UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS
PSICOLÓGICAS

BASES BIOLÓGICAS DE LA
PSICOLOGÍA
 LA CÉLULA
1. La Membrana Celular.
2. Citoplasma.
3. Aparato de Golgi.
4. Mitocondrias.
5. Lisosomas.
6. Retículo Endoplásmico.
7. Ribosomas.
8. Núcleo.
 Retículo
Membrana
Endoplasmático

Citoplasma
Vacuolas

Ribosomas

Aparato de Golgui Mitocondrias

Lisosomas
Membrana Celular

Generalidades:

• Estructura delgada y elástica

• 55% Proteínas, 25% Fosfolípidos, 13%

Colesterol, 4% otros Lípidos, 3%
Hidratos de Carbono.
Membrana Celular

• Estructura:

• Bícapa Lipídica
• Fosfolípidos
• Colesterol

• Proteínas
• Integrales
• Periféricas

• Hidratos de Carbono
 Bícapa Lipídica

Fosfato Cabeza Hidrofílica LEC y LIC

Fosfolípidos

Ac. Graso 2 colas Hidrofóbica Bicapa

Disuelto en la parte Hidrófoba

Colesterol
Controla la fluidez de los Fosfolípidos (frío-calor)
 Proteínas
•En toda la membrana

•Canales estructurales Poros Sustancias hidrosolubles

Integrales (iones)
•Proteínas transportadoras

•Selectividad (diámetro, forma, naturaleza)

•Cara interna de la membrana.

Periféricas •Habitualmente anclada a una proteína integral

•Actúa como enzimas para degradar sustancias complejas

Hidratos de Carbono
Sobresalen hacia el exterior de la
célula, quedando suspendidas por
fuera de la superficie celular.
Están cargadas negativamente.
Permite la unión de otras células entre
sí.
Receptores de sustancias.
Participan en reacciones inmunitarias.
Funciones de la membrana:
*FUNCIÓN BÁSICA: Mantener separado el fluido
extracelular del intracelular.
 Barrera semipermeable.
 Protección.
 Regula los transportes desde y hacia la
célula.
 Sirve de receptores.
 Motilidad celular.
Transporte Pasivo o Difusión
• Es el movimiento molecular de sustancias del exterior
al interior de la célula o viceversa a favor de un
gradiente de concentración, ya sea directamente a
través de la membrana lipídica o en combinación con
una proteína portadora.
Transporte Pasivo o Difusión

• Difusión Simple

• Difusión facilitada

• Osmosis
Transporte Pasivo o Difusión
• Difusión simple:
• A través de la capa lipídica:
 Sustancias liposolubles
 CO2 , O2, alcohol, N
Difusión = Liposolubilidad
• A través de canales acuosos de proteínas de
transporte
Ingresan moléculas pequeñas hidrosolubles
Proteínas selectivas (tamaño, forma,
naturaleza)
Difusión = tamaño
Difusión Facilitada:
• Difusión mediada por proteínas portadoras
• Difiere de la simple en que la tasa de difusión llega a un
volumen máximo y se cierran los canales de la proteína,
impidiendo el ingreso de más sustancias.
• Osmosis
• Movimiento de agua causado por una diferencia de
concentración de la misma, lo cual hará que la célula se
hinche o se contraiga.
Células rodean con su
membrana a una
sustancia extracelular,
hasta englobarla para
formar una vacuola.
 La membrana forma un canal, la
molécula se pega a éste y pasa. Estando
dentro se forma una vacuola alrededor.
Citoplasma
• Es un medio acuoso de
apariencia viscosa.

• En él encontramos
pequeñas estructuras
llamadas ORGANELOS,
los cuales realizan
importantes funciones.
Estructuras citoplasmáticas Función
Da forma a la célula, sostiene, conecta
Citoesqueleto y mueve sus partes
Modifica y empaca proteínas y lípidos,
Aparato de Golgi sintetiza carbohidratos
Sintetiza componentes de membrana y
Retículo Endoplasmático lípidos
Sintetiza proteínas
Ribosomas
Realiza la digestión de sustancia
Lisosomas ingeridas por la célula gracias a sus
enzimas
Produce energía mediante metabolismo
Mitocondrias aeróbico
Realizan la fotosíntesis, son únicos de
Cloroplastos los vegetales

Vacuolas Almacenan agua y otras sustancias

• La porción
citoplasmática que
no tiene organelos y
que es la parte
líquida, recibe el
nombre de
CITOSOL por su
aspecto fluido.
Citoesqueleto
Es una red de fibras proteicas a la cual
está unidos los organelos en el citoplasma.
Consta de tres tipos de fibras proteicas:
Funciones del citoesqueleto:
1. Forma celular (filamentos intermedios)
2. Movimiento celular (microtúbulos y microfilamentos)
3. Movimiento de los organelos (microtúbulos y
microfilamentos)
4. División celular (microtúbulos y microfilamentos)
Movimiento de Constriñe el
cromosomas centro de la
célula
Aparato de Golgi

Conjunto especializado
de sacos membranosos
que se originan a partir
del
Retículo Endoplasmatico
 Cara cis Más cercana al RE
Aparato de
Golgi
Cara trans Más alejada del RE

• Las vesículas
eliminadas del RE liso
se fusionan con los sacos
de AG de la cara cis.
• De la cara trans otras
vesículas con proteínas,
lípidos y otras
moléculas complejas
son eliminadas.
Funciones del Aparato de Golgi:
a) Separa proteínas y lípidos que recibe
del RE de acuerdo con su destino.

b) Modifica alguna moléculas, por

ejemplo: agregando azúcares a
proteínas para formar glucoproteínas.

c) Empaca esos materiales en vesículas,

transportadas a otras partes de la
célula o la membrana plasmática para
su exportación.
• Miden de 0,5 a 1 micra

• Contienen su propio
A.D.N.

• Producen el A.T.P.
Qué son las mitocondrias???
Diminuta estructura
celular de doble
membrana responsable
de la conversión de
nutrientes en el
compuesto rico en
energía trifosfato de
adenosina
Cuál es la Funciones de la
Mitocondria???

•La principal función

de las mitocondrias
es generar energía
para mantener la
actividad celular,
mediante procesos de
respiración aerobia.
•Los nutrientes
se queman en
el citoplasma
celular para
formar ácido
pirúvico, que
penetra en
la mitocondria.
 Donde se localizan???

Las mitocondrias suelen

concentrarse cerca de las
estructuras celulares que
necesitan gran aportación de
energía.
 ¿Cuál es la estructura de la
Mitocondria?
1. Membrana Externa

2. Membrana Interna

3. Matriz .

4. Crestas Mitocondriales
 Función Mitocondrial
Serie de reacciones, parte de las cuales siguen el
llamado ciclo de Krebs o del ácido cítrico.

Este complejo de proteínas de membrana

permite a los protones volver a la matriz sólo si se
añade un grupo fosfato al compuesto
difosfato de adenosina (ADP) para formar ATP en un
proceso llamado fosforilación.

El ATP se libera en el citoplasma de la célula, que

lo utiliza prácticamente en todas las reacciones
que necesitan energía. Se convierte en ADP, que
la célula devuelve a la mitocondria para
volver a fosforilarlo.
 Trifosfato de adenosina

Molécula que se encuentra en todos los seres vivos y

constituye la fuente principal de energía utilizable
por las células para realizar sus actividades. El ATP se
origina por el metabolismo de los alimentos en unos orgánulos
especiales de la célula llamados mitocondrias.
Mitocondrias y Cloroplastos
Los cloroplastos son orgánulos aún mayores, que
también poseen su propio ADN, y que sólo se
encuentran en las células de plantas y algas. Su
estructura es aún más compleja que la mitocondria.

Los cloroplastos desempeñan una función aún

más esencial que la de las
mitocondrias: en ellos ocurre la fotosíntesis.

Los cloroplastos producen tanto las

moléculas nutritivas como el oxígeno que utilizan
las mitocondrias.
 Lisosoma es un saco delimitado por una
membrana que se encuentra en las células con
núcleo y contiene enzimas digestivas que
degradan moléculas complejas.
 Cada uno esta rodeado por una membrana
que protege la actividad de las enzimas
digestivas del lisosoma, (si se rompe,
aquellas destruyen la célula)

Se distribuyen englobadas en sacos llamados

vesículas de transporte que se funden con 3 tipos
de estructura envueltas
por membranas:

•Endosomas
•Fagosomas
•Autofagosomas
 Las enzimas digestivas suministradas por los
lisosomas digieren los objetos envueltos en
membranas y los reducen a compuestos sencillos
que se envían al citoplasma como nuevos
materiales de construcción celular.
 Cavidad rodeada por una membrana que se
encuentran en el citoplasma de las células.
Se forman por fusión de las vesículas procedentes del
retículo endoplamático y del aparato de Golgi.
Es una red de membranas
interconectadas que forman cisternas,
y sáculos comunicados entre sí,
Intervienen en funciones relacionadas
con la síntesis proteica y el transporte
intracelular
• No tiene ribosomas
• Se lo relaciona a diferentes procesos de
síntesis de hormonas esteroideas y
transporte de sustancias.
• Los ribosomas están ausentes.
•Tiene numerosos ribosomas
adheridos a sus paredes.
•Esta conectado a la envoltura
nuclear, a través de cuyos poros
pasa el ácido ribonucleico
mensajero ( ARNm) .
•Son pequeñas organelas
ribonucleoprotéicos, compuestas
de ARNr y proteínas.
•Son el sitio de la síntesis proteica .
• Mecanismo de construcción por medio
del cual se producen proteínas a partir
de aminoácidos.
• Se produce según las necesidades de
las células.
• Trascripción.- Ocurre dentro del núcleo de la células
, aquí el gen (segmento de ADN que determina una
proteína) se transcribe en una molécula de ARN.
• Traducción.- (síntesis de proteína propiamente
dicha) el ARN pasa del núcleo al citoplasma donde
es traducida por los ribosomas que arman una
proteína.
 EL NÚCLEO

CONCEPTO
ESTRUCTURA Y PARTES
FUNCIÓN
• El núcleo es una estructura intracelular
que generalmente se ubica en el centro.
Su tamaño está en relación con el de la
célula y sus formas son diversas:
esféricas, ovoide, de huso, de
herradura, etc.
• Generalmente es único, pero algunas
células pueden presentar varios núcleos,
como sucede en las que forman los
músculos.
CONCEPTO • Es el centro vital y
de control de la
célula.
• En su interior se
encuentra,
principalmente el
ADN que
conjuntamente con
otras proteínas
forman la
cromatina.
Envoltura nuclear: pertenece al sistema vacuolar citoplasmático.
Cromatina*: sustancia granulosa que tiene la propiedad de absorber los
colorantes usados en laboratorios. Está formado por ADN asociado con
proteínas y se presenta en forma de filamentos. Constituye el material genético
o hereditario.
Nucleolo*: formado por fibrillas o gránulos de ARN ribosómico que se asocia con
proteínas para formar los ribosomas. Estos salen a través de los poros de la
envoltura nuclear para participar en la elaboración de proteínas.
Jugo nuclear*: también llamado nucleoplasma* o carioplasma*. Es la matriz en la que
se encuentran el nucleolo y la cromatina.
PORO NUCLEAR
• Los poros nucleares están formados en sitios en
donde las membranas interna y externa que forman la
envoltura nuclear se unen. La Figura 3. muestra una
micrografía electrónica de un poro nuclear.
• Aparece como si las dos membranas hubieran sido
pinchadas en ese sitio, dejando un espacio lleno de
material filamentoso. Algunas veces es posible
observar un delgado diafragma tendido
horizontalmente entre los extremos del poro.
También, la cromatina que lleva el material genético
se organiza dejando una “vía”hacia el poro nuclear.
FUNCION

• El núcleo dirige las actividades de la célula y en él

tienen lugar procesos tan importantes como la auto
duplicación del ADN o replicación, antes de
comenzar la división celular, y la trascripción o
producción de los distintos tipos de ARN, que
servirán para la síntesis de proteínas.
• el nucleoplasma, que es el medio interno del
núcleo donde se encuentran el resto de los
componentes nucleares.
• nucléolo, o nucléolos que son masas densas y
esféricas, formados por dos zonas: una
fibrilar y otra granular. La fibrilar es
interna y contiene ADN, la granular rodea a
la anterior y contiene ARN y proteínas.
• El núcleo cambia de aspecto durante el ciclo
celular y llega a desaparecer como tal. Por
ello se describe el núcleo en interfase
durante el cual se puede apreciar las
siguientes partes en su estructura:
• envoltura nuclear: formada por dos
membranas concéntricas perforadas por
poros nucleares. A través de éstos se
produce el transporte de moléculas entre el
núcleo y el citoplasma.
 CROMOSOMAS
• Un cromosoma es una
molécula de ADN muy
larga que contiene una
serie de genes. Un
1 Cromátida 2 Centrómero
cromosoma metafásico
3 Brazo Corto 4 Brazo Largo está formado por dos
cromátidas idénticas en
sentido longitudinal. En
cada una de ellas hay un
núcleo filamento de ADN
replegado idéntico en
ambas cromátidas.
• la cromatina, constituida por ADN y
proteínas, aparece durante la interfase;
pero cuando la célula entra en división la
cromatina se organiza en estructuras
individuales que son los cromosomas.
 CROMOSOMA EUCARIOTA
DIFERENTES ESTADOS DEL ADN

(1) Hebra simple de ADN

(2) Hebra de Cromátida (ADN con histonas).
(3) Cromátida Condensada durante la interfase con centrómero.
(4) Cromátida condensada durante la profase.
(5) Cromosoma durante metafase.
 Hemofilia
Enfermedad hereditaria que se caracteriza
por un defecto de la coagulación de la
sangre debido a la falta de uno de los
factores que intervienen en ella y que se
manifiesta por una persistencia de las
hemorragias.
• Deficiencia de la Hemofilia es una
enfermedad hereditaria ligada al cromosoma
X, es decir, está ligada al sexo, lo que significa
que en el caso concreto de la Hemofilia la
transmiten las mujeres (portadoras) y la
padecen los hombres, debido a la dotación de
dos cromosomas X (XX) de la mujer y una
dotación (XY) en el hombre.roceso normal de
coagulación sanguínea.
• Está causada por la ausencia de una proteína
coagulante.
Anemia Falciforme
• La anemia de células
falciformes,​ llamada
también anemia
drepanocítica, drepanocitosis
, drepanocitemia o
hemoglobina homocigota,​ es
una alteración en la sangre
del ser humano que hace que
el glóbulo rojo se deforme y
adquiera apariencia de hoz,
lo que entorpece
la circulación sanguínea y
causa en el
enfermo microinfartos, hemó
lisis y anemia.
Mucoviscosidosis (fibrosis
quística)
• Gen anómalo
encontrado en el
año 1990 en el
cromosoma 7.
• Afecta a miles de
niños,
ocasionándoles
trastornos
respiratorios y
digestivos.
Hipotiroidismo Congénito
• Provoca retraso
mental profundo
si no es
detectado antes
de los seis
meses.
Retraso Mental del X - Frágil
• Se trata de la causa
hereditaria más
frecuente de retraso
mental.
• Se caracteriza por
una especie de
ruptura de uno de los
brazos del
cromosoma X.
Miopatia de Duchenne
• Atrofia muscular que
aparece hacia los dos
años de edad y
desemboca en una
parálisis total.
Maníaco - Depresión
También llamada
enfermedad bipolar,
afecta a un 2 por
ciento de la
población.
• El gen responsable
fue localizado en
1987, en el
cromosoma 11.
Esquizofrenia
Afecta al 1 por ciento
de la población.
• En 1989 psiquiatras
de la Universidad de
Londres encontraron
el gen de la locura en
una región del
cromosoma 5.
Síndrome de Lesch Nyhan

• Ceguera y parálisis.
• Aparece con una frecuencia de 1 en 3000 en las
poblaciones judías originarias en Europa Central.
• El gen fue clonado en 1980.
Malformaciones Congénitas

• El riesgo de que una embarazada tenga un

hijo con una malformación genética en el
nacimiento es del cuatro por ciento.
• Entre los casos más comunes se destacan:

Hidrocefalia
Microcefalia
Labio leporino
Espina bífida
Ano imperfecto
Malformaciones Congénitas