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Int. J. Biol. Chem. Sci. 13(3): 1870-1889, June 2019

ISSN 1997-342X (Online), ISSN 1991-8631 (Print)

Original Paper http://ajol.info/index.php/ijbcs http://indexmedicus.afro.who.int

Application des méthodes statistiques multivariées à l’étude hydrochimique

des eaux souterraines de la région des lacs (centre de la Côte d’Ivoire)

Gbombélé SORO 1*, Tanina Drissa SORO 2, N’guessan Marie-Rosine FOSSOU 3,

Oi Adjiri ADJIRI 2 et Nagnin SORO 1

1
Laboratoire des Sciences et Techniques de l’Eau et de l’Environnement, UFR Sciences de la Terre
et des Ressources Minières, Université Félix Houphouët-Boigny, 22 BP 582 Abidjan 22, Côte
d’Ivoire
2
Laboratoire des Sciences et Technologies de l’Environnement, UFR Environnement, Université
Jean Lorougnon Guédé, BP 150 Daloa Côte d’Ivoire
3
Laboratoire des Sciences de l’Environnement, UFR Sciences et Gestion de l’Environnement,
Université Nangui Abrogoua, 02 BP 801 Abidjan 02 Côte d’Ivoire
*
Auteur correspondant ; E-mail : marc_soro@yahoo.fr, Tel : (+225) 09862685

RESUME

L’approvisionnement en eau potable des populations rurales est assuré par les eaux souterraines dans la
région des lacs au centre de la Côte d’Ivoire. L’objectif de cette étude est de comprendre les mécanismes qui
gouvernent l’hydrochimie de ces eaux. L’Analyse en Composantes Principales (ACP) et la Classification
Ascendante Hiérarchique (CAH) ont été appliquées aux données chimiques de 94 forages d’eau échantillonnés.
La température moyenne des eaux est de 27,21°C avec un pH moyen de 6,6. La conductivité électrique
moyenne est de 331 µS/cm avec des valeurs extrêmes comprises entre 11,2 et 1097 µS/cm. Ces eaux sont aptes
à la consommation en dehors de certains points d’eau dont les concentrations en nitrates, en fer et en
manganèse sont supérieures aux normes OMS. Trois composantes principales cumulent une variance totale de
75% des 13 variables. L’ACP et la CAH mettent en évidence trois processus hydrogéochimiques dans
l’évolution hydrochimique des eaux souterraines. L’hydrolyse acide des silicates et des carbonates secondaires
produit les ions Ca2+, Mg2+, SO42- et HCO3- dans les eaux. L’oxydo-réduction semble être à l’origine du fer et
du manganèse. Les concentrations de NO3- et de Cl- sont liées aux activités anthropiques et à la décomposition
de la matière organique. L’hydrochimie des eaux souterraines est régit par les facteurs naturels et
anthropogéniques.
© 2019 International Formulae Group. All rights reserved

Mots clés: Analyse en Composantes Principales (ACP), Classification Ascendante Hiérarchique (CAH),
processus, hydrochimie, eaux souterraines, Côte d’Ivoire.

Application of multivariate statistical methods for hydrochemical assessment

of groundwater in lakes region (centre of Côte d’Ivoire)

ABSTRACT

Groundwater resources supply the rural inhabitants in drinking water within Lakes region of Côte
d’Ivoire. The main objective was to apply Principal Component Analysis (PCA) and Cluster analysis (CA) to

© 2019 International Formulae Group. All rights reserved. 8193-IJBCS

DOI: https://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v13i3.54
 G. SORO et al. / Int. J. Biol. Chem. Sci. 13(3): 1870-1889, 2019

assess the main processes that are responsible for the hydrochemistry of groundwater. Ninety-four (94)
boreholes were sampled for quality assessment. Overall, the water samples are suitable for drinking.
Nevertheless, some boreholes have iron, manganese and nitrates higher than the World Health Organization
(WHO) permissible limits. Three principal components explain 75% of the total variance of the 13 parameters.
The PCA and CA revealed that the hydrochemistry evolution of groundwater was mainly controlled by the
weathering and hydrolysis of silicates, redox and anthropogenic activities. The hydrolysis acid of silicates
produces the major part of the ions in groundwater such as Ca2+, Mg2+, SO42- and HCO3-. Besides, redox was
another factor that produces Mn and Fe in groundwater. In addition, anthropogenic activities produce NO3- and
Cl- in groundwater. In fact, both natural and anthropogenic factors characterized the hydrochemistry evolution
within the study area.
© 2019 International Formulae Group. All rights reserved

Keywords: Principal Component Analysis (PCA), Cluster Analysis (CA), processes, hydrochemistry,
groundwater, Côte d’Ivoire.

INTRODUCTION (Yuan et al., 2017). La combinaison de tous

Dans la plupart des régions du monde, ces facteurs dans un système complexe crée
l’eau souterraine est d’une importance plusieurs types d’eau qui évoluent aussi bien
capitale. Elle l’est encore plus dans les zones dans l’espace que dans le temps.
rurales d’Afrique pour diverses raisons. L’eau L’hydrochimie constitue donc un excellent
souterraine est généralement moins chère et outil d’investigation de la structure et du
les aquifères jouissent d’une protection fonctionnement des aquifères. Dans ce cas, les
naturelle contre les pollutions anthropiques paramètres physico-chimiques et chimiques
(Calow et al., 2010). Elle est également une sont alors utilisés comme des traceurs
source d’approvisionnement fiable et un naturels. L’utilisation des traceurs naturels
tampon contre la sécheresse (Calow et al., chimiques constitue à la fois un moyen
2010). En Côte d’Ivoire, et particulièrement d’investigation indirect précieux et une
dans la région des Lacs, les eaux souterraines alternative pour mieux appréhender la
sont quasiment destinées à l’alimentation en dynamique des systèmes aquifères complexes
eau potable des populations rurales nonobstant (Alaya et al., 2014).
la présence de nombreuses retenues d’eau et Les processus influençant
barrages qui sont réservés à l’agriculture et à l’hydrochimie des eaux souterraines étant très
l’hydroélectricité. En effet, elle est douce et de variés, leurs études requièrent donc
bonne qualité comparée à celle de surface. nécessairement l’application des méthodes
Malgré cette importance, la qualité de l’eau multivariées. Les techniques statistiques
souterraine peut se détériorer du fait de multivariées ont été utilisées dans la littérature
nombreux facteurs influençant sa composition pour faciliter la résolution des problèmes géo-
chimique et par conséquent ses multiples environnementaux. Ces techniques ont été
usages. Parmi ces facteurs, on peut citer entre utilisées avec succès pour permettre de
autres la lithologie, le temps de résidence de comprendre les systèmes d’écoulement des
l’eau au contact des roches, la température eaux souterraines (Cloutier et al., 2008 ;
ambiante et le pH, la composition chimique de Yidana et al., 2011) et les processus
l’aquifère, les conditions climatiques qui influençant l’hydrochimie des eaux
prévalent durant la formation, la quantité de souterraines à l’échelle du bassin et à l’échelle
l’eau disponible dans l’aquifère et son taux de régionale (Cloutier et al., 2008, Yidana et al.,
circulation (Akoteyon, 2013). En plus de ces 2010 ; Soro et al., 2013 ; Amadou et al.,
processus naturels, les activités anthropiques 2014 ; Yuan et al., 2017). Les méthodes
peuvent aussi influencer les caractéristiques statistiques multivariées ont été aussi utilisées
hydrogéochimiques des eaux souterraines pour identifier et mettre en lumière les sources
1871
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majeures d’effets anthropogéniques sur la administratif, la région des Lacs a pour

qualité des eaux souterraines et de surface principale ville, Yamoussoukro, capitale
(Jiang et al., 2009 ; Kim et al., 2009 ; Yidana politique du pays. Elle couvre une superficie
et al., 2011). La compréhension des propriétés d’environ 6000 km2 pour une population
hydrauliques des couches aquifères et la estimée en 2014 à 502 489 habitants (Institut
caractérisation hydrochimique de l'eau National de la Statistique, 2014). La zone est
qu’elles contiennent sont nécessaires pour la drainée par le fleuve Bandama et les affluents
planification et la gestion des ressources en du N’zi et est dotée de nombreuses retenues
eau souterraine. En effet, le rejet de certains d’eau destinées à l’agriculture. C’est une large
points d’eau par les populations est souvent dû
pénéplaine entourée par les monts du Yaouré
aux propriétés physico-chimiques de l’eau.
au Nord-Ouest et la chaîne de Fétékro au Sud-
Ainsi un excès de minéralisation naturelle
Est, qui culminent respectivement à 623 m à
peut donner à l’eau un gout salé. De même,
l’Ouest du barrage de Kossou et à 646 m au
une coloration rougeâtre de l’eau est observée
Sud-Est de Yamoussoukro (Leblond, 1984).
dans certains cas où le fer est en excès. A cette
L’altitude moyenne de la région comprise
minéralisation naturelle intrinsèque à la nature
des roches traversées par les forages, il entre ces deux massifs est de 200 m, la plaçant
convient d’y adjoindre la minéralisation ainsi à la limite méridionale de la zone dite
acquise liée à l’impact des activités des plateaux (200 et 500 m). Les altitudes les
anthropiques telle que l’agriculture. La qualité plus élevées sont voisines de 240 m. Le climat
des eaux souterraines est donc sous est de type équatorial de transition atténué
l’influence de nombreux facteurs géologiques (climat baouléen), entre les climats de type
et anthropogéniques. L’objectif de cette étude guinéen et de type soudanien (Leblond, 1984).
est d’utiliser les techniques statistiques Il est caractérisé par quatre saisons dont deux
multivariées telles que l’Analyse en saisons sèches et deux saisons pluvieuses. Du
Composantes Principales (ACP) et la point de vue géologique (Figure 1), la région
Classification Hiérarchique Ascendante des Lacs appartient au domaine protérozoïque.
(CHA) afin de comprendre les processus Elle est située dans le birimien de la Côte
hydrogéochimiques qui gouvernent les eaux d’Ivoire qui appartient au domaine «Baoulé-
souterraines dans la région des Lacs (Centre Mossi» du craton ouest africain. Les
de la Côte d’Ivoire). principales formations géologiques sont
C’est dans cette optique que s’inscrit la constituées de roches magmatiques et
présente étude. Elle se base sur l’utilisation métamorphiques (Leblond, 1984 ; N’guessan,
des techniques d’analyses statistiques
1985 ; Yacé, 2002). Les roches magmatiques
multivariées à savoir l’Analyse en
appartiennent au complexe éburnéen et
Composantes Principales (ACP) et la
comprennent les granitoïdes éburnéens. Ce
Classification Ascendante Hiérarchique
sont des granites à biotite, des granites à deux
(CAH) pour comprendre les processus qui
micas, des migmatites, des granodiorites
gouvernent les eaux souterraines de la région
concordants et des pegmatites. Les formations
des Lacs (Centre de la Côte d’Ivoire).
volcano-sédimentaires sont représentées par
MATERIEL ET METHODES les schistes (vert et ardoisier), les quartzites,
Présentation de la zone d’étude les métasédiments indifférenciés et les roches
La zone d’étude se situe dans la région vertes du birimien. Les roches vertes sont des
des Lacs, Centre de la Côte d’Ivoire, entre les roches basiques dont la nature originelle est
latitudes 6°30 et 7°35 Nord et les longitudes encore décelable et des roches complètement
4°40 et 5°40 Ouest (Figure 1). Au plan transformées correspondant aux faciès
amphibolite et schiste vert (Soule de Lafont,
1872
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1956). Ce sont des schistoïdes caractérisées Données

par une légère schistosité et de structure Les données de cette étude ont été
granoblastique. Elles se fissurent mais ne se fournies par la Direction Territoriale de
délitent pas et se comportent comme des l’Hydraulique (DTH) de Yamoussoukro. Ce
schistes (Engalenc, 1978). La couleur verte à sont des analyses faites sur les eaux de
l’affleurement leur a conféré ce nom nouveaux forages réalisés dans la zone
générique de roches vertes. Ainsi sous ce d’étude dans le cadre du projet Caisse
vocable, on y trouve des métabasaltes, des Française de Développement et le Conseil de
métaandésites, des métadolérites et des l’Entente phase 3 (CFD/CE3) en 1998 et
métagabbros (Yacé, 2002). Sur le terrain, elles 2000. Les analyses chimiques des eaux ont été
se présentent sous forme allongées, étroites faites à l’aide d’un DR 3000 HACH. Les
avec un relief défavorable à l’implantation de paramètres physico-chimiques concernés
sites de villages (N’guessan, 1985). Ces deux sont : la température de l’eau (T°C), la
principales formations géologiques conduisent conductivité électrique (CE) et le pH. Les
à la formation d’un contexte hydrogéologique éléments majeurs analysés sont les
caractérisé par deux types d’aquifères : un bicarbonates (HCO3-), le titre alcalimétrique
aquifère d’altérites et un aquifère fissuré ou complet (TAC), le titre hydrométrique total
fracturé. L’aquifère de fissure ou de fracture (THT), le calcium (Ca2+), le magnésium
est exploité par des forages dont la profondeur (Mg2+), les chlorures (Cl-), le fer (Fe), le
atteint rarement les 100 m (Soro et al., 2010). manganèse (Mn), les nitrates (NO3-), les
C’est l’aquifère le plus sollicité dans les sulfates (SO2-4). Un conductimètre et un
projets d’alimentation en eau potable des pHmètre de marque Hanna Instruments (HI
populations rurales en Côte d’Ivoire. Mais la 9033 Multi-range) ont servi à mesurer in situ
productivité des ouvrages hydrauliques varie le pH, la conductivité électrique (CE) et la
de manière aléatoire. Compte tenu de leurs température (T°C). Au total 94 points d’eaux
perméabilité et porosité relativement faibles, ont été échantillonnés (Figure 2).
la productivité de ces aquifères est modeste.
Dans cette région, les forages ont un débit Méthodes
moyen de 2,32 m3/s avec des valeurs de L’approche méthodologique est
transmissivité variant de 1,15·10–6 à 4,48·10–4 basée sur l’utilisation des méthodes
m2/s (Soro et al., 2010). Au niveau hydro- statistiques multivariées que sont l’analyse
structurale, la direction N130 à N150 est en composantes principales normées
dominante dans les ensembles granitiques. Par (ACPN) et la classification ascendante
contre, la direction N020 à N030 est toujours hiérarchique (CAH). Les méthodes
bien représentée et est caractéristique des statistiques multivariées ont été utilisées
formations volcano-sédimentaires du pour identifier et mettre en lumière les
birimien. Dans ce bassin, les couches sont sources majeures des effets
orientées selon une direction N40-50, dite anthropogéniques sur la qualité des eaux
direction Baoulé. Tous ces accidents jouent un souterraines et de surface (Jiang et al.,
rôle très important dans la mise en place des 2009 ; Kim et al., 2009 ; Yidana et al.,
aquifères de fractures ou de fissures (Soro et 2011).
al., 2010). Ils peuvent constituer également
des couloirs de contamination des nappes par Analyse en Composantes Principales
les polluants. (ACP)
L’analyse en composantes principales
(ACP) est une méthode statistique
1873
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multidimensionnelle permettant de synthétiser (2004), l’application de cette méthode en

les informations dans le but de comparer les géologie est récente. Cette méthode est donc
systèmes entre eux. L’ACP est couramment utilisée pour analyser les données
particulièrement utilisée et adaptée (Hussein, hydrochimiques des eaux et vient en appoint
2004 ; Ahoussi et al., 2008 ; Sojka et al., de l’ACP (Hussein, 2004). C’est un outil
2008 ; Soro, 2010 ; Monjerezi et al., 2012 ; puissant pour l’analyse des données chimiques
Yuan et al., 2017) pour expliquer d’une part des eaux compte tenu de la complexité des
les ressemblances chimiques entre les systèmes hydrochimiques et des difficultés
différentes eaux et/ou les différents pôles que l’on rencontre quant à leur interprétation.
d’acquisition de la minéralisation et d’autre Le fondement mathématique de la méthode tel
part les variables qui gouvernent ces que proposé par Hussein (2004) est basé sur le
mécanismes. En effet, c’est une technique qui calcul de la distance euclidienne entre les
permet de prendre en compte un grand individus ou observations dans un espace à n-
nombre de variables et d’échantillons. Par dimensions. Premièrement, les données
ailleurs, l’ACP est une technique qui présente doivent être normalisées par le calcul de leurs
une forte sensibilité aux valeurs extrêmes moyennes à l’aide l’équation 2 suivante.
(Garry, 2007). Cette forte sensibilité aux
Kij 
X ij  X
extrêmes impose d’appliquer l’ACP sur des (Eq.2)
Sic
données centrées réduites ou normalisées qui
donnent le même poids à chaque variable. où Kij est la valeur normale de Xij pour la iième
Pour ce faire les données d’entrée ont été variable du jième individu, X est la moyenne de
normalisées (Equation 1). Cette étape est très la iième variable et Sic l’écart type.
importante dans l’ACP car au niveau du calcul La procédure adoptée donne un poids égal à
des distances euclidiennes, les variables avec chaque variable. Ainsi, la mesure de similarité
de fortes variances tendent à avoir une grande est tout simplement la distance définie dans un
influence sur celles qui ont des variances espace euclidien (Hussein, 2004).
faibles (Güler et al., 2002; Cloutier et al., La distance entre deux individus (j, k) est
2008). donnée par l’équation 3 suivante :

xµ
1/ 2
N 2
z (eq. 1) d ij  K ij - K ik   (Eq. 3)
  i 1 
Où z est la valeur normalisée ; x est la donnée. où Ki k représente la Kième variable mesurée sur
µ et σ. sont respectivement la moyenne et l’objet i, et Kj k la Kième variable mesurée sur
l’écart-type des données. L’analyse a porté sur l’objet j.
un total de 94 échantillons avec 13 paramètres Le résultat est donné sous forme d’un
(T°C, Conductivité, pH, TAC, THT, Ca2+, dendrogramme horizontal ou vertical qui
Mg2+, HCO-3, NO-3, Cl-, SO42-, Mn et Fe). classe les observations ou variables par
groupes ou sous-groupes ayant le même poids
Classification Ascendante Hiérarchique ou les mêmes caractéristiques. Cette méthode
(CAH) permet donc de faire un regroupement des
L’analyse de classification (Cluster observations ou variables en fonction des
Analysis) comprend un ensemble de similarités qui existent entre celles-ci ou non.
techniques statistiques qui sont utilisées pour L’analyse statistique des données obtenues a
déterminer des groupes statistiques naturels ou été faite avec le logiciel Statistica 6.0 StatSoft
des structures dans les données. Selon Hussein France (2003).

1874
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Figure 1 : Carte de localisation et géologique de la zone d’étude.

Figure 2 : Carte des points d’échantillonnage des forages de la région des lacs.

1875
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RESULTATS L’azote est présent dans les eaux sous

L’analyse de la balance ionique entre sa forme nitrate (NO3-). Les valeurs varient de
les cations et les anions a été calculée. Elle est 0 à 149,40 mg/L avec une moyenne de 3,56 ±
en moyenne moins de 5% pour l’ensemble des 1,49 mg/L. Les valeurs les plus fréquentes
données démontrant ainsi la fiabilité des sont comprises entre 0 et 10 mg/L. Les
résultats d’analyse. ouvrages de Subiakro et d’Akpessekro
présentent respectivement les concentrations
Caractérisation hydrochimique des eaux les plus élevées 149,40 mg/L et 105,6 mg/L.
souterraines de la région des lacs Ces valeurs sont supérieures aux normes
L’analyse statistique des paramètres établies fixées à 50 mg/L. Les valeurs de
physico-chimiques des échantillons d’eaux sulfate SO42- varient de 0 à 30 mg/L avec une
souterraines de la région des lacs est moyenne de 4,99 ± 5,68 mg/L. Les valeurs les
résumée dans le Tableau 1. Les températures plus fréquentes dans la région sont celle
des eaux souterraines de la région des lacs comprises entre 0 et 5 mg/L. Les chlorures
sont supérieures à la norme de potabilité varient de 1mg/L à 117 mg/L, avec une
dans les forages. Toutes ces valeurs sont au- moyenne de 15,64 ±1,41mg/L. Les teneurs les
dessus de la valeur guide de l’OMS (25 °C) plus fréquentes sont comprises entre 0 et 20
comme valeur impérative pour tenir compte mg/L soit environ 80% des échantillons. Les
des circonstances climatiques dans les eaux plus fortes valeurs enregistrées vont de 45
destinées à la consommation humaine. La mg/L à 1 17mg/L. Les bicarbonates varient de
température enregistrée les eaux varie de 35 mg/L à 325 mg/L. Les concentrations sont
25,50 à 30,10 °C avec un écart type de 0,91 très variables avec une moyenne de 139,92
°C et une moyenne de 27,21°C. Les valeurs mg/L. Les concentrations les plus fréquentes
les plus fréquentes sont situées entre 26 et sont situées entre 50 et 100 mg/L et entre 150
27 °C et entre 27 et 28 °C. Ces deux et 200 mg/L. Les anions se présentent selon
intervalles représentent plus de 65 %. l’ordre d’abondance suivant : HCO3->Cl-
Les eaux sont pour la plupart >SO42->NO3-.
légèrement acides à alcalines avec des Les concentrations en Ca2+ varient de
valeurs de pH qui varient de 5,58 à 8,04 4,01mg/L dans le forage d’Attekro 2 à 105,8 1
avec une moyenne de 6,6±0,577. Les mg/L dans celui de N’Dié. La très forte valeur
valeurs les plus fréquentes se situent dans de l’écart type (20,82 mg/L) traduit une grande
l’intervalle de la norme de potabilité soit variation des concentrations avec une
plus de 70% des ouvrages. Cependant, 30% moyenne de 30,24 mg/L. La quasi-totalité des
des ouvrages ont des valeurs comprises points d’eau de la région des lacs présentent
entre 4 et 6. Les eaux de ces ouvrages sont des concentrations inférieures à la norme de
acides et ne sont pas aptes à la potabilité des eaux d’alimentation à
consommation humaine. l’exception d’un seul forage dont la
Les conductivités mesurées varient de concentration est légèrement supérieure à la
11,2 à 1097 µS/cm avec une moyenne de norme. Les concentrations les plus fréquentes
331,17 ± 172,45 µS/cm. Les valeurs de se situent entre 0 et 20 mg/L et entre 20 et 40
conductivité les plus fréquentes sont mg/L et représentent environ 70% des
comprises entre 10 et 200 µS/cm et 200 et 400 échantillons. Aucune valeur de Mg2+ ne
µS/cm soit 65% des valeurs. Ces valeurs se dépasse la norme de potabilité définie pour les
situent dans la norme recommandée pour les eaux d’alimentation. Par conséquent, ces eaux
eaux d’alimentation en eau potable par l’OMS ne présentent pas de risques potentiels à
qui est de 400 µS/cm. Cependant, 35% des l’homme. Les concentrations varient de 0,49
ouvrages ont des conductivités supérieures à mg/L à 35,96 mg/L. Ces données ne sont pas
cette valeur guide. Les eaux de ces ouvrages très dispersées car l’écart type observé (6,98
ont un goût salé. mg/L) est faible avec une moyenne de 8,49
mg/L. Les concentrations les plus fréquentes
1876
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dans les eaux se situent entre 0 et 5 mg/L et 5 l’apport en calcium et en magnésium. Le fer et
et 10 mg/L soit environ 70% des échantillons le manganèse présentent une bonne liaison
d’eaux. entre eux (0,890) parce qu’ils sont sous le
Les valeurs minimales du fer et du contrôle d’un même processus chimique qui
manganèse sont nulles. Les valeurs moyennes permet leur mise en solution
sont supérieures à la norme de potabilité l’oxydoréduction. La conductivité électrique
définie par l’OMS. 84% des échantillons ont (CE) est corrélée respectivement avec le THT
des concentrations comprises entre 0 et 0,03 (0,885), le calcium (0,892), à un degré
mg/L, ces valeurs sont inférieures à la norme moindre avec le HCO3- (0,767), le TAC
de potabilité définie contre, 16% qui ont des (0,777) et le SO42- (0,732). La conductivité est
concentrations dépassant la norme de également moyennement corrélée avec le
potabilité. Au niveau du manganèse, 80% des magnésium (0,664) et avec les chlorures
échantillons ont des concentrations comprises (0,664). Ces différentes corrélations indiquent
entre 0 et 0,05 mg/L. 20% des échantillons que la minéralisation des eaux provient non
présentent des concentrations qui excèdent la seulement de l’hydrolyse des silicates. Le
valeur de 0,05 mg/L. Les concentrations les calcium est corrélé avec le TAC (0,786) et le
plus élevées en fer : 1,72 ; 1,73 ; 3,96 ; 6,31 et HCO3- (0,780). On note également une
16,19 mg/L. Au niveau du manganèse, les corrélation entre le THT et HCO3- (0,753) et
concentrations au-dessus de la valeur guide TAC (0,759). Ces corrélations traduisent
vont de 0,25 mg/L ; 0, 6 mg/L ; 1,4 mg/L et l’abondance de ces ions par rapport aux autres
de 2,7 mg/L. La présence de ces deux dans la minéralisation des eaux. Elles
éléments en concentrations élevées est liée au indiquent également que le processus
caractère réducteur des eaux qui favorise leur chimique majoritaire qui gouverne ces eaux
libération. Ces deux ions sont souvent à la est la dissolution des formations silicatées. La
base de la coloration rougeâtre de l’eau de très faible corrélation qui existe entre les
certains forages. chlorures et les nitrates indique que les
Les valeurs du Titre Hydrométrique nitrates ont une origine superficielle (pollution
Total et du Titre Alcalimétrique Complet sont anthropique).
comprises entre 2 et 38 °F et entre 0,7 et 6,5 Le Tableau 3 représente les cinq
°F respectivement. Leurs valeurs moyennes premiers facteurs avec leurs valeurs propres et
sont de 10,95 °F et de 2,79 °F respectivement. les différents pourcentages exprimés. On
Dans l’ensemble, les résultats indiquent que constate que les 5 premiers facteurs expriment
les eaux souterraines de la région sont des à eux seuls 89,14% de l’information dont
eaux douces et moyennement minéralisées. 46,72% pour le facteur 1, 15,30% pour le
facteur 2 et 13,44% pour le facteur 3. Les trois
Analyse en Composantes Principales de premiers facteurs totalisent 75,46% de la
l’hydrochimie des eaux souterraines variance totale exprimée. Le couple F1-F2
La corrélation entre deux éléments est exprime à lui seul plus de 60% de
très bonne si elle est proche de 1. Le Tableau l’information. Au vue de ces pourcentages
2 donne les différentes corrélations qui exprimés, les mécanismes qui contrôlent
existent entre les éléments chimiques analysés l’évolution chimique des eaux de la région
dans les eaux. A l’analyse de ce tableau, on sont largement contenus dans ces trois
constate qu’il existe une très bonne corrélation facteurs. De ce fait, l’analyse portera
entre le HCO3- et le TAC (0,993). Cette uniquement sur ces trois facteurs dans la
corrélation très significative indique que mesure où l’ACP d’une région n’est valable
l’essentiel de l’alcalinité des eaux provient des que si le pourcentage de variance totale
bicarbonates. Le Titre Hydrotimétrique Totale cumulée est supérieur à 70%.
présente une très bonne corrélation avec le Les vecteurs propres permettant de
calcium (0,959) et le magnésium (0,847). La définir chacun de ces trois facteurs par rapport
dureté totale des eaux est gouvernée ici par aux variables sont reportés dans le Tableau 4.
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Ce tableau a permis de construire des cercles Dans le plan factoriel F1-F3 (Figure 4),
de corrélation entre les trois premiers facteurs. le facteur F3 est caractérisé par l’opposition
Le cercle de corrélation du plan factoriel F1- des variables Cl- et NO-3 dans la partie
F2 (Figure 3) montre que le facteur F1 est positive avec le pH. Lorsque le pH diminue,
déterminé dans sa partie négative par le donc lorsque le milieu devient acide, les eaux
groupe de variables Ca2+, Mg2+, THT, TAC, sont chargées en Cl- et NO-3. La proximité
conductivité électrique (CE), HCO3- et SO4-. apparente de Cl- et NO-3 témoigne d’une
Les variables telles que HCO3-,Ca2+, origine commune de ces deux ions et ne doit
Mg2+, sont en général issues de pas faire illusion sur le faible coefficient de
l’altération des roches et de l’hydrolyse acide corrélation qui les lie (r = 0,506). Bien qu’il
des minéraux silicatés. Ce phénomène étant soit faible, il demeure le meilleur qu’on puisse
un processus lent lié à la nature des trouver entre ces deux ions puisque l’essai
formations géologiques, au degré de dans d’autres plans factoriels ne permet pas de
fracturation et d’altération de la roche. Ceci mieux les analyser. La présence de ces deux
est valable dans le cadre de cette étude. En éléments dans les eaux souterraines est
effet, les forages échantillonnés sont réalisés attribuée pour ce qui est des chlorures au
dans les aquifères de fissures où les vitesses pluviolessivage de la voûte forestière et des
d’écoulement des eaux sont faibles dû à un sols humifères et aux activités anthropiques
réseau de fractures peu développé en région (utilisation des engrais) pour les nitrates
de socle. Dans ce cas, l'eau reste dans le (NO3-). Le facteur F3 exprime l’origine
massif plus longtemps et peut donc atteindre spatiale des éléments par infiltration directe
un degré d'équilibre chimique élevé avec la des eaux superficielles et l’influence des
roche encaissante. De ce fait, le facteur F1 activités anthropiques sur la qualité de l’eau.
rend compte des conditions d’acquisition de la
minéralisation. Il exprime donc le temps de Classification Ascendante Hiérarchique de
séjour des eaux dans l’aquifère et le l’hydrochimie des eaux souterraines
mécanisme d’acquisition de la minéralisation Les résultats de la classification
des eaux. Ces processus se déroulent ascendante hiérarchique sont présentés par le
naturellement dans l’aquifère. C’est pourquoi, dendrogramme de la Figure 5. A l’analyse de
ce facteur est appelé minéralisation naturelle graphe, on distingue deux grandes classes
par hydrolyse acide des silicates-temps de statistiques distinctes. La première est
séjour. Le facteur 2 est surtout représentatif du déterminée par HCO3- et la CE. Dans cette
fer (Fe2+ et du manganèse (Mn2+). La classe, on remarque l’influence prépondérante
proximité entre ces deux éléments sur l’axe 2 de HCO3- sur la minéralisation des eaux
signifie qu’ils sont mis en solution par le souterraines. La deuxième classe statistique
même mécanisme chimique qui est ici peut être subdivisée en deux sous-classes à
l’oxydo-réduction. L’origine de ces deux partir de cette analyse statistique :
éléments dans les eaux est liée aux conditions - une classe qui comprend la Température et
aérobies. La présence du fer et du manganèse le Ca2+. Elle représente l’effet de la
serait liée au milieu réducteur que constitue température sur le processus de précipitation
l’aquifère captif. Le caractère réducteur des de la calcite et de l’altération des silicates par
eaux favoriserait donc la libération de ces hydrolyse ;
deux éléments. La position de ces éléments - une classe composée de trois groupes qui
dans la partie négative du facteur 2 est aussi sont en relation avec le phénomène
interprétée comme un processus géochimique d’altération par hydrolyse des silicates et celui
et biogéochimique naturel des eaux. Le de l’infiltration superficielle d’éléments
facteur F2 exprime donc un phénomène d’origine anthropique :
d’oxydo-réduction qui favoriserait la mise en - un groupe composé des éléments SO42- et pH
solution du fer et du manganèse. lié au phénomène de dissolution de la matière
organique et des minéraux tels que
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l’arsénopyrite dont la dissolution produit des de point est déporté vers l’axe des
sulfates ; bicarbonates, indiquant la prépondérance des
- un groupe qui comprend NO3-, Mn et Fe. Les bicarbonates sur la charge saline des eaux.
nitrates sont liés à une pollution d’origine Cependant, certains points tendent vers l’axe
anthropique. Le fer et le manganèse sont issus de la conductivité traduisant une participation
du phénomène d’oxydo-réduction ; non négligeable des autres ions à la
- un groupe avec les éléments TAC, THT, salinisation. Par ailleurs, le faible coefficient
Mg2+ et dans une moindre mesure Cl-. Les de corrélation linéaire (R2 = 0,62) indique que
trois premiers éléments sont liés au le bicarbonate n’est pas le seul ion qui
phénomène d’hydrolyse des silicates. Les conditionne la minéralisation des eaux bien
chlorures sont issus d’une infiltration des qu’étant dominant. La Figure 7 indique une
précipitations. corrélation linéaire faible (R2 = 0,65) entre
Ca2+ et (HCO3- + SO42-). De plus, la majorité
Origine des ions bicarbonates, calcium et des points est déporté vers le pôle HCO3- +
magnésium dans les eaux SO42- indiquant qu’une grande partie des
L’analyse de l’hydrochimie des eaux concentrations en calcium observées dans les
souterraines a montré que le Ca2+, Mg2+ et eaux est issue de l’hydrolyse des carbonates
HCO3- sont les ions dominant dans les eaux secondaires (aragonite, calcite et dolomite).
souterraines. De même, en se référant à la Le graphe de la Figure 8 montre qu’il existe
matrice de corrélation (Tableau 2), on note une corrélation linéaire moyenne (R2 = 0,64)
que le bicarbonate est bien corrélé avec la entre (Ca2+ + Mg2+) et (SO42- + HCO3-). Le
conductivité (r = 0,767). Cette affinité traduit coefficient de détermination ainsi que
l’influence qu’à ce dernier sur la l’ordonnée à l’origine de la droite de
minéralisation totale dans les eaux régression semble indiquer qu’une partie de
souterraines. De ce fait, le bicarbonate se calcium et de magnésium pourrait bien
positionne comme le meilleur indicateur des provenir de la dissolution des carbonates
concentrations dissoutes en solution. La secondaires tels que l’aragonite, la calcite et la
Figure 6 permet d’analyser l’influence des dolomite de la matrice aquifère.
bicarbonates sur la minéralisation des eaux.
On remarque qu’une grande partie du nuage

Tableau 1: Analyse statistique des paramètres physico-chimiques des eaux souterraines.

Paramètres Minimum Maximum Moyenne Ecart-type OMS (1994)

T 25,5 30,1 27,21 0,91 < 25
pH 5,58 8,04 6,6 0,577 6,5< pH< 9,5
CE 11,2 1097 331,17 172,45 <400
Ca2+ 4,01 105,81 30,24 20,82 100
Mg2+ 0,48 35,96 8,49 6,98 50
HCO3- 35 325 139,92 71,33
NO3- 0 149,4 3,56 16,49 50
Mn 0 2,7 0,07 0,28 0,05
Fe 0 16,19 0,38 1,62 0,3
THT 2 38 10,95 7,28
TAC 0,7 6,5 2,79 1,42
SO42- 0 30 4,99 5,68 250
Cl- 1 117,02 15,64 15,81 200
Les paramètres physico-chimique sont en mg/L à l’exception du pH, de la T en °C, de Conductivité Electrique (CE) en :
µS/cm, le Titre hydrométrique Total (THT) et le titre alcalimétrique complet (TAC) en (°F)

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Tableau 2 : Matrice de corrélation entre les éléments physico-chimiques des eaux souterraines de la
région des Lacs.

T°C pH CE HCO3 TAC THT Ca Mg Cl Fe Mn NO3 SO4

T°C 1,000
pH -0,257 1,000
CE -0,011 0,414 1,000
HCO3 -0,153 0,678 0,767 1,000
TAC -0,134 0,674 0,777 0,993 1,000
THT -0,073 0,37 1 0,885 0,753 0,759 1,000
Ca -0,088 0,428 0,892 0,780 0,786 0,959 1,000
Mg -0,032 0,179 0,664 0,529 0,533 0,847 0,661 1,000
Cl 0,069 -0,047 0,664 0,188 0,194 0,519 0,496 0,438 1,000
Fe 0,221 -0,132 -0,120 -0,092 -0,088 -0,112 -0,109 -0,093 -0,105 1,000
Mn 0,203 -0,107 -0,097 -0,061 -0,063 -0,099 -0,084 -0,102 -0,113 0,890 1,000
NO3 0,142 0,025 0,367 0,074 0,078 0,163 0,190 0,076 0,506 -0,094 -0,073 1,000
SO4 0,030 0,397 0,732 0,666 0,669 0,637 0,678 0,4 12 0,509 0,030 0,059 0,223 1,000

Tableau 3 : Valeurs propres et pourcentage de variance exprimée.

F1 F2 F3 F4 F5
Valeurs propres 6,07 1,99 1,75 0,97 0,81
% Variance exprimée 46,72 15,30 13,44 7,47 6,21
% Variance exprimée cumulée 46,72 62,02 75,46 82,93 89,14

Tableau 4: Vecteurs propres (coefficients de corrélation des variables centrées réduites avec les
facteurs).

Facteur
Variable F1 F2 F3 F4 F5
T°C 0,1076 -0,4512 0,3750 -0,0625 0,7957
pH -0,5555 0,1772 -0,5467 -0,4264 0,0371
Cond -0,9464 -0,0762 0,1846 -0,0277 -0,0194
HCO3 -0,8830 0,0052 -0,3692 -0,1153 0,1087
TAC -0,8872 -0,0016 -0,3583 -0,1139 0,1242
THT -0,9364 -0,0492 0,0630 0,2878 -0,0043
Ca -0,9327 -0,0503 0,0150 0,1243 -0,0129
Mg -0,7271 -0,0349 0,1356 0,5271 0,0099
Cl -0,5442 -0,0951 0,6988 -0,0054 -0,2464
Fe 0,1630 -0,9177 -0,2084 0,0135 -0,1688
Mn 0,1395 -0,9162 -0,2254 -0,0245 -0,1811
NO3 -0,2642 -0,0522 0,6342 -0,5853 -0,1497

SO4 -0,7772 -0,2207 0,0368 -0,1968 0,0089

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Figure 3: Composantes principales des variables chimiques des eaux souterraines dans le plan F1-
F2.

Figure 4: Composantes principales des variables chimiques des eaux souterraines dans le plan F1-
F3.
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Figure 5: Dendrogramme des variables chimiques des eaux souterraines.

8
y = 0,0061x + 0,6504
7 2
R = 0,6217
6
HCO3 (méq/L)

4
-

0
0 200 400 600 800 1000 1200
Conductivité (µS/cm)

Figure 6: Graphe de corrélation entre la conductivité et HCO3-.

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y = 0,5661x - 0,141
5
R2 = 0,6554

4
Ca 2+ (méq/L)

0
0 2 4 6 8
(HCO3 - +SO42-) méq/L
Figure 7: Graphe de corrélation entre Ca2+ et (HCO3- + SO42-).

7
(méq/L)

6 y = 0,8013x - 0,1289
2
5 R = 0,6447
2+
Ca + Mg

4
2+

0
0 2 4 6 8
- 2-
HCO3 +SO4 (méq/L)

Figure 8 : Diagramme de (Ca2++ Mg2+) en fonction de (HCO3- + SO42-).

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DISCUSSION d’autres polluants. Le nitrate est polluant

Le pH moyen des eaux souterraines est commun des eaux souterraines, il est
de 6,6. L’intervalle de valeurs de pH généralement issu de l’agriculture (utilisation
recommandé par l’OMS est 6,5–8,5. Le pH des engrais), des eaux usées domestiques et
des eaux analysées est presque en-dessous de des fumures animales (Yuan et al., 2017). La
la limite inférieure de 6,5. Ceci montre le zone d’étude étant une zone agricole, la
caractère acide de ces eaux. L’acidité des eaux présence des nitrates dans les eaux serait due
souterraines peut être due à un processus aux activités agricoles utilisatrices d’engrais
biogéochimique ou anthropogénique. Ce chimiques. Une autre source probable serait
processus est régi par le CO2 du sol généré à aussi, la décomposition de la matière
travers la respiration des racines des plantes et organique végétale (Matini et al., 2009).
de la décomposition de la matière organique Les concentrations en ions sulfates et
(Kortatsi et al., 2008 ; Matini et al., 2009). La chlorures sont toutes en dessous des normes
présence de forêts galeries et de forêts des potabilités telles que définies par l’OMS.
classées et une pluviométrie relativement Ce sont des ions qui peuvent dégrader la
abondante, favorisent la décomposition de la qualité des eaux de consommation lorsque
matière organique dans la région des Lacs. leurs concentrations sont supérieures aux
Les concentrations élevées en fer et en normes établies. L’origine des ions chlorures
manganèse par rapport aux normes OMS peut-être naturelle dans le cas de l’infiltration
(2006), donnent souvent à l’eau une couleur d’eaux marines. Cependant tel n’est pas le cas
rougeâtre. Cette couleur rougeâtre est souvent dans cette étude. En effet, la zone d’étude est
à l’origine du rejet de ces forages par les à plus de 250 km à vol d’oiseau des cotes
populations. Or le fer est généralement maritimes. C’est pourquoi, les ions chlorures
conseillé aux hommes qui ont une carence en peuvent être liés aux rejets humains (Matini et
fer (Kouassi et al., 2012). Le rejet de ces al., 2009) et à la décomposition de la matière
points d’eau est souvent d’ordre esthétique organique végétale associé au phénomène de
et/ou organoleptique. A cet effet, un excès de pluviolessivage. L’origine probable des
minéralisation de l’eau de certains forages sulfates pourrait être l’oxydation de la pyrite
donne un gout salé à l’eau lors de sa (Kortatsi et a l . , 2008) suivant la réaction :
consommation. Ce goût salé de l’eau est 2
FeS 2  3,5O2  H 2 O  Fe 2  2SO4  2H 
également l’une des causes d’abandon des
forages par les populations qui en réalité ne
Cette réaction libère des ions sulfates
sont pas contaminés ni pollués au profit des
(SO42-) et du fer dans les eaux souterraines.
eaux de marigots et autres rivières dont la
Les travaux de Coulibaly et al. (2008) ont
qualité est douteuse. Les points d’eau de
trouvé un assemblage de minéraux sulfureux
Subiakro et d’Akpessekro sont les seuls points
tels que la pyrite-chalcopyrite dans le
qui présentent des concentrations en nitrates
Birimien au centre de la Côte d’Ivoire et
au-dessus de la norme OMS (50 mg/L). Ces
notamment dans la zone qui fait l’objet de
eaux ne doivent pas être utilisées pour la
cette étude. C’est pourquoi l’hypothèse d’une
boisson afin de prévenir des risques potentiels
origine géologique des ions sulfates dans la
de maladies. En effet, l’ingestion d’une eau
zone semble plausible.
riche en nitrates peut provoquer des maladies
Durant l’évolution des eaux dans
telles que la méthémoglobine chez les enfants.
l’aquifère, l’une des conséquences de son long
De ce fait, ces deux points d’eau doivent être
temps de séjour, est l’augmentation
abandonnés. Par ailleurs, selon Alagbe (2006),
progressive de la minéralisation. Ce processus
la présence de concentrations élevées en
utilise le CO2 issu de la décomposition de la
nitrates dans les eaux peut indiquer aussi que
matière organique et s’infiltre grâce eaux de
l’eau contient des bactéries très dangereuses et
pluies dans le sol et dans les nappes. Cette
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réaction chimique va participer à la eaux est l’oxydo-réduction. La présence dans

dissolution de la matrice rocheuse constituée les eaux souterraines de concentrations
de minéraux silicatés. L’hydrolyse acide de élevées de fer et de manganèse est liée à ce
ces minéraux libère des ions dans les eaux mécanisme hydrogéochimique non pas à une
souterraines et en majorité des ions origine anthropogénique (Tay et Kortatsi,
bicarbonates. Ainsi, l’hydrolyse des silicates 2008). Par ailleurs, la source de Fer dans les
s’avère être le principal mécanisme qui permet eaux souterraines pourrait être due à
de libérer les ions alcalins au détriment des l’altération de la biotite (K
cations. C’est ce qui explique sans aucun (Fe,Mg)3(OH)2AlSi3O10 (Sakyi et al., 2016) et
doute la prédominance des bicarbonates dans à l’oxydation de la pyrite (Kortatsi et al.,
la charge saline des eaux par rapport aux 2008) . Il en est de même pour le Mn qui est
cations dont la mise en solution provient de la susceptible d’être issu du processus naturel
dissolution des carbonates secondaires. En d’interaction eau-roche (Boateng et al., 2015 ;
conséquence, la présence des ions Sakyi et al., 2016 ; Tay et al., 2017). Enfin, la
bicarbonates, calcium, magnésium et sulfates minéralisation naturelle par altération du
dans les eaux serait en majorité liée au réservoir dans le temps et précipitation des
processus hydrogéochimique qui est ions issus de la dissolution des silicates reste
l’hydrolyse des minéraux silicatés et la le processus majeur qui gouverne le chimisme
dissolution des carbonates néoformés. des eaux souterraines dans la région des Lacs.
L’ACP et la CAH ont permis de mettre Ce mécanisme est catalysé par la présence
en évidence trois principaux mécanismes dans l’eau du CO2 provenant de la
hydrogéochimiques responsables de décomposition de la matière organique et qui
l’évolution de la minéralisation des eaux dans s’infiltre dans les nappes à la faveur des
les aquifères de fissures de la zone d’étude. Il précipitations. Ce CO2 facilite la réaction
s’agit dans un premier temps de la destruction d’hydrolyse des minéraux silicatés et permet
de la végétation et de la décomposition de la la libération des ions HCO3- ainsi que certains
litière qui produisent aussi bien des éléments cations. C’est pour cette raison que l’eau des
tels que les nitrates et les chlorures mais aussi nappes de fissures, bien que relativement peu
des cations (Ca2+, Mg2+,…). De même, minéralisée, présente de fortes teneurs en
l’usage des intrants agricoles (fertilisants) et la HCO3- . Cette abondance des ions
décomposition de la matière organique due à bicarbonates dans les eaux souterraines
la déforestation pourraient produire une pourrait s’expliquer selon Kouassi et al.,
grande quantité de nitrates qui serait par la (2012) par l’hydrolyse des feldspaths qui sont
suite entraînée vers les nappes par le des constituants des roches aquifères. Les
pluviolessivage et enrichir ces eaux en cations dominants qui s’associent à ces ions
nitrates. Des études récentes ont également bicarbonates sont le Ca2+ et le Mg2+ (Kouassi
montré que les activités anthropiques telle que et al., 2012). La dissolution du feldspath
l’utilisation des engrais chimiques, les dépôts potassique et des micas produit des ions K+,
d’ordures ménagères et les effluents Mg2+ et HCO3- dans les eaux souterraines. Ces
domestiques ont une influence sur la processus chimiques se traduisent par les
composition chimique des eaux souterraines réactions chimiques suivantes (Yuan et al.,
(Ahoussi et al., 2008 ; Soro et al., 2013 ; Yuan 2017) :
et al., 2017). Ce processus est contrôlé par 4KAlSi3O8 (K-feldspaths) + 4CO2
l’infiltration directe des éléments dans la +22H2O → Al4 (Si4O10) (OH)8 + 8H4SiO4 +
nappe occasionnant une pollution azotée des 4K+ + 4HCO3- 4KMg3AlSi3O10 (OH)2
eaux souterraines. Le deuxième mécanisme (micas)+28CO2+30H2O → Al4(Si4O10)(OH)8
hydrogéochimique à la base de la + 8H4SiO4 + 4K+ + 28HCO3- +12Mg2+
minéralisation en éléments métalliques des

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Au total, trois processus acide des minéraux silicatés. De manière

hydrogéochimiques sont à la base du spécifique, les minéraux tels que les
mécanisme de la minéralisation des eaux feldspaths potassiques, la biotite, les micas
souterraines de la zone d’étude. Le processus produisent l’essentiel des éléments chimiques
majeur de la minéralisation des eaux est des eaux souterraines tels que le Ca2+, Mg 2+,
l’hydrolyse des minéraux silicates qui fournit SO43- HCO3-. Les concentrations de nitrates et
la grande quantité d’ions. L’oxydo-réduction de chlorures dans les eaux sont attribuées à
est à la base de la précipitation du fer et du l’impact des activités anthropiques telles que
manganèse dans les eaux. Enfin, les activités l’usage intensif des engrais chimiques, les
anthropiques telles que l’usage d’engrais eaux usées et le cycle biogéochimique
chimiques dans l’agriculture, les eaux usées et (destruction de la végétation, décomposition
les dépôts d’ordures sont à la base de la de la matière organique). Par ailleurs, les
présence des nitrates et des chlorures dans les concentrations élevées de fer et de manganèse
eaux souterraines. dans les eaux est lié au phénomène d’oxydo-
réduction. Cette étude a permis de mettre en
Conclusion lumière les processus qui régissent
La présente étude avait pour objectif de l’hydrochimie des eaux souterraines. Ces
comprendre les mécanismes qui contrôlent résultats pourront aider les autorités en charge
l’hydrochimie des eaux souterraines de la l’approvisionnement en eau des populations
région des Lacs (centre de la Côte d’Ivoire) à pour une meilleure planification et utilisation
partir des techniques d’analyse statistique rationnelle des ressources en eaux
multivariée (ACP et CAH). Au niveau des souterraines.
paramètres physiques mesurés in situ, la
température moyenne des eaux des forages est CONFLIT D’INTERETS
de 27,21°C. Les eaux souterraines sont acides Les auteurs déclarent qu’il n’y a aucun
avec un pH moyen de 6,6. La conductivité conflit d’intérêts.
électrique moyenne est de 331 µS/cm avec des
valeurs extrêmes comprises entre 11,2 et 1097 CONTRIBUTIONS DES AUTEURS
µS/cm. Dans l’ensemble, les eaux sont GS a fait la collecte, le traitement
moyennement minéralisées et aptes à la statistique et la rédaction du manuscrit ; TDS
consommation. Cependant certains points a fait le montage et la rédaction du manuscrit ;
d’eau présentent des valeurs critiques des NMRF, OAA ont participé à la rédaction et la
nitrates et du fer. Deux points d’eau ont des relecture du manuscrit ; NS a coordonné
concentrations nitrates supérieures à la norme l’étude, la lecture et la correction du
OMS. L’eau de ces ouvrages ne doit pas être manuscrit.
consommée à cause des risques sanitaires
qu’elle présente. Par ailleurs, la couleur REMERCIEMENTS
rougeâtre due à l’excès de fer et de manganèse Nos remerciements vont à l’endroit des
dans certains points d’eau peut entrainer responsables de la Direction territoriale de
l’abandon de ces derniers par les populations. l’hydraulique Yamoussoukro, pour la mise à
L’ACP a montré que les trois premiers notre disposition des données et des moyens
facteurs totalisent 75% de la variance totale d’accès sur les ouvrages hydrauliques.
exprimée par les 13 variables. Par ailleurs,
l’analyse combinée de l’ACP et la CAH REFERENCES
suggère que les caractéristiques Ahoussi KE, Soro N, Soro G, Lasm T, Oga
hydrogéochimiques des eaux souterraines sont MS, Zadé SP. 2008. Groundwater
principalement contrôlées par trois principaux pollution in Africans biggest towns: case
processus dont le principal est l’hydrolyse of the town of Abidjan (Côte d’Ivoire).

1886
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