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Angulo de Reposo
Angulo de Reposo
Angulo de Reposo
I. OBJETIVO
Establecer el procedimiento normalizado de operación para realizar la prueba de velocidad de flujo
y ángulo de reposo en polvos.
II. ALCANCE
Este procedimiento aplica a alumnos, profesores y personal de los Laboratorios Farmacéuticos
Zaragoza, que realicen la prueba de velocidad de flujo y ángulo de reposo en sólidos.
III. DISTRIBUCIÓN
Este procedimiento será distribuido al responsable del área de Control de Calidad de los
Laboratorios Farmacéuticos Zaragoza, al coordinador del Área Farmacéutica, además de
encontrarse en el interlaboratorio de control de calidad T-121 B.
IV. POLÍTICA
A. Es política del Área Farmacéutica de la Carrera de Q.F.B, que los profesores de los
diferentes módulos que se imparten en los Laboratorios Farmacéuticos Zaragoza,
conozcan y verifiquen que exista éste procedimiento.
B. Es responsabilidad de los profesores de cada uno de los Módulos del Área Farmacéutica,
dar a conocer y verificar que los alumnos, y personal lleven a cabo correctamente el
presente procedimiento.
C. Es responsabilidad del alumno y personal realizar las pruebas conforme a las instrucciones del
procedimiento.
VI. DEFINICIONES
Velocidad de flujo. Es el tiempo que tarda en fluir libremente una muestra sólida (polvo,
granulado o cristal), bajo condiciones definidas, debido a la acción de la fuerza gravitacional (1,2).
El ensayo tiene como objetivo determinar la capacidad de los sólidos divididos (polvos,
granulados y cristales), para fluir verticalmente bajo condiciones definidas.
La fluidez de un polvo es importante para asegurar una alimentación uniforme, así como un
llenado reproducible en diferentes equipos, por ejemplo en las matrices de una tableteadora, en el
dosificado de cápsulas, en el acondicionamiento de polvos y granulados etc. (1).
Ángulo de reposo. Es el máximo ángulo que se forma entre la pendiente de un polvo acumulado
en forma de cono y un plano horizontal. Es un ensayo simple que nos permite estimar las
propiedades de flujo de un polvo o granulado. Se considera como una medida de la movilidad de
las partículas y de la cohesividad entre ella (1,2).
VII. MATERIAL
Embudo de acero inoxidable (cono de 8.0 cm de largo y 6.2 cm de diámetro interno; tallo
de 3.3 cm y 0.9 mm de diámetro interno).
Soporte universal
Anillo de metal del no. 3
Papel glassine.
Placa de vidrio de 10 x 10 cm con un grosor de 0.2 mm.
Papel milimétrico.
Balanza analítica.
Espátula.
Cuchara de acero inoxidable.
Cronómetro
Regla de metal de 15 cm.
VIII. METODOLOGÍA
5. Tapar el orifico de salida del embudo con el dedo índice de la mano derecha (no olvidar
colocarse los guantes) para evitar la salida del polvo cuando se vierta. Con la mano
izquierda sujetar el embudo por el borde, para evitar que se mueva. Figura 2.
6. Con ayuda de una cuchara o directamente de la bolsa introducir la muestra en el embudo,
evitando compactarla. Llenar hasta 1 cm antes del borde de éste. Figura 2.
7. Nivelar el polvo, si fuera necesario, cuidadosamente y sin compactar
8. Fijar el cronómetro en ceros.
Figura 1. Posición del embudo para la prueba. Figura 2. Embudo con muestra.
9. Retirar el dedo del orificio del embudo, para permitir el flujo del polvo, sin dejar de
sujetarlo con la mano izquierda.
10. Registrar el tiempo necesario para que toda la muestra fluya y se forme el cono con el
polvo. Figura 3.
11. Medir el diámetro y la altura (no olvidar restar la parte de la regla que no cuenta con
graduación) del cono formado en la placa de vidrio. Figura 4.
12. Pesar la muestra y restar el peso de la placa de vidrio.
13. Realizar el análisis por triplicado, con muestras diferentes que no han pasado por un
proceso de vibración o compactación.
14. Una vez terminada la prueba lavar y sanitizar el embudo y la placa de vidrio con alcohol
al 70%.
IX. CÁLCULOS
Con los datos obtenidos, calcular el ángulo de reposo en grados y la velocidad de flujo en g/s.
radio radio
2(altura) 2(altura)
Fórmula b. tan (α) = o α = tan -1
diámetro diámetro
Excelente 25-30 °
Bueno 31-35°
Adecuado (no necesita ayuda) 36-40°
Aceptable 41-45°
Pobre (someter a vibración) 46-55°
Muy pobre 56-65°
Extremadamente pobre 66°
X. RESULTADOS
b. Como un intervalo, si los valores individuales se desvían del valor medio por más del ± 10
%, pero no por más del ± 20 %.
XI. REFERENCIAS
1. Farmacopea de los Estados Unidos de América, (2008); USP 31; NF 26; tomo 1, pág. 703-706.
2. Real Farmacopea Española (2002). Ministerio de Sanidad y Consumo. 2ª Ed. Barcelona España. p.
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