To y Parkinson

Trabajo Fin de Grado
Terapia Ocupacional y Enfermedad de Parkinson

Autor/es
Susana Rupérez Rubio
Director/es
Juan Francisco León Puy
Facultad de Ciencias de la Salud deZaragoza

2011/2012
Repositorio de la Universidad de Zaragoza – Zaguan http://zaguan.unizar.es

ÍNDICE.
RESUMEN........................................................................................ 4
INTRODUCCIÓN............................................................................. 5
1.1. APROXIMACIÓN A LA ENFERMEDAD DE PARKINSON (EP). ............ 5
1.1.1. DEFINICIÓN Y ETIOLOGÍA....................................................................................5
1.1.2. PREVALENCIA E INCIDENCIA...............................................................................6
1.1.3. CLÍNICA Y SINTOMATOLOGÍA..............................................................................6
1.1.4. TRATAMIENTO.........................................................................................................8
1.2. LA TERAPIA OCUPACIONAL (TO) Y SU PAPEL EN LA
ENFERMEDAD DE PARKINSON. .............................................................. 8
1.3. LAS ACTIVIDADES DE LA VIDA DIARIA Y LA ENFERMEDAD DE
PARKINSON..............................................................................................10
2. OBJETIVOS............................................................................... 11
3. METODOLOGÍA........................................................................ 12
4. DESARROLLO. PLAN DE INTERVENCIÓN. ......................... 16
4.1. EJERCICIOS PARA MEJORAR O MANTENER LA AUTONOMÍA E
INDEPENDENCIA PARA LA REALIZACIÓN DE LAS AVDS.................16
4.2. ESTRATEGIAS PARA HACER MÁS FÁCIL EL DÍA A DÍA A
MEDIDA AVANZAN LOS SÍNTOMAS......................................................21
4.3. PRODUCTOS DE APOYO. ........................................................................30
4.4. ADAPTACIONES BÁSICAS EN EL HOGAR. ...........................................32
CONCLUSIONES. ......................................................................... 34
BIBLIOGRAFÍA. ............................................................................ 35
3
Adaptación al grado. Terapia Ocupacional
RESUMEN.
El parkinson es una enfermedad del sistema nervioso central de tipo

neurodegenerativa, crónica y progresiva que afecta sobre todo a la
coordinación de los movimientos, al tono muscular y a la postura.
Tras el Alzheimer es la enfermedad neurodegenerativa de más inciden-

cia y no dispone de un tratamiento curativo eficaz.
Se pretende desarrollar un plan de intervención dirigido a los pacientes

en estadios iniciales, fundamentalmente para evitar el deterioro, cen-
trado en:
Mejorar o mantener su autonomía e independencia para la rea-

lización de las actividades básicas de la vida diaria mediante el
trabajo de la coordinación motora de miembros superiores, fina
y gruesa, y el trabajo de la postura.
Proporcionar estrategias para hacer más fácil el día a día a me-
dida avanzan los síntomas.
Aconsejar y asesorar sobre los productos de apoyo (antes co-
nocidos como ayudas técnicas) existentes y las posibles adap-
taciones de mobiliario.
Este plan de intervención podrá llevarse a cabo en la consulta de tera-

pia ocupacional de forma personal e individual con el paciente y en las
salas de terapia ocupacional de centros de día o residencias de forma
grupal.
El plan de intervención comienza con la enumeración de los objetivos

generales y específicos, sigue con la valoración del paciente para de-
terminar el estadio en el que se encuentra la enfermedad, para conti-
nuar con las actividades de trabajo. Por último se establecerán las
conclusiones del mismo.
4
INTRODUCCIÓN.
1.1. APROXIMACIÓN A LA ENFERMEDAD DE PARKINSON (EP).
1.1.1. DEFINICIÓN Y ETIOLOGÍA.
(1).
La EP fue descrita por primera vez en 1817 por James Parkinson
Según la RAE es un trastorno neurológico, propio por lo general de

personas de edad avanzada, caracterizado por lentitud de movimientos
voluntarios, debilidad y rigidez muscular y temblor rítmico de los
miembros. (2)
Se trata de una enfermedad cerebral degenerativa crónica, lentamente

progresiva, debida a un déficit cerebral de dopamina, por una disminu-
ción de su producción en determinadas estructuras cerebrales. (3)
La dopamina es el neurotransmisor que regula los impulsos para que la

actividad muscular sea fluida y eficaz, su pérdida hace que las células
nerviosas actúen sin control y se pierda la voluntariedad de los movi-
mientos. (4)
Produce incapacidad física y mental que afecta a la calidad de vida del

enfermo que la padece y conlleva consigo pérdida de la autonomía. (5)
5
1.1.2. PREVALENCIA E INCIDENCIA.
Existen unos 3.000 casos en Aragón (ahora ya se habla de entre 5.000

y 6.000 casos aunque no hay estudios epidemiológicos actuales), entre
75.000 y 100.000 en España y unos 6 millones en el mundo. El 80%
de los casos se producen entre los 40-70 años, solo el 10% antes de
los 40 y el otro 10% por encima de los 70. (3)
No hay diferencias importantes según la raza o el sexo (3), no obstante

algunos estudios demuestran una pequeña predominancia masculina y
ser menos frecuente en la raza negra. (4)
1.1.3. CLÍNICA Y SINTOMATOLOGÍA.
Los síntomas más comunes (y en cuyo trabajo nos centraremos) son

temblor, lentitud de movimientos, rigidez y transtornos en la postura y
equilibrio (5), todo ello afecta y dificulta la marcha.
Temblor.
Es uno de los síntomas iniciales de la enfermedad y también uno de los

más característicos. Es progresivo y asimétrico, afecta sobre todo a los
miembros, comenzando por uno de ellos y afectando de forma progre-
siva al resto, y a la cara.
Suele incrementarse con el nerviosismo y la realización de movimien-

tos repetitivos. Con el paso del día fluctúa en amplitud e intensidad y
desaparece con el sueño.
Podemos diferenciar tres tipos; en reposo, postural o de acción.
Lentitud de movimientos o Bradicinesia.
Es uno de los síntomas más incapacitantes para el paciente. Afecta

principalmente a los músculos de la cara y los músculos de las extre-
midades.
Se trata de un enlentecimiento progresivo de los movimientos volunta-

rios, sobre todo cuando se inician movimientos tales como la marcha,
los cambios de postura o los relacionados con destrezas manuales.
Característica es la marcha “a pequeños pasos” y su última expresión

es el “bloqueo o congelación”, donde parece que el paciente se queda
pegado al suelo, incapaz de iniciar el movimiento.
6
Rigidez.
Todos los músculos de las extremidades afectadas están rígidos y se

produce un aumento del tono muscular.
Existen dos tipos característicos de rigidez, en “barra de plomo” que se

mantiene a lo largo del movimiento y en “rueda dentada” que aparece
de forma intermitente.
La rigidez muscular, unida al temblor y al enlentecimiento de los mo-

vimientos, hace que acciones como escribir, abotonarse una camisa o
atarse unas zapatillas sea muy complicado por no decir imposible.
Trastornos en la postura y equilibrio.
Los enfermos de parkinson tienen dificultad para mantenerse en posi-

ción erecta, cuando intentan caminar hacia delante la cabeza y el tron-
co no se coordinan con los pies. (4)
En la siguiente imagen se muestra la postura característica de los en-

fermos de parkinson.
7
Otros trastornos son: dolores musculares y osteoarticulares, trastornos

del habla, problemas para comer, dificultad en la micción y estreñi-
miento, sudoración excesiva y seborrea, trastornos oculares, respirato-
rios, del sueño, sexuales, afectivos y cognitivos y alteraciones menta-
les inducidas por medicamentos. (5)
1.1.4. TRATAMIENTO.
La EP es una enfermedad crónica que no tiene tratamiento curativo, no

obstante, en la actualidad puede ser controlada.
Aunque existe un tratamiento quirúrgico, que no es aplicable a todos

los pacientes, y con el tratamiento farmacológico se obtienen buenos
resultados (no profundizaremos en ellos por no ser parte del objetivo
del trabajo), no son suficientes y es necesario un abordaje personali-
zado y multidisciplinar con intervención de psicólogos, neurólogos, lo-
gopedas, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales…(5)
Muchos libros hablan de la EP pero muy pocos en lengua castellana

exponen su tratamiento integral.
1.2. LA TERAPIA OCUPACIONAL (TO) Y SU PAPEL EN LA

ENFERMEDAD DE PARKINSON.
Muchos son los autores que han definido la TO y muchas las adapta-
ciones de dichas definiciones, vamos a centrarnos en cuatro de ellas,
por ser las que nos parecen más interesantes y reseñaremos aquello
directamente relacionado con el trabajo que nos ocupa, la EP.
1. En 1981, después de varias definiciones, la Asociación America-

na de Terapia Ocupacional (AOTA) define la TO como “el uso de
la actividad propositiva, con individuos que se encuentran
limitados por una lesión o enfermedad física, disfunción
psicosocial, incapacidades del desarrollo o del aprendizaje, po-
breza o diferencias culturales o por el proceso de envejecimien-
to, con los fines de maximizar la independencia, prevenir
la incapacidad y mantener la salud. Su práctica incluye eva-
luación, tratamiento y consulta. Los servicios específicos de
Terapia Ocupacional incluyen: enseñanza de las destrezas de la
vida diaria; desarrollo de las destrezas perceptivo-motrices y del
funcionamiento sensorial integrado; desarrollo de las destrezas
de juego y de las capacidades prevocacionales y para el tiempo
libre; diseño y fabricación o aplicación de aparatos ortésicos o
protésicos seleccionados o equipamiento; utilización de activi-
8
dades de artesanía y ejercicios especialmente diseñados

para posibilitar el desempeño funcional; administración e
interpretación de pruebas tales como el balance muscular y el
grado de movilidad, análisis y evaluación de las AVD, tanto
Básicas como Instrumentales y Avanzadas, diseño, adaptación
y entrenamiento en las Ayudas Técnicas, así como la adap-
tación del entorno para el discapacitado.” (6)
2. En 1997 el profesor Jesús Gómez Tolón escribe de la TO como

“el arte y la ciencia de dirigir la respuesta del paciente en la
realización de la actividad intencionada hacia objetivos
específicos, previamente analizada y seleccionada en fun-
ción de las necesidades del enfermo, incapacitado o marginado
y con fines de evaluación, prevención, adiestramiento, reedu-
cación, tratamiento y reinserción tendentes a conseguir el
máximo grado de autonomía con el mínimo de alienación po-
sible para conseguir una equilibrada adaptación del medio”. (6)
3. La Asociación Profesional Española de Terapeutas Ocupacionales

(APETO) la define como “una profesión socio-sanitaria, que por
medio de la valoración de las capacidades y problemas físi-
cos, psíquicos, sensoriales y sociales del individuo pretende, con
un adecuado tratamiento, capacitarle para alcanzar el mayor
grado de independencia posible en su vida diaria, contri-
buyendo a la recuperación de la enfermedad y/o facilitando la
adaptación a su discapacidad.” (7)
4. En 2003, el Colegio Profesional de Terapeutas Ocupacionales de

Aragón, la define como “disciplina socio-sanitaria que a través
de la adaptación del entorno y la actividad significativa,
previamente analizada y seleccionada en función de la eva-
luación de las capacidades, incapacidades, necesidades e inter-
eses del usuario, trabaja con los objetivos de mantener la salud,
prevenir la enfermedad, mejorar la calidad de vida e incre-
mentar la autonomía e integración de aquellas personas que
padecen, o presentan riesgo de padecer, cualquier tipo de dis-
capacidad (física, cognitiva, psiquiátrica, social o sensorial), tra-
tando de potenciar o suplir las funciones disminuidas o
perdidas”. (8)
La terapia ocupacional, pretende, por medio de la actividad, retrasar el

avance de los síntomas de la enfermedad, y conseguir la mayor auto-
nomía e independencia del paciente para mantener y/o mejorar su ca-
lidad de vida.
No olvidemos que la TO favorece la restauración de la función, suple

los déficits invalidantes para conseguir una mayor independencia y re-
9
inserción física, psíquica y social del individuo lo que mejora su autoes-

tima y autonomía. (3)
En el tratamiento del paciente con parkinson deberemos tener en

cuenta no solo los síntomas generales de la enfermedad si no también
los problemas individuales de cada uno de ellos y por supuesto sus
potencialidades. (9)
1.3. LAS ACTIVIDADES DE LA VIDA DIARIA Y LA ENFERMEDAD DE

PARKINSON.
En esta introducción hemos mencionado de forma repetitiva el termino

AVD. Las AVDs son “las tareas más elementales de la persona, que le
permiten desenvolverse con un mínimo de autonomía e independencia,
tales como: el cuidado personal, las actividades domésticas básicas, la
movilidad esencial, reconocer personas y objetos, orientarse, entender
y ejecutar órdenes o tareas sencillas.” (10)
Básicamente hablamos de dos tipos de AVDs, básicas, relacionadas

con el autocuidado y la movilidad: caminar, levantarse, acostarse,
asearse, vestirse, comer…e instrumentales, aquellas que se realizan
para interaccionar con el medio: manejo de dinero, uso de transporte,
cuidado de la casa… También se habla de un tercer tipo, avanzadas,
relacionadas con el ocio y el trabajo. (11)
Nos centraremos en las primeras, las básicas, por ser la afectación de

estas lo que más puede dificultar la autonomía e independencia del
paciente; no olvidemos que los síntomas principales de la EP (temblor,
bradicinesia, rigidez y trastornos en la postura y equilibrio) interfieren
directamente.
10
2. OBJETIVOS.
Los objetivos generales de la TO son:
Evaluar al paciente a nivel cognitivo y en cuanto a su desem-

peño en las AVDs.
Participar en el diseño del plan de intervención individualizado.
Aplicar las técnicas de estimulación cognitiva convenientes en
cada caso.
Proponer las modificaciones necesarias en el entorno para fa-
vorecer y fomentar la autonomía personal del paciente.
Recomendar, prescribir y formar en el uso de los productos de
apoyo relacionados (para la alimentación, vestido, ocio y tiem-
po libre…).
Informar a la familia de la evolución del paciente y del plan de
intervención.
Informar al resto del equipo del estado de la evolución del pa-
ciente.
De forma más concreta con este plan de intervención pretendemos:
Conseguir la máxima autonomía e independencia en las AVDs.

Ensañar al paciente las estrategias que le pueden ayudar en su
día a día.
Asesora sobre los productos de apoyo y adaptaciones del mobi-
liario la paciente y a su familia.
11
3. METODOLOGÍA.
En primer lugar evaluaremos al paciente para establecer posteriormen-

te el plan de intervención y conocer finalmente la evolución del mismo.
Existen numerosas escalas de valoración para la EP, destacan: UPDRS

(Unified Parkinson Disease Rating Scale), Hoehn y Yahr; Ziegler-
Bleton; de NUDS (Northwestern University Disability Scale); de Webster; de
CURS (Columbia University Rating Scale); de la Marcha para la Enfer-
medad de Parkinson; de King College Hospital; Escala de ISAPD…(12)
Y también muchas evalúan la autonomía o independencia en las AVDs:

índice de Barthel, de Katz, de Lawton y Brody…
En este plan de intervención valoraremos la independencia en las AVDs

con la escala de Barthel y el grado de afectación con la escala de inca-
pacidad funcional de Hoehn-Yahr.
Escala de Barthel
ALIMENTACIÓN
10 INDEPENDIENTE. Capaz de usar cualquier cubierto. Come en un tiempo razonable.
5 AYUDA. Necesita ayuda para cortar, extender la mantequilla, etc.
0 DEPENDIENTE.
BAÑO
INDEPENDIENTE. Se lava completo en ducha o baño, o se aplica la esponja por todo
5
el cuerpo. Entra y sale del baño. Puede hacerlo todo sin que haya una persona.
0 DEPENDIENTE.
12
VESTIDO
INDEPENDIENTE. Se viste, se desnuda y se abrocha la ropa. Se ata los zapatos. Se
10
pone braguero o corsé, si es preciso.
AYUDA. Necesita ayuda, pero realiza al menos la mitad de las tareas en un tiempo ra-
5
zonable.
0 DEPENDIENTE.
ASEO PERSONAL
INDEPENDIENTE. Se lava la cara, las manos, los dientes, etc. Se afeita y maneja el
5
enchufe, si usa maquinilla eléctrica.
0 DEPENDIENTE.
DEPOSICIÓN
CONTINENTE. No presenta episodios de incontinencia. Si necesita enemas o suposi-
10
torios, se arregla por sí solo.
INCONTINENTE OCASIONAL. Presenta episodios ocasionales de incontinencia o ne-
5
cesita ayuda para el empleo de enemas o supositorios.
0 INCONTINENTE.
MICCIÓN
CONTINENTE. No presenta episodios de incontinencia. Si necesita sonda o colector,
10
atiende a su cuidado por sí solo.
INCONTINENTE OCASIONAL. Presenta episodios ocasionales de incontinencia o ne-
5
cesita ayuda para el empleo de la sonda o colector.
0 INCONTINENTE.
USO DEL RETRETE

INDEPENDIENTE. Usa el retrete, bacinilla o cuña. Se sienta y se levanta sin ayuda
10
(aunque use barras de apoyo). Se limpia y se quita y pone la ropa sin ayuda.
AYUDA. Necesita ayuda para mantener el equilibrio, limpiarse o quitarse y ponerse la
5
ropa.
0 DEPENDIENTE.
TRASLADO SILLÓN-
SILLÓN-CAMA
INDEPENDIENTE. No necesita ninguna ayuda. Si utiliza silla de ruedas, lo hace inde-
15
pendientemente.
10 MÍNIMA AYUDA. Necesita ayuda o supervisión mínima.
5 GRAN AYUDA. Es capaz de sentarse, pero necesita asistencia total para el traslado.
0 DEPENDIENTE.
DEAMBULACIÓN
INDEPENDIENTE. Puede caminar independientemente al menos 50 metros, aunque
15
se ayude de bastón, muletas, prótesis o andador sin ruedas.
10 AYUDA. Puede caminar al menos 50 metros, pero necesita ayuda o supervisión.
INDEPENDIENTE EN SILLA DE RUEDAS. Si propulsa su silla de ruedas al menos 50
5
metros.
0 DEPENDIENTE.
13
ESCALONES
INDEPENDIENTE. Es capaz de subir o bajar escaleras sin ayuda o supervisión, aun-
10
que requiera dispositivos como muletas o bastones o se apoye en la barandilla.
5 AYUDA. Necesita ayuda física o supervisión.
0 DEPENDIENTE.
Esta escala se administra mediante una entrevista con el paciente y/o

un familiar.
La puntuación de máxima independencia es de 100 puntos y la de

máxima dependencia de 0 puntos, más concretamente:
a) 0-20: Dependencia total.
b) 21-60: Dependencia severa.
c) 61-90: Dependencia moderada.
d) 91-99: Dependencia escasa.
e) 100: Independencia. (13)
Hoehn-Yahr(12)
Escala de incapacidad funcional de Hoehn-
Estadio I.
Comprende el inicio de la enfermedad. Afectación unilateral, con daño leve, correspondiente a
la tríada parkinsoniana (rigidez, temblor y bradicinesia) que todavía permite la vida cotidiana y
profesional normal.
Algunos enfermos inician su sintomatología en ambos lados y por consiguiente no presentan
esta fase.
La duración media de esta fase es de tres años.
Estadio II.
Afectación bilateral y axial. Por lo general persiste una asimetría en la intensidad de la sintoma-
tología, siendo el lado inicial el más afectado. Aparecen en esta fase los primeros trastornos
posturales, con aumento de la cifosis dorsal y adducción de los miembros superiores, volvien-
do más difícil la vida profesional.
La duración media de la enfermedad en esta fase es de seis años.
Estadio III.
Afectación bilateral. Aparición de trastornos del equilibrio y afectación de los reflejos postura-
les y de enderezamiento. Aparecen caídas espontáneas, marcha festinante y congelación del
movimiento.
Los pacientes en esta fase son independientes en las actividades de la vida diaria.
La duración media de la enfermedad en esta fase es de siete años.
Estadio IV.
Afectación bilateral con inestabilidad postural importante. Empieza a experimentar los efectos
secundarios de la medicación dopaminérgica: fenómeno on-off (el paciente alterna fases de
mejoría on con fases en las que queda prácticamente inmovilizado por completo, off). Presen-
ta incapacidad para realizar una marcha autónoma y se vuelve indispensable una ayuda exte-
rior para los actos de la vida cotidiana.
La duración media de esta fase es de nueve años.
14
Estadio V.
Enfermedad grave, totalmente desarrollada. El enfermo es totalmente dependiente de sus fa-
miliares o cuidadores. Se trata de una fase de postración cama-sillón. La duración media de la
enfermedad en esta fase es de 14 años.
Para determinar el estadio del paciente es importante la observación por parte

del terapeuta y una entrevista con el y con algún familiar.
NOTA: los estadios nos servirán también para establecer grupos de pacientes
con similares características.
Este plan de intervención está enfocado a los pacientes de los estadios I y II

según Hoehn-Yahr y con dependencia escasa o moderada en las AVDs según
Barthel.
15
4. DESARROLLO. PLAN DE INTERVENCIÓN.
Tras la valoración del paciente en cuanto a sus posibilidades y limita-

ciones, el plan de intervención sigue nuestros tres objetivos específi-
cos.
4.1. EJERCICIOS PARA MEJORAR O MANTENER LA AUTONOMÍA E

INDEPENDENCIA PARA LA REALIZACIÓN DE LAS AVDS.
La idea es realizar una serie de ejercicios básicos por la mañana (con

los que trabajar la psicomotricidad y corrección de la postura), que
también pueden hacerse tipo juego en grupo, y exponerle al paciente
que los realice una o dos veces a lo largo del día mientras realiza acti-
vidades de la vida diaria.
No olvidemos que la TO se basa en la actividad, las sesiones de ejerci-

cios únicamente físicos se proporcionarán desde fisioterapia.
16
Movilidad del hombro.

Ejercicio básico.
Utilizando una pelota la pasamos de una mano a la otra
una vez por detrás de la cabeza y otra vez por detrás de
la espalda.
Adaptación en el hogar.
Este ejercicio puede hacerlo el paciente en cualquier mo-
mento del día, por ejemplo si está cocinando cada vez que
coja un utensilio o ingrediente lo pasa, antes y después de
su uso, a la otra mano una vez por detrás de la cabeza y
la otra por detrás de la espalda, si va a cambiar la televi-
sión de canal, si se van a colocar unas gafas, si se está
tendiendo, ponerse y quitarse un cinturón, ponerse y qui-
tarse un collar…
Ejercicio básico.
Con un palo o barra y en tres movimientos brazos al fren-
te con los codos estirados, brazos arriba con los codos es-
tirados y brazos por detrás de la cabeza con los codos
flexionados.
17
A la hora de tender coger la ropa y estirarla previamente
utilizando el movimiento visto, si vamos a peinarnos coger
el cepillo, brazo al frente, brazo al alto y cepillamos el ca-
bello flexionando el codo, en la cocina ponerse el delantal
previa realización de estos tres movimientos...
Movilidad de los dedos.

Ejercicio básico.
Llevar a tocar la yema del dedo pulgar con la del resto de
los dedos, de uno en uno.
Si además lo hacemos con el brazo estirado también esta-
remos trabajando el hombro.
Juego.
Bingo, parchis, tres en raya, cualquier juego en el que se
utilicen piezas pequeñas con la norma de cada vez que
haya que cogerlas se haga pinza con un dedo distinto.
Realizar ese movimiento siempre que se cuente menos de
10, coger monedas cada vez con un dedo, si la movilidad
todavía es buena al tender abrir la pinza cada vez con un
dedo…
18
Ejercicio básico.
Con los brazos pegados al cuerpo, codos flexionados ma-
nos hacia arriba abrir y cerrar los dedos manteniéndolos
estirados, y lo mismo con las manos hacia abajo.
Coordinación
Ejercicio básico.
Sentado con la espalda recta levantar la pierna con la ro-
dilla flexionada y pasar una pelota por debajo de ella.
19
Siempre que se esté sentado y se maneje cualquier uten-
silio pasarlo por debajo de cada rodilla antes del su uso,
por ejemplo comiendo los cubiertos, la servilleta, viendo
la tele el mando…
Ejercicio básico.
Realizar la pronación y supinación del antebrazo con los
brazos pegados al cuerpo y los codos flexionados.
Realizar este movimiento cuando se va a agitar un pro-
ducto.
20
Ejercicio básico.
Lanzar una pelota de una mano a la otra con un movi-
miento de muñeca.
Juego.
Si jugamos al bingo, la persona que saca las bolas las
muestra con este movimiento de muñeca.
También, podemos lanzar la pelota al suelo para que bote
y encestar en un cubo o que otro paciente que esté situa-
do enfrente la coja.
Realizar ese movimiento al agitar un producto.
4.2. ESTRATEGIAS PARA HACER MÁS FÁCIL EL DÍA A DÍA A MEDIDA

AVANZAN LOS SÍNTOMAS.
El objetivo primordial es que el paciente mantenga la autonomía e in-

dependencia y esto implica que haga todo lo posible por el mismo.
Evidentemente si no es posible que el paciente realice las AVDs solo

otra persona le ayudará, pero solo en lo que necesite, el paciente debe
hacer lo máximo posible.
21
Transferencias.
Salir de la cama.
El paciente se sitúa tumbado en decúbito supino con los
brazos estirados a lo largo del cuerpo.
3 movimientos:
Levantar la cabeza dirigiendo la barbilla hacia el pe-
cho hasta colocarse incorporado con los codos apo-
yados sobre la cama.
Seguir incorporándose hasta colocar las manos sobre

la cama con los codos estirados.
22
Girar la cadera para sacar las piernas fuera de cama

sentándose sobre el borde.
Entrar de la cama.
El paciente se sitúa sentado en la cama calculando que al
tumbarse la cabeza se sitúe sobre la almohada. 3 movi-
mientos.
Semi-tumbarse apoyando los brazos.
Subir las piernas, preferentemente primero la del la-

do más sano y por último la más afectada.
23
Terminar de tumbarse.
Situarse al borde de la cama.

En decúbito supino con los brazos a lo largo del cuerpo. 3
movimientos.
Flexionar las rodillas apoyando firmemente las plan-
tas de los pies.
Elevar la pelvis moviéndola hacia el borde de la ca-

ma.
24
Trasladar las piernas y el tronco flexionando la cabe-

za pegando la barbilla al pecho.
Cambiar a decúbito lateral en la cama.

En decúbito supino con los brazos a lo largo del cuerpo.
4 movimientos.
Flexionar las rodillas apoyando las plantas de los
pies.
Girar las piernas hacia un lado.
25
Entrelazar las manos y levantar los brazos con los

codos estirados.
Girar la cabeza y el tronco hasta apoyar los brazos.
Incorporarse del suelo.

Situados en decúbito lateral, 3 movimientos.
Ponerse a cuatro patas apoyándose sobre el codo y

la mano.
Levantar una rodilla.
26
Apoyarnos con las manos sobre la rodilla levantada

para impulsarnos y levantarnos.
Incorporarse de una silla.

Situarse en el borde de la silla con los pies apoyados en el
suelo un poco separados en paralelo o uno un poco más
adelantado que el otro.
2 movimientos.
Apoyar las manos sobre los brazos de la silla.
Balancearse hacia delante mientras se impulsa con
los pies para levantarse.
27
Sentarse en una silla.

Situarse lo más cerca posible de la silla.
Colocar las manos sobre los brazos de la silla.
Inclinarse hacia delante.
Sentarse.
Vestido.
Será de gran ayuda colocar todo lo que se vaya a utilizar al al-
cance y según el orden de uso.
La ropa debe ser holgada y de tejidos elásticos.
Se prefiere el uso de elásticos o velcros en vez de botones
o cremalleras.
Siempre se comienza el vestido por el lado más afectado.
Al desvestirse es al revés, siempre primero el lado más
sano.
28
En el caso de los jerseys se introducen primero los brazos

y por último la cabeza. Para quitárselo primero sale la ca-
beza tirando de la parte de atrás del cuello del jersey y
luego los brazos.
En el caso de pantalones o faldas se comienza el vestido

sentado y luego se incorpora para terminar de ponerlo.
Alimentación.
Es muy importante mantener una correcta postura, espal-
da recta y apoyada sobre el respaldo, cadera y rodillas
flexionadas a 90º
Por lo general y si el paciente no tiene disfagia, la consis-
tencia blanda de la comida y sorbos de agua fría ayudan a
tragar.
Los cubiertos deben pesar poco y todos los utensilios de-
ben ser de difícil rotura ya que pueden caerse, por lo que
se puede evitar el cristal.
29
4.3. PRODUCTOS DE APOYO.
Higiene.
Existen también numerosas ayudas para facilitar la higie-
ne del paciente, entre ellas podemos destacar los peines y
cepillos de pelo, cepillos para la ducha, cepillos de dientes
con mangos alargados.
Cortadores de uñas con base que apoya en la mesa.
Se prefieren los utensilios eléctricos en el caso del cepillo

de dientes o de la maquinilla de afeitar.
Vestido.
Para facilitar la puesta de medias y calcetines o colocarse
los zapatos y sobre todo evitar la movilidad del cuerpo
existen calzamedias (elementos curvos en los que se colo-
ca la prenda y facilita su puesta) y calzadores.
Calzamedias
30
Si el problema es la coordinación y la manipulación final

de miembro superior se pueden utilizar abotonadores.
Ayuda para el vestido y abotonador.
Alimentación.
Platos con inclinación y con bordes elevados.
Para facilitar la bebida existen vasos cuyo borde no es

recto, si no que tiene forma para la nariz, utilizar pajita o
vasos con dos asas con o sin bebedor.
31
Si la movilidad de la mano empieza a afectarse son de

gran ayuda los engrosadores de mangos para cualquier ti-
po de utensilio existen de numerosos materiales.
4.4. ADAPTACIONES BÁSICAS EN EL HOGAR.
Para facilitar la movilidad dentro del domicilio y las AVDs se propone:
Estancias en general.
No deben existir alfombras, ni obstáculos como cables o
muebles que dificulten la deambulación.
Colocar barandillas si la deambulación es inestable.
32
Colocar los armarios y sobre todo los utensilios de uso

habitual a una altura de fácil alcance.
Cama, sillas y sofá.
La cama no debe ser demasiado baja ni demasiado alta, el
paciente sentado en ella debe llegar con los pies al suelo
teniendo la cadera y rodillas flexionadas a 90º.
El colchón debe ser firme pero no demasiado duro.
Las sillas y sofá deben tener respaldo y asiento firme y a
ser posible reposabrazos, permitir que la espalda esté to-
talmente recta y las caderas y rodillas flexionadas a 90º y
con los pies apoyados en el suelo.
Baño
Para evitar que el paciente tenga que agacharse mucho se
puede elevar el WC.
Colocar barras y asideros en el WC para facilitar el senta-
do y levantado. Las barras también son útiles en la bañera
o ducha.
Es preferible la ducha sobre la bañera, ya que entrar ter-
minará resultando dificultoso. Se recomienda colocar un
asiento para que el baño pueda hacerse sentado y super-
ficie antideslizante tanto en el asiento como en el suelo.
Con un lavabo sin pie se podrá colocar una silla para reali-
zar el aseo personal sentado.
Si el paciente va a realizar las tareas de cuidado personal
sentado se debe valorar la altura del lavabo posiblemente
deberá colocarse un poco más bajo al igual que el espejo.
Baño adaptado
33
CONCLUSIONES.
La EP es una enfermedad crónica y progresiva que merma la autono-

mía e independencia del paciente que la padece.
El tratamiento farmacológico controla el avance de la enfermedad pero

un tratamiento multidisciplinar que englobe disciplinas como la TO, la
fisioterapia, la logopedia… hace que el paciente mantenga durante más
tiempo su autonomía e independencia e incluso mejore su sintomato-
logía. lo que contribuirá también un mejor estado de ánimo.
La terapia ocupacional será fundamental, ya que el paciente, mediante

la actividad, evita la progresión rápida de la enfermedad. Además pe-
queñas modificaciones en el mobiliario y utensilios harán más posible
que el paciente se valga por si mismo en muchas de las actividades de
la vida diaria lo que descargará a la familia y dará intimidad y autoes-
tima al paciente.
34
BIBLIOGRAFÍA.
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son. Orientaciones para una vida activa. Sandoz Pharma,
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Valoración de la discapacidad física: el Índice de Barthel.
Revista española de Salud Publica. v.71 n.2 Madrid Mar./Abr.
1997. Biblioteca virtual Scielo España.
Otra bibliografía utilizada:
Cudeiro Mazaira FJ. Reeducación funcional en la Enfermedad de

Parkinson. Ed. Elsevier. 2008. Barcelona.
Imágenes tomadas del texto de los cursos “Atención sociosani-
taria a personas dependientes en instituciones sociales” y
“Atención sociosanitaria a personas en el domicilio” de Master
Distancia S.A.
36

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Trabajo Fin de Grado

Terapia Ocupacional y Enfermedad de Parkinson

Susana Rupérez Rubio

Juan Francisco León Puy

Facultad de Ciencias de la Salud deZaragoza

Repositorio de la Universidad de Zaragoza – Zaguan http://zaguan.unizar.es

El parkinson es una enfermedad del sistema nervioso central de tipo

Tras el Alzheimer es la enfermedad neurodegenerativa de más inciden-

Se pretende desarrollar un plan de intervención dirigido a los pacientes

Mejorar o mantener su autonomía e independencia para la rea-

Este plan de intervención podrá llevarse a cabo en la consulta de tera-

El plan de intervención comienza con la enumeración de los objetivos

1.1. APROXIMACIÓN A LA ENFERMEDAD DE PARKINSON (EP).

1.1.1. DEFINICIÓN Y ETIOLOGÍA.

Según la RAE es un trastorno neurológico, propio por lo general de

Se trata de una enfermedad cerebral degenerativa crónica, lentamente

La dopamina es el neurotransmisor que regula los impulsos para que la

Produce incapacidad física y mental que afecta a la calidad de vida del

1.1.2. PREVALENCIA E INCIDENCIA.

Existen unos 3.000 casos en Aragón (ahora ya se habla de entre 5.000

No hay diferencias importantes según la raza o el sexo (3), no obstante

1.1.3. CLÍNICA Y SINTOMATOLOGÍA.

Los síntomas más comunes (y en cuyo trabajo nos centraremos) son

Es uno de los síntomas iniciales de la enfermedad y también uno de los

Suele incrementarse con el nerviosismo y la realización de movimien-

Podemos diferenciar tres tipos; en reposo, postural o de acción.

Lentitud de movimientos o Bradicinesia.

Es uno de los síntomas más incapacitantes para el paciente. Afecta

Se trata de un enlentecimiento progresivo de los movimientos volunta-

Característica es la marcha “a pequeños pasos” y su última expresión

Todos los músculos de las extremidades afectadas están rígidos y se

Existen dos tipos característicos de rigidez, en “barra de plomo” que se

La rigidez muscular, unida al temblor y al enlentecimiento de los mo-

Trastornos en la postura y equilibrio.

Los enfermos de parkinson tienen dificultad para mantenerse en posi-

En la siguiente imagen se muestra la postura característica de los en-

Otros trastornos son: dolores musculares y osteoarticulares, trastornos

La EP es una enfermedad crónica que no tiene tratamiento curativo, no

Aunque existe un tratamiento quirúrgico, que no es aplicable a todos

Muchos libros hablan de la EP pero muy pocos en lengua castellana

1.2. LA TERAPIA OCUPACIONAL (TO) Y SU PAPEL EN LA

1. En 1981, después de varias definiciones, la Asociación America-

dades de artesanía y ejercicios especialmente diseñados

2. En 1997 el profesor Jesús Gómez Tolón escribe de la TO como

3. La Asociación Profesional Española de Terapeutas Ocupacionales

4. En 2003, el Colegio Profesional de Terapeutas Ocupacionales de

La terapia ocupacional, pretende, por medio de la actividad, retrasar el

No olvidemos que la TO favorece la restauración de la función, suple

inserción física, psíquica y social del individuo lo que mejora su autoes-

En el tratamiento del paciente con parkinson deberemos tener en

1.3. LAS ACTIVIDADES DE LA VIDA DIARIA Y LA ENFERMEDAD DE

En esta introducción hemos mencionado de forma repetitiva el termino

Básicamente hablamos de dos tipos de AVDs, básicas, relacionadas

Nos centraremos en las primeras, las básicas, por ser la afectación de

Los objetivos generales de la TO son:

Evaluar al paciente a nivel cognitivo y en cuanto a su desem-

De forma más concreta con este plan de intervención pretendemos:

Conseguir la máxima autonomía e independencia en las AVDs.

En primer lugar evaluaremos al paciente para establecer posteriormen-

Existen numerosas escalas de valoración para la EP, destacan: UPDRS