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Clase 6 Parasitologia

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METODO DE FAUST

TECNICA KATO KATS

Utilizado deteccion
de:
Schistosoma mansoni
Trichuris trichiura
Ascaris lumbricoides.
MÉTODO DE HOFFMAN
"COLECCIÓN,
PRESERVACIÓN Y
TRANSPORTES DE
MUESTRAS FECALES"
El estudio de las muestras fecales nos permite detectar la
presencia de protozoos y larvas o huevos de helmintos. Para
obtener un buen resultados en un examen parasitológico se
deben tener en cuenta diferentes aspectos.
Las consecuencias de una muestra mal tomada y/o mal
enviada pueden suponer un fracaso en la identificación del
agente etiológico Lo ideal es que las muestras se transporten
al laboratorio dentro de los 30 minutos posteriores a la
recolección.
Para asegurar la integridad de las posibles formas parasitarias
que pueden estar presentes es importante el uso de medios
especiales de conservación, o de soporte para el transporte de
las muestras que se retrasen más de 30 minutos. Si las
muestras no se pueden procesar en cuanto se reciben en el
laboratorio, se deben almacenar a temperatura ambiente, o
refrigeradas, según el tipo de muestra.
Miniparasep: Las muestras de heces se recomienda
recogerlas empleando frascos con medio de transporte
para asegurar la viabilidad de las posibles estructuras
parasitarias existentes. Uno de los sistemas disponible
es el sistema Miniparasep y para su correcto uso se
deben seguir las instrucciones del fabricante.

Bote de boca ancha: Se emplearán estos botes cuando


en las heces se visualiza la expulsión de cualquier
forma que pudiera ser un parásito o para introducir el
aspirado duodenal/yeyunal.
La técnica de Graham: El test de Graham es una técnica relativamente
sencilla de realizar que nos permite el estudio de Enterobius vermicularis
y, en ocasiones, de Taenia spp. Para llevar a cabo este test es necesario
tener en cuenta unas recomendaciones durante el proceso de recogida
de muestras, que deben ser correctamente explicadas a los pacientes
que se vayan a someter al test:

Las muestras se deben recoger por la mañana, nada más levantarse, y


antes de realizar el aseo matinal.
- La noche anterior a la recogida de las muestras no se debe aplicar
crema ni pomada en la región perianal.
- La cinta adhesiva que se utilice para la recogida de la muestra debe
ser transparente para poder visualizarlo posteriormente en el
microscopio.
- Se aconseja entregar al paciente un soporte (portaobjetos) para pegar
la cinta adhesiva una vez recogida la muestra, así como un contenedor
para la misma, de manera que el transporte al laboratorio sea el
adecuado.
Sangre: Para la obtención de la sangre que será objeto de estudio se
deben tener en cuenta unas recomendaciones:
La sangre se extraerá por punción de la pulpa del dedo o por punción
venosa

• Si la obtenemos a por punción pulpar, es preferible utilizar los dedos


anular o cordial de la mano izquierda.
• En el caso de la punción venosa se aconseja no utilizar
anticoagulante en los tubos de extracción de la misma, pero si fuera
necesario usarlo, se recomienda que éste sea EDTA.
• Como en otros casos de análisis parasitológicos, la muestra debe
ser procesada y examinada al microscopio lo más rápidamente
posible tras su extracción. Ese aconseja que el límite de tiempo para
su estudio no sobrepase una hora. Esto es importante porque el
tiempo es un factor que altera la morfología de los hematíes y por lo
tanto la de los posibles parásitos que existan en la muestra.
RESUMEN
El tema de colección, preservación y transporte de
muestras fecales es crucial en diversos campos, como la
medicina, la microbiología y la ecología.
• Colección de muestras: Se debe utilizar un recipiente
estéril para recoger la muestra, evitando la
contaminación con materiales externos. Es
importante seguir procedimientos específicos para
evitar alterar la muestra.
• Preservación de muestras: Dependiendo del análisis
que se realizará, las muestras pueden necesitar ser
preservadas para mantener la integridad de los
microorganismos presentes. Esto puede implicar el
uso de soluciones de preservación que eviten la
degradación de los componentes de interés.
Transporte de muestras: Las muestras fecales
deben ser transportadas en condiciones
adecuadas para mantener su viabilidad y evitar
contaminaciones. Esto puede incluir el uso de
envases herméticos, refrigeración o congelación,
dependiendo de los requisitos del análisis y la
duración del transporte.

En resumen, la correcta colección, preservación


y transporte de muestras fecales son
fundamentales para garantizar la precisión y
fiabilidad de los análisis microbiológicos y otros
estudios que dependen de ellas.
Colección, preservación, transporte de muestras

MATERIALE
S

RECIPIENTES ESTÉRILES GUANTES DESECHABLES


TOALLAS DE PAPEL SOLICITUD DEL LABORATORIO
PROCEDIMIENT
O
Preparación: El paciente debe recibir instrucciones claras sobre cómo recolectar la
1 muestra y cualquier preparación previa necesaria, como evitar ciertos alimentos o
medicamentos antes de la recolección.

Recolección de la muestra: Se proporciona al paciente un recipiente estéril para


2 recolectar la muestra fecal. Es importante que el paciente no contamine la muestra con
orina u otros materiales.

3
Preservación: Dependiendo del tipo de análisis que se realizará, la muestra puede
requerir diferentes métodos de preservación.
Etiquetado: La muestra debe etiquetarse claramente con la identificación del paciente,
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la fecha y la hora de la recolección.

Transporte: Las muestras fecales deben transportarse al laboratorio lo más pronto


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posible después de la recolección.

Almacenamiento en el laboratorio: Una vez que las muestras llegan al laboratorio, se


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almacenan según los requisitos específicos del análisis que se realizará

Análisis: Una vez que las muestras llegan al laboratorio, se realizan los análisis
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pertinentes según la solicitud del médico o el protocolo establecido.
RECOLECCIÓN

La forma correcta de recolección de muestras fecales implica seguir estos pasos:

• Utiliza un recipiente estéril proporcionado por el laboratorio o profesional de la salud.


• Lava tus manos con agua y jabón antes de recolectar la muestra.
• Evita la contaminación de la muestra con orina u otras sustancias. Si es posible, recoge
la muestra directamente en el recipiente sin que toque el agua del inodoro.
• Recoge una muestra representativa de diferentes partes de la deposición.
• Llena el recipiente hasta la marca indicada o según las instrucciones del laboratorio.
• Cierra herméticamente el recipiente.
• Etiqueta claramente el recipiente con tu información personal y la fecha y hora de la
recolección.
• Lleva la muestra al laboratorio o sigue las instrucciones para su envío dentro del tiempo
recomendado para preservar su integridad.
TEMPERATURAS EN QUE DEBEN TRANSPORTARSE LAS
MUESTRAS FECALES

Las temperaturas de transporte y preservación de muestras pueden variar según el tipo


de muestra, pero en el caso de muestras fecales, generalmente se deben transportar y
preservar a temperaturas frescas, entre 2°C y 8°C, para mantener la viabilidad de los
microorganismos presentes.
TIPOS DE MUESTRAS FECALES

Muestras fecales frescas: Estas son muestras de heces recién recolectadas, que se
01
examinan en un corto período de tiempo después de la colección.

02 Muestras formadas: Son muestras de heces con una forma sólida, generalmente cilíndrica.

Estas muestras pueden ser útiles para una variedad de pruebas, incluidos análisis químicos
03
y microbiológicos-

Muestras de heces con sangre: La presencia de sangre en las heces puede indicar
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problemas serios, como úlceras, cáncer de colon o infecciones graves.
TIPO 05 TIPO 06

Muestras de heces con moco: La presencia Muestras de heces para pruebas de sangre
de moco en las heces puede ser un signo de oculta: Estas son muestras utilizadas para
inflamación en el tracto gastrointestinal detectar la presencia de sangre que no es
visible a simple vista.

TIPO 07 TIPO 08

Muestras para cultivos: En este caso, las Muestras para pruebas genéticas o
muestras se recolectan para cultivos moleculares: Las muestras fecales pueden
microbiológicos específicos a fin de utilizarse para analizar el ADN o ARN de
identificar bacterias, virus o parásitos patógenos específicos
presentes en las heces.
TIPOS DE EXÁMENES DE HECES
EXAMEN MACROSCÓPICO DE LAS
EXAMEN PARASITOLÓGICO DE HECES
HECES

BÚSQUEDA DE SANGRE OCULTA EN


COPROCULTIVO
HECES
FA C U LTA D C I E N C I A S D E L A S A L U D

METODOS DE COLORACION DE
PROTOZOOS Y OTROS
PA R A S I T O S EN H E C E S
Una tinción es un proceso por el cual las
moléculas d e un colorante se absorben a una
superficie c o n el objetivo d e mejorar el
contraste en la imagen vista en el
microscopio.
Antes d e realizar cualquier tipo d e tinción se
d e b e considerar la estructura parasitaria
p u e d e ser efímera o permanente.
La elección d e la técnica está en
función del objetivo que se
pretenda y d e la estructura
parasitaria por procesar.

TIPOS DE TINCIONES
tinciones efímeras: se utilizan para
observar parásitos vivos,
tinciones permanentes: para
observar parásitos muertos y
permiten un estudio más detallado
de la estructura.
IMPORTANCIA
Mejora la visibilidad:
mejorar el contraste y h a c e que y sus partes
sean más fáciles d e ver.
Identificación y diferenciación:
resaltar características, diferencia un
parásito d e otro.
Estudio de la estructura y función:
resalta su núcleo, citoplasma, pared
celular.
Diagnóstico de enfermedades:
por la presencia d e ciertos parásitos en
muestras d e sangre, heces u otros tejidos
del cuerpo.
Se b a s a en el comportamiento ácido-resistente d e la
cubierta d e estos parásitos, los cuales se tiñen d e rojo
y destacan sobre un fondo verde o azul,
dependiendo del colorante d e contraste usado.
Los ooquistes:
Crystosporidium
Isospora
Cyclospora
Son d e color rojo fucsia sobre un fondo verdoso (con
verde d e malaquita) o azul (con azul d e metileno).
En algunos casos, no se colorean bien, pero la
refringencia característica permite diferenciarlos
Se bas a en la identificación d e esporas
d e Enterocytozoon, Encephalitozoon.
Por la combinación d e las coloraciones
Gram y tricrómica.
Se observan las esporas:
Enterocytozoon
Encephalitozoon
Nosema
Aparecen d e un color rosado o rojo
tenue o fucsia sobre el fondo verde o
azul.
Mayormente utiliza d o en
m ic ro b io lo g ia , para e sa lta r
estructuras de m ue stra s
biologicas.. usado para identificar
e struc tura s d e l q uiste , m ie ntra s
qu e el color c a rm in tiñe la s
paredes del quiste.
Lugol tiñe las paredes de algunos parasitos, entre ellos podemos encontrar:
PROTOZOOS
GIARDIA LAMBLIA
ENTAMOEBA HISTOLYTICA
CYTOISOSPORA BELLI
IODAMOEBA BUTSCHLII
ENDOLIMAX NANA
ENTAMOEBA COLI
L u gol t iñ e la s pa r edes de a lgu n os pa r a sit os,
ent re ellos podemos enc o nt ra r:
HELMINTOS
ENTEROBIUS VERMICULARIS

DIPHYLLOBOTHRIUM LATUM

HYMENOLEPIS DIMINUTA

HYMENOLEPIS NANA

ENTRE OTROSI
TINCIÓN DE TRICRÓMICO DE
WHEATLEY

La tinción de tricrómico de Wheatley es un método


especializado utilizado para la detección de parásitos
en muestras de heces. Este método implica el uso de
una serie de colorantes que permiten la visualización
clara de diferentes estructuras parasitarias bajo el
microscopio. La tinción de tricrómico de Wheatley
utiliza tres colorantes:
azul de metileno
eosina
azul de anilina
Tiñen diversas estructuras como las paredes celulares,
los núcleos y las cápsulas de los parásitos
• No es un método comúnmente utilizado
para la detección d e parásitos en
muestras d e heces, se asocia mas co n la
histología y la patología en la visualización
d e tejidos y
c é lula s. Sin e mb a rg o, e n a lg uno s c a so s,
p u e d e se r útil p a ra d e te c ta r p a rá sito s e n
muestras d e heces c u a n d o se requiere una
evaluación detallada d e las características
tisulares o celulares asociadas c o n la
infección parasitaria.
Esta té c nic a q uim io fluo re sc e nte e s
útil p a ra la detección de
microsporidios, A c a n t h a m o e b a spp.,
Pne um o c ystis jiro ve c i y D iro fila ria
spp. Los a g e nte s
quimiofluorescentes, como
Calcofluor, Fungi-Fluor o Uvitex 2B,
también conocidos c o m o agentes
abrillantadores ópticos
Saframina modificada
Utilizada para detectar especie de Cyclospora ,
Cryptosporidia y Cystoisospora.
Los ooquistes de Cyclospora en muestras clínicas se
demuestran de forma rutinaria mediante tinción
acidorresistente modificada (en frío). Sin embargo,
con esa técnica, los ooquistes se tiñen de forma
variable desde que no se tiñen hasta que se tiñen
por completo, lo que conduce a una posible
identificación errónea. La técnica de safranina
modificada produce una tinción más uniforme de
estos ooquistes.
En el c a m p o d e la parasitología, la
tinc ió n d e G ie m sa ha p e rm itid o
hacer el d ia g nó stic o de
enfermedades p a ra sita ria s ta le s
c o m o la malaria, el mal d e c h a g a s
y la leishmaniasis.
C o n e sta tinc ió n lo s núc le o s d e lo s
parásitos se tiñen d e rojo brillante y
el citoplasma d e color azul. Trofozoítos de Giardia
intestinalis teñidos con
Giemsa.
GRACIAS

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