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INFORME QF II Ciprofloxacino

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA


ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y
BIOQUÍMICA

CIPROFLOXACINO

EQUIPO : E4
INTEGRANTES:
 Ayala Romero Nikki Edinson
 Bautista Samaniego Pedro Valentin
 Hurtado Peña Christian David
 Mendoza Beingolea Xiomara
 Saenz Rodriguez Karla

PROFESOR:
 Mg. QF. Pérez León Camborda, Juan Roberto

1. MARCO TEÓRICO
Es uno de los derivados de las fluoroquinolonas más potente. Es bactericida
y tiene un amplio espectro extendido contra la mayoría de las bacterias
aeróbicas gramnegativas, incluso Pseudomonas, Chlamydia trachomatis,
Haempophilus, Neisseria, y contra bacterias aeróbicas grampositivas, incluso
los estafilococos productores de penicilinasas y los resistentes a la meticilina.
Sin embargo, muchas de las cepas de estreptococos son resistentes a este
antibiótico. Streptococus pneumoniae es susceptible a las concentraciones
mayores de ciprofloxacino.
Actúa por inhibición de DNA-girasa bacteriana, una enzima esencial en el
superenrollamiento y en la replicación del DNA.Se puede administrar por vía
tópica o sistémica. En su forma tópica se la emplea comúnmente en el
tratamiento contra la conjuntivitis, queratitis, queratoconjuntivitis, úlceras
corneanas, etcétera. (1)

2. COMPETENCIAS

● Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la


estructura química con la actividad terapéutica.
● Aplica correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
● Elabora protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
● Participa en los análisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
● Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

3. MATERIALES Y EQUIPOS

● Matraz erlenmeyer 250 mL ● 1 cápsulas de porcelana


● beakers 250 mL ● 1 mortero de porcelana
● 5 tubos de ensayos ● 1 Metóxido de sodio 0.1N 50
● 1 pipeta serológica de 10 m mL
● 1 pipetas serológica de 5 mL ● 1 columna cromatográfica
● 1 frasco gotero ● 1 mechero de alcohol
● 1 embudo de vidrio ● Cámaras de vapores de iodo
● Pliego de papel de filtro ● 1 bureta de 25 mL
● 1 baguetas de vidrio ● Azul de timol SR
● 1 pisetas ● Hidróxido de amonio 20 mL
● Agua destilada 100 mL ● Alcohol etílico 50 mL
● Metanol 50 mL ● 1 pinzas de bureta
● Dimetilformamida 50 mL ● 1 pinzas de tubos
● Acetona 50 mL ● 1 pinzas de cromatofolios
● Biftalato de potasio 2 g ● 1 cámara de iodo
● 1 soporte universal ● Parafilm

4. PARTE EXPERIMENTAL-RESULTADOS

4.1 ANÁLISIS CUALITATIVO

4.1.1 ANÁLISIS ORGANOLÉPTICO

Tabla 1. Resultados del análisis organoléptico

Muestra Olor Color Sabor Aspecto


Problema
Ciprofloxacino Inodoro Blanco Amargo Polvo cristalino

4.1.2 SOLUBILIDAD

Tabla 2. Resultados del ensayo de solubilidad

Solubilidad Ciprofloxacino
Ácido acético Poco soluble
Agua Soluble
Metanol Poco soluble
Acetona Insoluble

4.1.3 OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA

Unos miligramos de la forma farmacéutica pulverizada son solubilizados en el


solvente adecuado indicado en la farmacopea, se filtra y luego se coloca en
el portaobjetos, se seca y se observa al microscopio a diversos aumentos.
Fig. 1. Observación de cristales.

4.1.4 CROMATOGRAFÍA

Tabla 3. Resultados de la cromatografía de Ciprofloxacino.

SISTEMA DE Acetona: metanol: ácido acético


SOLVENTES
PROPORCIÓN 4:1:0.5
REVELADORES Vapores de yodo
RF de estándar 0.6
RF de muestra 0.4

Fig. 2. Cromatografía en capa fina.


El recorrido para la MP es de 0.4 cm y
del ST fueron de 0.6 cm.
4.1.5 REACCIONES QUÍMICAS
Reacción Observación

Reacción de Dragendorff
En un tubo de ensayo colocamos 2 mL de
solución de ciprofloxacino.Agregamos 3 gotas
de reactivo de Dragendorff.Observándose una
coloración naranja- rojiza.Lo cual nos confirma
la presencia de nitrógeno terciario.

Reacción de yoduro y yodato de potasio


En un tubo de ensayo colocamos 2 mL de
solución de ciprofloxacino.Agregamos 3 gotas
de reactivo de yoduro y yodato de potasio
respectivamente.Observándose una coloración
amarillo-pardosa.Esto indica la presencia de
grupos ácidos.

Reacción con nitrato de plata


En un tubo de ensayo colocamos 2 mL de
solución de ciprofloxacino.Agregamos 3 gotas
de reactivo de nitrato de plata.Observándose un
precipitado blanco, reconociendo de esta
manera los cloruros.

4.2 ANÁLISIS CUANTITATIVO


90 ----------110%
Gasto ---2,4

X/0,1839=2,4. 0,102

0,045
X/100.50 =45,018
X=96,03%

5. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Grag, Sheppard. Tratamiento antibiótico y antinflamatorio en


oftalmología.Buenos Aires; Editorial Médica Panamericana: 2015.
2. Rockville US. United States Pharmacopeial Convention, I. (2008). USP 31.
Farmacopea de los Estados Unidos de América NF 26. Formulario nacional.

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