Acetileno y Propiedades Quimicas de Los Alquinos
Acetileno y Propiedades Quimicas de Los Alquinos
Acetileno y Propiedades Quimicas de Los Alquinos
I.Introducción
Se espera lograr observar el tipo de reacción que tiene el acetileno con estos
compuestos y determinar sus características.
II.Objetivos
A. Objetivo General
● Obtener acetileno a partir del proceso de hidrólisis del carburo de
calcio.
B. Objetivos específicos
● Observar el tipo de reacción que se obtiene a partir del acetileno y
los demás compuestos seleccionados.
● Reconocer el tipo de reacción producida a partir del acetileno y los
demás compuestos.
● Elaborar las respectivas ecuaciones quimicas para cada reacción.
III.Marco Teórico
a. Alquinos
Los alquinos son compuestos orgánicos insaturados en los que, por lo
menos, existe un triple enlace carbono-carbono en su estructura. Este
hidrocarburo responde a la fórmula general CnH2n-2. El ángulo mutuo
entre los enlaces de los hidrógenos con el carbono es de 180° como
corresponde a carácter lineal, y todos los átomos de hidrógeno están en el
mismo plano, formando una estructura "lineal". El triple enlace está
compuesto por dos enlaces π perpendiculares entre sí, formados por
orbitales p no hibridados y un enlace sigma formado por híbridos sp. La
estabilidad del triple enlace hace que el alquino interno sea más estable
que el terminal (Domínguez Moreno, Lara Pascacio, & Rodríguez Martínez,
2015) (Fletes, 2012)
b. Acetileno
Acetileno es el nombre comercial del Etino, el alquino más sencillo. Es un
gas, altamente inflamable, un poco más ligero que el aire, incoloro y que
posee un olor característico a ajo. Produce una llama de hasta 3000ºC.
92.96% de Carbono
f. Usos del acetileno
El acetileno tiene su principal campo de acción en procesos de corte y
soldadura, también se emplea en otros campos como la navegación, en
faros y boyas que funcionan automáticamente durante varios meses y cuya
luz piloto ofrece una longitud de onda que penetra mejor la neblina, y en
faros usados en aviación para marcar las rutas transcontinentales o en
campos de aterrizajes de emergencia.
Para empleo químico, forma el ácido acético necesario para la preparación
del rayón, del acetato de celulosa y de numerosos disolventes. También se
emplea como agente químico, ligado a varios procesos de síntesis
orgánica.
En el campo industrial, con él se obtiene el acetileno forma aldehido
necesario en la industria de plásticos para producir glicol y alcohol etílico,
así como el butadieno empleado en la preparación del caucho sintético.
En el campo de la electrometría, el acetileno se emplea como gas
combustible de alta pureza para espectrofotómetros de absorción atómica
y, en la industria del vidrio para lubricar moldes.
A nivel médico, la mezcla de acetileno con hidrógeno produce etileno,
compuesto orgánico utilizado como analgésico. (EcuRed, 2019).
g. Reactivo de Fehling
El reactivo de Fehling, también conocido como Licor de Fehling, es una
disolución descubierta por el químico alemán Hermann von Fehling y que
se utiliza como reactivo para la determinación de azúcares reductores.
Sirve para demostrar la presencia de glusosa, así como para detectar
derivados de ésta tales como la sacarosa o la fructosa. El licor de Fehling
consiste en dos soluciones acuosas:
B. Equipo
● 1 Soporte universal
● Gradilla
● Manguera
● Tapón
C. Material de vidrio
● 4 tubos de ensayo
● Matraz
● Embudo de separación
● Vaso precipitado
● Pipeta
● Vidrio de reloj
V. Metodología
1. Primeramente, proseguimos a realizar el armado de la montura. Ver
figura 1
2. Se agregó 10 ml de agua destilada a un embudo de separación.
3. Se agregaron 3 ml de Permanganato de Potasio a un tubo de ensayo
a 0.2 M
4. Se agregaron 2 ml de Fehling A a un segundo tubo de ensayo.
5. Se agregaron 2 ml de Fehling B a un tercer tubo de ensayo.
6. Se agregaron 2 ml de agua destilada a un cuarto tubo de ensayo.
(Ver figura 3)
7. Se pesaron 2 gr de carburo de calcio y posteriormente se agregaron
al matraz erlenmeyer. (Ver figura 2)
8. Se dejó gotear el agua destilada hacia el matraz donde se
encontraba el carburo de calcio, a la vez se expulsó el resultado de
esta reacción a cada uno de los tubos de ensayo.
9. Se esperó a observar la reacción, en caso de haber necesitado más
reactivo, se repite el proceso a partir del paso 7.
Figura 1. Armado de la montura
Fuente: propia
Figura 2. Carburo de calcio Figura 3.Compuestos
VII.Conclusiones
A partir de cada uno de los ensayos se pudo obtener acetileno con diferentes
tipos de reacción sean cambios de color o formación de precipitado cumpliendo
así con los objetivos planteados. Se debe tener en cuenta que en cada uno de
los ensayos hubo un tiempo de reactividad ya que unos fueron inmediatos tales
como el permanganato de potasio siguiendo con el nitrato de plata y finalizando
con el más lento que fue la mezcla de fehling A y B.
VIII.Bibliografía
EcuRed. (s.f.-d). Acetileno - EcuRed. Recuperado 1 diciembre, 2019, de
https://www.ecured.cu/Acetileno
Domínguez Moreno, Ó. A., Lara Pascacio, J., & Rodríguez Martínez, I. d.
(2015). obtención y propiedades del acetileno. Veracruz.
IX.Cuestionario