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Informe HPLC Acetaminofen
Informe HPLC Acetaminofen
Informe HPLC Acetaminofen
1
Raúl Orjuela Morales; 1 Diego Andres Gonzalez Moya; 1 Olga Patricia Muñoz; 1Daniela Lozano Cubides
2
Juan David Parra Ducuara
1,2
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales - UDCA
1
Estudiantes Química Instrumental - VI semestre, 2 Profesor
RESUMEN: Inicialmente se realizó las soluciones stock tanto para el paracetamol en una concentración de
100ppm, continuamente se realizaron los patrones de cada muestra, con esta solución en una concentración de 1
ppm, 2 ppm, 3, ppm, 5 ppm, 7 ppm, 8 ppm, 9 ppm, y 10 ppm todo en volúmenes de 50 mL, posteriormente se
realizó la solución de las muestras problema en donde la primer muestra fue una tableta, el pesó de esta fue de
567 mg, luego se trituró y se disolvió en un balón de 250 mL, se aforó al volumen de 250 mL, de esta solución
se tomó una alícuota de 1 mL y se transfirió a un balón de 50 mL y de esta solución se tomó una alícuota de 5
mL y se llevó a un balón de 50 mL, se filtró y se llevó al vial para cromatografía. Por otro lado, la segunda
muestra a cuantificar fue Acetaminofen 150mg/5mL jarabe. De esta muestra se tomó 1 mL de jarabe, se
transfirió a un balón de 50 mL, luego de esta solución se tomaron 5 mL en un balón de 50 mL, de esta
solución resultante se tomó una alícuota de 5 mL en un balón de 50 mL, esto con el objetivo de preparar las
muestras de manera que se encontraran dentro del rango de la curva de calibración. Luego de filtrar cada una de
las muestras se llevaron al equipo de cromatografía y se establecieron las condiciones de análisis para la
cuantificación del principio activo Acetaminofén en muestras comerciales en formas farmacéuticas sólidas y
líquidas.
ABSTRACT: Initially, stock solutions were made for both paracetamol at a concentration of 100ppm,
patterns for each sample were continuously made, with this solution at a concentration of 1ppm, 2ppm, 3ppm,
5ppm, 7ppm, 8ppm. , 9 ppm, and 10 ppm all in volumes of 50 mL, later the solution of the problem samples
was made where the first sample was a tablet, the weight of this was 567 mg, then it was crushed and dissolved
in a balloon of 250 mL, it was calibrated to the volume of 250 mL, from this solution an aliquot of 1 mL was
taken and transferred to a 50 mL balloon and from this solution an aliquot of 5 mL was taken and taken to a
50 mL balloon. mL, filtered and taken to the vial for chromatography. On the other hand, the second sample to
be quantified was Acetaminophen 150mg/5mL syrup. From this sample, 1 mL of syrup was taken, transferred
to a 50 mL flask, after this solution 5 mL were taken in a 50 mL flask, from this resulting solution an
aliquot of 5 mL was taken in a 50 mL flask. mL, this in order to prepare the samples so that they are within
the range of the calibration curve. After filtering each of the samples, they were taken to the chromatography
equipment and the analysis conditions were established for the quantification of the active ingredient
Acetaminophen in commercial samples in solid and liquid pharmaceutical forms.
Jarabe 1 mL 3787940
Tabla 1. Datos de la Muestra.
● Condiciones Cromatográficas
Parámetro Especificación
Columna LiChrospher RP-18 Se disolvió 10 mg de acetaminofén en 5 ml
Metanol : Agua de metanol y se completó hasta el aforo en
Fase Móvil
1:3 un matraz de 100 mL.
Flujo 1mL / min
Volumen de inyección 5μL Se realizaron 8 soluciones patrón de 1,0 a
Longitud de Onda 243 10,0 ppm a partir de una solución de 100
Diluente Fase Móvil ppm.
● Cálculos
Concentración de acetaminofén en el
jarabe:
Concentración de acetaminofén en la
tableta:
Ahora utilizamos el factor de dilución:
La concentración de acetaminofén tableta,
se encuentra dentro del criterio de
aceptación indicado por la USP:
USP Acetaminofén:
Referencias Bibliográficas: