Todos Los Examenes de Legi Corregidos 2

Farmacocinética de penicilinas, marque la opción CORRECTA:
a.
Tienen una T ½ del efecto prolongada, cerca de 24 hs.
b.
Se distribuyen ampliamente por todo el organismo
c.
Atraviesan muy bien la barrera hematoencefálica
d.
Presentan una elevada complejación con proteínas plasmáticas, mayor a 90%
e.
Su metabolismo de primer paso reduce la biodisponibilidad
Quitar mi elección
Pregunta 2
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Ante un paciente con hipertensión arterial e hiperplasia prostática cual sería la mejor opción
de fármaco a administrar
a.
Fenoxibenzamida
b.
Propanolol
c.
Nafazolina
d.
Tamsulosina
e.
Clonidina
Quitar mi elección
Pregunta 3
Sin responder aún
Puntúa como 1,00

Marcar pregunta
Con respecto a la canagliflozina, marca la opción INCORRECTA:
a.
Bloquea los canales de K dependientes de ATP.
b.
Es un inhibidor del cotransportador SGLT2.
c.
Está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal crónica.
d.
Se elimina por heces y por vía renal.
e.
Reduce la glucemia en un 50%.
Quitar mi elección
Pregunta 4
Sin responder aún

Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Con respecto al Bosentán marque lo correcto:
a.
Es antagonista competitivo de H2
b.
Es agonista del receptor ET-A
c.
Es antagonista competitivo de receptores ET-A y ET-B
d.
Es agonista dual
e.
Es predominantemente agonista del receptor PP-R
Quitar mi elección
Pregunta 5
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Respecto de Cotrimoxazol, marque la opción CORRECTA:
a.
Es un bacteriostático con un mecanismo indirecto sobre la membrana bacteriana
b.
Presenta adecuada actividad frente a E. coli
c.
No tiene buena absorción por vía oral
d.
En realidad es un bactericida, antagonista del ácido fólico
e.
Es de elección para infecciones por anaerobios.
Quitar mi elección
Pregunta 6
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
El mecanismo de acción de etosuximida es:
a.
Agonista de receptores GABA-a
b.
Bloqueo de los canales de sodio dependientes de voltaje
c.
Bloqueo de los canales de calcio tipo T
d.
Bloqueo de receptores glutamatérgicos tipo AMPA
e.
Apertura de canales de potasio

Quitar mi elección
Pregunta 7
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Con respecto a los receptores de serotonina
a.
Serotonina no posee auto-receptores
b.
El receptor 5HT-1 aumenta el AMPc
c.
El receptor 5-HT3 está asociado a un canal iónico
d.
El receptor 5 HT-4 disiminuye el APMc
e.
El receptor 5-HT2 es el único que no posee subtipos
Quitar mi elección
Pregunta 8
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Señale lo INCORRECTO con respecto a anfotericina B:
a.
Anfotericina B asociada con algunos azoles posee actividad sinérgica
b.
Se une a proteínas en más de 90%
c.
Anfotericina B liposomal posee menor toxicidad con el mismo espectro antimicótico
d.
Muy poca Anfotericina B penetra al líquido cefalorraquídeo (LCR)

e.
Se une al ergosterol de la membrana fúngica formando poros o canales
Los glucocorticoides en exceso a nivel musculo-esquelético producen:
a.
Estimulación osteoclástica
b.
Aumento de la perfusión vascular del músculo estriado
c.
Anabolismo muscular
d.
No presentan efectos sobre músculo y hueso
e.
Hiperestimulación de los cartílagos de crecimiento en niños
Quitar mi elección
Pregunta 11
Sin responder aún

Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Marque la opción CORRECTA con respecto a los aminoglucósidos:
a.
Su eliminación es principalmente hepáticaf
b.
Son antibióticos muy seguros ya que no poseen RAM importantes
c.
Son antibióticos con destrucción dependiente de la concentración pico.
d.
Se absorben muy bien por aparato digestivo
e.
Su mecanismo determina u fn resultado bacteriostático
Quitar mi elección
Pregunta 12
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Aparte de su efecto antidepresivo, la amitriptilina es efectiva para:
a.
Tratamiento agudo del broncoespasmo
b.
Tratamiento de la narcolepsia
c.
Manejo de arritmias cardíacas
d.
Manejo de crisis convulsivas
e.
Tratamiento del dolor crónico
Quitar mi elección
Pregunta 13
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Relacione los siguientes antifúngicos con su respectiva RAM:
Nistatina Respuesta 1
A grandes dosis orales puede producir náuseas/vómitos, diarrea y dolor

abdominal
Caspofungin Respuesta 2
a
Hepatotoxicidad
Anfotericina Respuesta 3
B
Nefrotoxicidad
Flucitosina Respuesta 4
Depresión de la Médula ósea, hepatotoxicidad
Pregunta 14
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Con relación a la histamina marque la opción correcta:
a.
Histamina es degradada por la COMT
b.
El receptor H2 es solamente presináptico
c.
Morfina puede liberar histamina desde los mastocitos
d.
El triptofano es el paso limitante para su formación
e.
El receptor H1 está asociado a canal iónico
Quitar mi elección
Pregunta 15
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
¿Cuál de los siguientes síntomas o signos son compatibles con el diagnóstico de la

intoxicación botulínica?
a.
Diarrea
b.
Espasmos del músculo esquelético
c.
Hiperventilación
d.
Broncoespasmo
e.
Cicloplejía
Quitar mi elección
Pregunta 16
Sin responder aún
Puntúa como 1,50
Marcar pregunta
Relacione los siguientes Antiparasitarios con su uso terapéutico:
Espiramicina Respuesta 1
Toxoplasmosis durante el embarazo
Metronidazol Respuesta 2
Amebiasis, Giardiasis , Trichomonas vaginalis, bacterias anaerobias
Triclabendazol Respuesta 3
Fasciola hepática
Dietilcarbamaz Respuesta 4
ina
Filarias , NO oncocercosis
Mebendazol Respuesta 5
Pregunta 17
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Marque la opción CORRECTA con respecto a la distribución de los antibióticos:
a.
Gentamicina se acumula en tejido adiposo
b.
Cefalosporinas de primera generación penetran muy bien al LCR
c.
Todos los B-lactámicos se distribuyen adecuadamente en el espacio intracelular
d.
Clindamicina muestra un adecuado volumen de distribución en hueso

e.
La biodisponibilidad de amoxicilina en el hueso es optima
Quitar mi elección
Pregunta 18
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
La cronofarmacología determina patrones de funcionamiento variable a lo largo del día,

modificando parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos y por ende, la respuesta a
determinados fármacos.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 19
Sin responder aún
Puntúa como 1,00

Marcar pregunta
La Vitamina K es un antagonista de la acción de:
a.
Activador tisular del plasminógeno
b.
Acenocumarol
c.
Estreptoquinasa
d.
Clopidogrel
e.
Heparina
Quitar mi elección
Pregunta 20
Sin responder aún

Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Los principales efectos farmacológicos de las benzodiazepinas son:
a.
Analgésico y antitérmico
b.
Antipsicótico y antidepresivo
c.
Ansiolítico, miorrelajante, anticonvulsivante e hipnótico
d.
Antitusígeno y antidiarreico
e.
Antidepresivo y estabilizante del ánimo
Quitar mi elección
Pregunta 21
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Relacione las siguientes Toxinas y el tipo de interferencia en la sinapsis colinérgica
Bloqueo de los canales de Respuesta 1

sodio dependientes del
voltaje, impide potencial de
Veneno del pez globo
acción
Mantiene abiertos los Respuesta 2

canales de Na+ voltaje
dependientes, induce la
Batracotoxina presente en la piel de algunas ranas
liberación
Produce descarga masiva Respuesta 3

de acetilcolina a partir de
las vesículas
Veneno de Latrodectus (viuda negra)
Posee peptidasas que Respuesta 4

impiden la exocitosis de
acetilcolina
Toxina botulínica
Pregunta 22
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Indique cuál de los siguientes glucocorticoides presenta mayor potencia antiinflamatoria:
a.
Cortisol
b.
Metilprednisolona
c.
Prednisona
d.
Fluprednisolona
e.
Betametasona
Quitar mi elección
Pregunta 23
Sin responder aún
Puntúa como 1,50
Marcar pregunta
Relacione vías de administración con sus características
Se usa cuando se necesitan efectos locales y rápidos en Respuesta 1

meninges
Elegir...Vía rectalVía
intratecalVía
subcutáneaVía
sublingualVía
endovenosa
Aproximadamente el 50% de la dosis evita el metabolismo Respuesta 2

hepático
Vía rectalVía
intratecalVía
subcutáneaVía
sublingualVía
endovenosa
Puede usarse con sustancias que no irriten los tejidos Respuesta 3
intratecalVía
subcutáneaVía
sublingualVía
endovenosa
Evita el metabolismo de primer paso Respuesta 4
intratecalVía
subcutáneaVía
sublingualVía
endovenosa
Las sustancias irritantes sólo puede ser administradas por Respuesta 5

esta vía
intratecalVía
subcutáneaVía
sublingualVía
endovenosa
Pregunta 24
Sin responder aún
Puntúa como 1,50
Marcar pregunta
Relacione cada fármaco con el sitio de acción en el sistema GABAérgico
Vigabatrina Respuesta 1
inhibe GABA-T
Baclofeno Respuesta 2
receptor GABA-B
Tiagabina Respuesta 3
Inhibe transportador de GABA
Barbitúricos Respuesta 4
Receptor GABA-A
Beta carbolinas Respuesta 5
agonista inverso
Si la velocidad de infusión de un fármaco se duplica, ¿que sucederá con la concentración del

estado de equilibrio (Cee)?
a.
La Cee disminuirá un 50%
b.
La Cee no se modificará.
c.
d.
La Cee se duplicará
e.
La Cee se incrementará un 50%
Relacione los siguientes receptores adrenérgicos y sus respectivos efectos fisiológicos:

Receptor alfa-2 Respuesta 1
postsináptico
Elegir...Vasoconstricción, inhibe secreción de Insulina
Midriasis
Receptor beta-2 Respuesta 3
Vasodilatación en órganos necesarios para la lucha

presináptico
Autorreceptor, disminuye la liberación del neurotransmisor
Receptor beta-1 Respuesta 5
Aumenta liberación de Renina
Pregunta 26
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
¿Qué es el síndrome de Reye?
a.
Fibrosis pulmonar secundaria a utilización de paracetamol
b.
Fallo renal fulminate en pacientes con sífilis que utilizan inhibidores selectivos de la COX-2
c.
Encefalopatía aguda, disfunción hepática severa por utilización de AAS en niños con
infección viral
d.
Miocarditis por abuso de corticoides
e.
Neuropatía periférica secundaria a abuso de opioides en ancianos
Quitar mi elección
Pregunta 27
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Cuál de los siguientes antidiabéticos presenta disminución de peso:

a.
Liraglutida
b.
Gliclazida
c.
Rosiglitazona
d.
Saxagliptina
e.
Insulina degludec
Quitar mi elección
Pregunta 28
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Todas las siguientes sustancias actúan a nivel del complejo receptor GABAa, excepto:
a.
Lorazepam
b.
Alcohol etílico
c.
Sertralina
d.
Propofol
e.
Fenobarbital
Quitar mi elección
Pregunta 29
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Señale cuál de los siguientes fármacos utilizaría para revertir el efecto pancuronio:
a.
Fisostigmina endovenosa
b.
Oximas por vía oral
c.
Atropina endovenosa
d.
Rocuronio vía endovenosa
e.
Acetilcolina vía oral
Quitar mi elección
Pregunta 30
Sin responder aún
Puntúa como 1,00

Marcar pregunta
Las formas farmacéuticas sólidas, “tabletas o comprimidos" se caracterizan por:
a.
Ser sustancias sólidas o liquidas cubiertas de gelatinaF
b.
Ser formas esféricas y formada por el principio activo más excipientes
c.
Ser una mezcla del principio activo en polvo y azúcar repartida en pequeños granos
d.
Están destinadas a disolverse en la boca
e.
Ser una compresión de la sustancia activa a veces cubierta por una capa entérica
Quitar mi elección
ePregunta 31
Sin responder aún

Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
¿Cuál de los siguientes es un reforzar negativo?
a.
Sensación de bienestar y empatía producida por el MDMA
b.
Síndrome de abstinencia alcohólica
c.
Energía y vitalidad producida por la cocaína
d.
Euforia y relajación producida por el cannabis
e.
Sensación de euforia y placer producida por la heroína
Quitar mi eleccióPregunta 32un pacien
Sin responder aún

Puntúa como 2,00
Marcar pregunta
Relaciones los siguientes conceptos con sus respectivas definiciones.
Clearence Respuesta 1
Elegir...Es menor a 1 cuando el fármaco se administra por vía oralEstá

involucrado el UDP-glucurónico y aumenta la hidrosolubilidad del
fármacoSon cambios producidos en la droga por acción del l citocromo
P450Es el parámetro más afectado en un paciente con daño
renalDepende de su solubilidad y de la afinidad a las proteínas
plasmáticas y tisularesÍndice de extracción
Reacciones de Respuesta 2
Fase II
Fracción de Respuesta 3
droga removida
del plasma por el
pasaje a través
de un órgano
Reacciones Fase Respuesta 4
I
Volumen de Respuesta 5
distribución
aparente (Vd)
Biodisponibilida Respuesta 6
d
Con respecto a las bradicinas
a.
La citoquinas inducen la expresión de los receptores B1
b.
Las bradicininas son analgésicas
c.
Las bradicininas son vasoconstrictoras
d.
Las bradicininas producen relajación bronquial
e.
Los receptores B1 son un canal de sodio
Quitar mi elección
Pregunta 34
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Si la velocidad de infusión de un fármaco se duplica, ¿que sucederá con la concentración

del estado de equilibrio (Cee)?
a.
La Cee no se modificará.
b.
c.

d.
La Cee se duplicará
e.
La Cee se incrementará un 50%
Quitar mi elección
Pregunta 35
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Marque la opción INCORRECTA. El clopidogrel es un antiagregante plaquetario que se

caracteriza por:
a.
Ser un inhibidor irreversible del receptor P2Y12
b.
Produce hemorragias que son menos intensas que las que produce es prasugrel.
c.
Inhibe la producción de TxA2 en plaquetas.
d.
No se recomienda administrarlo juntamente con pantoprazol.
e.
Raramente puede ocasionar trombocitopenias.
Quitar mi elección
Pregunta 36
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Relacione los siguientes Antiparasitarios con la reacción adversa correspondiente:
Sulfadiazina Respuesta 1
Elegir...Molestias gastrointestinales, SNC (fatiga, somnolencia, cefalea,

alucinaciones)Hipersensibilidad, depresión
hematopoyesisNefrotoxicidadAnorexia, náuseas, reacción de Mazzotti
Tiabendazol Respuesta 2

Dietilcarbamazi Respuesta 3
na
Anfotericina B Respuesta 4

Pregunta 37
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
La neprilisina es una enzima (una endopeptidasa) que se caracteriza por:
a.
Es útil como antiarrítmico como efecto adicional
b.
Metabolizar la angiotensina II, cininas y los péptidos natriuréticos
c.
Es una enzima altamente específica cuyos sustratos son los péptidos natriuréticos .
d.
Se puede combinar con enalapril para tratamiento de la hipertensión arterial
e.
Además, posee efecto inhibidor del el receptor alfa 2 adrenérgico.
Quitar mi elección
Pregunta 38
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
¿Cuál de las siguientes acciones esperaría del uso crónico de los andrógenos?
Seleccione una:
a.
Descenso del hematocrito
b.
Disminución de la masa muscular
c.
Aumento de la sensibilidad periférica a la insulina
d.
Aumento de peso
e.
Disminución de la líbido
Quitar mi elección
Pregunta 39
Sin responder aún
Puntúa como 2,00
Marcar pregunta
Señale las siguientes drogas con su respectivos efectos farmacológicos:

Feniciclidina Respuesta 1
Elegir...Anticolinérgico con anfetaminasactividad

depresora del SNCAdrenérgico de acción
mixtaColinérgico con actividad sobre receptores
NnAgonista receptor mu (MOR)Anticolinérgico con
actividad estimulante del SNCAntagonista no-competitivo
receptor NMDA glutamato
Nicotina Respuesta 2
Elegir...Anticolinérgico con actividad depresora del

SNCAdrenérgico de acción mixtaColinérgico con
actividad sobre receptores NnAgonista receptor mu
(MOR)Anticolinérgico con actividad estimulante del
SNCAntagonista no-competitivo receptor NMDA
glutamato
Heroína Respuesta 3

glutamato
Anfetaminas Respuesta 4

glutamato
Escopolamina Respuesta 5

glutamato
Atropina Respuesta 6

SNCAntagonista no-insulinLiscompetitivo receptor NMDA
glutamato
Pregunta 40
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Señale la opción INCORRECTA respecto a Metformina:
a.
De elección en Diabetes tipo 1 porque disminuye la resistencia periférica de Insulina
b.
Puede asociarse en tratamientos combinados a Insulinas o Sulfonilureas
c.
Está contraindicada en Insuficiencia Renal y Hepática
d.
Reduce la producción hepática de Glucosa y aumenta su consumo periférico
e.
Las RAM más frecuentes son gastrointestinales
Cuál es la indicación aprobada para el uso de la Ivabradina?
a.
Angina crónica estable en pacientes con ritmo sinusal en paciente con contraindicación de
betabloqueantes
b.
Extrasístoles auriculares
c.
Taquicardia ventricular
d.
Infarto agudo de miocardio
e.
Taquicardia inapropiada
Quitar mi elección
Pregunta 24
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
¿Cuál de los siguientes antipsicóticos produce mayor sedación?
a.
Aripiprazol
b.
Clorpromazina
c.
Risperidona
d.
Ziprasidona
e.
Clozapina
Con respecto a la crono-farmacología, es correcto afirmar:
a.
Cronoterapia: es el ajuste de dosis según el tiempo de vida media
b.
La cronoestesia se encarga de estudiar los tiempos en que se eliminan los fármacos.
c.
Cronofarmacocinética: es la Farmacocinética que se rige en referencia a los tiempos de vida

media del efecto
d.
Cronotoxicidad: estudia la vulnerabilidad, de un individuo, a los efectos tóxicos, de la

medicación en función de los ritmos biológicos.
e.
La Cronoergia, estudia la interacción fármaco-receptor considerando la suceptibilidad del

sistema a lo largo del día
Quitar mi elección
Pregunta 42
Sin responder aún
Puntúa como 1,50
Marcar pregunta
Relacione cada una de las siguientes sustancias de abuso con la descripción más acertada:
Nitritos (Popper), Respuesta 1

sustancia inhalable
Elegir...Usados para intensificar el placer y el rendimiento
Sexual.MDMA (Éxtasis)ClordiazepóxidoCocaínaÓxido nitroso
Se usa para Respuesta 2

disminuir la
ansiedad durante la
detoxificación de
pacientes
alcohólicos
Inhibe la Respuesta 3
recaptación de
dopamina,
noradrenalina y
serotonina
Es una droga de Respuesta 4
diseño, alucinógena
con poca potencia
adictiva
Es conocido Respuesta 5
conocido como
“gas hilarante"
Pregunta 43
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Cuál es el mecanismo de acción del Mipomersen
a.
Acido omega 3 estimulador de marecina
b.
Inhibidor de la enzima convertidora de Angiotensina 2
c.
Inhibidor de transferencia de triglicéridos, microsomales
d.
Inhibidor de -PCSK9
e.
Inhibidor de la síntesis de apolipoproteína B-100
Quitar mi elección
Pregunta 44
Sin responder aún
Puntúa como 1,50
Marcar pregunta
Relacione los siguientes fármacos con sus respectivos efectos farmacológicos:
Inhibe los microtúbulos deteniendo la mitosis celular Respuesta 1
Elegir...DipironaColchicinaÁ
cido acetil
salicílicoProbenecidParacet
amol
Incrementa la excreción de ácido úrico Respuesta 2
cido acetil
amol
AINEs con incidencia de RAM a nivel de médula ósea Respuesta 3
cido acetil
amol
Está contraindicada en las infecciones virales Respuesta 4

pediátricas
cido acetil
amol
Su intoxicación debe ser tratada con N-acetilcisteína Respuesta 5
cido acetil
amol
Pregunta 45
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
a.
Las benzodiazepinas, al igual que otros depresores del SNC, producen fácilmente anestesia
general
b.
Las benzodiazepinas abren directamente los canales de cloro.
c.
Las benzodiazepinas tienen acciones analgésicas.
d.
Todas las benzodiazepinas ejercen efecto sedante
e.
La mejoría clínica de la ansiedad requiere un tratamiento de 2 a 4 semanas con

benzodiazepinas.
Quitar mi elección
Pregunta 46
Sin responder aún
Puntúa como 1,00

Marcar pregunta
Seleccione el mecanismo de acción de moclobemida:
a.
Inhibición selectiva No reversible de la forma B de la MAO
b.
Inhibición selectiva de la forma A de la MAO
c.
Inhibición No selectiva de la MAO
d.
Inhibición selectiva de la recaptación de serotonina
e.
Agonismo de los receptores de GABA tipo A
Quitar mi elección
Pregunta 47
Sin responder aún

Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Indique cuál de los siguientes fármacos implicaría un mayor riesgo cardiovascular:
a.
Paracetamol
b.
Ketorolac
c.
Ibuprofeno
d.
Rofecoxib
e.
Ácido acetilsalicílico
Quitar mi elección
Pregunta 48

Todos Los Examenes de Legi Corregidos 2

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Todos Los Examenes de Legi Corregidos 2

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Todos Los Examenes de Legi Corregidos 2

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Farmacocinética de penicilinas, marque la opción CORRECTA:

Tienen una T ½ del efecto prolongada, cerca de 24 hs.

Se distribuyen ampliamente por todo el organismo

Atraviesan muy bien la barrera hematoencefálica

Presentan una elevada complejación con proteínas plasmáticas, mayor a 90%

Su metabolismo de primer paso reduce la biodisponibilidad

Sin responder aún

Puntúa como 1,00

Sin responder aún

Puntúa como 1,00

Con respecto a la canagliflozina, marca la opción INCORRECTA:

Bloquea los canales de K dependientes de ATP.

Es un inhibidor del cotransportador SGLT2.

Está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal crónica.

Se elimina por heces y por vía renal.

Reduce la glucemia en un 50%.

Sin responder aún

Con respecto al Bosentán marque lo correcto:

Es agonista del receptor ET-A

Es antagonista competitivo de receptores ET-A y ET-B

Es predominantemente agonista del receptor PP-R

Puntúa como 1,00

Respecto de Cotrimoxazol, marque la opción CORRECTA:

Es un bacteriostático con un mecanismo indirecto sobre la membrana bacteriana

Presenta adecuada actividad frente a E. coli

No tiene buena absorción por vía oral

En realidad es un bactericida, antagonista del ácido fólico

Es de elección para infecciones por anaerobios.

Sin responder aún

Puntúa como 1,00

El mecanismo de acción de etosuximida es:

Agonista de receptores GABA-a

Bloqueo de los canales de sodio dependientes de voltaje

Bloqueo de los canales de calcio tipo T

Bloqueo de receptores glutamatérgicos tipo AMPA

Apertura de canales de potasio

Sin responder aún

Puntúa como 1,00

Con respecto a los receptores de serotonina

Serotonina no posee auto-receptores

El receptor 5HT-1 aumenta el AMPc

El receptor 5-HT3 está asociado a un canal iónico

El receptor 5 HT-4 disiminuye el APMc

Sin responder aún

Puntúa como 1,00

Señale lo INCORRECTO con respecto a anfotericina B:

Anfotericina B asociada con algunos azoles posee actividad sinérgica

Se une a proteínas en más de 90%

Anfotericina B liposomal posee menor toxicidad con el mismo espectro antimicótico

Muy poca Anfotericina B penetra al líquido cefalorraquídeo (LCR)

Se une al ergosterol de la membrana fúngica formando poros o canales

Los glucocorticoides en exceso a nivel musculo-esquelético producen:

Aumento de la perfusión vascular del músculo estriado

No presentan efectos sobre músculo y hueso

Hiperestimulación de los cartílagos de crecimiento en niños

Sin responder aún

Marque la opción CORRECTA con respecto a los aminoglucósidos:

Su eliminación es principalmente hepáticaf