Introduccin a la homotoxicologa

IAH AC Introduccin a la homotoxicologa

IAH 2007

La homotoxicologa, desarrollada por el mdico alemn Hans-Heinrich Reckeweg, es el concepto cientfico subyacente a la medicina antihomotxica. Es una forma diferente de abordar al paciente y su enfermedad. En la medicina convencional el concepto del terreno del paciente es desconocido, y por lo tanto con frecuencia parece como si se tratara al paciente nicamente por los sntomas que presenta.

Objetivos
Conocer los principios bsicos de la homotoxicologa Enfermedad y salud La homotoxina El origen y la historia de la tabla de seis fases La dinmica de una enfermedad en la tabla de seis fases El principio de la evolucin de la enfermedad

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Muchos aspectos de la medicina antihomotxica son diferentes de la medicina convencional. Aunque con frecuencia se utiliza la misma terminologa, se refiere a temas diferentes. Por lo tanto, es importante comprender bien qu significa salud y enfermedad en homotoxicologa. En homotoxicologa, las causas de la enfermedad se ven como homotoxinas. Por lo tanto, deberamos poder definirlas. Se puede encontrar informacin ms especfica sobre las homotoxinas en el tema IAH AC Homotoxinas. Como se ver con detalle en otros temas, la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad (TEE) es un instrumento dinmico para evaluar la evolucin de la enfermedad del paciente. Es un instrumento esencial en el abordaje antihomotxico del paciente. El hecho de que con el tiempo el paciente evolucione o de que el tipo de enfermedad cambie en la tabla es muy importante porque dirigir nuestra decisin de cmo tratar al paciente y qu medicacin es adecuada para hacerlo de una manera homotoxicolgicamente correcta.

El padre de la homotoxicologa: el Dr. H-H Reckeweg

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El Dr. Hans-Heinrich Reckeweg fue el padre de la homotoxicologa. Debido a su inmenso trabajo y a sus publicaciones, la homotoxicologa se convirti en un abordaje generalizado en medicina. No slo la teora, sino tambin el uso diario de medicamentos antihomotxicos, est presente en ms de 70 pases de todo el mundo. En la actualidad expertos en homotoxicologa de todo el mundo siguen investigando en este campo y han hecho de la homotoxicologa un abordaje adecuado en la medicina moderna. La conviccin del Dr. Reckeweg llev a muchos mdicos a tratar a sus pacientes de una manera diferente. Aun ahora, e incluso ms que antes, ms de 20 aos despus de su muerte, la homotoxicologa es un concepto muy apreciado en la medicina complementaria y cada vez va convirtindose ms en una revelacin en el mbito de la medicina convencional. De esta forma, el Dr. Reckeweg consigui cumplir su sueo con xito: construir un puente entre la medicina convencional y la medicina complementaria.

Un da me gustara fusionar la homeopata con la corriente dominante en medicina

H.-H. Reckeweg 1905-1985

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De hecho, la homotoxicologa es un concepto fcilmente comprensible, tanto para el profesional de la medicina complementaria como para el mdico de la medicina convencional. Aunque a veces parezca que ambos tipos de medicina son opuestos, actualmente vemos que los mdicos con formacin convencional se abren cada vez ms a la medicina antihomotxica y los homepatas estn vinculados de manera menos estricta a la medicina clsica de medicamentos unitarios. Esto se debe a los avances de la biologa molecular, que hacen que sea ms evidente el mecanismo de accin de la medicina antihomotxica. El Dr. Reckeweg realmente estableci un puente entre la medicina convencional y la medicina complementaria, y de esta forma cre una plataforma integradora que se abre camino con facilidad hacia la prctica mdica diaria.

Qu es la homotoxicologa?

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Estudiemos ahora con ms profundidad los principios bsicos de la homotoxicologa. Qu es la homotoxicologa y de qu forma se desva del abordaje mdico convencional del paciente y de su enfermedad?

HOMO

TOXICO

LOGA

Hombre

Toxina

Estudio

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El trmino homotoxicologa procede de tres palabras: homo, que significa ser humano; toxico, que procede de toxina o veneno; y finalmente loga, que procede del griego logos, que significa estudio. En resumen, podemos describir la homotoxicologa como el estudio de la influencia de las sustancias txicas sobre los seres humanos.

La homotoxicologa es el estudio de la influencia de las homotoxinas sobre el organismo humano La homotoxicologa es un puente entre la medicina complementaria y la medicina convencional

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En homotoxicologa estudiamos cmo la presencia de homotoxinas influir sobre las funciones de la clula y, a travs de stas, sobre la funcin de todo el organismo humano. La reaccin o la rigidez de los mecanismos de defensa contra la homotoxina definir la situacin clnica en la que se encuentra el paciente. Los sntomas son la expresin del intento del organismo de eliminar las toxinas. Como el abordaje en homotoxicologa sigue siendo clnico, se ha investigado sobre el modo de accin de este tipo de medicamentos. La homotoxicologa est muy relacionada con la medicina convencional y es muy valorada por los mdicos convencionales abiertos de mente porque los mecanismos de accin subyacentes a los medicamentos antihomotxicos se pueden explicar en relacin con los modelos de biologa molecular de esta medicina convencional. Por otro lado, y al contrario de lo que ocurre con los medicamentos convencionales, la mayora de los medicamentos antihomotxicos contienen microdosis o incluso nanodosis de componentes activos y, por lo tanto, no son txicas. La escasez de efectos secundarios y de contraindicaciones, la ausencia de interacciones con otros medicamentos y su seguridad y eficacia hacen que la homotoxicologa se clasifique como medicina complementaria suave. De esta manera, la homotoxicologa constituye un puente entre la medicina convencional y la medicina complementaria. El puente se refiere al slido diagnstico de la medicina convencional y al tratamiento suave y no txico de la medicina complementaria.

Definicin homotoxicolgica de enfermedad Las enfermedades son la expresin de unos mecanismos de

defensa biolgicamente orientados contra las homotoxinas endgenas y exgenas, o la expresin del intento del organismo para compensar la lesin txica que ha recibido

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Desde un punto de vista homotoxicolgico, la enfermedad esta producida por la reaccin del cuerpo ante la presencia de homotoxinas perjudiciales. Lo que reconocemos como los sntomas clnicos de la enfermedad es lo que resulta despus de que el sistema de defensa haya reaccionado a la amenaza. Esto significa que la enfermedad no es la presencia de sntomas en s mismos, sino que stos slo se deben ver como una demostracin de una actividad de defensa continua. Mientras se consideren los sntomas clnicos slo como una amenaza para la calidad de vida del paciente y todo el tratamiento se dirija a la eliminacin de estos sntomas, los resultados sern superficiales y en realidad estamos hipotecando a largo plazo la salud del paciente. Un tratamiento bioteraputico tiene en cuenta las homotoxinas causales y, mediante la estimulacin del propio sistema de defensa del cuerpo, afectar a las causas reales de la enfermedad. La bioterapia siempre es un tratamiento regulador, y no un tratamiento supresor.

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defensa biolgicamente orientados contra las homotoxinas endgenas y exgenas, o la expresin del intento del organismo para compensar la lesin txica que ha recibido

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Expresin : Lo que vemos no es lo que tenemos. Los sntomas son slo la consecuencia de una actividad de defensa del organismo contra agresiones txicas. Si, por ejemplo, hay una inflamacin, el tratamiento causal significa que tendremos que hacer algo para la inflamacin que desencadenan las homotoxinas, lo cual se puede realizar mediante la regulacin de la actividad de defensa. La mera supresin de los sntomas es comparable a empujar un iceberg debajo del agua con la esperanza de que nunca volver a aparecer. Si se deja de hacer presin hacia abajo, el iceberg volver a aparecer. Este fenmeno explica la recurrencia de las enfermedades en la medicina convencional. Se puede hacer otra comparacin. Los sntomas clnicos son slo la expresin de algo ms profundo, de la misma manera que las palabras que dice una persona son la expresin de sus pensamientos. La supresin de las palabras, la prohibicin de hablar, nunca puede modificar la causa del habla, que son los pensamientos en la mente del hablante. El tratamiento de la mente, como en la psicoterapia, dar lugar automticamente a diferentes expresiones. De la misma forma, la supresin de la fiebre en las enfermedades vricas parecer ser eficaz a corto plazo. A largo plazo slo aumentar la proliferacin del virus porque la fiebre tiene un efecto virosttico, ya que las citocinas actan mejor a estas altas temperaturas.

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Biolgicamente : Bios significa vida, logos significa palabra, estudio o incluso regla. Biolgico" significa segn las reglas de la vida. Cualquier accin teraputica que vaya contra este hecho biolgico va en contra de los aspectos bsicos de la vida. Si suprimimos una inflamacin y este proceso inflamatorio tena como objetivo eliminar las homotoxinas y sus influencias negativas sobre los tejidos, estamos interrumpiendo un proceso de limpieza y nos quedamos con los efectos de la intoxicacin. Al bloquear el efecto de limpieza de un proceso inflamatorio tomamos una medida contra la vida porque las homotoxinas persisten y seguirn intoxicando con ms intensidad a largo plazo, lo que significa que el efecto de las homotoxinas se ver ms en la clula que en la matriz extracelular.

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defensa biolgicamente orientados contra las homotoxinas endgenas y exgenas, o la expresin del intento del organismo para compensar la lesin txica que ha recibido

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Orientados: Este trmino es extremadamente importante en la definicin homotoxicolgica de enfermedad. Significa que la reaccin del sistema de defensa ser proporcionada a las necesidades para conseguir el objetivo. Esto incluye todos los aspectos reguladores a los que se refiere la homotoxicologa. La movilizacin de la defensa se realiza al nivel necesario para conseguir el objetivo, que en la mayora de los casos es la eliminacin de la homotoxina y su actividad interactiva negativa con la clula y con su entorno, y la restauracin de la homeostasis. La regulacin del nivel de actividad se realiza mediante un mecanismo complejo de sistemas autorreguladores que interactan entre s, y esto a travs de muchos mediadores y sistemas de retroalimentacin diferentes. La mayora de las reacciones del sistema de defensa estn orientadas, pero se pueden producir reacciones inadecuadas (no orientadas) que generan enfermedades por s mismas. Por ejemplo, las enfermedades autoinmunes son una reaccin inadecuada del sistema de defensa. El sistema inmunitario ataca a los tejidos propios, que en condiciones normales seran tolerados y no atacados. Ocurre lo mismo en reacciones alrgicas como la fiebre del heno. La reaccin del sistema de defensa no guarda relacin con el riesgo del agresor (el polvo o el polen) y, por lo tanto, no est orientada.

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defensa biolgicamente orientados contra las homotoxinas endgenas y exgenas, o la expresin del intento del organismo para compensar la lesin txica que ha recibido

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El mecanismo de defensa est ah para proteger al organismo de la agresin txica. No es slo funcional cuando el antgeno est atacando al sistema. El mecanismo de defensa debe ser un sistema en espera en todo momento. De esta manera, si se altera la homeostasis puede activar la respuesta adecuada, ya sea inmunitaria, hormonal o enzimtica, etc Slo estando en espera y alerta todo el tiempo es posible una defensa eficaz y orientada. El fallo del sistema producir una intoxicacin. Los mecanismos reguladores estn muy controlados mediante sistemas de retroalimentacin positivos y negativos. El bloqueo o la derivacin de estos sistemas de retroalimentacin impedir la regulacin y producir enfermedades crnicas.

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defensa biolgicamente orientados contra las homotoxinas endgenas y exgenas, o la expresin del intento del organismo para compensar la lesin txica que ha recibido

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Definimos una homotoxina como CUALQUIER sustancia que sea txica para el organismo humano (homo=ser humano, txico=veneno). La toxicidad puede ser un efecto molecular bioqumico directo, un efecto bloqueante fsico o incluso un efecto interactivo perjudicial. Por lo tanto, a nosotros no nos interesa nicamente la homotoxina en s misma, sino tambin, y tal vez incluso ms, los efectos que crea (incluso a distancia) sobre la clula. Diferenciamos entre homotoxinas endgenas y exgenas. Las homotoxinas exgenas son sustancias que por definicin ya son txicas para el organismo humano en ciertas situaciones (vase la diapositiva anterior). Algunas de ellas son bien conocidas (tabaco, alcohol, drogas/frmacos de muchas maneras), otras son menos conocidas (sustancias aromticas, colorantes, edulcorantes alimentarios) y otras no son conocidas en absoluto (cadmio, evaporacin de pegamentos, gases, radiaciones...). Las homotoxinas endgenas se crean en el propio cuerpo. La mayora son productos intermediarios o de desecho de procesos metablicos (p. ej., CO2). Otras homotoxinas endgenas son la consecuencia de un desequilibrio de la secrecin hormonal (p. ej., estrgeno/progesterona), la inhibicin o la ausencia de un mediador o de la secrecin de una sustancia intermediaria (p. ej., insulina en la diabetes, serotonina en la depresin) o de su recaptacin acelerada (p. ej., concentraciones bajas de serotonina en la depresin) o, justo al contrario, el aumento de la estimulacin repetida por un aporte exagerado de mediadores (p. ej., hormona tiroidea en la disfuncin hipertiroidea). Es esencial la actividad de interferencia o de bloqueo de la homotoxinas sobre el funcionamiento normal de los sistemas orgnicos o de los sistemas activadores o reguladores (sistema hormonal, sistema nervioso...). Si se desea informacin ms detallada sobre las homotoxinas, vase el tema IAH AC Drenaje y detoxificacin.

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La Tabla de la Evolucin de la Enfermedad (previamente denominada tabla de seis fases) es un instrumento para evaluar la evolucin de la enfermedad del paciente. La utilizacin correcta de la misma no slo da una idea de la gravedad de la enfermedad del paciente, sino que tambin ayudar al mdico a establecer un plan teraputico eficaz. La tabla de la imagen fue la primera Tabla de la Evolucin de la Enfermedad o tabla de seis fases original de Reckeweg, traducida del alemn al espaol (versin alemana de 1957).

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En el eje horizontal vemos seis fases en esta versin inicial. La fase de inflamacin (nombre actual) se llam fase de reaccin porque el cuerpo est reaccionando a la homotoxina. La actual fase de desdiferenciacin (inversa de la diferenciacin embrionaria de las clulas) se denomin fase neoplsica debido a la nueva formacin de tejido en los tumores. Tambin es interesante el hecho de que hubiera 2 bloques de 3 clases cada uno de ellos, divididos por una divisin biolgica. Al lado izquierdo de esta divisin se producen todas las enfermedades en las que las homotoxinas causales o sus efectos son extracelulares. Al lado derecho de la misma la presencia o el efecto de la homotoxina es principalmente intracelular. La referencia a la matriz extracelular, o incluso la Matriz Viviente, tal y como se conoce en la histologa moderna actualmente, no exista en el momento de la elaboracin de esta tabla (1957) porque todava no se conoca este concepto (Sistema de la regulacin basal, Pischinger, 1975). Aunque Reckeweg se refiri a la misma incluyendo el nivel mesenquimatoso como un nivel separado (el mesnquima debe estar debajo de la capa mesodrmica), la matriz slo adquiri importancia en una nueva tabla de seis fases a principios de la dcada de 1990. Actualmente sabemos que la Matriz Viviente tiene tres niveles que interactan entre s: la matriz extracelular, la matriz intracelular y la matriz intranuclear. Analizaremos esta ltima en esta conferencia e incluso con ms detalle en el tema IAH AC Histologa y fisiologa de la matriz viviente. Como el Dr. Reckeweg estaba muy interesado en la toxicologa, slo hay pocas referencias a las enfermedades relacionadas con la mente. Tambin esto es completamente diferente en la ltima versin de la tabla.

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En el eje vertical reconocemos la 3 capas embrionarias: el ectodermo, el endodermo y el mesodermo. Como se ha sealado en la diapositiva anterior, el mesnquima se refiere a la fase previa de lo que posteriormente se denomin matriz extracelular. Desde un punto de vista embriolgico puro se debe clasificar como mesodermo y no aparecer como una diferenciacin tisular separada. Es importante el orden en el que se clasifican las fases y las capas embrionarias (y los tejidos resultantes). Es evidente que Reckeweg se inspir en Hering porque ambos se refieren a la ley de Hering en homeopata. La ley de Hering afirma que las enfermedades evolucionarn con el paso del tiempo desde el exterior hacia el interior, desde rganos y tejidos menos importantes hasta otros ms importantes, y desde enfermedades no celulares hasta enfermedades celulares.

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Segunda tabla de las homotoxicosis

Salud
Fases humorales
Tejidos
Excrecin Inflamacin

Enfermedades
Fases de la matriz
Deposicin
D I V I S I N B I O L G I C A

Fases celulares
Degeneracin Desdiferenciacin

Impregnacin

Ectodermo Entodermo Mesnquima Mesodermo

Intercelular

Intracelular

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A finales de la dcada de 1980 se realizaron cambios fundamentales en la tabla existente. Para comprenderlos tenemos que recordar algunos aspectos histolgicos que se descubrieron y pusieron en prctica en aquel momento. El dato principal es que se aadieron las Fases matriciales al concepto existente de Reckeweg.

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El terreno del paciente

La bactrie nest rien, cest le terrain qui fait tout.

Las bacterias no son nada,

el terreno lo es todo

Claude Bernard Siglo XIX

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En el siglo XIX el histlogo francs Claude Bernard elabor la terminologa terreno interno o medio interno. Se estaba refiriendo al entorno directo de la clula, tanto estructural como fisiolgico. La calidad de vida de la clula se relaciona directamente con la pureza de su entorno directo, porque sta es la zona de la que toma su alimento y su energa y en la que deposita sus productos de desecho. Incluso Louis Pasteur, el descubridor de los microorganismos en la medicina moderna, se refiri a Claude Bernard cuando mencion que una infeccin bacteriana est ms relacionada con una modificacin del medio interno del paciente que con la presencia de una bacteria o de otro microorganismo. La bacteria no es la causa de una infeccin bacteriana, sino que el medio interno del paciente se convierte en un medio de cultivo que favorece la proliferacin del microorganismo. Por este motivo los antibiticos, desde este punto de vista, no son el tratamiento causal de todos los pacientes (terreno individual) de la misma manera. En un terreno muy bueno un antibitico puede ser un tratamiento puramente sintomtico dado que no hubiera sido necesario administrarlo. Los antibiticos inhiben directamente la proliferacin de las bacterias. El tratamiento causal sera limpiar el terreno de tal forma que se convirtiera en un medio poco nutritivo para las bacterias y se inhibiera su proliferacin por privacin. Esto favorece al sistema de defensa, que con la misma demora debe eliminar menos agresores y, sobre todo, un terreno limpio y exacto dar menos probabilidad para la recurrencia.

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Clula del parnquima de un rgano Membrana basal Sustancia basal Clula de defensa Elastina

Virchow

Fibroblasto Axn Colgeno

El sistema Pischinger

Mastocito Capilar Endocrinio Biorritmo

Axn

SNC

Pischinger

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El medio interno de Claude Bernard es un hecho histolgico. En la histologa moderna se denomina actualmente la Matriz Viviente (MV), formada por diferentes niveles o componentes (extracelular, intracelular e intranuclear). La matriz extracelular es una zona de transmisin entre todos los sistemas reguladores y la clula. Los nervios, los capilares, los vasos linfticos... todos ellos finalizan o comienzan en la MEC. Ninguno de ellos finaliza ni se origina en la clula. Las interacciones entre los diferentes sistemas (sistema nervioso, torrente sanguneo, sistema de defensa, estructura basal...) tienen lugar en los intercambios de los mediadores muy diferenciados que se encuentran en la matriz extracelular (MEC). De esta forma la clula se relaciona directamente con la matriz extracelular, y la calidad de la funcin y sus capacidades dependen de la pureza de la matriz MEC y de sus caractersticas de transmisin. Si desea informacin detallada sobre este tema, consulte el tema IAH AC Histologa y fisiologa de la matriz viviente.

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La propia matriz extracelular est formada por una red tridimensional fina de proteoglucanos y glucosaminoglucanos (mucopolisacridos). Un proteoglucano est formado por una molcula de cido hialurnico sobre la cual se fija la protena central, unidas mediante protenas de unin. Horizontalmente, en una estructura arbrea, se fijan protenas transversales que transportan complejos de azcares (glucosaminoglucanos, por ejemplo, condroitn sulfato). Si desea informacin ms detallada sobre la estructura de la matriz, consulte tambin el tema IAH AC Histologa y fisiologa de la matriz viviente.

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Segunda tabla de las homotoxicosis

Salud
Fases humorales
Tejidos
Excrecin Inflamacin

Enfermedades
Fases de la matriz
Deposicin
D I V I S I N B I O L G I C A

Fases celulares
Degeneracin Desdiferenciacin

Impregnacin

Ectodermo Entodermo Mesnquima Mesodermo

Intercelular

Intracelular

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El principal motivo por el que en la dcada de 1980 se incorpor la matriz a la tabla de seis fases fue el hecho de que en aquel momento los homotoxiclogos pensaban que el depsito de las homotoxinas se produca en la matriz. Por supuesto, en la actualidad tenemos dudas sobre este punto. En esta versin de la tabla permaneci la clasificacin embriolgica de los tejidos (como en la tabla del Dr. Reckeweg), pero las fases se clasificaron en 3 bloques de 2 fases. Desde una divisin inicial de la tabla en dos bloques (fases humoral y celular) la tabla se dividi en 3 bloques, integrando la matriz como un hecho histolgico (fases humorales, matriciales y celulares). Para ser ms correctos en la terminologa de las fases, la Fase de reaccin se convirti en una fase de Inflamacin porque la reaccin del sistema de defensa es una inflamacin en la segunda fase. La fase de Neoplasia se convirti en la Fase de desdiferenciacin debido a la caracterstica de las posibilidades omnipotentes de la clula en proceso de desdiferenciacin (lo contrario a la clula embrionaria en proceso de diferenciacin).

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Seis fases de las homotoxicosis

Excrecin: expulsin de los productos txicos Inflamacin: inicia la limpieza mediante la activacin del
sistema de defensa Depsito: almacenamiento de los productos txicos en el espacio extracelular Impregnacin: el principal efecto de la intoxicacin se hace intracelular. Empieza la alteracin de los sistemas enzimticos Degeneracin: la intoxicacin destruye la clula Fases de desdiferenciacin: la clula se desdiferencia a una clula indiferenciada, se crean neoplasias

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Aqu vemos las principales caractersticas de las seis fases de la tabla. Posteriormente estudiaremos con ms detalle las caractersticas de cada una de ellas.

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La divisin biolgica marca la diferencia entre la intoxicacin extracelular y la intracelular Desde el punto de vista orgnico la divisin biolgica es con frecuencia el punto sin retorno

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La divisin biolgica (o corte biolgico) es la lnea imaginaria que divide las fases de depsito y de impregnacin de la antigua tabla de seis fases del Dr. Reckeweg. Esto significa que se encuentra en el centro de la tabla de seis fases y en el medio de las fases de la matriz. No es simplemente una lnea divisoria. Es simblica, y su utilidad teraputica estratgica es muy grande. Todo efecto intoxicador que atraviesa la divisin biolgica produce una lesin con frecuencia irreparable de la clula, o la propia homotoxina, por su efecto, pondr en peligro la salud de la clula, porque se producir una interaccin destructiva en el ncleo celular y en las estructuras intercelulares. Por este motivo la divisin biolgica es la lnea divisoria entre las enfermedades con buen pronstico y las enfermedades con un pronstico dudoso, entre la pureza intracelular relativa y una situacin intacta y una intoxicacin intracelular o un estado de deficiencia, entre la inhibicin reparable de la funcin y la lesin irreparable. En trminos generales tambin se puede considerar que forma la lnea divisoria entre las patologas principalmente agudas y las patologas principalmente crnicas. Cuando se cruza la divisin biolgica, el tratamiento deber ser ms profundo. Despus de todo, las fases de la izquierda de la divisin pueden asociarse a recuperacin completa si se estimula correctamente el mecanismo defensivo del propio cuerpo y se consigue un drenaje y una detoxificacin adecuados. No slo desaparecern los sntomas clnicos, sino que el terreno del paciente dar menos ocasin a que se produzcan nuevas agresiones e intoxicaciones. A la derecha de la lnea divisoria ya participa la clula, e incluso est lesionada. Es aqu donde se deben integrar los 3 pilares de la homotoxicologa en la estrategia teraputica. Estos 3 pilares son: 1. Drenaje y detoxificacin; 2. Inmunomodulacin; y 3. Apoyo rganico y celular.

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La divisin biolgica marca la diferencia entre la intoxicacin extracelular y la intracelular o su efecto, entre la autorregulacin y la compensacin Desde un punto de vista orgnico, la divisin biolgica es el punto sin retorno

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A la derecha de la divisin biolgica el tratamiento se tiene que centrar en interrumpir la disfuncin intracelular debida a los procesos de intoxicacin que crea la presencia intracelular de homotoxinas o la presencia extracelular de homotoxinas con un efecto desestabilizador intracelular (p. ej., estimulando la respiracin celular mediante la utilizacin de catalizadores del ciclo del cido ctrico o dando soporte a los rganos mediante los principios de los medicamentos compositum), purificando el espacio intersticial (drenaje) y compensando la lesin celular permanente producida por la intoxicacin intracelular avanzada (en la medida de lo posible). Adems de esto, con frecuencia se deben aplicar medidas teraputicas inmunomoduladoras (p. ej., frmacos reguladores de la inflamacin) y medidas de drenaje y detoxificacin (que conforman los 3 pilares de la homotoxicologa). Al final se intentara devolver el organismo de nuevo a su autorregulacin. Las fases que estn en contacto con la divisin biolgica a la izquierda y a la derecha de la tabla se caracterizan por perodos latentes de ausencia de sntomas, lo que permite que un organismo evolucione discretamente a travs de la divisin. Por este motivo el tratamiento de las fases de depsito y de impregnacin es ms difcil para el bioterapeuta porque los sntomas no siempre expresan la gravedad de la enfermedad. Las oportunidades de una evaluacin teraputica en estas fases medias con frecuencia son imprecisas y estn enmascaradas por la ausencia de sntomas. Adems, tambin se deber tratar al paciente aun cuando no tenga sntomas clnicos en absoluto, algo que algunas personas consideran que es completamente innecesario. Despus de todo, no es necesario tratar a alguien que no se siente enfermo. Adems de activar los mecanismos de defensa al nivel del espacio extracelular, el drenaje tambin es un factor crucial. A veces incluso se pueden estimular los procesos inflamatorios para conseguir la purificacin rpida de los tejidos intoxicados. Esta inflamacin tambin puede aparecer espontneamente como otra faceta del proceso de curacin. Llamamos a esto una evolucin hacia la salud forzada o espontnea, o desplazamiento sintomtico en el buen sentido.

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El cuerpo maneja las homotoxinas de 6 formas diferentes. El Dr. H.-H. Reckeweg clasific las homotoxicosis (enfermedades) en este marco dinmico, es decir, la tabla de seis fases de las homotoxicosis, como la denomin. Con el tiempo una enfermedad puede evolucionar desde la fase de excrecin, a travs de la de inflamacin (previamente las fases de reaccin), a las fases de depsito. Posteriormente hay una evolucin desde las fases de impregnacin, a travs de las de degeneracin, hasta las de desdiferenciacin (previamente las fases de neoplasia). El cuerpo puede omitir ciertas fases, es decir, la evolucin puede tener lugar sin sntomas debidos a la aparicin de estas fases. El sistema de la tabla de seis fases no slo nos permite conocer la gravedad de una enfermedad (nivel de intoxicacin y reaccin del cuerpo a esta intoxicacin), sino tambin hacer predicciones teraputicas (pronstico). La tabla de seis fases da al mdico una clasificacin clara de las enfermedades y le permite interpretar correctamente cualquier cambio de los sntomas. Adems de su utilidad como herramienta de evaluacin para el terapeuta, tambin tiene una importancia fundamental para determinar los medicamentos antihomotxicos reales (la mayora de los productos se relaciona directamente con una situacin determinada del organismo) para estimular la evolucin favorable en el menor tiempo posible. Las seis fases en cuestin se asignan a tres grupos de dos (las fases humorales, matriciales y celulares), que se dividen a medio camino entre las fases de la matriz por la divisin biolgica. Una vez que se cruza esta divisin, esto indica que las homotoxinas o sus efectos evolucionan desde el terreno extracelular al intracelular; en otras palabras, las homotoxinas que inicialmente estaban fuera de la clula pueden evolucionar hacia el interior de la clula, o la homotoxina est fsicamente fuera de la clula pero el efecto de intoxicacin se produce principalmente dentro de la clula.

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Las fases humorales son las fases de excrecin y de inflamacin. Se caracterizan por intentos repetidos por parte del cuerpo de conseguir la detoxificacin (eliminacin) espontnea. Las estructuras intracelulares siempre permanecen intactas, aunque veremos que se pueden perder numerosas clulas en el proceso de inflamacin, si bien sern sustituidas por clulas intactas y sanas posteriormente. Hay una tendencia espontnea hacia la mejora. Esto significa que si se impide una intoxicacin adicional y el paciente est en una situacin en la que se favorece la eliminacin (p. ej., el reposo), la enfermedad desaparecer, siempre que no haya obstculos mecnicos (p. ej., seno bloqueado en la sinusitis). El pronstico de las enfermedades en las fases humorales generalmente es favorable y el proceso de recuperacin se puede acelerar significativamente mediante el tratamiento con medicamentos antihomotxicos, con mero riesgo insignificante de efectos secundarios.

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Las fases matriciales son las fases de depsicin y de impregnacin. Las enfermedades de estas fases se producen en el nivel de la sustancia basal, el sistema bsico de biorregulacin (SBBR) o el denominado espacio de Pischinger o el Sistema de la regulacin basal segn Pischinger. Todos estos trminos son sinnimos. Las fases matriciales son cruciales en la evolucin del paciente porque en estas fases se produce el paso real desde la presencia o el efecto extracelular de la homotoxina a la presencia o el efecto intracelular. La importancia de un sistema bsico de biorregulacin que funciona adecuadamente, es decir, que no est intoxicado, es fundamental para la proteccin del cuerpo contra las enfermedades degenerativas crnicas. Las fases celulares son las fases de degeneracin y de neoplasia o de desdiferenciacin. Estn al otro lado de la divisin biolgica. Esto significa que la intoxicacin se ha producido no slo entre las clulas sino tambin dentro de las clulas, o que la intoxicacin extracelular tiene efectos intracelulares. De manera lenta pero segura se inhiben las funciones de las clulas hasta el punto de su destruccin. Los mecanismos de autorregulacin fracasan y el cuerpo intenta compensarlo. La eliminacin de las clulas mediante apoptosis y la actividad de los linfocitos granulares grandes (LGG): linfocitos citolticos naturales (linfocitos NK, clulas NK o clulas agresoras naturales) y linfocitos citotxicos (linfocitos Tc) es insatisfactoria. La condensacin o el depsito de las homotoxinas en la clula es el principio fundamental de las fases celulares. Como se ha mencionado antes, puede ser la presencia de una homotoxina intracelular o la presencia de una toxina extracelular que tiene un efecto intracelular. En este momento el trastorno del paso normal de mediadores a la clula podra producir una disfuncin intracelular. Por lo tanto, la intoxicacin del entorno de la clula y la alteracin de la oxigenacin celular tambin pueden producir la muerte o la disfuncin celular. Las estructuras intracelulares se pueden lesionar de manera irreversible. Hay una tendencia espontnea hacia el empeoramiento de los sntomas (si no se administra ningn tratamiento la situacin del paciente empeorar; por ejemplo, un paciente con artrosis que ha dejado de moverse y que no recibe ningn soporte teraputico) y el pronstico generalmente ser malo. Incluso en el caso de un drenaje completo (en la medida en que sea posible) de las homotoxinas, el paciente permanece enfermo de manera latente. La lesin intracelular sigue existiendo, aun cuando el paciente no mostrara ya sntomas clnicos.

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Desde un punto de vista homotoxicolgico los sntomas del paciente se pueden aliviar, pero con frecuencia no se le puede curar completamente. La lesin intracelular y la muerte celular son irreversibles, y la cicatrizacin despus de la lesin permanece ya para siempre. Aparte de eso, cualquier nueva intoxicacin significativa en la zona u rgano afectado dar lugar a la creacin acelerada de una nueva fase celular en progresin. Esto significa que hay una probabilidad elevada de que un paciente con artrosis siempre siga siendo un paciente con artrosis al nivel celular aun cuando est asintomtico, tenga mejor movilidad, etc... Podemos mejorar mucho su situacin, pero al nivel celular quedarn los testigos de la degeneracin. Dejando aparte las patologas mentales, esta tabla proporciona una clasificacin homotoxicolgica sorprendentemente sencilla de las enfermedades. La nueva tabla establece diferencias en relacin con los diversos rganos y sistemas orgnicos. Tambin incluye las enfermedades psicolgicas, como ya hizo por primera vez el internista y homotoxiclogo italiano Dr. Ivo Bianchi. La tabla proporciona varios ejemplos de homotoxicosis por cada cuadrante. La clasificacin de todos los miles de enfermedades en esta tabla, con este tipo de letra, probablemente dara lugar a una tabla de seis fases tan grande como una cancha de tenis. Se pretende que esta tabla sea una ayuda al razonamiento, no una enciclopedia. Las enfermedades se pueden colocar correctamente en la tabla mediante analoga. La tabla no contiene sntomas porque es posible que un mismo sntoma aparezca en varias enfermedades. Por ejemplo, el dolor puede formar parte de una fase de inflamacin (p. ej., en la artritis), de una fase de depsito (p. ej., formacin de clculos), de una fase de impregnacin (p. ej., angina de pecho), de una fase de degeneracin (p. ej., en la artrosis) o de una fase de desdiferenciacin (p. ej., cncer intestinal).

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La importancia del espacio extracelular se hizo evidente a partir de la descripcin del sistema de la regulacin basal de Prof. Alfred Pischinger. Por este motivo se integr en la tabla de 6 fases. Como el depsito de las toxinas y la impregnacin de las toxinas o sus efectos desde cierta distancia de la clula se relacionan con la localizacin de las homotoxinas (presentes en la MEC), ambas fases se denominaron fases matriciales. La alteracin de la regulacin de la matriz tiene un efecto directo sobre la matriz extracelular e intranuclear. Si los mecanismos de reparacin y los mecanismos reguladores ya no pueden compensar el efecto de las toxinas sobre la matriz, se producen enfermedades al nivel celular. Por este motivo las enfermedades que solamente afectan a las enzimas reguladoras y producen depsitos en la matriz extracelular se llaman fases de depsicin y fases de impregnacin, respectivamente. De esta forma se crearon 3 bloques de 2 fases cada uno en lugar de los 2 bloques de 3 fases, como apareca en la tabla original de seis fases del Dr. Reckeweg. Si desea ms informacin sobre la MEC, estudie el tema IAH AC Histologa y fisiologa de la matriz.

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Tabla de la Evolucin de la Enfermedad (TEE) Ao 2007

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En la versin de la dcada de 1990 de la tabla de seis fases los diferentes tejidos no se denominaron de acuerdo con su origen embrionario. Los nombres de los tejidos se referan a la nomenclatura que se utiliza en la medicina moderna. Debido a esto se perdi la importancia del origen embrionario del tejido. Era muy necesario combinar la precisin del origen embrionario con la terminologa tisular moderna tal y como se utiliza en la prctica diaria. Por este motivo en 2006 expertos en homotoxicologa trabajaron juntos para elaborar esta nueva tabla de seis fases, denominada ahora la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad o TEE. Ha cambiado mucho en comparacin con las tablas anteriores. Adems, se han actualizado los ejemplos de las enfermedades que aparecen en la tabla. La tabla actual incluye o clasifica los tejidos de nuevo segn su origen embrionario, haciendo referencia a sus vicariaciones ms plausibles en la misma capa embriolgica. El principio de las seis fases sigue siendo el mismo, aunque se ha aadido un cdigo de colores para simbolizar desde el blanco hasta el negro la pureza de un organismo excretor y el pronstico sombro de la muerte celular y la desdiferenciacin. Al contrario de la tabla original del Dr. Reckeweg, el mesnquima se clasifica en el mesodermo porque desde el punto de vista embriolgico se origina en el mismo. No se trata ms que de clasificarlo correctamente desde el punto de vista histolgico. Segn el abordaje homeoptico del paciente, y en relacin con la materia medica, la mente est en la parte superior de la tabla, y ya no en la inferior.

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Ectodrmico

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En primer lugar, vemos que ha desaparecido la clasificacin de las fases humorales, de la matriz y celulares de la parte superior de la tabla. El motivo de esto es dejar muy claro que esta tabla de ningn modo quiere referirse a la posicin topogrfica de la homotoxina en el cuerpo, sino nicamente a la localizacin de su principal efecto y a la reaccin del cuerpo ante ese efecto. Como la mayora de las fases se difumina entre s, como tambin los diversos niveles de la matriz viviente se difuminan entre s, cualquier referencia a la localizacin topogrfica de la homotoxina en s misma podra dar lugar a conclusiones falsas porque una enfermedad se podra producir debido al efecto de una homotoxina muy lejos del punto en el que est alojada la propia homotoxina. Los principales tejidos que se originan en la capa ectodrmica son la piel, las vas respiratorias superiores, el sistema nervioso, el ojo y el sistema nervioso autnomo. Las enfermedades relacionadas con estos tejidos se encontrarn en esta parte de la tabla de seis fases.

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Endodrmico

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Los tejidos endodrmicos son el aparato respiratorio inferior, el tubo digestivo y el aparato urogenital (no los riones). Adems de estos tejidos, tambin se encuentran aqu los tejidos exocrinos (sexuales, digestivos y respiratorios) y el sistema endocrino con sus glndulas. Las enfermedades relacionadas con estos tejidos se encontrarn en esta parte de la tabla de seis fases.

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Mesodrmico

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La mayor parte de la tabla est formada por los tejidos ms profundos. Como ya se ha mencionado antes, y al contrario de la clasificacin del Dr. Reckeweg, el mesnquima (nombre antiguo del tejido conectivo) pertenece a la capa mesodrmica. Los tejidos que se originan en la capa mesodrmica son el tejido conectivo, el tejido seo, la sangre, el sistema cardiovascular, el sistema linftico, las articulaciones (estructura intraarticular), los riones, el tejido seroso, los tejidos germinales (ambos sexos) y los msculos. Las enfermedades relacionadas con estos tejidos se encontrarn en esta parte de la tabla de seis fases.

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El Dr. H.-H. Reckeweg recibi formacin en homeopata tradicional. Uno de los pilares de la enseanza de esta medicina es la ley de Hering. Esta ley afirma que una enfermedad que evoluciona hasta la recuperacin de la salud lo har desde el interior hacia el exterior, desde rganos vitales hasta rganos menos vitales, desde el tronco hacia las extremidades (de manera centrfuga). Una enfermedad que se reprime o se hace crnica tiende a moverse hacia los tejidos (rganos) ms profundos (de manera centrpeta). El Dr. Reckeweg incorpor esta ley y esta idea a su homotoxicologa, como se define en su tabla de seis fases. Al desplazamiento de los sntomas lo llam vicariacin. Actualmente se ha abandonado el trmino vicariacin debido a su origen etimolgico. El trmino antiguo vicariacin progresiva se denomina actualmente evolucin hacia la enfermedad. La evolucin hacia la enfermedad indica lo que realmente es: el movimiento de los efectos de la intoxicacin desde la izquierda hacia la derecha y desde la parte superior hasta la parte inferior de la tabla.

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Evolucin hacia la enfermedad La progresin de una enfermedad, en la que el movimiento se dirige desde una fase de la izquierda hacia una fase de la derecha en la tabla de seis fases, se llama evolucin hacia la enfermedad. Para el paciente esto significa un empeoramiento de la situacin, porque las homotoxinas estn tendiendo hacia una fase de depsito, posiblemente desde la zona extracelular a la intracelular, en lugar de ser procesadas y eliminadas. Una vez ms queremos poner de relieve el hecho de que no es crucial la localizacin topogrfica de la homotoxina, sino el efecto que tiene. En la evolucin hacia la enfermedad los efectos de la intoxicacin se movern desde la izquierda hacia la derecha en la tabla, y desde la parte superior hasta la inferior. La evolucin hacia la enfermedad induce enfermedades crnicas. Con frecuencia hay un tratamiento supresor detrs de esta evolucin. Cuando se trata una enfermedad aguda con tratamiento supresor, las homotoxinas se podran condensar o se podran unir a la matriz extracelular. Despus de algn tiempo las toxinas podran alterar los procesos de regulacin interactivos al nivel de la MEC, podran entrar en la clula o alterar la funcin celular desde el exterior e interferir con la comunicacin entre las clulas y la matriz y con la comunicacin intracelular, dando lugar a enfermedades celulares e incluso a genotoxicidad, que produce cncer. Si, por ejemplo, se suprime un eccema (p. ej., utilizando una pomada de corticoides de uso externo), las homotoxinas que producen el eccema (el eccema es la defensa biolgicamente eficiente contra las homotoxinas que se presentan al nivel de la piel) se desplazarn por el cuerpo hasta un canal de eliminacin alternativo. Esto se puede realizar por el SBBR, la circulacin sangunea o el sistema linftico. Si estas homotoxinas se depositan en las clulas bronquiales con la intencin de eliminarlas a travs del aparato respiratorio, afectarn al sistema respiratorio y, por ejemplo, pueden producir asma bronquial. La evolucin hacia la enfermedad puede durar dcadas. Esto significa que puede haber aos de salud aparente entre dos fases de la enfermedad. Esto es as porque las fases de depsito casi siempre pasan desapercibidas. Muchas enfermedades aparentemente leves como la gripe, las enfermedades vricas de la infancia, el herpes labial, etc., son ms graves desde el punto de vista homotoxicolgico que otras enfermedades inflamatorias aparentemente graves y agudas desde el punto de vista de la medicina tradicional como la artritis, la nefritis o la inflamacin purulenta de la vejiga. Despus de todo, el primer grupo es vrico y, por lo tanto, atraviesa inmediatamente la pared celular, produciendo una intoxicacin intracelular que supone un riesgo muy real de lesin celular irreparable. El segundo grupo incluye todas las fases de la inflamacin, que se pueden acompaar de dolor y parecen ms graves, pero en las cuales la intoxicacin tiene lugar entre las clulas. Las estructuras intracelulares no corren riesgo de lesin salvo que haya complicaciones.

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La comparacin anterior muestra la necesidad de adoptar una actitud diferente si se quiere que el resultado sea una evaluacin homotoxicolgica correcta de la gravedad de la enfermedad. No debemos concentrarnos simplemente en los sntomas subjetivos del paciente, sino que tambin debemos determinar su posicin en la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad y, lo que es incluso ms importante, en qu medida es probable que esta enfermedad se mueva hacia la derecha o hacia la izquierda en esta tabla. La supresin de los mecanismos de defensa corporales orientados biolgicamente, como la fiebre en el caso de las infecciones vricas, slo es aceptable si la situacin realmente parece estar escapndose de las manos. La supresin nunca debe ser la respuesta a los primeros sntomas. Este tipo de abordaje teraputico no se recomienda para la prevencin en ninguna circunstancia. La posible complicacin bacteriana de una rinitis vrica raras veces justifica un antibitico de amplio espectro. Sin embargo, muchos mdicos generales prescriben antibiticos de manera rutinaria. Desde el punto de vista homotoxicolgico esto es una catstrofe. Si reservamos los tratamientos supresores de los sntomas (antibiticos, corticoides, frmacos para reducir la fiebre) para las situaciones potencialmente mortales, actuarn muy bien en esos momentos. Si ya los hemos utilizado de manera extensa en un paciente, encontraremos que han perdido su eficacia y ser necesario aumentar considerablemente la dosis (txica).

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Las enfermedades que se mueven desde la derecha hacia la izquierda en la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad se denominan evoluciones hacia la salud. El trmino anterior era vicariacin regresiva. Se ha eliminado este trmino debido al origen etimolgico que no dice nada sobre lo que realmente est ocurriendo en el cuerpo. Las evoluciones hacia la salud aparecen en un cuerpo en recuperacin y tienen un nico objetivo: la eliminacin. El paciente al que se aludi ms arriba, con su asma bronquial, que ya no tiene ms crisis despus de cierto tiempo pero que presenta eccema, est presentando una evolucin hacia la salud. Las homotoxinas estn evolucionando desde los tejidos ms profundos hasta la superficie. El homotoxiclogo intentar tratar el eccema bioteraputicamente, de modo que se estimulen los mecanismos de defensa localmente en la MEC y las homotoxinas se hagan inofensivas y se eliminen. La evolucin hacia la salud no siempre es ms agradable para el paciente que la enfermedad previa. La artritis es ms dolorosa que la artrosis, el eccema es visible y el asma no siempre es evidente, la diarrea despus de un estreimiento crnico puede ser una bendicin desde el punto de vista homotoxicolgico pero puede ser un infierno para el paciente. Por lo tanto, es esencial proporcionar al paciente el soporte adecuado para motivarle y explicarle por qu son tan importantes las fases de reaccin y eliminacin. En cualquier caso, el tratamiento supresor de los sntomas debidos a evolucin hacia la salud est absolutamente contraindicado por los motivos que ya se han explicado. Es necesario proporcionar soporte bioteraputico a los mecanismos de defensa del cuerpo y no intentar controlarlos. Esto ltimo posiblemente significara que estaramos actuando contra los propios mecanismos de defensa orientados del cuerpo, algo que se debe evitar por todos los medios.

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Cmo clasificar las enfermedades en la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad?

rbol de decisin

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En esta parte de la conferencia se van a analizar con detalle las caractersticas de cada una de las fases. Al final se presenta un rbol de decisin mediante el cual se selecciona la fase correcta de la enfermedad actual con preguntas sencillas. Como la terapia antihomotxica depende de la fase en la que est el paciente, es obligatoria una clasificacin correcta de las enfermedades por parte del estudioso.

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 La Tabla de la Evolucin de la
Enfermedad es una clasificacin homotoxicolgica dinmica de las enfermedades. Las seis fases se refieren a la forma en la que el organismo maneja los diferentes tejidos con las homotoxinas presentes.

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La principal caracterstica de la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad es que tiene en consideracin el aspecto dinmico de una enfermedad. La misma homotoxina puede, con el paso del tiempo, crear enfermedades en diferentes fases. Para evaluar a nuestro paciente hoy debemos mirar las evoluciones de la enfermedad que se han producido en el pasado (historia del paciente) y las evoluciones de la enfermedad que probablemente podran producirse (abordaje profilctico). La reaccin del cuerpo a la presencia de las homotoxinas determina la fase en la que est el paciente. Por lo tanto, el parmetro principal no es la propia homotoxina, sino la forma en la que el cuerpo la maneja.

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Fases de excrecin El organismo est en un estado de hiperexcrecin, sin ninguna movilizacin de las defensas. Adems del aumento de la excrecin no hay ningn signo clnico de enfermedad.

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Las fases de excrecin incluyen todas las hipersecreciones (endocrinas) e hiperexcreciones que realiza el paciente en sus diferentes rganos y tejidos. Como todas esas secreciones y excreciones son ms altas en comparacin con los valores normales de la poblacin, se deben ver como un primer estado de la enfermedad. Por supuesto, la presencia de homotoxinas es un peligro latente y es necesaria la eliminacin y la detoxificacin, pero en condiciones normales los rganos detoxificadores y los sistemas de excrecin las eliminarn sin que se manifieste ningn sntoma clnico. Aunque la forma de vida normal aporta una carga de intoxicacin, el cuerpo la maneja sin que se produzca ninguna manifestacin de defensa. Por lo tanto, la eliminacin de las toxinas pasa por un proceso normal de aumento de la excrecin y el paciente no tiene ningn otro sntoma clnico en absoluto.

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Fases de inflamacin Movilizacin de las defensas El proceso de inflamacin es una limpieza de la MEC -itis

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Una vez que las homotoxinas se acumulan, se movilizar la defensa al nivel de la MEC para contrarrestar la situacin de intoxicacin. Una manifestacin local de la defensa se denomina inflamacin, el motivo por el que en las inflamaciones agudas el paciente est en una fase de inflamacin. Todas las inflamaciones agudas se clasifican en esta fase. Es importante que veamos esta inflamacin como un intento del organismo de librarse de las toxinas. Se puede considerar que la fagocitosis es el primer paso la detoxificacin. Podran estar presentes todas las caractersticas de inflamacin: tumefaccin, enrojecimiento, dolor, aumento de la temperatura y prdida del tejido afectado. Se debe considerar la inflamacin como una turbolimpieza de la matriz. La clula no est afectada, aunque los procesos de inflamacin pueden lesionar la clula (p. ej., los radicales libres liberados por neutrfilos frustrados).

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Fases de deposicin Las homotoxinas se almacenan en la MEC Sin sntomas clnicos graves, pocas quejas Riesgo grave de trastorno de la funcin celular y de intoxicacin a largo plazo por el almacenamiento cerca de la clula

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Si las vas de la inflamacin se bloquean o si la cantidad de homotoxinas se escapa de las manos el organismo elegir un proceso de almacenamiento (temporal) o depsito de las homotoxinas. En ltimo trmino esto se realizar al nivel de la MEC. Literalmente las homotoxinas se unen a la red tridimensional de proteoglucanos. De esta manera se produce una situacin bastante peligrosa, porque en las fases de depsito se ven pocos signos clnicos con muy pocos sntomas (al principio) por parte del paciente, pero al mismo tiempo el almacenamiento de esta carga txica amenazar a la clula viva y pondr en peligro su funcionamiento adecuado. Slo es cuestin de tiempo que las homotoxinas impregnen el interior de la clula o interfieran desde el exterior de la clula con la funcin celular, donde puede tener muchos efectos sobre las funciones celulares.

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Fases de impregnacin Las homotoxinas impregnan el interior de la clula o permanecen fuera de la clula, pero tienen efectos de intoxicacin intracelular Las enfermedades aparecen con frecuencia en crisis, con grandes perodos de latencia Se pueden dar situaciones agudas potencialmente mortales

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Una vez que las homotoxinas impregnan desde la MEC hacia el interior de la clula o tienen efecto al nivel intracelular, aparecern las enfermedades de las fases de impregnacin. Una clula tras otra presenta una mayor o menor obstruccin intracelular de sus procesos metablicos. Vemos cmo aparece un funcionamiento menos adecuado de la clula, y las reacciones del organismo hacia las homotoxinas a menudo ya no estn orientadas. Con frecuencia vemos periodos de latencia prolongados mientras una carga mnima de una homotoxina especfica produce una reaccin excesiva de las defensas del organismo (asma, fiebre del heno, migraa, lcera gstrica...). Se puede llegar a las fases de impregnacin en un periodo muy corto. Depende de las caractersticas de las homotoxinas. La mayora de los virus intentar entrar en una clula husped para proliferar. Se produce rpidamente, y aunque el organismo intentar elaborar una defensa especfica (Ig) (eliminacin inducida por la actividad de los linfocitos T y NK), la situacin aguda es una fase de impregnacin debida a la presencia intracelular de la homotoxina. Incluso si posteriormente se produce la restauracin completa del tejido y se remplazan las clulas perdidas, la situacin vrica permanece en la fase de impregnacin durante todo el tiempo que est presente el virus, porque el virus se incorpora al material gentico de la clula. En los sndromes postvricos esta situacin podra durar un periodo prolongado, incluso aos.

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Fases de degeneracin La clula muere por intoxicacin Trastornos degenerativos -osis Prdida de tejido y endurecimiento del tejido

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La intoxicacin intracelular por las homotoxinas o por su efecto de intoxicacin intracelular est al nivel en el que la clula muere. La progresin de la intoxicacin produce prdida de la funcin de la clula afectada hasta que muere. A largo plazo vemos prdida tisular y disminucin de la funcin de todo el tejido afectado. Por definicin, las fases de degeneracin incluyen las enfermedades degenerativas crnicas, la mayora de ellas irreversibles con el tiempo.

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Fases de desdiferenciacin Crecimiento celular incontrolado Omnipotencia de las nuevas clulas (de regreso a los orgenes antes de la diferenciacin) Cncer, tumores Prdida de las funciones tisulares

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Las fases de desdiferenciacin incluyen todas las enfermedades en las que la principal caracterstica es la proliferacin celular (crecimiento tisular). Las clulas pierden su especificidad y se desdiferencian a clulas omnipotentes (especificidad embrionaria invertida) que pueden migrar fcilmente a otras localizaciones del cuerpo (metstasis). Todos los tumores malignos, los cnceres, se clasifican aqu.

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En las diapositivas siguientes analizaremos algunas preguntas mediante las cuales es ms fcil clasificar la enfermedad de un paciente en la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad. El rbol de decisin no siempre es concluyente, aunque en la mayora de los casos ser de gran ayuda. Las preguntas se pueden responder comenzando con los datos clnicos, y se puede realizar la clasificacin en la fase correcta. Como se ver en otras conferencias, la clasificacin de la enfermedad del paciente en la tabla tiene consecuencias tanto sobre la gravedad de la enfermedad como sobre el plan teraputico que se debe aplicar para tratar la situacin actual.

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rbol de decisin

Datos

Caractersticas de la fase Tratamiento

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En primer lugar debemos analizar las caractersticas que presenta el paciente, compararlas con las caractersticas de las fases de la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad y extraer estas conclusiones para determinar la estructura de nuestro tratamiento. No todas las fases se tratarn de la misma manera y, por lo tanto, se debe realizar este rbol de decisin.

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Dao cromosmico, clulas atpicas, neoplasia maligna franca

Neoplasia maligna presente Preneoplasia maligna presente

S: Tratamiento GPP, GPM; GPC, GPOR

NO
Destruccin tisular Degeneracin presente S: Tratamiento GPP, GPM; GPC, GPOR

NO
Dao enzimtico, lesin funcional Empeoramientos con perodos de normalidad Trastorno funcional a nivel tisular S: Tratamiento GPP, GPM; GPC, GPOR
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En el rbol de decisin empezamos desde un escenario del peor caso hasta el mejor. En primer lugar miramos desde un abordaje mdico convencional puro si hay una neoplasia maligna o una lesin precancerosa. Al nivel de la clula esto significa que hay una lesin cromosmica, que podra haber clulas atpicas o una neoplasia maligna evidente pura. Si ocurre esto, estamos en la fase de desdiferenciacin y el tratamiento sern los 3 pilares completos de la homotoxicologa que son 1. Drenaje y detoxificacin; 2. Inmunomodulacin; y 3. Apoyo orgnico y celular. Estos 3 pilares se costruyen con medicamentos que contienen grupos de preparados de plantas (GPP), grupos de preparados de minerales (GPM), grupos de preparados de catalizadores (GPC) y grupos de preparados de rganos (GPOR). Si no hay una neoplasia maligna, bajamos por el rbol hasta la fase siguiente y miramos si hay degeneracin. Clnicamente encontraremos destruccin tisular. Si ocurre esto, estamos en la fase de degeneracin y de nuevo es necesario el abordaje de los 3 pilares, porque adems del tratamiento de la MEC, el sistema de defensa debe recuperar sus capacidades de regulacin, y el soporte de las clulas y el soporte de los rganos deben compensar la lesin celular. Si tampoco hay degeneracin se debe buscar un trastorno funcional al nivel tisular. Se podra descubrir la lesin de una enzima, una lesin funcional, empeoramientos con periodos de normalidad. Si ocurre esto, el paciente est en la fase de impregnacin y se deben incluir los 3 pilares del tratamiento homotoxicolgico en el protocolo teraputico.

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Tejidos agregados en crecimientos benignos anormales, o las sustancias se han agregado para formar un depsito

Depsito presente

S: Tratamiento GPP, GPM;

NO
Proceso inflamatorio, proceso nico Inflamacin aguda presente S: Tratamiento GPP, GPM;

NO
Aumento de la secrecin de un proceso fisiolgico normal ante la presencia de una homotoxina Aumento de la excrecin de lquidos, neurotransmisores S: Tratamiento GPP, GPM
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Si no hay ninguna lesin enzimtica ni tisular, se debe buscar si hay depsito. Clnicamente se podran encontrar tejidos agregados en crecimientos benignos anormales o sustancias que se han agregado para formar depsitos. Si ocurre esto, el paciente est en la fase de depsito y se le debe tratar con los 2 primeros pilares (drenaje y detoxificacin por un lado, e inmunomodulacin por el otro). No se utilizan grupos de preparados de rganos ni grupos de preparados de catalizadores. Si no hay depsitos, se debe buscar una inflamacin aguda. Clnicamente deberamos encontrar un proceso de inflamacin evidente. Si ocurre esto, el paciente est en la fase de inflamacin. Tambin aqu son necesarios los dos primeros pilares del tratamiento homotoxicolgico. Si no hay inflamacin pero vemos un aumento de la excrecin de lquidos, neurotransmisores u otras sustancias propias del cuerpo, el paciente se encuentra en una fase de excrecin. En este caso ser suficiente principalmente el primer pilar del tratamiento homotoxicolgico (el drenaje debera ser suficiente para proporcionar soporte al paciente). En algunos casos podra ser interesante la inmunomodulacin para acelerar el proceso de limpieza y para evitar la recurrencia.

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Tres Pilares de la homotoxicologa:

MARCOS TEMPORALES DEL TRATAMIENTO DETOXIFICACIN INMUNOMODULACIN REGULACIN ORGNICA

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Una vez que estamos a la derecha de la Divisin de Regulacin/Compensacin de la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad, debemos saber que un simple drenaje, incluso combinado con una terapia inmunomoduladora, no ser suficiente debido al carcter celular de la enfermedad. A la derecha de la divisin, la clula est afectada al nivel intracelular. Para evitar una lesin adicional de la clula (del tejido y, por lo tanto, tambin del rgano) es necesario aadir soporte de las clulas y de los rganos. En la medicina antihomotxica el soporte de los rganos se realiza mediante la aplicacin de medicamentos compositum. El soporte de las clulas se consigue principalmente mediante la aplicacin de catalizadores (aislados o incorporados a los medicamentos compositum).

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Preguntas bsicas en homotoxicologa (1)

Cul es el diagnstico clnico hoy? Dnde situara yo ese diagnstico en la Tabla de Evolucin de
la Enfermedad? Qu datos clnicos me da la historia del paciente? Se relaciona el diagnstico actual probablemente con uno o ms de los datos de su historia?

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Las preguntas de las diapositivas siguientes nos deben ayudar a establecer un abordaje teraputico, comenzando con la historia del paciente y su situacin actual y con las evoluciones anteriores en la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad. La sucesin lgica de las preguntas debe llevar a la eleccin correcta del tipo de medicamentos antihomotxicos que deberan figurar en el protocolo teraputico final.

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Preguntas bsicas en homotoxicologa (2)

Si se diera el caso, qu tipo de evolucin hacia la enfermedad
o hacia la salud est producindose en este paciente? Cules son las consecuencias teraputicas de esta evolucin? Cmo se integrarn en el protocolo para el tratamiento de la enfermedad actual?

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Preguntas bsicas en homotoxicologa (3)

Qu medicamentos se deben tomar en consideracin? Medicamentos para el drenaje Frmacos reguladores de la inflamacin Soporte celular Soporte de la funcin orgnica Calidad de vida Sintomatologa Qu aspecto tiene el protocolo final?

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Biblioteca de soporte

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Hans-Heinrich Reckeweg
Naci el 9 de mayo de 1905 en Herford 1924-1930 Estudios de medicina en
Wrzburg, Berln, Mnster y de nuevo en Berln 1930 Obtuvo el doctorado con una tesis sobre el tratamiento diettico de la lcera de estmago 1930-1932 Mdico residente en Vlklingen y Harburg

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Nacido en Herford, Westphalia, Alemania, en 1905, Hans-Heinrich fue el hijo mayor de una familia de cinco hijos. Tuvo intereses muy variados. Hans-Heinrich tuvo intereses musicales (piano) que conserv de adulto y practic hasta tener una experiencia que le permiti muchas veces tener la consideracin de su pblico ocasional. Ms tarde empez a pintar en su tiempo libre. Su padre, Heinrich-Friedrich Reckeweg, era maestro de escuela, pero en aos posteriores se hizo homepata. Le agrad mucho que su hijo menor eligiera medicina, que estudi en las universidades de Wrzburg, Berln y Mnster, para finalizar en Berln. Durante sus estudios de medicina ya estaba muy interesado en la toxicologa y en la medicina natural. Especialmente las clases del Prof. August Bier le llevaron a la intuicin de que la medicina suave era la que iba a realizar. En estos aos profundizara en el estudio de la homeopata. Sus primeras experiencias prcticas como mdico fueron dos aos en los que fue mdico residente en Vklingen y Harburg.

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Hans-Heinrich Reckeweg
El 1 de mayo de 1935 inici su ejercicio
como mdico en Berln con derechos de dispensacin 1936 Fund Heel (Herba est ex luce) 26 productos propios: Gotas Heel 1948-1949 Desarroll la teora de las homotoxinas

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Despus de los 2 aos como residente comenz su propia consulta en 1935. Como era habitual en aquel momento, tambin tena la capacidad de dispensar frmacos. Como tambin estaba utilizando sus propias frmulas homeopticas, necesitaba un laboratorio para tenerlas a su disposicin. Por este motivo en 1936 fund Heel. El nombre es la abreviatura de Herba Est Ex Luce, que significa la planta sale de la luz. Inicialmente cre 26 productos a los que denomin Heels Tropfen, que en alemn quiere decir gotas de Heel. Posteriormente ampli mucho la gama hasta la variedad de productos que conocemos actualmente. En 1948 y 1949 tom forma la teora de las homotoxinas, que producen enfermedades. Aunque ya haba artculos y conferencias anteriores sobre los principios bsicos de la homotoxicologa, en 1955 sali al mercado su obra bsica sobre homotoxicologa, Homotoxinas y homotoxicosis: principios de una sntesis en medicina.

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Hans-Heinrich Reckeweg
1945-1955 Ejerci en Triberg 1952 Publicacin en el Mnchener Medizinische Wochenschrift Las homotoxinas y las opciones para tratar las
homotoxicosis 1955 Homotoxinas y homotoxicosis: Principios de una sntesis en medicina

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El Dr. Reckeweg fue un gran conferenciante y tena la capacidad de convencer a muchas personas de su pblico para que siguieran el camino de la medicina suave e integradora que defenda. Despus de aos de prctica, de muchas conferencias y artculos, finalmente public su abordaje integrador en un libro de 1955. Esta obra bsica sigue inspirando a muchos estudiantes para obtener un conocimiento ms profundo de la homotoxicologa.

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Hans-Heinrich Reckeweg
1955 Se mud a Baden-Baden 1961 Fund la Sociedad Internacional de
Homotoxicologa 1962 Homotoxin-Journal (Diario de las homotoxinas) Fund la Sociedad Internacional de Medicina Biolgica 1972 Inici la publicacin peridica Biologische Medizin (Medicina Biolgica)

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Despus de mudarse a Baden-Baden, Alemania, la expansin de los remedios Heel fue un hecho. All las instalaciones crecieron rpidamente. En 1961 el Dr. Reckeweg fund la Sociedad Internacional de Homotoxicologa para agrupar a los mdicos homotoxiclogos, primero slo en territorio alemn y posteriormente tambin en el extranjero. La revista Homotoxin era un instrumento para informar a los mdicos de los protocolos eficaces, los congresos, etc. En 1972 desapareci la revista Homotoxin y fue sustituida por la revista mdica Biologische Medizin (Medicina Biolgica).

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Hans-Heinrich Reckeweg
1976 Homotoxicologa, visin
exhaustiva de una sntesis en medicina 1978 Problemas de cncer 1977 y 1981 Homeopata Antihomotxica 1978 Vendi la compaa Heel a Quandt 1978 Emigr a los Estados Unidos

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En los aos siguientes, el Dr. Reckeweg fue muy fecundo en la publicacin de libros sobre diferentes temas homotoxicolgicos. Incluso public una materia medica y un repertorio dedicado exclusivamente a los componentes que utilizaba en sus frmulas. En 1978 el Dr. Reckeweg vendi su empresa, que hasta entonces haba sido una compaa familiar, a Delton, cuyo principal accionista era Stefan Quandt. Con estas enormes inversiones se hicieron posibles los Laboratorios Heel, y en los aos siguientes los productos Heel estuvieron disponibles en ms de 70 pases de todo el mundo. El Dr. Reckeweg y su familia se mudaron a los Estados Unidos, donde en Albuquerque, en el estado de Nuevo Mxico, fund una nueva compaa, BHI (Biological Homoeopathic Industries), para conquistar los Estados Unidos con la homotoxicologa. Cre una gama de 52 nuevos productos, conocidos como los productos BHI. Actualmente tambin esta compaa se convirti en la propiedad completa y subsidiaria de Ergo-Pharm, una rama farmacutica del emporio financiero Delton, propiedad de Stephan Quandt. BHI adopt el nuevo nombre de Heel Inc., como se llama actualmente.

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1978 Fund BHI, desarroll 52 nuevos
frmacos homeopticos 13 de junio de 1985 muri en el hospital Bircher-Benner, Zrich

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A principios de la dcada de 1980 el Dr. Reckeweg Sufri un accidente cerebrovascular del que nunca se recuper completamente. Transfiri la propiedad de su compaa estadounidense a su hija Monica Doerper-Reckeweg y a su yerno Friedrich Doerper. El Dr. Hans-Heinrich Reckeweg muri a los 80 aos de edad en Zurich, Suiza. Entre tanto, la compaa que fund se ha convertido en la nmero 2 mundial en medicina complementaria. La homotoxicologa es actualmente un concepto en la medicina que es estudiado y seguido por miles de mdicos generales y especialistas de todo el mundo. Uno de cada dos medicamentos homeopticos complejos que se utilizan en todo el mundo es de Heel.

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