Neurofisiología

Rafael Porcile
rafael.porcile@vaneduc.edu.ar
DEPARTAMENTO DE CARDIOLOGIA
CÁTEDRA DE F I S IOLOGïA

Universidad Abierta Interamericana

LA FUNCION DEL CEREBELO
1. Coordinación de los movimientos musculares por
medio de la excitación o inhibición armónica de los
músculos agonistas y antagonistas.
2. Equilibrio, función que es regulada
principalmente por el lóbulo floculo-nodular y la
zona medial del vermis.
3. Regulación del tono muscular. La extirpación del
cerebelo causa entre otros efectos una disminución
del tono muscular.
4. Control de los movimientos voluntarios realizado
mediante la interacción de la corteza motora.
5. Función amortiguadora. movimientos exagerados
de los miembros.
 Cerebellum
Classifications

Classification by Phylogenetic and Ontogenic Development

Archicerebellum
Paleocerebllum
Neocerebellum
Classification by Afferent Connection

Vestibulocerebellum
Spinocerebellum
Pontocerebellum
Classification by Efferent Connection

Vermis
Paravermal Region
Cerebellar Hemisphere
El cerebelo actúa automáticamente (sin
participación de la conciencia) en la
coordinación de los movimientos precisos y
finos del cuerpo, comparando la actividad de
la corteza motora con la información
propioceptiva que recibe de músculos
tendones y articulaciones.
Así puede realizar los ajustes necesarios de la
actividad de las motoneuronas inferiores,
como por ejemplo el nivel de descarga de
ellas.
Cerebrocerebelo.
- Participa en la preparación del
movimiento. Recibe infomación de la
corteza, a través de los núcleos del
puente, sobre el movimiento que se
desea realizar, elabora el plan motor
(determina qué músculos hay que
contraer, y en qué secuencia, para
realizar ese movimiento) y envía ese
plan motor a la corteza motora, a través
del tálamo, para que se ejecute
En el cerebelo la sustancia gris está en la corteza, mientras
que la blanca está en el centro
Funciones:
Se asocia a actividades motoras iniciadas en otras partes
del sistema nervioso.•
Contribuye al control de los movimientos voluntarios
proporcionándoles precisión y coordinación.•
Regula y coordina la contracción de los músculos
esqueléticos.•
Controla los impulsos necesarios para llevar a cabo cada
movimiento, apreciando la velocidad y calculando el
tiempo que se necesitará para alcanzar un punto deseado•

Ayuda a predecir las posiciones futuras de las

extremidades.•
Es esencial para el mantenimiento de la postura y el
equilibrio por sus conexiones
 DEBIDO al retraso (100 ms) de la emisión de
la información desde los receptores sensoriales
hasta su recepción en las estructuras motoras
centrales se vuelve inviable su
aprovechamiento para corregir el movimiento
y es aquí donde entra en juego el cerebelo, que
es capaz de aprender cómo ejecutar y
corregir el movimiento con una menor
dependencia de las fuentes sensoriales y
conscientes; lo que se
denomina aprendizaje de procedimientos
motores.
También el cerebelo envía información a la
corteza cerebral motora para inhibir la
musculatura antagonista y estimular los
músculos agonistas, permitiendo hacer mas
fluidos y precisos los movimientos voluntarios.
Otra función en la que participa el cerebelo es la
mantención del equilibrio por las conexiones
que mantiene con el sistema vestibular y por las
modificaciones que puede realizar del tono
muscular.
Por último el cerebelo juega un rol importante en
la mantención de la postura del cuerpo.
Al cerebelo llegan aferencias de todas las vías
motoras y de todas las sensitivas excepto la
olfatoria, y de él parten eferencias para controlar
todas las vías motoras descendentes. Las eferencias
no suelen hacer sinapsis directamente sobre las
motoneuronas de la vía final común excepto en las
de los músculos extrínsecos del globo ocular. Las
eferencias normalmente actúan sobre los núcleos
motores del tronco del encéfalo. El número de
fibras aferentes cerebelosas es más de 40 veces
superior al de fibras eferentes. Todas las
conexiones del cerebelo pasan por los pedúnculos.
 Aferencias cerebelosas
Mayoritariamente provienen del sistema vestibular mediante dos
tractos: el vestibulocerebeloso directo o de Edinger y el
vestíbulocerebeloso indirecto. También recibe algunas fibras del
tracto corticopónticocerebeloso que provienen de la corteza visual
del lóbulo occipital
 EFERENCIAS CEREBELOSAS

El tracto cerebelovestibular salen del cerebelo

por el pedúnculo inferior para alcanzar los núcleos
vestibulares medial y lateral. Regula la actividad de
los tractos vestibuloespinales medial y lateral.
El tracto floculooculomotor se origina en los
flóculos, se decusa en pleno cerebelo, sale por el
pedúnculo superior y asciende por el tronco del
encéfalo hasta llegar al núcleo del nervios
oculomotor.
El tracto uncinado de Russell .. Controla los
movimientos del globo ocular y la actividad de los
tractos vestíbuloespinales
Vestibulocerebelo
- mantenimiento del equilibrio y de
ajuste del reflejo vestibuloocular.
- La corteza del vestibulocerebelo
inhibe a los núcleos vestibulares
ipsilaterales, la lesión del
vestibulocerebelo produce
hiperactividad vestibular ipsilateral, que
equivale a una lesión de los núcleos
vestibulares contralaterales.
- El espinocerebelo se encarga de controlar la
ejecución de los movimientos. Recibe
información por las vías espinocerebelosas de
cómo se están realizando los movimientos, y si
detecta que el movimiento comienza a apartarse
del objetivo deseado, envía señales correctoras.
El núcleo fastigio envía las señales correctoras
al origen de las vías que controlan los
movimientos axiales, que son la vestibuloespinal
y reticuloespinal, y el núcleo interpuesto envía
señales correctoras al origen de las vías que
controlan los movimientos distales, que son la
vía corticoespinal lateral y rubroespinal
Como nos
movemos
 MOVIMIENTO VOLUNTARIO

PLANIFICACIÓN
MOTORA

PROGRAMA
MOTOR

PATRÓN
NEUROMUSCULAR
 Somatic Motor System

Upper Motor Neuron Auxiliary

Motor Pathways

descending
pyramidal
pathways from
tract brain stem
Lower Motor Neuron

motor nerve reflex

arc

Skeletal Muscle
 MOVIMIENTO VOLUNTARIO
Sistemas descendentes
“Neuronas motoras superiores”

Corteza motora Ganglios basales

Planificación, iniciación y dirección Iniciación correcta del movimiento
de los movimientos voluntarios

Centros del tronco encefálico Cerebelo

Movimientos básicos y control postural Coordinación sensitivomotora

Interneuronas Grupos de neuronas

Coordinación refleja Motoras:
“Neuronas motoras
inferiores”
Circuitos de la médula espinal

Músculos esqueléticos
 MOVIMIENTO VOLUNTARIO

ACTO MOTOR VOLUNTARIO

OBJETIVO DEL PLAN DE ACCIÓN EJECUCIÓN DEL

ACTO MOTOR MOTOR PROGRAMA MOTOR
 MOVIMIENTO VOLUNTARIO

EN GENERAL, UNA FUNCIÓN COGNITIVA QUE

IMPLIQUE UNA RESPUESTA MOTORA ANTE UN
ESTÍMULO SENSORIAL SIGUE EL SIGUIENTE
TRAYECTO SECUENCIAL DE ACTIVACIÓN

ÁREA SENSORIAL PRIMARIA

ÁREA SENSORIAL SECUNDARIA

ÁREA DE ASOCIACIÓN

ÁREA MOTORA SECUNDARIA

ÁREA MOTORA PRIMARIA

 4 1
3
 1

La corteza PARIETAL POSTERIOR da información

sobre el blanco visual o táctil, y decodifica los estímulos
sensoriales para guiar el movimiento de los miembros
 MOVIMIENTO VOLUNTARIO
El área premotora participa en los movimientos
desencadenados por acontecimientos sensoriales externos y
es clave para los movimientos de orientación hacia un
blanco
 1

La corteza PREFRONTAL es importante en la toma de

decisiones y en la anticipación de las consecuencias de la
acción
 1
3
 MOVIMIENTO VOLUNTARIO
El área motora primaria es la responsable de la ejecución
del plan motor. Es la zona de la corteza cerebral en la que
con menor intensidad de corriente se obtiene una respuesta
motora
 4 1
3

El área motora primaria es la responsable de la ejecución del

plan motor. Es la zona de la corteza cerebral en la que con
menor intensidad de corriente se obtiene una respuesta
motora
 MOVIMIENTO VOLUNTARIO
El área motora suplementaria es la responsable de la
secuencia de los movimientos ...
 MOVIMIENTO VOLUNTARIO

EL CEREBELO

Funciones del cerebelo:

La coordinación de la actividad motora y de la postura mediante

el ajuste de los principales sistemas motores descendentes

Para ello actúa comparando la intención con la actividad motora realizada.

Implicado en procesos cognitivos como el aprendizaje

 MOVIMIENTO VOLUNTARIO

LOS GANGLIOS BASALES

Parece ser que es fundamental en la iniciación del movimiento

voluntario

Y también puede desempeñar funciones de aprendizaje

 SISTEMAS MOTORES

Piramidal Extrapiramidal
(voluntario) (involuntario)
•Tracto rubroespinal
•Corticoespinal
lateral •Tracto olivoespinal

•Corticoespinal •Tracto reticuloespinal

Ventral
•Tracto tectoepinal
• Corticonuclear
•Tracto vestibuloespinal
 Sistema Piramidal Sistema Extrapiramidal

Origen Córtex Cerebral : Córtex Cerebral

Área 1, 2 Y 3; 4, 6 ; Y 40 Córtex Cerebelar

Área Cortical más

importante Área 4 de Brodman Área 6 de Brodman

Directo:
Córtex, Cápsula Interna, Pie del Pedúnculo Cerebral, Indirecto:
Trayecto
Parte Anterior del Puente, Pirámides Bulbares, Trayecto con varios relevos intermedios formando
Decusación, Corticoespinal Lateral, Corticoespinal cadenas de neuronas.
Anterior.

La mayoría de las fibras que van a la médula no

Características pasan por las pirámides bulbares, solo una pequeña
Las fibras del sistema piramidal que van a la médula
anatómicas cantidad de fibras que provienen del sistema
espinal pasan por las pirámides bulbares.
reticular pasan por las pirámides.

Características Es responsable de los movimientos asociados y

Es responsable de los movimientos voluntarios
Funcionales automáticos. Regula el tono muscular y la postura.

Características Clínicas Generalmente causan movimientos involuntarios

de las Lesiones Parálisis espontáneos y alteraciones del tono muscular
(temblor de Parkinson).

Características
Filogenéticas Nuevo Antiguo
 Pyramidal Tract and Associated Circuits

Upper Motor Neuron

UMN

CEREBELLUM BASAL
GANGLIA

Lower Motor Neuron

lower motor neuron
LMN
SISTEMA PIRAMIDAL O CORTICOESPINAL:
SISTEMA PIRAMIDAL.
Controla la motilidad voluntaria de
la musculatura esquelética del lado
contralateral. Es el responsable de
la iniciación de actos voluntarios
que permiten movimientos
circunscritos y de gran precisión.
 Upper Motor Neuron
Pyramidal Tract

1. corona radiata
2. internal capsule
3. crus cerebri
4. pontine longitudinal fiber
5. pyramid
6. pyramid decussation
7. lateral corticospinal tract
8. anterior corticospinal tract
 SISTEMA PIRAMIDAL O CORTICOESPINAL:

• INICIA EN EL ÁREA PRIMARIA MOTORA O ÁREA 4

DE BRODMAN LOCALIZADA EN LA
CIRCUNVOLUCIÓN PREROLÁNDICA DEL LÓBULO
FRONTAL.
• EL MAPEO CEREBRAL DE LA CORTEZA MOTORA
CONFIGURA UNA IMAGEN DEFORME DEL
CUERPO DOBLEMENTE INVERTIDA: DE ARRIBA
ABAJO Y DE IZQUIERDA A DERECHA:
HOMONÓCULO DE PENFIELD.
• ANTERIOR A EL ÁREA 4 SE ENCUENTRA EL ÁREA
6 O CORTEZA PREMOTORA, O ÁREA MOTORA
COMPLEMENTARIA.
se origina a partir de neuronas ubicadas
en la área motora de la corteza cerebral
(Area 4). Esta área, ubicada
inmediatamente por delante de la cisura
de Rolando, poses células piramidales
gigantes de Betz en número de 25000 a
300000 por cada hemisferio cerebral
Las distintas masas musculares se
encuentran representadas en la corteza
motora
La cuantía de la representación de las
distintas masas musculares es
proporcional en tamaño a la habilidad
con que dichos músculos son utilizados
y no a la magnitud de la masa
muscular involucrada.
Motor Homunculus
Upper Motor Neuron Pyramidal Tract

Corticospinal Tract
Origin: Cerebral Cortex
Brodmann Area 4 (Primary Motor Area, M I)
Brodmann Area 6 (Premotor Area, PM )
Brodmann Area 3,1,2 (Primary Somesthetic Area, S I)
Brodmann Area 5 (Anterior Portion of Sup. Parietal Lobule)
Corona Radiata
lnternal Capsule, Posterior Limb
Crus Cerebri, Middle Portion
Longitudinal Pontine Fiber
Pyramid - pyramidal decussation
Corticospinal Tract - Lateral and Anterior
Termination: Spinal Gray (Rexed IV-IX)
Upper Motor Neuron Pyramidal Tract

1. corona radiata
2. internal capsule,
posterior limb
3. crus cerebri
4. longitudinal
pontine fiber
5. pyramid
6. pyramid decussation
7. lateral corticospinal
tract
8. anterior corticospinal
tract
cl 80% de las fibras de los
tractos piramidales cruzan a
nivel del entrecruzamiento de las
pirámides hacia el lado opuesto,
constituyendo el tracto
córticoespinal lateral. El resto de
las fibras (2o%) desciende a lo
largo del tracto córtico-espinal
 Upper Motor Neuron
Pyramidal Tract

1. corona radiata
2. internal capsule
3. crus cerebri
4. pontine longitudinal fiber
5. pyramid
6. pyramid decussation
7. lateral corticospinal tract
8. anterior corticospinal tract
 Fascículo Corticoespinal lateral
Origen:
• Región de la corteza motora que controla
los dedos, manos y los brazos
Término:
• Médula espinal
Grupo Muscular:
• Dedos, manos y brazos
Función:
• Tomar y manipular objetos
Fascículo Corticoespinal Ventral
Origen:
• Región de la corteza motora que controla el tronco
corporal y la parte superior de las extremidades inferiores
Término:
• Médula espinal
Grupo Muscular:
• Manos (no los dedos), parte inferior de las extremidades
superiores
Función:
• Locomoción y postura
 Haz Rubroespinal
Origen:
• Núcleo Rojo
Término:
• Médula espinal
Grupo Muscular:
• Manos (no los dedos), parte inferior de las
extremidades superiores, pies y parte
inferior de las extremidades inferiores
Función:
 Haz Corticobulbar
Origen:
• Región de la corteza motora que controla la
cara
Término:
• Núcleos nerviosos craneales 5, 7, 9, 10, 11
y 12
Grupo Muscular:
• Cara y Lengua
Función:
 Sistema Vestíbuloespinal
• Se originan en los núcleos vestibulares
lateral y medial.
• Constituido por dos haces:
• Vestíbuloespinal lateral que se inicia en el
núcleo lateral
• Vestíbuloespinal medial que proviene del
homónimo.
 Fascículo Vestíbuloespinal
Origen:
• Núcleos vestibulares
Término:
• Médula espinal
Grupo Muscular:
• Tronco corporal y piernas
Función:
• Postura
 Haz Tectoespinal
Origen:
• Tubérculos cuadrigéminos superiores
Término:
• Médula espinal
Grupo Muscular:
• Cuello y tronco corporal
Función:
• Coordinación de los movimientos de los
ojos con los del tronco y la cabeza
 Otros fascículos descendentes
• Haz Intersticioespinal: • Haz Olivoespinal:
• Procede de las células • No establecida.
del núcleo intersticial Control de los
de Cajal situado en la movimientos de la
parte rostral del cabeza y el miembro
mesencéfalo, recibe superior; tono estático
impulsos de los postural.
núcleos vestibulares.
Fascículo Reticuloespinal lateral
Origen:
• Formación reticular bulbar
Término:
• Médula espinal
Grupo Muscular:
• Músculos flexores de las piernas
Función:
• Andar
Fascículo Reticuloespinal Medial
Origen:
• Formación reticular bulbar
Término:
• Médula espinal
Grupo Muscular:
• Músculos extensores de las piernas
Función:
• Andar
cl 80% de las fibras de los
tractos piramidales cruzan a
nivel del entrecruzamiento de las
pirámides hacia el lado opuesto,
constituyendo el tracto
córticoespinal lateral. El resto de
las fibras (2o%) desciende a lo
largo del tracto córtico-espinal
 Función del Sistema
Córticoespinal.
• Tiene influencia sobre las motoneuronas .
• Su función motora se considera en relación
al movimiento voluntario.
• Se dividen en grupo lateral y ventromedial.
Spinal Cord

• anterior root:
- motor

• posterior root:
- sensory

Law of
Bell-Magendie
LOWER MOTOR NEURON

Spinal Cord
Anterior Horn Cell (Lamina IX) -------- spinal n.
Brain Stem
General Somatic Efferent (GSE) Nuclei
Hypoglossal Nucleus -------------------- XII
Abducens Nucleus ------------------------ VI
Trochlear Nucleus ------------------------- IV
Oculomotor Nucleus ---------------------- III
Special Visceral Efferent (SVE) Nuclei
Ambiguus Nucleus ----------------------- IX, X, XI
Facial (Motor) Nucleus ------------------- VII
Trigeminal Motor Nucleus -------------- V
Anterior Horn Cell
- Lower Motor Neuron -

AHC
Lower Motor Neuron

cell body: anterior horn

axon: anterior root,
spinal nerve
axon terminal:
neuromuscular
junction

Effector:
skeletal muscle
Lower Motor Neuron

N
Neuromuscular
Junction
(Myoneural Junction,
Motor End Plate)

NMJ
N
Neuromuscular Junction
LOWER MOTOR NEURON

Spinal Cord
Anterior Horn Cell (Lamina IX) -------- spinal n.
Brain Stem
General Somatic Efferent (GSE) Nuclei
Hypoglossal Nucleus -------------------- XII
Abducens Nucleus ------------------------ VI
Trochlear Nucleus ------------------------- IV
Oculomotor Nucleus ---------------------- III
Special Visceral Efferent (SVE) Nuclei
Ambiguus Nucleus ----------------------- IX, X, XI
Facial (Motor) Nucleus ------------------- VII
Trigeminal Motor Nucleus -------------- V
Anterior Horn Cell
- Lower Motor Neuron -

AHC
Lower Motor Neuron

cell body: anterior horn

axon: anterior root,
spinal nerve
axon terminal:
neuromuscular
junction

Effector:
skeletal muscle
Spinal Cord

• anterior root:
- motor

• posterior root:
- sensory

Law of
Bell-Magendie
Lower Motor Neuron

N
Neuromuscular
Junction
(Myoneural Junction,
Motor End Plate)

NMJ
N
Neuromuscular Junction
LOWER MOTOR NEURON

Spinal Cord
Anterior Horn Cell (Lamina IX) -------- spinal n.
Brain Stem
General Somatic Efferent (GSE) Nuclei
Hypoglossal Nucleus -------------------- XII
Abducens Nucleus ------------------------ VI
Trochlear Nucleus ------------------------- IV
Oculomotor Nucleus ---------------------- III
Special Visceral Efferent (SVE) Nuclei
Ambiguus Nucleus ----------------------- IX, X, XI
Facial (Motor) Nucleus ------------------- VII
Trigeminal Motor Nucleus -------------- V
Anterior Horn Cell
- Lower Motor Neuron -

AHC
Lower Motor Neuron

cell body: anterior horn

axon: anterior root,
spinal nerve
axon terminal:
neuromuscular
junction

Effector:
skeletal muscle
Spinal Cord

• anterior root:
- motor

• posterior root:
- sensory

Law of
Bell-Magendie
Lower Motor Neuron

N
Neuromuscular
Junction
(Myoneural Junction,
Motor End Plate)

NMJ
N
Neuromuscular Junction
 MYASTHENIA GRAVIS

Defects in Neuromuscular
Transmission
• muscle weakness
which is greatly
increased by exertion or
repeated contraction
• autoimmune disease
with autoantibodies
against Ach receptor
• maybe fatal if untreated
by respiratory paralysis
• treated with
AchT inhibitors,
thymectomy, and
before treatment after treatment corticosteroids
SISTEMA
EXTRAPIRAMIDAL.
 SISTEMA
EXTRAPIRAMIDAL:
• LOS PRINCIPALES
COMPONENTES DE ESTE
SISTEMA SON:
• CUERPO ESTRIADO.
• GLOBUS PALLIDUS.
• EL NÚCLEO
SUBTALÁMICO.
• LA ZONA INCERTA.
• EL NÚCLEO PRERRUBRAL.
• EL NÚCLEO ROJO.
• LA SUBSTANCIA NIGRA.
 Ganglios Basales
• Forman parte del circuito que incluye a la
corteza cerebral, el núcleo subtalámico, los
núcleos motores del tálamo y las sustancia
negra.
• Implicado en la coordinación y
programación de movimiento más lentos
que los controlados por el cerebelo.
Constituye una unidad individual funcional
pero no anatómica. Está formado por
regiones extrapiramidales de la corteza
cerebral y por una serie de núcleos
subcorticales, como son el globus pálido, el
núcleo subtalámico de Luys, el núcleo
vestibular, el núcleo rojo, la sustancia nigra,
la oliva inferior, etc. La mayor parte de estos
núcleos ejerce influencia sobre la formación
reticular, la cual a su vez descarga
influencias excitatorias (porción craneal) o
inhibitorias (porción caudal) sobre las
motoneuronas del asta anterior de la médula
El equilibrio
entre los
estímulos
excitatorios e
inhibitorios del
SNC
En el sistema extrapiramidal se van a distinguir:
Núcleos motores: Cuerpo Estriado (Núcleo
caudado y el putamen), globo pálido, núcleo
subtalámico, núcleo rojo y núcleo negro.
Núcleos Integradores: Núcleos talámicos
(centromediano), Núcleos Vestibulares, Formación
Reticular y el más importante es el Cerebelo (que
Delmas llama el "telencéfalo" de las vías
extrapiramidales).
Estos núcleos (integradores) programan las
respuestas motoras de tipo automático y de tipo
asociado, a los movimientos voluntarios.
Todas las conexiones que pertenecen al
sistema extrapiramidal tienen como función
actuar sobre la motoneurona ubicada en los
núcleos de la sustancia gris medular y los
núcleos de los nervios craneanos motores, a
nivel del tronco encefálico. Estos fascículos del
sistema extrapiramidal, interactúan con la vía
motora voluntaria o sistema piramidal, el cual
tiene un recorrido directo desde el córtex
cerebral hasta las motoneuronas.
la vía extrapiramidal de origen
cortical, además de no integrar las
llamadas pirámides bulbares, se
caracteriza por ser una vía en que
existen múltiples sinapsis a lo largo
de su camino entre la corteza y las
motoneuronas.
Putamen
El putamen y el globo pálido forman el núcleo lenticular.
se encargan principalmente de parte del control motor del
cuerpo, por ejemplo, de la ejecución controlada y dirigida
de los movimientos voluntarios finos.

Es la porción de los núcleos basales que forma la parte más

externa del núcleo lenticular. Parece desempeñar un
importante papel en el condicionamiento operante
(aprendizaje a través de refuerzo). Las cortezas
somatosensorial y motora, el núcleo intralaminar del
tálamoy la sustancia negra proyectan al putamen y éste, a
su vez, proyecta en áreas motoras y premotoras
del cortex a través del globo pálido y tálamo.
Globo pálido

El globo pálido es uno de los tres núcleos que forman los

núcleos basales. Transmite información desde
el putamen y el caudado hacia el tálamo. Se llama así
porque presenta axones bien mielinizados. Este núcleo
representa la pared estrecha de la cuña, que se dirige en
sentido medial del núcleo lenticular, el cual se divide en
porciones externa e interna por una lámina medular
medial o interna.
Desde el núcleo caudado y el putamen,
existe una vía hacia la sustancia negra
que segrega el neurotransmisor
inhibitorio GABA (ácido gamma
aminobutírico). A su vez, una serie de
fibras originada en la sustancia negra
envía axones al caudado y al putamen,
segregando un neurotransmisor
inhibitorio en sus terminaciones, la
dopamina.
Donde actúa la DOPAMINA
Esta vía mutua mantiene
cierto grado de inhibición de
las dos áreas y su lesión
provoca una serie de
síndromes neurológicos,
entre los que se encuentra la
enfermedad de Parkinson.
VIA DIRECTA
VIA INDIRECTA
 Connections of the Basal Ganglia

Cerebral amygdaloid body

Cortex
raphe
STRIATUM
Thalamus
STN SNc

Pallidum
habenular
nucleus
SNr

tectum PPN
(superior colliculus) (pedunculopontine nucleus)
 NEUROQUIMICA

Existen tres mediadores de importancia:

Dopamina: (DA), se encuentra preferentemente en sustancia negra y caudado;

GABA: ubicada preferentemente en el globo pálido y sustancia negra;

Acetil colina: que se encuentra en el núcleo caudado y putamen.

Una forma de determinar que el sistema
piramidal está inmaduro en un recién nacido es
a través del reflejo de Babinski el cual es
positivo en ellos. Esto indica que la unión entre
corteza y periferia aún está interrumpida. Un
niño de 6 años ya no tiene Babinski positivo.

El Reflejo de Babinski consiste en pasar un

objeto romo sobre la planta del pie, éste hace
flexión, pero cuando hay una lesión del sistema
piramidal, por ejemplo, cuando hay una
hemiplejia, el paciente hace lo mismo que el
recién nacido, es decir, estira los dedos.
 SINDROMES
EXTRAPIRAMIDALES
 ENFERMEDAD DE PARKINSON
 Degeneración de locus Níger
 Aparece entre la 5 y 6 década

 SIGNO- SINTOMATOLOGIA
 Temblor de reposo-seborrea
 Disartria-rigidez-acaticia
 Disminución del parpadeo
 Perdida de los movimientos automáticos
 SINDROMES
EXTRAPIRAMIDALES
PARKINSON

 TRATAMIENTO
 Fisioterapia
 Tratamiento medicamentoso
 Selegilina inhibidor de la mao
 L-dopa + carbidopa (sinemet)
 Bromocriptina (parlodel)
 Talamotomia
 SINDROMES
EXTRAPIRAMIDALES
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
 PATOLOGIA
 Alteraciones degenerativas en la corteza cerebral
 Atrofia considerable de nucleo caudado-putamen y globo
palido
 Atrofia del talamo y tallo
 INICIO 3 Y 4 DECADA
 Autonómico dominante 50:50
 ENFERMEDAD DE
HUNTINGTON
CLINICA
 Deterioro mental progresivo
 Movimientos coreicos abruptos
 Irritabilidad
 Agresividad
 Depresión
DIAGNOSTICO
 TAC-RMN
 ENFERMEDAD DE
HUNTINGTON
 EVOLUCION
- progresiva y mortal
- promedio 20 años
 TRATAMIENTO
 Haloperidol
 Dimetilaminoetanol
 Fluferazina
 Reserpina
 COREA DE SYDENHAM
Denominada corea menor (mal de San Vito)
Comienza entre los 6 y 12 años
Mas frecuente en las mujeres
Comienzo brusco
 Cambios de carácter
 Movimientos coreicos en manos, cara y
miembros
 COREA DE SYDENHAM
Se produce en niños con fiebre
reumática
Se ve en el embarazo
La administración de anticonceptivos
orales
Patología
 Vasculitis, anoxia cerebral, LES,
intoxicación por CO
 COREA DE SYDENHAM

TRATAMIENTO :
Sintomático
CLORPROMACINA 25 A 50 mg
c/12hrs.
Haloperidol 1 mg c/8 hrs.
Penicilina
Aspirina
 ATETOSIS

Movimientos involuntarios irregulares

Limitados a los dedos de la mano y del
pie
Se observa con carácter congénito
Lesiones del Cuerpo Estriado
Sustancia gris
Asta dorsal: recibe axones de los ganglios
dorsales a través de las raíces homónimas y
contiene haces sensitivos. Comprende el núcleo
de la columna de Clarke donde hacen sinapsis las
fibras que transmiten la sensibilidad profunda
inconsciente, la sustancia gelatinosa de
Rolando donde hacen sinapsis las fibras que
transmiten la sensibilidad termo-algésica y
el núcleo propio donde hacen sinapsis las fibras
que transmiten la sensibilidad táctil protopática o
tacto grosero.
interneuronas.
Sustancia gris
Asta intermediolateral: Solo se encuentra en los
segmentos torácicos y lumbares superiores de la médula.
Contiene neuronas preganglionares simpáticas.
Asta ventral: o asta anterior, se compone de axones de
neuronas multipolares motoras. Comprende el núcleo
antero-externo que inerva preferentemente los miembros
y el núcleo antero-interno destinado a los músculos
dorsales del tronco y del cuello.
Zona intermedia: contiene un gran número
de interneuronas.
Sustancia blanca
Cordón posterior: Son vias ascendentes sensitivas cuyos cuerpos
neuronales se encuentran en los ganglios dorsales y participa en
dos modos de propiocepción consciente:
la cinestesia(presión y vibración) y el tacto discriminativo o tacto
epicrítico (diferenciación de dos puntos, reconocimiento de
formas). Se compone de dos haces o fascículos (siendo pares
ambos), el haz de Goll medialmente e inmediatamente lateral el
haz de Burdach. Tiene unas pequeñas fibras motoras, que se
encargan de arcos reflejos: entre los haces de Goll, esta
el fascículo semilunar, y entre el Goll y el Burdach, el fascículo
septomarginal.
Cordón lateral: Contiene vías ascendentes como descendentes. Las
ascendentes se encargan de llevar estímulos de dolor, temperatura y
tacto grueso o tacto protopático, y se compone de varios fascículos:
el espinocerebeloso, el espinotalámico, el espinoreticular y
el espinotectal. En cambio las fibras descendentes son motoras, se
encargan de control de movimientos voluntarios y son los
siguientes fascículos: corticospinal, rubrospinal y reticulospinal.
Cordón anterior: Contiene vías ascendentes como descendentes.
Las ascendentes son tres fascículos, cada uno encargado de
diferente información: el espinotectal se encarga de movimientos
reflejos de ojos y cabeza cuando llega información visual,
el espinoolivar envía información al cerebelo de la sensación
cutánea y el espinotalámico ventral lleva tacto grueso y presión. Las
motoras se encargan de control de movimientos y son los siguientes
fascículos: reticulospinal medial, vestibulospinal y corticospinal
anterior.
Reflejos
 Huso muscular
Consiste en cerca de 10 fibras musculares encerradas en una capsula de tejido conectivo,
con extremos unidos a tendones

Fibras intrafusales (pocas y más embrionarias):

F. del saco nuclear (ATP asa de miosina): 2
F. de la cadena nuclear: 4 (se conectan a los lados del saco)

Fibras extrafusales (unidades contractiles regulares del musculo)

Terminaciones nerviosas sensitivas:

Primarias (anuloespirales): f. aferentes de conducción rápida
Secundarias (ramillete de flores): fibras sensitivas cerca de
los extremos de las fibras extrafusales
Cada huso tiene una inervación motora propia: LESKELL
 Tiempo de estiramiento (rodilla): 19-24 mseg
(tiempo de reacción): ida y vuelta

Objetivo del Huso muscular:

Mantener su longuitud

Contraído: Estiramiento (contrae las fibras

extrafusales)

Relajado: Al acortar el huso sin descarga eléctrica,

se relaja
Huso neuromuscular
 Arco reflejo: composición
1. Organo sensitivo
2. Neurona aferente (dorsal)
3. Sinapsis
4. Neurona eferente (ventral)
5. Unión neuromuscular
6. Músculo
 Tipos de Reflejos:

Monosinápticos: una sola sinapsis (ej Estiramiento)

Polisinápticos: varias sinapsis entre Aferente y Eferente

Reflejo
Rotuliano:
monosináptico
Reflejo monosináptico
Aferente Ganglio

Eferente

Cerebro o médula
Arco reflejo En mamiferos
 Reflejo monosináptico:
Miotático o
de estiramiento

Al estirarse se desencadena
La contracción.

El organo sensorial: el huso

Muscular

Neurotransmisor: glutamato
Ley de Bell Magendie: Neuronas sensitivas (dorsales) y
Motoras (ventrales) en la médula.
 Porque 2 tipos de terminaciones
sensitivas ?
Fibras saco nuclear: respuesta dinámica, es decir
más rápida pero de menor velocidad si el
estiramiento es sostenido.

Fibras cadena nuclear: respuesta estática,

descarga durante todo el periodo que el músculo
permanece estirado

Temblor fisiológico normal: 10 Hz (se exacerba si

falla el huso)
 Reflejo miotático inverso o
inhibición autógena

Si el musculo se estira  Acortamiento

Si la tensión aumenta demasiado Relaja

(organo tendinoso de Golgi)
Reflejos polisinapticos

Reflejo de retiro:
Ejemplo el pie se retira
Al un estímulo nocivo
AUTONOMIC
MOTOR
SYSTEM

Sympathetic
Division
Parasympathetic
Division
 AUTONOMIC MOTOR SYSTEM

Descending
Preganglionic Neuron HYPOTHALAMUS
Autonomic Pathway

Preganglionic Fiber

Postganglionic Neuron
Ach
Postganglionic fiber

Ach & NE
Smooth Muscle & Gland
 HYPOTHALAMUS

Descending Autonomic Pathway

Preganglionic Neuron

Parasympathetic Sympathetic

AUTONOMIC Ach Ach

MOTOR
SYSTEM Intramural ganglia Paravertebral ganglia
Cranial ganglia Prevertebral ganglia

Postganglionic Neuron

Ach NE

Effectors: Smooth Muscle & Gland

 AUTONOMIC MOTOR SYSTEM

Spinal Cord
- Intermediolateral Cell Column
Sympathetic: T1-L3
Parasympathetic: S2-S4

Brain Stem
Parasympathetic (GVE)
Dorsal Motor Nucleus of Vagus -------- X
Inferior Salivatory Nucleus -------------- IX
Superior Salivatory Nucleus ------------ VII
Edinger-Westphal Nucleus--------------- III
Sympathetic Parasympathetic
 Sympathetic Parasympathetic

Cardiovascular system
blood vessels none
to skeletal muscle vasodilation
to skin and viscera vasoconstriction
Heart
rate, force of contraction increases decreases
Respiratory system
diameter of air passages increases decreases
respiratory rate increases decreases
Eye dilate pupil constrict pupil
accommodation distance vision near vision
Sweat gland increased secretion none
Adrenal gland secretes E, NE none
 Sympathetic Parasympathetic

Digestive system
general level of activity decreases increases
sphincters constrict dilate
secretory glands inhibit stimulate
salivary gland stimulate simulate
serous secretion watery secretion
Urinary system
kidneys decreases urine increases urine
urinary bladder relaxes tenses
sphincter constricts relaxes
Male reproductive system increases erection
glandular secretion
and ejaculation
Sympathetic Response
- fight of flight reaction

• increases blood supply

to skeletal muscle
• increases heart rate
• increases diameter of
air passages
• increases rate of respiration
• dilate pupil
• secrets epinephrine and
norepinephrine
• decreases blood to viscera
• constricts bladder sphincter
• increases sweat production
• constrict arrector pili muscle
Parasympathetic
Response
- energy conservation for
emergency situation

• increases general activity of

digestive system
• increases secretion of
digestive glands
• increases urine production
and relaxes sphincter
• erection
• decreases diameter of
air passages
• decreases respiratory rate
• constricts pupil
Generación del tono muscular:
Mecanismos fisiológicos a través del cual el
encéfalo actúa sobre la musculatura.
Dos vías:
Vía directa o acción directa. El encéfalo actúa
sobre las motoneuronas alfa (Mn a) y se produce
la contracción directa del músculo excitado.
Vía indirecta. El encéfalo actúa sobre las
motoneuronas gamma (Mn g) y esto activa a las
fibras Ia del huso muscular. Se produce un reflejo
miotático monosináptico que actúa sobre las Mn a
homónimas que dan lugar a la contracción
muscular.
 EN EL CEREBRO ADULTO LAS
NEURONAS NUEVAS SE GENERAN
PRIMARIAMENTE EN DOS REGIONES:

• Zona subventricular

• Zona subgranular del gyrus dentado del

hipocampo
Relaciones del cerebro con el sistema endocrino

Patrones de respuesta neuroquímicos al estrés agudo.

De: Charney D S, Am J Psychiatry 2004; 161: 195-216

 REGULACIÓN NEURAL DEL
• Neuronas hipofisotropas del NPV reciben aferencias de 4
regiones cerebrales:
1) Centros CA del tallo cerebral (locus coeruleus-NA, NST): papel
importante en control excitatorio del eje HHA; induce expresión CRF
2) Lámina terminalis: releva información sobre osmolaridad de la
sangre: neuronas Ang promueven síntesis y secreción de CRF
3) Hipotálamo:
- neuronas GABA de HDM y APO son activadas por estresores
- centros alimentarios (n. arcuato): tanto los estados de balance
energético + como – pueden activar el eje HHA
4) Sistema límbico:
hipocampo, corteza prefrontal y amígdala

sustrato anatómico para formación de la memoria y respuestas emocionales
 REGULACIÓN NEURAL DEL EJE HHA
(SISTEMA LÍMBICO)
• HIPOCAMPO: importante rol en terminar respuesta al estrés
- estimulación:  actividad neuronal de NPV e inhibe secreción de GlC
 efecto mediado por proyecciones GABA
- lesión:  expresión de CRF y liberación de ACTH y GlC

• CORTEZA PREFRONTAL: efectos inhibitorios sobre eje HHA

- estresores activan neuronas CA que atenúan liberación ACTH y GlC

• AMÍGDALA: activa al eje HHA

- estimulación:  síntesis y liberación de GlC
- GlC  expresión CRF en núcleos amigdalinos y potencian respuesta a estresores
- núcleos medial (AMe) y central (ACe): rol clave en actividad HHA
 responden a modalidades de estrés diferentes:
. Neuronas AMe activadas por estresores emocionales
. Neuronas ACe activadas por estresores fisiológicos
 REGULACIÓN NEURAL DEL EJE HHA
(SISTEMA LOCUS COERULEUS - NA)

• Activado por estresores externos e internos

• Estimula al eje HAA y al SNS
• Inhibe SNPS y funciones vegetativas
• Proyecta al hipocampo, corteza prefrontal y amígdala
• Comparte efectos estimulantes (sobre eje HHA y SNS) e inhibitorios
(sobre corteza prefrontal) con amígdala
- posibilita codificación de recuerdos cargados de emociones negativas
- si no es controlado favorece ansiedad crónica, miedo, recuerdos
desagradables, supresión inmune y enfermedades CV
 REGULACIÓN NEURAL DEL EJE HHA
(NEUROPÉPTIDOS)

• Neuropéptido Y, Galanina:
- efectos contrarreguladores sobre sistemas CRF y locus coeruleus - NA
(galanina se relaciona más con sistema locus coeruleus - NA)
- efectos ansiolíticos; afectan memoria del miedo
- la escasa respuesta de neuropéptido Y y galanina al estrés aumentaría
la vulnerabilidad al TEPT y la depresión

 Respuesta conductual final a la hiperactividad NA causada por el estrés

dependería del equilibrio entre
neurotransmisión NA  neuropéptido Y/galanina
 REGULACIÓN NEURAL DEL EJE HHA
(DOPAMINA, SEROTONINA)

• DOPAMINA: estrés persistente activa liberación DA en corteza

prefrontal y la inhibe a nivel subcortical (n. accumbens)
- niveles altos de DA cortical prefrontal y bajos subcorticales favorecen
disfunción cognitiva y depresión
- niveles bajos de DA cortical prefrontal favorecen ansiedad y miedo

• SEROTONINA: estrés intenso produce  metabolismo y efectos mixtos

- estimulación de receptores 5-HT2A es ansiógena
- estimulación de receptores 5-HT1A es ansiolítica
- la expresión de los receptores 5-HT1A puede ser inhibida por GC

 Estrés temprano  niveles CRH/cortisol y  receptores 5-HT1A

favoreciendo ansiedad y depresión
 Estrés persistente
-

+ Recompensa

Condicionamiento del miedo

Conducta social

Circuitos neurales relacionados con la recompensa, el condicionamiento del miedo y la conducta social.
De: Charney D S, Am J Psychiatry 2004; 161: 195-216
 HIPOCAMPO: Sistema DG-CA3
• Rol en la memoria de secuencias de eventos
• Muy vulnerable al daño
• Alta plasticidad estructural adaptativa:
- DG continúa produciendo neuronas en la vida adulta
(9000 neuronas/día con vida media de 28 días)
- Células CA3 pueden experimentar remodelación
reversible de sus dendritas en el estrés crónico
• Moduladores de neurogénesis en DG:
- GlC, IGF-1, antidepresivos, ejercicio, aprendizaje
- Estrés puede suprimirla (mediado por AA vía rNMDA)
• Estrés puede retraer dendritas en CA3; mediado por:
- GlC en interacción s/t con glutamato
- CRF a través de tPA
 Estrés persistente
-

+ Recompensa

Condicionamiento del miedo

Conducta social

Circuitos neurales relacionados con la recompensa, el condicionamiento del miedo y la conducta social.
De: Charney D S, Am J Psychiatry 2004; 161: 195-216
 CITOCINAS EN EL SISTEMA NERVIOSO

• Se han detectado citocinas (IL-1, IL-2, IL-4, IL-6, TNF-a) en

vasos cerebrales, LCR y parénquima cerebral)
• Se han identificado receptores en hipotálamo e hipocampo

• ORIGEN
- Células inmunes activadas que atraviesan BHE
- Células de la glía
- Neuronas del hipotálamo e hipocampo
(se ha comprobado que estímulos estresantes 
producción de citocinas por neuronas y glía)
 EFECTOS DE LAS CITOCINAS EN EL SISTEMA
NERVIOSO

BENEFICIOSOS
Concentraciones fisiológicas de IL-1, !L-2, IL-6, en
respuesta a cambios homeostáticos o estímulos
estresantes intermitentes
•  expresión de CRH-RNAm  CRH  ACTH  Cortisol
• Efectos de retroalimentación negativos del cortisol sobre:
- eje HHA
- neuronas, glía, monocitos y macrófagos productores de
citocinas
• Mantención de concentraciones homeostáticas de
hormonas y citocinas
• IL-1 estimula síntesis y secreción de GNF
 EFECTOS DE LAS CITOCINAS EN EL SISTEMA
NERVIOSO

PERJUDICIALES
• IL-1, IL-6, TNF  anorexia, fiebre, sueño, muerte neuronal
(síndrome de repercusión general, demencia)
• IL-1   somatostatina  GHRH y GH
(contribuye a carencia proteica en adultos y a falla del
crecimiento en niños inmunodeprimidos)
• IL-1   GnRH
(contribuye a amenorrea y  de espermatogénesis en
situaciones de estrés prolongado)
• IL-1 y TNF-a   TRH
 TSH
 Tiroides (directamente)
(agrava fatiga y letargia que de por sí producen por efecto
cerebral directo)
 EFECTOS DEL ESTRÉS PROLONGADO
(vivir “estresado”) SOBRE EL CEREBRO

• LAS HORMONAS DE ESTRÉS INDUCEN CAMBIOS

ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES EN LAS NEURONAS

- Atrofia en hipocampo y corteza prefrontal (memoria, atención

selectiva, funciones ejecutivas)

- Hipertrofia en amígdala (miedo, ansiedad, agresividad)

• CITOCINAS PROINFLAMATORIAS ( niveles cerebrales de

RNAm IL-1):  estrés oxidativo en hipocampo

•  NIVELES DE GLUCÓGENO

•  NEUROGÉNESIS

• ALTERACIONES DE LA MEMORIA Y CAPACIDAD COGNITIVA

 EFECTOS DEL ESTRÉS PROLONGADO SOBRE
EL CEREBRO

• APARICIÓN DE MARCADORES BIOLÓGICOS DE

ENVEJECIMIENTO
- Pérdida de neuronas piramidales
- Pérdida de excitabilidad de neuronas piramidales en CA1

 Mecanismos calcio-dependientes mediados por GC y

AAE: los iones de calcio juegan un rol clave tanto en
los procesos plásticos como en los destructivos de las
neuronas hipocámpicas
 El sistema nervioso central
• Está constituido por el encéfalo y la médula
espinal. Están protegidos por tres membranas
(duramadre, piamadre y aracnoides), denominadas
genéricamente meninges. Además, el encéfalo y la
médula espinal están protegidos por envolturas
óseas, que son el cráneo y la columna vertebral
respectivamente.
 El sistema nervioso central
• Los huecos de estos órganos están llenos de
un líquido incoloro y transparente, que recibe
el nombre del líquido cefalorraquídeo. Sus
funciones son muy variadas:
• sirve como medio de intercambio a determinadas sustancias;
• como sistema de eliminación de productos residuales;
• para mantener el equilibrio iónico adecuado y
• como sistema amortiguador mecánico.
 El sistema nervioso central
• Las células que forman el sistema
nervioso central se disponen de tal
manera que dan lugar a dos formaciones
muy características:
1. la sustancia gris, constituida por los
cuerpos neuronales, y
2. la sustancia blanca, formada
principalmente por fibras nerviosas
CEREBRO
 CEREBRO
• En la anatomía de los animales vertebrados, el
cerebro (parte del encéfalo) es el centro supervisor
del sistema nervioso, aunque también suele usarse
el mismo término para referirse al sistema nervioso
central de los invertebrados.
• En muchos animales, el cerebro se localiza en la
cabeza.
• El cerebro:
CEREBRO
 controla y coordina el movimiento,
 el comportamiento
 las funciones corporales homeostáticas, como los latidos del
corazón, la presión sanguínea, el balance de fluidos y la
temperatura corporal.
• El cerebro es responsable:
 cognición,
 las emociones,
 la memoria y
 el aprendizaje.
• Encéfalo anterior que se subdivide en dos partes:
– Hemisferios cerebrales
– Diencéfalo (tálamo e hipotálamo)
• Tronco encefálico
– Mesencéfalo
– Protuberancia
– Bulbo raquídeo
• Cerebelo
• Médula espinal
 HIPOCAMPO: Sistema DG-CA3
• Rol en la memoria de secuencias de eventos
• Muy vulnerable al daño
• Alta plasticidad estructural adaptativa:
- DG continúa produciendo neuronas en la vida adulta
(9000 neuronas/día con vida media de 28 días)
- Células CA3 pueden experimentar remodelación
reversible de sus dendritas en el estrés crónico
• Moduladores de neurogénesis en DG:
- GlC, IGF-1, antidepresivos, ejercicio, aprendizaje
- Estrés puede suprimirla (mediado por AA vía rNMDA)
• Estrés puede retraer dendritas en CA3; mediado por:
- GlC en interacción s/t con glutamato
- CRF a través de tPA
EFECTOS DEL ESTRÉS PERSISTENTE SOBRE
EL HIPOCAMPO
• AFECTA FUNCIÓN Y MORFOLOGÍA DEL HIPOCAMPO
- Funciones cognitivas
- Memoria verbal y de “contexto”: puede exacerbar el
estrés
- Inhibe respuesta del eje HHA al estrés: también puede
exacerbar estrés

• MECANISMOS
- Alta concentración de receptores de cortisol
-  Cortisol suprime mecanismos del hipocampo y lóbulo
temporal que contribuyen a memoria de corto plazo
- Atrofia de dendritas de células piramidales de región CA3
mediada por GC y AAE
 Efectos reversibles si el estrés es breve. Pueden causar
muerte neuronal y atrofia del hipocampo si el estrés se
prolonga durante meses
 Efectos acentuados por mala regulación de la glucosa
EFECTOS DEL ESTRÉS SOBRE EL HIPOCAMPO

• CONDICIONADOS POR - GRADO DE ESTRÉS

- DURACIÓN DEL ESTRÉS

• NIVELES PROGRESIVOS DESDE LO FISIOLÓGICO A LO

PATOLÓGICO:
- Motivación, Vigilia, Emoción
- LTP, LTD, Modificaciones plásticas
- Cambios morfológicos reversibles
- Neurotoxicidad, Bloqueo de neurogénesis
 EFECTOS DEL ESTRÉS PERSISTENTE SOBRE
LA CORTEZA PREFRONTAL Y LA AMÍGDALA

• Corteza prefrontal:  dendritas

• Amígdala: hiperactividad
-  dendritas en estrés agudo (requiere tPA para
activar plasticidad)
-  miedo y agresividad
 EFECTOS DEL ESTRÉS SOBRE EL CEREBRO

ESTRÉS
 Cortisol

 Tono Excitatorio  Factores de  Factores de

Crecimiento Transcripción
__________________________________________________
 Radicales Libres  Neurogénesis
Toxicidad del Ca Gyrus Dentado
Disfunción Mitocondrial

Placas seniles, Atrofia, Apoptosis
B E McEwen:
Dialogues Clin Neurosci.
2006; 8:367-381.
 DIENCEFALO
El diencéfalo origina el tálamo y el
hipotálamo:
Tálamo:
• Esta parte del diencéfalo consiste en dos
masas esféricas de tejido gris, situadas dentro
de la zona media del cerebro, entre los dos
hemisferios cerebrales.
 Tálamo
• Es un centro de integración de gran
importancia que recibe las señales
sensoriales y donde las señales motoras de
salida pasan hacia y desde la corteza
cerebral.
• Todas las entradas sensoriales al cerebro,
excepto las olfativas, se asocian con núcleos
individuales (grupos de células nerviosas)
del tálamo.
 DIENCEFALO
Hipotálamo:
• El hipotálamo está situado debajo del tálamo en la
línea media en la base del cerebro .
• Está formado por distintas regiones y núcleos
hipotalámicos encargados de la regulación de los
impulsos fundamentales y de las condiciones del
estado interno de organismo (homeostasis, nivel de
nutrientes, temperatura)
• El hipotálamo también está implicado en la
elaboración de las emociones y en las sensaciones
de dolor y placer. En la mujer, controla el ciclo
menstrual.
 Hipotálamo:
• Está formado por distintas regiones y
núcleos hipotalámicos encargados de la
regulación de los impulsos fundamentales y
de las condiciones del estado interno de
organismo (homeostasis, nivel de
nutrientes, temperatura)
 Hipotálamo:
• El hipotálamo también está implicado en la
elaboración de las emociones y en las
sensaciones de dolor y placer. En la mujer,
controla el ciclo menstrual.
Table 4. Volume of the Hippocampus in Male Patients With PTSD
and in Matched Comparison Subjects
From: Bremner: Am J Psychiatry, 1995, 152: 973-981
Tronco del Encéfalo o Tronco Cerebral
• Es la estructura nerviosa que se encuentra en la fosa cerebral
posterior, ubicado caudal a los hemisferios cerebrales, por delante del
cerebelo. Está compuesto por el bulbo raquídeo, la protuberancia
anular (o puente troncoencefálico y los pedúnculos cerebrales (o
mesoencéfalo). Es la mayor ruta de comunicación entre el cerebro
anterior, la médula espinal y los nervios periféricos. También controla
varias funciones incluyendo la respiración, regulación del ritmo
cardíaco y aspectos primarios de la localización del sonido. Formado
por sustancia gris y blanca. La sustacia gris forma núcleos dentro de la
sustancia blanca, que se puden subdivir en tres tipos:
• El cerebelo es una estructura
de gran tamaño, con forma de
coliflor. Forma parte del
encéfalo, y se encuentra
situado en la parte posterior e
inferior del mismo, en la parte
superior del tallo cerebral.
Está formado por dos
hemisferios o lóbulos
laterales, y la vermis en el
centro. Su función es muy
importante para el
movimiento motor, la
memoria y aprendizaje motor-
vestibular, y para coordinar
los impulsos motores.
SISTEMA NERVIOSO
PERIFERICO
 SISTEMA NERVIOSO
PERIFERICO
• El sistema nervioso periférico está compuesto por
el sistema nervioso somático y el sistema nervioso
autónomo o vegetativo.
• Simplificando mucho, se dice que el simpático
activa todas las funciones orgánicas (es activo),
mientras que el parasimpático protege y modera el
gasto de energía.
 Sistema nervioso somático
El sistema nervioso somático está compuesto por:

• Nervios espinales, que son los que envían información sensorial (tacto,
dolor) del tronco y las extremidades hacia el sistema nervioso central a
través de la médula espinal.
También envían información de la posición y el estado de la musculatura y
las articulaciones del tronco y las extremidades a través de la médula
espinal. Reciben órdenes motoras desde la médula espinal para el control de
la musculatura esquelética.

• Nervios craneales, que envían información sensorial procedente del cuello

y la cabeza hacia el sistema nervioso central. Reciben órdenes motoras para
el control de la musculatura esquelética del cuello y la cabeza.
 Sistema nervioso autónomo
• El sistema nervioso autónomo(también conocido como sistema
nervioso vegetativo), a diferencia del sistema nervioso somático,
recibe la información de las vísceras y del medio interno, para actuar
sobre sus músculos, glándulas y vasos sanguíneos.
• El sistema nervioso autónomo, al contrario que el sistema nervioso
somático y central es involuntario, activándose principalmente por
centros nerviosos situados en la médula espinal, tallo cerebral e
hipotálamo. También, algunas porciones de la corteza cerebral como
la corteza límbica, pueden transmitir impulsos a los centros inferiores
y así, influir en el control autónomo.
 Sistema nervioso autónomo
• El sistema nervioso autónomo es sobre todo un sistema eferente
e involuntario que transmite impulsos desde el sistema nervioso
central hacia órganos periféricos. Estas acciones incluyen: el
control de la frecuencia cardíaca y la fuerza de contracción, la
contracción y dilatación de vasos sanguíneos, la contracción y
relajación del músculo liso en varios órganos, acomodación
visual, tamaño pupilar y secreción de glándulas exocrinas y
endocrinas, regulando funciones tan importantes como la
digestión, circulación sanguínea, respiración ymetabolismo.
Canal activado
Por Voltaje

Canal activado
Por ligando
La membrana plasmática de la neurona es la
estructura que permite el paso del impulso nervioso;
éste corresponde a una onda de despolarización, en
que iones Sodio y iones Potasio entran y sales de la
membrana a través de Canales iónicos.

Activados por Voltaje

Canales iónicos
Activados por ligando