TALLER CICLO

CELULAR
Instrucciones= Realizar el siguiente taller en grupos (la cantidad de integrantes se indicará en el
campus), pueden hacerlo en el formato que deseen, a mano y escanearlo, directamente en un
documento Word, otros.
Recordar las referencias en formato APA así como el contenido correcto y la ortografía.
INTRODUCCIÓN
El ciclo celular es el nombre con el que se conoce el proceso mediante el cual las células se duplican
y dan lugar a dos nuevas células. El ciclo celular tiene distintas fases, que se llaman G1, S, G2 y M.
La fase G1 es aquella en que la célula se prepara para dividirse. Para hacerlo, entra en la fase S, que
es cuando la célula sintetiza una copia de todo su ADN. Una vez se dispone del ADN duplicado y
hay una dotación extra completa del material genético, la célula entra en la fase G2, cuando
condensa y organiza el material genético y se prepara para la división celular. El siguiente paso es la
fase M, cuando tiene lugar la mitosis. Es decir, la célula reparte las dos copias de su material
genético entre sus dos células hijas. Después de haber completado la fase M, se obtienen dos células
(de donde había sólo una) y el ciclo celular empieza de nuevo para cada una de ellas. (National
Human Genome Research Institute, 2020)

OBJETIVOS
• Identificar las diferentes etapas del proceso mitótico.
• Identificar las diferentes etapas del proceso meiótico.
• Explicar las diferencias entre los dos procesos.
• Conocer que sucede cuando ocurren errores en estas etapas.
 ENTRANDO EN CONTEXTO
En las células eucariontes, o células con un núcleo, las etapas del ciclo celular se dividen en dos
fases importantes: la interfase y la fase mitótica (M).
• Durante la interfase, la célula crece y hace una copia de su ADN.
• Durante la fase mitótica (M), la célula separa su ADN en dos grupos y divide su citoplasma para
formar dos nuevas células.
INTERFASE
La preparación para la división sucede en tres pasos:
• Fase G1. Durante la fase G1, también llamada fase del primer intervalo, la célula crece físicamente,
copia los organelos y hace componentes moleculares que necesitará en etapas posteriores.
• Fase S. En la fase S, la célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo. También duplica
una estructura de organización de microtúbulos llamada centrosoma. Los centrosomas ayudan a
separar el ADN durante la fase M.
• Fase G2. Durante la fase del segundo intervalo, la célula crece más, hace proteínas y organelos, y
comienza a reorganizar su contenido en preparación para la mitosis. La fase G2 termina cuando la
mitosis comienza.
Las fases G1 S y G2, se conocen en conjunto como interfase. El prefijo inter significa entre, lo
cual refleja que la interfase ocurre entre una fase mitótica (M) y la siguiente. (Khan Academy,
2020) Punto 1. Interfase
Usando el anterior contenido y su propia investigación, completen el siguiente cuadro, colocando
los hechos más relevantes (mínimo 3) de las siguientes fases que involucran la interfase
ETAPAS CARACTERÍSTICAS MATERIAL TIEMPO DE
GENÉTICO DURACIÓN
G1
S
G2
Punto 2. Identificación visual
a. Las siguientes imágenes corresponden a un grupo de células vegetales en proceso de división
celular. Identifique cada imagen a que paso de la mitosis corresponde

b. En la siguiente imagen hay células del meristemo apical de la raíz de la cebolla en distintas
fases de la mitosis. Señale con una flecha, al menos una célula en cada una de las fases.
c. Ordenen las fotografías de las distintas fases de la mitosis

____  ____  ____  ____  ____

d. Usando la imagen del punto 1.b, complete el siguiente esquema.

Punto 3. Tipos de Mitosis

Existen dos tipos de Mitosis, la Astral y la Anastral. Sobre esto investigue=
a. Definición de cada una
b. Realice un cuadro comparativo entre los dos tipos, que incluya al menos 5 (cinco) características
diferentes comparadas.

Punto 4. Mitosis VS Meiosis

 La mitosis se conoce como un proceso de reproducción asexual, pero existe un segundo proceso,
conocido como la Meiosis, que abarca la formación de los gametos.
En organismos con reproducción sexual, las células del cuerpo son diploides, es decir, que
contienen dos juegos de cromosomas (uno de cada progenitor). Para mantener este estado, el óvulo
y el espermatozoide que se unen durante la fecundación debe ser haploides, lo que significa que
cada uno debe contener un único conjunto de cromosomas. Durante la meiosis, las células diploides
replican su ADN, seguido de dos rondas de división celular, produciendo cuatro células sexuales
haploides. (National Human Genome Research Institute , 2020)
a. Realicen un cuadro comparativo entre los dos procesos (Mitosis y Meiosis), que incluya mínimo
5 (cinco) características diferentes comparadas.

METOSIS MEIOSIS

CELULAS  Se producen en las células  Solo se produce en las células

somáticas. madre de los gametos.
IMPLICADA  Puede ocurrir en las células  Se produce solo en las células
S haploides o diploides, ya que diploides ya que precisa que
los cromosoma homólogos los cromosomas homólogos
no están emparejados. estén emparejados
NUMERO
 Una sola división celular.  Dos divisiones celulares
TOTAL DE
DIVISIONES
EN LA  En la primera división se
ANAFACE…  Se separan cromáticas separan pares de
hermanas. cromosomas. En la segunda
división se separan
cromáticas.
 Cuatro células hijas
 Dos células hijas con igual genéticamente distintas, con
RESULTADO información genética. la mitad de la información
genética de la célula madre.
 Crecimiento y renovación de  Continuidad de la especie y
células y tejidos aumenta de la variabilidad
FINALIDAD mantenimiento de la vida del genética.
individuo.

sobre
 No se produce.  Se produce entre cromosomas
cruzamient homólogos.
o
 Punto 5. Verdadero o Falso.
Coloque verdadero (V) o falso (F), y justifique las falsas.
a. El ciclo celular se divide en tres etapas principales G0, mitosis e interfase _F__
R: El ciclo celular tiene distintas fases, las cuales se llaman G1, S, G2 y M.
b. La mitosis afecta especialmente al núcleo celular __V__
c. En la anafase las cromátidas hermanas se separan y se desplazan hacia los polos __V__
d. Las mitosis de células animales y vegetales son idénticas __F__
R: el proceso es básicamente el mismo, pero hay algunas diferencias; entre las principales
se encuentra que las células animales presentan centriolos, por lo que se forma un huso
mitótico astral, mientras en los vegetales es anastral.
e. La etapa S es donde se produce la duplicación del ADN __V__
f. La etapa G0 la presentan todas las células de nuestro organismo __F__
R: En la etapa G0 solo se expresan en cierto tipo de células de nivel embrionario.
g. En la citodieresis se produce la migración de los cromosomas hacia los polos __F__
R: es falso ya que la migración ocurre en la meiosis con lo que se conoce como separación
de cromosomas al azar.

Punto 6. Laboratorio de análisis

En la fecundación, cuando un ovulo femenino y un espermatozoide masculino se unen, ambos padres
aportan información genética para el origen del nuevo individuo. Una vez que se forman el huevo
fecundado, comienza la proliferación celular, que consiste en sucesivas divisiones celulares. De esta
manera, a partir de una única célula se originan la millones y millones de células hijas que forman
parte del organismo adulto.
La célula huevo debe mantener su información genética, pero a la vez, también debe transmitirla a
sus células hijas, de manera que todas las células del individuo adulto contengan la misma
información genética.

Experimento=

a. ¿Por qué las ratas hijas que se gestaron en las ambas madres fueron blancas?
b. ¿Creen que el color del pelaje en las ratas en controlado por genes? ¿Por qué?
c. ¿Qué fenotipo (apariencia) tuvieran las células hijas si se hubieran usado células embrionarias
de ratas negras?
d. ¿Según este experimento, qué sucede con la información genética durante la proliferación
celular?

CÁNCER.
La palabra cáncer es un término muy amplio que abarca más de 200 tipos de enfermedades. Cada
uno de estos tipos de enfermedades puede tener características completamente diferentes al resto de
los cánceres, pudiendo considerarse enfermedades independientes, con las causas del cáncer, su
evolución y sus tratamientos específicos.
Sin embargo, todas ellas tienen un denominador común: las células cancerosas adquieren la
capacidad de multiplicarse y diseminarse por todo el organismo sin control.
El proceso de aparición del cáncer se denomina carcinogénesis. La carcinogénesis dura años y pasa
por diferentes fases. Las sustancias responsables de producir esta transformación se llaman agentes
carcinógenos. Un ejemplo de ellos son las radiaciones ultravioleta del sol, el asbesto o el virus del
papiloma humano.
La primera fase comienza cuando estos agentes actúan sobre la célula alterando su material genético
(mutación). Una primera mutación no es suficiente para que se genere un cáncer, pero es el inicio del
proceso. La condición indispensable es que la célula alterada sea capaz de dividirse. Como resultado,
las células dañadas comienzan a multiplicarse a una velocidad ligeramente superior a la normal,
transmitiendo a sus descendientes la mutación. A esto se le llama fase de iniciación tumoral y las
células involucradas en esta fase se llaman células iniciadas. La alteración producida es irreversible,
pero insuficiente para desarrollar el cáncer. (Asociación Española contra el Cáncer, 2018)
Los cánceres de origen primario desconocido incluyen una variedad de cánceres que pueden tener
cada uno un número diferente de causas. Por esta razón, resulta difícil asignar una causa particular a
un cáncer de origen primario desconocido.
El cáncer es el resultado de cambios en el ADN de una célula. En los últimos años, los científicos
han logrado grandes avances en el conocimiento de cómo ciertos cambios en el ADN pueden
provocar que las células normales se conviertan en células cancerosas. El ADN es la sustancia
química que conforma nuestros genes en cada una de nuestras células, y que controla cómo
funcionan nuestras células. Por lo general, nos parecemos a nuestros padres porque de ellos
proviene nuestro ADN. Sin embargo, el ADN afecta algo más que nuestra apariencia.
Algunos genes controlan cuándo crecen nuestras células y se dividen para formar nuevas células:
• A ciertos genes que ayudan a las células a crecer y a dividirse se les denominan
oncogenes.
• Los genes que ayudan a mantener el control de la división celular o que provocan que
las células mueran en el momento oportuno se llaman genes supresores de tumores. El cáncer
puede ser causado por cambios en el ADN que activan a los oncogenes o desactivan a los genes
supresores de tumores.
La mayoría de los cambios del ADN, relacionados con el cáncer de origen primario desconocido
probablemente ocurren durante la vida de la persona, y no es que se hereden antes de su nacimiento.
A estos cambios se les denominan mutaciones adquiridas o esporádicas. Algunas veces, estas clases
de mutaciones pueden ser el resultado de una exposición conocida, tales como el humo del tabaco,
los rayos ultravioleta, la radiación o a ciertas sustancias químicas que causan cáncer, pero a menudo
se manifiestan sin que haya ninguna razón obvia. (American Cancer Society, 2020)

Punto. 7
La figura muestra de qué manera se producen las alteraciones de la mitosis celular. Analícenla con
atención y marquen con una X, la explicación posible de las opciones que aparecen a continuación
(más abajo), aportando una adecuada justificación.
a. Las células normales, afectadas por agentes cancerígenos se saltan la etapa S de interfase y se
dividen desordenadamente
b. Las células normales, afectadas por agentes cancerígenos, comienzan la etapa M permanente, lo
que genera varias células hijas de una misma célula madre
c. Las células normales, afectadas por agentes cancerígenos, acortan G1, realizando S y G2 de
manera normal, lo que genera mitosis más seguidas y un tejido atrofiado.
d. Las células normales, afectadas por agentes cancerígenos, tras realizar mitosis, pierden el
material citoplasmático, lo que produce tejidos atrofiados

Punto 8.
Investiguen sobre las etapas del cáncer, y en base a su investigación= a.
Expliquen con detalle cada una, y los eventos ocurridos es estas
b. En la siguiente imagen, ordenen cronológicamente las etapas del cáncer, colocando en el
cuadrado el número de la etapa correspondiente
 ANEUPLOIDIAS
Los cambios en el material genético de la célula se llaman mutaciones. En una forma de mutación,
las células pueden terminar con un cromosoma adicional o faltante.
Cada especie tiene un número característico de cromosomas, como 46 cromosomas para una célula
somática humana típica. En organismos con dos juegos completos de cromosomas, como los
humanos, a este número se le da el nombre de 2n. Cuando un organismo o célula contiene 2n
cromosomas (o cualquier otro múltiplo de n), se dice que es euploide, que significa que contiene
cromosomas organizados correctamente en juegos completos (eu= bueno).
Si a una célula le falta uno o más cromosomas, se dice que es aneuploide (an-=no, "no bueno"). Por
ejemplo, las células somáticas con números de cromosomas de (2n-1)= 45 o (2n + 1) = 47, son
aneuploides. De manera similar, un óvulo o espermatozoide normal tiene solo un juego de
cromosomas (n = 23). Un ovocito o un espermatozoide con (n-1) = 22 o (n+1) = 24 cromosomas, se
considera aneuploide.
Dos tipos comunes de aneuploidía tienen sus propios nombres especiales:
• Monosomía, que se presenta cuando un organismo tiene una sola copia de un cromosoma cuando
debería tener dos copias (2n-1).
• Trisomía, que se presenta cuando un organismo tiene una tercera copia de un cromosoma cuando
debería tener dos copias (2n+1)
La aneuploidía también incluye casos donde una célula tiene un número mayor de cromosomas
adicionales o faltantes, como en (2n - 2), (2n + 3), etc. Sin embargo, si hay un juego completo de
cromosomas extra o faltante (por ejemplo, 3n), no se considera formalmente como una aneuploidía,
a pesar de que todavía puede ser malo para la célula u organismo. Los organismos con más de dos
juegos completos de cromosomas se dice que son poliploides.
No disyunción de los cromosomas
Los trastornos de número de cromosomas son causados por no disyunción, que ocurre cuando pares
de cromosomas homólogos o cromátidas hermanas no se separan durante la meiosis I o II (o
durante la mitosis). (Khan Academy, 2020)

Punto 9.
a. Mencione al menos 3 ejemplos de enfermedades relacionadas con aneuploidias cromosómicas
(diga nombre, y al menos 10 manifestaciones clínicas usando los términos semiológicos
correctos).
b. Represente mediante un esquema como ocurre el proceso de no disyunción meiótica (en fase I y
fase II)

REFERENCIAS
American Cancer Society. (2020). Obtenido de https://www.cancer.org/es/cancer/cancer-deorigen-
primario-desconocido/causas-riesgos-prevencion/que-lo-causa.html

Asociación Española contra el Cáncer. (2018). Obtenido de AECC: https://www.aecc.es/es/todosobre-

cancer/que-es-cancer

Khan Academy. (25 de 03 de 2020). Obtenido de Fases del Ciclo celular:

https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/mitosis/a/cellcycle-
phases

Khan Academy. (25 de 03 de 2020). Obtenido de Aneuoploidia y reordenamientos cromosómicos:

https://es.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/sex-linkage-non-
nuclearchromosomal-mutations/a/aneuploidy-and-chromosomal-rearrangements

National Human Genome Research Institute . (05 de 03 de 2020). Obtenido de

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Meiosis

National Human Genome Research Institute. (25 de 03 de 2020). Obtenido de

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Ciclo-celular