Este documento presenta una tabla con las absorciones características en el infrarrojo para diferentes tipos de enlaces químicos. Proporciona los rangos de números de onda e intensidad típicos de absorción para enlaces como C-H, C=C, C=O, N-H, C-O y otros. La tabla ofrece esta información de forma concisa y organizada para ayudar a identificar los diferentes tipos de enlaces a través del análisis de espectroscopia infrarroja.
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Este documento presenta una tabla con las absorciones características en el infrarrojo para diferentes tipos de enlaces químicos. Proporciona los rangos de números de onda e intensidad típicos de absorción para enlaces como C-H, C=C, C=O, N-H, C-O y otros. La tabla ofrece esta información de forma concisa y organizada para ayudar a identificar los diferentes tipos de enlaces a través del análisis de espectroscopia infrarroja.
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Tabla de absorciones características en el IR:
Tipo específico de Enlace enlace Rango e intensidad de absorción enlace 1380 cm-1 (débil), 1260 cm-1 (fuerte) C-H alquilo Metilo -CH3 y 2870, 2960 cm-1 (ambos, de fuerte a medio) 1470 cm-1 (fuerte) y 2850, 2925 cm-1 metileno -CH2 (ambos, de fuerte a medio) metino -CH 2890 cm-1 (débil) 900 cm-1 (fuerte) y 2975, 3080 cm-1 vinilo C=CH2 (medio) C=CH 3020 cm-1 (medio) alqueno monosustituido 900, 990 cm-1 (ambos fuerte) alqueno cis-disustituido 670-700 cm-1 (fuerte) alqueno trans- 965 cm-1 (fuerte) disustituido alqueno trisustituido 800-840 cm-1 (fuerte a medio) benceno/benceno aromático 3070 cm-1 (débil) sustituido 700-750 cm-1 (fuerte) y 700±10 cm-1 benceno monosustituido (fuerte) benceno orto-disustituido 750 cm-1 (fuerte) benceno meta- 750-800 cm-1 (fuerte) y 860-900 cm-1 disustituido (fuerte) benceno para-disustituido 800-860 cm-1 (fuerte) alquino 3300 cm-1 (medio) aldehído 2720, 2820 cm-1 (medio) C-C C=C alqueno monosustituido 1645 cm-1 (medio) alqueno 1,1-disustituido 1655 cm-1 (medio) alqueno cis-1,2- 1660 cm-1 (medio) disustituido alqueno trans-1,2- 1675 cm-1 (medio) disustituido alqueno tri y 1670 cm-1 (débil) tetrasustituido 2
C=C conjugado dienos 1600, 1650 cm-1 (fuerte)
con anillo de benceno 1625 cm-1 (fuerte) con C=O 1600 cm-1 (fuerte) 1450, 1500, 1580, 1600 cm-1 (fuerte a C=C aromático débil) - siempre los 4 C≡C alquino terminal 2100-2140 cm-1 (débil) 2190-2260 cm-1 (muy débil, a veces alquino disustituido no visible) alifáticos saturados/ciclos C=O cetona/aldehído 1720 cm-1 de 6 miembros 1685 cm-1 (también va para cetonas α,β-insaturado aromáticas) ciclo de 5 miembros 1750 cm-1 ciclo de 4 miembros 1775 cm-1 1725 cm-1 (influencia de la aldehído conjugación como en las cetonas) derivados de ácido ácido carboxílico saturado 1710 cm-1 carboxílico ácido carboxílico 1680-1690 cm-1 insaturado/aromático 1735 cm-1 (influencia de la ésteres y lactonas conjugación y el tamaño del anillo como en las cetonas) anhídridos 1760 y 1820 cm-1 (ambos) halogenuros 1800 cm-1 amidas 1650 cm-1 (amidas asociadas) 1550-1610 cm-1 (también va para sales de carboxilatos zwitteriones aminoacídicos) 3610-3670 cm-1 (la concentración de alcoholes, O-H la muestra ensancha la absorción y la fenoles mueve a 3200-3400 cm-1) 3500-3560 cm-1 (la concentración de ácidos la muestra ensancha la absorción y la carboxílicos mueve a 3000 cm-1) aminas doblete entre 3400-3500 cm-1 y 1560- N-H primarias 1640 cm-1 (fuerte) aminas sobre 3000 cm-1 (medio a débil) 3
secundarias se ensancha con múltiples picos entre iones amonio 2400-3200 cm-1 C-O alcoholes primarios 1050±10 cm-1 secundarios alrededor de 1100 cm-1 terciarios 1150-1200 cm-1 fenoles 1200 cm-1 éteres alifáticos 1120 cm-1 aromáticos 1220-1260 cm-1 ácidos 1250-1300 cm-1 carboxílicos ésteres 1100-1300 cm-1 aminas 1020-1220 cm-1 (frecuentemente C-N alifáticas sobrepuestas) 1615-1700 cm-1 (efectos de C=N conjugación similares a C=O) nitrilos (enlace 2210-2260 cm-1 (no conjugado 2250, triple C-N) conjugado 2230 cm-1) isonitrilos 2165-2110 cm-1 (2140 - 1990 cm-1 (enlace R-N-C) para R-N=C=S) C-X (X=F, fluoroalcanos ordinarios 1000-1100 cm-1 Cl, Br, I) dos fuertes, se ensancha entre 1100- trifluorometilo 1200 cm-1 cloroalcanos 540-760 cm-1 (medio to débil) bromoalcanos below 600 cm-1 iodoalcanos below 600 cm-1 compuestos 1540 cm-1 (más fuerte) y 1380 cm-1 N-O alifático nitro (más débil) - Siempre ambas. 1520, 1350 cm-1 (la conjugación aromático usualmente baja el número de onda)
