MX2011006891A - Fosforamidatos de nucleosidos. - Google Patents
Fosforamidatos de nucleosidos.Info
- Publication number
- MX2011006891A MX2011006891A MX2011006891A MX2011006891A MX2011006891A MX 2011006891 A MX2011006891 A MX 2011006891A MX 2011006891 A MX2011006891 A MX 2011006891A MX 2011006891 A MX2011006891 A MX 2011006891A MX 2011006891 A MX2011006891 A MX 2011006891A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- fiber
- fibers
- pseudo
- petiole
- paper pulp
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/16—Purine radicals
- C07H19/20—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
- A61K31/708—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid having oxo groups directly attached to the purine ring system, e.g. guanosine, guanylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/16—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two nitrogen atoms
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
Se describe un compuesto de nucleósido que tiene actividad contra virus de hepatitis C virus.
Description
PASTA DE PAPEL DE FIBRA MEJORADA
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a material usado en la elaboración de papel y productos basados en papel tales como papel de periódico, papel de copiadora, papel seda, cartón y papel para construcción y empaque. En particular, la presente invención se refiere al material referido comúnmente en la técnica como "pasta de papel", siendo el que se usa como materia prima en, por ejemplo, un proceso de elaboración de papel de embalaje. De forma ordinaria, esta pasta de papel será una pulpa, normalmente en la forma de un material fibroso celulósico producido por un proceso de formación de pulpa químico o mecánico.
La pasta de papel de fibra de la presente invención también encontrará uso en otros productos fabricados típicamente a partir de material fibroso celulósico, tales como tableros para paneles, tableros de partículas, tableros de fibra de densidad media o alta (MDF y HDF) , paneles de base de piso y paneles de pared y techo, y similares. Estos productos a menudo se refieren como "maderas de ingeniería", basados en madera siendo la fuente normal de la pasta de papel de fibra.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Se incluye la siguiente discusión de los antecedentes para la invención para explicar el contexto de la invención. No se tomará como una admisión el que cualquier material referido fuera publicado, conocido, o parte del conocimiento general común (en cualquier país) en cuanto a la fecha de prioridad de cualquiera · de las reivindicaciones. Adicionalmente, la mayoría de la siguiente descripción se proporciona con la producción de papel o un producto basado en papel como el contexto. Esto se da para facilidad de descripción y no se aprecia como limitante con relación a los usos finales de la pasta de papel de fibra.
Se ha dependido de las plantas herbáceas como una materia prima para el papel por miles de años. Sin embargo, por al menos el último siglo, la madera se ha vuelto la fuente de fibra primaria para la materia prima del papel, y la formación de pulpa se ha vuelto por mucho la técnica de procesamiento de fibra principal. En efecto, la demanda de pulpa sobre tal periodo de tiempo ha dado lugar a varios de los asuntos ambientales y ecológicos más prominentes y controversiales en el mundo.
Se acepta que la conversión de madera en papel requiere el uso de procesos de industria de trabajo pesado, requiriendo típicamente cargas de energía muy grandes, altos
volúmenes de agua de proceso, y tienen altos niveles de desechos, y generalmente usan químicos dan lugar a requerimientos difíciles y algunas veces peligrosos de disposición y de reciclado. También, el proceso de formación de pulpa, sea químico o mecánico, a menudo no es capaz de controlar adecuadamente la condición y geometría de las fibras en la pasta de papel producido, al menos en cuanto al proceso de elaboración de papel corriente abajo con respecto a lo deseable.
De esta manera, hay un interés creciente en desarrollar cultivos de fibras alternativos para el uso en la producción de papel, y tecnologías alternativas para reemplazar la elaboración de pulpa. Una fuente de fibra que se ha reconocido como una alternativa apropiada a la madera es la planta de plátano.
La planta de plátano es una hierba perene grande con brotes aéreos altos de bulbos recientes, hinchados (un rizoma subterráneo) . Los peciolos de la planta de plátano se configuran en espiral en los brotes aéreos, y sus pulvinos largos en traslape (alargamientos básales) forman la porción externa de un pseudopedúnculo tipo tronco, robusto, a través del centro del cual crece la terminal de inflorescencia, formando una porción interna referida a menudo como un núcleo. Hacia arriba, los peciolos se curvan alejándose del
pseudopedúnculo y soportan aspas ovaladas grandes (hojas) en un ángulo oblicuo.
Cada pseudopedúnculo puede crecer hasta alturas normalmente en el intervalo de 3 hasta 8 metros durante un periodo de 9 hasta 18 meses. Cuando madura, cada pseudopedúnculo de esta manera comprenderá un núcleo denso pero suave, rodeado por una porción externa que está endurecida pero es menos densa.
Las plantas de plátano comercialmente plantadas sólo tienen típicamente periodos de vida de 1 a 2 años, ya que las plantas de plátano sólo florecen (y produce plátanos) una vez, después de lo cual las hojas y el pseudopedúnculo comienza a morir. Esto requiere usualmente su remoción de alguna manera, tal como simplemente al cortar, lo que permite que vuelva a crecer un nuevo pseudopedúnculo de la rizoma y el comienzo de una nueva fase reproductiva.
Con una producción anual en 2002 de alrededor de 68 millones de toneladas de plátanos (más de dos tercios vienen desde la India, Brasil, China, Ecuador y las Filipinas), se ha reconocido que los pseudopedunculos de plátano representan una fuente renovable valiosa, una de las cuales tradicionalmente se ha sub-utilizado e ignorado económicamente de forma histórica por productores de plátano. Con esto en mente, han habido numerosos intentos para usar
los pseudopedúnculos para la producción de papel, debido a las propiedades y calidades benéficas de la fibra en los pseudopedúnculos.
Sin embargo, en un documento titulado "Banana Stem Fibre for Papermaking" por S. K. Singhai, J. K. Garg and B. Biswas para el Indian Pulp and Paper Journal, Agosto-Septiembre 1975, 30(2), pp 13 hasta 15, la situación en tal época fue resumida como "se han examinado las calidades de formación de pulpa y elaboración de papel de fibra de pedúnculo de plátano (M. sapientum y M. paradisica) . De la información disponible dada en este documento, se considera que no es una propuesta posible ni técnicamente ni económicamente el uso de fibra de pedúnculo de plátano". De esta manera, al menos a mediados de la década del 70, no se había desarrollado aún un enfoque sensible para el uso de estos materiales para producción de papel .
Desde entonces, se ha continuado reconociendo que las fibras de pseudopedúnculo de plátano debieran tener propiedades adecuadas para la producción de papel. En un documento titulado "Pseudopedúnculo de Plátano Macho ( . Paradisiaca L) ; Una Fuente de Fibra para Países Tropicales" por Nicholas A Darkwa del Instituto de Investigación Forestal de Ghana, publicado en el Book 2r TAPPI Proceedings , 1998 para la Conferencia de Formación de Pulpa de 1998 en Montreal
Quebec, se concluyó que "... los países tropicales que son deficientes en material de fibra larga para su producción de pulpa y papel pueden utilizar los pseudopedúnculos de plátano macho y plátano para tales propósitos."
En efecto, se han hecho varios intentos para usar residuos de planta de plátano (predominantemente pseudopedúnculos, que incluye peciolos y núcleos, y también hojas, inflorescencia inmadura y plátanos sin usar) en procesos de formación' de pulpa para papel existentes o modificados - ver Patente de Estados Unidos 5,958,182 para un resumen corto de algunos de tales procesos.
Sin embargo, tales residuos tienen un contenido de látex natural y agua extremadamente alto, e incluye numerosas sustancias resinosas y gomosas que son difíciles de manejar y procesar. Con objeto de producir fibras que se puedan trabajar que tengan características deseables para elaboración de papel, se ha probado que es necesario extraer estos fluidos y, en particular, lavar el látex y otras sustancias resinosas naturales. Esto ha probado ser técnicamente difícil, y generalmente no hace económica la formación de pulpa de residuos de plátano para la producción de papel, particularmente para pastas de papel en volumen y para cualquier otro aparte de papeles artísticos y de boutique. También le ha presentado generalmente a los
fabricantes, . asuntos de eliminación de desechos químicos importantes .
En Australia, aunque se ha reportado que puede hacerse papel de buena calidad en volumen bajo al combinar y elaborar pulpa de fibra de plátano y cáscara de nuez de areca {Areca catechu L) , los investigadores australianos han concluido, sin embargo, que el rendimiento de la fibra de plátano es muy bajo para su extracción en procesos de elaboración de pulpa como para ser económico. En efecto, en un reporte de Australia, se reportó que sólo 28-113 g (1 hasta 4 oz) de fibra apropiada pudieran obtenerse de 18-36 kg (40 hasta 80 lbs) de pseudopedúnculos verdes para proceso de formación de pulpa. De esta manera, 132 toneladas de pseudopedúnculos verdes proporcionarían sólo 1 tonelada de papel. La conclusión fue de esta manera que el pseudopedúnculo pudiera tener un valor mucho mayor como materia orgánica picada y quedar en el campo para fertilizar cultivos posteriores, que en efecto es donde la industria australiana de cultivo de plátano se encuentra hoy día.
También hay sugerencias para el uso de plantas de plátano sin elaboración de pulpa, tal como el proceso descrito en la solicitud de patente Internacional WO2006/029469 (a nombre de Papyrus Australia Limited) y en la patente de Estados Unidos de América 1,981,883 (para Charles
O Tappan) . Los procesos descritos en ambos documentos se enfocan a evitar el problema de la elaboración de pulpa al proporcionar pliegos de fibras directamente de los pseudopedunculos de plantas de plátano, con los pliegos usados posteriormente en, por ejemplo, procesos de laminación .
La presente invención busca proporcionar una alternativa adicional al uso de madera en procesos de elaboración de pulpa tradicionales y proporcionar una pasta de papel de fibra mejorada.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
Los inventores actuales han buscado proporcionar tal alternativa adicional al hacer uso de peciolos de planta, tales como peciolos de plantas de plátano en la familia Musaceae, para la producción de un pasta de papel de fibra que tiene una distribución de longitud de fibra estrecha, idealmente en una manera que es tanto técnicamente sencilla como razonablemente económica, de manera que permite una producción de papel en un volumen relativamente alto del mismo .
La presente invención proporciona una pasta de papel de fibra para uso en la fabricación de (entre otras cosas) papel y productos basados en papel, la pasta de papel de fibra
consiste esencialmente de tejido de peciolo de planta, en donde fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial se han cortado de forma generalmente lateral para formar fibras con una distribución de longitud de fibra tal que al menos 95% de las fibras tienen sustancialmente la misma longitud de fibra predeterminada.
Aunque la forma más amplia de la presente invención se refiere al uso de peciolos de cualquier planta, se apreciará que ciertos tipos de plantas posiblemente forman peciolos de uso más práctico que otros. Por ejemplo, una planta relativamente pequeña puede formar peciolos que son muy pequeños (ya sea en longitud o en ancho) para permitir el procesamiento en una manera apropiada o económica, o puede tener un pulvino de tamaño insuficiente (alargamiento base) para producir una "porción externa" del tipo descrito arriba en relación al pseudopedúnculo de plantas de plátano. Con esto en mente, se apreciará que la presente invención no se dirige a un producto que sólo utiliza el tallo o la porción de nervadura de un peciolo.
Se apreciaría que la referencia anterior a la pasta de papel de fibra de la presente invención "consiste esencialmente de" tejido de peciolo de planta, es una referencia a la intención de que la pasta de papel de fibra contenga fibras derivadas sólo de tejido de peciolo de
planta. Sin embargo, con cualquier producto natural derivado de plantas, un destinatario experto entenderá que es posible contaminación en algún grado (de material indeseable) que no puede evitarse, por lo tanto el uso del término "consiste esencialmente de" deja claro que la presencia de tal contaminación no se excluye.
Se vislumbra que la forma más apropiada de peciolo de planta para uso con la- presente invención serán los peciolos de plantas de plátano en la familia Musaceae . Las plantas de plátano ejemplares dentro de la familia Musaceae incluyen los géneros Musa y Enseta. Aunque no se limita a estos, la siguiente descripción de la presente invención de esta manera se relacionará predominantemente a su uso en la producción de pasta de papel de fibra del pseudopedúnculo de plantas de plátano de fruto comestible, tales como aquellas que pertenecen a las especies Musa acuminata (tales como los plátanos bien conocidos "Cavendish" y "Lady Finger") , Musa balbisiana , o a los híbridos Musa paradisiaca (a menudo referidos como "plátano macho") y Musa sapientum.
Los peciolos de plantas de plátano tienen sustancialmente fibras longitudinalmente alineadas. En términos de las características morfológicas del peciolo que lo hace benéfico para uso en la presente invención, se describirán ahora brevemente varios aspectos.
Primero, el peciolo no es recto, sino que tiene una curvatura ventral suave. Segundo, el tallo del peciolo no es circular sino en forma de "U." en sección transversal con el canal en su superficie superior, con la hoja emergiendo desde los brazos superiores de la U. Tercero, la hoja se une al tallo por numerosas venas fibrosas paralelas que corren a lo largo del peciolo antes de separarse a través de la hoja.
También, las capas exteriores de los tejidos se refuerzan longitudinalmente por manojos vasculares de fibras que incluyen xilema. Internamente, sin embargo, la estructura se perfora por canales de aire grandes que se separan por divisiones parenquimales longitudinales estrechas que contienen muy pocos manojos vasculares, que de nuevo se unen en intervalos pequeños por capas transversales sencillas de parenquima estrellada porosa. Estas estructuras de peciolo de esta manera no son huecas ni sólidas, sino son semi-huecas con una estructura muy ordenada, con alineación completamente importante de los manojos de fibra extendidos longitudinalmente. Es de- esta manera en esta configuración morfológica en complejo que se hace referencia a través de esta especificación de patente a fibras de peciolo de planta que están "alineadas sustancialmente de forma longitudinal".
En una forma preferida,¦ el tejido de peciolo de planta estará en la forma de fibras de peciolo longitudinalmente
alineadas de forma sustancial de plantas de plátano en la familia Musaceae que incluye los géneros Musa y Enseta. Más preferiblemente, el tejido de peciolo de planta estará en la forma de fibras de. peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial de plantas de plátano de fruto comestible, incluyendo aquellas que pertenecen a la especie Musa acuminata (tales como los plátanos bien conocidos "Cavendish" y "Lady Finger"), Musa balbisiana, o a los híbridos Musa paradisiaca (a menudo referido como "plátano macho") y Musa sapientum .
En una forma preferida, las fibras de peciolo se habrán cortado de forma general lateralmente de manera que las fibras tengan una distribución de longitud de fibra estrecha tal que al menos 95% de las fibras en la pasta de papel de fibra tengan sustancialmente la misma longitud, la longitud estando en el intervalo desde alrededor de 1.0 mm hasta alrededor de 12.0 mm, ó más. En efecto, en una forma preferida, las fibras de peciolo se cortarán de manera que la longitud de fibra predeterminada en la pasta de papel de fibra será tal como alrededor de:
• 1. Omm hasta 2. Omm con objeto de que la pasta de papel de fibra sea un material crudo para impresión fina y grados de papel escrito;
• 3. Omm hasta 4. Omm para papel de grados de periódico,
seda y algún empaque de papel;
• 4. Omm hasta 6.0mm para grados de empaque donde la alta resistencia es deseable, o donde la pasta de papel de fibra es para uso en la fabricación de cartón de panel o tablas de fibra de densidad media;
• 7. Omm hasta 12. Omm para varios otros usos tales como paneles de base de piso, paneles de pared y techo, y similares; o
• arriba de 12. Omm, tales como hasta alrededor de 100mm, para productos tales como tablero de hebra orientada (OSB, por sus siglas en inglés) que típicamente utilizan hebras más grandes (copos o láminas) de fibras de madera- en la forma de 'madera de ingeniería' equivalente.
En una forma preferida, al menos 98% de las fibras en la pasta de papel de fibra tendrán sustancialmente la misma longitud de fibra predeterminada ' mencionada arriba.
En efecto, en una forma preferida, un método y/o aparato para uso al producir pasta de papel de fibra de acuerdo con la presente invención utilizará un elemento de aparato y/o etapa de método de recorte de fibra de peciolo que permite la generación de fibras en incrementos a través del intervalo completo de longitudes de fibra predeterminadas desde alrededor de 1. Omm hasta alrededor de 12. Omm, tales como por
ejemplo incrementos de 0.1 mm, incrementos de 0.5mm o incrementos de l.Om . En este sentido, un destinatario experimentado apreciará que una referencia a "alrededor de" l.Omm o "alrededor de"- 3.0mm, por ejemplo, es para permitir una variación normal de "precisamente" l.Omm o "precisamente" 3.0mm, dependiendo de los requerimientos de uso finales y la precisión posible con cualquier etapa del método y/o elemento de aparato que se adopte al producir la pasta de papel.
Se prevé que esta variación normal no es probable que sea mayor que 10% lejos de los incrementos, y asi debe considerarse para incluir una variación de, por ejemplo, ±0.1 mm para un incremento de l.Omm. En efecto, también se apreciará que la referencia de arriba para las fibras cada una que tiene sustancialmente la misma longitud debe también permitir un grado similar de variación lejos de la longitud predeterminada.
Con respecto a¦ los usos benéficos de la pasta de papel de fibra de la presente invención, se ha encontrado que la configuración razonablemente ordenada de las fibras proporciona muchos beneficios para productos hechos de las mismas. Por ejemplo, se conoce que la mayoría de las maderas de ingeniería mencionadas arriba (tales como tablero de partículas y MDF) tienen fibras arregladas aleatoriamente a través de esta con las' fibras que se enlazan juntas por una
resina adhesiva. Aunque la resina y las fibras generalmente están comprimidas en la fabricación, permanece usualmente todavía al menos algún espacio vacío que la resina no ha rellenado, lo que es a menudo deseable en productos de este tipo para reducir su densidad (y su peso). Sin embargo, esto tiene implicaciones de resistencia obvias.
Por el contrario, al utilizar las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial, y al producir la pasta de papel de fibra al cortar estas fibras generalmente de forma lateral para formar fibras en una distribución de longitud de fibra estrecha, las fibras en la pasta de papel de la presente invención pueden arreglarse completamente en una manera ordenada (con al menos porciones grandes de las fibras que están en las fibras en manojo arregladas en paralelo y de forma perpendicular a otras fibras en manojo) en productos del tipo de tablero de partículas y MDF. En efecto, se ha encontrado que tales resultados de configuración razonablemente ordenada en resistencia mejorada (y otras propiedades) comparados con configuraciones de fibra aleatorias tradicionales en productos del mismo tipo, a menudo resultan en productos más delgados y más ligeros que son posibles cuando utilizan la pasta de papel de fibra de la presente invención.
Todavía además, un pasta de papel de fibra producida de
la fuente preferida de pseudopedunculos de planta de plátano se conocen para tener propiedades de resistencia al fuego y de impermeabilización " mejoradas, estas propiedades adicionalmente resultan en productos con propiedades mejoradas comparadas con productos de madera de ingeniería tradicional. En efecto, aunque los productos de madera de ingeniería tradicional pueden proporcionarse con tales propiedades mejoradas (tales como resistencia al agua incrementada) generalmente sólo serían después de que aquellos productos tradicionales experimenten tratamiento adicional o etapas adicionales durante la fabricación.
En una forma de la presente invención, las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial pueden obtenerse del tejido de peciolo de planta por un proceso que remueve los pliegos de fibras de la porción externa de un pseudopedúnculo en virtud de la separación entre los manojos de fibras (alrededor de la periferia del pseudopedúnculo) , idealmente ya que el pseudopedúnculo se gira. Esto permite la separación en una manera que mantiene la integridad de los manojos de fibra a lo largo de virtualmente la longitud completa del pseudopedúnculo y de esta manera a lo largo de un pliego continuamente removido.
En la forma más preferida, las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial pueden
obtenerse del tejido de peciolo de planta por el proceso para remover pliegos de fibras de la capa exterior de un pseudopedunculo como se describe en la publicación de patente Internacional antes mencionada WO 2006/029469 (Papyrus Australia Limited) , los contenidos completos de los cuales se incorporan en la presente como referencia para el propósito de describir un proceso de eliminación de pliego ideal.
Por ejemplo, un proceso ideal para producir pliegos de los pseudopedúnculcs de plantas de plátano en la familia Musaceae preferiblemente incluirá las etapas de alimentar un pseudopedunculo en una estación de trabajo, soportando el pseudopedunculo para rotación del mismo alrededor de su eje longitudinal dentro de la estación de trabajo, y poner en contacto el pseudopedúnculo girado a lo largo de sustancialmente su longitud completa con un dispositivo que separa la fibra, de manera que un pliego continuo de fibra se remueve del pseudopedúnculo por el dispositivo que separa la fibra durante la rotación. En la forma preferida de la presente invención, los pliegos se remueven de esta manera sólo tan lejos como el núcleo del pseudopedúnculo. Las fibras del núcleo no se consideran, para los propósitos de la presente invención, como fibra de peciolo y de esta manera no se desean para uso en la pasta de papel de fibra de la presente invención.
Los pliegos producidos de esta manera son asi pliegos continuos removidos periféricamente de los pseudopedúnculos , de tal manera que pudiera jalarse como una capa de papel de un rollo de papel sanitario. Los pliegos están continuos en -el sentido de que son preferiblemente tan amplios como el pseudopedúnculo tiene de largo, y que son preferiblemente sólo de manera que sea manejable para su manejo posterior. Por supuesto, también sólo será de manera que sea factible dado el diámetro de un pseudopedúnculo particular y el grosor deseado del pliego.
Una vez que tales pliegos de fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial se han removido del pseudopedúnculo, las fibras de los pliegos luego pueden cortarse generalmente de forma lateral a una longitud de fibra requerida. En una forma preferida, el proceso de corte se asume con un dispositivo de corte que es capaz de recibir los pliegos removidos y pasarlos a través de una configuración de ya sea discos de corte de baja o alta velocidad en la forma de cuchillas de corte o trituradoras ajustadas a un ancho de corte especifico, y operando a fin de cortar las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial generalmente de forma lateral (e idealmente a un ángulo dentro del intervalo de 85° hasta 95°, y más preferiblemente a alrededor de 90°) a los discos de corte. El
dispositivo de corte de esta manera produce tiras de fibras paralelas sustancialmente de la misma longitud.
Preferiblemente, el dispositivo de corte adicionalmente incluye un mecanismo de corte adicional arreglado a fin de recortar o separar además las fibras en paralelo perpendicularmente al corte lateral generalmente de arriba, de esta manera recorta además las tiras de fibras en paralelo en segmentos de fibra. Estos segmentos de fibra luego pueden estar en una forma útil para procesamiento posterior como el descrito a continuación.
Los segmentos de fibra producidos en tal proceso de corte y eliminación de pliego preferido están por lo tanto en una forma donde pueden presionarse a un contenido de humedad de 20% hasta 90%, apilarse para crear una "paca", y envolverse y apretarse para distribución como pasta de papel de fibra a, por ejemplo, un molino. Alternativamente, los segmentos de fibra producidos en tal proceso de corte y eliminación de pliego preferido pueden hacer una mezcla espesa y formarse en un sistema de filtro para crear una alfombra fibrosa húmeda, presionarse y transportarse a través de una estación de secado para producir un pliego de fibra con un contenido de humedad de alrededor de 10% hasta 15%, y posteriormente empacar y distribuir en la manera descrita arriba .
La presente invención adicionalmente proporciona un aparato para producir un pasta de papel de fibra para uso en la fabricación de (entre otras cosas) papel y productos basados en papel, el aparato incluye medios para remover fibras de peciolo de planta alineadas sustancialmente de forma longitudinal de una planta, y medios para recortar las fibras removidas generalmente de forma lateral para formar un pasta de papel de fibra con una · distribución de longitud de fibra tal que al menos 95% de las fibras tienen sustancialmente la misma longitud de fibra predeterminada.
En una forma preferida, el aparato incluye un dispositivo de eliminación de pliego que remueve pliegos de fibras de la porción externa de un pseudopedúnculo en virtud de la separación entre los manojos de fibras, ya que el pseudopedúnculo se gira. Adicionalmente, el aparato preferiblemente incluye una estación de trabajo para alimentar un pseudopedúnculo dentro del mismo, un miembro de soporte para soportar el pseudopedúnculo para rotación del mismo alrededor de su ej e . longitudinal dentro de la estación de trabajo, y un dispositivo que separa la fibra para poner en contacto el pseudopedúnculo girado a lo largo sustancialmente de su longitud completa de manera que un pliego continuo de fibra se remueve del pseudopedúnculo por el dispositivo que separa la fibra durante la rotación. En
efecto, en una forma más preferida, el aparato generalmente será tal como se describe en la publicación de patente internacional antes mencionada WO 2006/029469 (Papyrus Australia Limited) .
Además, y como se menciona arriba, el aparato preferiblemente incluye un dispositivo de corte en donde las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial pueden cortarse generalmente, de forma lateral, el dispositivo de corte está en la forma de una configuración de ya sea discos de corte de baja o alta velocidad en la forma de cuchillas de corte o molinillos ajustados a un ancho de corte especifico.
La presente invención adicionalmente proporciona un método para producir un pasta.de papel de fibra para uso en la fabricación de (entre otras cosas) papel y productos basados en papel, el método incluye remover fibras de peciolo de planta alineadas sustancialmente de forma longitudinal de una planta, y recortar las fibras removidas generalmente de forma lateral para formar un pasta de papel de fibra con una distribución de longitud de fibra de manera que al menos 95% de las fibras tienen sustancialmente la misma longitud de fibra predeterminada.
En una forma preferida, el método incluye obtener las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma
sustancial por un proceso que remueve pliegos de fibras de la porción externa de un pseudopedúnculo en virtud de la separación entre los manojos de fibras, ya que el pseudopedúnculo se gira. En efecto, el proceso de eliminación de pliego preferiblemente permite la separación en una manera que mantiene la integridad de los manojos de fibra virtualmente a lo largo de la longitud completa del pseudopedúnculo y de esta manera a lo largo de un pliego continuamente removido.
En una forma más preferida, el proceso de eliminación de pliego incluye las etapas de alimentar un pseudopedúnculo en una estación de trabajo, soportando el pseudopedúnculo para rotación del mismo alrededor de su eje longitudinal dentro de la estación de trabajo, y poner en contacto el pseudopedúnculo girado a lo largo sustancialmente de su longitud completa con un dispositivo que separa la fibra, de manera que un pliego continuo de fibra se remueve del pseudopedúnculo por el dispositivo que separa la fibra durante la rotación. En efecto, en la forma más preferida, el método para remover las fibras de peciolo de planta alineadas sustancialmente de forma longitudinal de una planta será un método tal como aquel descrito en la publicación de patente internacional antes mencionada WO 2006/029469 (Papyrus Australia Limited) .
Además, y como se . menciona arriba, el método preferiblemente incluye recortar las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial generalmente de forma lateral con un dispositivo de corte en la forma de ya sea discos de corte o cortadores de baja o alta velocidad, o una configuración de trituradores que tienen cuchillas de corte o ruedas de molienda, ajustadas a un ancho de corte específico .
Aunque se prevé que la mayoría de las modalidades del método y aparato de la presente invención apreciarán el método de eliminación y medios que operan secuencialmente con los medios de corte, de manera que la eliminación ocurre antes del corte, es por supuesto posible que ocurra el corte antes de la eliminación (aunque la referencia para eliminar de la planta no debe entonces necesariamente ser completamente exacta) .
La pasta de papel de fibra de la presente invención puede de esta manera agregarse a una pasta de papel de fabricante de pulpa y/o papel en un punto en su sistema que debe ser adecuado con sus necesidades, y en cualquier proporción como se desee. En la mayoría de los casos, se prevé que la pasta de papel de fibra de la presente invención deba usarse como es, pero con objeto de alcanzar ciertos parámetros para hacer papel es posible que algún refinamiento
de las fibras de la pasta de papel de fibra tendría lugar luego' en una planta productora.
Por ejemplo, donde existe una necesidad para aclarar las fibras antes del uso, la planta productora necesitará agregar la pasta de papel de fibra, a un punto corriente arriba de sus líneas blanqueadas. Donde no existe necesidad para aclarar las fibras, luego la planta productora puede agregar la pasta de papel de fibra más cercana a su proceso de preparación de reserva. Las fibras blanqueadas (aclaradas) deben usarse en impresión, escritura y algunos grados de seda, así como algunos grados de empaque. Las fibras no blanqueadas deben usarse típicamente en grados de n'o impresión/escritura.
Por supuesto, se apreciará que la pasta de papel de fibra de la presente invención también puede usarse en conjunto con la pasta de papel de otras fuentes y de otros tipos, en una variedad de proporciones como se desee. También se apreciará que la pasta de papel de fibra de la presente invención puede usarse con una o más de una variedad amplia de modificadores y aditivos para hacer papel conocidos, de nuevo como se describe, o puede manipularse en una manera conocida (tal como por agitación mecánica) si se considera deseable en ciertas situaciones.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
Una modalidad ahora al menos se describirá parcialmente, a manera de ejemplo solamente, con referencia particular al aparato ejemplar que puede usarse para formar la pasta de papel de fibra de la presente invención. Sin embargo, se apreciará que la siguiente descripción de las figuras acompañantes sólo ejemplifican una forma particular de poner la presente invención en la práctica. La siguiente descripción de esta manera no es para leerse como que limita la descripción general de arriba.
En las figuras acompañantes:
La Figura la es una vista lateral esquemática de una planta de plátano típica;
La Figura Ib es una sección a través de la base del pseudopedúnculo de la planta de plátano en la Figura la;
La Figura le es una sección a través de la línea A-A del pseudopedúnculo en la Figura Ib;
La Figura Id es la misma sección que la Figura le, pero después de que el pseudopedúnculo se ha redondeado;
Las Figuras 2a, 2b y 2c son vistas operacionales sucesivas de un pseudopedúnculo en un aparato capaz de remover pliegos de fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial, que muestra el diámetro del pseudopedúnculo reducido ya que los pliegos se removieron;
Las Figuras 3a y 3b son ilustraciones esquemáticas de una forma de aparato adecuado para recibir aquellos pliegos de fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial y producir la pasta de papel de fibra de la presente invención a partir del mismo;
Las Figuras 4a y 4b son ilustraciones esquemáticas de otra .forma de aparato adecuado para recibir aquellos pliegos de fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial y producir la pasta de papel de fibra de la presente invención del mismo;
La Figura 5 es un ejemplo de una curva de distribución que se prevé para ser obtenible en la pasta de papel de fibra de la presente invención, que muestra la distribución de longitud de fibra estrecha que es alcanzable comparada con la distribución de longitud de fibra mucho más amplia para un pasta de papel comercialmente disponible de pino insigne; y
La Figura 6 es una fotomicrografía de la pasta de papel de fibra producida de acuerdo con la presente invención.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Antes de pasar a una descripción más detallada del aparato ilustrado en las Figuras 2a y 2b, es útil en primer lugar ilustrar varios aspectos de una forma preferida del material de alimentación crudo para el objeto de esta
invención. En efecto, y como se menciona arriba, se prevé que la forma más adecuada de. peciolo de planta para uso con la presente invención serán los peciolos de plantas de plátano en la familia Musaceae incluyendo el género Musa y Enseta.
La Figura la de esta manera muestra una planta de plátano típica 10 (con una ventosa 11) , siendo una hierba perenne grande con peciolos que tienen pulvinos traslapado largo (ampliaciones básales) 12 que se extienden en los tallos (o nervaduras centrales) 18 que tienen hojas de tallo carnoso, liso, tierno 16 arregladas de forma en espiral alrededor de estos. El pulvino traslapado largo 12 forma la porción externa de un pseudopedúnculo tipo tronco, fuerte 14, a través del centro del cual la inflorescencia terminal crece, formando una porción interna a menudo referida como un núcleo 21 (ver Figura Ib) . Cada pseudopedúnculo 14 crece de un brote en el bulbo 15, que es un rizoma subterráneo. La planta de plátano 10 puede crecer hasta alturas normalmente en el intervalo de 3 hasta 8 metros durante un periodo de 9 hasta 18 meses.
La inflorescencia es una espiga terminal que surge del núcleo 21 del pseudopedúnculo 14 como se ilustra en la Figura Ib. Ya que los frutos jóvenes se desarrollan de las flores femeninas, aparecen como dedos delgados verdes. Las brácteas luego se pelan y los frutos completamente crecidos en cada
racimo se vuelven una 'mano' de bananas 20, con el tallo caído hasta que el penca cuelga de cabeza.
El pseudopedúnculo 14 de una planta madura tiene una capa exterior 22 que se forma por el pulvino traslapado de los peciolos (y también con algún traslape de los tallos de los peciolos) ya que el crecimiento de la planta, que es distinto del núcleo 21, como es evidente de la sección típica de un pseudopedúnculo crudo 14 (antes de un proceso curvo) ilustrado en la Figura le. Como también puede apreciarse en la Figura Ib, un pseudopedúnculo inmaduro (tales como ventosa 11) aún no tiene un núcleo y de esta manera se forma completamente de este material de pecíolo.
Los peciolos de plantas de plátano tienen sustancialmente fibras de peciolo longitudinalmente alineadas. En términos de las características morfológicas de un pecíolo que hacen esto benéfico para uso en la presente invención, varios aspectos son aparentes de las Figuras 1 (c) y 1(d). La capa exterior 22 de tejido se refuerza longitudinalmente por manojos vasculares que incluyen xilema. De manera interna de la capa exterior 22, la estructura se perfora por canales grandes de aire que se separan por divisiones de parenquima longitudinal estrechos que contienen muy pocos manojos vasculares, que a su vez se unen en intervalos pequeños por capas transversales sencillas de
parénquima estrellada del poro. Esta estructura de capa exterior 22 de esta manera no está hueca ni sólida, pero está semi-hueca con una estructura muy ordenada, con alineación completamente importante de los manojos de fibra longitudinalmente extendidos.
Es de esta manera en esta configuración morfológica de complejo que se hace referencia a lo largo de esta especificación de patente a fibras de peciolo de planta que están "alineadas sustancialmente de forma longitudinal", y se pretende referencia particular a la capa exterior 22. En este sentido, debe señalarse que la configuración morfológica distinta y la composición química de la inflorescencia material que hace el núcleo 21 de la planta es indeseable para uso en la pasta de papel de fibra de la presente invención y de esta manera se evita preferiblemente.
Las plantas de plátano comercialmente plantadas típicamente sólo tienen 1 hasta 2 años de duración máxima de vida, ya que las plantas de plátano sólo florecen una vez (y producen plátanos), después de lo cual las hojas, tallos de hoja y pseudopedúnculo empiezan a morir. El pseudopedúnculo luego puede usarse en un método tal como aquel de la presente invención .
Una vez que el fruto se ha removido de una planta de plátano, su pseudopedúnculo está disponible para uso. De
forma ideal, cada pseudopedúnculo se cortará a una longitud adecuada, y experimentará una etapa de pre-procesamiento que se ha referido arriba como una "etapa curva". Para propósitos actuales, el pre-procesamiento puede conducirse de la misma manera, y con el mismo método y aparato como la etapa de procesamiento primaria posteriormente descrita, y de esta manera esta descripción ahora se convertirá a una descripción de un aparato sencillo y su método de operación.
Regresando ahora a una discusión de las Figuras 2a y 2b, estas figuras muestran secuencialmente la operación general de un aparato 28 en términos de un pseudopedúnculo 14. En términos de su operación, el aparato 28 incluye un dispositivo que separa la fibra en la forma de una aspa que se mueve longitudinalmente. 38 que se configura y restringe a fin de moverse sustancialmente paralela al eje longitudinal del pseudopedúnculo 14, a lo largo de su longitud completa, en un paso sencillo. Estas figuras se han adoptado de la publicación de patente Internacional antes mencionada WO 2006/029469 (Papyrus Australia Limited), los contenidos completos de los cuales se incorporan en la presente como referencia para los propósitos de describir tal proceso y aparato de eliminación del pliego ideal.
La Figura 2a muestra el pseudopedúnculo 14 que tiene un diámetro de .alrededor de. 150 mm, que es un diámetro de
partida típico para un pseudopedunculo curvo alimentado en una estación de trabajo. La Figura 2b muestra el pseudopedunculo 14 después de que se ha operado durante algún tiempo, y después de que un pliego continuo 60 se ha separado del mismo, el pseudopedunculo 14 ahora tiene un . diámetro reducido de alrededor de 75 mm. También se muestra en las Figuras 2a y 2b una banda transportadora 62 en la cual el pseudopedunculo 14 descansará, sostenido debajo de eso por un miembro de soporte 36. Los rodillos de soporte superiores 34 también son evidentes.
Ilustrada en las Figuras 3a y 3b está una modificación para el aparato de las Figuras 2a, 2b y 2c, donde el miembro de soporte 36 se reemplaza por un rodillo de soporte 36a en la forma de un rodillo de nariz que incluye una pluralidad de discos de corte muy delgados 50 (o ruedas de molienda muy delgadas) espaciadas a lo largo de un eje 52 en intervalos regulares, los intervalos siendo representativos de la longitud de fibra predeterminada mencionada arriba. De esta forma, y como es evidente en el esquemático de la Figura 3b, el pliego se remueve del pseudopedunculo 14 en la banda transportadora 62 de esta manera es capaz de cortarse generalmente de manera lateral para formar tiras de fibras longitudinalmente alineadas con el ajuste de longitud de fibra predeterminado por los intervalos entre los discos de
corte 50.
Las tiras luego pueden transportarse de tal forma, como pasta de papel de fibra, para uso posterior al hacer papel o similares, o las tiras pueden procesarse posteriormente para separar además las fibras longitudinalmente alineadas en paquetes en efecto pequeños o manojos de fibras, o en fibras indi iduales configuradas de manera suelta, como se desea.
Los discos de corte 50 se giran ya sea a una velocidad de superficie similar a las velocidades de linea del aparato de las Figuras 2a, 2b y 2c, o en el caso del uso de ruedas de molienda (sin filo) a una velocidad mucho superior a aquella velocidad de linea.
También se apreciará que los discos de corte 50 pueden ya sea correr en una placa base correspondiente con ranuras (no se muestra) y/o en un rodillo con ranuras hembra correspondiente (no se muestra) y/o un rodillo de hule/plástico (tampoco se muestra) . Por supuesto, también se apreciará que los discos de corte 50 pueden reemplazarse con cualquier tipo adecuado de mecanismo de corte que puede alcanzar la misma forma de corte generalmente lateral, en una manera que permite la longitud de la fibra para predeterminarse (y de esta manera "marcando hacia arriba"), tal como un mecanismo de corte que utiliza aspas y/o alambres de tensión configurados adecuadamente recíprocos a 90 grados
a la dirección de movimiento del pliego. En otras formas, el mecanismo de corte puede incluir láseres o chorros de agua o para proporcionar la función de corte.
Ilustrada en las Figuras 4a y 4b está una modificación adicional para el aparato de las Figuras 2a, 2b y 2c, donde el miembro de soporte' 36 se reemplaza por un rodillo de soporte 36b que tiene una forma similar a los rodillos superiores 34, con la banda transportadora 62 siendo desviada por el pliego producido del mismo para pasarse directamente a una configuración de la trituradora que incluye un mango de la trituradora superior 56 y un mango de la trituradora inferior 58, cada uno tiene una pluralidad de discos de corte 56a y 58a espaciados a lo largo de sus mangos respectivos 56b y 58b en intervalos regulares. De esta forma, es el espacio entre los discos adyacentes 56a y 58a que es representativo de la longitud de fibra' predeterminada mencionada arriba.
De esta forma, y una vez más como es evidente en el esquemático de la Figura 4b, el pliego que se remueve del pseudopedúnculo 14 debajo de la banda transportadora 62 es de nuevo de esta manera capaz de cortarse generalmente de forma lateral para formar tiras de fibras longitudinalmente alineadas con la longitud de fibra predeterminada.
Se prevé que la operación de un método y aparato tal como es evidente de la descripción de arriba producirá pasta
de papel de fibra con la distribución de longitud de fibra estrecha preferida y con una longitud de fibra predeterminada en el intervalo desde alrededor de 1. Omm hasta alrededor de 12.0mm, la longitud de fibra es dependiente de (en estas modalidades) el espacio entre los discos de corte respectivos .
Con esto en mente, se hace referencia a la Figura 5 que es una curva de distribución que muestra la proporción de fibras en una muestra profética de pasta de papel de fibra de acuerdo con la presente invención (referida en la Figura como "Fibra de Plátano"), lo que muestra que más de alrededor de 95% de la muestra está dentro de .un intervalo de alrededor de dos desviaciones estándares de la longitud de fibra predeterminada (y dirigida) de 3.1 mm. En efecto, puede apreciarse que la fibra comparativa del pino insigne {pinus radiata) incluye volúmenes relativamente grandes de fibras en un intervalo de desviación estándar mucho más amplio, e incluye un volumen sustancial de fibras que tienen longitudes tan bajas como 0.2mm y tan altas como casi 7. Omm.
También se hace referencia a la Figura 6 que es una fotomicrografía de pasta de papel de fibra producida de la manera descrita arriba de la región exterior de un pseudopedúnculo de plátano. La fotomicrografía muestra: (A) una mezcla de manojos no desintegrados y pliegos de fibras
que se han cortado a fin de ser 5. Omm de longitud; y (B) tejido no fibroso (parénquima) . Las secciones de escala en la fotomicrografía se marcan a 1. Omm, y se encontró que alrededor de 95% de la fibra estuvo dentro de alrededor de 10% del intervalo de tamaño de 5. Omm deseado. Los métodos usados para analizar la longitud de fibra fueron microscopía y fraccionamiento por medio de un Fraccionador de Fibra Bauer cNett .
Finalmente, se apreciará que en la pasta de papel de fibra de la presente invención es posible generar fibras (o manojos de fibra) con geometrías preferidas, que pueden dar lugar a ventajas importantes. En efecto, al controlar el grosor de los pliegos se remueven del pseudopedúnculo para, por ejemplo, alrededor de 6. Omm, y al usar discos de corte con un intervalo de alrededor de 6. Omm, con una técnica de separación de manojo de fibra posterior para separar manojos también de alrededor de .6. Omm, esto es posible para formar manojos de fibra (que pueden referirse como "astillas", usando un término común de la técnica de madera de ingeniería) , que son aproximadamente cúbicos con dimensiones de 6.0 x 6.0 x 6. Omm.
Cuando tales "astillas" se comprimen para formar un tablero, se ha encontrado que tienden a rellenar todos los espacios y los bordes de un molde, por lo tanto reducen la
cantidad de pegamento necesario e incrementan la resistencia de la unión dado que la superficie de contacto se ha maximizado. También, las., características uniformes se proporcionan para virtualmente la tabla completa sin la necesidad de recortar los bordes y/o preparación/lijado de la superficie .
Finalmente, se apreciará que esta modalidad se ha descrito a manera solo de ejemplo, y que las variaciones y modificaciones dentro del espíritu y alcance de la invención también se prevén.
Claims (31)
1. La pasta de papel de fibra para uso en la fabricación de papel y productos basados en papel, la pasta de papel de fibra caracterizada porque consiste esencialmente de tejido de peciolo de planta, en donde las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial se han cortado de forma general lateralmente para formar fibras con una distribución de longitud de fibra tal que al menos 95% de las fibras tienen sustancialmente la misma longitud de fibra predeterminada.
2. La pasta de papel de fibra de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque al menos 98% de las fibras tienen sustancialmente la misma longitud' de fibra predeterminada .
3. La pasta de papel de fibra de conformidad con la reivindicación 1 o reivindicación 2, caracterizada porque el tejido de peciolo de planta es de plantas de plátano en la familia Musaceae, incluyendo el género Musa y Enseta.
4. La pasta de papel de fibra de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 hasta 3, caracterizada porque el tejido de peciolo de planta es del pseudopedunculo de plantas de plátano de frutos comestibles, tales como aquellos que pertenecen a la especie Musa acuminata, Musa balbisiana , o a los híbridos Musa paradisiaca y Musa sapientum.
5. La pasta de papel de fibra de conformidad con cualquiera de una de las reivindicaciones 1 hasta 4, caracterizada porque la longitud predeterminada está en el intervalo desde alrededor de l.Omm hasta alrededor de 12.0mm.
6. La pasta de papel de fibra de conformidad con cualquiera de una de las reivindicaciones 1 hasta 4, caracterizada porque la longitud predeterminada está en el intervalo desde alrededor de l.Omm hasta alrededor de 2.0mm.
7. La pasta de papel de fibra de conformidad con cualquiera de una de las reivindicaciones 1 hasta 4, caracterizada porque la longitud predeterminada está en el intervalo desde alrededor de 3. Omm hasta alrededor de 4.0mm.
8. La pasta de papel de fibra de conformidad con cualquiera de una de las reivindicaciones 1 hasta 4, caracterizada porque la longitud predeterminada está en el intervalo desde alrededor de 4. Omm hasta alrededor de 6. Omm.
9. La pasta de papel de fibra de conformidad con cualquiera de una de las reivindicaciones 1 hasta 4, caracterizada porque la longitud predeterminada está en el intervalo desde alrededor de 7. Omm hasta alrededor de 12.0mm.
10. La pasta de papel de fibra de conformidad con cualquiera de una de las reivindicaciones 1 hasta 9, caracterizada porque las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial se obtienen del tejido de peciolo de planta de las plantas de plátano en la familia Musaceae, por un proceso que remueve los pliegos de fibras de la porción externa de un pseudopedúnculo en virtud de la separación entre los manojos de fibras, cuando el pseudopedúnculo se gira.
11. La pasta de papel de fibra de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque el proceso de eliminación del pliego permite la separación en una manera que mantiene la integridad de los manojos de fibra a lo largo virtualmente de la longitud completa del pseudopedúnculo y de esta manera a lo largo de un pliego continuamente removido.
12. La pasta de papel de fibra de conformidad con la reivindicación 10 o reivindicación 11, caracterizada porque el proceso de eliminación del pliego incluye las etapas de alimentar un pseudopedúnculo en una estación de trabajo, soportando el pseudopedúnculo para rotación del mismo alrededor de su eje longitudinal dentro de la estación de trabajo, y poner en contacto el pseudopedúnculo girado a lo largo de sustancialmente su longitud completa con un dispositivo de separación de fibra, de manera que un pliego continuo de fibra se remueve del pseudopedúnculo por el dispositivo que separa la fibra durante la rotación.
13. La pasta de papel de fibra de conformidad con cualquiera de una de las reivindicaciones 1 hasta 12, caracterizada porque las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial se han cortado por un proceso de corte asumido con un dispositivo de corte - en la forma de ya sea discos de corte o cortadores de baja o alta velocidad, o una serie de trituradoras que tienen cuchillas de corte o ruedas de molienda, ajustadas a un ancho de corte especifico.
14. La pasta de papel de fibra de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada porque las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial se orientan a un ángulo dentro del " intervalo de 85° hasta 95° al dispositivo de corte.
15. La pasta de papel de fibra de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada porque las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial se orientan a un ángulo de alrededor de 90° al dispositivo de corte.
16. Un aparato para producir una pasta de papel de fibra para uso en la fabricación de papel y productos basados en papel, el aparato caracterizado porque incluye medios para remover fibras de peciolo de planta alineadas sustancialmente de forma longitudinal de una planta, y medios para cortar las fibras removidas generalmente de forma lateral para formar un pasta de papel de fibra con una distribución de longitud de fibra tal que al menos 95% de las fibras tienen sustancialmente la misma longitud de fibra predeterminada.
17. Un aparato de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque el tejido de peciolo de planta es de plantas de plátano de la familia Musaceae, incluyendo el género Musa y Enseta.
18. Un aparato de conformidad con la reivindicación 16 o reivindicación 17, caracterizado porque la longitud predeterminada está en el intervalo desde alrededor de .1. Omm hasta alrededor de 12. Omm.
19. Un aparato de conformidad con cualquiera de una de las reivindicaciones 16 hasta 18, el aparato caracterizado porque incluye un dispositivo de eliminación de pliego que remueve pliegos de fibras de la porción externa de un pseudopedunculo en virtud de la separación entre los manojos de fibras, ya que el pseudopedúnculo se gira.
20. Un aparato de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque el aparato incluye una estación de trabajo para alimentar un pseudopedúnculo dentro del mismo, un miembro de soporte para soportar el pseudopedúnculo para girar el mismo alrededor de su eje longitudinal dentro de la estación de trabajo, y un dispositivo que separa la fibra para poner en contacto el pseudopedúnculo girado a lo largo sustancialmente de su longitud completa de manera que un pliego continuo de fibra se remueve del pseudopedúnculo por el dispositivo que separa la fibra durante la rotación.
21. Un aparato de conformidad con cualquiera de una de las reivindicaciones 16 hasta 20, caracterizado porque incluye un dispositivo de corte en donde las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial pueden cortarse, el dispositivo de corte está en la forma de ya sea discos de corte o cortadores de baja o alta velocidad, o una serie de trituradoras que tienen cuchillas de corte o ruedas de molienda, ajustadas a un ancho de corte especifico.
22. Un método para producir un pasta de papel de fibra para uso en la fabricación de papel y productos basados en papel, el método caracterizado porque incluye remover fibras de peciolo de planta alineadas sustancialmente de forma longitudinal de una planta, y recortar las fibras removidas generalmente de forma lateral para formar un pasta de papel de fibra con una distribución de longitud de fibra tal que al menos 95% de las fibras tienen sustancialmente la misma longitud de fibra predeterminada.
23. Un método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque el tejido de peciolo de planta es de plantas de plátano en la familia Musaceae, incluyendo el género Musa y Enseta.
24. Un método de conformidad con la reivindicación 22 o reivindicación 23, caracterizado porque la longitud predeterminada está en el intervalo desde alrededor de 1. Omm hasta alrededor de 12. Omm.
25. Un método de conformidad con cualquiera de una de las reivindicaciones 22 hasta 24, caracterizado porque incluye obtener las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial por un proceso que remueve los pliegos de fibras de la porción externa de un pseudopedúnculo en virtud de la separación entre los manojos de fibras, ya que el pseudopedúnculo se gira.
26. Un método de conformidad con la reivindicación 25, caracterizado porque el proceso de eliminación del pliego permite la separación en una manera que mantiene la integridad de los manojos de fibra a lo largo de virtualmente la longitud, completa del pseudopedúnculo y de esta manera a lo largo de un pliego continuamente removido.
27. Un método de conformidad con la reivindicación 25 o reivindicación 26, caracterizado porque el proceso de eliminación del pliego incluye las etapas de alimentar un pseudopedúnculo en una estación de trabajo, soportando el pseudopedunculo para rotación del mismo alrededor de su eje longitudinal, dentro de la estación de trabajo, y poner en contacto el pseudopedunculo girado a lo largo de sustancialmente su longitud completa con un dispositivo que separa la fibra, de manera que un pliego continuo de fibra se remueve del pseudopedunculo por el dispositivo que separa la fibra durante la rotación.
28. Un método de conformidad con cualquiera de una de las reivindicaciones 22 hasta 27, caracterizado porque el método incluye recortar las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial generalmente de forma lateral con un dispositivo de corte en la forma de ya sea discos de corte o cortadores de baja o alta velocidad, o una serie de trituradoras que tienen cuchillas de corte o ruedas de molienda, ajustadas a un ancho de corte especifico.
29. Un método de conformidad con la reivindicación 28, caracterizado porque las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial se orientan de manera que el dispositivo de corte las corta en un ángulo dentro del intervalo de 85° hasta 95° .
30. Un método de conformidad con la reivindicación 28, caracterizado porque las fibras de peciolo longitudinalmente alineadas de forma sustancial se orientan de manera que el dispositivo de corte las corta a un ángulo de alrededor de 90° .
31. Un producto hecho con la pasta de papel de fibra de conformidad con cualquiera de una de las reivindicaciones 1 hasta 15.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US14042308P | 2008-12-23 | 2008-12-23 | |
PCT/US2009/069469 WO2010075549A2 (en) | 2008-12-23 | 2009-12-23 | Nucleoside phosphoramidates |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MX2011006891A true MX2011006891A (es) | 2011-10-06 |
Family
ID=42288434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MX2011006891A MX2011006891A (es) | 2008-12-23 | 2009-12-23 | Fosforamidatos de nucleosidos. |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8716262B2 (es) |
EP (2) | EP3222628A1 (es) |
JP (1) | JP5713919B2 (es) |
KR (1) | KR20110099138A (es) |
CN (1) | CN102695513A (es) |
AR (1) | AR074897A1 (es) |
AU (1) | AU2009329867B2 (es) |
CA (1) | CA2748057C (es) |
CL (1) | CL2009002207A1 (es) |
CO (1) | CO6400195A2 (es) |
EA (1) | EA019341B1 (es) |
ES (1) | ES2623016T3 (es) |
IL (1) | IL213698A0 (es) |
MX (1) | MX2011006891A (es) |
NZ (1) | NZ593648A (es) |
PA (1) | PA8855601A1 (es) |
PT (1) | PT2376088T (es) |
SG (1) | SG172359A1 (es) |
TW (1) | TW201026715A (es) |
WO (1) | WO2010075549A2 (es) |
Families Citing this family (85)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MY164523A (en) | 2000-05-23 | 2017-12-29 | Univ Degli Studi Cagliari | Methods and compositions for treating hepatitis c virus |
LT1576138T (lt) | 2002-11-15 | 2017-06-26 | Idenix Pharmaceuticals Llc | 2`-šakoti nukleozidai derinyje su interferonu ir flaviviridae mutacija |
PL3521297T3 (pl) | 2003-05-30 | 2022-04-04 | Gilead Pharmasset Llc | Zmodyfikowane fluorowane analogi nukleozydów |
US7964580B2 (en) | 2007-03-30 | 2011-06-21 | Pharmasset, Inc. | Nucleoside phosphoramidate prodrugs |
US8173621B2 (en) | 2008-06-11 | 2012-05-08 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside cyclicphosphates |
MX2011006891A (es) | 2008-12-23 | 2011-10-06 | Pharmasset Inc | Fosforamidatos de nucleosidos. |
PA8855801A1 (es) | 2008-12-23 | 2010-07-27 | Sintesis de nucleosidos de purina | |
KR20110098849A (ko) * | 2008-12-23 | 2011-09-01 | 파마셋 인코포레이티드 | 뉴클레오시드 유사체 |
AU2014274548B2 (en) * | 2009-05-20 | 2016-02-04 | Gilead Sciences, Inc. | N- [ (2 ' R) -2 ' -deoxy-2 ' -fluoro-2 ' -methyl-p-phenyl-5 ' -uridylyl] -L-alanine 1-methylethyl ester and process for its production |
AU2016200676B2 (en) * | 2009-05-20 | 2017-06-01 | Gilead Sciences, Inc. | N-[(2'R)-2 '-deoxy-2'-fluoro-2'-methyl-p-phenyl-5'-uridylyl] -L-alanine 1-methylethyl ester and process for its production |
US8618076B2 (en) | 2009-05-20 | 2013-12-31 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside phosphoramidates |
TWI598358B (zh) | 2009-05-20 | 2017-09-11 | 基利法瑪席特有限責任公司 | 核苷磷醯胺 |
UY33311A (es) | 2010-03-31 | 2011-10-31 | Pharmasset Inc | Fosforamidatos de nucleosidos |
UY33312A (es) * | 2010-03-31 | 2011-10-31 | Pharmasset Inc | Fosforamidato de nucleosido de purina |
US8563530B2 (en) * | 2010-03-31 | 2013-10-22 | Gilead Pharmassel LLC | Purine nucleoside phosphoramidate |
AU2011305655B2 (en) | 2010-09-22 | 2015-11-05 | Alios Biopharma, Inc. | Substituted nucleotide analogs |
WO2012075140A1 (en) | 2010-11-30 | 2012-06-07 | Pharmasset, Inc. | Compounds |
CN103403014B (zh) | 2011-01-03 | 2016-07-06 | 河南美泰宝生物制药有限公司 | O-(经取代的苯甲基)氨基磷酸酯化合物及其治疗用途 |
US9061041B2 (en) | 2011-04-13 | 2015-06-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 2′-substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases |
EP2697242B1 (en) | 2011-04-13 | 2018-10-03 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 2'-azido substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases |
US20130018011A1 (en) * | 2011-06-10 | 2013-01-17 | Hassan Javanbakht | Method of treating dengue fever |
US20140315850A1 (en) * | 2011-07-19 | 2014-10-23 | Nanjing Molecular Research, Inc. | 2',3'-Dideoxy-2'-alpha-Fluoro-2'-beta-C-Methylnucleosides and Prodrugs Thereof |
AR088441A1 (es) | 2011-09-12 | 2014-06-11 | Idenix Pharmaceuticals Inc | Compuestos de carboniloximetilfosforamidato sustituido y composiciones farmaceuticas para el tratamiento de infecciones virales |
BR112014006324B8 (pt) | 2011-09-16 | 2019-02-12 | Gilead Pharmassett Llc | composição e seu uso para o tratamento de hcv |
TW201331221A (zh) | 2011-10-14 | 2013-08-01 | Idenix Pharmaceuticals Inc | 嘌呤核苷酸化合物類之經取代的3’,5’-環磷酸酯及用於治療病毒感染之醫藥組成物 |
US8889159B2 (en) | 2011-11-29 | 2014-11-18 | Gilead Pharmasset Llc | Compositions and methods for treating hepatitis C virus |
BR112014013224B1 (pt) | 2011-11-30 | 2023-03-07 | Emory University | Inibidores de jak antivirais úteis no tratamento ou prevenção de infecções retrovirais e outras infecções virais |
CA2864098A1 (en) | 2012-02-14 | 2013-08-22 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Spiro[2.4]heptanes for treatment of flaviviridae infections |
US9296778B2 (en) | 2012-05-22 | 2016-03-29 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 3′,5′-cyclic phosphate prodrugs for HCV infection |
WO2013177188A1 (en) | 2012-05-22 | 2013-11-28 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 3',5'-cyclic phosphoramidate prodrugs for hcv infection |
KR20150013825A (ko) | 2012-05-22 | 2015-02-05 | 아이데닉스 파마슈티칼스, 인코포레이티드 | 간 질환을 위한 d-아미노산 화합물 |
AP3545A (en) | 2012-05-25 | 2016-01-14 | Janssen Sciences Ireland Uc | Uracyl spirooxetane nucleosides |
CA2872171A1 (en) * | 2012-05-29 | 2013-12-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Process for the preparation of 2-deoxy-2-fluoro-2-methyl-d-ribofuranosyl nucleoside compounds |
US9192621B2 (en) | 2012-09-27 | 2015-11-24 | Idenix Pharmaceuticals Llc | Esters and malonates of SATE prodrugs |
JP6495822B2 (ja) | 2012-10-08 | 2019-04-03 | イデニク ファーマシューティカルズ エルエルシー | Hcv感染用の2’−クロロヌクレオシド類似体 |
US9242988B2 (en) | 2012-10-17 | 2016-01-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 2′-cyano substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases |
AR092959A1 (es) | 2012-10-17 | 2015-05-06 | Merck Sharp & Dohme | Derivados de nucleosidos 2-metil sustituidos y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades virales |
WO2014059902A1 (en) | 2012-10-17 | 2014-04-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 2'-disubstituted substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for treatment of viral diseases |
EP2909222B1 (en) | 2012-10-22 | 2021-05-26 | Idenix Pharmaceuticals LLC | 2',4'-bridged nucleosides for hcv infection |
WO2014078463A1 (en) | 2012-11-19 | 2014-05-22 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 2 -alkynyl substituted nucleoside derivatives for treating viral diseases |
WO2014099941A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv |
SI2935303T1 (sl) | 2012-12-21 | 2021-08-31 | Janssen Biopharma, Inc. | 4'-fluoro-nukleozidi, 4'-fluoro-nukleotidi in njihovi analogi za zdravljenje HCV |
CN104144682A (zh) | 2013-01-31 | 2014-11-12 | 吉利德法莫赛特有限责任公司 | 两个抗病毒化合物的联用制剂 |
WO2014137926A1 (en) | 2013-03-04 | 2014-09-12 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 3'-deoxy nucleosides for the treatment of hcv |
WO2014137930A1 (en) | 2013-03-04 | 2014-09-12 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Thiophosphate nucleosides for the treatment of hcv |
JP6219414B2 (ja) * | 2013-03-08 | 2017-10-25 | ナンジン・サンホーム・ファーマシューティカル・カンパニー・リミテッドNanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd. | 新規なヌクレオシドホスホロアミデート化合物およびその使用 |
WO2014160484A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-02 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Amino acid phosphoramidate pronucleotides of 2'-cyano, azido and amino nucleosides for the treatment of hcv |
WO2014165542A1 (en) | 2013-04-01 | 2014-10-09 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 2',4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv |
WO2014197578A1 (en) | 2013-06-05 | 2014-12-11 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 1',4'-thio nucleosides for the treatment of hcv |
US9765107B2 (en) | 2013-06-18 | 2017-09-19 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Cyclic phosphonate substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases |
CN103408624A (zh) * | 2013-07-08 | 2013-11-27 | 江西科技师范大学 | 合成核苷磷酰氨基酸甲酯以及核苷硫代磷酰氨基酸甲酯的方法 |
EP3027636B1 (en) | 2013-08-01 | 2022-01-05 | Idenix Pharmaceuticals LLC | D-amino acid phosphoramidate pronucleotides of halogeno pyrimidine compounds for liver disease |
EA201690473A1 (ru) | 2013-08-27 | 2017-03-31 | ГАЙЛИД ФАРМАССЕТ ЭлЭлСи | Комбинированный состав двух противовирусных соединений |
CN103848877B (zh) * | 2013-12-16 | 2016-08-24 | 安徽贝克联合制药有限公司 | 核苷环磷酸酯化合物及其制备方法和其应用 |
CN103804446A (zh) * | 2014-02-27 | 2014-05-21 | 苏州东南药业股份有限公司 | 一种3,5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-2甲基-D-核糖-γ-内酯的制备方法 |
WO2015143712A1 (en) | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 4'-substituted nucleoside reverse transcriptase inhibitors |
US10202411B2 (en) | 2014-04-16 | 2019-02-12 | Idenix Pharmaceuticals Llc | 3′-substituted methyl or alkynyl nucleosides nucleotides for the treatment of HCV |
WO2016015638A1 (zh) * | 2014-07-30 | 2016-02-04 | 南京圣和药业股份有限公司 | 丙型肝炎病毒抑制剂及其应用 |
WO2016078163A1 (zh) * | 2014-11-17 | 2016-05-26 | 常州方圆制药有限公司 | 新型胞苷衍生物二聚体及其应用 |
EA037098B1 (ru) | 2015-03-06 | 2021-02-05 | Atea Фармасьютикалс, Инк. | -d-2'-дезокси-2'--фтор-2'--c-замещенные-2-модифицированные-n6-замещенные пуриновые нуклеотиды для лечения вызванных hcv заболеваний |
CN104817599B (zh) * | 2015-03-20 | 2018-02-27 | 南京欧信医药技术有限公司 | 一种5‑羟基四氢呋喃衍生物的合成方法 |
CN104844667B (zh) * | 2015-04-15 | 2017-11-17 | 江苏福瑞生物医药有限公司 | 一种药物中间体卤素水解方法 |
JP6806709B2 (ja) * | 2015-05-12 | 2021-01-06 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | ウイルス感染症の治療と予防のための新規置換アミノチアゾロピリミジンジオン |
CN105017183B (zh) * | 2015-07-16 | 2018-06-12 | 江苏福瑞生物医药有限公司 | 一种药物中间体的结晶方法 |
EP3352781B1 (en) | 2015-09-23 | 2020-12-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 4'-substituted nucleoside reverse transcriptase inhibitors and preparations thereof |
EP3455218A4 (en) | 2016-05-10 | 2019-12-18 | C4 Therapeutics, Inc. | C3 CARBON-BASED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN REDUCTION |
WO2017197036A1 (en) | 2016-05-10 | 2017-11-16 | C4 Therapeutics, Inc. | Spirocyclic degronimers for target protein degradation |
CN109562107A (zh) | 2016-05-10 | 2019-04-02 | C4医药公司 | 用于靶蛋白降解的杂环降解决定子体 |
KR102202984B1 (ko) | 2016-05-27 | 2021-01-13 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | Ns5a, ns5b 또는 ns3 억제제를 사용하여 b형 간염 바이러스 감염을 치료하는 방법 |
EP3471737A4 (en) | 2016-06-20 | 2019-12-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | CYCLIC PHOSPHONATE-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE COMPOUND AND METHOD FOR USE THEREOF FOR TREATING VIRUS DISEASES |
US10202412B2 (en) | 2016-07-08 | 2019-02-12 | Atea Pharmaceuticals, Inc. | β-D-2′-deoxy-2′-substituted-4′-substituted-2-substituted-N6-substituted-6-aminopurinenucleotides for the treatment of paramyxovirus and orthomyxovirus infections |
LU100724B1 (en) | 2016-07-14 | 2018-07-31 | Atea Pharmaceuticals Inc | Beta-d-2'-deoxy-2'-alpha-fluoro-2'-beta-c-substituted-4'-fluoro-n6-substituted-6-amino-2-substituted purine nucleotides for the treatment of hepatitis c virus infection |
BR112019004297A2 (pt) | 2016-09-07 | 2019-05-28 | Atea Pharmaceuticals Inc | método, uso de uma quantidade eficaz de um composto, composto, e, composição farmacêutica. |
US20190365788A1 (en) | 2016-11-21 | 2019-12-05 | Idenix Pharmaceuticals Llc | Cyclic phosphate substituted nucleoside derivatives for the treatment of liver diseases |
WO2018113652A1 (zh) * | 2016-12-23 | 2018-06-28 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | 核苷磷酸类化合物及其制备方法和用途 |
KR102693011B1 (ko) | 2017-02-01 | 2024-08-08 | 아테아 파마슈티컬즈, 인크. | C형 간염 바이러스를 치료하기 위한 뉴클레오티드 헤미-술페이트 염 |
WO2019080724A1 (zh) * | 2017-10-23 | 2019-05-02 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | 核苷磷酸类化合物及其制备方法和用途 |
US11040975B2 (en) | 2017-12-08 | 2021-06-22 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Carbocyclic nucleoside reverse transcriptase inhibitors |
JP7181938B2 (ja) | 2018-01-10 | 2022-12-01 | ヌクオリオン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ホスホロ(ン)アミダートアセタールおよびホスファ(ホナ)ートアルセタール化合物 |
EP3773753A4 (en) | 2018-04-10 | 2021-12-22 | ATEA Pharmaceuticals, Inc. | TREATMENT OF PATIENTS INFECTED WITH THE HEPATITIS C VIRUS WITH CIRRHOSIS |
JP2021528363A (ja) | 2018-06-12 | 2021-10-21 | シチュアン ケルン−バイオテック バイオファーマシューティカル カンパニー リミテッド | ホスホンアミドエステル化合物、その塩、その関連する結晶体、その製造方法及びその使用 |
US12110311B2 (en) | 2019-07-17 | 2024-10-08 | Nucorion Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic deoxyribonucleotide compounds |
US10874687B1 (en) | 2020-02-27 | 2020-12-29 | Atea Pharmaceuticals, Inc. | Highly active compounds against COVID-19 |
CN111253454B (zh) * | 2020-03-19 | 2022-03-08 | 江苏工程职业技术学院 | 一种抗丙肝药物索非布韦的制备方法 |
WO2022013408A2 (en) | 2020-07-16 | 2022-01-20 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Cyclic cyanoenone derivatives as modulators of keap1 |
Family Cites Families (414)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2512572A (en) * | 1950-06-20 | Substituted pteridines and method | ||
US2007275A (en) | 1933-01-09 | 1935-07-09 | Elizabeth Q Kendall | Ingot stripper |
US2563707A (en) * | 1947-12-12 | 1951-08-07 | American Cyanamid Co | Process for preparing pteridines |
GB768821A (en) | 1954-05-17 | 1957-02-20 | Gruenenthal Chemie | Novel products of the amino-piperidine-2, 6-dione series |
US2759300A (en) | 1954-08-11 | 1956-08-21 | Pest Control Ltd | Method and means for introducing a predetermined amount of a poisonous material beneath the surface of the soil |
US3053865A (en) * | 1958-03-19 | 1962-09-11 | Merck & Co Inc | Novel 16-alkyl and 16-alkylene steroids and processes |
US3097137A (en) * | 1960-05-19 | 1963-07-09 | Canadian Patents Dev | Vincaleukoblastine |
US3104246A (en) * | 1961-08-18 | 1963-09-17 | Roussel Uclaf | Process of preparation of beta-methasone |
FR1533151A (fr) | 1962-05-18 | 1968-07-19 | Rhone Poulenc Sa | Nouvel antibiotique et sa préparation |
NL6613143A (es) * | 1965-09-21 | 1967-03-22 | ||
YU33730B (en) * | 1967-04-18 | 1978-02-28 | Farmaceutici Italia | Process for preparing a novel antibiotic substance and salts thereof |
US3480613A (en) * | 1967-07-03 | 1969-11-25 | Merck & Co Inc | 2-c or 3-c-alkylribofuranosyl - 1-substituted compounds and the nucleosides thereof |
CH514578A (de) | 1968-02-27 | 1971-10-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von Glucosiden |
JPS5246150Y2 (es) | 1971-03-23 | 1977-10-20 | ||
USRE29835E (en) * | 1971-06-01 | 1978-11-14 | Icn Pharmaceuticals | 1,2,4-Triazole nucleosides |
US3798209A (en) * | 1971-06-01 | 1974-03-19 | Icn Pharmaceuticals | 1,2,4-triazole nucleosides |
US3994974A (en) * | 1972-02-05 | 1976-11-30 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | α-Aminomethylbenzyl alcohol derivatives |
ZA737247B (en) * | 1972-09-29 | 1975-04-30 | Ayerst Mckenna & Harrison | Rapamycin and process of preparation |
BE799805A (fr) | 1973-05-23 | 1973-11-21 | Toyo Jozo Kk | Nouvel agent immunosuppresseur et sa preparation |
JPS535678B2 (es) | 1973-05-30 | 1978-03-01 | ||
US3991045A (en) * | 1973-05-30 | 1976-11-09 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | N4 -acylarabinonucleosides |
US3888843A (en) * | 1973-06-12 | 1975-06-10 | Toyo Jozo Kk | 4-carbamoyl-1-' -d-ribofuranosylimidazolium-5-olate |
SU508076A1 (ru) | 1973-07-05 | 1976-10-05 | Институт По Изысканию Новых Антибиотиков Амн Ссср | Способ получени карминомицина 1 |
GB1457632A (en) * | 1974-03-22 | 1976-12-08 | Farmaceutici Italia | Adriamycins |
US3923785A (en) | 1974-04-22 | 1975-12-02 | Parke Davis & Co | (R)-3-(2-deoxy-{62 -D-erythro-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo{8 4,5-d{9 {8 1,3{9 diazepin-8-ol |
GB1467383A (en) * | 1974-06-12 | 1977-03-16 | Farmaceutici Italia | Daunomycin analogues |
US4199574A (en) * | 1974-09-02 | 1980-04-22 | Burroughs Wellcome Co. | Methods and compositions for treating viral infections and guanine acyclic nucleosides |
GB1523865A (en) * | 1974-09-02 | 1978-09-06 | Wellcome Found | Purine compunds and salts thereof |
GB1509875A (en) * | 1976-06-14 | 1978-05-04 | Farmaceutici Italia | Optically active anthracyclinones and anthracycline glycosides |
SE445996B (sv) | 1977-08-15 | 1986-08-04 | American Cyanamid Co | Nya atrakinonderivat |
US4197249A (en) * | 1977-08-15 | 1980-04-08 | American Cyanamid Company | 1,4-Bis(substituted-amino)-5,8-dihydroxyanthraquinones and leuco bases thereof |
US4203898A (en) * | 1977-08-29 | 1980-05-20 | Eli Lilly And Company | Amide derivatives of VLB, leurosidine, leurocristine and related dimeric alkaloids |
US4210745A (en) * | 1978-01-04 | 1980-07-01 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare | Procedure for the preparation of 9-β-D-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine |
US4303785A (en) * | 1978-08-05 | 1981-12-01 | Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai | Antitumor anthracycline antibiotics |
US4307100A (en) * | 1978-08-24 | 1981-12-22 | Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar) | Nor bis-indole compounds usable as medicaments |
DK160616C (da) | 1979-02-03 | 1991-09-02 | Zaidan Hojin Biseibutsu | Fremgangsmaade til fremstilling af anthracyclinderivater eller syreadditionssalte deraf |
US4418068A (en) * | 1981-04-03 | 1983-11-29 | Eli Lilly And Company | Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes |
AU555658B2 (en) | 1981-04-03 | 1986-10-02 | Eli Lilly And Company | Benzothiophene compounds |
US4355032B2 (en) * | 1981-05-21 | 1990-10-30 | 9-(1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine as antiviral agent | |
JPS58219196A (ja) | 1982-06-15 | 1983-12-20 | Nippon Kayaku Co Ltd | 4′−デメチル−エピポドフイロトキシン−β−D−エチリデングルコシドの製造法 |
JPS5976099A (ja) * | 1982-10-22 | 1984-04-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | アミノナフタセン誘導体とその製造方法 |
IT1155446B (it) | 1982-12-23 | 1987-01-28 | Erba Farmitalia | Procedimento per la purificazione di glucosidi antraciclinonici mediante adsobimento selettivo su resine |
US4526988A (en) * | 1983-03-10 | 1985-07-02 | Eli Lilly And Company | Difluoro antivirals and intermediate therefor |
JPS6019790A (ja) * | 1983-07-14 | 1985-01-31 | Yakult Honsha Co Ltd | 新規なカンプトテシン誘導体 |
DE3485225D1 (de) * | 1983-08-18 | 1991-12-05 | Beecham Group Plc | Antivirale guanin-derivate. |
JPS6051189A (ja) * | 1983-08-30 | 1985-03-22 | Sankyo Co Ltd | チアゾリジン誘導体およびその製造法 |
US4894366A (en) | 1984-12-03 | 1990-01-16 | Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. | Tricyclo compounds, a process for their production and a pharmaceutical composition containing the same |
CA1269659A (en) | 1984-08-06 | 1990-05-29 | Brigham Young University | Method for the production of 2'-deoxyadenosine compounds |
US4760137A (en) * | 1984-08-06 | 1988-07-26 | Brigham Young University | Method for the production of 2'-deoxyadenosine compounds |
US5736155A (en) | 1984-08-08 | 1998-04-07 | The Liposome Company, Inc. | Encapsulation of antineoplastic agents in liposomes |
US5077056A (en) | 1984-08-08 | 1991-12-31 | The Liposome Company, Inc. | Encapsulation of antineoplastic agents in liposomes |
NL8403224A (nl) | 1984-10-24 | 1986-05-16 | Oce Andeno Bv | Dioxafosforinanen, de bereiding ervan en de toepassing voor het splitsen van optisch actieve verbindingen. |
DK173350B1 (da) * | 1985-02-26 | 2000-08-07 | Sankyo Co | Thiazolidinderivater, deres fremstilling og farmaceutisk paæparat indeholdende dem |
US5223263A (en) | 1988-07-07 | 1993-06-29 | Vical, Inc. | Liponucleotide-containing liposomes |
US4724232A (en) * | 1985-03-16 | 1988-02-09 | Burroughs Wellcome Co. | Treatment of human viral infections |
CS263951B1 (en) * | 1985-04-25 | 1989-05-12 | Antonin Holy | 9-(phosponylmethoxyalkyl)adenines and method of their preparation |
HU196607B (en) | 1985-05-15 | 1988-12-28 | Wellcome Found | Process for producing dideoxy-nucleosides and pharmaceutics comprising such compounds |
US5246937A (en) * | 1985-09-18 | 1993-09-21 | Beecham Group P.L.C. | Purine derivatives |
US4751221A (en) * | 1985-10-18 | 1988-06-14 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | 2-fluoro-arabinofuranosyl purine nucleosides |
US4797285A (en) | 1985-12-06 | 1989-01-10 | Yissum Research And Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Lipsome/anthraquinone drug composition and method |
NZ219974A (en) * | 1986-04-22 | 1989-08-29 | Goedecke Ag | N-(2'-aminophenyl)-benzamide derivatives, process for their preparation and their use in the control of neoplastic diseases |
FR2601675B1 (fr) * | 1986-07-17 | 1988-09-23 | Rhone Poulenc Sante | Derives du taxol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
US4753935A (en) * | 1987-01-30 | 1988-06-28 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Morpholinoethylesters of mycophenolic acid and pharmaceutical compositions |
US5154930A (en) | 1987-03-05 | 1992-10-13 | The Liposome Company, Inc. | Pharmacological agent-lipid solution preparation |
EP0303697B1 (en) | 1987-03-09 | 1997-10-01 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Derivatives of physiologically active substance k-252 |
GB8719367D0 (en) * | 1987-08-15 | 1987-09-23 | Wellcome Found | Therapeutic compounds |
EP0380558A4 (en) | 1987-09-22 | 1991-07-31 | The Regents Of The University Of California | Liposomal nucleoside analogues for treating aids |
US5004758A (en) * | 1987-12-01 | 1991-04-02 | Smithkline Beecham Corporation | Water soluble camptothecin analogs useful for inhibiting the growth of animal tumor cells |
US4880784A (en) * | 1987-12-21 | 1989-11-14 | Brigham Young University | Antiviral methods utilizing ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyrimdine derivatives |
US5130421A (en) * | 1988-03-24 | 1992-07-14 | Bristol-Myers Company | Production of 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydronucleosides |
GB8815265D0 (en) | 1988-06-27 | 1988-08-03 | Wellcome Found | Therapeutic nucleosides |
IL91664A (en) | 1988-09-28 | 1993-05-13 | Yissum Res Dev Co | Ammonium transmembrane gradient system for efficient loading of liposomes with amphipathic drugs and their controlled release |
US6132763A (en) | 1988-10-20 | 2000-10-17 | Polymasc Pharmaceuticals Plc | Liposomes |
US5705363A (en) | 1989-03-02 | 1998-01-06 | The Women's Research Institute | Recombinant production of human interferon τ polypeptides and nucleic acids |
US5277914A (en) | 1989-03-31 | 1994-01-11 | The Regents Of The University Of California | Preparation of liposome and lipid complex compositions |
US5549910A (en) * | 1989-03-31 | 1996-08-27 | The Regents Of The University Of California | Preparation of liposome and lipid complex compositions |
US5077057A (en) * | 1989-04-05 | 1991-12-31 | The Regents Of The University Of California | Preparation of liposome and lipid complex compositions |
US5411947A (en) * | 1989-06-28 | 1995-05-02 | Vestar, Inc. | Method of converting a drug to an orally available form by covalently bonding a lipid to the drug |
US5194654A (en) * | 1989-11-22 | 1993-03-16 | Vical, Inc. | Lipid derivatives of phosphonoacids for liposomal incorporation and method of use |
US5225212A (en) * | 1989-10-20 | 1993-07-06 | Liposome Technology, Inc. | Microreservoir liposome composition and method |
US5013556A (en) * | 1989-10-20 | 1991-05-07 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
US5463092A (en) * | 1989-11-22 | 1995-10-31 | Vestar, Inc. | Lipid derivatives of phosphonacids for liposomal incorporation and method of use |
GB8927913D0 (en) | 1989-12-11 | 1990-02-14 | Hoffmann La Roche | Amino acid derivatives |
US5026687A (en) * | 1990-01-03 | 1991-06-25 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Treatment of human retroviral infections with 2',3'-dideoxyinosine alone and in combination with other antiviral compounds |
US5041246A (en) * | 1990-03-26 | 1991-08-20 | The Babcock & Wilcox Company | Two stage variable annulus spray attemperator method and apparatus |
DE69132332T2 (de) * | 1990-04-06 | 2000-11-30 | Genelabs Technologies, Inc. | Hepatitis c-virus-epitope |
US5091188A (en) | 1990-04-26 | 1992-02-25 | Haynes Duncan H | Phospholipid-coated microcrystals: injectable formulations of water-insoluble drugs |
GB9009861D0 (en) | 1990-05-02 | 1990-06-27 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
AU7872491A (en) | 1990-05-07 | 1991-11-27 | Vical, Inc. | Lipid prodrugs of salicylate and nonsteroidal anti-inflammatory drugs |
RU2142937C1 (ru) | 1990-05-18 | 1999-12-20 | Хехст АГ | Амиды органических кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция |
JPH05507279A (ja) | 1990-05-29 | 1993-10-21 | ネクススター・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | グリセロールジ―およびトリホスフェート誘導体の合成 |
ES2083580T3 (es) | 1990-06-13 | 1996-04-16 | Arnold Glazier | Profarmacos de fosforo. |
US6060080A (en) | 1990-07-16 | 2000-05-09 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Liposomal products |
JP2599492B2 (ja) * | 1990-08-21 | 1997-04-09 | 第一製薬株式会社 | リポソーム製剤の製造法 |
US5372808A (en) * | 1990-10-17 | 1994-12-13 | Amgen Inc. | Methods and compositions for the treatment of diseases with consensus interferon while reducing side effect |
US5206244A (en) * | 1990-10-18 | 1993-04-27 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Hydroxymethyl (methylenecyclopentyl) purines and pyrimidines |
US5256641A (en) * | 1990-11-01 | 1993-10-26 | State Of Oregon | Covalent polar lipid-peptide conjugates for immunological targeting |
US5543389A (en) * | 1990-11-01 | 1996-08-06 | State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of The Oregon Health Sciences University, A Non Profit Organization | Covalent polar lipid-peptide conjugates for use in salves |
US5543390A (en) * | 1990-11-01 | 1996-08-06 | State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University | Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting |
US5149794A (en) * | 1990-11-01 | 1992-09-22 | State Of Oregon | Covalent lipid-drug conjugates for drug targeting |
US5179104A (en) | 1990-12-05 | 1993-01-12 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Process for the preparation of enantiomerically pure β-D-(-)-dioxolane-nucleosides |
US5925643A (en) | 1990-12-05 | 1999-07-20 | Emory University | Enantiomerically pure β-D-dioxolane-nucleosides |
JP3008226B2 (ja) | 1991-01-16 | 2000-02-14 | 第一製薬株式会社 | 六環性化合物 |
US5145684A (en) * | 1991-01-25 | 1992-09-08 | Sterling Drug Inc. | Surface modified drug nanoparticles |
IL100965A (en) | 1991-02-22 | 1999-12-31 | Univ Emory | 2 - Hydroxymethyl - 5 -) 5 - Fluorocytocin - 1 - Eyal (- 1, 3 - Oxathiolane, its resolution and pharmaceuticals containing it |
NZ241868A (en) | 1991-03-08 | 1995-05-26 | Univ Vermont | 6,9-bis(substituted-amino)benzo[g]isoquinoline-5,10-diones, preparation and pharmaceutical compositions thereof |
US5595732A (en) | 1991-03-25 | 1997-01-21 | Hoffmann-La Roche Inc. | Polyethylene-protein conjugates |
US5157027A (en) * | 1991-05-13 | 1992-10-20 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Bisphosphonate squalene synthetase inhibitors and method |
WO1993000910A1 (en) | 1991-07-12 | 1993-01-21 | Vical, Inc. | Antiviral liponucleosides: treatment of hepatitis b |
HU9202318D0 (en) | 1991-07-22 | 1992-10-28 | Bristol Myers Squibb Co | Method for preparing medical preparatives containing didesoxi-purine nucleoside |
US5554728A (en) * | 1991-07-23 | 1996-09-10 | Nexstar Pharmaceuticals, Inc. | Lipid conjugates of therapeutic peptides and protease inhibitors |
GB9116601D0 (en) * | 1991-08-01 | 1991-09-18 | Iaf Biochem Int | 1,3-oxathiolane nucleoside analogues |
TW224053B (es) | 1991-09-13 | 1994-05-21 | Paul B Chretien | |
DE4200821A1 (de) * | 1992-01-15 | 1993-07-22 | Bayer Ag | Geschmacksmaskierte pharmazeutische mittel |
US5676942A (en) * | 1992-02-10 | 1997-10-14 | Interferon Sciences, Inc. | Composition containing human alpha interferon species proteins and method for use thereof |
US5405598A (en) * | 1992-02-24 | 1995-04-11 | Schinazi; Raymond F. | Sensitizing agents for use in boron neutron capture therapy |
US5610054A (en) * | 1992-05-14 | 1997-03-11 | Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. | Enzymatic RNA molecule targeted against Hepatitis C virus |
US5719147A (en) | 1992-06-29 | 1998-02-17 | Merck & Co., Inc. | Morpholine and thiomorpholine tachykinin receptor antagonists |
US5301508A (en) | 1992-08-14 | 1994-04-12 | Rubbermaid Incorporated | Thermoelectric portable container |
HU214980B (hu) * | 1992-09-01 | 1998-08-28 | Eli Lilly And Co. | Eljárás nukleozidok anomerizálására |
GB9221220D0 (en) | 1992-10-09 | 1992-11-25 | Sandoz Ag | Organic componds |
US5484926A (en) * | 1993-10-07 | 1996-01-16 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | HIV protease inhibitors |
GB9226729D0 (en) | 1992-12-22 | 1993-02-17 | Wellcome Found | Therapeutic combination |
CN1078478C (zh) * | 1993-02-24 | 2002-01-30 | 王瑞駪 | 活性抗病毒聚合物的组成及应用方法 |
US6180134B1 (en) | 1993-03-23 | 2001-01-30 | Sequus Pharmaceuticals, Inc. | Enhanced ciruclation effector composition and method |
CA2162574A1 (en) | 1993-05-12 | 1994-11-24 | Karl Y. Hostetler | Acyclovir derivatives for topical use |
AU688344B2 (en) | 1993-07-19 | 1998-03-12 | Mitsubishi-Tokyo Pharmaceuticals, Inc. | Hepatitis C virus proliferation inhibitor |
FR2707988B1 (fr) * | 1993-07-21 | 1995-10-13 | Pf Medicament | Nouveaux dérivés antimitotiques des alcaloïdes binaires du catharantus rosesus, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les comprenant. |
US7375198B2 (en) | 1993-10-26 | 2008-05-20 | Affymetrix, Inc. | Modified nucleic acid probes |
US6156501A (en) | 1993-10-26 | 2000-12-05 | Affymetrix, Inc. | Arrays of modified nucleic acid probes and methods of use |
ES2174915T3 (es) * | 1993-11-10 | 2002-11-16 | Enzon Inc | Productos de conjugacion mejorados de un interferon con un polimero. |
US5951974A (en) | 1993-11-10 | 1999-09-14 | Enzon, Inc. | Interferon polymer conjugates |
IL111960A (en) | 1993-12-17 | 1999-12-22 | Merck & Co Inc | Morpholines and thiomorpholines their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
AU6550394A (en) | 1994-03-11 | 1995-09-25 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Novel pyrimidine nucleosides |
DE4415539C2 (de) | 1994-05-03 | 1996-08-01 | Osama Dr Dr Med Omer | Pflanzen mit virustatischer und antiviraler Wirkung |
IL129871A (en) | 1994-05-06 | 2003-11-23 | Pharmacia & Upjohn Inc | Process for preparing 4-phenyl-substituted octanoyl-oxazolidin-2-one intermediates that are useful for preparing pyran-2-ones useful for treating retroviral infections |
EP0767657A4 (en) | 1994-06-22 | 1999-01-20 | Nexstar Pharmaceuticals Inc | NEW METHOD FOR THE PRODUCTION OF KNOWN AND NEW 2'-MODIFIED NUCLEOSIDES BY INTRAMOLECULAR NUCLEOPHILE SUBSTITUTION |
DE4432623A1 (de) * | 1994-09-14 | 1996-03-21 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur Bleichung von wäßrigen Tensidlösungen |
US5738846A (en) | 1994-11-10 | 1998-04-14 | Enzon, Inc. | Interferon polymer conjugates and process for preparing the same |
US5696277A (en) | 1994-11-15 | 1997-12-09 | Karl Y. Hostetler | Antiviral prodrugs |
US5703058A (en) | 1995-01-27 | 1997-12-30 | Emory University | Compositions containing 5-fluoro-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxycytidine or a mono-, di-, or triphosphate thereof and a second antiviral agent |
US6391859B1 (en) | 1995-01-27 | 2002-05-21 | Emory University | [5-Carboxamido or 5-fluoro]-[2′,3′-unsaturated or 3′-modified]-pyrimidine nucleosides |
GB9505025D0 (en) | 1995-03-13 | 1995-05-03 | Medical Res Council | Chemical compounds |
GB9618952D0 (en) | 1996-09-11 | 1996-10-23 | Sandoz Ltd | Process |
US6504029B1 (en) | 1995-04-10 | 2003-01-07 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Condensed-hexacyclic compounds and a process therefor |
DE19514523A1 (de) | 1995-04-12 | 1996-10-17 | Schering Ag | Neue Cytosin- und Cytidinderivate |
CA2233309A1 (en) | 1995-09-27 | 1997-04-03 | Emory University | Recombinant hepatitis c virus rna replicase |
US5908621A (en) | 1995-11-02 | 1999-06-01 | Schering Corporation | Polyethylene glycol modified interferon therapy |
US5767097A (en) | 1996-01-23 | 1998-06-16 | Icn Pharmaceuticals, Inc. | Specific modulation of Th1/Th2 cytokine expression by ribavirin in activated T-lymphocytes |
GB9602028D0 (en) | 1996-02-01 | 1996-04-03 | Amersham Int Plc | Nucleoside analogues |
US5980884A (en) | 1996-02-05 | 1999-11-09 | Amgen, Inc. | Methods for retreatment of patients afflicted with Hepatitis C using consensus interferon |
EP0914421A2 (en) | 1996-02-29 | 1999-05-12 | Immusol, Inc. | Hepatitis c virus ribozymes |
US5633388A (en) * | 1996-03-29 | 1997-05-27 | Viropharma Incorporated | Compounds, compositions and methods for treatment of hepatitis C |
US5830905A (en) | 1996-03-29 | 1998-11-03 | Viropharma Incorporated | Compounds, compositions and methods for treatment of hepatitis C |
US5849733A (en) | 1996-05-10 | 1998-12-15 | Bristol-Myers Squibb Co. | 2-thio or 2-oxo flavopiridol analogs |
US5990276A (en) | 1996-05-10 | 1999-11-23 | Schering Corporation | Synthetic inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease |
GB9609932D0 (en) | 1996-05-13 | 1996-07-17 | Hoffmann La Roche | Use of IL-12 and IFN alpha for the treatment of infectious diseases |
US5891874A (en) | 1996-06-05 | 1999-04-06 | Eli Lilly And Company | Anti-viral compound |
US5837257A (en) | 1996-07-09 | 1998-11-17 | Sage R&D | Use of plant extracts for treatment of HIV, HCV and HBV infections |
US6214375B1 (en) | 1996-07-16 | 2001-04-10 | Generex Pharmaceuticals, Inc. | Phospholipid formulations |
US5635517B1 (en) * | 1996-07-24 | 1999-06-29 | Celgene Corp | Method of reducing TNFalpha levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines |
WO1998009964A1 (en) | 1996-09-03 | 1998-03-12 | Bristol-Myers Squibb Company | IMPROVED PROCESS FOR PREPARING THE ANTIVIRAL AGENT [1S-(1α, 3α, 4β)]-2-AMINO-1,9-DIHYDRO-9-[4-HYDROXY-3-(HYDROXYMETHYL)-2-METHYLENECYCLOPENTYL]-6H-PURIN-6-ONE |
US5908934A (en) | 1996-09-26 | 1999-06-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of chiral ketone intermediates useful for the preparation of flavopiridol and analogs |
US6174905B1 (en) | 1996-09-30 | 2001-01-16 | Mitsui Chemicals, Inc. | Cell differentiation inducer |
US5922757A (en) | 1996-09-30 | 1999-07-13 | The Regents Of The University Of California | Treatment and prevention of hepatic disorders |
US6224903B1 (en) | 1996-10-11 | 2001-05-01 | Sequus Pharmaceuticals, Inc. | Polymer-lipid conjugate for fusion of target membranes |
TW520297B (en) | 1996-10-11 | 2003-02-11 | Sequus Pharm Inc | Fusogenic liposome composition and method |
US6509320B1 (en) | 1996-10-16 | 2003-01-21 | Icn Pharmaceuticals, Inc. | Purine L-nucleosides, analogs and uses thereof |
US6455690B1 (en) | 1996-10-16 | 2002-09-24 | Robert Tam | L-8-oxo-7-propyl-7,8-dihydro-(9H)-guanosine |
WO1998016184A2 (en) | 1996-10-16 | 1998-04-23 | Icn Pharmaceuticals, Inc. | Purine l-nucleosides, analogs and uses thereof |
WO1998016186A2 (en) | 1996-10-16 | 1998-04-23 | Icn Pharmaceuticals, Inc. | Monocyclic l-nucleosides, analogs and uses thereof |
ZA979327B (en) | 1996-10-18 | 1998-05-11 | Vertex Pharma | Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus NS3 protease. |
GB9623908D0 (en) | 1996-11-18 | 1997-01-08 | Hoffmann La Roche | Amino acid derivatives |
IL119833A (en) | 1996-12-15 | 2001-01-11 | Lavie David | Hypericum perforatum extracts for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of hepatitis |
US5827533A (en) | 1997-02-06 | 1998-10-27 | Duke University | Liposomes containing active agents aggregated with lipid surfactants |
US20020127371A1 (en) | 2001-03-06 | 2002-09-12 | Weder Donald E. | Decorative elements provided with a circular or crimped configuration at point of sale or point of use |
US6004933A (en) | 1997-04-25 | 1999-12-21 | Cortech Inc. | Cysteine protease inhibitors |
AU8210798A (en) | 1997-05-29 | 1998-12-30 | Novartis Ag | 2-amino-7-(1-substituted-2-hydroxyethyl)-3,5-dihydro-pyrrolo (3,2-d)pyrimidin-4-ones |
IL133235A (en) | 1997-06-30 | 2004-02-19 | Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa | 1-amino-alkylcyclohexane nmda receptor antagonists and pharmaceutical compositions comprising them |
HUP0100100A3 (en) | 1997-08-11 | 2001-12-28 | Boehringer Ingelheim Ca Ltd | Hepatitis c inhibitor peptide analogues, pharmaceutical compositions comprising thereof and their use |
ES2162393T3 (es) | 1997-09-21 | 2001-12-16 | Schering Corp | Terapia de combinacion para erradicar el hcv-rna detectable en pacientes con infeccion de hepatitis c cronica. |
US6703374B1 (en) | 1997-10-30 | 2004-03-09 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Nucleosides for imaging and treatment applications |
US5981709A (en) | 1997-12-19 | 1999-11-09 | Enzon, Inc. | α-interferon-polymer-conjugates having enhanced biological activity and methods of preparing the same |
MXPA00008348A (es) | 1998-02-25 | 2005-07-15 | Univ Emory | 2-fluronucleosidos. |
US6787305B1 (en) | 1998-03-13 | 2004-09-07 | Invitrogen Corporation | Compositions and methods for enhanced synthesis of nucleic acid molecules |
US6068308A (en) | 1998-03-13 | 2000-05-30 | Austin Hardware, Inc. | Latch assembly |
GB9806815D0 (en) | 1998-03-30 | 1998-05-27 | Hoffmann La Roche | Amino acid derivatives |
PT956861E (pt) | 1998-05-15 | 2002-08-30 | Schering Corp | Terapia combinada compreendendo ribavirina e interferao alfa em doentes sem tratamento antiviral anterior tendo infeccao cronica pelo virus da hepatite c |
US20010014352A1 (en) | 1998-05-27 | 2001-08-16 | Udit Batra | Compressed tablet formulation |
EP1087778B1 (en) | 1998-06-08 | 2005-10-26 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Use of peg-ifn-alpha and ribavirin for the treatment of chronic hepatitis c |
US6726925B1 (en) | 1998-06-18 | 2004-04-27 | Duke University | Temperature-sensitive liposomal formulation |
US6200598B1 (en) | 1998-06-18 | 2001-03-13 | Duke University | Temperature-sensitive liposomal formulation |
US6320078B1 (en) | 1998-07-24 | 2001-11-20 | Mitsui Chemicals, Inc. | Method of producing benzamide derivatives |
WO2000006529A1 (en) | 1998-07-27 | 2000-02-10 | Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P Angeletti S.P.A. | Diketoacid-derivatives as inhibitors of polymerases |
US6323180B1 (en) | 1998-08-10 | 2001-11-27 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd | Hepatitis C inhibitor tri-peptides |
MXPA01001507A (es) | 1998-08-10 | 2003-09-10 | Novirio Pharmaceuticals Ltd | °l-2'desoxi-nucleosidos para el tratamiento de hepatitis b. |
EP1122260B1 (en) | 1998-10-16 | 2004-12-15 | Mercian Corporation | Crystallization of doxorubicin hydrochloride |
FR2784892B1 (fr) | 1998-10-23 | 2001-04-06 | Smith & Nephew Kinetec Sa | Attelle de mobilisation passive repliable pour membre inferieur |
GB9826555D0 (en) | 1998-12-03 | 1999-01-27 | Univ Nottingham | Microemulsion compositions |
US6635278B1 (en) | 1998-12-15 | 2003-10-21 | Gilead Sciences, Inc. | Pharmaceutical formulations |
AR021876A1 (es) | 1998-12-18 | 2002-08-07 | Schering Corp | Terapia de combinacion para vhc por induccion de ribavirina - interferon alfa pegilado |
US6294192B1 (en) | 1999-02-26 | 2001-09-25 | Lipocine, Inc. | Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents |
US6267985B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-07-31 | Lipocine Inc. | Clear oil-containing pharmaceutical compositions |
US6248363B1 (en) | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
US6383471B1 (en) | 1999-04-06 | 2002-05-07 | Lipocine, Inc. | Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents |
US7919119B2 (en) | 1999-05-27 | 2011-04-05 | Acusphere, Inc. | Porous drug matrices and methods of manufacture thereof |
US6395300B1 (en) | 1999-05-27 | 2002-05-28 | Acusphere, Inc. | Porous drug matrices and methods of manufacture thereof |
WO2001005433A2 (en) | 1999-07-14 | 2001-01-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Delivery and retention of activity agents to lymph nodes |
AU1262001A (en) | 1999-11-04 | 2001-05-14 | Biochem Pharma Inc. | Method for the treatment or prevention of flaviviridae viral infection using nucleoside analogues |
TR200601784T2 (tr) | 1999-11-12 | 2007-01-22 | Pharmasset Ltd. | 2'-deoksi-L-nükleositlerin sentezi |
US20060034937A1 (en) | 1999-11-23 | 2006-02-16 | Mahesh Patel | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
US6495677B1 (en) | 2000-02-15 | 2002-12-17 | Kanda S. Ramasamy | Nucleoside compounds |
HUP0301112A3 (en) | 2000-02-18 | 2005-04-28 | Shire Biochem Inc Laval | Method for the treatment or prevention of flavivirus infections using nucleoside analogues |
CN100457118C (zh) | 2000-04-13 | 2009-02-04 | 法玛塞特有限公司 | 用于治疗肝炎病毒感染的3′-或2′-羟甲基取代的核苷衍生物 |
EP1282632A1 (en) | 2000-04-20 | 2003-02-12 | Schering Corporation | Ribavirin-interferon alfa combination therapy for eradicating detectable hcv-rna in patients having chronic hepatitis c infection |
MY164523A (en) | 2000-05-23 | 2017-12-29 | Univ Degli Studi Cagliari | Methods and compositions for treating hepatitis c virus |
BR0111196A (pt) | 2000-05-26 | 2004-04-06 | Idenix Cayman Ltd | Composições e uso das mesmas para tratamento de flavivìrus e pestivìrus |
US6787526B1 (en) | 2000-05-26 | 2004-09-07 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating hepatitis delta virus infection with β-L-2′-deoxy-nucleosides |
MXPA02011641A (es) | 2000-05-26 | 2004-07-30 | Idenix Cayman Ltd | Metodos para tatar infecciones por viurs de hepatitis delta con beta-l-2'-desoxi-nucleosidos. |
FR2810322B1 (fr) | 2000-06-14 | 2006-11-10 | Pasteur Institut | PRODUCTION COMBINATOIRE D'ANALOGUES DE NUCLEOTIDES ET NUCLEOTIDES (XiTP) |
MY141594A (en) | 2000-06-15 | 2010-05-14 | Novirio Pharmaceuticals Ltd | 3'-PRODRUGS OF 2'-DEOXY-ß-L-NUCLEOSIDES |
US6815542B2 (en) | 2000-06-16 | 2004-11-09 | Ribapharm, Inc. | Nucleoside compounds and uses thereof |
UA72612C2 (en) | 2000-07-06 | 2005-03-15 | Pyrido[2.3-d]pyrimidine and pyrimido[4.5-d]pyrimidine nucleoside analogues, prodrugs and method for inhibiting growth of neoplastic cells | |
US6680068B2 (en) | 2000-07-06 | 2004-01-20 | The General Hospital Corporation | Drug delivery formulations and targeting |
AR029851A1 (es) | 2000-07-21 | 2003-07-16 | Dendreon Corp | Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c |
AR034127A1 (es) | 2000-07-21 | 2004-02-04 | Schering Corp | Imidazolidinonas como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c, composicion farmaceutica, un metodo para su preparacion, y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento |
JP2004504407A (ja) | 2000-07-21 | 2004-02-12 | コルバス・インターナショナル・インコーポレイテッド | C型肝炎ウイルスのns3−セリンプロテアーゼ阻害剤としての新規ペプチド |
SK742003A3 (en) | 2000-07-21 | 2003-06-03 | Schering Corp | Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus |
EP2682397B1 (en) | 2000-07-21 | 2017-04-19 | Gilead Sciences, Inc. | Prodrugs of phosphonate nucleotide analogues and methods for selecting and making same |
US7018985B1 (en) | 2000-08-21 | 2006-03-28 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Composition and method for inhibiting platelet aggregation |
US6897201B2 (en) | 2000-08-21 | 2005-05-24 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for the treatment of glaucoma or ocular hypertension |
AR039558A1 (es) | 2000-08-21 | 2005-02-23 | Inspire Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodo para el tratamiento de glaucoma o hipertension ocular |
US20030008841A1 (en) | 2000-08-30 | 2003-01-09 | Rene Devos | Anti-HCV nucleoside derivatives |
KR20040028657A (ko) | 2000-10-18 | 2004-04-03 | 파마셋, 리미티드 | 바이러스 감염 및 비정상적인 세포 증식의 치료를 위한변형된 뉴클레오시드 |
MXPA03003456A (es) | 2000-10-18 | 2003-07-14 | Schering Corp | Terapia de combinacion de ribavirina e interferon alfa pegilado contra el hcv. |
US6555677B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-04-29 | Merck & Co., Inc. | Phase transfer catalyzed glycosidation of an indolocarbazole |
CN100391967C (zh) | 2000-11-20 | 2008-06-04 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 | 丙型肝炎三肽抑制剂 |
DE20019797U1 (de) | 2000-11-21 | 2001-04-05 | MALA Verschlußsysteme GmbH, 36448 Schweina | Verschlußkappe |
US6911428B2 (en) | 2000-12-12 | 2005-06-28 | Schering Corporation | Diaryl peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus |
AU2002230763A1 (en) | 2000-12-13 | 2008-01-03 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease |
AU2002230764A1 (en) | 2000-12-13 | 2002-06-24 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Imidazolidinones and their related derivatives as hepatitis c virus ns3 protease inhibitors |
US6750396B2 (en) | 2000-12-15 | 2004-06-15 | Di/Dt, Inc. | I-channel surface-mount connector |
CN1527836A (zh) | 2000-12-15 | 2004-09-08 | 用于治疗黄病毒科病毒感染的抗病毒剂 | |
US7105499B2 (en) | 2001-01-22 | 2006-09-12 | Merck & Co., Inc. | Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase |
EA007491B1 (ru) | 2001-01-22 | 2006-10-27 | Мерк Энд Ко., Инк. | Производные нуклеозидов в качестве ингибиторов рнк-зависимой рнк вирусной полимеразы |
MY129350A (en) | 2001-04-25 | 2007-03-30 | Bristol Myers Squibb Co | Aripiprazole oral solution |
GB0112617D0 (en) | 2001-05-23 | 2001-07-18 | Hoffmann La Roche | Antiviral nucleoside derivatives |
GB0114286D0 (en) | 2001-06-12 | 2001-08-01 | Hoffmann La Roche | Nucleoside Derivatives |
CA2449504A1 (en) | 2001-07-11 | 2003-01-23 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Bridged bicyclic serine protease inhibitors |
EP2335700A1 (en) | 2001-07-25 | 2011-06-22 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis C virus polymerase inhibitors with a heterobicylic structure |
JP4593917B2 (ja) | 2001-08-02 | 2010-12-08 | アイレックス オンコロジー, インコーポレイテッド | プリンヌクレオシドを調製する方法 |
US6962991B2 (en) | 2001-09-12 | 2005-11-08 | Epoch Biosciences, Inc. | Process for the synthesis of pyrazolopyrimidines |
WO2003022861A1 (en) | 2001-09-13 | 2003-03-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of rebeccamycin and analogs thereof |
WO2003024461A1 (en) | 2001-09-20 | 2003-03-27 | Schering Corporation | Hcv combination therapy |
AU2002330154A1 (en) | 2001-09-28 | 2003-04-07 | Centre National De La Recherche Scientifique | Methods and compositions for treating hepatitis c virus using 4'-modified nucleosides |
WO2003037895A1 (en) | 2001-11-02 | 2003-05-08 | Glaxo Group Limited | 4-(6-membered)-heteroaryl acyl pyrrolidine derivatives as hcv inhibitors |
US20030124186A1 (en) | 2001-11-27 | 2003-07-03 | Hussain Munir A. | Efavirenz tablet formulation having unique biopharmaceutical characteristics |
GB0129945D0 (en) | 2001-12-13 | 2002-02-06 | Mrc Technology Ltd | Chemical compounds |
BR0214944A (pt) | 2001-12-14 | 2005-06-07 | Pharmasset Ltd | Nucleosìdeos de n4-acilcitosina para o tratamento de infecções virais |
WO2003051899A1 (en) | 2001-12-17 | 2003-06-26 | Ribapharm Inc. | Deazapurine nucleoside libraries and compounds |
JP2005514401A (ja) | 2001-12-21 | 2005-05-19 | マイクロロジックス バイオテック,インコーポレイテッド | 抗ウイルス性7−デアザl−ヌクレオシド |
WO2003062256A1 (en) | 2002-01-17 | 2003-07-31 | Ribapharm Inc. | 2'-beta-modified-6-substituted adenosine analogs and their use as antiviral agents |
US7070801B2 (en) | 2002-01-30 | 2006-07-04 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Sugar-modified liposome and products comprising the liposome |
CA2370396A1 (en) | 2002-02-01 | 2003-08-01 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis c inhibitor tri-peptides |
US6642204B2 (en) | 2002-02-01 | 2003-11-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Hepatitis C inhibitor tri-peptides |
WO2003066885A2 (en) | 2002-02-08 | 2003-08-14 | Novartis Ag | Method for screening for compounds having hdac inhibitory activity |
JP2005527499A (ja) | 2002-02-13 | 2005-09-15 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | ヌクレオシド化合物を用いてオルトポックスウイルスの複製を阻害する方法 |
WO2003073989A2 (en) | 2002-02-28 | 2003-09-12 | Biota, Inc. | Nucleoside 5'-monophosphate mimics and their prodrugs |
EP1485395A4 (en) | 2002-02-28 | 2011-04-13 | Biota Scient Management | NUCLEOTIDE MIMETICS AND PRODRUGS THEREOF |
ATE367394T1 (de) | 2002-04-26 | 2007-08-15 | Gilead Sciences Inc | Anreicherung in der zelle an phosphonat analoga von hiv protease inhibitor verbindungen und die verbindungen selbst |
US20040014108A1 (en) | 2002-05-24 | 2004-01-22 | Eldrup Anne B. | Oligonucleotides having modified nucleoside units |
EP1511751B1 (en) | 2002-06-04 | 2008-03-19 | Neogenesis Pharmaceuticals, Inc. | Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as antiviral agents |
WO2003105770A2 (en) | 2002-06-17 | 2003-12-24 | Merck & Co., Inc. | Carbocyclic nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase |
AU2003248708A1 (en) | 2002-06-17 | 2003-12-31 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligomeric compounds that include carbocyclic nucleosides and their use in gene modulation |
JP2005530843A (ja) | 2002-06-21 | 2005-10-13 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | Rna依存性rnaウィルスポリメラーゼ阻害剤としてのヌクレオシド誘導体 |
US20060234962A1 (en) | 2002-06-27 | 2006-10-19 | Olsen David B | Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase |
US7608600B2 (en) | 2002-06-28 | 2009-10-27 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Modified 2′ and 3′-nucleoside prodrugs for treating Flaviviridae infections |
MXPA04012802A (es) | 2002-06-28 | 2005-04-19 | Idenix Cayman Ltd | Ester 2'-c-metil-3'-o-l-valina de ribofuranosil-citidina para el tratamiento de infecciones por flaviviridae. |
ES2469569T3 (es) | 2002-06-28 | 2014-06-18 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Prof�rmacos de nucle�sidos modificados en 2' y 3' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae |
WO2004003000A2 (en) | 2002-06-28 | 2004-01-08 | Idenix (Cayman) Limited | 1’-, 2'- and 3'- modified nucleoside derivatives for treating flaviviridae infections |
US6973905B2 (en) | 2002-07-01 | 2005-12-13 | Cinetic Automation Corporation | Valve lash adjustment apparatus and method |
MXPA05000255A (es) | 2002-07-01 | 2005-07-15 | Pharmacia & Upjohn Co Llc | Inhibidores de polimerasa de ns5b de hcv. |
MXPA05000020A (es) | 2002-07-01 | 2005-12-05 | Pharmacia & Upjohn Co Llc | Inhibidores de polimerasa ns5b de la infeccion del virus de la hepatitis c (hcv). |
EP1556399A4 (en) | 2002-07-16 | 2007-09-26 | Merck & Co Inc | NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS RNA-DEPENDENT VIRAL RNA POLYMERASE INHIBITORS |
WO2004009020A2 (en) | 2002-07-24 | 2004-01-29 | Merck & Co., Inc. | Pyrrolopyrimidine thionucleoside analogs as antivirals |
CA2493816A1 (en) | 2002-07-24 | 2004-01-29 | Ptc Therapeutics, Inc. | Use of nucleoside compounds for nonsense suppression and the treatment of genetic diseases |
KR20050037559A (ko) | 2002-07-25 | 2005-04-22 | 마이크로로직스 바이오테크, 인코포레이티드 | 항바이러스성 7-데아자 d-뉴클레오시드 및 그의 용도 |
AU2003264038A1 (en) | 2002-08-12 | 2004-02-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination pharmaceutical agents as inhibitors of hcv replication |
ES2547002T3 (es) | 2002-09-13 | 2015-09-30 | Novartis Ag | Beta-L-2' desoxinucleósidos para el tratamiento de cepas de VHB resistentes |
US20050215614A1 (en) | 2002-10-15 | 2005-09-29 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Substituted indoles and their use as hcv inhibitors |
US20040229840A1 (en) | 2002-10-29 | 2004-11-18 | Balkrishen Bhat | Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase |
NZ539727A (en) | 2002-11-01 | 2008-01-31 | Viropharma Inc | Benzofuran compounds, compositions and methods for treatment and prophylaxis of hepatitis C viral infections and associated diseases |
LT1576138T (lt) | 2002-11-15 | 2017-06-26 | Idenix Pharmaceuticals Llc | 2`-šakoti nukleozidai derinyje su interferonu ir flaviviridae mutacija |
CA2511616A1 (en) | 2002-12-23 | 2004-07-15 | Idenix (Cayman) Limited | Process for the production of 3'-nucleoside prodrugs |
AP2089A (en) | 2003-01-14 | 2010-01-11 | Gilead Sciences Inc | Compositions and methods for combination antiviraltherapy |
US7223785B2 (en) | 2003-01-22 | 2007-05-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Viral polymerase inhibitors |
WO2004080466A1 (en) | 2003-03-07 | 2004-09-23 | Ribapharm Inc. | Cytidine analogs and methods of use |
EP1745573A4 (en) | 2003-03-20 | 2010-05-26 | Microbiol Quimica Farmaceutica | PROCESS FOR PREPARING 2-DEOXY-BETA-L-NUCLEOSIDES |
US20040202993A1 (en) | 2003-04-10 | 2004-10-14 | Poo Ramon E. | Apparatus and method for organ preservation and transportation |
EP1629000B1 (en) | 2003-04-16 | 2009-02-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of hepatitis c virus |
PL1628685T3 (pl) | 2003-04-25 | 2011-05-31 | Gilead Sciences Inc | Przeciwwirusowe analogi fosfonianowe |
US20050261237A1 (en) | 2003-04-25 | 2005-11-24 | Boojamra Constantine G | Nucleoside phosphonate analogs |
WO2004096235A2 (en) | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Gilead Sciences, Inc. | Anti-cancer phosphonate analogs |
US7452901B2 (en) | 2003-04-25 | 2008-11-18 | Gilead Sciences, Inc. | Anti-cancer phosphonate analogs |
JP2006524710A (ja) | 2003-04-25 | 2006-11-02 | ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド | キナーゼインヒビターホスホネート抱合体 |
US7470724B2 (en) | 2003-04-25 | 2008-12-30 | Gilead Sciences, Inc. | Phosphonate compounds having immuno-modulatory activity |
WO2005002626A2 (en) | 2003-04-25 | 2005-01-13 | Gilead Sciences, Inc. | Therapeutic phosphonate compounds |
US7407965B2 (en) | 2003-04-25 | 2008-08-05 | Gilead Sciences, Inc. | Phosphonate analogs for treating metabolic diseases |
WO2004096210A1 (en) | 2003-05-01 | 2004-11-11 | Glaxo Group Limited | Acylated indoline and tetrahydroquinoline derivatives as hcv inhibitors |
US20040259934A1 (en) | 2003-05-01 | 2004-12-23 | Olsen David B. | Inhibiting Coronaviridae viral replication and treating Coronaviridae viral infection with nucleoside compounds |
US20040229839A1 (en) | 2003-05-14 | 2004-11-18 | Biocryst Pharmaceuticals, Inc. | Substituted nucleosides, preparation thereof and use as inhibitors of RNA viral polymerases |
WO2005020884A2 (en) | 2003-05-14 | 2005-03-10 | Idenix (Cayman) Limited | Nucleosides for treatment of infection by corona viruses, toga viruses and picorna viruses |
WO2004106356A1 (en) | 2003-05-27 | 2004-12-09 | Syddansk Universitet | Functionalized nucleotide derivatives |
PL3521297T3 (pl) | 2003-05-30 | 2022-04-04 | Gilead Pharmasset Llc | Zmodyfikowane fluorowane analogi nukleozydów |
US7507859B2 (en) | 2003-06-16 | 2009-03-24 | Fifth Base Llc | Functional synthetic molecules and macromolecules for gene delivery |
KR20060026426A (ko) | 2003-06-19 | 2006-03-23 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 4'-아지도 뉴클레오사이드 유도체의 제조 방법 |
DE10331239A1 (de) | 2003-07-10 | 2005-02-03 | Robert Bosch Gmbh | Überwachungselektronik für einen Elektromotor und Verfahren zur Überwachung eines Elektromotors |
GB0317009D0 (en) | 2003-07-21 | 2003-08-27 | Univ Cardiff | Chemical compounds |
CN1852915A (zh) | 2003-07-25 | 2006-10-25 | 艾登尼科斯(开曼)有限公司 | 治疗包括丙型肝炎的黄病毒科病毒所致疾病的嘌呤核苷类似物 |
RU2006109491A (ru) | 2003-08-27 | 2006-08-10 | Байота, Инк. (Au) | Новые трициклические нуклеозиды или нуклеотиды в качестве терапевтических средств |
AU2004274468B2 (en) | 2003-09-18 | 2009-07-23 | Vertex Pharmaceuticals, Incorporated | Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease |
US20050148534A1 (en) | 2003-09-22 | 2005-07-07 | Castellino Angelo J. | Small molecule compositions and methods for increasing drug efficiency using compositions thereof |
PT1680137E (pt) | 2003-10-14 | 2013-02-21 | Hoffmann La Roche | Ácidos carboxílicos macrocíclicos e acilsulfonamidas como inibidores da replicação do vhc |
US7491794B2 (en) | 2003-10-14 | 2009-02-17 | Intermune, Inc. | Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication |
US7026339B2 (en) | 2003-11-07 | 2006-04-11 | Fan Yang | Inhibitors of HCV NS5B polymerase |
TW200528459A (en) | 2004-01-06 | 2005-09-01 | Achillion Pharmaceuticals Inc | Azabenzofuran substituted thioureas; inhibitors of viral replication |
EP1718152A4 (en) | 2004-01-28 | 2009-09-16 | Merck & Co Inc | AMINOCYCLOPENTYL MODULATORS PYRIDOPYRAZINONE OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY |
CN100384237C (zh) | 2004-02-28 | 2008-04-23 | 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 | 音量调整装置及方法 |
WO2005087788A2 (en) | 2004-03-04 | 2005-09-22 | The Regents Of The University Of California | Methods for preparation of nucleoside phosphonate esters |
EP1749007A2 (en) | 2004-03-30 | 2007-02-07 | Intermune, Inc. | Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication |
GB0408995D0 (en) | 2004-04-22 | 2004-05-26 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
AU2005254057B2 (en) | 2004-06-15 | 2011-02-17 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | C-purine nucleoside analogs as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase |
CA2571675A1 (en) | 2004-06-23 | 2006-01-05 | Idenix (Cayman) Limited | 5-aza-7-deazapurine derivatives for treating infections with flaviviridae |
CA2571079A1 (en) | 2004-06-24 | 2006-02-02 | Merck & Co., Inc. | Nucleoside aryl phosphoramidates for the treatment of rna-dependent rna viral infection |
KR101235548B1 (ko) | 2004-07-21 | 2013-02-21 | 길리어드 파마셋 엘엘씨 | 2'-데옥시-2'-플루오로-2'-C-메틸-β-D-리보퓨라노실 뉴클레오사이드의 제조 방법 |
US7348425B2 (en) | 2004-08-09 | 2008-03-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of HCV replication |
US7153848B2 (en) | 2004-08-09 | 2006-12-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of HCV replication |
DE602005015466D1 (de) | 2004-08-23 | 2009-08-27 | Hoffmann La Roche | Antivirale 4'-azidonucleoside |
AU2005276648A1 (en) | 2004-08-23 | 2006-03-02 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Heterocyclic antiviral compounds |
WO2006029081A2 (en) | 2004-09-02 | 2006-03-16 | Neopharm, Inc. | Nucleoside-lipid conjugates, their method of preparation and uses thereof |
RU2433124C2 (ru) | 2004-09-14 | 2011-11-10 | Фармассет, Инк. | Способ получения 2'-фтор-2'-алкилзамещенных или других замещенных рибофуранозилпиримидинов и пуринов и их производных |
BRPI0515896A (pt) | 2004-09-24 | 2008-08-12 | Idenix Cayman Ltd E Ct Nat De | composto ou um sal ou éster farmaceuticamente aceitável do mesmo, método para o tratamento ou profilaxia de um hospedeiro infectado com uma infecção por flavivìrus, pestivìrus ou hepacivìrus, e, composição farmacêutica para o tratamento de um hospedeiro infectado com uma infecção por flavivìrus, pestivìrus ou hepacivìrus |
CN100594903C (zh) | 2004-09-30 | 2010-03-24 | 泰博特克药品有限公司 | Hcv抑制性双环嘧啶 |
US20080280842A1 (en) | 2004-10-21 | 2008-11-13 | Merck & Co., Inc. | Fluorinated Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Nucleosides for the Treatment of Rna-Dependent Rna Viral Infection |
US8133870B2 (en) | 2004-10-29 | 2012-03-13 | Biocryst Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic furopyrimidines and thienopyrimidines |
US8399428B2 (en) | 2004-12-09 | 2013-03-19 | Regents Of The University Of Minnesota | Nucleosides with antiviral and anticancer activity |
GB0427123D0 (en) | 2004-12-11 | 2005-01-12 | Apv Systems Ltd | Food item coating apparatus and method |
WO2006065590A2 (en) | 2004-12-16 | 2006-06-22 | Xtl Biopharmaceuticals Inc. | Pyridine and pyrimidine antiviral compositions |
WO2006093801A1 (en) | 2005-02-25 | 2006-09-08 | Abbott Laboratories | Thiadiazine derivatives useful as anti-infective agents |
WO2006093987A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-09-08 | Genelabs Technologies, Inc. | Tricyclic-nucleoside compounds for treating viral infections |
GB0505781D0 (en) | 2005-03-21 | 2005-04-27 | Univ Cardiff | Chemical compounds |
EP1869037B1 (en) | 2005-03-25 | 2011-07-27 | Tibotec Pharmaceuticals | Heterobicylic inhibitors of hvc |
US7405204B2 (en) | 2005-04-25 | 2008-07-29 | Genelabs Technologies, Inc. | Nucleoside compounds for treating viral infections |
WO2006121820A1 (en) | 2005-05-05 | 2006-11-16 | Valeant Research & Development | Phosphoramidate prodrugs for treatment of viral infection |
AR054122A1 (es) | 2005-05-12 | 2007-06-06 | Tibotec Pharm Ltd | Pirido[2,3-d]pirimidas utiles como inhibidores de hcv, y metodos para la preparacion de las mismas |
AR056347A1 (es) | 2005-05-12 | 2007-10-03 | Tibotec Pharm Ltd | Uso de compuestos de pteridina para fabricar medicamentos y composiciones farmaceuticas |
WO2007027248A2 (en) | 2005-05-16 | 2007-03-08 | Valeant Research & Development | 3', 5' - cyclic nucleoside analogues for treatment of hcv |
US8143288B2 (en) | 2005-06-06 | 2012-03-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of HCV replication |
TWI375560B (en) | 2005-06-13 | 2012-11-01 | Gilead Sciences Inc | Composition comprising dry granulated emtricitabine and tenofovir df and method for making the same |
TWI471145B (zh) | 2005-06-13 | 2015-02-01 | Bristol Myers Squibb & Gilead Sciences Llc | 單一式藥學劑量型 |
US8344132B2 (en) | 2005-06-22 | 2013-01-01 | BioCryst Pharmaceticals, Inc. | Methods for the preparation of 9-deazapurine derivatives |
US20060293752A1 (en) | 2005-06-27 | 2006-12-28 | Missoum Moumene | Intervertebral disc prosthesis and associated methods |
EP2305697A3 (en) | 2005-07-25 | 2011-07-27 | Intermune, Inc. | Macrocyclic inhibitors of Hepatitis C virus replication |
CN101272769B (zh) | 2005-07-28 | 2013-04-24 | Isp投资有限公司 | 生物利用度提高的苯醌类化合物 |
US20070059360A1 (en) | 2005-07-29 | 2007-03-15 | Ashish Jaiswal | Water-dispersible anti-retroviral pharmaceutical compositions |
PL1912997T3 (pl) | 2005-07-29 | 2012-02-29 | Tibotec Pharm Ltd | Makrocykliczne inhibitory wirusa zapalenia wątroby typu C |
KR101381387B1 (ko) | 2005-07-29 | 2014-04-11 | 메디비르 아베 | C형 간염 바이러스의 마크로사이클릭 억제제 |
BRPI0614638A2 (pt) | 2005-07-29 | 2011-04-12 | Tibotec Pharm Ltd | compostos inibidores macrocìclicos do vìrus da hepatite c, uso dos mesmos, processo para a preparação dos mesmos, combinação e composição farmacêutica |
PE20070211A1 (es) | 2005-07-29 | 2007-05-12 | Medivir Ab | Compuestos macrociclicos como inhibidores del virus de hepatitis c |
MY144895A (en) | 2005-07-29 | 2011-11-30 | Tibotec Pharm Ltd | Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus |
JP2009504704A (ja) | 2005-08-15 | 2009-02-05 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 抗ウイルス4′−置換プロヌクレオチドホスホルアミダート |
GB0519488D0 (en) | 2005-09-23 | 2005-11-02 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0519478D0 (en) | 2005-09-23 | 2005-11-02 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
CN102924549A (zh) | 2005-09-26 | 2013-02-13 | 吉利德制药有限责任公司 | 作为抗病毒剂的修饰的4'-核苷 |
NZ568909A (en) | 2005-12-09 | 2011-10-28 | Hoffmann La Roche | Antiviral 4-fluoro-4-methyl nucleoside prodrugs |
WO2007070556A2 (en) | 2005-12-12 | 2007-06-21 | Genelabs Technologies, Inc. | N-(6-membered aromatic ring)-amido anti-viral compounds |
NZ544187A (en) | 2005-12-15 | 2008-07-31 | Ind Res Ltd | Deazapurine analogs of 1'-aza-l-nucleosides |
CA2633757A1 (en) | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Abbott Laboratories | Anti-viral compounds |
GB0602046D0 (en) | 2006-02-01 | 2006-03-15 | Smithkline Beecham Corp | Compounds |
WO2007092000A1 (en) | 2006-02-06 | 2007-08-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of hcv replication |
JP2009526850A (ja) | 2006-02-14 | 2009-07-23 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | Rna依存性rnaウイルス感染を治療するためのヌクレオシドアリールホスホルアミデート |
WO2007093901A1 (en) | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Pfizer Limited | 3 -deazapurine derivatives as tlr7 modulators |
US8895531B2 (en) | 2006-03-23 | 2014-11-25 | Rfs Pharma Llc | 2′-fluoronucleoside phosphonates as antiviral agents |
DE602007006796D1 (de) | 2006-05-25 | 2010-07-08 | Bristol Myers Squibb Co | Cyclopropyl-fusionierte indolbenzazepin-hcv-ns5b-hemmer |
TWI496778B (zh) | 2006-07-07 | 2015-08-21 | Gilead Sciences Inc | 用於改善被細胞色素p450單氧合酶所代謝之治療劑的藥物動力性質之調節劑 |
WO2008008120A1 (en) | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Fmc Corporation | Solid form |
EP1881001A1 (en) | 2006-07-20 | 2008-01-23 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | HCV NS-3 serine protease inhibitors |
TW200815384A (en) | 2006-08-25 | 2008-04-01 | Viropharma Inc | Combination therapy method for treating hepatitis C virus infection and pharmaceutical compositions for use therein |
CN101600725B (zh) | 2006-10-10 | 2014-11-26 | 吉利德制药有限责任公司 | 制备呋喃核糖基嘧啶核苷 |
GB0623493D0 (en) | 2006-11-24 | 2007-01-03 | Univ Cardiff | Chemical compounds |
EP2120565B1 (en) | 2006-12-20 | 2012-11-28 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Nucleoside cyclic phosphoramidates for the treatment of rna-dependent rna viral infection |
US7951789B2 (en) | 2006-12-28 | 2011-05-31 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections |
JP2010515680A (ja) | 2007-01-05 | 2010-05-13 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | Rna依存性rnaウイルス感染症の治療用としてのヌクレオシドアリールホスホロアミデート |
WO2008115499A1 (en) | 2007-03-19 | 2008-09-25 | State Of Oregon Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of The University Of Oregon | Mannich base n-oxide drugs |
US7964580B2 (en) | 2007-03-30 | 2011-06-21 | Pharmasset, Inc. | Nucleoside phosphoramidate prodrugs |
GB0709791D0 (en) | 2007-05-22 | 2007-06-27 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Antiviral agents |
CN100532388C (zh) | 2007-07-16 | 2009-08-26 | 郑州大学 | 2’-氟-4’-取代-核苷类似物、其制备方法及应用 |
CN101108870A (zh) | 2007-08-03 | 2008-01-23 | 冷一欣 | 核苷磷酸酯类化合物及制备方法和应用 |
EP2188296A1 (en) | 2007-08-31 | 2010-05-26 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Compounds for inhibiting wip1, prodrugs and compositions thereof, and related methods |
US20090318380A1 (en) | 2007-11-20 | 2009-12-24 | Pharmasset, Inc. | 2',4'-substituted nucleosides as antiviral agents |
US8012941B2 (en) | 2008-04-23 | 2011-09-06 | Gilead Sciences, Inc. | Carba-nucleoside analogs for antiviral treatment |
US7964560B2 (en) | 2008-05-29 | 2011-06-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
US8173621B2 (en) | 2008-06-11 | 2012-05-08 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside cyclicphosphates |
PA8855801A1 (es) | 2008-12-23 | 2010-07-27 | Sintesis de nucleosidos de purina | |
KR20110098849A (ko) | 2008-12-23 | 2011-09-01 | 파마셋 인코포레이티드 | 뉴클레오시드 유사체 |
MX2011006891A (es) | 2008-12-23 | 2011-10-06 | Pharmasset Inc | Fosforamidatos de nucleosidos. |
BRPI1004575A2 (pt) | 2009-01-09 | 2016-04-05 | Inhibitex Inc | composto, composição farmacêutica, método de tratamento de infecções virais, método de separação dos diaestereômeros de fósforo |
US8618076B2 (en) | 2009-05-20 | 2013-12-31 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside phosphoramidates |
TWI598358B (zh) | 2009-05-20 | 2017-09-11 | 基利法瑪席特有限責任公司 | 核苷磷醯胺 |
US8719767B2 (en) | 2011-03-31 | 2014-05-06 | Commvault Systems, Inc. | Utilizing snapshots to provide builds to developer computing devices |
US7973013B2 (en) | 2009-09-21 | 2011-07-05 | Gilead Sciences, Inc. | 2'-fluoro substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment |
EP3150608B1 (en) | 2009-09-21 | 2019-04-10 | Gilead Sciences, Inc. | 2' -fluoro substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment |
UY33311A (es) | 2010-03-31 | 2011-10-31 | Pharmasset Inc | Fosforamidatos de nucleosidos |
US8563530B2 (en) | 2010-03-31 | 2013-10-22 | Gilead Pharmassel LLC | Purine nucleoside phosphoramidate |
-
2009
- 2009-12-23 MX MX2011006891A patent/MX2011006891A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-12-23 CA CA2748057A patent/CA2748057C/en active Active
- 2009-12-23 TW TW098144487A patent/TW201026715A/zh unknown
- 2009-12-23 AU AU2009329867A patent/AU2009329867B2/en active Active
- 2009-12-23 EP EP17155587.3A patent/EP3222628A1/en not_active Withdrawn
- 2009-12-23 EP EP09795670.0A patent/EP2376088B1/en active Active
- 2009-12-23 CN CN2009801573366A patent/CN102695513A/zh active Pending
- 2009-12-23 EA EA201100850A patent/EA019341B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-12-23 SG SG2011046323A patent/SG172359A1/en unknown
- 2009-12-23 CL CL2009002207A patent/CL2009002207A1/es unknown
- 2009-12-23 WO PCT/US2009/069469 patent/WO2010075549A2/en active Application Filing
- 2009-12-23 JP JP2011543685A patent/JP5713919B2/ja active Active
- 2009-12-23 US US12/645,765 patent/US8716262B2/en active Active
- 2009-12-23 PT PT97956700T patent/PT2376088T/pt unknown
- 2009-12-23 KR KR1020117017252A patent/KR20110099138A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-12-23 ES ES09795670.0T patent/ES2623016T3/es active Active
- 2009-12-23 NZ NZ593648A patent/NZ593648A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-12-23 AR ARP090105082A patent/AR074897A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-12-23 PA PA20098855601A patent/PA8855601A1/es unknown
-
2011
- 2011-06-21 CO CO11077753A patent/CO6400195A2/es active IP Right Grant
- 2011-06-21 IL IL213698A patent/IL213698A0/en unknown
-
2013
- 2013-02-25 US US13/775,333 patent/US8957045B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2376088B1 (en) | 2017-02-22 |
US8957045B2 (en) | 2015-02-17 |
CO6400195A2 (es) | 2012-03-15 |
US8716262B2 (en) | 2014-05-06 |
AR074897A1 (es) | 2011-02-23 |
ES2623016T3 (es) | 2017-07-10 |
PT2376088T (pt) | 2017-05-02 |
US20110015146A1 (en) | 2011-01-20 |
CA2748057C (en) | 2018-07-03 |
IL213698A0 (en) | 2011-07-31 |
WO2010075549A3 (en) | 2012-08-09 |
KR20110099138A (ko) | 2011-09-06 |
CN102695513A (zh) | 2012-09-26 |
JP5713919B2 (ja) | 2015-05-07 |
JP2012515714A (ja) | 2012-07-12 |
EP3222628A1 (en) | 2017-09-27 |
US20130225519A1 (en) | 2013-08-29 |
TW201026715A (en) | 2010-07-16 |
EA019341B1 (ru) | 2014-02-28 |
AU2009329867B2 (en) | 2015-01-29 |
NZ593648A (en) | 2013-09-27 |
SG172359A1 (en) | 2011-07-28 |
EP2376088A2 (en) | 2011-10-19 |
EA201100850A1 (ru) | 2012-03-30 |
PA8855601A1 (es) | 2010-07-27 |
CL2009002207A1 (es) | 2011-02-18 |
AU2009329867A1 (en) | 2011-07-14 |
CA2748057A1 (en) | 2010-07-01 |
WO2010075549A2 (en) | 2010-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MX2011006891A (es) | Fosforamidatos de nucleosidos. | |
US8221584B2 (en) | Method and apparatus for removing sheets of fibres from banana plants for the production of paper products | |
WO2008044860A1 (en) | Manufacturing method of bamboo chip for manufacturing the solubility pulp and thereof | |
JP2010280219A (ja) | アルンド・ドナクスのパルプ、紙製品、及びパーティクルボード | |
US11879211B2 (en) | Process for separating trichomes from non-trichome materials | |
WO2017004111A1 (en) | Wood-free fiber compositions and uses in paperboard packaging | |
EP2376706B1 (en) | Improved fibre furnish | |
RU2705992C1 (ru) | Способ производства бумаги, картона или тяжелого картона с использованием лубяных волокон коры баобабового дерева, волокон плодов баобаба и/или лубяных волокон фикуса натальского в качестве бумажного сырья | |
WO2023039642A1 (en) | Method and apparatus for producing a mouldable cellulosic fibrous material | |
CN113786001B (zh) | 一种制备再造烟叶的方法 | |
CN110055787B (zh) | 以烟杆为原料制备烟盒或条盒包装纸的方法 | |
EP4144914A1 (de) | Mehrlagiges altpapier- und zusatzfasern enthaltendes papier | |
FI122798B (fi) | Menetelmä kuitumassan valmistamiseksi, kuitumassan käyttö ja paperi |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HC | Change of company name or juridical status |
Owner name: AMYLIN PHARMACEUTICALS, LLC |
|
FA | Abandonment or withdrawal |