Este documento trata sobre neurooftalmología y describe varias anomalías y patologías del nervio óptico y la motilidad ocular. En particular, describe las características anatómicas del nervio óptico, anomalías congénitas de tamaño y forma como el seudopapiledema, y patologías como tumores, gliomas, meningiomas y neuropatía óptica isquémica anterior. También cubre trastornos de la motilidad ocular que causan diplopía y parálisis oculomotoras, así como alteraciones del campo visual
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Este documento trata sobre neurooftalmología y describe varias anomalías y patologías del nervio óptico y la motilidad ocular. En particular, describe las características anatómicas del nervio óptico, anomalías congénitas de tamaño y forma como el seudopapiledema, y patologías como tumores, gliomas, meningiomas y neuropatía óptica isquémica anterior. También cubre trastornos de la motilidad ocular que causan diplopía y parálisis oculomotoras, así como alteraciones del campo visual
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Este documento trata sobre neurooftalmología y describe varias anomalías y patologías del nervio óptico y la motilidad ocular. En particular, describe las características anatómicas del nervio óptico, anomalías congénitas de tamaño y forma como el seudopapiledema, y patologías como tumores, gliomas, meningiomas y neuropatía óptica isquémica anterior. También cubre trastornos de la motilidad ocular que causan diplopía y parálisis oculomotoras, así como alteraciones del campo visual
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NEURO OFTALMOLOGIA
EMERSON AQUINO LOPEZ
UNIVERDIDAD PERUANA LOS ANDES
NEURO OFTALMOLOGIA
NERVIO ÓPTICO
El nervio óptico está formado por la confluencia de los axones de las
células ganglionares retinianas cuando atraviesan el canal escleral. Anatómicamente, ambos nervios ópticos confluyen en el quiasma La porción visible, mediante oftalmoscopia, del nervio óptico se denomina papila o disco óptico. Tiene aspecto ovalado, con un diámetro de 1,5-1,8 mm en el eje más largo, es decir, el vertical. Las papilas normales pueden variar en tamaño, forma y coloración. Este hecho tiene importancia en el diagnóstico diferencial de la patología del nervio óptico ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL TAMAÑO Y LA FORMA
SEUDOPAPILEDEMA
Se denomina como seudopapiledema la elevación congénita papilar
que semeja un verdadero edema de papila adquirido. Algunas características morfológicas permiten hacer el diagnóstico diferencial en la mayoría de los casos, OTRAS ANOMALÍAS DE LA PAPILA Tumores del nervio óptico
La papila puede verse infiltrada por tumores
intraoculares primarios (retinoblastoma, melanoma) y rara vez por linfomas, metástasis o tumores propios del nervio óptico.
Hamartomas
Surgen de las células ganglionares retinianas y
aparecen en el polo posterior. Son tumores no pigmentados que se observan en la enfermedad de Bourneville con una frecuencia del 30-50 %. Generalmente son asintomáticos, aunque pueden dar disfunciones del nervio óptico por inflamación o compresión. Gliomas
Los más frecuentes son la forma relativamente benigna (hamartoma) de inicio en
la infancia y la forma maligna, glioblastoma, en el adulto. La presentación clínica dependerá de la localización y la extensión del tumor. Suele presentarse como proptosis de evolución insidiosa y pérdida de la AV. Muchos de estos gliomas afectan el canal óptico y se puede observar una remodelación ósea mediante pruebas de imagen (TC, RM) Meningiomas
Más frecuente en las mujeres de edad media. Se presenta como proptosis
axial de evolución muy lenta y pérdida visual, con conservación del campo visual central durante años. La papila puede estar ligeramente pálida y presenta un edema crónico con la aparición de shunts optociliares o simulando cuerpos hialoides Melanocitomas
Nevus uveales benignos derivados de los Melanocitos. Tumor intraocular
primario más frecuente. Igual que los hamartomas, Generalmente son asintomáticos, aunque pueden dar clínica de disfunción del nervio óptico. En la oftalmoscopia: masa compacta negro-marrón, de tamaño variable pero sin sobrepasar 2 diámetros papilares. La superficie tiene típicamente aspecto estriado Neuropatía óptica isquémica anterior Es la causa más frecuente de afectación del nervio óptico en mayores de 50 años. Existe una insuficiencia circulatoria de las arterias ciliares posteriores (arteriosclerosis). Con menor frecuencia puede haber embolia o trombosis. Afecta de forma característica la porción prelámina cribosa del nervio óptico ALTERACIONES DE LA MOTILIDAD OCULAR
TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD OCULAR QUE PRESENTAN COMO SÍNTOMA
PRINCIPAL DIPLOPÍA BINOCULAR
La diplopía binocular es la visión doble de un solo objeto
con los dos ojos abiertos y que cesa con la oclusión de uno de los ojos.
Parálisis y paresias oculomotoras
La parálisis se define como una interrupción completa de la
acción muscular por afectación de la enervación responsable de la motilidad, a diferencia de la paresia, en la cual la afectación es parcial III par craneal. Se afecta la acción de los músculos
inferior y elevador del párpado superior. IV par craneal. Se afecta la acción del músculo
oblicuo superior. VI par craneal.
Afectación del músculo recto externo
DISMINUCIONES DE LA AGUDEZA VISUAL DE ORIGEN CENTRAL. ALTERACIONES DEL CAMPO VISUAL
CONCEPTOS
– Un escotoma es un defecto en una zona del campo visual.
– Una cuadrantanopsia es el defecto de un cuadrante. – Una hemianopsia es el defecto de un hemicampo. – Agudeza visual: es una medida de la visión central.
Las cuadrantanopsias y hemianopsias pueden ser:
– Homónimas: se afectan partes del campo visual correspondientes a la misma dirección de la mirada. Pueden ser izquierdas o derechas.
– Heterónimas: se afecta los lados opuestos del campo