MXPA06001381A

MXPA06001381A - Vehiculo de espuma que contiene un gelificante copolimerico anfifilico.

Info

Publication number: MXPA06001381A
Application number: MXPA06001381A
Authority: MX
Inventors: Doron Friedman
Original assignee: Foamix Ltd
Priority date: 2003-08-04
Filing date: 2004-08-04
Publication date: 2006-05-19
Also published as: IL173095A; EP1670435A2; US20050069566A1; IL173095A0; CA2534372C; AU2004261063A1; CA2534372A1; WO2005011567A3; ZA200502171B; WO2005011567A2; JP2007508243A

Abstract

La invencion se refiere a un vehiculo de espuma cosmetica o farmaceutica libre de alcohol que incluye agua, un solvente hidrofobico, un surfactante y un gelificante. El vehiculo de espuma cosmetica o farmaceutica no contiene alcoholes alifaticos que lo hacen no irritante y no desecante. El vehiculo de espuma libre de alcohol, es adecuado para la inclusion de agentes farmaceuticos y cosmeticos tanto hidrosolubles como liposolubles.

Description

VEHÍCULO DE ESPUMA QUE CONTIENE UN GELIFICANTE COPOLIMÉRICO ANFIFÍLICO SOLICITUDES RELACIONADAS La invención reivindica la prioridad bajo 35 U.S.C. § 119(e) para la solicitud copendiente de Estados Unidos Serie No. 60/492,385, presentada en Agosto 4, de 2003 y titulada "Espuma Cosmética y Farmacéutica" la cual se incorpora mediante la referencia. CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención se refiere a un vehículo en espuma cosmética o farmacéutica libre de alcohol y a su uso. Más específicamente, la invención se refiere a un vehículo en espuma cosmética o farmacéutica que contiene un solvente hidrofóbico y que tiene excelentes propiedades de difusión. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los productos en espuma se utilizan para aplicaciones tópicas de drogas y cosméticos. Se han utilizado varios aditivos para producir y estabilizar productos en espuma. Se describen emulsiones espumables de aceite en agua que pueden contener alcoholes grasos como un agente estabilizante y adyuvante en espuma. Los inventores de la presente invención han desarrollado espumas y emulsiones en espuma que incluyen adyuvantes en espuma, es decir alcoholes grasos y ácidos grasos, como componentes para mantener una formulación en espuma estable. Ver, por ejemplo, la solicitud copendiente cedida de manera común WO 2004/037225. Los solventes hidrofóbicos son difíciles de formular en un producto que produce jabonadura o que produce espuma. Además, la adición de solventes hidrofóbicos a composiciones espumables interfiere con la capacidad de formar jabonadura del tensoactivo utilizado en la composición. La Patente de E.U. No. 5,679,324 describe una composición de fragancia espumable en aerosol que es translúcida en su estado de pre-administración y que forma una espuma de rápido rompimiento. La - composición contiene un tensoactivo, un propelente, una fragancia, un espesante y un vehículo cosmético (preferentemente agua), en donde la proporción del tensoactivo al propelente es aproximadamente desde 1 :1 hasta aproximadamente 1 :10. Los emolientes se incluyen a bajos niveles (menos de 10% por peso), niveles de emolientes tan bajos como se necesite para mantener la translucidez de la composición. La espuma resultante no es estable, ya que aparentemente se rompe de manera espontánea al descargarla desde un contenedor de aerosol (sin necesidad de alguna aplicación de fuerza de frotamiento o abrupta). SUMARIO DE LA INVENCIÓN En un aspecto de la presente invención, se proporciona una composición de vehículo espumable libre de alcohol que contiene un solvente hidrofóbico, el cual al mezclarse con un propelente de gas licuado en un contenedor de aerosol libera una espuma frágil que es adecuada para la adinistración tópica. El vehículo en espuma libre de alcohol es adecuado para la inclusión de agentes activos tanto solubles en agua como solubles en aceite. Como se utiliza en la presente, un vehículo espumable o en espuma (o composición) incluye formulaciones que son capaces de formar una espuma cuando se distribuyen con un propelente adecuado. El vehículo espumable cosmético o farmacéutico de acuerdo con una o más modalidades de la presente invención incluye, agua, un solvente hidrofóbico, un tensoactivo y un gelificante específico, y se encuentra libre de alcoholes de cadena corta o cadena larga. Tales vehículos, cuando se colocan en un contenedor de aerosol y se combinan con un propelente de gas licuado, crean una emulsión de aceite en agua no translúcida que es estable en su estado de pre-distribución. El propelente de gas licuado se agrega al vehículo en una cantidad de aproximadamente 3-18% por peso de la composición total. A la liberación desde el contenedor de aerosol, los vehículos forman productos en espuma frágil, que son adecuados para la administración tópica o mucosal. En una o más modalidades de la presente invención, el vehículo - - espumable incluye un solvente hidrofóbico a una concentración de 10% a aproximadamente 20% por peso, o aproximadamente de 20% a aproximadamente 75% por peso. La composición también contiene aproximadamente de 0.1% a aproximadamente 5% por peso de un agente tensoactivo; aproximadamente de 0.01% a aproximadamente 5% por peso de un gelificante copolimérico anfifílico, y un propelente de gas licuado a una concentración de aproximadamente 3% a aproximadamente 18% por peso de la composición total. Se agrega agua e ingredientes opcionales para completar la masa total al 100% por peso. Cuando los ingredientes del vehículo se combinan con el propelente en un contenedor, se obtiene una emulsión estable. A la distribución a partir de un contenedor de aerosol, el vehículo en espuma proporciona una espuma intensificada adecuada para la administración tópica. Como se utiliza en la presente, todos los porcentajes de los componentes se reportan como porcentajes por peso de la composición total. En otro aspecto de la presente invención, el vehículo en espuma incluye una emulsión de aceite en agua no translúcida que es estable en su estado de pre-distribución y es útil como una espuma lubricante libre de alcohol. La espuma lubricante incluye 2-75% por peso de un solvente hidrofóbico que incluye al menos 2% por peso de un aceite de silicona; una cantidad de agua que consiste de 25-98% por peso del vehículo espumable; un agente tensoactivo que consiste de 0.1% a 5% por peso del vehículo espumable; un gelificante que consiste de 0.1% a 5% por peso del vehículo espumable; y un propelente de gas licuado, en una cantidad aproximadamente de 3-18% por peso de la composición total, el cual, al mezclarse en un contenedor de aerosol, rápidamente facilita la liberación de una espuma frágil, adecuada para la administración tópica o mucosal, a parti del el contenedor. En una o más modalidades, se proporciona una composición espumable que incluye un vehículo espumable como se describe en la presente e incluye además al menos un agente activo a una concentración terapéuticamente efectiva. Tal composición es adecuada para el tratamiento tópico de trastornos o enfermedades de la piel de humanos y animales.

- - Alternativamente, la composición es adecuada para el tratamiento cosmético, por ejemplo, para limpieza, embellecimiento, promoción de la atracción o alterar la apriencia sin afectar la estructura o función corporal. El vehículo espumable cosmético o farmacéutico o composición espumable es fluido. El vehículo espumable de acuerdo con una o más modalidades de la presente invención no contiene ni alcoholes alifáticos de cadena corta ni alcoholes alifáticos de cadena larga haciéndolo no irritante y no desecante. El vehículo en espuma es adecuado para la inclusión tanto de agentes activos solubles en agua como solubles en aceite, así como agentes activos suspendidos. Además, los trastornos cosméticos y médicos se identifican en que se tratan mejor utilizando vehículos en espuma libres de alcohol y composiciones cosméticas o farmacéuticas libres de alcohol, y se demuestran las ventajas de tales vehículos y productos. El vehículo o composición en espuma de acuerdo con una o más modalidades de la presente invención proporciona varias ventajas sobre las composiciones en espuma actuales. (1) la espuma es de peso ligero y por lo tanto económica. (2) La espuma contiene un solvente hidrofóbico, en cualquier concentración deseable, que proporciona un efecto engrosante y sedante a la piel. (3) La espuma contiene aceite de silicona en una concentración terapéuticamente efectiva. (4) la espuma incluye agentes activos tanto solubles en agua como solubles en aceite. (5) La espuma es fácilmente difundible, permitiendo el tratamiento de áreas grandes tal como los brazos, espalda, piernas y el pecho. (6) Debido a las propirdades de flujo de la espuma, la espuma se difunde de manera efectiva en pliegues y arrugas, proporcionando mediante esto la distribución y absorción - - uniforme del agente activo sin la necesidad de frotamiento extenso. Como se utiliza en la presente, el término "aproximadamente" cuando se utiliza para referirse a % por peso de la composición significa + 10% del % por peso reportado. Como se utiliza en la presente, él término "aproximadamente" cuando se utiliza para referirse a las características medidas de la composición significa + 20% del valor reportado. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El vehículo espumable cosmético o farmacéutico de acuerdo con una o más de las modalidades de la prsnete invención incluye agua, un solvente hidrofóbico, un agente tensoactivo y un gelificante incluyendo un copolímero anfifílico, y se encuentra libre de alcoholes de cadena corta o cadena larga. Tales composiciones cuando se colocan en un contenedor de aerosol y se combinan con un propelente de gas licuado, crea una emulsión de aceite en agua no translúcida que es estable en su estado de pre-distribución. El propelente de gas licuado se agrega a la composición en una cantidad aproximadamente de 3-18% por peso de la composición total. A la liberación a partir del contenedor de aerosol, la composición forma productos en espuma frágil, que son adecuados para la administración tópica o mucosal. El vehículo en espuma o composición en espuma se describe y pude incluir los siguientes componentes. En una modalidad, una composición de vehículo espumable de Clase A contiene aproximadamente de 10 a aproximadamente 20% por peso del solvente hidrofóbico. Una composición de clase A ejemplif ¡cativa incluye adicionalmente de aproximadamente 0.1 a 5% por peso de agente tensoactivo, aproximadamente de 0.1% a 5% por peso de gelificante incluyendo un copolímero anfifílico y aproximadamente de 3% a 18% por peso de propelente de gas licuado. Se agregan agua e ingredientes opcionales para completar la masa total a 100%. En una modalidad adicional, una composición de vehículo - - espumable de Clase B contiene aproximadamente de 20 a aproximadamente 75% por peso de solvente hidrofóbico. Una composición de Clase B ejemplificativa incluye adicionalmente aproximadamente de 0.1 a 5% por peso de agente tensoactivo, aproximadamente de 0.1 % a 5% por peso de gelificante incluyendo un copolímero anfifílico y aproximadamente de 3% a 18% por peso de un propelente de gas licuado. Se agrega agua e ingredientes opcionales para completar la masa total a 100%. Todos los valores en % se proporcionan con base en el peso (P/P)-Solvente Hidrofóbico El vehículo en espuma o composición terapéutica incluye un solvente hidrofóbico. El solvente hidrofóbico incluye un material que tiene solubilidad en agua destilada a temperatura ambiente de menos de aproximadamente 1 g por 100 mi, o menos de aproximadamente 0.5 g por 100 mi, o menos de aproximadamente 0.1 g por 100 mi. El solvente hidrofóbico es un líquido a temperatura ambiente (ambiental), e.g., aproximadamente 20-30°C. El contenido del solvente hidrofóbico puede variar entre 2% a 75% por peso; sin embargo, se identifican varios rangos a fin de facilitar la elección de una formulación apropiada de acuerdo con la necesidad cosmética o farmacéutica anticipada. En general, son más apropiados mayores niveles del solvente hidrofóbico para el tratamiento de la piel seca y/o para el tratamiento de una enfermedad que responde más a drogas suministradas en un vehículo oleoso. Puede seleccionarse un nivel de solvente hidrofóbico específico, por ejemplo, para facilitar la regulación de la residencia de un agente activo en la piel. Otra consideración al seleccionar una composición se refiere al uso y tolerancia del producto por el usuario. Por ejemplo, en algunos casos, los niveles elevados de solvente hidrofóbico (Le. desde aproximadamente 25% por peso de la composición) dejan una sensación grasosa subsecuente a la aplicación, lo cual no es deseable en una composición tópicamente aplicada. Así, el contenido específico del solvente hidrofóbico se selecciona en vista de las necesidades específicas de la población objetivo. En una modalidad, el solvente hidrofóbico es aceite mineral. El aceite mineral (Número de Registro del Servicio de Extractos Químicos 8012-95-1) es una mezcla de hidrocarburos líquidos alifáticos, naftalénicos y aromáticos que se derivan del petróleo. Son típicamente líquidos, su viscosidad se encuentra en el rango de aproximadamente 35 CST hasta aproximadamente 100 CST (a 40°C), y su punto de fluidez (la temperatura más baja a la cual un aceite puede manejarse sin cantidades excesivas de cristales de cera que se forman para evitar el flujo) se encuentra por debajo de 0°C. En contraste, el petrolato blanco, también llamado "Vaselina" es semi-sólido a temperatura ambiente y deja una sensación cerosa y pegajosa después de la aplicación y ocasionalmente mancha la ropa. Así, el petróleo blanco no es un solvente hidrofóbico de acuerdo con la presente invención. Aún otros solventes hidrofóbicos incluyen, pero no se limitan a, aceites líquidos provenientes de fuentes vegetales, marinas o animales. Los aceites insaturados se seleccionan del grupo que consiste de aceite de oliva, aceite de maíz, aceite de soya, aceite de cánola, aceite de semilla de algodón, aceite de coco, aceite de ajonjolí, aceite de girasol, aceite de semilla de borraja, aceite de clavo (syzigium aromaticum), aceite de cañamón, aceite de arenque, aceite de hígado de bacalao, aceite de salmón, aceite de linaza, aceite de germen de trigo, aceite de yerba del asno, y mezclas de los mismos en cualquier proporción. Una clase particular de aceites incluye aceites poliinsaturados, que contienen ácidos grasos omega-3 y omega-6. Ejemplos de tales ácidos grasos poliinsaturados son el ácido linoléico y linolénico, ácido gamma linoléico (GLA), ácido eicosapentaenóico (EPA) y ácido docosahexaenóico (DHA). A manera de ejemplo, el aceite insaturado puede contener al menos 6% de un aceite seleccionado a partir de aceite omega-3, aceite omega-6 y mezclas de los mismos. Otra clase de aceites son los aceites esenciales que con frecuencia exhiben un efecto terapéutico. Ejemplos de tales aceites son aceite de rosa mosqueta que contiene retinoides y se conoce por reducir el acné y las cicatrices post-acné y el aceite del árbol de té que posee propiedades antibacteriales, antifungales y antivirales. Otros ejemplos de aceites esenciales son albahaca, alcanfor, cardamomo, zanahoria, citronela, amaro, salvia, clavero, ciprés, olíbano, jengibre, toronja, hisopo, jazmín, lavanda, limón, mandarina, mejorana, mirra, neroli, nuez moscada, pepitas, artemisa, tangerina, vainilla y verbena. Se conocen en la materia otros aceites terapéuticamente benéficos de la medicación herbal y son adecuados para utilizarse como un solvente hidrofóbico. Otra clase de solventes hidrofóbicos incluyen pero no se limita a, aceites líquidos derivados de plantas hidrofóbicas, que se conocen por poseer beneficios terapéuticos cuando se aplican tópicamente. Una clase adicional de solventes hidrofóbicos incluyen emolientes, e.g., aditivos que tienen un efecto sedante y humectante cuando se aplica a la piel o membrana mucosa. Sin menospreciar la generalidad de este término, los ejemplos de emolientes adecuados para utilizarse incluyen derivados de ácido isosteárico, palmitato de isopropilo, aceite de lanolina, dimerato de diisopropilo, aceite de soya maleatado, palmitato de octilo, isoestearato de isopropilo, lactato de cetilo, ricinoleato de cetilo, acetato de tocoferil, alcohol de lanolina acetilado, acetato de cetilo, fenil trimeticona, oleato de glicerilo, linoleato de tocoferilo, glicéridos de germen de trigo, propionato de aracidilo, lactato de miristilo, oleato de decilo, ricinoleato de propilen glicol, lanolato de isopropilo, tetraestearato de pentaeritritilo, dicaprilato/dicaprato de neopentilglicol, coco-glicéridos hidrogenados, isononanoato de isononilo, isononanoato de isotridecilo, miristato de miristalo, citrato de trüsocetilo, octil dodecanol, ésteres de sacarosa de ácidos grasos, hidroxiestearato de octilo y mezclas de los mismos. Otros ejemplos de otros emolientes adecuados - - pueden encontrarse también en la Cosmetic Bench Reference, pp. 1.19-1.22 (1996). En una modalidad particular, el solvente hidrofóbico es una mezcla de aceite mineral y un emoliente en una proporción entre aproximadamente 2:8 y 8:2 sobre una base de peso. Una clase adicional de solventes hidrofóbicos incluye aceites de silicio hidrofóbicos (no solubles en agua). Los aceites de silicona imparten propiedades protectoras a la piel y facilitan rápidamente la regulación de la residencia de un agente activo en la piel. El aceite de silicona es ya sea un aceite de silicona no volátil o un aceite de silicona volátil, sin embargo las siliconas solubles en agua tales como copoliol de dimeticona no se encuentra dentro del alcance de los aceites de silicona hidrofóbicos. A manera de ejemplo, el solvente hidrofóbico puede incluir al menos 2% (p/p) de aceite de silicona, al menos 5% (p/p) de aceite de silicona. Pueden utilizarse uno o más solventes hidrofóbicos en cualquier combinación. Agentes Tensoactivos El vehículo o composición terapéutica en espuma también incluye un agente tensoactivo. Los agente tensoactivos (agentes de superficie activa) incluyen cualquier agente que altera las propiedades superficiales de los componentes de aceite y agua en la composición para ayudar en la formación de una emulsión. Un balance hidrofílico/lipofílico del agente tensoactivo (HLB) describe la afinidad de los emulsionantes hacia el agua o el aceite. La escala del HLB varía desde 1 (totalmente lipofílico) hasta 20 (totalmente hidrofílico), con 10 que representa un balance igual de ambas características. Los emulsionantes lipofílicos tienden a formar emulsiones de agua-en-aceite (w/o); los agentes tensoactivos hidrofílicos tienden a formar emulsiones de aceite-enagua (o/w). El HLB de una mezcla de dos emulsionantes ¡guala la fracción de peso del emulsionante A de su valor HLB más las veces de la fracción de peso del emulsionante B de su valor HLB (promedio ponderado).

- - Cualquier agente tensoactivo, seleccionado de los agentes tensoactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, zwitteriónicos, anfotéricos y anfolíticos o combinaciones de los mismos pueden utilizarse como agente tensoactivo. De acuerdo con una o más modalidades de la presente invención, el agente tensoactivo tiene un balance lipofílico hidrofílico (HLB) entre aproximadamente 9 y aproximadamente 14 que es el HLB requerido (el HLB requerido para estabilizar una emulsión O W de un aceite dado) de la mayoría de los aceites y solventes hidrofóbicos. Así, en una o más modalidades, la composición es un solo agente tensoactivo que tiene un valor HLB entre aproximadamente 9 y 14 y en una o más modalidades, la composición en espuma contiene más de un agente tensoactivo y el promedio ponderado de sus valores HLB se encuentra entre aproximadamente 9 y aproximadamente 14. Los ejemplos no limitantes de agentes tensoactivos incluyen polisorbatos, tales como polioxietileno (20) monoestearato de sorbitan (Tween 60) y polioxietileno (20) monooleato de sorbitan (Tween 80); ásteres de ácido graso de polioxietileno (POE), tales como Myrj 45, Myrj 49 y Myrj 59; poli(oxietilen) alquilil éteres, tales como poli(oxietilen) cetil éter, poli(oxíetilen) palmitil éter, óxido de polietileno hexadecil éter, polietilen glicol cetil éter, brij 38, brij 52, brij 56 y brij W1 ; ésteres de sacarosa, ésteres parciales de sorbitol y anhídridos de sorbitol, tales como monolaurato de sorbitan y mono o diglicéridos de monolaurato de sorbitan, isocetet-20, metil cocoil taurato de sodio, metil oleoil taurato de sodio, lauril sulfato de sodio, lauril sulfato de trietanolamina y betaínas. En algunas modalidades, el agente tensoactivo es un agente tensoactivo no iónico. Los agentes tensoactivos no iónicos ejemplificativos incluyen mono-, di- y tri-ésteres de sacarosa con ácidos grasos alimenticios (ésteres de sacarosa), preparados a partir de sacarosa y metil y etil ésteres de ácidos grasos alimenticios o mediante la extracción de sucroglicéridos. Ejemplos adicionales son ésteres de sacarosa con alto contenido de - - monoéster, que tienen mayores valores HLB. Puede utilizarse una combinación de un agente tensoactivo no iónico y un agente tensoactivo iónico (tal como lauril sulfato de sodio). En un ejemplo, un agente tensoactivo no iónico y un agente tensoactivo iónico se encuentran presentes en el vehículo o composición en espuma a una proporción de entre 1:1 y 20:1 o entre 4:1 y 10:1. A diferencia de las composiciones espumables de la técnica anterior, se emplean bajas cantidades totales de agente tensoactivo para obtener una espuma estable. Sorprendentemente, se requieren niveles más bajos de agente tensoactivo para obtener una composición espumable estable, que se prefiere a fin de reducir la irritaciones de la piel. El nivel total de agente tensoactivo se encuentra en el rango de aproximadamente 0.1% hasta 5% por peso de la composición espumable y puede ser de menos de 2% por peso o aún menos de 1% por peso. Agentes Gelif ¡cantes El vehículo o composición terapéutica en espuma también incluye un gelificante, cuyas funciones son para incrementar la viscosidad de la fase acuosa de la emulsión, estabilizar la composición y dar propiedades organolépticas deseables a la espuma. Se ha descubierto sorprendentemente que ciertos gelificantes proporcionan composiciones en espuma que producen espumas con mayor estabilidad en la espuma y una sensación organoléptica atractiva, aún en la ausencia de agentes estabilizantes en espuma tales como ácidos grasos y alcoholes grasos. El gelificante se selecciona de la clase de copolímeros anfifílicos. Los copolímeros anfifílicos incluyen polímeros que tiene grupos hidrofóbicos y grupos o regiones, hidrofílicos. Estos materiales se refieren alternativamente como "tensoactivo polimérico" debido a que las regiones hidrofílicas e hidrofóbicas de los polímeros sirven para ¡nteractuar y estabilizar los componentes hidrofílicos y lipofílicos, respectivamente de una composición. El copolímero puede ser un copolímero aleatorio, un copolímero de bloque de - - un copolímero de injerto o en peine. Los copolímeros anfifílicos ejemplificativos incluyen copolímeros de di-, tri- o multi-bloques o copolímeros de injerto de un polímero biodegradable. El tensoactivo polimérico puede ser un copolímero de acrilato, en el cual los residuos hidrofóbicos se enlazan químicamente a polímeros hidrofílicos o los residuos hidrofílicos se unen a polímeros hidrofóbicos para producir tensoactivos y agentes estabilizantes anfifílicos. A manera de ejemplo, los tensoactivos poliméricos adecuados incluyen copolímeros reticulados y ácido acrílico y un comonómero hidrofóbico, tal como Pemulen TR-1 y Pemulen TR-2, ETD 2020 y Carbopol 1382 (todos, Acrilatos/polímeros reticulados de alquil acrilato C10-30) Natrosol CS Plus 330 y 430 y Polisurf 67 (todos cetil hidroxietil celulosa), Aculyn 22 (acrilatos/copolímero de metacrilato de estearet-20), Aculyn 25 (acrilatos/copolímero de metacrilato de laureth-25), Aculyn 28 (acrilatos/copolímero de metacrilato de beheneth-25), Aculyn 46 (PEG- 50/alcohol de estearilo/copolímero SMDI), Stabylen 30 (acrilatos/isodecanoato de vinilo), Structure 2001 (acrilatos/copolímero de itaconato de steareth-20), Structure 3001 (Acilatos/copolímero de itaconato ceteth-20) y Structure Plus (acrilatos/aminoacrilatos/copolímero de itaconato de PEG 20 de alquil C10-30) en donde PEG es polietilenglicol, PPG es polipropilen glicol. Otros copolímeros anfifílicos ejemplificativos incluyen polímeros de silicona tales como polioles o copolioles anfifílicos de silicona, por ejemplo copoliol de cetil dimeticona y dimeticona copoliol PPG-3 oleil éter, derivados de almidón acetilado, almidones anfifílicos modificados y copolímeros anfifílicos de bloque de óxido de etileno, óxido de propileno y/o propilen glicol (también conocido como "poloxamero"). El gelificante puede incluir otros tipos de gelificantes en combinación con un copolímero anfifílico. Por ejemplo, pueden incluirse agentes espesantes que ocurren de manera natural. Los materiales poliméricos ejemplificativos incluyen goma de algarroba, alginato de sodio, - - caseinato de sodio, albúmina de huevo, agar gelatina, alginato de sodio de goma carragenina, goma xantano, extracto de semilla de membrillo, goma tragacanto, almidón, almidones químicamente modificados y lo similar, materiales poliméricos semi-sintéticos tales como éteres de celulosa (e.g., hidroxietil celulosa, metil celulosa, carboximetil celulosa, hidoxi propilmetil celulosa), polivinilpirrolidona, polivinilalcohol, goma guar, goma guar de hidroxipropilo, almidón soluble, celulosas catiónicas, guars catiónicos y lo similar y materiales poliméicos sintéticos tales como polímeros de carboxivinilo, polivinilpirrolidona, polímeros de ácido poliacrílico de alcohol de polivinilo, polímeros de ácido polimetacrílico, polímeros de acetato de polivinilo, polímeros de cloruro de polivinilo, polímeros de cloruro de polivinilideno y lo similar. Opcionalmente, se contemplan las mezclas de los compuestos anteriores. [Esta lista se toma de la versión anterior. ¿Alguno de estos polímeros califican como un tensoactivo polimérico?]. El gelificante se encuentra presente en el vehículo o composición en espuma en una cantidad de aproximadamente 0.1 a 5.0% por peso. El gelificante incluido en la composición espumable puede ser menor del 1 % por peso de la composición espumable. Propelentes La composición en espuma puede estar contenida y suministrarse desde un contenedor capaz de resistir la presión del gas propelente y tener una válvula/tobera apropiada para suministrar la composición como espuma bajo presión. Un propelente licuado acostumbrado puede agregarse en la cantidad de aproximadamente 3-18% de la composición total. Los propelentes licuados son gases que existen como líquidos bajo presión, incluyendo hidrocarburos tales como propano, isobutano y n-butano, dimetil éter y clorofluorocarburos (CFCs). "Libre de alcohol" El vehículo en espuma o composición en espuma se encuentra esencialmente libre de alcoholes alifáticos, a diferencia de la composición - - descrita en la Patente de E.U. No. 6,126,920, que contiene un alcohol alifílico, preferentemente en cantidades de 40-90% por peso de alcohol alifático. Además, la composición no contiene alcoholes de cadena larga tales como alcoholes grasos (los alcoholes de caden alarga que tienen 15 o más átomos de carbono en su cadena de carbonos). Para el propósito de la presente solicitud, el término "libre de alcohol" se refiere a composiciones que contienen no más del 7.5% por peso de cualquier alcohol alifático, que tiene de uno a seis átomos de carbono en su estructura de carbonos, o no más de 7.5% por peso de cualquier mezcla de tales alcoholes alifáticos, así como no más de 0.1 % por peso de alcohol graso. Ingredientes opcionales El vehículo en espuma farmacéutico o cosmético incluye opcionalmente una variedad de ingredientes adicionales, que se agregan a fin de ajustar la consistencia de la formulación, proteger los componentes de la formulación de la degradación y oxidación y mejorar su aceptabilidad cosmética. Cualquier excipiente puede utilizarse, incluyendo pero sin limitarse a, agentes de estabilización, antioxidantes, humectantes, saboriantes, agentes colorantes y aromáticos y otros componentes de la formulación utilizados en la técnica de la formulación farmacéutica y cosmética. Composición y Características Físicas de la Espuma Una composición farmacéutica o cosmética elaborada utilizando el vehículo en espuma de acuerdo con una o más de las modalidades de la presente invención es muy fácil de utilizar. Cuando se aplica sobre la superficie corporal afectada de los mamíferos, Le. humanos o animales, se encuentra en estado en espuma, permitiendo la aplicación libre sin derramamiento. A la aplicación adicional de una fuerza mecánica, e.g., al frotar la composición sobre la superficie corporal, se difunde libremente sobre la superficie y se absorbe rápidamente. La composición o vehículo en espuma incluye agua, solventes hidrofóbicos tensoactivo, gelíficante y propelente, creando mediante esto una - - emulsión estable que tiene una vida en almacén aceptable de al menos un año, o al menos dos años a temperatura ambiente. Una característica de un producto para uso cosmético o médico es la estabilidad a largo plazo. Los propelentes, que son una mezcla de hidrocarburos de bajo peso molecular, tienden a impartir la estabilidad de las emulsiones. Sin embargo, se ha observado, que las composiciones en espuma que incluyen copolímeros anfifílicos como gelificantes son sorprendentemente estables. Siguiendo los estudios de estabilidad acelerada, demuestran textura deseable; forman estructuras de burbujas finas que no se rompen inmediatamente al contacto con una superficie, se difunden fácilmente sobre el área tratada y se absorben rápidamente. La composición también debe fluir libremente, para permitir que fluya a través de la abertura del contenedor, e.g., y el contenedor de aerosol, y crear una espuma aceptable. Las composiciones que contienen solventes hidrofóbicos semi-sólidos, e.g., petrolato blanco, como los ingredientes principales de la fase oleosa de la emulsión, exhiben alta viscosidad y pobre fluibilidad y son candidatos inapropiados para una composición espumable. La calidad de la espuma puede graduarse como sigue: Grado E (excelente): apariencia muy rica y cremosa, no muestra ninguna estructura de burbujas o muestra una estructura de burbuja muy fina (pequeña); no se vuelve opaco rápidamente; al difundirse sobre la piel, la espuma retiene la propiedad de cremosidad y no parece acuosa. Grado G (bueno); apariencia rica y cremosa, tamaño de burbuja muy pequeño, se "opaca" más rápidamente que una espuma excelente, retiene la cremosidad al difundirse sobre la piel y no se vuelve acuosa. Grado FG (moderadamente bueno): una cantidad moderada de cremosidad perceptible, la estructura de burbujas es perceptible; al difundirse sobre la piel el producto se opaca rápidamente y se vuelve algo inferior en viscosidad aparente. Grado F (moderado); muy poca cremosidad perceptible, la - - estructura de burbuja mayor que la espuma "moderadamente buena" al difundirse sobre la piel se vuelve delgada en apariencia y acuosa. Grado P (deficiente): sin cremosidad perceptible, estructura de burbuja grande y cuando se difunde sobre la piel se vuelve de apariencia muy delgada y acuosa. Grado VP (muy deficiente); espuma seca, burbujas opacas muy grandes, dificultad para difundirse sobre la piel. Las espumas tópicamente administrables son típicamente de un grado E o G, cuando se liberan a partir del contenedor de aerosol. Las burbujas más pequeñas son indicativas de una espuma más estable, que no se colapsa espontáneamente de forma inmediata al descargarse a partir del contenedor. La estructura de la espuma mas fina parece y se siente mas suave, incrementando así su uso y atractivo. Un aspecto adicional de la espuma es su fragilidad. La espuma frágil es térmicamente estable, aún rompiéndose bajo fuerza cortante. La fragilidad a la fuerza cortante de la espuma es claramente ventajosa sobre la fragilidad térmicamente inducida. Las espumas térmicamente sensibles inmediatamente se colapsan al exponerse a la temperatura de la piel y por lo tanto no pueden aplicarse sobre la mano y después suministrarse al área afectada. Otra propiedad de la espuma es la gravedad específica, según se mida al liberarse de la lata de aerosol. Típicamente las espumas tienen gravedad especifica de menos de 0.1 g/ml o menos de 0.05 g/ml. Campos de Aplicación Farmacéutica Al incluir un agente terapéutico apropiado en el vehículo espumable, la composición en espuma es útil para tratar a un paciente que tiene cualquiera de una variedad de trastornos dermatológicos (también llamados "dermatosis"), tal como se clasifica en una manera ejemplificativa no limitante de acuerdo con los siguientes grupos: Dermatitis incluyendo Dermatitis por contacto, Dermatitis Atópica, - - Dermatitis Seborréica, Dermatitis Numular, Dermatitis Crónica de las manos y los pies, Dermatitis Exfoliativa Generalizada, Dermatitis de Estasis; Liquen Simple Crónico; Rosadura por el pañal. Infecciones bacteriales incluyendo Celulitis, Linfangitis Aguda, Linfadenitis, Erisipelas, Abscesos Cutáneos, Infecciones Subcutáneas Necrozantes, Síndrome de Piel Escamada por Staphylococcus, Foliculitis, Furúnculos, hidradenitis supurativas, Ántrax, Infecciones paroniquias, Eritrasma. Infecciones fúngales incluyendo las infecciones por dermatofítos, Infecciones por Levadura; Infecciones Parasíticas incluyendo Sarna, Pediculosis, Erupción Serpiginosa; Infecciones Virales; Trastornos del folículo piloso y Glándulas Sebáceas incluyendo Acné, Rosacea, Drmatitis Perioral, Hipertricosis (Hirsutismo), Alopecia, incluyendo calvicie de patrón masculino, alopecia areata, alopecia universalis y alopecia totalis; seudofoliculitis barbae, Quiste Queratinoso. Enfermedad Papular de Descamación incluyendo Psoriasis, Pitiriasis Rosea, Liquen Plano, Pitiriasis Rubra Pilaris; Tumores Benignos incluyendo Molas, Nevus Displásico, Marcas en la Piel, Lipomas, Angiomas, Granuloma Piogénico, Queratosis Seborréica, Dermatof ¡broma, Queratoacantoma, Queloide; Tumores Malignos incluyendo Carcinoma de Célula Basal, Carcinoma de Células Escamosas, Melanoma Maligno, Enfermedad de Paget de los Pezones, sarcoma de Kaposi; Reacciones a la Luz solar incluyendo Eritema Solar, Efectos Crónicos de la Luz solar, Fotosensibilidad; Enfermedades Ampulosas incluyendo Pénfigo, Ámpulas penfigoides, Dermatitis Herpetiforme, Enfermedad de Inmunogloguloina A Lineal; Trastornos de Pigmentación incluyendo Hipopignmentación tal - - como Vitíligo, Albinismo e Hipopigmentación Postinflamación e Hiperpigmentación tal como Melasma (cloasma), Hiperpigmentación inducida por drgas, Hiperpigmentación postinflamatoria; Trastornos de cornificación incluyendo Ictiosis, Queratosis Pilaris, Callosidades y Callos, Queratosis Actínica; Úlceras por Presión Trastornos de Sudoración; y Reacciones inflamatorias incluyendo Erupcions por Drogas, Necrolisis Epidérmica Tóxica; Eritema Multiforme, Eritema Nudoso, Granuloma Anular. De acuerdo con una o más modalidades de la presente invención, la composición en espuma también es útil en la terapia de trastornos no dermatológicos al proporcional suministro trasdérmico de un agente activo que es efectivo contra trastornos no dermatológicos. A manera de ejemplo, tales trastornos incluyen dolor localizado en general, así como dolor de articulaciones, dolor muscular, dolor de espalda, dolor reumático, artritis, osteoartritis y lesiones de tejido blando agudas y lesiones por deportes. Otros trastornos de esta clase incluyen condiciones, tratables mediante terapia hormonal, tal como terapia de replazo hormonal, administración de nicotina trasdérmica. La composición en espuma de acuerdo con una o más modalidades de la presente invención también es útil en el suministro de agentes anestésicos locales. La misma ventaja se espera cuando la composición espumable se aplica tópicamente a las membranas mucosas, la cavidad oral, la vagina y el recto. Agentes Activos La composición en espuma es útil y ventajosa para el tratamiento de trastornos de la piel y para el cuidado de la piel y cuidado cosmético. La adición de un aceite que tiene propiedades de re-engrosamiento, protectoras y que retienen la humedad en una forma de espuma difundible puede sustituirse - - por cremas, lociones, geles, etc., dermatológicas y cosméticas actualmente disponibles. En una o más modalidades de la presente invención, la composición en espuma incluye un agente activo dirigido al tratamiento de un trastorno médico o un trastorno cosmético. El agente activo puede categorizarse por el beneficio que proporciona o por su supuesto modo de acción. Los agentes activos pueden en algunos casos proporcionar más de un beneficio u operar a través de más de un modo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones se hacen por motivo de conveniencia y no se proponen para limitar la actividad a la aplicación particular o aplicaciones listadas. Además, las composiciones en espuma, con o sin ingredientes adicionales activos, son adecuadas para la aplicación como preparaciones "cosmecéuticas". Agentes Antibacteriales Una clase de drogas comprende agentes antibacteriales. El término "antibacterial" como se utiliza en la presente incluirá pero no se limita a, cualquier sustancia que sea destructiva o inhiba el crecimiento de bacterias o cualquier sustancia que tenga la capacidad para inhibir el crecimiento o destruya las bacterias y otros microorgamismos y se utilizan en el tratamiento de enfermedades infecciosas. Es muy conocido que las infecciones bacteriales se encuentran involucradas en una variedad de trastornos superficiales de la piel, ojo, membrana mucosa, cavidad oral, vagina y recto. La droga antibacterial puede ser activa contra las bacterias gram-positivas y gram-negativas, protozoarios, bacterias aeróbicas y anaeróbicas. Las drogas antibacterial se selecciona del grupo que consiste de cloranfenicol, tetraciclinas, penicilinas sintéticas y semi-sintéticas, beta-lactamos, quinolonas, fluoroquinolonas, antibióticos macrolidos, metronidazol y derivados y análogos de metronidazol, ácidos dicarboxílicos, tales como ácido azeláico, silicilatos, antibióticos peptídicos, ciclosporinas y cualquier combinación de los mismos en una concentración terapéuticamente efectiva. Otro grupo de agentes antibacteriales no es específico e incluye oxidantes - - fuertes y compuestos de liberación de radicales libres tales como peróxido de hidrógeno, agentes blanqueadores (e.g., hidroclorito de sodio, calcio o magnesio y lo similar) peróxido de yodo, clorohexidina y benzoilo. Las composiciones espumables ejemplificativas son particularmente útiles y benéficas en la prevención y tratamiento de infecciones secundarias, que acompañan el daño de la estructura de la piel, tales como cortadas, heridas, quemaduras y úlceras. En todos los casos, la presente formulación es fácil de usar, estando en el estado de espuma cuando se aplica y se vuelve líquida al frotarla sobre la piel. Aunque es útil en la prevención y tratamiento de infecciones, la espuma antibacterial también es aplicable para descontaminar áreas, afectadas con organismos bacteriales en conflicto tales como ántrax y viruela. Agentes anti-fungales Las infecciones fúngales son otro objetivo del tratamiento utilizando la composición espumable. La infección fungal superficial de la piel es una de las enfermedades de la piel más comunes observada en la práctica general. La dermatofitosis es probablemente la infección fungal superficial de la piel más común. La dermatofitosis se provoca por un grupo de hongos capaces de metabolizar la queratina de la epiedermis, uñas o cabello humano. Existen tres géneros de dermatofitos que causan la dermatofitosis, i.e., microsporum, trichophyton y epidermophyton. La candidiasis es una infección provocada por el hongo candida albicans similar a levadura u ocasionalmente otras especies de candida. Los síndromes clínicos de la candidiasis incluyen: (a) candidiasis oral (muguet oral); (b) candidiasis de la piel y membrana mucosa genital; (c) candida paronychia, que daña la uña; y (d) candida genital y vaginal, que daña genitales y vagina. La composición farmacéutica puede incluir una droga antifungal que es efectiva contra dermatofitos y candida. La droga antifungal se selecciona del grupo que consiste de azoles, diazoles, triazoles, miconazol, fluconazol, cetoconazol, clotrimazol, itraconazol, griseofulvina, ciclopirox, - - amorolfina, terbinafina, Anfotericina B, yoduro de potasio, flucitosina (5FC) y cualquier combinación de los mismos en una concentración terapéuticamente efectiva. La composición en espuma de acuerdo con una o más modalidades de la presente invención es útil por ejemplo, para el tratamiento de tinea corpis, tinea pedís, tinea rubrum, tinea unguium, tinea cruris, tinea barbae y tinea versicolor así como infecciones de levadura tales como candidiasis y vaginitis candidal. Agentes anti-vi rales Cualquier droga antiviral conocida, en una concentración terapéuticamente efectiva, puede incorporarse en la composición en espuma. Las composiciones ejemplificativas son particularmente benéficas en el caso de infecciones virales. El herpes labial se provocan por el virus de herpes simplex Tipo 1 y algunas veces se refiere como herpes facial. Los moluscos son pequeños crecimientos virales que aparecen solos o en grupo en la cara, tronco, abdomen inferior, pelvis, muslos internos o pene. La culebrilla (herpes zoster) usuaimente ocurre solo una vez en la vida, aparece como una erupción (grupos de vesículas con una base roja). La culebrilla se ocasiona por el mismo virus que es responsable de la viruela de las aves. Las verrugas son un tumor de la piel común benigno causado por infección viral. La composición puede incluir altos niveles de un solvente hidrofóbico para mejorar la tasa de penetración y mejorar la distribución tópica de cualquiera de las drogas antivirales arriba listadas. Agentes anti-inflamatorios y antialérgicos El agente activo puede ser un agente anti-inflamatorio o antialérgico. Los agentes anti-inflamatorios o antialérgicos ejemplificativos incluyen corticosteroides, drogas anti-infalamtorias no esteriodales (NSAIDs), anti-histaminas, inmunosupresores y cualquier combinación de los mismos en una concentración terapéuticamente efectiva. El agente activo anti-inflamatorio es un corticoesteroide. El - - coritcoesteroide puede seleccionarse del grupo que consiste de clobetasol propionato, halobetasol proplonato, betametasona dipropionato, betametasona valerato, fluocinolona acetonida, halcinonida, betametasona valerato, fluocinolona acetonida, hidrocortisona valerato, triamcinolona acetonida, hidrocortisona y cualquier combinación de los mismos en una concentración terapéuticamente efectiva. Ya que las drogas corticoesteroides son típicamente hidrofóbicas, los vehículos en espuma adecuados incluyen altos niveles de un solvente hidrofóbico. El solvente hidrofóbico facilita la distribución tópica y mejora la tasa de penetración de cualquiera de las drogas corticoesteroides. La composición puede incluir agentes activos para el tratamiento de soriasis. Los ungüentos, preparaciones grasosas corticosteroides que contienen poca o sin agua, se utilizan comúnmente para tratar la soriasis. Su desventaja principal es una sensación pegajosa que subsiste durante periodos prolongados subsecuentes al tratamiento que se completa mediante este creando una incomodidad latente y un posible malestar para el receptor del tratamiento. En contraste, la composición en espuma de acuerdo con una o más modalidades de la presente invención que contiene altos niveles de un aceite (solvente hidrofóbico) se difunde muy fácilmente a través de toda el área afectada y se absorbe en la piel sin dejar ninguna sensación o apariencia desagradable. Los ejemplos de otros trastornos inflamatorios que son tratables por una composición espumable que incluyen un esteroide como un agente activo son dermatitis atópica, seborrea, dermatitis seborréica de la cara y tronco, blefaritis seborréica, dermatitis de contacto, dermatitis de estasis (eczema gravitacional; eczema varicoso), dermatitis exfoliativa (eritroderma), lichen simplex chronicus, pityriasis rosea y pemphigus. Las preparaciones antihistamínicas tópicas actualmente disponibles incluyen 1 % y 2% de difenhidramina (Benadryl® y Caladryl®), 5% de crema de doxepin (Zonalon®), frilamina maleato, clorfeniramina y - - tripelenamina, fenotiacinas, hidrocloruro de prometacina (Phenergan®) y maleato de dimetindeno. También pueden utilizarse estas drogas así como las antihistaminas adicionales. Los ácidos grasos poliinsaturados que contienen ácidos grasos omega-3 y omega-6 (e.g., ácido linoléico y linolénico, ácido gamma-linoléico (GLA), ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA)) también son benéficos en el tratamiento de soriásis y otras condiciones de inflamación de la piel y pueden incluirse en la composición espumable. Los agentes anti-inflamatorios no esferoidales (NSAIDs) son útiles contra bio-anormalidades de la piel y sistémicas y pueden agregarse a la composición en espuma. La variedad de los compuestos abarcados por NSAIDs es muy conocida por los expertos en la materia. Los agentes antiinflamatorios no esferoidales específicos útiles en la composición incluyen pero no se limitan a: 1 ) oxicams, tales como piroxicam, isoxicam, tenoxicam, sudoxicam; 2) salicilatos, tales como ácido salicílico, etil salicilato, metil salicilato, aspirina, disalcido, benorilato, trilisato, safaprin, solprin, diflunisal y fendosal; 3) derivados de ácido acético tales como diclofenac, fenclofenac, indometacina, sulindac, tolmetina, isoxepac, furofenac, tiopinac, zidometacina, acematacina, fentiazac, zomepirac, clindanac, oxepinac, felbinac y cetorolac; 4) fenamatos tales como ácidos mefenamico, meclofenamico, flufenamico, niflumico y tolfenamico; 5) derivados de ácido propiónico tales como ibuprofen, naproxen, benoxaprofen, flurbiprofen, cetoprofen, fenoprofen, fenbufen, indopropfen, pirprofen, carprofen, oxaprocina, pranoprofen, miroprofen, tioxaprofen, suprofen, alminoprofen y tiaprofénico; y 6) pirazoles tales como fenilbutazona, oxifenbutazona, - - feprazona, azapropazona y trimetazona. Cualquiera de los otros compuestos esteroidales y no esteroidales que tienen la capacidad para prevenir, mitigar los síntomas, tratar o curar procesos inflamatorios, pueden generalmente incluirse como agentes anti-inflamatorios. La composición farmacéutica puede incluir un agente antiinflamatorio y/o antialérgico que reduce la ocurrencia de citocinas pro-inflamatorias o inhibe el efecto de citocinas pro-inflamatorias. Pueden utilizarse en la composición las mezclas de cualquiera de los agentes anti-inflamatorios, así como las sales, ésteres, amidas, prodrogas y derivados de estos agentes dermatológicamente aceptables. La aplicación tópica de una espuma que comprende una dosis segura y efectiva de un NSAID puede ser útil en la prevención y/o alivio de los síntomas de artritis reumatoide, osteoartritis y dolor. Los NSAIDs tópicos, incorporados en la composición en espuma pueden también ser útiles en el tratamiento de trastornos dermatológicos tales como acné, rosacea, trastornos del crecimiento del cabello, queratosis actínica y ciertas condiciones de cáncer de piel. Anestésicos Locales Las composiciones en espuma pueden incluir una cantidad efectiva de un anestésico tópico. El anestésico tópico puede seleccionarse del grupo que consiste de benzocaína, lidocaína, bupivacaína, clorprocaína, dibucaína, etidocaína, mepivacaína, tetracaína, diclonina, hexilcaína, procaína, cocaína, cetamina, pramoxina, fenol y cualquiera de las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y mezcla de tales agentes anestésicos. Se contempla cualquier mezcla de agentes anestésicos sinergéticamente benéficos. Agentes queratolíticamente activos Un agente queratolítico puede incluirse como un agente activo de una composición espumable. El término "agente queratolíticamente activo" - - como se utiliza en la presente incluye un compuesto que desprende y retira el estrato córneo de la piel o altera la estructura de las capas de queratina de la piel. Los agentes queratolíticamente activos se utilizan en el tratamiento de trastornos dermatológicos que involucran la piel seca, la hiperqueratinización (tal como soriasis), comezón en la piel (tal como xerosis), acné y rosacea. Los agentes queratolíticamente activos adecuados incluyen compuestos de fenol y fenólicos sustituidos. Tales compuestos se conocen por disolver y desprender la matriz intracelular del tejido hiperqueratinizado. Como tal, se utilizan en el tratamiento de trastornos dermatológicos. El dihidroxibenceno y derivados del mismo se han reconocido como potentes agentes queratolíticos. El resorcinol (m-dihidroxibenceno) y derivados del mismo se utilizan en preparaciones anti-acné. Además de la hidroquinona (p-dihidroxibenceno) que tiene propiedades anti-pigmentación, la hidroquinona también se conoce por ser queratolítica. Estos compuestos también exhiben propiedades antisépticas. Los cresoles también poseen propiedades bacteriales y queratolíticas. La vitamina A y los derivados de la vitamina A, también llamados en la presente "retinoides", tales como ácido retinóico, ácido isoretinóico, retinol y retinal son otra clase de agentes queratolíticamente activos. Otro grupo de agentes queratolíticamente activos incluyen ácidos alfa-hidroxi, tales como ácido láctico y ácido glicólico y sus sales y derivados respectivos; y los ácidos beta-hidroxi, tales como ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzóico) y sales de ácido salicílico y derivados farmacéuticamente aceptables. Otra clase de agentes queratolíticamente activos incluyen urea y derivados de urea. Retinoides Otro grupo de agentes activos incluyen retinol, retinal, todos los ácidos y derivados trans retinóicos, isómeros y análogos de los mismos, colectivamente llamados "retinoides". Etretinato, actiretina, isotretinoina, - - adapaieno y tazaroteno son ejemplos adicionales de dichos isómeros y análogos retinoides. Las composiciones espumables que contienen retinoides como la dorga activa pueden utilizarse para el tratamiento del acné, seborrea, varias dermatosas, inflamación de la piel, membranas mucosales, vagina y el recto, soriasis, queratósis actínica y cánceres de piel, mediante la aplicación sobre el área afectada. Agentes insecticidas y repelentes de insectos Los insectos tales como mosquitos, moscas que pican, ácaros, zancudos, pulgas, niguas, insectos dípteros, mosquito simúlido, piojo y garrapatas pueden ser molestos y algunas veces poseen un serio riesgo para la salud humana y animal. En ciertas áreas de los Estados Unidos, los mosquitos pueden transmitir enfermedades como la encefalitis equina y de St. Louis. La mordida de las moscas puede causar una mordedura dolorosa que puede persistir durante días, hincharse y llegar a infectarse. Las garrapatas pueden transmitir serias enfermedades como enfermedad de Lyme y fiebre con manchas de las Montañas Rocallosas . Los repelentes para insecto pueden agregarse a la composición espumable para proteger a las personas y animales de las moscas o insectos que pican, arañas, garrapatas y ácaros. Los ejemplos de repelentes de insectos incluyen pero no se limitan a DEET (?,?-dietil-m-toluamida), dimetil ftalato, piperonil butóxido y permetrin. Los terpenoides repelentes de insectos, se han reportado por Hwang et al., J. Chem. Ecol., 11 , 1297 (1985); y Ruledge, J. Am. Mosquito Control Assoc. 4, 414 (1988). Un grupo particular de repelentes de insectos incluyen los compuestos terpenoides descritos en la Patente de E.U. No. 5,411 ,992, incluyendo: (1) Alcohol terpenoide o terpen-oles son terpenoides que tienen al menos un grupo hidroxilo. Los ejemplos de terpen-oles incluyen: compuestos de Ci0H-|6O, perilil alcohol, carveol, mirtenol y cis-verbenol; compuestos de - - CioH-isO, mirtanol, iso-pinocanfeol, dihidrocarvenol, isopulegol, terpineol, terpinen-4-ol, nerol, geraniol y linalool y compuestos de C-10H20O, mentó!, beta- citronelol y dihidro-mircenol. (2) Los esteres terponides son terponoides que tienen al menos un grupo éster que es el producto de la unión del grupo hidroxilo de un terpene- ol con un ácido carboxílico alifatico que puede contener grupos funcionales tales como el hidroxilo o amina en la cadena alifática. Los ejemplos de ácidos carboxílicos alifáticos adecuados incluye ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico y varios aminoácidos. Los ejemplos de esteres terpenoides incluyen: carvil acetato, carvil propionato y metil lactato. (3) Aceites esenciales que contienen terpenoides y perfumes que contienen terpenoides. Los ejemplos no limitantes de aceites esenciales que tienen un alto contenido de terpeno-oles y esteres incluyen bergamote (62% de terpenoides); salvia (>50% de terpenoides); estoraque (>50% de terpenoides) menta (>50% de terpenoides); y pino Siberiano (75% de % de terpenoides). Los terpenos, aldeídos y cetonas varían en su utilidad pero como un grupo general tienen potencial como repelentes de insectos. La composición espumable es particularmente adecuada para la difusión efectiva uniforme de un agente repelente de insectos sobre grandes áreas de la piel de humanos y animales. El solvente hidrofóbico presente en la composición en espuma ayuda a retener al repelente de insectos sobre la superficie de la piel durante un periodo de tiempo prolongado. La composición espumable es adecuada para el suministro de agentes que eliminan insectos (insecticidas) a un área de superficie externa afectada de humanos y animales. Así, la composición farmacéutica o cosmética incluye un insecticida seleccionado del grupo que consiste de permetrin, hexaclorobenceno, carbamato, piretroides que se presentan de manera natural, permetrina, aletrina, malation, piperonilo butóxido y cualquier combinación de los mismos en una concentración terapéuticamente efectiva. ¦ La aplicación de la composición es muy conveniente y se difunde fácilmente, - - aún sobre áreas con pelo. El solvente hldrofóblco presente en la composición en espuma ayuda a retener el insecticida sobre el área tratada durante un período de tiempo prolongado. Además, la presencia de un solvente hidrofóbico en la espuma facilita el retiro mecánico de piojos y liendres con un peine. Drogas anti-cáncer Las drogas anti-áncer también pueden utilizarse como la droga de selección para el tratamiento de tumores malignos de la piel tales como carcinoma de células básales, carcinoma de células escamosas, melanoma y sarcoma de Kaposi, así como la queratosis actínica de condición pre-cancerosa. En ciertos casos, las drogas citotóxicas tópicas y antiproliferativas se utilizan para tratar o prevenir tales cánceres, incluyendo 5-fluorouracilo, también llamado 5-FU. 5-FU así como cualquiera de los otros agentes anticáncer, conocido en la técnica de la medicina del cáncer, puede incorporarse en la espuma a niveles terapéuticamente efectivos. Una familia ejemplificativa de drogas anti-cáncer, adecuada para utilizarse en la espuma de la presente formulación comprende antiestrógenos, tales como tamoxifen. Agentes de terapia fotodinamica La composición en espuma también es útil para suministrar agentes foto-sensibilizantes. Un fotosensibilizante puede seleccionarse del grupo que consiste de porfirinas, porfrinas modificadas, psoralen, 8-metoxipsoralen, 5-metoxipsoralen, derivados de psoralen, clorinas, bacterioclorinas, ftalocianinas, naftalocianinas, feoforbidas, purpurinas, m-THPC, mono-L-aspartil clorina 6, bacterioclorinas, ftalocianinas, derivados de benzoporfirina y precursores de fotosensibiladores tales como ácido aminolevulínico (ALA). Agentes activos para quemaduras, heridas, cortadas y ulceras Es particularmente ventajoso el tratamiento de quemaduras, heridas, cortadas y ulceras utilizando una composición espumable. La espuma puede incluir tanto agentes anti-infecciosos (contra bacterias, hongos y/o virus), - - agentes anti-inflamatorios (esteroidales y/o NSAISs) y componentes que alivian el dolor. En la aplicación, la espuma se difunde fácilmente, cubriendo la superficie del área afectada y sin provocar dolor. Agentes Activos para el cuidado de la piel La composición en espuma es útil y ventajosa para el cuidado de la piel y cuidado cosmético. La combinación de aceite y agua que tiene propiedades que retienen la humedad en una forma de espuma difundióle puede utilizarse para sustituir las cremas, lociones, geles, etc., cosméticos para el cuidado de la piel actualmente utilizados. Las composiciones cosméticas en espuma son adecuadas para la aplicación adicional como preparación "cosmecéutica" (productos cosméticos con beneficio terapéutico), para tratar trastornos "cosméticos"de la piel, tales como piel madura, arrugas, hiperpigmentación (melasma, cloasma, pecas, etc.), piel escamosa y otras propiedades no deseables de la piel. El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook describe una amplia variedad de ingredientes cosméticos y farmacéuticos no limitante comúnmente utilizados en la industria para el cuidado de la piel, que son adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención. Ejemplos de estas clases de ingredientes incluyen: componentes abrasivos, absorbentes, estéticos tales como fragancias, pigmentos, coloraciones/colorantes, aceites esenciales, astringentes, etc. (e.g., aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, metil lactato, destilado de hamamelis), agentes anti-acné, agentes anti-costra, agentes anti-espumantes, agentes anti-microbiales (e.g., yodopropil butilcarbamato), antioxidantes, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes amortiguadores, ingredientes para carga, agentes quelantes, aditivos químicos, colorantes, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, drogas astringentes, analgésicos extemos, formadores o materiales de película, e.g., polímeros, para ayudar a las propiedades de formación de película y sustantivamente de la composición (e.g., copolímero de eicoseno y vinil pirrolidona), agentes opacificantes, ajustadores del pH, - - propeientes, ageníes de reducción, inhibidores, blanqueadores de la piel y agentes iluminadores (e.g., hidroquinona, ácido cójico, ácido ascórbico, fosfato de ascorbil de magnesio, ascorbil glucosamina), agentes acondicionadores de la piel (e.g., humectantes, incluyendo heterogéneos y humectantes que facilitan la regulación de la residencia de un agente activo en la piel), sedantes de la piel y/o agentes cicatrizantes (e.g., pantenol y derivados (e.g., etil pantenol), aloe vera, ácido pantoténico y derivados de ácido pantotenico, alantoina, bisabolol y glicirrhicinato de dipotasio), agentes que tratan la piel, espesantes y vitaminas y derivados de los mismos. Agentes activos anti-acné Un agente anti-acné puede incluirse en la composición espumable. El agente anti-acné puede seleccionarse del grupo que consiste de resorcinol, azufre, ácido salicílico y salicilatos, ácidos alfa-hidroxi, agentes anti-inflamatorios no esferoidales, benzoil peróxido, ácido retinóico ácido isoretinoico y otros compuestos retinoides, adapaleno, tazaroteno, ácido azelaico y derivados de ácido azelaico, agentes antibióticos, tales como eritromicina y clindamicina, sales de zinc y complejos y combinaciones de los mismos en una concentración terapéuticamente efectiva. Agentes activos anti-arrugas/agentes activos anti-atrofia y agentes para tratar piel seca y escamosa (xerodermia e ictiosis) La composición espumable puede también incluir una cantidad efectiva de un activo anti-arrugas y/o al menos un activo anti-atrofia. Los agentes activos ejemplif ¡cativos anti-arrugas/anti-atrofia adecuados para utilizarse en las composiciones espumables incluyen aminoácidos D y L que contienen azufre y sus derivados y sales, particularmente los derivados N-acetilo; tioles; ácidos hidroxi (e.g., ácidos alfa-hidroxi tales como ácido láctico y ácido licólico y sus derivados y sales; o ácidos beta-hidroxi tales como ácido salicílico y sales y derivados de ácido salicílico), urea, ácido hialuronico, ácido fítico, ácido lipoico; ácido lisofosfatídico, agentes de descamación de la piel (e.g., fenol, resorcinol y lo similar), compuestos de vitamina B3 (e.g., - - niacinamida, ácido nicotínico y sales y esteres de ácido nicotínico, incluyendo esteres no vasodilatadores de ácido nicotínico (tales como tocoferil nicotinato), aminoácidos de nicotinilo, esteres de alcohol de nicotinilo de ácidos carboxilicos, N-óxido de ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida), vitamina B5 y retinoides (e.g., retinol, retinal, ácido retinoico, retinil acetato, retinil palmitato, retinil ascorbato). En el caso de piel seca o escamosa (xerodermia) e ictiosis tales agentes pueden aliviar los síntomas mediante descanso temporal de la comezón asociada con estas condiciones. Anti-oxidantes/captores de radicales Puede agregarse una cantidad efectiva de un anti-oxidante/captor de radicales a las composiciones espumables por ejemplo, en una cantidad desde aproximadamente 0.1 % hasta aproximadamente 10% (p/p) o desde aproximadamente 1 % hasta aproximadamente 5% (p/p). Pueden utilizarse los anti-oxidantes/captores de radicales tales como ácido ascorbico (vitamina C) y sales de ácido ascorbico, ascorbil ésteres de ácidos grasos, derivados de ácido ascorbico (e.g., ascorbil fosfato de magnesio, ascorbil fosfato de sodio, ascorbil sorbato), tocoferol (vitamina E), tocoferol sorbato, tocoferol acetato, otros ésteres de tocoferol, ácidos hidroxi benzoicos butilados y sus sales, ácido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxilico (comercialmente disponible bajo la marca Trolox®, ácido gálico y alquil ésteres de ácido gálico, especialmente propil galato, ácido úrico y sales de ácido úrico y alquil ésteres, ácido sórbico y sales de ácido sórbico, ácido lipoico, aminas (e.g., ?,?-dietilhidroxilamina, amino-guanidina), compuestos de sulfhidrilo (e.g., glutation), ácido dihidroxi fumárico y sales de ácido dihidroxi fumárico, pidolato de licina, pilolato de arginina, ácido nordihidroguaiarético, bioflavonoides, curcumina, lisina, metionina, prolina, dismutasa de superóxido, silimarina, extractos de té, extractos de piel/semilla de uva, melanina y extractos de romero. La espuma es adecuada para suministrar protección a la piel y revitalizar los anti-oxidantes/captores de radicales. Los ácidos grasos - - poliinsaturados contienen ácidos grasos omega-3 y omega-6 (e.g., ácido linoléico y linolénico, ácido gama-linoléico (GLA), ácido eicosapentaenóico (EPA) y ácido docosahexaenóico (DHA)) son benéficos en el tratamiento de la soriasis y otras condiciones de inflamación de la piel. De igual modo, los emolientes y aceites de silicona ejercen efectos de retención de la humedad y protección de la piel sobre la piel. Así, se proporciona una espuma protectora de la piel, en donde el solvente hidrofóbico comprende en total o en parte, un solvente seleccionado del grupo de emolientes, aceite de silicona y aceites ricos en ácidos grasos insaturados, proporcionando así, un efecto terapéutico sinergético del agente anti-oxidante/captor de radicales y de los componentes del vehículo. Agentes activos de auto-bronceado La composición en espuma es particularmente adecuada para el suministro uniforme de un agente activo bronceador sobre grandes áreas de la piel. Las composiciones contienen desde aproximadamente 0.1 % hasta aproximadamente 20% o desde aproximadamente 2% hasta aproximadamente 7% o aún desde aproximadamente 3% hasta aproximadamente 6% de dihidroxiacetona o cualquier otro compuesto conocido en la técnica como un agente activo de bronceado artificial. Agentes iluminadores y blanqueadores de la piel La composición en espuma puede formularse para proporcionar una composición para el suministro uniforme de un agente iluminador de la piel. Cuando se utiliza, la composición contiene desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10% o desde aproximadamente 0.2% hasta aproximadamente 5% de un agente iluminador de la piel. Los agentes iluminadores o blanqueadores de la piel adecuados incluyen aquellos conocidos en la técnica, incluyendo hidroquinona, ácido azeláico y otros ácidos dicarboxílicos relacionados y sales y derivados de los mismos, retinoides, ácido cójico, arbutina, ácido nicotínico y precursores de ácido nicotínico, sales y derivados, ácido ascórbico y sales y derivados de los mismos (e.g., ascorbil - - fosfato de magnesio o ascorbil fosfato de sodio) y extractos herbales (e.g., extracto de mora, extracto de placenta). En una o más modalidades de la presente invención, la composición en espuma incluye una combinación de al menos un agente blanqueador de la piel y al menos un agente activo adicional seleccionado de retinoides, agentes queratolíticamente activos y agentes anti-inflamatorios. En una o más modalidades, la composición incluye una combinación de al menos un agente blanqueador de la piel y al menos un agente queratolíticamente activo seleccionado de ácidos alfa-hidroxi, ácidos beta-hidroxi y retinoides. En una o más modalidades de la presente invención, la composición en espuma incluye una combinación de un agente blanqueador de la piel y un agente inorgánico protector del sol. Cuando los agentes inorgánicos protectores del sol, e.g., dióxido de titanio y óxido de zinc se frotan sobre la piel, dejan un recubrimiento blanco, que proporciona un efecto de blanqueamiento instantáneo (aunque transitorio) que es altamente deseable por el consumidor, quien desea observar el cambio instantáneo en su apariencia. El agente blanqueador en combinación con el agente inorgánico protector del sol en el vehículo de espuma puede distribuirse fácil y uniformemente sobre la superficie de la piel, proporcionando mediante esto un efecto aún instantáneo de blanqueamiento, a diferencia de las cremas que son difíciles de difundir uniformemente sobre las áreas de la piel. Protectores de Sol La exposición a una luz ultravioleta puede resultar en la excesiva escamación y cambios de textura del estrato córneo. La composición en espuma puede formularse para proporcionar una composición para el suministro de agentes protectores de sol mediante la inclusión de un activo protector de sol. La aplicación de una espuma protectora de sol es muy conveniente y se difunde fácilmente sobre grandes áreas de la piel. La presencia de un solvente hidrofóbico en la espuma asegura un efecto de larga - - duración, aún aunque se bañe. Como se utiliza en la presente "activo de protector de sol" incluye tanto agentes protectores de sol como bloqueadores físicos de sol. Los activos protectores de sol adecuados pueden ser orgánicos e inorgánicos. Los protectores de sol inorgánicos útiles en la presente incluyen óxidos metálicos tales como dióxido de titanio que tienen un tamaño de partícula primario promedio de desde aproximadamente 15 nm hasta aproximadamente 100 nm, óxido de zinc que tiene un tamaño de partícula primario promedio de desde aproximadamente 15 nm hasta aproximadamente 150 nm, óxido de circonio que tiene un tamaño de partícula primario promedio de desde aproximadamente 15 nm hasta aproximadamente 150 nm, óxido de hierro que tiene un tamaño de partícula primario promedio de desde aproximadamente 15 nm hasta aproximadamente 500 nm, y mezclas de los mismos. Cuando se utiliza en la presente, los protectores de sol inorgánicos se encuentran presentes en la cantidad de desde aproximadamente 0.1 % hasta aproximadamente 2% por peso, o desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 10% por peso, o desde aproximadamente 1 % hasta aproximadamente 5% por peso. Una amplia variedad de activos protectores de sol orgánicos convencionales son adecuados para utilizarse en la presente. Los activos protectores de sol adecuados específicos incluyen, por ejemplo, ácido p-aminobenzóico, sales de ácido p-aminobenzóico y derivados de ácido p-aminobenzóico (etilo, isobutilo, gliceril ásteres; ácido p-dimetilaminobenzóico); antranilatos (i.e., o-amino-benzoatos; metilo, mentilo, fenilo, bencilo, feniletilo, linalilo, terpinilo y ciclohexenil ésteres); salicilatos (amilo, fenilo, octilo, bencilo, mentilo, glicerilo y di-pro-pilenoglicol ésteres); derivados de ácido cinámico (ésteres de mentilo y bencilo, un fenil cinamonitrilo; butil cinamoil piruvato); derivados de ácido dihidrocinámico (umbeliferona, metilumbeliferona, metilaceto-umbeliferona); derivados de ácido trihidroxi-cinámico (esculetina, metilesculetina, dafnetina y los glucósidos, esculina y dafina); hidrocarburos - - (difenilbutadieno, estilbeno); dibenzalacetona y benzalacetofenona; naftolsulfonatos (sales de sodio de ácidos 2-naftol-3,6-disuIfónico y de 2-naftol-6,8-disulfónico); ácido di-hidroxinaftónico y sales de ácido di-hidroxinaftónico; o-y p-hidroxibifenildisulfonatos; derivados de cumarina (7-hidroxi, 7-metilo, 3-fenilo); diazols (2-acetil-3-bromoindazol, fenii benzoxazol, metil naftoxazol, varios aril benzotiazoles); sales de quinina (bisulfato, sulfato, cloruro, oleato y tanato); derivados de quinolina (sales de 8-hidroxiquinolina, 2-fenilquinolina); benzofenonas hidroxi- o metoxi-susbtituídas; ácidos úrico y violúrico; ácido tánico y derivados de ácido tánico (e.g., hexaetiléter); (butil carbotol) (6-propil piperonil) éter; hidroquinona; benzofenonas (oxibenceno, sulisobenceno, dioxibenzona, benzoresorcinol, 2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona, octabenzona; 4-isopropildibenzoilmetano; butilmetoxidibenzoilmetano; etocrileno; octocrileno; [3-(4'-metilbencilideno bornan-2-ona), ácido de tereftalilideno dicanfor sulfónico y 4-isopropil-di-benzoilmetano. Una cantidad efectiva del activo protector de sol orgánico se utiliza, típicamente desde aproximadamente 1 % hasta aproximadamente 20% por peso, más típicamente desde aproximadamente 2% hasta aproximadamente 10% por peso de la composición. Las cantidades exactas variarán dependiendo del protector de sol o protectores de sol seleccionados y el Factor de Protección de Sol deseado (SPF). Una composición que contiene al menos un agente protector de sol que tiene SPF de al menos aproximadamente 15 es útil para proteger la piel de las quemaduras de sol. En una o más modalidades, una composición que contiene al menos un agente protector de sol que tiene SPF de al menos aproximadamente 15, es útil para prevenir una enfermedad que comprende hiperpigmentación de la piel, cáncer de piel y otras bio-anormalidades de la piel, que se asocian con la excesiva exposición al sol. Puede utilizarse una composición que contiene al menos un agente protector de sol que tiene SPF de al menos aproximadamente 30.

- - Agentes para Trastornos de Crecimiento del Cabello Los agentes que afectan el patrón de crecimiento del cabello pueden incorporarse adecuadamente en la composición en espuma. La calvicie del patrón masculinos (MPB), la causa más común de la calvicie, se induce por la actividad de la hormona masculina dihidrotestosterona (DHT) que se convierte de la hormona testosterona mediante las enzimas 5-alfa reductasa. Los tratamientos actuales de MPB incluyen minoxidil y agentes que inhiben la 5-alfa reductasa, tales como finasterida, espironolactona, ácido azeláico y derivados y sales de ácido azeláico. Tales agentes, así como otros agentes conocidos en la técnica pueden incorporarse en la composición en espuma. Los ácidos grasos poliinsaturados, i.e., tales como los que incluyen cualquiera de los ácidos grasos esenciales (EFA's), tales como ácido linoléico y linoléico, ácido gama-linoléico (GLA), ácido eicosapentaenóico (EPA) y ácido docosahexaenóico (DHA) también se conocen por contribuir al crecimiento del cabello. Así, se proporciona una composición en espuma para el crecimiento del cabello, en la cual el solvente hidrofóbico comprende en su totalidad o en parte un aceite rico en tales ácidos grasos insaturados. Agentes que forman la figura; Agentes para Tratar la Celulitis/Adelgazantes Los agentes que forman la figura tales como los utilizados en el tratamiento de celulitis y en productos para adelgazar pueden incorporarse adecuadamente en la composición en espuma. Una lista ejemplificativa no limitante de agentes activos conocidos para el tratamiento de la celulitis y en la inducción de un efecto adelgazante incluyen: Extractos herbales: extracto de alga espirulina, rusco, retama, cayena, diente de león, trébol rojo, ginkgo biloba, castaña de indias, hamamelis y aceite de borraja Aceites omega-3 y omega-6 - Ácido caféico y sales y derivados del mismo - - Agentes de xantina, tales como teofilina y pentoxifilina Ácido nicotínico y sales y derivados del mismo Agentes para Tratar Quemaduras de Sol, Quemaduras por Calor, Quemaduras por Radiación, Salpullido y Comezón Los ingredientes cosméticos y farmacéuticos que se conocen en la técnica de la farmacología y cosmetología para tratar la dermatitis, irritaciones menores de la piel, quemaduras de sol, quemaduras por calor, quemaduras por radiación y que inhiben la inflamación pueden incorporarse benéficamente en la composición en espuma. Ejemplos de tales agentes activos incluyen extracto de manzanilla (matricaria recutitia), destilado de pepino (cucumis sativus), agua de lavanda (lavendula angustifolia), agua de rosa (rosa damascena), hamamelis (hamamelis virginiana), alantoina bisabolol, aceite de rosa mosqueta, aceite de caléndula, azulaeno, mentol y alcanfor. Otros agentes activos para el cuidado de la piel El agente activo puede seleccionarse del grupo de aminoácidos que contienen azufre, compuestos de tiol, ácidos alfa hidroxi, ácido láctico y derivados y sales de ácido láctico, ácido glicólico, derivados de ácido glicólico y sales de ácido glicólico, ácidos beta-hidroxi, ácido salicílico y sales y derivados de ácido salicílico, ácido fítico, ácido lipóico, ácido lisofosfatídico, agentes de descamación de la piel, fenol, resorcinol, compuestos de vitamina B3, niacinamida, ácido nicotínico y sales y ésteres de ácido nicotínico, tocoferil nicotinato, aminoácidos de nicotinilo, ésteres de nicotil alcohol de ácidos carboxílicos, N-óxido de ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida, retinoides, retinol, retinal, ácido retinóico, retinil acetato, retinil palmitato y retinil ascorbato, cafeína, teofilina, pentoxifilina, ácido cójico de dihidroxi acetona, arbutina, ácido nicotínico y precursores de ácido nicotínico, sales de ácido nicotínico, derivados de ácido nicotínico, ácido ascórbico, sales de ácido ascórbico y derivados de ácido ascórbico Uso de la Espuma como una Espuma Lubricante y Protectora La espuma, particularmente la espuma con base en aceite de silicona, puede utilizarse como una espuma lubricante. Ejemplos típicos son espuma para afeitar, espuma de protección humectante y espuma de antifricción. Para tales propósitos, la espuma puede utilizarse en su composición básica de la espuma (sin auxiliares de la formulación adicionales e ingredientes activos) o con la adición de tales aditivos. Parámetros Técnicos Adicionales La composición en espuma puede colocarse sobre un parche para facilitar la regulación de la residencia de un agente activo en la piel o el compartimento de contacto con la piel de un aparato de suministro transdérmico y aplicar tal objeto sobre la piel a fin de conseguir un tratamiento superficial efectivo o la penetración mejorada de la droga en la piel o a través de la piel. Utilizando tal estrategia, se pueden aplicar las drogas, que se administran actualmente de manera sistemática o que requieren suministro transdérmico. Ejemplos para tales drogas son nicotina, testosterona y otras hormonas masculinas y precursores de hormonas masculinas, estrógeno y otras hormonas femeninas y precursores de hormonas, hormona del crecimiento, insulina, cafeína, agentes anti-inflamatorios esteroidales y no esferoidales y sustitutos de la hormona tiroidea. El proceso general, como típicamente se ejemplificó en el Ejemplo 1 puede aplicarse a fin de producir la composición de la presente invención. El vehículo farmacéutico de acuerdo con la presente invención puede también utilizarse para preparar cosméticos para propósito de embellecimiento al agregarlo en los agentes del cuidado de la piel y perfume. EJEMPLOS La invención se describe con referencia a los siguientes ejemplos. Esta invención no se limita a estos ejemplos y experimentos, el alcance completo de la cual se establece en las reivindicaciones que siguen. Ejemplo 1 - Producción del Vehículo y Composición en Espuma Farmacéutico o Cosmético- Método General - - El método para preparar un vehículo en espuma farmacéutico generalmente comprende las siguientes etapas. Etapa 1 - Fase Acuosa: El gelificante y el tensoactivo se disuelven en agua, con agitación. La solución se calienta a 50-70°C. Los ingredientes activos cosméticos o farmacéuticos solubles en agua e ingredientes opcionales solubles en agua se agregan con agitación a la mezcla de la Fase Acuosa. En caso de ingredientes activos sensibles al calor, se agregan los ingredientes activos con agitación a la mezcla, después de la Etapa 3. Etapa 2 - Fase Hidrofóbica: El solvente hidrofóbico se calienta a la misma temperatura. Los ingredientes activos cosméticos o farmacéuticos solubles en aceite y los ingredientes opcionales de la formulación soluble en aceite se agregan con agitación a la mezcla de la Fase Hidrofóbica. En caso de ingredientes activos sensibles al calor, se agregan los ingredientes activos con agitación a la mezcla, después de la Etapa 3. Etapa 3 - La Fase Hidrofóbica en caliente se vierte gradualmente en la Fase Acuosa, con agitación seguido por homogenización Ultraturax. La mezcla se deja enfriar a temperatura ambiente. Etapa 4 - La mezcla, a temperatura ambiente se agrega a un contenedor en aerosol, el contenedor se sella y la cantidad apropiada del propelente (aproximadamente 10% de la masa de la composición) se comprime en el contenedor. Ejemplos 2 - Composiciones en Espuma Este ejemplo muestra que las espumas de grado E estables pueden producirse sin alcohol graso o ácido graso. La fase oleosa en el presente ejemplo incluye componentes oleosos totales entre 10% y 36%. Estos aceites se intercambian con cualquier otro solvente hidrofóbico, como se definió anteriormente.

- - Muestra No. 1 2 3 4 5 % p/p % p/p % p/p % p/p % p/p Aceite mineral 6.00 12.00 12.00 12.00 Triglicérido caprílico 10.00 6.00 6.00 12.00 cápiroc Isopropil miristato 12.00 12.00 Polisorbato 80 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 Pemulen TR1 0.10 0.10 Pemulen TR2 0.20 0.20 0.20 Cocamidopropil betaína 0.50 0.50 0.30 - - Sorbitan isoestearato 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 Methocel K100M 0.30 0.30 — 0.3 0.3 Goma Xantano — 0.20 — — — Trietanolamina 0.10 0.10 0.20 0.20 0.20 Disodio EDTA — — — 0.5 0.5 Fenonip (conservador) 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 Propelente 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 Agua Purificada qs 100.0 qs 100.0 qs 100.0 qs 100.0 qs 100.0 - - Ejemplo 3 - Composiciones en Espuma con drogas Este ejemplo demuestra que las espumas con drogas pueden lograrse teniendo calidad de grado E sin alcoholes grasos o ácidos grasos.

Ejemplo 4 - Estudio de Tolerancia y de Aceptabilidad Comparativa de una Composición en Espuma contra una Crema Convencional Se solicitó un panel de doce probadores para aplicar aproximadamente 0.5 g de la preparación en espuma del Ejemplo 2, Muestra No. 1 sobre un brazo y 0.5 g de la crema comercial en una forma biencubierta. Se les solicitó describir su sensación acerca de la facilidad de aplicación, facilidad de difusión, capacidad de difusión y penetración de cada uno de los - - productos y dar su clasificación general para cada uno de los productos en una escala de 0-3 (0=pobre; 1 =escasamente aceptable; 2=aceptable y 3=excelente). Como se demuestra en la siguiente tabla, la preparación en espuma obtuvo tasas más altas en todos los aspectos de la prueba.

Propiedad Preparación en Crema Comercial Espuma Clasificación Clasificación Promedio Promedio Fácil de aplicar 2.3 2.0 Fácil de difundir 2.5 1.8 Capacidad de difusión 2.9 1.5 Penetración 2.0 1.7 Carece de sensación 2.4 1.6 pegajosa Carece de sensación 2.2 1.9 grasosa Carece de apariencia 1.9 1.9 brillante Clasificación Total 2.5 1.8

Claims

REIVINDICACIONES 1. Una emulsión de aceite en agua no translúcida que es estable en su estado de pre-distribución para utilizarse como un vehículo espumable libre de alcohol que comprende: (i) aproximadamente 10-75% por peso de la composición de un solvente hidrofóbico líquido no volátil; (¡i) aproximadamente 0.1 hasta 5% por peso de una composición de un agente tensoactivo comprendido de un tensoactivo no inónico que tiene un valor HLB de al menos 9; (iii) aproximadamente 0.1 hasta 5% por peso de un agente gelificante que comprende un copolímero anfifílico; y (iv) un propelente de gas licuado a una concentración de aproximadamente 3% hasta aproximadamente 18% por peso de la composición total;
2. El vehículo espumable de la reivindicación 1 , en donde dicho solvente hidrofóbico comprende aproximadamente 10-20% por peso de la composición.
3. El vehículo espumable de la reivindicación 1 , en donde dicho solvente hidrofóbico comprende aproximadamente 20-75% por peso de la composición.
4. El vehículo espumable de la reivindicación 1 , en donde dicho solvente hidrofóbico comprende una mezcla de un aceite mineral y un emoliente en una proporción entre 2:8 y 8:2 sobre una base de peso.
5. El vehículo espumable de la reivindicación 1 , en donde dicho agente tensoactivo es una mezcla de un tensoactivo no iónico y un tensoactivo iónico.
6. El vehículo espumable de la reivindicación 5, en donde dicha mezcla de dicho tensoactivo no iónico y dicho tensoactivo iónico se encuentra en una proporción de 1 :1 hasta 20:1.
7. El vehículo espumable de la reivindicación 5, en donde encuentra en una proporción de 100:1 hasta 6:1.
8. El vehículo espumable de la reivindicación 1 , en donde dicho agente tensoactivo consiste esencialmente de al menos un tensoactivo no iónico.
9. El vehículo espumable de la reivindicación 1 , en donde dicho copolímero anfifílico se selecciona del grupo que consiste de un copolímero reticulado de ácido acrílico y un comonómero hidrofóbico, derivados de almidón anfifílico, polioles o copolioles de silicio anfifílico y polímeros de bloque anfifílicos.
10. El vehículo espumable de la reivindicación 1 , en donde el copolímero anfifílico se selecciona del grupo que consiste de tensoactivos poliméricos de Pemulen, acrilatos/ polímeros reticulados de alquil acrilato C10-30, cetil hidroxietil celulosa, acrilatos/copolímero de metacrilato estearet-20, acrilatos/copolímero de metacrilato de laureth-25, acrilatos/copolímero de metacrilato behenet-25, PRG- 50/estearil alcohol/copolímero SMDI, acrilatos/ isodecanoato de vinilo, acrilatos/copolímero de itaconato de steareth-20, acrilatos/copolímero de itaconato ceteth-20 y acrilatos/ aminoacrilatos/copolímero de itaconato de PEG 20 de alquil C10-30, polímeros de silicona anfifílicos, copoliol de alquil dimeticona, copoliol de cetil dimeticona, copoliol dimeticona PPG-3 oleil éter, derivados de almidón acetilados, almidones anfifílicos modificados y copolímeros de bloque anfifílicos de óxido de etileno, óxido de propileno y/o propilen glicol.
11. El vehículo espumable de la reivindicación 9, que comprende además un espesante seleccionado del grupo que consiste de goma de algarroba, alginato de sodio, caseinato de sodio, albúmina de huevo, agar gelatina, alginato de sodio de goma carragenina, goma xantano, extracto de semilla de membrillo, goma tragacanto, almidón, almidones químicamente modificados, éteres de celulosa, polivinilpirrolidona, polivinilalcohol, goma guar, goma guar de hidroxipropilo, almidón soluble, celulosas catiónicas, guars catiónicos, polímeros de carboxivinilo, polímeros de ácido poliacrílico de alcohol de polivinilo, polímeros de ácido polimetacrílico, polímeros de acetato de polivinilo, polímeros de cloruro de polivinilo y polímeros de cloruro de polivinilideno.
12. El vehículo espumable de acuerdo con la reivindicación 1 , que comprende además una cantidad efectiva de una concentración terapéuticamente efectiva de una droga.
13. El vehículo espumable de la reivindicación 1 , en donde dicho solvente hidrofóbico se selecciona del grupo que consiste de un aceite vegetal, un aceite marino, un aceite mineral, un emoliente, un aceite de silicona, un aceite terapéutico derivado de plantas y una mezcla de los mismos en cualquier proporción.
14. El vehículo espumable de la reivindicación 1 , en donde dicho agente tensoactivo y dicho agente gelificante comprenden menos de aproximadamente 8% (p/p) de la composición espumable.
15. El vehículo espumable de la reivindicación 1, en donde dicho agente tensoactivo y dicho agente gelificante comprende menos de aproximadamente 5% (p/p) de la composición espumable.
16. Una emulsión de aceite en agua no translúcida que es estable en su estado de pre-distríbución, comprendiendo la composición terapéutica espumable: (i) aproximadamente 10-75% por peso de la composición de un solvente hidrofóbico líquido no volátil; (ii) aproximadamente 0.1 hasta 5% por peso de una composición de un agente tensoactivo sustancialmente comprendido de un tensoactivo no iónico que tiene un valor HLB de al menos 9; (iii) aproximadamente 0.1 hasta 5% por peso de un agente gelificante que comprende un copolímero anfifílico; (iv) una cantidad terapéuticamente efectiva de al menos un agente activo; y (v) un propelente de gas licuado a una concentración de aproximadamente 3% hasta aproximadamente 18% por peso de la composición total.
17. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho solvente hidrofóbico comprende aproximadamente 10-20%) por peso de la composición.
18. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho solvente hidrofóbico comprende aproximadamente 20-75% por peso de la composición.
19. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es una droga.
20. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es un agente cosméticamente efectivo.
21. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho solvente hidrofóbico se selecciona del grupo que consiste de un aceite vegetal, un aceite marino, un aceite mineral, un emoliente, un aceite de silicona, un aceite terapéutico derivado de plantas y una mezcla de los mismos en cualquier proporción.
22. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho solvente hidrofóbico incluye una mezcla que incluye un aceite mineral y un emoliente en una proporción de sustancialmente entre 2:8 y 8:2 sobre una base de peso.
23. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho copolímero anfifílico se selecciona del grupo que consiste de comprender un copolímero reticulado de ácido acrílico y un comonómero hidrofóbico, derivados de almidón anfifílico, polioles y copolioles de silicio anfifílico y polímeros de bloque anfifílicos.
24. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho copolímero anfifílico se selecciona del grupo que consiste de copolímeros reticulados de ácido acrílico de alto peso molecular y un comonómero hidrofóbico, tensoactivos poliméricos Pemulen, acrilatos/ polímeros reticulados de alquil acrilato C10-30, cetil hidroxietil celulosa, acrilatos/copolímero de metacrilato estearet-20, acrilatos/copolímero de metacrilato de laureth-25, acrilatos/copolímero de metacrilato behenet-25, PRG-150/estearil alcohol/copolímero SMDI, acrilatos/isodecanoato de vinilo, acrilatos/copolímero de itaconato de steareth-20, acrilatos/copolímero de ¡taconato ceteth-20 y acrilatos/ aminoacrilatos/copolímero de itaconato de PEG 20 de alquil C10-30, polímeros de silicona anfifílicos, copoliol de alquil dimeticona, copoliol de cetil dimeticona, copoliol dimeticona PPG-3 oleil éter, derivados de almidón acetilados, almidones anfifílicos modificados y copolímeros de bloque anfifílicos de óxido de etileno, óxido de propileno y/o propilen glicol.
25. La composición terapéutica de la reivindicación 23, que comprende además un espesante seleccionado del grupo que consiste de goma de algarroba, alginato de sodio, caseinato de sodio, albúmina de huevo, agar gelatina, alginato de sodio de goma carragenina, goma xantano, extracto de semilla de membrillo, goma tragacanto, almidón, almidones químicamente modificados, éteres de celulosa, polivinilpirrolidona, polivinilalcohol, goma guar, goma guar de hidroxipropilo, almidón soluble, celulosas catiónicas, guars catiónicos, polímeros de carboxivinilo, polímeros de ácido poliacrílico de alcohol de polivinilo, polímeros de ácido polimetacrílico, polímeros de acetato de polivinilo, polímeros de cloruro de polivinilo y polímeros de cloruro de polivinilideno.
26. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho tensoactivo es una mezcla de un tensoactivo no iónico y un tensoactivo iónico.
27. La composición terapéutica de la reivindicación 26, en donde dicha mezcla de dicho tensoactivo no iónico y dicho tensoactivo iónico se encuentra en una proporción de 20:1 hasta 1 :1.
28. La composición terapéutica de la reivindicación 26, en donde dicha mezcla de dicho tensoactivo no iónico y dicho tensoactivo iónico se encuentra en una proporción de 100:1 hasta 6:1.
29. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente tensoactivo consiste esencialmente de al menos un tensoactivo no iónico.
30. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente tensoactivo y dicho agente gelificante comprende menos de aproximadamente 8% (p/p) de la composición terapéutica.
31. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente tensoactivo y dicho agente gelificante comprende menos de aproximadamente 5% (p/p) de la composición terapéutica.
32. La composición terapéutica de la reivindicación 19, en donde la droga se propone para el tratamiento de una enfermedad, que tiene una etiología seleccionada del grupo que consiste de bacterial, fungal, viral, parasítica, inflamatoria, autoinmune, alérgica, hormonal, maligna y cualquier combinación de las mismas.
33. La composición terapéutica de la reivindicación 19, en donde dicha droga se selecciona para el tratamiento de una bio-anormalidad.
34. La composición terapéutica de la reivindicación 19, en donde dicha droga se propone para el tratamiento de una condición superficial.
35. La composición terapéutica de la reivindicación 19, en donde dicha droga se selecciona para el tratamiento de un trastorno de la piel, membrana mucosa, ojo, oído, vagina y recto.
36. La composición terapéutica de la reivindicación 19, en donde dicha droga se propone para el tratamiento de un trastorno seleccionado del grupo que consiste de dermatosis, dermatitis, infecciones bacteriales, infecciones fúngales, infecciones parasíticas, infecciones virales, trastornos de folículos pilosos y glándulas sebáceas, acné, rosácea, enfermedades papulares de descamación, tumores benignos, tumores malignos, reacciones a la luz solar, enfermedades ampulosas, trastornos de pigmentación, trastornos de cornificación, úlceras por presión, trastornos de sudoración, reacciones inflamatorias, xerosis, ictiosis, alergia, quemadura, herida, cortada y trastornos no dermatológicos que responden al suministro transdérmico de dicha droga.
37. La composición terapéutica de la reivindicación 19, en donde dicha droga es un material antibacterial.
38. La composición terapéutica de la reivindicación 37, en donde dicho material antibacterial se selecciona del grupo que consiste de cloranfenicol, tetraciclinas, penicilinas sintéticas y semi-sintéticas, beta-lactamos, quinolonas, fluoroquinolonas, antibióticos macrólidos, antibióticos peptídicos, ciclosporinas, Metronidazol, agentes que generan radical libre, yodo, clorohexidina, benzoil peróxido, peróxido de hidrógeno y cualquier combinación de los mismos a una concentración terapéuticamente efectiva.
39. La composición terapéutica de la reivindicación 19, en donde dicha droga es un material antifungal.
40. La composición terapéutica de la reivindicación 39, en donde dicha droga antifungal es activa contra dermatofitos o candida.
41. La composición terapéutica de la reivindicación 39, en donde dicha droga antifungal se selecciona del grupo que consiste de azoles, diazoles, triazoles, miconazol, fluconazol, cetoconazol, clotrimazol, itraconazol, griseofulvina, ciclopirox, amorolfina, terbinafina, anfotericina B, yoduro de potasio, flucitosina (5FC) y cualquier combinación de los mismos a una concentración terapéuticamente efectiva.
42. La composición terapéutica de la reivindicación 19, en donde dicha droga es un antiviral.
43. La composición terapéutica de la reivindicación 42, en donde dicha droga antiviral se selecciona del grupo que consiste de vidarabina, aciclovir, ganciclovir, inhibidores de transcriptasa inversa de nucleósido análogo, AZT (zidovudina), ddl (didanosina), ddC (zalcitabina), d4T (estavudina), 3TC (lamivudina)], inhibidores de transcriptasa inversa sin nucleósido, nevirapina, delavirdina, inhibidores de proteasa, saquinavir, ritonavir, indinavir, nelfinavir, ribavirina, amantadina, rimantadina e interferón.
44. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo se selecciona del grupo de insecticida y repelente de insecto.
45. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es un antiparásito seleccionado del grupo que consiste de hexaclorobenceno, carbamato, piretroides que ocurren de forma natural, permetrin, aletrin, malation, piperonil butóxido, cualquier terpenol y derivados de los mismos y cualquier combinación de los mismos a una concentración terapéuticamente efectiva.
46. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es un agente anti-alérgico.
47. La composición terapéutica de la reivindicación 46, en donde dicho agente anti-alérgico se selecciona del grupo que consiste de corticosteroides, drogas anti-inflamatorias no esferoidales, anti-histaminas, inmunosupresores, agente inmunomodulador y cualquier combinación de los mismos a una concentración terapéuticamente efectiva.
48. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es un angente anti-inflamatorio.
49. La composición terapéutica de la reivindicación 48, en donde dicho agente anti-inflamatorio se selecciona del grupo que consiste de corticosteroides, drogas anti-inflamatorias no esferoidales, inmunosupresores, inmunomoduladores y cualquier combinación de los mismos a una concentración terapéuticamente efectiva.
50. La composición terapéutica de la reivindicación 48, en donde dicho agente anti-inflamatorio se selecciona del grupo que consiste de clobetasol propionato, halobetasol propionato, betametasona dipropionato, betametasona valerato, fluccinolona acetonida, halcinonida, betametasona valerato, fluocinolona acetonida, hidrocortisona valerato, triamcinolona acetonida, hidrocortisona y cualquier combinación de los mismos a una concentración terapéuticamente efectiva.
51. La composición terapéutica de la reivindicación 48, en donde dicho agente anti-inflamatorio es una droga anti-inflamatoria no esteroidal.
52. La composición terapéutica de la reivindicación 48, en donde dicho agente anti-inflamatorio se selecciona del grupo que consiste de oxicams, piroxicam, isoxicam, tenoxicam, sudoxicam; salicilatos, aspirina, disalcido, benorilato, trilisato, safaprin, solprin, diflunisal, fendosal, doclofenac, fenclofenac, indometacina, sulindac, tolmetin, isoxepac, furofenac, tiopinac, zidometacina, acematacina, fentiazac, zomepirac, clindanac, oxepinac, felbinac, cetorolac, fenamatos, ácidos mefenámico, meclofenámico, flufenámico, niflímico, tolfenámico, derivados de ácido propiónico, ibuprofen, naproxen, benoxaprofen, flurbiprofen, cetoprofen, fenoprofen, fenbufen, indoprofen, pirprofen, carprofen, oxaprocin, pranoprofen, miroprofen, tioxaprofen, suprofen, alminoprofen, tiaprofénico, pirazoles, fenilbutazona, oxifenbutazona, feprazona, azapropazona y trimetazona.
53. La composición terapéutica de la reivindicación 48, en donde dicho agente anti-inflamatorio reduce la ocurrencia de citocinas pro-inflamatorias o inhibe el efecto de las citocinas pro-inflamatorias.
54. La composición terapéutica de la reivindicación 46, en donde dicho agente antialérgico se selecciona del grupo que consiste de difenhidramina, doxepin, frilamina maleato, clorfeniramina y tripelenamina, fenotiacinas, hidrocloruro de prometacina, dimetindeno maleato y cualquier combinación de los mismos a cualquier concentración terapéuticamente efectiva.
55. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es una agente anti-cáncer.
56. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es un agente de terapia fotodinámica.
57. La composición terapéutica de la reivindicación 19, en donde dicha droga es un agente anestésico local.
58. La composición terapéutica de la reivindicación 54, en donde dicho anestésico se selecciona del grupo que consiste de benzocaína, lidocaína, bupivacaína, clorprocaína, dibucaína, etidocaína, mepivacaína, tetracaína, diclonina, hexilcaína, procaína, cocaína, cetamina, pramoxina, fenol
59. La composición terapéutica de la reivindicación 19, en donde dicha droga es una droga anti-inflamatoria no esteroidal (NSAID).
60. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es un retinoide.
61. La composición terapéutica de la reivindicación 60, en donde dicho retinoide se selecciona del grupo que consiste de retinol, retinal, ácido retinóico, etretinato, actiretina, isotretinoin, adapaleno y tazaroteno.
62. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es un agente anti-arrugas.
63. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo se selecciona del grupo que consiste de aminoácidos que contienen azufre, compuestos de tiol, ácidos alfa hidroxi, ácido láctico y derivados y sales de ácido láctico, ácido glicólico, derivados de ácido glicólico y sales de ácido glicólico, ácidos beta-hidroxi, ácido salicílico y sales y derivados de ácido saliciílico, ácido fítico, ácido lipóico, ácido lisofosfatídico, agentes de descaman la piel, fenol, resorcinol, compuestos de vitamina B3, niacinamida, ácido nicotínico y sales y ésteres de ácido nicotínico, tocoferil nicotinato, aminoácidos de nicotinilo, alcohol ésteres de nicotinilo de ácidos carboxílicos, N-óxido de ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida, retinoides, retinol, retinal, ácido retinóico, retinil acetato, retinil palmitato y retinil ascorbato, cafeína, teofilina, pentoxifilina, ácido cójico de dihidroxi acetona, arbutina, ácido nicotínico y precursores de ácido nicotínico, sales de ácido nicotínico, derivados de ácido nicotínico, ácido ascórbico, sales de ácido ascórbico y derivados de ácido ascórbico.
64. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es un radical de depuración.
65. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es un extracto herbal.
66. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo se selecciona del grupo que consiste de ascorbil ésteres de ácidos grasos, ascorbil fosfato de magnesio, ascorbil fosfato de sodio, ascorbil sorbato, tocoferol, tocoferol sorbato, tocoferol acetato, otros ésteres de tocoferol, ácidos hidroxi benzoicos butilados y sus sales, ácido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico, ácido gálico y alquil ésteres de ácido gálico, propil galato, ácido úrico, sales de ácido úrico y alquil ésteres, ácido sórbico y sales de ácido sórbico, ácido lipóico, N,N-dietilhdroxilamina, amino-guanidina, compuestos de sulfhidrilo, glutationa, ácido dihidroxi fumárico y sales de ácido dihidroxi fumárico, pidolato licina, pilolato arginina, ácido nordhidroguaiarético, bioflavonoides, curcumina, lisina, metionina, prolina, dismutasa superóxido, silimarina, extractos de té, extractos de piel/semilla de uva, melanina y extractos de romero.
67. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es un agente de auto-bronceado.
68. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es un agente activo anti-acné.
69. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo se selecciona del grupo que consiste de resorcinol, azufre, ácido salicílico, sales de salicilato, benzoil peróxido, ácido retinóico, isotretinoína, adapaleno, tazaroteno, ácido azeláico y derivados de ácido azeláico, agentes antibióticos, eritromicina y clindamicina y sales y complejos de zinc.
70. La composición terapéutica de la reivindicación 16, en donde dicho agente activo es un agente blanqueador de la piel.
71. La composición terapéutica de la reivindicación 68, que comprende además al menos un agente, seleccionado del grupo que consiste de: un retinoide, un agente queratolíticamente activo y un agente anti- inflamatorio.
72. La composición terapéutica de la reivindicación 16, que comprende además un agente protector del sol.
73. La composición terapéutica de la reivindicación 72, en donde dicho protector de sol se selecciona del gurpo que consiste de un absorbente de UVA y un absorbente de UVB.
74. La composición terapéutica de la reivindicación 19, en donde dicha droga se selecciona para el suministro transdérmico.
75. El vehículo espumable de la reivindicación 16, que comprende además un agente descontaminante seleccionado del grupo que consiste de un agente oxidante, yodo, compuestos de yodo, clorohexidina, agente blanqueador y un agente tensoactivo.
76. Un método para tratar, aliviar o prevenir un trastorno dermatológico, que comprende administrar tópicamente a un área afectada una cantidad terapéuticamente efectiva de una emulsión de aceite en agua no translúcida, estable en su estado de pre-distribución, comprendiendo la composición en espuma terapeúticamente frágil: (i) aproximadamente 10-75% por peso de la composición de un solvente hidrofóbico líquido no volátil; (ii) aproximadamente 0.1 hasta 5% por peso de una composición de un agente tensoactivo comprendido sustancialmente de un tensoactivo no iónico que tiene un valor HLB de al menos 9; (iii) aproximadamente 0.1 hasta 5% por peso de un gelificante que comprende un copolímero anfifílico; (¡v) una cantidad terapéuticamente efectiva de al menos un agente activo; y (v) un propelente de gas licuado a una concentración de aproximadamente 3% hasta aproximadamente 18% por peso de la composición total.
77. El método de acuerdo con la reivindicación 76, en donde dicho solvente hidrofóbico incluye una mezcla de un aceite mineral en una proporción entre 2:8 y 8:2 sobre una base de peso.
78. El método de acuerdo con la reivindicación 76, en donde dicho agente tensoactivo es una mezcla de un tensoactivo no iónico y un tensoactivo iónico en una proporción 1 :1 hasta 20:1.
79. El método de acuerdo con ia reivindicación 76, en donde dicho copolímero anfifílico se selecciona del grupo que consiste de un copolímero reticulado de ácido acrílico y un comonómero hidrofóbico, derivados de almidón anfifílico, polioles y copolioles de silicio anfifílico y polímeros de bloque anfifílicos.
80. El método de acuerdo con la reivindicación 76, en donde dicho copolímero anfifílico se selecciona del grupo que consiste de copolímeros reticulados de ácido acrílico y un comonómero hidrofóbico, tensoactivos poliméricos de Pemulen, acrilatos/polímeros reticulados de alquil acrilato C10-30, cetil hidroxietil celulosa, acrilatos/copolímero de metacrilato estearet-20, acrilatos/copolímero de metacrilato de laureth-25, acrilatos/copolímero de metacrilato behenet-25, PRG-150/estearll alcohol/copolímero SMDI, acrilatos/ isodecanoato de vinilo, acrilatos/copolímero de itaconato de steareth-20, acrilatos/copolímero de itaconato ceteth-20 y acrilatos/aminoacrilatos/copolímero de itaconato de PEG 20 de alquil C10-30, polímeros de silicona anfifílicos, copoliol de alquil dimeticona, copoliol de cetil dimeticona, copoliol dimeticona PPG-3 oleil éter, derivados de almidón acetilados, almidones anfifílicos modificados y copolímeros de bloque anfifílicos de óxido de etileno, óxido de propileno y/o propilen glicol.
81. El método de acuerdo con la reivindicación 79, que comprende además un espesante seleccionado del grupo que consiste de goma de algarroba, alginato de sodio, caseinato de sodio, albúmina de huevo, agar gelatina, alginato de sodio de goma carragenina, goma xantano, extracto de semilla de membrillo, goma tragacanto, almidón, almidones químicamente modificados, éteres de celulosa, polivinilpirrolidona, polivinilalcohol, goma guar, goma guar de hidroxipropilo, almidón soluble, celulosas catiónicas, guars catiónicos, polímeros de carboxivinilo, polímeros de ácido poliacrílico de alcohol de polivinilo, polímeros de ácido polimetacrílico, polímeros de acetato de polivinilo, polímeros de cloruro de polivinilo y polímeros de cloruro de 5 polivinilideno.
82. El método de acuerdo con la reivindicación 76, en donde dicho tensoactivo no iónico es un éster de sacarosa.
83. El método de acuerdo con la reivindicación 76, en donde dicho agente activo es una droga seleccionada para el tratamiento de una 0 enfermedad, la etiología de la cual se selecciona del grupo que consiste de: bacterial, fungal, viral, parasítica, inflamatoria, autoinmune, alérgica, hormonal, maligna y cualquier combinación de las mismas.
84. El método de acuerdo con la reivindicación 76, en donde dicha droga se selecciona del grupo que consiste de una droga antibacterial, 5 una antifungal, una anti-inflamatoria, una droga antialérgica, drogas antiinflamatorias no esteroidales, retinoides, ácido alfa hidroxi, ácido beta hidroxi, queratolítica, antiproliferativa, anti-cancerígena y anti-pigmentación.
85. El método de acuerdo con la reivindicación 76, en donde dicho agente activo se selecciona del grupo que consiste de un insecticida y un o repelente de insectos.
86. El método de acuerdo con la reivindicación 76, en donde dicho agente activo se selecciona para tratar un trastorno dermatológico seleccionado del grupo que consiste de dermatosis, dermatitis, infecciones bacteriales, infecciones fúngales, infecciones parasíticas, infecciones virales, 5 trastornos de folículos pilosos y glándulas sebáceas, enfermedades papulares de escamación, tumores benignos, tumores malignos, reacciones a la luz solar, enfermedades ampulosas, trastornos de pigmentación, trastornos de cornificación, úlceras por presión, trastornos de sudoración, reacciones inflamatorias, xerosis, ictiosis, alergia, quemadura, herida, cortada y trastornos 0 no dermatológicos que responden al suministro transdérmico de dich agente activo.
87. El método de la reivindicación 76, en donde dicho agente activo es un mejorador del crecimiento del cabello.
88. El método de la reivindicación 76, en donde dicho agente activo sustancialmente limita o prevé el crecimiento del cabello.
89. El método de la reivindicación 76, en donde dicho agente activo es un exfoliante.
90. El método de la reivindicación 76, en donde dicho agente activo es un agente de epilación.
91. El método de la reivindicación 76, en donde dicho agente activo es un agente de depilación.
92. El método de la reivindicación 76, que comprende además un agente protector de sol y un agente blanqueador de la piel.
93. Un método para prevenir el cáncer de piel o prevenir la hiperpigmentación de la piel que comprende: administrar tópicamente a un sujeto en riesgo una cantidad terapéuticamente efectiva de una emulsión de aceite en agua no translúcida, estable en su estado de pre-distribución, comprendiendo la composición: (i) aproximadamente 10-75% por peso de la composición de un solvente hidrofóbico líquido no volátil; (ii) aproximadamente 0.1 hasta 5% por peso de una composición de un agente tensoactivo que comprende sustancialmente un tensoactivo no iónico; (iii) aproximadamente 0.1 hasta 5% por peso de un agente gelificante que comprende un copolímero anfifílico; (iv) un propelente de gas licuado a una concentración de aproximadamente 3% hasta aproximadamente 18% por peso de la composición total; y (v) al menos un agente protector de sol, que proporciona el valor SFP de al menos aproximadamente 30.
94. La composición terapéutica de la reivindicación 46, donde dicho agente antialérgico reduce la ocurrencia de citocinas inflamatorias o inhibe el efecto de citocinas pro-inflamatorias.