Déparaffinage Des Gazoile

République algérienne démocratique et populaire
Département de Génie du Procédés
Module : pétrochimie
Tp n° 3
Déparaffinage du gasoil par l’urée
Réaliser par :
- Houssem Eddine Belati
Groupe :IGCP/08
Sou Groupe :01
Année universitaire :2011/2012
Déparaffinage du gasoil par l’urée – pétrochimie – IGCP/08- Houssem Belati
Introduction :
Le déparaffinage par l’urée est utilise pour éliminer les paraffines

du kerosene, gazoil et de l’huile légère.
Ainsi d’obtenir les produits pétroliers ayant le bas pt de congélation

et la paraffine molle.
- l’urée……………..NH2CO NH2
- l’urée + H.C paraffiniques normaux…………….complexe de l’urée

(carbamide).
- pour avoir dans la charge les H.C C9+ et par conséquent obtenir le
complexe stable a 20C°, il faut utilise les fractions ayant le pt
d’ébullition supérieur a 150C°.
- les fractions ayant la T°eb supérieur a 420C° diminuent l’efficacité

de procède.
- si on augmente la quantité de l’urée, le rendement en produits

déparaffines diminue et celle de paraffine augmente.
- les activeurs de procédé sont :
- l’éthanol et le méthanol pour les fractions legeres, l’addition ne

dépasse pas 10% du produit a déparaffiné.
- l’acétone pour les fractions lourdes, l’addition ne dépasse pas

50%du produit a déparaffiné.
- si la T° augmente la stabilité du complexe diminue.si la masse

moléculaire de paraffine augmente, la stabilité augmente. Donc, pour
cela :
-Pour le déparaffinage du gasoil………….20≤T°≤35C°
-pour le déparaffinage des fractions lubrifiants……………30≤T°≤50C°

- les solvants utilises c’est pour diminuer la viscosite, ameliore le

transfert de masse et assurer le transport de mélange de produit de
complexe.
- le temps de contact entre le distillat et l’urée varie entre 30 min et 1

h.
BUT DE TRAVAIL :
Ce TP consiste à l’utilisation du procédé de déparaffinage pour

obtenir des produits pétroliers à bas pt de congélation.
PARTIE THEORIQUE :
Pour le déparaffinage on utilise les fractions 150C° a 420C°.pour la

fraction a déparaffiner on détermine : la masse volumique, l’indice de
réfraction, la T°eb, la masse moléculaire moyenne d’après la formule
de VOINOV, la viscosité cinématique à la T°=20C° a 50C°, le pt de
congélation, le pt d’aniline.
SCHEMA DE L’INSTALLTION DE LABORATOIRE :
1-Goblet en verre (recteur)
2-agitateur
3-moteur électrique
4-autotransformateur
5-bain d’eau
6-réchaud électrique
7-thermomètre
*m : rapport entre le nbr de molles de l’urée et le nbr de molles de

paraffine dans le complexe.
*n : nbr d’atomes de C dans la mlc de la paraffine.
m =0.65n + 1.5
*en réalité les fractions a déparaffinées ne contient plus que 20% de

paraffines et c’est pour quoi en pratique en prend la quantité d’urée
5 fois moins que la quantité théorique.
*d’après le tableau 1, le rapport urée-paraffines est constant : 0.66

d’urée pour 1g de fraction à déparaffiner.
PARTIE EXPERIMENTALE :
préparation de la charge :
Constituants Masse(g) %par rapport a la
fraction a déparaffiner
Fraction a déparaffiner 100 100
Urée 75 75
Activeur (méthanol) 08 08
Solvant (fraction80- 100 100
150C°)
Total 283 283
MODE OPERATOIRE :
-on branche le réchaud électrique et maintient la T° au bain d’eau a

35C°.
-on met la charge dans le réacteur.
-on branche l’agitateur du réacteur (pendant 20 a30 min)
-on arrêt l’agitateur et on décharge le mélange dans un entonnoir a

filtration.
-on effectue la filtration à l’aide du filtre avide.

-on lave le complexe par le solvant froid pour éliminer les H.C non
paraffiniques entraines par le complexe.
-pour éliminer l’urée et l’alcool a partir du filtrat, on sépare le

mélange dans l’entonnoir a décantation en 02 couches : en haut
produit déparaffinée+solvant, en bas solvant du carbamide dans le
mélange méthanol-eau)
-le produit obtenu sur le filtrat est presse entre les feuilles de
filtration pour éliminer les produits liquide, puis on pèse le complexe.
-on sépare les produits formes dans l’entonnoir à décantation en 02

couches : supérieur (paraffines obtenues) et inferieur (solution
aqueuse de l’urée).
Pour éliminer le solvant on effectue la distillation du filtrat la T°max

égale au pt final du solvant.
-on trouve le rapport entre l’urée et les paraffines obtenues dans le

complexe par la formule :
G masse de complexe
Mmassique= Gmasse des paraffines obtenues
-le degré de pureté des paraffines

df −dp
P= / df −dh
df : densité de la fraction déparaffinée
dp : densité des paraffines obtenues
dh : densité de la paraffine normale avec la T°eb correspendant à la T°

de 50%distillat de la fraction a déparaffiner
PARTIE DE CALCULE
On a le complexe = urée + paraffine
-Donc la masse du complexe :
G = mp + murée = 5.2 + 18.75 = 23.95g
-La masse des paraffines est :
Mp = Gp = 5.2g
-Alor :
nmassique= 23.95/5.2 =4.6
nmassique=4.60
conclusion
d'après les résultat ,le rendement en paraffine est faible, on veut
dire que ce procède n'est pas désirable à l'extraction des paraffine ,à
cause de la qualité de l'urée qui diminue avec le temps par sa
décomposition et régénération .

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Déparaffinage du gasoil par l’urée

- Houssem Eddine Belati

Le déparaffinage par l’urée est utilise pour éliminer les paraffines

Ainsi d’obtenir les produits pétroliers ayant le bas pt de congélation

- l’urée + H.C paraffiniques normaux…………….complexe de l’urée

- les fractions ayant la T°eb supérieur a 420C° diminuent l’efficacité

- si on augmente la quantité de l’urée, le rendement en produits

- les activeurs de procédé sont :

- l’éthanol et le méthanol pour les fractions legeres, l’addition ne

- l’acétone pour les fractions lourdes, l’addition ne dépasse pas

- si la T° augmente la stabilité du complexe diminue.si la masse

-Pour le déparaffinage du gasoil………….20≤T°≤35C°

-pour le déparaffinage des fractions lubrifiants……………30≤T°≤50C°

- les solvants utilises c’est pour diminuer la viscosite, ameliore le

- le temps de contact entre le distillat et l’urée varie entre 30 min et 1

Ce TP consiste à l’utilisation du procédé de déparaffinage pour

Pour le déparaffinage on utilise les fractions 150C° a 420C°.pour la

SCHEMA DE L’INSTALLTION DE LABORATOIRE :

1-Goblet en verre (recteur)

*m : rapport entre le nbr de molles de l’urée et le nbr de molles de

*n : nbr d’atomes de C dans la mlc de la paraffine.

*en réalité les fractions a déparaffinées ne contient plus que 20% de

*d’après le tableau 1, le rapport urée-paraffines est constant : 0.66

-on branche le réchaud électrique et maintient la T° au bain d’eau a

-on met la charge dans le réacteur.

-on branche l’agitateur du réacteur (pendant 20 a30 min)

-on arrêt l’agitateur et on décharge le mélange dans un entonnoir a

-on effectue la filtration à l’aide du filtre avide.

-pour éliminer l’urée et l’alcool a partir du filtrat, on sépare le

-on sépare les produits formes dans l’entonnoir à décantation en 02

Pour éliminer le solvant on effectue la distillation du filtrat la T°max

-on trouve le rapport entre l’urée et les paraffines obtenues dans le

-le degré de pureté des paraffines

df : densité de la fraction déparaffinée

dp : densité des paraffines obtenues

dh : densité de la paraffine normale avec la T°eb correspendant à la T°

On a le complexe = urée + paraffine

-Donc la masse du complexe :

G = mp + murée = 5.2 + 18.75 = 23.95g

-La masse des paraffines est :

nmassique= 23.95/5.2 =4.6

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