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MXPA99006252A - Manga envolvente - Google Patents

Manga envolvente

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Publication number
MXPA99006252A
MXPA99006252A MXPA/A/1999/006252A MX9906252A MXPA99006252A MX PA99006252 A MXPA99006252 A MX PA99006252A MX 9906252 A MX9906252 A MX 9906252A MX PA99006252 A MXPA99006252 A MX PA99006252A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
radical
composition
alkyl
represent
dyeing
Prior art date
Application number
MXPA/A/1999/006252A
Other languages
English (en)
Inventor
J Brushafer Robert
F Gladfelter Harry
Original Assignee
Bentleyharris Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bentleyharris Inc filed Critical Bentleyharris Inc
Publication of MXPA99006252A publication Critical patent/MXPA99006252A/es

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Abstract

La presente invención se refiere:Una manga abierta para aislamiento de componentes generadores de calor, tal como un dispositivo de recirculación de gas de salida, consiste en una capa exterior de hilo de fibra de vidrio tejido o trenzado. Una primera capa de alambre metálico fabricado en forma de un soporte de alambre continuo de la capa exterior es doblada en un primer paso con una serie de curvas para formar una estructura combada y en un segundo paso configurando una sección transversal en forma de C en la cual el alambre define una cavidad y el alambre doblado define una abertura que se extiende a lo largo de la cavidad. Una capa de papel mineral aislante es colocada desde la capa cubierta por el esqueleto metálico. El papel mineral aislante de calor es provisto con capa de una película metálica en el lado alejado del esqueleto de alambre metálico. Una segunda capa metálica configurada igual que la primera extendida a lo largo de la manga y colocada la superficie reflejante de la película desde el componente generador de calor. Las diferentes capas de la manga están aseguradas juntas para formar una abertura axial extendida la cual ajusta sobre el componente que requiere aislamiento.

Description

COMPOSICIÓN DE TENIDO PARA FIBRAS QUERATXNICAS CON ON COLORANTE DIRECTO CATIONICO Y ON POLÍMERO ESPESANTE Campo de la invención La invención se refiere a una composición de teñido para fibras queratinicas, en particular para fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, que comprende,~~en un medio adecuado para el teñido, al menos un colorante directo catiónico de fórmula dada y al menos un polímero espesante particular. Descripción dß la invención La invención tiene igualmente por objeto los procedimientos y dispositivos de teñido que realizan la indicada composición. En el ámbito capilar, se pueden distinguir dos tipos de coloración. El primero es la coloración semi-permanente o temporal, o coloración directa, que recurre a colorantes que son capaces de aportar a la coloración natural de los cabellos, una modificación de color más o menos acusada resistente eventualmente a varios lavados con champú. Estos colorantes son llamados colorantes directos; pueden ser realizados con o sin agente oxidante. En presencia de Ref.:' 30699 oxidante, el fin es obtener una coloración aclaradora. La coloración aclaradora se realiza aplicando sobre los cabellos la mezcla extemporánea de un colorante directo y de un oxidante y permite particularmente obtener por aclaramiento de la melanina de los cabellos, un efecto ventajoso tal como un color uniforme en el caso de los cabellos grises o destacar el color en el caso de cabellos pigmentados de forma natural. -El segundo es la coloración permanente o coloración por oxidación. Esta se realiza con colorantes llamados "de oxidación" que comprenden los precursores de coloración por oxidación y los copuladores. Los precursores de coloración por oxidación, llamados corrientemente "bases de oxidación" son compuestos inícialmente incoloros o escasamente coloreados que desarrollan su poder tintorial en el seno del cabello en presencia de agentes oxidantes añadidos en el momento de la utilización, conduciendo a la formación de compuestos coloreados y colorantes. La formación de estos compuestos coloreados y colorantes resulta, bien sea de una condensación oxidativa de las "bases de oxidación" sobre si mismas, o de una condensación oxidativa de las "bases de oxidación" sobre compuestos modificadores de coloración llamados corrientemente "copuladores" y generalmente presentes en las composiciones tintoriales utilizadas en el teñido por oxidación. Para variar las tonalidades obtenidas con los indicados colorantes de oxidación, o enriquecerlos con reflejos, sucede que se les añade colorantes directos. Entre los colorantes directos catiónicos disponibles en el ámbito del teñido de las fibras queratínicas particularmente humanas, se conocen ya los compuestos-cuya estructura se desarrolla en el texto que sigue; sin embargo, estos colorantes conducen a unas coloraciones que presentan unas características aún insuficientes, a la vez en el plano de la homogeneidad del color repartido a lo largo de la fibra, se dice entonces que la coloración es demasiado selectiva, como en el plano de la tenacidad, en términos de resistencia a las diversas agresiones que pueden experimentar los cabellos (luz, intemperies, lavados con champú) . Ahora bien, depués de importantes investigaciones llevadas a cabo sobre el tema, la Firma solicitante acaba ahora de descubrir que es posible obtener nuevas composiciones para el tinte de las fibras queratínicas capaces de llevar a coloraciones menos selectivas y que resisten mejor a las diversas agresiones que pueden experimentar los cabellos, asociando al menos un polímero espesante particular con al menos un colorante directo catiónico conocido de la técnica anterior y con las fórmulas respectivamente definidas a continuación. Este descubrimiento constituye la base de la presente invención. La presente invención tiene por consiguiente por primer objeto una composición para el teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas taires como los cabellos, que incluyen en un medio adecuado para el teñido, (i) al menos un colorante directo catiónico cuya estructura responde a las fórmulas (I) a (IV) definidas a continuación, caracterizada por el hecho de que contiene ademas (ii) al menos un polímero espesante particular. (i) El colorante directo catiónico utilizable según la presente invención es un compuesto seleccionado entre aquellos de fórmula (I), (II), (III), (III'), (IV) siguientes: a) los compuestos de fórmula (X) siguiente: en la cual: D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, Ri y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C?-C que puede ser sustituido por un radical -CN, -OH -NH2 o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmerrte oxigenado o nitrogenado, que puede ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C?-C4; un radical 4' -aminofenilo, R3 y R'3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 o acetiloxi, X" representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, A representa un grupo seleccionado por las estructuras Al a Al9 siguientes: . A, ?, A 16 '17 x18 en las cuales R4 representa un radical alquilo de C1-C4 que puede sen sustituido por un radical hidroxilo y R5 representa un radical alcoxi de C?-C4, con la condición de que cuando D representa -CH, A representa A4, o Ai3 y R3 es diferente de un radical alcoxi, entonces Ri y R2 no designan simultáneamente un átomo de hidrógeno; b) los compuestos de fórmula (II) siguiente: en la cual: R6, representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C?-C4, R, representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que puede ser sustituido por un radical -CN, o por un grupo amino, un radical 4' -aminofenilo o forma con Re un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado que puede ser sustituido por un radical alquilo de C?-C4, Rs y R9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, un radical alquilo de C?-C4 o alcoxi de C?-C4, un radical -CN, X" representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, B representa un grupo seleccionado por las estructuras Bl a B6 siguientes: en las cuales Rio representa un radical alquilo de C?~C, Ru y RX2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C?~C4; c) los compuestos de fórmulas (XXI) y (XXX' ) siguientes : en la cuales: R13, representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi de C1-C4, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor o un radical amino, R?4, representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C?~C4, o forma con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado y/o sustituido por uno o varios grupos alquilo de C?-C, Ri5, representa un átomo de hidrógeno o de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, Ríe y R17, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C?-C4, Di y D2, idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, = 0 ó 1, entendiéndose que cuando R?3 representa un grupo amino no sustituido, entonces Di y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0, X" representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, el metilo sulfato y el acetato, E representa un grupo seleccionado por las estructuras El a E8 siguientes: E6 E7 E8 en las cuales R' representa un radical alquilo de C?-C4; cuando m = 0 y Di representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede igualmente designar un grupo de estructura E9 siguiente: en la cual R' representa un radical alquilo de C?-C4. d) los compuestos de fórmula (IV) siguiente: 6 - N = N - J (IV) en la cual: el símbolo G representa un grupo elegido entre las estructuras Gx a G3 siguientes: estructuras Gi a G3 en las cuales, Ris, designa un radical alquilo de C1-C4, un radical fenilo que puede ser sustituido por un radical alquilo de C?-C o un átomo de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor; Ris, designa un radical alquilo de C1-C4 o un radical fenilo; R20 y R21, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de C1-C4, un radical fenilo, o forman juntos en Gi un ciclo bencénico sustituido por uno o varios radicales alquilo de Cx-C, alcoxi de C?~C4, o N02 o forman juntos en G2 un ciclo bencénico eventualmente sustituido por uno o varios radicales alquilo de C?-C4, alcoxi de C?-C4, o N02; R2o, puede designar además un átomo de hidrógeno; Z designa un átomo de oxígeno, de azufre o un grupo -NRi9; M representa un grupo -CH, -CR (designando R alquilo de C?-C4), o -NR22(X")r; K representa un grupo -CH, -CR (designando R alquilo de C?-C4), o -NR22(?-)r; P representa un grupo -CH, -CR (designando R alquilo de C?-C ), o -NR22( ~)r r designa cero o 1; R22 representa un átomo 0", un radical alcoxi de -C?-C4, o un radical alquilo de C?-C4; R23 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el ^yodo y el flúor, un radical alquilo de C?~C4, alcoxi de C?-C4, un radical -N02; X" representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, el yoduro, el metil sulfato, el etil sulfato, el acetato y el perclorato; con la condición de que, si R22 designa, 0", entonces r designa cero; si K o P o M designan -N-alquilo C?-C X", entonces R23 o R24 es diferente de un átomo de hidrógeno; si K designa -NR22(X~)r, entonces M = P = -CH, -CR; si M designa -NR22(X")r, entonces K = P = -CH, -CR; si P designa -NR22(X_)r, entonces K = M y designan -CH, o -CR; si Z designa un átomo de azufre con R2? que designa alquilo de C1-C4, entonces R20 es diferente de un átomo de hidrógeno; si Z designa -NR22 con Ri9 que designa alquilo de C1-C4, entonces al menos uno de los radicales Ris, R20 o R2? de G2 es diferente de un radical alquilo de C1-C4; el símbolo J representa; -(a) un grupo de estructura Ji, siguiente: estructura Ji en la cual, R25, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical alquilo de C?-C4, alcoxi de C?-C4, un radical -OH, -N02, -NHR28 -NR29R30, -NHCO alquilo de C?~C4, o forma con R26 un ciclo de 5 o 6 eslabones conteniendo o no uno o varios heteroátomos seleccionados entre el nitrógeno, el oxígeno o el azufre; R26 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical alquilo de C?~C4, alcoxi de C?-C4, o forma con R2 , o R28 un ciclo de 5 o 6 eslabones conteniendo o no uno o varios heteroátomos seleccionados entre el nitrógeno, el oxígeno o el azufre; R27 representa un átomo de hidrógeno, un radical -OH, un radical -NHR2ß, un radical -NR29R30; Rs, representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4, un radical monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, un radical fenilo; R29 y R30, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de C1-C4, un radical monohidroxialquilo de O.-C4, polihidroxialquilo de C?~C4; - (b) un grupo heterocíclico nitrogenado de 5 o 6 eslabones susceptible de incluir otros heteroátomos y/o grupos carbonilados y pudiendo ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C1-C4, amino o fenilo, y particularmente un grupo de estructura J2 siguiente: estructura J2 en la cual, R31 y R32, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C?-C4, un radical fenilo; CH3 I Y designa el radical -CO- o el radical - C = ; n = ó 1, con, cuando n designa 1, U designa el radical -CO- En las estructuras (I) a (IV) definidas anteriormente el grupo alquilo o alcoxi de C1-C4, designa de preferencia metilo, etilo, butilo, metoxi, etoxi. Los colorantes directos catiónicos de fórmulas (I), (II), (III) Y (III') utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, son compuestos conocidos y se describen por ejemplo en las solicitudes de patente WO 95/01772, WO 95/15144 y EP-A-0714 954. Los de fórmula (IV) utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, son compuestos conocidos y se describen por ejemplo en las solicitudes de patente FR-2189006, FR-2285851 y FR-2140205 y sus certificados de adición. Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (II) a (154) siguientes: CH, / H3C-N X+ -CH: :CH- / W N Cl (13) \ CH, í CH, N Entre los compuestos de estructuras (II) a (154) descritos anteriormente, se prefieren muy particularmente los compuestos que responden a las estructuras (II), (12), (114) y (131). Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (II) utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (III) a (119) siguientes: cr (113) ; y CH, Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (III), utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (lili) a (III18) siguientes: CH3SO4 (1114) (1117) H3C — N+ X -CH CH3SO4 (11113) Entre los compuestos particulares de estructuras (IIIl) a (III18) descritos anteriormente, se prefieren muy particularmente los compuestos que responden a las estructuras (III4), (III5) y (III13) . Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (III'), utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (III'l) a (III'3) siguientes: Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (IV), utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden citar más particularmente los compuestos con las estructuras { IV) a (IV) 77 siguientes: (,V)? O I. 10 O I- O 15 CH3SO4- CH3SO4- CH3SO4" CH3SO4" CH3SO4" CH3SO4" CH3S04" CH3SO4" CH3SO4" C4H9 CH3SO4" El los colorantes directos catiónicos utilizados según la invención, representan de preferencia de 0,001 a 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial y aún más preferentemente del 0,005 al 5% en peso aproximadamente de este peso. (ii) El polímero espesante utilizable según la presente invención se elige entre el grupo constituido por: 1- los homopolímeros reticulados de ácido -acrílico; 2- los homopolímeros y copolímeros de ácido 2- acrilamido-2-metilpropano sulfónico parcial o totalmente neutralizados; 3- los homopolímeros de acrilato de amonio y los copolímeros de acrilato de amonio y de acrilamida; 4- los copolímeros reticulados de ácido (met) acrílico y de acrilato de alquilo de C?-C6; 5- los homopolímeros y copolimeros no iónicos que contienen monómeros de insaturación etilénica de tipo ester y/o amida. Entre los homopolímeros reticulados de ácido acrílico, se pueden por ejemplo citar los productos vendidos bajo las denominaciones CARBOPOLS 980, 981, 954, 2984 Y 5984 por la Sociedad GOODRICH o los productos vendidos bajo los nombres SYNTHALEN M y SYNTHALEN K por la Sociedad 3 VSA; Entre los homopolímeros del ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfónico, se pueden citar los descritos en la solicitud EP-A-0815828 (que forman parte integrante del contenido de la descripción) . Se puede igualmente citar el producto comercializado por la Sociedad HENKEL bajo la denominación COSMEDIA HSP 1160. Entre los copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metil-propano sulfónico parcial o totalmente neutralizados (por una base tal como la sosa, la potasa o una amina) , se puede citar en particular el producto descrito en el ejemplo 1 del documento EP-A-503 853 (que forma parte integrante del contenido de la descripción), y particularmente el producto comercializado por la Sociedad SEPPIC bajo la denominación SEPIGEL 305. Entre los homopolímeros de acrilato de amonio, se puede citar el producto vendido bajo el nombre MICROSAP PAS 5193 por la Sociedad HOECHST. Entre los copolímeros de acrilato de amonio y de acrilamida, se pueden citar el producto vendido bajo el nombre BOZEPOL C NOUVEAU o el producto PAS 5193 vendidos por la Sociedad HOECHST (se describen y preparan en los documentos FR 2 416 723, USP2798053 y USP 2 923 692).
Entre los copolímeros reticulados de ácido (met) acrílico y de acrilato de alquilo de Ci-Ce, se puede citar el producto vendido bajo la denominación VISCOATEX 538C por la Sociedad COATEX que es un copolímero reticulado de ácido metacrílico y de acrilato de etilo en dispersión acuosa al 38% de Materia Activa o el producto vendido bajo la denominación ACULYN 33 por la Sociedad ROHM & HAAS que es un copolímero reticulado de ácido acrílico y de acrilato de etilo en dispersión acuosa al 28% de Materia Activa. Entre los homopolímeros o copolímeros no iónicos que contienen monómeros de insaturación etilénica de tipo ester y/o amida, se pueden citar los productos vendidos bajo las denominaciones de: CYANAMER P250 por la Sociedad CYTEC (poliacrilamida) ; PMMA MBX-8C por la Sociedad US COSMETICS (copolímero metacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol); ACRYLOID B66 por la Sociedad RHOM & HAAS (copolímero metacrilato de butilo/metacrilato de metilo); BPA 500 por la Sociedad KOBO (polimetacrilato de metilo) . Según la presente invención, se prefiere más particularmente utilizar los polímeros espesantes indicados anteriormente en las clases 1-; 2-; 3-; 4-, es decir los elegidos entre el grupo constituido por: 1- los homopolímeros reticulados de ácido acrílico; 2- los homopolímeros y copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metil-propano sulfónico parcial o totalmente neutralizados; 3-los homopolímeros de acrilato de amonio y los copolímeros de acrilato de amonio y de acrilamida; 4- los copolímeros reticulados de ácido (met) acrílico y de acrilato de alquilo de C?-C6. El o los polímeros espesantes (ii) , utilizados según la invención, representan de preferencia de 0,01 y 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición: de tinte, y aún más preferentemente del 0,1 al 5% en peso aproximadamente de este peso. El medio apropiado para el teñido (o soporte) está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y por al menos un disolvente orgánico para solubilizar los compuestos que no fuesen lo suficientemente solubles en agua. A título de disolvente orgánico, se pueden por ejemplo citar los alcanoles inferiores de C?-C , tales como el etanol y el isopropanol; los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, así como los productos análogos y sus mezclas. Los disolventes pueden estar presentes en unas proporciones de preferencia comprendidas entre un 1 y un 40% en peso aproximadamente con relación al peso total de la composición tintorial, y aún más preferentemente entre un 5 y un 30% en peso aproximadamente.
El pH de la composición tintorial . conforme a la invención se encuentra generalmente comprendido entre 2 y 11 aproximadamente, y de preferencia entre 5 y 10 aproximadamente. Puede ajustarse al valor deseado por medio de agentes acidulantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido de las fibras queratínicas. Entre los agentes acidulantes, se pueden citar, a título de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido cloxhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos. Entre los agentes alcalinizantes, se pueden citar, a título de ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de fórmula (V) siguiente: en la cual W es un resto propileno eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo de Ci-Ce R33, R34, R35 y 36, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de Ci-Cß o hidroxialquilo de C?-C6. La composición tintorial conforme a la invención puede, además del o de los colorantes directos catiónicos (i) definidos anteriormente, contener uno o varios colorantes directos adicionales que pueden por ejemplo ser elegidos entre los colorantes bencénicos nitrados, los colorantes—antraquinónicos, los colorantes naftoquinónicos, los colorantes triarilmetánicos, los colorantes xanténicos, los colorantes azoicos no catiónicos. Cuando está destinada al tinte por oxidación, la composición tintorial conforme a la invención contiene, además del o de los colorantes directos catiónicos (i) una o varias bases de oxidación seleccionada entre las bases de oxidación clásicamente utilizadas para el tinte por oxidación y entre las cuales se pueden particularmente citar las parafenilendiaminas, las bis-fenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los orto-aminofenoles y las bases heterocíclicas. Cuando se utilizan, la o las bases de oxidación representan de preferencia de un 0,0005 a un 12% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial, y aún más preferentemente de un 0,005 a un 6% en peso aproximadamente de este peso.
Cuando está destinada para el teñido por oxidación, la composición tintorial conforme a la invención puede igualmente incluir, además del colorante directo catiónico (i) y del polímero espesante (ii) así como de las bases de oxidación, uno o varios copuladores con el fin de modificar —o enriquecer con reflejos las tonalidades obtenidas utilizando el o los colorantes directo (s) catiónico (s) (i) y la o las bases de oxidación.
Los copuladores utilizables en la composición tintorial conforme a la invención pueden ser elegidos entre los copuladores utilizados de forma clásica en el tinte por oxidación y entre los cuales se pueden particularmente citar las metafenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los metadifenoles y los copuladores heterocíclicos.
Cuando están presentes, el o los copuladores representan de preferencia del 0,0001 al 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial y aún más preferentemente del 0,005 al 5% en peso aproximadamente de este peso.
La composición tintorial conforme a la invención puede igualmente incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para el teñido de los cabellos, tales como agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes tensioactivos, agentes fumógenos, ceramidas, agentes conservantes, agentes filtrantes, agentes opacificantes.
Bien entendido, el experto en la materia tratará de elegir este o estos eventuales compuestos complementarios de forma tal que las propiedades ventajosas relacionadas intrinsicamente con la composición tintorial conforme a la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la o las adiciones consideradas.
La composición tintorial según la invención puede presentarse en formas diversas, tales como en forma de líquidos, de champúes, de cremas, de geles, o en cualquier otra forma adecuada para realizar un teñido de las fibras queratínicas, y particularmente de los cabellos humanos. La misma puede ser obtenida por mezclado extemporáneo de una composición, eventualmente pulverulenta, conteniendo el o los colorantes directos catiónicos con una composición que contiene el polímero espesante particular.
Cuando la asociación del colorante directo catiónico (i) y del polímero espesante (ii) según la invención se utiliza en una composición destinada para el teñido por oxidación (una a varias bases de oxidación se utilizan entonces, eventualmente en presencia de uno o varios coptrladores ) o cuando se utiliza en una composición destinada para el teñido directo aclarante, entonces la composición tintorial conforme a la invención incluye además al menos un agente oxidante, seleccionado por ejemplo entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, los persales tales como los perboratos y los persulfatos, y las enzimas tales como las peroxidasas, las lacasas y las oxidoreductasas de dos electrones. La utilización del peróxido de hidrógeno o de las enzimas se prefiere particularmente.
Otro objeto de la invención es un procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como las cabellos que utilizan la composición tintorial tal como se ha definido anteriormente .
Según una primera variante de este procedimiento de teñido conforme a la invención, se aplica sobre las fibras al menos una composición tintorial tal como la definida anteriormente, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, después de lo cual se aclara, se lava eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca.
El tiempo necesario para el desarrollo de la coloración sobre las fibras queratínicas se encuentra generalmente comprendido entre 3 y 60 minutos y aún más precisamente entre 5 y 40 minutos.
Según una segunda variante de este procedimiento de teñido conforme a la invención, se aplica sobre las fibras al menos una composición tintorial tal como la definida anteriormente, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, sin aclarado final.
Según una forma de realización particular de este procedimiento de teñido, y cuando la composición tintorial conforme a la invención incluye al menos una base de oxidación y al menos un agente oxidante, el procedimiento de teñido incluye una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por una parte, una composición (Al) que comprende, en un medio adecuado para el tinte, al menos un colorante directo catiónico (i) tal como el definido anteriormente y al menos una base de oxidación y, por otra parte, una composición (Bl) que incluye, en un medio adecuado para el tinte, al menos un agente oxidante, luego en proceder a su mezcla en el momento de la utilización- antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas, conteniendo la composición (Al) o la composición (Bl) el polímero espesante (ii) tal como se ha definido anteriormente.
Según otra forma de realización particular de este procedimiento de teñido, y cuando la composición tintorial conforme a la invención incluye al menos un agente oxidante, el procedimiento de teñido incluye una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por una parte, una composición (A2) que comprende, en un medio adecuado para el tinte, al menos un colorante directo catiónico (i) tal como se ha definido anteriormente y, por otra parte, una composición (B2) que incluye, en un medio adecuado para el tinte, al menos un agente oxidante, luego en proceder a su mezclado en el momento de la utilización antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas, conteniendo la composición (A2) o la composición (B2) el polímero espesante tal como se ha definido anteriormente.
Otro objeto de la invención es un dispositivo de varios compartimientos o "kit" de tinte o cualquier otro sistema de acondicionamiento de varios compartimientos del cual un primer compartimiento incluye la composición (Al) o (A2) tal como se ha definido anteriormente y un segundo, compartimiento incluye la composición (Bl) o (B2) tal como se ha definido anteriormente. Estos dispositivos pueden estar equipados con un medio que permita proporcionar sobre los cabellos la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR-2.586.913 a nombre de la Firma solicitante. Los ejemplos que siguen están destinados para ilustrar la invención sin limitar por ello el alcance.
EJEMPLOS EJEMPLO 1 a 4 Se prepararon las cuatro composiciones de tinte directo agrupadas en la tabla siguiente: (todos los contenidos se expresan en gramos) MA* es gna Materia Activa Las composiciones indicadas anteriormente se aplicaron cada una durante 30 minutos sobre mechas de cabellos grises naturales al 90% de blancos. Las mechas de cabellos se aclararon seguidamente, se lavaron con un champú standard y luego se secaron. Las mechas se tiñeron en las tonalidades siguientes: Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.
Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes:

Claims (24)

RE IV IND I CAC I ONE S
1. Composición para el teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizada Doraue ..incluye en un medio adecuado para el tinte, (i) al menos un compuesto seleccionado entre los de fórmulas (I), (II), (III), (III'), (IV) siguientes: a) los compuestos de fórmula (I) siguiente: en la cual: D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, Ri y 2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C?-C4 que puede ser sustituido por un radical -CN, -OH -NH2 o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C?-C4; un radical 4' -aminofenilo, R3 y R'3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 o acetiloxi, X~ representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, A representa un grupo seleccionado por las estructuras Al a Al9 siguientes: ? A. As* A7 10 11 l12 en las cuales R4 representa un radical alquilo de C1-C4 que puede ser sustituido por un radical hidroxilo y R5 representa un radical alcoxi de C1-C4, con la condición de que cuando D representa -CH, A representa .A4, o A13 y R3 es diferente de un radical alcoxi, entonces Ri y R2 no designan simultáneamente un átomo de hidrógeno; b) los compuestos de fórmula (II) siguiente: en la cual: R6, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de L-C4, R7, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que puede ser sustituido por un radical -CN, o por un grupo amino, un radical 4' -aminofenilo, o forma con R6 un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado que OOpuede ser sustituido por un radical alquilo de C1-C4, R8 y R9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, un radical alquilo de C1-C4 o alcoxi de C?-C4, un radical -CN, X representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, B representa un grupo seleccionado por las estructuras Bl a B6 siguientes: B4 B5 B6 en las cuales Rio representa un radical alquilo de C?-C, Ra y Ri2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C?-C4; c) los compuestos de órmulas (III) y (III' ) siguientes: en la cuales: R13, representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi de C1-C4, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor o un radical amino, R14, representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4, o forma con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado y/o sustituido por uno o varios grupos alquilo de C1-C4, R1S, representa un átomo de hidrógeno o de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, íe y Rp, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C4 Di y D2, idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, m = 0 ó 1, entendiéndose que cuando R?3 representa un grupo amino no sustituido, entonces Di y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0, X~ representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, E representa un grupo seleccionado por las estructuras El a E8 siguientes: E7 E8 en las cuales R' representa un radical alquilo de C?-C4; cuando m = 0 y Di representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede igualmente designar un grupo de estructura E9 siguiente: en la cual R' representa un radical alquilo de C1-C4 d) los compuestos de fórmula (XV) siguiente: G - N = N - J (IV) en la cual: el símbolo G representa un grupo elegido entre las estructuras Gi a G3 siguientes: G, G, estructuras Gi a G3 en las cuales, Ris, designa un radical alquilo de C1-C4, un radical fenilo que puede -sustituido por un radical alquilo de C?-C4 o un átomo de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor; R19, designa un radical alquilo de C?-C4 o un radical fenilo; R20 y R21, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de C?-C4, un radical fenilo, o forman juntos en Gi un ciclo bencénico sustituido por uno o varios radicales alquilo de C?-C4, alcoxi de C?-C4, o N02, o forman juntos en G2 un ciclo bencénico eventualmente sustituido por uno o varios radicales alquilo de C?~C4, alcoxi de C?~C4, o N02; R20, puede designar además un átomo de hidrógeno; Z designa un átomo de oxígeno, de azufre o un grupo -NR?9; M representa un grupo -CH, -CR (designando R alquilo de C?~ C4), o -NR22(?-)r; K representa un grupo -CH, -CR (designando R alquilo de C?~ C4) , o -NR22(X")r; P representa un grupo -CH, -CR (designando R alquilo de Ci- C4), o -NR22(X~)r; r designa cero o 1; R22 representa un átomo 0~, un radical alcoxi de C1-C4, o un radical alquilo de C?-C4 R23 y R24, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, un radical -N02; X" representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, el yoduro, el metil sulfato, el etil sulfato, el acetato, y el perclorato; con la condición de que, si R22 designa, 0", entonces r designa cero; si K o P o M designan -N-alquilo C1-C4 X", entonces R23 o R24 es diferente de un átomo de hidrógeno; si K designa -NR22(X")r entonces M = P = -CH, -CR; si M designa -NR22(X~)r entonces K = P = -CH, -CR; si P designa -NR22(X")r entonces K = M y designan -CH, o -CR; si Z designa un átomo de azufre con R2i que designa alquilo de C1-C4, entonces R2o es diferente de un átomo de hidrógeno; si Z designa -NR22 con Ri9 que designa alquilo de C1-C4, entonces al menos uno de los radicales Ríe, R20 o R2?, de G2 es diferente de un radical alquilo de C1-C4; el símbolo J representa; -(a) un grupo de estructura í, siguiente: estructura Ji en la cual, R25, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical alquilo de C?-C4, alcoxi de C?-C4 un radical -OH, N02, -NHR28 -NR29R3o, -NHCO alquilo de C?-C, o forma con R26, un ciclo de 5 o 6 eslabones conteniendo o no uno o varios heteroátomos seleccionados entre el nitrógeno, el oxígeno o el azufre; R26 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical alquilo de C?-C4, alcoxi de C?-C4, o forma con R27, o R28 un ciclo de 5 o 6 eslabones conteniendo o no uno o varios heteroátomos seleccionados entre el nitrógeno, el oxígeno o el azufre; R27 representa un átomo de hidrógeno, un radical -OH, un radical -NHR2ß, un radical - R29 30; R28, representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4, un radical monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, un radical fenilo; R29 y R30, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de C1-C4, un radical monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C1-C4; - (b) un grupo heterocíclico nitrogenado de 5 o 6 eslabones susceptible de incluir otros heteroátomos y/o grupos carbonilados y pudiendo ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C?-C4, amino o fenilo, y particularmente un grupo de estructura J2 siguiente: estructura J2 en la cual, R31 y R32, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C?-C4, un radical fenilo; CH3 I Y designa el radical -CO- o el radical - C =; n = O ó 1, con, cuando n designa 1, U designa el radical -CO-caracterizándose la indicada composición por el hecho de que la misma contiene además (ii) al menos un polímero espesante seleccionado entre el grupo que comprende: 1- los homopolímeros reticulados de ácido acrílico; 2- los homopolímeros y copolímeros de ácido 2- acrilamido-2-metilpropano sulfónico parcial o totalmente neutralizados; 3- los homopolímeros de acrilato de amonio y los copolímeros de acrilato de amonio y de acrilamida; 4- los copolímeros reticulados de ácido (met) acrílico y de acrilato de alquilo de Ci-Cß; 5- los homopolímeros y copolímeros no iónicos que contienen monómeros de insaturación etilénica de tipo ester y/o amida.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) son elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (II) a (154) siguientes: (16) Cl (126)
3. Composición según la reivindicación 2, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos responden a las estructuras (II), (12), (114), y (131) . 4. Composiciones según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (II) son elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (III) a (1119) siguientes :
CH3SO4 (H5)
5. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (III) son elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (lili) a (III18) siguientes: H3C- -N+ -CH=N — N- // W CH3SO4 " (|||4) CK H3C- -N ?+ — CH Cl (11117)
6. Composición según la reivindicación 5, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (III) son elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (III4), (III5) y (III13) .
7. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (III' ) son elegidos entre los compuestos- que responden a las estructuras (III' 1) a (III' 3) siguientes:
8. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (IV) están elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (IVi) a(IV77) siguientes: I. O CH3S04- CH3S04" CH3SO4- CH3SO4- 10 CH3SO4" 15 CH3SO4- 20 CH3S04- CH3SO4- CH3SO4" 10 C4HS C 20 50 10 15 10 15 20 15 CH3SO4" CH3SO4" 10 15 20
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el o los colorantes directos catiónicos de fórmulas (I), (II), (III), (III') o (IV) representan del 0,001 al 10% en peso del peso total de la composición.
10. Composición según la reivindicación 9, caracterizada por el hecho de que el o los colorantes directos catiónicos de fórmulas (I), (II), (III), (III') o (IV) representan del 0,005 al 5% en peso del peso total de la composición.
11. Composición según la reivindicación 1, caracterizada par el hecho de que el polímero espesante de clase (4-) es un copolímero reticulado de ácido metacrílico y de acrilato de etilo.
12. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que el polímero espesante de clase (4-) es un copolímero reticulado de ácido acrílico y de acrilato de etilo.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1, 11 y 12, caracterizada por el hecho de que el polímero espesante (ii) representa del 0,01 al 10% en peso del peso total de la composición.
14. Composición según la reivindicación 13, caracterizada por el hecho de que el polímero espesante (ii) representan del 0,1 al 5% en peso del peso total de la composición.
15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el medio adecuado para el tinte (o soporte) está constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un disolvente orgánico.
16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la misma presenta un pH comprendido entre 2 y 11, y de preferencia entre 5 y 10.
17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que está destinada para el teñido por oxidación y porque contiene una o varias bases de oxidación seleccionada entre las parafenilendiaminas, las bis-fenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los orto-aminofenoles y las bases heterocíclicas.
18. Composición según _a reivindicación 17, caracterizada por el hecho de que la o las bases de oxidación representan del 0,0005 al 12% en peso del peso total de la composición tintorial.
19. Composición según la reivindicación 18, caracterizada por el hecho, de que la o las bases de oxidación representan del 0,005 al 6% en peso del peso total de la composición tintorial.
20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 17 a 19, caracterizada por el hecho de que incluye uno a varios copuladores seleccionados entre las metafenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los metadifenoles y los copuladores heterocíclicos.
21. Composición según la reivindicación 20, caracterizada por el hecho de que el o los copuladores representan del 0,0001 al 10% en peso del peso total de la composición tintorial.
22. Composición según la reivindicación 21, caracterizada por el hecho de que el o los copuladores representan del 0,005 al 5% en peso del peso total de la composición tintorial.
23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que está destinada para el teñido por oxidación o el teñido directo aclarante y que incluye al menos un agente oxidante.
24. Procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre las fibras al menos una composición tintorial tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, tras lo cual se aclara, se lava eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca. 2b. Procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre las fibras al menos una composición tintorial tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, sin aclarado final. 26. Procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que comprende una etapa preliminar consistente en almacenar en forma separada, por una parte, una composición (Al) que comprende, en un medio adecuado para el tinte, al menos un colorante directo catiónico (i) tal como se ha definido en las reivindicaciones 1 a 10 y al menos una base de oxidación y, por otra parte, una composición (Bl) que incluye, en un medio adecuado para el tinte, al menos un agente oxidante, luego en proceder a su mezclado en el momento de la utilización antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas, conteniendo la composición (Al) a la composición (Bl) el polímero espesante (ii) tal como se ha definido en las reivindicaciones 1 y 11 a 14. 27. Procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que comprende una etapa preliminar consistente en almacenar en forma separada, por una parte, una composición (A2) que comprende, en un medio adecuado para el tinte, al menos un colorante directo catiónico (i) tal como se ha definido en las reivindicaciones 1 a 10 y, por otra parte, una composición (B2) que incluye, en un medio adecuado para el tinte, al menos un agente oxidante, luego en proceder a su mezcla en el momento de la utilización antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas, conteniendo la composición (A2) o la composición (B2) el polímero espesante (ii) tal como se ha definido en las reivindicaciones 1, y 11 a 14. 28. Dispositivo de vanos compartimientos o "kit" de teñido de varios compartimientos, caracterizado por el hecho de que un primer compartimiento incluye la composición (Al) o (A2) tal co o se ha definido en la reivindicación 26 o 27 y un segundo compartimiento incluye la composición (Bl) o (B2) tal como se ha definido en la reivindicación 26 o 27.
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