JERINGA QUE TIENE UNA PARTE ELASTICA PARA FACILITAR UNA ASPIRACION INICIAL
Descripción de la Invención La invención se refiere a una jeringa que tiene medios para efectuar aspiración. Una jeringa comprende un cilindro con un émbolo en acoplamiento deslizable y sellable con el mismo, y una aguja fijada a un extremo del cilindro. Se aplica una inyección con una jeringa convencional mediante la inserción de la aguja de la jeringa en un frasco de liquido de inyección. El émbolo de la jeringa se retira después mientras el usuario sujeta el cilindro de la jeringa con su otra mano. Esto extrae el liquido de inyección hacia el cilindro de la jeringa. El usuario puede verificar después si hay burbujas de aire en el liquido de inyección en el cilindro, originadas por el aire que es extraído inadvertidamente hacia el cilindro, y las retira en la forma habitual a través de la jeringa. Entonces puede ponerse la inyección. La inyección se administra mediante la inserción de la aguja a través de la piel de un paciente. Es necesario verificar la posición de la punta de la aguja dentro del paciente para asegurar que el líquido de inyección se suministra de manera adecuada, por ejemplo a un músculo o a un vaso sanguíneo. Esto se logra por medio de aspiración de la Ref: 197237 jeringa, lo cual comprende extraer un poco el émbolo una vez que la aguja está dentro del paciente. Esto hará que el material del cuerpo adyacente a la punta de la aguja sea extraído hacia el cilindro de la jeringa a través de la aguja en donde el usuario puede verlo. Por lo tanto, por ejemplo cuando el líquido de inyección es para un vaso sanguíneo, si la sangre es extraída hacia la jeringa entonces la punta de la aguja está en la posición correcta para que la inyección sea suministrada. Si no se observa sangre, el usuario necesitará localizar un sitio alternativo para la inyección. Como se puede apreciar, el procedimiento de aspiración puede ser doloroso para el paciente y también representa un peligro potencial. En particular, se requiere que el usuario jale el émbolo mientras la aguja está dentro del paciente lo que puede provocar movimiento indeseado de la punta de la aguja, lo cual puede ser doloroso. Esto en particular es así porque, debido al sello que el émbolo necesita tener con el cilindro de la jeringa, la extracción del émbolo puede requerir la aplicación de una fuerza significativa con lo cual se reduce la posibilidad de mantener quieta la aguja. La posición de la punta de la aguja también puede moverse durante la aspiración y por lo tanto el líquido de inyección no puede ser suministrado en la ubicación que se pretende. Por lo tanto, aunque el usuario puede haber pensado que se ha encontrado un sitio adecuado para la inyección mediante la aspiración de la jeringa, la acción de aspirar puede hacer que la punta de la aguja se mueva, lo que puede hacer que la inyección sea ineficaz o incluso peligrosa para la salud del paciente. De conformidad con la invención, se provee una jeringa que comprende un cilindro que tiene un émbolo en acoplamiento deslizable y sellable con el mismo, el cilindro tiene medios de aspiración para permitir la aspiración de la jeringa durante el uso. Esto es ventajoso porque al proveer medios para efectuar la aspiración en el cilindro, es fácil usar la jeringa y no se requiere la extracción del émbolo. Por lo tanto, el usuario de la jeringa puede sujetarla por el cilindro mientras inserta la aguja en el paciente y hace accionar los medios de aspiración con la misma mano. Esto permite que la aspiración se efectúe de manera simple y con mínimo movimiento de la jeringa. Esto reduce la posibilidad de causar dolor en el paciente y además contribuye a asegurar que el líquido de inyección se suministre de manera confiable en el sitio destinado para la inyección. Los medios de aspiración pueden comprender medios elásticos operables de manera manual. Por lo tanto, los medios de aspiración pueden hacer que ocurra una diferencia de presión en el cilindro, lo que puede usarse para efectuar la aspiración. De preferencia, los medios de aspiración comprenden por lo menos una porción del cilindro que es elástica y que se opera de manera manual. El usuario puede aplicar con facilidad presión con los dedos a la porción elástica que se opera de manera manual mientras sujeta la jeringa e inserta la aguja en el paciente. Al apretar el cilindro se crea presión dentro del mismo. Por lo tanto, cuando el usuario reduce la presión aplicada a la porción elástica que se opera de manera manual, la reducción de presión experimentada dentro del cilindro extrae material del cuerpo, tal como sangre, con lo cual se efectúa la aspiración. El cilindro puede tener dos porciones elásticas que se operan en forma manual. Éstas son de preferencia diametralmente opuestas. Como las porciones elásticas son diametraímente opuestas, ambas serán sujetadas de manera natural y asi el usuario las apretará entre el pulgar y los otros dedos. La forma de sujeción requerida es compatible con el entrenamiento actual de los trabajadores al servicio de la salud y con frecuencia se conoce como "sujeción de lápiz". Esto hace que los medios de aspiración sean particularmente efectivos y fáciles de usar. De preferencia la o cada porción elástica que se opera de forma manual está formada por medio de una reducción localizada en el espesor de la pared del cilindro. La reducción en el espesor de la pared de preferencia es una reducción externa, de modo que no afecta el sello de la cabeza del émbolo contra la superficie interna del cilindro. La pared que forma la o cada porción elástica que se opera de forma manual debe ser lo suficientemente delgada para permitir al usuario apretar con facilidad el cilindro para lograr un cambio de presión dentro del cilindro. Sin embargo, debe ser lo suficientemente gruesa para asegurar que el cilindro de la jeringa tenga suficiente integridad estructural. Por ejemplo, la histéresis de la o cada porción elástica que se opera de forma manual debe ser tal que no afecte la "sensación" de efectuar la inyección o que reduzca la calidad del sello entre el cilindro y la cabeza del émbolo a medida que pasa la porción o porciones elásticas que se operan de forma manual del cilindro. De preferencia, el espesor de la pared de la porción elástica substancialmente es entre 20% y 80% del espesor de la pared del resto del cilindro. Como se puede apreciar, esto dependerá del material del cilindro y el tamaño de la jeringa y puede ser 30%, 40%, 50%, 60% ó 70% o cualquier otra cantidad adecuada dentro del intervalo. En una jeringa normal de material de polipropileno con un espesor de pared de lmm, la porción elástica tendrá un espesor de pared de 0.8mm. De preferencia, el cilindro es de polipropileno, aunque puede ser de ABS o policarbonato . La porción de pared de espesor reducido puede estar separada de la porción de pared de espesor normal mediante un reborde convexo, con el fin de brindar rigidez. La superficie de la o cada porción elástica que se opera manualmente, puede tener textura para que el usuario tenga "sensación", a manera de una indicación física de dónde apretar el cilindro. La textura puede proveerse como una superficie áspera (en contraste con la superficie lisa del resto del cilindro) o como rebordes en la superficie. Los rebordes de preferencia se extienden de manera axial. De preferencia, la o cada porción elástica que se opera manualmente tiene un ancho de entre 10% y 40% de la circunferencia del cilindro y de preferencia substancialmente 25%. Como se puede apreciar el ancho de la o cada porción elástica que se opera manualmente dependerá de por lo menos el espesor de pared de la porción elástica y el material y el tamaño del cilindro y por lo tanto puede ser 15%, 20% ó 30%. Además, la longitud de la o cada porción elástica que se opera manualmente puede ser entre 20% y 80% y de preferencia entre 40% y 60% de la longitud longitudinal del cilindro. No obstante, como en lo anterior, esto dependerá de por lo menos el espesor de pared de la porción elástica y el material y el tamaño del cilindro. A continuación se presenta únicamente a manera de ejemplo una descripción detallada de la presente invención con referencia a las figuras anexas en las cuáles: La figura 1 muestra una sección transversal a través de una jeringa de conformidad con la invención.
La figura 2 muestra una vista en perspectiva del cilindro de una jeringa de conformidad con la invención; y Las figuras 3 a 6 muestran una modalidad de la invención en diferentes etapas de operación. La figura 1 muestra un dispositivo de inyección conocido como jeringa 1. La jeringa 1 comprende un cilindro 2 y un émbolo 3. El cilindro 2 tiene un extremo próximo abierto con una pestaña de sujeción 4 y un extremo distante 5 que tiene una salida para liquido 6. La salida para liquido 6 puede estar dispuesta en una variedad de formas según se requiera para fijar una aguja; en la figura 1 la aguja se fija de manera permanente con pegamento, calor u otros medios. También puede usarse un diseño de deslizamiento Luer, como se muestra en la figura 2. El émbolo 3 de la jeringa comprende un vástago 7 y una placa de sujeción 8, para sujetar el émbolo. En el extremo distal del vástago se encuentra una cabeza de émbolo de diámetro reducido, que porta una junta elastomérica 10, la cuál forma un sello con la superficie interna 11 del cilindro 2 y define una cámara 12 para recibir liquido de inyección (no se muestra) . El cilindro 2 se muestra con mayor detalle en la figura 2. El cilindro 2 incluye medios de aspiración que comprenden dos porciones elásticas que se operan en forma manual diametralmente opuestas 13 (sólo una de las cuales es visible en la figura 2) . Las porciones elásticas que se operan en forma manual 13 se forman mediante una porción de la pared del cilindro de espesor reducido. La reducción del espesor de pared se encuentra en la superficie externa del cilindro 2. Por lo tanto, el cilindro 2 comprende una parte de espesor normal 14 y dos partes de espesor reducido 15, que forman cada una porción elástica que se opera de forma manual, las partes 14 y 15 están separadas por un reborde ligeramente convexo 16 que se conecta entre el espesor de pared normal y el espesor de pared reducido, para brindar rigidez. Cada parte de espesor reducido 15 es substancialmente rectangular y se extiende desde el extremo distal 5 hacia el extremo próximo del cilindro 2, donde termina en una parte arqueada 17. La parte de espesor normal 14 tiene un espesor de aproximadamente lmm. Cada parte de espesor reducido 15 tiene un espesor de aproximadamente 0.8mm. Sin embargo, dependiendo del tamaño de la jeringa 1, la parte de espesor normal 14 puede ser de entre 0.5mm y 3mm. En consecuencia, cada parte de espesor reducido 15 puede ser de entre 0.5mm y lmm, tal como 0.6, 0.7, 0.8, ó 0.9mm. Cada parte de espesor reducido 15 tiene un ancho de aproximadamente 25% de la circunferencia del cilindro. Esto puede variar entre 10% y 40% dependiendo del espesor y el material y el tamaño del cilindro. La longitud de cada parte de espesor reducido 15 nuevamente depende del espesor y el material y el tamaño del cilindro, pero normalmente es de entre 20% y 80%. La pestaña de sujeción 4 tiene un par de aletas diametralmente opuestas que permiten sujetar el cilindro 2 entre los dedos adyacentes cuando se usa. Las porciones 13 se forman en linea con las aletas, de modo que no interfieren con la graduación de volumen (no se muestra) en el cilindro 2. Estas graduaciones siempre están entre las aletas. Las porciones 13 mostradas en la figura 2 tienen una superficie externa lisa. En una modificación (no se muestra) la superficie externa de las porciones 13 puede tener textura para indicar al usuario en forma física dónde están. La superficie con textura puede ser áspera (en contraste con la superficie externa lisa del resto del cilindro) o puede tener rebordes que se extienden axialmente. La operación de la jeringa 1 se ilustra en las figuras 3 a 6. La figura 3 muestra la jeringa 1 en un estado en el cual está a punto de hacer ascender líquido de inyección hacia el cilindro 2. Por lo tanto, al estar la aguja (no se muestra) en un frasco (no se muestra) de líquido de inyección, el émbolo 3 es extraído en la dirección de la flecha 20 para extraer el líquido de inyección hacia la cámara 12 del cilindro 2. La figura 4 muestra el émbolo 3 extraído y la cámara llena con el líquido de inyección 21. Se apreciará que se puede extraer hacia la cámara 12 más o menos liquido de inyección, de acuerdo con la cantidad requerida. Puede entonces aplicarse presión substancialmente en la dirección de las flechas 22 a las porciones elásticas que se operan de modo manual 13 a medida que el usuario sujeta el cilindro 2 de la jeringa. Como puede verse en la figura 4, las porciones elásticas que se operan de modo manual 13 se deforman elásticamente de modo que el volumen de la cámara 12 se reduce ligeramente. La deformación 23 de las porciones elásticas que se operan de modo manual 13 se exagera para dar claridad. La aguja de la jeringa 1 puede haber sido insertada en un paciente antes de aplicar presión a las porciones elásticas que se operan de modo manual 13. Si aún no ha sido insertada, entonces se inserta la aguja (no se muestra) de la jeringa 1 en el paciente. Para realizar la aspiración el usuario simplemente tiene que reducir la presión de sujeción aplicada a las porciones elásticas que se operan de modo manual 13. En consecuencia, las porciones elásticas que se operan de modo manual 13 regresarán a su forma original como se representa por medio de las flechas 24 y se muestra en la figura 5. Esto hace que el volumen de la cámara 12 aumente, lo que crea una presión negativa en el cilindro 2 que extrae material del cuerpo a través de la aguja (no se muestra) y hacia la cámara 12, como se representa mediante la flecha 25. Se apreciará que, ya que todo lo que el usuario tiene que hacer para reducir la presión de la sujeción en el cilindro 2 para efectuar la aspiración, la aguja permanece quieta y la inyección puede realizarse de manera precisa, confiable y segura. Por último, la figura 6 muestra la jeringa 1 una vez que el émbolo ha sido presionado en la dirección de la flecha 26 para empujar el liquido de inyección 21 fuera del cilindro 2, como se muestra mediante la flecha 27, con lo cual se suministra el liquido de inyección al cuerpo del paciente. La junta elastomérica 10 no es obstruida por las partes de espesor reducido 15 ya que el espesor de pared se reduce externamente . Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.