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Violeta de Genciana Desarrollado

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Violeta de Genciana (Metil violeta)

Los violeta de metilo son solubles en agua, etanol,dietilenglicol, y dipropilenglicol. En particular, el


violeta de metilo 6B es soluble en agua al 2.93% y soluble en etanol al 15.21%.

El violeta de metilo no debe ser confundido con el azul de metilo ni con el azul de metileno, otros
dos colorantes.

Normalmente es formulado para uso como indicador de pH en la variedad de violeta de metilo


como una solución de 0,01 a 0,05 % en m/v y en la variedad de violeta de cristal como una
solución de 0,02 % en m/v en agua.
Verde de Leucomalaquita (Primera transicion)
El azul de timol

o timol sulfonaftaléina es un compuesto orgánico usado en laboratorio como indicado de pH.


Es un polvo de color verde a pardo insoluble en agua, soluble en alcohol etílico y ácido
acético, tiene un olor caracteristico, se descompone enebullición, su densidad a 20°C es de
1,19 kg/L, su punto de fusión está en el rango de 221-224 °C. Su principal riesgo durante su
manipulación es ser irritante y nocivo leve.
Su fórmula química es C27 H30 O5 S y tiene un peso molecular de 466.60 u
Vira en el intervalo de 1,2 a 2,8. Presenta coloración roja en un medio más ácido y amarilla en
un medio menos ácido. La coloración amarilla la mantiene de 2,8 hasta el intervalo 8,0-9,6 que
vira a azul.
Amarillo de metilo
El Dimetilazobenceno es un colorante azoderivado empleado en la industria alimentariacomo
aditivo para teñir las grasas de un color amarillo similar al de la mantequilla. Este uso se prolongó
hasta que en el año 1937 se descubrió que era un potente cancerígenohepático.2 3 Es empleado
también como un indicador de pH en medio ácido capaz de virar del color amarillo al rojo.
Azul de bromofenol

Azul de bromofenol

 
Azul de bromofenol

Nombre (IUPAC) sistemático

4,4'-(1,1-dióxido-3H-2,1-benzoxatiol-3,3-diil) bis(2,6-dibromofenol)

Fórmula molecular C19H10Br4O5S

Identificadores

Número CAS 115-39-91


ChEBI CHEBI:59424

ChemSpider 7973

PubChem 8272

Propiedades físicas

Densidad 2200 kg/m3; 2.2 g/cm3

Masa molar 669.96 g/mol

Punto de fusión 279 °C (552 K)

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El azul de bromofenol es un compuesto orgánico usado en análisis de laboratorio como indicador


de pH. También se le conoce como 3,3,5,5 -tetrabromofenol sulfonftaleína o "azul de tetrabromofenol".
Es una sustancia sólida formada por un polvo cristalino de color canela a naranja o rojizo a púrpura. Su
punto de ebullición es de 279 °C (se descompone) y su temperatura de fusión es de 270-273 °C.

Indicador ácido-base[editar]
Azul de bromofenol(Indicador de pH)

bajo pH 3.0 sobre pH 4.6

3.0 ↔ 4.6

El intervalo de viraje se encuentra con pH 3 (amarilo)-pH 4,6 (azul violeta-púrpura). El indicador se


puede preparar al 0,1% en alcohol etílico al 20%.

A 20 °C es ligeramente soluble en agua: 4 mg/ml. Soluble en soluciones alcalinas, alcohol etílico y
metílico, benceno y ácido acático.

Su fórmula química es C19H10Br4O5S. Su masa molecular es de 666,96 g/mol

Rojo del Congo


Rojo Congo

 
Rojo Congo

Nombre (IUPAC) sistemático

sodium sodium 3,3'-([1,1'-bifenil]-4,4'-diil)bis(4-aminonaftalene-1-

sulfonato)

Identificadores

Número CAS 573-58-01

ChemSpider 10838

PubChem 11313

UNII 3U05FHG59S

Propiedades físicas

Masa molar 696.665 g/mol

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.


Rojo Congo es una sal de sodio de 3,3'-([1,1'-bifenil]-4,4'-diyl)bis(4-aminonafhalene-1-sulfonic ácido)
(fórmula: C32H22N6Na2O6S2; peso molecular: 696.66 g/mol). Es un secundario del Azoderivado. El Rojo
Congo es soluble en agua, conformando una solución roja coloidal; su solubilidad es mucho mejor
en solventes orgánicos como eletanol.

Tiene una gran afinidad, aunque aparentemente, por las fibras de celulosa. Sin embargo, el uso de rojo
congo en la industria de la celulosa (algodón textil, pulpa de árbol y papel) ha desaparecido, en parte por
su tendencia a cambiar de color una vez que se toca con los dedos manchados de sudor, al correr, y por
su toxicidad.

Índice

  [ocultar] 

 1 Indicador de pH

 2 Uso Diagnóstico

 3 Notas

 4 Enlaces externos

Indicador de pH[editar]

forma forma
Colores del Rojo zona de viraje
ácida pH 3.0 a pH 5.2 básica
congo
azul rojo

Uso Diagnóstico[editar]

Micrografía que demuestra la existencia de una deposicion deamiloide (lo teñido de color rojo-naranja con rojo
congo) en unaamiloidosis cardíaca.
En bioquímica e histología, el rojo congo se usa para teñir preparaciones microscópicas, especialmente
en tinciones para el citoplasma y los eritrocitos. Verde manzana por Birrefringencia de tinciones de rojo
Congo bajo luz polarizadaes indicativo de presencia de fibras amiloides. Además, el rojo Congo se usa
enbacteriología para determinar rápidamente la presencia del serotipo 2a de Shigella flexneri, donde el
colorante se une a una estructura tipo lipopolisacárido (LPS) única en este tipo de bacteria.

Naranja de Metilo

Naranja de metilo

Viraje del naranja de metilo.

Naranja de metilo es un colorante azoderivado, con cambio de color de rojo a naranja-amarillo


entre pH 3,1 y 4,4. El nombre del compuesto químico del indicador es sal sódica de ácido sulfónico de 4-
Dimetilaminoazobenceno.

La fórmula molecular de esta sal sódica es C14H14N3NaO3S y su peso molecular es de 327,34 g/mol.1

En la actualidad se registran muchas aplicaciones desde preparaciones farmacéuticas, colorante de


teñido al 5%, y determinante de la alcalinidad del fango en procedimientos petroleros. También se aplica
en citología en conjunto con la solución de
Naranja de metilo (Indicador de pH )
Fuschin.
También es llamado heliantina. Inferior a pH 3,1 Sobre pH 4,4

Se usa en una concentración de 1 gota al 0.1% Rojo ↔ Naranja-amarillo


por cada 10 ml de disolución.
Verde de Bromocresol
Rojo de metilo

 
Rojo de metilo

Nombre (IUPAC) sistemático

Ácido dimétilamino-4 Fenilazo-2 benzoico

Identificadores

Número CAS 493-52-71

El rojo de metilo es un indicador de pH. (Fórmula: C15H15N3O2). Actúa entre pH 4,2 y 6,3 variando
desde rojo (pH 4,2) a amarillo (pH 6,3). Por lo tanto, permite determinar la formación de ácidos que se
producen durante la fermentación de un carbohidrato. El rojo de metilo se prepara con 0,1 g de este
reactivo en 1500 ml de metanol. Una reacción positiva (más o menos) indica que el microorganismo
realiza una fermentación acidoláctica de la glucosa por la vía ácido-mixta

Púrpura de bromocresol
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Púrpura de bromocresol
Alerta sobre risco à saúde

4,4'-(1,1-Dioxido-3H-2,1-
Nome IUPAC benzoxathiole-3,3-diyl)- bis(2-
bromo-6-methylphenol)

Outros nomes 5',5''-Dibromo-o-cresolsulfoftaleína

Identificadores

Número CAS 115-40-2

PubChem 5286961

SMILES  [Expandir]

InChI=1/C21H16Br2O5S/c1-11-7-
13(9-16(22)20(11)24)19 (14-8-
InChI 12(2)21(25)17(23)10-14)15-5-3-4-
6-18(15)29(26,27) 28/h3-10,24H,1-
2H3,(H,26,27,28)/b19-14-/f/h26H

Propriedades

Fórmula molecular C21H16Br2O5S

Massa molar 540.223

Aparência Pó púrpura
Ponto de fusão
241 - 242 °C (decomposição)

Solubilidadeem água < 0.1 %

Riscos associados

NFPA 704 0
1
0
 
Frases R R36/37/38

Frases S S26, S36

Compostos relacionados

Verde de bromocresol (grupos metil


Compostos trocados por bromo)
relacionados Vermelho de cresol (sem os -Br nos
cresóis)

Excepto onde denotado, os dados referem-se a


materiais sob condições PTN
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Púrpura de bromocresol (BCP, de Bromocresol purple), ou 5',5"-dibromo-o-cresolsulfoftaleína, é


um indicador de pH com a fórmula química C21H16Br2O5S. O uso primário de púrpura de bromocresol é
como um indicador de pH; a mais comum solução usada é a 0.04% aquosa.

Púrpura de bromocresol é também usado em laboratórios de análises clínicas para a medição


de albumina.

O púrpura de bromocresol é usado em conjunto com o vermelho de etila como indicador de processos


em membranas de cloroplastos.1

É utilizado juntamente com o verde de bromocresol na análise de fármacosveterinários.2

Azul de bromotimol
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Azul de bromotimol
Alerta sobre risco à saúde
4,4'-(1,1-dioxido-3H-2,1-benzoxathiole-
Nome IUPAC 3,3-diyl)bis(2-bromo-6-isopropyl-3-
methylphenol)

Identificadores

Número CAS 76-59-5

PubChem 6450

SMILES  [Expandir]

Propriedades

Fórmula química C27H28Br2O5S

Massa molar 624.35 g mol-1

Densidade 1.25 g/cm3

Ponto de fusão
202 °C, 475 K, 396 °F
Acidez (pKa) 7.10

Compostos relacionados

Indicadores de Fenolftaleína
PHrelacionados Azul de bromofenol

Vermelho de bromofenol (sem os grupos


Compostos relacionados metil- e isopropil- nos bromofenóis)
Azul de timol (sem Br)

Excepto onde denotado, os dados referem-se a


materiais sob condições PTN
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

El azul de bromotimol (BTB, por su nombre en Inglés de bromotimol azul) es un indicador de pH que se
vuelve amarillo en solución ácida, la solución se vuelve azul en solución básica y neutra se vuelve
verde.
Bromotimol actos azules como una solución de ácido débil. Se pueden presentar en la forma protonada
o deprotonada, amarillo y azul, respectivamente.
Por lo general se vende en forma de un sólido como la sal de sodio del indicador ácido.
Su pKa es 7,10.
Es ligeramente soluble en agua, soluble en alcohol y soluciones acuosas de álcalis. También es soluble
en éter etílico. Menos soluble en benceno, tolueno y xileno. Prácticamente insoluble en éter de petróleo.

Rojo de fenol

El rojo de fenol es un compuesto orgánico usado en laboratorio como indicador de pH, también se le


conoce como Fenolsulfonftaleina, Sulfental, Sulfonftal o PSP.

Se presenta en polvo o en cristales de color rojo, inodoro, se descompone a temperatura de ebullición,


su temperatura de fusión es de 285 °C. Tiene baja solubilidad en agua, soluble en disoluciones
dehidróxidos alcalinos y ligeramente soluble en acetona y alcohol etilico. En los medios de cultivo se
utiliza como indicador de pH. A pH inferiores a 6,8, el cultivo vira a amarillo, a pH superiores a 8 el
cultivo se torna de color rojo, los pH entre 6,8 y 8 dan tonalidades graduales de color naranja.

Su formula química es (C19H14O5S) con una masa molecular de 354.39u.m.a

Neutral red
From Wikipedia, the free encyclopedia

Neutral red

IUPAC name[hide]

3-Amino-7-dimethylamino-2-methylphenazine hydrochloride

Other names[hide]

toluylene red

Identifiers

CAS number 553-24-2 

ChemSpider 10634 

Jmol-3D images Image 1

SMILES

[show]

InChI

[show]

Properties

Molecular formula C15H17ClN4

Molar mass 288.78 g/mol

Melting point 290°C

Boiling point °C

   (verify) (what is:  / ?)

Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard

state (at 25 °C (77 °F), 100 kPa)

Infobox references
Neutral red (pH indicator)

below pH 6.8 above pH 8.0

6.8 ↔ 8.0

Red Neutral ( o rojo toluileno , Rojo Básico 5 , o CI 50040 ) es un colorante eurhodin utilizado para
la tinción en histología. Se tiñe lisosomas rojo . [ 1 ] Se utiliza como un inhistology mancha en
general , como contratinción en combinación con otros colorantes , y para muchos métodos de
tinción . Junto con verde de Janus B , que se utiliza para manchar los tejidos embrionarios y
tinción supravital de sangre . Puede ser utilizado para la tinción de Golgi en las células y los
gránulos de Nissl en las neuronas .
En microbiología que se utiliza en el agar de MacConkey para diferenciar las bacterias para
lactosefermentation .
El rojo neutro se puede utilizar como un colorante vital . Las células vivas incorporarán rojo
neutro en sus lisosomas. Como las células comienzan a morir , su capacidad de incorporar rojo
neutro disminuye. Por lo tanto la pérdida de la captación de rojo neutro corresponde a la pérdida
de la viabilidad celular [ 2 ] .
También se usa para teñir los cultivos celulares para la placa de titulación de virus . [ 2 ]
Red Neutral se agrega a algunos medios de cultivo para bacterias y cultivos celulares. Por lo
general se presenta como una sal de cloruro .

Actos rojo neutro como un indicador de pH , cambiando de rojo a amarillo entre el 6,8-8,0 pH . 1-
Naftolftaleína
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
1-Naftolftaleína
Alerta sobre risco à saúde

3,3-Bis(4-hidroxi-1-naftil)- 2-
Nome IUPAC
benzofuran-1-ona

Outros nomes 1-Naftolftaleína


Identificadores

Número CAS 596-01-0

PubChem 68993

Propriedades

Fórmula química C28H18O4

Massa molar 418.42 g mol-1

Ponto de fusão
253–255  °C1

Solubilidadeem água insolúvel

Acidez (pKa) 8.00

Riscos associados

Frases R -

Frases S -

Compostos relacionados

Fenolftaleína (grupos 4-hidroxi-1-
Compostos
naftilsubstituídos por 4-hidroxi-
relacionados
fenil)

Excepto onde denotado, os dados referem-se a


materiais sob condições PTN
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A 1-naftolftaleína ou alfa-naftolftaleína (abreviada de como ANP, do Ingles alfa-naftolftaleína) é um pH


Indicador de.

A Temperatura ambiente en sí apresenta de Como um Sólido marrom de olor Característico.

Sua Síntese é descrita porción Emil Alphonse Werner em 1918.2

É utilizado em method determinação de Hidrólise de gorduras.3

É utilizada em Sensores ópticos de Dióxido de Carbono baseados em sua absorção e mudança de cor
hacer Indicador impregnando poli (metacrilato isobutil) (poliIBM).4
1-Naftolftaleína (indicador de pH)

pH abaixo de 7.3 pH entre 7.3 e 8.7 pH acima de 8.7

incolor ⇌ vermelho ⇌ azul-esverdeado

ROJO DE CRESOL

DESCRIPCIÓN

Sinónimos : Rojo de Cresol Indicador - o-Cresolsulfonftaleína - o-Cresol Sulfonftaleína.

Formula Química : C21H18O5S

Concentración :

99.5%

Peso molecular :

382.44

Grupo Químico : Compuesto Orgánico - Indicador.

Número CAS :

1733-12-6

Número NU : No regulado.

Código Winkler : RO-1382

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

Estado Físico : Sólido.

Apariencia : Polvos cristalino color rojizo a pardo.

Olor : Sin olor a ligero olor característico.

pH :

Intervalo de transición visual: Acido: pH 0.2 (rojo) - pH 1.8 (amarillo) A

lcalino: pH 7.2 (amarillo) - pH 8.8 (púrpura)

Temperatura de Ebullición : Se descompone.

Temperatura de Fusión :
290°C (se descompone).

Densidad (Agua1) : No reportado.

Presión de Vapor : No reportado.

Densidad de Vapor (Aire1) : No reportado.

Solubilidad : Ligeramente soluble en Agua. Soluble en soluciones Acidas y Alcalinas.


Fenolftaleína
La fenolftaleína de fórmula (C20H14O4) es un indicador de pH que en disoluciones ácidas permanece
incoloro, pero en presencia de bases toma un color rosado con un punto de viraje entre pH=8,0
(incoloro) a pH=9,8 (magenta o rosado)

Es un compuesto químico orgánico que se obtiene por reacción del fenol (C6H5OH) y el anhídrido


ftálico (C8H4O3) en presencia de ácido sulfúrico.

Especies H3Fenolftaleína+ H2Fenolftaleína Fenolftaleína2− Fenolftaleína(OH)3−

Estructura

Modelo

pH 0 0−8.2 8.2−12.0 >12.0

Condiciones fuertemente ácidas ácidas o neutra básicas fuertemente básicas

Color naranja incoloro rosa incoloro


Imagen

La fenolftaleína normalmente se disuelve en alcohol para su uso en experimentos. La fenolftaleína


es un ácido débil que pierde cationes H+ en solución. La molécula de fenolftaleína es incolora, en
cambio el anión derivado de la fenolftaleína es de color rosa. Cuando se agrega una base la
fenolftaleína (siendo esta inicialmente incolora) pierde H+ formándose el anión y haciendo que tome
coloración rosa. El cambio de color no puede explicarse solo basándose en la desprotonación, se
produce un cambio estructural con la aparición de una tautomería cetoenólica.

Timolftaleina
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Timolftaleina

Caratteristiche generali

Formula bruta omolecolare C28H30O4

Massa molecolare (u) 430,55 g/mol

Aspetto solido bianco

Numero CAS [125-20-2]

Proprietà chimico-fisiche

Solubilità in acqua (20 °C) quasi insolubile

Temperatura di fusione 253 °C (526 K)

Indicazioni di sicurezza

Frasi H ---
Consigli P --- [1]

La timolftaleína es un indicador. A temperatura ambiente se presenta como un sólido blanco ligero olor.
Se utiliza en solución alcohólica al 1% en las prácticas de laboratorio, como indicador de color para
valoraciones ácido-base. El pH del cambio de color está entre los valores de 9,3 a 10,5; hecho en una
solución con un valor de pH que precede el cambio de color es incoloro mientras que, superado el valor
del cambio de color es azul.

Alizarine Yellow R
From Wikipedia, the free encyclopedia

Alizarine Yellow R

Other names[hide]

5-[(p-nitrophenyl)azo]salicylic acid sodium salt

Chrome Orange

Mordant Orange 1

C.I. 14030

Identifiers

CAS number 1718-34-9  ,  (Na salt)

2243-76-7 (acid)[1]

ChemSpider 17215762 

Jmol-3D images Image 1

SMILES

[show]
InChI

[show]

Properties

Molecular formula C13H8N3NaO5 (Na salt)

C13H9N3O5 (acid)

Molar mass 309.21 g mol−1 (Na salt)

287.23 g mol−1 (acid)

Hazards

Main hazards Harmful

   (verify) (what is:  / ?)

Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard

state (at 25 °C (77 °F), 100 kPa)

Infobox references
Amarillo de alizarina R es un colorante azoico de color amarillo hecha por la reacción de
acoplamiento diazo. Por lo general se presenta como una sal de sodio. En su forma pura es
un sólido de color óxido. [2]

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