Resinas-Acrilicas Enero

RESINAS ACRILICAS
Son polímeros a base de polimetracrilato de metilo. Son las más usadas en odontología para base de prótesis,
Son plásticos derivados del etileno, que contienen un grupo vinilo. Pertenecen a los plásticos o polímeros los
cuales se forman a partir de una pequeña molécula o unidad llamada monómero que se unen para formar una
macromolécula llamada polímero. El monómero acrílico más común es el metacrilato de metilo.
En 1955 Buonocore utilizó el ácido ortofosfórico para incrementar la adhesión de las resinas acrílicas
En 1962 Bowen desarrolló el monómero del Bis-GMA, tratando de mejorar las propiedades físicas de las
resinas acrílicas
en 1970 aparecieron los materiales compuestos polimerizados mediante radiaciones electromagnéticas.
PROPIEDADES DE LAS RESINAS ACRÍLICAS

 Baja conductividad térmica
 Baja viscosidad
 No guarda olores ni sabores
 Gran estabilidad de color Estables dimensionalmente
 Fáciles de usar
 Económicas
DEBIDO A SUS CARACTERÍSTICAS SE USAN
 Fabricación de coronas temporales
 Cucharillas para impresión habituales
 Placas base para la construcción de prótesis
VENTAJAS
 Son económicas, insolubles y biocompatibles
 No se requiere equipo sofisticado para su manipulación
 fácil manipulación
 Sus propiedades físicas y mecánicas son óptimas para su uso
DESVENTAJAS
 Su dureza es menor a la del esmalte del diente, por lo que sufre abrasión cuando se usa en la
reconstrucción de áreasoclusales en función
 En su uso para fabricar bases de dentaduras, su contracción altera las dimensiones verticales de las
prótesis
 Existe el riesgo de permitir que se cultiven hongos bucales
CONTRAINDICACIONES
1. Caries e higiene bucal precaria
2. Gran actividad de caries
3. Reconstrucciones de gran extensión, con insuficiente tejido dental remanente
4. Recordar que la higiene bucal es un determinante para el tiempo de vida de una restauración, sin
embargo en las resinas es especialmente importante por la recidiva de las lesiones cariosas.
PRESENTACIÓN COMERCIAL
 Polvo + Líquido
 Polímero + Monómero
 Puede presentarse en vez de líquido en forma de gel
 Caso en que se necesita una mufla con hoyo, para inyectarse el gel
LÍQUIDO
 Metacrilato de metilo.
 Adicionado con dimetacrilato de glicol
 Tiene buena una capacidad para disolver esta resina acrílica, poliresina.10.
POLVO
 Conformado por poliresina (metacrilato de polimetilo).

 Colorantes y peróxido de benzoilo.11.
CAMBIOS FÍSICOS
 Se dan durante la polimerización.
 Disolviéndose parte del polvo el material se vuelve más pesado y menos fluido
POLIMERIZACIÓN
Polimerizan por adición. La activación del peróxido de benzoilo, se puede hacer por medios:
 Físicos: temperatura (de termocurado) o luz visible (de fotocurado y microondas)
 Químicos: se emplean aminas terciarias (dimetil para toluidino) y ácidos sulfínicos: resinas de
autocurado.
REACCIÓN DE POLIMERIZACIÓN
1. Un sistema curado en frío o químicamente contiene un activador en líquido.
2. Al mezclar el polvo y el líquido el peróxido de benzoilo y la amina terciaria generan radicales libres.
3. Al agotarse el inhibidor típicamente durante la etapa de masa, tienen lugar los cambios químicos.
4. Procede la reacción de polimerización
ETAPAS EN LA POLIMERIZACIÓN:
 Iniciación: corresponde a la etapa de inducción en la cual se activa al iniciador ya sea por medio de
energía química, física o radiación luminosa. (Ultravioleta o luz visible). Se efectúa la apertura de
dobles o triples enlaces de cada molécula o unidad estructural.
 Propagación: la ligadura libre activa a la molécula contigua y se produce una reacción en cadena. La
actividad molecular genera una producción de calor (exotermia, 25-30 °C).
 Terminación: la propagación continúa hasta el momento en que ya no se encuentren radicales libres.
 Transferencia de cadena: activación de una cadena a otra ya terminada, generando nuevo crecimiento
en dicha cadena, aumentando el peso molecular.
 Inhibición de la polimerización: el proceso de polimerización no termina, particularmente por la

presencia casi siempre del monómero libre
Para que se de la reacción de polimerización (curado) se necesita la presencia de monómeros y de iniciadores

además del activador, el cual puede ser una sustancia química o un estímulo físico como calor o luz de
determinada longitud de onda.
 Activación química (Curado químico): Generada por una sustancia capas de interactuar con el
iniciador, activándolo, produciendo radicales libres y una reacción en cadena de polimerización, hasta
agotar el monómero presente. El tiempo que toma la reacción dependerá de las cantidades de iniciador,
activador y temperatura ambiente.
 Activación por calor (Termocurado): Cuando es el calor quien activa al iniciador para que se de la
reacción en cadena
 Activación por luz (Fotocurado): Cuando es la luz con determinada longitud de onda la que activa al
iniciador para que se de la reacción en cadena.
CLASIFICACIÓN
Las resinas acrílicas pueden clasificarse desde varios puntos de vista:
 Según su uso:
1. PARA BASES DE DENTADURAS
2. PARA DIENTES ARTIFICIALES
3. PARA OBTURACION DENTAL
 De acuerdo con el tipo de curado:

1. RESINAS DE TERMOCURADO
2. RESINAS DE AUTOCURADO
3. RESINAS DE FOTOCURADO
1. RESINAS DE TERMOCURADO
Para su polimerización se requieren de temperatura: baño de agua a acierta temperatura.
USOS:
 Confección de bases de prótesis
 Rebasado y reparación de prótesis
 Bases y placas de ortodoncia
 Dientes artificiales
 Mantenedores de espacios
PRESENTACIÓN COMERCIAL
En forma de polvo (polímero) y líquido (monómero) o gel (caso en que se necesita una mufla con hoyo,
porque se inyecta el gel).
COMPOSICIÓN QUIMICA:
a. Polvo:
 Perlillas de polimetacrilato de metilo
 Peróxido de benzoilo (iniciador)
 Plastificantes, como el ftalato de dibutilo
 Pigmentos: óxidos metálicos
 Opacadores
 Algunas traen fibras orgánicas para imitar capilares.
b. Líquido
 Metacrilato de metilo
 Inhibidores (dado que este monómero puede polimerizar en forma espontánea por acción del calor, luz
y oxígeno) como la hidroquinona permitiendo alargar la vida útil del líquido.
ETAPAS DE LA REACCIÓN DE POLMERIZACIÓN

a. Reacción física: el monómero disuelve al polímero (líquido y polvo)
b. Reacción química, la que consta de varias etapas:
 Etapa arenosa: se obtiene al revolver el polvo con la espátula.
 Etapa filamentosa o pegajosa: al tomar una porción se ven filamentos entre la espátula y la masa.
 Etapa plástica o de masilla o de trabajo: se pone la resina en la cámara de moldeo, ya que está
plástica. Dura 5 min.
 Etapa elástica o gomosa: Tiempo aproximado de la reacción de polimerización: 20 min. A 20 -
23ºC (el frío retarda el tiempo).
2. RESINAS DE AUTOCURADO
En lugar de calor para provocar la descomposición del peróxido benzoico, puede recurrirse a un agente
quimico capaz de provocar la misma descomposición a temperatura ambiente. Esos agentes se denominan
activadores, entre ellos tenemos ciertas aminas Terciarias aromáticas o alifacticas y al Acido Sulfinico.
PRESENTACIÓN COMERCIAL: Polvo y líquido
COMPOSICIÓN: Es casi igual que las de termocurado, pero el activador se incluye en el líquido.
FACTORES QUE INFLUYEN EN EL TIEMPO DE POLIMERIZACIÓN
 Temperatura del depósito, en mayor grado que en las de termocurado.
 Tamaño de la partícula
 Concentración o cantidad de amina terciaria
 Relación polvo líquido
PROPIEDADES
 Las propiedades mecánicas son menores que las de termocurado, ya que el grado de polimerización es
menor, lo que es un indicador de la resistencia.
 Mayor cantidad de monómero residual (el que se encuentra dentro de la masa polimerizada).
 Autocurado: 3-5%, es muy alto, al hacer una reparación el monómero puede producir alergias, es
irritante de los tejidos bucales; algunos pacientes tienen alergias a las resinas acrílicas, incluso a las de
termocurado.
 Termocurado: 0,2-0,3%.
 La estabilidad de color, es menor, ya que las aminas terciarias se oxidan fácilmente, si se deja
destapado el frasco se produce un cambio de color del líquido.
 La absorción y adsorción de agua es mayor en las de auto curado.
 Contracción térmica es menor, pues la temperatura sube poco en el proceso de polimerización.
USOS
Mayoritariamente en etapas de laboratorio:
 Cubetas funcionales.
 Patrones de obturación.
 Coronas provisorias.
 Reparación de prótesis.
 Rebasados de rodetes de altura.

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 Conformado por poliresina (metacrilato de polimetilo).

 Terminación: la propagación continúa hasta el momento en que ya no se encuentren radicales libres.

 Inhibición de la polimerización: el proceso de polimerización no termina, particularmente por la

Para que se de la reacción de polimerización (curado) se necesita la presencia de monómeros y de iniciadores

2. PARA DIENTES ARTIFICIALES

3. PARA OBTURACION DENTAL

 De acuerdo con el tipo de curado:

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