Biochimie de L'inflammation
Biochimie de L'inflammation
Biochimie de L'inflammation
Objectif.
Plan
I-Gnralits. Dfinition
Inflammation
Ensemble ractions cellulaires, molculaires, tissulaires, vasculaires et humorales en raction toute agression, avec comme point commun, lvolution vers un ensemble de signes cliniques qui sont: la tumeur, la douleur, la rougeur, et la chaleur.
I-Gnralits : Les causes Immunologiques(complexes) Hypersensibilit immdiate. Hypersensibilit retarde. Allergies Ractions auto immunes.
1- Gnralits: Causes
I- Gnralits. Induction
Agent dagression. Reconnaissance par les cellules immunitaires. Mise en place du systme du complment gnrateurs denzymes lytiques et des facteurs inflammatoires Scrtions des protases par les bactries et les cellules de lhte. Libration des peptides et autres (Alarme) Appel des cellules spcialises dans la dfense (chimiotactisme)
Activation des cellules (gonflementdme) Scrtion des protases et radicaux libres (nettoyage). Actions des cellules phagocytaires. Scrtion des mdiateurs par ces cellules.
H0+ O
seconde)
Radical trop toxique Coupe les protines en morceaux(rd His, Pro) Dgrade aussi lipides et phospholipides. AG insaturs Dtruit dabord molcules trangres . Peut dtruire protine de lhte.
Facteurs de linflammation.
Premier groupe: Accrot la permabilit de lendothlium vasculaire.(rtraction cellules, interstices, ouverture des canaux..). Second groupe: Transmission messages dactivation aux autres cellules.(pouvoir chimiotactique) Troisime groupe: Gnralisation de ltat inflammatoire.
Autacodes ( ressemble aux mdicaments) Action loco rgionale. Structure: lipidique ( driv de lacide arachidonique) Origine non prostatique.
Synthse:
Glycro phospholipide membranaire Acide arachidonique
Endoproxyde H leucotrineA4 Lipoxines
Facteurs de linflammation: Prostaglandines . Synthse. Phospholipase A2 (membranaire.) Stimulation par les facteurs inflammatoires.(Protine G, ion calcium, protines kinase C) Inhibition par les glucocorticodes. Libre lacide arachidonique .
Deux ractions:
Introduction O sur C11 et C15. Cyclisation et dplacement des doubles liaisons restantes. Formation endo proxyde G :PGG( premier site catalytique.) Transformation endo peroxyde G en endo peroxyde H: PGH ( deuxime site catalytique).