El documento describe el mecanismo de acción y el espectro de acción de los macrólidos. Estos antibióticos inhiben la síntesis de proteínas al unirse al sitio P de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, bloqueando la elongación de la cadena peptídica. Son efectivos contra muchos microorganismos grampositivos y algunos gramnegativos, pero la mayoría de bacilos gramnegativos son resistentes. Los macrólidos pueden perder efectividad por mutaciones cromosómicas, impermeabilidad de
El documento describe el mecanismo de acción y el espectro de acción de los macrólidos. Estos antibióticos inhiben la síntesis de proteínas al unirse al sitio P de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, bloqueando la elongación de la cadena peptídica. Son efectivos contra muchos microorganismos grampositivos y algunos gramnegativos, pero la mayoría de bacilos gramnegativos son resistentes. Los macrólidos pueden perder efectividad por mutaciones cromosómicas, impermeabilidad de
El documento describe el mecanismo de acción y el espectro de acción de los macrólidos. Estos antibióticos inhiben la síntesis de proteínas al unirse al sitio P de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, bloqueando la elongación de la cadena peptídica. Son efectivos contra muchos microorganismos grampositivos y algunos gramnegativos, pero la mayoría de bacilos gramnegativos son resistentes. Los macrólidos pueden perder efectividad por mutaciones cromosómicas, impermeabilidad de
El documento describe el mecanismo de acción y el espectro de acción de los macrólidos. Estos antibióticos inhiben la síntesis de proteínas al unirse al sitio P de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, bloqueando la elongación de la cadena peptídica. Son efectivos contra muchos microorganismos grampositivos y algunos gramnegativos, pero la mayoría de bacilos gramnegativos son resistentes. Los macrólidos pueden perder efectividad por mutaciones cromosómicas, impermeabilidad de
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Mecanismo de acción
• Inhiben la síntesis protéica uniéndose en forma reversible al sitio P de
la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. • Esta subunidad muestra una estructura compleja con 33 proteínas diferentes y 2 moléculas de ARN • De esta manera se bloquea la transpeptidación y posiblemente la translocación con lo cual la elongación de la cadena peptídica se detiene. Espectro de acción • Microorganismos grampositivos tanto cocos (excepto estafilococos resistentes a meticilina y enterococcus spp.) • como bacilos (Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphteriae, Bacillus anthracis, Listeria, Rhodococcus equii, Lactobacillus, Leuconostoc y Pediococcus). • Algunos microorganismos gramnegativos (Moraxella spp., Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni, Neisseria spp., Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis). • Microorganismos de crecimiento intracelular (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Legionella spp., Borrelia burgdorferi, Coxiella burnetii). • Algunos protozoos son moderadamente sensibles (Toxoplasma gondii, Cryptosporidium y Plasmodium). • La mayoría de bacilos gramnegativos (BGN), incluyendo algunos microorganismos anaerobios (Bacteroides spp. Y Fusobacterium spp.), son resistentes, entre otros motivos por impermeabilidad de la pared bacteriana a la difusión del macrólido.
• En cambio, otros BGN anaerobios como Porphyromonas y Prevotella y
las formas L de Proteus mirabilis(carentes de pared) son sensibles. Resistencia 3 procedimientos por los cuales los gérmenes inicialmente sensibles se vuelven resistentes a los macrólidos. IMPERMEABILIDAD HIDRÓLISIS POR MUTACION DE LA PARED ESTERASAS Y CROMOSÓMICA BACTERIANA FOSFORILASA inducible en el sitio ribosomal de unión del antibiótico que induce perdida de afinidad de los presentes en las macrólidos. enterobacterias. como ocurre con enterobacterias y S. Esta mediada por epidermidis La resistencia es plásmidos, se establece generalmente cruzada en escalón y es cruzada a entre todos os macrólidos todos los macrólidos suelen presentarse con gérmenes G+ , legionella, G-.
Samaniego, E. (2010) Fundamentos de Farmacología Médica. 7ma edición. CCE
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