Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

AR059522A1 - Arildihidroisoquinolinas sustituidas con aminoalcoholes, procedimiento para su preparacion y su uso como medicamentos - Google Patents

Arildihidroisoquinolinas sustituidas con aminoalcoholes, procedimiento para su preparacion y su uso como medicamentos

Info

Publication number
AR059522A1
AR059522A1 ARP070100661A ARP070100661A AR059522A1 AR 059522 A1 AR059522 A1 AR 059522A1 AR P070100661 A ARP070100661 A AR P070100661A AR P070100661 A ARP070100661 A AR P070100661A AR 059522 A1 AR059522 A1 AR 059522A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
independently
nitrogen atom
group
alkoxy
Prior art date
Application number
ARP070100661A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Sanofi Aventis Deutschland
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Aventis Deutschland filed Critical Sanofi Aventis Deutschland
Publication of AR059522A1 publication Critical patent/AR059522A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/24—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • C07D451/06—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D455/00—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
    • C07D455/03—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
    • C07D455/04—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing a quinolizine ring system condensed with only one six-membered carbocyclic ring, e.g. julolidine
    • C07D455/06—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing a quinolizine ring system condensed with only one six-membered carbocyclic ring, e.g. julolidine containing benzo [a] quinolizine ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1), en la que los significados son D N, C(R1''); R1, R1', R1'', R1''' independientemente entre si H, F, CI, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo C1-6, O-alcoxi C1-4-alquilo C1-4, S-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8, O-cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, alquinilo C2-6, alquileno C0-8-arilo, S-arilo, N(R3)(R4), SO2CH3, COOH, COO-alquilo C1-6, CON(R5)(R6), N(R7)CO(R8), N(R9)SO2(R10), CO(R11) o (C(R12)(R13))x- O(R14); R3, R4, R5, R6, R7, R9 independientemente entre si H o alquilo C1-8; o R3 y R4, R5 y R6 forman independientemente entre si opcionalmente junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos un anillo de 5-6 miembros que, aparte del átomo de nitrogeno, también puede comprender 0-1 heteroátomos adicionales del grupo de NH, N-alquilo C1-6, oxigeno y azufre; R8, R10, R11 independientemente entre si H o alquilo C1-8, o arilo; R12, R13 independientemente entre si H o alquilo C1-8; R14 H, alquilo C1-6 o arilo; x 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; R2 H, F, CI, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo C1-6, O-alcoxi C1-4alquilo C1-4, S-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8, O-cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, alquinilo C2-6, alquileno C0-8-arilo, O-alquileno C0-8-arilo, S-arilo, N(R15)(R16), SO2-CH3, COOH, COO-alquilo C1-6, CON(R17)(R18), N(R19)CO(R20), N(R21)SO2(R22), CO(R23) o (C(R24)(R25))x'-O(R26); R15, R16, R17, R18, R19, R21 independientemente entre si H o alquilo C1-8; o R15 y R16, R17 y R18 forman independientemente entre sí y opcionalmente junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos un anillo de 5-6 miembros que, aparte del átomo de nitrogeno, también puede comprender 0-1 heteroátomos adicionales del grupo de NH, N-alquilo C1-6, oxígeno y azufre; R20, R22, R23 independientemente entre si H, alquilo C1-3 o arilo; R24, R25 independientemente entre si H o alquilo C1-8; R26 H, alquilo C1-6 o arilo; preferiblemente H o alquilo C1-6; x' 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; Y C(R27)(R27')C(R28)(R28') o C(R29)C(R29'); R27, R27', R28, R28', R29, R29' independientemente entre sí H o alquilo C1-8; X S, O, C(R30)=C(R30'); R30, R30' independientemente entre sí H, F, CI, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo C1-6, O-alcoxi C1-4-alquilo C1-4, S-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8, O-cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, alquinilo C2-6, alquileno C0-8-arilo, O-alquileno C0-8-arilo, S-arilo, N(R15)(R16), SO2-CH3, COOH, COO-alquilo C1-6, CON(R17)(R18), N(R19)CO(R20), N(R21)SO2(R22), CO(R23) o (C(R24)(R25))x'-O(R26); A un enlace o un enlazador que tiene de 1 a 8 miembros, donde los miembros se seleccionan entre el grupo que consiste en O, S, SO2, N(R31), CO, C(R32)(R33), C(R34)=C(R34'), ciclopropileno y CsC dando como resultado un radical químicamente razonable; R31, R34, R34' independientemente entre si H o alquilo C1-8; R32, R33 independientemente entre sí H, alquilo C1-8, OH u O-alquilo C1-6; B H, N(R35)(R36), hidroxi-alquilo C1-4, alquilo C1-8, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, un anillo mono-, bi-, tri- o espirocíclico de 3 a 10 miembros que puede comprender de 0 a 4 heteroátomos seleccionados entre el grupo de oxigeno, nitrogeno y azufre, donde el sistema de anillos puede estar adicionalmente sustituido con uno o más de los siguientes sustituyentes: F, CI, Br, CF3, NO2, CN, alquilo C1-6, O-alquilo C1-8, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, hidroxi-alquilo C1-4, oxo, CO(R37), CON(R38)(R39), hidroxi, COO(R40), N(R41)COalquilo C1-6, N(R42)(R43), SO2CH3, SCF3 o S-alquilo C1-6; R35, R36, R37, R38, R39, R40, R41, R42, R43 independientemente entre sí H o alquilo C1-8; o R38 y R39, R42 y R43 forman independientemente entre si opcionalmente junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos un anillo de 5-6 miembros que, aparte del átomo de nitrogeno, también puede comprender 0-1 heteroátomos adicionales del grupo de NH, N-alquilo C1-6, oxigeno y azufre; L un enlace o alquileno C1-3; Q N(R53')(R54'), una estructura de anillos saturados o parcialmente insaturados, mono-, bi- o espirocíclicos, que tiene un átomo de nitrogeno y 0-3 heteroátomos adicionales seleccionados entre el grupo de N, O y S, donde los anillos de la estructura pueden estar espiro- unidos, condensados o enlazados, y donde el sistema de anillos puede estar sustituido con uno o más de los siguientes sustituyentes: F, OH, CF3, CN, OCF3, oxo, O-alquilo C1-8, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, CO(R44), (C(R45)(R46))o-R47 y CO(C(R45)(R46))p-R48; R44 H, alquilo C1-8; R45, R46 independientemente entre si H, alquilo C1-8, OH, cicloalquilo C3-8 o alcoxi C1-4-alquilo C1-4; o, p independientemente entre sí 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; R47, R48 independientemente entre si OH, F, O-alquilo C1-8, CON(R49)(R50), N(R51)CO(R52), N(R53)(R54), CO2(R55), SO2Me, CN, un sistema de anillos de 3-10 miembros que tiene de 0 a 3 heteroátomos seleccionados entre el grupo de N, O y S, que puede estar sustituido con uno o más de los siguientes sustituyentes: F, CI, Br, CF3, alquilo C1-8, O-alquilo C1-8, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, CO(R56), oxo y OH; R49, R50, R51, R52, R55, R56 independientemente entre si H o alquilo C1-8; o R49 y R50 forman opcionalmente junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos un anillo de 5-6 miembros que, aparte del átomo de nitrogeno, también puede comprender 0-1 heteroátomos adicionales del grupo de NH, N-alquilo C1-6, oxígeno y azufre; R53, R54, R53', R54' independientemente entre si H, alquilo C1-8, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquenilo C3-8; alquinilo C3-8, CO(R57), (C(R58)(R59))q-R60, CO(C(R61)(R62))r-R63 o CO-(CH2)o'-O-alquilo C1-6; o R53 y R54 o R53' y R54' forman junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos un anillo mono-, bi- o espirocíclico, de 4 a 10 miembros que, aparte del átomo de nitrogeno, comprende de 0 a 3 heteroátomos adicionales seleccionados entre el grupo de N, O y S y puede estar adicionalmente sustituido con uno o más de los siguientes sustituyentes: F, Cl, Br, CF3, O-alquilo C1-8, alquilo C1-6, CO(R64), oxo, OH, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, hidroxi-alquilo C1-4, CON(R65)(R66), N(R67)CO(R68), N(R69)(R70), CO2(R71) y SO2- alquilo C1-6; o' 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; R58, R59 independientemente entre sí H, alquilo C1-6 u OH; R57, R61, R62, R64, R65, R66, R67, R68, R69, R70, R71 independientemente entre si H o alquilo C1-6; R69 y R70 forman opcionalmente junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos un anillo de 5-6 miembros que, aparte del átomo de nitrogeno, también puede comprender 0-1 heteroátomos adicionales del grupo de NH, N-alquilo C1-6, oxigeno y azufre; q, r independientemente entre si 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; R60, R63 independientemente entre sí OH, F, O-alquilo C1-6, CN, COO(R78), N(R74)COalquilo C1-6, N(R76)(R77), CON(R72)(R73), SO2-alquilo C1-6, un anillo mono-, bi- o espirocíclico de 3-12 miembros que puede comprender uno o más heteroátomos del grupo de N. O y S, y el anillo de 3-12 miembros puede comprender sustituyentes adicionales tales como F, CI, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, oxo, O-alquilo C1-6, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, S-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8, O-cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, O-cicloalquenilo C3-8, alquinilo C2-6, N(R76)(R77), COO(R78), SO2-alquilo C1-6 y COOH; R72, R73, R74, R76, R77, R78 independientemente entre si H o alquilo C1-8; o R72 y R73, R76 y R77 forman independientemente entre sí opcionalmente junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos un anillo de 5-6 miembros que, aparte del átomo de nitrogeno, también puede comprender 0-1 heteroátomos adicionales del grupo de NH, N-alquilo C1-6, oxígeno y azufre; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo; donde en caso de que L sea alquileno C1-3, B no es un radical aromático, ni un radical cicloalquilo, ni un radical 2-alquen-1-ilo ni un radical 2-cicloalquen-1-ilo, y se excluye C(R34')C(R34') para el grupo A.
ARP070100661A 2006-02-15 2007-02-15 Arildihidroisoquinolinas sustituidas con aminoalcoholes, procedimiento para su preparacion y su uso como medicamentos AR059522A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006007048 2006-02-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR059522A1 true AR059522A1 (es) 2008-04-09

Family

ID=38169583

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP070100661A AR059522A1 (es) 2006-02-15 2007-02-15 Arildihidroisoquinolinas sustituidas con aminoalcoholes, procedimiento para su preparacion y su uso como medicamentos

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8501771B2 (es)
EP (1) EP1987006B1 (es)
JP (1) JP2009526795A (es)
KR (1) KR20080094699A (es)
CN (1) CN101384555A (es)
AR (1) AR059522A1 (es)
AT (1) ATE495157T1 (es)
AU (1) AU2007214711A1 (es)
BR (1) BRPI0707836A2 (es)
CA (1) CA2636617A1 (es)
DE (1) DE602007011897D1 (es)
IL (1) IL193339A0 (es)
MY (1) MY149854A (es)
TW (1) TW200800907A (es)
UY (1) UY30165A1 (es)
WO (1) WO2007093366A1 (es)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11008359B2 (en) 2002-08-23 2021-05-18 Illumina Cambridge Limited Labelled nucleotides
JP5420398B2 (ja) * 2006-05-19 2014-02-19 アッヴィ・バハマズ・リミテッド Ｃｎｓ活性縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体
MX2008015662A (es) * 2006-06-08 2009-01-12 Lilly Co Eli Nuevos receptores antagonistas de la hormona concentradora de melanina (mch).
US9604931B2 (en) 2007-01-22 2017-03-28 Gtx, Inc. Nuclear receptor binding agents
BRPI0806371A2 (pt) 2007-01-22 2011-09-13 Gtx Inc agentes ligação de receptor nuclear
US9623021B2 (en) * 2007-01-22 2017-04-18 Gtx, Inc. Nuclear receptor binding agents
TW201014822A (en) 2008-07-09 2010-04-16 Sanofi Aventis Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof
WO2010042674A1 (en) * 2008-10-08 2010-04-15 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolone melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
EP2558094A4 (en) * 2010-04-12 2013-09-25 Merck Sharp & Dohme PYRIDONE DERIVATIVES
WO2011140296A1 (en) 2010-05-05 2011-11-10 Infinity Pharmaceuticals Triazoles as inhibitors of fatty acid synthase
EP3159331A1 (en) 2010-05-05 2017-04-26 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Tetrazolones as inhibitors of fatty acid synthase
TW201215387A (en) * 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
AU2015308774B2 (en) 2014-08-29 2020-03-19 Chdi Foundation, Inc. Probes for imaging huntingtin protein
WO2021028935A1 (en) * 2019-08-12 2021-02-18 Dr Reddy's Institute Of Life Sciences Heterocyclic compounds, and their use as allosteric modulators of 5-hydroxytryptamine 2c receptor (5-ht2cr)

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10259176A (ja) * 1997-03-17 1998-09-29 Japan Tobacco Inc 血管新生阻害作用を有する新規アミド誘導体及びその用途
EP1218336A2 (en) 1999-09-20 2002-07-03 Takeda Chemical Industries, Ltd. Melanin concentrating hormone antagonist
WO2001072712A1 (en) 2000-03-24 2001-10-04 Cor Therapeutics, Inc. ISOQUINOLONE INHIBITORS OF FACTOR Xa
WO2002002744A2 (en) 2000-07-05 2002-01-10 Synaptic Pharmaceutical Corporation Dna encoding a human melanin concentrating hormone receptor (mch1) and uses thereof
WO2002006245A1 (en) 2000-07-05 2002-01-24 Synaptic Pharmarceutical Corporation Selective melanin concentrating hormone-1 (mch1) receptor antagonists and uses thereof
KR20030059084A (ko) 2000-07-31 2003-07-07 스미스크라인 비참 피.엘.시. 카르복사미드 화합물 및 이것의 사람 11ｃｂｙ 수용체의길항제로서의 용도
US20030022891A1 (en) 2000-12-01 2003-01-30 Anandan Palani MCH antagonists and their use in the treatment of obesity
ES2319619T3 (es) 2001-05-04 2009-05-11 Amgen Inc. Compuestos heterociclicos condensados.
GB0124627D0 (en) 2001-10-15 2001-12-05 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
EP1447402A4 (en) 2001-10-25 2005-01-19 QUINOLINE COMPOUND
WO2003045313A2 (en) 2001-11-27 2003-06-05 Merck & Co. Inc. 2-aminoquinoline compounds
AU2003222648A1 (en) 2002-05-13 2003-12-02 Eli Lilly And Company Multicyclic compounds for use as melanin concentrating hormone antagonists in the treatment of obesity and diabetes
DE10238865A1 (de) 2002-08-24 2004-03-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Neue Carbonsäureamid-Verbindungen mit MCH-antagonistischer Wirkung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
CA2521832A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-28 Smithkline Beecham Corporation Heterocyclic mchr1 antagonists
US7390820B2 (en) 2003-08-25 2008-06-24 Amgen Inc. Substituted quinolinone derivatives and methods of use
JP2007509158A (ja) * 2003-10-23 2007-04-12 グラクソ　グループ　リミテッド 肥満、糖尿病、うつ病及び不安を治療するためのｍｃｈｒ１アンタゴニストとしての３−（４−アミノフェニル）チエノピリミド−４−オン誘導体
US20050176738A1 (en) 2003-11-07 2005-08-11 Neurocrine Biosciences, Inc. Melanin-concentrating hormone receptor antagonists and compositions and methods related thereto
AU2005212092B2 (en) * 2004-02-13 2011-01-20 Msd K.K. Fused-ring 4-oxopyrimidine derivative
WO2005103039A1 (en) 2004-04-15 2005-11-03 Neurocrine Biosciences, Inc. 2- (3-aminopyrrolidin-1-yl) pyridines as melanin-concentrating hormone receptor an tagonists

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009526795A (ja) 2009-07-23
MY149854A (en) 2013-10-31
CA2636617A1 (en) 2007-08-23
EP1987006A1 (en) 2008-11-05
DE602007011897D1 (de) 2011-02-24
UY30165A1 (es) 2007-09-28
US8501771B2 (en) 2013-08-06
KR20080094699A (ko) 2008-10-23
AU2007214711A1 (en) 2007-08-23
US20090082391A1 (en) 2009-03-26
ATE495157T1 (de) 2011-01-15
BRPI0707836A2 (pt) 2011-05-10
WO2007093366A1 (en) 2007-08-23
CN101384555A (zh) 2009-03-11
IL193339A0 (en) 2009-05-04
TW200800907A (en) 2008-01-01
EP1987006B1 (en) 2011-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR059522A1 (es) Arildihidroisoquinolinas sustituidas con aminoalcoholes, procedimiento para su preparacion y su uso como medicamentos
AR059458A1 (es) Arildihidroisoquinolinonas sustituidas con azaciclilo, procedimiento para su preparacion y su uso como medicamentos
AR059521A1 (es) Ariltienopirimidinas sustituidas con azaciclilo, procedimiento para su preparacion y su uso como medicamentos
AR059520A1 (es) Derivados de ariltienopirimidinonas azaciclil sustituidas,procedimiento para su preparacion,medicamentos que las contienen y usos terapeuticos como antagonistas de receptores mch1r.
AR050603A1 (es) Aminas policiclicas sustituidas con arilo, procedimientos para su preparacion y su uso como medicamentos
AR069692A1 (es) Peptidilnitrilos y sus usos como inhibidores de la dipeptidil peptidasa
AR040514A1 (es) Heterociclos diarilicos sustituidos, procedimiento para la preparacion de medicamentos y la utilizacion de los compuestos para tal fin
AR047454A1 (es) Oxadiazoles sustituidos y composiciones farmaceuticas que los contienen.
AR067757A1 (es) Derivados de imidazo[4,5-c]piridin-2-ona, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para su preparacion y uso de los mismos como agentes antivirales.
CO6160307A2 (es) Compuestos de pirazolina y su uso y composiciones farmaceuticas
AR044496A1 (es) N-arilheterociclos sustituidos, procedimientos para su preparacion, y su empleo como medicamentos
AR075402A1 (es) Derivados heterociclicos oxigenados y/o nitrogenados de tetrahidronaftaleno, medicamentos que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos metabolicos, tales como obesidad,entre otros.
AR043477A1 (es) Compuestos biciclicos aromaticos sustituidos con amino-alquilo y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR067444A1 (es) Derivados de pirazinona, procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas
AR037736A1 (es) Derivados de pirimidina como moduladores o inhibidores de la actividad del factor de crecimiento insulinico tipo 1 (igf-1r)
AR065854A1 (es) Derivados de 1-oxa-3,9-diaza-espiro[5.5]undecan-2-ona,medicamentos que los contienen y usos como agentes anti vih,entre otros.
AR069489A1 (es) Derivados de 3-(bencilsulfinil)-5,5-dimetil-4,5-dihidroisoxazol y derivados de 5,5-dimetil-3-[(1h-pirazol-4-ilmetil)sulfinil]-4,5-dihidroisoxazol quirales, proce-dimientos para su preparacion asi como su uso como herbicidas y como re-guladores del crecimiento de las plantas
ECSP099638A (es) Nuevo compuesto de adenina
AR065806A1 (es) Derivados de quinolina, procesos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de la artritis reumatoidea.
AR074648A1 (es) Derivados de isoxazolina que poseen un anillo de cuatro miembros como grupo terminal, intermediarios de sintesis, composiciones biocidas que los contienen y metodos para combatir y controlar dichas plagas
AR085354A1 (es) Derivados de isoxazol para control de pestes invertebrados
AR053352A1 (es) Heterociclos sustituidos y sus usos como inhibidores de quinasas
AR079205A1 (es) Morfolinotiazoles como moduladores alostericos positivos alfa 7
AR069490A1 (es) Agonistas de los receptores de glucocorticoides
AR055041A1 (es) Tiadiazoles y oxadiazoles como inhibidores de la sintesis de leucotrienos. composiciones farmaceuticas.

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal