INFORME QF II Ciprofloxacino
INFORME QF II Ciprofloxacino
INFORME QF II Ciprofloxacino
CIPROFLOXACINO
EQUIPO : E4
INTEGRANTES:
Ayala Romero Nikki Edinson
Bautista Samaniego Pedro Valentin
Hurtado Peña Christian David
Mendoza Beingolea Xiomara
Saenz Rodriguez Karla
PROFESOR:
Mg. QF. Pérez León Camborda, Juan Roberto
1. MARCO TEÓRICO
Es uno de los derivados de las fluoroquinolonas más potente. Es bactericida
y tiene un amplio espectro extendido contra la mayoría de las bacterias
aeróbicas gramnegativas, incluso Pseudomonas, Chlamydia trachomatis,
Haempophilus, Neisseria, y contra bacterias aeróbicas grampositivas, incluso
los estafilococos productores de penicilinasas y los resistentes a la meticilina.
Sin embargo, muchas de las cepas de estreptococos son resistentes a este
antibiótico. Streptococus pneumoniae es susceptible a las concentraciones
mayores de ciprofloxacino.
Actúa por inhibición de DNA-girasa bacteriana, una enzima esencial en el
superenrollamiento y en la replicación del DNA.Se puede administrar por vía
tópica o sistémica. En su forma tópica se la emplea comúnmente en el
tratamiento contra la conjuntivitis, queratitis, queratoconjuntivitis, úlceras
corneanas, etcétera. (1)
2. COMPETENCIAS
3. MATERIALES Y EQUIPOS
4. PARTE EXPERIMENTAL-RESULTADOS
4.1.2 SOLUBILIDAD
Solubilidad Ciprofloxacino
Ácido acético Poco soluble
Agua Soluble
Metanol Poco soluble
Acetona Insoluble
4.1.4 CROMATOGRAFÍA
Reacción de Dragendorff
En un tubo de ensayo colocamos 2 mL de
solución de ciprofloxacino.Agregamos 3 gotas
de reactivo de Dragendorff.Observándose una
coloración naranja- rojiza.Lo cual nos confirma
la presencia de nitrógeno terciario.
X/0,1839=2,4. 0,102
0,045
X/100.50 =45,018
X=96,03%
5. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS