas que los contienen,proceso de preparacion y usos de los mismos para tratar trastornos metabolicos y digestivos,entre otros.
AR068756A1 (es) Compuestos peptidicos, formulacion farmaceutica y sus usos como moduladores del virus de la hepatitis c
AR072906A1 (es) Nucleosidos modificados utiles como antivirales
PE20091723A1 (es) Derivados de acido l-glutamico marcado con [18 f] y l-glutamina marcada con [18f]
CO6321170A2 (es) Heterociclos fusionados de ciclobutoxi amino y usos terapeuticos de los mismos
AR079164A1 (es) Derivados heterociclicos de indol, composiciones farmaceuticas que los comprenden y uso de los mismos para la profilaxis o tratamiento de enfermedades alergicas, inflamatorias y/o autoinmunes.
AR078153A1 (es) Compuestos y composiciones como moduladores de la actividad de tlr
AR065806A1 (es) Derivados de quinolina, procesos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de la artritis reumatoidea.
AR086538A1 (es) COMPUESTOS PARA REDUCIR LA PRODUCCION DE b-AMILOIDE
AR098576A1 (es) Producto farmacéutico
AR076236A1 (es) Compuestos organicos y sus usos
AR102915A1 (es) Proceso de producción de cristales de derivado de diazabiciclooctano y preparación liofilizada estable
AR112353A1 (es) Compuesto de insulina acilada
AR059032A1 (es) Combinacion de derivados de triazina y sensibilizadores de insulina
CO2018000795A2 (es) Método para preparar derivados de ácido 3-(2-anilino-1-ciclohexil-1h-bencimidazol-5-il)propanoico sustituido
AR087436A1 (es) Fenil-3-aza-biciclo[3,1,0]hex-3-il-metanonas y su uso como medicamento

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal