UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE CIENCIAS GEOLOGICAS

CARRERA DE INGENIERIA GEOLOGICA

YACIMIENTOS METÁLICOS

ALTERACIONES

MSc. ING. FELIX DANIEL ESPINOZA RUBIN DE CELIS

SEPTIEMBRE DE
2013
INTRODUCCION
 ¿Qué debe
realizarse para el
mapeo de
alteraciones?

Determinar que
tipo de minerales
están presentes en
la roca, sus
características
mineralógicas y
texturales
 Determinar la distribución de los minerales en los
afloramientos, espécimen de mano y secciones delgadas o
pulidas
Preguntarse: Los minerales ocurren
en relleno de vetas o Vacios?
Reemplazan minerales primarios
específicos, secundarios o clastos?
(alteración selectiva)
Reemplazan todas las rocas y hay
minerales en zonas restringidas
(envolturas alrededor de las vetas)
(selectivamente invasivo).
Reemplazan toda la roca y el
afloramiento?
Ocurren alrededor de las vetas o
fracturas en zonas especificas? ¿Cuál
es su relación con otras zonas?
 Defina la relación entre minerales principales y cada uno de los
identificados. Buscar evidencias de equilibrio textural o
reemplazamiento. Definir la posible paragénesis.
 Habiendo definido la estructura de los minerales hidrotermales,
sus relaciones, mapeo, deberían ser definidos a escala de
afloramiento
ALTERACION
HIDROTERMAL
 Es un proceso complejo que
involucra cambios
mineralógicos, texturales y
químicos que resultan de la
interacción de fluidos acuosos
calientes con las rocas a las
que atraviesan.
 En esencia los fluidos
hidrotermales atacan
químicamente los
constituyentes minerales de
las rocas formando nuevos
minerales que están en
equilibrio con las nuevas
condiciones.
Los principales factores que
controlan los procesos de alteración
son:
1. Naturaleza de las rocas

2. Composición de los fluidos

3. Concentración actividad y
potencial químico de los
componentes del fluido tal
como H+, CO2, O2, K+, S2, etc.
 1.

 Henley y Ellis (1983) creen que los productos de alteración

en sistemas epitermales dependen de la permeabilidad,
temperatura y composición de fluido mas que de la
composición de la roca encajonante.
 Otros autores enfatizan la importancia de la composición de
las rocas en procesos de alteración epitermal
particularmente en sistemas de tipo pórfido
 La alteración y circulación hidrotermal involucran grandes
cantidades de fluidos que pasan a través de las rocas que
pueden tener permeabilidad variable y poros
interconectados.
 La relación volumen de agua/roca (w/r) es un indicativo de la
alteración hidrotermal.
 Si w/r es pequeño, los depósitos minerales pueden tener
pequeñas cantidades de alteración , es decir, pequeñas
cantidades de alteración indican pequeñas cantidades de
fluidos que circularon a través de las rocas.
 En sistemas hidrotermales la relación w/r es de 0.1 a 4, con
un limite bajo cuando el agua libre es absorbida por los
minerales hidratados.
METASOMATISMO DE IÓN HIDRÓGENO E
INTERCAMBIO BASE
 La hidrolisis o metasomatismo de ion hidrogeno es un
fenómeno muy importante que involucra la descomposición de
H2O en H+ y OH-, que en la alteración hidrotermal son
consumidos por los minerales silicatados.
 La transformación de minerales anhidros en minerales hídricos
involucra la liberación de iones en solución y el consumo de H+.
 A la vez, afecta el pH de las soluciones y su poder de disolver o
mantener cationes en solución.
1.5KAlSi3O8 + H2O = 0.5KAlSi3O10(OH)2 + K+ +3SiO2 + OH-
Feldespato -K Mica Cuarzo

H+ + OH- = H2O
1.5KAlSi3O8 + H+ = 0.5KAlSi3O10(OH)2 + K+ +3SiO2
Feldespato -K Mica Cuarzo

 Cuando un catión es reemplazado por otro en un mineral se

denomina Intercambio Base:
KAlSi3O8 + Na+ = NaAlSi3O8 + K+
Feldespato -K Albita

Reacciones en feldespatos y mica

 Formación de sericita:
3KAlSi3O8 + 2H+ = KAlSi3O10(OH)2 + K+ +6SiO2
Microclina Mica -K Cuarzo

0.75Na2CaAl4Si8O24 + 2H+ +K+ = KAl3Si3O10(OH)2 + 1.5Na++ 0.75Ca2+ + 3SiO2

Andesina Sericita
 KAlSi3O10(OH)2 + H+ +1.5 H2O = 1.5Al2Si2O5(OH)4 + K+
Mica -K caolinita

KAlSi3O10(OH)2 + H+ +3SiO2 = 1.5Al2Si4O10(OH)2 + K+

Mica -K pirofilita

La formacion de caolinita es favorecida a baja temperatura y las

bajas relaciones de catión/H+
Reacciones en silicatos de Fe – Mg

11 Fe2SiO4 + 2SO42- + 4H+ = 7Fe3O4 + FeS2 + 11SiO2+2H2O

Fayalita

2Fe2SiO4 + 3H2O = Fe3Si2O6(OH)4 + Fe2+ +OH- + H+

Serpentina o talco

Esquema de alteracion de rocas del piso oceanico

El agua de mar penetra para formas sulfato de calcio
ESTILOS Y TIPOS DE ALTERACIÓN

 Metasomatismo
alcalino y alteración
potásica silicatada
 Alteración propilítica
 Alteración fílica,
sericítica y
greisenización
 Argílica intermedia
 Argílica avanzada
METASOMATISMO ALCALINO Y ALTERACIÓN POTÁSICA
SILICATADA
 En fluidos de alta temperatura en el rango de 800 a 600ºC,
que derivan de un fundido en sus ultimas etapas de
cristalización y que resulta en el crecimiento subsólidos de
nuevos minerales.
1. Los procesos subsolidos incluyen:
2. Reacciones de intercambio base específicamente Na por K o
viceversa
3. Cambios en la estructura de los feldespatos

4. Albanización

5. Microclinización

6. Crecimiento de micas tri y octahedrales

 En ambientes an orogenicos los cambios mineralogicos

incluyen series de anfiboles ricos en Na, F o B.
 El metasomatismo alcalino involucra el reemplazamiento de
feldespatos y cuarzo por feldespatos potásicos por feldespatos
potásicos (microclinización) o albita (albitización).

Crecimiento de albita en fracturas

Albita intercalada con clorita y pirita
 Alteración potásica con
actinolita.
Las zonas de
feldespatos potásicos
son característicamente
rojizas debido las
inclusiones diminutas
de hematita.

 La alteración potásica se caracteriza principalmente por feldespato

potásico y/o biotita, con minerales accesorios como cuarzo,
magnetita, sericita, clorita.
 La alteración potásica de alta temperatura (400° a 800°C) se
caracteriza por una alteración selectiva y penetrativa.
 La Biotita en vetillas ocurre principalmente en el rango 350°-
400°C.
 Feldespato potásico en vetillas en el rango 300°-350°C. Biotita y
feldespato están comúnmente asociados con cuarzo, magnetita
y/o pirita, formados a condiciones de pH neutro a alcalino.
 La alteración potásica es
común en sistemas
epitermales del tipo
pórfido.
 Ocurren en zonas de alta
temperatura
 Los minerales
característicos son Feld-K
y biotita en pórfido y
adularia en sistemas
epitermales.
 La alteración potásica
esta acompañada por
sulfuros (Cpy, Py,
Molibdenita)
 La anhidrita es común en
ambientes de tipo porfido
 La biotita es
comúnmente verde con
alto contenido de hierro
 La alteración potásica silicatada esta formada por el
reemplazamiento de plagioclasas y minerales máficos
silicatados atemperaturas de 600 a 450 ºC.
 Las asociaciones comunes son Feldk-Bt-Qz , Feldk-Clorita,
Feldk-Bt-magnetita acompañado por variables cantidades de
otros minerales como albita, sericita, anhidrita, apatito, y
ocasional rutilo derivado de la biotita

ACF = (Al2O3-CaO-FeO)
AKF = (Al2O3-Na2O+K2O-FeO)
 ALTERACIÓN PROPILÍTICA
•Propilíticoes un termino antiguo para
describir la alteración en rocas volcánicas.
•Esta caracterizada por la adición de H2O y
CO2 y localmente S.
•Los minerales típicos son epidota, clorita
carbonatos, albita feldespatos potásicos y
pirita.
•A veces la montmorillonita y la zeolita son
comunes
•Las zonas bien definidas de zeolita por su
estabilidad de presión y temperatura hacen
de el un importante monitor de la
temperatura en profundidad. Es útil a los
geólogos porque es un monitor de las
zonas de calor donde podría existir
importante mineralización de oro.
 La alteración propilítica es mas invasiva hacia las zonas
interiores de un deposito hidrotermal es decir hacia la fuente
de calor. Hacia afuera la alteración propilitica grada hacia roca
inalteradas.
 Las facies de esquistos verdes son equivalentes a esta
alteración.

ACF = (Al2O3-CaO-FeO)
AKF = (Al2O3-Na2O+K2O-FeO)
Basalto alterado con propilitización
Epidotas verdes en andesita
ALTERACION FILICA (SERICITICA) Y GREISENIZACION
FILICA

• Tipificado por la asociación

Cuarzo-Sericita y Pirita (QSP)
• Las facies asociadas son Feld-
K, caolinita, calcita, biotita,
rutilo, anhidrita, apatito.
• Esta alteración grada a la
potásica cuando incrementa el
contenido de feldespato
potásico y/o biotita
• Y grada la tipo argílico cuando
incrementan los minerales
arcillosos
 Cantidades significativas de topacio turmalina y cuarzo apoyan
la transición al tipo greisen
 Bajo el microcopio la sericita puede ser confundida con
pirofilita o quizás flogopita y se hace necesario el análisis con
rayos X
 La alteración sericítica se debe esencialmente a la
desestabilización de los feldespatos en presencia de H+, OH-,
K y S para formar Qz, mica blanca pirita y algo de calcopirita.
En el proceso Na, Mg, Ti, Fe y también el potasio son lixiviados

ACF = (Al2O3-CaO-FeO)
AKF = (Al2O3-Na2O+K2O-FeO)
GREISENIZACION

 Greisen es un termino antiguo que se refiere a una asociación

gruesa de cuarzo y muscovita con variables cantidades de
topacio, turmalina, fluorita, óxidos (casiterita, hematita),
wolframita scheelita y sulfuros de Fe, Cu, Mo, Bi y sulfosales
de Cu-Bi-Pb.
 La greisenizacion es favorable en ambientes de granitos
asociados con mineralización de Sn y W. Esta alteración esta
usualmente precedida por el metasomatismo de sodio
(albitita) durante los cuales se produce iones de H+ los que
inician el proceso de greisenización.
 Involucra la desestabilización y destrucción de feldespatos y
biotitas para formar asociaciones de cuarzo + muscovita.
 La silicificación puede acompañar la greisenizacion.
 La muscovita preferentemente reemplaza a las biotitas y los
cationes metálicos de las biotitas son liberadas produciendo la
mineralización.
ALTERACION ARGILICA

Argilica Avanzada
Argilica Intermedia
 ARGILICA INTERMEDIA
 La alteración argilica intermedia afecta principalmente a
feldespatos y plagioclasa
 Se caracteriza por la formación de minerales arcillosos como
caolinita y del grupo de la esmectita (principalmente
montmorillonita) a veces asociado cuarzo.
La alteración argilica intermedia comienza muy cerca de los 250 ºC
por metasomatismo de H+ .
Ocurre en rangos de pH entre 4 y 5 y puede co-existir con la alunita
en un rango transicional de pH entre 3 y 4.
La caolinita se forma a temperaturas bajo 300°C, típicamente en el
rango 150°-200°C. Sobre los 300°C la fase estable es pirofilita.
 Alteración de Qz y Musc, envolviendo
Caolinita alrededor de Vuggy silica
Dep Cu - epi de HS Kasuga- Japon feldespatos transformados a caolinita
Valley porphyry Cu deposit British Columbia
Alunita, con bordes de jarosita Alunita
ARGILICA AVANZADA
 Ocurre comúnmente cerca a la
superficie de depósitos
epitermales preciosos donde la
alteración está asociada con
fluidos en ebullición y
condensación de vapores ricos
en volátiles que forman
soluciones extremadamente
ácidas
 Representa una extrema forma
de lixiviación base donde las
rocas han sido lavadas de
elementos alcalinos por fluidos
ácidos muy activos en ambiente
de alto ratio Fluido/roca.
 Caracterizada principalmente por cuarzo residual (cuarzo
oqueroso o “vuggy sílica”) con o sin presencia de alunita,
jarosita, caolín, pirofilita, dickita y pirita.
ARGILICA AVANZADA
• Ocurre en un amplio rango de temperatura pero a
condiciones de pH entre 1 y 3.5.
• A alta temperatura (sobre 350°C) ocurre con
andalusita y cuarzo.
• Bajo pH 2 domina el cuarzo, mientras que alunita ocurre
a pH sobre 2.

Alunita
reemplazando
feldespatos
TURMALINIZACION
 La turmalina es un mineral complejo que en general lleva la
formula XY3Z6B3Si6O27(O, OH,F). (Dietrich, 1985).
 X representa Ca o Na
 Y representa Mg y/o Fe2+, (Al+Li) o Fe3+,
 Z representa Al3+, Fe3+ o Cr
Los tres miembros finales de
la familia Mg, Li, Fe de la
Turmalina son:

• La chorlita (rica en hierro)

• La elbaíta(Al, rica en Li)
• La Dravita (rica en Mg).
Turmalina zonada
 La composición de las turmalinas puede ser un indicativo del
ambiente en los cuales se originaron. De esta manera , la
relación Fe/Mg tiende a decrecer con el incremento de la
distancia a un origen granítico (Pirajno y Smithies, en prensa).
 Las turmalinas ricas en hierro están asociadas con depósitos
de W y Sn de afinidad tipo greisen.
 Las turmalinas ricas en Mg se encuentran en depósitos de
sulfuros masivos y depósitos estratoligados de wolfran.
 La turmalinita es el nombre dado a rocas que contiene in
exceso de 15 % de turmalina y están asociados con depósitos
exhalativos en ambientes de rift (Plimer, 1987).
 En granitos greisenizados, la turmalinización es penetrante o
selectivamente penetrante ocurre asociado con brecha pipes.
 En muchos casos alrededor de los granitos greisenizados las
rocas vecinas presentan turmalina diseminada que tienden a
ser abundantes en la zona de fractura.

San Francisco –
La Paz
 Este tipo de alteración con turmalina es debido al
emplazamiento y cristalización de magmas graniticos ricos –B,
con la posibilidad de que el enriquecimiento en B haya sido
heredado de en la región de origen que contendría evaporitas o
protolitos ricos en turmalina.
 Las brechas pipe de turmalina pueden también estar
asociados con la cristalización de magmas graníticos
geoquímicamente especializados y ellos resultan de un
excedente de presión por la carga litostática.
 En el depósito de Krantzgerg (W de
Namibia), es común la turmalinización de
rocas vecinas, relleno hidráulico de
fracturas y de brecha pipe por turmalina.
Están relacionados al emplazamiento de
un granito peraluminoso anorogenico.
 Las brechas pipe de turmalina ocurren
asociados depósitos de tipo pórfido de
cobre y vetas de estaño, y pequeñas pipas
polimetálicos que contienen W, Cu, Bi, As y
Au.
 Las inclusiones fluidas indican que se
forman a profundidades de 1 y 3 Km a
temperaturas que exceden los 300ºC de
fluidos altamente salinos (Kirwin, 1985)
Casiterita - ferberita
 Las turmalinitas estratiformes están distribuidas en el
proterozoico secuencias sedimentarias paleozoicas asociados
con depósitos de sulfuros masivos hospedados en sedimentos
(ej: Sullivan en Columbia Británica, donde existen rocas de
grano fino con Qz –turmalina).
 Estas rocas ricas en turmalinas son el resultado de
exhalaciones submarinas en ambientes de rift y no son del tipo
de reemplazamiento y tampoco son epigeneticos.
ALTERACIÓN TALCO CARBONATO
 El talco hidrotermal esta asociado frecuentemente con esmectita,
arcilla y sulfuros (ej: en rocas ígneas de la corteza oceánica y rocas
ultramáficas).
 El talco está presente en sedimentos metalíferos (ej: Mar Rojo).
 La asociación talco+ carbonato + magnetita de origen alteración-
reemplazamiento son comunes en depósitos mineralizados de los
Greenstone Belts Arqueanos.

Serpentinita alterada (silica carbonato) Noxville Mercury

deposit, California. El color rojo se debe a la alteración de
la pirita
Ejemplo
Mineralización de Au-Sb de
Murchinson Greenstone
Belt de Sudafrica.
 La mineralización de Sb-
Au está asociada con la
alteración masiva,
controlada
estructuralmente de
talco clorita-carbonato.
 Pearton y Viljoen (1986)
creen que la
mineralización es
epigenetica de estilo
similar a depósitos de
Au hospedado en zonas
de cizalla arqueanos.
Interpretative cross-section of the MGB.
The MGB has an asymmetric structure,
and structural units with distinct
metamorphic P-T evolutions (see P—T
diagrams) are juxtaposed along shear
zones.
The MGB is intruded by both syn-tectonic
granitoids at 2.97 Ga and by late-stage
granitoids as from 2.90 Ga. Profile lines
labelled x1 and x2 are located on Fig. 2.
Ellipses in the P – T diagrams indicate
peak metamorphic and retrograde
conditions.
Dark solid curves represent P—T path
segments inferred from our results of P—T
modelling, while dashed curves show
presumed portions of the paths.
Deformation events (D1, D2, D3) and
studied assemblages (S, M1, M, A, B1, B2,
B3) are shown along the P—T paths

 Se cree que la alteración talco-clorita carbonato, se ha originado

de fluidos metamórficos que fueron canalizados a través de
grietas estructurales que resultan en el reemplazamiento y
alteración de rocas metavolcanicas y metasedimentarias con la
introducción de abundantes cantidades de H2O y CO2
 A lo largo de estas fisuras estructurales se observa etapas de
reemplazamiento y alteración por sericitizacion, albitización,
esteatizacion (talco) y carbonato (dolomita, ankerita y
magnesita) junto con la concentración local de pirita,
arsenopirita y oro.

Las reacciones que llevan a esta alteración son:

 Tremolita + 4CO2 = 2 dolomita + H2Mg3Si4O12 (talco) +4SiO2

Y la presencia de soluciones ricas en CO2

 Talco + 2.15CaO+ 4.3CO2 = 2.15 Dolomita + 0.85 MgO + 4 SiO2 + H2O

El talco y dolomita pueden formarse directamente de serpentina

 2Serpentina + 1.23 CaO +2.46CO2 = talco + .123 dolomita + 1.77 MgO +
3H2O
 2Serpentina + 3 CO2 = talco + 3 magnesita + 3H2O
SILICIFICACIÓN
 Es quizás uno de las más comunes y mejor conocido tipo de
alteración hidrotermal.
 La forma más común es la formación de cuarzo de baja
temperatura (cuarzo α: cristobalita y tridimita son comunes en
rocas volcánicas) el cuarzo de alta temperatura ocurre a >
573ºC es denominado cuarzo β (tridimita, cristobalita, ópalo y
calcedonia)
 Tridimita es un producto de la desvitrificación del vidrio
formando intercrecimientos con feldespatos alcalinos
 El ópalo (SiO2 (H2O)) es submicroscopico está asociado con
conos de cinter.
 La calcedonia es el principal componente de los Chert y jaspe,
es usualmente rojo a rojo marrón en el color.
 Durante la alteración hidrotermal la silice puede ser
introducida de fluidos o poder ser el remante de los proceso
de lixiviación debido al ataque acido o básico.
 La solubilidad de la sílice incrementa con la temperatura y
presión, si la solución experimenta expansión adiabática la
sílice precipita, es asi que en regiones de baja temepratura y
presión precipitan.
 En áreas volcánicas incluyendo el tipo Kuroco se caracterizan
los cinters, silica caps, brechas siliceas, vetas y silicificacion de
rocas vecinas. Los cinter son comúnmente de grano fino,
porosos opalinos y forman capas delgadas sucesivas
apiladas. Muchas veces reemplazan la materia organica como
troncos, hojas, etc.
 Aunque la silicificación puede reemplazar cualquier roca, la
silicificación de rocas carbonatadas es la más común
formando jasperoides. Una textura jasperoidal se refiere a un
reemplazamiento epigenético por calcedonia de la roca pre
existente. Ejemplo de yacimientos asociados son el tipo Carlin.
 La silicificacion es común en yacimiento de tipo pórfido y
brechas pipe, también en granitos greisenizados donde se
encuentra una capa de sílice localizada al tope de la cúpula
greisenizada.
SILICACIÓN
 La silicación se produce por el reemplazamiento de rocas
carbonatadas por minerales silicatados generalmente a
través de la adición de sílice como se indica en las siguientes
reacciones:
CaMg(CO3)2 + 2SiO2 = (Ca Mg)Si2O6 +2CO2
Dolomita + Cuarzo = diopsida

Ca(CO3) + SiO2 = Ca SiO3 + CO2

Calcita + cuarzo = Wollastonita
 Se produce en procesos de tipo Skarn con la adición de grandes
cantidades de sílice que produce minerales calcosilicatados.
 Incluyen minerales de Ca, fe, Mg, Mn, como epidota, clinozoicita, granate,
clinopiroxeno, wollastonita, diópsido, vesuvianita, tremolita, actinolita,
andradita grosularita, flogopita, biotita.
 Los Skarns ocurren a temperaturas entre 650 a 450ºC y presión de 0.3 a 3
Kbar. Los skarns son muy importantes porque hospedan una amplia
variedad de depósitos.
FENITIZACIÓN
 Este es un tipo de alteración que ocurren las aureolas de las
carbonatitas y complejos alcalinos es esencialmente un
proceso de silicificación acompañado por la introducción de
Na, K, CO2, CaO y Al2O3.
 Esta caracterizado por el desarrollo de piroxenos alcalinos (ej:
egirina), anfíboles alcalinos (ej: riebekita) y feldespatos
alcalinos (ortoclasa, microclina y albita). Las rocas alteradas
por este fenómeno son conocidas como Fenitas derivado de Fe
en carbonatita.
 Las fenitas se forman por el metasomatismo progresivo que
involucra la eliminación de cuarzo libre y el desarrollo de
minerales de fases alcalinas
 Verwoerd (1966) propuso que el nombre de las rocas feníticas
debería ser prefijado por los componente minerales
principales seguido por la palabra fenita (Ej: ortoclasa-egirina
augita fenita). Carmichael (1974)
 Verwoerd op cit., atribuye estos efectos metasomaticos a
efectos de líquidos residuales ricos en alcalis derivando en el
fraccionamiento de magmas alcalinos.
 Estos líquidos están en fuerte desequilibrio con las rocas
vecinas resultando en halos de alteración que recuerdan rocas
ígneas. La fenitización en un proceso de transformación en
estado sólido.
HEMATITIZACION
 Es un productos dominante de la alteración hidrotermal en
muchos tipos de depósitos (hematita, carbonatos de hierro
(ankerita y siderita), clorita rica en hierro y anfíboles ricos en
hierro).

Desafortunadamente
este tipo de alteración
no se encuentra muy
documentada, ya que
es de poco atractivo en
cuanto a su interés
económico y debido a
que muchas empresas
mineras guardan en
reserva esta
información.
 La hematita y diseminación de vetillas están asociadas
etapas tardías de alteración hidrotermal mineralización afiliada
a greisen de tipo Sn y W.
 La hematita y la clorita son importantes minerales de ganga de
depósitos gigantes; ej Olympic Dam –Sur de Australia) en este
depósito la mineralización esta asociada con F, Cu, U, REE y
Au.
 Interesa particularmente la asociación F-Fe (actinolita Fluorita,
siderita-magnetita-cuarzo- fluorita-sulfuros) formando sistemas
inusuales de sistemas relacionadas a la fase ácida por ej en el
complejo Bushveld, Transvaal (Sudáfrica).
 La exolución y salida de gases de HF pueden ser la causa
responsable para alteración de Fe-F, como las fases de HF
pasan primero a través de litologías ricas en hierro podrían
llevar Ca y Fe para formar fluorita, Calcita, fe- actinolita y
hematita en los sectores superiores del sistema. Además la
presencia de Fe-actinolita más HF y CO2 y O2 podría formar
magnetita, siderita y fluorita.
4Ca2Fe5Si8O22 (OH)+16HF+6O2 = 8 Fluorita +10 hematita+32 Cuarzo+ 10Aguas
ferroactinolita

 La alteración Clorita-hematita está asociada también con

depósitos de uranio, esta alteración podría estar acompañada
por arcilla, dolomitización, silicificación aun turmalinización
 La alteración hierro carbonato y cloritización es a menudo
encontrada en rocas turbiditicas que contienen oro.
CARBONATACIÓN Y DOLOMITIZACION
 La alteración a carbonato de rocas ricas en Ca y ricas en
silicatos involucra dos procesos:
 Dolomitización

 Carbonatación

 La primera es un tipo muy común de alteración especialmente

en calizas donde existen intercambios base donde el Mg+2
reemplaza al Ca +2 y se llega a formar CaMg(CO3)2.
 La dolomitización involucra la perdida de volumen de la caliza
en un 6 a 13 %, mejorando la porosidad de las calizas y
hacienda más receptivas a la posibilidad de mineralización.
 Morrow, (1982) sugiere que la
dolomita es una evaporita que
formada por la adición de soluciones
hipersalinas con altas relaciones de
Ca/Mg. En ambientes evaporíticos
pueden influenciar este proceso.
 Otra teoría indica que aguas frescas
mezcladas con agua de mar (“Dorag”
termino persa) permiten la formación
de dolomita.
 Otra teoría indica que la
dolomitización es un proceso
producido por el soterramiento y
diagénesis por la migración de
salmuera ricas en Mg con otros fluidos
cerca de la superficie.
 Sin embargo, ninguna de estas teorías
es completamente satisfactoria.
 La dolomitización es un proceso importante en la formación
de depósitos hidrotermales. La dolomitización está asociada
con deposito de tipo MVT a bajas temperaturas, donde la
alteración parece haber precedido a la deposición de sulfuros.
 La dolomitización a gran escala en depósitos de oro se podría
relacionar a la liberación de CO2 durante el metamorfismo:
3 calcita + tremolita-actinolita + 7 CO2 = dolomita + 8 SiO2 +H2O
 Alteración carbonatada

 La cabonatización es un proceso que ocurre en rocas máficas,

(Greenstone Belts) donde se encuentran vetas de cuarzo
aurífero. Y podría deberse a fluidos sin y post metamórficos de
baja salinidad (<2% wt Na Cl equivalente) a temperaturas entre
350 y 400 ºC y/o presiones de 0.8 a 2 Kbar
 La alteración hidrotermal por ejemplo en la mina Golden Mile
se divide en tres zonas:
 Zona de clorita (clorita+ calcita+ ankerita)
 Zona de carbonatos (ankerita + siderita)
 Zona de pirita (ankerita+ muscovita+ cuarzo+albita+ pirita y oro)
 Actinolita a clorita
6 actinolita +12 CO2+14 H2O = 5 clorita + 12 Calcita + 28 SiO2
 Clorita a carbonato
Clorita + 6 calcita + 6CO2 = 6 ankerita+ 4 SiO2 + 4 H2O
Clorita + 6CO2 = 6 Siderita + 4SiO2 + 4 H2O
 Carbonato a pirita
Siderita+ 2H2S+ 1/2O2 = Fe S2 + CO2 + 2H2O
Reemplazamiento en plagioclasas:
0.75Na2CaAl4Si8O24 + 2H+ +K+ = KAl3Si3O10(OH)2 + 1.5Na++ 0.75Ca2+ + 3SiO2