SISTEMA ENDOCRINO

PRESENTADO POR:
MAURO MENDOZA

PROFESOR:
EMIL GARCÍA
 RAÍCES ESENCIALES

Los términos médicos generalmente

están formados de radicales (raíz) que
es la parte principal del término,
complementado con prefijos y sufijos
derivados de los idiomas griego y
latín. Los principales procesos de
formación de nuevas palabras son por
Derivación y Composición.
Si hablamos del sistema endocrino
podemos encontrar estas raíces en la
terminología medica.
 GLANDULA
GLANDULA
PINEAL
HIPOTALAMO PINEAL
HIPOTALAMO

HIPOFISIS HIPOFISIS
GLANDULAS GLANDULAS
PAROTIDEAS PAROTIDEAS
GLANDULA GLANDULA
TIROIDEA TIMO TIROIDEA TIMO

GLADULAS CORAZON GLADULAS CORAZON

SUPRARENALES SUPRARENALES
PLACENTA
RIÑONES PANCREAS DURANTE EL
RIÑONES EMBARAZO

DUODENO DUODENO

OVARIOS
TESTICULOS
 LA GLUCEMIA
Es el nivel de azúcar existente en la sangre. También indica
la presencia de esta sustancia en la sangre. En ocasiones
también se utiliza esta palabra para referirse a
una prueba que mide la glucemia. Este término procede del
francés glycémie.
La glucemia se suele medir en miligramos por
decilitro (mg/dl). Cuando los valores de glucemia bajos se
llama hipoglucemia y cuando son altos se
llama hiperglucemia.
La realización de pruebas de glucemia tiene distintas
utilidades en el área de la salud como el diagnóstico y
seguimiento de enfermedades como la diabetes.
 GLUCEMIA CAPILAR
La glucemia capilar es una prueba para
medir la cantidad de azúcar en la sangre a
través de una pequeña
muestra de sangre extraída de los vasos
capilares. Generalmente se realiza en un
dedo de la mano o en el lóbulo de la oreja.
Se suele realizar de forma sencilla
utilizando distintos instrumentos como
un punzón para extraer la sangre y
un glucómetro que mide los niveles de la
muestra.
 GLUCEMIA BASAL
La glucemia basal es el nivel de glucosa que se encuentra en el plasma
sanguíneo en estado de ayunas (mínimo 6 u 8 horas). La prueba de la glucemia
basal se realiza a través de una muestra de sangre venosa y se realiza
normalmente por la mañana y después del descanso nocturno.
La glucemia basal alterada (GBA), es un nivel de glucemia basal situado entre
los 110 y los 126 mg/dl. Este indicador se utiliza para identificar personas con un
alto riesgo de desarrollar diabetes tipo 2.
GLUCEMIA PREPANDIAL Y GLUCEMIA POSPANDIAL
Ambos conceptos se forman con el adjetivo prandial, procedente del
latín prandium ('comida') y hacen referencia a la cantidad de glucosa presente
en la sangre antes o después de la comida.
• La glucemia preprandial es la cantidad de glucosa en la sangre en
ayunas antes de las tres principales comidas.
• La glucemia postprandial es la cantidad de glucosa en la sangre dos horas
después de comer. Los valores habituales en niños y adultos son inferiores a
180 mg/dl.
La hipoglucemia es la presencia de concentraciones muy bajas de
azúcar (glucosa) en la sangre.
HIPOGLUCEMIA
La hipoglucemia suele estar causada, en la mayoría de los casos, por los
fármacos tomados para controlar la diabetes. Las causas menos
comunes de hipoglucemia incluyen otros fármacos, enfermedades
críticas o fallos orgánicos, una reacción a los carbohidratos (en personas
susceptibles), un tumor productor de insulina en el páncreas y algunos
tipos de cirugía bariátrica (cirugía para la pérdida de peso).
Una disminución de los niveles de azúcar provoca síntomas tales como
hambre, sudoración, temblores, fatiga, debilidad e incapacidad para
pensar con claridad, mientras que la hipoglucemia grave ocasiona
síntomas como confusión, convulsiones y coma.
El diagnóstico se basa en el hallazgo de concentraciones bajas de
glucosa en sangre mientras la persona experimenta síntomas.
Estos síntomas se tratan mediante la ingestión de azúcar en cualquier
forma.
Es necesario reducir la dosis de los fármacos que causan la
hipoglucemia.
NORMOGLUCEMIA
No hay mucho que decir sobre la
normoglucemia solo que son valores
normales de glucosa en la sangre, en
ayunas debe estar entre 70 y 100
mg/dl. El nivel de glucemia después del
ayuno nocturno se llama Glucosa Basal.
 HIPERGLUCEMIA
La hiperglicemia es el exceso de azúcar (glucosa) en la sangre. El sistema endocrino regula la cantidad de azúcar
que se almacena y utiliza para energía, necesaria para el funcionamiento de las células.

El azúcar que se consume en una dieta se utiliza o almacena, pero ciertas condiciones y trastornos pueden causar
que haya dificultad para procesar y almacenar la glucosa, lo que puede resultar en hiperglicemia o hipoglicemia.

Una hormona importante para el almacenamiento y procesamiento normal del azúcar es la insulina. La insulina
es una hormona que produce el páncreas y es responsable de mantener los niveles "normales" de azúcar en
sangre. Si hay un problema en el páncreas, es posible que los niveles de azúcar en sangre sean altos.
Los niveles normales de glucosa (azucar) en sangre son de 60 a 110 mg/dL. Los valores normales pueden variar
según el laboratorio. Niveles por encima de estos pueden indicar hiperglicemia.
 GINECOMASTIA
Crecimiento anormal del tejido glandular
en las mamas del hombre. La ginecomastia
en los lactantes y los niños podría ser a
causa de un desbalance en ciertas
hormonas. También puede ser a causa de
afecciones en las hormonas como tumores;
desnutrición; enfermedad de los riñones, el
hígado o tiroidea; o el tratamiento con
ciertos medicamentos. Esta se puede
presentar a cualquier edad.
CRETINISMO
Es una enfermedad que se caracteriza por un déficit
permanente en el desarrollo físico y psíquico y va
acompañada de deformidades del cuerpo y retraso de la
inteligencia; es debida a la falta o la destrucción de la
glándula tiroides durante la etapa fetal.
Ese déficit provoca: macroglosia (la lengua es demasiado
grande para la boca, engrosamiento de la piel, poco pelo
y frágil, cabeza peculiar (el cráneo es grande en
proporción a la cara, con la mandíbula grande, lo que le
proporciona un aspecto de 8, apetito reducido, reducción
de la tolerancia al frío, latidos cardíacos lentos, rápidos o
irregulares, estreñimiento, confusión mental incluyendo
depresión, psicosis o falta de memoria, retención de
líquidos, especialmente alrededor de los ojos, expresión
facial triste y párpados caídos, anemia, insensibilidad y
hormigueo en pies y manos, voz ronca o profunda e
hinchazón de piernas.
Es una enfermedad endocrina poco frecuente debida
a un exceso de producción de hormona de ACROMEGALIA
crecimiento (GH) en la hipófisis.
La hipófisis es una glándula endocrina, localizada
en la base del cerebro, que controla, produce y
secreta varias hormonas, entre ellas, la del
crecimiento.
Generalmente, el aumento de hormona del
crecimiento se relaciona con el desarrollo de un
tumor benigno en la glándula pituitaria.
La acromegalia es una de las llamadas
"enfermedades raras". La mayoría de los casos se
dan en personas de mediana edad y, por lo general,
se diagnostica entre 10 y 15 años después del inicio
de los síntomas, debido a que éstos se presentan de
una forma lenta y progresiva.
 MENARQUIA O MENARCA
Es el término médico de la primera
menstruación en una mujer, es decir la
primera ovulación que se presenta
cuando, biológicamente, tu cuerpo se
prepara para ser madre, ocurren
cambios tanto físicos, fisiológicos y
psicológicos. Por lo general la primera
regla, comienza entre los 12 y los 15
años de edad, aunque hay niñas que se
desarrollan más temprano (a los 8
años) y algunas más que tardan un
poco más en tener su primera
menstruación.
Es el tipo de edema que sufren los pacientes
con hipotiroidismo severo no tratado. Se MIXEDEMA
caracteriza por acumulaciones de líquido –sustancia
mucosa- bajo zonas concretas de la piel –capa
subcutánea- como la cara, los pies o las piernas;
también puede darse en órganos internos.
Como consecuencia de un mal funcionamiento del
tiroides -no tratado ni diagnosticado-, aparece el
mixedema. Se trata de una alteración de los tejidos
internos de la piel que acumulan líquido de forma
anormal, formando bultos de gran tamaño que pueden
apreciarse a simple vista.
Una de las manifestaciones dermatológicas del
hipotiroidismo severo es el mixedema, pero hay
otros como la piel seca o el cabello escaso.
 LA ACONDROPLASIA
Es una enfermedad genética de tipo displasia ósea que se caracteriza por presencia de
enanismo. No tiene cura pero sí tratamiento que está encaminado a paliar las dificultades de
quiénes la sufren.
Cuando ya existe uno de ambos progenitores afectado
de acondroplasia, la acondroplasia es una enfermedad
que se caracteriza por la presencia de enanismo o talla
baja asociado a una serie de malformaciones
añadidas como consecuencia de una interrupción en el
desarrollo del cartílago de las epífisis (extremos) de los
huesos. Afecta principalmente a los huesos largos, de
crecimiento más acelerado, como es el caso del fémur
(en el muslo) y el húmero (en el brazo).
Se llama telarquia a la presencia
de un pequeño «bultito» bajo el
TELARQUIA
pezón y la areola, al que llamamos
botón mamario, en uno o en ambos
pechos. Correspondería con
el inicio del desarrollo de la mama,
algo que usualmente ocurre entre
los 11 y los 16 años de edad,
siendo la media los 10,5 años.
El síntoma principal es la
aparición del botón mamario en
uno o en ambos lados. Este, en
ocasiones, puede ser molesto a la
palpación o al roce.
 PUBARQUIA
Se denomina pubarquia precoz a la
presencia de vello grueso y rizado
en el pubis sin otros caracteres
sexuales secundarios, en las niñas
antes de los 8 años y en los niños
antes de los 9 años de edad. A
veces se acompaña también de
axilarquia, acné, aumento del olor
corporal y piel grasa. En muchos
casos no se asocia a ninguna
patología de base y entonces
hablamos de adrenarquia precoz.
 EXOFTALMOS O PROPTOSIS
Exoftalmos es un término que se utiliza en oftalmología para lo que popularmente
denominamos «ojos saltones». Es la salida hacia fuera del globo ocular o también conocido
como proptosis. Se puede dar tanto en un solo ojo como en los dos.
Aunque al principio pueda parecer simplemente una patología sin gravedad, puede ser una
llamada de atención para enfermedades más graves como el hipertiroidismo.
Es el exceso de vello con
HIRSUTISMO
distribución masculina en
mujeres. Es una alteración muy
frecuente que afecta a 1 de cada 10
mujeres. En la mayoría de las
ocasiones su causa es desconocida
o se asocia a un síndrome de ovario
poliquístico. En el resto de los casos
puede deberse a un exceso de
producción de hormonas
masculinas (andrógenos) por las
glándulas suprarrenales o por el
propio ovario.
 HIPERTRICOSIS
La hipertricosis es también conocida como el síndrome del hombre lobo, es
una afección muy poco usual, que se manifiesta por el crecimiento de una cantidad
excesiva de los vellos. Los individuos que padecen esta extraña enfermedad tienen el
cuerpo cubiertos de vellos totalmente, excepto de las palmas de las manos y las
plantas de los pies, hay diferentes tipos de cabello y estos puede ser densos y largo,
que en ciertos casos puede llegar a medir hasta más de 25 centímetros de largo. Esta
enfermedad puede aparecer de manera localizada o de forma generalizada en el
cuerpo. Existen varias opciones favorables para el tratamiento de la hipertricosis, esta
no es una condición peligrosa y se puede dejar sin ser tratada.
LA OBESIDAD
Es una enfermedad compleja que consiste en tener
una cantidad excesiva de grasa corporal. La
obesidad no es solo un problema estético. Es un
problema médico que aumenta el riesgo de
enfermedades y problemas de salud, como
enfermedades cardíacas, diabetes, presión arterial
alta y determinados tipos de cáncer.
Hay muchas razones por las que algunas personas
tienen dificultad para perder peso. Por lo general,
la obesidad es el resultado de factores hereditarios,
fisiológicos y del entorno combinados con la dieta,
la actividad física y las opciones de ejercicio.