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QCM Speed
QCM Speed
QCM Speed
D. 1 molécule d’éthanol.
B. 8 (NADH+H+) et 2FADH2.
A. Indispensable à la fermentation.
D. Le lieu de la glycolyse.
A. 8 ATP
B. 30 ATP
C. 15 ATP
B. C6H12O6+2R+2ADP+2Pi2CH3COCOOH+2RH2+2ATP
C. C6H12O6+R +ADP+2PiCH3COCOOH+RH2+ATP
D. C6H12O6+2ADP+2PCH3COCOOH+2RH2+2ATP
A. 3(NADH+H+) +1FADH2+1ATP+3CO2
B. 3(NADH+H+) +1FAD+1ATP+3CO2
8- Lors de la phosphorylation de L’ADP, le gradient de protons crée par chaine respiratoire est utilisé par :
A. C6H12O6+2ADP+2Pi 2CH3CHOHCOOH+2ATP
B. C6H12O6+2ADP+2Pi-CH3CH2OH +2CO2+2ATP
C. C6H12O6+2ADP+2Pi-CH3CHOHOOH+2ATP
D. C6H12O6+ADP+Pi-2CH3CHOHCOOH+ATP
A. La matrice mitochondriale.
B. Le hyaloplasme.
A. 2 ATP
B. 2 (NADH, H+) +2ATP+ 2 acides pyruviques
C. 1 FADH2 + 2 ATP
D. 2 FADH2 + 2 acides pyruviques
A. Se produit en aérobiose.
B. Débute par la glycolyse.
C. Produit de l’alcool éthylique.
D. Se déroule dans la matrice.
A. O2, H2O et C O2
B. H2O, C O2 et ATP
C. O2, CO2 et ATP
D. H2O et ATP
15) Les protéines qui permettent le passage des ions H+ à travers la membrane mitochondriale sont appelées :
A. Pyruvate synthétase.
B. ATP synthétase.
C. ADP synthétase.
D. ATP synthétique.
A. La matrice mitochondriale.
B. Le hyaloplasme.
C. L’espace intermembranaire.
D. La chaine respiratoire.
A. La vacuole
B. Le chloroplaste
C. La mitochondrie
D. Le ribosome
19) Pour régénérer le composé réduit R’H2 (retour à l’état oxydé accepteur d’e-) :
A. Le pyruvate
B. L’ATP
C. Le cycle de Krebs
D. Le glucose
A. Produit du (NADH+H+)
B. Produit de l’eau.
C. Produit de l’ADP.
D. Consomme CO2
A. De l’eau
B. Du pyruvate
C. Du glucose
D. Du dioxygène
A. La matrice mitochondriale.
B. Le hyaloplasme.
C. L’espace inter membranaire.
D. La chaine respiratoire.
A. La matrice mitochondriale.
B. Le hyaloplasme
C. L’espace inter membranaire
D. La chaine respiratoire
Unité 1 : consommation de la matière organique et flux d’énergie Libération
de CHAPITRE 2 : l’énergie emmagasinée dans la matière organique
A. La troponine, et l’actine.
B. L’actine, myosine et la tropomyosine.
C. L’actine, la troponine et la tropomyosine.
D. La myosine, la troponine et tropomyosine.
2- La contraction musculaire :
A. Un tétanos parfait.
B. Un tétanos imparfait.
C. Une secousse musculaire isolée.
D. Une fusion complète des deux secousses musculaires.
A. La troponine
B. La tropomyosine
C. L’actine
D. L’actomyosine
7- La chaleur retardée est issue :
A. L’hydrolyse de l’ADP.
B. Un pivotement des têtes de myosine vers le centre du sarcomère.
C. La fixation de la molécule d’ATP
D. La phosphorylation de L’ADP
A. Queue de myosine
B. Tête de myosine
C. Troponine
D. Tropomyosine
A. La phosphorylation de l’ADP.
B. La phosphorylation de l’ATP.
C. La fermentation alcoolique.
D. La dégradation de la créatine.
14- Les moyfilaments de myosine sont présents au niveau de la bande:
A. Claire du sarcomère
B. Sombre du sarcomère
C. Claire et une partie de la bande sombre
D. Sombre et une partie de la bande claire
A. De l’acide lactique.
B. De l’oxygène.
C. De l’éthanol.
D. Du glucose.
A. Par le transfert d’un groupement phosphate d’’une molécule l’ADP sur autre molécule d’ADP.
B. Par le transfert d’un groupement phosphate de la phosphocréatine sur une molécule d’ADP.
C. A partir de la fermentation
D. A partir de la respiration.
A. La fibre musculaire.
B. La myofibrille.
C. Le sarcomère.
D. Le myofilament.
A. Sarcomère
B. Myofibrille
C. Fibre musculaire
D. Sarcoplasme
27- Lors d’un tétanos incomplet, la stimulation est induite lors de la phase de :
A. Contraction de la secousse précédente.
B. Relâchement de la secousse précédente.
C. Latence la secousse précédente.
D. Contraction et de relaxation de la secousse précédente.
28- Le démasquage des sites de fixation des têtes de myosine sur l’actine est assuré par les ions :
A. Na+
B. K+
C. Ca2+
D. Cl-
A. Fermentation lactique.
B. Glycolyse.
C. Respiration
D. Voie de la créatine- phosphate
A. ATP seul
B. AMP et ADP
C. AMP seul
D. ADP seul
Unité 2 : LA GENETIQUE
CHAPITRE 1 :
1- Selon la loi de H-W, la stabilité des fréquences des deux allèles d’un caractère héréditaire, dans une population
naturelle, implique que :
2- Au sein d’une population soumise à la loi de H-W et dans le cas d’un gène porté par le chromosome X la fréquence
des génotypes est :
7- dans le cas d’un gène autosomal et avec une codominance de ses deux allèles, la fréquence des génotypes est :
9- Quand les fréquences génotypiques et alléliques restent constantes d’une génération à une autre, on dit que la
population est :
A. En équilibre
B. En déséquilibre
C. Naturelle
D. Expérimentale
11- Dans une population idéale et dans le cas d’un gène porté par le chromosome X, Les fréquences génotypiques des
femelles :
A. Répondent à la loi de H.W, alors que celles des mâles n’y répondent pas.
B. Ne répondent à la loi de H.W, alors que celles des mâles y répondent.
C. Et des mâles ne répondent pas à la loi de H.W ;
D. Et des mâles répondent à la loi de H.W ;
12- Dans une population humaine et dans le cas d’un gène porté par le chromosome X, les mâles :
A. Sont plus touchés de la maladie que les femelles si l’allèle morbide est récessif
B. Sont moins touchés de la maladie que les femelles si l’allèle morbide est récessif
C. Sont plus touchés de la maladie que les femelles si l’allèle r morbide est dominant
D. Et les femelles ont les mêmes probabilités d’être touchées par la maladie.
15- Les facteurs de la variabilité génétique des populations participant à la diversité du pool génétique :
A. La mutation et la migration ;
B. La mutation et dérive génétique ;
C. La dérive génétique et la sélection naturelle ;
D. La sélection naturelle et la migration.
16- lorsque les individus d’une population n’ont pas les mêmes chances de vie et de reproduction, on parle d’un
mécanisme de :
A. Mutation ;
B. Sélection naturelle ;
C. Dérivé génique ;
D. Migration.
20- L'hémophilie est une maladie héréditaire, due à un allèle récessif lié au chromosome X qui est présent dans 1%
des gamètes d’une population donnée. La fréquence attendue:
Unité 3 : IMMUNOLOGIE
A. La phagocytose
B. De secréter les protéines du complément responsable des symptômes inflammatoires
C. De secréter les anticorps IgE
D. De secréter les médiateurs inflammatoires
4. Les anticorps portent plusieurs sites de fixation, parmi eux on peut citer :
A. Se base sur des outils et des éléments disponibles avant toute infection
B. Se base sur les lymphocytes
C. Se base sur les anticorps
D. Est spécifique à un antigène bien déterminé
A. Les macrophages
B. Les lymphocytes B
C. Les lymphocytes T4
D. Les lymphocytes T8
A. Nécessite l’intervention des macrophages qui jouent le rôle d’une cellule présentatrice de l’antigène
B. Se fait d’une façon directe grâce aux récepteurs membranaires
C. Se déroule au niveau de moelle osseuse
D. Se déroule au niveau de thymus
19. Parmi les caractéristiques de la réponse immunitaire secondaire on trouve qu’elle est :
A. Des antigènes
B. Des anticorps
C. Des grains de pollen
D. Une catégorie des cellules lymphatiques
26. Les enfants qui naissent sans thymus sont caractérisés par :
A. A des agglutinogènes B
B. A des agglutinines B
C. Peut-être un donneur pour une personne de groupe sanguin O
D. Le contact entre leurs globules rouges et le sérum d’une personne de groupe sanguin O forme le complexe
immun
36. L’histocomptabilité :
40. Au cours des réactions inflammatoires la perméabilité sanguine est augmentée pour :
44. La réponse immunitaire spécifique se déroule en trois étapes selon l’enchainement suivant :
A. Une opération dans laquelle le sérum d’une personne malade est remplacé par le sérum d’une personne saine
B. Une opération efficace pour transmettre l’immunité cellulaire
C. Opération efficace pour la lutte contre une maladie due à une infection bactérienne
48. Le vaccin :
49. L’agglutination du sang lors de la transfusion du sang qui peut être produite :
2) Les plasmocytes.
3) La vaccination :
c) se renouvellent constamment
a) où naissent les LT
d) fait intervenir uniquement des contacts entre les différentes cellules immunitaires
9) Le macrophage :
d) est une cellule qui intervient uniquement au cours de la réponse immunitaire spécifique
11) Parmi les cellules suivantes, quelles sont celles qui sont impliquées nécessairement dans une RIMC.
a) Macrophage
b) Lymphocyte T4
c) Granulocyte
d) Lymphocyte B
e) Plasmocyte
f) Lymphocyte T8
12) L'anatoxine tétanique :
a) est un antigène
b) est un vaccin
c) est pathogène
13) La RIMH:
15) Le CMH:
c) est responsable de la synthèse de marqueurs définissant l'identité de toutes les cellules nucléées de l'organisme
d) peut être un LB
a) LT8
b) LTh
c) LT4
d) Macrophages
a) des anticorps
b) des interleukines
c) des immunoglobulines
d) de la perforine
21) Le VIH:
L’immunité Vrai ou
Soi et non soi + Immunité naturelle + Immunité acquise + Allergies et Sida + Aider faux
l’immunité
1. Les molécules du soi résultent de l’expression de l’information génétique du corps.
2. Le non soi est un soi modifié.
3. Des marqueurs du non soi définissent l’identité tissulaire d’un organisme donné.
4. Les agglutinogènes A et B sont des protéines membranaires caractéristiques des
hématies.
5. Les agglutinogènes A et B correspondent à des marqueurs majeurs du soi.
6. Les gènes à l’origine des molécules du CMH (HLA) sont liés et à linkage absolu.
7. Sur la membrane des cellules immunitaires, on trouve 2 types de CMH
8. Les cellules immunitaires sont des globules blancs et des globules rouges.
9. Les lymphocytes interviennent lors de l’immunité cellulaire.
10. Les lymphocytes sont des phagocytes.
11. Les cellules dendritiques résultent de la différenciation des macrophages.
12. Les mastocytes interviennent lors de la réaction inflammatoire.
13. Les mastocytes interviennent lors de la réaction allergique à un allergène.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.