NO134309B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO134309B NO134309B NO7035A NO3570A NO134309B NO 134309 B NO134309 B NO 134309B NO 7035 A NO7035 A NO 7035A NO 3570 A NO3570 A NO 3570A NO 134309 B NO134309 B NO 134309B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- cloth
- product
- asbestos
- dust
- treated
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 48
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims description 37
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 17
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 23
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229920006173 natural rubber latex Polymers 0.000 description 4
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000033116 Asbestos intoxication Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920012485 Plasticized Polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 206010003441 asbestosis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- CMDXMIHZUJPRHG-UHFFFAOYSA-N ethenyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OC=C CMDXMIHZUJPRHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
- C04B26/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/244—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of halogenated hydrocarbons
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/327—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated alcohols or esters thereof
- D06M15/333—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated alcohols or esters thereof of vinyl acetate; Polyvinylalcohol
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M7/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made of other substances with subsequent freeing of the treated goods from the treating medium, e.g. swelling, e.g. polyolefins
- D06M7/005—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made of other substances with subsequent freeing of the treated goods from the treating medium, e.g. swelling, e.g. polyolefins made of asbestos
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2344—Coating or impregnation is anti-slip or friction-increasing other than specified as an abrasive
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/699—Including particulate material other than strand or fiber material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Description
Oppfinnelsen angår behandling av asbestprodukter,
særlig a sbe stduk.
Faren for å få asbestose for folk som fremstiller
eller behandler asbestprodukter er i den senere tid blitt vist økende oppmerksomhet. Denne fare eller risiko oppstår når det forefinnes asbeststøv i atsmosfæren. I fremstillingsprosesser vil vanligvis støvkontrollen utføres ved bruk av ventilasjon eller ved å omhylle eller skjerme maskineriet, men forbrukerne av de fremstilte produkter arbeider svært ofte i ubeskyttet atmosfære. Asbestduk som brukes som isolasjon rives for eksem-
pel ofte av montører(og asbestduk blir ofte behandlet temmelig hardt. Korte fibre, fnokker og fibrøse partikler vil da bli avgitt som støv til atmosfæren.
Det å kunne dempe asbeststøvet er derfor et akutt pro-
blem. En belegging av asbestproduktet kan da være en løsning,
men den har ikke vist seg å være noen heldig løsning.
De viktigste krav for de fleste asbestprodukter som
normalt anvendes, er at produktene må gi minimal anledning til støvdannelse ved vanlig behandling (ikke nødvendigvis avrivning),
at bøyelighet og behandlingsegenskaper for produktet ikke avtar vesentlig og at produktet må kunne forenes med materialer som påføres senere, f.eks. harpiks, gummi eller maling. Selv om produktet er behandlet for å dempe støvdannelse, må det kort sagt ikke endre noen av sine opprinnelige egenskaper, unntatt støvdannelsesegenskapene.
De viktigste asbestprodukter som det er ønskelig å støv-dempningsbehandle er asbestduker av alle slag som normalt inneholder en liten del (ca. 10%) bomull eller andre organiske fibre. Andre produkter som med fordel kan behandles er bånd, garn, tape
og tau.
En løsning på problemet som er foreslått for omtrent tretti år siden, innbefattet børsting av en syntetisk harpiks fortynnet med aceton på utsiden av en asbestdukdrakt, og etter fordampning av acetonen ble drakten oppvarmet for å gjøre har-piksen sterkere. Bruk av et overflatebelegg på asbestduken forringer imidlertid bøyeligheten ved bruk av duken. I praksis er derfor ikke problemet løst på grunn av at støv vil kunne utvikles fra dukens indre, f.eks. når den rives. Såvidt man vet, er denne prosess ikke tatt i praktisk bruk.
Å belegge asbestduk med gummi og andre materialer er også kjent, men dette er ikke noe egnet middel, idet dukens behandlingsegenskaper, bøyelighet og utseende endres fullsten-dig ved en slik belegging.
Man har overraskende funnet at asbestduk og andre produkter kan gjøres vesentlig mindre støvdannende uten vesentlig modifikasjon av noen av dukens eller andre produkters egenskaper hvis et polymermateriale innføres slik i asbestproduktet at så mange fibre som mulig bindes til hverandre.
Polymermaterialet må ha to hovedegenskaper for å være egnet for dette formål. Det må for det første ha evnen til å binde sammen fibrene i asbestproduktet og et passende kriterium på dette er fiberdannelsesevnen, dvs. evnen til å danne en ko-herent film ved tørking fra en oppløsning, emulsjon eller dispersjon. For det andre er det meget viktig at det er fleksi-belt, og et kriterium på fleksibiliteten er forlengelsen ved brudd i materialet etter A.S.T.M. strekkprøve nr. D 882-611. Etter denne prøve må polymermaterialet ha en forlengelse ved brudd på minst 10%, fortrinnsvis minst 50%. Polymermaterialet er fortrinnsvis en termoplast eller en elastomer.
Asbestproduktet ifølge oppfinnelsen, særlig asbestduk, er således av den art som er blitt gjort vesentlig mindre stø-vende uten vesentlig modifikasjon av dets andre egenskaper,
og produktet karakteriseres ved at partikler av et filmdannende polymermateria le som har en bruddforlengelse på minst 50%, er fordelt i produktet i en mengde av fra 0,1 til 5% av produktets vekt, fortrinnsvis fra 0,5 til 3% av produktets vekt, slik at i det minste hovedmengden av fibrene blir bundet sammen ved kontaktpunktene med andre fibre.
Selv om en oppløsning gir maksimal gjennomtrengning
og sammenbinding av asbesten,, er de fleste egnede polymermaterialer ikke vannløselige, og bruk av organiske oppløsnings-midler fører til problemer med gjenvinning av oppløsningsmidlet. Polymermaterialet påføres derfor fortrinnsvis i form av en vandig dispersjon eller emulsjon. En særlig fordelaktig fremgangsmåte omfatter neddykking av asbestproduktet i en vandig emulsjon eller dispersjon av polymermaterialet, f.eks. ved å føre det gjennom
et bad av emulsjonen eller dispersjonen og at derpå vannet pres-ses mekanisk fra produktet, f.eks. ved å føre det mellom to valser, og at produktet derpå tørkes, f.eks. ved å føre det gjennom et tørkeapparat. For å sikre en jevn fordeling av polymermaterialet i asbestproduktet bør konsentrasjonen av dette i dispersjonen eller emulsjonen være lav, fortrinnsvis ikke mer enn 5 vektprosent og enda bedre ikke mer enn 2 vektprosent.
Det som kreves er at opptaket av polymermateriale skal være fra 0,1 til 5 % av asbestproduktets vekt, fortrinnsvis fra 0,5 til 3 vektprosent, og konsentrasjonen av polymermaterialet, varigheten av neddykkingen, mengden av vann som avpresses og egenskapene for duken eller andre asbestprodukter, må være sam-ordnet for å gi det ønskede polymeropptak.
Asbestbånd eller -garn impregneres ved å føres over en fuktevalse som er dykket ned i et bad av en dispersjon eller emulsjon. I dette tilfelle kan polymerkonsentrasjonen være høyere, dvs. opp til 10%.
Polymermaterialer av svært forskjellige kjemiske for-bindelser er funnet å gi tilfredsstillende resultater, skjønt noen av disse, f.eks. polyvinylacetater, må plastiseres hvis de skal ha den nødvendige bruddforlengelse som må til for å oppnå tilfredsstillende resultater. Egnede polymermaterialer og disses tilnærmete bruddforlengelsesprosent omfatter polyvinylacetat plastisert med 20% dibutyl-ftalat (450%) , terpolymerer av vinylacetat, umettet syre og vinylkaprat (300%), kopolymere av vinylacetat og 25% 2-etyl-hexyl-akrylat (320%) , plastisert polyvinylklorid (50%), kopolymerer av vinylacetat og en akrylat og kopolymerer av styren og en akrylat (som er for bløt til å kunne prøves på strekk), naturlig gummilatex (2 000%), styren-butadien-gummilatex (2000%) og neopren (1500%). Uplastisert polyvinylacetat (8%) gjør derimot produktet stivt og ubehagelig å be-handle og det samme gjelder emulsjoner av polystyren (3%) og emulsjoner av fenol-formaldehyd-harpikser (3%). Disse polymermaterialer modifiserer egenskapene for produktet slik at det blir uten verdi.
To måter som asbestprodukter kan behandles på ifølge oppfinnelsen er vist skjematisk på fig. 1 og 2 på de medfølgende tegninger.
Det skal nå vises til fig. 1 hvor en rull asbestduk 1
-avvikles og føres rundt en valse 2 i et bad 3 som inneholder
en emulsjon eller dispersjon av polymeren. Når duken forlater badet, føres den mellom to valser 4 og 5 som presser væske ut av denne, og denne væske faller tilbake til badet. Den impreg-nerte duk føres derpå gjennom et tørkeapparat 6 som i hovedsaken består av et hus for fire sylindre 7 med indre dampopp-varming, og duken føres til og fra disse sylindre ved hjelp av føringsvalser 8.
Det skal nå gis noen eksempler på behandling av forskjellige asbestduker i et slikt apparat som er vist skjematisk på fig. 1.
Eksempel 1.
En alminnelig anvendt, planvevet asbestduk som veier 0,95 kg/m ble fremført med en hastighet på 24,4 meter pr.min. gjennom en emulsjon av en kopolymer av vinylacetat og en maleinester som inneholder 1,7 vektprosent faststoffer. Væske-mengden som blir igjen i duken etter at den er ført mellom valsene 4 og 5 var 45% av dukens vekt. Duken kom frem fra tørke-apparatet 6 og inneholdt 0,7 vektprosent tørr polymer. Støv-dempnings- og de generelle behandlingsegenskaper var begge utmerkete .
Eksempel 2
En annen rull av samme duk som i eksempel 1 ble behandlet på samme måte ved å føre den gjennom et bad av en emulsjon av en methacrylester homopolymer. Polymeropptaket, var 0,7%. Støvdempningen var utmerket, men behandlingsegenskapene var ikke så gode.
Eksempel 3
En vendvevet asbestduk som veier 2,65 kg/m 2 og normalt anvendes som isolasjonskledning, ble behandlet nøyaktig som i eksempel 1, men den i duken tilbakeblevne væskemengde etter passasje mellom valsene 4 og 5 var 50 vektprosent. Opptaket var 0,8%. Resultatene var så gode som i eksempel 1.
Eksempel 4
Like gode resultater ble oppnådd med den i eksempel 1 anvendte duk, når kopolymeremulsjonen ble utskiftet med en naturlig gummilatex.
Eksempel 5
En planvevet duk som veier 1,22 kg/m 2 ble behandlet med en styren-butadien gummilatex og opptaket var 0,6%. Både støv-dempnings- og behandlingsegenskaper var utmerkete.
Eksempel 6
Den samme duk som i eksempel 5 ble behandlet på samme måte med en kopolymeremulsjon av styren og en acrylsyreester og opptaket var nå 0,8%. Støvdempningen var utmerket og selv om den behandlete duk var litt stivere, var den tilfredsstillende.
Eksempel 7
Den samme duk som i eksempel 1 ble behandlet med en emulsjon av polyvinylklorid plastisert med 15% tricresylfosfat og opptaket var 0,7%. StøvavgiveIsen ble svært redusert, men forbedringen var ikke så stor som i eksempel 1.
Eksempel 8
Eksempel 1 ble gjentatt med neoprenlatex som polymermateriale. Støvdempningen var god, men produktet ble stivere og ble misfarget med alderen, slik at neopren er best egnet når produktet skal anvendes kort etter behandlingen.
Når derimot duken i eksempel 1 ble behandlet med en emulsjon av en fenolisk harpiks med en konsentrasjon på 2 vektprosent og med et opptak på 1 %, ble støvdempningen dårlig, og duken ble svært stiv og ru. Når den samme duk ble behandlet med en emulsjon av uplastisert polyvinylacetat med et opptak på 0,8 %, ble det ingen signifikant forbedring av støvavgivelsen og dukens stivhet og ruhet var ikke akseptabel.
En praktisk prøve på støvangivelsen er "avsverting", dvs. hvor mye fibre som avsettes på en sort duk når produktet gnis. Ubehandlete asbestprodukter etterlater en mengde s;må fibre på duken, mens produktene ifølge eksempel 1 og 8 sverter duken i langt mindre grad.
Da støv kan frembringes ved vanlig behandling som omfatter gnidning og bøyning eller ved avriving, er det fore-skrevet prøver for å muliggjøre sammenlikninger. Antallet fibre i luften kan måles både med en "Royco" elektrooptisk partikkel-teller og ved å samle fibrene på et membranfilter og telle dem under et optisk mikroskop. Ved gnidningsprøver blir prøve-stykkene gjentatte ganger trukket over en rettvinklet kant på
en metallplate inne i en boks som det strømmer luft gjennom,
og fibrene som føres ut av boksen blir vurdert. Resultatene blir uttrykt som fibrøse partikler pr. cm 3 luft (p/cm 3). Ved avrivningsprøver blir en mekanisme i den samme boks drevet utenfra for å kunne avrive duken.
Resultatene av slike prøver både på behandlete og ubehandlete duker ifølge eksempel 1, 2, 5, 6 og 8 er vist nedenfor.
Som en indikasjon på støvreduksjonen i praksis ble prøver av den ubehandlete duk i eksempel 1, den ifølge samme eksempel behandlete duk og den samme duk behandlet med naturlig gummilatex avrevet og derpå tilpasset om en dampledning. Det ble tatt prøver fra luften under avrivningsprosessen, og kon-tinuerlige luftprøver ble tatt under tilpasningen og syingen av duken for å få den riktig på plass. Tabellen nedenfor viser oppnådde resultater.
At behandlingen ifølge oppfinnelsen ikke er noen hind-
ring for etterfølgende behandling er vist ved en prøve hvor ubehandlet duk av den type som anvendes i eksempel 5 og 6 og den samme duk behandlet med naturlig gummilatex ifølge oppfin-
nelsen, ble belagt med gummi, og at stykker av de belagte duker ble foldet sammen under varme og trykk. De resulterende lami-
nater ble derpå prøvet med hensyn til styrken mellom lagene ved en avskallingsprøve. Det ble funnet at laminatet fremstilt fra duken som var behandlet ifølge oppfinnelsen motsto avskalling bedre enn et laminat fremstilt av ubehandlet duk.
Fig. 2 viser skjematisk impregnering av asbestbånd når
det føres til en spinneramme. Asbestbåndet 9 passerer mellom valser 10 og derpå over en fuktevalse 11 som dykker ned i et bad av en dispersjon eller emulsjon av polymermaterialet og fra denne til en spinnerammespole 13 som er vist rent skjematisk.
Ved fremføringen fra badet til spolen 13 passerer båndet over en stang 14 hvis stilling bestemmer kontaktvinkelen 0 mellom fukte-valsen 11 og det delvis tvinnede bånd. Tvinningen virker tilbake
fra spolen 13 til valsen 10 med det resultat at båndet roterer
mens det er i kontakt med valsen 11, og derved forbedres impreg-neringens jevnhet.
Fordelen som oppnås ved hjelp av oppfinnelsen kan vises
ved støvmålinger i atmosfæren tett opp til spinnerammen hvor asbestbåndet blir impregnert med en emulsjon av kopolymeren av polyvinylacetat og en maleinester med 8 % konsentrasjon. Må-
lingen kan også foretas når en del av det samme ubehandlete bånd fremføres til rammen. Opptaket av kopolymer var 0,5 % av båndets vekt. Royco-målingen ga 1,0 p/cm 3 for det ubehandlete båond,
men bare 0,3 5 for det behandlete bånd.
Garn som var spunnet i en ramme ble prøvd på støvav-
skilling ved å bli oppviklet fra spinnespolene til "osteform"
i en boks av den type som ble anvendt ved avrivningsprøvene.
Under oppviklingen ble Royco-angivelsen 2,8 p/cm 3 for ubehandlet
-garn, men bare 0,65 for behandlet garn. Likevel var det behandlete garn i hovedsaken likt det ubehandlete garn, unntatt forbedringen i støvavgivelse. En viktig egenskap ved asbestduk er at den ikke er så ..lett antennbar. Da det i prosessen ifølge foreliggende opp-finnelse innføres et brennbart produkt i duken, kunne det tenkes at dette ville gi en økning av antennbarheten. I praksis er differansen ubetydelig.
Asbestduken ifølge oppfinnelsen oppviser dertil den fordel at den har et forbedret utseende og bedre vevstabilitet og at den frynses mindre enn ubehandlete duker når den kuttes.
Claims (3)
1. Asbestprodukt, særlig asbestduk, som er blitt gjort vesentlig mindre støvende uten vesentlig modifikasjon av dets andre egenskaper, karakterisert ved at partikler av et filmdannende polymermateriale som har en bruddforlengelse på minst 50 %, er fordelt i produktet i en mengde av fra 0,1 til 5 % av produktets vekt, fortrinnsvis fra 0,5 til 3 % av produktets vekt, slik at i det minste hovedmengden av fibrene blir bundet sammen ved kontaktpunktene med andre fibre.
2. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert ved at polymermaterialet er en kopolymer av vinylacetat og maleinester.
3. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert ved at polymermateria let er naturgummi eller styren-butadien-gummi.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0579/69A GB1299191A (en) | 1969-01-10 | 1969-01-10 | Treatment of abestos |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO134309B true NO134309B (no) | 1976-06-08 |
NO134309C NO134309C (no) | 1976-09-15 |
Family
ID=9724410
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO7035A NO134309C (no) | 1969-01-10 | 1970-01-06 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3660148A (no) |
AT (1) | AT296769B (no) |
BE (1) | BE744228A (no) |
DE (1) | DE2000392C3 (no) |
ES (1) | ES375290A1 (no) |
FI (1) | FI52122C (no) |
FR (1) | FR2037039B1 (no) |
GB (1) | GB1299191A (no) |
NL (1) | NL7000270A (no) |
NO (1) | NO134309C (no) |
SE (1) | SE365786B (no) |
ZA (1) | ZA7047B (no) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5222758B2 (no) * | 1973-03-26 | 1977-06-20 | ||
US4096104A (en) * | 1976-11-10 | 1978-06-20 | Hitco | Finish composition for fibrous material |
US4209562A (en) * | 1977-02-18 | 1980-06-24 | Gaf Corporation | Latex blend binder compositions for asbestos sheets |
US4748051A (en) * | 1985-04-01 | 1988-05-31 | Polysar Financial Services S.A. | Reducing exposure to hazardous particles |
DE3620679A1 (de) * | 1986-06-20 | 1987-12-23 | Henkel Kgaa | Mittel zur ausruestung von textilien |
US4866105A (en) * | 1988-06-30 | 1989-09-12 | H. B. Fuller Company | Composition for wetting and encapsulating asbestos and method of using |
US5330795A (en) * | 1991-02-01 | 1994-07-19 | H. B. Fuller Licensing & Financing | Emulsion based coatings and a method using an emulsion based coating to seal asbestos containing soils |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA591327A (en) * | 1960-01-26 | E. Sunbury Herbert | Finishing asbestos fabric | |
FR799814A (fr) * | 1934-12-22 | 1936-06-20 | Gandy Belt Mfg Company Ltd | Procédé de fabrication de garnitures pour freins et appareils analogues |
US2264158A (en) * | 1938-07-30 | 1941-11-25 | Frederic B Clark | Asbestos cloth and method of making same |
GB551513A (en) * | 1941-09-24 | 1943-02-25 | Angus George Co Ltd | Improvements in asbestos garments |
US2568144A (en) * | 1945-12-05 | 1951-09-18 | Union Asbestos & Rubber Co | Felted material and method of making the same |
US2841516A (en) * | 1957-10-04 | 1958-07-01 | Russell Mfg Co | Asbestos yarn and method of producing friction lining therefrom |
-
1969
- 1969-01-10 GB GB0579/69A patent/GB1299191A/en not_active Expired
-
1970
- 1970-01-05 ZA ZA700047A patent/ZA7047B/xx unknown
- 1970-01-06 NO NO7035A patent/NO134309C/no unknown
- 1970-01-07 DE DE2000392A patent/DE2000392C3/de not_active Expired
- 1970-01-09 US US1665A patent/US3660148A/en not_active Expired - Lifetime
- 1970-01-09 NL NL7000270A patent/NL7000270A/xx unknown
- 1970-01-09 AT AT19170A patent/AT296769B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-01-09 FI FI700058A patent/FI52122C/fi active
- 1970-01-09 SE SE00210/70A patent/SE365786B/xx unknown
- 1970-01-09 BE BE744228D patent/BE744228A/xx unknown
- 1970-01-09 ES ES375290A patent/ES375290A1/es not_active Expired
- 1970-01-09 FR FR7000659A patent/FR2037039B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO134309C (no) | 1976-09-15 |
AT296769B (de) | 1972-02-25 |
DE2000392A1 (de) | 1970-07-23 |
DE2000392B2 (de) | 1977-08-04 |
ES375290A1 (es) | 1972-04-16 |
GB1299191A (en) | 1972-12-06 |
FI52122C (fi) | 1977-06-10 |
FI52122B (no) | 1977-02-28 |
FR2037039B1 (no) | 1974-11-08 |
US3660148A (en) | 1972-05-02 |
NL7000270A (no) | 1970-07-14 |
DE2000392C3 (de) | 1978-03-30 |
BE744228A (fr) | 1970-07-09 |
SE365786B (no) | 1974-04-01 |
FR2037039A1 (no) | 1970-12-31 |
ZA7047B (en) | 1971-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2353270A (en) | Process for forming synthetic fibers | |
DE1469500A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen von Mischpolymerisaten aus AEthylen/Acrylsaeure und Verfahren zum Schlichten und Entschlichten von Textilfasern | |
NO134309B (no) | ||
Saha et al. | Functionalization of hydrophobic nonwoven cotton fabric for oil and water repellency | |
Nechyporchuk et al. | Accelerated ageing of cotton canvas as a model for further consolidation practices | |
US3046078A (en) | Graft polymerization process | |
DE2726001A1 (de) | Eintauchklebemasse zur behandlung von geweben und einzelcord | |
US2744292A (en) | Regenerated cellulose sheets and process of producing the sheets | |
Smith | A review of the relationship of cotton maturity and dyeability | |
Gandhi | Yarn preparation for weaving: Sizing | |
Textor et al. | Employing ionic liquids to deposit cellulose on PET fibers | |
US3960650A (en) | Machine and method for making a laminate structure | |
US2473308A (en) | Treatment of cellulosic textiles with strong hydroxide and acrylonitrile | |
DE2421888C2 (de) | Verfahren zum Schrumpffestmachen von Textilmaterialien bei gleichzeitiger Verbesserung des Griffs | |
US3529925A (en) | Process for interfiber bonding of cellulosic fibrous webs | |
US3503700A (en) | Wet and dry strength and liquid repellancy of fibrous material | |
Rosace et al. | Marking of cellulose yarn by vinyl monomer grafting | |
JPS636677B2 (no) | ||
US1534676A (en) | Manufacture of tape, cord, yarn, rope, fabric, or other material produced from fibers | |
GUERRA et al. | Procedure for simultaneous deacidification and sizing of paper | |
US3144377A (en) | Anchrorage of coatings on cellulosic materials through an alkaline resinfree material | |
US1660204A (en) | Rubber-impregnated paper and process of making the same | |
Bullock et al. | Some Effects of Cross-Linking and Carboxymethylation on Cotton Fabrics | |
RU2770532C1 (ru) | Способ изготовления бумаги для банкнот и ценных документов и бумага, изготовленная этим способом | |
US2554439A (en) | Modification of cellulose by boron trifluoride solution |