INSTITUTO PRIVADO UNIBACT, ENFERMERIA TECNICA III CICLO

NIVEL DE CONOCIMIENTO SOBRE NIVEL DE CARTIOPATIA CONGENITA EN LOS POBLADORES DE

CHACAPAMPA EN EL PERIODO DE ABRIL -JULIO 2024

PRESENTADO POR:

YONELA JHEILOU LOPEZ VAZQUEZ

PROFESORA:

MARLENY SOLANO OYARCE

2.1 DESCRIPCION DE LA SITUACION PROBLEMÁTICA

Objetivos. Determinar los factores asociados a la supervivencia en el primer año de

vida en neonatos con cardiopatía congénita severa atendidos en un hospital nacional
de Perú. Materiales y métodos. Se estudiaron 160 niños nacidos entre el 2012 y 2015
con diagnóstico de alguna cardiopatía congénita severa que ingresaron al Servicio de
Neonatología del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins del Seguro Social del
Perú. En el análisis de supervivencia se utilizó el método de Kaplan-Meier y la prueba
Log-Rank. Se realizaron análisis crudos y ajustados mediante modelos de regresión de
Cox. Resultados. El 52,5% de los pacientes fueron de sexo masculino y la cardiopatía
congénita severa más frecuente fue la atresia pulmonar (26,3%). El 33,7% de los
pacientes fallecieron, siendo la supervivencia al año del 66,3% (IC95% 58,4-73,0). El
diagnóstico prenatal mejoró la supervivencia (HRa 0,54, IC95%: 0,30-0,98) mientras
que las cardiopatías de tipo cianóticas (HRa 2,93, IC95%: 1,36-6,34) y la presencia de
otra anomalía congénita (HRa 3,28, IC95%: 1,79-6,01) la disminuyeron, estos factores
fueron también significativos en un segundo modelo estratificado por tratamiento
quirúrgico con excepción del modelo estratificado por complicaciones donde un
diagnóstico prenatal dejó de ser significativo. Conclusiones. El diagnóstico prenatal
incrementa la supervivencia ante una cardiopatía congénita severa y permitiría un
tratamiento quirúrgico oportuno; sin embargo, se debe considerar que las cardiopatías
de tipo cianóticas y la presencia de otras anomalías congénitas extra cardíacas
disminuyen la supervivencia si se realiza una intervención quirúrgica o se presentan
complicaciones. Palabras clave: Cardiopatías; Congénito; Mortalidad; Supervivencia;
Mortalidad infantil; Perú. (Fuente: DeCS BIREME)
 2.2 FORMULACION DEL PROBLEMA

Objetivos. Determinar los factores asociados a la supervivencia en el primer año de

vida en neonatos con cardiopatía congénita severa atendidos en un hospital nacional
de Perú. Materiales y métodos. Se estudiaron 160 niños nacidos entre el 2012 y 2015
con diagnóstico de alguna cardiopatía congénita severa que ingresaron al Servicio de
Neonatología del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins del Seguro Social del
Perú. En el análisis de supervivencia se utilizó el método de Kaplan-Meier y la prueba
Log-Rank. Se realizaron análisis crudos y ajustados mediante modelos de regresión de
Cox. Resultados. El 52,5% de los pacientes fueron de sexo masculino y la cardiopatía
congénita severa más frecuente fue la atresia pulmonar (26,3%). El 33,7% de los
pacientes fallecieron, siendo la supervivencia al año del 66,3% (IC95% 58,4-73,0). El
diagnóstico prenatal mejoró la supervivencia (HRa 0,54, IC95%: 0,30-0,98) mientras
que las cardiopatías de tipo cianóticas (HRa 2,93, IC95%: 1,36-6,34) y la presencia de
otra anomalía congénita (HRa 3,28, IC95%: 1,79-6,01) la disminuyeron, estos factores
fueron también significativos en un segundo modelo estratificado por tratamiento
quirúrgico con excepción del modelo estratificado por complicaciones donde un
diagnóstico prenatal dejó de ser significativo. Conclusiones. El diagnóstico prenatal
incrementa la supervivencia ante una cardiopatía congénita severa y permitiría un
tratamiento quirúrgico oportuno; sin embargo, se debe considerar que las cardiopatías
de tipo cianóticas y la presencia de otras anomalías congénitas extracardíacas
disminuyen la supervivencia si se realiza una intervención quirúrgica o se presentan
complicaciones. Palabras clave: Cardiopatías; Congénito; Mortalidad; Supervivencia;
Mortalidad infantil; Perú. (Fuente: DeCS BIREME)

2.2 FORMULACION DEL PROBLEMA

¿Cuál es el nivel de conocimiento sobre la cardiopatía congénita en los pobladores de
chacapampa en el periodo de abril -julio 2024?
2.3 OBJETIVO DE LA INVESTIGACION
Objetivo general
Determinar el nivel del conocimiento sobre la cardiopatía congénita en los pobladores
de chacapampa en el periodo de abril -julio 2024?
Objetivo especifico
Identificar el conocimiento sobre la causa de la cardiopatía congénita en los pobladores
de chacapampa en el periodo de abril -julio 2024?
Describir el conocimiento sobre el agente etiologico de la cardiopatía congénita en los
pobladores de chacaspampa en el periodo de abril -julio 2024?
 Describir el conocimiento sobre el cuadro clínico de la cardiopatía congénita en los
pobladores de chacapampa en el periodo de abril – julio 2024?

Describir el conocimiento sobre prevención de la cardiopatía congénita en los

pobladores de chacapampa en el periodo de abril -julio 2024?

Describir el conocimiento sobre tratamiento prevención de la cardiopatía congénita en

los pobladores de chacapampa en el periodo de abril -julio 2024?
2.4 JUSTIFICACION DE LA INVESTIGACION
Las cardiopatías congénitas han cobrado importancia en las últimas décadas, no solo por
su relevancia clínica sino también por su incremento como problema de salud pública

Las cardiopatías congénitas en el 2018 Clara Vázquez-Antona,1 Carlos Alva-Espinosa,2 Lucelli

Yáñez-Gutierrez3 y Horacio Márquez-González3 1Secretaría de Salud, Instituto Nacional de
Cardiología, Departamento de Ecocardiografía; 2Hospital Ángeles del Pedregral; 3Instituto
Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Hospital de Cardiología. Ciudad
de México, México

Resumen Se presenta una actualización de los avances más relevantes de la ecocardiografía

tridimensional para el diagnóstico de las cardiopatías congénitas. Se analiza la evolución de su
tratamiento y se describen los resultados obtenidos en los últimos años. En el tema de la mujer
embarazada con cardiopatía congénita se subrayan los cambios funcionales y estructurales
durante el embarazo, así como los riesgos por considerar y la importancia del trabajo en equipo
para tratar a estas enfermas. Finalmente se aportan datos de la situación en México y las
medidas recomendadas para mejorarla.

chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://web.archive.org/
web/20190429013454id_/http://gacetamedicademexico.com/files/
gmm_6_18_699-712.pdf

Resumen

Se realizó una revisión bibliográfica de las cardiopatías congénitas hasta la etapa neonatal con
el objetivo de caracterizar algunos aspectos clínicos y epidemiológicos: el concepto, la
clasificación clínico-práctica, la incidencia, las causas de las cardiopatías congénitas, la
clasificación -se tienen en cuenta el mecanismo genético y molecular invocado-, las
características relevantes del período crítico del desarrollo embrionario del aparato
cardiovascular, el diagnóstico prenatal de las cardiopatías congénitas, los avances en el control
genético de la morfogénesis del corazón, el estado actual y las perspectivas del diagnóstico
prenatal de las cardiopatías congénitas en Cuba, así como algunos aspectos del seguimiento
de los neonatos con cardiopatías congénitas. Las cardiopatías congénitas tienen una amplia
representación en la clínica pediátrica y, en la actualidad, son motivo muy frecuente de debate
en la bibliografía médica mundial, con especial atención a su etiología, pues en el 90% de los
casos se desconoce su patogenia. A pesar de los recientes y grandes progresos conjugados de
la Biología molecular y la Embriología experimental la causa de las anomalías cardíacas, en
muchos casos, es una interrogante y numerosos aspectos son controvertidos, por lo que su
investigación constituye un reto permanente. Las cardiopatías congénitas son un problema de
salud pues la mayoría de las malformaciones cardiovasculares diagnosticadas en la etapa
neonatal son defectos graves que causan la muerte antes del primer año de vida. Se han
producido importantes avances en el diagnóstico por imágenes de las cardiopatías congénitas,
pero en los próximos años los avances no solo deben estar encaminados a la búsqueda de
factores asociados a su etiología y orientados a su prevención, sino también al tratamiento
prenatal, que debe intensificarse con la intervención quirúrgica cardíaca en el feto. La
Cardiología intervencionista y la intervención quirúrgica cardíaca tienen gran impacto
terapéutico, por lo que la revisión bibliográfica tiene una contribución científica y social.

Cardiopatías congénitas hasta la etapa neonatal. Aspectos clínicos y epidemiológicos

https://revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/165

Cardiopatías congénitas hasta la etapa neonatal.

Aspectos clínicos y epidemiológicos
Dra. Tania Quesada Quesada1 Dra.C Maribel Navarro Ruíz

Se realizó una revisión bibliográfica de las cardiopatías congénitas hasta la etapa neonatal con
el objetivo de caracterizar algunos aspectos clínicos y epidemiológicos: el concepto, la
clasificación

clínico-práctica, la incidencia, las causas de las cardiopatías congénitas, la clasificación -se

tienen en cuenta el mecanismo genético y molecular invocado-, las características relevantes
del período crítico del desarrollo embrionario del aparato cardiovascular, el diagnóstico prenatal
de las cardiopatías congénitas, los avances en el control genético de la morfogénesis del
corazón, el estado actual y las perspectivas del diagnóstico prenatal de las cardiopatías
congénitas en Cuba, así como algunos aspectos del seguimiento de los neonatos con
cardiopatías congénitas. Las cardiopatías congénitas tienen una amplia representación en la
clínica pediátrica y, en la actualidad, son motivo muy frecuente de debate en la bibliografía
médica mundial, con especial atención a su etiología, pues en el 90% de los casos se
desconoce su patogenia. A pesar de los recientes y grandes progresos conjugados de la
Biología molecular y la Embriología experimental la causa de las anomalías cardíacas, en
muchos casos, es una interrogante y numerosos aspectos son controvertidos, por lo que su
investigación constituye un reto permanente. Las cardiopatías congénitas son un problema de
salud pues la mayoría de las malformaciones cardiovasculares diagnosticadas en la etapa
neonatal son defectos graves que causan la muerte antes del primer año de vida. Se han
producido importantes avances en el diagnóstico por imágenes de las cardiopatías congénitas,
pero en los próximos años los avances no solo deben estar encaminados a la búsqueda de
factores asociados a su etiología y orientados a su prevención, sino también al tratamiento
prenatal, que debe intensificarse con la intervención quirúrgica cardíaca en el feto. La
Cardiología :
chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://revactamedicacentro.sld.cu/
index.php/amc/article/viewFile/165/228

Cardiopatías congénitas en edad pediátrica, aspectos

clínicos y epidemiológicos Con genital Hearst desease in
pediátrica Age, clínica and epidemiológica aspectos
Dra. Aymara Valentín Rodríguez Hospital Pediátrico Eliseo Noel Caamaño. Matanzas, Cuba.

RESUMEN:

Las malformaciones cardíacas congénitas constituyen un perfil de mortalidad que se planifica

modificar de acuerdo con los objetivos, propósitos y directrices declarados por el Ministerio de
Salud Pública. Para los pediatras es una preocupación el control de la morbilidad y mortalidad
por esta causa, así como las acciones que contribuyen a facilitar las prioridades de salud de
acuerdo a la evaluación de los resultados alcanzados en los programas y servicios
implementados en relación con estas afecciones, por lo que el estudio de las cardiopatías
congénitas deviene en una prioridad. Ante esta situación se decidió describir las características
generales de esta afección mediante una revisión bibliográfica donde se expongan sus
principales manifestaciones clínicas, factores etiológicos, clasificación, fisiopatología, aspectos
demográficos, diagnóstico y tratamiento. Para ello se realizó una revisión bibliográfica de los
trabajos más relevantes publicados a escala nacional e internacional y con ello contribuir en el
proceso de educación médica continuada que se está ejecutando en la Universidad Médica y
en todo el sector salud en nuestra provincia. Adicionalmente, el trabajo pudiera facilitar la
creación de planes de acción que permitan en el futuro disminuir la prevalencia de cardiopatías
congénitas en la provincia. Palabras clave: cardiopatía congénita, infancia, pediatría

chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://web.archive.org/web/
20220805010601id_/http://scielo.sld.cu/pdf/rme/v40n4/rme15041 http pdf
Cardiopatías congénitas del adulto: residuos,
secuelas y complicaciones de las cardiopatías
congénitas operadas en la infancia

José María Oliver Ruiz

Revista Española de Cardiología

Volume 56, Issue 1, 2003, Pages 73-88

Hoy día se estima que el 85% de los niños nacidos con cardiopatías
congénitas (CC) sobrevivirá hasta la vida adulta, la mayoría gracias a
procedimientos terapéuticos realizados en la infancia. El espectro de CC
del adulto se está modificando, y enfermedades como la tetralogía de
Fallot, la transposición de grandes vasos o el corazón univentricular están
emergiendo como enfermedades prácticamente nuevas, transformadas por
los procedimientos terapéuticos. Casi todos los pacientes que sobreviven
presentan lesiones residuales, secuelas o complicaciones que pueden tener
un carácter evolutivo durante la vida adulta. Estas lesiones se pueden
manifestar como alteraciones electrofisiológicas, enfermedad valvular,
cortocircuitos persistentes, disfunción miocárdica, lesiones vasculares,
problemas derivados de materiales protésicos, complicaciones infecciosas,
fenómenos tromboembólicos o alteraciones totalmente extravasculares que
afectan a múltiples órganos o sistemas. En la tetralogía de Fallot operada,
los problemas de mayor impacto sobre la longevidad se relacionan con
insuficiencia de la válvula pulmonar, disfunción del ventrículo derecho y
arritmias auriculares o ventriculares. En la transposición de grandes vasos
con corrección fisiológica auricular, los problemas más graves se
relacionan con la función del ventrículo derecho, que no está
estructuralmente preparado para soportar la circulación sistémica, y las
arritmias auriculares. La cirugía de Fontan, para la corrección del corazón
univentricular, debe considerarse como una técnica paliativa que no
modifica la alteración estructural básica y expone al paciente
postoperatorio a graves complicaciones y problemas. El incremento del
número de CC que llegarán a la edad adulta durante las próximas décadas
demanda una cuidadosa consideración sobre qué nuevas necesidades
asistenciales se están generando, quién debe responsabilizarse de ellas y
cómo y dónde se pueden encontrar soluciones.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0300893203768249