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PAE Sepsis Neonatal
PAE Sepsis Neonatal
PAE Sepsis Neonatal
SEPSIS NEONATAL
CASO CLÍNICO
Recién nacido a término producto de parto domiciliario, de 1 día de vida,
referido del Centro de Salud san jeronimo, ingresa al Hospital huggo
pecce pecceto por el servicio de Emergencia el día 14 de diciembre a
horas 11:00 a.m.; motivo de ingreso de atención inmediata del RN por
personal no médico, y siendo evaluado por factores de riesgo de parto
domiciliario, trasladado horas después al servicio de neonatología.
I. VALORACIÓN
FECHA VALORACIÓN : 16/12/2019
a) DATOS GENERALES:
NOMBRE DEL PACIENTE : RN CCOCHAYHUA QUISPE
FECHA DE NACIMIENTO : 09/06/2017
FECHA DE INGRESO : 14/12/2019
FECHA VALORACIÓN : 16/12/2019
EDAD : 3 días
SEXO : Masculino
PESO : 2180 gr.
TALLA : 45 cm
EDAD GESTACIONAL : 38 ss.
APGAR :7
INFORMANTE : Madre del menor
SIGNOS VITALES :
- FC : 120x min
- FR : 45 x min
- T° : 36 °C
- SPO2 : 21%
b) ANTECEDENTES
- MATERNOS
Edad :32 años
N° de gestación: 02
Control prenatal: 06
Vulvovaginitis III trimestre
- PERINATALES
RNAT 38 ss
Peso: 2140 gr.
Talla: 45 cm
APGAR: Llanto al nacer
Producto de parto domiciliaria
c) DIAGNÓSTICO MÉDICO ACTUAL
- Parto domiciliario
- Sepsis neonatal
- Policitemia asintomática en remisión
d) INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA ACTUAL
- NINGUNA
e) ENFERMEDAD ACTUAL:
Recién nacido a término producto de parto domiciliario, de 3 día de vida, se
encuentra actualmente hemo dinámicamente estable, sin soporte
ventilatorio, afebril, con evolución favorable, policitemia asintomática en
remisión, diagnóstico de sepsis neonatal.
f) EXAMEN FÍSICO
DATOS DE LABORATORIO
DATOS RESULTADOS VALORES DE
DEL PACIENTE REFERENCIA
62% M: 36-51%
Hematocrito
Hemoglobina 20.6 g/dl 12-1 g/dl
Leucocitos 25 0000 mm3 5-10 000 mm3
Bilirrubina Total 6.74 mg/dl 0,20-1,30 mg/dl
1,08 mg/dl 0,01-0,30 mg/dl
Bilirrubina directa
g) TRATAMIENTO PREESCRITO
1. Cuna + calor
2. C.F.V C/4 horas
3. Leche materna a libre demanda
4. Lactancia artificial 20cc/ 4 hrs.
5. Dextrosa 7% 65 cc/24hrs.
6. NaCl 20% 1.2 cc
7. KCl 20% 0.8 cc
8. Ampicilina 110 mg EV c/12 hrs.
9. Amikacina 32 mg. EV c/24 hrs.
10. Balance hídrico c/24 hrs
II. DIAGNÓSTICOS DE ENFERMERÍA
PRIORIZACIÓN DE DIAGNÓSTICOS:
CONCLUSIÓN PRIORIZACIÓN
DIAGNOSTICA
1°
Riesgo de deterioro del estado vital del recién
nacido relacionado con la descompensación de
inmunidad por complicaciones de focos
infecciosos.
2°
Riesgo de neurotoxicidad relacionado con
niveles elevados de bilirrubina indirecta.
Deterioro de la integridad de la piel 3°
(enrojecimiento), relacionado con alteración
hemodinámica e/p niveles de hematocrito
aumentados.
4°
Posible alteración del sueño relacionado a un
entorno nuevo y desconocido.
III. PLANEAMIENTO
5. Identificar antecedentes
-Es importante averiguar en qué condiciones
maternos y perinatales de
se produjo el parto para poder intervenir en él
la madre y recién nacido.
y tratamiento.
Deterioro de la
Recién nacido 1. Vigilancia de la piel, y Valorar constantemente la zona de la piel y
integridad de la
disminuirá a signos de alarma, mucosas, tener en cuenta signos como
piel
gran escala el enrojecimiento, rubicundez, laceraciones,
(enrojecimiento)
enrojecimiento zonas edematizadas, inflamación, etc.
, relacionado
de la piel,
con alteración
mediante las 2. Toma de temperatura Se tomará la temperatura, para monitorizar al
hemodinámica
intervenciones periférica. recién nacido y prevenir cuadros de hipo e
e/p niveles de
de enfermería hipertermia.
hematocrito
durante
aumentados.
estancia 3. Tomar nota de cambios en Se registrará cualquier cambio que se
hospitalaria. la piel y membranas evidencie en la valoración del paciente, para
mucosas. ir controlando el estado del recién nacido.
V. EVALUACIÓN
1) VALORACIÓN.
La valoración se realizó a través de la observación al paciente, así como
también a través de la revisión de la historia clínica, no presentándose
problema para la recolección de datos.
Después de obtener la información se procedió a organizar los datos de
acuerdo a las necesidades haciéndose uso de base científica sólida
como la NANDA.
2) DIAGNÓSTICO.
3) PLANIFICACIÓN.
4) EJECUCIÓN.
5) EVALUACIÓN.
En ésta última fase del proceso no se pudo cumplir con los objetivos y
criterios de resultado al 100%, debido al corto tiempo de estancia de mi
persona en el hospital.
ANEXOS
D. CLASIFICACIÓN.
SEPSIS TEMPRANA.
Cuya mortalidad es más elevada la adquisición de la infección es por
vía transplacentaria, virus, listeria, treponema o ascendente, debido
al proceso infeccioso del amnios o ruptura prematura de membranas
agravada por trabajo de parto prolongado, tactos frecuentes,
sufrimiento fetal o depresión neonatal.
SEPSIS TARDIA.
Es frecuente que esté involucrado el sistema nervioso central. Y
aparece luego de la primera semana en esta menos frecuente los
antecedentes prenatales. A la vez también se considera entre los 8 y
28 días de edad.
SEPSIS NOSOCOMIAL.
La contaminación se debe a la utilización de materiales y equipo no
estéril, estancia prolongada y manipulación hospitalaria, pudiéndose
encontrar a gérmenes que conforman la flora patógena del servicio
hospitalario correspondiente que se pueda manifestar luego del alta
hospitalaria
E. MANIFESTACIONES CLINICAS.
SÍNTOMAS GENERALES
Rechazo al alimento o succión débil
Palidez
Quejido
Apatía
Escleroderma
MANIFESTACIONES CARDIOVASCULARES
Taquicardia
Estado de shock
Dificultad respiratoria
Taquipnea
Periodos de apnea
MANIFESTACIONES NEUROLÓGICAS
Letárgico o somnoliento
Convulsiones
Irritabilidad
Temblores
MANIFESTACIONES DIGESTIVAS
Emesis
Diarrea
Distención abdominal
Hepatoesplenómegalia
Ictericia
También pueden presentarse hipotensión arterial, petequias, rash cutáneo,
sangrado digestivo, llanto agudo o abombamiento fontanela o síntomas
específicos como la diarrea, vómitos y convulsiones es frecuente que los
familiares e incluso los médicos, no encuentren una situación concreta que
describir y señalar que él bebe se ve mal o esta triste. Como se aprecia
fácilmente, la misma sintomatología puede presentarse en problemas de
insuficiencia respiratoria, padecimiento hematológicos trastornos del sistema
nervioso central, meningitis- kernicterus- hipoglicemia, infecciones prenatales y
otras situaciones con las que es necesario establecer diagnóstico diferencial
basada en la cuidadosa evaluación de la historia perinatal.
COMPLICACIONES.
Como consecuencia del profundo trastorno orgánico que se presenta, son
frecuentes las complicaciones en el equilibrio hidroelectrolítico y acido base así
con la afectación secundaria a la función renal y cardiopulmonar. Las secuelas
neurológicas pueden ir desde déficit neurosensorial hasta parálisis cerebral
infantil de diverso grado y meningoencefalitis, estado de shock, coagulación
intravascular diseminada, ictericia e hipoglicemia.
DIAGNÓSTICO.
Se establece fundamentalmente por el cuadro clínico descrito y se confirma
mediante el hemocultivo. Los exámenes de laboratorio necesarios son:
hemograma completo, proteína C reactiva cuantitativa, estudio citoquimico+ y
cultivo del líquido cefalorraquídeo, el hemograma es inespecífico y aunque el
descenso marcado de la hemoglobina es compatible con un proceso infeccioso
hemolítico, también existen otras causas de anemia en la edad neonatal. La
trombocitopenia es un dato inespecífico, tardío y se observa en más de la mitad
de los casos de sepsis, particularmente si son candidiasis, las alteraciones de
los leucocitos son sugestivas de cantidades absolutas a menores a 4.000/mm3
o mayores a 34.000/mm3. Pero mayor especificad y sensibilidad se reconoce al
conteo del número absoluto de neutrófilos por debajo de 1.750/mm3 y al índice
de neutrófilos inmaduros/ y neutrófilos maduros >0,20 una relación de
neutrófilos de 0,8/mm3 o más indica repleción de reversa medular y es un
signo de mal pronóstico.
En todo caso, la evaluación del leucograma debe hacerse en función de
sus peculiaridades y características que lo diferencia en de otras edades
pediátricas, las fundamentalmente son:
Leucocitos totales entre 5.000 y 25.000 leucocitosis/mm3
Hasta el 10% son bandas o cayados
La relación entre los neutrófilos y linfocitos son dinámicas.
TRATAMIENTO.
Una vez planteado el diagnóstico de sepsis neonatal y a aún sin contar con la
certeza ni la identificación etiológica que otorga el hemocultivo, es necesario
iniciar antibióticoterapia ya que la tardanza en la instauración del tratamiento es
un factor es un factor que ensombrece el pronóstico. Los exámenes de
laboratorio deben ser tomados sobre todo los cultivos sobre todo antes de
iniciar los antibióticos que en general, serán una penicilina u otro betaláctamico
con un aminoglúcosido, procurando cubrir el espectro de los patógenos más
frecuentes y buscados un efecto sinérgico determinado por el modo de acción
de ambos fármacos. En nuestro medio, se continúa empleando la combinación
de ampicilina/ gentamicina. Como el primer esquema ante sepsis de etiológica
no determinada y la continuación o cambio del mismo, depende de la evolución
clínica y los posteriores reportes de laboratorio. Es conveniente que el manejo
de este esquema, se tome en cuenta el reducido ingreso de gentamicina al
sistema nervioso central, circunstancias que limita su uso de favor de
amikacina ya que por lo menos el 25% de los casos de la sepsis tardía.
Involucran el sistema nervioso central. En algunos casos se utiliza en más de
50% de los servicios neonatológicos utilizan ampicilina/ cefotaxima o
cefotaxima /amikacina, ante sepsis de etiología no determinada. En todo caso
la selección de los antibióticos depende del conocimiento de los patógenos en
cada sala de neonatología y de la experiencia de la especialista, por lo que
ningún esquema resulta único ni excluye. La duración del tratamiento en
general es de 10 a 14 días, ampliándose a 21 días cuando el causante es un
germen Gram- negativo. El encontrar los determinantes con valores normales
de PCR , separados 48 horas entre sí, es un criterio aceptado para suspender
el antibiótico terapia. Desde luego, es fundamental el manejo general control de
a la temperatura, mantenimiento del equilibrio hidroelectrolítico y acido base,
vigilancia de la función respiratoria. En otros casos existe la transfusión del
plasma así como en el recambio sanguíneo que aporta complemento y otros
factores inmunes a tiempo de retirar endotoxinas bacterianas y corregir la
anemia y la hiperbilirubinemia que forman parte del cuadro séptico, en los
últimos años se ha enfatizados la importancia del manejo complementario del
neonato séptico y se han buscado nuevas opciones o alternativas del
tratamiento coadyuvante, al manejo fundamental basada en el mantenimiento
del estado general o equilibrio metabólico además del esquema antimicrobiano
apropiado. La utilización de la gammaglobulina intravenosa humana demuestra
disminución del tiempo requerido para la mejoría clínica y hematológica con
incremento de los niveles de Ig-G Ig-M, C3, C4, factor B-properdina y la
actividad fagocitaria así la capacidad de opsonización, pero aún no logra
demostrar disminución en la mortalidad en comparación a grupos de niños no
tratados.
AMPICILINA
Terapéutica: Antibiótico.
CARACTERÍSTICAS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINÉTICA
INDICACIONES
Infecciones sistemáticas, infecciones agudas y crónicas de las vías urinarias
causadas por microorganismos susceptibles. Meningitis Gonorrea no
Complicada, Insuficiencia Renal.
CONTRAINDICACIONES
Adultos: 1- 4 gr. día/vo, fraccionar dosis cada 6 horas; 2-12gr. día /IM o IV,
fraccionar dosis cada 4 a 6 horas.
Niños: 50 -100 mg/Kg día/ vía oral, fraccionar dosis cada 6 horas; o 100 a 200
mg/Kg IM o IV diarios en dosis fraccionadas administradas cada 6 horas.
Meningitis: Adultos: De 8 a14 g al día por vía IV por 3 días; después de 8 a14 g
por vía IM, fraccionadas cada 3 a 4 horas. Niños: Hasta 400 mg/Kg por vía IV
diarios por 3 días; después hasta 300mg/Kg por vía IM, fraccionados cada 4
horas. Puede administrarse junto con cloranfenicol mientras se obtienen los
resultados de laboratorio.
PRESENTACIÓN
Capsulas: 250 mg, 500 mg; Parenteral: 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g;
Empaque a granel en farmacia: frasco de 10 g; Venoclisis: 500 mg, 1 g, 2 g.
EFECTOS SECUNDARIOS
CUIDADOS DE ENFERMERÍA: