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    Nomenclatura de Los Hidrocarburos Ciclicos: Cicloalquenos

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    Henry Soto
    1. El documento describe la nomenclatura y clasificación de hidrocarburos cíclicos como cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos. 2. Los cicloalcanos solo contienen enlaces simples, los cicloalquenos contienen uno o más enlaces dobles, y los cicloalquinos contienen enlaces triples. 3. Se proveen ejemplos de cómo nombrar compuestos específicos de acuerdo a las reglas de nomenclatura.

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    Nomenclatura de Los Hidrocarburos Ciclicos: Cicloalquenos

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    1. El documento describe la nomenclatura y clasificación de hidrocarburos cíclicos como cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos. 2. Los cicloalcanos solo contienen enlaces simples, los cicloalquenos contienen uno o más enlaces dobles, y los cicloalquinos contienen enlaces triples. 3. Se proveen ejemplos de cómo nombrar compuestos específicos de acuerdo a las reglas de nomenclatura.

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    1. El documento describe la nomenclatura y clasificación de hidrocarburos cíclicos como cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos. 2. Los cicloalcanos solo contienen enlaces simples, los cicloalquenos contienen uno o más enlaces dobles, y los cicloalquinos contienen enlaces triples. 3. Se proveen ejemplos de cómo nombrar compuestos específicos de acuerdo a las reglas de nomenclatura.

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    Nomenclatura de Los Hidrocarburos Ciclicos: Cicloalquenos

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    1. El documento describe la nomenclatura y clasificación de hidrocarburos cíclicos como cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos. 2. Los cicloalcanos solo contienen enlaces simples, los cicloalquenos contienen uno o más enlaces dobles, y los cicloalquinos contienen enlaces triples. 3. Se proveen ejemplos de cómo nombrar compuestos específicos de acuerdo a las reglas de nomenclatura.

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    Ejemplo:

    NOMENCLATURA DE LOS CICLOALQUENOS


    HIDROCARBUROS CICLICOS
    Sólo poseen enlaces dobles Cuando hay varios dobles
    También llamados ALICICLICOS, se trata de la Química de los enlaces, se buscan los números mas bajos, además se usan
    cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos. las terminaciones dieno (2 enlaces dobles) trieno tres enlaces
    dobles y tetraeno ( 4 enlaces dobles).
    NOMENCLATURA

    Reglas a tomar en cuenta para nombrar los hidrocarburos


    cíclicos:

    1. Se nombran en forma similar que los hidrocarburos lineales


    (alcanos, alquenos y alquinos), pero anteponiendo el prefijo
    CICLO. CICLOALQUINOS

    2. Si hubieran radicales alquilo en la cadena se empieza la


    numeración por ellos, de modo que ellos tengan los números
    mas bajos.

    3. Cuando hay radicales se numeran los carbonos de cadena


    cerrada de modo que aquellos con radicales tengan los
    Sólo poseen enlaces triples.
    números más bajos. Luego se nombran los radicales en orden
    alfabético. Por ejemplo: Nombre los siguientes conpuestos.

    ACTIVIDAD EN LASE. .

    1. ¿Cómo se nombran?

    4. Si hubieran enlaces dobles o tiples, se empieza la


    numeración por los carbonos donde están estos enlaces.
    2. ¿Cómo se nombran?
    5. Para representar en forma simplificada estos hidrocarburos
    se usan figura de polígonos regulares, donde cada átomo de
    carbono está representado por un por un vértice del polígono.

    CICLOALCANOS

    Sólo poseen enlaces simples. 3. ¿Cómo se nombran?


    CLASIFICACION Y NOMECLATURA DE LOS
    COMPUESTOS ORGANICOS. Acido carboxílico, Ester, amida, nitrilo, aldehído, cetona,
    alcohol, fenol, amina, éter, alogenuro de alquilo, alcano,
    Los compuestos oxigenados son aquellos que contienen un alqueno y alquino, nitrocompuesto, haluros radical
    enlace carbono-oxígeno. Este puede ser sencillo o doble. alquilo.
    Alcoholes.
    Entre los compuestos oxigenados más habituales podemos
    distinguir: ALCOHOLES

    Enlace sencillo C-O. Enlace doble C=O Se conoce comúnmente una bebida alcohólica, que
    Alcoholes. Aldehídos. representa el etanol cuya fórmula química CH3-CH2OH.
    Fenoles. Cetonas. Biocompuesto producido a través de la fermentación de
    Éteres. Ácidos carboxílicos. azucares provenientes de diversas materias primas tales como
    Cloruros de ácido. la caña de azúcar, el maíz, la remolacha o la yuca. En
    Anhídridos. Colombia el etanol o alcohol es producido exclusivamente a
    Esteres. partir del procesamiento de la caña de azúcar.
    Amidas. Es el ingrediente de gran variedad de productos, desde el
    cuidado personal y belleza, hasta o pinturas y barnices y
    combustible.

    Su estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los que


    se substituye uno más átomos de hidrógeno por
    grupos "hidroxilo", -OH. Su fórmula general es R-OH

    Ejemplos: metanol (CH3OH) y 2-propanol.


    Modo de nombrarlos

    Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud


    que contenga el grupo -OH y se numera dándole el
    localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia
    sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples
    enlaces.

    Regla 2. El nombre del alcohol se construye cambiando la


    terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -
    ol.

    A continuación, se indican tabuladas las distintas familias


    de los compuestos orgánicos con indicación de su grupo
    funcional.

    Regla 3. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y


    ORIGEN DE PRIORIDAD PARA NOMBRAR LOS GRUPOS alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH
    FUNCIONALES. y el nombre de la molécula termina en -ol.
    Al igual que en el ejemplo anterior la cadena principal se
    numera empezando por el grupo carbonilo. Para nombrar el
    compuesto se indica la posición del doble enlace seguido del
    nombre de la cadena y con el sufijo al, por lo tanto el nombre
    es 3-butenal.

    En este ejemplo existen dos grupos carbonilos que se señalan


    mediante el prefijo di, por lo tanto el nombre es butanodial.
    Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos funcionales de
    mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y
    EJERCICIOS GRUPOS FUNCIONALES
    se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes:
    I. Complete:
    ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo,
    amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
    1. De los nombres a las siguientes estructuras.
    Éteres
    CH2CH3
    Los éteres están formulados por dos grupos alquilo enlazados
    I
    a un átomo de oxigeno. La formula general de los éteres es R-
    1 .CH3–CH2-CH–CH2 -CH-CH2-CH2-CH2-OH
    O-R (el símbolo RI representa otro grupo alquilo, igual o
    2. HOCH2-CH2-CH=CH-C≡C-CH2-OH
    diferente al primero) Para nombrar los éteres normalmente se
    3. CH3 – CH – CH-CH-O-CH3
    nombran los grupos alquilo seguido de la palabra éter.
    I I I
    CH3 CH3 CH2-CH3
    Como nombrar los éteres. Indica los dos grupos unidos al
    oxigeno seguidos de la palabra ETER.
    4. CH3-CH2-CH2-CH3CH2-O-CH2 CH3
    Dimetil éter CH3-O-CH3
    Dietil éter CH3-CH2-O-CH2-CH3
    5. CH3-CH2-CHOH-CH2-CH2OH
    ALDEHIDOS
    6. CH3 – CH = CH –CH-CH2- CH-OH
    Son compuestos orgánicos que poseen un grupo funcional –
    7. HOOC-CH2-CH-CH2-COOH
    CHO. A diferencia de los demás grupos funcionales. Los
    I
    aldehídos están unidos a un radical y por otro enlace o a un
    CHO
    hidrogeno.
    8. CH3-CH-CHOH-CH2-CH2-CH2-
    Ejemplo: CH3-CH2-CH2-CHO BUTANAL
    CH2-COH
    I
    Nomenclatura de los aldehídos CH3
    9. CH3-O-CH2-CHO
    Para nombrar los compuestos aldehídos se nombran de
    manera similar que los hidrocarburos teniendo en cuenta que 2. Escriba la estructura de los
    a la hora de numerar la cadena siguientes compuestos:
    principal se debe de empezar 1. 2, 3- dimetilhexanol
    por el grupo carbonilo (-CHO) y 2. 3,3,4-trietil- 1,2-pentanodiol
    la terminación del compuesto en al. 3. Butanol
    4. 2,2,4-heptanotriol
    Ejemplos: 5. 1,2,3-propanotriol
    6. 4- octen – 1 -ol
    En este ejemplo la cadena principal se numera empezando 7. 2,2 -dimetil -3 -pentanona
    por el grupo (-CHO) tal y como se 8. 2 -hidroxipentanal
    indica en la figura. Para nombrar el 9. 3,7-Dietil-2,2-dimetil-4-
    compuesto indicamos el tamaño propilnonano
    de la cadena principal (propil) seguido de la terminación al, por 10. Butanal o (butiraldehído)
    lo tanto el nombre es propanal. 11. 1,4-Butanodiol

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