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Kit Diagnóstico Leishmania: 900 809 965 +34 646 62 89 51 Chat Online

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Kit diagnóstico
uranovet.com
+información y vídeos demostrativos de la técnica
Leishmania
Nº registro: 1650 RD

Asistencia técnica
900 809 965 Teléfono gratuito en España
+34 646 62 89 51 Asistencia vía whatsApp Uranotest
chat online en www.uranovet.com Exclusivamente uso veterinario

Principio de la técnica Conservación y estabilidad

El kit de diagnóstico URANOTEST LEISHMANIA está basado en la técnica El kit debe ser conservado a una temperatura entre 2 ºC y 30 ºC. Bajo
inmunocromatográfica y está diseñado para la determinación cualitativa estas condiciones, se puede garantizar su estabilidad hasta la fecha de
de anticuerpos de Leishmania infantum en sangre entera, suero o caducidad marcada en la caja y en el sobre individual.
plasma de perro.
El test consta de una tira reactiva que contiene un pocillo redondeado El kit ha sido desarrollado para ser conservado a temperatura ambiente.
donde se añade la muestra y una zona de resultados que contiene la Aunque también puede conservarse en el frigorífico, se recomienda
línea T (línea de test) y la línea C (línea de control). Una vez aplicada la hacerlo a temperatura ambiente para evitar esperas hasta que los
muestra en el pocillo redondeado, comienza la migración por capilari- reactivos alcancen la temperatura ambiental adecuada para su
dad a lo largo de la membrana. Si el resultado es negativo aparecerá utilización.
una sola banda de color púrpura en la zona C. La banda de la zona C
aparece siempre, ya que se trata de una banda de control que indica NO CONGELAR. No someter a una exposición solar directa durante
que el test se ha realizado correctamente. Si el resultado es positivo, largo tiempo.
además de la banda C, aparecerá una banda púrpura en la zona de
test (línea T). Recogida y preparación de las muestras

Materiales suministrados El test puede ser realizado con suero, plasma o sangre entera.

1 - Tests envasados en sobres de aluminio individual. SANGRE ENTERA


2 - Un frasco gotero conteniendo la solución tampón reveladora. Tomar una muestra de sangre utilizando los métodos tradicionales y
3 - Pipeta capilar desechable para la toma de muestra. La banda oscura recogerla en un tubo con anticoagulante (Heparina, EDTA o citrato).
presente en el capilar indica el volumen necesario para realizar el test. En el kit se incluyen tubos con EDTA, pero puede utilizarse cualquier otro
tubo siempre que éste contenga alguno de los anticoagulantes
mencionados.
La sangre debe ser analizada antes de 4 horas después de la extrac-
ción. Si no es posible, puede conservarse refrigerada entre 2 y 8 ºC
4 - Viales con anticoagulante (EDTA) para la recogida de la sangre. hasta un máximo de 24 horas. NO CONGELAR. Las muestras muy
5 - Prospecto con instrucciones de uso. hemolizadas pueden afectar al resultado.

Precauciones
PLASMA
1 - Solo para uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Tomar una muestra de sangre utilizando métodos tradicionales y
Uso in vitro. recogerla en un tubo con anticoagulante (Heparina, EDTA o citrato).
2 - Para un resultado óptimo, ajustarse estrictamente a las instrucciones En el kit se incluyen tubos con EDTA, pero puede utilizarse cualquier otro
de utilización. tubo siempre que éste contenga alguno de los anticoagulantes
3 - Todas las muestras deben ser manipuladas como potencialmente mencionados.
infecciosas. Lavar y desinfectar las manos después de su manipulación. Separar el plasma por centrifugación. El plasma puede conservarse
Evitar la formación de aerosoles cuando se dispensa la muestra. refrigerado a una temperatura entre 2 y 8 ºC hasta un máximo de 72
4 - No abrir o sacar el test de su sobre de aluminio individual hasta el horas. Para una conservación más prolongada debe congelarse por
momento en que vaya a ser utilizado. debajo de -20 ºC.
5 - No usar el test si el sobre está roto o dañado.
6 - No reutilizar.
7 - Todos los reactivos deben estar a temperatura ambiente antes de SUERO
realizar el test. Tomar una muestra de sangre utilizando métodos tradicionales y
8 - No utilizar una vez transcurrida la fecha de caducidad impresa en la recogerla en un tubo limpio SIN ANTICOAGULANTE.
caja y sobre de aluminio. Separar el suero por centrifugación. El suero puede conservarse
9 - La calidad de los componentes del kit ha sido individualmente refrigerado a una temperatura entre 2 y 8 ºC hasta un máximo de 72
valorada para cada lote. No mezclar componentes ni reactivos proce- horas. Para una conservación más prolongada debe congelarse por
dentes de diferentes lotes. debajo de -20 ºC.

Si la muestra se ha conservado refrigerada, hay que esperar a que


alcance la temperatura ambiente antes de realizar el test.

Fabricado y Comercializado por: Urano Vet SL


Nº entidad autorizada: HCMR-0138
Avda. Santa Eulalia, 2
08520 Les Franqueses | Barcelona
E info@uranovet.com
Instrucciones de utilización

1. Sacar el test del sobre de aluminio y colocarlo en una superficie plana 3. Añadir la muestra en el pocillo redondeado del test.
y seca. 4. Añadir 2 gotas de solución tampón reveladora*.
2. Tomar la muestra con el capilar presionando por debajo del extremo 5. Interpretar los resultados a los 15 minutos. Después de este tiempo, el
aplanado. Al dejar de presionarlo, el volumen alcanzará la línea negra resultado no es válido.
marcada en el extremo.

Dispensar con el capilar la 2 gotas de Interpretar a


muestra de sangre, suero o solución reveladora* los 15 minutos
plasma en el pocillo

*Si no se ha producido la migración de la muestra en 1 minuto,


añadir 1 gota extra de solución reveladora.
Interpretación de los resultados

1 - Resultado negativo 3 - Resultado inválido


Presencia de una sola banda (banda control) en la zona C de la ventana Si la banda C no aparece, el resultado debe considerarse inválido. La
de resultados. causa puede ser un seguimiento inadecuado de las instrucciones y/o la
utilización de un test deteriorado.

2 - Resultado positivo
Presencia de dos bandas de color (“T” y “C”) en la ventana de resultados.
Sea cual sea la banda que aparezca primero, el resultado se considera
positivo.

Limitaciones de la técnica

Aunque el kit de diagnóstico URANOTEST LEISHMANIA tiene una definitivo no debe basarse tan solo en la realización de un test, sino que
elevada sensibilidad y especificidad, no puede descartarse una ha de ser el conjunto de una serie de hallazgos clínicos y laboratoriales.
pequeña incidencia de resultados falsos positivos o negativos. Al igual En caso de duda, repetir el test y/o contrastar con otros métodos
que con cualquier otro procedimiento laboratorial, un diagnóstico clínico diagnósticos.

Última revisión textos: Mayo 2021


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