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FARMACOLOGIA

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FARMACOLOGIA

Que es ?
Del Griego
 pharmacon =fármaco
 Logos=ciencia.
Ciencia que estudia el origen, las acciones y propiedades
que las sustancias químicas ejercen en los organismos
vivos.
Abarca áreas de interés para numerosas disciplinas como:
 Fisiología, Química, Bioquímica, Ecología, Jurisprudencia
Fármaco: Sustancia que se utiliza para el diagnóstico, el alivio, el tratamiento y/o
la curación de la enfermedad, así como para su prevención
Sustancia capaz de modificar la estructura y/o las funciones de un organismo vivo
FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA
 Ciencia que estudia el  Estudio de los procesos
mecanismo de acción físico-químicos que sufre
de los fármacos un fármaco cuando se
 Estudia como los administra o incorpora a
procesos bioquímicos y un organismo
fisiológicos dentro del  Cómo el organismo
organismo se ven afecta a las drogas
afectados por la  L= Liberación
presencia del fármaco  A= Absorción
 Cómo las drogas  D= Distribución
afectan al organismo   M= Metabolismo
 E= Eliminación
Receptor: son aquellas moléculas celulares o enzimas, con que los fármacos
son capaces de interactuar selectivamente, generándose una modificación
constante y específica en la función celular .

Fármacos agonistas
 Tiene afinidad por el receptor y posee eficacia en su
acción.
 Reproducen las respuestas fisiológicas mediadas por el
receptor.
 La intensidad del efecto farmacológico producido por un
agonista define el grado de eficacia del fármaco.
 La potencia del fármaco es la cantidad de fármaco
necesaria para conseguir un efecto determinado y está
relacionada con la afinidad del fármaco por su receptor.
Inhibe: Impedir, reprimir, prohibir, estorbar, impedir, suspender
transitoriamente una función o actividad del organismo mediante
una acción.

Fármaco antagonista

Un fármaco antagonista


presenta afinidad por el receptor, pero o
bien no desencadena ninguna respuesta
o inhibe la acción de los agonistas.
SISTEMA LADME
METABOLISMO
Son los medicamentos de composición
definida y dosificación determinada
Son las diferentes formas en que un
medicamento se pone en contacto con el
organismo para ejercer su efecto
FARMACOS
Fármaco: Sustancia que se utiliza para el
diagnóstico, el alivio, el tratamiento y/o la
curación de la enfermedad, así como para su
prevención
Sustancia capaz de modificar la estructura y/o
las funciones de un organismo vivo
Su objetivo es aliviar el dolor físico producido por lesiones, golpes
o heridas. Se pueden dividir en opiáceos y los no opiáceos.

Los opiáceos pueden generar dependencia (morfina) y sólo se


suministran bajo supervisión médica, mientras que los segundos
puede ser adquiridos sin receta (ibuprofeno, paracetamol)

Su función es combatir las secreciones gástricas y


la acidez. El más conocido es el Omeprazol
Estos medicamentos tratan de aliviar los efectos negativos de
las alergias. Los más utilizados son los antihistamínicos

Este tipo de medicamentos se recetan para hacer frente a las


infecciones. Pueden ser:
Su finalidad es desinflamar y en consecuencia alivian los
dolores producidos por la infamación

Son un grupo de fármacos pertenecientes al grupo de los


psicotrópicos, y se utilizan para tratar los trastornos
depresivos, trastornos de ansiedad, desórdenes de la
alimentación y alteraciones en el control de los impulsos

Sirven para reducir la fiebre (ibuprofeno y paracetamol )


Se utilizan para reducir la tos. Algunos contienen codeína lo que puede
producir dependencia

Su uso debe ser moderado. Se utilizan para favorecer el tránsito


intestinal y combatir el estreñimiento de larga duración

Se recomiendan para acabar con la mucosidad que dificulta la respiración


correcta. Sus efectos secundarios son escasos

(139) Calculo, dilución y aforado de Medicamentos – YouTube


 La palabra analgésico procede etimológicamente del prefijo griego
a-/an-(carencia, negación) y de algos (dolor).
 El dolor es una experiencia subjetiva de gran complejidad, que se
caracteriza por irritabilidad, ansiedad y rabia en el caso de un dolor
agudo y que puede derivar incluso en depresión cuando se
transforma en un dolor crónico.
 Los dos componentes del dolor son:
 Sensorial - estimulación de las vías nerviosas que conducen los
estímulos dolorosos
 Emocional-equivale a la vivencia individual que hace el paciente del
estímulo
 Dolor agudo-Derivado de una lesión tisular.
 Forma parte de los mecanismos que protegen al organismo de su
destrucción.
 Suele desaparecer con la curación del proceso que lo causó.
 Ejemplos: posoperatorio, dolor traumático, cefaleas tensionales y lumbalgia
aguda.
 Dolor crónico-Persiste más allá de la curación de la lesión.
 es difícil establecer una alteración que lo justifique.
 Se deben considerar dolores crónicos aquellos que cursan con brotes
durante un largo período de tiempo.
 Ejemplos: migrañas, dolores osteoarticulares (artritis reumatoide, artrosis,
lumbalgia crónica)
 Desde el punto de vista fisiopatológico se distinguen varias fases:
 Dolorde fase I o dolor fisiológico o nociceptivo. Se caracteriza por
estímulos nocivos breves y una buena correlación entre el
estímulo y la intensidad. Ejemplos: dolor de pinchadas leves y
estímulos térmicos sin lesión.
 Dolor de fase II o dolor inflamatorio. Se caracteriza por estímulos
nocivos persistentes y poca correlación entre el estímulo y la
intensidad. Ejemplos: dolor posoperatorio, dolor traumático y
dolor reumático.
 Dolor de fase III o dolor neuropático. Se caracteriza por una
lesión nerviosa o central y por la ausencia de correlación entre el
estímulo y la intensidad del dolor.
DOLOR AGUDO DOLOR CRONICO

SINTOMA ENFERMEDAD
Los medicamentos
ESTIMULACION VIAS
NOCICEPTIVAS
PUEDE PERSISTIR DESPUES
DE LA LESION
antiinflamatorios no
esteroideos (AINE)
FUNCION PROTECTORA NO EXISTE FUNCION
(SEÑAL-ALARMA) PROTECTORA reducen la fiebre y la
inflamación y alivian el
CORTA DURACION MENOS
DE UN MES
LARGA DURACION MAS DE
3-6 MESES
dolor. Como ejemplos
de AINE se incluyen la
ORIGEN DESCONOCIDO ORIGEN INCIERTO
LESION TISULAR aspirina, el ibuprofeno
y el naproxeno.
ANSIEDAD IRRITABILIDAD DEPRESION- ALTERACION
DE COMPORTAMINETO
Tratamiento farmacológico
•La vía oral es siempre la de elección.
•Las formas de liberación sostenida son útiles en el dolor crónico.
•Las formas efervescentes y las líquidas suelen dar lugar a
concentraciones plasmáticas adecuadas con más rapidez que las formas
sólidas.
•Se debe recordar que la tolerancia oral de los AINE mejora con la
ingesta de alimentos y reduce los trastornos gastrointestinales.
•La vía parenteral es útil en caso de intolerancia oral o cuando sea
preciso un efecto rápido.
•La vía rectal presenta una absorción más inexacta en comparación con
otras vías.
•La vía tópica basada en el uso de parches es conveniente en el dolor
crónico.
•En el caso de los AINE tópicos, se puede considerar que su eficacia es
limitada y depende de la correcta realización del masaje.
 Analgésicos primarios
 Efecto farmacológico principal aliviar el dolor con de amplio espectro, es decir,
útiles en numerosos tipos de dolor.
 Analgésicos-antitérmicos puros: paracetamol.
 Analgésicos-antiinflamatorios (AINE): ácido acetilsalicílico, ibuprofeno,
celecoxib y rofecoxib, los AINE actúan bloqueando enzimas como,
prostaglandinas y tromboxanos.
 Opioides: agonistas puros de los receptores opioides (morfina, codeína,
metadona, fentanilo), parciales (buprenorfina), agonistas-antagonistas
(pentazocina) y mixtos (tramadol).
 Efectos indeseables frecuentes: náuseas, vómitos, estreñimiento, sedación,
miosis y picor.
 Se presenta tolerancia por: analgesia, náuseas, vómitos, sedación y depresión
respiratoria.
 No se presenta tolerancia por: miosis y estreñimiento.

 Analgésicos secundarios
 Pueden disminuir algún tipo de dolor específico.
 Son de espectro reducido y los hay de varios tipos:
 Antidepresivos: amitriptilina y clorimipramina.
 Antiepilépticos: carbamazepina, lamotrigina,
 Relajantes musculares: diazepam, tetrazepam y gabapentina y topiramato.
Están indicados en el ciclobenzaprina (antidepresivo tricíclico empleado
tratamiento del dolor que tiene un origen como relajante muscular).
 Anestésicos locales: lidocaína y prilocaína.

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