Coronavirus

CORONAVIRUS - SARS- CoV-2
Definición:
Los coronavirus (CoV) son virus de ARN de cadena positiva (+ssRNA) con una apariencia
similar a una corona bajo un microscopio electrónico ( coronam es el término latino para
corona) debido a la presencia de glicoproteínas de pico en la envoltura.
Genoma:
Formado por una única cadena de RNA monocatenario de polaridad positiva de

aproximadamente 30.000 pares de bases.
El genoma se puede dividir en tres tercios
- Los dos primeros tercios más cerca al extremo 5’ codifican para el gen de la
replicasa viral, gen que está constituido por dos ORF (ORF1a y ORF1b), los que al
comienzo de la infección serán traducidos directamente en dos poliproteínas de gran
tamaño llamadas pp1a y pp1ab estas poliproteínas serán procesadas proteolíticamente
para generar 16 proteínas no estructurales las cuales estarán implicadas en la replicación
del genoma viral y la transcripción de RNAm subgenomicos.
- El último tercio mas cerca al 3’ codifica los genes de las 4 proteínas estructurales
principales
1. Proteína spike S: permite la infección viral a través del reconocimiento del

receptor ACE-2 y la fusión de membrana, es la determinante del tropismo
2. Proteína de membrana M: ayuda en el ensamblaje del virus dentro de la célula
3. Proteína de envoltura E: sirve para envolver el virus
4. Proteína de la nucleocápside N: esta fosforilada e insertada dentro de la bicapa

de fosfolípidos de la envoltura externa
Y los genes de las proteínas accesorias
1. Proteína hemaglutinina esterasa (HE)
2. Proteína 3
3. Proteína 7
estructura:
SARS-CoV-2 es un beta coronavirus en vuelto, conteniendo un ARN de cadena
sencilla (ssRNA, por sus siglas en inglés), no segmentado, en sentido positivo; pertenece al
subgénero sarbecovirus, subfamilia Or thocoronavirinae Se les llama coronavirus.
replicación:
la subunidad S1, responsable de la unión con el receptor de la célula hospedero y la
subunidad S2, responsable de la fusión del virus con las membranas celular Cuando la
glicoproteína espiga (S) de SARS- CoV-2 se une al receptor ECA2, el complejo
resultante es procesado proteolíticamente por la proteasa de serina transmembrana tipo
2 (TMPRSS2, por sus siglas en inglés), lo que conduce a la escisión de ECA2 y a
la activación de la glicoproteína espiga S , iniciando así el proceso de unión y fusión del
virus con la membrana celular, finalizando con la entrada del virus a la célula
hospedero
Una vez se completa la unión virus- membrana celular, inicia la fusión del virus
con esta. Al finalizar la fusión virus/membrana celular, el ARN genómico viral se libera en el
citoplasma y se desnuda para permitir la formación de las poliproteínas (pp) 1a y 1ab,la
transcripción de los ARNs subgenómico y replicación del genoma viral. Posteriormente,
las glicoproteínas de envoltura recién formadas se insertan en el retículo endoplásmico
rugoso o en las membranas de Golgi. Seguidamente, el ARN mensajero y las proteínas de
nucleocápside se combinan para formar los viriones. Las partículas virales recién
formadas entonces brotan dentro del compartimento intermedio Retículo Endoplásmico-
Golgi (ERGIC, por sus siglas en inglés). De este compartimiento, las vesículas que
contienen los viriones emergen y migran hacia la membrana plasmática celular. Las
partículas virales son liberadas por la célula y proceden a infectar nuevas células,
en un ciclo repetitivo que culmina con la recuperación o con la muerte del paciente.
transmisión
Al igual que otros coronavirus, el mecanismo principal de transmisión del SARS-CoV-2 es a
través de gotitas respiratorias infectadas, y la infección viral ocurre por contacto directo o
indirecto con la mucosa nasal, conjuntival u oral, cuando las partículas respiratorias se
inhalan o se depositan en estas membranas mucosas. Los receptores objetivo del huésped se
encuentran principalmente en el epitelio del tracto respiratorio humano, incluidas la
orofaringe y las vías respiratorias superiores. La conjuntiva y los tractos gastrointestinales
también son susceptibles a la infección y pueden servir como portales de transmisión.
origen del virus

En lo referente a la selección natural en un hospedero animal antes de la transmisión
zoonótica, muchos casos tempranos de COVID-19 fueron vinculados al mercado
de Huanan, en Wuhan. Es posible que una fuente animal estuviera presente en esta
ubicación La secuencia del genoma del SARS-CoV-2 es 96.2 idéntica al genoma del
coronavirus RaTG13, encontrado en la especie de murciélagos Rhinolophus affinis y a
la vez, comparte 79.5 % de identidad con el genoma del SARS-CoV Los datos genéticos
orientan a que el SARS-CoV-2 pudo ha
berse originado en murciélagos Aunque con base en los resultados de la
secuenciación genómica del virus y su análisis evolutivo, se considera al murciélago como
el reservorio original más probable del SARS-CoV-2, a la fecha se desconoce la
especie animal específica a través de la cual
se llevó a cabo la transmisión zoonótica enChina, pudiendo haber sido transmitido el virus
directamente del reservorio original al hombre, o bien, a través de anfitriones
intermedios desconocidos Los candidatos más fuertes a la fecha, como anfitriones
intermedios entre el reservorio original y el humano para la transmisión de SARS-CoV-2,
son los pangolines (Manis javanica Lo anterior, tomando en cuenta que se han aislado de
ellos coronavirus cuyos genomas se identifican ampliamente con SARS-CoV-2 y
además, son vendidos ilegalmente en los mercados de vida silvestre en china .
vacunas:
1. Vacuna: Pfizer y BioNTech BNT16b2 / moderna
Tipo: ARNm incluido en nanopartículas liposomales que codifica la proteína spike
1. El ARNm se envuelve en burbujas aceitosas de nanopartículas de lípidos
2. Entrada a una célula: después de la inyección, las partículas chocan con las
células, se fusionan con ellas y liberan el ARNm, las moléculas de la célula leen su
secuencia y ensamblan proteínas espiga
3. Detección: cuando la célula vacunada muere, los restos de proteínas de espiga

y fragmentos pueden ser reconocidos por las células presentadoras de antígenos
4. Los linfocitos B, pueden chocar con las espigas de coronavirus en la superficie

de células vacunadas o con fragmentos flotando, algunos se adhieren, y después los LT
helper los activa para que comiencen a proliferar y secretar anticuerpos que atacan la
proteína espiga
5. Los anticuerpos se pueden adherir a las espigas del coronavirus y marcarlo

para que sea destruido y bloquear la infección impidiendo que se adhieran a otras células
6. Las CPA también pueden activar los LT citotóxicos para que busque y
destruya cualquier célula infectada de coronavirus que presente fragmentos de proteína
espiga en su superficie
3. Vacuna: Oxford y Astra zeneca
Tipo: vacuna de vector viral empleando adenovirus que expresa la glucoproteína spike
1. Se añadió el gen de la proteína espiga del coronavirus a otro virus llamado

adenovirus que son virus comunes que producen gripe, que puede entrar a la célula, pero
no replicarse
2. Ingreso a la célula: después de inyectada en el brazo, los adenovirus chocan

con las células y se enganchan a las proteínas de la superficie, la célula envuelve el virus
en una burbuja y lo atrae hacia su interior, una vez dentro, el adenovirus escapa de la
burbuja y va al núcleo donde se almacena el ADN de la célula, el adenovirus introduce el
ADN en el núcleo, este está diseñado para que no pueda hacer copias de sí mismo, pero el
gen de la proteína espiga puede ser leído y copiado en una molécula ARNm
3. El ARNm sale del núcleo y las moléculas de la célula leen su secuencia y

comienzan a ensamblar las proteínas espiga, algunas migran a la superficie
4. Detección: cuando la célula muere, quedan restos de la proteína que son

reconocidas por las CPA que posteriormente las expresan en su superficie y son
reconocidos por linfocitos T
5. Los linfocitos B son activados comienzan a proliferar y secretar anticuerpos

que atacan la proteína
6. Los anticuerpos pueden adherirse a las espigas y marcar el virus para impedir
la infección
7. Se activan los LT citotóxicos por las CPA para que busque y destruya toda
célula infectada de coronavirus que presente fragmentos de proteína espiga en su
superficie
4. Vacuna: Sinovac. Tipo: virus inactivado
1. Se cultivan grandes reservas de coronavirus, se inactivan con una sustancia

para que ya no puedan replicarse, pero sus proteínas como la espiga siga intacta
2. Después de ser inyectados algunos de los virus inactivados pueden ser

tragados por las CPA que desgarra el virus y lo muestra en su superficie, un Linfocito T
puede detectarlo
3. El linfocito B, puede encontrar el coronavirus inactivado. Los LB tienen

mucha variedad de formas en las proteínas de superficie y unas podrían engancharse de
forma adecuada al coronavirus, cuando un LB se aferra una parte o todo el virus va a su
interior y presenta fragmentos en su superficie
4. Un linfocito T helper activado contra el coronavirus puede engancharse al

mismo fragmento, y cuando esto ocurre el LB se activa, prolifera y secreta anticuerpos
que tienen la misma forma que sus proteínas de superficie
5. Después los LB producen anticuerpos que se adhieren a los invasores, los
dirigidos a la proteína de espiga pueden impedir la entrada a la célula y otro tipos de
anticuerpos pueden bloquear el virus por otros medios
referencias bibliográficas :
https://www.lamjol.info/index.php/alerta/article/view/9619/11029
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMcibr2007042
https://www.bmj.com/content/371/bmj.m3862
https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-381X2020000300331
https://www.ins.gov.co/noticias/paginas/coronavirus.aspx

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CORONAVIRUS - SARS- CoV-2

Formado por una única cadena de RNA monocatenario de polaridad positiva de

El genoma se puede dividir en tres tercios

1. Proteína spike S: permite la infección viral a través del reconocimiento del

2. Proteína de membrana M: ayuda en el ensamblaje del virus dentro de la célula

3. Proteína de envoltura E: sirve para envolver el virus

4. Proteína de la nucleocápside N: esta fosforilada e insertada dentro de la bicapa

Y los genes de las proteínas accesorias

1. Proteína hemaglutinina esterasa (HE)

origen del virus

1. Vacuna: Pfizer y BioNTech BNT16b2 / moderna

Tipo: ARNm incluido en nanopartículas liposomales que codifica la proteína spike

1. El ARNm se envuelve en burbujas aceitosas de nanopartículas de lípidos

3. Detección: cuando la célula vacunada muere, los restos de proteínas de espiga

4. Los linfocitos B, pueden chocar con las espigas de coronavirus en la superficie

5. Los anticuerpos se pueden adherir a las espigas del coronavirus y marcarlo

3. Vacuna: Oxford y Astra zeneca

1. Se añadió el gen de la proteína espiga del coronavirus a otro virus llamado

2. Ingreso a la célula: después de inyectada en el brazo, los adenovirus chocan

3. El ARNm sale del núcleo y las moléculas de la célula leen su secuencia y

4. Detección: cuando la célula muere, quedan restos de la proteína que son

5. Los linfocitos B son activados comienzan a proliferar y secretar anticuerpos

4. Vacuna: Sinovac. Tipo: virus inactivado

1. Se cultivan grandes reservas de coronavirus, se inactivan con una sustancia

2. Después de ser inyectados algunos de los virus inactivados pueden ser

3. El linfocito B, puede encontrar el coronavirus inactivado. Los LB tienen

4. Un linfocito T helper activado contra el coronavirus puede engancharse al

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